Способ лимфатической терапии при панкреатитах у собак

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ терапии собак с панкреатитами, характеризующийся назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 2 мл 5%-го раствора Мексидол-Вет® 5%-го, 15 ЕД лидазы, 1 мл 2%-го раствора лидокаина, 1 мл 40%-го раствора глюкозы и 1 мл 0,9%-го раствора натрия хлорида в дозе 0,5 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает возможность повышения эффективности терапии при панкреатитах у собак и кошек за счет усиления микроциркуляции, лимфодренажа и устранения отечности поджелудочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение устойчивости организма к воздействию свободных радикалов и повреждающих факторов, приводящих к кислородозависящим патологическим состояниям, а также ускорения выздоровления животных. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексном лечении панкреатитов у собак.

Панкреатит у животных - воспалительное полиэтиологичное заболевание поджелудочной железы, характеризующееся некробиотическими процессами в панкреатоцитах, ферментной аутоагрессией, развитием некротических, дегенеративных процессов, а также вторичной инфекцией [Д.А. Уильямс, Й.М. Штейнер. Панкреатиты у собак. В кн.: Современный курс ветеринарной медицины Кирка / Пер. с англ. / В двух частях. Часть 1. М.: ООО "Аквариум Принт", 2014. С. 786-789; П.Ф. Сутер. Заболевания поджелудочной железы. В кн.: Болезни собак Практическое руководство для врачей (организация ветеринарной клиники, обследование, диагностика заболеваний, лечение) 8 изд. / Пер. с нем., 2-е издание. - М.: ООО "Аквариум Принт", 2004. С. 575-577; Э. Холл, Дж. Симпсон, Д. Уильямс. Заболевания, связанные с экзокринной функцией поджелудочной железы. В кн.: Гастроэнтерология собак и кошек / Пер. с англ. - М.: Аквариум Принт, 2010. С. 273-283; М. Виллард. Панкреатит у собак. Ветеринарный Петербург, 2014, №5].

Существующие на сегодняшний день комплексные терапевтические схемы при панкреатите у собак включают мероприятия, направленные на снижение панкреатической секреции, коррекции водно-электролитного баланса, назначение противошоковых, обезболивающих, противорвотных и антимикробных препаратов [Д.А. Уильямc, Й.М. Штейнер. Панкреатиты у собак. В кн.: Современный курс ветеринарной медицины Кирка / Пер. с англ. / В двух частях. Часть 1. М.: ООО "Аквариум Принт", 2014. С. 786-789; П.Ф. Сутер. Заболевания поджелудочной железы. В кн.: Болезни собак Практическое руководство для врачей (организация ветеринарной клиники, обследование, диагностика заболеваний, лечение) 8 изд. / Пер. с нем., 2-е издание. - М.: ООО "Аквариум Принт", 2004. С. 575-577; Э. Холл, Дж. Симпсон, Д. Уильямс. Заболевания, связанные с экзокринной функцией поджелудочной железы. В кн.: Гастроэнтерология собак и кошек / Пер. с англ. – М.: Аквариум Принт, 2010. С. 273-283; М. Виллард. Панкреатит у собак. Ветеринарный Петербург, 2014, №5].

Тем не менее известно, что ведущим патогенетическим фактором развития острого панкреатита является нарушение микроциркуляции в поджелудочной железе [Калиев А.А. Особенности морфологических изменений поджелудочной железы при экспериментальном моделировании панкреонекроза // Морфология. - 2013. - №5. - С. 80]. Также экспериментально было показано, что в развитии синдрома системного воспалительного ответа при панкреатите и панкреонекрозе большое значение имеет интенсификация процесса перекисного окисления липидов, повышение фосфолипазной активности, гипоксия и нарушения в системе гемостаза [Власов А.П. Метаболические нарушения при остром панкреатите // Анналы хирургической гепатологии. - 2013. - N 2. - С. 90-94]. Все это требует включения в терапевтические схемы при панкреатите средств, улучшающих гемо- и лимфоциркуляцию в пораженном органе, а также препаратов, обладающих выраженными антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным свойствами.

Описан способ терапии собак с панкреатитами, предусматривающий введение препаратов группы ингибиторов протеаз (гордокс - 100000 КИЕ/10 мл) в дозе 2000 КИЕ/кг массы тела (0,2 мл/кг) внутривенно капельно в физиологическом растворе NaCl 1 раз в сутки на протяжении 5 дней, блокаторов Н-2 гистаминовых рецепторов (квамател 20 мг) в дозе 1 мг/кг массы тела внутрь 2 раза в сутки на протяжении 14 дней, антибиотика бетамокс LA в дозе 1 мл на 10 кг массы тела двукратно с интервалом 48 ч [Анников В.В., Беляева М.В., Наровлянский А.Н., Санин А.В., Пронин А.В. Особенности коррекции гомеостаза при терапии больных панкреатитом собак. Аграрный научный журнал. №6, 2015. С. 3-7] - прототип. Недостатком данного способа является отсутствие в терапевтической схеме препаратов и средств, улучшающих гемо- и лимфоциркуляцию в пораженном органе, а также антиоксидантов, антигипоксантов и мембранопротекторов.

Целью изобретения является повышение эффективности терапии при панкреатитах у собак и кошек за счет усиления микроциркуляции, лимфодренажа и устранения отечности поджелудочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение устойчивости организма к воздействию свободных радикалов и повреждающих факторов, приводящих к кислородозависящим патологическим состояниям, а также ускорение выздоровления животных.

Сущность заявляемого способа терапии при панкреатитах у собак и кошек заключается в назначении курса лимфостимулирующих инъекций в сочетании с традиционной терапией, включающей применение мероприятий, направленных на снижение панкреатической секреции, восстановление водно-электролитного баланса, назначение противошоковых и антимикробных препаратов.

Согласно изобретению животному на фоне традиционной терапии, включающей назначение мероприятий, направленных на снижение панкреатической секреции, восстановление водно-электролитного баланса, назначение противошоковых и антимикробных препаратов, выполняют лимфостимулирующие инъекции в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 2 мл 5%-го раствора Мексидол-Вет® 5%-го, 15 ЕД лидазы, 1 мл 2%-го раствора лидокаина, 1 мл 40%-го раствора глюкозы и 1 мл 0,9%-го раствора натрия хлорида в дозе 0,5 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа.

Для выявления клинической эффективности заявляемого способа по принципу пар-аналогов были отобраны 12 беспородных собак с массой тела от 3 до 16 кг в возрасте от 3 до 5 лет с острым панкреатитом. Животные были разбиты на 2 группы: контрольная и опытная по 6 голов в каждой.

Животных контрольных групп лечили по общепринятой методике, включающей: 24-часовую голодную диету, гордокс в дозе 2000 КИЕ/кг массы тела внутривенно капельно в физиологическом растворе NaCl 1 раз в сутки на протяжении 5 дней; квамател 20 мг в дозе 1 мг/кг массы тела внутрь 2 раза в сутки на протяжении 14 дней; бетамокс LA в дозе 1 мл на 10 кг массы тела двукратно с интервалом 48 ч.

Собак опытной группы лечили заявляемым способом с применением лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 2 мл 5%-го раствора Мексидол-Вет® 5%-го, 15 ЕД лидазы, 1 мл 2%-го раствора лидокаина, 1 мл 40%-го раствора глюкозы и 1 мл 0,9%-го раствора натрия хлорида в дозе 0,5 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа. Дополнительно собакам опытной группы назначалось традиционное лечение, аналогичное таковому у собак контрольной группы (24-часовая голодная диета, гордокс в дозе 2000 КИЕ/кг массы тела внутривенно капельно в физиологическом растворе NaCl 1 раз в сутки на протяжении 5 дней; квамател 20 мг в дозе 1 мг/кг массы тела внутрь 2 раза в сутки на протяжении 14 дней; бетамокс LA в дозе 1 мл на 10 кг массы тела двукратно с интервалом 48 ч).

Всех собак опытной и контрольной групп после выдерживания на 24 часовой голодной диете переводили на промышленный рацион "Hill's Prescription Diet I/D Gastrointestinal Health Low Fat", который скармливался на протяжении всего эксперимента, согласно нормам, рекомендованным производителем.

Всех животных опытных и контрольных групп ежедневно клинически осматривали и проводили ультразвуковое исследование поджелудочной железы и других органов брюшной полости, а также выполняли общий клинический анализ крови до начала лечения, на 3-й, 5-е, 7-е и 14-е сутки.

На момент начала эксперимента у всех животных опытных и контрольных групп отмечали угнетение, отказ от корма, рвоту, диарею, болезненность и напряженность брюшной стенки при пальпации. При ультразвуковом исследовании отмечали увеличение размеров, диффузное снижение эхогенности и неоднородность структуры поджелудочной железы, умеренное скопление свободной жидкости по периферии органа и выраженное повышение эхогенности и неоднородность окружающих тканей. В клиническом анализе крови всех собак выявляли лейкоцитоз со сдвигом нейтрофильного ядра влево, лимфоцитопению, моноцитоз и эозинопению.

Результаты лабораторных исследований в ходе эксперимента приведены в таблице 1.

При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии собак с панкреатитом, включающей 24-часовую голодную диету, гордокс в дозе 2000 КИЕ/кг массы тела внутривенно капельно в физиологическом растворе NaCl 1 раз в сутки на протяжении 5 дней; квамател 20 мг в дозе 1 мг/кг массы тела внутрь 2 раза в сутки на протяжении 14 дней; бетамокс LA в дозе 1 мл на 10 кг массы тела двукратно с интервалом 48 ч и заявляемого способа, заключающегося в сочетании лимфостимулирующих инъекций с традиционной терапией, сделаны следующие выводы:

Уже на 3-и сутки проведения терапии заявляемым способом отмечалось наличие слабого аппетита, уменьшение болезненности брюшной стенки при пальпации, прекращение рвоты и диареи, уменьшение толщины поджелудочной железы и отсутствие свободной жидкости в проекции органа при ультразвуковом исследовании у 4-х собак из опытной и 2-х - из контрольной групп.

К 5-м суткам от начала терапии ослабленный аппетит присутствовал, отсутствие рвоты, диареи и болезненности живота при пальпации у всех животных из опытной и 4-х из контрольной групп. 2 собаки из контрольной группы по прежнему отказывались от самостоятельного приема корма. Рвоты у них не отмечалось, но сохранялись болезненность брюшной стенки при пальпации и умеренная диарея. При УЗИ отмечали уменьшение толщины поджелудочной железы, отсутствие свободной жидкости вокруг органа и снижение эхогенности окружающих тканей у всех животных из опытной и 3-х из контрольной групп. У 3-х собак из контрольной группы сохранялись признаки отека поджелудочной железы, окружающие орган ткани оставались гиперэхогенными, а у 1-й собаки дополнительно выявлялась свободная жидкость в проекции органа.

К 7-м суткам терапии отмечали удовлетворительное состояние, восстановление аппетита, отсутствие рвоты, диареи и болезненности живота и нормализация гематологических показателей у всех собак опытной и у 4 собак контрольной групп. При УЗИ у них отмечали восстановление размеров и частичное восстановление эхоструктуры поджелудочной железы, отсутствие свободной жидкости и снижение интенсивности эхогенности окружающих тканей в проекции органа. У 2-х собак из контрольной группы отмечали ослабленный аппетит, умеренно выраженную диарею, легкую степень угнетения, сохранение признаков отека поджелудочной железы при УЗИ.

На 14-е сутки от начала терапии общее состояние, гематологические показатели и результаты УЗИ у всех животных опытной группы и у 4-х собак контрольной группы не отличались от таковых у здоровых. У 2-х собак из контрольной группы отмечался выборочный аппетит и наличие неустойчивого стула. При УЗИ отмечали диффузную неоднородность структуры поджелудочной железы за счет наличия гиперэхогенных точечных включений.

Таким образом, лучшие результаты были получены при терапии собак с панкреатитами заявляемым способом, заключающимся в сочетании курса лимфостимулирующих инъекций с традиционной терапией.

Исходя из полученных данных можно сделать вывод, что заявляемый способ терапии при панкреатитах у собак позволяет повысить эффективность и сократить сроки проведения лечения.

Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике организаций, специализирующихся на лечении собак.

Способ терапии собак с панкреатитами, характеризующийся назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 2 мл 5%-го раствора Мексидол-Вет®, 15 ЕД лидазы, 1 мл 2%-го раствора лидокаина, 1 мл 40%-го раствора глюкозы и 1 мл 0,9%-го раствора натрия хлорида в дозе 0,5 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней терапии острого панкреатита. Проводится длительная в течение 5-6 суток грудная (Th5-Th10) эпидуральная анестезия местным анестетиком ропивокаином и наркотическим анальгетиком фентанилом.

Настоящее изобретение относится к антисмысловым олигонуклеотидам, модулирующим экспрессию гена развития поджелудочной железы, в частности, путем нацеленного взаимодействия с природными антисмысловыми полинуклеотидами гена развития поджелудочной железы.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу прогнозирования развития гнойных осложнений панкреонекроза. Способ прогнозирования развития гнойных осложнений панкреонекроза заключается в том, что у пациента со стерильным панкреонекрозом, начиная с пятых суток от начала заболевания, определяют активность альфа-амилазы в крови, содержание в крови общего белка, лимфоцитов, моноцитов, отношение альбуминов и глобулинов в сыворотке крови, тяжесть состояния пациента по следующим шкалам SAPS, SOFA, SIRS, наличие парапанкреатического инфильтрата, пареза желудочно-кишечного тракта, острого скопления жидкости в сальниковой сумке или забрюшинной клетчатке и вычисляют индекс инфицирования панкреонекроза (ИИПН) по формуле.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение соединения, содержащего антисмысловой олигонуклеотид, нацеленный на молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аполипопротеин СIII (ApoCIII) для лечения или профилактики протекания панкреатита и/или хиломикронемии у животного, для повышения клиренса хиломикрона, жиров, хиломикрон триглицеридов и/или триглицеридов после приема пищи, для повышения уровней липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и/или улучшения соотношения триглицеродов (ТГ) за счет снижения уровней ТГ и/или повышения уровней ЛПВП, посредствам чего снижают риск и предотвращают протекание сердечно-сосудистого заболевания, для снижения уровней транспортного белка холестериновых эфиров (CEPT), для повышения уровня аполипопротеина А1 (АроА1) и/или параоксоназы 1 (PON1) у животного.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую витамин В9, или фолиевую кислоту, или фолацин, и мио-инозит и альфа-липоевую кислоту для применения в куративном лечении синдрома поликистоза яичников, бесплодия и нарушений менструального цикла.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического панкреатита. В течение 4-6 дней осуществляют внутривенное капельное введение лекарственного раствора, включающего 10 мл 25% раствора сульфата магния, разведенного до 200 мл физиологическим раствором.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.
Группа изобретений относится к медицине и описывает композицию пищеварительных ферментов из множества частиц для лечения недостаточности поджелудочной железы и боли при панкреатите, содержащую покрытые энтеросолюбильной оболочкой гранулы, содержащие пищеварительный фермент, и непокрытые оболочкой гранулы, содержащие пищеварительный фермент, где: покрытые энтеросолюбильной оболочкой гранулы, содержащие пищеварительный фермент, содержат ядро и энтеросолюбильную оболочку, расположенную на ядре, где ядро содержит терапевтически эффективное количество липазы, и энтеросолюбильная оболочка содержит энтеросолюбильный полимер; и непокрытые оболочкой гранулы, содержащие пищеварительный фермент, содержат терапевтически эффективное количество протеазы и по существу не содержат энтеросолюбильную полимерную оболочку; где липазная активность покрытых оболочкой гранул находится в диапазоне от примерно 1000 USP единиц до примерно 10000 USP единиц, и протеазная активность в непокрытых оболочкой гранулах находится в диапазоне от примерно 65000 USP единиц до примерно 34000 USP единиц.

Изобретение относится к амидным соединениям структурной формулы 1, которые обладают ингибирующей активностью в отношении 11β-HSD1 фермента. В формуле 1 X представляет N или CR, и Y представляет N или СН при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом; Z представляет N или СН; R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуя (С5-С10) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом; L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N; R21 и R22 представляют независимо водород или (C1-С10)алкил, R представляет водород или гидроксил; R4 и R5 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил, или R4 и R5, связанные вместе, образуют 6-членный ненасыщенный карбоцикл; R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген; R31-R38, R41-R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил; и m и n независимо представляют целое число 0-3 при условии, что m+n представляют целое число 2 или более.

Изобретение относится к медицине, анестезиологии и хирургии и может быть использовано для лимфотропного введения лекарственных препаратов при лечении больных острым панкреатитом и другими заболеваниями органов брюшной полости.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и физиотерапии, и может быть использовано для профилактики рубцово-склеротических осложнений после оперативного лечения на верхних мочевых путях.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Выполняют локализацию дефекта с помощью ультразвукового исследования.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для профилактики осложнений в послеоперационном периоде при лечении больных с врожденными пороками развития наружного и среднего уха.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения гипертрофических или келоидных рубцов. Для этого предварительно на рубцовую ткань наносят коньюгированный препарат гиалуронидазы с гиалуронидазной активностью 3000 ME.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен мутантный полипептид, содержащий или представляющий собой фрагмент аденилатциклазы, соответствующей SEQ ID NO:1, 7, 8 или 9.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и физиотерапии, и может быть использовано для профилактики рубцово-склеротических осложнений после оперативного лечения на верхних мочевых путях.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения острого послеродового эндометрита. Для этого в 2 этапа проводят регионарную антибактериальную терапию.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности, к фармацевтичекой композиции для лечения фенилкетонурии, которая содержит эффективное количество варианта фенилаланин-аммиак-лиазы Anabaena variabilis (AvPAL), где указанный вариант дополнительно содержит полиэтиленгликоль, а также фармацевтически приемлемый носитель, содержащий стабилизатор, где стабилизатор представляет собой L-фенилаланин, транс-коричную кислоту или бензойную кислоту.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения повреждений проксимального отдела плечевой кости. Для этого проводят комплексные лечебные мероприятия в три этапа.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта типичной формы заключается в том, что на очаг поражения два раза в день равномерно наносят с экспозицией в 15 сек два слоя толщиной не более 0,01 мм лекарственной композиции тизоля с лидазой в соотношении: тизоль 10 г, лидаза 128 УЕ.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антимикробной активностью. Способ получения средства, обладающего антимикробной активностью, включающий обработку рыбьего жира 1,0-2,5% раствором натрия хлорида, в котором предварительно растворили соединение поливалентного металла, выбранного из: Cu(NO3)2⋅3H2O, CuCl2⋅2H2O, FeCl3, Fe (NO3)3⋅6H2O, Cr(SO4)3, K2Cr2O7, NiCl2, таким образом, что концентрация металлов в водном растворе натриевой соли составляет 0,02-2,50 ч./млн при соотношении жира к солевому раствору 1:10-15, далее проводят их перемешивание и настаивание в течение 10-15 суток при температуре 18-25°С и постоянном перемешивании с последующим отделением водного слоя.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ терапии собак с панкреатитами, характеризующийся назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 2 мл 5-го раствора Мексидол-Вет® 5-го, 15 ЕД лидазы, 1 мл 2-го раствора лидокаина, 1 мл 40-го раствора глюкозы и 1 мл 0,9-го раствора натрия хлорида в дозе 0,5 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает возможность повышения эффективности терапии при панкреатитах у собак и кошек за счет усиления микроциркуляции, лимфодренажа и устранения отечности поджелудочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение устойчивости организма к воздействию свободных радикалов и повреждающих факторов, приводящих к кислородозависящим патологическим состояниям, а также ускорения выздоровления животных. 1 табл.

Наверх