Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм



Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм
Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм
Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм

Владельцы патента RU 2661601:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственное медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм. Способ заключается в том, что крысам ежедневно в течение 6 дней непосредственно перед перегреванием в термостате воздушном лабораторном при температуре +40±1-2°С в течение 45 минут вводят настой травы звездчатки перорально в дозе 5 мл/кг массы животного. Изобретение обеспечивает повышение эффективности фармакологической коррекции антиоксидантного статуса у животного, снижение себестоимости целевого продукта, длительности и трудоемкости его получения в сравнении с прототипом. 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм и найти применение в экспериментальной медицине и клинической практике.

Известны способы повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях воздействия прооксидантных факторов введением синтетических препаратов антиоксидантного действия - дибунола, токоферола ацетата, мексидола [1, Машковский М.Д., Лекарственные средства, 2010], эмоксипина [2, Доровских В.А., Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса, 2000]. Недостатком этих способов является необходимость применения фармакологических препаратов синтетического происхождения, имеющих ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.

Известны способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения введением ежедневно в течение 28 дней настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника [3, патент РФ №2424580] и способ облегчения тепловой адаптации организма животных введением элеутерококка в дозе 1 дг/кг ежедневно в течение 28 дней [4, Шаповаленко Н.С., автореф. дис. канд. мед. наук, 2011]. Недостатком способов является значительная продолжительность курса коррекции (4 недели), влияющая, соответственно, на экономическую эффективность.

Известен способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения введением настоя травы звездчатки лабораторным животным ежедневно в течение 14 дней [5, патент РФ №2550016].

Известны способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях теплового стресса, включающий ежедневное внутрибрюшинное введение животным лекарственного препарата Цитофлавин в дозе 100 мг/кг массы в течение 14 дней [6, патент РФ №2553374], и способ коррекции процессов пероксидации в условиях теплового стресса, включающий ежедневное внутримышечное введение арабиногалактана в дозе 500 мг/кг массы в течение 6 дней непосредственно перед их перегреванием в течение 45 минут в термостате воздушном лабораторном при температуре +40±1-2°С с соблюдением адекватных условий влажности и вентиляции [7, Ли О.Н. и соавт., Дальневосточный медицинский журнал, 2015, №3]. Последнее техническое решение взято за прототип.

Техническая проблема, решаемая данным изобретением, состоит в расширении арсенала технических средств, позволяющих осуществлять коррекцию антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях теплового воздействия на основе доступного отечественного сырья, и повышении стойкого фармакологического (антиоксидантного) эффекта в условиях уменьшения себестоимости целевого продукта, длительности и трудоемкости его получения.

Данная проблема решена путем разработки нового способа коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм введением настоя травы звездчатки средней (Stellaria media L.), представителя семейства Гвоздичные. Растение, используемое для приготовления настоя, включает большой спектр биологически активных веществ и широко распространено на территории России, что подчеркивает доступность сырьевой базы и рентабельность технологии получения.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм, включающем ежедневное, в течение 6 дней, введение лекарственного средства крысам непосредственно перед их перегреванием в течение 45 минут в термостате воздушном лабораторном при температуре +40±1-2°С с соблюдением адекватных условий влажности и вентиляции, перорально вводят настой травы звездчатки в дозе 5 мл/кг массы.

Осуществление способа. Экспериментальным животным (крысам), находящимся в стандартных условиях вивария, ежедневно в течение 6 дней непосредственно перед перегреванием в термостате воздушном лабораторном ТВЛ-К (г. Санкт-Петербург) при температуре +40±1-2°С в течение 45 минут с соблюдением адекватных условий влажности (45%) и вентиляции вводят настой травы звездчатки перорально в дозе 5 мл/кг массы. На 7й день эксперимента животные забивались путем декапитации.

Приготовление настоя травы звездчатки. Траву звездчатки измельчали, заливали кипящей водой из расчета 5 г на 200 мл воды, настаивали 60 минут, процеживали, осадок удаляли, настой охлаждали.

Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов ПОЛ (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), основных компонентов АОС (церулоплазмина, витамина Е) и активности ферментов АОС (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы) в плазме крови крыс экспериментальной группы в сравнении с животными интактной, контрольной групп и группы-прототипа, обработаны стандартными параметрическими методами с использованием t-критерия Стьюдента.

Способ позволил обеспечить коррекцию антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм, базируемую на снижении содержания продуктов перекисного окисления липидов в крови крыс и увеличении активности компонентов антиоксидантной системы, в условиях повышения стойкого фармакологического (антиоксидантного) эффекта, уменьшения себестоимости целевого продукта, длительности и трудоемкости его получения в сравнении с прототипом.

Исследовано содержание продуктов ПОЛ в плазме крови крыс интактной, контрольной групп, группы-прототипа и экспериментальных животных (таблица 1). В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови контрольных (тепло) животных достоверно выше на 19% относительно интактных крыс (р<0,01), диеновых конъюгатов - на 15% (р<0,05), малонового диальдегида - на 57% (р<0,001), что свидетельствует о повышении интенсивности процессов пероксидации в условиях ежедневной гипертермии на 7 день эксперимента.

Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных

Уровень гидроперекисей липидов в плазме крови крыс, получавших на фоне теплового воздействия настой травы звездчатки, достоверно ниже на 16%, чем в контрольной (тепло) группе животных (р<0,01), диеновых конъюгатов - на 20% (р<0,001), малонового диальдегида - на 26% (р<0,01). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в крови животных экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что предлагаемый способ оказывает более выраженное влияние на стабилизацию процессов пероксидации: уровень гидроперекисей липидов в плазме крови экспериментальных животных относительно крыс группы-прототипа на 8% ниже, диеновых конъюгатов и малонового диальдегида - на 7%.

Повышение интенсивности процессов ПОЛ биомембран в условиях теплового воздействия сопровождается снижением активности компонентов АОС в крови контрольных животных в сравнении с интактными крысами (таблица 2): уровень церулоплазмина в крови контрольных животных ниже на 16% (р<0,001), витамина Е - на 14% (р<0,05).

Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных

В крови экспериментальных животных содержание церулоплазмина достоверно выше на 21% по сравнению с контрольной группой крыс (р<0,001), уровень витамина Е - на 24% (р<0,01). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в крови животных экспериментальной группы и группы-прототипа показывает более выраженное повышение антиоксидантного статуса в условиях шестидневного введения настоя травы звездчатки.

Активность ферментов АОС при гипертермии изменяется соответственно характеру вариабельности основных компонентов к концу опыта (таблица 3): активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови контрольных крыс - ниже относительно интактной группы на 19% (р<0,01), каталазы - на 18% (р<0,01).

Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных

Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови экспериментальной группы животных достоверно выше на 25% по сравнению с контролем (р<0,05), каталазы - на 32% (р<0,001). Сравнительная эффективность настоя травы звездчатки и арабиногалактана (прототип) свидетельствует о преобладающем активирующем влиянии на состояние антиоксидантной системы у заявленного способа.

Таким образом, экспериментально установлено стабилизирующее влияние настоя травы звездчатки на интенсивность процессов пероксидации биомембран в условиях гипертермии, основанное на снижении содержания продуктов перекисного окисления липидов и увеличении активности основных компонентов АОС в крови животных, что дает основание рекомендовать настой травы звездчатки к применению для коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм.

В целом, базируясь на полученных экспериментальных результатах, предложенный способ (введение настоя травы звездчатки) обеспечивает более выраженный фармакологический (антиоксидантный) эффект в условиях уменьшения себестоимости целевого продукта, длительности и трудоемкости его получения в сравнении с прототипом.

Технический результат использования изобретения состоит в расширении арсенала средств, позволяющих осуществлять коррекцию антиоксидантного статуса организма в условиях теплового воздействия на основе доступного отечественного сырья, и повышении эффективности фармакологической коррекции в условиях уменьшения себестоимости целевого продукта, длительности и трудоемкости его получения в сравнении с прототипом.

Источники информации

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. - М.: Медицина, 2010. - 685 с.

2. Доровских В.А. Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса / В.А. Доровских, Е.А. Бородин, С.С. Целуйко. - Благовещенск, 2000. - 183 с.

3. Симонова Н.В., Доровских В.А., Анохина Р.А., Симонова И.В. Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ на изобретение №2424580. - Опубликовано: 20.07.2011, Бюл. №20.

4. Шаповаленко Н.С. Фармакологическая регуляция холодового и теплового воздействия в эксперименте: автореф. дис. канд. мед. наук. - Владивосток, 2011. - 24 с.

5. Симонова Н.В., Доровских В.А., Ли О.Н., Анохина Р.А., Доровских В.Ю. Способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ на изобретение №2550016. Опубликовано: 10.05.2015, Бюл. №13.

6. Доровских В.А., Ли О.Н., Симонова Н.В., Штарберг М.А., Доровских В.Ю., Анохина Р.А. Способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях теплового стресса. - Патент РФ на изобретение №2553374. Опубликовано: 10.06.2015, Бюл. №16.

7. Ли О.Н., Доровских В.А., Симонова Н.В. Антиоксидантные свойства арабиногалактана при тепловом воздействии на организм // Дальневосточный медицинский журнал. - 2015. - №3.

Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм, включающий ежедневное, в течение 6 дней, введение лекарственного средства крысам непосредственно перед их перегреванием в течение 45 минут в термостате воздушном лабораторном при температуре +40±1-2°C с соблюдением адекватных условий влажности и вентиляции, отличающийся тем, что крысам в качестве лекарственного средства вводят настой травы звездчатки перорально в дозе 5 мл/кг массы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности может применяться в косметологии, дерматологии, пластической хирургии с целью профилактики и замедления старения кожи, достижения омолаживающего эффекта, устранения морщин на лице.

Изобретение относится к медицине, а именно к подологии, и может быть использовано для восстановления ногтя. Для этого осуществляют обработку оставшейся ногтевой пластины и формируют ногтевой протез.

Изобретение относится к медицине и касается средства для коррекции десинхроноза, вызванного нарушением светового режима, содержащего композицию синергетически действующих компонентов: дельта-сон индуцирующий пептид с последовательностью Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, высокоочищенный биологически активный комплекс, извлеченный из пантов северных оленей методом экстракции и гидролиза, дипептид карнозин и аминокислота глицин при массовом соотношении 1:(1-10000):(1-10000):(1-10000) соответственно.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к сиропу, обладающему тонизирующим действием. Сироп из смеси аммонийных солей аралозидов, обладающий тонизирующим действием, получен путем растворения 0,3 г смеси аммонийных солей аралозидов в 36 г воды, добавления 64 г сорбита, нагревания смеси до полного растворения сорбита, доведения до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю.

Изобретение относится к медицине и предназначено для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных наличием пародонтопатогенной микрофлоры.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации фитосборов для профилактики заболеваний человека, имеющего профессиональный контакт с охлаждающим микроклиматом.

Изобретение относится к новым полиморфным формам 4-{[4-({[4-(2,2,2-трифторэтокси)-1,2-бензизоксазол-3-ил]окси}метил)пиперидин-1-ил]метил}тетрагидро-2H-пиран-4-карбоновой кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, и может быть использовано для моделирования фигуры человека с одновременным оздоровлением кожи и организма человека.

Настоящее изобретение относится к соли соединения, представленного формулой (I), где представляет собой α-конфигурацию,представляет собой β-конфигурацию ипредставляет собой α-конфигурацию, β-конфигурацию или их смесь в произвольном соотношении, и 4-пиперидинметанола; ее кристаллу; или ее циклодекстриновому клатрату.
Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно анти-эйдж медицины. Способ биокоррекции преждевременного старения организма и кожи человека характеризуется тем, что пациенту назначают 5-недельный курс комбинации препаратов: препарат Лаеннек по 4-6 мл 1 раз в неделю, внутримышечно, препарат Энтеросан в форме капсул - по 300 мг 3 раза в день, перорально, и препарат Гепатосан в форме капсул - по 400 мг 2 раза в день: перед обедом и на ночь, перорально.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят, заключающийся в том, что беременным коровам за 3-6 дней до отела сначала вводят препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на животное однократно подкожно в область лопатки, затем препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) на животное однократно подкожно в область шеи, а новорожденным телятам, полученным от этих коров, сразу после появления сосательного рефлекса выпаивают молозиво коровы-матери в количестве 1, 2 л от живой массы теленка, в первый день - 4 раза в день, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней.

Изобретение относится к медицине и касается вводимых назально вакцинных композиций против вируса гриппа, эффективных у неиммунизированных индивидуумов, таких как дети.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к способу предупреждения и/или уменьшения тяжести сепсиса, ассоциированного с S. aureus, и к способу предупреждения и/или уменьшения тяжести пневмонии, ассоциированной с S.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения композиции, включающей активный фармацевтический ингредиент, который представляет собой 3-хлор-5-({1-[(4-метил-5-оксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)метил]-2-оксо-4-(трифторметил)-1,2-дигидропиридин-3-ил}окси)бензонитрил или его фармацевтически приемлемую соль, и увеличивающий концентрацию полимер, который представляет собой ацетатсукцинат гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMCAS), включающий стадии растворения активного фармацевтического ингредиента и HPMCAS в системе растворителей с образованием стабильной однофазной дисперсии, распылительную сушку полученного раствора в сушильной камере, сбор высушенных распылением частиц в контейнер для сбора продукта и проведения процесса вторичной сушки частиц.

Группа изобретений относится к медицине. Предложены: терапевтическая композиция, включающая флекаинид и по меньшей мере одно психотропное лекарственное средство модафинил; комбинированный препарат, содержащий флекаинид и модафинил для профилактики и/или лечения повышенной дневной сонливости, расстройств сна, недостаточной продолжительности сна, синдрома центрального апноэ сна; комбинированный препарат того же состава для профилактики и/или лечения нарколепсии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью посттравматического стрессового расстройства, расстройств, обычно сопровождающихся дремотой или сонливостью при болезни Паркинсона; комбинированный препарат того же состава для профилактики и/или лечения расстройств настроения, тревожных расстройств, шизофрении, депрессии, чувства общего недомогания, деменции, биполярного расстройства, булимии, маниакального эпизода, обсессивно-компульсивного расстройства, зависимости или пристрастия к играм, наркотикам, алкоголю, табаку.

Изобретение относится к области медицины, в частности может применяться в косметологии, дерматологии, пластической хирургии с целью профилактики и замедления старения кожи, достижения омолаживающего эффекта, устранения морщин на лице.
Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии. Проводят обработку наружных половых органов раствором йодопирона 0,5÷1,5%.
Изобретение относится к способу получения заготовки из литийсиликатного стекла, которая может быть использована в качестве зубоврачебного материала. Для получения заготовки состава, включающего (вес.%) 46-72 SiO2, 10-25 Li2O и по меньшей мере 8 вес.%, предпочтительно от 9 до 20 вес.% стабилизатора из группы ZrО2, HfО2 или их смесей, сырьевые материалы в виде порошка с размером зерен d50=0,3-1,5 мкм плавят при температуре TAU =1450-1600°С в резервуаре.

Предложен способ проведения теста нейтрализации для оценки способности вакцины-кандидата противодействовать инфицированию HCMV (цитомегаловирус человека). Способ включает следующие стадии: (i) смешивание инактивированной нагреванием сыворотки от субъекта, иммунизированного вакциной-кандидатом HCMV, с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси; (ii) добавление 2,5% комплемента кролика к смеси со стадии (i); (iii) контакт клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, где указанная клетка-хозяин представляет собой пигментированную эпителиальную клетку сетчатки клеточной линии ARPE-19, при условиях, подходящих для инфицирования смесью инактивированной нагреванием сыворотки в присутствии комплемента кролика со стадии (ii); (iv) оценку уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и (v) определение уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции.

Описан фармацевтический комбинированный состав для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую отдельную часть, содержащую амлодипин, розувастатин, гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу в качестве добавок, и вторую отдельную часть, содержащую лозартан.

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой анальгезирующее средство, включающее замещенную 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановую кислоту (I), выбранную из группы: Iа - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-(4-нитрофенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iб - 2-[1-(1Н-бензимидазол-2-ил)-3-(4-метоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iв - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-(4-метилфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iг - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-фенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота, - в качестве активного вещества. Осуществление изобретения позволяет получить малотоксичное анальгезирующее средство, которое проявляет значительно большую анальгезирующую активность, чем препараты сравнения, широко применяемые в медицине. 4 пр., 3 табл.
Наверх