Способ прогнозирования хронической мигрени у взрослых в зависимости от наличия и выраженности ассоциированных желудочно-кишечных расстройств

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования хронической мигрени у взрослых. У пациента с эпизодической мигренью определяют значения показателей: наличие тошноты при приступе мигрени; интенсивность тошноты при приступе мигрени; продолжительность тошноты при приступе; наличие рвоты при приступе; наличие абдоминальной боли при приступе; наличие тошноты в продроме; интенсивность тошноты в продроме; интенсивность тошноты в постдроме; уровень восприятия событий стрессовыми; наличие тошноты вне приступа мигрени; наличие абдоминальной боли вне приступа мигрени; интенсивность тошноты вне приступа мигрени; интенсивность абдоминальной боли вне приступа мигрени; язвенная болезнь желудка. По математическому уравнению с включением балльных значений исследуемых показателей рассчитывают значение дискриминантной функции. На основании полученного значения прогнозируют развитие хронической мигрени либо прогнозируют, что эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму. Способ позволяет определить прогноз хронической мигрени у взрослых за счет определения значимых показателей. 3 табл., 2 пр.

 

Способ прогнозирования хронической мигрени у взрослых в зависимости от наличия и выраженности ассоциированных желудочно-кишечных расстройств.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и может быть использовано в неврологии при мигрени.

В настоящее время в неврологии известно, что к развитию хронической головной боли предрасполагают неблагоприятные биопсихосоциальные факторы (Латышева Н.В., Филатова Е.Г., Табеева Г.Р., Осипова В.В., Артеменко А.Р., Тарасова С.В., Азимова Ю.Э., Кацарава З. Практические вопросы ведения пациентов с хронической мигренью. Рекомендации российских экспертов // Нервно-мышечные болезни.- 2015. Т. 5. №3. С. 31-36.; Данилов А.Б. Биопсихосоциокультуральная модель боли // Врач. - 2009. - №12. - С. 5-8.; Голубев В.Л., Данилов Ал.Б., Данилов А.Б. и др. Психосоциальные факторы, тендер и боль // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - №11 - с. 70-73.; Medvedeva L.A., Zagorulko O.I., Osipova V.V., Shevtsova G.E. Chronic pain patient neurologist attendance in the pain management department // Cephalalgia. - 2016. T. 36. №S1. C. 72.; Golovacheva V., Parfenov V., Tabeeva G., Osipova V. Combined cognitive-behavioral and pharmacological therapies chronic migraine and chronic tension-type headache: are treatment responses different? // Cephalalgia. - 2015. T. 35. C. 272.; Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A., Obermann M., Chernysh M., Osipova V., Tabeeva G., Steiner T.J. Headache yesterday in Russia: its prevalence and impact, and their application in estimating the national burden attributable to headache disorders // The Journal of Headache and Pain. - 2015. T. 16. №1. C. 1-6.; Manzoni G C., Lombardi L.L., Lana S. Maffezzoni M., Camarda C., Torelli P. Detection of possible factors favouring the evolution of migraine without aura into chronic migraine // Neurol Sci. - 2012. 33 (Suppl 1):S165-S167.; Giannini G., Cevoli S., Sambati L., Cortelli P. Migraine: risk factor and comorbidity // Neurol Sci. -2012. 33 (Suppl 1):S37-S41.; Bigal M.E., Lipton R.B. Concepts and Mechanisms of Migraine Chronification // Headache. -2008.48:7-15.).

По данным популяционных исследований в России распространенность мигрени составляет 15-20%, при этом практически в половине случаев заболевание проявляется частыми атаками [Ayzenberg I. et all., 2015]. Высокая частота приступов головной боли является общепризнанным модифицируемым фактором прогрессирования эпизодической формы в хроническую мигрень [Lipton R.B., 2015]. Несмотря на достигнутый значительный прорыв в понимании патогенеза этого первичного заболевания головного мозга наличие на фармакологическом рынке разнообразных противомигренозных препаратов, используемых для острой и превентивной терапии, эффективность лечения этого заболевания остается недостаточной и около 10-15% случаев эпизодической мигрени прогрессируют до хронической ее формы. Хроническая мигрень является наиболее дезадаптирующей формой цефалгии и требует значительных социально-экономических затрат. Выявление факторов хронизации мигрени и их эффективное лечение являются на сегодняшний день приоритетным направлением в терапии мигрени [Lipton R.B, Silberstein S.D., 2015, Латышева Н.В., Филатова Е.Г., Табеева Г.Р., Осипова В.В., Артеменко А.Р., Тарасова С.В., Азимова Ю.Э., Кацарава З., 2015].

Основным существенным недостатком известных публикаций является то, что при обсуждении множества факторов риска неблагоприятного течения мигренозной головной боли приводится только их констатация, не разработаны способы научно-обоснованного прогнозирования течения мигрени, не установлена предикторная значимость данных, отсутствуют их количественные значения. Факторы риска действуют чаще не изолированно, а комплексно. В связи с этим необходимо не только определить самостоятельную значимость каждого из них, но и степень их сочетанного воздействия на хронизацию заболевания.

Известен способ: Измайлова И. Г., Джумагазиев А. А., Белопасов В. В. Способ прогнозирования хронического течения мигрени у детей и подростков. (19) RU(11) 2471408 (13) C1. Заявка №2011125211/14, 17.06.2011. Данный способ применяется в медицине, но имеет ограниченное применение, вследствие использования в детской и подростковой возрастных группах. Данный способ взят за прототип.

В основу изобретения положена задача, заключающаяся в создании математической модели прогноза развития хронической мигрени у взрослых больных с учетов гастроинтестинальных нарушений.

Указанная задача решается тем, что в способе у конкретного пациента с эпизодической мигренью (менее 15 болевых дней в месяц в течение 3 последних месяцев) по уравнению, полученному при помощи дискриминантного анализа с полным включением в анализ 15 переменных, рассчитываются дискриминантные баллы:

F=-2,025-0,900⋅X1-0,185⋅X2+0,022⋅X3+0,352⋅X4-0,072⋅X5+0,445⋅X6+1,931⋅X7+1,815⋅X8+2,115⋅X9+0,012⋅X10+

0,122⋅X11-0,871⋅X12+0,227⋅X13-0,062 X14-2,165⋅X15,

где F-дискриминантная функция; -2,025 - константа дискриминантной функции; X1 - наличие тошноты при приступе мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х2 - интенсивность тошноты при приступе мигрени: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х3 - продолжительность тошноты при приступе: в часах; Х4 - наличие рвоты при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х5 - количество рвоты при приступе: количество раз в сутки; Х6 - абдоминальная боль при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х7 - наличие тошноты в продроме: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х8 - интенсивность тошноты в продроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х9 - интенсивность тошноты в постдроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х10 - уровень восприятия событий стрессовыми: баллы шкалы PSM-25; Х11 - наличие тошноты вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х12 - наличие абдоминальной боли вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х13 - интенсивность тошноты вне приступа мигрени: 1 - не беспокоит, 2 - незначительный дискомфорт, 3 - умеренный дискомфорт, 4 - средний дискомфорт, 5 - относительно сильный, но терпимый дискомфорт, 6 - сильный дискомфорт, 7 - очень сильный дискомфорт; Х14 - интенсивность абдоминальной боли вне приступа мигрени: от 0 до 10 по визуальной аналоговой шкале; Х15 - язвенная болезнь желудка: 0 - наличие, 1 - отсутствие

Также рассчитывались значения координат центроидов групп (центроид представляет собой значение дискриминантной функции, получаемое при подстановке в ее уравнение средних значений независимых переменных), которые позволяют определить точку разделения и соответственно принадлежность к группе (данные приведены в таблице 1).

Значение дискриминантных баллов более 0,037 позволяют прогнозировать развитие хронической мигрени, а при значении менее 0,037 эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму. Достаточно большое значение коэффициента канонической корреляции и низкое значение Лямбда Уилкса говорят о хорошей разделительной способности этой функции, уровень значимости р<0,001 также свидетельствует о ее состоятельности (данные приведены в таблице 2).

Ни из патентной литературы, ни из медицинской литературы, а также из врачебной практики, не было известно о предлагаемом способе прогнозирования хронической мигрени у взрослых. Совокупность существенных признаков у заявляемого решения нова, а это значит, что данное решение соответствует критерию новизны, необходимому для признания его изобретением. При этом совокупность у заявляемого объекта новых существенных признаков связана причинно-следственной связью с решением поставленной задачи, где каждый из новых существенных признаков необходим, а все вместе достаточны для решения поставленной задачи. В данном решении совокупность новых существенных признаков является причиной, а результат решения задачи является следствием.

Таким образом, заявляемое решение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Совокупность существенных признаков, характеризующих новое решение, может быть неоднократно реализована с решением одной и той же задачи, что соответствует критерию «промышленная применимость» для признания ее изобретением.

Предлагаемый способ апробирован на базе кафедры нервных болезней Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации в 2015-2017 гг. По уравнению дискриминантной функции составлены прогностические сценарии на 30 пациентов с эпизодической мигренью. У 14 число больных из них дискриминантные баллы превысили 0,037 баллов. Процент верификации по подтвержденному диагнозу хронической мигрени оказался 74,1%. У остальных пациентов (25,9%) частота мигренозных атак составила 3-4 раза в месяц.

Ниже приводятся результаты апробации.

Пример 1: Женщина 32 лет, диагноз - эпизодическая мигрень без ауры. Пациентка на момент составления прогноза испытывает тошноту при приступе мигрени сильной интенсивности, продолжающейся 48 часов, с многократной (10 раз в сутки) рвотой, а также отмечает ассоциированную боль в животе, легкая тошнота развивается за 24 часа до и продолжается в течение 3 часов после приступа мигренозной головной боли. Уровень восприятия событий стрессовыми по шкале PSM-25 составляет 115 баллов. Из анамнеза жизни известно, что, вне приступов мигрени пациент также периодически испытывает тошноту, доставляющую средний дискомфорт и абдоминальную боль, интенсивностью 3 балла по ВАШ. По данным ФГДС выявлена язвенная болезнь желудка.

Оценка результатов обследования:

Подставим значения показателей для этого пациента в уравнение дискриминантной функции и найдем ее значение:

F=-2,025-0,900⋅0-0,185⋅3+0,022⋅48+0,352⋅0-0,072⋅10+0,445⋅0+1,931⋅0+1,815⋅1+2,115⋅1+0,012⋅115+0,122⋅0-0,871⋅0+0,227⋅4-0,062⋅3-2,165⋅0=2,025-0,555+1,056-0,72.1,815+2,115+1,38+0,908-0,186=3,788.

Соотносим данное значение со значением точки разделения - значение более 0,037, следовательно, можно предсказать развитие хронической мигрени у данного пациента.

Необходимо проведение активных профилактических мероприятий:

1. Лечение приступных желудочно-кишечных нарушений (антагонисты дофаминовых рецепторов, принимаемые за 15-20 минут до приема противомигренозных препаратов) или в продромальном периоде мигренозной атаки.

2. Лечение внеприступных желудочно-кишечных нарушений с привлечением гастроэнтеролога.

3. Когнитивная терапия с формированием адаптивных стратегий преодоления негативных жизненных событий, воспринимающихся стрессовыми.

Пример 2. Женщина, 30 лет, страдающая эпизодической мигренью без ауры. Пациентка испытывает легкую тошноту при приступе, продолжающуюся 4 часа, без рвоты, ассоциированную боль в животе отрицает, развитие тошноты в про- и постдроме мигрени отрицает. Уровень восприятия событий стрессовыми по шкале PSM-25 составляет 90 баллов. Из анамнеза жизни известно, что, вне приступов мигрени пациент также периодически испытывает тошноту, доставляющую незначительный дискомфорт и абдоминальную боль, интенсивностью 2 балла по ВАШ. По данным ФГДС с биопсией выявлены морфологические признаки гастрита.

Оценка результатов обследования.

Рассчитаем значение дискриминантной функции для этого пациента:

F=-2,025-0,185+0,022⋅4+0,352+0,445+l,931+0,012⋅90+0,227⋅2-0,062⋅2-2,165=

-2,21+0,088+0,352+0,445+1,931+1,08+0,454-0,124-2,165=-0,149.

Соотносим данное значение со значением точки разделения по группам - менее 0,037 и делаем вывод, что эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму.

Несмотря на отсутствие прямой угрозы хронификации мигрени можно дать рекомендации по оптимизации противоболевой терапии - прием антагонистов дофаминовых рецепторов за 20 минут до приема анальгетика, прием прокинетиков в течение 1-3 месяцев с целью терапии синдрома функциональной тошноты и функциональной диспепсии.

Таким образом, использование данного способа позволяет прогнозировать возникновение у пациента хронической мигрени. Кроме того, данный способ прогнозирования дает ключ к проведению обоснованных индивидуальных комплексных профилактических мероприятий, направленных на минимизацию выявленных в каждом конкретном случае предикторных факторов, при опоре на имеющиеся протекторные медико-социальные условия. Способ прогнозирования и математическая модель могут быть рекомендованы для практического применения в лечебно-профилактических учреждениях, для неврологов (совместно с гастроэнтерологами и психологами).

Способ прогнозирования хронической мигрени у взрослых пациентов, заключается в том, что у конкретного пациента с эпизодической мигренью рассчитываются дискриминантные баллы путем суммирования константы (-2,025) и произведений ненормированных коэффициентов дискриминантной функции на значения показателей: (-0,900)*наличие тошноты при приступе мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; (-0,185) * интенсивность тошноты при приступе мигрени: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; 0,022*продолжительность тошноты при приступе: в часах; 0,352*наличие рвоты при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; (-0,072)*количество рвоты при приступе: количество раз в сутки; 0,445*наличие абдоминальной боли при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; 1,931*наличие тошноты в продроме: 0 - наличие, 1 - отсутствие; 1,815*интенсивность тошноты в продроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; 2,115*интенсивность тошноты в постдроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; 0,012*уровень восприятия событий стрессовыми: баллы шкалы PSM-25; 0,122*наличие тошноты вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; (-0,871) *наличие абдоминальной боли вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; 0,227*интенсивность тошноты вне приступа мигрени: 1 - не беспокоит, 2 - незначительный дискомфорт, 3 - умеренный дискомфорт, 4 - средний дискомфорт, 5 - относительно сильный, но терпимый дискомфорт, 6 - сильный дискомфорт, 7 - очень сильный дискомфорт; (-0,062)*интенсивность абдоминальной боли вне приступа мигрени: от 0 до 10 по визуальной аналоговой шкале; (-2,165)*язвенная болезнь желудка: 0 - наличие, 1 - отсутствие; при этом значение дискриминантной функции более 0,037 позволяют прогнозировать развитие хронической мигрени, а при значении менее 0,037 эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму.

Способ прогнозирования хронической мигрени у взрослых в зависимости от наличия и выраженности ассоциированных желудочно-кишечных расстройств, отличающийся тем, что прогноз развития хронической мигрени у взрослых больных осуществляют по формуле: F=-2,025-0,900⋅X1-0,185⋅X2+0,022⋅X3+0,352⋅X4-0,072⋅Х5+0,445⋅Х6+1,931⋅Х7+1,815⋅Х8+2,115⋅Х9+0,012⋅Х10+0,122⋅Х11-0,871⋅X12+0,227⋅X13-0,062⋅X14-2,165⋅X15, где F-дискриминантная функция; -2,025 - константа дискриминантной функции; X1 - наличие тошноты при приступе мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х2 - интенсивность тошноты при приступе мигрени: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х3 - продолжительность тошноты при приступе: в часах; Х4 - наличие рвоты при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х5 - количество рвоты при приступе: количество раз в сутки; Х6 - абдоминальная боль при приступе: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х7 - наличие тошноты в продроме: 0 - наличие, 1 - отсутствие; X8 - интенсивность тошноты в продроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х9 - интенсивность тошноты в постдроме: 0 - отсутствие, 1 - легкая, 2 - умеренная, 3 - сильная, 4 - очень сильная; Х10 - уровень восприятия событий стрессовыми: баллы шкалы PSM-25; Х11 - наличие тошноты вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х12 - наличие абдоминальной боли вне приступа мигрени: 0 - наличие, 1 - отсутствие; Х13 - интенсивность тошноты вне приступа мигрени: 1 - не беспокоит, 2 - незначительный дискомфорт, 3 - умеренный дискомфорт, 4 - средний дискомфорт, 5 - относительно сильный, но терпимый дискомфорт, 6 - сильный дискомфорт, 7 - очень сильный дискомфорт; Х14 - интенсивность абдоминальной боли вне приступа мигрени: от 0 до 10 по визуальной аналоговой шкале; Х15 - язвенная болезнь желудка: 0 - наличие, 1 - отсутствие; при этом значение дискриминантной функции более 0,037 позволяет прогнозировать развитие хронической мигрени, а при значении менее 0,037 эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области психологии и психофизиологии, а конкретно к оценке психофизиологической готовности к профессиональной операторской деятельности.

Изобретение относится к психофизиологии, в частности к тестированию профессиональной пригодности человека. Для выявления склонностей человека к основным типам профессий определяют порог тепловой чувствительности, количественно характеризующий уровень общей неспецифической реактивности организма: высокий, средний, низкий.

Изобретение относится к медицине, а именно к нормальной и патологической физиологии человека, и может быть применено для определения начала повышения артериального давления при синхронизации и десинхронизации биоритма колебаний артериального давления (БКАД).

Изобретение относится к нейрофизиологии, а именно к нейрокомпьютерным интерфейсам. Способ оптимизации работы нейрокомпьютерного интерфейса включает регистрацию активности головного мозга, как по отдельности, так и совместно в любой комбинации любым из следующих методов на основе использования инвазивных или неинвазивных датчиков: электроэнцефалографическим, магнитно-энцефалографическим, магнитно-резонансным томографическим, включая функциональный магнитно-резонансный томографический, транскраниальным оксиметрическим с последующей обработкой полученных данных компьютером на основе нейрокомпьютерного интерфейса, которая заключается в выделении из зарегистрированных временных последовательностей паттернов, интерпретируемых как команды, и передаче означенных команд на внешние по отношению к устройству регистрации и обработки сигнала с мозга устройства, где под внешними устройствами понимаются самоходные шасси, летающие платформы или компьютеры, при этом в ходе обработки зарегистрированных временных последовательностей оператору интерфейса в период времени между началом обработки временной последовательности для выбора управляющей команды и завершением этой обработки с последующей передачей команды на внешнее устройство сообщаются в доступной для него форме с использованием как по отдельности, так и в любых комбинациях зрительного, звукового, тактильного канала коммуникации предварительные результаты выбора команды из всех возможных для выбора команд при текущем состоянии функционирования интерфейса.
Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для определения рейтинга спортсменов. На испытуемом закрепляют носимое устройство (шлем, очки или линзы), формирующее дополненную реальность, которое входит в состав аппаратно-программного комплекса.
Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для отбора лиц для деятельности, требующей хорошей разрешающей способности зрительных событий во времени, ограниченной инерционностью зрения, и может найти применение в авиационно-космической, транспортной и спортивной практике.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Осуществляют прогноз развития хронического течения депрессивного расстройства.

Группа изобретений относится к реализуемым на компьютере способу и системе для тестирования и/или тренировки функций или навыков пользователя в области визуальной, когнитивной и/или зрительной координации движений рук.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам психофизиологических исследований для определения психофизиологической готовности группы операторов к профессиональной деятельности.

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической медицине, реабилитации, спортивной медицине и физиологии, и может быть использовано при расстройствах функционального состояния, например, кардиоваскулярной системы.
Изобретение относится к спортивной медицине, педагогике, предназначено для диагностики когнитивно-моторных компонентов способностей спортсменов. Способ осуществляют на поле со светодинамической подсветкой.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам сканирования и последующей обработки полученного изображения для томографического исследования.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам управляемой терапии сфокусированным ультразвуком высокой интенсивности. Устройство содержит блок излучения ультразвука для генерации сфокусированного ультразвукового излучения высокой интенсивности, при этом путь пучка ультразвукового излучения является перемещаемым вдоль траектории для оказания воздействия ультразвуковой энергии в целевой зоне представляющего интерес субъекта, и блок управления блоком излучения ультразвука для перемещения пути пучка ультразвукового излучения вдоль траектории и применения ультразвуковой дозы к целевой зоне, при этом блок управления выполнен с возможностью приема температурной информации целевой зоны и управления блоком излучения ультразвука на основании полученной температурной информации, и управления блоком излучения ультразвука на основании температуры текущего направления и по меньшей мере одного предыдущего направления пути пучка ультразвукового излучения вдоль траектории.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может применяться для оценки спаечного процесса брюшной полости с целью определения показаний для выполнения оперативного пособия лапароскопическим способом.

Изобретение относится к области психологии и психофизиологии, а конкретно к оценке психофизиологической готовности к профессиональной операторской деятельности.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинским приборам для лечения сахарного диабета с помощью внешней подкожной инъекции инсулина в организм больного, и может быть использовано для автоматической идентификации и коррекции состояния больных сахарным диабетом.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для оценки вероятности развития онкологических заболеваний. Группа изобретений представлена способом и системой.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования делирия после проведения обширных абдоминальных операций, включающий определение уровня постоянного потенциала (ПП), отличающийся тем, что уровень ПП определяют в послеоперационном периоде непосредственно после окончания центрального действия анестетиков, восстановления сознания и нейромышечной проводимости, и при его значении от -15,0 мВ до -29,9 мВ определяют низкий риск частоты возникновения послеоперационного гипо- или гиперактивного делирия; при уровне ПП -30 мВ и ниже прогнозируют средний риск гиперактивного делирия; а при значениях ПП от -14,9 мВ и выше – высокий риск возникновения гипоактивного делирия.

Изобретение относится к обнаружению аналитов в биологических жидкостях. Способ определения концентрации глюкозы в крови с помощью системы измерения глюкозы включает вставку тест-полоски в разъем порта полоски измерительного прибора; инициирование последовательности измерения после нанесения образца, при этом инициирование содержит: приложение первого напряжения, близкого к потенциалу земли, к измерительной камере в течение первого промежутка времени; приложение второго напряжения к измерительной камере в течение второго промежутка времени; изменение второго напряжения на третье напряжение, отличное от второго напряжения, на третий промежуток времени; переключение третьего напряжения на четвертое напряжение, отличное от третьего напряжения, на четвертый промежуток времени; смену четвертого напряжения на пятое напряжение, отличное от четвертого напряжения, на пятый промежуток времени; модифицирование пятого напряжения на шестое напряжение, отличное от пятого напряжения, на шестой промежуток времени; изменение шестого напряжения на седьмое напряжение, отличное от шестого напряжения, на седьмой промежуток времени, причем второе напряжение представляет собой напряжение, противоположное по полярности третьему, пятому и седьмому напряжениям и одинаковое по полярности с четвертым и шестым напряжениями, измерение по меньшей мере одного из: первого выходного переходного сигнала тока от измерительной камеры во время первого интервала, проксимального второму и третьему промежуткам времени; второго выходного переходного сигнала тока во время второго интервала, проксимального четвертому и пятому промежуткам времени; третьего выходного переходного сигнала тока во время третьего интервала, проксимального пятому и шестому промежуткам времени; четвертого выходного переходного сигнала тока во время четвертого интервала, проксимального шестому и седьмому промежуткам времени; и пятого выходного переходного сигнала тока во время пятого интервала, близкого к концу седьмого промежутка времени; вычисление концентрации глюкозы в образце исходя из по меньшей мере одного из первого, второго, третьего, четвертого или пятого выходных сигналов тока.

Изобретение относится к беспроводной связи. Технический результат – обеспечение работы сетей MBAN (62) с высокой скоростью передачи данных в пределах предельного значения для рабочего цикла.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки гидратации роговицы глаза. Воздействуют на роговицу результирующим излучением с частотой в диапазоне 30-90 ГГц, полученным в результате оптического фотосмешения излучений фазово-синхронизованных полупроводниковых лазерных источников ближнего инфракрасного диапазона. При заданной длине волны генерации одного из лазерных источников длину другого подбирают таким образом, чтобы, с одной стороны, их разность была как можно ближе к значению, при котором достигается максимум спектральной чувствительности - 20 ГГц. С другой стороны, так, чтобы диаметр пятна сфокусированного на роговице излучения с результирующей частотой не превышал ее размера. Определяют величину коэффициента отражения по амплитуде отраженного излучения с помощью датчика гетеродинного детектирования с гетеродинами на основе оптической генерации субтерагерцевого сигнала. Оценивают гидратацию роговицы по величине коэффициента отражения. Способ обеспечивает повышение точности определения содержания воды в роговице с возможностью более ранней диагностики патологических изменений роговицы при различных заболеваниях за счет исключения вклада в полезный сигнал отраженного излучения компонент от других структур глаза. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования хронической мигрени у взрослых. У пациента с эпизодической мигренью определяют значения показателей: наличие тошноты при приступе мигрени; интенсивность тошноты при приступе мигрени; продолжительность тошноты при приступе; наличие рвоты при приступе; наличие абдоминальной боли при приступе; наличие тошноты в продроме; интенсивность тошноты в продроме; интенсивность тошноты в постдроме; уровень восприятия событий стрессовыми; наличие тошноты вне приступа мигрени; наличие абдоминальной боли вне приступа мигрени; интенсивность тошноты вне приступа мигрени; интенсивность абдоминальной боли вне приступа мигрени; язвенная болезнь желудка. По математическому уравнению с включением балльных значений исследуемых показателей рассчитывают значение дискриминантной функции. На основании полученного значения прогнозируют развитие хронической мигрени либо прогнозируют, что эпизодическая мигрень не перейдет в хроническую форму. Способ позволяет определить прогноз хронической мигрени у взрослых за счет определения значимых показателей. 3 табл., 2 пр.

Наверх