Способ очистки углеводородных фракций от сернистых соединений

Изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности и может быть использовано на нефтеперерабатывающих и нефтегазохимических производствах для очистки легких углеводородных фракций от сернистых соединений - сероводорода и меркаптанов. Способ очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений включает в себя смешение углеводородной фракции с аммиачной водой и сепарационное разделение полученной смеси на очищенные углеводородные фракции и отработанную аммиачную воду, которую регенерируют для последующей подачи на очистку углеводородных фракций. Регенерацию отработанной аммиачной воды осуществляют путем ее очистки от серосодержащих соединений в абсорбционно-отпарной колонне и ректификации в ректификационной колонне с получением очищенной сточной воды и парогазового выходного продукта. Причем парогазовый выходной продукт направляют в колонну снижения влагосодержания, откуда полученный газообразный выходной продукт направляют в колонну-абсорбер для получения регенерированной аммиачной воды. Техническим результатом является создание экологически безопасного, простого и надежного способа очистки углеводородных фракций от сернистых соединений. 2 ил.

 

Изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности и может быть использовано на нефтеперерабатывающих и нефтегазохимических производствах для очистки легких углеводородных фракций от сернистых соединений - сероводорода и меркаптанов (тиолов).

В настоящее время распространен способ очистки легких углеводородных фракций (газоконденсатов или сжиженных углеводородных газов - СУГов, бензиновых и керосиновых фракций) от сероводорода и низших меркаптанов посредством промывки их крепкими водными растворами щелочей (NaOH, КОН) с последующей окислительной «регенерацией» насыщенного серосодержащими соединениями отработанного щелочного раствора. Окислительная регенерация заключается в каталитическом окислении кислородом воздуха перешедших в водную фазу меркаптанов до дисульфидов, а сероводорода и сульфидов - до тиосульфатов и сульфатов. Дисульфиды затем экстрагируются из отработанного водно-щелочного раствора органическим растворителем (например, бензином). При этом прочие водорастворимые серосодержащие соединения и соли угольной кислоты, образовавшиеся при взаимодействии щелочи с содержащим углекислый газ (СО2) воздухом, накапливаются в циркулирующем рабочем щелочном растворе, приводя к снижению концентрации активной (свободной) щелочи. Такие отработанные щелочные растворы уже не могут быть использованы в процессе, а представляют собой отходы и подлежат утилизации как высокотоксичные сернисто-щелочные стоки (СЩС). К подобным процессам с окислительной «регенерацией» рабочего водно-щелочного раствора относится технология Мерокс, разработанная компанией UOP (США), и ряд процессов разработки АО «ВНИИУС».

К недостаткам данных технологий и описанного способа в целом относятся:

- образующиеся в процессе высокотоксичные отходы - насыщенные сернистыми соединениями отработанные крепкие водно-щелочные растворы (сернисто-щелочные стоки - СЩС), утилизация которых представляет собой отдельную экологическую задачу;

- высокие безвозвратные потери щелочи (в составе СЩС) и катализатора (в случае использования гомогенного катализатора, непосредственно вводимого в процесс);

- необходимость в квалифицированной утилизации отработанного воздуха, содержащего летучие сернистые соединения;

- необходимость стадии экстракционного извлечения дисульфидов (продукта окисления меркаптидов) с дальнейшей квалифицированной утилизацией экстракта (например, насыщенного дисульфидами бензина);

- невозможность применения данного способа для сероочистки тяжелых нефтяных фракций из-за образования трудно разделяющихся эмульсий нефти с водным раствором щелочи (NaOH, КОН).

Указанные недостатки полностью устраняются при замене щелочи (NaOH, КОН) на аммиачную воду - водный раствор аммиака определенной концентрации (NH4OH). При этом отпадает необходимость в стадии окислительной «регенерации» отработанного водно-щелочного раствора со всеми вышеописанными отрицательными последствиями, так как отработанная (насыщенная меркаптанами и сероводородом) аммиачная вода может быть полностью регенерируема нагреванием до температуры кипения. Экстрагируемые в водную фазу меркаптаны и сероводород образуют аммонийные соли (меркаптиды, гидросульфиды и сульфиды аммония - RS(NH4), NH4HS, (NH4)2S), полностью разлагаемые (гидролизуемые) при кипячении, что позволяет легко выделять продукты их разложения в виде газов (аммиака, меркаптанов и сероводорода) и полностью регенерировать таким образом используемый в данном способе щелочной агент - аммиачную воду.

NH4OH↔NH3↑+Н2O

R-SNH4↔NH3↑+R-SH↑

NH4HS↔NH3↑+H2S↑

Известны способы очистки технологических конденсатов (представляющих собой растворы сульфида и гидросульфида аммония в аммиачной воде низкой концентрации) от сероводорода и аммиака, включающие в себя стадию регенерации отработанной аммиачной воды (см. RU 2307795, C02F 1/04, опубл. 10.10.2007 и RU 2162444, C02F 1/04, опубл. 27.01.2001).

Недостатки данных способов с точки зрения их использования для регенерации аммиачной воды заключаются в следующем:

- одним из продуктов указанных способов очистки является газообразный аммиак, а не требуемая аммиачная вода, для получения которой необходима, соответственно, дополнительная технологически сложная стадия с соответствующим аппаратурным оформлением;

- способы нацелены только на очистку сырья (отработанная аммиачная вода) от сероводорода и сульфидов и не обеспечивают очистку сырья от других сернистых соединений, в частности меркаптанов и меркаптидов.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является способ очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений (см. патент RU 2556634, C10G 19/02, опубл. 10.07.2015).

Недостатком упомянутого выше способа очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений является технологическая сложность и аппаратурная избыточность процесса, т.к. он требует отдельной секции получения аммиачной воды из газообразного аммиака, состоящей из двух работающих попеременно абсорбционных емкостей и скруббера дыхания, дыхательная линия которого соединена с атмосферой. Наличие связи абсорбционных емкостей с атмосферой создает потенциальную опасность проскока газообразного аммиака со всеми возможными отрицательными экологическими последствиями для окружающей среды.

Аппаратурная избыточность данного способа получения аммиачной воды приводит к дополнительным капитальным и эксплуатационным затратам на процесс в целом и снижает его надежность и управляемость.

Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является создание экологически безопасного, простого и надежного способа очистки углеводородных фракций от сернистых соединений.

Указанный технический результат достигается за счет того, что в способе очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений, включающем в себя смешение углеводородной фракции с аммиачной водой и сепарационное разделение полученной смеси на очищенные углеводородные фракции и отработанную аммиачную воду, которую регенерируют для последующей подачи на очистку углеводородных фракций, причем регенерацию отработанной аммиачной воды осуществляют путем ее очистки от серосодержащих соединений в абсорбционно-отпарной колонне и ректификации в ректификационной колонне с получением очищенной сточной воды и парогазового выходного продукта, при этом парогазовый выходной продукт направляют в колонну снижения влагосодержания, откуда полученный газообразный выходной продукт направляют в колонну-абсорбер для получения регенерированной аммиачной воды.

Сущность предлагаемого изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 показана схема осуществления способа очистки углеводородных фракций от сернистых соединений аммиачной водой с применением цикла регенерации аммиачной воды, а на фиг. 2 показан блок регенерации (очистки от серосодержащих соединений) отработанной аммиачной воды.

На схеме осуществления способа очистки углеводородных фракций от сернистых соединений аммиачной водой с применением цикла регенерации аммиачной воды (фиг. 1) показаны: блок регенерации 1 отработанной аммиачной воды, блок очистки углеводородных фракций 2.

На фиг. 1 римскими цифрами обозначены следующие потоки технологических сред: I - сульфидно-аммонийные сточные воды - САСВ (технологические конденсаты водяного пара, загрязненные сульфидами и гидросульфидами аммония) с других технологических установок; II - серосодержащие соединения (газ); III - очищенная сточная вода (ОСВ); IV -регенерированная аммиачная вода; V - очищаемые легкие углеводородные фракции (газоконденсаты или сжиженные углеводородные газы - СУГ, бензиновые и керосиновые фракции); VI - очищенные углеводородные фракции; VII - отработанная (насыщенная растворимыми сернисто-аммонийными солями - сульфидами, гидросульфидами и меркаптидами аммония) аммиачная вода.

Блок регенерации (очистки от серосодержащих соединений) отработанной аммиачной воды 1 содержит следующие основные элементы: колонну 3 выделения серосодержащих соединений, ректификационную колонну 4 получения очищенной сточной воды (ОСВ), колонну 5 снижения влагосодержания, колонну-абсорбер 6 получения аммиачной воды, первый холодильник 7, второй холодильник 8, третий холодильник 9, четвертый холодильник 10, рекуперативный теплообменник 11, входную приемную емкость 12 отработанной аммиачной воды, выходную емкость (на фигурах не показано), первый кипятильник (ребойлер) 13, второй кипятильник (ребойлер) 14.

Способ очистки углеводородных фракций от сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) осуществляется следующим образом.

Легкие углеводородные фракции (газоконденсаты или сжиженные углеводородные газы - СУГ, бензиновые и керосиновые фракции) направляются на смешение с аммиачной водой (водным раствором аммиака определенной концентрации - NH4OH) в смеситель (на фигурах не показано) блока 2 очистки углеводородных фракций. Далее получившаяся смесь направляется в сепаратор (на фигурах не показано), в котором происходит разделение фаз «очищенные углеводородные фракции - отработанная аммиачная вода». В результате взаимодействия с водным раствором аммиака (аммиачной водой) присутствующие в очищаемых углеводородных фракциях кислые серосодержащие соединения, в частности меркаптаны и сероводород, экстрагируются из углеводородной фракции и переходят в отработанный раствор аммиачной воды в виде, соответственно, меркаптидов и гидросульфида аммония:

R-SH+NH4OH↔R-SNH42O

H2S+NH4OH↔NH4HS+H2O

Отработанная (насыщенная водорастворимыми аммонийными солями) аммиачная вода, содержащая непрореагировавший NH4OH, меркаптиды R-SNH4 и гидросульфид NH4HS (поток VII) направляется на блок 1 регенерации отработанной аммиачной воды, где она поступает во входную приемную емкость 12 отработанной аммиачной воды, из которой направляется в колонну 3 выделения серосодержащих соединений (фиг. 2).

При этом очистка отработанной аммиачной воды может осуществляться совместно с другими сульфидно-аммонийными сточными водами (САСВ) предприятия (на фиг. 1 показаны потоком I), что даст дополнительное количество аммиака и восполнит потери аммиачной воды в технологическом цикле.

Отработанная аммиачная вода и САСВ направляются в первую колонну - колонну 3 выделения серосодержащих соединений двумя потоками холодным и горячим, который нагревается в рекуперативном теплообменнике 11 за счет тепла потока очищенной сточной воды из второй колонны - ректификационной колонны 4 получения очищенной сточной воды (ОСВ). В колонне 3 выделения серосодержащих соединений при давлении 4-9 кг/см2 (изб.) за счет подвода тепла в первый кипятильник (ребойлер) 13 происходит удаление из отработанной аммиачной воды меркаптанов и основной массы сероводорода, которые выводятся с верха колонны и направляются на утилизацию (поток 11). Очищенная от меркаптанов и основной массы сероводорода сточная вода выводится с низа колонны 3, охлаждается в первом холодильнике 7 и с температурой 75-100°С подается в ректификационную колонну 4 получения ОСВ.

В колонне 4 при давлении 1,5-4,0 кг/см2 (изб.) за счет подвода тепла во второй кипятильник (ребойлер) 14 из сточной воды удаляют аммиак, остатки сероводорода и других летучих серосодержащих соединений и получают ОСВ.

ОСВ выводится с низа колонны 4 и после отдачи тепла САСВ в рекуперативном теплообменнике 11 и охлаждения во втором холодильнике 8 с температурой не выше 40°С поступает в выходную емкость (на фиг. 2 не показана). Из выходной емкости часть ОСВ подается в качестве орошения в колонну 3 и в колонну-абсорбер 6 получения аммиачной воды (4-й колонный аппарат), а часть выводится с установки (поток III).

Парогазовый продукт с верха колонны 4 получения ОСВ, содержащий аммиак, водяной пар и остатки серосодержащих соединений (в частности, сероводород), поступает в 3-ю колонну - колонну 5 снижения влагосодержания, где охлаждается орошением и частично конденсируется, при этом в сконденсированной воде растворяется аммиак и серосодержащие соединения. Сконденсированная фаза из колонны 5 отводится во входную приемную емкость 12. Температура в колонне 5 снижается за счет циркуляционного орошения, которое охлаждается в третьем холодильнике 9. С верха колонны 5 газовый поток с низким содержанием влаги поступает в нижнюю часть 4-го колонного аппарата - колонну-абсорбер 6 получения аммиачной воды, - в котором происходит одновременно доочистка газового потока от унесенных сернистых соединений и получение аммиачной воды требуемой концентрации. Для этого в нижнюю часть колонны-абсорбера 6 на промывку газового потока из колонны 5 с целью окончательного удаления (улавливания) остатков серосодержащих соединений подается ОСВ. Уловленные серосодержащие соединения в виде соответствующих аммонийных солей выводятся с низа колонны-абсорбера 6 в составе потока, направляемого во входную приемную емкость 12 отработанной аммиачной воды блока регенерации. Верхняя и нижняя части колонны-абсорбера 6 секционированы сборной тарелкой. Верхняя насадочная часть колонны-абсорбера 6 является зоной циркуляционного орошения, которое охлаждается в четвертом холодильнике 10. Одновременно с этим в верхнюю часть колонны-абсорбера 6 подается ОСВ. За счет контакта на поверхности насадки между газообразным аммиаком и водой происходит процесс абсорбции (растворения в воде) аммиака с образованием аммиачной воды, которая собирается на сборной тарелке и направляется на блок очистки углеводородных фракций (поток IV). Избыток аммиачной воды выводится за пределы установки (см. фиг. 1). За счет того, что колонна-абсорбер 6 работает под избыточным давлением возможно получение аммиачной воды в широком диапазоне требуемых концентраций - от 10 до 40% масс. в зависимости от технологических параметров процесса.

Свежую аммиачную воду, полученную (регенерированную) в абсорбере-колонне 6, используют для очистки углеводородных фракций, а выделенные в колонне 3 блока регенерации 1 газообразные сероводород и меркаптаны (поток II) утилизируют тем или иным способом, в зависимости от возможностей данного предприятия (как пример, направляют на установку получения серы и/или производства серной кислоты или квалифицированно сжигают в печи).

Заявленный способ очистки углеводородных фракций от сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) имеет ряд неоспоримых преимуществ именно в силу особенностей и простоты стадии регенерации насыщенного сернистыми соединениями водного раствора аммиака (аммиачной воды) без стадии получения газообразного потока высокочистого аммиака низкого давления.

За счет исключения возможности попадания газообразного аммиака в атмосферу, т.к. отсутствует стадия получения газообразного аммиака и отсутствует связь отдельно стоящей секции приготовления аммиачной воды, в которую поступает газообразный аммиак, с атмосферой через дыхательные линии, обеспечивается повышение экологической безопасности процесса очистки углеводородных фракций в целом. При этом простота и надежность способа обеспечивается за счет упрощения технологической схемы и аппаратурного оформления процесса (уменьшения количества единиц оборудования, контуров регулирования параметров технологического процесса) регенерации отработанной (насыщенной сероводородом и меркаптанами) аммиачной воды.

Кроме того, вывод аммиачной воды непосредственно из колонны-абсорбера позволяет упростить контроль за содержанием аммиака в получаемой аммиачной воде и получать ее любой концентрации - от 10 до 40% масс. в зависимости от технологических параметров процесса.

Способ очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений, включающий в себя смешение углеводородной фракции с аммиачной водой и сепарационное разделение полученной смеси на очищенные углеводородные фракции и отработанную аммиачную воду, которую регенерируют для последующей подачи на очистку углеводородных фракций, причем регенерацию отработанной аммиачной воды осуществляют путем ее очистки от серосодержащих соединений в абсорбционно-отпарной колонне и ректификации в ректификационной колонне с получением очищенной сточной воды и парогазового выходного продукта, отличающийся тем, что парогазовый выходной продукт направляют в колонну снижения влагосодержания, откуда полученный газообразный выходной продукт направляют в колонну-абсорбер для получения регенерированной аммиачной воды.



 

Похожие патенты:

Способ очистки нефтепродуктов от гетероатомных соединений, способ очистки нефтепродуктов от гетероатомных органических соединений кислорода, серы, фосфора и галогенидов, способ очистки нафтеновых или нафтено-ароматических нефтей или газойлей нафтеновых или нафтено-ароматических нефтей путем очистки от гетероатомных органических соединений, способ переработки отработанных масел путем очистки от гетероатомных органических соединений, способ переработки трансформаторных масел путем очистки от хлорсодержащих органических соединений // 2659795
Изобретение направлено на системы и способы обработки нефтесодержащего сырья. Способ очистки нефтепродуктов от гетероатомных соединений заключается, например, в смешивании обработанного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с основанием в виде гидроксидов, содержащим элемент группы IA или IIA или их смесь при заданных температуре и давлении для отделения углеводородного продукта от гетероатомов, в качестве основания используют водные растворы гидроксида лития, натрия, калия, кальция и бария, их смеси или смеси, содержащие эти гидроксиды, смешивание углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с водным раствором основания проводят с подогревом в отдельной мешалке для омыления гетероатомных соединений с последующим удалением части воды, после этого углеводородный продукт закачивают в подогреваемый перегонный куб для поддержания этого продукта во взвешенном состоянии и для постепенной отгонки из него керосиновой фракции, фракции дизельного топлива, фракции трансформаторного масла и фракции масла для литиевых смазок и откачки остатка перегонки для нейтрализации, где водные растворы гидроксида лития, натрия, калия, кальция и бария, их смеси или смеси, содержащие эти гидроксиды, используют в объеме от половины стехиометрического до избыточного по отношению к стехиометрическому, смешивание углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с водным раствором основания проводят в отдельной мешалке с ее подогревом для удаления воды из сырья в мешалке, а для отгонки используют подогреваемый перегонный куб, который оснащают дефлегматором для отвода паров и отдельной мешалкой для снижения образования пены в кубе при отгонке паров, при этом для обогрева перегонного куба используют газовую или жидкотопливную горелку для вывода топочных газов в лабиринт под днищем перегонного куба, а оттуда - под днище мешалки.

Изобретение относится к способам очистки сырой нефти, содержащей меркаптаны и серосодержащие примеси, включающим контактирование сырой нефти с очищающим раствором, содержащим раствор гипохлорита, в течение 30 с – 2 мин, при которых меркаптановая сера окисляется и превращается по меньшей мере в одну оксокислоту серы или ее соль, образуя на выходе очищенную сырую нефть, содержащую менее 50 ч/млн меркаптановой серы и остаточные хлориды.

Настоящее изобретение относится к способу экстрагирования соединений серы в потоке углеводорода. Способ включает подачу потока углеводорода, содержащего соединения серы, в зону предварительного промывания, содержащую аммиак, отбор потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода из зоны предварительного промывания и подачу потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода в зону массопереноса для экстрагирования одного или нескольких тиольных соединений из потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода.

Настоящее изобретение относится к способу селективной экстракции серосодержащих соединений из бензиновой фракции углеводородов или сжиженного нефтяного газа. Способ осуществляют путем экстракции в системе «жидкость-жидкость» раствором гидроксида натрия, с использованием установки (2) предварительной обработки сырья, подлежащего очистке, которая расположена по потоку выше экстракционной установки (4), причем раствор гидроксида натрия поступает в колонну (4) с помощью двух разных контуров, работающих так, как изложено в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к способу экстракции серосодержащих соединений из бензиновой фракции углеводородов или сжиженного нефтяного газа экстракцией в системе «жидкость-жидкость» раствором гидроксида натрия с использованием установки предварительной обработки сырья, подлежащего очистке, которая расположена до установки экстракции гидроксидом натрия.

Изобретение относится к способу щелочной демеркаптанизации углеводородного сырья с последующей окислительно-каталитической регенерацией насыщенного меркаптидами щелочного агента либо непосредственным окислением содержащихся в углеводородном сырье меркаптанов кислородом воздуха в присутствии щелочного агента и гетерогенного катализатора окисления сернистых соединений.

Изобретение относится к способу очистки некондиционного топлива от асфальтенов и сернистых соединений путем смешивания исходной топливной фракции с экстрагентом, в качестве которого используют концентрированную серную кислоту, с последующим отделением образовавшейся рафинатной фракции, обработкой ее нейтрализующим реагентом и водой.

Изобретение относится к установке для переработки кислого гудрона, содержащей реактор для крекинга нейтрализованного кислого гудрона с электрообогревателем. При этом реактор для крекинга выполнен с герметичной крышкой и снабжен термопарой, дополнительно установка содержит расходную емкость для нейтрализующего агента, расходную емкость для кислого гудрона, шестеренчатые насосы, трубопровод, реактор нейтрализации с перемешивающим устройством, с электрообогревателем и термопарой, приемники легколетучих углеводородов и воды, приемник для сбора воды и летучих углеводородов, приемник для сбора жидких углеводородов, приемник для сбора углеродсодержащего твердого остатка, приемник абгазов, при этом реактор нейтрализации установлен перед реактором для крекинга, с помощью трубопровода реактор нейтрализации соединен с расходными емкостями, с реактором для крекинга и с приемниками легколетучих углеводородов и воды, а реактор для крекинга соединен с приемником для сбора воды и летучих углеводородов, с приемником для сбора жидких углеводородов, с приемником для сбора углеродсодержащего твердого остатка, с приемником для абгазов, шестеренчатые насосы установлены между расходными емкостями и реактором нейтрализации, а также между реактором нейтрализации и ректором для крекинга.

Изобретение относится к области очистки сырья и продуктов нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств и может быть использовано для очистки легких углеводородных фракций от серосодержащих соединений.

Изобретение относится к обработке жидких углеводородов для превращения кислых примесей в менее пахучие соединения. Изобретение касается способа обработки очищенного готового нефтяного продукта, содержащего меркаптаны, включающего (а) смешение очищенного готового нефтяного продукта, содержащего меркаптаны, с кислородсодержащим газом с образованием смеси и подачу этой смеси на вертикальную завесу, состоящую из вертикально висящих непористых волокон; (б) подачу водного жидкого раствора для обработки на указанную завесу, где жидкий раствор для обработки соединяется со смесью, поступающей со стадии (а), которая стекает вниз по вертикально висящим волокнам, при этом жидкий раствор для обработки получен смешением: (i) гидроксида щелочного металла; (ii) катализатора фталоцианина кобальта; (iii) или нафтеновой, или этилгексановой кислоты; (iv) одного компонента из крезола, циклогексанола, пропиленгликоля, изопропанола или крезоловой кислоты; и (v) воды.

Изобретение относится к нефтегазоперерабатывающей промышленности и может быть использовано на нефтеперерабатывающих и нефтегазохимических производствах для очистки легких углеводородных фракций от сернистых соединений - сероводорода и меркаптанов. Способ очистки углеводородных фракций от серосодержащих соединений включает в себя смешение углеводородной фракции с аммиачной водой и сепарационное разделение полученной смеси на очищенные углеводородные фракции и отработанную аммиачную воду, которую регенерируют для последующей подачи на очистку углеводородных фракций. Регенерацию отработанной аммиачной воды осуществляют путем ее очистки от серосодержащих соединений в абсорбционно-отпарной колонне и ректификации в ректификационной колонне с получением очищенной сточной воды и парогазового выходного продукта. Причем парогазовый выходной продукт направляют в колонну снижения влагосодержания, откуда полученный газообразный выходной продукт направляют в колонну-абсорбер для получения регенерированной аммиачной воды. Техническим результатом является создание экологически безопасного, простого и надежного способа очистки углеводородных фракций от сернистых соединений. 2 ил.

Наверх