Гербицидная композиция, содержащая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту, флуроксипир и феноксиауксины

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит смесь, включающую гербицидно-эффективное количество соединения формулы (I):

или, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида по кислотному эквиваленту, (b) флуроксипира или его пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли по кислотному эквиваленту, и (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорной растительностью. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США No. 61/927829, зарегистрированной 15 января 2014 года, содержание которой полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и других растений, которые подавляют рост сельскохозяйственной культуры представляет собой насущную и все еще не решенную проблему в сельскохозяйственной отрасли. Для решения этой проблемы, было синтезировано и подвергнуто соответствующей оценке большое число химических средств и химических композиций, эффективных с точки зрения подавления нежелательного роста таких растений. В литературе описаны различные классы химических гербицидов и большое число их нашло практическое применение. Однако все еще остается потребность в улучшенных композициях и способах их применения, которые были бы эффективны в борьбе с нежелательной растительности.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композициям, применяемым для борьбы с нежелательной растительностью, которые содержат смесь, включающую синергические, гербицидно-эффективные количества:

(a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(c) одного или нескольких феноксиауксинов или приемлемых для применения в сельском хозяйстве их солей, сложных эфиров и/или амидов.

Способы борьбы с нежелательной растительностью, включающие контактирование нежелательной растительности, площади, прилегающей к такой нежелательной растительности, воды или почвы, с одной стороны, и композицией, содержащей смесь, включающую синергические, гербицидно-эффективные количества соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида, флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; и одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира и/или амида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение (a) представляет собой сложный метиловый эфир или триэтиламмониевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, феноксиауксин представляет собой МЦПА (2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту; MCPA) и/или 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА (MCPA) и/или холин-2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (холин-2,4-D). В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанная композиция содержит (a) сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанная композиция содержит (a) сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) сложный этилгексиловый эфир 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты).

Настоящее изобретение также относится к наборам, применяемым для борьбы с нежелательной растительностью, включающим первую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; и вторую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанная первая композиция и указанная вторая композиция входят по отдельности в состав указанного набора.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I. Определения

В тексте настоящего описания, соединение формулы (I) представляет собой галауксифен или 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2-пиридинкарбоксилат и имеет следующую структуру:

Репрезентативные химические формы галауксифена включают, например, без ограничения, галауксифен-метил, который представляет собой метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2-пиридинкарбоксилат и имеет следующую структуру:

Галауксифен описан в патенте США No. 7314849 B2, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Репрезентативные варианты применения галауксифена включают, без ограничения, борьбу с ростом однолетних трав-сорняков, включающих Setaria, Pennisetum и Echinochloa; широколиственных сорняков, таких как Papaver spp., Erodium spp., Galium spp., Galeopsis spp., Lamium spp., Kochia spp., Malva spp., Amaranthus spp., Aeschynomene spp., Sesbania spp., Stellaria spp. и Monochoria spp.; и разных видов осоки, такие как Cyperus spp. и Scirpus/Schoenoplectus spp. Галауксифен-метил может использоваться, как и другие формы, например, галауксифен K+ (калий-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), который имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть представлено в виде сложного эфира, включающего, без ограничения, С14 алкиловый эфир, например, сложный метиловый эфир или сложный бензиловый эфир.

В тексте настоящего описания, флуроксипир представляет собой 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту и имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения флуроксипира описаны в работе Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide 10 Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее идет ссылка на "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009"). Репрезентативные варианты применения флуроксипира включают, без ограничения, послевсходовое опрыскивание по листьям для борьбы с широколиственными сорняками, например, в случае мелкозерных культур, для контроля вегетации Rumex spp., Galium spp., Kochia spp., Stellaria spp. и Urtica dioica в зонах выпаса и для борьбы с ростом Trifolium repens на лугах. Другие репрезентативные варианты применения включают, без ограничения, борьбу с травянистыми и древесными широколиственными сорняками, например, в случае культур во фруктовых садах и многолетних культур на плантациях, а также с широколиственными кустарниками, например, в хвойных лесах. Репрезентативные химические формы флуроксипира включают, например, без ограничения, флуроксипир-мептил или флуроксипир-МНЕ, который представляет собой 1-метилгептил-2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]ацетат и имеет следующую структуру:

В тексте настоящего описания, МСРА представляет собой 2-(4-хлор-2-метоксифенокси)уксусную кислоту и имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения МСРА описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Репрезентативные варианты применения МСРА включают, без ограничения, послевсходовую обработку для борьбы с однолетними и многолетними широколиственными сорняками, например, при выращивании зерновых культур, травянистых культур, льна, риса, выращиваемого для изготовления рисовой водки, гороха, картофеля, спаржи, луговой травы, газонной травы, для обработки почвы под фруктовыми деревьями и клумб/выступов на обочинах дорог и набережных. Другие репрезентативные варианты применения включают, без ограничения, борьбу с широколиственными и древесными сорняками, например, в лесах, а также с водными широколиственными сорняками. Репрезентативные, подходящие для применения в сельском хозяйстве соли или сложные эфиры МСРА включают, без ограничения, соли натрия, соли калия, соли аммония или соли замещенного аммония, в частности, соли моно-, ди- и три-C1-C8-алкиламмония, таких как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний (например, триизопропаноламмоний), соли моно-, ди- и три-гидрокси-C2-C8-алкиламмония, такие как соли гидроксиэтиламмония, ди(гидроксиэтил)аммония, три(гидроксиэтил)аммония, гидроксипропиламмония, ди(гидроксипропил)аммония и три(гидроксипропил)аммония, соли дигликольамина и сложные эфиры, в частности, его сложные C1-C8-алкиловые эфиры и сложные C1-C4-алкокси- С24-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые эфиры, сложные бутиловые эфиры, сложные гексиловые эфиры, сложные гептиловые эфиры, сложные изогептиловые эфиры, сложные изооктиловые эфиры, сложные 2-этилгексиловые эфиры и сложные бутоксиэтиловые эфиры. Репрезентативные, приемлемые для применения в сельском хозяйстве сложные эфиры и соли МСРА включают, без ограничения, сложные этиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и 2-бутоксиэтиловые эфиры МСРА, а также натриевые, изопропиламмониевые, диметиламмониевые, диэтаноламмониевые, диизопропиламмониевые, триэтаноламмониевые, триизопропиламмониевые, триизопропаноламмониевые и холиновые соли МЦПА и их смеси. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный МСРА имеет вид своего сложного 2-этилгексилового эфира (MCPA EHE), который представляет собой 2-этилгексил-2-(4-хлор-2-метоксифенокси)ацетат и имеет следующую структуру:

В тексте настоящего описания, 2,4-D представляет собой 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, которая имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения 2,4-D описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Репрезентативные варианты применения 2,4-D включают, без ограничения, послевсходовую обработку для борьбы с однолетними и многолетними широколиственными сорняками, такими как, например, злаки, кукуруза, сорго, лугопастбищные угодья, паровые площади, пастбищные травы, пастбищные угодья, устоявшийся газон, злаковые травы, фруктовые деревья, клюква, шпинат, тростниковый сахар, рис, лесные насаждения, соевые бобы (предпосевная обработка) и земли под паром. 2,4-D может присутствовать в своей кислотной форме, или в виде приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли или сложного эфира этой кислоты. Репрезентативные приемлемые для применения в сельском хозяйстве соли или сложные эфиры 2,4-D включают, без ограничения, его натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или соли замещенного аммония, в частности, моно-, ди- и три-C1-C8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмониевые, диметиламмониевые и изопропиламмониевые (например, триизопропаноламмониевые), моно-, ди- и три-гидрокси-C2-C8-алкиламмониевые, такие как гидроксиэтиламмониевые, ди(гидроксиэтил)аммониевые, три(гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые, ди(гидроксипропил)аммониевые, три(гидроксипропил)аммониевые соли, соли и сложные эфиры дигликольамина, в частности, его сложные C1-C8-алкиловые эфиры и сложные C1-C4-алкокси-C2-C4-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые эфиры, сложные бутиловые эфиры, сложные гексиловые эфиры, сложные гептиловые эфиры, сложные изогептиловые эфиры, сложные изооктиловые эфиры, сложные 2-этилгексиловые эфиры и сложные бутоксиэтиловые эфиры. Репрезентативные приемлемые для применения в сельском хозяйстве сложные эфиры или соли 2,4-D включают, без ограничения, этиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и 2-бутоксиэтиловые сложные эфиры 2,4-D, а также натриевую, изопропиламмониевую, диметиламмониевую, диэтаноламмониевую, диизопропиламмониевую, триэтаноламмониевую, триизопропиламмониевую, триизопропаноламмониевую и холиновую соли 2,4-D, а также их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный 2,4-D представлен в форме амина, такой как соль 2,4-D-оламина, соли диметиламина (ДМА (DMA)), соли моноэтаноламина (МЭА (MEA)), соли триизопропаноламина (ТИПА (TIPA)) или их смеси. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный 2,4-D присутствует в форме сложного 2-этилгексилового эфира (2,4-D ЭГЭ (2,4-D EHE)), который представляет собой 2-этилгексил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат и имеет следующую структуру:

Термин «гербицид» используется в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или каким-то другим образом неблагоприятно влияет на рост растений. В контексте настоящего описания, эффективное количество гербицида, контролирующее нежелательную растительность, представляет собой количество, которое вызывает "гербицидный эффект", т.е. эффект, запускающий неблагоприятную модификацию, и включает отклонения от направления природного развития, уничтожение, регуляцию, потерю влаги и задержку развития.

В контексте настоящего описания, термины "растения" и "растительность" включают, без ограничения, проростки семян, всходы/рассаду, растения, прорастающие из вегетативных побегов, и уже имеющиеся зеленые растения.

В контексте настоящего описания, термин «незрелое растение» относится к небольшим вегетирующим растениям, находящимся на более ранней стадии, чем репродуктивная стадия, а термин «зрелое растение» относится к вегетирующим растениям на репродуктивной стадии и после завершения репродуктивной стадии.

II. Композиции

A. Синергические смеси

Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим смесь, включающую гербицидно-эффективные количества:

(a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(b) флуоксипира, или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир или тетраэтиламмониевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой МЦПА (MCPA) и/или 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир MCPA и/или 2,4-D-холин. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I) или галауксифен-метил, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира или флуроксипир-мептил, и (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир MCPA. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) обозначает сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, сочетание соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; флуроксипира, или, по кислотному эквиваленту, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида; и одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида демонстрируют синергизм, т.e. в этом случае гербицидно-эффективные активные ингредиенты становятся еще более эффективными в сочетании, чем в случае их отдельного применения. Синергизм был определен как "взаимодействие двух или более факторов таким образом, что при объединении эффект становится больше, чем эффект, прогнозируемый на основе ответа каждого из этих факторов, используемых по отдельности". Shaner, D. L., Ed. Herbicide Handbook , 10th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2014. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции демонстрируют синергизм, определяемый по уравнению Колби (Colby's). Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они вносятся до или после появления всходов, непосредственно на растение или на соответствующую зону в нем или рядом, на любой стадии развития растения. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, рост которого планируется контролировать, от стадии роста растения, от степени разведения для нанесения и размеров распыляемых капель, от размера твердых компонентов, условий окружающей среды в момент нанесения, конкретного используемого соединения, конкретных используемых добавок и носителей, типа почвы, количества вносимых химических соединений и от их сочетаний. Эти и другие факторы могут быть откорректированы таким образом, чтобы усилить неселективное или селективное гербицидное действие. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции вносят как для послевсходовой, так и довсходовой обработки культур растений и сорняков, произрастающих в почве, или путем внесения в воду в случае выращиваемого в условиях затопления необрушенного риса, или путем внесения в водоемы (например, в пруды, озера и реки), на относительно незрелые или зрелые нежелательные растения, рост которых следует контролировать, с достижением максимального эффекта в борьбе с ростом сорняков. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы применяются до посадки культур. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы применяются через технологию внесения контактного гербицида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, композиции или компоненты описанных здесь композиций вносят путем послевсходовой обработки по листьям незрелых, нежелательных для роста растений, с достижением максимального контроля роста сорняков.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции и способы используют для борьбы с сорняками культурных растений, таких как, например, злаковые культуры, рис, многолетние культуры, пшеница, сорго, масличный рапс, газонные культуры, растительность на территориях для выпаса скота и сельскохозяйственных угодьях, в землях под паром и землях не сельскохозяйственного назначения (IVM), в полосах отчуждения и ауксин-толерантные культуры. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы используют для борьбы с сорняками злаков и масличного рапса.

Композиции по настоящему изобретению могут наноситься на сорняки или соответствующую зону, включающую, без ограничения, листву, почву или воду, путем использования стандартных полевых или воздушных опыливателей, разбрызгивателей, аппликаторов для нанесения гранулированных химикатов, путем добавления к воде, используемой для полива или для выращивания культур в условиях затопления, или с использованием любого другого стандартного способа, известного специалистам в данной области.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, концентрация активных ингредиентов в синергической композиции по настоящему изобретению составляет от 0,001 до 98 вес.%, а в другом варианте, используется концентрация от 0,01 до 90 вес.%. В композициях, которые разработаны для использования в качестве концентратов, указанные активные ингредиенты присутствуют в концентрации от 2 до 98 вес.%, тогда как в других вариантах, эта концентрация составляет от 5 до 90 вес.%. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанные композиции разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед их нанесением. Описанные здесь разбавленные композиции, которые наносятся на сами сорняки или на соответствующую зону, содержат от 0,005 до 5 вес.% активного ингредиента (сокращенно, аи), а в другом варианте осуществления настоящего изобретения, они содержат от 0,01 до 2,0 вес.% аи.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в рассматриваемых композициях и способах, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль используется в сочетании с флуроксипиром или его сложным эфиром, амидом или солью, а также с МЦПА и/или сложными эфирами, амидами или солями 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, весовое соотношение (кислотный эквивалент) соединения формулы (I) или его сложного эфира, амида или соли к флуроксипиру или его сложному эфиру, амиду или соли, к сложным эфирам, амидам или солям МЦПА или 2,4-D составляет от примерно 1:10:50 до примерно 1:30:120 (т.e. l:(10-30):(50-120)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:50 до примерно 1:18:90 (т.e. l:(12-18):(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:50 до примерно 1:16:90 (т.e. 1:(14-16):(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:50 до примерно 1:15:90 (т.e. 1:15:(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:55 до примерно 1:20:85 (т.e. 1:(10-20):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:55 до 1:18:85 (т.e. 1:(12-18):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:55 до примерно 1:16:85 (т.e. 1:(14-16):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:55 до примерно 1:15:85 (т.e. 1:15:(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:60 до примерно 1:20:80 (т.e. 1:(10-20):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:60 до примерно 1:18:80 (т.e. 1:(12-18):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:60 до примерно 1:16:80 (т.e. 1:(14-16):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:60 до примерно 1:15:80 (т.e. 1:15:(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:65 до примерно 1:20:75 (т.e. 1:(10-20):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:65 до примерно 1:18:75 (т.e. 1:(12-18):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:65 до примерно 1:16:75 (т.e. 1:(14-16):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:65 до примерно 1:15:75 (т.e. 1:15:(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:70 до примерно 1:20:70 (т.e. 1:(10-20):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:70 до примерно 1:18:70 (т.e. 1:(12-18):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:70 до примерно 1:16:70 (т.e. 1:(14-16):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет примерно 1:15:70.

Количества, в которых компоненты композиций вносятся в соответствии с данными способами, будут зависеть от конкретного типа сорняка, рост которого надо контролировать, степени требуемого контроля, и времени и метода нанесения. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, описанные в нем композиции могут применяться с соблюдением вносимого количества от примерно 25 грамм кислотного эквивалента (кэ) на гектар (г кэ/га) до примерно 610 г кэ/га, относительно общего количества ингредиентов в композиции, а в другом варианте осуществления настоящего изобретения, от примерно 52 г кэ/га до примерно 235 г кэ/га. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, флуроксипир или его соль, сложный эфир или амид вносят в количестве от примерно 25 г кэ/га до примерно 560 г кэ/га, и соединение формулы (I) вносят в количестве от примерно 0,5 г кэ/га до примерно 50 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, флуроксипир или его соль, сложный эфир или амид вносят в количестве от примерно 50 г кэ/га до примерно 200 г кэ/га, и соединение формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) вносят в количестве менее, чем примерно 10 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 1 г кэ/га до примерно 70 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 2,5 г кэ/га до примерно 400 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 200 г кэ/га до примерно 560 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 1 г кэ/га до примерно 70 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно 200 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 280 г кэ/га до примерно 450 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно г кэ/га до примерно 200 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в рассматриваемых композициях и способах используется сложный метиловый эфир соединения формулы (I); сложный мептиловый эфир флуроксипира; и сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно 150 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве примерно 5 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве примерно 77 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА вносят в количестве примерно 350 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в описанных здесь композициях и способах используют сложный метиловый эфир соединения формулы (I); сложный мептиловый эфир флуроксипира; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно150 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве примерно 5 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве примерно 77 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D вносят в количестве примерно 350 г кэ/га.

Компоненты описанной здесь смеси могут вноситься по отдельности, в последовательном режиме, в виде баковой смеси или как часть гербицидной системы, состоящей из множества частей. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, оба компоненты могут быть изготовлены вместе (например, введены в состав одной и той же композиции) или по отдельности (например, введены в состав отдельных композиций) и могут применяться одновременно. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, один или несколько компонентов могут изготавливаться по отдельности и применяться в последовательном режиме. В некоторых вариантах осуществления описанных здесь способов, соединение формулы (I) или его производное, флуроксипир или его производное, и МСРА или 2,4-D или их производные вносят одновременно, в частности, в виде интактной композиции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные компоненты вносят в последовательном режиме, например, с интервалом времени между введениями каждого из них, равным 5, 10, 15 или 30 минут; 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24 или 48 часов между введениями, или с интервалом, равным 1 неделе, между введениями.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанные композиции демонстрируют синергию против большого числа видов сорняков.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, сочетание соединения формулы (I) или его сложного эфира, амида или соли, флуроксипира или его сложного эфира, амида или соли, и МЦПА или 2,4-D или их сложных эфиров, амидов или солей, используемых в соотношении от примерно 1:10:50 до примерно 1:25:100, демонстрируют более чем на 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 22, 25, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60% более высокий уровень контроля, относительно прогнозируемого по уравнению Колби (Colby) значения, через 14-63 дней после внесения (ДПВ (DAA)).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, рассматриваемые здесь композиции демонстрируют синергию, выявленную на основе показателей эффективности, полученных для большого перечня сорняков и культурных растений, включающих, без ограничения, Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia trifida (амброзия гигантская, AMBTR), Artemisia absinthium (полынь горькая, ARTAB), Brassica napus (рапс/самосевная канола, BRSNN), Galeopsis tetrahit (пикульник обыкновенный, GAETE), Polygonum convolvulus (горец вьющийся, POLCO), Polygonum persicaria (горец почечуйный/гречишка развесистая, POLPE), Trifolium pretense (красный клевер, TRFPR), Stellaria media (звездчатка средняя, STEME).

B. Другие активные компоненты

Описанные здесь смеси могут вноситься в сочетании с одним или несколькими гербицидами для контроля роста большого числа нежелательных растений. В случае применения в сочетании с другими гербицидами, указанная композиция может изготавливаться вместе другими, одним или несколькими гербицидами, с получением баковой смеси с другими, одним или несколькими гербицидами, или указанную композицию вносят в последовательном режиме с другими, одним или несколькими гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые могут использоваться в сочетании с описанными здесь композициями и в рамках способов по настоящему изобретению, включают, без ограничения, кислотные, солевые и сложноэфирные формы следующих гербицидов: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алаклор, аллидоклор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопираклор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, аммоний-сульфамат, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бенфлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бентиокарб, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутаклор, бутафенацил, бутамифос, бутенаклор, бутидазол, бутиоурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, кальция хлорат, кальция цианамид, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон (например, кафентразон-этил), CDEA, CEPC, хлометаксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон (например, цинидон-этил), цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клацифос, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп (например, цигалофоп-бутил), циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делаклор, десмедифам, десметрин, ди-аллат, дикамба, диклобенил, дихлормочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэталил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметаклор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, диферамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, этбензамид, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензанид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P (например, феноксапроп-P-этил), феноксапроп-P-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фенкинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P (например, флуазифоп-P-бутил), флуазоат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флуклоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир (например, флуфенпир-этил), флуметсулам, флумезин, флумикролак (например, флумикролак-пентил), флумиоксазин, флумипропин, флуметурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флуроксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флуроклоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфозинат-аммоний, глюфозинат, галауксифен, галосафен, галосульфурон (например, галосульфурон-метил), галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P (например, галоксифоп-P-метил), гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имизамокс, имазапик, имазапир, имазакин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, йофенсульфурон, йоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксаклортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, сложные эфиры и амины MAA, MAMA, MЦПA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопропазин, мезусульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазаклор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолаклор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напроамид, напроамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксацикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую ксилоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентаклор, пентоксазон, перфлуридон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам (например, фенфедифам-этил), фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилаклор, примисульфурон (например, примисульфурон-метил), проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пропаклор, пропанил, пропакизафоп, пропазин, профам, пропизоклор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принаклор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен (например, пирафлуфен-этил), пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, кинклорак, кинмерак, кинокламин, кинонамид, кизалофоп, кизалофоп-P (например, кизалофоп-P-этил), родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолаклор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сульгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, теферилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуклор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилклор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиафенацил, тиокарбазил, тиоклорим, толпиралат, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон (например, трибенурон-метил), трикамба, триклопир (например, холиновая соль триклопира), тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлудимоксазин, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилаклор, бензил-4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилат и соли, холиновые соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси указанных выше соединений.

C. Антидоты

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции применяются в сочетании с одним или несколькими антидотами, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клокинтоцет (мексил), циометринил, даймурон, диклормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, шпилечные белки, изоксадифен-этил, джикаован, джикаокси, мефенпир-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (НА (NA)), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для усиления селективности их действия. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, клокинтоцет (например, в кислотной или мексильной форме) используют в качестве антидота для применения в сочетании с описанными здесь композициями.

D. Вспомогательные вещества/Носители

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции также содержат по меньшей мере одно/один подходящую/ий для применения в сельском хозяйстве вспомогательное средство или носитель. Подходящие для этой цели добавки или носители не должны быть фитотоксичными для ценных культур растений, в частности, в тех концентрациях, которые применяются в составе указанных композиций для селективного контроля сорняков, при наличии культивируемых растений, а также не должны вступать в химическую реакцию с гербицидными компонентами композиции или другими ингредиентами, входящими в состав композиции. Такие смеси могут быть приготовлены для непосредственного нанесения на сорняки или на некоторую зону вокруг него, или это могут быть концентраты или композиции, которые подлежат разбавлению дополнительными носителями и добавками перед их нанесением. Они могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы, микрокапсулы, смачиваемые порошки, или жидкости, такие как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они могут быть также представлены в виде премикса или баковой смеси, или, альтернативно, могут наноситься в последовательном режиме.

Пригодные для применения в сельском хозяйстве вспомогательные вещества и носители включают, без ограничения, концентрат растительного масла; нонилфенол-этоксилат; четвертичную соль бензилкокоалкилдиметиламония; смесь углеводородов нефти, сложные алкиловые эфиры, органическую кислоту и анионное поверхностно-активное вещество; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат натурального первичного спирта (C12-C16); EO-PO блок-сополимер ди-втор-бутилфенола; полисилоксан-метилированный кэп; нонилфенол-этоксилат + мочевинно-аммониевый нитрат; эмульгируемое метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетического) (8EO); амин-этоксилат таллового жира (15 EO); ПЭГ(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают воду и органические растворители. Используемые органические растворители включают, без ограничения, нефтяные дистилляты или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших полиспиртов (содержащих 4-6 гидроксильных группы), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликоль-диолеат, ди-октилсукцинат, ди-бутиладипат, ди-октилфталат и т.п.; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают, без ограничения, толуол, ксилол, лигроин, концентрат растительного масла, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N/N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, вода используется в качестве носителя для разбавления концентратов.

Подходящие твердые носители включают, без ограничения, тальк, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитную глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, кожицы семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и др.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции могут также содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, такие поверхностно-активные вещества применяются и в твердых, и в жидких композициях, а в некоторых вариантах осуществления они изготовлены в форме, подлежащей разбавлению перед применением жидким носителем. Указанные поверхностно-активные вещества могут представлять собой анионные, катионные или неионные соединения, которые могут использоваться в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, средств, способствующих суспендированию, или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в композициях по настоящему изобретению, описаны, в том числе, в работе McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corporation: Ridgewood, NJ, 1998; и в Энциклопедии сурфактантов (Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Company: New York, 1980-81). Поверхностно-активные вещества включают, без ограничения, соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддукты алкилфенол-алкиленоксида, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; аддукты алкоголь-алкиленоксида, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкил-нафталинсульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитол-олеат; четвертичные амины, такие как лаурилхлорид триметиламмония; сложные полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как полиэтиленгликоль-стеарат; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно- и диалкилфосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и др.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел, и в некоторых вариантах, их сложные метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные материалы, такие как растительные масла или масла из семян, а также их сложные эфиры могут использоваться взаимозаменяемо, в качестве пригодного для сельскохозяйственного применения вспомогательного вещества/добавки, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие репрезентативные добавки, используемые в композициях по настоящему изобретению, включают, без ограничения, агенты, улучшающие совместимость, средства, снижающие пенообразование, связывающие агенты, нейтрализаторы и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, добавки, усиливающие растекание, средства, способствующие проникновению, прилипатели, диспергирующие агенты, загустители, средства, снижающие точку замерзания, антимикробные агенты и др. Указанные композиции также могут содержать другие, совместимые с остальными ингредиентами композиции, компоненты, такие как, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и др., и могут быть изготовлены вместе с жидкими удобрениями или с использованием твердых, представленных в виде частиц носителей для удобрений, таких как нитрат аммония, мочевина и др.

III. Способы применения

Способы борьбы с ростом нежелательных растений, включающие контактирование нежелательного растения или площади, на которой оно произрастает, включают, без ограничения, нанесение на листву, почву или воду композиции, содержащей смесь, которая содержит синергически эффективные в гербицидном отношении количества (a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для сельскохозяйственного применения его соли, сложного эфира или амида; (b) флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемы для сельскохозяйственного применения его соли, сложного эфира или амида; и (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида.

Дополнительно, настоящее изобретение относится к наборам, применяемым для борьбы с ростом нежелательных растений, которые включают первую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида; и вторую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой МСРА и/или 2,4-D. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой 2-этилгексиловый эфир МСРА и/или 2,4-D-холин. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой 2-этилгексиловый эфир 2,4-D. Входящие в состав наборов, указанные первая композиция и вторая композиция содержатся отдельно друг от друга. Неограничивающий пример такого набора включает первый контейнер, содержащий премиксную композицию соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемые для сельскохозяйственного применения его соль, сложный эфир или амид, и (b) флуроксипир или, по кислотному эквиваленту, приемлемые для сельскохозяйственного применения его соль, сложный эфир или амид; и второй контейнер, содержащий (c) один или несколько феноксиауксинов или их приемлемые для сельскохозяйственного применения соль, сложный эфир или амид. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой МСРА и/или 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой 2-этилгексиловый эфир МЦПА и/или 2,4-D-холин. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой 2-этилгексиловый эфир 2,4-D. Содержимое первого и второго контейнеров могут быть объединены, например, перемешаны с образованием баковой смеси, перед нанесением.

После перемешивания содержащихся в наборах первой композиции со второй композицией, полученная объединенная композиция может быть такой же, как было описано выше, и такая объединенная композиция может использоваться в рамках любого из описанных здесь способов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь способы применяются для борьбы с ростом нежелательной растительности при выращивании злаковых культур. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные растения могут представлять собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (мятлица обыкновенная, APESV), Avenafatua L. (дикий овес, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник сизый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот полевой, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий/подмаренник льновый, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия/прутняк, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная , LAMPU), Matricaria recutita L. (дикая ромашка, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая/ромашка безъязычковая/ромашка зеленая/ромашка душистая/ромашка ромашковидная/лепидотека пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак обыкновенный, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (солянка русская, SASKR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR). В других вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное нежелательное растение может представлять собой Conyza canadensis (мелколепестник канадский, ERICA), Stellaria media (звездчатка средняя, STEME), Galium aparine (подмаренник цепкий/подмаренник льновый, GALAP), Galeopsis tetrahit (пикульник обыкновенный GAETE), Chenopodium album (марь белая, CHEAL), Kochia scoparia, (кохия/прутняк, KCHSC), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Amaranthus retroflexus (щирица колосистая, AMARE), Malva pusilla (мальва круглолистная, MALPU), Erodium cicutarium (аистник цикутный, EROCI), Polygonum convolvulus (гречишка вьюнковая, POLCO), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Artemisia absinthium (полынь горькая, ARTAB), Brassica napus (самосевная канола, BRSNN), Trifolium pretense (красный клевер, TRFPR), Ambrosia trifida L.(гигантская амброзия, AMBTR) или Medicago sativa (самосевная люцерна, MEDSA).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для борьбы с нежелательной растительностью, произрастающей на сельскохозяйственных угодьях и зонах для выпаса скота, на землях под паром и землях несельскохозяйственного назначения и в зоне полос отчуждения. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное нежелательное растении может представлять собой Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (сена туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Melochia parviflora (мелохия, MEOPA), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (дикая горчица, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот многолетний, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, AROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива обыкновенная двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для борьбы с нежелательными растениями при выращивании риса. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные нежелательные растения включают Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop (ползучий сорняк/росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный/просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник крестьянский, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (горчица ползучая ранняя, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (горчица ползучая поздняя, ECHPH), Echinochloa spp, Ischaemum rugosum Salisb. (злак сорный, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя азиатская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (тоноковолосник пучковатый, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (сыть вееровидная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (щетинник сизый, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ирия, CYPIR), Cyperus rotundus L. (циперус пурпурный, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фимбристилис просовидный, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (тростник японский, SCPJU), Schoenoplectus maritimus L. (камыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш рисовый, SCPMU), Aeschynomene species (амбач, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (подорожник сердцелистный, ALSPA), виды Amaranthus (щирицы и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник цикутовый, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (эклипта алба, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера илистая, HETLI), Heteranthera reniformis R.&P. (гетерантера широколистная, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (вьюнок пурпурный, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (линдерния, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (голубиная трава, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L. (горец перечный пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (ladysthumb, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (горец перечновидный, POLHP), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), виды Sagittaria (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные нежелательные растения включают Alopecurus myosuroides Huds. (мятлица обыкновенная, ALOMY), Avenafatua L. (дикий овес, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop, (ползучий сорняк/росичка кровяная, DIGS A), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный/просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (гигантский щетинник, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсоновая трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа/сыть съедобная/земляной миндаль, CYPES), Cyperus rotundus L. (циперус пурпурный, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (щирицы и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия гигантская, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский/млечная трава/ласточник, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (дикая морковь, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Conyza bonariensis L. (мелколепестник буэносайресский, ERIBO), Conyza canadensis L. (мелколепестник канадский, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея мелкоцветковая, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (вьюнок пурпурный, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея белая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (дикая горчица, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT), Taraxacum officinale F.H.Wigg (одуванчик обыкновенный, TAROF) or Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для контроля AMBEL, AMBTR, ARTAB, BRSNN, CHEAL, DESSO, ERIBO, ERICA, GAETE, GALAP, GERSSGLXMA, LAMAM, LAMSS, PAPRH, POLCO, POLPE, STEME, TRFPR и VERPE. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для контроля AMBEL, AMBTR, ARTAB, BRSNN, GAETE, POLCO, POLPE, STEME and TRFPR.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для борьбы с нежелательной растительностью, включающей траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиция и соответствующие способы используются для борьбы с нежелательными растениями, включающими виды, относящиеся к следующим родам Amaranthus, Ambrosia, Artemisia, Brassica, Cassia, Chenopodium, Cirsium, Erodium, Galeopsis, Galium, Lamium, Malva, Matricaria, Melochia, Papaver, Polygonum, Sinapis, Stachys, Stellaria, Veronica и Viola.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, сочетание (a) соединения формулы (I) или его приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли, (b) флуроксипира или его приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли и (с) МЦПА или 2,4-D или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложных эфиров, амидов или солей применяется для борьбы с Conyza canadensis (мелколепестник канадский, ERICA). Stellaria media (мокричник, STEME), Galium aparine (подмаренник цепкий/подмаренник льновый, GALAP), Galeopsis tetrahit (пикульник обыкновенный, GAETE), Chenopodium album (марь белая, CHEAL), Kochia scoparia (кохия/прутняк, KCHSC), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Amaranthus retroflexus (щирица колосистая, AMARE), Malva pusilla (мальва круглолистная, MALPU), Erodium cicutarium (аистник цикутный, EROCI), Polygonum convolvulus (гречишка вьюнковая, POLCO), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), полынь горькая (Artemisia absinthium, ARTAB), Brassica napus (канола самосевная, BRSNN), Trifolium pretense (клевер красный, TRFPR), Ambrosia trifida L. (амброзия гигантская, AMBTR) или Мedicago sativa, (самосевная люцерна, MEDSA).

Описанные здесь композиции и способы могут использоваться для борьбы с нежелательной растительностью в случае культур, которые являются устойчивыми к глифосату, устойчивыми к глифосинату, устойчивыми к дикамбе, устойчивыми к феноксиауксину, усточивыми к пиридилоксиауксину, устойчивыми к арилоксифеноксипропионату, устойчивыми к ингибитору ацетил-КoA-карбоксилазы (АССаза), устойчивыми к имидазолинону, устойчивыми к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивыми к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивыми к ингибитору оксидазы протопорфириногена (PPO), устойчивыми к триазину и устойчивыми к бромоксинилу, например, в сочетании с глифосатом, глюфосинатом, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ACCазы, имидазолинонами, ингибиторами ALS, ингибиторами HPPD, ингибиторами PPO, триазинами и бромоксинилом. Описанные здесь композиции и способы могут использоваться для борьбы с ростом нежелательных растений, в случае культур, характеризующихся множественными или объединенными признаками, придающими устойчивость к большому числу химических агентов и/или ингибиторов разного характера и механизма действия. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его производное, флуроксипир или его производное и дополнительный гербицид или его соль или его сложный эфир используются в сочетании с гербицидами, которые обладают селективностью для культур, подлежащих обработке, и которые дополняют спектр сорняков, контролируемый этими соединениями, при внесении их в принятой норме. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные в данном тексте композиции и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде объединенной композиции, либо в виде баковой смеси.

Поскольку в композициях и способах по настоящему изобретению используется комбинация соединения формулы (I), флуроксипира и МСРА или 2,4-D или приемлемых для применения в сельском хозяйстве солей, сложных эфиров или амидов любого из указанных компонентов, описанные здесь композиции могут применяться для борьбы с устойчивыми или толерантными к гербицидам сорняками. Репрезентативные примеры устойчивых или толерантных к гербицидам сорняков включают, без ограничения, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (АЛС (ALS)), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КoA-карбоксилазы (ACCазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат (ЭПРШФ (EPSP0)синтазы, ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам оксидазы протопорфириногена (PPO), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК (VLCFA)), ингибиторам фитоендесатуразы (ФДС (PDS)), ингибиторам глютаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-дезоксигеназы (ГФПД (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множественными механизмами действия, таким как кинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические препараты мышьяка. Репрезентативные примеры устойчивых или толерантных сорняков включают, без ограничения, биотипы, обладающие устойчивостью или толерантностью к одному или большому числу гербицидов, биотипы, обладающие устойчивостью или толерантностью к одному или нескольким химическим классам соединений, биотипы, обладающие устойчивостью или толерантностью к одному или нескольким механизмам гербицидной активности, и биотипы, обладающие одним или множеством механизмов устойчивости или резистентности к гербицидам (например, устойчивость по целевому сайту или метаболическая резистентность).

Описанные здесь композиции и способы могут также использоваться в сочетании с глифосатом, глюфосинатом, дикамбой, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, триазолопиримидинами или 2,4-D на толерантных к глифозату, толерантных к глюфозинату, толерантных к дикамбе, толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к триазолопиримидину или на 2,4-D-толерантных культурах. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанная синергическая композиция используется в сочетании с гербицидами, которые обладают селективностью к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, контролируемых этими соединениями при внесении их в заданной норме. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, описанная здесь синергическая композиция и другие дополнительные гербициды вносят одновременно для обработки, либо в виде объединенной композиции, либо в виде баковой смеси, либо вносят их в последовательном режиме. Аналогично, гербицидные соединения по настоящему изобретению могут использоваться в сочетании с ингибиторами ацетолактатсинтазы для обработки культур, толерантных к ингибиторам ацетолактатсинтазы.

Приведенные здесь варианты осуществления настоящего изобретения, а также описанные ниже примеры даны лишь для пояснения и никоим образом не имеют цель ограничить область настоящего описания и прилагаемой далее формулы изобретения. Специалистам в данной области, на основе этого описания, будут очевидны также другие модификации, варианты использования или сочетания, на основе рассматриваемых композиций, и все эти модификации и варианты будут охватываться принципами и областью настоящего изобретения.

Примеры

Пример 1. Оценка гербицидной активности смесей в полевых условиях

Методология

Были проведены полевые испытания на девяти небольших участках в различных экологических зонах, в Альберте (Alberta), Саскатчеван (Saskatchewan), Манитоба (Manitoba) и Онтарио (Ontario), в Канаде, в период от 2011 до 2014 гг., с целью оценки возможной синергии между 1) галауксифен-метилом (100 грамм кислотного эквивалента на килограмм (г кэ/кг)), флуроксипир-мептилом, в виде Starane II EC (333 грамма кислотного эквивалента на литр (г кэ/л) флуроксипира) и сложным 2-этилгексиловым эфиром МСРА (сложный эфир МСРА; 600 г кэ/л), 2) галауксифен-метилом +премикс флуроксипира (16,25 г кэ/л галауксифен-метила и 250 г кэ/л флуроксипира) и сложным эфиром МЦПА (600 г кэ/л) и 3) галауксифен-метилом (100 г кэ/кг), флуроксипир-мептилом, в виде Starane II EC (333 г кэ/л флуроксипира) и сложным 2-этилгексиловым эфиром 2,4-D (сложный эфир 2,4-D; 660 г кэ/л). В рамках данных испытаний с целью оценки наличия синергии между галауксифен-метилом, флуроксипир-мептилом и сложным эфиром МСРА, указанные активные агенты вносили по отдельности в дозах 6,5, 100 и 420 грамм кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га), соответственно, а также в идентичных количествах, в составе трех разных сочетаний. В случае индивидуального применения, галауксифен вносили во всех испытаниях вместе с добавкой Turbocharge (50% минерального масла/39,5% смесь сурфактантов) в дозе 0,5 объемн.% (объем/объем). В испытаниях по оценке синергии между галауксифен-метилом + премиксом флуроксипира и сложным эфиром МСРА, указанные премикс и сложный эфир МСРА вносили по отдельности в дозе 82 г кэ/га (5 г кэ/га галауксифен-метила + 77 г кэ/га флуроксипира) или 106,5 г кэ/га (6,5 г кэ/га галауксифен-метила +100 г кэ/га флуроксипира) и 350 или 420 г кэ/га сложного эфира МСРА, соответственно, а в двухкомпонентном сочетании в дозах 82 г кэ/га премикса + 350 г кэ/га сложного эфира МСРА или 106,5 г кэ/л премикса + 420 г кэ/га сложного эфира МСРА. В варианте индивидуального применения, галауксифен-метил + премикс флуориксипира вносили в дозе 106,5 г кэ/га, без добавки, или в дозе 82 г кэ/га с добавкой 0,5 объемн.% (объем/объем) Turbocharge. В испытаниях по оценке синергии между галауксифен-метилом, флуроксипир-мептилом и сложным эфиром 2,4-D, активные компоненты применяли по отдельности в дозах 5, 77 и 350 грамм кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га), и в указанном трехкомпонентном испытании использовали идентичные дозы. В случае индивидуального применения, галауксифен-метил вносили вместе с добавкой Intake (586 грамм на литр (г/л) парафинового масла/242 г/л неионных сурфактантов на основе алкоксилированного спирта) в дозе, равной 1 объемн.% (объем/объем).

Испытания проводили по схеме полных рандомизированных блоков (RCBD) с четырьмя повторами. Испытания в формате применения индивидуальных агентов проводили на участке размером: 2-3 метра (м) ширина и 10-11 м длина. В каждое испытание включали контроль, где не проводили испытание. Все участки, на которых проходили испытания, имели природную популяцию сорняков, которые в нескольких испытаниях усиливали за счет дополнительного внесения семян сорняков.

Гербициды вносили с помощью распылителей, находящихся либо в рюкзаке, в случае ранцевого опрыскивателя, либо установленных на велосипеде или тракторе, с использованием диоксида углерода (СО2) в качестве пропеллента. Все распылители создавали равномерную струю, что обеспечивало полное покрытие распыляемым средством всей листвы, при использовании для этого объема 100-200 литров на гектар (л/га). Все гербициды применялись в схеме послевсходовой обработки в период весны и раннего лета. На момент внесения гербицида, яровая пшеница, твердая пшеница и озимая пшеница находились на стадии от четырех листьев до трех узлов. Широколиственные сорняки на момент применения гербицида находились на стадии проростков.

Оценка

Повреждение листьев целевыми вредными растениями оценивали визуально и выражали в виде процента достигаемого контроля, относительно этого показателя для растений на необработанном контрольном участке. Оценка основывалась на визуально наблюдаемом снижении биомассы растений-вредителей, в процентах и/или снижения плотности произрастания популяции сорняков. В целом, для оценки каждого варианта обработки делали 3-4 повтора, и результат каждого эксперимента (испытания) представляли в виде среднего значения показателя общего контроля роста сорняков. Эффективность всех проводимых обработок оценивали через 13-22 дней после внесения (ДПВ (DAA)) для определения раннего сезонного показателя, через 23-39 дней после внесения (ДПВ (DAA)) для определения среднего сезонного показателя и через 41-84 дней после внесения (ДПВ (DAA)) для определения позднего сезонного показателя. Полученные данные подвергали статистической обработке с использованием различных статистических методов, включающих в основном критерий подлинной значимости Тьюки в рамках факторного дисперсионного анализа с уровнем значимости 5%.

Использовали уравнение Колби (Colby) для определения ожидаемых гербицидных эффектов от применения исследуемых смесей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967 15, 20-22).

Приведенное ниже уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая эффективность=А+В-(А×В/100)

A=наблюдаемая эффективность активного ингредиента A в той же концентрации, которая использовалась в смеси;

В=наблюдаемая эффективность активного ингредиента В в той же концентрации, которая использовалась в смеси.

Для оценки смесей, содержащих три активных ингредиента, может использоваться следующее, указанное ниже уравнение для расчета ожидаемой эффективности:

A=наблюдаемая эффективность первого активного ингредиента в той же концентрации, которая использовалась в смеси.

В=наблюдаемая эффективность второго активного ингредиента в той же концентрации, которая использовалась в смеси.

C=наблюдаемая эффективность третьего активного ингредиента в той же концентрации, которая использовалась в смеси.

Полученные результаты показаны в таблицах 1-4.

Таблицы 1A и IB
Синергический эффект в контроле сорняков при весеннем применении галауксифен-метила + МЦПА
в ходе полевых испытаний
Таблица 1А
BRSNN и GAETE
Галауксифен-метил Флуроксипир-
мептил
Сложный эфир
МЦПА
BRSNN GAETE
14 DAA 33 DAA 14 DAA
SK АВ
г кэ/га г кэ/га г кэ/га наблюд ожид наблюд ожид наблюд ожид
6,5 0 0 20 - 15 - 79 -
0 100 0 30 - 20 - 39 -
0 0 420 80 - 95 - 31 -
6,5 100 420 90 89 98 97 95 91

Таблица 1В
POLPE и STEME
Галауксифен-
метил
Флуроксипир-мептил Сложный
эфир
МЦПА
POLPE STEME
14 DAA 49 DAA 57 DAA 59 DAA 59 DAA
АВ АВ SK АВ АВ АВ
г кэ/га г кэ/га г кэ/га наб ож наб ож наб ож наб ож наб ож наб ож
6,5 0 0 0 - 0 - 10 - 0 - 33 - 24 -
0 100 0 0 - 0 - 25 - 23 - 61 - 15 -
0 0 420 0 - 0 - 30 - 0 - 35 - 0 -
6,5 100 420 50 0 55 0 60 53 73 23 89 83 88 35
BRSNN: самосевная канола (Brassica napus)
GAETE: пикульник обыкновенный (Galeopsis tetrahit)
POLPE: горец почечуйный/гречишка развесистая (Polygonum persicaria)
STEME: звездчатка средняя (Stellaria media)
г кэ/га: грамм кислотного эквивалента на гектар
наб: наблюдаемый процент контроля роста сорняков
ож: ожидаемый процент контроля роста сорняков, согласно уравнению Колби
АВ: Альберта, Канада
SK: Саскатчеван (Saskatchewan), Канада
DAA: дни после внесения гербицида

Таблица 2
Синергический эффект по контролю роста сорняков при весеннем применении галауксифен-метила + премикс флуроксипир-мептила в дозе 82 г кэ/га + сложный эфир МСРА в полевых испытаниях
Галауксифен-метил + флуроксипир-мептил Сложный
эфир МСРА
AMBEL POLPE
28 DAA 14 DAA 34 DAA
ON MB MB
Г кэ/га г кэ/га Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид.
5+77 0 35 - 45 - 45 -
0 350 15 - 38 - 40 -
5+77 350 64 45 80 66 83 68
AMBEL: амброзия полынолистная (Ambrosia artemisiifolia L.)
POLPE: горец почечуйный/гречишка развесистая (Polygonum persicaria)
г кэ/га: грамм кислотного эквивалента на гектар
DAA: дни после внесения гербицида
Наблюд.: наблюдаемый процент контроля роста сорняков
Ожид.: ожидаемый процент контроля роста сорняков, согласно уравнению Колби
MВ: Манитоба, Канада
ON: Онтарио, Канада

Таблицы 3А и 3В
Синергический эффект по контролю роста сорняков при весеннем применении галауксифен-метила + премикс флуроксипир-мептила в дозе 106,5 г кэ/га + сложный эфир МСРА в полевых испытаниях
Галауксифен-метил + флуроксипир-мептил Сложный
эфир МСРА
ARTAB BRSNN GAETE POLCO
47 DAA 33 DAA 14 DAA 35 DAA 47 DAA 63 DAA
MB SK AB МВ МВ МВ
Г кэ/га г кэ/га наб ож наб ож наб ож наб ож наб ож наб ож
6,5+100 0 0 - 35 - 70 - 90 - 92 - 69 -
0 420 0 - 95 - 31 - 0 - 0 - 43 -
6,5+100 420 33 0 98 97 95 79 98 90 97 92 92 82

Таблица 3В
POLPE и STEME
Галауксифен-метил + флуроксипир-мептил Сложный
эфир МСРА
POLPE STEME
14 DAA 34 DAA 49 DAA 54 DAA 57 DAA 59 DAA 59 DAA
МВ МВ МВ АВ МВ АВ АВ АВ
г кэ/га г кэ/га н ож н ож н ож н ож н ож н ож н ож н ож
6,5+100 0 42 - 50 - 45 - 8 - 71 - 45 - 59 - 30 -
0 420 38 - 40 - 27 - 0 - 38 - 0 - 35 - 0 -
6,5+100 420 85 63 84 70 84 60 55 8 90 83 73 45 89 73 88 30
ARTAB: полынь горькая (Artemisia absinthium)
BRSNN: самосевная канола (Brassica napus)
GAETE: пикульник обыкновенный (Galeopsis tetrahit)
POLPE: горец почечуйный/гречишка развесистая (Polygonum persicaria)
POLCO: гречишка вьюнковая (Polygonum convolvulus)
STEME: звездчатка средняя (Stellaria media)
г кэ/га: грамм кислотного эквивалента на гектар
н.: наблюдаемый процент контроля роста сорняков
ож.: ожидаемый процент контроля роста сорняков, согласно уравнению Колби
AB: Альберта, Канада
SK: Саскатчеван (Saskatchewan), Канада
MВ: Манитоба, Канада
DAA: дни после внесения гербицида

Таблица 4
Синергический эффект по контролю роста сорняков при весеннем применении галауксифен-метила + флуроксипир-мептил + сложный эфир МЦПА в полевых испытаниях
Галауксифен-
Метил
Флуроксипир-мептил Сложный
эфир МЦПА
AMBTR TRFPR
49 DAA 84 DAA
ON ON
г кэ/га г кэ/га г кэ/га наблюд. ожид. наблюд. ожид.
5 0 0 20 - 15 -
0 77 0 21,7 - 12,4 -
0 0 350 83 - 7,4 -
5 77 350 93,8 89,4 82,4 31,1
AMBTR: амброзия гигантская (Ambrosia trifida)
TRFPR: клевер красный (Trifolium pretense)
DAA: дни после внесения гербицида
г кэ/га: грамм кислотного эквивалента на гектар
н.: наблюдаемый процент контроля роста сорняков
ож.: ожидаемый процент контроля роста сорняков, согласно уравнению Колби
ON: Онтарио, Канада

Композиции и способы, указанные в приведенной ниже формуле изобретения, не ограничены областью лишь конкретных, описанных здесь композиций и способов, которые даны лишь с целью пояснения некоторых аспектов формулы изобретения, и любые композиции и способы, которые функционально им эквивалентны, входят в объем притязаний формулы изобретения. Различные модификации композиций и способов, кроме показанных и описанных в тексте данной заявки, входят в объем притязаний прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, поскольку лишь некоторые репрезентативные композиции и стадии осуществления способа были здесь конкретно описаны, другие сочетания композиций и стадий осуществления заявленного способа также входят в объем притязаний прилагаемой формулы изобретения, даже если это особо не оговорено. Таким образом, сочетание стадий, элементов, компонентов или составляющих ингредиентов могут быть явно указаны здесь; однако другие сочетания стадий, элементов, компонентов или составляющих ингредиентов также включаются, даже если это явно не было указано. Термин "содержащий" и все его вариации используется как синоним термина "включающий" и всех его вариаций, и они представляют собой открытые, не ограничивающие термины. Хотя термины "содержащий" и "включающий" использовались для описания различных вариантов осуществления настоящего изобретения, термины "состоящий по существу из" и "состоящий из" могут использоваться вместо терминов "содержащий" и "включающий" для конкретизации некоторых специфических вариантов осуществления настоящего изобретения, и они здесь также раскрываются. Все числа, которые выражают количества ингредиентов, условия эксперимента и т.п., использованные в описании и в формуле изобретения, следует понимать как соответствующие значению «по меньшей мере», но не в плане ограничения применения принципа эквивалентов, в контексте области формулы изобретения, и их следует понимать и трактовать с точки зрения показателя значимого числа и с привлечением стандартной практики округления.

1. Композиция, содержащая смесь, включающую гербицидно-эффективное количество соединения формулы (I)

или его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида по кислотному эквиваленту,

(b) флуроксипира или его пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли по кислотному эквиваленту, и

(c) одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли.

2. Композиция по п.1, в которой указанный феноксиауксин представляет собой МСРА.

3. Композиция по п.1, в которой указанный феноксиауксин представляет собой 2,4-D.

4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой указанная композиция, кроме того, содержит антидот гербицида.

5. Композиция по п.4, в которой указанный антидот представляет собой клокинтоцетовую кислоту или клокинтоцет-метил.

6. Композиция по пп.1-5, в которой (a) представляет собой сложный C1-C4 алкиловый или бензиловый эфир соединения формулы (I).

7. Композиция по п.6, в которой указанный (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I).

8. Композиция по пп.1-7, в которой (b) представляет собой флуроксипир-мептил.

9. Композиция по любому из пп.1-8, в которой (с) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА.

10. Композиция по любому из пп.1-8, в которой (с) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.

11. Композиция по любому из пп.1-10, в которой весовое соотношение по кислотному эквиваленту (a) к (b) к (c) составляет от примерно 1:10:50 до примерно 1:30:120.

12. Композиция по любому из пп.1-10, в которой весовое соотношение по кислотному эквиваленту (a) к (b) к (c) составляет примерно 1 к примерно 15 к примерно 70.

13. Способ борьбы с ростом нежелательной растительности, включающий взаимодействие указанной нежелательной растительности, зоны вокруг этой нежелательной растительности, воды или почвы с гербицидно-эффективным количеством композиции по любому из пп.1-12.

14. Способ по п.13, в котором (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), (b) представляет собой флуроксипир-мептил и (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА.

15. Способ по п.13, в котором (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), (b) представляет собой флуроксипир-мептил и (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.

16. Способ по пп.13-15, в котором указанная нежелательная растительность представляет собой мелколепестник канадский (Conyza canadensis, ERICA), звездчатку среднюю (Stellaria media, STEME), подмаренник цепкий/подмаренник льновый (Galium aparine, GALAP), пикульник обыкновенный (Galeopsis tetrahit, GAETE), марь белую (Chenopodium album, CHEAL), кохию/прутняк (Kochia scopari, KCHSC), амброзию полынолистную (Ambrosia artemisiifolia L., AMBEL), щирицу колосистую, (Amaranthus retroflexus, AMARE), мальву круглолистную (Malva pusilla, MALPU), аистник цикутный (Erodium cicutarium, EROCI), гречишку вьюнковую (Polygonum convolvulus, POLCO), горец почечуйный (Polygonum persicaria L., POLPE), полынь горькую (Artemisia absinthium, ARTAB), самосевную канолу (Brassica napus, BRSNN), самосевную люцерну (Medicago sativa, MEDSA), клевер красный (Trifolium pretense, TRFPR) или амброзию гигантскую (Ambrosia trifida L., AMBTR).

17. Способ по пп.13-16, в котором указанную композицию применяют для довсходовой обработки.

18. Способ по пп.13-16, в котором указанную композицию применяют для послевсходовой обработки.

19. Способ по пп.13-18, в котором указанную композицию применяют при норме 5 грамм кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га) для (a), 77 г кэ/га для (b) и 350 г кэ/га для (c).

20. Набор для борьбы с ростом нежелательной растительности, включающий

первую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида, по кислотному эквиваленту, и (b) флуроксипира, или его приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли, по кислотному эквиваленту, и

вторую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли, где указанные первая и вторая композиции содержатся отдельно друг от друга в составе указанного набора.

21. Набор по п.20, в котором указанный феноксиауксин представляет собой МСРА.

22. Набор по п.20, в котором указанный феноксиауксин представляет собой 2,4-D.

23. Набор по любому из пп.20-22, в котором указанные первая и вторая композиции, кроме того, содержат гербицидный антидот.

24. Набор по п.23, в котором указанный гербицидный антидот представляет собой клокинтоцетовую кислоту или клокинтоцет-метил.

25. Набор по любому из пп.20-24, в котором (a) представляет собой сложный C1-C4 алкиловый или бензиловый эфир соединения формулы (I).

26. Набор по п.25, в котором (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I).

27. Набор по любому из пп.20-26, в котором (b) представляет собой флуроксипир-мептил.

28. Набор по любому из пп.20-26, в котором (с) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА.

29. Набор по любому из пп.20-26, в котором (с) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.

30. Набор по любому из пп.20-29, в котором весовое соотношение по кислотному эквиваленту (a) к (b) к (c) составляет от примерно 1:10:50 до примерно 1:30:120.

31. Набор по любому из пп.20-29, в котором указанное весовое соотношение по кислотному эквиваленту (a) к (b) к (c) составляет примерно 1 к примерно 15 к примерно 70.

32. Способ борьбы с ростом нежелательной растительности, включающий взаимодействие указанной нежелательной растительности, зоны вокруг этой нежелательной растительности, воды или почвы с гербицидно-эффективным количеством (a) количество (a) соединения формулы (I)

или его пригодных для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида по кислотному эквиваленту,

(b) флуроксипира или его пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли по кислотному эквиваленту, и

(с) одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли.

33. Способ по п.32, в котором указанный феноксиауксин представляет собой МСРА.

34. Способ по п.32, в котором указанный феноксиауксин представляет собой 2,4-D.

35. Способ по п.32, в котором (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), (b) представляет собой флуроксипир-мептил, с (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МСPА.

36. Способ по п.32, в котором (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), (b) представляет собой флуроксипир-мептил, с (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с водными сорняками в водоеме осуществляют введение в водоем композиции, содержащей гербицидно эффективное количество соединения формулы I в которой Q1 означает H или F; Q2 означает галоген при условии, что если Q1 означает H, то Q2 означает Cl или Br; R1 и R2 независимо означают H, C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, аминогруппу, C1-C6-ацил, C1-C6-карбалкоксигруппу, C1-C6-алкилкарбамил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-триалкилсилил или C1-C6-диалкилфосфонил или R1 и R2, взятые вместе с атомом N, означают 5- или 6-членное насыщенное кольцо; и Ar означает полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, включающейa) в которой W1 означает галоген; X1 означает F, Cl, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -CN, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; Y1 означает C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген или -CN или, если X1 и Y1 взяты вместе, означает -O(CH2)nO-, где n=1 или 2; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C4-алкил; b) в которой W2 означает F или Cl; X2 означает F, Cl, -CN, -NO2, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; Y2 означает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или -CN, или, если W2 означает F, X2 и Y2, взятые вместе, означают -O(CH2) nO-, где n=1 или 2; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C6-алкил; иc) в которой Y3 означает галоген, -CN или -CF3; Z3 означает F, Cl, -CN, -NO2, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C6-алкил; и сельскохозяйственно приемлемых производных по карбоксигруппе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с нежелательной растительностью содержит смесь, включающую синергетические гербицидно эффективные количества: (а) холиновой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D-холина) (b) соли N-(фосфонометил)глицина (глифосата) ; ис) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глюфосината) .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к жидким удобрениям. Инсектицидные композиции, подходящие для применения при получении инсектицидных жидких удобрений, включают (мас.%): бифентрин от 0,75 до 1,25, полимерный диспергатор, суспендирующий агент от 0,05 до 1,0, жидкое удобрение от 95,0 до 99,9, стабилизатор замораживания-оттаивания и необязательно консервант.

Изобретение относится к способу обработки урожая плодов, фруктов, ягод, овощей и зелени перед закладкой его на хранение или перед транспортировкой его в рефрижераторах.

Группа изобретений относится к области фунгицидов, конкретно к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), в которой R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой C2-C4алкильную группу, замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C2алкокси-C1-C3-алкильную группу, a равен 3-5, и b равен 1-3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Биопестицид содержит подходящий с точки зрения сельского хозяйства носитель, пестицидно эффективное количество по меньшей мере одного пестицида на основе грибов, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на основе сорбитана и жирной кислоты, а также по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, представляющее собой сложный эфир этоксилата сорбита.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицид содержит абразивные частицы, имеющие пористую структуру с размером частиц порошка, используемого для внешнего воздействия на насекомых, меньше 1/100 средней длины тела уничтожаемых насекомых, при использовании для воздействия на дыхательные и пищеводные пути насекомых меньше 1/1000 средней длины тела уничтожаемых насекомых, при этом порошок имеет удельную поверхность не менее 12000 см2/г.

Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная антибактериальная композиция для обработки тканей живых организмов содержит соль тиурония и растворитель.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста однолетника сальвии блестящей.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста однолетника сальвии блестящей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из числа соединений формулы I, или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q, Z, L, La и x являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество комбинации (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира и (b) гербицидного арилоксифеноксипропионатного ингибитора АКК-азы, выбранного из группы, включающей флуазифоп-П, галоксифос-П и квизалофоп-П, или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, где массовое отношение (а) к (b) составляет от 1-40 (а) до 3,5-150 (b).

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-галоген-6-(замещенного)пиколината Формулы I, который включает следующие стадии: (a) приведение в контакт дифторуксусной кислоты или трифторуксусной кислоты с тритиламином или трет-бутиламином в присутствии триарилфосфина и основания триалкиламина в четыреххлористом углероде в качестве растворителя с получением 2,2-дифтор- или 2,2,2-трифтор-N-(тритил или трет-бутил)этанимидоилхлорида (Формула A); (b) приведение в контакт 2,2-дифтор- или 2,2,2-трифтор-N-(тритил или изо-бутил)этанимидоилхлорида (Формула A) с 3,3-диалкоксипроп-1-ином (Формула B), где R4 представляет собой C1-C4 алкил, в присутствии иодида меди (I), иодида щелочного металла и фосфата щелочного металла в полярном апротонном растворителе с получением (имино)пент-2-ина диалкилацеталя Формулы C; (c) циклизацию (имино)пент-2-ина диалкилацеталя Формулы C с амином R1-CH2-NH2 Формулы D, в присутствии неорганического основания щелочного металла в полярном апротонном растворителе при температуре примерно от температуры окружающей среды примерно до 100°C с получением тритил- или изо-бутил-защищенного 4-амино-6-(замещенного)пиридин-2-диалкилацеталя Формулы E; (d) снятие защиты и гидролиз тритил- или изо-бутил-защищенного 4-амино-6-(замещенного)пиридин-2-диалкилацеталя Формулы E с помощью минеральной кислоты в полярном растворителе с получением 4-амино-6-(замещенного)пиколинальдегида Формулы F; (e) окисление 4-амино-6-(замещенного)пиколинальдегида Формулы F с помощью хлорита щелочного металла в присутствии неорганической кислоты и поглотителя хлорноватистой кислоты в водном спиртовом растворителе с получением 4-амино-6-(замещенной)пиколиновой кислоты Формулы G; (f) этерификацию 4-амино-6-(замещенной)пиколиновой кислоты Формулы G соединением Формулы R3Y; и (g) галогенирование 4-амино-6-(замещенного)пиколината Формулы H с помощью источника галогена с получением 4-амино-3-галоген-6-(замещенного)пиколината Формулы I.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля самосевной широколиственной культуры осуществляют применение гербицидно эффективного количества гербицида формулы (I) или его солей или сложных эфиров: Формула (I),где R1 представляет собой галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R2 представляет собой водород, галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R3 представляет собой водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R4 представляет собой галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси и X представляет собой CR5, где R5 представляет собой водород или галоген и где необязательно R1 и R2 объединены с образованием –OCH2O, -OCHFO- или –OCF2O-.

Пестицидная композиция включает по крайней мере одно соединение 1-(3-пиридил-N-оксид)пиразола формулы I, II или III или любую его соль, приемлемую для использования в сельском хозяйстве, где значения R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R12, R13, Y и Q указаны в данном описании. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение 3-(1H-пиразол)пиридина формулы I или любую его соль, приемлемую для использования в сельском хозяйстве: Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями.

Пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит смесь, включающую гербицидно-эффективное количество соединения формулы : или, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида по кислотному эквиваленту, флуроксипира или его пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли по кислотному эквиваленту, и одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорной растительностью. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл.

Наверх