Устройство для устройства доставки лекарственного вещества

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлу оболочки для устройства доставки лекарственного вещества. При этом узел оболочки содержит устройство для доставки лекарственного вещества, по меньшей мере одну первую секцию оболочки, оснащенную входным проходом, расположенным на проксимальном конце упомянутой секции оболочки, при этом по меньшей мере одна секция оболочки выполнена таким образом, что по меньшей мере большая часть устройства доставки лекарственного вещества, введенного через входной проход, размещается внутри по меньшей мере одной первой секции оболочки, закрывающий элемент, расположенный при работе относительно по меньшей мере одной первой секции оболочки с возможностью закрытия прохода, а также фиксирующие элементы для фиксации устройства доставки лекарственного вещества относительно по меньшей мере одной первой секции оболочки и закрывающего элемента. 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к устройству, используемому совместно с устройством доставки лекарственного вещества, в частности к узлу оболочки, способному придавать различный внешний вид устройству доставки лекарственного вещества.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Существует множество случаев, когда требуется, чтобы устройство доставки лекарственного вещества имело определенный внешний вид. Это может иметь место, например, тогда, когда устройство доставки лекарственного вещества, выполненное с возможностью осуществления ряда функций, может использоваться и продаваться различным конечным потребителям, т.е. различным фармацевтическим компаниям. Различные конечные потребители далее желают, чтобы устройство имело свой собственный дизайн или профиль, чтобы отличить его от устройств других компаний.

Обычным решением, в общем, является наделение устройств разного рода этикетками и/или цветом, чтобы придать им неодинаковый внешний вид. Другое решение может заключаться в том, чтобы корпус устройств доставки лекарственного вещества имел иной дизайн. Однако это связано с проведением весьма серьезной операции, поскольку корпус сопряжен с выполнением функций устройства. Таким образом, иной дизайн потребует изменений других компонентов и элементов устройства, чтобы сохранить его функциональные возможности.

В документе EP 1494740 раскрыто устройство доставки лекарственного вещества, наделенное признаками, направленными на персонализацию устройства, чтобы его было легче узнать и отличить от других устройств. Эти признаки созданы, в общем, на U-образных элементах, закрепленных с возможностью съема на секции ручки корпуса устройства. Эти U-образные элементы оборудованы предметами, обладающими тактильными свойствами, например мягкими материалами, материалами, генерирующими тепло, материалами, усиливающими захват, материалами, которым придан контур кисти руки и т.д. Эти элементы могут дополнительно нести информацию в отношении пользователя, а также включать в себя измерительные средства, такие термометры, цифровые часы, измеритель сахара в крови и т.д.

Эти U-образные элементы персонализации применимы для распознавания индивидуальных устройств среди пользователей. Однако общая форма и внешний вид устройства доставки лекарственного вещества не изменяются в связи с наличием различных элементов. Таким образом, для фармацевтических компаний, которым требуются устройства доставки лекарственного вещества, имеющие особый внешний вид, который можно легко отличить от внешнего вида устройств конкурентов, простое изменение участка захвата будет недостаточным.

Таким образом, существует потребность в устройствах доставки лекарственного вещества, которым может быть придан различный внешний вид на базе конструкции, обладающей одними и теми же основными функциональными возможностями.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящей заявке термин “дистальная часть/дистальный конец” относится к части/концу устройства или частям/концам его звеньев, которые при применении устройства являются самыми дальними от участка доставки лекарственного вещества на теле пациента. Соответственно термин “проксимальная часть/проксимальный конец” относится к части/концу устройства или частям/концам его звеньев, которые при применении устройства являются самыми ближними к участку доставки лекарственного вещества на теле пациента.

Задача настоящего изобретения заключается в устранении недостатков устройств существующего уровня техники. Эта задача решается устройством для устройства доставки лекарственного вещества, содержащим признаки по независимому пункту формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления изобретения образуют предмет зависимых пунктов формулы изобретения.

Согласно основному аспекту изобретения оно содержит устройство для устройства доставки лекарственного вещества. Это устройство содержит оболочку, оснащенную входным проходом и сконструированную так, что, по меньшей мере, основная часть устройства доставки лекарственного вещества, введенного через входной проход, размещается внутри упомянутой оболочки.

Говоря об основной части, следует понимать, что устройство доставки лекарственного вещества главным образом скрыто внутри оболочки, так что именно оболочка создает общий внешний вид устройства, при этом устройство доставки лекарственного вещества лишь незначительной дополняет его. Для размещения устройства доставки лекарственного вещества внутри оболочки может быть создан соответствующий входной проход, способствующий сборке устройства. Безусловно, целесообразно создать оболочку в виде двух или более частей, которые крепятся друг к другу после введения устройства доставки лекарственного вещества. Например, оболочка может состоять из двух частей, которые склеиваются или свариваются между собой, когда устройство доставки лекарственного вещества находится на месте.

Когда оболочка оборудована входным проходом, предпочтительно устройство может быть дополнительно оснащено закрывающим элементом, функционально приспособленным к упомянутой оболочке для закрытия упомянутого прохода. Закрывающий элемент предпочтительно расположен так, что он вносит свой вклад в общий внешний вид устройства, обеспечивая при этом прочное удерживание устройства доставки лекарственного вещества внутри оболочки.

Для обеспечения прочного удерживания устройства доставки лекарственного вещества внутри оболочки предпочтительно могут быть предусмотрены фиксирующие элементы для фиксации упомянутого устройства доставки лекарственного вещества относительно упомянутой оболочки и упомянутого закрывающего элемента. Этот фактор может быть важным, поскольку многие пользователи испытывают беспокойство, если устройства при использовании издают дребезжащие звуки. Таким образом, предпочтительно устройство доставки лекарственного вещества должно прочно удерживаться оболочкой с помощью фиксирующих элементов. Предпочтительно также, чтобы устройство доставки лекарственного вещества не приводилось во вращение, поскольку некоторые устройства требуют поворотного действия при прикреплении звена для доставки лекарственного вещества, например винтовые резьбы на инъекционной игле.

В этой связи может оказаться предпочтительным, если устройство содержит проход, через который может выступать, по меньшей мере, звено для доставки лекарственного вещества упомянутого устройства доставки лекарственного вещества. Данная конструкция способствует закреплению звена для доставки лекарственного вещества и последующей доставке дозы. Проход может быть также использован для других элементов и функций устройства доставки лекарственного вещества. Например, устройство доставки лекарственного вещества может включать в себя исполнительный элемент, приводящий в действие устройство доставки лекарственного вещества при поджатии к участку для доставки дозы. Такой элемент, например, содержит защитное приспособление звена для доставки лекарственного вещества, выполненное с возможностью перемещения в продольном направлении устройства.

Согласно одному целесообразному решению проход может быть расположен в закрывающем элементе. Данная конструкция может способствовать сборке устройства вместе с устройством доставки лекарственного вещества. Устройство предпочтительно может быть дополнительно оснащено первыми запорными элементами, выполненными с возможностью крепления закрывающего элемента к оболочке. В этой связи первые запорные элементы могут быть выполнены с возможностью разблокирования и, если это так, то они могут содержать любые резьбы, байонетное соединение, защелкивающиеся элементы.

В качестве альтернативы запорные элементы могут быть выполнены без возможности разблокирования и, если это так, то в качестве крепежной среды может быть использован клей. Кроме того, контактные поверхности могут подвергаться нагреву, так что материал плавится, и компоненты сцепляются между собой.

Помимо первых запорных элементов устройство может дополнительно содержать вторые запорные элементы, выполненные с возможностью блокирования упомянутого закрывающего элемента относительно упомянутого устройства доставки лекарственного вещества. Используя такое решение, достигается весьма надежная фиксация устройства доставки лекарственного вещества относительно оболочки, поскольку устройство доставки лекарственного вещества крепится к закрывающему элементу, а затем закрывающий элемент крепится к оболочке. Это также может создать преимущество при сборке устройства доставки лекарственного вещества и оболочки, поскольку закрывающий элемент может сначала крепиться к устройству доставки лекарственного вещества, а затем узел вставляется в оболочку, где закрывающий элемент крепится к оболочке.

Как и первые запорные элементы, вторые запорные элементы также могут быть выполнены с возможностью разблокирования и могут содержать любые резьбы, байонетное соединение, защелкивающиеся элементы. В качестве альтернативы вторые запорные могут быть выполнены без возможности разблокирования.

Согласно одному полезному решению закрывающий элемент предпочтительно может содержать вторую секцию оболочки. Используя такое решение, оболочка выполняется из двух секций, которые взаимодействуют и накрывают устройство доставки лекарственного вещества. Это создает возможность разделить оболочку, по меньшей мере, на две секции и даже больше, которые взаимодействуют друг с другом для образования полной оболочки, охватывающей устройство доставки лекарственного вещества.

В этом аспекте, по меньшей мере, первая и упомянутая вторая секции оболочки содержат третьи крепежные элементы, выполненные с возможностью соединения секций оболочки друг с другом. Третьи крепежные элементы предпочтительно могут представлять собой подходящие соединительные элементы, способные соединять секции оболочки между собой надежным и надлежащим образом.

В зависимости от типа устройства и целевого применения третьи крепежные элементы могут содержать защелкивающиеся элементы, либо они могут быть выполнены без возможности разблокирования. Защелкивающиеся элементы могут иметь множество конструкций, обеспечивающих выполнение функций блокирования между секциями оболочки.

Согласно другому аспекту этого варианта осуществления, по меньшей мере, первая и вторая секции оболочки могут содержать соединительные узлы, выполненные с возможностью подвижного соединения секций оболочки, чтобы открывать и/или закрывать оболочку. Используя такое решение, секции оболочки соединены друг с другом посредством соединительных узлов, позволяя легко манипулировать секциями оболочки, когда устройство доставки лекарственного вещества размещено внутри секций оболочки и они сведены между собой.

Соединительные узлы могут быть самого разного типа, например, представлять собой петли. Эти петли могут состоять из нескольких отдельных секций или представлять собой более длинные непрерывные или рояльные петли. Для создания петель могут использоваться различные материалы в тех местах, где они могут встраиваться в секции оболочки. В этом аспекте соединительные узлы могут также содержать гибкие перемычки, образованные из того же материала, что и секции оболочки.

Согласно дополнительному аспекту изобретения закрывающий элемент может быть выполнен заодно с упомянутым устройством доставки лекарственного вещества. Данное решение уменьшает число компонентов, поскольку закрывающий элемент является составной частью устройства доставки лекарственного вещества. Это также способствует сборке секции оболочки с устройством доставки лекарственного вещества.

В этой связи закрывающий элемент может образовываться при формовании устройства доставки лекарственного вещества. С другой стороны, закрывающий элемент может неподвижно крепиться к устройству доставки лекарственного вещества, например, путем приклеивания или сварки в пластическом состоянии, перед тем как выполнить сборку с первой секцией оболочки.

Предпочтительно данный вариант может содержать первые крепежные элементы, выполненные с возможностью блокирования упомянутого закрывающего элемента и тем самым упомянутого устройства доставки лекарственного вещества относительно упомянутой первой секции оболочки. Первые крепежные элементы могут быть выполнены либо с возможностью разблокирования, либо без возможности разблокирования.

Эти и другие аспекты, а также преимущества настоящего изобретения станут очевидными из нижеследующего подробного описания изобретения и сопроводительных чертежей.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

В последующем подробном описании изобретения приводятся ссылки на сопроводительные чертежи, где

на Фиг. 1 показан вид в перспективе возможного варианта осуществления устройства для устройства доставки лекарственного вещества,

на Фиг. 2 показан покомпонентный вид устройства, представленного на Фиг. 1,

на Фиг. 3-8 показаны детальные виды элементов, входящих в состав устройства, представленного на Фиг. 1,

на Фиг. 9 показан покомпонентный вид одного варианта устройства, представленного на Фиг. 1,

на Фиг. 10-12 показаны детальные виды элементов, входящих в состав устройства, представленного на Фиг. 9,

на Фиг. 13 показан детальный вид альтернативы устройству, представленному на Фиг. 9,

на Фиг. 14 показан вид в перспективе дополнительного варианта устройства,

на Фиг. 15 показан покомпонентный вид варианта, представленного на Фиг. 14,

на Фиг. 16 показан вид в разрезе устройства, представленного на Фиг. 14,

на Фиг. 17 показан детальный вид секции оболочки устройства, представленного на Фиг. 14.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

На чертежах показан возможный вариант осуществления устройства доставки лекарственного вещества, оснащенного устройством 10 согласно настоящему изобретению. Показанное устройство 10 содержит, в общем, трубчатую первую секцию 12 оболочки или корпус, выполненную с возможностью размещения устройства 14 доставки лекарственного вещества, см. Фиг. 2. В этой связи устройство 14 доставки лекарственного вещества может иметь множество конструкций и содержит множество различных функциональных возможностей и признаков. Они не составляют часть изобретения, а значит, подробно описываться не будут. Важным является то, что первая секция 12 оболочки способна вместить, по меньшей мере, основную часть устройства 14 доставки лекарственного вещества.

В показанном варианте осуществления первая секция 12 оболочки оборудована дистально направленной торцевой стенкой 16. Торцевая стенка 16 либо может быть выполнена заодно с первой секцией 12 оболочки, либо может представлять собой отдельный компонент, присоединяемый к оболочке. В этой связи существует множество способов присоединения компонентов друг к другу, либо разъемно, либо неразъемно. Например, могут использоваться крепежные компоненты, такие как резьбы, байонетные соединения, защелкивающиеся фитинги и т.д. Компоненты могут также приклеиваться или привариваться друг к другу. Проксимальный конец оболочки дополнительно оборудован входным проходом 18, см. Фиг. 2, через который устройство 14 доставки лекарственного вещества может вставляться в первую секцию 12 оболочки.

Чтобы установить устройство 14 доставки лекарственного вещества устойчивым образом внутри первой секции 12 оболочки, между оболочкой и устройством доставки лекарственного вещества предусмотрено множество фиксирующих элементов, взаимодействующих друг с другом. Одним из типов фиксирующих элементов могут быть выступы или направляющие. Например, внутренняя поверхность первой секции 12 оболочки может быть оборудована продольно продолжающимися ребрами 20, как показано на Фиг. 3. Эти ребра 20 сконструированы и расположены так, что они приходят в соприкосновение с наружными поверхностями устройства 14 доставки лекарственного вещества, когда оно введено в первую секцию 12 оболочки. Предпочтительно эти фиксирующие элементы в виде ребер 20 способны не допустить линейного перемещения между первой секцией 12 оболочки и устройством 14 доставки лекарственного вещества в продольном направлении и поперечном направлении, а также поворотного перемещения.

В показанном варианте осуществления оболочка оборудована отверстиями 22, см. Фиг. 2 и 4, так что контейнер 24 с лекарственным веществом, см. Фиг. 8, в устройстве 14 доставки лекарственного вещества может быть зрительно доступен, чтобы пользователь мог видеть количество лекарственного вещества. В показанном варианте осуществления отверстия 22 расположены на противоположных сторонах оболочки, если смотреть в поперечном направлении. Отверстия 22 оборудованы окнами 26, см. Фиг. 3 и 4, выполненными из прозрачного материала. Каждое окно 26 оборудовано периферийным выступом 28, см. Фиг. 3 и 4, так что когда окна 26 размещаются в отверстиях 22, выступы 28 входят в зацепление с внутренней поверхностью первой секции 12 оболочки смежно с отверстиями, см. Фиг. 3. Данная конструкция обеспечивать неподвижное расположение окон в отверстиях. Чтобы облегчить сборку окон 26, между окнами 26 предусмотрены две гибкие перемычки 30, см. Фиг. 2 и 4, при этом перемычки 30 искривлены так, что они не создают помех для внутреннего пространства первой секции 12 оболочки. Гибкие свойства перемычек 30 позволяют расположить и удерживать окна 26 в отверстиях 22. Толщина окон 26 и конструкция устройства 14 доставки лекарственного вещества таковы, что когда устройство 14 доставки лекарственного вещества расположено в оболочке, оно соприкасается с внутренней поверхностью окон 26, тем самым не допуская проталкивания окон в оболочку.

Могут быть предусмотрены дополнительные фиксирующие элементы. В показанном варианте осуществления устройство 14 доставки лекарственного вещества может быть также оборудовано продольно продолжающимися ребрами 32, см. Фиг. 4. Это может обеспечить фиксацию в поперечном направлении, а также может не допускать перемещения в продольном направлении и поворотного перемещения. Например, когда устройство 14 доставки лекарственного вещества проталкивается в первую секцию 12 оболочки, ребра 32 скользят вдоль внутренней поверхности окон 26, что становится возможным благодаря упругости первой секции 12 оболочки. Ребра 32 далее проходят выступ 28 окон, при этом длина ребер 32 выбрана так, что когда дистально направленная поверхность устройства 14 доставки лекарственного вещества упирается в проксимально направленную контактную поверхность 34 оболочки, см. Фиг. 3, проксимально направленные торцевые поверхности 36 ребер 32, см. Фиг. 4, примыкают к дистально направленным поверхностям выступов 28 окон 26. Тем самым устройство 14 доставки лекарственного вещества блокируется в продольном направлении относительно первой секции 12 оболочки.

Предпочтительно устройство согласно этому варианту осуществления оборудовано проксимальным закрывающим элементом 38, см. Фиг. 2 и 5. В его состав может входить торцевая крышка 38, имеющая центральный проход 40, через который проксимальный конец 42 устройства 14 доставки лекарственного вещества может выступать, сам же проксимальный конец может содержать множество элементов. Например, устройство доставки лекарственного вещества может быть оборудовано крепежным элементом для закрепления звена для доставки лекарственного вещества, такого как инъекционная игла и т.п. В качестве альтернативы контейнер с лекарственным веществом может быть объединен со звеном 43 для доставки лекарственного вещества, см. Фиг. 8. Кроме того, устройство доставки лекарственного вещества может быть оборудовано исполнительным элементом, запускающим последовательность пенетрирования и/или последовательность проведения инъекции, при этом исполнительный элемент может представлять собой защитный экран звена для доставки лекарственного вещества. Пользователь должен иметь доступ к этим элементам, и они предпочтительно продолжаются через центральный проход 40.

Кроме того, торцевая крышка 38 оборудована множеством первых крепежных элементов для соединения с оболочкой. В показанном варианте осуществления первые крепежные элементы выполнены в виде выступающих частей или выступов 44, см. Фиг. 5 и 6, продолжающихся поперечно продольному направлению. Эти выступы 44 взаимодействуют с соответствующими выступами 46 первых крепежных элементов на внутренней поверхности первой секции 12 оболочки, так что когда торцевая крышка 38 проталкивается в проксимальный конец первой секции 12 оболочки, выступы 44, 46 взаимно соединяются и закрепляют торцевую крышку 38 на первой секции 12 оболочки.

Торцевая крышка 38 предпочтительно может быть дополнительно оснащена вторыми крепежными элементами для крепления торцевой крышки 38 к устройству 14 доставки лекарственного вещества, при этом вторые крепежные элементы могут также функционировать в качестве дополнительных фиксирующих элементов. Крепежные элементы торцевой крышки могут содержать продольные щели 48, см. Фиг. 6, оборудованные вырезами 50 на боковых поверхностях щелей 48, создающими проксимально направленные контактные поверхности 52. Устройство 14 доставки лекарственного вещества оснащено соответствующими крепежными элементами. Эти элементы выполнены в виде пар продольно продолжающихся выступов 54, расстояние между которыми, в общем, соответствует ширине щелей 48. Проксимальный конец выступов 54 оборудован клинообразной выступающей частью 56, выполненной с возможностью встраивания в вырез 50 боковых поверхностей щелей 48, так что дистально направленная поверхность 58 клинообразного выступа 56 соприкасается с проксимально направленной контактной поверхностью 52 выреза 50, см. Фиг. 7. Используя данную конструкцию, устройство доставки лекарственного вещества фиксируется на торцевой крышке 38 как в продольном направлении, так и в направлении поворота.

Устройство может быть дополнительно оборудовано защитным колпачком 60, см. Фиг. 1 и 8, выполненным с возможностью плотной посадки на проксимальный конец первой секции 12 оболочки и торцевую крышку 38, тем самым предохраняя проксимальный конец 42 устройства 14 доставки лекарственного вещества. Защитный колпачок 60 может быть дополнительно оснащен съемными элементами, способными снять, например, футляр иглы. В показанном варианте осуществления съемный элемент содержит, в общем, трубчатый удаляющий элемент 62, см. на Фиг. 8, прикрепленный к защитному колпачку 60 и оснащенный наклоненными внутрь захватными звеньями 64, способными входить в зацепление с поверхностью футляра 66 иглы, окружающего инъекционную иглу 43.

На Фигурах 9-12 показан вариант устройства, описанного выше. В данном случае оболочка 100 содержит первую 102 и вторую 104 секции оболочки. В показанном варианте осуществления секции конструктивно выполнены в виде двух половин, имеющих, в общем, одинаковый размер. Следует, однако, понимать, что одна из половин может быть больше, а другая половина может быть меньше. Кроме того, следует понимать, что одна из секций, а именно 104, может рассматриваться как закрывающий элемент для замыкания оболочки вокруг устройства 14 доставки лекарственного вещества согласно описанию, при этом отверстие 105, см. Фиг. 9, первой секции 102 оболочки может рассматриваться как входной проход, при этом в отверстие 105 может помещаться устройство 14 доставки лекарственного вещества.

Каждая секция оболочки оснащена фиксирующими элементами 106 на своих внутренних поверхностях, а также контактными поверхностями 108. Эти фиксирующие элементы и контактные поверхности выполнены с возможностью контакта с устройством доставки лекарственного вещества и его фиксации внутри оболочки. Каждая секция оболочки дополнительно оборудована отверстиями 110, в которые могут вставляться окна 112. Как и в предшествующем устройстве, окна соединены друг с другом с помощью перемычек 114. Внутренняя поверхность первой 102 и второй 104 секций оболочки дополнительно оборудована третьими крепежными элементами для крепления оболочки к устройству 14 доставки лекарственного вещества, при этом третьи крепежные элементы могут также функционировать в качестве дополнительных фиксирующих элементов. Как и в предшествующем варианте, крепежные элементы секций оболочки могут содержать продольные щели 116, см. Фиг. 10, оборудованные вырезами 118 на боковых поверхностях щелей 116, создавая проксимально направленные контактные поверхности 120.

Как описано выше, устройство 14 доставки лекарственного вещества оборудовано соответствующими крепежными элементами. Они выполнены в виде пар продольно продолжающихся выступов 122, расстояние между которыми, в общем, соответствует ширине щелей 116. Проксимальный конец выступов 122 оборудован клинообразной выступающей частью 124, выполненной с возможностью встраивания в вырез 118 боковых поверхностей щелей 116, так что дистально направленная поверхность 126 клинообразного выступа 124 соприкасается с проксимально направленной контактной поверхностью 120 выреза 118, см. Фиг. 10. Используя данную конструкцию, устройство доставки лекарственного вещества фиксируется на оболочке 100 как в продольном направлении, так и в направлении поворота. Каждая секция оболочки дополнительно оборудована проксимальной стеночной секцией 128, см. Фиг. 9. Стеночные секции оснащены вырезами 130, образующими центральный проход, когда секции оболочки соединены, причем через этот центральный проход может выступать проксимальный конец 42 устройства 14 доставки лекарственного вещества.

Первая 102 и вторая 104 секции оболочки дополнительно оборудованы крепежными элементами 132, см. Фиг. 11-12. В показанном варианте осуществления крепежные элементы содержат множество выступов 134, продолжающихся от контактной поверхности 136 на каждой секции оболочки. Выступы оборудованы наклонной поверхностью 138, сами же поверхности 138 предназначены для взаимодействия с наклонными поверхностями 140 на множестве посадочных мест 142, при этом местоположение и число посадочных мест 142 соответствует местоположению и числу выступов 134. Таким образом, когда первая 102 и вторая 104 секции оболочки сводятся вместе и их контактные поверхности 136 обращены друг к другу, выступы встраиваются в посадочные места, благодаря чему наклонные поверхности 138, 140 взаимодействуют для сцепления секций оболочки друг с другом, при этом контактные поверхности 136 упираются друг в друга.

На Фигуре 13 показан вариант устройства, представленного на Фигурах 9-12. В данном случае первая 102 и вторая 104 секции оболочки соединены друг с другом вдоль длинной стороны каждой половины с помощью соединительных узлов 144. Соединительные узлы 144 выполнены с возможностью позволить секциям оболочки совершать поворот относительно друг друга вдоль шарнирной оси 146. Соединительные узлы 144 могут представлять собой петли традиционной конструкции, такие как непрерывные или рояльные петли, выполненные из пластика или металла либо их сочетаний. Могут также существовать отдельные секции петель, как показано на Фиг. 13. Кроме того, соединительные узлы 144 могут быть созданы в виде перемычек, выполненных из того же материала, что и половины оболочки, при этом перемычки обладают достаточной гибкостью, чтобы функционировать в качестве петель, когда секции оболочки поворачиваются относительно друг друга. Свободные длинные стороны 148 секций оболочки могут быть оборудованы соответствующими крепежными элементами 132 для соединения секций оболочки, когда оболочка закрыта, наподобие тех, что описаны выше.

Кроме того, как и в первом варианте устройства, в последующих вариантах могут быть также предусмотрены защитные колпачки, плотно садящиеся на проксимальные концы оболочек.

На Фигурах 14-17 показан дополнительный вариант устройства, описанного выше. Он содержит, в общем, трубчатую первую секцию 200 оболочки, оборудованную дистальной торцевой стенкой 202, которая может быть либо выполнена заодно с первой секцией оболочки, либо представлять собой отдельный компонент, прикрепляемый к первой секции оболочки. Проксимальный конец первой секции 200 оболочки оборудован входным проходом 204, см. Фиг. 15, через который устройство 14 доставки лекарственного вещества может вставляться в первую секцию оболочки.

Внутренняя поверхность первой секции оболочки оборудована множеством фиксирующих элементов, выполненных с возможностью удерживать устройство 14 доставки лекарственного вещества устойчивым образом внутри первой секции 200 оболочки. В представленном варианте фиксирующие элементы содержат продольно продолжающиеся ребра 208, см. Фиг. 16 и 17, взаимодействующие с наружной поверхностью устройства 14 доставки лекарственного вещества, не допуская какого-либо перемещения. Помимо этого, ребра 208 могут взаимодействовать с продольно продолжающимися ребрами 210, см. Фиг. 15 и 16, на наружной поверхности устройства 14 доставки лекарственного вещества, чтобы не допустить поворота устройства 14 доставки лекарственного вещества внутри первой секции 200 оболочки, как можно видеть на Фиг. 16. Ребра 208 дополнительно оборудованы выступами или торцевыми поверхностями 212, см. Фиг. 17, взаимодействующими с дистально направленными поверхностями устройства доставки лекарственного вещества для ограничения перемещения в продольном направлении, как показано на Фиг. 16.

В описанном варианте закрывающий элемент 214 прохода 204, см. Фиг. 14 и 15, выполнен в виде составной части устройства 14 доставки лекарственного вещества. Закрывающий элемент 214 выполнен с возможностью встраивания в проход 204, как показано на Фиг. 14, так что когда устройство доставки лекарственного вещества расположено в первой секции оболочки, проксимальный конец 216 устройства доставки лекарственного вещества выступает в проксимальном направлении, так же, как и в вышеприведенном описании. Крепежные элементы между устройством 14 доставки лекарственного вещества и первой секцией 200 оболочки могут содержать множество различных решений, например, использование защелкивающихся соединений, клея, сварки и т.п. В показанном варианте осуществления внутренняя поверхность первой секции 200 оболочки оборудована гребнем 218, см. Фиг. 18, продолжающимся, в общем, поперечно продольному направлению L. Гребень 218 предназначен для взаимодействия с двумя параллельными гребнями 220, расположенными на наружной поверхности устройства 14 доставки лекарственного вещества, см. Фиг. 15, и продолжающимися, в общем, поперечно продольному направлению L.

Когда устройство доставки лекарственного вещества проталкивается в первую секцию оболочки, оно упирается в торцевые поверхности 212, в то время как гребень 218 на первой секции оболочки располагается между двумя параллельными гребнями 220, тем самым запирая устройство доставки лекарственного вещества относительно первой секции оболочки, как показано на Фиг. 16. Так же, как и в вышеприведенных вариантах, в настоящем варианте предусмотрены отверстия 222 на первой секции оболочки, в которых могут располагаться окна 224. Окна предпочтительно соединены между собой перемычками 226 согласно вышеприведенному описанию.

Кроме того, как и в предшествующих вариантах, защитный колпачок 228, см. Фиг. 14, может устанавливаться с возможностью съема на проксимальном конце устройства доставки лекарственного вещества и первой секции оболочки согласно вышеприведенному описанию.

Следует понимать, что вариант осуществления изобретения, описанный выше и представленный на чертежах, следует рассматривать лишь как неограничивающий пример, при этом он может претерпевать различные изменения в объеме притязаний формулы изобретения.

1. Узел оболочки для устройства (14) доставки лекарственного вещества, при этом узел оболочки содержит

- устройство для доставки лекарственного вещества;

- по меньшей мере одну первую секцию (12; 102; 200) оболочки, оснащенную входным проходом (18; 105; 204), расположенным на проксимальном конце упомянутой секции оболочки, при этом по меньшей мере одна секция оболочки выполнена таким образом, что по меньшей мере большая часть устройства (14) доставки лекарственного вещества, введенного через входной проход (18; 105; 204), размещается внутри по меньшей мере одной первой секции (12; 102; 200) оболочки,

- закрывающий элемент (38; 104; 214), расположенный при работе относительно по меньшей мере одной первой секции (12; 102; 200) оболочки с возможностью закрытия прохода (18; 105; 204), а также

- фиксирующие элементы (20, 32, 34, 48, 54, 58; 106, 108, 116, 122, 126; 208, 210, 212, 218, 220) для фиксации устройства (14) доставки лекарственного вещества относительно по меньшей мере одной первой секции (12; 102; 200) оболочки и закрывающего элемента (38; 104; 214).

2. Узел оболочки по п. 1, в котором устройство (14) для доставки лекарственного вещества содержит исполнительный элемент, выполненный с возможностью приведения в действие устройства для доставки лекарственного средства при поджатии к участку для доставки дозы.

3. Узел оболочки по п. 2, содержащий проход (40), через который может выступать исполнительный элемент устройства (14) доставки лекарственного вещества.

4. Узел оболочки по п. 3, в котором проход (40) расположен в закрывающем элементе (38).

5. Узел оболочки по п. 1, в котором как в продольном, так и в поперечном направлении для предотвращения линейного и поворотного перемещения между по меньшей одной секцией оболочки (12, 102, 200) и устройством для доставки лекарственного средства предусмотрены ребра (20, 32, 208).

6. Узел оболочки по п. 1, дополнительно содержащий первые крепежные элементы (44, 46), выполненные с возможностью блокирования закрывающего элемента (38) относительно оболочки (12).

7. Узел оболочки по п. 1, дополнительно содержащий вторые крепежные элементы, выполненные с возможностью блокирования закрывающего элемента относительно устройства доставки лекарственного вещества.

8. Узел оболочки по п. 7, в котором вторые крепежные элементы расположены на закрывающем элементе и на устройстве доставки лекарственного вещества.

9. Узел оболочки по п. 8, в котором вторые крепежные элементы содержат продольные щели (48) в закрывающем элементе, на боковых поверхностях которых выполнены вырезы (50), при этом вторые крепежные элементы дополнительно содержат пару продольно проходящих выступов (54) на устройстве доставки лекарственного вещества, размер которых, по существу, соответствует ширине щелей (48), при этом проксимальный конец выступов снабжен клинообразным выступом (56), выполненным с возможностью встраивания в вырезы (50) боковых поверхностей щелей (48).

10. Узел оболочки по п. 1, в котором закрывающий элемент (104) содержит вторую секцию оболочки.

11. Узел оболочки по п. 10, в котором крепежные элементы секций оболочки (102, 104) содержит продольные щели (116), снабженные вырезами (118) на боковых поверхностях щелей (116), создавая проксимально направленные контактные поверхности (120).

12. Узел оболочки по п. 11, в котором устройство (14) доставки лекарственного вещества снабжено соответствующими крепежными элементами, выполненными в виде пар продольно продолжающихся выступов (122), расстояние между которыми, по существу, соответствует ширине щелей (116), причем проксимальный конец выступов (122) оборудован клинообразной выступающей частью (124), выполненной с возможностью встраивания в вырез (118) боковых поверхностей щелей (116), так что дистально направленная поверхность (126) клинообразного выступа (124) соприкасается с проксимально направленной контактной поверхностью (120) выреза (118).

13. Узел оболочки по п. 10, в котором по меньшей мере первая (102) и вторая (104) секции оболочки содержат третьи крепежные элементы (132), выполненные с возможностью соединения секций оболочки друг с другом.

14. Узел оболочки по п. 1, в котором закрывающий элемент (214) выполнен заодно с устройством (14) доставки лекарственного вещества.

15. Узел оболочки по п. 14, дополнительно содержащий первые крепежные элементы (218, 220), выполненные с возможностью блокирования закрывающего элемента (214) и, следовательно, устройства доставки лекарственного вещества относительно оболочки (200).

16. Узел оболочки по п. 15, в котором первые крепежные элементы (218, 220) расположены на оболочке (200) и на устройстве доставки лекарственного средства.

17. Узел оболочки по п. 15, в котором первые крепежные элементы содержат гребень (218), проходящий, по существу, поперечно продольному направлению, расположенный на внутренней поверхности оболочки (200), и два параллельных гребня (220), расположенные на наружной поверхности устройства доставки лекарственного вещества.

18. Узел оболочки по п. 1, в котором устройство доставки лекарственного вещества представляет собой автоинъектор.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. В способе подогрева инфузионных и трансфузионных препаратов или промывочных жидкостей, поступающих к пациенту из обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или пропускаемых по обогреваемому участку трубки одноразовой инфузионной системы, используют термостат, содержащий стационарную часть, устанавливаемую возле пациента, и съемную часть, включающую замкнутую полость, заполненную теплоносителем, содержащий также рабочий отсек, предназначенный для размещения обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или держателя обогреваемого участка трубки одноразовой инфузионной системы, выполненного в виде отрезка цилиндрической трубы с продольным пазом, отверстиями и спиральной канавкой на внешней поверхности.

Группа изобретений относится к медицине. В способе подогрева инфузионных и трансфузионных препаратов или промывочных жидкостей, поступающих к пациенту из обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или пропускаемых по обогреваемому участку трубки одноразовой инфузионной системы, используют термостат, содержащий стационарную часть, устанавливаемую возле пациента, и съемную часть, включающую замкнутую полость, заполненную теплоносителем, содержащий также рабочий отсек, предназначенный для размещения обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или держателя обогреваемого участка трубки одноразовой инфузионной системы, выполненного в виде отрезка цилиндрической трубы с продольным пазом, отверстиями и спиральной канавкой на внешней поверхности.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для выдачи гемостатической пасты под давлениеми, способу нанесения гемостатической пасты к месту кровотечения и способу выполнения устройства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств, а конкретно к системам обнаружения, подключено ли инфузионное устройство к пациенту во время первичного наполнения резервуара и инфузионной линии устройства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств, а конкретно к системам обнаружения, подключено ли инфузионное устройство к пациенту во время первичного наполнения резервуара и инфузионной линии устройства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств, а конкретно к системам обнаружения, подключено ли инфузионное устройство к пациенту во время первичного наполнения резервуара и инфузионной линии устройства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инфузионным устройствам. Устройство содержит: корпус, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и полость; отверстие на дистальном конце корпуса для размещения картриджа для лекарственных средств в полости, причем картридж для лекарственных средств содержит цилиндрический корпус, имеющий открытый проксимальный конец и дистальный конец, выполненный с возможностью разъемного соединения с люэровским наконечником, и плунжер, выполненный с возможностью вставки в проксимальный конец цилиндрического корпуса; шток толкателя, выполненный с возможностью смещения плунжера в цилиндрический корпус картриджа для лекарственных средств, при этом шток толкателя содержит по меньшей мере одну направляющую, предотвращающую поворот, и резьбовую втулку; резьбовую ось, выполненную так, что резьбовая ось путем ввинчивания зацепляется с резьбовой втулкой, таким образом, вызывая линейное перемещение штока толкателя при повороте резьбовой оси; ведущую шестерню, механически связанную с резьбовой осью; круговую шкалу, механически связанную с ведущей шестерней; храповой выступ, выполненный с возможностью разъемного зацепления с ведущей шестерней для предотвращения поворота ведущей шестерни, при нахождении храпового выступа в зацеплении.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к радионуклидной диагностике и может быть использовано для выявления очагов воспаления с помощью методики полиорганной сцинтиграфии.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с поверхностными и глубокими флегмонами предплечья. Способ включает вскрытие гнойной полости, ее санацию и дренирование.

Предложено устройство (100, 100') обнаружения с зубным потоковым зондом, которое выполнено так, что прохождение текучей среды (30) через открытое отверстие (136, 2604) дистального кончика (112, 112') зонда обеспечивает возможность обнаружения вещества (116) на зубной поверхности (31, 33) на основании измерения сигнала, коррелирующего с веществом, по меньшей мере частично препятствующим прохождению текучей среды (30) через открытое отверстие (136, 2604).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлу оболочки для устройства доставки лекарственного вещества. При этом узел оболочки содержит устройство для доставки лекарственного вещества, по меньшей мере одну первую секцию оболочки, оснащенную входным проходом, расположенным на проксимальном конце упомянутой секции оболочки, при этом по меньшей мере одна секция оболочки выполнена таким образом, что по меньшей мере большая часть устройства доставки лекарственного вещества, введенного через входной проход, размещается внутри по меньшей мере одной первой секции оболочки, закрывающий элемент, расположенный при работе относительно по меньшей мере одной первой секции оболочки с возможностью закрытия прохода, а также фиксирующие элементы для фиксации устройства доставки лекарственного вещества относительно по меньшей мере одной первой секции оболочки и закрывающего элемента. 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Наверх