Способ стимуляции роста видов рода rhododendron l. с использованием соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимуляции роста видов рода Rhododendron L. проводят предпосевную обработку семян в водном растворе химического соединения. В качестве химического соединения используют 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновую кислоту, или 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновую кислоту, или 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновую кислоту в концентрации 0,01-0,1%, в водном растворе. Дополнительно используют эмульгатор, являющийся смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла в соотношении 1:1:2, в концентрации 0,1%. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 ил.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

В настоящее время проводится активный поиск стимуляторов ростовых процессов среди новых синтезированных органических веществ, которые могли бы иметь более сильное положительное действие по сравнению с имеющимися коммерческими препаратами. Было исследовано влияние соединений хинолинового ряда на всхожесть семян и высоту проростков (многолетнего) древесного растения - рододендрона Ледебура (Rhododendron ledebourii Pojark.) [Влияние соединений хинолинового ряда на всхожесть и ростовые процессы рододендрона Ледебура (Rhododendron Ledebourii Pojark.) / Е.В. Моисеева [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2012. - №5, ч. 1. - С. 172-176; патент РФ 2490892, МПК A01N 43/42, А01Р 21/00, опубл. 27.08.2013] и (однолетних) травянистых - сальвии блестящей (Salvia splendens Ker Gawl.), бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.) [Патент РФ 2607459, МПК A01N 31/08, A01N 43/42, А01Р 21/00; опубл. 10.01.17].

Биологические эффекты соединений хинолинового ряда на ростовую активность Salvia splendens / Т.В. Вострикова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2012, №1. - С. 103-106]. При этом отмечалось более слабое воздействие хинолинов на всхожесть семян однолетника (сальвии блестящей), чем соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот.

Известны синтезированные органические соединения ряда пиримидин-карбоновых кислот, которые увеличивали рост сеянцев некоторых однолетников, например, бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.): 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновая кислота в диапазоне концентраций 0,03-0,05%, 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота - при 0,01-0,05% и повышали всхожесть данного декоративно-травянистого растения: 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновая кислота - в концентрациях 0,01-0,05%, 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота - при 0,05% [Патент РФ 2490893; МПК A01N 43/48, А01Р 21/00, опубл. 27.08.2013; Влияние новых синтезированных химических соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот на ростовую активность Tagetes patula L. / Т.В. Вострикова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. - 2012. - №2. - С. 132-135]. Кроме того, известно, что вещество 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновая кислота повышала всхожесть другого однолетнего декоративно-травянистого растения - сальвии блестящей в концентрациях 0,01% и 0,1%. [Ростовая активность декоративных растений под действием химических стимуляторов / Т.В. Вострикова [и др.] // Фундаментальные науки и практика: сб. науч. тр. - Томск, 2010. - Т. 1, №4. - С. 25-26].

Необходимо отметить, что данные гетероциклические карбоновые кислоты - это плохо растворимые в воде соединения, что может приводить к снижению ростостимулирующего эффекта на высоту проростков древесных растений, медленно растущих по сравнению с однолетниками.

Цель исследования состояла в выявлении эффектов воздействия предпосевной обработки семян синтезированными органическими соединениями ряда пиримидинкарбоновых кислот совместно с эмульгатором и без него на ростовые показатели (под которыми понимали всхожесть семян, высоту проростков) видов рода Rhododendron. Дополнительное введение поверхностно-активных соединений, обладающих эмульгирующими свойствами, может существенно увеличить растворимость замещенных пиримидин-карбоновых кислот, что приведет к увеличению их ростостимулирующего действия.

В связи с этим было проведено исследование высоты проростков после обработки семян синтезированными химическими соединениями ряда пиримидин-карбоновых кислот совместно с эмульгаторами (улучшающими их растворимость в воде) и без них для выяснения возможных стимулирующих эффектов ростовых процессов этих соединений, а также о наличии у самих эмульгаторов биологической активности. Кроме того, была изучена видоспецифичность действия соединений в ходе экспериментов на нескольких видах одного рода, например, высокодекоративных видов рода Rhododendron, нуждающихся в привлечении дополнительных эффективных стимуляторов роста и всхожести семян.

Технический результат заключается в разработке более эффективного способа стимуляции роста растений видов рода Rhododendron L.

Технический результат достигается тем, что в способе стимуляции роста видов рода Rhododendron L., включающем предпосевную обработку семян в водном растворе химического соединения, согласно изобретению, в качестве химического соединения используется 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновая кислота, или 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота, или 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновая кислота в концентрации 0,01-0,1%, в водном растворе дополнительно используется эмульгатор, являющийся смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла в соотношении 1:1:2, в концентрации 0,1%.

Объектами исследований являлись декоративные древесные растения (кустарники): полувечнозеленый рододендрон Ледебура {Rhododendron ledebourii Pojark.) и листопадные - рододендрон желтый (Rhododendron luteum Sweet.), рододендрон мягкий (Rh. molle (Blume) G. Don), незначительно различающиеся по морфологическим признакам, рододендрон Шлиппенбаха (Rh. schlippenbachii Maxim.), занесенный в Красную Книгу России [Александрова М.С. Рододендроны / М.С. Александрова. - М.: Фитон+, 2003. - 192 с.].

Исследования проводили на базе ботанического сада им. проф. Б.М. Козо-Полянского Воронежского госуниверситета, где данные виды произрастают и достаточно зимостойки и засухоустойчивы, ежегодно плодоносят. Изучали влияние синтезированных органических соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот совместно с эмульгатором и без него на всхожесть семян и высоту проростков Rh. ledebourii Rh. luteum Rh. molle и Rh. schlippenbachii. Соединения и эмульгаторы синтезированы на кафедре органической химии Воронежского госуниверситета.

Перед проращиванием семена замачивали в водных суспензиях 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновой кислоты, 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновой кислоты или 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновой кислоты в концентрации 0,01%; 0,05%; 0,1% без добавления эмульгаторов, а также в соединении с одним из эмульгаторов в концентрации 0,1% с экспозицией 18 ч. В качестве контроля использовали семена тех же видов рододендрона, замоченные в водопроводной воде и растворе стандартного стимулятора роста эпибрассинолида (коммерческий препарат Эпин-экстра, производства ННПП «НЭСТ М», РФ) в рабочей концентрации согласно инструкции к применению - 0,05%. Для проверки влияния эмульгаторов на ростовые показатели использовали семена рододендронов, замоченные в водной суспензии каждого из них в концентрации 0,1%. Для каждой из концентраций исследуемых соединений и контроля эксперимент проводили в трех повторностях по 100 семян. После замачивания семена двух видов рододендрона помещали в чашки Петри на фильтровальную бумагу, проращивали в лабораторных условиях при постоянной температуре 22°С, на 21 день эксперимента подсчитывали число проросших семян и измеряли высоту проростков при помощи линейки.

Проросток - растение, находящееся в одной из начальных стадий онтогенеза, в период с момента прорастания семени (то есть с момента, когда развивающийся зародыш пробивает семенную кожуру) до момента развертывания листа главного побега (побега, развивающегося из зародышевой почечки) [Коровкин О.А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. - М.: Дрофа, 2007. - 268 с.].

Проращивание семян и определение всхожести осуществляли по ГОСТу 13056.6-97. Лабораторную всхожесть семян определяли как отношение числа проросших семян к общему числу семян и выражали в %, согласно рекомендациям (ГОСТ 13056.6-97).

Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета программ "Stadia". Процедура группировки данных и их обработка изложены в работе А.П. Кулаичева [Кулаичев А.П. Методы и средства комплексного анализа данных / А.П. Кулаичев. - М.: ФОРУМ: ИНФА-М, 2006. - 512 с.]. Сравнение средних значений осуществляли с использованием t-критерия Стьюдента. Считали коэффициент вариации (Cv) согласно рекомендациям Г.Ф. Лакина. Cv менее 10% соответствует низкой степени варьирования признака, от 10 до 25% - средней, свыше 25% - высокой [Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. - М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.]. Всхожесть семян в контрольном и опытных вариантах сравнивали по согласию частот с использованием Z-апроксимацией для критерия равенства частот. Рассчитывали увеличение всхожести и высоты проростков в опыте относительно контроля (в %).

На фиг. 1 приведена таблица показателей всхожести семян и высоты проростков рододендрона Ледебура (Rh. ledebourii) после обработки семян синтезированными органическими соединениями; на фиг. 2 - рододендрона желтого (Rh. luteum); на фиг. 3 - рододендрона мягкого (Rh. molle); на фиг. 4 - рододендрона Шлиппенбаха (Rh. schlippenbachii), где МССТ-моносульфосукцинат моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла; композиция эмульгаторов соответствует заявленному эмульгатору; Cv - коэффициент вариации; * - различия с контролем достоверны (Р<0,05); ** - различия с контролем достоверны (Р<0,01); *** - различия с контролем достоверны (Р<0,001); 1 - различия с результатами варианта «Эпин» достоверны (Р<0,05); 2 - различия с результатами варианта «Эпин» достоверны (Р<0,01); 3 - различия с результатами варианта «Эпин» достоверны (Р<0,001); а - различия в опыте с использованием эмульгатора и без использования эмульгатора достоверны (Р<0,05); У, % - увеличение высоты проростков в опыте относительно контроля.

Всхожесть семян Rh. ledebourii под воздействием синтезированных органических веществ ряда пиримидин-карбоновых кислот в испытанных концентрациях повышается от 16,1 до 41,5%, Rh. luteum - от 14 до 27,7%, Rh. molle - от 12,3 до 32,6%, Rh. schlippenbachii - от 16,6 до 51,3%.

Использование эмульгаторов позволяет повысить растворимость синтезированных органических соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот, а вследствие того - улучшить эффект воздействия стимуляторов. Особенно это касается 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновой кислоты, которая в сочетании с эмульгаторами в большей степени повышала всхожесть испытуемых видов рода Rhododendron (различия с вариантом без использования эмульгатора достоверны, Р<0,05).

Использование эмульгатора смеси моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла позволяет повысить стимулирующий эффект 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновой кислоты на всхожесть Rh. ledebourii (на 28,2-40,2%), Rh. schlippenbachii (на 37,1-50%); 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновой кислоты на всхожесть Rh. ledebourii (на 28,8-41,5%), Rh. luteum (на 22,5-25,5%), Rh. molle (17,4-32,6%), Rh. schlippenbachii (на 37,7-51,3%). Применение 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновой кислоты в сочетании с моносульфосукцинатом моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла позволяет увеличить стимулирующий эффект на всхожесть Rh. ledebourii (на 29,1-38,7%), Rh. luteum (на 20,4-25,8%), Rh. schlippenbachii (на 38,1-48,3%).

Морфологически близкие виды Rh. luteum, Rh. molle аналогичным образом реагировали на семенную обработку соединениями ряда пиримидин-карбоновых кислот совместно с эмульгатором и без использования эмульгатора. Различия в изменении их всхожести и величине проростков были незначительны. Пределы колебаний высоты проростков этих видов были практически в одинаковы, хотя семенное потомство Rh. luteum было более однородным, характеризуясь низким и средним коэффициент вариации (Cv), а данный признак Rh. molle - средним Cv, свидетельствуя о большей гетерогенности потомства (фиг. 1-2). Первое утверждение справедливо и для Rh. ledebourii (низкий и средний Cv), а второе - для Rh. schlippenbachii (средний Cv) (фиг. 3, 4).

Хотя повышение всхожести видов рода Rhododendron под воздействием 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновой кислоты (совместно с эмульгатором и без использования эмульгатора) отмечалось, в основном, в концентрациях 0,05%; 0,1%, данное соединение имело сильное воздействие на высоту растения. Увеличение высоты растения по сравнению с контролем выявлено во всех опытных вариантах, но 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота показала наибольшую стимулирующую активность в концентрациях 0,01%; 0,05%; 0,1% (совместно со смесью) для испытуемых видов рода Rhododendron (фиг. 1-4). Отмечено увеличение высоты проростков Rh. ledebourii от 75 до 100%, Rh. luteum, Rh. molle - от 45,5 до 63,6%, Rh. schlippenbachii от 40 до 60% относительно контроля. 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота дольше остальных соединений сохраняет стимулирующее действие, Rh. ledebourii наиболее отзывчив на обработку семян соединениями ряда пиримидин-карбоновых кислот.

Стимулирующий эффект в наибольшей степени отмечался в опыте совместно с эмульгатором смеси моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла. Значительно увеличилась высота проростков при использовании эмульгатора данной композиции (различия с вариантом без использования эмульгатора достоверны, Р<0,05). Применение веществ ряда пиримидин-карбоновых кислот в концентрациях 0,01%; 0,05%; 0,1% совместно со смесью позволяет повысить высоту проростков Rh. ledebourii на 25%, Rh. luteum, Rh. molle - на 18%, Rh. schlippenbachii - на 20% относительно варианта обработки без использования эмульгатора (см. фиг.1-4 в таблицах).

Таким образом, всхожесть семян Rh. ledebourii под воздействием синтезированных органических веществ ряда пиримидин-карбоновых кислот в концентрациях 0,01%; 0,05%; 0,1% (совместно с эмульгатором и без использования эмульгатора) повышается от 16,1 до 41,5%, Rh. luteum - от 14 до 27,7%, Rh. molle - от 12,3 до 32,6%, Rh. schlippenbachii - от 16,6 до 51,3%. Для увеличения всхожести видов рода Rhododendron наиболее эффективна 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновая кислота в концентрации 0,1% совместно с эмульгатором в концентрации 0,1%, повышающая всхожесть Rh. ledebourii (на 28,8-41,5%), Rh. luteum (на 22,5-25,5%), Rh. molle (17,4-32,6%), Rh. schlippenbachii (на 37,7-51,3%).

Обработка семян соединениями ряда пиримидин-карбоновых кислот в концентрациях 0,01%; 0,05%; 0,1% позволяет увеличить высоту проростков Rh. ledebourii от 37,5 до 100%, Rh. luteum, Rh. molle - от 18,2 до 63,6%, Rh. schlippenbachii от 20 до 60% относительно контроля. Для увеличения высоты проростков наиболее эффективна 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота в концентрациях 0,05%; 0,1% совместно с эмульгатором - смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла в концентрации 0,1%. Увеличение высоты проростков составляет для Rh. ledebourii от 75 до 100%, Rh. luteum, Rh. molle - от 45,5 до 63,6%, Rh. schlippenbachii от 40 до 60% относительно контроля.

Использование эмульгатора - смеси моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла - в концентрации 0,1% позволяет повысить стимулирующий эффект соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот в концентрациях 0,01%; 0,05%; 0,1%:

увеличить всхожесть и высоту проростков видов рода Rhododendron. Использование соединений ряда пиримидинкарбоновых кислот в сочетании со смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла позволяет повысить высоту проростков Rh. ledebourii на 25%, Rh. luteum, Rh. molle - на 18%, Rh. schlippenbachii - на 20% относительно варианта обработки без использования эмульгатора.

Способ стимуляции роста видов рода Rhododendron L., включающий предпосевную обработку семян в водном растворе химического соединения, отличающийся тем, что в качестве химического соединения используется 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновая кислота, или 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновая кислота, или 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновая кислота в концентрации 0,01-0,1%, в водном растворе дополнительно используется эмульгатор, являющийся смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла в соотношении 1:1:2, в концентрации 0,1%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к различным областям техники, в которых требуется придание полимерам бактерицидных свойств на основе биоцидов. Противомикробное средство для придания полимерам бактерицидных свойств включает биоциды, молекулы которых содержат, по меньшей мере, один атом азота с парой свободных электронов, причем биоцид координационно связан с металлическим комплексом через пару свободных электронов атома азота.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидные композиции с низкой летучестью содержат, по меньшей мере, один ауксиновый гербицид и, по меньшей мере, одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат и нейтрализующее основание, и, необязательно, неауксиновый гербицид, при соблюдении определенных требований к соотношению компонентов в композиции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение протиоконазола для индукции защитных реакций иммунной системы у растений путем обработки растений, частей растений или семян.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит смесь, включающую гербицидно-эффективное количество соединения формулы (I): или, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида по кислотному эквиваленту, (b) флуроксипира или его пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли по кислотному эквиваленту, и (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их пригодных для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с водными сорняками в водоеме осуществляют введение в водоем композиции, содержащей гербицидно эффективное количество соединения формулы I в которой Q1 означает H или F; Q2 означает галоген при условии, что если Q1 означает H, то Q2 означает Cl или Br; R1 и R2 независимо означают H, C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, аминогруппу, C1-C6-ацил, C1-C6-карбалкоксигруппу, C1-C6-алкилкарбамил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-триалкилсилил или C1-C6-диалкилфосфонил или R1 и R2, взятые вместе с атомом N, означают 5- или 6-членное насыщенное кольцо; и Ar означает полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, включающейa) в которой W1 означает галоген; X1 означает F, Cl, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -CN, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; Y1 означает C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген или -CN или, если X1 и Y1 взяты вместе, означает -O(CH2)nO-, где n=1 или 2; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C4-алкил; b) в которой W2 означает F или Cl; X2 означает F, Cl, -CN, -NO2, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; Y2 означает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или -CN, или, если W2 означает F, X2 и Y2, взятые вместе, означают -O(CH2) nO-, где n=1 или 2; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C6-алкил; иc) в которой Y3 означает галоген, -CN или -CF3; Z3 означает F, Cl, -CN, -NO2, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкоксизамещенный C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксизамещенную C1-C4-алкоксигруппу, -NR3R4, или фторированный ацетил, или пропионил; и R3 и R4 независимо означают H или C1-C6-алкил; и сельскохозяйственно приемлемых производных по карбоксигруппе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с нежелательной растительностью содержит смесь, включающую синергетические гербицидно эффективные количества: (а) холиновой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D-холина) (b) соли N-(фосфонометил)глицина (глифосата) ; ис) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глюфосината) .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к жидким удобрениям. Инсектицидные композиции, подходящие для применения при получении инсектицидных жидких удобрений, включают (мас.%): бифентрин от 0,75 до 1,25, полимерный диспергатор, суспендирующий агент от 0,05 до 1,0, жидкое удобрение от 95,0 до 99,9, стабилизатор замораживания-оттаивания и необязательно консервант.

Изобретение относится к способу обработки урожая плодов, фруктов, ягод, овощей и зелени перед закладкой его на хранение или перед транспортировкой его в рефрижераторах.

Группа изобретений относится к области фунгицидов, конкретно к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), в которой R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой C2-C4алкильную группу, замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C2алкокси-C1-C3-алкильную группу, a равен 3-5, и b равен 1-3.

Группа изобретений относится к области фунгицидов, конкретно к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.

Изобретение относится к пестицидным смесям, содержащим одно биологическое соединение и по меньшей мере одно фунгицидное, инсектицидное или регулирующее рост растений соединение, как определено в настоящей заявке, и их соответствующим сельскохозяйственным применениям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов: 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы, состоящей из A) Ингибиторов дыхания - ингибиторов комплекса III на сайте Qo: азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина, пирибенкарба; B) Ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, оксадиксила, гимексазола, оксолиновой кислоты, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина; Ж) Ингибиторов синтеза липидов и мембран: квинтозена, толклофосметила, этридиазола, диметоморфа, флуморфа, пириморфа, сложного (4-фторфенилового) эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида; З) Ингибиторов с многосторонним действием: манкозеба, манеба, метирама, тирама, каптана, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(альбезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']диприол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона; или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей из М-1.А ингибиторов ацетилхолинэстеразы: алдикарба, бенфуракарба, карбофурана, карбосульфана, метиокарба, тиодикарба, диазинона, дисульфотона, фоксима; М-3 модуляторов натриевых каналов из класса пиретроидов: акринатрина, аллетрина, d-цис-транс аллетрина, d-транс аллетрина, бифентрина, биоаллетрина, биоаллетрин S-циклопентенила, биоресметрина, циклопротрина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, момфтортрина, тефлутрина; М-4 агонистов никотинацетилхолиновых рецепторов из класса неоникотиноидов: ацетамиприда, хлотианидина, циклоксаприда, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, нитенпирама, сульфоксафлора, тиаклоприда, тиаметоксама, 1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-3,5,6,7-тетрагидро-2Н-имидазо[1,2-а] пиридина, 1 -[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-нитро-1-[(Е)-пентилиден амино]гуанидина; и 5) Bacillus pumilus INR7, имеющего регистрационный номер NRRL В-50153 или NRRL В-50185 в виде соединения II.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы(I) или его соли, или гидрату. Соединения обладают фунгицидной активностью и могут быть использованы для борьбы или профилактики грибкового заболевания растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к противомикробным композициям. Синергетическая противомикробная композиция содержит ленацил и карбендазим.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к синергической фунгицидной смеси, включающей фунгицидно эффективное количество соединения формулы I - (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил-изобутират и флуксапироксад.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина проводят обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение Формулы I: Формула Iв которой R1 представляет собой: C1-C6 алкил, необязательно замещенный 1-3 R4; -C(=O)R5; -C(=O)OR5; -CH2OC(=O)R5; или -(CHR8)nR7; R2 представляет собой: C1-C6 алкил, необязательно замещенный 1-3 R6; -C(=O)R7; -C(=O)OR7; или -(CHR8)nR7, где n является целым числом из 1-3; R3 представляет собой -S(O)2R9; R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C3 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, гидроксил, дейтерий, или C3-C6 триалкилсилил; R5 представляет собой Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членной насыщенной или ненасыщенной кольцевой системой, или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; R6 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C3 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, гидроксил, дейтерий, или C3-C6 триалкилсилил; R7 представляет собой Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членной насыщенной или ненасыщенной кольцевой системой, или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; R8 представляет собой Н, C1-C6 алкил или C1-C6 галогеналкил; R9 представляет собой С1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, амино, C1-C6 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членным насыщенным или ненасыщенным кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10 или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; и R10 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C2-C6 диалкиламино, гидрокси, циано или нитро.

Нетерапевтическое применение гетероциклических соединений формулы (I) для борьбы с животными вредителями, включая членистоногих, насекомых и нематод. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение.

Изобретение относится сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетическое гербицидно эффективное количество (а) аминоциклопирахлора, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или его сложного эфира и (b) 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D), или ее сельскохозяйственно приемлемой соли, или ее сложного эфира, в которой весовое соотношение кислотных эквивалентов (а) и (b) находится в интервале от 1:8 до 2,4:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимуляции роста видов рода Rhododendron L. проводят предпосевную обработку семян в водном растворе химического соединения. В качестве химического соединения используют 4-метил-2-пиперидин-1-илпиримидин-5-карбоновую кислоту, или 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновую кислоту, или 4-метил-2-морфолин-4-илпиримидин-5-карбоновую кислоту в концентрации 0,01-0,1, в водном растворе. Дополнительно используют эмульгатор, являющийся смесью моноглицеридов жирных кислот подсолнечного масла, моноглицеридов жирных кислот пальмового масла и гептаэфиров полиглицерина и жирных кислот пальмового масла в соотношении 1:1:2, в концентрации 0,1. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 ил.

Наверх