Способ получения углеродных материалов с высоким содержанием азота

Изобретение может быть использовано при изготовлении суперконденсаторов, сенсорных материалов, адсорбентов, носителей для катализаторов. Готовят смесь, содержащую 50-100 масс. % средне- или высокотемпературного каменноугольного пека, или нефтяного пека, или сланцевого пека и 0-50 масс. % меламина. Полученную смесь нагревают до 500°C со скоростью 0,96-3°C/ч. Затем производят прокаливание при этой температуре в течение 100 ч. Полученный углеродный материал характеризуется высоким содержанием азота – до 32 масс. %, за счет чего его удельное электрическое сопротивление снижается в 100-1000 раз. 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к химическому производству, в частности к получению углеродных материалов, которые широко используются в качестве сенсорных материалов, а также в электрохимических устройствах, таких как конденсаторы двойного электрического слоя, называемые суперконденсаторами, в электронике, в качестве адсорбентов, носителей для катализаторов. Для использования в качестве материалов для сенсоров и электрохимических устройств на первое место выступает достижение высокого содержания азота при одновременно высокой электропроводности (Z.R. Ismagilov, A.E. Shalagina, O. Yu. Podyacheva, A.V. Ischenko, L.S. Kibis, A.I. Boronin, Y.A. Chesalov, D.I. Kochubey, A.I. Romanenko, O.B. Anikeeva, T.I. Buryakov, E.N. Tkachev. Structure and electrical conductivity of nitrogen-doped carbon nanofibers. Carbon. 2009. V. 47. P. 1922-1929).

Настоящее изобретение относится к способу введения атомов азота в структуру углеродного материала, то есть к способу легирования азотом углеродного материала.

Известен способ получения нитрида углерода C3N4 (Two-dimensional carbon nitride material and method of preparation. WO 2016027042 A1. Дата приоритета 21.08.2014), включающий разложение меламина в расплаве смеси солей LiBr и KBr при 500-700°С. В известном решении получают стехиометрический нитрид углерода, который обладает низкой электропроводностью.

Известен способ получения активированных углеродных волокон на основе полиакрилонитрила (M. Suzuki. Activated carbon fiber: fundamentals and applications. Carbon. 1994. V. 32. P. 577-586), которые содержат 2-6 мас. % азота. В известном решении получают углеродный материал, который обладает низким содержанием азота.

Известен способ получения активированного угля с содержанием азота до 10 масс. % (Ильинич Г.Н.; Лихолобов В.А. Пористый азотсодержащий углеродный материал и способ его приготовления. Дата приоритета 18.02.1999), включающий разложение летучих молекул, содержащих углерод и азот, при температурах не ниже 550°С в присутствии никельсодержащих металлических катализаторов. В известном решении получают углеродный материал, который обладает низким содержанием азота, а также примесью соединений никеля.

Известен способ получения углеродных материалов, которые содержат до 13 мас. % азота (Synthesis of Mesoporous Carbons with Controllable N-Content and Their Supercapacitor Properties. Kim, Jeong-Nam ; Choi, Min-Kee ; Ryoo, Ryong ; Bulletin of the Korean Chemical Society, volume 29, issue 2, 2008, Pages 413~416), включающий разложение смеси фурфурилового спирта и меламина при температуре 900°С в порах алюмосиликатного мезопористого носителя. В известном решении получают углеродный материал, который обладает низким содержанием азота, а также требует применения токсичной плавиковой кислоты в процессе получения.

В качестве ближайшего аналога-прототипа выбрано техническое решение - способ легирования азотом углеродного материала по патенту (E.G. Lundquist, G.R. Parker Jr. Carbons useful in energy storage devices. EP 1655267 A2. Дата приоритета 4.11.2004), включающий взаимодействие смеси каменноугольного пека и меламина с последующим его прокаливанием при 800°С и активацией в атмосфере углекислого газа при 1000°С.

Недостатком данного решения является прокаливание при 800°С и активация в атмосфере углекислого газа при 1000°С. Использование избыточно высоких температур 800-1000°С приводит к резкому снижению содержания азота в конечном материале до 1-2 масс. %.

Задачей настоящего изобретения является получение углеродного материала, содержащего до 32 масс. % азота, с одновременным увеличением электропроводности.

Технический результат от использования данного изобретения выражается в следующем:

- расширение диапазона концентрации азота в материале и соответствующее увеличение его емкостных характеристик;

- снижение энергопотерь в электрохимических устройствах за счет высокой электропроводности материала.

Технический результат достигается за счет того, что в способе получения углеродных материалов с высоким содержанием азота, включающем взаимодействие смеси каменноугольного пека и меламина в течение их нагрева и выдержки, в соответствии с настоящим изобретением максимальную температуру ограничивают 500°С.

Средне- или высокотемпературный каменноугольный пек, сланцевый или нефтяной пек в количестве 50-100 масс. % смешивают с меламином в количестве 0-50 масс. %, после этого нагревают от 20°С до 500°С со скоростью 1-3 °С/час, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают.

Пример 1. Среднетемпературный каменноугольный пек в количестве 5 г смешивают с меламином в количестве 5 г, после этого в стеклянной склянке смесь нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 1,4 Ом⋅м.

Пример 2. Нефтяной пек в количестве 5 г смешивают с меламином в количестве 5 г, после этого в стеклянной склянке смесь нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 1,3 Ом⋅м.

Пример 3. Высокотемпературный каменноугольный пек в количестве 5 г смешивают с меламином в количестве 5 г, после этого в стеклянной склянке смесь нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 2,9 Ом⋅м.

Пример 4. Сланцевый пек в количестве 5 г смешивают с меламином в количестве 5 г, после этого в стеклянной склянке смесь нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 67 Ом⋅м.

Пример 5. Среднетемпературный каменноугольный пек в количестве 9 г смешивают с меламином в количестве 1 г, после этого в стеклянной склянке смесь нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 6,5 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 217 Ом⋅м.

Пример 6. Среднетемпературный каменноугольный пек в количестве 10 г в стеклянной склянке нагревают от 20°С до 500°С в течение 500 ч, далее выдерживают при 500°С в течение 100 ч и охлаждают. Получают углеродный материал, содержащий 1 масс. % азота, с удельным электрическим сопротивлением 522 Ом⋅м.

Дополнительные примеры приведены в Таблице 1.

При температурах выше 500°С начинается разложение материала, сопровождающееся потерей значительной части азота. При температурах ниже 500°С или при времени выдержки менее 100 часов не успевает сформироваться графитовая структура и удалиться основная часть водорода. При выдержке дольше 100 часов нерационально перерасходуется время и энергия на нагрев материала. При скорости нагрева выше 3 оС/час снижается выход материала и его однородность. При скорости нагрева ниже 0,96 оС/час нерационально перерасходуется время и энергия на нагрев материала.

В предлагаемом способе нагрев смеси осуществляют до 500°С, что позволяет снизить потери азота из углеродного материала. При этом экспериментальным путем установлено, что уменьшение количества пека в смеси с меламином ниже 50% приводит к образованию в материале второй фазы - нитрида углерода (таблица 1). В качестве пека могут быть применены: среднетемпературный каменноугольный пек, высокотемпературный каменноугольный пек, сланцевый пек, нефтяной пек.

Таблица 1.

Содержание среднетемпературного пека, в исходной смеси масс. % Содержание меламина в исходной смеси, масс. % Фазовый состав полученного материала Удельное электросопротивление полученного материала, Ом⋅м
0 100 C3N4 100000000000
10 90 C3N4 + углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота 230000
20 80 C3N4 + углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота 290
30 70 C3N4 + углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота 62
40 60 C3N4 + углеродный
материал, содержащий 32 масс. % азота
25
50 50 Углеродный материал, содержащий 32 масс. % азота 1,4
60 40 Углеродный материал, содержащий 25 масс. % азота 20
70 30 Углеродный материал, содержащий 19 масс. % азота 43
80 20 Углеродный материал, содержащий 13 масс. % азота 60
90 10 Углеродный материал, содержащий 6 масс. % азота 220
100 0 Углеродный материал, содержащий 1 масс. % азота 520

Для определения фазового состава полученного углеродного материала использовали порошковый рентгеновский дифрактометр. Обнаружено (Таблица 1), что во всех четырех сериях с разными сортами пека в диапазоне содержания пека от 0 до 40 масс. % образцы состоят из двух фаз: чистого C3N4 и углеродного материала со структурой графита, содержащего 32 масс. % азота. Начиная с содержания пека 50-100 масс. %, все образцы являются однофазными углеродными материалами со структурой графита и содержанием азота от 1 до 32 масс. %.

Максимальная концентрация азота в полученном углеродном материале по данным рентгенофлуоресцентного энергодисперсионного спектрального анализа равна 32 масс. % N. Для углеродного материала, полученного из чистого пека, удельное электрическое сопротивление составило 520 Ом⋅м (Таблица 1). Введение 32 масс. % азота позволило снизить сопротивление до 1,4 Ом⋅м.

Способ получения углеродных материалов с высоким содержанием азота, характеризующийся нагревом смеси пека и меламина с последующим ее прокаливанием, отличающийся тем, что в качестве пека используют средне- или высокотемпературный каменноугольный пек, или нефтяной пек, или сланцевый пек, соотношение пека в смеси устанавливают в количестве 50-100 масс. %, меламина - в количестве 0-50 масс. %, нагрев смеси осуществляют до температуры 500°C со скоростью 0,96-3°C/ч, а прокаливание производят в течение 100 ч при температуре 500°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении углепластиков для космического и авиационного аппаратостроения, а также для строительных конструкций.
Изобретение относится к способу получению водорода, который может быть использован в различных целях, в том числе для питания топливных элементов на летательных аппаратах.

Изобретение относится к области нанокомпозитных материалов на основе электроактивных полимеров с системой сопряжения и магнитных наночастиц Fe3O4, закрепленных на углеродных нанотрубках.

Изобретение относится к способу извлечения водорода в ходе гидрогенизационного превращения, который включает в себя: обеспечение установки гидрогенизационного превращения устройством повышения давления, где в устройстве повышения давления используется поток высокого давления, поступающий из сепаратора, для повышения давления; введение водородсодержащего потока в устройство повышения давления и увеличение вследствие этого давления водородсодержащего потока; маршрутизацию водородсодержащего потока из устройства повышения давления в парожидкостный сепаратор; и выделение водорода из водородсодержащего потока в установке очистки водорода с получением потока извлеченного водорода.

Изобретение относится к электротехнике, химической промышленности, нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении сенсорных и жидкокристаллических экранов, солнечных преобразователей энергии, светодиодов.

Изобретение относится к химической, электротехнической промышленности, охране окружающей среды и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении упругих и гибких проводников, электропроводящих полимерных композиционных материалов, сорбентов, вибродемпфирующих материалов, аккумуляторов и сверхъемких конденсаторов.

Изобретение относится к катализатору реформинга углеводородов и диоксида углерода, включающему оксидный носитель, который содержит гексаалюминат в форме β''-алюмината и частицы металлического никеля.

Изобретение относится к установкам для получения водорода паровоздушной конверсией углеводородов и может быть использовано в автономных энергоисточниках на топливных элементах.

Изобретение относится к электрохимическому получению чистого порошка карбида вольфрама, обладающего развитой поверхностью и электрокаталитическими свойствами. Ведут электролиз расплава, содержащего 35,0-45,0 мол.

Группа изобретений относится к способам и устройствам физической генерации озона из кислородсодержащего газа и может быть использована для бактерицидной обработки ран, гинекологических патологий, стерилизации хирургического инструмента.

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано при создании композиционных твердых ракетных топлив (ТРТ), окислителя жидких ракетных топлив.

Изобретение относится к способу получения соединений переходных металлов общего состава MeaCbNcHd, где Me - переходный металл или смесь переходных металлов, a=1-4, b=6-9, c=8-14, d=0-8.

Изобретение может быть использовано в химии азотсодержащих соединений и для синтеза лекарственных препаратов и красителей. Способ очистки дицианамида натрия-сырца включает обработку продукта, содержащего в качестве основной примеси цианат натрия, водным раствором хлорида аммония в эквимольном количестве.

Изобретение относится к технологии получения материала из нитрида углерода, который может быть использован в качестве износостойких и противокоррозионных покрытий, а также в составе различных композиционных материалов.
Изобретение относится к области химии и может быть использовано для синтеза кристаллического нитрида углерода C 3N4. .
Изобретение относится к области химии. .
Изобретение относится к разработке способа получения сиалоновых фаз, в частности -сиалона, которые могут быть использованы в качестве керамических материалов в различных областях науки и техники.

Изобретение относится к физике низкотемпературной плазмы и плазмохимии, к электротехнике и электрофизике, а именно к ускорительной технике. Способ синтеза нанодисперсного нитрида титана осуществляют путем распыления электроразрядной плазмы титана коаксиального магнитоплазменного ускорителя с титановыми электродами в камеру-реактор, заполненную газообразным азотом при атмосферном давлении, при этом синтез ведут в камере-реакторе объемом от 0,022 м3 до 0,055 м3 и от 0,057 м3 до 0,098 м3 при температуре от 0°C до 19°C и от 21°C до 40°C соответственно.

Заявляемая группа технических решений относится к области мембранного газоразделения. Способ мембранного газоразделения, включающий сжатие исходной газовой смеси в ступенях компрессора, подачу газа из промежуточной ступени сжатия в газоразделительное устройство с мембранными элементами, разделение потока газовой смеси на пермеат и ретентат, повышение давление пермеата, покинувшего газоразделительное устройство и подачу пермеата в промежуточную ступень сжатия, предшествующую газоразделительному устройству, при этом давление пермеата повышают первым запорно-регулирующим устройством, часть пермеата, покинувшего газоразделительное устройство, отводят через второе запорно-регулирующее устройство, часть ретентата после газоразделения подают на вход газоразделительного устройства.

Изобретение относится к области синтеза солей гидроксиламина, в частности нитрата гидроксиламина, концентрированные водные растворы которого являются энергичными окислителями и составляют основу ряда топлив.
Наверх