Способ эстетической коррекции мягких тканей лица

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Осуществляют введение стабилизированной гиалуроновой кислоты. При этом предварительно при помощи УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряют толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу, с помощью мимической пробы во время улыбки пациента. При уменьшении толщины глубокого жирового пакета не менее чем до 2,5 мм в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, инъекционно вводят стабилизированную гиалуроновую кислоту из расчета 0,125 мл на каждые 0,5 мм, недостающие до 3 мм толщины глубокого жирового пакета, на глубину 6-8 мм. При увеличении подкожного жира более 6 мм вводят по 0,2 мл липолитика с механизмом активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы из расчета на каждый 1 мм избытка жировой ткани - до оптимальных 6 мм, при этом липолитик вводят на глубину 2-5 мм. Способ позволяет снизить риск осложнений и повысить достоверность выбора тактики коррекции мягких тканей лица. 2 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к косметологии и может быть использовано для эстетической коррекции мягких тканей лица.

Аналогом предлагаемого изобретения является способ объемно-контурной пластики лица методом инъекционного введения аутожира [Висаитова З.Ю. Объемно-контурная пластика лица методом инъекционного введения аутожира: дис. …канд. мед. наук. - Москва, 2009. - 136 с.]. Из донорских участков верхне-наружных областей бедер, после надфасциальной инфильтрации раствором Клайна, канюлей 2,0 мм и 10,0 шприцем аспирируют жир. После отстаивания в течение 5 минут в шприце, жир разделяют на фракции, перемещают в мелкоячеистое сито, отмывают от анестетика, примесей крови, внеклеточного жира физиологическим раствором. Далее жировую ткань посредством переходника распределяют в 1 мл инсулиновые шприцы. После предварительной анестезии зоны коррекции через проколы кожи до 2 мм канюлей веерообразно формируют каналы в зоне дефицита ткани, куда «на выходе» канюли в каждый канал вводят до 0,1 мл жировой ткани в объеме от 0,5 до 2 мл жира на периорбитальную область.

Данный способ является травматичным и требует условий операционной, при этом, существует высокая вероятность развития гнойных осложнений в раннем послеоперационном периоде и неравномерной резорбции аутожира в отдаленном периоде наблюдения.

Известен способ волюметрической аугментации мягких тканей средней трети лица гелями на основе гиалуроновой кислоты при выраженном уменьшении их объема, принятый за ближайший аналог. При этом дефицит объема в средней трети лица клинически проявляется отеками в области малярного мешка, появлением нососкуловой борозды и углублением носогубной складки. Для воссоздания недостающего объема мягких тканей инъецируют гиалуроновую кислоту в точку пересечения линий: вертикальная - проведенная от наружного кантуса глаза до угла рта, горизонтальная - от середины крыла носа до середины козелка на глубину 1 см в объеме 0,2 мл. При выраженной депрессии мягких тканей в диаметре 2 см вокруг точки пересечения линий дополнительно вводят гиалуроновую кислоту [Илешина Т.В. Анатомические основы омоложения средней трети лица // Журнал Метаморфозы №10, май, 2015, с. 12-20].

Данный способ не позволяет учесть индивидуальные особенности пациента, такие как толщина подкожной жировой клетчатки и глубокого жирового пакета, которые определяют степень выраженности нососкуловой борозды. Предлагаемый выбор точки инъекции не учитывает различий морфотипов кожи, возрастных особенностей, строения зубочелюстной системы, высотных и широтных размеров костных структур, что повышает риск введения препарата мимо необходимой зоны коррекции. Глубину введения и объем вводимого препарата стабилизированной гиалуроновой кислоты производят без расчета фактического дефицита жировой ткани и без рекомендаций по необходимому объему вводимого препарата для его компенсации. Кроме того, одним из клинических проявлений недостатка объема мягких тканей средней трети является наличие малярного мешка, который внешне воспринимается как избыток ткани в соответствующей указанной зоне, и восстановление только недостатка объема не решает проблему избытка.

Отсутствие стандартов, анатомических ориентиров, четких инструкций по использованию необходимой дозы вводимого препарата, способов контроля глубины введения препаратов стабилизированной гиалуроновой кислоты послужили основанием поиска эффективных, достоверных и безопасных способов эстетической коррекции мягких тканей лица. Задачи:

1. Повысить точность введения препаратов стабилизированной гиалуроновой кислоты и липолитиков непосредственно в проблемную зону;

2. Обеспечить соответствие необходимого объема вводимых препаратов коррекции дефицита или избытка жировой ткани с учетом индивидуальных особенностей;

3. Определить оптимальные точки для инъекций препаратов, соответствующие анатомическим ориентирам;

4. Снизить риск осложнений и повысить достоверность ожидаемого эстетического эффекта.

Сущностью изобретения является то, что предварительно при помощи УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряют толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу, с помощью мимической пробы во время улыбки пациента и при уменьшении толщины глубокого жирового пакета не менее чем до 2,5 мм в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, инъекционно вводят стабилизированную гиалуроновую кислоту из расчета 0,125 мл на каждые 0,5 мм, недостающие до 3 мм толщины глубокого жирового пакета, на глубину 6-8 мм, а при увеличении подкожного жира более 6 мм вводят по 0,2 мл липолитика с механизмом активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы из расчета на каждый 1 мм избытка жировой ткани - до оптимальных 6 мм, при этом липолитик вводят на глубину 2-5 мм.

Предлагаемый способ апробирован на 20 пациентах в течение 2-х лет. Группа включала женщин в возрасте от 25 до 47 лет, средний возраст - 35 лет. В структуре жалоб фигурировали неудовлетворенность состоянием средней трети лица - в 100%, наличие нососкуловой борозды - 100%, малярного мешка - 25%. После лечения эстетическим результатом были довольны 100% пациентов.

Контрольная группа состояла из 10 человек в возрасте от 25 до 40 лет, которым никогда не проводилась коррекция средней трети лица. Осмотр данных лиц не выявил эстетических дефектов, отсутствовали нососкуловые, носогубные складки и малярные мешки. В группе контроля с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряли толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу. Значение толщины глубокого жирового пакета составило 3,0÷3,2 мм, толщина подкожного жира - 5,5÷6,2 мм. На основании выявленных данных принято за значимые размеры толщины глубокого жирового пакета - 3 мм, подкожного жира - до 6 мм.

Предлагаемый способ эстетической коррекции мягких тканей лица осуществляют следующим образом. Сначала, при помощи УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряют толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу. Навигацию выполняют на ультразвуковом аппарате при помощи линейного датчика с частотой до 18 МГц. Также определяют с помощью УЗИ точки крепления к верхней челюсти мышц: поднимающую верхнюю губу, малой скуловой и большой скуловой. Для облегчения визуализации мышц проводят мимическую пробу, просят пациента улыбнуться, что позволяет точно определять мышечные структуры, места их крепления как к костным структурам, так и кожной фиксации, а также жировую ткань между ними и дермой. Выбор измерения толщины жировых пакетов обусловлен их естественными анатомическими границами между указанными мышцами, а сагиттальное положение датчика по среднезрачковой линии для стандартизации протокола исследования и позволяющее наиболее наглядно визуализировать исследуемые структуры. Далее, после измерения толщины жировых пакетов, в случае уменьшения толщины глубокого жирового пакета не менее чем до 2,5 мм в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, инъекционно вводят стабилизированную гиалуроновую кислоту из расчета 0,125 мл на каждый 0,5 мм, недостающие до 3 мм толщины глубокого жирового пакета, на глубину 6-8 мм. Нами было установлено, что введение 0,125 мл объема геля на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты компенсирует 0,5 мм дефицита толщины жировой ткани. При увеличении подкожного жира более 6 мм вводят по 0,2 мл липолитика с механизмом активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы из расчета на каждый 1 мм избытка жировой ткани - до оптимальных 6 мм, при этом липолитик вводят на глубину 2-5 мм.

Данный способ позволяет устранять как дефицит, так и избыток жировой ткани лица, адресно точно инъецировать необходимые дозы препаратов, рассчитанные с учетом дефицита или избытка у конкретного индивидуума, что в свою очередь уменьшает риски развития гиперкоррекции или недокоррекции, в точки, соответствующие анатомическим проекциям локализации глубоких и поверхностных жировых пакетов, а также стандартизировать протокол обследования мягких тканей лица с использованием УЗД.

Описанный способ был применен к пациентам с проявлением дефицита ткани в проекции нососкуловой борозды, наличием малярных мешков, при этом не наблюдалось ни одного случая возникновения осложнений или ухудшения состояния у пациента. В результате проведенной коррекции мягких тканей лица в 100% случаев пациенты были удовлетворены эстетическим результатом.

Пример 1. Пациент женского пола 30 лет, обратилась с жалобами на дефицит ткани в средней трети лица, наличие нососкуловой борозды. При осмотре пациента малярная зона без особенностей, визуализируется нососкуловая борозда. Было проведено УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии с измерением толщины глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, а также толщины подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу. Значение толщины глубокого жирового пакета составило 2,5 мм, толщина подкожного жира - 5,5 мм. По результатам УЗ исследования, с учетом толщины глубокого жирового пакета 2,5 мм, было рекомендовано введение 0,125 мл стабилизированной гиалуроновой кислоты, так как дефицит составил 0,5 мм, не достающие до 3 мм. Стабилизированную гиалуроновую кислоту инъецировали в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, предварительно установленную при УЗИ, на глубину 6 мм. При этом толщина ткани от кости до поверхности эпидермального слоя до проведения процедуры составляла 12 мм, после проведения процедуры через неделю - 12,5 мм. Достигнута эстетическая коррекция нососкуловой борозды.

Пример 2. Пациент женского пола 47 лет, обратилась с жалобами на выраженные малярные мешки. При осмотре у пациента имеется дефицит средней трети лица, клинически проявляющийся наличием нососкуловой борозды и выраженными малярными мешками. Проведено УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии с измерением толщины глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, а также толщины подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу. Значение толщины глубокого жирового пакета составило 1,9 мм, толщина подкожного жира - 8,3 мм. С учетом полученных сонографических данных толщины подкожного жира, имеется избыток 2,3 мм его толщины. Пациенту рекомендовано на первом этапе введение липолитиков с механизмом запуска активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы, из расчета 0,2 мл на 1 мм избытка жировой ткани на глубину 2-5 мм, итого по 0,4 мл в каждую точку. После введения липолитика при контрольном УЗИ через 7 дней толщина поверхностного жира составила 5,5 мм, уменьшившись на 2,8 мм. Следующим этапом, для коррекции нососкуловой борозды, в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, было инъецировано 0,25 мл стабилизированной гиалуроновой кислоты на глубину 6 мм, из расчета по 0,125 мл на каждые 0,5 мм дефицита толщины глубокого жирового пакета, который составил у пациента 1,1 мм, не достающие до 3 мм. Достигнута эстетическая коррекция средней трети лица, устранены малярные мешки, откорректирована нососкуловая борозда.

Таким образом, техническим результатом способа является:

1. Повышена точность введения препаратов стабилизированной гиалуроновой кислоты и липолитиков непосредственно в проблемную зону;

2. Установлен необходимый объем вводимого препаратов для коррекции дефицита или избытка жировой ткани с учетом индивидуальных особенностей;

3. Определены оптимальные точки для инъекций препаратов, соответствующие анатомическим ориентирам;

4. Снижен риск осложнений и повысилась достоверность выбора тактики коррекции мягких тканей лица.

Способ эстетической коррекции мягких тканей лица, включающий введение стабилизированной гиалуроновой кислоты, отличающийся тем, что предварительно при помощи УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряют толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу, с помощью мимической пробы во время улыбки пациента и при уменьшении толщины глубокого жирового пакета не менее чем до 2,5 мм в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, инъекционно вводят стабилизированную гиалуроновую кислоту из расчета 0,125 мл на каждые 0,5 мм, недостающие до 3 мм толщины глубокого жирового пакета, на глубину 6-8 мм, а при увеличении подкожного жира более 6 мм вводят по 0,2 мл липолитика с механизмом активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы из расчета на каждый 1 мм избытка жировой ткани - до оптимальных 6 мм, при этом липолитик вводят на глубину 2-5 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению, выбранному из нижеуказанной группы, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов киназы RIP21.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для лечения заболеваний кожи в связи с дефицитом физиологических запасов витамина А в коже, содержащую в качестве активного ингредиента ретинальдегид и глицилглицинолеамид и по меньшей мере один дерматологически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты крупного рогатого скота от нодулярного дерматита. Используют подкожное введение крупному рогатому скоту вирус-вакцины против оспы овец сухой культуральной в количестве десяти прививных доз однократно.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения дерматологических заболеваний типа эмульсии "масло в воде", содержащую: масляную фазу, содержащую 3"-трет-бутил-4'-(2-гидроксиэтокси)-4"-пирролидин-1-ил-[1,1';3',1"]-терфенил-4-карбоновую кислоту, феноксиэтанол и масляные вспомогательные растворители; водную фазу, содержащую поверхностно-активное вещество из группы сложных эфиров сахарозы, полиол и очищенную воду.

Изобретение относится к способу получения 3-сульфанилметилпроизводных 2,4-пентандиона (1), который заключается во взаимодействии смеси формальдегида и трет-бутилтиола (тиофенола) с 2,4-пентандиом с участием промотора BuONa при мольном соотношении формальдегид:трет-бутилтиол (тиофенол):2,4-пентандион:BuONa=1:1:1:1 в смеси растворителей CHCl3-C2H5OH (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения дерматомикозов при местном применении, содержащую в качестве активного вещества 3-этоксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-дион, в качестве вспомогательных компонентов масло вазелиновое и воск эмульсионный, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных компонентов включает хитозан водорастворимый и воду.

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Описан фрагмент антитела для использования в качестве терапевтического средства, содержащий один из следующих повышающих растворимость мотивов в аминокислотных положениях 12, 103 и 144 тяжелой цепи (АНо нумерация): Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Серин (S) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Серин (S) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для коррекции патологических состояний клеток органов и тканей и/или органов и тканей человека на основе гена COL1A1, где клетки органов и тканей выбраны из клеток фибробластов, кератоцитов и эпителиальных клеток глаза, хондробластов; органы и ткани выбраны из кожи, хрящевой ткани или мышечной ткани человека, представляющего собой совокупность биологически активных генотерапевтических субстанций, каждая из которых представляет собой генотерапевтическую субстанцию, выбранную из группы генотерапевтических субстанций, при этом каждая представляет собой генетическую конструкцию на основе векторной плазмиды, включающей кДНК гена COL1A1, с кодирующей последовательностью белка альфа-1 цепи коллагена I типа, с делециями 5' и 3'-нетранслируемых областей, в сочетании с транспортной молекулой или без нее.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота, включающий обработку животных в течение всей эпизоотической вспышки противовирусным препаратом, метисазоном, при этом введение метисазона осуществляют внутрь дважды в день, взрослым по 2,0 г на голову, молодняку до 12-месячного возраста - из расчета 0,01 г/кг массы тела на каждое введение.
Изобретение относится ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, обладающим противовоспалительным, противозудным и регенерирующим действием при воспалительных заболеваниях кожи.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ получения имеющих высокую оптическую плотность растворов наночастиц, таких как нанопластины, серебряные нанопластины или серебряные пластинчатые наночастицы.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа.

Изобретение относится к области биомедицинской техники. Описан способ получения наноструктурированного композиционного электропроводящего покрытия, включающий нанесение ультрадисперсионной суспензии из карбоксиметилцеллюлозы и углеродных нанотрубок на подложку, затем суспензию облучают лазером до полного высыхания в непрерывном режиме длиной волны генерации 0,81-1,06 мкм, интенсивностью облучения 0,1-2 Вт/см2, время облучения 10-100 с, и высохший материал подвергают термообработке путем его отжига в воздухе при температурах 40-150°С в течение 30 мин.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения композиционного трехмерного каркаса для замещения костно-хрящевых дефектов, включающий приготовление текучего гидрогеля, содержащего альгинат натрия и кальцийфосфатный наполнитель, нанесение гидрогеля на платформу, формирование трехмерного каркаса с последующей фиксацией структуры.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к инъекционной композиции гиалуроновой кислоты, включающей: гиалуроновую кислоту; местный анестетик, выбранный из группы, состоящей из местных анестетиков амидного и сложноэфирного типов или их сочетания; и производного аскорбиновой кислоты в количестве, которое предотвращает или уменьшает воздействие на вязкость и/или модуль упругости G' композиции, вызванное местным анестетиком при термической стерилизации.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эстетической, пластической и реконструкционной косметологии, и предназначена для коррекции эстетических и возрастных изменений кожи.

Изобретение относится к медицине, конкретно к области биотехнологических материалов медицинского и технического применения, и может найти использование прежде всего в качестве прекурсора костной ткани, косметики или при создании керамических изделий.

Изобретение относится к трехмерному биопластическому материалу, включающему основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют гидроколлоид гиалуроновой кислоты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микротрубок из хитозана, заключающийся в том, что готовят раствор хитозана в органической кислоте, опускают стержень в раствор хитозана в органической кислоте, отличающийся тем, что в качестве кислоты выбран 1.5% водный раствор гликолевой кислоты, причем раствор содержит хитозан в количестве 2.5-4 мас.%; стержень с нанесенным на него слоем раствора хитозана погружают в 0.1 М водный раствор додецилбензосульфата натрия и оставляют на 12 часов.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для введения лекарственных веществ в витреальную полость глаза. Слои импланта выполнены в виде конгруентных друг другу эллипсоидов вращения, состоящих из полимеров и/или сополимеров гликозаминогликанов, молочной кислоты и поливинилпирролидона, при этом слои, насыщенные лекарственным веществом, чередуются со слоями, не насыщенными лекарственным веществом, а растворимость каждого слоя импланта обеспечивается гидролизом поперечных сшивок и прямопропорционально зависит от их количества.

Изобретение относится к нейрохиругии. Носитель для трансплантируемых клеток для замещения дефекта, полученного при черепно-мозговой травме, выполнен в виде 3D биодеградируемого скаффолда, состоящего из каркаса, выполненного с применением хитозана, связанного гидрогелем из гиалуроновой кислоты с посаженными на стадии образования нейросфер аутологичными нейральными стволовыми клетками обонятельного эпителия.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Осуществляют введение стабилизированной гиалуроновой кислоты. При этом предварительно при помощи УЗИ при установке датчика в сагиттальной плоскости по среднезрачковой линии измеряют толщину глубокого жирового пакета «собачьей ямки» - между мышцей, поднимающей угол рта, и мышцей, поднимающей верхнюю губу, и толщину подкожного жира между дермой и мышцей, поднимающей верхнюю губу, с помощью мимической пробы во время улыбки пациента. При уменьшении толщины глубокого жирового пакета не менее чем до 2,5 мм в точку проекции крепления мышцы, поднимающей верхнюю губу, инъекционно вводят стабилизированную гиалуроновую кислоту из расчета 0,125 мл на каждые 0,5 мм, недостающие до 3 мм толщины глубокого жирового пакета, на глубину 6-8 мм. При увеличении подкожного жира более 6 мм вводят по 0,2 мл липолитика с механизмом активации апоптоза адипоцитов в точку проекции крепления малой скуловой мышцы и в точку проекции крепления большой скуловой мышцы из расчета на каждый 1 мм избытка жировой ткани - до оптимальных 6 мм, при этом липолитик вводят на глубину 2-5 мм. Способ позволяет снизить риск осложнений и повысить достоверность выбора тактики коррекции мягких тканей лица. 2 пр.

Наверх