Фармацевтическая композиция в гелевой лекарственной форме для местного применения на основе n-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию с противоболевым и противовоспалительным действием в гелевой лекарственной форме для местного применения, которая содержит 2,00-8,00 мас.% N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана), 1,00-20,00 мас.% гелеобразующего полимера, 0,05-1,00 мас.% консерванта, 1,00-10,00 мас.% усилителя всасывания и 61,00-95,95 мас.% растворителя. Изобретение позволяет повысить эффективность использования гимантана, расширить арсенал противоболевых и противовоспалительных средств местного применения, используемых в терапии заболеваний опорно-двигательной системы и купирования боли, связанной с травмами различного генеза, а также обеспечивает быструю доставку лекарственного вещества в локальную зону и снижает частоту побочных эффектов. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается создания гелевых лекарственных форм для местного применения на основе известного вещества N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана). Техническим результатом настоящего изобретения является повышение эффективности использования гимантана и расширение арсенала противоболевых и противовоспалительных средств местного применения, используемых для терапии заболеваний опорно-двигательной системы и купирования боли, связанной с травмами различного генеза, а также обеспечение быстрой доставки лекарственного вещества в локальную зону и снижение частоты побочных эффектов.

Не менее 1-1,5% населения страдает хроническими воспалительными заболеваниями суставов и позвоночника; более 10% - остеоартрозом и более 10% - хроническими болями, связанными с дорсопатиями. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) при пероральном приеме эффективны для симптоматической терапии боли и воспаления острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (уровень доказательности А). Однако пероральный прием НПВС сопровождается высоким риском развития серьезных побочных эффектов: поражений желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), нарушений агрегации тромбоцитов, функции почек, печени и др. (Каратеев А.Е., Яхно Н.Н., Лазебник Л.Б. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. М.: ИМА-ПРЕСС, 2009, 168 с.). Монотерапия заболеваний опорно-двигательной системы НПВС местного применения эффективна при доказанном снижении частоты побочных эффектов со стороны ЖКТ (Moore R.A., Tramer M.R., Carroll D. et al. Quantitative systematic review of topically applied non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ. 1998, Vol.316, №7128, 333-338; Evans J.M., McMahon A.D., McGilchrist M.M., et al. Topical non-steroidal antiinflammatory drugs and admission to hospital for upper gastrointestinal bleeding and perforation: a record linkage case-control study. BMJ. 1995, Vol. 311, №6996, 22-26.). Использование местных противовоспалительных и противоболевых средств приобретает все большую актуальность и в связи с их включением в схемы комплексной терапии болевых синдромов с целью снижения доз и кратности приема препаратов системного действия (Васенина Е.Е., Левин О.С. Точка зрения: местные формы нестероидных противовоспалительных препаратов в лечении болевых синдромов. Consilium Medicum. 2014, №9, 45-50).

Известно, что гимантан является соединением, обладающим противопаркинсоническим действием (Патент РФ №1825499), у которого обнаружена выраженная противоболевая и противовоспалительная активность при отсутствии ульцерогенного побочного эффекта (Патент РФ №2559777). Противовоспалительное действие гимантана показано на моделях экссудативного воспаления у мышей и крыс, нейровоспаления у крыс и на модели индуцированной конканавалином А псевдоаллергической реакции у мышей (Патент РФ №2559777; Непоклонов А.В., Таллерова А.В. Изучение противовоспалительной активности нового противопаркинсонического препарата гимантан. Материалы IV съезда фармакологов России «Инновации в современной фармакологии», Казань, 2012 г., с. 139.). Противоболевое действие гимантана выявлено на моделях висцеральной боли и термической соматической боли у мышей; боли у крыс, вызванной переменным электрическим током, и формалиновой боли у крыс (Патент РФ №2559777; Ivanova Е.А., Kapitsa I.G., Valdman Е.А., Voronina Т.А. Comparison of the analgesic activity of antiparkinsonian aminoadamantane derivatives amantadine and hemantane. Advances in Parkinson's Disease. 2016, №3, 50-60).

Механизм противовоспалительного действия гимантана заключается в его способности снижать повышенный уровень провоспалительных цитокинов и продуктов перекисного окисления липидов у мышей и крыс при экспериментальной патологии (Таллерова А.В., Иванова Е.А., Капица И.Г., Коваленко Л.П., Вальдман Е.А., Воронина Т.А. Влияние противопаркинсонического препарата гимантан на уровень цитокинов в эксперименте. Иммунология. 2013, т. 34, №5, 254-257; Иванова Е.А., Капица И.Г., Золотов Н.Н., Вальдман Е.А., Непоклонов А.В., Колясникова К.Н., Воронина Т.А. Влияние гимантана на уровень продуктов перекисного окисления липидов в головном мозге при экспериментальном паркинсоническом синдроме. Фармакокинетика и фамакодинамика. 2016, №3, 9-12). Механизм анальгетической активности препарата обусловлен блокадой ионного канала глутаматных рецепторов NMDA подтипа (Елшанская М.В., Вальдман Е.А., Соболевский А.И., Ходоров Б.И. Взаимодействие потенциального противопаркинсонического средства производного адамантана с ионными каналами глутаматных рецепторов NMDA подтипа. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001, Т. 64, №1, 18-21.) и его способностью ингибировать обратный захват серотонина (Зимин И.А. Изучение роли серотонинергического компонента в механизме действия противопаркинсонического препарата гимантана. Дисс. канд. мед. наук. М.: 2011; 122 с.).

Сущность изобретения заключается в создании фармацевтической композиции в гелевой лекарственной форме для местного применения на основе N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана), обладающей противоболевым и противовоспалительным действием и пригодной к использованию для купирования болей в суставах и мышцах, а также для уменьшения выраженности воспаления и отечности в тканях, в следующих соотношениях мас.%:

N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида 2,00-8,00
Гелеобразующий полимер 1,00-20,00
Консервант 0,05-1,00
Усилитель всасывания 1,00-10,00
Растворитель 61,00-95,95,

где в качестве гелеобразующего полимера может выступать как минимум одно вещество из следующей группы полимеров: производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и ее соли, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ)), производные акриловой кислоты (карбопол), сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена (плюроники);

где в качестве консерванта может выступать как минимум одно вещество из следующей группы: парабены (нипагин, нипазол), кислоты и их соли (бензойная кислота, салициловая кислота);

где в качестве усилителя всасывания может выступать как минимум одно вещество из следующей группы: диметилсульфоксид (ДМСО), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, поверхностно-активные вещества (бензалкония хлорид, лаурилсульфат натрия); где в качестве растворителя может выступать одно вещество из следующей группы: вода очищенная, спирт этиловый.

Особенности изготовления предлагаемой фармацевтической композиции и ее фармакологическая активность иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1

Предварительно отвешивали растворителя воды очищенной 30,00 г (60 мас. %) и при нагревании на водяной бане вводили консерванты нипагин 0,075 г (0,15 мас.%) и нипазол 0,025 г (0,05 мас. %) при перемешивании до полного растворения, затем остужали при комнатной температуре. В раствор отвешивали усилителя всасывания моноэтиловый эфир диэтиленгликоля 1,00 г (2,0 мас. %). Затем вводили 2,50 г N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (5,0 мас. %), перемешивали до полного растворения. Вводили гелеобразующего полимера ГПМЦ 1,00 г (2 мас. %), доводили полученную смесь водой очищенной (растворитель) до массы 50,00 г. Перемешивали в течение 15 минут, оставляли до образования геля.

Пример 2

Предварительно отвешивали растворителя воды очищенной 60,00 (60 масс. %) г и при нагревании на водяной бане вводили консерванты нипагин 0,15 (0,15 масс. %) г и нипазол 0,05 г (0,05 масс. %) при перемешивании до полного растворения, затем остужали при комнатной температуре. В раствор отвешивали усилителя всасывания ДМСО 8,00 г (8,0 масс. %). Затем вводили 5,00 г N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида, перемешивали до полного растворения (5,0 масс. %). Вводили гелеобразующего полимера ГПМЦ 2,00 г, (2,0 масс. %) доводили полученную смесь водой очищенной до массы 100,00 г. Перемешивали в течение 15 минут, оставляли для набухания ГПМЦ и образования геля.

Пример 3

Предварительно отвешивали растворителя воды очищенной 60,00 (60 масс. %) г и при нагревании на водяной бане вводили консерванты нипагин 0,15 г(0,15 масс. %) и нипазол 0,05 г (0,05 масс. %) при перемешивании до полного растворения, затем остужали при комнатной температуре. В раствор отвешивали усилителя всасывания бензалкония хлорид 10,00 г (10,0 масс. %). Затем вводили 5,00 г N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида, перемешивали до полного растворения (5,0 масс. %). Вводили гелеобразующего полимера плюроника полоксомера Р407 17,00 г (17,0 масс. %), доводили полученную смесь водой очищенной до массы 100,00 г. Перемешивали в течение 15 минут, оставляли в холодильнике на 12 часов до образования геля.

Пример 4

Предварительно отвешивали растворителя воды очищенной 60,00 (60 масс. %) г и при нагревании на водяной бане вводили консерванты нипагин 0,15 г (0,15 масс. %) и усилитель всасывания бензалкония хлорид 0,05 г (0,05 масс. %) при перемешивании до полного растворения, затем остужали при комнатной температуре. Лаурилсульфатнатрия 5,0 г (5 масс. %) Затем вводили 5,00 г N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида (5,0 масс. %), перемешивали до полного растворения. Вводили гелеобразующего полимера карбопола (974Р) 19,00 г (19,0 масс. %), доводили полученную смесь водой очищенной до массы 100,00 г. Перемешивали в течение 15 минут, оставляли в холодильнике на 12 часов до образования геля.

Для проведения экспериментов, описанных в примерах 5, 6, 7, использовали следующие фармацевтические композиции: фармацевтическую композицию серии 070916, изготовленную по примеру 1; фармацевтическую композицию серии 080916, изготовленную по примеру 2; фармацевтическую композицию серии 090916, изготовленную по примеру 3.

Пример 5

Влияние гелевых лекарственных форм гимантана для местного применения на выраженность болевой реакции в формалиновом тесте у крыс.

Противоболевое действие гелевых лекарственных форм гимантана оценивали в формалиновом тесте, позволяющем выявить выраженность противоболевой активности в отношении двух отличающихся по механизму развития фаз боли: ранней острой и поздней тонической. Острая фаза боли развивается сразу после субплантарного введения раствора формалина и характеризуется воздействием формалина на первичные афференты боли, тоническая фаза боли отставлена во времени и вызвана воспалительной реакцией (Il-Ok Lee, You-Seong Jeong. Effects of different concentrations of formalin on paw edema and pain behaviors in rats. JKoreanMedSci, 2002, 17, P. 81-85).

Эксперимент проводили на аутбредных крысах-самцах массой 240-270 г. Крысы были распределены по четырем группам:

1. Контрольная группа, животным которой на лапу наносили гель-плацебо, не содержащий в своем составе гимантана

2. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 070916

3. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 080916

4. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 090916

5% гели гимантана серий 070916, 080916, 090916 и гель-плацебо наносили на правую заднюю лапу крыс за 1 час до индукции формалиновой боли. Формалиновая боль моделировалась путем субплантарного введения крысам 100 мкл 2% раствора формалина (Воронина Т.А., Гузеватых Л.С. Методические рекомендации по изучению анальгетической активности лекарственных средств. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. С. 197-218). Регистрировали изменение поведения животных, по времени соответствующее двум фазам болевой реакции, - ранней острой фазе болевой реакции, которая длится на протяжении первых 5 минут теста, и поздней тонической фазе болевой реакции, которая регистрируется с 20 по 60 минуты опыта (Il-Ok Lee, You-Seong Jeong. Effects of different concentrations of formalin on paw edema and pain behaviors in rats. JKoreanMedSci 2002, 17, P. 81-85). Каждые 5 минут в течение обеих фаз боли в баллах регистрировали 4 типа поведенческих реакций:

0 - отсутствие реакции;

1 - лапа остается на земле, но животное на нее не опирается;

2 - лапа поднята;

3 - лапа облизывается, грызется или встряхивается.

Также для каждой группы подсчитывали сумму баллов в острую и тоническую фазу боли. Критерием анальгетического эффекта считали уменьшение числа болевых реакций в получавших гелевые лекарственные формы гимантана группах крыс относительно контрольной группы.

Статистическая обработка проводилась с помощью программы Statistica 10.0. Так как болевая реакция регистрировалась в баллах, то при статистической обработке данных использовался метод непараметрической статистики - критерий Манна-Уитни. Данные в таблицах представлены как медиана, 25%-75%. Различия между группами считали достоверными при р≤0,05.

Результаты

Влияние гелевых лекарственных форм гимантана на острую фазу боли. Во всех экспериментальных группах в момент введения раствора формалина (0 минута) свидетельствующее о боли поведение животных характеризовалось максимальным баллом, который снижался к 5 минуте острой фазы боли. Хотя достоверных различий между группами на 5 минуте после введения альгогена и не наблюдалось, минимальное значение медианы болевой реакции было зарегистрировано в группе крыс, которым на лапу наносили 5% гель гимантана серии 080916. Благодаря этому суммарный балл болевых реакций в группе животных, получавших 5% гель гимантана серии 080916, был на 15,8% достоверно ниже суммарного балла болевых реакций в контрольной группе, что свидетельствует о том, что препарат в этой лекарственной форме оказывает противоболевое действие в отношении острой фазы формалиновой боли (Табл. 1).

5% гели гимантана серий 070916 и 090916 влияния на суммарный балл болевых реакций в острую фазу формалиновой боли не оказывали (Табл. 1).

* - р<0,05, достоверность отличий по сравнению с группой «Контроль, гель-плацебо», критерий Манна-Уитни

Влияние гелевых лекарственных форм гимантана на тоническую фазу боли

Свидетельствующее о боли поведение животных контрольной группы в тоническую фазу формалиновой боли характеризовалось 2 (20, 30-60 минуты опыта) и 3 баллами (25 минута опыта), медиана суммарного балла болевой реакции тонической фазы в контрольной группе составила 20 баллов (Табл. 2).

5% гели гимантана серий 080916 и 090916 достоверно снижали медиану суммарного балла болевой реакции тонической фазы формалиновой боли соответственно на 25% и 30% по сравнению с контрольной группой. При этом гель гимантана серии 080916 достоверно уменьшал выраженность свидетельствующего о боли поведения животных через 45 минут после введения раствора формалина и на уровне статистической тенденции (р≤0,1) - через 35 и 55 минут. Гель гимантана серии 090916 снижал выраженность болевой реакции на уровне статистической тенденции (р≤0,1) на 25, 35 и 45 минутах и достоверно - на 50 минуте эксперимента (Табл. 2).

5% гель гимантана серии 070916 обнаружил наименее выраженное противоболевое действие, снижая медиану суммарного балла болевой реакции тонической фазы формалиновой боли на уровне статистической тенденции (р≤0,1) на 20%. В отдельные временные интервалы тонической фазы формалиновой боли эта лекарственная форма гимантана статистически значимо выраженность болевого поведения животных не уменьшала (Табл. 2).

* - р<0,05 - достоверность отличий по сравнению с группой «Контроль, гель-плацебо», критерий Манна-Уитни

# - р<0,1 - статистическая тенденция по сравнению с группой «Контроль, гель-плацебо», критерий Манна-Уитни

Таким образом, результаты эксперимента по оценке противоболевого действия трех гелевых лекарственных форм гимантана свидетельствуют о том, что все изучаемые лекарственные формы уменьшают выраженность болевой реакции в формалиновом тесте у крыс.5% гели гимантана серий 070916 и 090916 снижают проявления свидетельствующего о боли поведения животных в тоническую фазу формалиновой боли. Противоболевое действие 5% геля гимантана серии 080916 более выражено, так как данная лекарственная форма обладает способностью уменьшать боль как в острую фазу, связанную с влиянием формалина на первичные афференты боли, так и в тоническую фазу формалиновой боли, развивающейся вследствие воспаления. При этом противоболевая активность 5% геля гимантана серии 080916 более выражена и по сравнению с активностью субстанции гимантана при ее внутрибрюшинном введении в дозе 20 мг/кг, так как при введении внутрибрюшинно препарат снижает выраженность только тонической фазы формалиновой боли, не влияя на острую фазу (Ivanova Е.А., Kapitsa I.G., Valdman Е.А., Voronina Т.А. Comparison of the analgesic activity of antiparkinsonian aminoadamantane derivatives amantadine and hemantane. Advances in Parkinson's Disease. 2016. №3. P. 50-60).

Пример 6

Влияние гелевых лекарственных форм гимантана на выраженность экссудативного воспаления в тесте формалинового отека лапы у крыс.

Эксперимент проводили на аутбредных крысах-самцах массой 240-270 г. Крысы были распределены по четырем группам:

1. Контрольная группа, животным которой на лапу наносили гель-плацебо

2. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 070916

3. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 080916

4. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 090916

5% гели гимантана серий 070916, 080916, 090916 и гель-плацебо наносили на правую заднюю лапу крыс за 1 час до субплантарного введения 100 мкл 2% раствора формалина в правую заднюю лапу крыс.

На фоне субплантарного введения раствора формалина у животных развивается отек лапы, выраженность которого максимальна через 4 часа после инъекции (JHBrown, JWKissel, PMLish. Studies on the acute inflammatory response. I. Involvement of the central nervous system in certain models of inflammation. J Pharmacol Exp Ther 1968; 160: 231-42; 10 Lee, G. Crosby. Halothane effect on formalin-induced paw edema and flinching in rats. JKoreanMedSci 1999; 14: 34-8.). Поэтому через 4 часа после индукции воспаления оценивали степень отечности лап животных. Отек лапы регистрировали по разнице диаметра лапы (миллиметры), измеренного штангенциркулем, через 4 часа после индукции воспаления относительно диаметра лапы до индукции воспаления. Противовоспалительный эффект оценивали по уменьшению отека у крыс на фоне изучаемых гелевых лекарственных форм гимантана относительно показателя контрольной группы.

Статистическая обработка проводилась с помощью программы Statistica 10.0. Нормальность распределения проверяли с помощью критерия Шапиро-Уилка с последующей оценкой равенства дисперсий по критерию Левена. Так как распределение в группах было нормальным, и равенство дисперсий Левена соблюдалось, то использовали метод параметрической статистики - t-критерий Стьюдента. Данные в таблицах представлены как среднее ± стандартная ошибка среднего (СОС), стандартное отклонение (СО). Различия между группами считали достоверными при р≤0,05.

Результаты

Субплантарное введение раствора формалина приводило к развитию отека лапы крыс, выраженность которого через 4 часа после инъекции соответствовала увеличению диаметра лапы на 1,83 мм в контрольной группе животных (Табл. 3).

* - р<0,05 - достоверность отличий по сравнению с группой «Контроль, гель-плацебо», t-критерий Стьюдента

# - р=0,112, статистическая тенденция по сравнению с группой «Контроль, гель-плацебо», t-критерий Стьюдента

5% гели гимантана серий 070916 и 080916 достоверно снижали экссудативную реакцию, уменьшая выраженность отека лапы крыс соответственно на 53,0% и 44,3% по сравнению с контрольной группой (Табл. 3). 5% гель гимантана серии 090916 снижал выраженность воспалительной реакции у крыс на уровне статистической тенденции на 30,6% (р=0,112).

Таким образом, все изучаемые гелевые лекарственные формы гимантана серий 070916, 080916, 090916 снижают выраженность воспалительной реакции в тесте формалинового отека у крыс.

Пример 7

Влияние гелевых лекарственных форм гимантана на выраженность экссудативного воспаления в тесте каррагенанового отека лапы у крыс.

Эксперимент проводили на аутбредных крысах-самцах массой 240-270 г. Крысы были распределены по четырем группам:

1. Контрольная группа, животным которой на лапу не наносили гелевые лекарственные формы гимантана.

2. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 070916.

3. Группа крыс, которым на лапу наносили 5% гелевую форму гимантана серии 080916.

5% гели гимантана серий 070916 и 080916 наносили на правую заднюю лапу крыс за 1 час до субплантарного введения 100 мкл 1% раствора каррагенана в правую заднюю лапу крыс. Субплантарное введение 0,1 мл 1% раствора каррагенана (сульфатированного полисахарида из ирландского морского мха) воспроизводит острую воспалительную реакцию - отек лапы (Winter С., Risley Е., Nuss G. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1962. - Vol. 111. - P. 544). Выраженность отека лапы регистрировали в динамике по разнице диаметра лапы (миллиметры), измеренного штангенциркулем, через 1, 2, 3 и 4 часа после индукции воспаления относительно диаметра лапы до индукции воспаления. Противовоспалительный эффект оценивали по уменьшению отека у крыс на фоне изучаемых гелевых лекарственных форм гимантана относительно соответствующих показателей контрольной группы.

Статистическая обработка проводилась с помощью программы Statistica 10.0. Нормальность распределения проверяли с помощью критерия Шапиро-Уилка с последующей оценкой равенства дисперсий по критерию Левена. Так как распределение в группах отличалось от нормального, и не соблюдалось межгрупповое равенство дисперсий, использовался метод непараметрической статистики - критерий Манна-Уитни. Данные в таблицах представлены как медиана, 25%-75%. Различия между группами считали достоверными при р<0,05.

Результаты

Субплантарное введение 1% раствора каррагенана вызывало развитие острой экссудативной реакции, выраженность которой была максимальна через 2 часа после введения флогогена (Табл. 4).

* - р<0,05 по сравнению с контрольной группой, критерий Манна-Уитни

# - р≤0,1, статистическая тенденция по сравнению с контрольной группой, критерий Манна-Уитни

5% гель гимантана серии 080916 снижал выраженность воспалительной реакции у крыс. Достоверное уменьшение отечности лап животных на фоне изучаемой лекарственной формы наблюдалось через 2 и 4 часа после введения раствора каррагенана. Через 2 часа после введения раствора каррагенана отечность лап крыс была на 27,7% меньше, чем в контрольной группе, а через 4 часа выраженность воспалительной реакции снижалась в 2 раза по сравнению с контрольной группой. Через 1 и 3 часа после индукции воспаления выраженность отека лап животных, получавших 5% гель гимантана серии 080916, снижалась на уровне статистической тенденции (р≤0,1), соответственно, на 24,8% и 10,5% (Табл. 4).

5% гель гимантана серии 070916 проявил способность снижать выраженность воспалительной реакции только через 4 часа после введения раствора каррагенана, достоверно уменьшая отечность лап крыс на 18,2% по сравнению с контрольной группой (Табл. 4).

Таким образом, результаты проведенного эксперимента показали, что 5% гелевые лекарственные формы гимантана серий 070916 и 080916 проявляют противовоспалительную активность в тесте каррагенанового отека лапы у крыс. При этом наиболее выраженный эффект зарегистрирован на фоне 5% геля гимантана серии 080916, снижавшего выраженность отечности на протяжении всего опыта. 5% гель гимантана серии 070916 проявлял противовоспалительную активность только через 4 часа после индукции воспаления.

Список литературы

1. Васенина Е.Е., Левин О.С. Точка зрения: местные формы нестероидных противовоспалительных препаратов в лечении болевых синдромов. Consilium Medicum. 2014, №9, 45-50.

2. Воронина Т.А., Гузеватых Л.С. Методические рекомендации по изучению анальгетической активности лекарственных средств. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. С.197-218.

3. Елшанская М.В., Вальдман Е.А., Соболевский А.И., Ходоров Б.И. Взаимодействие потенциального противопаркинсонического средства производного адамантана с ионными каналами глутаматных рецепторов NMDA подтипа. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001, Т.64, №1,18-21.

4. Зимин И.А. Изучение роли серотонинергического компонента в механизме действия противопаркинсонического препарата гимантана. Дисс. канд. мед. наук. М.:2011; 122 с.

5. Иванова Е.А., Капица И.Г., Золотов Н.Н., Вальдман Е.А., Непоклонов А.В., Колясникова К.Н., Воронина Т.А. Влияние гимантана на уровень продуктов перекисного окисления липидов в головном мозге при экспериментальном паркинсоническом синдроме. Фармакокинетика и фамакодинамика. 2016, №3, 9-12.

6. Каратеев А.Е., Яхно Н.Н., Лазебник Л.Б. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. М.: ИМА-ПРЕСС, 2009, 168 с.

7. Непоклонов А.В., Таллерова А.В. Изучение противовоспалительной активности нового противопаркинсонического препарата гимантан. Материалы IV съезда фармакологов России «Инновации в современной фармакологии», Казань, 2012 г, С. 139.

8. Патент РФ №1825499.

9. Патент РФ №2559777.

10. Таллерова А.В., Иванова Е.А., Капица И.Г., Коваленко Л.П., Вальдман Е.А., Воронина Т.А. Влияние противопаркинсонического препарата гимантан на уровень цитокинов в эксперименте. Иммунология. 2013, Т. 34, №5, 254-257.

11. Evans J.M., McMahon A.D., McGilchrist М.М., et al. Topical non-steroidal antiinflammatory drugs and admission to hospital for upper gastrointestinal bleeding and perforation: a record linkage case-control study. BMJ. 1995, Vol. 311, №6996, 22-26.

12. Il-Ok Lee, You-Seong Jeong. Effects of different concentrations of formalin on paw edema and pain behaviors in rats. JKoreanMedSci 2002, 17, P. 81-85

13. Ivanova E.A., Kapitsa I.G., Valdman E.A., Voronina T.A. Comparison of the analgesic activity of antiparkinsonian aminoadamantane derivatives amantadine and hemantane. Advances in Parkinson's Disease. 2016, №3, 50-60.

14. Moore R.A., Tramer M.R., Carroll D. et al. Quantitative systematic review of topically applied non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ. 1998, Vol.316, №7128, 333-338.

15. Winter C., Risley E., Nuss G. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1962. - Vol. 111. - P. 544.

1. Фармацевтическая композиция, выполненная в гелевой лекарственной форме для местного применения, обладающая противоболевым и противовоспалительным действием, на основе N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорида, также содержащая фармацевтически приемлемые компоненты в следующих соотношениях, мас.%:

N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гидрохлорид 2,00-8,00
Гелеобразующий полимер 1,00-20,00
Консервант 0,05-1,00
Усилитель всасывания 1,00-10,00
Растворитель 61,00-95,95

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве гелеобразующего полимера может выступать как минимум одно вещество из следующей группы полимеров: производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и ее соли, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ)), производные акриловой кислоты (карбопол), сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена (плюроники).

3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве консерванта может выступать как минимум одно вещество из следующей группы: парабены (нипагин, нипазол), кислоты и их соли (бензойная кислота, салициловая кислота).

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве усилителя всасывания может выступать как минимум одно вещество из следующей группы: диметилсульфоксид (ДМСО), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, поверхностно-активные вещества (бензалкония хлорид, лаурилсульфат натрия).

5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве растворителя может выступать как минимум одно вещество из следующей группы: вода очищенная, спирт этиловый.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидным фрагментам АКТГ, и может быть использовано в медицине для анальгетического эффекта при боли, вызванной температурным раздражением.

Изобретение относится к 4-алкинилимидазольному производному, представленному общей формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (1) кольцо A представляет собой С4-С8циклоалкил, фенил, необязательно замещенный С1-С4алкильной группой или 6-членный гетероарил, содержащий один атом азота в качестве кольцевого атома; кольцо B представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, содержащий один атом азота в качестве кольцевого атома; m представляет собой целое число, имеющее любое значение из 0-1; n представляет собой целое число, имеющее любое значение из 1-3; R1 представляет собой C1-C4 алкильную группу, атом галогена, С3-С8циклоалкил или C1-C4 галогеналкильную группу; R2 и R3, каждый независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена или C1-C4 алкильную группу, или, взятые вместе с атомом углерода, с которым R2 и R3 являются смежными, могут образовывать C3-C6 углеродное кольцо; R4 и R5, каждый независимо, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу, или, взятые вместе с атомом углерода, с которым R4 и R5 являются смежными, могут образовывать C3-C6 углеродное кольцо, и R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу, C1-C4 алкокси группу, атом галогена, C1-C4 галогеналкильную группу или C1-C4 галогеналкокси группу; X представляет собой -OR8, или атом галогена; R8 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу; Y представляет собой простую связь или атом кислорода; и E представляет собой -CO2H, -CO2P, который представляет собой сложный алкиловый эфир или биоизостеру карбоксильной группы, выбранную из тетразолила или оксадиазолонила.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где А представляет собой пиридил, замещенный одним или двумя А'; каждый А' независимо представляет собой С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 галоалкил, пирролидинил, пиперидинил, возможно замещенный одним или двумя С1-6 алкилами; n представляет собой 0 или 1; В представляет собой фенил; каждый R независимо представляет собой -C(=O)R1, -C(=O)OR1 или -C(=O)NHR1; R1 представляет собой Н или R1'; R1' представляет собой С1-6 алкил, фенил, индолил, индазолил, пиридинил С1-6 алкил или морфолинил, возможно замещенный одним или двумя ; каждый представляет собой гидрокси, С1-6 алкил, С1-6 алкокси, карбокси или оксо.

Изобретение относится к соединениям пиридонамида формулы I и I' где, независимо для каждого случая: G является X является связью или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; Rx отсутствует, является H или C3-C8 циклоалифатической группой, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанной C3-C8 циклоалифатической группы могут быть заменены на -O- и указанная C3-C8 циклоалифатическая группа замещена 0-3 заместителями, выбранными из галогена и C1-C4 алкила; R1 является Н, галогеном, CN или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена и где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; R2 является Н, галогеном, CN или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; R3 является Н, галогеном, CN или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; R4 является Н, галогеном, CN или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; R5 является Н, галогеном, CN или -X-Rx; R5’ является Н, галогеном, CN или -X-Rx; R6 является Н, галогеном, CN или -X-Rx; R6’ является Н, галогеном, CN или -X-Rx; R7 является Н, галогеном, CN или -X-Rx; R8 является галогеном или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 атомами галогена, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; p является целым числом от 0 до 3 включительно; и R9 является Н или C1-C6 алкилом, где вплоть до двух несоседних CH2 единиц указанного C1-C6 алкила могут быть заменены на -O-; или его фармацевтически приемлемым солям, применяемым в качестве ингибиторов натриевых каналов.7 н.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и формулы (IV) или их фармацевтически приемлемым солям, которые ингибируют цистатионин-γ-лиазу (CSE). Соединения могут быть использованы для лечения или предупреждения или снижения числа случаев состояния, выбранного из ноцицептивной боли, острой послеоперационной боли, нейропатической боли, невралгии тройничного нерва (тригеминальной невралгии), диабетической периферической нейропатии, герпетической невралгии, постгерпетической невралгии, воспалительной боли, смешанной боли нейропатического и воспалительного характера, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, синдрома раздраженного кишечника, остеоартрита, острого панкреатита, хронического панкреатита, боли, ассоциируемой с острым панкреатитом, боли, ассоциируемой с хроническим панкреатитом, мигрени, подагры, анкилозирующего спондилоартрита, системной красной волчанки (SLE), синдрома системного воспалительного ответа (SIRS), синдрома полиорганной дисфункции (MODS), астмы, хронической обструктивной легочной болезни (COPD), чувствительной кожи, акне, розацеа (красных угрей), контактного дерматита и боли, ассоциируемой с раком.

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой анальгезирующее средство, включающее замещенную 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановую кислоту (I), выбранную из группы: Iа - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-(4-нитрофенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iб - 2-[1-(1Н-бензимидазол-2-ил)-3-(4-метоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iв - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-(4-метилфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота; Iг - 2-[1-(1H-бензимидазол-2-ил)-3-фенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пропановая кислота, - в качестве активного вещества.
Изобретение относится к новым соединениям формулы I , их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей гистондеацетилазу 6 (HDAC6) активностью, пригодные для предотвращения или лечения ассоциированных с HDAC6 заболеваний, включая злокачественное новообразование, воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, неврологические заболевания и нейродегенеративные заболевания.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам, диастереоизомерам или рацематам. Технический результат: получены новые соединения, обладающие активностью в отношении сигма рецептора, которые могут применяться для лечения и/или профилактики опосредованных сигма рецептором заболеваний или состояний.

Изобретение относится к инъекционной фармацевтической композиции, содержащей 15-75 мг декскетопрофена в форме соли с трометамином, 10-150 мг гидрохлорида трамадола, этанол и воду для инъекций.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно, к лекарственным средствам, обладающим противовоспалительным и иммуномодулирующим свойствами, способствующее элиминации патогенной микрофлоры и регенерации эпителия молочной железы и обеспечивающее снижение количества соматических клеток в молоке при мастите у продуктивных животных.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок, заключающийся в том, что на кожу опорожненной молочной железы свиноматки тонким слоем наносят композицию, состоящую из димексида в количестве 1%, жидкого мыла в количестве 85-95% и стафилококкового анатоксина – остальное.

Изобретение относится к способу получения средства для местного лечения кожных заболеваний на основе наноразмерных частиц серебра, вазелина и твердых присадок, составляемое из раствора наноразмерных частиц серебра, получаемого электрохимически через помещение в емкость с рабочим аммиачным раствором NH3 выполненного из серебра электрода, который отделен от другого выполненного из серебра электрода микропористой перегородкой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гелю для обработки и заживления ран. Гель для обработки и заживления ран, полученный при смешивании водного раствора хлоридов натрия или калия и загустителя Лапонита®, при этом загуститель получен путем частичной дегидратации гидратированного Лапонита®, а водный раствор хлоридов натрия или калия электрохимически активируют путем униполярного электрохимического воздействия в проточном модуле, при этом количество загустителя в геле составляет 0,1-6%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой вирулицидный препарат, содержащий вирулицидное средство, этиловый спирт и воду, отличающийся тем, что в качестве вирулицидного средства содержит изоборнеол или смесь борнеола и изоборнеола и дополнительно содержит полимерный компонент полисорбит, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения пальцевого дерматита и язвы подошвы крупного рогатого скота в виде мази, состоящий из мазевой основы и действующего вещества - медного купороса, цинка оксида, отличающийся тем, что действующее вещество дополнительно содержит салициловую кислоту, морскую соль и микрочастицы серебра при следующем соотношении компонентов, мас.%: медный купорос 35-45; цинка оксид 7-9; салициловая кислота 2-2,5; морская соль 1-1,5; микрочастицы серебра 0,0001; мазевая основа - остальное.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения дерматомикозов при местном применении, содержащую в качестве активного вещества 3-этоксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-дион, в качестве вспомогательных компонентов масло вазелиновое и воск эмульсионный, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных компонентов включает хитозан водорастворимый и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, состоящую из полигексаметиленбигуанида, очищенной воды и по меньшей мере одного полоксамера для применения в местном и/или оромукозном лечении ран.

Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию лекарственного препарата в концентрации 0,25-20 мас.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и представляет собой средство, обладающее противовоспалительной и антибактериальной активностями с пробиотическим эффектом, предотвращающее развитие язвенного поражения слизистой нисходящего отдела толстой кишки, системного действия на основе комплексного соединения цинка с транс-(+)-2R3R дигидрокверцетином с количественным содержанием ионов цинка 8,8-9,2%, воска коры лиственницы сибирской и Гмелина, вазелинового масла и диметилсульфоксида.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой композицию в виде крема для лечения двух или более симптомов розацеа, выбранных из эритемы, телеангиоэктазии или воспалительных поражений кожи, содержащую терапевтически эффективное количество оксиметазолина или его фармацевтически приемлемой соли и от приблизительно 1 мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения обезболивания при выполнении витреоретинальных операций. Для этого за 10-15 минут до операции проводят премедикацию: внутривенно вводят 5-10 мг сибазона, 0,05-0,1 мг фентанила и 0,5-1,0 мг атропина.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию с противоболевым и противовоспалительным действием в гелевой лекарственной форме для местного применения, которая содержит 2,00-8,00 мас. N--гексаметиленимина гидрохлорида, 1,00-20,00 мас. гелеобразующего полимера, 0,05-1,00 мас. консерванта, 1,00-10,00 мас. усилителя всасывания и 61,00-95,95 мас. растворителя. Изобретение позволяет повысить эффективность использования гимантана, расширить арсенал противоболевых и противовоспалительных средств местного применения, используемых в терапии заболеваний опорно-двигательной системы и купирования боли, связанной с травмами различного генеза, а также обеспечивает быструю доставку лекарственного вещества в локальную зону и снижает частоту побочных эффектов. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Наверх