Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих



Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
Содержащий трегалозу и декстран раствор для трансплантации клеток млекопитающих
C12N2500/34 - Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N 63/00; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N 1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
A01N1/02 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2663793:

ОЦУКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ФЭКТОРИ, ИНК. (JP)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу сохранения клеток млекопитающего в течение длительного периода времени с использованием раствора для трансплантации клеток, содержащего 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, либо соли указанной трегалозы, и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, либо соли декстрана. Изобретение позволяет повысить выживаемость клеток млекопитающего при хранении для последующей трансплантации в течение длительного периода времени, по меньшей мере 14 дней. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 6 пр.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к способу сохранения клеток млекопитающих в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток, содержащем 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного (далее в настоящем документе иногда называемых «трегалоза») и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного (далее в настоящем документе иногда называемых «декстран») (далее в настоящем документе иногда называемом «настоящий раствор для трансплантации клеток»), настоящему раствору для трансплантации, а также физиологическому водному раствору, содержащему клетки для трансплантации, который содержит клетки млекопитающих, а также трегалозу и декстран (далее в настоящем документе называемому «настоящий раствор, содержащий клетки для трансплантации»).

Уровень техники

В последние годы быстрое развитие исследований стволовых клеток способствовало значительному прогрессу регенеративной медицины, и знание и понимание в этой области стало достоянием не только научного сообщества, но и широкой общественности. Регенеративная медицина с использованием стволовых клеток является областью медицины, занимающейся восстановлением функции клеток и тканей, поврежденных в результате различных заболеваний, за счет использования потенциала самообновления и плюрипотентности стволовых клеток или факторов, секретируемых стволовыми клетками. Трансплантация костного мозга у пациентов, страдающих трудноизлечимыми гематологическими заболеваниями, такими как лейкоз и апластическая анемия, приводит к приживлению гемопоэтических клеток-предшественников в организме этих пациентов, что позволяет сохранять кроветворную способность на протяжении почти всей жизни. В последнее время многие исследователи направили свои усилия на клиническое применение иных стволовых клеток, чем гемопоэтические стволовые клетки, обнаружили стволовые клетки в центральных нервах, периферических нервах, костном мозге, тонком кишечнике и тому подобном, и начали проводить лечение травматических заболеваний и дегенеративных заболеваний тканей путем трансплантации тканевых стволовых клеток (непатентные документы 1-3). С другой стороны, лечение рака иммунными клетками является наиболее передовой областью клеточной медицины, при этом иммунные клетки, атакующие рак, забирают из организма, повышают их эффективность и затем вновь возвращают клетки в организм, и осуществляют терапию с использованием T-клеток, такую как терапия вакциной на основе дендритных клеток, альфа/бета T-клеточная терапия (αβ T-клеточная терапия), гамма/дельта T-клеточная терапия (γδ T-клеточная терапия), CTL терапия и терапия с помощью клеток - естественных киллеров (NK-клеточная терапия).

Когда стволовые клетки или T-клетки, используемые для трансплантационной терапии, сохраняют в течение длительного периода времени, содержание в жидкости не позволяет сохранять достаточную степень выживаемости клеток. Например, сообщают, что хранение охлажденных (при 4°C) человеческих стволовых клеток костного мозга в солевом растворе снижает жизнеспособность клеток до 40% или менее через 48 часов и до 20% или менее через 72 часа (непатентный документ 4). Таким образом, если стволовые клетки для трансплантации или T-клетки для трансплантации сохраняют в течение длительного периода времени, обычно используют низкотемпературную консервацию. Однако жидкость для низкотемпературной консервации, как правило, содержит средство для низкотемпературной консервации, такое как ДМСО или глицерин; следовательно, в случае трансплантации необходимо удалять средство для низкотемпературной консервации перед проведением трансплантационной терапии после размораживания сохраняемых при низкой температуре стволовых клеток или T-клеток, что считается проблематичным из-за трудоемкости процедуры. Жидкость для низкотемпературной консервации, содержащая средство для низкотемпературной консервации, также считается проблематичной, поскольку она приводит к значительному повреждению цитоскелета вследствие кристаллизации воды в процессе замораживания и уменьшает выживаемость клеток после замораживания и оттаивания. Таким образом, как считают, существует острая потребность в разработке жидкости для консервации клеток, превосходной с точки зрения простоты использования и способной подавлять уменьшение выживаемости клеток.

Трегалоза представляет собой дисахарид, образованный за счет 1,1-гликозидной связи молекул глюкозы. Трегалозу используют в различных продуктах и косметических товарах, поскольку она обладает сладким вкусом и имеет высокую влагоудерживающую способность. Трегалозу также используют в качестве активного ингредиента защищающего органы раствора при трансплантации органов, поскольку она обладает способностью стабилизировать клеточные мембраны и препятствовать повреждению клеток. Например, разработаны превосходные сохраняющие органы растворы, содержащие трегалозу, такие как раствор ET-Kyoto и раствор New ET-Kyoto (патентные документы 1 и 2 и непатентный документ 5).

Декстран представляет собой полисахарид, состоящий из глюкозы, и широко используется в качестве загустителя, увлажнителя или тому подобного в медицинских и косметических продуктах.

Авторы настоящего изобретения сообщали, что промывание мезенхимальных стволовых клеток, открепленных от сосуда для культивирования клеток путем обработки протеолитическими ферментами, содержащим трегалозу физиологическим водным раствором приводит к подавлению гибели мезенхимальных стволовых клеток (патентный документ 3). Поскольку повреждение клеток в результате обработки протеолитическими ферментами индуцирует путь клеточной гибели (апоптоз или тому подобное), такой эффект трегалозы, возможно, является следствием подавления пути апоптоза или стимулирования функции восстановления поврежденных клеток. Авторы настоящего изобретения также сообщали, что добавление сахарида, такого как трегалоза или декстран, к суспензии мезенхимальных стволовых клеток может подавлять агрегацию и уменьшение выживаемости мезенхимальных стволовых клеток при сохранении их в течение короткого периода времени (от 30 минут до 6 часов) (патентный документ 4). Тем не менее, оставалось неясным, будет ли комбинированное использование трегалозы и декстрана приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток млекопитающих, таких как мезенхимальные стволовые клетки, и синергическому увеличению процентной доли живых клеток.

Документы предшествующего уровня техники

Патентные документы

Патентный документ 1: Японский патент № 3253131

Патентный документ 2: Международная публикация № WO 2007/043698

Патентный документ 3: Международная публикация № WO 2012/133575

Патентный документ 4: Публикация Японской нерассмотренной патентной заявки № 2012-115253.

Непатентные документы

Непатентный документ 1: Gage, F. H., Science 287: 1433-1438 (2000)

Непатентный документ 2: Morrison, S. J. et al., Cell 96: 737-749 (1999)

Непатентный документ 3: Batle, E. et al., Cell 111: 251-263 (2002)

Непатентный документ 4: Lane, T. A. et al., Transfusion 49: 1471-1481 (2009)

Непатентный документ 5: Chem, F. et al., Yonsei Med. J. 45: 1107-1114 (2004)

Сущность изобретения

Цель, достигаемая с помощью изобретения

Целью настоящего изобретения является предложение способа сохранения клеток млекопитающих в течение длительного периода времени за счет использования раствора для трансплантации клеток, способного эффективно подавлять клеточную гибель при хранении клеток млекопитающих, а также раствора для трансплантации клеток.

Способы достижения цели

Авторы настоящего изобретения сообщали, что, как описано выше, кратковременное (от 30 минут до 6 часов) сохранение мезенхимальных стволовых клеток в растворе, содержащем сахарид, такой как трегалоза или декстран, может приводить к подавлению уменьшения выживаемости клеток (патентный документ 4). Однако изобретение, описанное в патентном документе 4, не демонстрирует синергический эффект комбинированного использования трегалозы и декстрана. В интенсивных исследованиях для решения указанной выше проблемы было обнаружено, что сохранение человеческих мезенхимальных стволовых клеток из костного мозга (hMSC-BM) или человеческих T-клеток периферической крови (hPBT) в физиологическом водном растворе, содержащем трегалозу и декстран в конкретных концентрациях 2,0-6,0% [масс./об.] и 4,0-7,0% [масс./об.], соответственно, может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток в течение длительного периода времени (по меньшей мере 14 дней) и синергическому увеличению процентной доли живых клеток, что явилось сущностью настоящего изобретения.

Таким образом, настоящее изобретение относится к (1) способу сохранения клетки млекопитающего в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток, содержащем 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного, и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного, (2) способу по вышеуказанному пункту (1), в котором физиологический водный раствор выбирают из группы, состоящей из раствора Рингера-лактата, солевого раствора, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата, (3) способу по вышеуказанным пунктам (1) или (2), в котором клетку млекопитающего сохраняют в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток в течение 3-14 дней, (4) способу по любому из вышеуказанных пунктов (1)-(3), в котором клетка млекопитающего представляет собой мезенхимальную стволовую клетку млекопитающего или T-клетку млекопитающего, и (5) способу по вышеуказанному пункту (4), в котором мезенхимальная стволовая клетка млекопитающего представляет собой человеческую мезенхимальную стволовую клетку из костного мозга и T-клетка млекопитающего представляет собой человеческую T-клетку периферической крови.

Настоящее изобретение также относится к (6) физиологическому водному раствору для трансплантации клеток, содержащему 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного, (7) физиологическому водному раствору для трансплантации клеток по вышеуказанному пункту (6), выбранному из группы, состоящей из раствора Рингера-лактата, солевого раствора, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата, (8) физиологическому водному раствору для трансплантации клеток по вышеуказанному пункту (6) или (7) в случае, когда клетка млекопитающего представляет собой мезенхимальную стволовую клетку млекопитающего или T-клетку млекопитающего, и (9) физиологическому водному раствору для трансплантации клеток по вышеуказанному пункту (8) в случае, когда мезенхимальная стволовая клетка млекопитающего представляет собой человеческую мезенхимальную стволовую клетку из костного мозга и T-клетка млекопитающего представляет собой человеческую T-клетку периферической крови.

Настоящее изобретение также относится к (10) физиологическому водному раствору, содержащему клетку для трансплантации, который содержит: клетку млекопитающего; 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного; и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного, (11) физиологическому водному раствору, содержащему клетку для трансплантации, по вышеуказанному пункту (10), выбранному из группы, состоящей из раствора Рингера-лактата, солевого раствора, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата, (12) физиологическому водному раствору, содержащему клетку для трансплантации, по вышеуказанному пункту (10) или (11), в котором клетка млекопитающего представляет собой мезенхимальную стволовую клетку млекопитающего или T-клетку млекопитающего, и (13) физиологическому водному раствору, содержащему клетку для трансплантации, по вышеуказанному пункту (12), в котором мезенхимальная стволовая клетка млекопитающего представляет собой человеческую мезенхимальную стволовую клетку из костного мозга и T-клетка млекопитающего представляет собой человеческую T-клетку периферической крови.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения могут включать сочетание физиологического водного раствора и трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного и декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного для сохранения клеток млекопитающего, а также использование сочетания физиологического водного раствора и трегалозы, ее производного, либо соли трегалозы или ее производного и декстрана, его производного, либо соли декстрана или его производного для получения раствора для трансплантации клеток млекопитающего; более конкретно, вышеописанная трегалоза, ее производное, либо соль трегалозы или ее производного и декстран, его производное, либо соль декстрана или его производного являются активными ингредиентами для подавления уменьшения выживаемости клеток.

Эффект изобретения

В соответствии с настоящим изобретением уменьшение выживаемости клеток, включая стволовые клетки, такие как мезенхимальные стволовые клетки, и лейкоциты, такие как T-клетки, может быть подавлено, если суспензию клеток сохраняют в течение длительного периода времени (по меньшей мере 14 дней); таким образом, хорошего качества клеточная суспензия для трансплантации в регенеративной медицине или в лечении рака может быть доступна не только там, где получают клеточную суспензию, и поблизости, но и в отдаленных местах, и хотя тест на стерильность выполняют для проверки обеспечения качества при транспортировке фармацевтического препарата и выполнение теста на стерильность занимает 14 дней в соответствии с японской фармакопеей, хорошего качества клеточная суспензия может быть доступна даже после получения клеточной суспензии и выполнения теста на стерильность.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, «LR + 1% D», «LR + 3% D», «LR + 5% D», «LR + 7% D», «LR + 3% T», «LR + 3% T + 1% D», «LR + 3% T + 3% D», «LR + 3% T + 5% D» и «LR + 3% T + 7% D»: см. раздел «1-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 1). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения в фосфатно-солевом буферном растворе Дульбекко (D-PBS [-]) (далее в настоящем документе для простоты называемом «PBS») («P» на оси абсцисс фигуры).

Фиг. 2 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 3 дней, 7 дней и 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, «LR + 1% D», «LR + 3% D», «LR + 5% D», «LR + 7% D», «LR + 3% T», «LR + 3% T + 1% D», «LR + 3% T + 3% D», «LR + 3% T + 5% D» и «LR + 3% T + 7% D» [«2-12», соответственно, на оси абсцисс фигуры]: см. раздел «1-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 1). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения (0 дней после сохранения) в растворе PBS («1» по оси абсцисс на фигуре).

Фиг. 3 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 13 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, «LR + 1% T», «LR + 3% T», «LR + 5% T», «LR + 7% T», «LR + 10% T», «LR + 5% D», «LR + 5% D + 1% T», «LR + 5% D + 3% T», «LR + 5% D + 5% T», «LR + 5% D + 7% T» и «LR + 5% D + 10% T»: см. раздел «2-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 2). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения в растворе PBS («P» по оси абсцисс на фигуре).

Фиг. 4 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 3 дней, 7 дней и 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, «LR + 1% T», «LR + 3% T», «LR + 5% T», «LR + 7% T», «LR + 5% D», «LR + 5% D + 1% T», «LR + 5% D + 3% T», «LR + 5% D + 5% T» и «LR + 5% D + 7% T» [«2-12», соответственно, по оси абсцисс на фигуре]: см. раздел «2-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 2). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения (0 дней после сохранения) в растворе PBS («1» по оси абсцисс на фигуре).

Фиг. 5 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, LRD, LRTD, «LRD + GL», «LRD + SR», «LRD + MN», «LRD + LC», «LRD + RF», «LRD + ML» и «LRD + SC»: см. раздел «3-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 3). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). «*» на фигуре указывает на наличие статистически значимого отличия (P < 0,05) относительно LRD согласно критерию Даннета.

Фиг. 6 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S, LR, LRT, LRTD, «LRT + GL», «LRT + SR», «LRT + MN», «LRT + LC», «LRT + RF», «LRT + ML» и «LRT + SC»: см. раздел «4-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 4). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). «*» на фигуре указывает на наличие статистически значимого отличия (P<0,05) относительно LRT согласно критерию Даннета.

Фиг. 7 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 11 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов S [нормальный солевой раствор Otsuka], LR [инъекция Lactec], LRD [содержащая 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec], LRT [содержащая 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec], «LR + GL» [содержащая глюкозу инъекция Lactec], «LR + SR» [содержащая сорбит инъекция Lactec], «LR + MN» [содержащая маннит инъекция Lactec], «LR + LC» [содержащая лактозу инъекция Lactec], «LR + RF» [содержащая рафинозу инъекция Lactec], «LR + ML» [содержащая мальтозу инъекция Lactec] и «LR + SC» [содержащая сахарозу инъекция Lactec]). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). «***» на фигуре указывает на наличие статистически значимого отличия (P<0,001) относительно LR согласно критерию Даннета.

Фиг. 8 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней с использованием каждого из 10 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (растворов LR, LRTD, S, STD, 5% глюкоза, 5% глюкоза TD, Рингера, Рингера TD, Veen и Veen TD: см. раздел «5-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 5). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=4]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения в растворе PBS («P» по оси абсцисс на фигуре).

Фиг. 9 представляет собой график, демонстрирующий результаты анализа выживаемости клеток, когда hPBT сохраняли в течение 1 дня, 3 дней, 7 дней и 14 дней с использованием каждого из 5 растворов для трансплантации клеток млекопитающих (S, LR, LRT, LRD и LRTD). По оси ординат показана процентная доля живых клеток от общего количества клеток в качестве степени выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение [n=6]). В качестве контроля показана степень выживаемости клеток до сохранения (0 дней после сохранения) в растворе PBS («P» по оси абсцисс на фигуре).

Способ осуществления изобретения

Способ сохранения клеток млекопитающего по настоящему изобретению представляет собой способ с ограниченным применением «для использования в трансплантации клеток», что включает сохранение клеток млекопитающего в физиологическом водном растворе, содержащем 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана (настоящий раствор для трансплантации клеток); более конкретно, настоящий раствор для трансплантации клеток содержит трегалозу и декстран в качестве активных ингредиентов для подавления уменьшения выживаемости клеток. Плотность клеток млекопитающего, сохраняемых в настоящем растворе для трансплантации клеток, находится, как правило, в диапазоне от 103 до 1010 клеток/мл.

В случае настоящего раствора, содержащего клетки для трансплантации, клетки млекопитающего, как правило, находятся в настоящем растворе для трансплантации клеток. Настоящий раствор, содержащий клетки для трансплантации, можно получать путем добавления клеток млекопитающего в настоящий раствор для трансплантации клеток или путем добавления трегалозы до концентрации 2,0-6,0% (масс./об.) и декстрана до концентрации 4,0-7,0% (масс./об.) в физиологический водный раствор, содержащий клетки млекопитающего.

Примеры млекопитающего по настоящему изобретению могут включать грызуна, такого как мышь, крыса, хомяк или морская свинка, зайцеобразного, такого, как кролик, копытного, такого как свинья, корова, коза, лошадь или овца, хищника, такого как собака или кошка, и примата, такого как человек, обезьяна, макака-резус, яванский макак, мартышка, орангутан или шимпанзе; в частности, предпочтительные примеры могут включать мышь, свинью и человека.

Физиологический водный раствор, используемый для настоящего раствора для трансплантации клеток и настоящего раствора, содержащего клетки для трансплантации, не имеет конкретных ограничений при условии, что он представляет собой изотонический водный раствор, в котором концентрацию соли, сахара и тому подобного доводят при помощи натрия, калия и тому подобного таким образом, чтобы обеспечивать почти такое же осмотическое давление, как осмотическое давление жидкостей организма или клеточной жидкости. Конкретные примеры растворов могут включать солевой раствор, солевые растворы, имеющие буферные свойства (фосфатно-солевой буфер [PBS], трис-буферный солевой раствор [TBS] и HEPES-буферный солевой раствор), раствор Рингера, раствор Рингера-лактат, раствор Рингера-ацетат, раствор Рингера-бикарбонат, 5% водный раствор глюкозы, минимальные среды для культивирования животных клеток (DMEM, EMEM, RPMI-1640, α-MEM, F-12, F-10, M-199 и тому подобное) и изотонические средства (глюкозу, D-сорбит, D-маннит, лактозу, хлорид натрия и тому подобное); в частности, предпочтительным является раствор, выбранный из группы, состоящей из раствора Рингера-лактата, солевого раствора, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата; особенно предпочтительным является раствор Рингера-лактат или солевой раствор. Физиологический водный раствор может быть коммерчески доступным или полученным самостоятельно раствором. Примеры коммерчески доступного раствора могут включать нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (солевой раствор), раствор Рингера «Otsuka» (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (раствор Рингера), инъекцию Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (раствор Рингера-лактат), инфузию Veen F (от компании Kowa Pharmaceutical Co., Ltd.) (раствор Рингера-ацетат), инъекцию 5% глюкозы Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (5% водный раствор глюкозы) и инфузию Bicanate (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (раствор Рингера-бикарбонат). Используемый в настоящем документе термин «изотонический» означает имеющий осмотическое давление в диапазоне от 250 до 380 мОсм/л.

Настоящий раствор для трансплантации клеток и настоящий раствор, содержащий клетки для трансплантации, можно должным образом дополнять добавками, такими как стабилизатор (например, человеческий сывороточный альбумин или полиэтиленгликоль), буфер (например, фосфатный буфер или натрий-ацетатный буфер), хелатирующий агент (например, ЭДТА, ЭГТА, лимонная кислота или салицилат), аминокислота (например, заменимая аминокислота, такая как глютамин, аланин, аспарагин, серин, аспарагиновая кислота, цистеин, глютаминовая кислота, глицин, пролин или тирозин), витамин (например, холина хлорид, пантотеновая кислота, фолиевая кислота, никотинамид, пиридоксаль гидрохлорид, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, аскорбиновая кислота, биотин или инозитол), солюбилизатор, консервант и антиоксидант.

Период хранения, в течение которого клетки млекопитающего сохраняют в настоящем растворе для трансплантации клеток, может представлять собой время (период), достаточное для подавления уменьшения выживаемости клеток и повышения процентной доли живых клеток, и составляет, например, 12 часов или более, 1 день или более, 2 дня или более, 3 дня или более, либо 7 дней или более. Поскольку слишком долгий период сохранения клеток млекопитающего может отрицательно влиять на выживаемость клеток, данный период, как правило, составляет 21 день или менее, предпочтительно 16 дней или менее, более предпочтительно 14 дней или менее, с тем, чтобы избежать неблагоприятного эффекта на выживаемость клеток. Таким образом, период сохранения составляет, как правило, от 12 часов до 21 дня, от 1 до 21 дня, от 2 до 21 дня, от 3 до 21 дня или от 7 до 21 дня, предпочтительно от 12 часов до 16 дней, от 1 до 16 дней, от 2 до 16 дней, от 3 до 16 дней или от 7 до 16 дней, более предпочтительно от 12 часов до 14 дней, от 1 до 14 дней, от 2 до 14 дней, от 3 до 14 дней или от 7 до 14 дней, наиболее предпочтительно от 3 до 14 дней. Подавление гибели клеток млекопитающего, сохраняемых в настоящем растворе для трансплантации клеток, можно подтверждать известным методом, позволяющим определять гибель клеток, таким как метод окрашивания трипановым синим, метод TUNEL, метод Nexin или метод FLICA.

Температура хранения, при которой клетки млекопитающего сохраняют в настоящем растворе для трансплантации клеток, может представлять собой температуру, при которой раствор для трансплантации клеток не замерзает и клетки являются жизнеспособными, и она находится в диапазоне, как правило, от 0 до 37°C, предпочтительно от 0 до 25°C (комнатная температура).

Примеры трегалозы в качестве описанной выше трегалозы могут включать α,β-трегалозу в виде дисахарида, в котором молекулы α-глюкозы и β-глюкозы связаны 1,1-гликозидной связью, и β,β-трегалозу в виде дисахарида, в котором 2 молекулы β-глюкозы связаны 1,1-гликозидной связью, в дополнение к α,α-трегалозе в виде дисахарида, в котором 2 молекулы α-глюкозы связаны 1,1-гликозидной связью; в частности, α,α-трегалоза является предпочтительной. Эти трегалозы можно получать любым из известных методов, таким как химический синтез, продуцировать с помощью микроорганизмов и продуцировать с помощью ферментов; однако также можно использовать коммерчески доступные соединения. Примеры трегалозы могут включать α,α-трегалозу (от компании Hayashibara Co., Ltd.) и α,α-трегалозу (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.).

Производное трегалозы в качестве описанной выше трегалозы не имеет конкретных ограничений при условии, что оно является одним из гликозилтрегалоз, в которых одна или более сахаридных единиц связаны с трегалозой в виде дисахарида; гликозилтрегалозы включают гликозилтрегалозу, мальтозилтрегалозу и мальтотриозилтрегалозу.

Примеры соли трегалозы или ее производного в качестве описанной выше трегалозы могут включать кислотно-аддитивную соль, такую как гидрохлорид, гидробромат, гидроиодид, фосфат, нитрат, сульфат, ацетат, пропионат, толуолсульфонат, сукцинат, оксалат, лактат, тартрат, гликолят, метансульфонат, бутират, валерат, цитрат, фумарат, малеат, и малат; соль металла, такую как соль натрия, соль калия и соль кальция; соль аммония и соль алкиламмония. Каждую из этих солей используют в форме раствора в момент использования, и их действие предпочтительно имеет такую же эффективность, что и действие трегалозы. Эти соли могут образовывать гидраты или сольваты, и могут быть использованы отдельно или в надлежащем сочетании двух или более из них.

Декстран в качестве описанного выше декстрана не имеет конкретных ограничений при условии, что он представляет собой полисахарид (C6H10O5)n, состоящий из D-глюкозы, имеющий α 1 → 6 связь в основной цепи, и примеры декстрана могут включать декстран 40 (средневесовая молекулярная масса (Mw) = 40000) и декстран 70 (Mw=70000). Эти декстраны можно получать любым из известных методов, таким как химический синтез, продуцировать с помощью микроорганизмов и продуцировать с помощью ферментов; однако также можно использовать коммерчески доступные соединения. Примеры декстрана могут включать коммерческие продукты, такие как инъекция низкомолекулярного декстрана L (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) и декстран 70 (от компании Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.).

Примеры производного декстрана в качестве описанного выше декстрана включают сульфат декстрана, карбоксилированный декстран и диэтиламиноэтил (ДЭАЭ)-декстран.

Примеры соли декстрана и ее производного в качестве описанного выше декстрана могут включать кислотно-аддитивную соль, такую как гидрохлорид, гидробромат, гидроиодид, фосфат, нитрат, сульфат, ацетат, пропионат, толуолсульфонат, сукцинат, оксалат, лактат, тартрат, гликолят, метансульфонат, бутират, валерат, цитрат, фумарат, малеат и малат; соль металла, такую как соль натрия, соль калия и соль кальция; соль аммония и соль алкиламмония. Каждую из этих солей используют в форме раствора в момент использования, и их действие предпочтительно имеет такую же эффективность, что и действие декстрана. Эти соли могут образовывать гидраты или сольваты, и могут быть использованы отдельно или в надлежащем сочетании двух или более из них.

Примеры клеток млекопитающего по настоящему изобретению могут включать клетки панкреатических островков млекопитающего, вводимые внутривенно пациентам с диабетом I типа, и дендритные клетки млекопитающего, клетки - естественные киллеры (NK), T-клетки (например, альфа/бета (αβ) T-клетки, гамма/дельта (γδ) T-клетки, цитотоксические T-лимфоциты (CTL) и хелперные T-клетки), макрофаги и лейкоциты (например, нейтрофилы и эозинофилы), вводимые внутривенно онкологическим пациентам, в дополнение к стволовым клеткам млекопитающего, вводимым через кровеносный сосуд в регенеративной медицине, или тому подобное; предпочтительными являются T-клетки. Эти клетки можно выделять известными общими методами. Например, лейкоциты, T-клетки, T-хелперы, цитотоксические T-клетки и γδ T-клетки можно выделять из образца подвергнутой гемодиализу периферической крови или пуповинной крови с использованием клеточного сортера с возбуждением флуоресценции (FACS) при помощи антител к поверхностному маркеру лейкоцитов (CD45), поверхностному маркеру T-клеток (CD3), поверхностному маркеру T-хелперов (CD4), поверхностному маркеру цитотоксических T-клеток (CD8) и поверхностному маркеру γδ T-клеток (CD39), либо с использованием автоматического магнитного сепаратора клеток (autoMACS) при помощи антител к клеточным поверхностным маркерам, меченых маркирующим веществом, таким как флуоресцентное вещество, биотин или авидин, и конъюгированного с гранулой MACS (магнитной гранулой) антитела к маркирующему веществу. Примеры маркирующего вещества могут включать аллофикоцианин (APC), фикоэритрин (PE), FITC (флуоресцеин изотиоцианат), Alexa Fluor 488, Alexa Fluor 647, Alexa Fluor 700, PE-Texas Red, PE-Cy5 и PE-Cy7.

Термин «стволовые клетки» означает незрелые клетки, имеющие способность к самообновлению и способность к дифференциации/пролиферации. Стволовые клетки включают такие субпопуляции, как плюрипотентные стволовые клетки, полипотентные стволовые клетки или унипотентные стволовые клетки, в зависимости от способности к дифференциации. Плюрипотентные стволовые клетки представляют собой клетки, которые, как таковые, не могут становиться индивидуальным организмом, но обладают способностью к дифференциации во все ткани или клетки, составляющие живой организм. Полипотентные стволовые клетки представляют собой клетки, обладающие способностью к дифференциации во многие, но не во все, типы тканей или клеток. Унипотентные стволовые клетки представляют собой клетки, обладающие способностью к дифференциации в конкретную ткань или клетку.

Примеры плюрипотентных стволовых клеток могут включать эмбриональные стволовые клетки (ES клетки), EG клетки и iPS клетки. ES клетки можно получать путем культивирования внутренней клеточной массы на фидерных клетках или в среде, содержащей LIF. Способ получения ES клеток описан, например, в WO 96/22362, WO 02/101057, US 5843780, US 6200806 или US 6280718. EG клетки можно получать путем культивирования примордиальных зародышевых клеток в среде, содержащей mSCF, LIF, и bFGF (Cell, 70: 841-847, 1992). iPS клетки можно получать путем введения факторов перепрограммирования, таких как Oct3/4, Sox2, Klf4 (и, необязательно, дополнительно c-Myc или n-Myc), в соматические клетки (например, фибробласты или клетки кожи) (Cell, 126: p. 663-676, 2006; Nature, 448: p. 313-317, 2007; Nat. Biotechno1, 26: p. 101-106, 2008; Cell, 131: p. 861-872, 2007; Science, 318: p. 1917-1920, 2007; Cell Stem Cells, 1: p. 55-70, 2007; Nat. Biotechnol, 25: p. 1177-1181, 2007; Nature, 448: p. 318-324, 2007; Cell Stem Cells, 2: p. 10-12, 2008; Nature, 451: p. 141-146, 2008; Science, 318: p. 1917-1920, 2007). Стволовые клетки, полученные путем культивирования ранних эмбрионов, созданных за счет трансплантации ядра соматических клеток, также предпочтительны в качестве плюрипотентных стволовых клеток (Nature, 385, 810 (1997); Science, 280, 1256 (1998); Nature Biotechnology, 17, 456 (1999); Nature, 394, 369 (1998); Nature Genetics, 22, 127 (1999); Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 96, 14984 (1999)), а также Rideout III et al. (Nature Genetics, 24, 109 (2000)).

Примеры полипотентных стволовых клеток включают мезенхимальные стволовые клетки, способные дифференцироваться в такие клетки, как адипоцит, остеоцит, хондроцит и адипоцит, гемопоэтические предшественники, способные дифференцироваться в гематоциты, такие как лейкоцит, эритроцит и тромбоцит, нервные стволовые клетки, способные дифференцироваться в такие клетки, как нейрон, астроцит и олигодендроцит, и соматические стволовые клетки, такие как миелоидная стволовая клетка и зародышевая стволовая клетка. Полипотентные стволовые клетки предпочтительно являются мезенхимальными стволовыми клетками. Мезенхимальные стволовые клетки представляют собой стволовые клетки, способные дифференцироваться во все или некоторые из остеобласта, хондробласта и липобласта. Полипотентные стволовые клетки можно выделять из живого организма способами, известными как таковые. Например, мезенхимальные стволовые клетки можно собирать из костного мозга, жировой ткани, периферической крови, пуповинной крови и тому подобного у млекопитающих известными общими методами. Например, человеческие мезенхимальные стволовые клетки можно выделять путем культивирования и пересева гемопоэтических стволовых клеток или тому подобного после пункции костного мозга (Journal of Autoimmunity, 30 (2008) 163-171). Полипотентные стволовые клетки также можно получать путем культивирования вышеописанных плюрипотентных стволовых клеток в подходящих условиях индукции. Мезенхимальные стволовые клетки предпочтительно являются мезенхимальными стволовыми клетками, полученными из костного мозга человека.

Примеры клеток млекопитающего по настоящему изобретению могут включать прикрепляющиеся клетки. Используемый в настоящем документе термин «прикрепляющиеся» клетки означает зависящие от подложки клетки, способные выживать, пролиферировать и продуцировать вещества, будучи прикрепленными к подложке. Примеры прикрепляющихся стволовых клеток могут включать плюрипотентные стволовые клетки, мезенхимальные стволовые клетки, нервные стволовые клетки, миелоидные стволовые клетки и зародышевые стволовые клетки. Прикрепляющиеся стволовые клетки предпочтительно являются мезенхимальными стволовыми клетками или плюрипотентными стволовыми клетками.

Клетки млекопитающего (популяция) по настоящему изобретению могут представлять собой клетки, выделенные из живого организма, или клетки, пересеваемые in vitro; однако они предпочтительно являются клетками, выделенными или очищенными. Используемый в настоящем документе термин «выделенные или очищенные» означает, что была проведена процедура удаления компонентов, не являющихся желаемым компонентом. Чистота выделенных или очищенных клеток млекопитающего (процентная доля нужных клеток, таких как стволовые клетки млекопитающего, в расчете на общее количество клеток), как правило, составляет 30% или более, предпочтительно 50% или более, более предпочтительно 70% или более, еще более предпочтительно 90% или более (например, 100%).

Клетки млекопитающего (популяция), сохраняемые в настоящем растворе для трансплантации клеток, предпочтительно находятся в одноклеточном состоянии. Используемый в настоящем документе термин «одноклеточное состояние» означает, что клетки не собираются вместе с другими клетками, образуя массу (иными словами, находятся в неагрегированном состоянии). Клетки млекопитающего в одноклеточном состоянии можно получать, подвергая клетки млекопитающего, культивируемые in vitro, ферментативной обработке с помощью смеси трипсина/ЭДТА или тому подобного. Процентная доля клеток млекопитающего в одноклеточном состоянии среди клеток млекопитающего, как правило, составляет 70% или более, предпочтительно 90% или более, более предпочтительно 95% или более, еще более предпочтительно 99% или более (например, 100%). Процентную долю клеток в одноклеточном состоянии можно определять путем диспергирования клеток млекопитающего в PBS, рассматривания дисперсии под микроскопом и анализа определенного количества (например, 1000) случайно выбранных клеток на наличие агрегации.

Клетки млекопитающего (популяция), сохраняемые в настоящем растворе для трансплантации клеток, предпочтительно являются свободно плавающими. Используемый в настоящем документе термин «свободно плавающие» означает, что клетки находятся в растворе для трансплантации, не прикрепляясь к внутренней стенке контейнера, содержащего раствор для трансплантации.

Если клетки млекопитающего, сохраняемые в настоящем растворе для трансплантации клеток, агрегируют или осаждаются, клетки предпочтительно суспендируют перед трансплантацией методом, хорошо известным в данной области, таким как пипетирование или легкое постукивание.

Настоящее изобретение будет более конкретно описано ниже с помощью примеров. Однако данные примеры не должны ограничивать технический объем настоящего изобретения.

Примеры

Пример 1

1. Подтверждение 1 того, что настоящий раствор для трансплантации клеток имеет синергический эффект подавления уменьшения выживаемости клеток (оценка зависимости между изменением концентрации декстрана и синергическим эффектом при фиксированной концентрации трегалозы, составляющей 3% (масс./об.)).

1-1 Материалы

1-1-1 Раствор для трансплантации клеток

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR: Инъекция Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR + 1% D: Содержащая 1% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 3% D: Содержащая 3% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 5% D: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 7% D: Содержащая 7% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 3% T: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 3% T + 1% D: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 1% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 3% T + 3% D: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 3% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 3% T + 5% D: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 3% T + 7% D: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 7% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

1-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

1) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы инъекцию Lactec (раствор «LR + 3% T») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) в инъекции Lactec (раствор LR).

2) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 10% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LR + 3% T + 10% D») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) в инъекции низкомолекулярного декстрана L (содержащая 10% [масс./об.] декстрана инъекция Lactec) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (раствор «LR + 10% D»).

3) Инъекции Lactec, содержащие декстран в заданных концентрациях (1, 3, 5 и 7% [масс./об.]) (растворы «LR + 1, 3, 5 и 7% D») готовили, разбавляя раствор «LR + 10% D» раствором LR.

4) Инъекции Lactec, содержащие 3% (масс./об.) трегалозы и декстран в заданных концентрациях (1, 3, 5 и 7% [масс./об.]) (растворы «LR + 3% T + 1, 3, 5 и 7% D») готовили, разбавляя раствор «LR + 3% T + 10% D» раствором «LR + 3% T».

1-1-3 Получение клеток млекопитающего

Человеческие мезенхимальные стволовые клетки из костного мозга [hMSC-BM] (от компании Lonza Co., Ltd.) получали методами, описанными в пунктах [1]-[8], ниже, и использовали в настоящем эксперименте.

[1] hMSC-BM культивировали в инкубаторе с 5% CO2 при температуре 37°C, используя набор для среды, специфической для человеческих мезенхимальных стволовых клеток (от компании Lonza Co., Ltd.) (далее в настоящем документе называемый «средой MSC»), в 75-см2 колбе. Состояние клеток наблюдали под микроскопом, и культивирование проводили до достижения конфлюэнтного состояния примерно 80%.

[2] Среду MDC удаляли с помощью аспиратора и hMSC-BM промывали, используя 8 мл/колбу PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.).

[3] PBS удаляли с помощью аспиратора и добавляли 3,75 мл/колбу раствора трипсин-ЭДТА (от компании Lonza Co., Ltd.), после чего оставляли при комнатной температуре на 5 минут.

[4] Колбу медленно качали, наблюдая hMSC-BM под микроскопом, до тех пор, пока не откреплялись примерно 90% клеток.

[5] 3,75 мл/колбу среды MSC добавляли для остановки действия трипсина, и hMSC-BM извлекали пипеткой и переносили в 50-мл центрифужную пробирку.

[6] Центрифугирование проводили при 600×g и температуре 25°C в течение 5 минут.

[7] Среду MSC в виде супернатанта удаляли с помощью аспиратора и добавляли 4 мл/колбу PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.), с последующим суспендированием осадка hMSC-BM (преципитат).

[8] Отбирали 10 мкл суспензии hMSC-BM, измеряли количество клеток с использованием счетчика клеток и к ним добавляли PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.) до достижения плотности 5×105 клеток/мл, после чего клетки охлаждали на льду.

1-2 Способ

Для подтверждения того, что настоящий раствор для трансплантации клеток имеет синергический эффект подавления уменьшения выживаемости клеток, проводили эксперимент в соответствии с процедурами, описанными в пунктах [1]-[3], ниже.

[1] Суспензию hMSC-BM, полученную на этапе [7] в разделе «1-1-3 Получение клеток млекопитающего», приведенном выше, переносили в 15-мл коническую центрифужную пробирку, используя FINPIPETTE (100-1000 мкл), и центрифугировали при 600×g и температуре 25°C в течение 5 минут.

[2] Супернатант после центрифугирования отсасывали/удаляли и остаток суспендировали в каждом из 11 растворов для трансплантации клеток, затем сохраняли в холодильнике (в условиях температуры 4°C) в течение 14 дней. Для определения выживаемости клеток перед сохранением супернатант после центрифугирования отсасывали/удаляли и остаток суспендировали в PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.), после чего немедленно отбирали часть (20 мкл) суспензии, смешивали ее с 20 мкл раствора красителя трипанового синего (от компании Gibco Co., Ltd.), затем измеряли общее количество клеток и количество мертвых клеток, используя счетчик клеток, под микроскопом для оценки количества живых клеток (см. «P» на фигуре 1).

[3] После сохранения hMSC-BM в растворе для трансплантации клеток в течение 14 дней их осторожно перемешивали (5-кратным пипетированием объема жидкости 500 мкл) таким образом, что кончик наконечника пипетки вводили до положения визуально примерно 5 мм от дна, чтобы перевести клетки в суспендированное состояние, и часть (20 мкл) суспензии отбирали в 1,5-мл микропробирку, смешивали с 20 мкл раствора красителя трипанового синего (от компании Gibco Co., Ltd.), затем измеряли общее количество клеток и количество мертвых клеток, используя счетчик клеток, под микроскопом для оценки количества живых клеток.

1-3 Результаты

Результаты оценки количества живых клеток приведены в таблице 1 и на фигуре 1. Если hMSC-BM сохраняли в растворе S и растворе LR, наблюдали небольшое количество выживших hMSC-BM (менее 1% для раствора S и 1% для раствора LR), в то время как если hMSC-BM сохраняли в растворах «LR + 1, 3, 5 и 7% D», процентная доля выживших hMSC-BM возрастала до 4%, 9%, 12% и 20%, соответственно (таблица 1 и фиг. 1). Если hMSC-BM сохраняли в растворе «LR + 3% T», процентная доля выживших hMSC-BM также возрастала до 4% (таблица 1 и фиг. 1). Эти результаты показывают, что, хотя долговременное хранение клеток млекопитающего, таких как hMSC-BM, в солевом растворе или физиологическом водном растворе, таком как раствор Рингера-лактат, приводит к гибели большинства клеток, использование физиологического водного раствора, содержащего декстран или трегалозу, может приводить к подавлению гибели клеток и может приводить к увеличению процентной доли живых клеток.

Если hMSC-BM сохраняли в растворах «LR + 3% T + 1, 3, 5 и 7% D», процентная доля выживших hMSC-BM составляла 11%, 33%, 57% и 50%, соответственно, и увеличивалась по сравнению с тем, когда hMSC-BM сохраняли в растворе «LR + 3% T» (таблица 1 и фиг. 1). Кроме того, выживаемость клеток при использовании растворов «LR + 3% T» и «LR + 1% D» составляла в каждом случае 4%, в общей сложности 8%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 3% T + 1% D» достигала 11% (1,4 раз). Аналогично, показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 3% T» и «LR + 3% D» составляли в общей сложности 13%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 3% T + 3% D» достигала 33% (2,5 раз); показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 3% T» и «LR + 5% D» в общей сложности составляли 16%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 3% T + 5% D» достигала 57% (3,6 раз); и показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 3% T» и «LR + 7% D» в общей сложности составляли 24%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 3% T + 7% D» достигала 50% (2,1 раз). Эти результаты показывают, что комбинированное использование 3% трегалозы и примерно 5% (4-7%) декстрана может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняют в течение длительного периода времени, и может приводить к синергическому увеличению процентной доли живых клеток.

Таблица 1
Выживаемость клеток (%) при хранении в течение 14 дней
Раствор для трансплантации клеток Выживаемость клеток (%)
S 0±1
LR 1±1
LR + 1% D 4±4
LR + 3% D 9±3
LR + 5% D 12±2
LR + 7% D 20±7
LR + 3% T 4±1
LR + 3% T + 1% D 11±3
LR + 3% T + 3% D 33±7
LR + 3% T + 5% D 57±11
LR + 3% T + 7% D 50±17

В графе «Выживаемость клеток (%)» вышеприведенной таблицы процентная доля живых клеток в расчете на общее количество клеток приведена в качестве показателя выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение, [n=4]. Выживаемость клеток до хранения составляла «93±2(%)». Для 11 типов «Раствора для трансплантации клеток» в вышеприведенной таблице см. раздел «1-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 1.

Далее изучали период хранения hMSC-BM в растворе для трансплантации клеток, составляющий 3 дней и 7 дней, в дополнение к 14 дням. Результаты приведены на фигуре 2. Аналогично ситуации с сохранением hMSC-BM в течение 14 дней, было продемонстрировано, что комбинированное использование 3% трегалозы и примерно 5% (4-7%) декстрана также может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняют в течение длительного периода времени, и синергическому увеличению процентной доли живых клеток, даже когда hMSC-BM сохраняют в течение 3 дней или 7 дней.

Пример 2

2. Подтверждение 2 того, что настоящий раствор для трансплантации клеток имеет синергический эффект подавления уменьшения выживаемости клеток (оценка зависимости между изменением концентрации трегалозы и синергическим эффектом при фиксированной концентрации декстрана, составляющей 5% (масс./об.)).

2-1 Материалы

2-1-1 Раствор для трансплантации клеток

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR: Инъекция Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR + 1% T: Содержащая 1% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 3% T: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% T: Содержащая 5% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 7% T: Содержащая 7% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 10% T: Содержащая 10% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% D: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LR + 5% D + 1% T: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 1% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% D + 3% T: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% D + 5% T: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 5% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% D + 7% T: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 7% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LR + 5% D + 10% T: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 10% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

2-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

1) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LR + 5% D») получали путем разбавления инъекции низкомолекулярного декстрана L (содержащая 10% [масс./об.] декстрана инъекция Lactec) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) (раствор «LR + 10% D») инъекцией Lactec (раствор LR).

2) Содержащую 10% (масс./об.) трегалозы инъекцию Lactec (раствор «LR + 10% T») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) в растворе LR.

3) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 10% (масс./об.) трегалозы инъекцию Lactec (раствор «LR + 5% D + 10% T») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) в растворе «LR + 5% D».

4) Инъекции Lactec, содержащие трегалозу в заданных концентрациях (1, 3, 5 и 7% [масс./об.]) (растворы «LR + 1, 3, 5 и 7% T»), готовили, разбавляя раствор «LR + 10% T» раствором LR.

5) Инъекции Lactec, содержащие 5% (масс./об.) декстрана и трегалозу в заданных концентрациях (1, 3, 5 и 7% [масс./об.]) (растворы «LR + 5% D + 1, 3, 5 и 7% T»), готовили, разбавляя раствор «LR + 5% D + 10% T» раствором «LR + 5% D».

2-2 Результаты

После получения hMSC-BM способом, описанным в разделе «1-1-3 Получение клеток млекопитающего» в примере 1, проводили эксперимент в соответствии с процедурами, описанными в разделе «1-2 Способ» примера 1, с использованием 13 растворов для трансплантации клеток. Результаты приведены в таблице 2 и на фигуре 3. Аналогично результатам в примере 1, если hMSC-BM сохраняли в растворе S и растворе LR, наблюдали небольшое количество или отсутствие выживших hMSC-BM (1% для раствора S и 0% для раствора LR). Если hMSC-BM сохраняли в растворах «LR + 1, 3, 5, 7 и 10% T», процентные доли выживших hMSC-BM составляли 2%, 6%, 7%, 5% и 3%, соответственно, в то время как если hMSC-BM сохраняли в растворах «LR + 5% D + 1, 3, 5, 7 и 10% T», процентные доли выживших hMSC-BM составляли 30%, 48%, 49%, 30% и 14%, соответственно, демонстрируя значительное увеличение (таблица 2 и фиг. 3). В частности, показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 5% D» и «LR + 1% T» составляли 11% и 2%, соответственно, в общей сложности 13%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 5% D + 1% T» достигала 30% (2,3 раз). Аналогично, показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 5% D» и «LR + 3% T» составляли в общей сложности 17%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 5% D + 3% T» достигала 48% (2,8 раз); показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 5% D» и «LR + 5% T» составляли в общей сложности 18%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 5% D + 5% T» достигала 49% (2,7 раз); и показатели выживаемости клеток при использовании растворов «LR + 5% D» и «LR + 7% T» составляли в общей сложности 16%, в то время как выживаемость клеток при использовании раствора «LR + 5% D + 7% T» достигала 30% (1,9 раз). Эти результаты показывают, что комбинированное использование примерно 3% (2-6%) трегалозы и 5% декстрана может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняют в течение длительного периода времени, и может приводить к синергическому увеличению процентной доли живых клеток.

Таблица 2
Выживаемость клеток (%) при хранении в течение 14 дней
Раствор для трансплантации клеток Выживаемость клеток (%)
S 1±1
LR 0±0
LR + 1% T 2±1
LR + 3% T 6±2
LR + 5% T 7±2
LR + 7% T 5±3
LR + 10% T 3±2
LR + 5% D 11±4
LR + 5% D+ 1% T 30±5
LR + 5% D+ 3% T 48±3
LR + 5% D+ 5% T 49±4
LR + 5% D+ 7% T 30±7
LR + 5% D+ 10% T 14±5

В графе «Выживаемость клеток (%)» вышеприведенной таблицы процентная доля живых клеток в расчете на общее количество клеток приведена в качестве показателя выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение, [n=4]. Выживаемость клеток до хранения составляла «95±2(%)». Для 13 типов «Раствора для трансплантации клеток» в вышеприведенной таблице см. раздел «2-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 2.

Кроме того, изучали период хранения hMSC-BM в растворе для трансплантации клеток, составляющий 3 дней и 7 дней, в дополнение к 14 дням. Результаты приведены на фигуре 4. Аналогично ситуации с сохранением hMSC-BM в течение 14 дней, было продемонстрировано, что комбинированное использование примерно 3% (2-6%) трегалозы и 5% декстрана также может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняют в течение длительного периода времени, и синергическому увеличению процентной доли живых клеток, даже когда hMSC-BM сохраняют в течение 3 дней или 7 дней.

Подводя итоги для результатов примеров 1 и 2, было продемонстрировано, что комбинированное использование примерно 3% (2-6%) трегалозы и 5% (4-7%) декстрана может приводить к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняют в течение длительного периода времени (по меньшей мере 14 дней), и может приводить к синергическому увеличению процентной доли живых клеток.

Пример 3

3. Изучение эффекта подавления уменьшения выживаемости клеток при использовании раствора для трансплантации клеток, содержащего смесь декстрана и другого сахарида

3-1 Материалы

3-1-1 Раствор для трансплантации клеток

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR: Инъекция Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LRD: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LRTD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LRD + GL: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) глюкозы инъекция Lactec

LRD + SR: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) сорбита инъекция Lactec

LRD + MN: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) маннита инъекция Lactec

LRD + LC: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) лактозы инъекция Lactec

LRD + RF: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 4,8% (масс./об.) рафинозы инъекция Lactec

LRD + ML: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) мальтозы инъекция Lactec

LRD + SC: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) сахарозы инъекция Lactec

3-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

1) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRD») и содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRTD») получали способом, описанным в разделе «1-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток» примера 1.

2) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) глюкозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + GL») получали путем добавления и растворения глюкозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

3) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) сорбита инъекцию Lactec (раствор «LRD + SR») получали путем добавления и растворения сорбита (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

4) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 1,6% (масс./об.) маннита инъекцию Lactec (раствор «LRD + MN») получали путем добавления и растворения маннита (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

5) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) лактозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + LC») получали путем добавления и растворения лактозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

6) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 4,8% (масс./об.) рафинозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + RF») получали путем добавления и растворения рафинозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

7) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) мальтозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + ML») получали путем добавления и растворения мальтозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD».

8) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана и 3,0% (масс./об.) сахарозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + SC») получали путем добавления и растворения сахарозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRD». Концентрации 7 сахаридов (глюкозы, сорбита, маннита, лактозы, рафинозы, мальтозы и сахарозы) корректировали таким образом, чтобы они имели такое же осмотическое давление, как давление 3% (масс./об.) раствора трегалозы.

3-2 Результаты

После получения hMSC-BM способом, описанным в разделе «1-1-3 Получение клеток млекопитающего» в примере 1, проводили эксперимент в соответствии с процедурами, описанными в разделе «1-2 Способ» примера 1, с использованием 11 растворов для трансплантации клеток. Результаты приведены на фигуре 5. Аналогично результатам в примерах 1 и 2, показано, что комбинированное использование трегалозы и декстрана приводит к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда hMSC-BM сохраняют в течение 14 days, и увеличению количества живых клеток (сравнение «LRTD» с «LRD», «LR» или «S» на фигуре 5). С другой стороны, комбинированное использование декстрана с каждым из 7 сахаридов (глюкозой, сорбитом, маннитом, лактозой, рафинозой, мальтозой и сахарозой) вместо трегалозы приводило к небольшому изменению выживаемости клеток по сравнению с использованием только декстрана (сравнение «LRD» с «LRD + GL», «LRD + SR», «LRD + MN», «LRD + LC», «LRD + RF», «LRD + ML» или «LRD + SC» на фигуре 5). Эти результаты демонстрируют, что в отличие от трегалозы, 7 сахаридов не имели эффекта подавления гибели клеток и увеличения количества живых клеток в растворе для трансплантации клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняли в течение длительного периода времени.

Пример 4

4. Изучение эффекта подавления уменьшения выживаемости клеток при использовании раствора для трансплантации клеток, содержащего смесь трегалозы и другого сахарида

4-1 Материалы

4-1-1 Раствор для трансплантации клеток

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR: Инъекция Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LRT: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LRTD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LTD + GL: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) глюкозы инъекция Lactec

LTD + SR: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) сорбита инъекция Lactec

LTD + MN: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) маннита инъекция Lactec

LTD + LC: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) лактозы инъекция Lactec

LTD + RF: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 4,8% (масс./об.) рафинозы инъекция Lactec

LTD + ML: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) мальтозы инъекция Lactec

LTD + SC: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) сахарозы инъекция Lactec

4-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

1) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы инъекцию Lactec (раствор «LRT») и содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRTD») получали способом, описанным в разделе «1-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток» примера 1.

2) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) глюкозы инъекцию Lactec (раствор «LRD + GL») получали путем добавления и растворения глюкозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

3) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) сорбита инъекцию Lactec (раствор «LRT + SR») получали путем добавления и растворения сорбита (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

4) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 1,6% (масс./об.) маннита инъекцию Lactec (раствор «LRT + MN») получали путем добавления и растворения маннита (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

5) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) лактозы инъекцию Lactec (раствор «LRT + LC») получали путем добавления и растворения лактозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

6) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 4,8% (масс./об.) рафинозы инъекцию Lactec (раствор «LRT + RF») получали путем добавления и растворения рафинозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

7) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) мальтозы инъекцию Lactec (раствор «LRT + ML») получали путем добавления и растворения мальтозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT».

8) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 3,0% (масс./об.) сахарозы инъекцию Lactec (раствор «LRT + SC») получали путем добавления и растворения сахарозы (от компании Wako Pure Chemical Industries Ltd.) в растворе «LRT». Концентрации 7 сахаридов (глюкозы, сорбита, маннита, лактозы, рафинозы, мальтозы и сахарозы) корректировали таким образом, чтобы они имели такое же осмотическое давление, как давление 5% (масс./об.) раствора декстрана.

4-2 Результаты

После получения hMSC-BM способом, описанным в разделе «1-1-3 Получение клеток млекопитающего» в примере 1, проводили эксперимент в соответствии с процедурами, описанными в разделе «1-2 Способ» примера 1, с использованием 11 растворов для трансплантации клеток. Результаты приведены на фигуре 6. Аналогично результатам в примерах 1-3, показано, что комбинированное использование декстрана и трегалозы приводит к синергическому подавлению уменьшения выживаемости клеток, когда клетки сохраняют в течение 14 дней, и увеличению количества живых клеток (сравнение «LRTD» с «LRT», «LR» или «S» на фигуре 6). С другой стороны, комбинированное использование трегалозы с каждым из 7 сахаридов (глюкозой, сорбитом, маннитом, лактозой, рафинозой, мальтозой и сахарозой) вместо декстрана приводило к небольшому изменению выживаемости клеток по сравнению с использованием только трегалозы (сравнение «LRT» с «LRT + GL», «LRT + SR», «LRT + MN», «LRT + LC», «LRT + RF», «LRT + ML» или «LRT + SC» на фигуре 6). Эти результаты демонстрируют, что в отличие от декстрана, 7 сахаридов не имели эффекта подавления гибели клеток и увеличения количества живых клеток в растворе для трансплантации клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняли в течение длительного периода времени.

Кроме того, проводили эксперимент, в котором каждый из 7 сахаридов (глюкозу, сорбит, маннит, лактозу, рафинозу, мальтозу и сахарозу) использовали отдельно, не сочетая с трегалозой или декстраном, для подтверждения того, что 7 сахаридов не имели эффекта подавления гибели клеток и увеличения количества живых клеток в растворе для трансплантации клеток, когда клетки млекопитающего, такие как hMSC-BM, сохраняли в течение длительного периода времени (фиг. 7).

Пример 5

5. Изучение физиологического водного раствора в настоящем растворе для трансплантации клеток

5-1 Материалы

5-1-1 Раствор для трансплантации клеток

LR: Инъекция Lactec (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LRTD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

STD: Содержащий 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана нормальный солевой раствор Otsuka

5% Глюкоза: Инъекция 5% глюкозы Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

5% Глюкоза TD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция 5% глюкозы Otsuka

Рингер: Раствор Рингера «Otsuka» (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

Рингер TD: Содержащий 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана раствор Рингера «Otsuka»

Veen: Инфузия Veen F (от компании Kowa Pharmaceutical Co., Ltd.)

Veen TD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инфузия Veen F

5-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

1) Содержащую 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRD») и содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRTD») получали способом, описанным в разделе «1-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток» примера 1.

2) Содержащий 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана нормальный солевой раствор Otsuka (раствор «STD») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) и декстрана 40 (от компании Meito Sangyo Co., Ltd.) в нормальном солевом растворе Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.).

3) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекцию 5% глюкозы Otsuka (раствор «5% глюкоза TD») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) и декстрана 40 (от компании Meito Sangyo Co., Ltd.) в инъекции 5% глюкозы Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.).

4) Содержащий 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана раствор Рингера «Otsuka» (раствор «Рингер TD») получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) и декстрана 40 (от компании Meito Sangyo Co., Ltd.) в растворе Рингера «Otsuka» (Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.).

5) Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инфузию Veen F получали путем добавления и растворения трегалозы (от компании Hayashibara Co., Ltd.) и декстрана 40 (от компании Meito Sangyo Co., Ltd.) в инфузии Veen F (от компании Kowa Pharmaceutical Co., Ltd.).

5-2 Результаты

После получения hMSC-BM способом, описанным в разделе «1-1-3 Получение клеток млекопитающего» в примере 1, проводили эксперимент в соответствии с процедурами, описанными в разделе «1-2 Способ» примера 1, с использованием 10 растворов для трансплантации клеток. Результаты приведены на фигуре 8. Показано, что использование нормального солевого раствора Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.), раствора Рингера «Otsuka» (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) или инфузии Veen F (от компании Kowa Pharmaceutical Co., Ltd.) в качестве физиологического водного раствора в растворе для трансплантации клеток приводило к подавлению гибели клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней, и увеличению количества живых клеток в растворе для трансплантации клеток (сравнение «S» с «STD», сравнение «Рингер» с «Рингер TD» или сравнение «Veen» с «Veen TD» на фигуре 8). С другой стороны, использование инъекции 5% глюкозы Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.) не приводило к подавлению гибели клеток, когда hMSC-BM сохраняли в течение 14 дней (сравнение «5% глюкоза» с «5% глюкоза TD» на фигуре 8). Приведенные выше результаты показывают, что эффект подавления уменьшения выживаемости клеток за счет комбинированного использования трегалозы и декстрана наблюдали, когда в качестве физиологического водного раствора использовали по меньшей мере каждый из солевого раствора, раствора Рингера-лактата, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата.

Пример 6

6. Подтверждение 3 того, что настоящий раствор для трансплантации клеток имеет синергический эффект подавления уменьшения выживаемости клеток (оценка с использованием клеток млекопитающего, отличных от hMSC-BM).

Изучали, наблюдается ли аналогичный эффект подавления уменьшения выживаемости клеток, проявляемый настоящим раствором для трансплантации клеток, при использовании клеток млекопитающего, отличных от hMSC-BM.

6-1 Материалы

6-1-1 Раствор для трансплантации клеток

S: Нормальный солевой раствор Otsuka (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LR: Инъекция Lactec (R) (от компании Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)

LRT: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы инъекция Lactec

LRD: Содержащая 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

LRTD: Содержащая 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекция Lactec

6-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток

Содержащую 3% (масс./об.) трегалозы инъекцию Lactec (раствор «LRT»), содержащую 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRD») и содержащую 3% (масс./об.) трегалозы и 5% (масс./об.) декстрана инъекцию Lactec (раствор «LRTD») получали способом, описанным в разделе «1-1-2 Получение раствора для трансплантации клеток» примера 1.

6-2 Способ

[1] Среду RPMI (18 мл) (от компании Gibco Co., Ltd.) при комнатной температуре добавляли в 50-мл коническую центрифужную пробирку.

[2] Крышку контейнера для хранения (флакона), в котором человеческие T-клетки периферической крови (hPBT) (от компании CELL APPLICATIONS, INC.) были заморожены для хранения, приоткрывали для уменьшения давления, после чего крышку вновь закрывали.

[3] Клетки размораживали при легком перемешивании в инкубаторе при температуре 37°C.

[4] Оттаявшие клетки переносили в коническую центрифужную пробирку, в которую добавляли вышеуказанную среду RPMI.

[5] Центрифугирование проводили при 400×g и температуре 25°C в течение 5 минут, клетки извлекали, удаляя супернатант аспирацией, и суспендировали в 10 мл/флакон PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.).

[6] Количество клеток измеряли с использованием счетчика клеток, и PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.) добавляли до достижения плотности 5×105 клеток/мл, с последующим охлаждением на льду.

[7] Суспензию клеток (0,5 мл) распределяли в каждую из 12 15-мл конических центрифужных пробирок с использованием FINPIPETTE (100-1000 мкл) и центрифугировали при 400×g и температуре 25°C в течение 5 минут для сбора клеток.

[8] Супернатант отсасывали/удаляли, hPBT суспендировали в каждом из 5 растворов для трансплантации клеток и затем хранили в холодильнике (в условиях температуры 4°C). Для определения выживаемости клеток перед сохранением супернатант после центрифугирования отсасывали/удаляли и остаток суспендировали в PBS (от компании Invitrogen Co., Ltd.), после чего немедленно отбирали часть (20 мкл) суспензии, смешивали ее с 20 мкл раствора красителя трипанового синего (от компании Gibco Co., Ltd.), затем измеряли общее количество клеток и количество мертвых клеток, используя счетчик клеток, под микроскопом для оценки количества живых клеток (см. «P» на фигуре 9).

[9] После сохранения hPBT в растворе для трансплантации клеток их осторожно перемешивали (5-кратным пипетированием объема жидкости 250 мкл) таким образом, что кончик наконечника пипетки вводили до положения визуально примерно 5 мм от дна, чтобы перевести клетки в суспендированное состояние, в день 1, день 3, день 7 и день 14 хранения, и часть (20 мкл) суспензии отбирали в 1,5-мл микропробирку, смешивали с 20 мкл раствора красителя трипанового синего (от компании Gibco Co., Ltd.), затем измеряли общее количество клеток и количество мертвых клеток, используя счетчик клеток, под микроскопом для оценки количества живых клеток.

6-3 Результаты

Результаты оценки количества живых клеток приведены в таблице 3 и на фигуре 9. Если hPBT сохраняли в растворе S и растворе LR в течение 1 дня, показатели выживаемости клеток снижались до 18% и 29%, соответственно («S» и «LR» через 1 день после начала хранения в таблице 3 и на фигуре 9). Если hPBT сохраняли в растворе LRT и растворе LRD в течение 1 дня, показатели выживаемости клеток улучшались до 37% и 49%, соответственно, без статистически значимого отличия («LRT» и «LRD» через 1 день после начала хранения в таблице 3 и на фигуре 9). С другой стороны, если hPBT сохраняли в растворе LRTD в течение 1 дня, показатели выживаемости клеток достигали 82%, что существенно отличается от показателей при сохранении в растворе LR («LRTD» через 1 день после начала хранения в таблице 3 и на фигуре 9). Данные результаты демонстрируют, что комбинированное использование трегалозы и декстрана может приводить к эффективному подавлению уменьшения выживаемости клеток hPBT.

Эффект комбинированного использования трегалозы и декстрана становился более заметным, когда hPBT сохраняли в течение 3 дней, 7 дней и 14 дней. В частности, комбинированное использование трегалозы и декстрана приводило к возрастанию выживаемости клеток в два раза или более по сравнению с использованием отдельно трегалозы или декстрана, и, как показано, комбинированное использование трегалозы и декстрана имело синергический эффект («LRTD» через 3 дня, 7 дней и 14 дней после начала хранения в таблице 3 и на фигуре 9). В частности, в случае 7-дневного хранения процентные доли hPBT, выживающих в растворе LRT и растворе LRD, составляли 13% и 17%, соответственно, в общей сложности 30%, в то время как процентная доля hPBT, выживающих в растворе LRTD, достигала 57% (1,9 раз), что указывало на высокий синергический эффект комбинированного использования трегалозы и декстрана. Эти результаты показывают, что эффект подавления уменьшения количества живых клеток за счет комбинированного использования трегалозы и декстрана также наблюдается при использовании других клеток млекопитающего (hPBT), помимо hMSC-BM.

Таблица 3
Выживаемость клеток(%) при хранении hPBT
Раствор для трансплантации клеток 1 день 3 дня 7 дней 14 дней
S 18±12 4±4 1±1 0±0
LR 29±21 22±15 8±5 4±3
LRT 37±17 22±11 13±7 11±6
LRD 49±13 25±18 17±7 16±7*
LRTD 82±7*** 66±19*** 57±14*** 32±8***

В графе «Выживаемость клеток (%)» вышеприведенной таблицы процентная доля живых клеток в расчете на общее количество клеток приведена в качестве показателя выживаемости клеток (%) (среднее ± стандартное отклонение, [n=6]. «*» и «***» в таблице указывают на наличие статистически значимого отличия (P<0,05 и P<0,001, соответственно) относительно LR согласно критерию Даннета. Выживаемость клеток до хранения составляла «92±3(%)». Для 5 типов «Раствора для трансплантации клеток» в вышеприведенной таблице см. раздел «6-1-1 Раствор для трансплантации клеток» в примере 6.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение позволяет обеспечивать качественную клеточную суспензию, в которой может подавляться уменьшение выживаемости клеток, когда клеточную суспензию, содержащую стволовые клетки, такие как MSC, и лейкоциты, такие как T-клетки, сохраняют в течение длительного периода времени, и таким образом, оно полезно в области медицинской трансплантации в регенеративной медицине или тому подобном, а также в области лечения рака.

1. Способ сохранения клетки млекопитающего, включающий стадию сохранения клетки млекопитающего в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток, содержащем 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, либо соли указанной трегалозы, и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, либо соли декстрана, где клетку млекопитающего сохраняют в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток в течение от 1 до 14 дней, где указанная клетка млекопитающего не является эмбриональной клеткой человека.

2. Способ по п.1, в котором физиологический водный раствор выбирают из группы, состоящей из раствора Рингера-лактата, физиологического солевого раствора, раствора Рингера и раствора Рингера-ацетата.

3. Способ по п.1 или 2, в котором клетку млекопитающего сохраняют в физиологическом водном растворе для трансплантации клеток в течение 3-14 дней.

4. Способ по п.1 или 2, в котором клетка млекопитающего представляет собой мезенхимальную стволовую клетку млекопитающего или T-клетку млекопитающего.

5. Способ по п.4, в котором мезенхимальная стволовая клетка млекопитающего представляет собой человеческую мезенхимальную стволовую клетку из костного мозга и T-клетка млекопитающего представляет собой человеческую T-клетку периферической крови.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению химерных антигенных рецепторов (CAR), называемых многоцепочечными CAR, и может быть применено в медицине для противоопухолевой терапии.

Представленное изобретение относится к области клеточной биологии, в частности к выделению из семенников хряка ранних половых клеток сперматогоний типа А, очистке их на 99% от соматических клеток и поддержанию in vitro.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам UBE2T, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком. Получают модифицированные эпитопные пептиды UBE2T, которые связываются с HLA-A*2402 или HLA-A*0201 и обладают более высокой способностью индуцирования цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), чем эпитопный пептид UBE2T дикого типа.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам генерирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, 60% которых совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1, и способу лечения диабета.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен носитель для культивирования клеток человека и животных.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения клеточного продукта инсулин-продуцирующих клеток человека, включающий получение эпителиальных прогениторных клеток из биоптата эпителиальной ткани и их последующую панкреатическую дифференцировку в клетки, способные к глюкозозависимой секреции инсулина, в котором панкреатическую дифференцировку клеток проводят в две стадии в культуральной среде для эукариотических клеток, обеспечивающей концентрацию ионов кальция в пределах от 0,5 мМ до 2,5 мМ: на первой стадии клетки культивируют в течение 4-15 суток в культуральной среде, содержащей, по крайней мере, сыворотку крови - 2-20 объемных %, глутамин - не менее 1 мМ, эпидермальный фактор роста - 1-300 нг/мл, трансферрин - не менее 0,1 мкг/мл, селенит натрия - 0,1-20 нг/мл, ретиноевую кислоту - 0,1-20 мкМ, изопротеренол - 0,1-10 мкМ; на второй стадии клетки культивируют в течение 4-15 суток в культуральной среде, содержащей, по крайней мере, сыворотку крови - 2-20 объемных %, глутамин - не менее 1 мМ, эпидермальный фактор роста - 1-300 нг/мл, трансферрин - не менее 0,1 мкг/мл, селенит натрия - 0,1-20 нг/мл, ретиноевую кислоту - 10 нМ - 20 мкМ, никотинамид - 1-100 мМ, фактор роста гепатоцитов - 1-300 нг/мл, дексаметазон - 0,01-5 мкМ, где культивирование на обеих стадиях проводят при 37°С в присутствии 5% CO2.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к культуральной среде для ооцитов и эмбрионов, характеризующейся тем, что содержит в своем составе кальцитонин в концентрации 10-40 нг/мл и трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола в концентрации 10-16-10-9 моль/л.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы I или его стереоизомеру, где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода или галогена и R11 представляет собой атом водорода или группу гидрокси.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен носитель для культивирования клеток человека и животных.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции даклизумаба, и может быть использовано в медицине. Полученная композиция препарата даклизумаба подходит для подкожного введения и может быть применена при лечении индивидов, страдающих от рассеянного склероза.

Настоящая группа изобретений относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены способы получения целевого антитела с модулированным галактозилированием (варианты), способы модулирования галактозилирования целевого антитела (варианты) путем оптимизации культуральной среды.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена система и способ получения белка.

Изобретение относится к нейрофизиологии, конкретно к направленному обучению биологической нейронной сети. Способ включает использование микроэлектродной матрицы для выращивания культуры диссоциированных нейрональных клеток, стимуляцию высокочастотными электрическими импульсами двух участков нейрональных клеток на основе правила зависящей от времени импульса синаптической пластичности и оценку эффективности обучения биологической нейронной сети.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ формирования биорезорбируемой полимерной клеточной матрицы для регенерации ткани, заключающийся в том, что изготавливают литографией комплект двумерных матриц в виде пленки полимера с поверхностными массивами микро- и нанообъектов, которые для каждой двумерной матрицы выполняют с индивидуальной архитектурой, системностью и взаимосвязанностью расположения в архитектуре микро- и нанообъектов, с возможностью задания структуры костной ткани, подлежащей формированию, с учетом ее биологических функций, с возможностью обеспечения механической поддержки, управления процессами дифференцировки и пролиферации клеток, затем двумерные матрицы собирают в каркас-носитель для клеточных культур и биологических агентов, ориентируя их друг относительно друга с возможностью задания структуры костной ткани и фиксируя в стопку, отличающийся тем, что сборку осуществляют в жидкой среде, отверждаемой при фотоэкспонировании в биорезорбируемый полимер, двумерные матрицы последовательно устанавливают друг относительно друга с зазором, в котором в процессе последовательной установки посредством проекционной трехмерной печати с использованием цифрового проектора получают слои биорезорбируемого полимера, содержащие массивы микрообъектов с индивидуальной архитектурой, системностью и взаимосвязанностью расположения их в архитектуре возможностью задания внешней формы и внутренней трехмерной структуры матрицы, согласно трехмерной компьютерной модели кости, с возможностью обеспечения механической поддержки, управления процессами дифференцировки и пролиферации клеток в ортогональном направлении относительно поверхности двумерных матриц.

Изобретения касаются способов (варианты) формирования и дифференциации популяции клеток, в которой более 80% клеток популяции экспрессирует маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы.

Группа изобретений относится к области биохимии, включает устройство и систему для культивирования клеток, а также способ культивирования клеток с использованием вышеуказанного устройства и системы (варианты).

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен микрофлюидный чип и способ для культивирования клеток или клеточной модели в данном микрофлюидном чипе.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве питательных сред для суспензионного культивирования клеток. Питательная среда для суспензионного культивирования клеток млекопитающих содержит натрий хлористый, калий хлористый, магний сернокислый, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, кальций хлористый, натрий двууглекислый, L-аргинин, L-глутамин, L-тирозин, L-триптофан, L-цистин, пантотенат кальция, пиридоксаль НСl, тиамин, мезо-инозит, никотинамид, рибофлавин, фолиевую кислоту, глюкозу, ферментативный гидролизат мышечных белков, ферментативный гидролизат лактальбумина, сыворотку крупного рогатого скота, амфотерицин, бензилпенициллина натриевую соль, канамицина сульфат и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению химерных антигенных рецепторов (CAR), называемых многоцепочечными CAR, и может быть применено в медицине для противоопухолевой терапии.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу сохранения клеток млекопитающего в течение длительного периода времени с использованием раствора для трансплантации клеток, содержащего 2,0-6,0 трегалозы, либо соли указанной трегалозы, и 4,0-7,0 декстрана, либо соли декстрана. Изобретение позволяет повысить выживаемость клеток млекопитающего при хранении для последующей трансплантации в течение длительного периода времени, по меньшей мере 14 дней. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 6 пр.

Наверх