Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и флуртамон

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция, в которой гербицидные активные ингредиенты состоят по существу из гербицидно-эффективного количества комбинации (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона, в которой массовое отношение (а) к (b) составляет от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b). Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл.

 

Уровень техники

[0001] Проблема защиты сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые замедляют рост культур, постоянно существует в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в преодолении данной проблемы, исследователи в области синтетической химии создали большое многообразие химикатов и химических препаратов, эффективных для борьбы с такой нежелательной растительностью. Химические гербициды многих типов были раскрыты в литературе и большое число применяется в коммерческих целях. Однако остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными для борьбы с нежелательной растительностью.

[0002] US 2011/0287932 раскрывает определенные трехкомпонентные гербицидные композиции, состоящие из глуфосинатаммония, метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата с (1) флуртамоном, для контроля Matricaria chamomilla в пшенице, устойчивой к глуфосинату (таблица 4), или с (2) дифлуфениканом для подавления растения-самосева Brassica napus в пшенице, устойчивой к глуфосинату (таблица 6), или с (3) флуфенацетом для борьбы с Setaria viridis в пшенице, устойчивой к глуфосинату.

[0003] US 2009/0062121 раскрывает определенные гербицидные композиции, состоящие из метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата и дифлуфеникана (таблицы 1 и 23), определенные гербицидные композиции, состоящие из калиевой соли 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и дифлуфеникана (таблица 60), и определенные гербицидные композиции, состоящие из метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата, дифлуфеникана и флуфенацета (таблицы 2 и 24).

Сущность изобретения

[0004] В данной работе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество комбинации (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона, при условии, что композиция не содержит глуфосинат, L-глуфосинат или биалафос. В некоторых вариантах осуществления композиции содержат (а) соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, флуртамон, дифлуфеникан и флуфенацет. Композиции также могут содержать адъювант или носитель, приемлемые для сельскохозяйственных целей.

[0005] В данной работе предложены также способы борьбы с нежелательной растительностью, включающие применение к площади, где требуется контроль, (а) соединения формулы (I) или его сложного эфира или соли, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и (b) флуртамона, при условии, что также не применяли глуфосинат, L-глуфосинат или биалафос. В некоторых вариантах осуществления как дифлуфеникан, так и флуфенацет применяют с соединением формулы (I) или с его сложным эфиром или солью, приемлемыми для сельскохозяйственных целей. В некоторых вариантах осуществления комбинацию наносят на растительность или на место ее произрастания. В некоторых вариантах осуществления комбинацию применяют к почве или вносят в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности.

Подробное описание

Определения

[0006] Используемое в данной работе соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновая кислота и описано в патенте США 7314849 (В2), который включен в данной работе ссылкой во всей полноте. Иллюстративный сложный эфир соединения формулы (I) представляет собой метиловый сложный эфир. Иллюстративные применения соединения формулы (I) включают контроль нежелательной растительности, включая травянистые, широколиственные и осоковые сорняки в разных несельскохозяйственных и уборочных ситуациях.

[0007] Используемый в данной работе флуртамон представляет собой (±)-5-(метиламино)-2-фенил-4-[3-(трифторметил)фенил]-3(2Н)-фуранон. Его гербицидная активность проиллюстрирована в изданиях Tomlin, C.D.S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее здесь “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Иллюстративные применения флуртамона включают его допосадочное применение, довсходовые или послевсходовые уничтожения широколиственных и некоторых злаковых сорняков в малых злаковых культурах, хлопчатнике, видах арахиса, гороха и подсолнечника.

[0008] Используемый в данной работе дифлуфеникан представляет собой N-(2,4-дифторфенил)-2-[3-(триифторметил)фенокси]-3-пиридинкарбоксамид. Как описано в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009, page 362, дифлуфеникан является селективным контактным и остаточным гербицидом, который применяют до всходов или сразу после всходов в посеянной осенью пшенице и ячмене для борьбы со злаковыми и широколиственными сорняками. Его обычно применяют в комбинации с другими злаковыми гербицидами, например с флуфенацетом.

[0009] Используемый в данной работе флуфенацет представляет собой N-(4-фторфенил)-N-(1-метилэтил)-2-[[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]окси]ацетамид. Как описано в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009, page 522, флуфенацет является системным гербицидом, применяемым, например, после всходов в кукурузе/маисе, пшенице и рисе.

[0010] Как используется в данной работе, гербицид или гербицидный активный ингредиент означает соединение, т.е активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом негативно изменяет рост растений, например, вызывая отклонения от естественного развития, уничтожение, эффективное регулирование, последующую десикацию, последующую ретардацию, и тому подобное.

[0011] Как используется в данной работе, гербицидно-эффективное количество или количество для борьбы с растительностью представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает негативное модифицирующее действие на растительность, например, приводящее к отклонениям от естественного развития, уничтожению, эффективному регулированию, последующей десикации, последующей ретардации, и тому подобному.

[0012] Как используется в данной работе, борьба с нежелательной растительностью означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или иным образом негативное изменение развития растений и растительности. В данной работе описаны способы уничтожения нежелательной растительности применением некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы применения включают, но без ограничения только ими, применения к растительности или к месту ее расположения, например, применение к площади, соседней с растительностью, а также довсходовое, послевсходовое, лиственное применение и применения в воду.

[0013] Как используются в данной работе, растения и растительность включают, но без ограничения только ими, проросшие семена, появившиеся всходы, растения, появившиеся от побегов, неустановившуюся растительность и укоренившуюся растительность.

[0014] Как используются в данной работе, соли и сложные эфиры, приемлемые для сельскохозяйственных целей, относятся к солям и эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые превращаются или могут превращаться в растениях, воде, или почве в эталонный гербицид. Иллюстративные сложные эфиры, приемлемые для сельскохозяйственных целей, представляют собой сложные эфиры, которые являются или могут быть гидролизованы, окислены, метаболизированы, или иным образом превращены, например, в растениях, воде или почве в соответствующую карбоновую кислоту, которая, в зависимости от рН, может быть в диссоциированной или недиссоциированной форме.

[0015] Иллюстративные соли включают соли щелочных или щелочноземельных металлов, и соли аммиака или аминов. Иллюстративные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аммония формулы:

R1R2R3R4N+

в которой каждый R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород или С112алкил, С312алкенил или С312алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими гидрокси, С14алкокси, С14алкилтио или фенильными группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 стерически совместимы. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены обработкой гидроксида металла, такого как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин или с гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

[0016] Иллюстративные сложные эфиры включают сложные эфиры, полученные из С112алкил, С312алкенил, С312алкинил или С710арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, С14алкила или С14алкокси. Сложные эфиры могут быть получены сочетанием кислот со спиртом с применением любого количества подходящих активирующих агентов, таких как агенты, применяемые для связываний пептидов, как например, дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); взаимодействием коислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; взаимодействием соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; взаимодействием соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем трансэстерификации.

Композиции и способы

[0017] В данной работе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и (b) флуртамон, при условии, что композиция не содержит глуфосинат, L-глуфосинат или биалафос.

[0018] Также предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, (b) флуртамон и (с) дифлуфеникан или флуфенацет. В некоторых вариантах осуществления композиция содержит (а) соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, (b) флуртамон и (с) флуфенацет. В некоторых вариантах осуществления композиция содержит (а) соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, (b) флуртамон и (с) дифлуфеникан.

[0019] Также предложены способы борьбы с нежелательной растительностью, включающие применение к площади, где требуется контроль, гербицидно-эффективного количества комбинации, состоящей из соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и (b) флуртамона, при условии, что комбинация не содержит глуфосинат, L-глуфосинат или биалафос. В некоторых вариантах осуществления комбинация содержит (а) соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, (b) флуртамон и (с) флуфенацет. В некоторых вариантах осуществления комбинация содержит (а) соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, (b) флуртамон и (с) дифлуфеникан.

[0020] Кроме того, в некоторых вариантах осуществления двухкомпонентные и трехкомпонентные комбинации, описанные выше, проявляют синергизм, например, гербицидные активные ингредиенты более эффективны в комбинации чем при индивидуальном применении. Синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, таким образом, что эффект при объединении больше чем прогнозируемый эффект на основе ответа от каждого фактора, примененного отдельно”, Senseman S., Eed. Herbicide Handbook, 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления композиции проявляют синергию, определенную по уравнению Колби (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 1967, 15, 20-22).

[0021] Более определенно, используют следующее уравнение для вычисления ожидаемой активности смесей, содержащих два гербицидных активных ингредиента:

Ожидаемая активность = А + В - (А × В/100)

А = наблюдаемая эффективность первого активного ингредиента в той же концентрации, которая использована в смеси;

В = наблюдаемая эффективность второго активного ингредиента (или продукта, который может содержать комбинацию активных ингредиентов) в той же концентрации, которая использована в смеси.

Для смесей, содержащих три гербицидных активных ингредиента, может быть использовано следующее уравнение для вычисления ожидаемой активности:

Ожидаемая активность = 100-[(100-A)(100-B)(100-C)/10000]

A = наблюдаемая эффективность первого активного ингредиента в той же концентрации, которая использована в смеси;

В = наблюдаемая эффективность второго активного ингредиента в той же концентрации, которая использована в смеси;

C = наблюдаемая эффективность третьего активного ингредиента в той же концентрации, которая использована в смеси.

[0022] В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данной работе, используют соединение формулы (I), то есть карбоновую кислоту. В некоторых вариантах осуществления используют карбоксилатную соль, например, калиевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления используют арилалкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления используют бензиловый, замещенный бензиловый или С14алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления используют метиловый сложный эфир или калиевую соль.

[0023] В некоторых вариантах осуществления гербицидные активные ингредиенты приготовлены в виде препарата в одной композиции, смешаны в баке, применены одновременно или применены последовательно.

[0024] Гербицидная активность проявлена композициями, когда их применяют прямо на растение или на участок с растением на любой стадии роста. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, предназначенных для контроля, стадии роста растения, примененных параметров при разбавлении и размера капель состава для опрыскивания, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, определенного используемого соединения, определенных используемых адъювантов и носителей, типа почвы и тому подобного, а также количества примененного химиката. Данные и другие факторы могут быть отрегулированы для стимулирования неселективного или селективного гербицидного действия. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в данной работе, использованы при послевсходовом применении, при предвсходовом применении или при применении в воду на затопленный рис-падди или в емкостях с водой (водоемы, пруды и реки) на относительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального контроля сорняков.

[0025] В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предложенные в данной работе, применяются для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, например, злаковых культурах, включающих, но без ограничения только ими, посеянный семенами рис, посеянный в воду рис и рассадный рис, пшеницу, ячмень, тритикале, виды овса, рожь и кукурузу/маис, и на выгонах для скота, лугах, пастбищах, паровых землях, при регулировании растительности на несельскохозяйственных землях (IVM) и на полосах отчуждения.

[0026] В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предложенные в данной работе, применяются для борьбы с сорняками в рисе. В некоторых вариантах осуществления рис представляет собой посеянный семенами рис, посеянный в воду рис или рассадный рис.

[0027] Композиции и способы, описанные в данной работе, могут быть применены для уничтожения нежелательной растительности в культурах, устойчивых к глифосату, устойчивых к глуфосинату, устойчивых к дикамбе, устойчивых к феноксиауксинам, устойчивых к пиридилоксиауксинам, устойчивых к арилоксифеноксипропионатам, устойчивых к ингибитору ацетил-КоА-карбоксилазы (АСС-аза), устойчивых к имидазолинонам, устойчивых к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивых к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых к ингибитору протопорфириногеноксидазы (РРО), устойчивых к триазинам, устойчивых к бромоксинилу, например, в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами АСС-азы, имидазолинонами, ингибиторами ALS, ингибиторами HPPD, ингибиторами РРО, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть применены для контроля нежелательной растительности в культурах, обладающих многочисленными или объединенными признаками, сообщающими устойчивость ко многим химическим веществам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир использованы в комбинации с гербицидами, которые являются селективными для культуры, которая обрабатывается, и это дополняет спектр сорняков, контролируемых данными соединениями при применении использованной дозы. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данной работе, и другие дополнительные гербициды применены в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, либо в виде баковой смеси.

[0028] Композиции и способы, предложенные в данной работе, пригодны для борьбы с нежелательной растительностью. Нежелательная растительность включает, но без ограничения только этим, нежелательную растительность, которая находится в рисе, злаковых культурах, на пастбище и выгоне для скота и на несельскохозяйственных посадках (например, на полосах отчуждения, IVM).

[0029] В некоторых вариантах осуществления способы, предложенные в данной работе, используются для уничтожения нежелательной растительности в злаковых культурах. В некоторых вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостиковидный, ALOMY), Apera spira-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Lolium rigidum (райграсс), Lolium multiflorum subsp. Gaudini (райграсс, LOLMG), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus (щирица колосистая, AMARE), Cirsium arvense (L.) Scop (бодяк полевой, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия веничная, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (трехреберник непахучий, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка ромашковидная, МАТМТ), Papaver rhoeas L. (мак-самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (солянка русская, SASKR), Sinapis arvensis (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Veronica hederifolia (вероника, VERHE), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR).

[0030] В некоторых вариантах осуществления способы, предложенные в данной работе, использованы для контроля нежелательной растительности в рисе. В некоторых вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (ветвянка широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник крестьянский, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (ежовник рисовидный, ECHPH), Ischaemum rugosum Salisb. (исхемум, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя азиатская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвистометельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ирия, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фимбристилис, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (камыш японский, SPCJU), Schoenoplectus maritimus L. (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш, SCPMU), виды Aeschynomene (вид бобовых, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (щирицы и амаранты, AMASS), Ammannia cоccinea Rottb. (аммания пурпурная, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (гетерантера, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennel (линдерния, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth (монохория влагалищная, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния узлоцветковая, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, перец водяной), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала ветвистая, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

[0031] В некоторых вариантах осуществления способы предложенные в данной работе, использованы для контроля нежелательной растительности на пастбище или выгоне для скота. В некоторых вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель, RUMOB), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот многолетний, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wigger (одуванчик обыкновенный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер ползучий, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

[0032] В некоторых вариантах осуществления способы, предложенные в данной работе, использованы для контроля нежелательной растительности, находящейся в пропашных культурах. В некоторых вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостиковидный, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Р. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECНCO), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвистометельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо посевное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (гумай, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двухцветное, SORVU), Сyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (щирицы и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехнадрезная, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник cирийский, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина, COMBE), Datura stramonium L. (дурман вонючий, DATST), Daucus carota L. (морковь дикорастущая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. (мелколепестник, ERIBO), Erigeron canadensis L. (мелколепестник, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник однолетний, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (салат посевной, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен, SOLPT), или Xanthium strumarium L. (дурнишник, XANST).

[0033] В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, предложенные в данной работе, использованы для контроля нежелательной растительности, где нежелательная растительность представляет собой Ipomoea, Setaria, Euphorbia, Аmaranthus, Cyperus, Chenopodium, Viola, Stellaria и/или Cirsium.

[0034] В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, предложенные в данной работе, использованы для контроля Ipomoea hederacea (ипомея плющевидная, IPOHE), Setaria faberi Herrm. (щетинник, SETFA), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), Euphorbia heterohylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Аmaranthus retroflexus L. (щирица колосистая, AMARE), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME) и/или Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR).

[0035] Соединения формулы I или их соли или сложные эфиры, приемлемые для сельскохозяйственных целей, могут быть использованы для контроля устойчивых к гербицидам или толерантных сорняков. Способы с применением комбинации соединения формулы I или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и композиций, описанных в данной работе, могут быть также использованы для контроля устойчивых к гербицидам или толерантных сорняков. Иллюстративные примеры устойчивых или толерантных сорняков включают, но без ограничения только ими, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АСС-азы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам систем микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоиндесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам со сложными механизмами действия, таким как квинклорак и неклассифицированные гербициды, а именно, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндотал и органические мышьяксодержащие соединения. Иллюстративные примеры устойчивых или толерантных сорняков включают, но без ограничения только ими, биотипы с устойчивостью или толерантностью ко многим гербицидам, многим химическим классам и многим механизмам действия гербицидов.

[0036] В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данной работе, соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют в двухкомпонентной комбинации с флуртамоном. В некоторых вариантах осуществления два компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону составляет от приблизительно 1,25-10 для (а) до приблизительно 30-250 для (b). Как используется в данной работе, массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к флуртамону, в случаях, где применяют соль или сложный эфир соединения формулы (I), относится к отношению массы кислотного эквивалента указанной соли или сложного эфира к массе флуртамона. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b). В одном варианте осуществления композиция содержит (а) метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (b) флуртамон, в которой массовое отношение двух компонентов составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b). В некоторых вариантах осуществления два компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) метилового сложного эфира соединения формулы (I) к (b) флуртамону составляет от 1:6 до 1:200. В некоторых вариантах осуществления два компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) метилового сложного эфира соединения формулы (I) к (b) флуртамону составляет от 1:12,5 до 1:100.

[0037] В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данной работе, соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют в трехкомпонентной комбинации с флуртамоном и с флуфенацетом. В некоторых вариантах осуществления три компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону к (с) флуфенацету составляет от приблизительно 1,25-10 для (а) до приблизительно 30-250 для (b) до приблизительно 15-120 для (с). В некоторых вариантах осуществления три компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону к (с) флуфенацету составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b) до приблизительно 30-60 для (с). В одном варианте осуществления композиция содержит (а) метиловый сложный эфир соединения формулы (I), (b) флуртамон и (с) флуфенацет, в которой массовое отношение трех компонентов составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b) до приблизительно 30-60 для флуфенацета.

[0038] В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данной работе, соединение формулы I или его соль или сложный эфир применяют в трехкомпонентной комбинации с флуртамоном и с дифлуфениканом. В некоторых вариантах осуществления три компонента используют в таких количествах, что массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону к (с) дифлуфеникану составляет от приблизительно 1,25-10 для (а) до приблизительно 30-250 для (b) до приблизительно 12,5-100 для (с). В некоторых вариантах осуществления массовое отношение (a) соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к (b) флуртамону к (с) дифлуфеникану составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b) до приблизительно 25-50 для дифлуфеникана. В одном варианте осуществления композиция содержит (а) метиловый сложный эфир соединения формулы (I), (b) флуртамон и (с) дифлуфеникан, в которой массовое отношение трех компонентов составляет от приблизительно 1,25-5 для (а) до приблизительно 62,5-125 для (b) до приблизительно 25-50 для дифлуфеникана.

[0039] Что касается способов в некоторых вариантах осуществления, то способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее расположения с двумя или тремя компонентами или применение двух или трех компонентов композиции, описанной в данной работе, на почву или на/в воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композицию вносят в дозе применения от приблизительно 30 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до приблизительно 500 г аи/га в расчете на общее количество гербицидных активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию вносят в дозе применения от приблизительно 60 г аи/га до приблизительно 200 г аи/га в расчете на общее количество гербицидных активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают введение в контакт нежелательной растительности или места ее расположения или применение на почву или в воду для предотвращения появления или роста растительности последовательно или одновременно с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром, приемлемыми для сельскохозяйственных целей, и флуртамоном и необязательно флуфенацетом или дифлуфениканом.

[0040] В нескольких двухкомпонентных вариантах осуществления флуртамон применяют в дозе от приблизительно 30 г аи/га до приблизительно 250 г аи/га и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 грамм кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га) до приблизительно 10 г кэ/га. В нескольких вариантах осуществления флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аи/га и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 5 г кэ/га. В нескольких вариантах осуществления способы состоят в применении соединения формулы (I) или его метилового сложного эфира и флуртамона. В одном варианте осуществления способы состоят в применении метилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуртамона, в котором метиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 10 г кэ/га и флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аи/га.

[0041] В нескольких трехкомпонентных вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 10 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 30 г аи/га до приблизительно 250 г аи/га и флуфенацет применяли в дозе от приблизительно 15 г аи/га до приблизительно 120 г аи/га. В нескольких вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 5 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аи/га, и флуфенацет применяют в дозе от приблизительно 30 г аи/га до приблизительно 60 г аи/га. В нескольких вариантах осуществления способы состоят в применении соединения формулы (I) или его метилового сложного эфира, флуртамона и флуфенацета. В одном варианте осуществления способы состоят в применении метилового сложного эфира соединения формулы (I), флуртамона, и флуфенацета, в котором метиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 5 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аи/га, и флуфенацет применяют в дозе от приблизительно 15 г аи/га до приблизительно 120 г аи/га.

[0042] В нескольких трехкомпонентных вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 10 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 30 г аи/га до приблизительно 250 г аи/га и дифлуфеникан применяют в дозе от приблизительно 12,5 г аи/га до приблизительно 100 г аи/га. В нескольких вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 5 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аи/га, и дифлуфеникан применяют в дозе от приблизительно 25 г аи/га до приблизительно 50 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы состоят в применении соединения формулы (I) или его метилового сложного эфира, флуртамона и дифлуфеникана. В одном варианте осуществления способы состоят в применении метилового сложного эфира соединения формулы (I), флуртамона и дифлуфениканаацета, в которых метиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют в дозе от приблизительно 1,25 г кэ/га до приблизительно 5 г кэ/га, флуртамон применяют в дозе от приблизительно 62,5 г аи/га до приблизительно 125 г аикэ/га, и дифлуфеникан применяют в дозе от приблизительно 25 г аи/га до приблизительно 50 г аи/га.

[0043] В некоторых вариантах осуществления способов, описанных в данной работе, активные ингредиенты применяют одновременно, с включением, например, в форму композиции. В нескольких вариантах осуществления активные ингредиенты применяют последовательно, например, в пределах 5, 10, 15 или 30 минут друг за другом; 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24, 48 часов или друг за другом или в пределах 1 недели друг за другом.

[0044] Компоненты смесей, описанных в данной работе, могут быть применены либо по отдельности, либо как часть многокомпонентной гербицидной системы.

[0045] Смеси, описанные в данной работе, могут быть применены в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами, чтобы контролировать более широкое разнообразие нежелательной растительности. При применении в сочетании с другими гербицидами, композицию можно готовить в виде препаративного состава с другим гербицидом или гербицидами, смешивать в баке с другим гербицидом или гербицидами или применять последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в сочетании с композициями и способами, описанными в данной работе, включают, но без ограничения только ими: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-Д; холиновая соль 2,4-Д; сложные эфиры и амины 2,4-Д; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, аципротрин, барбан, ВСРС, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, СМА, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даймурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамбу, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп-метил, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-П, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, ЕРТС, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-П-этил, феноксапроп-П-этил + иоксадифен-этил, феноксасульфон, фенквинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флуазифоп, флуазифоп-П-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфеникан, флуфенпир-этил, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклоран, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-П-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-П, гексахлороацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, иодосульфурон, иодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МАА, МАМА, сложные эфиры и амины МСРА, МСРА-тиоэтил, МСРВ, мекопроп, мекопроп-П, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метилмолинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-М, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфон-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, квизалофоп, квизалофоп-П-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SМА, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сульгликапин, свеп, ТСА, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамбу, холиновую соль триклопира, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и их смеси.

[0046] В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данной работе, используют в комбинации с одним или несколькими антидотами против действия гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтоцет (мексил), циометринил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефенпир-диэтил, мефенат, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148, 1-[4-(N-(2-метоксибензоил)сульфамоил)фенил]-3-метилмочевина, N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления антидоты применяют в рисе, злаковых культурах, кукурузе, или посадках маиса. В некоторых вариантах осуществления антидот представляет собой клоквинтоцет ил его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления клоквинтоцет используют против вредных эффектов композиций на рис и злаковые культуры. В некоторых вариантах осуществления антидот представляет собой клоквинтоцет (мексил).

[0047] В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в данной работе, еще содержат по меньшей мере один адъювант или носитель, приемлемый для сельскохозяйственных целей. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными для ценных сельскохозяйственных культур, особенно в концентрациях, используемых при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны химически реагировать с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть сделаны для применения непосредственно на сорняки или на место их расположения или они могут быть концентратами или препаратами, которые перед применением обычно разбавляют дополнительными носителями или адъювантами. Они могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, гранулы, вододиспергируемые гранулы, или смачивающиеся порошки, или жидкости, такие как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде заранее сделанной смеси или могут быть смешаны в баке.

[0048] Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители включают, но без ограничения только ими, масляный концентрат, который снижает повреждение целевой культуры при обработке гербицидом; этоксилат нонилфенола; бензилкокоалкилдиметильную четвертичную аммониевую соль; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного сурфактанта; С911алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного (С1216)спирта; блоксополимер ди-втор-бутилфенола и ЕО-РО; полисилоксан-метилпроизводное; этоксилат нонилфенола + мочевина нитрат аммония; эмульгируемое метилированное масло из семян растения; этоксилат (8ЕО) тридецилового спирта (синтетический); этоксилат амина животного масла (15 ЕО); PEG(400) диолеат-99.

[0049] Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но без ограничения только ими, нефтяные погоны или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеперечисленных растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших полиспиртов (с содержанием 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеатпропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Определенные органические растворители включают толуол, ксилол, лигроин, масло, которое снижает повреждение целевой культуры при обработке гербицидом, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления вода является носителем для разбавления концентратов.

[0050] Подходящие твердые носители включают, но без ограничения только ими, тальк, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

[0051] В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данной работе, еще содержат одно или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления такие поверхностно-активные вещества используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления такие композиции сделаны для того, чтобы их разбавлять носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными по природе и могут применяться как эмульгаторы, смачиватели, суспендирующие вещества или для других целей. Сурфактанты, которые можно также использовать в приготовлении препаратов настоящего изобретения, описаны, между прочим, в изданиях “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998, и в “Encyclopedia of Surfactants”, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддитивные продукты алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-С18этоксилат; аддитивные продукты спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-С16этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; сложные полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительные масла или масла из семян, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеприведенных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления сложные метиловые эфиры.

[0052] В некоторых вариантах осуществления данные продукты, такие как растительные масла и масла из семян и их сложные эфиры, попеременно могут быть использованы в качестве сельскохозяйственного адъюванта, жидкого носителя или поверхностно-активного вещества.

[0053] Другие иллюстративные добавки для применения в композициях, предложенных в данной работе, включают, но без ограничения только ими, вещества, улучшающие совместимость, пеногасители, комплексообразующие добавки, нейтрализующие вещества и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, вещества, повышающие смачивающую способность, вещества, стимулирующие проникновение, прилипатели, диспергаторы, загустители, депрессанты точки замерзания, микробициды и тому подобное. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное и могут быть приготовлены в препарате с жидкими удобрениями или твердыми носителями из частиц удобрения, такого как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

[0054] В некоторых вариантах осуществления концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данной работе, составляет от приблизительно 0,0005 до 98% масс. В некоторых вариантах осуществления концентрация составляет от приблизительно 0,0006 до 90% масс. В композициях, сделанных для того, чтобы использовать их в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления присутствуют в концентрации от приблизительно 0,1 до 98 массовых процентов и в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления перед применением разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно применяемые на сорняки или на место расположения сорняков, содержат в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,0003 до 1,5 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,0008 до 1,0 массового процента.

[0055] Настоящие композиции можно наносить на сорняки или на место их расположения путем использования обычных наземных или воздушных опыливателей, опрыскивателей, аппликаторов для внесения гранул, добавлением в ирригационную воду или воду для орошения и другими традиционными способами, известными специалистам в данной области.

[0056] Описанные варианты осуществления и следующие примеры преследуют иллюстративные цели и не предназначены для ограничения охвата формулы изобретения. Другие модификации, применения или комбинации относительно композиций, описанных в данной работе, будут очевидными для специалиста в данной области без отступления от сущности и охвата заявленного предмета изобретения.

Примеры

[0057] Результаты в таблицах 1-12 представляют собой результаты тепличных опытов для композиций, примененных на листву. Испытанные композиции, использованные дозы применения, испытанные виды растений и результаты даны в таблицах 1-12.

[0058] Следующие сокращения использованы в таблицах 1-12:

TRZAS Triticum aestivum (яровая) Пшеница яровая
IPONE Ipomoea hederacea Ипомея плющевидная
SETFA Setaria faberi Herrm. Щетинник
ABUTH Abutilon theophrasti Medik. Канатник Теофраста
EPHHL Euphorbia heterohylla L. Молочай разнолистный
AMARE Amaranthus retroflexus L. Щирица колосистая
CYPER Cyperus esculentus L. Сыть съедобная
CHEAL Chenopodium album L. Марь белая
VIOTR Viola tricolor L. Фиалка трехцветная
STEME Stellaria media (L.) Vill. Звездчатка средняя
CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. Бодяк полевой

г/га = граммы кислотного эквивалента на гектар для соединения 1 и граммы активного ингредиента на гектар для флуртамона, флуфенацета и дифлуфеникана

Obs = наблюдаемая величина

Exp = ожидаемая величина, рассчитанная по уравнениям, приведенным выше в пункте [0023]

Соединение 1 = метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилат

Таблица 1
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
1,25 0 - 15 - 0 - 78 -
0 62,5 0 - 25 - 0 - 40 -
0 125 0 - 33 - 10 - 63 -
1,25 62,5 0 0 68 36 0 0 88 87
1,25 125 0 0 78 43 0 10 93 92
0 25 0 - 10 - 8 - 15 -
0 50 0 - 13 - 5 - 15 -
1,25 25 0 0 33 24 25 8 96 81
1,25 50 0 0 35 26 50 5 98 81
1,25 62,5 25 0 0 80 43 5 8 97 89
1,25 125 50 0 0 70 50 5 15 100 93

Таблица 2
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
1,25 60 - 30 - 58 - 60 - 5 - 20 - 20 -
0 62,5 25 - 40 - 5 - 25 - 25 - 20 - 88 -
0 125 40 - 65 - 8 - 40 - 30 - 30 - 95 -
1,25 62,5 88 70 88 58 60 60 88 70 50 29 40 36 88 90
1,25 125 92 76 95 76 30 61 98 76 70 34 68 44 93 96
0 25 43 - 25 - 0 - 25 - 10 - 10 - 28 -
0 50 50 - 50 - 0 - 25 - 15 - 15 - 25 -
1,25 25 85 77 83 48 65 58 89 70 45 15 73 28 85 42
1,25 50 83 80 85 65 70 58 96 70 50 19 70 32 88 40
1,25 62,5 25 93 83 88 69 83 60 96 78 38 36 63 42 92 93
1,25 125 50 99 88 98 88 68 61 100 82 81 43 73 52 96 97

Таблица 3
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
2,50 0 - 15 - 5 - 91 -
2,50 62,5 0 0 83 36 10 5 100 95
2,50 125 0 0 90 43 5 15 100 97
2,50 25 0 0 45 24 15 12 99 92
2,50 50 0 0 68 26 35 10 100 92
2,50 62,5 25 0 0 83 43 15 12 99 95
2,50 125 50 5 0 68 50 15 19 98 97

Таблица 4
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
2,50 89 - 93 - 85 - 83 - 15 - 58 - 55 -
2,50 62,5 91 92 91 96 85 86 100 87 70 36 83 66 90 94
2,50 125 97 93 95 97 65 86 99 90 65 41 63 70 94 98
2,50 25 96 94 93 94 91 85 96 87 73 24 73 62 88 67
2,50 50 95 95 93 96 79 85 95 87 70 28 75 64 90 66
2,50 62,5 25 94 95 90 97 78 86 98 90 70 43 70 69 94 96
2,50 125 50 100 97 98 99 86 86 100 92 77 49 78 75 93 98

Таблица 5
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
5,00 0 - 35 - 0 - 98 -
5,00 62,5 0 0 93 51 0 0 99 99
5,00 125 0 0 88 56 5 10 98 99
5,00 25 0 0 73 42 40 8 99 98
5,00 50 0 0 53 43 50 5 100 98
5,00 62,5 25 0 0 18 56 65 8 99 99
5,00 125 50 0 0 25 62 60 15 100 99
62,5 25 0 - 28 - 8 - 15 -
125 50 0 - 25 - 18 - 65 -

Таблица 6
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и дифлуфеникан
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Дифлуфеникан Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
5,00 92 - 78 - 81 - 85 - 23 - 65 - 75 -
5,00 62,5 95 94 91 87 78 82 95 89 75 42 80 72 95 97
5,00 125 100 95 100 92 85 82 100 91 83 46 88 76 96 99
5,00 25 95 95 94 83 88 81 95 89 65 30 75 69 94 82
5,00 50 92 96 92 89 93 81 95 89 78 34 73 70 94 81
5,00 62,5 25 94 96 94 90 95 82 99 92 84 48 83 75 95 98
5,00 125 50 98 97 97 96 93 82 99 93 75 54 83 79 96 99
62,5 25 30 - 30 - 0 - 65 - 35 - 35 - 83 -
125 50 50 - 58 - 0 - 65 - 45 - 25 - 94 -

Таблица 7
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
1,25 0 - 15 - 0 - 78 -
0 62,5 0 - 25 - 0 - 40 -
0 125 0 - 33 - 10 - 63 -
1,25 62,5 0 0 68 36 0 0 88 87
1,25 125 0 0 78 43 0 10 93 92
0 30 0 - 0 - 0 - 0 -
0 60 0 - 0 - 0 - 0 -
1,25 30 0 0 20 15 0 0 90 78
1,25 60 0 0 25 15 0 0 94 78
1,25 62,5 30 0 0 30 36 5 0 93 87
1,25 125 60 0 0 68 43 5 10 98 92

Таблица 8
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
1,25 60 - 30 - 58 - 60 - 5 - 20 - 20 -
0 62,5 25 - 40 - 5 - 25 - 25 - 20 - 88 -
0 125 40 - 65 - 8 - 40 - 30 - 30 - 95 -
1,25 62,5 88 70 88 58 60 60 88 70 50 29 40 36 88 90
1,25 125 92 76 95 76 30 61 98 76 70 34 68 44 93 96
0 30 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 60 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
1,25 30 80 60 80 30 75 58 90 60 35 5 73 20 60 20
1,25 60 80 60 79 30 78 58 94 60 30 5 60 20 63 20
1,25 62,5 30 91 70 88 58 68 60 95 70 45 29 68 36 86 90
1,25 125 60 96 76 96 76 80 61 94 76 63 34 65 44 92 96

Таблица 9
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
2,50 0 - 15 - 5 - 91 -
2,50 62,5 0 0 83 36 10 5 100 95
2,50 125 0 0 90 43 5 15 100 97
2,50 30 0 0 15 15 0 5 95 91
2,50 60 0 0 20 15 0 5 100 91
2,50 62,5 30 0 0 65 36 5 5 97 95
2,50 125 60 0 0 73 43 0 15 99 97

Таблица 10
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
2,50 89 - 93 - 85 - 83 - 15 - 58 - 55 -
2,50 62,5 91 92 91 96 85 86 100 87 70 36 83 66 90 94
2,50 125 97 93 95 97 65 86 99 90 65 41 63 70 94 98
2,50 30 90 89 85 93 83 85 90 83 75 15 73 58 80 55
2,50 60 93 89 78 93 90 85 94 83 73 15 70 58 83 55
2,50 62,5 30 93 92 85 96 70 86 97 87 60 36 58 66 88 94
2,50 125 60 94 93 98 97 70 86 99 90 65 41 68 70 90 98

Таблица 11
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) TRZAS IPOHE SETFA ABUTH
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
5,00 0 - 35 - 0 - 98 -
5,00 62,5 0 0 93 51 0 0 99 99
5,00 125 0 0 88 56 5 10 98 99
5,00 30 0 0 20 35 5 0 93 98
5,00 60 0 0 25 35 63 0 90 98
5,00 62,5 30 0 0 78 51 20 0 94 99
5,00 125 60 0 0 50 56 28 10 98 99
0 62,5 30 0 - 33 - 0 - 20 -
0 125 60 0 - 35 - 0 - 45 -

Таблица 12
Синергетическая активность соединения 1 плюс флуртамон, и соединения 1 плюс флуртамон и флуфенацет
Доза применения (г/га) EPHHL AMARE CYPES CHEAL VIOTR STEME CIRAR
Соединение 1 Флуртамон Флуфенацет Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp Obs Exp
5,00 92 - 78 - 81 - 85 - 23 - 65 - 75 -
5,00 62,5 95 94 91 87 78 82 95 89 75 42 80 72 95 97
5,00 125 100 95 100 92 85 82 100 91 83 46 88 76 96 99
5,00 30 88 92 80 78 85 81 89 85 60 23 60 65 84 75
5,00 60 90 92 85 78 95 81 99 85 65 23 68 65 82 75
5,00 62,5 30 98 94 95 87 95 82 98 89 75 42 92 72 85 97
5,00 125 60 99 95 94 92 90 82 99 91 68 46 90 76 92 99
0 62,5 30 30 - 15 - 0 - 75 - 45 - 20 - 73 -
0 125 60 30 - 30 - 0 - 45 - 35 - 35 - 85 -

1. Гербицидная композиция, в которой гербицидные активные ингредиенты состоят по существу из гербицидно-эффективного количества комбинации (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона,

в которой массовое отношение (а) к (b) составляет от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b).

2. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой С1-4алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по п. 2, в которой (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I).

4. Композиция по п. 1, в которой массовое отношение (а) к (b) составляет от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b).

5. Гербицидная композиция, в которой гербицидно-активные ингредиенты состоят по существу из гербицидно-эффективного количества комбинации (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона, и (с) флуфенацета, в которой массовое отношение (а):(b):(с) составляет от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b) до 15-120 для (с).

6. Композиция по п. 5, в которой (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и массовое отношение (а):(b):(с) составляет от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b) до 30-60 для (с).

7. Гербицидная композиция, в которой гербицидно-активные ингредиенты состоят по существу из гербицидно-эффективного количества комбинации (а) соединения формулы (I)

или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона, и (с) дифлуфеникана, в которой массовое отношение (а):(b):(с) составляет от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b) до 12,5-100 для (с).

8. Композиция по п. 7, в которой (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и массовое отношение (а):(b):(с) составляет от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b) до 25-50 для (с).

9. Композиция по п. 1, которая является синергетической, как определено по уравнению Колби.

10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение к площади, где требуется контроль, гербицидно-эффективного количества композиции по любому из пп. 1, 5 или 7.

11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение к площади, где требуется контроль, гербицидно-эффективного количества комбинации, содержащей следующие гербицидно-активные компоненты: (а) соединение формулы (I)

или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамон,

в которой массовое отношение (а) к (b) составляет от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b).

12. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение к площади, где требуется контроль, гербицидно-эффективного количества комбинации, содержащей следующие гербицидно-активные компоненты: (а) соединение формулы (I)

или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, b) флуртамон и (с) дифлуфеникан, и

где и (а) и (b) и (с) применяют при массовом отношении (а) к (b) к (с) от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b) до 12,5-100 для (с).

13. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение к площади, где требуется контроль, гербицидно-эффективного количества комбинации, содержащей следующие гербицидно-активные компоненты: (а) соединение формулы (I)

или его соль или сложный эфир, приемлемые для сельскохозяйственных целей, b) флуртамон и (с) флуфенацет, и где (а), (b) и (с) применяют при массовом отношении (а):(b):(с) от 1,25-10 для (а) до 30-250 для (b) до 15-120 для (с).

14. Способ по п. 11, в котором (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (а) и (b) применяют при массовом отношении (а) к (b) от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b).

15. Способ по п. 12, в котором (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (а), (b) и (с) применяют при массовом отношении (а):(b):(с) от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b) до 25-50 для (с).

16. Способ по п. 13, в котором (а) представляет собой метиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (а), (b) и (с) применяют при массовом отношении (а):(b):(с) от 1,25-5 для (а) до 62,5-125 для (b) до 30-60 для (с).

17. Способ по любому из пп. 11-16, в котором нежелательная растительность представляет собой Ipomoea, Setaria, Euphorbia, Аmaranthus, Cyperus, Chenopodium, Viola, Stellaria или Cirsium.

18. Способ по любому из пп. 11-16, в котором нежелательная растительность представляет собой IPONE, SETFA, ABUTH, EPHHL, AMARE, CYPER, CHEAL, VIOTR, STEME или CIRAR.

19. Способ по любому из пп. 11-16, в котором нежелательная растительность контролируется в рисе, пшенице, тритикале, ячмене, в видах овса, во ржи, кукурузе, маисе, злаковых культурах, на пастбищах, лугах, выгонах для скота, паровых землях, при регулировании растительности на несельскохозяйственных землях и полосах отчуждения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидным соединениям формулы I и I′: где: Y является CH или N; R1 является H или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 галогенами; R2 является H, галогеном или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 галогенами; R3 является H, галогеном или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 галогенами; R4 является H; R5 является H, галогеном, или –X-RX; R5′ является H; R6 является H или галогеном; R6′ является H или галогеном; R7 является H, галогеном или –X-RX; X является связью или C1-C6 алкилом, где указанный C1-C6 алкил замещен 0-6 галогенами, где до двух несмежных звеньев CH2 указанного C1-C6 алкила могут быть заменены -O-; RX отсутствует или является H; p является 0; или к их фармацевтически приемлемым солям, применяемым в качестве ингибиторов натриевых каналов для лечения различных нарушений, включающих боль.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-галоген-6-(замещенного)пиколината Формулы I, который включает следующие стадии: (a) приведение в контакт дифторуксусной кислоты или трифторуксусной кислоты с тритиламином или трет-бутиламином в присутствии триарилфосфина и основания триалкиламина в четыреххлористом углероде в качестве растворителя с получением 2,2-дифтор- или 2,2,2-трифтор-N-(тритил или трет-бутил)этанимидоилхлорида (Формула A); (b) приведение в контакт 2,2-дифтор- или 2,2,2-трифтор-N-(тритил или изо-бутил)этанимидоилхлорида (Формула A) с 3,3-диалкоксипроп-1-ином (Формула B), где R4 представляет собой C1-C4 алкил, в присутствии иодида меди (I), иодида щелочного металла и фосфата щелочного металла в полярном апротонном растворителе с получением (имино)пент-2-ина диалкилацеталя Формулы C; (c) циклизацию (имино)пент-2-ина диалкилацеталя Формулы C с амином R1-CH2-NH2 Формулы D, в присутствии неорганического основания щелочного металла в полярном апротонном растворителе при температуре примерно от температуры окружающей среды примерно до 100°C с получением тритил- или изо-бутил-защищенного 4-амино-6-(замещенного)пиридин-2-диалкилацеталя Формулы E; (d) снятие защиты и гидролиз тритил- или изо-бутил-защищенного 4-амино-6-(замещенного)пиридин-2-диалкилацеталя Формулы E с помощью минеральной кислоты в полярном растворителе с получением 4-амино-6-(замещенного)пиколинальдегида Формулы F; (e) окисление 4-амино-6-(замещенного)пиколинальдегида Формулы F с помощью хлорита щелочного металла в присутствии неорганической кислоты и поглотителя хлорноватистой кислоты в водном спиртовом растворителе с получением 4-амино-6-(замещенной)пиколиновой кислоты Формулы G; (f) этерификацию 4-амино-6-(замещенной)пиколиновой кислоты Формулы G соединением Формулы R3Y; и (g) галогенирование 4-амино-6-(замещенного)пиколината Формулы H с помощью источника галогена с получением 4-амино-3-галоген-6-(замещенного)пиколината Формулы I.

Изобретение относится к способу получения комплексного пиколината меди(II). Способ включает взаимодействие металла с лигандом в присутствии органического растворителя с последующим отделением осадка.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I, включающему стадии а) контактирования трифторуксусной кислоты с п-метоксианилином в присутствии триарилфосфина и триалкиламинового основания в растворителе четыреххлористый углерод для образования ацетимидоилхлорида формулы А; b) контактирования ацетимидоилхлорида формулы А с 3,3-диалкоксипроп-1-ином формулы В в присутствии иодида меди(I), иодида щелочного металла и фосфата щелочного металла в полярном апротонном растворителе для получения (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С; с) циклизации (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С с амином R1-CH2-NH2 в присутствии неорганического основания щелочного металла в полярном апротонном растворителе при температуре приблизительно от комнатной до приблизительно 100°С для образования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е; d) хлорирования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е посредством 1,3-дихлор-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона формулы F в полярном растворителе для получения защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G; е) удаления защиты и гидролиза защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G с помощью минеральной кислоты в полярном растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н; f) окисления 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н хлоритом щелочного металла в присутствии неорганической кислоты и акцептора гипохлористой кислоты в водном спиртовом растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J и g) этерификации 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J соединением формулы R2X, в которой Х представляет собой ОН, Cl, Br или I, для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I.

Изобретение относится к производным 5-бромникотиновой кислоты: где R1 - водород;R2 - 4-метокси-6-метил-1,3,5-триазил-2, или протон водорода, или 2-метил-1,2,4-триазолил-1.

Изобретение относится к способу получения метилового эфира 2-галоген-6-алкил-3-цианоизоникотиновых кислот общей формулы где R=CH3, X=Cl; R=CH3, X=Br; R=С(CH3)3, X=Cl, характеризующегося тем, что смесь, состоящую из 0,005 моль 4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрила или 5,5-диметил-4-оксогексан-1,1,2,2-тетракарбонитрила, 0,1 моль метанола и 0,03 моль концентрированной хлороводородной или 0,015 моль бромистоводородной кислоты перемешивают при температуре 70-80°C до получения целевого продукта.

Изобретение относится к способу получения метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата, включающему добавление метилизобутилкетона к водному раствору, содержащему 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, с получением органической фазы, содержащей 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, и водной фазы; отделение органической фазы, содержащей 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, от водной фазы; взаимодействие 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кислоты с метил 4-(ацетиламино)-3,6-дихлорпиридин-2-карбоксилатом в метилизобутилкетоне с получением метил 4-(ацетиламино)-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата; и деацетилирование метил 4-(ацетиламино)-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата с получением метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата.
Изобретение относится к способу выделения никотиновой кислоты из водного раствора, включающему фильтрацию водного раствора никотиновой кислоты через слой гранулированного серпентинита и анализ отфильтрованной водной фазы спектрофотометрическим методом.

Изобретение относится к способу получения соединения, представленного формулой: , где R1 представляет собой необязательно замещенный фенил; L представляет собой связывающую группу формулы: , где R7a и R7b представляют собой водород; R8 представляет собой водород; и индекс n равен 1; или его фармацевтически приемлемой соли, включающий: А) взаимодействие борной кислоты или ее сложного эфира, представленной формулой: , где Y представляет собой OR20, R20 представляет собой водород, с 3,5-дигалоген-2-цианопиридином, представленным формулой: , каждый Z независимо представляет собой хлор или бром, в присутствии катализатора, с образованием необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-галоген-2-цианопиридина, представленного формулой: ; В) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-галоген-2-цианопиридина, полученного на стадии (А), с алкоксид анионом, имеющим формулу: где R2 представляет собой C1-C6алкил, с образованием 5 необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-алкокси-2-цианопиридина, представленного формулой: ; С) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-алкокси-2-цианопиридина, полученного на стадии (В), с кислотой с образованием необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-гидрокси-2-карбоксипиридина, представленного формулой: ; D) взаимодействие необязательно замещенного в положении 5 фенил-3-гидрокси-2-карбоксипиридина, полученного на стадии (С), с аминокислотой, представленной формулой: где X представляет собой -OR3; R3 представляет собой C1-C6алкил; и Е) гидролиз соединения, полученного на стадии D). Изобретение также относится к способу получения соединения, представленного формулой: Технический результат: получение [(3-гидроксипиридин-2-карбонил)амино]алкановых кислот, их сложных эфиров и амидов новым упрощённым способом.

Изобретение относится к способу получения фенилзамещенного гетероциклического производного, представленного формулой (3), включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (1), где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, формильную группу или галогенметильную группу; А представляет собой атом водорода, (С1-С8)-алкильную группу, (С3-С6)-циклоалкильную группу, фенильную группу, атом фтора (только когда X представляет собой связь) или защитную группу для гидроксильной группы (только когда X представляет собой атом кислорода), А может быть замещен 1-3 заместителями, такие заместители включают группу, выбранную из группы, состоящей из атома галогена, (С1-С4)-алкильной группы, (С1-С4)-алкоксигруппы, (С1-С4)-алкилтиогруппы, (С3-С6)-циклоалкильной группы, фенильной группы, феноксигруппы и пиридильной группы; X представляет собой связь (только когда А представляет собой фенильную группу или атом фтора) или атом кислорода; и Y представляет собой удаляемую группу, и соединения, представленного формулой (2), где Н представляет собой атом водорода; R3 представляет собой -COOR3a или -COR3b; R3a представляет собой атом водорода, (С1-С4)-алкильную группу или защитную сложноэфирную группу для карбоксильной группы; R3b представляет собой защитную группу амидного типа для карбоксильной группы, образующую амид с соседней карбонильной группой; R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, (С1-С4)-алкил; в присутствии (i) соединения палладия, (ii) лиганда, способного координироваться к соединению палладия, или его соли, (iii) основания, (iv) (С1-С40)-карбоновой кислоты или ее соли, (v) по меньшей мере, одной добавки, выбранной из группы, состоящей из меди и ее солей и ее комплексов и серебра и его комплексов.

Изобретение относится к способу выделения перфторбензола из биазеотропной смеси бензол-перфторбензол путем химической модификации бензола с образованием высококипящих соединений, для чего биазеотропную смесь бензол-перфторбензол подвергают каталитическому алкилированию, после чего перфторбензол выделяют дистилляцией.

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы , где Z представляет собой необязательно замещенный фенил; Q представляет собой фенил или 1-нафталенил, каждый необязательно замещенный.

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе.
Изобретение относится к способу очистки, заключающемуся в обработке продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бензол-перфторбензол (ПФБ)-третичный амиловый спирт (ТАС).

Изобретение относится к получению перфторированных органических соединений, используемых в медицине, электронике, электротехнике, текстильной и химической промышленности.

Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С6F4HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов.
Изобретение относится к получению фторсодержащих анилинов общей формулы NH2-C6X1X2X3X4X5, где X1, X2, X3, X4, X5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере один из них является атомом фтора, а другой - атомом водорода.

Изобретение относится к фторорганической химии. .

Изобретение относится к способу получения фторированных ароматических соединений нагреванием хлорированного ароматического соединения с фторирующим агентом при 150oС, причем синтез ведут в среде сульфолана, а в качестве фторирующих агентов используют механоактивированные KF и КСаF3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимический концентрат содержит: масляную систему, включающую масло и по меньшей мере один структурообразователь, где указанный структурообразователь представляет собой полиамид, образованный из дикарбоновой кислоты, состоящей из димерной кислоты, и одного или большего количества диаминов; по меньшей мере одно агрохимически активное и/или питательное вещество, диспергированное в указанной масляной системе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция, в которой гербицидные активные ингредиенты состоят по существу из гербицидно-эффективного количества комбинации соединения формулы или его соли или сложного эфира, приемлемых для сельскохозяйственных целей, и b) флуртамона, в которой массовое отношение к составляет от 1,25-10 для до 30-250 для. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл.

Наверх