Композиция поверхностно-активных веществ, способ ее получения и применение

Изобретение относится к производству и использованию композиции поверхностно-активного вещества в способе третичной добычи нефти. Композиция поверхностно-активных веществ для повышения добычи нефти содержит катионно-неионное поверхностно-активное вещество - КПАВ и анионное поверхностно-активное вещество – АПАВ приведенных формул. Композиция получена путем смешения указанных ПАВ при молярном соотношении 1:0,01-100. Композиция закачиваемой в пласт жидкости содержит указанную выше композицию или композицию, полученную указанным выше способом. Способ получения композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти включает смешение указанной выше композиции ПАВ или полученной указанным выше способом с, по меньшей мере, водой, где композиция составляет 0,001-10% по весу композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти. Способ третичной добычи нефти включает стадию осуществления третичной добычи нефти в присутствии указанной выше композиции или композиции, полученной указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение показателей активности на поверхности раздела фаз и устойчивости, а также эффективности вытеснения нефти и обеспечение возможности промывки нефти. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл., 17 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к композиции поверхностно-активных веществ. В частности, данное изобретение относится к композиции поверхностно-активных веществ, ее получению и использованию для третичной добычи нефти.

Предпосылки создания изобретения

В связи с увеличением мирового спроса на энергию, рациональное освоение месторождений и использование сырой нефти привлекает все большее внимание, вместе со спросом на добычу нефти и запросами на восстановлении эффективности скважин. Обычный (первичный или вторичный) процесс извлечения сырой нефти в целом сводится к добыче лишь 1/3 геологических запасов нефти, при этом около 2/3 не извлекаются и остаются в пласте. Таким образом, с увеличением потребления энергии, повышение нефтеотдачи стало важной темой в исследованиях по повышению коэффициента извлечения сырой нефти.

Эффективным средством повышения нефтеотдачи пластов эффективным процессом для повышения нефтеотдачи пластов является технология третичной добычи нефти. В частности, среди технологий третичной добычи нефти, технология химического повышения нефтеотдачи пластов (CEOR) представляет собой очень важную реализованную в крупном масштабе технологию, включающую технологию полимерного заводнения, технологию заводнения поверхностно-активного вещества, технологию щелочного заводнения и их комбинации. В технологии CEOR используется сочетание физических и химических эффектов, при котором химическое действие, в основном, состоит в уменьшении поверхностного натяжения на границе раздела между нагнетаемой в пласт жидкостью и сырой нефтью. Поверхностно-активное вещество содержит липофильные (гидрофобные) и гидрофильные (липофобные) сегменты, когда оно растворено в воде, и, в основном, адсорбируется на поверхности раздела нефть-вода, в результате чего значительно снижается поверхностное натяжение на границе раздела фаз (IFT). Снижение поверхностного натяжения на границе раздела воды и нефти указывает на то, что поверхностно-активное вещество способно уменьшить силы когезии внутри сырой нефти, разделяя более крупные капли нефти на более мелкие, в результате чего увеличивается коэффициент прохождения сырой нефти через поры. Функция заводнения с применением поверхностно-активных веществ означает дополнительные эффекты, такие как изменения в поверхностной смачиваемости нефтесобирающей породы, эмульгирование сырой нефти, увеличение плотности поверхностного заряда и коалесценция нефтяных капель, и все это объясняет, почему поверхностно-активное вещество было идентифицировано как один из важнейших компонентов жидкости, нагнетаемой в пласт.

Однако в известном уровне техники нагнетаемая в пласт жидкость для третичной добычи нефти приводит к таким проблемам, как низкая эффективность поверхностно-активного компонента на границе раздела фаз, что приводит к относительно низкой эффективности вытеснения нефти из нагнетаемой жидкости, сложному составу нагнетаемой жидкости, что затрудняет деэмульгацию полученной жидкости и обработку пластовой воды, обязательно содержащую неорганическую щелочь, которая вредна для нефтяных скважин и приводит к коррозии оборудования и трубопроводов. Кроме того, неорганическая щелочь значительно снижает вязкость полимерного компонента, в результате чего для достижения заданного уровня вязкости должно быть использовано относительно большее количество полимера, что увеличивает общую стоимость добычи нефти. Компоненты известного поверхностно-активного вещества имеют недостаточную стойкость к повышенным температурам, стойкость к высокой солености и высокой общей концентрации растворенной соли (TDS), и имеют тенденцию выпадать в осадок во время приготовления смеси из-за недостаточной стойкости.

Таким образом, по-прежнему существует потребность в композиции поверхностно-активных веществ, которая не имеет недостатков известного уровня техники и демонстрирует улучшенную активность на поверхности раздела фаз и стойкость к внешним воздействиям сравнению с известным уровнем техники.

Краткое описание изобретения

Авторы настоящего изобретения, изучая известный уровень техники, обнаружили новую композицию поверхностно-активных веществ (ПАВ) и также обнаружили, что, когда в состав нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти (т.е. нагнетаемой жидкости) входит указанная композиция поверхностно-активных веществ, указанные недостатки известного уровня техники могут быть устранены, и это достигнуто в настоящем изобретении.

В частности, данное изобретение относится к следующим вариантам осуществления.

1. Композиция поверхностно-активных веществ, которая отличается тем, что она содержит катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество, в котором молярное отношение катионного-неионогенного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), при этом анионное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных следующей формулой (I) (I), и катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, состоящее из одного или нескольких соединений, представлено следующей формулой (II),

В формуле (I), группа представляет собой необязательно замещенный х валентный C8-50 (предпочтительно C8-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х валентный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил), необязательно замещенный х валентный C8-50 (предпочтительно C8-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный трехвалентный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил или необязательно замещенный х валентный C8-50 (предпочтительно C8-20) линейный или разветвленный гетероалкил; множественная группа Poly может содержать одинаковые или разные группы, и каждая из них независимо представляет собой одинарную связь или группу, представленную формулой

множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно каждый из них независимо представляет необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкилен); множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо представляет группу, представленную формулой -А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3); численное значение х представляет собой целое число от 1 до 10 (предпочтительно целое число от 1 до 4, например, 1 или 2); среди множественной группы Poly численное значение Y может содержать одинаковые или разные числа, и каждое из них независимо представляет собой число от 0 до 100 (предпочтительно число от 0 до 50), при условии, что сумма всех (т.е. в общей сложности х) численных значений у больше 0 и не больше 100 (предпочтительно больше 0, но не больше 50); группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4); когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5. Термин "необязательно замещенные" относится к необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, (предпочтительно С5-8 или С5-7) С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила,

В формуле (II) группа N+ представляет собой катион кватернизированного азота, групп R1-R3, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-50 (предпочтительно С1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно С5-7 моноциклического циклоалкила, например, циклогексила), необязательно замещенного С2-50 (предпочтительно С2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 (предпочтительно С6-20) арила и группу, представленную формулой , при условии, что, по меньшей мере, одна из групп R1-R3 представляет собой группу, представленную формулой , где группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил; группа L1 представляет собой одинарную связь, С1-10 линейный или разветвленный акилен окси, С2-10 линейный или разветвленный алкенилен окси или С6-10 арилен окси (предпочтительно одинарную связь или С1-5 линейный или разветвленный алкилен окси); численное значение у' представляет собой число от 0 до 200 (предпочтительно число от 0 до 100), исключая 0; множественная группа Ru' может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо представляет собой линейный или разветвленный С2-6 алкилен (предпочтительно каждая из них независимо представляет собой -СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-); группа L2 представляет собой водород, необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или C5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-10) арил; группа X- представляет собой ион галогена (предпочтительно фторид-ион, хлорид-ион, бромид-ион или иодид-ион, более предпочтительно хлорид-ион) или гидроксид-ион (ОН-), будучи "необязательно замещенным" он относится к необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила, в котором линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп -СН2- размещенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила с соответствующим числом групп замены, выбранную из -О-, -S-или -NR'- (где группа R' представляет собой необязательно замещенный С1-20 (предпочтительно С1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-20 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-20 (предпочтительно С6-10) арил), или группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп , определяющих местонахождение внутри молекулярной структуры с линейным или разветвленным алкилом с соответствующим числом заменяющих групп .

2. Композиция поверхностно-активных веществ (ПАВ) по варианту 1, в которой группа представляет собой эфирный сегмент, представленный формулой ;

Где численное значение m1 представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50; численное значение n1 представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при условии, что сумма численных значений m1 и численной величины n1 больше 0 и не больше 200 (предпочтительно не больше 100); предпочтительно, эфирный сегмент связан с группой L2 и группой L1 в порядке, представленном следующей формулой,

3. Композиция поверхностно-активных веществ, полученная смешиванием катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активное вещества, в котором молярное отношение катионно-неионогенного ПАВ и анионного ПАВ составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), анионные поверхностно-активное вещество, состоящее из одного или нескольких соединений, представлено следующей формулой (I), и катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, состоящее из одного или нескольких соединений, представлено следующей

Формулой (II)

В формуле (I) и формуле (II), группы и численные значения, как они определены в варианте 1.

4. Способ производства композиции поверхностно-активных веществ, который отличается включением стадии смешивания катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, в котором молярное отношение катионно-неионогенного ПАВ и анионного ПАВ составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), анионное поверхностно-активное вещество, состоящее из одного или нескольких соединений, представленное следующей формулой (I), и катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, состоящее из одного или нескольких соединений, представленное следующей формулой (II)

В формуле (I) и формуле (II) группы и численные значения, как они определены в варианте 1.

5. Композиция нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, которая отличается тем, что содержит композицию поверхностно-активных веществ по любому из предшествующих вариантов или композицию поверхностно-активных веществ, полученную в процессе по любому из предшествующих вариантов, а также воду, где композиция поверхностно-активных веществ составляет 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,005-5% по весу, более предпочтительно 0,02-1% по весу, еще более предпочтительно 0,02-0,5% по весу, более предпочтительно 0,02-0,35% по весу, по отношению к общему весу нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти (100% по весу).

6. Композиция нагнетаемой в пласт жидкость для третичной добычи нефти по любому из предшествующих вариантов, не содержащая неорганической щелочи.

7. Способ производства композиции нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, который характеризуется смешиванием композиции поверхностно-активных веществ в соответствии с любым из указанных выше вариантов осуществления или композиции поверхностно-активных веществ, произведенную способом в соответствии с любым из указанных вариантов, по меньшей мере, с водой, в которой композиция поверхностно-активных веществ составляет 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,005-5% по весу, более предпочтительно 0,02-1% по весу, еще более предпочтительно 0,02-0,5% по весу, более предпочтительно 0,02-0,35% по весу, по отношению к общему весу нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти (100% по весу).

8. Третичный процесс добычи нефти, который включает стадию проведения третичной добычи нефти в присутствии композиции поверхностно-активных веществ по любому из указанных выше вариантов, композицию поверхностно-активных веществ получают по способу в соответствии с любым из указанных выше вариантов, композицию нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти по любому из указанных выше вариантов, или композицию нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти по способу производства в соответствии по любому из указанных выше вариантов, как нагнетаемой жидкости.

9. Способ третичный добычи нефти по любому из указанных выше вариантов, в котором не используют неорганические щелочи.

Технические эффекты

Композиция поверхностно-активных веществ в соответствии с настоящим изобретением, по сравнению с известным уровнем техники, значительно повышает активность на поверхности раздела фаз и устойчивость процесса. Например, при концентрации от 0,01 до 0,05% по весу, композиция ПАВ все еще может обеспечить сверхнизкое поверхностное натяжение 10-3-10 мН/м с сырой нефтью.

Композиция нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти способом по настоящему изобретению, которая содержит поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению в качестве поверхностно-активного компонента, по сравнению с известным уровнем техники, демонстрирует высокую эффективность вытеснения и промывки нефти (например, со степенью промывки нефти более 40% для сырой нефти) и позволяет значительно увеличить нефтеотдачу.

Композиция нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти способом по настоящему изобретению отличается упрощенной системой, не содержащей неорганического щелочного реагента, не причинят никакого вреда пласту и нефтяным скважинам, не вызывает коррозию оборудования и трубопроводов, а также исключает сложный процесс деэмульсации.

Конкретные способы осуществления изобретения

Настоящее изобретение будет описано ниже более подробно со ссылками на конкретные варианты его осуществления. Однако следует отметить, что объем правовой охраны настоящего изобретения не следует рассматривать как ограниченный этими конкретными вариантами, и он определяется только приложенной формулой изобретения.

Каждый приводимый здесь документ, в том числе любые перекрестные ссылки или родственный патент или приложение, включены в данное описание в качестве ссылки во всей их полноте, если не указано обратное или ограничено иным образом. Цитирование любого документа не является признанием того, что он является известным уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данном документе, или что оно, как единственный источник или в сочетании с любой другой ссылкой или ссылками учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение.

Кроме того, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению того же термина в документе, включенном в качестве ссылки, значение или определение, придаваемому этому термину в данном документе является определяющим.

В контексте настоящего описания термин "гало-" или тому подобное, относится к фтору, хлору, брому или йоду.

В контексте настоящего описания, выражение "линейный или разветвленный гетероалкил" относится к группе, полученной путем непосредственной замены одной или нескольких (например, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2, или 1) группы -CH2-, размещенной внутри молекулярной структуры (не считая конца основной цепи или любой боковой цепи в молекулярной структуре) линейного или разветвленного алкила с помощью соответствующей замещающей группы, выбранной из -О-, -S-или -NR'-, или группы, полученной путем замены одной или нескольких (например, от 1 до 3, от 1 до 2, или 1) групп , размещенных внутри молекулярной структуры (не считая конца основной цепи или любой боковой цепи в молекулярной структуре) линейного или разветвленного алкила соответствующей группой. В качестве замещающей группы предпочтительно использовать -NR'- или, более предпочтительно -NR'-.

Здесь группа R' представляет собой необязательно замещенный С1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-20 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-20 арил.

В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила может быть выбран С1-10 линейный или разветвленный алкил или С1-6 линейный или разветвленный алкил, в частности, метил или этил и т.д. В качестве С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, может быть выбран С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, предпочтительно циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила, может быть выбран С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила, может быть выбран С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил. В качестве группы R' может быть выбран С1-20 линейный или разветвленный алкил или моноциклический циклоалкил С5-7, в частности, метил, этил или циклогексил. При этом, в качестве необязательно замещенного, он относится к группам, необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранным из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкилен метил или этил и т.д. В качестве моноциклического или полициклического С5-10 циклоалкила, можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил, С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, например, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила, например, можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил. Очевидно, что с точки зрения устойчивости конструкции, когда существует множество групп, эти замещающие группы напрямую не связаны друг с другом. Кроме того, число атомов углерода в линейном или разветвленном алкиле соответственно снижается замещающей группой -CH2- или замещающей группой , тем не менее, для упрощения описания, число атомов углерода линейного или разветвленного алкила до замещения используется для обозначения числа атомов углерода в полученном линейном или разветвленном гетероалкиле. В качестве линейного или разветвленного гетероалкила выбирается С4 линейный алкил, например,

(В этой формуле группы, обозначенные стрелками, находятся не внутри молекулярной структуры разветвленного алкила, а на конце основной цепи и боковой цепи) если они заменены одной замещающей группой -О-, или будут получены, называемые С4 линейным гетероалкилом. Или С4 разветвленным алкилом, например, (в этой формуле группы, обозначенные стрелками, не находятся внутри молекулярной структуры разветвленного алкила, но на конце основной цепи или боковой цепи), если они непосредственно заменены одной замещающей группой -N<, будет получен , называемый С4 разветвленным гетероалкилом. В соответствии с настоящим изобретением, в качестве линейного или разветвленного гетероалкила, можно выбрать С3-50 линейный или разветвленный гетероалкил, в частности, С8-50 линейный или разветвленный гетероалкил, C8-30 линейный или разветвленный гетероалкил или С8-20 линейный или разветвленный гетероалкил.

В контексте настоящего описания, если группа определена или описана как "численное значение + валентность + группа" или тому подобное, она относится к группе, полученной удалением числа атомов водорода (в котором число атомов водорода соответствует численному значению) из соответствующей основной структуры (например, цепи, кольца или их комбинации) группы, предпочтительно, относящейся к группе, полученной удалением числа атомов водорода (в котором число атомов водорода соответствует численной значению) из атома углерода (предпочтительно из насыщенного атома углерода и/или, если численное значение равно двум или более, из разных атомов углерода), содержащегося в основной структуре. Например, "трехвалентный линейный или разветвленный алкил" относится к группе, полученной удалением 3 (трех) атомов водорода из линейного или разветвленного алкана (т.е. соответствующего основной структуре (цепи) линейного или разветвленного алкила), в то время как "двухвалентный линейный или разветвленный гетероалкил" относится к группе, полученной удалением 2 (двух) атомов водорода из линейного или разветвленного гетероалкана (предпочтительно из атома углерода гетероалкана или в дальнейшем из двух различных атомов углерода в гетероалкане). Очевидно, что выражение "нульвалентный + группа" представляет саму базовую структуру, например, нульвалентный алкил соответствует алкану.

Если не указано обратное, проценты, части, соотношения или тому подобное, упомянутое в данном описании являются весовыми.

Настоящее изобретение связано с композицией поверхностно-активных веществ, которая включает катионно-неионные ПАВ и анионные ПАВ.

В соответствии с настоящим изобретением, в композиции поверхностно-активных веществ, молярное отношение катионно-неионогенного поверхностно-активного и анионного поверхностно-активного вещества составляет, как правило, 1:0,01-100, предпочтительно 1:0,1-10,

В соответствии с настоящим изобретением, анионное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение, представленное следующей формулой (I). В качестве такого соединения может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I) группа представляет собой необязательно замещенный х валентный C8-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х валентным С5-50 моноциклическим или полициклическим циклоалкилом, необязательно замещенный х валентным C8-50 линейным или разветвленным алкенилом, необязательно замещенный х валентным С6-50 арилом или необязательно замещенный х валентным C8-50 линейным или разветвленным гетероалкилом. В качестве необязательно замещенного х валентного C8-50 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно выбрать необязательно замещенный х валентный C8-20 линейный или разветвленный алкил. В качестве необязательно замещенного х валентного C5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, может быть выбран необязательно замещенный х валентный С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х валентный С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный х валентны С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкила, в частности, необязательно замещенный х валентный С5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил. Необязательно замещенный х валентный C8-50 линейный или разветвленный алкенил, предпочтительно представляет собой необязательно замещенный х валентный C8-20 линейный или разветвленный алкенил. Необязательно замещенный х валентный С6-50 арил предпочтительно представляет собой необязательно замещенный х валентный С6-20 арил, например, фенил или нафтил. Необязательно замещенный х валентный C8-20 линейный или разветвленный гетероалкил предпочтительно представляет собой необязательно замещенный х валентный C8-20 линейный или разветвленный гетероалкил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), множественная группа «Poly» может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой одинарную связь или группу, представленную формулой .

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I) группа «Poly» представляет собой группу, представленную формулой , в которой численное значение у представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50; или когда существует множественная группа "Poly", среди множественных групп «Poly», численное значение у может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой величину от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50. Здесь величина у представляет собой среднее число блока -O-CH2-CH2- в группе, представленной формулой и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. В качестве численного значения у, можно выбрать 0, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (I), необходимо, чтобы сумма всех (то есть в общей сложности х) численных значений у (т.е. по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I), общее среднее число блока было больше 0 и не больше 100, предпочтительно сумма всех (то есть в общей сложности х) численных значений у была больше 0, но не больше 50. В этом контексте, в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I), необходимо, содержать (определенное количество) блоков -O-CH2-CH2-. При этом, по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I) в качестве общего среднего числа блока -O-CH2-CH2- можно выбрать 0,1, 0,5, 1,5, 2,0, 3,0, 3,5, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5, и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенную С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, каждый из них независимо, представляет собой необязательно замещенный C1-5 линейный или разветвленный алкилен.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет группу, представленную формулой -A-(M)R+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4); когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, в формуле (I), в зависимости от общего числа группы Salt, общее число групп А- может составлять единицу или х, при условии, что, по меньшей мере, одна из групп А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-). В этом контексте, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I), предпочтительно, чтобы существовал, по меньшей мере, один карбоксилат-ион (СОО-).

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), численное значение х представляет собой валентность группы , которая является целым числом от 1 до 10, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 1 или 2.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), если не указано обратное, необязательное замещенные относятся к группам, необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранным из группы, включающей оксо (т.е. ), гидроксил, C1-20 линейный или разветвленный алкил, С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С2-20 линейного или разветвленного алкенил и С6-20 арил. В качестве С1-20линейного или разветвленного алкила можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил, метил или этил и т.д. В качестве С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно выбрать моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или моноциклический С5-7 циклоалкил или полициклический или С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I), когда в качестве заместителя используется оксо, предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, один оксо существовал на атоме углерода в непосредственной связи с атомом N (если таковые вообще имеются, например, в линейном или разветвленном гетероалкиле), с тем, чтобы представить атом углерода, в виде карбонила (т.е. ), связывая, таким образом, структуру карбонила непосредственно с атомом N (например, имидо) в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I). Кроме того, чтобы обеспечить лучшую устойчивость к гидролизу или химическую стойкость, предпочтительно не использовать оксо в качестве заместителя, по меньшей мере, части (предпочтительно всех) атомов углерода, непосредственно связанных с атомами кислорода или серы (если таковые имеются), и/или, по меньшей мере, часть (предпочтительно всех) концевых атомов углерода (т.е. атомов углерода на свободном конце в несвязанном положении молекулярной цепи), и/или два атома углерода, непосредственно связанные друг с другом и не замещенные оксо. В этом случае химически не активная или нестабильная группа в виде сложного эфира или альдегидной группы не будут введены в молекулярную структуру соединения , представленного формулой (I).

В частности, если предположить, что группа представляет собой одновалентный линейный алкил (включающий два концевых атома углерода, как показано стрелками в формуле), замещенные одной оксогруппой, в соответствии с вышеуказанными принципами, эта группа предпочтительно представляет или . Или, если предположить, что группа является одновалентным разветвленным гетероалкилом (содержащим три концевых атома углерода, как показано стрелками в формуле, и также содержащим три атома углерода, непосредственно связанных с атомом N), замещенным одним оксо, и в соответствии с вышесказанным, эта группа является предпочтительно .

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, анионное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение, представленное формулой (I-1); соединение, представленное формулой (I-2); соединение, представленное формулой (I-3) или соединение, представленное формулой (I-4). В качестве таких соединений, могут быть использованы соединения одного вида или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), множественная группа Ra может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенил и необязательно замещенного С6-10 арила, предпочтительно необязательно замещенного С5-15 линейного или разветвленного алкила и необязательно замещенного С6-10 арила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), множественная группа Ra' может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из одинарной связи, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, предпочтительно каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из одинарной связи и необязательно замещенного С1-6 линейного или разветвленного алкилена.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), численное значение b представляет собой целое число от 0 до 3, предпочтительно 1.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), численное значение х' представляет собой число группы

,

которое является целым числом от 1 до 6, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 2, 3 или 4. Очевидно, что b+х'≤6.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), множественная группа Y может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y представляет собой N, а=1, когда группа Y представляет собой О, а=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), численное значение n' может содержать одинаковые или разные числа, и каждое из них независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при этом, численное значение n' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом.

Численное значение n' может быть, например, 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), численное значение n'' может быть, например, числом от 0 до 100, предпочтительно числом от 0 до 50, при этом численное значение n'' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом.

Как численное значение n'', например, может быть представлена числами 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), требуется, чтобы сумма всех численных значений n' (т.е. х'ха) и всех численных значений n'' (т.е. по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее число блока -CH2-CH2-O-) было бы не больше 100, предпочтительно не больше 50. в качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- можно выбрать, например, 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы в формуле (I-1) сумма всех численных значений n' (т.е. х') и всех численных значений n'' (т.е. х'ха) по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее число блока -CH2-CH2-O-) было бы больше нуля по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), и предпочтительно содержало (определенное количество) блока -CH2-CH2-O- При этом, по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее число блока -CH2-CH2-O- может быть представлено, например, числом 0,1, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, каждый из них независимо представляет необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-1), множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы и каждая из них независимо представляет собой группу, представленную формулой -А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельного металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4). Когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (I-1), в зависимости от общего числа группы Salt, группа А- может быть единственной или множественной, в которой, по меньшей мере, одна из групп А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-). В этом контексте, по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), предпочтительно иметь, по меньшей мере, один карбоксилат-ион (СОО-)

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) группа Rb представляет собой необязательно замещенный C1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный линейный С2-50 или разветвленный алкенил, предпочтительно необязательно замещенный С1-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С2-29 линейный или разветвленный алкенил, более предпочтительно необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкенил, более предпочтительно необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный C8-20 линейный или разветвленный алкенил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) множественная группа Rb' может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из одинарной связи и карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) множественная группа Y может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y представляет собой N, а=1, когда группа Y представляет собой О, а=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) численное значение х'' представляет собой число групп , которое представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 2, 3 или 4.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) численное значение n' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50. При этом численное значение n' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом.

В качестве численного значения n' можно выбрать числа 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5, и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) численное значение n'' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из них независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, и численное значение n'' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. Численное значение n'', например, может быть представлена числами 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) требуется, чтобы сумма всех численных значений n' (т.е. х'') и всех численных значений n'' (то есть х''ха) (по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее число блока -CH2-CH2-O- было бы не больше 100, предпочтительно не больше 50. В качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- можно выбрать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы в формуле (I-2) сумма всех численных значений n' (т.е. х'') и всех численных значений n'' (х''ха) (по всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее число блока -CH2-CH2-O- было бы больше нуля. В этом контексте, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), предпочтительно, чтобы она содержала определенное количество блоков -CH2-CH2-O-. При этом, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), в качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- можно выбрать 0,1, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, каждая из них независимо представляет необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-2) множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет группу, представленную формулой -А-(М)r+, в которой группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4). Когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (I-2) в зависимости от общего числа группы Salt, группа А- может быть числом один или более, в котором, по меньшей мере, одна из групп А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-). В этом контексте, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), предпочтительно, чтобы существовал, по меньшей мере, один карбоксилат-ион (СОО-)

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), множественная группа Rc может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенила, С1-20 необязательно замещенного линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила, предпочтительно каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила, предпочтительно каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного C8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С8-20 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С8-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), множественная группа Rd может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, предпочтительно каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилен-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), численное значение х''' представляет собой число блока,

которое представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно целое число от 1 до 4, например, 2, 3 или 4.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), численное значение N' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при этом, численное значение n' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. Численное значение n' может означать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), требуется, чтобы сумма всех (т.е. х''') численных значений n' (во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), общее среднее число блока -CH2-CH2-O-) было бы не больше 100, предпочтительно не больше 50. В качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- может быть выбрано 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы в формуле (I-3), сумма всех (т.е. х''') численных значений n' (во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), общее среднее число блока -CH2-CH2-O- больше 0, в этом случае, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), предпочтительно иметь определенное число блоков -CH2-CH2-O-. При этом, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), в качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- может быть выбрано число 0,1, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-3), множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет группу, представленную формулой -А-(М)r+, в которой группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4). Когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (I-3), в зависимости от общего числа группы Salt, группа А- может состоять из одной или нескольких групп, в которых, по меньшей мере, одна группа представляет собой А- карбоксилат-ион (СОО-). В этом случае, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), предпочтительно присутствие, по меньшей мере, одного карбоксилат-иона (СОО-)

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), группа Rc представляет собой необязательно замещенный С1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С2-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С1-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный С2-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил, предпочтительно необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил, более предпочтительно необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный C8-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), множественном группа Rd может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкинилена, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенный С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила и необязательно замещенного карбонильную С2-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, предпочтительно каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилен-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), группа Y представляет собой N или О, при условии, что, когда группа Y представляет N, а=1, когда группа Y представляет собой О, а=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), численное значение х'''' представляет собой число блока

, которое обозначает целое число от 1 до 9, предпочтительно целое число от 1 до 3, более предпочтительно 1 или 2.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), численное значение n' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при этом, численное значение n' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. В качестве численного значения n' можно выбрать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), численное значение n'' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при этом численное значение n'' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. Численное значение n'' может быть представлена числами 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), численное значение n''' может содержать одинаковые или разные числа, каждое из которых независимо представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50. При этом численное значение n''' представляет собой среднее число блока -CH2-CH2-O- и, таким образом, может быть нецелым или целым числом.

Численное значение n'' может быть представлена числами 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0,15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), требуется, чтобы сумма всех численных значений (т.е. х''''), всех численных значений n''' (т.е. 1), всех численных значений n'' (т.е. а) и всех численных значений n''' (т.е. во всей молекулярной структуре соединения, представленной формулой (I-4), общее среднее число блока -CH2-CH2-O- не превышало 100, предпочтительно, не превышало 50. В качестве общего среднего числа блока -CH2-CH2-O- можно выбрать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, предпочтительно, чтобы в формуле (I-4), сумма всех численных значений n' (т.е. х''''), всех численных значений n'' (т.е. 1) и всех численных значений n''' (т.е. а) во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), причем общее среднее число блока -CH2-CH2-O- больше 0. В этом случае, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), предпочтительно содержание определенного числа блоков -CH2-CH2-O-. При этом, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4) общее среднее число блоков -CH2-CH2-O- может быть, например, 0,1, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), множественная группа L может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкинилена, предпочтительно необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилена.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (I-4), множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет группу, представленную формулой А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4). Когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (I-4), в зависимости от общего числа группы Salt, группа А- может быть одной или несколькими, причем, по меньшей мере, одна из групп представляет собой А- карбоксилат-ион (СОО-). В этом случае, во всей молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), предпочтительно, чтобы существовал, по меньшей мере, один карбоксилат-ион (СОО-).

В соответствии с настоящим изобретением, формула (I-1), формула (I-2), формула (I-3) и формула (I-4), как необязательно замещенные одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2, или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил, метил, или этил и т.д. В качестве моноциклического или полициклического С5-10 циклоалкила можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил или циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила, можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, анионное поверхностно-активное вещество или соединение, представленное формулой (I) может быть коммерчески доступными или может быть произведено обычным способом. Например, в качестве способа получения анионного поверхностно-активного вещества или соединения, представленного формулой (I), где группа Poly представляет собой группу, представленную формулой , включает процесс, содержащий стадию (1) и стадию (2). Стадия (1): реакция одного или нескольких многофункциональных соединений, имеющих одну или несколько функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из -ОН, -NH2 и -NH- с окисью этилена в присутствии щелочного катализатора, чтобы получить эфирный продукт.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (1) в качестве щелочного катализатора может быть выбран любой щелочной катализатор, обычно используемый в данной области техники для аналогичных целей, где предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, в частности, NaOH или KOH. В качестве щелочного катализатора может быть выбран один тип катализатора или смесь двух или несколько типов в любом их соотношении.

В соответствии с настоящим изобретением на стадии (1), когда количество используемого щелочного катализатора может быть любым количеством, обычно используемые в данной области техники, оно может быть конкретно указано, но в целом, может быть определено как молярное отношение полифункционального соединения и щелочного катализатора 1:0,001-10, предпочтительно 1:0,001-5.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (1), молярное отношение полифункционального соединения и окиси этилена может быть, как правило, 1:0-100, предпочтительно 1:0-50, более предпочтительно 1:0,1-25.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (1), температура реакции может быть в диапазоне от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия, предпочтительно 100-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции может быть в диапазоне от 1 до 20 часов, предпочтительно от 1 до 10 часов, в то время как давление реакции может быть любым давлением, подходящим для этой реакции, например, нормальное давление.

В соответствии с этим изобретением, по окончании стадии (1), полученный в результате реакции продукт может быть выбран, например, в качестве эфирного продукта для последующей стадии (2), без предварительного разделения или очистки.

В соответствии с данным изобретением, на стадии (1), в качестве многофункционального соединения может быть выбрано любое соединение, имеющее одну или несколько (например, от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, например, 2, 3 или 4) функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из -ОН, -NH2 и -NH- без каких-либо конкретных ограничений. Функциональная группа имеет активный водород, который способен инициировать реакцию раскрытия цикла (реакцию полимеризации) окиси этилена, в результате чего в молекулярную структуру многофункционального соединения вводится сегмент полиэфира. В качестве многофункционального соединения, может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом их соотношении. Кроме того, многофункциональное соединение может быть коммерчески доступным или может быть произведено обычным способом.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (1) в качестве многофункционального соединения берется конкретное соединение, представленного следующей формулой (X). В качестве соединения, представленного формулой (X), может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (X) группа представляет собой необязательно замещенный х0 валентный C8-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х0 валентный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х0 валентный C8-50 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х0 валентный C6-50 арил или необязательно замещенный х0 валентный C8-50 линейный или разветвленный гетероалкил. В качестве необязательно замещенного х0 валентного C8-50 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно используется собой необязательно замещенный х0 валентный C8-20 линейный или разветвленный алкил. В качестве необязательно замещенного х0 валентного С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила можно выбрать необязательно замещенной х0 валентный С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х0 валентный С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный х0 валентный С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, необязательно замещенный х0 валентный С5-7 моноциклический циклоалкил или циклогексил. В качестве необязательно замещенного х0 валентного C8-50 линейного или разветвленного алкенила, предпочтительно использовать необязательно замещенный х0 валентный С8-20 линейный или разветвленный алкенил. В качестве необязательно замещенного х0 валентного С6-50 арила предпочтительно использовать необязательно замещенный х0 валентный С6-20 арил, в частности, фенил или нафтил. В качестве необязательно замещенного х0 валентного С8-50 линейного или разветвленного гетероалкила, предпочтительно использовать необязательно замещенный х0 валентный С8-20 линейный или разветвленный гетероалкил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (X), множественная группа Func может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из -ОН, -NH- и -NH2, предпочтительно, чтобы каждая была независимо выбрана из группы, состоящей из -ОН и -NH2.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (X), численное значение х0 в целом представляет валентность группы , которая представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1 или 2. Однако для специалиста в данной области техники целесообразно, когда группа Func представляет -NH-, группы прерываемой этим -NH- в любом (приемлемом) положении. При этом численное значение х0 (или, по меньшей мере, ее часть, в зависимости от общего числа -NH-) указывает, сколько раз происходит это прерывание (далее «число прерываний») и, соответственно, больше не представляет валентность группы . В этом случае валентность группы может быть уменьшена вплоть до нуля, например, в том случае, когда все (т.е. в общей сложности х0) группы Func представляют -NH-. При множестве -NH- группа должна быть прервана этими группами -NH- в любом (приемлемом) положении соответствующее число раз. Прерывание означает, что группа -NH- входит внутрь молекулярной структуры группы , а не находится на конце основной цепи, или в какой-либо боковой цепи молекулярной структуры. Предпочтительно, чтобы две или больше из этих групп -NH- не были бы напрямую связаны друг с другом. В частности, если предположить, что группа Func является -NH-, х0 1 (с числом прерываний 1), тогда как группа представляет собой C8 линейный алкан (т.е. 0 валентный С8 линейный алкил) (концы основной цепи в молекулярной структуре указаны стрелками), причем соединение, представленное формулой (X), может быть либо , либо

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (X), в определение группы , как необязательно замещенной, относится к необязательно замещенной одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2, или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо (т.е. ), гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила с линейной или разветвленной цепью, а также С6-20 арила. В качестве линейного С1-20 или разветвленного алкила можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил, или этил и т.д. В качестве моноциклический или полициклический С5-10 циклоалкила можно выбрать моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или моноциклический С5-7 циклоалкил или С5-7 полициклический моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве линейного С2-20 или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения (называемый вариантом осуществления А), в формуле (X), в определении группы , когда оксо существует в качестве заместителя, предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, один оксо существовал на атоме углерода, непосредственно соединенным с атомом N (если таковые вообще имеются, например, атом N возник из линейного или разветвленного гетероалкила), с тем, чтобы представить атом углерода, в виде карбонила (т.е. ), в результате чего структура (например, имидо) карбонила, непосредственно связанного с атомом N вводится в молекулярную структуру соединения, представленного формулой (X). Кроме того, чтобы обеспечить высокую устойчивость к гидролизу или химическую стойкость, предпочтительно отсутствие оксо, как заместителя, по меньшей мере, части (предпочтительно всех) атома углерода, непосредственно связанных с атомами кислорода или S (если таковые имеются), и/или, по меньшей мере, части (предпочтительно всех) концевых атомов углерода (т.е. атом углерода, на свободном конце и/или несвязанное положение молекулярной цепи) (исключая любой концевой атом углерода, непосредственно связанный группе Func в группе , когда группа Func представляет собой -NH- или -NH2, (см вариант в ниже), и/или два атома углерода, непосредственно связанные друг с другом, не замещены оксо одновременно. В этом случае, химически неактивная или нестабильная группа типа сложного эфира или альдегидной группы не будут введены в молекулярную структуру соединения, представленного формулой (X). В частности, если предположить, что группа представляет собой одновалентный линейный алкил (включающий два концевых атома углерода, как указано стрелками в формуле), замещенный одной оксогруппой, в соответствии с вышеуказанными принципами, эта группа предпочтительно представляет собой

. Или, если предположить, что группа представляет собой один одновалентный разветвленный гетероалкил (включающий три концевых атома углерода, как указано стрелками в формуле, также содержащую три атома углерода, непосредственно связанных с атомом N), замещенный одним оксо, в соответствии с вышеуказанными принципами, эта группа предпочтительно представляет

или

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения (упоминаемый как вариант В), когда группа Func представляет -NH- или -NH2, в формуле (X), и оксо присутствует в качестве заместителя, предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, один оксо был бы расположен на атоме углерода, непосредственно связанным с группой Func, или, иными словами, по меньшей мере, один из всех атомов углерода, непосредственно связанный с группой Func, имеет оксо в качестве заместителя, в результате чего в соединение, представленное формулой (X) вводится фрагмент, (например, нафтиламин), образованный прямой связью карбонила с атомом N. В частности, если предположить, что группа представляет собой одновалентный линейный алкил , замещенный одним оксо, группа Func представляет -NH2, то соединение, представленное формулой (X), в дополнение к предпочтительно по варианту осуществления А, может быть дополнительным .

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (1) в качестве многофункционального соединения, можно выбрать соединение, представленного формулой (Х-1), соединение, представленное формулой (Х-2), соединение, представленное формулой (Х-3) и соединение, представленное формулой (Х-4). В качестве таких соединений, могут быть использованы один их вид или комбинация двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1) множественная группа Ra может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С6-10 арила, предпочтительно, необязательно замещенного С5-15 линейного или разветвленного алкила, и необязательно замещенного С6-10 арила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1) множественная группа Ra может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из одинарной связи, необязательно замещенного C1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилен-карбонила, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, карбонила и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилен карбонила, каждый из которых предпочтительно независимо выбран из группы, состоящей из одинарной связи и необязательно замещенного С1-6 линейного или разветвленного алкилена.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1), численное значение b представляет собой целое число от 0 до 3, предпочтительно 1.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1), численное значение x1 означает число группы , которая представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 2, 3 или 4. Очевидно, что Ь+х1≤6.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1), множественная группа Y может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y представляет собой N, a1=1, когда группа Y представляет собой О, а1=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-1), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил, или этил и т.д. В качестве моноциклического или полициклического С5-10 циклоалкила можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-2), группа Rb представляет собой необязательно замещенный С1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С2-50 линейный или разветвленный алкенил, предпочтительно, представляющий собой необязательно замещенный С1-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С2-29 линейный или разветвленный алкенил, более предпочтительно, необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный C5-20 линейный или разветвленный алкенил, более предпочтительно, необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкенил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-2), множественная группа Rb' может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из одинарной связи и карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-2), множественная группа Y может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y представляет собой N, а2=1, когда группа Y представляет собой О, а2=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-2), численное значение х2 представляет собой число группы , которое представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно, представляет собой целое число от 1 до 4, например, 2, 3 или 4.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-2), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или нескольким (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителям, выбранный из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил, или этил и т.д. В качестве моноциклический или полициклический С5-10 циклоалкила можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-3), множественная группа Rc может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С1-20 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С2-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила, каждый из которых предпочтительно независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного С5-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила, более предпочтительно, каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного C8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного C8-20 линейного или разветвленного алкил-карбонила и необязательно замещенного C8-20 линейного или разветвленного алкенил-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-3), множественная группа Rd может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилен-карбонила, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, карбонила и необязательно замещенного карбонила, С2-10 линейного или разветвленного алкенилен карбонила, предпочтительно, каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленный алкилен и необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилен-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-3), численное значение х3 представляет собой число блока , означающее целое число от 1 до 10, предпочтительно целое число от 1 до 4, например, 2, 3 или 4.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-3), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителям, выбранным из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил, или этил и т.д. В качестве моноциклического или полициклического С5-10 циклоалкила, можно выбрать моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил, аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-4), группа Rc представляет собой необязательно замещенный С1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С2-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С1-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный С2-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил, предпочтительно, каждый из них независимо представляет собой необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный С5-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил, более предпочтительно, каждый из них независимо друг от друга представляет собой необязательно замещенный С8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный C8-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный C8-20 линейный или разветвленный алкил-карбонил или необязательно замещенный C8-20 линейный или разветвленный алкенил-карбонил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-4), множественная группа Rd может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила, необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилен карбонила, необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилен-карбонила и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилен-карбонила, каждый из которых предпочтительно независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С1-5 линейного или разветвленного алкилен-карбонила.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-4), группа Y представляет собой N или О, при условии, что, когда группа Y представляет собой N, а4=1, когда группа Y представляет собой О, а4=0.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-4), численное значение х4 представляет собой число блока , означающее целое число от 1 до 9, предпочтительно, целое число от 1 до 3, более предпочтительно 1 или 2.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Х-4), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранным из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил метил, или этил и т.д. В качестве моноциклического или полициклического С5-10 циклоалкила можно выбрать моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, указанное выше многофункциональное соединение, представленное формулой (X), соединение, представленное формулой (Х-1), соединение, представленное формулой (Х-2), соединение, представленное формулой (Х-3), или соединение, представленное формулой (Х-4), могут быть коммерчески доступными или произведены любым обычным способом. Например, соединение, представленное формулой (Х-2) (где Y =N, Rb' представляет собой карбонил), который может быть получен реакцией соединения, представленного следующей формулой (Х-2-1) (где группа Rb и численное значение х2 имеют значения, определенные в формуле (Х-2), группа Rac, представляет собой Н или С1-4 линейный или разветвленный алкил) с амидирующим агентом (таким как диизопропаноламин) в присутствии щелочного катализатора (стадия амидирования).

В соответствии с настоящим изобретением, стадия амидирования может быть выполнена любым обычным способом, в котором температура реакции может быть, в основном, 100-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции может быть, в основном, 1-10 часов, давление реакции может быть нормальным давлением или любым давлением, которое подходит для данной реакции.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии амидирования, в качестве щелочного катализатора подходит любой щелочной катализатор, обычно используемый в данной области техники для аналогичных целей, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, в частности, NaOH или KOH. В качестве щелочного катализатора может быть выбран один вид катализатора или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними. В отношении количества используемого щелочного катализатора, можно упомянуть любое количество, обычно используемые в данной области техники, в целом можно определить его таким образом, что щелочной катализатор составляет 0,2-20 весовых процентов, предпочтительно 0,5-15% по весу от общего веса соединения, представленного формулой (Х-2-1) и амидирующего агента.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии амидирования, молярное отношение соединения, представленного формулой (Х-2-1) к амидирующему агенту, как правило, составляет 1: 1-15, 1: 1-10, 1: 1-8, 1: 1-5 или 1: 2-4, но не ограничивается этим, поскольку может быть выбрано любое молярное отношение, достаточное для превращения всей (т.е. всего х2) группы -COORac в соответствующий нафтиламин.

В соответствии с настоящим изобретением, по завершении стадии амидирования, любым известным способом разделения (например, вакуумным отсосом), любой непрореагировавший амидирующий агент удаляется из смеси продуктов реакции, с тем, чтобы получить соединение, представленное формулой (Х-2) (где Y=N, Rb' представляет собой карбонил), без необходимости какой-либо дополнительной очистки или разделения.

Стадия (2): реакция этилового эфира с одним или несколькими соединениями, представленными следующей формулой (Z), в присутствии щелочного катализатора для получения анионного поверхностно-активного вещества (в том числе соединения, представленного формулой (I)).

В соответствии с настоящим изобретением, этиловый эфир, который будет использован на стадии (2) в качестве исходного материала, может быть простым эфиром, полученным на стадии (1), или может быть коммерчески доступным продуктом, например, продаваемым под названием эфира полиоксиэтилена. При этом если используется коммерчески доступный простой эфир, предпочтительно, чтобы перед стадией (2) этиловый эфир обрабатывают щелочью при температуре от комнатной температуры до 100 градусов Цельсия в присутствии щелочного катализатора в течение 1-10 часов (так называемая стадия подщелачивания). Полученный таким образом обработанный щелочью продукт может быть выбран в качестве эфира на стадии (2). На стадии подщелачивания молярное отношение эфирного продукта и щелочного катализатора, как правило, составляет 1:1-10, предпочтительно 1: 1-5, но не ограничивается этими соотношениями. Конечно, этиловый эфир, непосредственно полученный на стадии (1), также может быть обработан на стадии подщелачивания.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (2) и на стадии алкализации, в качестве щелочного катализатора может быть выбран любой щелочной катализатор, обычно применяемый в данной области техники для аналогичных целей, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, в частности NaOH или KOH. В качестве щелочного катализатора может быть выбран один вид катализатора или смесь двух или более видов в любом их соотношении. Для упрощения работы, щелочной катализатор, используемый на стадии (2) и/или на стадии подщелачивания может быть таким же, как и катализатор, используемый на стадии (1).

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (2) и на стадии подщелачивания, количество используемого щелочного катализатора может любым количеством, обычно используемым в данной области техники, но в целом может быть определено таким образом, что молярное отношение этилового эфира к щелочному катализатору составляет 1:1-10, предпочтительно 1:1-5. Как указано выше, стадия (2), как правило, выполняется после стадии (1) и/или после стадии подщелачивания. В этом случае, учитывая, что определенное количество щелочного катализатора, используемого на стадии (1) или на стадии алкализации, после этих стадий может оставаться в виде остаточного количества щелочного катализатора; если это количество по-прежнему достаточно для катализа на стадии (2), щелочной катализатор не будет добавлен на стадии (2) или, при необходимости, будет дополнительно добавлено некоторое количество катализатора, что очевидно для специалиста в данной области техники.

G-L-AS (Z)

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Z), группа G представляет собой атом галогена или гидроксил, предпочтительно атом галогена. В качестве атома галогена, можно выбрать атом фтора, атом хлора, атом брома и атом иода, предпочтительно атом хлора.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Z), группа L представляет собой необязательно замещенный С1-10 линейный или разветвленный алкилен или необязательно замещенный С2-10 или разветвленный алкенилен, предпочтительно, необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкилен.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Z), группа AS представляет собой группу, представленную формулой -А-(М')r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-), группа М' представляет собой водород, щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4), предпочтительно щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), или щелочноземельного металл (предпочтительно Mg или Са).

В соответствии с настоящим изобретением, когда группа М' представляет собой водород, щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М' представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5.

В соответствии с одним вариантом воплощения настоящего изобретения, в формуле (Z), когда группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-), группа G представляет собой атом галогена; когда группа А- представляет сульфонат-ион (SO3-), группа G представляет собой атом галогена или гидроксила.

В соответствии с одним вариантом воплощения настоящего изобретения, используется одно или несколько соединений, представленных формулой (Z), в которой, по меньшей мере, в одном соединении, представленное формулой (Z), группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-). В этом случае, для проведения стадии (2) предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, в соединении, представленном формулой (Z), использовалась бы группа карбоксилат-ион (СОО-).

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (Z), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С1-20 линейный или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве С1-20 линейного или разветвленного алкила, например, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил, метил, или этил и т.д. В качестве С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-10 линейный или разветвленного алкенил, в частности винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (2), молярное отношение полифункционального соединения или эфирного продукта в качестве соединении, представленным формулой (Z) составляет 1: 1-10, предпочтительно 1:1-4, 1:1-3 или 1: 2-5.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (2), температура реакции может быть в диапазоне от комнатной температуры до 200 градусов Цельсия, предпочтительно 50-100 градусов Цельсия, продолжительность реакции может быть, в основном, 1-20 часов, предпочтительно от 1 до 10 часов, в то время как давление реакции может быть любым давлением, подходящим для этой реакции, например, нормальное давление.

В соответствии с настоящим изобретением, по окончании стадии (2), смесь продуктов реакции, полученная на стадии (2), разделяется любым известным способом разделения, в результате чего выделяют анионное поверхностно-активное вещество. В качестве способа разделения можно выбрать способ, в котором сначала в смесь продуктов реакции, полученных на стадии (2), вводят водный раствор кислоты (например, водный раствор HCl, водный раствор H2SO4, водный раствор фосфорной кислоты, водный раствор NaHSO4, или водный раствор KHSO4) до достижения величины рН от 1 до 3 и разделения нефтяной фазы и водной фазы, в результате чего получают анионное поверхностно-активное вещество как нефтяную фазу.

В соответствии с настоящим изобретением, по окончании стадии (2), если необходимо, полученное анионное поверхностно-активное вещество может быть введено в контакт с нейтрализующим агентом, в результате чего любая свободная кислота (например, свободная карбоновая кислота или свободная сульфокислота) в анионном поверхностно-активном веществе превращаются соответствующую соль (далее по тексту это называется стадией нейтрализации). В качестве нейтрализующего агента можно выбрать щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), гидроксиды щелочноземельных металлов (предпочтительно Mg или Са) гидроксид или водный раствор аммиака. В качестве нейтрализующего агента, может быть выбран один вид агента или смесь двух или более видов в любом их соотношении. В качестве способа выполнения стадии нейтрализации можно выбрать способ, в котором в анионное поверхностно-активное вещество вводится определенное количество нейтрализующего агента в виде водного раствора или водной суспензии до достижения величины рН 7-9 или 8-10, и затем воду удаляют (например, путем испарения при нагревании или под вакуумом), но без ограничения этим способом.

В соответствии с настоящим изобретением, анионное поверхностно-активное вещество (в том числе соединение, представленное формулой (I)), может быть представлено, произведено или использоваться в виде одного единственного вида соединения или смеси двух или более видов. Все эти формы охватываются настоящим изобретением и идентифицированы как эффективные и желательные в данном изобретении. В этом случае, в соответствии с настоящим изобретением дальнейшая очистка не является необходимой для полученного таким образом анионного поверхностно-активного вещества или для дальнейшего выделения одного или нескольких конкретных соединений из полученного таким образом анионного поверхностно-активного вещества (если это смесь).

Тем не менее, в качестве способа очистки или выделения, может быть выбрана методика колоночной хроматографии или препаративной хроматографии.

В соответствии с настоящим изобретением, композицию поверхностно-активных веществ получают путем смешивания катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества. В этом случае, настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения композиции поверхностно-активных веществ, включающего стадию смешивания катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества (далее это называется стадией смешивания).

В соответствии с настоящим изобретением, в композиции поверхностно-активных веществ, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество могут независимо друг от друга присутствовать или связываться друг с другом из-за взаимодействия между катионами и анионами, или даже вступают в химическую реакцию друг с другом (например, за счет устранения соединения, представленного формулой (М)r+Х-, в которой группа X имеет значения, указанные в описанной ниже формуле (II)) с образованием нового соединения без каких-либо конкретных ограничений. Все эти формы охвачены настоящим изобретением, и не ограничены каким-либо отдельным приведенным здесь вариантом.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии смешивания, молярное отношение катионно-неионогенного ПАВ и анионного ПАВ может быть, как правило, 1:0,01-100, предпочтительно 1:0,1-10.

В соответствии с настоящим изобретением, стадия смешивания обычно может следовать за указанной стадией (2), в результате чего она иногда называется стадией (3).

В соответствии с настоящим изобретением, стадия смешивания или стадии (3) может осуществляться в присутствии воды. Количество используемой воды определяется так, чтобы катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество могут быть тщательно перемешаны друг с другом, без каких-либо ограничений. Кроме того, для легкого смешивания анионного поверхностно-активного и/или катионного поверхностно-активного вещества неионогенное поверхностно-активного вещество может быть выбрано в виде водного раствора.

В соответствии с настоящим изобретением, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение, представленное следующей формулой (II). В качестве этого соединения, может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

,

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), группа N+ представляет собой катион кватернизированного азота в результате ввода группы кватернизированного аммония в соединение, представленное формулой (II).

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), группы R1-R3 могут быть одинаковыми или разными, и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С2-50 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 арила, и группы, представленную формулой .

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II) необходимо, чтобы, по меньшей мере, одна (самое большее две) из групп R1-R3 представляла бы собой группу, представленную формулой.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 арил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), в каждом определении групп R1-R3 и группы Rh, как С1-50 линейного или разветвленного алкила, в качестве примера можно выбрать С1-20 линейный или разветвленный алкил или C8-20 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. В качестве С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, может быть выбран С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, в частности, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-50 линейного или разветвленного алкенила может быть выбран С2-20 линейный или разветвленный алкенил или C8-20 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил, линолил винил, пропенил, аллил, и т.д. В качестве С6-50 арила может быть выбран С6-20 арил или С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (II), по меньшей мере, одна из групп R1-R3 и группа Rh представляют собой необязательно замещенный C8-30 линейный или разветвленный алкил или необязательно замещенный или C8-30 линейный или разветвленный алкенил. В качестве С8-30 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно, может быть выбран C8-20 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, лаурил, октил или гексадецил.

В качестве C8-30 линейного или разветвленного алкенила предпочтительно, может быть выбран С8-20 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил или линолил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), группа X представляет собой ион галогена (включая фторид-ион, хлорид-ион, бромид- ион или йодид-ион) или гидроксид-ион (ОН-), где предпочтителен галоид-ион, более предпочтителен хлорид-ион.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), в группе, представленной формулой , группа L1 представляет собой одинарную связь, а С1-10 представляет собой С2-10 линейный или разветвленный алкилен окси, С6-10 линейный или разветвленный алкенилен окси или арилен окси предпочтительно означает одинарную связь или С1-5 линейный или разветвленный алкилен, окси, предпочтительно означает одинарную связь. Очевидно, что любой концевой атом О в группе L1 связан с группой Ru'.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), в группе, представленной формулой , зачисленное значение у' представляет собой число от 0 до 200 за исключением нуля. Здесь численное значение у' представляет собой среднее число блока в группе, представленной формулой , и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. В качестве численного значения у', например, можно выбрать 0,1, 0,5, 2,0, 3,0, 3,5, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5, 50,5, 55,2, 60,0, 75,5, 80,5, 85,0, 90,5 или 95,7 и т.д.

В соответствии с изобретением, в формуле (II), в группе, представленной формулой , множественная группа Ru' может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой С2-6 линейный или разветвленный алкилен, предпочтительно -СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-. При этом в группе, представленной формулой , когда группа Ru' представляет собой два или несколько С2-6 линейных или разветвленных алкиленов, эти (разные) блоки могут быть соединены друг с другом в любом заданном соотношении между ними так, чтобы сформировать случайный, (ди- или мульти-) блок или альтернативный сегмент сополимера, при условии, что общее (среднее) число этих блоков соответствует численному значению у'. Например, если предположить, что группа Ru' представляет собой комбинацию СН2-СН2- или -СН2-CH(СН3)-, и у' равен 2,2, то блок -O-CH2-CH2- и блок могут быть соединены друг с другом таким образом, чтобы сформировать (ди- или мульти) блок, альтернативный или случайный сегмент сополимера в любом заданном соотношении между ними (в котором, например, молярное отношение между ними может быть от 1:99 до 99:1), при условии, что общее (среднее) число этих двух блоков составляет 2,2.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, в формуле (II), в группе, представленной формулой , предпочтительно, по меньшей мере, часть (по меньшей мере, некоторого количества) группы Ru' представляет собой С3-6 линейный или разветвленный алкилен, (что соответствует блоку без ЕО), в котором предпочтение отдается -СН2-CH(СН3)- (соответствующему блоку ), позволяя, таким образом, группе, представленную формулой содержать (некоторое количество с верхним пределом у') блоков без ЕО (например, блок ) в качестве существенного элементарного звена.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (II), в группе, представленной формулой , группа представляет собой (диблок) эфирного сегмента, представленный формулой (II-1). При этом, как показано формулой (II-1), блок и блок объединяются в (ди-блок) сегмента сополимера

(II-1)

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, эфирный сегмент, представленный формулой (II-1), связан с группой L2 и группой L1, как показано в следующей формуле .

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (II-1), численное значение m1 представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50. Здесь численное значение m1 представляет собой среднее число блока в эфирном сегменте, представленного формулой (II-1), и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. В качестве численного значения m1 можно выбрать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5, и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (II-1), численное значение n1 представляет собой число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50. В настоящем описании численное значение n1 представляет собой среднее число блока -O-CH2-CH2- в эфирном сегменте, представленного формулой (II-1), и, таким образом, может быть нецелым или целым числом. В качестве численного значения n1 можно выбрать 0, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5, и т.д.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, в формуле (II-1), сумма чисел m1 и численное значение n1 (т.е. по всему эфирному сегменту, представленному формулой (II-1), при этом общее среднее число блока и блока -O-CH2-CH2-) больше 0 и не больше, 200, предпочтительно не больше 100. В этом случае, в эфирном сегменте, представленного формулой (II-1), необходимо содержать (определенное число блоков -O-CH2-CH2- и/или блоков , предпочтительно, необходимо содержать (определенное количество) блоков, т.е. численное значение m1 должно быть больше 0). При этом в эфирном сегменте, представленного формулой (II-1), в качестве общего среднего числа этих двух блоков можно взять 0,1, 0,5, 1,2, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 5,4, 7,5, 10,0, 15,0, 25,0, 30,2, 35,0, 40,0, 45,5 или 50,5, и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), в группе, представленной формулой , группа L2 представляет собой водород, необязательно замещенный С1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 арил. В качестве С1-50 линейного или разветвленного алкила можно выбрать C1-30 линейный или разветвленный алкил, C1-20 линейный или разветвленный алкил или С1-10 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, гексадецил, лаурил, гексил, метил или этил и т.д. В качестве С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила можно выбрать С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или моноциклический или полициклический С5-7 циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-50 линейного или разветвленного алкенила можно выбрать С2-30 линейный или разветвленный алкенил, С2-20 линейный или разветвленный алкенил или С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-50 арила можно выбрать С6-20 арил или С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II), необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве линейного С1-20 или разветвленного алкила, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил, или этил, и т.д. В качестве моноциклический или полициклический С5-10 циклоалкила, можно выбрать моноциклический или полициклический С5-8 циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве линейного С2-20 или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-20 арила можно выбрать С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, соединение, представленное формулой (II) может быть коммерчески доступным или произведено обычным способом. Например, в качестве способа получения соединения, представленного формулой (II), можно выбрать способ, содержащий стадии (II-1)-(II-4).

Стадия (II-1): реакция амина, представленного формулой (II-Х) с алкиленоксидом, представленным формулой (II-Y), в присутствии щелочного катализатора, чтобы получить эфирный продукт В.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Х), группы R'1-R'3 могут быть одинаковыми или разными, и каждая из них независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного линейного или разветвленного С1-50 алкила, необязательно замещенного С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С2-50 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 арила и группы, представленной формулой

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Х), необходимо, чтобы, по меньшей мере, одна (самое большее две) из групп R'1-R'3 составляли бы композицию или бы группу, представленную формулой

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Х) при определении групп R'1-R'3, как С1-50 линейный или разветвленный алкил, можно выбрать, например, С1-20 линейный или разветвленный алкил или C8-20 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. В качестве С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно выбрать С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-50 можно выбрать линейный или разветвленный алкенил С2-20, линейный или разветвленный алкенил или С8-20 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-50 арила, можно выбрать С6-20 арил или С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Х), в группе, представленной формулой группа L'1 представляет собой одинарную связь, C1-10 линейный или разветвленный алкилен окси, С2-10 линейный или разветвленный алкенилен окси или С6-10 арилен окси, предпочтительно одинарную связь или С1-5 линейный или разветвленный алкилен окси, особенно простую связь. Очевидно, что любой концевой атом О в группе L'1 связан с Н.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Y), группа Ru' представляет собой линейный или разветвленный С2-6 алкилен, в котором предпочтение отдается -СН2-СН2- и/или -СН2-СН(СН3)-, более предпочтительно сочетанию -СН2-СН2- и -СН2-СН(СН3)-.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-1), в качестве окиси алкилена, представленного формулой (II-Y), можно выбрать окись этилена, окись пропилена, окись бутилена, окись гексена и т.д. В качестве этих алкиленоксидов может быть выбран один их вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними, например, смесь окиси этилена и окиси пропилена.

В соответствии с настоящим изобретением, в качестве одного или нескольких оксидов алкилена, представленного формулой (II-Y), предпочтительно используют, по меньшей мере, окись пропилена. Окись пропилена при необходимости может быть выбрана вместе с любой другой окисью алкилена, представленной формулой (II-Y) (в частности, с окисью этилена). В этой комбинации молярное отношение окиси пропилена и указанной другой окиси алкилена, представленного формулой (II-Y) (в частности, окиси этилена) может быть 1:0,1-10, но указанное отношение этим не ограничивается.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-1), щелочным катализатором может быть любой щелочной катализатор, обычно используемый в данной области техники для аналогичных целей, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, в частности, КОН. В качестве щелочного катализатора может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-1), количество щелочного катализатора может быть любым количеством, обычно используемым в данной области; оно может быть указано конкретно, но также может быть определено таким образом, что молярное отношение амина представленного формулой (II-Х), и щелочного катализатора составляет 1:1-10, предпочтительно 1:1-5.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-1), молярное отношение амина, представленного формулой (II-Х), и окиси алкилена может быть, как правило, 1:0-200, предпочтительно 1:0-100, за исключением 0, более предпочтительно 1:0,1-50.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-1), температура реакции может поддерживаться в диапазоне от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия, предпочтительно 100-200 градусов Цельсия, время реакции, в основном, может составлять 1-20 часов, предпочтительно от 1 до 10 часов, в то время как давление реакции может быть любым давлением, подходящим для этой реакции, например, нормальное давление.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения на стадии (II-1), в качестве окиси алкилена, представленного формулой (II-Y), если два или несколько из них (предпочтительно содержащие, по меньшей мере, окись пропилена) используются совместно, амин сначала вступает в реакцию (по меньшей мере, частично или полностью) с окисью пропилена и затем (предпочтительно, по меньшей мере, частично или полностью завершает реакцию с окисью пропилена) и вступает в реакцию с любой другой окисью алкилена (например, с окисью этилена).

В соответствии с настоящим изобретением, по окончании стадии (II-1), полученная смесь продуктов реакции может быть выбрана в качестве эфирного продукта В для проведения последующей стадии (II-2) без какого-либо разделения или очистки или просто после отделения щелочного катализатора (например, путем промывки водой).

Стадия (II-2): взаимодействие эфирного продукта В и кватернизирующего агента, представленного следующей формулой (II-А), в результате чего получают катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество Rh-X' (II-А).

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-А), группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 арил. В качестве С1-50 арила или разветвленного алкила можно выбрать С1-20 линейный или разветвленный алкил или С8-20 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил, и т.д. В качестве С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно выбрать С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-50 линейного или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-20 линейный или разветвленный алкенил или С8-20 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С6-50 арила, можно выбрать С6-20 арил или С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения и принимая во внимание формулу (II-Х) и формулу (II-А), по меньшей мере, одна из групп R'1-R'3 и группа Rh представляют собой необязательно замещенный C8-30 линейный или разветвленный алкил или необязательно замещенный C8-30 линейный или разветвленный алкенил. В качестве С8-30 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно использовать С8-20 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, лаурил, октил, или гексадецил. В качестве С8-30 линейного или разветвленного алкенила, предпочтительно использовать С8-20 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил или линолил.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-А), группа X' представляет собой атом галогена, включая атом фтора, атом хлора, атом брома и атом иода, причем предпочтение отдается атому хлора.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-2), молярное отношение эфирного продукта В и кватернизирующего агента, представленного формулой (II-А), как правило, составляет 1:0,1-200, предпочтительно 1:0,1-50.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-2), температура реакции, как правило, может быть 0-300 градусов Цельсия, предпочтительно 50-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции, в целом, может быть от 1 до 20 часов, предпочтительно от 1 до 10 часов, в то время как давление реакции может быть любым давлением, подходящим для этой реакции, например, нормальное давление.

В соответствии с настоящим изобретением, стадия (II-2) может быть проведена в присутствии или в отсутствие катализатора. В качестве катализатора могут быть использованы любые катализаторы, обычно используемые в данной области для аналогичных целей, в частности KI. По количеству используемого катализатора, может быть указано любое количество катализатора, обычно используемого в данной области, например, 0,5-3,0% по весу, предпочтительно 1,0-2,0% по весу.

В соответствии с настоящим изобретением, по окончании стадии (II-2), может быть выбран любой способ разделения, обычно используемый в данной области для обработки смеси продуктов реакции, полученных на стадии (II-2), в результате чего выделяют катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество. В качестве способа разделения, например, может быть способ щелочной экстракции.

Стадия (II-3): в случае необходимости, по меньшей мере, часть (или все количество) кватернизированного аммония солевой группы на молекулярной структуре полученного таким образом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, преобразуется в соответствующий четвертичный аммоний группы гидроксида и/или, по меньшей мере, часть (или все количество) группы кватернизированного гидроксида аммония на молекулярной структуре полученного таким образом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, преобразуется в соответствующую солевую группу кватернизированного аммония.

В соответствии с настоящим изобретением, стадия (II-3) является необязательной и не является необходимой.

В соответствии с настоящим изобретением, стадия (II-3) может быть осуществлена любым обычным способом, например, с помощью электролизации или ионообмена, без каких-либо конкретных ограничений.

Стадия (II-4): реакция катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества с соединением, представленным формулой (II-Z) в присутствии щелочного катализатора (далее упоминаемая как стадия (II-4A), и/или, перед стадией (II-2), реакция эфирного продукта В с соединением, представленным формулой (II-Z), в присутствии щелочного катализатора (называемая стадией (II-4В)).

В контексте настоящего изобретения, продукт, полученный на стадии (II-1), и продукт, полученный на стадии (II-4B) называют эфирным продуктом В, а продукт, полученный на стадии (II-2), продукт, полученный на стадии (II-3) и продукт, полученный на стадии (II-4A) называют катионно-неионным поверхностно-активным веществом.

В соответствии с настоящим изобретением, стадия (II-4) является необязательной стадией и не является необходимой.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Z) группа G представляет собой атом галогена, включая атом фтора, атом хлора, атом брома и атом иода, причем предпочтение отдается атому хлора.

В соответствии с настоящим изобретением, в формуле (II-Z), группа L2' представляет собой необязательно замещенный С1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 моноциклический или полициклическим циклоалкил, необязательно замещенный С2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 арил. В качестве С1-50 линейного или разветвленного алкила, можно выбрать C1-30 линейный или разветвленный алкил, С1-20 линейный или разветвленный алкил или С1-10 линейный или разветвленный алкил, в частности, октадецил, гексадецил, лаурил, гексил, метил или этил и т.д. В качестве С5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно выбрать С5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический циклоалкил, циклопентил или циклогексил. В качестве С2-50 линейного или разветвленного алкенила, можно выбрать С2-30 линейный или разветвленный алкенил, С2-20 линейный или разветвленный алкенил или С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С6-50 арила, можно выбрать С6-20 арил или С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-4), в качестве щелочного катализатора может быть выбран любой щелочной катализатор, обычно используемый в данной области техники для аналогичных целей, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, в частности, NaOH или KOH. В качестве щелочного катализатора может быть выбран один его вид или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-4), используется любое количество щелочного катализатора, обычно используемого в данной области техники, но в целом оно определяется таким образом, что молярное отношение части катионного неионогенного поверхностно-активного вещества или эфирного продукта В и щелочного катализатора составляет 1:1-10, предпочтительно 1:1-5.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-4), молярное отношение катионного неионогенного поверхностно-активного вещества или эфирного продукта В и соединения, представленного формулой (II-Z), как правило, может быть 1:1-10, предпочтительно 1:1-4 или 1:2-5.

В соответствии с настоящим изобретением, на стадии (II-4), температура реакции может быть в диапазоне от комнатной температуры до 200 градусов Цельсия, предпочтительно 50-100 градусов Цельсия, продолжительность реакции, в основном, может составить 1-20 часов, предпочтительно от 1 до 10 часов, в то время как давление реакции может быть любым давлением, подходящим для этой реакции, например, нормальным давлением.

В соответствии с настоящим изобретением, по окончании стадии (II-4), может быть выбран любой обычный способ разделения для обработки смеси продуктов реакции, полученной на стадии (II-4), в результате чего выделяют катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или эфирный продукт В в качестве продукта реакции. В качестве способа разделения можно выбрать нанофильтрацию.

В соответствии с настоящим изобретением, в способе получения катионного неионогенного поверхностно-активного вещества необязательно замещенные относятся к необязательно замещенным одним или несколькими (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20 линейного или разветвленного алкила, С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С2-20 линейного или разветвленного алкенила и С6-20 арила. В качестве линейного С1-20 или разветвленного алкила, можно выбрать С5-15 линейный или разветвленный алкил или С5-10 линейный или разветвленный алкил или метил или этил и т.д. В качестве С5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно выбрать С5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, в частности, С5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил. В качестве С2-20 линейного или разветвленного алкенила может быть выбран С2-10 линейный или разветвленный алкенил, в частности винил, пропенил или арил и т.д. В качестве С6-20 арила может быть выбран С6-10 арил, в частности, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество может быть представлено, произведено или использовано в виде соединения одного вида или смеси двух или более видов. Все эти формы охватываются настоящим изобретением и идентифицированы как эффективные и желательные для его осуществления. В этом случае, в соответствии с настоящим изобретением, не требуется дальнейшая очистка полученного таким образом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества или извлечение одного или нескольких конкретных соединений из полученного таким образом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества (если оно в виде смеси). Тем не менее, в качестве способа очистки или выделения, может быть выбран способ колоночной хроматографии или препаративной хроматографии.

Поскольку существует сильное электростатическое притяжение между противоположными анионными зарядами и катионными зарядами, это значительно увеличивает количество молекул поверхностно-активного вещества, адсорбированного на поверхности раздела и значительно снижает критическое мицеллообразование, демонстрирует значительно более высокую активность на поверхности раздела фаз по сравнению с одиночным поверхностно-активным веществом. В то же время, благодаря значительно более высокой активности на поверхности раздела данной композиции поверхностно-активных веществ, его водный раствор демонстрирует значительно снижение поверхностного натяжения для сырой нефти, что способствует уменьшению сил сцепления внутри сырой нефти, облегчает отток сырой нефти и в значительной степени повышает эффективность вытеснения нефти. С другой стороны, композиция поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению может изменить смачиваемость поверхности сырой нефти. В частности, катионное поверхностно-активное вещество в композиции поверхностно-активных веществ десорбирует отрицательно заряженные группы, адсорбированные на твердой поверхности, путем взаимодействия с ними, благодаря чему смачиваемая нефтью поверхность изменяется в нейтральную поверхность или поверхность, смачиваемую водой, что снижает сцепляемость сырой нефти с твердой поверхностью и будет способствовать десорбции сырой нефти. В то же время, композиция поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению растворяет сырую нефть, что помогает промывать любую сырую нефть, прикрепленную к пласту или к песку, повышая, таким образом, добычу нефти. В этом контексте композиция поверхностно-активных веществ в соответствии с настоящим изобретением, является особенно подходящей для создания состава нагнетаемой в пласт жидкости (жидкости заводнения) для добычи нефти третичным способом.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения далее относится к композиции нагнетаемой в пласт жидкости, которая включает композицию поверхностно-активных веществ и воду.

В соответствии с настоящим изобретением, в композиции нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти на основе общего веса нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти (100% по весу), композиция поверхностно-активных веществ составляет в целом 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,005-5% по весу, более предпочтительно 0,02-1% по весу, еще более предпочтительно 0,02-0,5% по весу, более предпочтительно 0,02-0,35% по весу.

В соответствии с настоящим изобретением, композиция нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти при необходимости может содержать добавки, обычно используемые для этой цели, включая без ограничения, водорастворимый катионный полимер, водорастворимый анионный полимер или простые эфиры жирных спиртов в качестве растворителя. Добавки одного вида или смесь двух или более видов в любом соотношении между ними вводятся в объеме, обычно используемым в этой области техники.

В соответствии с настоящим изобретением, в качестве водорастворимого катионного полимера, можно выбрать полиакриламид. Полиакриламид может иметь средний молекулярный вес, как правило, от 10.000.000 до 40.000.0000, предпочтительно от 10.000.000 до 30.000.000, в количестве 0,05-5,0% по весу, предпочтительно от 0,1 до 0,5% по весу, на основе общего веса композиции нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, но не ограничиваясь этим.

В соответствии с настоящим изобретением, композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти демонстрирует высокую эффективность вытеснения нефти и высокую степень промывки нефти даже при отсутствии неорганической щелочи в качестве активного компонента. В этом случае, в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти не содержит (или намеренно не добавлено) неорганического щелочного реагента. В качестве неорганической щелочи, можно выбрать любое неорганическое щелочное соединение, обычно используемые в этой области техники, или композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти содержит карбонаты щелочных металлов, например, карбонат натрия, бикарбонат натрия и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением, композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти может быть получена следующим способом.

В соответствии с настоящим изобретением, способ производства композиции нагнетаемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти включает стадию смешивания композиции поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению с водой (или при необходимости с указанными выше добавками) до получения однородной смеси.

В соответствии с настоящим изобретением, композиция поверхностно-активных веществ или композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти может быть выбрана в процессе третичной добычи нефти, и показывает более высокую эффективность вытеснения нефти и степень промывки (например, со степенью промывки сырой нефти более чем 40%), по сравнению с известным уровнем техники, в результате чего значительно увеличивая добычу сырой нефти. В этом случае, настоящее изобретение дополнительно относится к процессу третичного извлечения нефти, включающего стадию осуществления третичной добычи нефти в присутствии в качестве нагнетаемой жидкости композиции поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению и воды.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, при проведении процесса третичной добычи нефти, нещелочной неорганический реагент может не использоваться или может быть намеренно вовлечен. В этом случае, третичный процесс добычи нефти по настоящему изобретению не оказывает вредного воздействия на нефтяные скважины, не вызывает коррозию оборудования и трубопроводов, и также не связан с трудностями деэмульгирования.

Примеры

Настоящее изобретение далее описывается со ссылками на следующие не ограничивающие примеры.

Пример 1

N,N-диоктил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, смесь перемешивалась в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Система с реакционной смесью нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия с помощью азота при давлении 8 МПа, затем в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, и затем с помощью газообразного азота под давленом 0,8 МПа в реактор вводили кватернизирующий агент. Система с реакционной смесью нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, и проводили реакцию в течение 3-10 часов, затем сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до тех пор, пока кватернизованный продукт С не был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давленом 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент, и смесь реагировала в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Лаурат натрия и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора; затем полученный таким образом раствор в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,2 смешивают до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-1, сведения о которых приведены в таблице 1-1.

Октадеканол полиэтиленоксид эфир карбоксилата калия и полученный таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3 процентного водного раствора, и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным поверхностно-активным веществом и анионным поверхностно-активным веществом 1:0,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-2, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Пример 2

N,N-диаллил этаноламин и КОН вводили в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0.2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0.8 МПа, в реактор вводили окись пропилена и поддерживали реакцию в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, и затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизованного продукта С в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию вели в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Эфир олеилового спирта карбоксилата аммония и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:1,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-3, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Олеиновокислый моноэтаноламин амид полиэтиленоксид эфир карбоксилата кальция кислоты и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным поверхностно-активным веществом и анионным поверхностно-активным веществом порядка 1:2,2 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-4, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Пример 3

N,N-дициклогексил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9. смесь перемешивали в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор вводили окись пропилена и поддерживали реакцию в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, и затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом азеотропии до полного преобразования кватернизованного продукта С азеотропии до полного преобразования кватернизованного продукта С в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент, и проводили реакцию в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, и затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Циклогексанол полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:9 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-5, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Додецил сульфоната магния и полученное катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,9 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-6, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Пример 4

N,N-диоктил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9 перемешивали в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, и затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом азеотропии до полного преобразования кватернизованного продукта С в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент, и проводили реакцию в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, и затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Додецилбензол полиэтиленоксид эфир карбоксилата кальция и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:4,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-7, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Бисфенол А и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа, реакционная система нагревалась до температуры 160-200 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа. Затем в реактор был введен этиленоксид и реакцию проводили в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH, при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор добавляли небольшое количество хлоруксусного натрия и реакцию проводили в течение 2-10 часов, чтобы получить 4,4'-(1-метил этилен) бисфенил фенол полиэтиленоксид эфир монокарбоксилата натрия. После очистки хроматографическим методом, были добавлены бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH, смесь была нагрета до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода, эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор вводили хлорметил сульфонат натрия, реакцию проводили в течение 2-10 часов, чтобы получить 4,4'-(1-метил-этилен) бисфенил фенол полиэтиленоксид эфир карбоксилата кальция. Продукт доводили до кислого рН и затем дважды промывали 15% водным раствором NaCl, регулировали рН добавлением 50% NaOH, преобразовывали полученный продукт в соответствующую натриевую соль. На последней стадии из продукта реакции удаляли растворитель с помощью ротационного выпаривания с получением целевого продукта 4,4'-(1-метил этилен) бисфенил фенол полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия. Этот продукт и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогеннысм ПАВ и анионным ПАВ 1:5,8 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 1-8, сведения о которой приведены в таблице 1-1.

Пример 5

N-циклогексил-N-додецил этаноламин и КОН были введены в реактор, который был нагрет до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9 перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор вводили окись пропилена и поддерживали реакцию в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили окись этилена, и реакцию проводили в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле и создавали 40% раствор, и затем в реактор добавляли кватернизирующий агент с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании смеси. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до тех пор, пока кватернизованный продукт С не был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент, и проводили реакцию в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, и затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Октил фенол полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия и полученное, таким образом, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут и формировали 0,3% водяной раствор, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,3 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-1, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Лауриловый спирт полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия и полученное, таким образом, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора. Затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катилонно-неионным ПАВ и анионным ПАВ порядка 1:0,1, смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-2, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Пример 6

N-бензил-N-октил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9 перемешивали в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись этилена и проводили реакцию в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили окись пропилена, и смесь реагировала в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле и создавали 40% раствор, и затем в реактор добавляли кватернизирующий агент с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до тех пор, пока кватернизованный продукт С не был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент, и смесь реагировала в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую полученную неорганическую соль удаляли фильтрацией, после чего растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Тристирилфенол и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа, реакционная система нагревалась до температуры 160-200 градусов Цельсия с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, и проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH, при непрерывном перемешивании при азеотропной смеси. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор добавляли хлорацетат натрия, смесь реагировала в течение 2-10 часов, затем реакцию останавливали. Продукт дважды промывали 15% водным раствором NaCl, затем регулировали рН с помощью 15% водного KOH, в результате чего продукт превращался в соответствующую соль кальция. На конечной стадии удаляли растворитель из продукта с помощью роторного испарителя, чтобы получить тристирилфенол полиэтилен оксид карбоксилата кальция.

Тристирилфенол полиэтиленоксид эфир карбоксилата кальция и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора. Затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:1,2 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-3, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Полиэтиленгликолевый эфир олеилового спирта карбоксилата аммония и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора, и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионным ПАВ и анионным ПАВ 1:2,0 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-4, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Пример 7

N,N-дициклогексил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор вводили окись пропилена, проводили реакцию в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В растворяли в абсолютном этаноле и создавали 40% раствор, затем в реактор был добавлен кватернизирующий агент с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия с последующей реакцией в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент с последующей реакцией в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, и затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

4-гексадецил анилин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9 при непрерывном перемешивании смеси, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы. Атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа, система нагревалась до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись этилена и реакцию поддерживали в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода, при этом эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор вводили хлорацетат натрия с последующей реакцией в течение 2-10 часов, после чего реакцию останавливали. Полученную смесь дважды промывали 15% водным раствором NaCl, и затем доводили до 15% водного раствора KOH, в результате чего продукт реакции превращался в соответствующую калийную соль. На последней стадии растворитель удалялся с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить целевой продукт.

4-гексадецил анилин полиэтиленоксид эфир карбоксилата кальция и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора, и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:10 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-5, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Моноэтаноламид полиэтиленоксид эфир лауриновой кислоты карбоксилата магния и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,9 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-6, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Пример 8

N,N-диоктил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система была нагрета до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В был растворен в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор добавляли кватернизирующий агент. Реакционная система была нагрета до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию проводили в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Диоктиланилин полиэтиленоксид эфир карбоксилата аммония, полиэтиленоксид эфир сульфоната аммония и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до получения 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:4, смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-7, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Моноэтанол амид полиэтиленоксид эфир олеиновой кислоты карбоксилата калия и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, и затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:6 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 2-8, сведения о которой приведены в таблице 1-2.

Пример 9

N-циклогексил-N-додецил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система была нагрета до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили окись пропилена, проводили реакцию 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В был растворен в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор добавляли кватернизирующий агент. Реакционная система была нагрета до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию проводили в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Лауриновая кислота, КОН и моноэтаноламин были введены в реактор, нагретый до температуры 180 градусов Цельсия, образующаяся вода непрерывно удалялась путем дистилляции, проводили реакцию в течение 8 часов и затем прекращалась, продукт рекристаллизировался с толуолом с получением моноэтаноламин имида диалуровый кислоты. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор был добавлен хлороацетат натрия, проводили реакцию 2-10 часов, затем реакцию останавливали и реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, затем регулировали с помощью NaOH, преобразуя, таким образом, продукт реакции в соответствующую натриевую соль. На последней стадии растворитель удалялся с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить целевой продукт.

Моноэтаноламин амид полиэтиленооксид эфир дилауровоой кислоты карбоксилата натрия и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ на 1:0,2 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-1, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Бромооктандекан и N-(2-гидроксиэтил) этилендиамин были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, проводили реакцию при перемешивании в течение 8 часов, и затем реакцию останавливали. Давление снижали до вакуума 0,9, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0.2 МПа, реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0.8 МПа, затем в реактор вводили этиленоксид и проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH, при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли хлорацетат натрия, проводили реакцию в течение 2-10 часов, затем реакцию останавливали. Реакционную смесь доводили до кислого рН, продукт реакции дважды промывали 15 водным раствором NaCl, а затем регулировали водным раствором NaOH, в результате чего Продукт реакции превращался в соответствующую натриевую соль, удаляя растворитель из продукта с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить целевой продукт.

N-стеарил-N-гидроксиэтил этилендиамин полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы при молярном отношение между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-2, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Пример 10

N-бензил-N-октил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В был растворен в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор добавляли кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию проводили в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

В реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия вводили хлородиоктандекан и соответствующее количество диэтилентриамина, проводили реакцию при перемешивании в течение 8 часов, затем реакцию останавливали. Полученный 1,7-дистеарил диэтилентриамин очищали хроматографией. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа, и реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа. В реактор был введен этиленоксид и проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор был добавлен хлороацетат натрия, реакцию вели 2-10 часов, затем реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, показатель рН регулировали водным раствором аммиака, в результате чего продукт реакции был преобразован в соответствующую аммониевую соль. На последней стадии растворитель удаляли с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить 1,7-дистеарил полиэтиленовую диэтилентриамин карбоксилат оксид эфира аммония.

1,7-дистеарил диэтилентриамин полиэтиленоксид эфир карбоксилата аммония и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора. Полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:1,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-3, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

В реактор, нагретый до температуры 100 градусов Цельсия вводили стеарат метила, этилендиамин и КОН при непрерывном удалении производимого метанола путем дистилляции. Реакцию вели в течение 8 часов, затем реакцию останавливали, охлаждали реактор до температуры 80 градусов Цельсия, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционную систему нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей NaOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор вводили хлорацетат натрия, проводили реакцию в течение 2-10 часов, затем реакцию останавливали и реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывался 15% водным раствором NaCl и корректировался водным раствором гидроокиси кальция, в результате чего продукт реакции был преобразован в соответствующую соль кальция. На последней стадии растворитель удалялся с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить полиэтилен этилендиамин 1-стеароил.

1-стеарил этилендиамин полиэтиленоксид эфира карбоксилата кальция и полученное, таким образом, катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:2,2 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-4, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Пример 11

N,N-дициклогексил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В был растворен в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, и затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа в реактор вводили кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию проводили в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

1-хлор-9-октадецен и избыточное количество диэтилентриамина были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, проводили реакцию при перемешивании в течение 8 часов, затем реакцию останавливали. Было добавлено соответствующее количество 1-хлор до декана, реакцию проводили с перемешиванием смеси в течение 8 часов, затем продукт очищали хроматографическим методом. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей NaOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор был добавлен хлороацетат натрия, проводили реакцию 2-10 часов, затем реакцию останавливали и реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, скорректированный водным раствором гидроксида кальция, при этом Продукт реакции превращался в соответствующую соль кальция. На последней стадии растворитель удалялся с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить анионный ПАВ: 1-(9-октадеценил)-7-додецил полиэтилен диэтилентриамин карбоксилат оксид эфир кальция.

1-(9-октадеценил)-7-додецил полиэтилен диэтилентриамин этиленоксид эфир карбоксилата кальция и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут до создания 0,3% водного раствора, затем полученные, таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:9 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-5, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

В реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, были введены хлор-9-октадецен и избыточное количество этилендиамина, проводили реакцию при перемешивании смеси в течение 8 часов, затем реакцию останавливали, и продукт реакции очищали хромотографическим методом. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор хлорметил, вводили хлорацетат натрия и сульфонат натрия, проводили реакцию в течение 2-10 часов и затем продукт реакции доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, корректировали рН с помощью водного раствора КОН, преобразуя, таким образом, продукт реакции в калийную соль. На последней стадии растворитель удалялся из продукта реакции помощью ротационного выпаривания, чтобы получить 1-(9-октадецен) этилендиамин полиэтиленоксид эфир карбоксилат сульфонат полиэтиленоксид эфир калия.

1-(9-октадецен) этилендиамин полиэтиленоксид эфир карбоксилата натрия полиэтиленоксид эфир сульфоната натрия и полученный таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут и формировали в виде 0,3% водного раствора, затем полученные таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:0,9 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-6, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Пример 12

N,N-диоктил этаноламин и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, давление снижали до вакуума 0,9, перемешивали смесь в течение 30 минут для удаления летучих компонентов, атмосфера в реакторе заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реакционная система нагревалась до температуры 220 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор была введена окись пропилена и реакцию проводили в течение 5 часов, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид и проводили реакцию в течение 5 часов, чтобы получить эфирный продукт В. Эфирный продукт В был растворен в абсолютном этаноле с образованием 40% раствора, затем с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор добавляли кватернизирующий агент. Реакционная система нагревалась до температуры 80 градусов Цельсия, затем проводили реакцию в течение 3-10 часов, сбрасывали давление, чтобы удалить избыточный кватернизирующий агент и растворитель и получить кватернизованный продукт С, затем кватернизованный продукт С, бензол в качестве растворителя и KOH были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняли азеотропным способом до полного преобразования кватернизированного продукта в соответствующий алкоксид калия. С помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен блокирующий агент и реакцию проводили в течение 5 часов. Продукт реакции растворяли в большом объеме абсолютного этанола, затем любую образовавшуюся неорганическую соль удаляли фильтрацией. После этого, растворитель и блокирующий агент удаляли с помощью вакуумной перегонки с получением катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

1-хлор-9-октадецен и избыточное количество диэтилентриамина были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, проводили реакцию при перемешивании в течение 8 часов, затем реакцию останавливали. Было добавлено соответствующее количество 1-хлор октадекана, реакцию проводили с перемешиванием смеси в течение 8 часов, затем продукт очищали хроматографическим методом. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной системы, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. В реактор был добавлен хлороацетат натрия, проводили реакцию 2-10 часов, затем реакцию останавливали и реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, регулировали рН с помощью водного раствора MgOH, преобразуя, таким образом, продукт реакции в соответствующую магниевую соль. На последней стадии растворитель удалялся с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить 1-стеариловый-7-(9-октадеценил) полиэтиленом диэтилентриамин оксид карбоксилат эфира магния.

1-стеарил-7-(9-октадеценил) диэтилентриамин полиэтиленоксид эфир карбоксилата магния и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут и формировали виде 0,3% водного раствора, затем полученные, таким образом растворы в молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:4,1 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-7, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Хлороизогептадекан и избыточное количество этилендиамина были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, проводили реакцию при перемешивании в течение 8 часов, затем реакцию останавливали, и продукт реакции очищался хромотографическим методом. Продукт реакции и КОН были введены в реактор, нагретый до температуры 80 градусов Цельсия, при непрерывном перемешивании, чтобы удалить летучие компоненты, атмосфера реактора заменялась газообразным азотом 4 раза и давление в реакторе доводили до 0,2 МПа. Реактор нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, с помощью газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, проводили реакцию в течение 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, в реактор добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода. Эфирный продукт был полностью преобразован в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор хлорметил, вводили хлорацетат натрия и сульфонат натрия, проводили реакцию в течение 2-10 часов и затем реакционную смесь доводили до кислого рН. Продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl нагревали до температуры 160-200 градусов Цельсия, при помощи газообразного азота под давлением 0,8 МПа, в реактор был введен этиленоксид, и проводили реакцию 0,5-10 часов до получения эфирного продукта. Реакционную систему охлаждали до температуры 80 градусов Цельсия, добавляли бензол в качестве растворителя и 3-5 частей KOH при непрерывном перемешивании азеотропной смеси бензол/вода до полного преобразования эфирного продукта в соответствующий алкоксид калия. В реактор добавляли хлорметиловый эфир хлорсульфоновой кислоты, проводили реакцию в течение 2-10 часов, затем продукт доводили до кислого рН, продукт реакции дважды промывали 15% водным раствором NaCl, скорректировали рН водным раствором аммиака, преобразуя продукт реакции в соответствующую аммониевую соль. В заключительной фазе растворитель извлекался из продукта с помощью ротационного выпаривания, чтобы получить целевой продукт.

Изогептадеконил полиэтиленоксид этилендиамин эфир карбоксилата аммония полиэтиленоксид эфира сульфоната аммония и полученное таким образом катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество растворяли в воде, перемешивали в течение 30 минут с созданием 0,3% водного раствора, и затем полученные таким образом растворы при молярном отношении между катионно-неионогенным ПАВ и анионным ПАВ 1:5,8 смешивали до получения однородной композиции поверхностно-активных веществ 3-8, сведения о которой приведены в таблице 1-3.

Пример 13. Композицию поверхностно-активных веществ, полученную по примерам 1-3, и 0,15% по весу водного раствора полиакриламида (имеющий молекулярный вес 26000000) равномерно смешивают до получения составной композиции поверхностно-активных веществ.

Пример 14.

Испытание эффективности ПАВ на поверхности раздела фаз.

Тензиометр ТХ-500С использовался для измерения поверхностного натяжения между каждой композицией ПАВ и ластом сырой нефти нефтяного месторождения IV5-11 в провинции Хэнань Шуанхэ при концентрации композиции поверхностно-активных веществ 0,3% по весу, и температуре испытания 81 градус Цельсия. Использовался водяной раствор типа NaHCO3, TDS 7947 мг/л, содержание ионов хлора 2002 мг/л, содержание Са+ 20 мг/л, содержание Mg2+ 12,2 мг/л.

Как видно из таблицы 2, композиция поверхностно-активных веществ, произведенная по каждому из примеров 1-12 демонстрирует желательные свойства поверхности раздела по сырой нефти из нефтяного месторождения провинции Хэнань. Пример 13 показывает, что полученная таким образом композиция ПАВ все еще демонстрирует желательные свойства поверхности раздела, даже после смешивания с полимером.

Композиция ПАВ полученная в примере 13, состояла из различных концентраций компонентов, каждый из которых был протестирован на поверхностное натяжение нефть-вода из пласта сырой нефти нефтяного месторождения IV5-11 в провинции Хэнань Шуанхэ. Результаты приведены в таблице 3.

Эти результаты показывают, что композиция ПАВ по настоящему изобретению показывает относительно высокую активность на поверхности раздела фаз. Эти результаты показывают, что композиция ПАВ по настоящему изобретению имеет относительно высокую активность на поверхности раздела нефть-вода для сырой нефти нефтяного месторождения. Хэнань.

Для определения натяжения на поверхности раздела нефть-вода между композицией ПАВ, полученной в примере 1-4 и сырой нефтью из третьего нефтяного месторождения Жонгуян использовался тензиометр ТХ-500С при температуре испытания 80 градусов Цельсия, с нагнетательной водой TDS содержащей 79439 мг/л, Са2+ 592 мг/л, Mg2+ с концентрацией композиции ПАВ 0,3% по весу. Поверхностное натяжение нефть-вода было ниже 0,003 mN/м. Это показывает, что композиция ПАВ по настоящему изобретению может найти универсальное применение не только в пластах с низким TDS, но и в резервуару при повышенных температурах и высокой солености, с желательными характеристиками поверхности раздела.

Пример 15. Испытание на степень промывки нефти с помощью композиции поверхностно-активных веществ

Месторождение IV5-11 с нефтеносным песком провинции Хэнань Шуанхэ: соотношение песок-нефть 1:4 (по массе), выдерживали при 81 градус Цельсия в течение 7 дней и перемешивали в течение 5 минут каждые 2 часа. Затем 5 грамм выдержанного, таким образом, нефтеносного песка и 0,3% (по весу) раствора композиции поверхностно-активных веществ в отношении песок/раствор, равным 1:10 (по весу) смешивали до получения однородной, выдержанной при пластовой температуре в течение 48 часов, затем сырой нефти в раствор извлекают петролейным эфиром, регулируют рН 50-мл колориметрической трубкой до дозированного объема, колориметрически анализируют с помощью спектрофотометра с длиной волны 430 нм. Концентрация сырой нефти в растворе поверхностно-активного вещества рассчитывалась со ссылкой на стандартную кривую.

Пример 16. Испытание на вытеснение нефти композицией ПАВ

Испытание на вытеснение нефти проводили на цилиндрическом сердечнике из природного песчаника, имеющем длину 30 см, диаметр 2,5 см и проницаемость 1,5 м2. Сердечник сначала вводили в пластовую воду нефтяного месторождения IV511 провинции Хэнань Шуанхэ и выдерживали до отсутствия сырой нефти в стоке, а затем с 0.3PV (объем пор сердечника) композиции поверхностно-активных веществ, а затем с водой, до тех пор, пока сырой нефти в стоках не было обнаружено. Результаты приведены в таблице 5.

Сравнительный пример 1

Согласно источнику Gong Yujun et. al, Journal of Northwest University (Natural Science Edition), том. 30 (1), стр. 28-31, февраль 2000 г., гексадецил бромид триметил аммония (СТАВ) и додецил сульфат натрия (SDS) смешивали в молярном соотношении 1:1,5, и испытывали при концентрации 0,3% по весу на предмет поверхностного натяжения на границе раздела вода-нефть, степени промывки нефти и характеристики вытеснения нефти на месторождении сырой нефти IV5-11 в провинции Хэнань Шуанхэ. Результаты приведены ниже. Гексадецил триметил бромид аммония (СТАВ) и натрий додецилсульфат (SDS) были объединены в молярном отношении 1:1.5 и испытывались при концентрации 0,3% по весу на поверхностное натяжение нефть-вода, степени промывки нефти и характеристики вытеснения нефти из пласта сырой нефти месторождения IV5-11 в провинции Хенан Шуанг. Результаты приведены ниже.

Сравнительный пример 2

По описанию Хуана Хонгду и др., Journal of Oil and Gas Technology, том 29(4), August 2007 (стр. 101-104), 0,01% по весу гексадецил триметил аммоний бромида и 0,02% по весу анионного нефтяного сульфоната соли смешивались и испытывались при концентрации 0,3% по весу для определения поверхностного натяжения, степени промывки нефти и характеристики месторождения сырой нефти IV5-11 в провинции Хэнань Шуанхэ. Результаты приведены ниже.

Хотя здесь были описаны и проиллюстрированы конкретные варианты осуществления настоящего изобретения, специалистам в данной области техники, очевидно, что могут быть сделаны различные другие изменения и модификации без выхода из сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому все такие изменения и модификации находятся в пределах объема настоящего изобретения.

1. Композиция поверхностно-активных веществ для повышения добычи нефти, содержащая катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество, в которой молярное отношение катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), при этом анионное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных следующей формулой (I)

в которой группа представляет собой необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х-валентный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х-валентный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил или необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный гетероалкил; множественная группа Poly может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой одинарную связь или группу, представленную формулой множественная группа L может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно каждый из которых независимо представляет собой необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкилен); множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой группу, представленную формулой -А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-); численное значение х представляет собой целое число от 1 до 10 (предпочтительно целое число от 1 до 4, например 1 или 2); в множественной группе Poly множественное численное значение y может быть одинаковым или разным, каждое из которых независимо представляет собой значение от 0 до 100 (предпочтительно значение от 0 до 50), при условии, что сумма всех численных значений y (т.е. сумма х) больше нуля и не больше 100 (предпочтительно больше 0, но не больше 50); группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4); когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5, термин "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенным одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из оксо, гидроксида, С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила, а катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных следующей формулой (II)

в которой группа N+ представляет собой катион четвертичного азота, группы R1-R3 могут быть одинаковыми или разными, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-50 (предпочтительно С1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно С5-7 моноциклического циклоалкила, например циклогексила), необязательно замещенного С2-50 (предпочтительно С2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 (предпочтительно С6-20) арила и группы, представленной формулой при условии, что по меньшей мере одна из групп R1-R3 представляет собой группу, представленную формулой при этом группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил; группа L1 представляет собой одинарную связь, С1-10 линейный или разветвленный алкиленокси, С2-10 линейный или разветвленный алкениленокси или С6-10 ариленокси (предпочтительно одинарную связь или линейный С1-5 или разветвленный алкиленокси); численное значение y' представляет собой значение от 0 до 200 (предпочтительно число от 0 до 100), исключая 0; множественная группа Ru' может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой линейный или разветвленный С2-6 алкилен (предпочтительно -СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-); группа L2 представляет собой водород, необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно C1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-10) арил; группа X представляет собой ион галогена (предпочтительно фторид-ион, хлорид-ион, бромид-ион или иодид-ион, более предпочтительно хлорид-ион) или гидроксид-ион (ОН-), при этом понятие "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенному одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила, причем линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп -СН2-, расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила, соответствующим числом заменяющих групп, выбранных из -О-, -S- или -NR'- (где группа R' представляет собой необязательно замещенный С1-20 (предпочтительно С1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-20 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-20 (предпочтительно С6-10) арил), или группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила соответствующим числом заменяющих групп

2. Композиция поверхностно-активных веществ по п. 1, в которой группа является эфирным фрагментом, представленным формулой численное значение m1 представляет собой значение от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50; численное значение n1 представляет собой значение от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 50, при условии, что сумма численных значений m1 и численных значений n1 больше 0 и не больше 200 (предпочтительно не больше 100); предпочтительно, эфирный фрагмент связан с группой L2 и группой L1, как показано в следующей формуле

3. Композиция поверхностно-активных веществ для повышения добычи нефти, полученная путем смешивания катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, в которой молярное отношение катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), анионное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных следующей формулой (I)

в которой группа представляет собой необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно C8-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х-валентный C5-50 (предпочтительно С5-10 или C5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х-валентный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил или необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный гетероалкил; множественная группа Poly может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой одинарную связь или группу, представленную формулой множественная группа L может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно каждый из которых независимо представляет собой необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкилен); множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой группу, представленную формулой -А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-); численное значение х представляет собой целое число от 1 до 10 (предпочтительно целое число от 1 до 4, например 1 или 2); в множественной группе Poly множественное численное значение y может быть одинаковым или разным, каждое из которых независимо представляет собой значение от 0 до 100 (предпочтительно значение от 0 до 50), при условии, что сумма всех численных значений y (т.е. сумма х) больше нуля и не больше 100 (предпочтительно больше 0, но не больше 50); группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4); когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5, термин "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенным одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила,

а катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных формулой

в которой группа N+ представляет собой катион четвертичного азота, группы R1-R3 могут быть одинаковыми или разными, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-50 (предпочтительно С1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно С5-7 моноциклического циклоалкила, например циклогексила), необязательно замещенного С2-50 (предпочтительно С2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 (предпочтительно С6-20) арила и группы, представленной формулой при условии, что по меньшей мере одна из групп R1-R3 представляет собой группу, представленную формулой при этом группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил; группа L1 представляет собой одинарную связь, С1-10 линейный или разветвленный алкиленокси, С2-10 линейный или разветвленный алкениленокси или С6-10 ариленокси (предпочтительно одинарную связь или линейный С1-5 или разветвленный алкиленокси); численное значение y' представляет собой значение от 0 до 200 (предпочтительно число от 0 до 100), исключая 0; множественная группа Ru' может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой линейный или разветвленный С2-6 алкилен (предпочтительно -СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-); группа L2 представляет собой водород, необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-10) арил; группа X представляет собой ион галогена (предпочтительно фторид-ион, хлорид-ион, бромид-ион или иодид-ион, более предпочтительно хлорид-ион) или гидроксид-ион (ОН-), при этом понятие "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенному одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила, причем линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп -СН2-, расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила, соответствующим числом заменяющих групп, выбранных из -О-, -S- или -NR'- (где группа R' представляет собой необязательно замещенный С1-20 (предпочтительно С1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-20 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-20 (предпочтительно С6-10) арил), или группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила соответствующим числом заменяющих групп

4. Способ получения композиции поверхностно-активных веществ для повышения добычи нефти, включающий смешивание катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, в которой молярное отношение катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу составляет 1:0,01-100 (предпочтительно 1:0,1-10), при этом анионное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных формулой (I)

в которой группа представляет собой необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х-валентный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х-валентный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил или необязательно замещенный х-валентный C8-50 (предпочтительно С8-20) линейный или разветвленный гетероалкил; множественная группа Poly может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой одинарную связь или группу, представленную формулой множественная группа L может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно каждый из которых независимо представляет собой необязательно замещенный С1-5 линейный или разветвленный алкилен); множественная группа Salt может содержать одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой группу, представленную формулой -А-(М)r+, где группа А- представляет собой карбоксилат-ион (СОО-) или сульфонат-ион (SO3-); численное значение х представляет собой целое число от 1 до 10 (предпочтительно целое число от 1 до 4, например 1 или 2); в множественной группе Poly, множественное численное значение y может быть одинаковым или разным, каждое из которых независимо представляет собой значение от 0 до 100 (предпочтительно значение от 0 до 50), при условии, что сумма всех численных значений y (т.е. сумма х) больше нуля и не больше 100 (предпочтительно больше 0, но не больше 50); группа М представляет собой щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH4); когда группа М представляет собой щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М представляет собой щелочноземельный металл, r=0,5, термин "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенным одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила,

а катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или несколько соединений, представленных формулой (II)

в которой группа N+ представляет собой катион четвертичного азота, группы R1-R3 могут быть одинаковыми или разными, каждая из которых независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С1-50 (предпочтительно С1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно С5-7 моноциклического циклоалкила, например циклогексила), необязательно замещенного С2-50 (предпочтительно С2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С6-50 (предпочтительно С6-20) арила и группы, представленной формулой при условии, что по меньшей мере одна из групп R1-R3 представляет собой группу, представленную формулой при этом группа Rh представляет собой необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно С1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-20) арил; группа L1 представляет собой одинарную связь, С1-10 линейный или разветвленный алкиленокси, С2-10 линейный или разветвленный алкениленокси или С6-10 ариленокси (предпочтительно одинарную связь или линейный С1-5 или разветвленный алкиленокси); численное значение y' представляет собой значение от 0 до 200 (предпочтительно число от 0 до 100), исключая 0; множественная группа Ru' может представлять собой одинаковые или разные группы, каждая из которых независимо представляет собой линейный или разветвленный С2-6 алкилен (предпочтительно -СН2-СН2- или -СН2-CH(СН3)-); группа L2 представляет собой водород, необязательно замещенный С1-50 (предпочтительно C1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-50 (предпочтительно С5-10 или С5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно С5-7 моноциклический циклоалкил, например циклогексил), необязательно замещенный С2-50 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-50 (предпочтительно С6-10) арил; группа X представляет собой ион галогена (предпочтительно фторид-ион, хлорид-ион, бромид-ион или иодид-ион, более предпочтительно хлорид-ион) или гидроксид-ион (ОН-), при этом понятие "необязательно замещенный" относится к необязательно замещенному одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-20 (предпочтительно С5-15 или С5-10) линейного или разветвленного алкила, С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С2-20 (предпочтительно С2-10) линейного или разветвленного алкенила и С6-20 (предпочтительно С6-10) арила, причем линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп -СН2-, расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила, соответствующим числом заменяющих групп, выбранных из -О-, -S- или -NR'- (где группа R' представляет собой необязательно замещенный С1-20 (предпочтительно C1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С5-10 (предпочтительно С5-8 или С5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С2-20 (предпочтительно С2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С6-20 (предпочтительно С6-10) арил), или группу, полученную путем прямой замены одной или нескольких групп расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила соответствующим числом заменяющих групп

5. Композиция закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, содержащая композицию поверхностно-активных веществ по любому из пп. 1-3 или полученную способом по п. 4 и воду, причем композиция поверхностно-активных веществ составляет 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,005-5% по весу, более предпочтительно 0,02-1% по весу, более предпочтительно 0,02-0,5% по весу и наиболее предпочтительно 0,02-0,35% по весу от общего веса (100% по весу) композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти.

6. Композиция жидкости по п. 5, не содержащая неорганической щелочи.

7. Способ получения композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, включающий смешивание композиции поверхностно-активных веществ по любому из пп. 1-3 или полученной способом по п. 4 с по меньшей мере водой, в котором композиция поверхностно-активных веществ составляет 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,005-5% по весу, более предпочтительно 0,02-1% по весу, более предпочтительно 0,02-0,5% по весу и наиболее предпочтительно 0,02-0,35% по весу относительно общего веса (100% по весу) композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти.

8. Способ третичной добычи нефти, включающий стадию осуществления третичной добычи нефти в присутствии композиции поверхностно-активных веществ по любому из пп. 1-3 или полученной способом по п. 4, композиции закачиваемой в пласт жидкости по п. 5 или 6, или композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти, полученной способом по п. 7, используемой в качестве закачиваемой жидкости.

9. Способ по п. 8, в котором не используется неорганическая щелочь.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение для изоляции обводненных интервалов продуктивного пласта в горизонтальных скважинах на месторождениях с низкопроницаемыми коллекторами.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение при разработке залежи высоковязкой и битумной нефти. Способ разработки залежи высоковязкой нефти с использованием парных горизонтальных скважин, включающий строительство в продуктивном пласте горизонтальной нагнетательной скважины и добывающей скважины, расположенной ниже и параллельно нагнетательной скважине, закачку углеводородного растворителя и пара для прогрева продуктивного пласта и создания паровой камеры, перевод в режим закачки пара в нагнетательную скважину и отбора продукции в добывающей скважине.

Изобретение относится к способу добычи нефти, включающему в себя отделение метана и отделение сероводорода из кислого газа, содержащего метан и сероводород; получение монооксида углерода и водорода из по меньшей мере части отделенного метана; получение метанола из по меньшей мере части полученного монооксида углерода и по меньшей мере части полученного водорода; получение диметилсульфида из по меньшей мере части полученного метанола и по меньшей мере части отделенного сероводорода; получение композиции для извлечения нефти, которая содержит по меньшей мере 75 мол.% диметилсульфида, из по меньшей мере части полученного диметилсульфида; введение указанной композиции для извлечения нефти в нефтеносный пласт, содержащий нефть; контактирование указанной композиции для извлечения нефти с нефтью в нефтеносном пласте и после контактирования указанной композиции для извлечения нефти с нефтью в нефтеносном пласте добычу текучей среды из указанного нефтеносного пласта, при этом добываемая текучая среда содержит по меньшей мере часть нефти из нефтеносного пласта.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к технологиям глушения нефтяных скважин с высоким газовым фактором, а также нефтяных и газовых скважин, вскрывших пласты с аномально-низким или аномально-высоким пластовым давлением.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к технологиям глушения нефтяных и газовых скважин. Технический результат - повышение эффективности геолого-технических мероприятий по глушению нефтяных и газовых скважин с высокопроницаемыми трещинами гидравлического разрыва пласта.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение для ограничения водопритоков в добывающие скважины либо для выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин.

Изобретение относится к разработке нефтяных месторождений и может найти применение при разработке нефтяной залежи с неоднородными по проницаемости заводненными пластами для регулирования профиля приемистости нагнетательной скважины и ограничения водопритоков в добывающей скважине путем выравнивания проницаемостной неоднородности пласта.

Изобретение относится к композициям и жидкостям, используемым при обработке скважин гидравлическим разрывом. Гелевая композиция, содержащая акриламидный полимер или сополимер, поперечно сшитый диальдегидом, полученная смешиванием акриламидного полимера или сополимера с диальдегидом в водном растворе при рН в диапазоне от приблизительно 9,0 до приблизительно 11, где акриламидный полимер или сополимер имеет заряд в пределах от приблизительно 15 до приблизительно 35 мол.%, а молярное соотношение диальдегида к мономерам акриламидного полимера или сополимера находится в пределах примерно больше, чем от приблизительно 1,1 до приблизительно 2,0.

Группа изобретений относится к обработке подземного пласта и, в том числе, его гидроразрыва, исключающей нарушение свойств пласта и предусматривающей использование потоков разбавленной жидкости и высоконагруженной жидкости.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательную закачку в призабойную зону пласта активной пачки и продавочной жидкости.

Изобретение относится к способу добычи нефти, включающему в себя отделение метана и отделение сероводорода из кислого газа, содержащего метан и сероводород; получение монооксида углерода и водорода из по меньшей мере части отделенного метана; получение метанола из по меньшей мере части полученного монооксида углерода и по меньшей мере части полученного водорода; получение диметилсульфида из по меньшей мере части полученного метанола и по меньшей мере части отделенного сероводорода; получение композиции для извлечения нефти, которая содержит по меньшей мере 75 мол.% диметилсульфида, из по меньшей мере части полученного диметилсульфида; введение указанной композиции для извлечения нефти в нефтеносный пласт, содержащий нефть; контактирование указанной композиции для извлечения нефти с нефтью в нефтеносном пласте и после контактирования указанной композиции для извлечения нефти с нефтью в нефтеносном пласте добычу текучей среды из указанного нефтеносного пласта, при этом добываемая текучая среда содержит по меньшей мере часть нефти из нефтеносного пласта.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к технологиям глушения нефтяных скважин с высоким газовым фактором, а также нефтяных и газовых скважин, вскрывших пласты с аномально-низким или аномально-высоким пластовым давлением.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к технологиям глушения нефтяных и газовых скважин. Технический результат - повышение эффективности геолого-технических мероприятий по глушению нефтяных и газовых скважин с высокопроницаемыми трещинами гидравлического разрыва пласта.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение для ограничения водопритоков в добывающие скважины либо для выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин.

Изобретение относится к разработке нефтяных месторождений и может найти применение при разработке нефтяной залежи с неоднородными по проницаемости заводненными пластами для регулирования профиля приемистости нагнетательной скважины и ограничения водопритоков в добывающей скважине путем выравнивания проницаемостной неоднородности пласта.

Группа изобретений относится к обработке подземного пласта и, в том числе, его гидроразрыва, исключающей нарушение свойств пласта и предусматривающей использование потоков разбавленной жидкости и высоконагруженной жидкости.

Группа изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к технологии водогазового воздействия при разработке нефтяных месторождений. Способ включает получение диспергированной водогазовой смеси, подвод ее через выходной трубопровод к нагнетательной скважине и закачку по колонне насосно-компрессорных труб к забою скважины.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано при разработке нефтяной малоразведанной залежи. Технический результат – повышение эффективности разработки залежи.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательную закачку в призабойную зону пласта активной пачки и продавочной жидкости.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к способам разработки неоднородных нефтяных пластов на последних стадиях разработки. Применение коагулянта, полученного из титансодержащей руды лейкоксен, в виде его 1-30%-ной водной суспензии для обработки обводненного нефтяного пласта путем закачки ее в указанный нефтяной пласт при общем объеме закачки 600-3600 м3 циклами с количеством циклов 3-5, временем выдержки между циклами 36-72 часа, после окончания последнего периода выдержки в пласт продолжают нагнетание подтоварной воды, буровых сточных вод, воды из любого природного источника, резервуара или специально приготовленных дисперсий на основе древесной муки, глинопорошка, доломита, известняка и других материалов тонкого помола, с содержанием в своем составе не менее 1000 мг/дм3 тонкодисперсных взвесей, концентрация которых в воде достаточна для образования в пласте в зонах с повышенной проницаемостью в течение короткого времени - от одного до четырех месяцев при коагуляции взвесей коагулянтом, барьеров путем заполнения взвесями 0,1-0,3 поровых объемов высокопроницаемой среды в зоне расположения коагулянта.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может найти применение для изоляции обводненных интервалов продуктивного пласта в горизонтальных скважинах на месторождениях с низкопроницаемыми коллекторами.

Изобретение относится к производству и использованию композиции поверхностно-активного вещества в способе третичной добычи нефти. Композиция поверхностно-активных веществ для повышения добычи нефти содержит катионно-неионное поверхностно-активное вещество - КПАВ и анионное поверхностно-активное вещество – АПАВ приведенных формул. Композиция получена путем смешения указанных ПАВ при молярном соотношении 1:0,01-100. Композиция закачиваемой в пласт жидкости содержит указанную выше композицию или композицию, полученную указанным выше способом. Способ получения композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти включает смешение указанной выше композиции ПАВ или полученной указанным выше способом с, по меньшей мере, водой, где композиция составляет 0,001-10 по весу композиции закачиваемой в пласт жидкости для третичной добычи нефти. Способ третичной добычи нефти включает стадию осуществления третичной добычи нефти в присутствии указанной выше композиции или композиции, полученной указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение показателей активности на поверхности раздела фаз и устойчивости, а также эффективности вытеснения нефти и обеспечение возможности промывки нефти. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл., 17 пр.

Наверх