Безопасный шприц

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным шприцам. Безопасный шприц, включает цилиндр, включающий корпус цилиндра, трубчатую горловину, выступающую наружу из одного конца упомянутого корпуса цилиндра, и установочную канавку, идущую вокруг внутренней стенки упомянутой трубчатой горловины; съемный иглодержатель, установленный в упомянутой трубчатой горловине упомянутого цилиндра и включающий первую кольцевую стенку, первый внутренний выступ, расположенный в упомянутой первой кольцевой стенке, и первый установочный выступ, расположенный на одном конце упомянутой первой кольцевой стенки и упруго закрепленный в упомянутой установочной канавке внутри упомянутой трубчатой горловины упомянутого цилиндра; гнездо взаимной фиксации, установленное с возможностью перемещения в осевом направлении в упомянутой первой кольцевой стенке упомянутого иглодержателя, упомянутое гнездо взаимной фиксации включает вторую кольцевую стенку, по крайней мере одна упругая откидная защелка установлена в упомянутой второй кольцевой стенке, и первый внешний выступ расположен на одном конце указанной второй кольцевой стенки для сцепления с упомянутым первым внутренним выступом упомянутого иглодержателя посредством осевого перемещения упомянутого гнезда взаимной фиксации; и поршень, установленный с возможностью перемещения в осевом направлении в упомянутом корпусе цилиндра упомянутого цилиндра. Упомянутый поршень включает давящий участок, вставленный во внутрь упомянутой второй кольцевой стенки упомянутого гнезда взаимной фиксации, и второй внешний выступ, расположенный на наружной поверхности упомянутого давящего участка и приспособленный для зацепления с упомянутыми упругими откидными защелками упомянутого гнезда взаимной фиксации при осевом перемещении упомянутого поршня относительно упомянутого цилиндра. При этом иглодержатель также включает второй внутренний выступ, расположенный на внутренней поверхности упомянутой первой кольцевой стенки для зацепления с упомянутым первым внешним выступом упомянутого гнезда взаимной фиксации; упомянутый первый внутренний выступ и упомянутый второй внутренний выступ располагаются на заранее определенном расстоянии друг от друга; внутренний диаметр упомянутого первого внутреннего выступа меньше внутреннего диаметра упомянутого второго внутреннего выступа. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Область изобретения

Настоящее изобретение относится к медицинскому оборудованию, а именно - к безопасному шприцу.

2. Описание предшествующего уровня техники

Шприц - инструмент, приспособленный для использования с инъекционной иглой для введения раствора лекарственных препаратов, крови или других питательных растворов в человеческое тело. После инъекции, на инъекционной игле имеется прилипшая к ней человеческая кровь. Поэтому после использования игла должна быть утилизирована с соблюдением правил безопасности, что способствует медицинскому персоналу и другим людям избегать случайных повреждений, нанесенных иглами для инъекций.

Наиболее широко применяемым методом утилизации использованной иглы для инъекций является надевание на иглу колпачка после ее использования. Однако, когда медицинский работник вставляет иглу в крышку, его рука может быть случайно повреждена этой иглой из-за собственной небрежности или под воздействием других внешних сил, увеличивая риск инфицирования.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение было осуществлено с учетом этих обстоятельств. Основной целью данного изобретения является создание безопасного шприца, который прост в эксплуатации, и с которого можно аккуратно снять иглу после ее использования, снизив риск случайного нанесения иглой повреждений.

Чтобы достичь этих и других целей данного изобретения, шприц безопасности включает цилиндр шприца, иглодержатель, гнездо взаимной фиксации и поршень. Цилиндр шприца включает корпус цилиндра, трубчатую горловину, выступающую наружу на одном конце корпуса цилиндра и установочную канавку, расположенную вокруг внутренней стенки трубчатой горловины. Иглодержатель с возможностью съема установлен в трубчатой горловине цилиндра, включающий первую кольцевую стенку, первый внутренний выступ, расположенный в первой кольцевой стенке, и первый установочный выступ, расположенный на одном конце первой кольцевой стенки и эластично закрепленный в установочной канавке внутри трубчатой горловины цилиндра. Гнездо взаимной фиксации установлено подвижно в осевом направлении в первой кольцевой стенке иглодержателя, включающего вторую кольцевую стенку, по крайней мере, одну упругую откидную защелку, установленную во второй кольцевой стенке и первый внешний выступ, расположенный на одном конце второй кольцевой стенки для зацепления с первым внутренним выступом иглодержателя посредством осевого перемещения гнезда взаимной фиксации. Поршень подвижно в осевом направлении установлен в корпусе цилиндра. Он имеет давящий участок, вставленный во внутреннюю часть второй кольцевой стенки гнезда взаимной фиксации, и второй внешний выступ, расположенный на наружной поверхности давящего участка, и предназначенный для зацепления с упругими откидными защелками гнезда взаимной фиксации при движении поршня в осевом направлении относительно цилиндра. Таким образом, гнездо взаимной фиксации может перемещаться тянущим усилием поршня в направлении удаления от иглодержателя, перемещая иглодержатель и прикрепленную к нему иглу внутрь цилиндра.

Кроме того, предпочтительно, чтобы иглодержатель включал торцевую стенку, расположенную на противоположном конце первой кольцевой стенки и второго внутреннего выступа, идущего вокруг внутренней поверхности первой кольцевой стенки. Второй внутренний выступ расположен между первым внутренним выступом и торцевой стенкой. Таким образом, при установлении гнезда взаимной фиксации в иглодержатель первый внешний выступ может быть с помощью усилия принужден войти в зацепление со вторым внутренним выступом для того, чтобы достичь хорошего установочного эффекта.

Предпочтительно, чтобы гнездо взаимной фиксации включало два паза, расположенные во второй кольцевой стенке, и две упругие откидные защелки, соответственно установленные в этих двух пазах. К тому же расстояние между этими двумя упругими откидными защелками меньше, чем внешний диаметр второго внешнего выступа на давящем участке поршня. Таким образом, во время инъекции две упругих откидных защелки места взаимной фиксации принудительно раздвигаются с помощью второго внешнего выступа на давящем участке поршня, что дает возможность давящему участку поршня свободно проходить мимо. После того как второй внешний выступ прошел мимо упругих откидных защелок гнезда взаимной фиксации, эти упругие откидные защелки гнезда взаимной фиксации немедленно возвращаются к своему прежнему положению и останавливаются, упираясь во второй внешний выступ на давящем участке поршня.

Кроме того, предпочтительно, чтобы гнездо взаимной фиксации включало второй установочный выступ, расположенный на противоположном конце второй кольцевой стенки, и упиралось в первый установочный выступ иглодержателя для того, чтобы упруго деформировать первый установочный выступ иглодержателя и принудить его занять положение в установочной канавке цилиндра.

Предпочтительно, чтобы на нижнем конце поршня был установлен упругий стопор. На своем верхнем крае упругий стопор включает буферный участок. Таким образом, когда буферный участок останавливается у второго установочного выступа, нужно приложить дополнительное усилие, чтобы принудить упругие откидные защелки войти в зацепление со вторым внешним выступом.

Другие преимущества и особенности данного изобретения будут полностью пониматься благодаря последующему описанию конструкции вместе с прилагаемыми чертежами, на которых компоненты конструкции обозначены справочными указателями.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Рис. 1 - общий вид в разрезе безопасного шприца в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 1А - увеличенное изображение части Рис. 1, иллюстрирующее конфигурацию буферного участка в упругом стопоре.

Рис. 2. - изображение безопасного шприца в разрезе с пространственным разделением деталей в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 3 - вид сбоку иглодержателя в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 4 - вид в разрезе иглодержателя в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 5 - вид сбоку гнезда взаимной фиксации в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 6 - вид гнезда взаимной фиксации в разрезе в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 7 - вид части настоящего изобретения в разрезе, иллюстрирующий первый внешний выступ гнезда взаимной фиксации в зацеплении со вторым внутренним выступом иглодержателя.

Рис. 7А - увеличенное изображение части Рис. 7, демонстрирующее положение, при котором буферный участок остановился у второго установочного выступа.

Рис. 8 подобно Рис. 7, иллюстрирующий, что первый внешний выступ гнезда взаимной фиксации вошел в зацепление с первым внутренним выступом иглодержателя.

Рис. 9 подобно Рис. 8, иллюстрирующий, что иглодержатель вместе с гнездом взаимной фиксации переместился внутрь цилиндра.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

На Рисунках 1 и 2 представлен безопасный шприц 10 в соответствии с настоящим изобретением. Безопасный шприц 10 включает цилиндр 20, иглодержатель 30, гнездо взаимной фиксации 40 и поршень 50.

Цилиндр 20 включает корпус цилиндра 21, отверстие 22, расположенное на верхнем крае корпуса цилиндра 21, трубчатую горловину 23, вытянутую книзу на противоположном нижнем конце корпуса цилиндра 21, и установочную канавку 24, идущую вокруг внутренней стенки трубчатой горловины 23.

Что касается Рисунков 3 и 4, то иглодержатель 30 приспособлен для установки иглы (не показано). Он включает первую кольцевую стенку 31, первый внутренний выступ 32 и второй внутренний выступ 33. Первый внутренний выступ 32 и второй внутренний выступ 33 располагаются вокруг внутренней поверхности первой кольцевой стенки 31 и находятся на расстоянии друг от друга. Кроме того, внутренний диаметр первого внутреннего выступа 32 меньше внутреннего диаметра второго внутреннего выступа 33. Герметичная кольцевая прокладка 60 установлена вокруг наружной поверхности первой кольцевой стенки 31. Иглодержатель 30 также включает первый установочный выступ 34, который выступает с верхнего края первой кольцевой стенки 31 во внешнюю сторону в радиальном направлении, и имеет внешний диаметр, который больше, чем внешний диаметр первого внутреннего выступа 32 и внешний диаметр второго внутреннего выступа 33, торцевую стенку 35, расположенную на противоположном нижнем конце первой кольцевой стенки 31 и находящуюся на расстоянии от второго внутреннего выступа 33 меньшем, чем расстояние между торцевой стенкой 35 и первым внутренним выступом 32 и трубчатую стенку 36, выступающую из торцевой стенки 35 в направлении удаления от первой кольцевой стенки 31.

Что касается Рисунков 5 и 6, то гнездо взаимной фиксации 40 включает вторую кольцевую стенку 41, два паза 42, расположенные во второй кольцевой стенке 41 на двух противоположных сторонах, упругую откидную защелку 43 установленную в каждом пазе 42, второй установочный выступ 44, идущий от верхнего края второй кольцевой стенки 41 в радиальном направлении, и первый внешний выступ гребня 45, расположенный вокруг наружной поверхности второй кольцевой стенки 41 на ее противоположном нижнем конце. Внешний диаметр второго установочного выступа 44 больше внешнего диаметра первого внешнего выступа 45. Кроме того, внешний диаметр первого внешнего выступа 45 больше, чем внутренний диаметр первого внутреннего выступа 32 иглодержателя 30.

При сборке цилиндра 20, иглодержателя 30 и гнезда взаимной фиксации 40, как показано на Рисунках 4, 6, 7 и 7А, иглодержатель 30 вставляется через отверстие 22 корпуса цилиндра 21 цилиндра 20 во внутреннюю часть трубчатой горловины 23 цилиндра 20 так, чтобы трубчатая стенка 36 иглодержателя 30 высовывалась наружу за пределы трубчатой горловины 23 цилиндра 20, затем вставляется гнездо взаимной фиксации 40 во внутреннюю часть первой кольцевой стенки 31 иглодержателя 30 так, чтобы принудить первый внешний выступ 45 войти в зацепление со вторым внутренним выступом 33 иглодержателя 30. В это время второй установочный выступ 44 гнезда взаимной фиксации 40 вынужден давить на первый установочный выступ 34 иглодержателя 30, таким образом, вызывая деформацию в радиальном направлении первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 и вынуждая первый установочный выступ 34 попасть в установочную канавку 24 цилиндра 20. На основе такой конструкции иглодержатель 30 может быть жестко зафиксирован в трубчатой горловине 23 цилиндра 20, выдерживая давление от иглы во время инъекции.

Поршень 50 вставляется через отверстие 22 цилиндра 20 во внутреннюю часть корпуса цилиндра 21 и может совершать возвратно-поступательные движения вверх и вниз в цилиндре 20 под воздействием внешней силы. Далее, как показано на Рисунках 1 и 1А, на нижнем конце поршня 50 устанавливается упругий стопор 62. Кроме того, поршень 50 включает давящий участок 51, расположенный в его нижнем конце и выступающий из упругого стопора 62, а также второй внешний выступ 52, идущий по периметру вокруг давящего участка 51. Внешний диаметр второго внешнего выступа 52 больше, чем расстояние между двумя упругими откидными защелками 43 гнезда взаимной фиксации 40. Упругий стопор 62 включает буферный участок 63, выступающий из его верхнего края. В этом варианте осуществления изобретения буферный участок 63 является кольцевым фланцем, расположенным на верхнем краю упругого стопора 62. Однако данная конфигурация этим не ограничивается. Альтернативно, буферный участок 63 может быть выполнен в форме опоры или любой другой конструкции, способной обеспечить амортизационный эффект.

Продвигая поршень 50 вперед во время инъекции, давящий участок 51 поршня 50 будет вводиться во внутреннюю часть второй кольцевой стенки 41 гнезда взаимной фиксации 40, а упругие откидные защелки 43 гнезда взаимной фиксации 40 будут раздвигаться в открытое положение вторым внешним выступом 52 поршня 50, чтобы дать возможность свободного прохода давящему участку 51. После того как второй внешний выступ 52 прошел мимо упругих откидных защелок 43 гнезда взаимной фиксации 40, упругие откидные защелки 43 гнезда взаимной фиксации 40 немедленно возвращаются к своему прежнему положению в зависимости от их упругой восстанавливающей силы и они упираются во второй внешний выступ 52 на давящем участке 51 поршня 50, как показано на Рис. 7. Непрерывно продвигая вперед поршень 50, второй внешний выступ 52 поршня 50 будет остановлен у давящего участка 51, упираясь в первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40, и остаток жидкости в иглодержателе 30 будет минимален в зависимости от движения давящего участка 51 поршня 50, тем самым завершая инъекцию. Во время зацепления между гнездом взаимной фиксации 40 и поршнем 50, буферный участок 63 на верхнем крае упругого стопора 62 предусматривает такой шаг буфера, чтобы, когда буферный участок 63 упирается во второй устанавливающий выступ 44, то необходимо толкнуть поршень 50 еще дальше, чтобы принудить второй внешний выступ 52 войти в зацепление с упругими откидными защелками 43.

После инъекции медицинский работник может потянуть поршень 50 в обратном направлении. В это время, когда поршень 50 вытягивается назад, как показано на Рис. 8, гнездо взаимной фиксации 40 и поршень 50 сцеплены вместе, и иглодержатель 30 прикреплен к цилиндру 20, и поэтому сначала первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40 будет отсоединен от второго внутреннего выступа 33 иглодержателя 30 после обратного движении поршня 50, позволяя гнезду взаимной фиксации 40 перемещаться в сторону удаления от иглодержателя 30 до того момента, когда первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40 принуждается войти в зацепление с первым внутренним выступом 32 иглодержателя 30. В это время второй установочный выступ 44 гнезда взаимной фиксации 40 отсоединяется от первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 с тем, чтобы ослабить толкающее усилие первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 и, таким образом, иглодержатель 30 отсоединяется. При условии, как показано на Рис. 9, непрерывного перемещения назад поршня 50, в силу сцепления гнезда взаимной фиксации 40 с иглодержателем 30, иглодержатель 30 с прикрепленной иглой может быть втянут назад от трубчатой горловины 23 цилиндра 20 во внутреннюю часть корпуса цилиндра 21 цилиндра 20 и в нем остаться.

В заключение, в зависимости от конструкционных особенностей соединения между иглодержателем 30, гнездом взаимной фиксации 40 и поршнем 50 безопасного шприца 10, сохраняется структурная стабильность иглодержателя 30, а сам иглодержатель 30 не выпадет случайно из цилиндра 20 во время инъекции, и количество остаточной жидкости может быть минимизировано, чтобы избежать излишних потерь. После инъекции, когда поршень 50 тянется назад, иглодержатель 30 с прикрепленной иглой может быть аккуратно перенесен гнездом взаимной фиксации 40 во внутреннюю часть цилиндра 20, предотвращая повреждения иглой и упрощая однократное использование шприца. Далее, после того как поршень 50 задвинут до конца при инъекции, пользователю необходимо применить к поршню 50 еще дополнительное усилие, чтобы гнездо взаимной фиксации 40 можно было затянуть назад внутрь цилиндра 20. Этот двухэтапный способ приложения силы дает возможность избежать случайного зацепления гнезда взаимной фиксации 40 с поршнем 50 из-за использования неоправданно излишнего усилия во время инъекции.

1. Безопасный шприц, включающий:

цилиндр, включающий корпус цилиндра, трубчатую горловину, выступающую наружу из одного конца упомянутого корпуса цилиндра, и установочную канавку, идущую вокруг внутренней стенки упомянутой трубчатой горловины;

съемный иглодержатель, установленный в упомянутой трубчатой горловине упомянутого цилиндра и включающий первую кольцевую стенку, первый внутренний выступ, расположенный в упомянутой первой кольцевой стенке, и первый установочный выступ, расположенный на одном конце упомянутой первой кольцевой стенки и упруго закрепленный в упомянутой установочной канавке внутри упомянутой трубчатой горловины упомянутого цилиндра;

гнездо взаимной фиксации, установленное с возможностью перемещения в осевом направлении в упомянутой первой кольцевой стенке упомянутого иглодержателя, упомянутое гнездо взаимной фиксации включает вторую кольцевую стенку, по крайней мере одна упругая откидная защелка установлена в упомянутой второй кольцевой стенке, и первый внешний выступ расположен на одном конце указанной второй кольцевой стенки для сцепления с упомянутым первым внутренним выступом упомянутого иглодержателя посредством осевого перемещения упомянутого гнезда взаимной фиксации; и

поршень, установленный с возможностью перемещения в осевом направлении в упомянутом корпусе цилиндра упомянутого цилиндра, упомянутый поршень включает давящий участок, вставленный во внутрь упомянутой второй кольцевой стенки упомянутого гнезда взаимной фиксации, и второй внешний выступ, расположенный на наружной поверхности упомянутого давящего участка и приспособленный для зацепления с упомянутыми упругими откидными защелками упомянутого гнезда взаимной фиксации при осевом перемещении упомянутого поршня относительно упомянутого цилиндра,

отличающийся тем, что иглодержатель также включает второй внутренний выступ, расположенный на внутренней поверхности упомянутой первой кольцевой стенки для зацепления с упомянутым первым внешним выступом упомянутого гнезда взаимной фиксации; упомянутый первый внутренний выступ и упомянутый второй внутренний выступ располагаются на заранее определенном расстоянии друг от друга; внутренний диаметр упомянутого первого внутреннего выступа меньше внутреннего диаметра упомянутого второго внутреннего выступа.

2. Безопасный шприц по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый иглодержатель также включает торцевую стенку и трубчатую стенку, упомянутая торцевая стенка расположена на противоположном конце упомянутой первой кольцевой стенки на удалении от упомянутого первого установочного выступа, расстояние между упомянутой торцевой стенкой и упомянутым вторым внутренним выступом меньше, чем расстояние между упомянутой торцевой стенкой и упомянутым первым внутренним выступом, упомянутая трубчатая стенка выступает из одного конца упомянутой торцевой стенки наружу за пределы упомянутой трубчатой горловины упомянутого цилиндра в направлении удаления от упомянутой первой кольцевой стенки.

3. Безопасный шприц по п. 1, отличающийся тем, что упомянутое гнездо взаимной фиксации также включает по крайней мере один паз, расположенный в упомянутой второй кольцевой стенке; каждая упомянутая упругая откидная защелка расположена в одном из соответствующих упомянутых пазов.

4. Безопасный шприц по п. 3, отличающийся тем, что упомянутое гнездо взаимной фиксации включает два упомянутых паза, расположенных в упомянутой второй кольцевой стенке на двух противоположных сторонах, каждый упомянутый паз имеет расположенную в нем одну упомянутую упругую откидную защелку, расстояние между двумя упомянутыми упругими откидными защелками меньше внешнего диаметра упомянутого второго внешнего выступа на упомянутом давящем участке упомянутого поршня.

5. Безопасный шприц по п. 1, отличающийся тем, что упомянутое гнездо взаимной фиксации также включает второй установочный выступ, расположенный на противоположном конце упомянутой второй кольцевой стенки и упирающийся в упомянутый первый установочный выступ упомянутого иглодержателя.

6. Безопасный шприц по п. 5, отличающийся тем, что внешний диаметр упомянутого второго установочного выступа упомянутого гнезда взаимной фиксации больше, чем внешний диаметр упомянутого первого установочного выступа упомянутого иглодержателя; внешний диаметр упомянутого первого установочного выступа упомянутого иглодержателя больше, чем внешний диаметр упомянутого первого внешнего выступа упомянутого гнезда взаимной фиксации.

7. Безопасный шприц по п. 1, отличающийся тем, что на нижнем конце упомянутого поршня установлен упругий стопор, на верхнем крае упомянутого упругого стопора расположен буферный участок.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Отсекают отслоенную кожу, удаляют с нее подкожно-жировую клетчатку, консервируют кожу при температуре +4°С в физиологическом растворе.
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для извлечения нефункционирующего пластикового билиарного стента из терминального отдела холедоха. Осуществляют перкутанный транспеченочный доступ с пункцией интрапеченочного протока с одной стороны.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Первым этапом производят пункцию большой подкожной вены в нижней трети бедра или верхней трети голени.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, при лечении проксимальных гипоспадий у мальчиков. Способ включает циркумцизионный разрез с выделением нативного меатуса и уретральной площадки на стволе полового члена.

Изобретение относится к хирургии и может быть применено для формирования арефлюксного холедохоеюноанастомоза при гастрэктомии с панкреатодуоденальной резекцией.

Изобретение относится к области медицины, а именно травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при лечении пациентов с многооскольчатыми переломами дистального отдела бедренной кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при восстановлении анатомо-эстетических соотношений лица.

Изобретение относится к медицинской технике. Хирургический концевой эффектор содержит приводную систему, имеющую проксимальный участок с первым перемещаемым элементом, в котором образовано первое отверстие, и дистальный участок со вторым перемещаемым элементом, в котором образовано второе отверстие.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Осуществляют разрез для отслойки кожно-жирового лоскута выше пупка до мечевидного отростка.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии лечения при диастазах прямых мышц живота. После рассечения кожи, подкожной клетчатки, выделения и рассечения апоневроза белой линии живота влагалища прямых мышц живота вскрывают у медиального края по всей длине диастаза.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм. Способ заполнения части просвета кровеносного сосуда, аневризмы или другой сосудистой патологии с использованием металлического баллона содержит этапы: позиционирования сжатого металлического баллона в требуемом положении при помощи прикрепленного к баллону катетера; раздувания и расширения сжатого баллона с использованием текучей среды; отделения раздутого баллона от катетера и размещения баллона в требуемом положении и извлечения катетера. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. В соответствии со вторым вариантом способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, содержит этапы: позиционирования сжатого баллона с использованием катетера в требуемом положении в сосудистой системе; раздувания и расширения баллона при помощи текучей среды; и отделения катетера от баллона. Раздутый баллон остается в требуемом положении. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. В соответствии с третьим вариантом способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения аневризмы либо другой сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, содержит этапы: получения доступа к кровеносному сосуду при помощи иглы; продвижения сквозь иглу проводника; извлечения иглы; позиционирования проводника в требуемом положении в сосудистой системе; позиционирования сжатого баллона в требуемом положении в сосудистой системе при помощи катетера; извлечения проводника; раздувания и расширения баллона с использованием текучей среды; отделения катетера от баллона и извлечения катетера. Раздутый баллон остается в требуемом положении. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. Изобретения обеспечивают окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм посредством отделяемого металлического баллона, который раздувается с целью заполнения полости, отделяется от устройства доставки, оставаясь в раздутом состоянии, не требует наличия клапана и обеспечивает возможность последующего изменения формы для заполнения указанной полости. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 13 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии сосудов. Кожу и подкожную клетчатку в месте операции вскрывают разрезом длиной 10-12 мм. Перфорантный пучок выделяют до собственной фасции голени или бедра. Выделяют перфорантную вену, для чего между перфорантной веной и остальными нервно-сосудистыми элементами производят разрез длиной до 3 мм. Далее мобилизуют перфорантную вену с помощью заявленного устройства, путем проведения его рабочей части вглубь до поверхностной фасции и обратно наружу до устья перфорантной вены. Далее выделенную вену на расстоянии 2-3 мм от фасции перевязывают нитью 6/0 и пересекают. Затем пересекают проксимальный участок вены на расстоянии 1-2 мм от ее поверхностного устья. После чего адаптируют края послеоперационной раны путем наложения 1-2 узловых кожных шва нитью 6/0. Аналогичным образом обрабатывают все целевые несостоятельные перфоранты. Способ осуществляют посредством устройства, содержащего рукоятку и рабочую часть, выполненную в виде крючка с радиусом кривизны 4 мм, конец которого длиной 10 мм отогнут под углом 120°относительно продольной оси устройства. Группа изобретений позволяет снизить вероятность развития осложнений, снизить травматичность операции, сократить время заживления послеоперационной раны. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой и рентгенэндоваскулярной хирургии. Устанавливают в бедренной артерии контрлатерально проксимальный интродьюсер не менее 11F и выполняют реканализацию, проведение проводника через пораженный участок артерии нижней конечности в ее дистальные отделы. Далее выполняют ангиопластику пораженного участка артерии соответствующим диаметру артерии баллоном. После этого ретроградно по меткам установленного ранее проводника пунктируют берцовую или подколенную артерию для установки дистального интродьюсера 4-5F и посредством петли ретривера производят захват дистального кончика проводника и выводят его через проксимальный интродьюсер на бедро. Далее петлю ретривера распускают, а к проводнику фиксируют аутовенозный трансплантат с вставленным до его середины периферическим саморасширяемым стентом. Затем единый комплекс - петлю ретривера, проводник с фиксированным на нем аутовенозным трансплантатом и саморасширяемым стентом проводят в зону имплантации пораженного сегмента артерии. После этого выполняют имплантацию периферического саморасширяемого стента с выходом его из аутовенозного трансплантата в нативную артерию не менее 1/3 длины, фиксируя при этом проксимальный конец аутовенозного трансплантата. Далее выполняют постделетацию саморасширяемого стента и аутовенозного трансплантата баллоном 4-5 мм, а необходимость фиксации стентом дистального конца аутовенозного трансплантата оценивают ангиографически. Способ позволяет снизить риск послеоперационных осложнений, восстановить и сохранить проходимость сегмента, а также снизить травматичность операции за счет малоинвазивности. 2 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для дистальной резекции поджелудочной железы. Формируют панкреатоеюноанастомоз на расстоянии 30 см от связки Трейца на боковой поверхности тощей кишки. Выполняют разрез стенки тощей кишки, соответствующий поперечному размеру культи поджелудочной железы. Накладывают одиночные швы атравматичной иглой, не рассасывающейся нитью пролен размером 2/0, фиксируя стенку тощей кишки к капсуле поджелудочной железы, тем самым погружая культю поджелудочной железы в просвет тощей кишки. Накладывают швы по периметру культи поджелудочной железы. Формируют энтероэнтероанастомоз между приводящей и отводящей петлями тонкой кишки по типу бок в бок двумя рядами швов: первый ряд непрерывный шов нитью викрил 2/0, второй ряд одиночные узловые швы капроновой нитью 0, длина анастомоза 4 см, на расстоянии 50 см от связки Трейца. Дренируют малый таз и область анастомоза. Способ позволяет предотвратить развитие ферментативного перитонита. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Компрессионно-дистракционный аппарат для билатеральной дистракции включает три пластины, ось и два ходовых винта. Одна из пластин предназначена для соединения с неподвижной частью черепа, а расположенные по обеим сторонам от нее пластины предназначены для соединения с подвижными частями черепа. Пластина, предназначенная для соединения с неподвижной частью черепа, имеет поперечный выступ с ориентированным вдоль плоскости пластины сквозным отверстием для оси с возможностью ее вращения вокруг продольной оси. Пластины, предназначенные для соединения с неподвижной частью черепа, имеют каждая поперечный выступ с резьбовыми отверстиями для ходового винта, при этом резьбы имеют разное направление. Упомянутые поперечные выступы располагаются со стороны, противоположной стороне, предназначенной для контакта с частями черепа. Каждая пластина оснащена средством соединения пластины с частью черепа. Ходовые винты соединены с концами оси посредством шарнирных муфт с пересекающимися осями под углом не более 45° и смонтированы с возможностью поворота их осей на соответствующей пластине в двух плоскостях - горизонтальной и вертикальной, проходящих через продольную ось поперечного выступа соответствующей пластины. Изобретение обеспечивает предотвращение нежелательного осложнения, обусловленного смещением осей ходовых винтов относительно друг друга (предотвращение заклинивания ходовых винтов в резьбе) и обусловленного смещением осей ходовых винтов относительно центральной неподвижной части - вертикальное смещение (предотвращение заклинивания оси в резьбе, смещение аппарата относительно кости, сгибания ходовой оси аппарата). 7 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для функциональнощадящей капсулопростатвезикулсберегающей цистпростатэктомии с ортотопической илеоцистопластикой при хирургическом лечении рака мочевого пузыря. Проводят двустороннюю тазовую лимфодиссекцию, моноблочное удаление мочевого пузыря с опухолью и тканью предстательной железы. Илеонеоцист ортотопически сшивается с капсулой простаты с формированием анастомоза с уретрой проксимальнее на 3-4 см. Способ позволяет уменьшить риск недержания мочи, эректильной дисфункции. 1 пр., 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Производят пункцию вены через инфильтрат, образовавшийся вокруг нее ниже облитерации вены. Затем выполняют аспирацию из просвета вены продуктов распада крови. Поле чего накладывают компрессионную повязку. Способ позволяет добиться регрессии асептического воспаления, профилактировать появление экссудата. 1 пр.
Наверх