Способ лечения пациентов с метаболическим синдромом



Владельцы патента RU 2666288:

Общество с ограниченной ответственностью "Детство" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения пациентов с метаболическим синдромом. Предварительно проводят тестирование больного методом вегетативно-резонансного теста после нахождения воспроизводимой точки измерения с использованием органопрепарата «Жировая ткань». При этом тестируют последовательно все параметры метаболизма напрямую и в инверсии, выбирая параметры, характерные для оптимального снижения объема жировой ткани у данного пациента. Осуществляют подбор индивидуального комплекса продуктов питания, снижающих объемы жировой ткани, включая в первый месяц в рацион продукты с гликемическим индексом менее 40, во второй и последующий месяцы - продукты с более высоким гликемическим индексом. Далее проводят общую воздушную криотерапию (ОКТ) в сочетании с индивидуально подобранным питанием и медикаментозной терапией. При этом ОКТ осуществляют при температуре от -120°С до -190°С путём субтотального погружения пациента в криокамеру открытого контура с экспозицией от 1 до 3 минут. Дополнительно через 5-10 минут после выхода пациента из криокамеры осуществляют локальную криотерапию кожных покровов в области шейно-воротниковой зоны, передней брюшной стенки и целлюлитно измененных кожных покровов. При этом воздействие проводят суховоздушной струей при температуре -170°С на выходе сопла аппарата или контактной техникой до появления белого ишемического пятна, осуществляя плавное ведение ишемического пятна по поверхности кожи. Курс лечения включает от 14 до 30 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счёт выраженного воздействия на основные звенья регуляции пускового механизма метаболического синдрома, и, как следствие, на его основные симптомы и проявления, а именно абдоминально-висцеральное ожирение, инсулинорезистентность и гиперинсулинемию, дислипидемию, артериальную гипертонию, нарушение толерантности к глюкозе, ранний атеросклероз, ИБС, нарушение гемостаза, гиперурикемию и подагру, микроальбуминурию, гиперандрогению. 6 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, эндокринологии, физиотерапии, артрологии, ревматологии, восстановительной медицине.

Метаболический синдром в последние годы привлекает пристальное внимание эндокринологов, кардиологов, врачей общей практики. Это обусловлено в первую очередь широким распространением данного симптомокомплекса. Во-вторых, он предшествует возникновению таких болезней, как сахарный диабет (СД) второго типа, атеросклероз, ИБС, являющихся в настоящее время основными причинами повышенной смертности. По данным литературы, среди больных с метаболическим синдромом смертность от ИБС в 23 выше, чем в общей популяции.

Основные симптомы и проявления метаболического синдрома:

- абдоминально-висцеральное ожирение

- инсулинорезистентность и гиперинсулинемия

- дислипидемия (липидная триада)

- артериальная гипертония

- нарушение толерантности к глюкозе

- ранний атеросклероз/ИБС

- нарушения гемостаза

- гиперурикемия и подагра

- микроальбуминурия

- гиперандрогения.

Цели лечения больных с метаболическим синдромом - максимальное снижение общего риска сердечно-сосудистой заболеваемости и летальности, а также снижение инвалидизации по заболеваниям опорно-двигательного аппарата.

Теория развития метаболического синдрома в последние 20 лет претерпела определенные изменения, однако на первом месте в характеристике метаболического синдрома стоит симптом абдоминально-висцерального ожирения. При этом неоспоримо, что основным механизмом регуляции массы тела остается разница в потреблении жиров и их окислении. Поступление энергии в организм тесно связано с энергетической ценностью пищи, а основной детерминантой энергетической ценности остаются жиры. Следовательно, такие факторы, как переедание и высоко жировая диета остаются приоритетными в развитии ожирения. Таким образом, важнейшими методами лечения ожирения остаются уменьшение энергетической ценности ежедневно потребляемой пищи (преимущественно за счет жиров) и стимуляция окисления жировых запасов обеспечением достаточного уровня физической активности или применением физиотерапевтических процедур.

Вторым основным симптомом метаболического синдрома является инсулинорезистентность. Роль инсулинорезистентности, как пускового механизма патогенеза метаболических нарушений, остается неоспоримой. Изменение секреции инсулина - одно из ведущих звеньев патогенеза метаболического синдрома. Для больных с метаболическим синдромом характерна гиперинсулинемия. Но не смотря на повышенный уровень инсулина в крови, уровень глюкозы не только не снижается, но и повышается. Это указывает на снижение чувствительности тканей к инсулину. Генез гиперинсулинемии при метаболическом синдроме сложен. Возможную роль играют нарушения гипоталамической регуляции, опосредуемые через симпатическую и парасимпатическую нервную систему. Имеются указания на участие эндогенных опиатов, а также гормонов желудочно-кишечного тракта, в частности желудочного ингибирующего полипептида в развитии гиперинсулинемии. Важное место в формировании повышения продукции инсулина отводится особенностям питания. (Н.А. Беляков, В.И. Мазуров, С-Пб, 2003 г)

Существуют две альтернативные теории патогенеза гиперинсулинизма. Согласно общепринятой точке зрения, нарушение регуляции аппетита и переедание приводят к повышению секреции инсулина. Результатом этого является ожирение, как результат усиленного липогенеза. При этом увеличиваются в размерах адипоциты на фоне снижения в них числа рецепторов к инсулину. Это способствует резистентности к инсулину и, как следствие, дальнейшему повышению его секреции. Согласно другой теории повышение секреции инсулина у данной группы больных генетически обусловлено. Формирование гиперинсулинемии с одной стороны ведет к повышению аппетита, перееданию и прибавке массы тела; с другой - к снижению числа инсулиновых рецепторов в ответ на гиперсекрецию инсулина, что является защитной реакцией организма на риск развития гипогликемий. Механизм развития метаболического синдрома согласно этим двум теориям сходен, меняются местами лишь причина и следствие. Секреция глюкагона при этом не нарушена и не связана с длительностью и тяжестью ожирения.

Пусковой механизм метаболических нарушений приводит в формированию и последующих сиптомов, таких, как повышение артериального давления, ранний атеросклероз, нарушения гемостаза, гиперурикемия и подагрические изменения суставов, микроальбуминурия, гиперандрогения.

Несмотря на огромное количество схем лечения метаболического синдрома с применением лекарственных средств и физиотерапевтического воздействия, следует признать, что по-прежнему остается нерешенной проблема побочного действия медикаментозных методов, мало используется комплексный подход к разработке лечебных технологий и не всегда используемые средства патогенетически оправданы. Поэтому разработка эффективных патогенетических способов лечения метаболического синдрома является актуальной проблемой современной медицины.

Проведенными исследованиями по патентной и научно-медицинской литературе найдены различные способы лечения метаболического синдрома.

Известен способ лечения метаболического синдрома, в котором проводят диетотерапию пониженной калорийности 1200 ккал для женщин и 1500 ккал для мужчин, с ограничением углеводсодержащих продуктов и жиров. В рацион питания включают углеводсодержащие продукты с гликемическим индексом менее 40. Назначают метформин по 850 мг 2 раза в день и при снижении исходной массы тела на 5% и стабилизации веса в течение 2 месяцев калорийность питания поднимают до расчетной величины, определяемой для пациента. Дополнительно проводят оценку по субъективной шкале астении MFI-20. Оценку дневной сонливости проводят по шкале сонливости (Epworth). Определяют в сыворотке крови уровень 25 (ОН)-витамина D, и при снижении его содержания ниже 29 нг\мл назначают аквадетрим в течение первых 6 месяцев дозе 2000МЕ, затем в дозе 1000 ME на протяжении 6 месяцев, дополнительно в курсе лечения вводят прием препарата мелаксен на ночь за 30 минут до сна в дозе 1.5 мг в течение первой недели, затем в дозе 3 мг в течение последующих двенадцати недель, затем в дозе 3 мг в течение первых 10 дней каждого месяца еще в течение 3 месяцев (см. патент РФ №2583944, МПК A61K 31/155, A61K 31/592, A61K 31/4045, А61Р 3/06 (2006.01)).

К недостаткам данного способа лечения можно отнести отсутствие четких индивидуальных диетических рекомендаций, отсутствие стимулирующих энергозатраты физиотерапевтических процедур, что увеличивает сроки лечения для достижения требуемых результатов

Известен «Способ лечения больных алиментарно-конституциональным ожирением». В соответствии с указанным способом воздействуют криопакетом температурой -21, -23 градуса Цельсия, при этом осуществляют массаж живота, включающий растирания по часовой стрелке в течение 2 мин, затем криоаппликации по 1-2 с каждая, а в области проекции солнечного сплетения 4-5 с в течение 1-2 мин, затем растирания 1-2 мин, с интервалом в 1 мин массаж живота повторяют, затем проводят массаж передней и задней поверхности бедер путем растираний снизу вверх 2 мин, криоаппликации 1-2 мин, и снова растираний 1-2 мин, каждую поверхность массируют дважды с интервалом 1 мин, на курс проводят 10-12 процедур ежедневно. Способ позволяет активировать метаболизм висцеральной жировой ткани. Существенным недостатком данного метода можно отнести отсутствие патогенетического подхода к лечению метаболических нарушений и общетерапевтического воздействия, воздействие только на локальные очаги кожных покровов, низкую эффективность (см. патент РФ №2212217, МПК A61F 7/00 (2000.01) А61Н 7/00 (2000.01), 2003 г).

Известно применение общей воздушной криотерапии в комплексном восстановительном лечении пациентов с АГ в сочетании с метаболическими нарушениями (автореферат кандидатской диссертации Лядов М.В. 14.03.2011 г, см. http://www.dissercat.com/content/obshchaya-vozdushnaya-krioterapiya-v-kompleksnom-vosstanovitelnom-lechenii-patsientov-s-art). Общая воздушная криотерапия может применяться, как фактор общекорригирующего действия при проведении медицинской реабилитации пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическими нарушениями. При назначении общей воздушной криотерапии, врачу необходимо оценивать возраст, общее состояние пациента, длительность и степень тяжести, наличие осложнений и хронических сопутствующих заболеваний. Общая воздушная криотерапия при наличии двухкамерной криокамеры проводится по следующей методике: 15 процедур, проводимых через день от 1,5 мин. до 3,5 мин. пребывания пациента в криокамере, длительность экспозиции увеличивают параллельно с ростом криорезистентности. Данное решение принято за прототип.

Существенными недостатками прототипа являются:

- Не учитываются патогенетические механизмы развития метаболического синдрома, а именно пусковой механизм пищевого поведения, не прописывается индивидуальное диетическое питание,

- Не учитываются патогенетические механизмы развития метаболического синдрома, а именно гиперинсулинизм и развитие резистентности к инсулину, нет оценки гормонального и ферментативного статуса больного.

- Нет четкого описания технологии производимой процедуры общей криотерапии.

- Невозможность получения ожидаемого результата снижения массы и объемов тела, артериального давления и сахара крови при превышении массы у больных с ожирением 3-4 стадии и артериальной гипертензией выше 2 степени.

- Нет локального воздействия на очаги целлюлита, сопровождающие метаболический синдром в 100% случаев.

Техническая проблема, решаемая настоящим изобретением - повышение эффективности терапии метаболического синдрома с учетом всех патогенетических факторов его развития.

Поставленная проблема достигается сочетанием:

- Подбора индивидуального комплекса продуктов питания на основании индивидуального тестирования больного через проблему жировой ткани методов вегетативно-резонансного теста.

- Применением в комплексе лечебных мероприятий процедур общей и локальной криотерапии в качестве пускового механизма патогенетического воздействия.

Указанная техническая проблема решается за счет того, что в известном способе лечения пациентов с метаболическим синдромом, заключающемся в применении общей воздушной криотерапии в сочетании с медикаментозной терапией, при этом назначают от 14 процедур воздействия на организм общей воздушной криотерапии сверхнизкими температурами от минус 120 Цельсия путем субтотального погружения пациента в криокамере, время воздействия от 1 мин. до 3 мин. пребывания пациента в криокамере, длительность экспозиции увеличивают параллельно с ростом криорезистентности, в соответствии с изобретением, предварительно проводят индивидуальное тестирование больного через проблему жировой ткани методом вегетативно-резонансного теста и назначают диету из подобранных допустимых продуктов, назначают до 30 процедур лечения общей криотерапией (ОКТ) при температуре от -120 до -190°С, совмещая воздействие ОКТ с локальной криотерапией кожных покровов суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата или контактной техникой криотерапии при такой же температуре, локальное воздействие проводят через 5-10 минут после выхода пациента из криокамеры, количество процедур от 14 до 30.

Воздействие локальной криотерапией осуществляют на кожные покровы шейно-воротниковой зоны, и/или передней брюшной стенки и/или целлюлитно измененных кожных покровов.

Техническим результатом предлагаемого способа лечения метаболического синдрома является достижение ярко выраженного воздействия на основные звенья регуляции пускового механизма метаболического синдрома, и, как следствие, на основные симптомы и проявления метаболического синдрома, а именно абдоминально-висцеральное ожирение, инсулинорезистентность и гиперинсулинемию, дислипидемию (липидная триада), артериальную гипертонию, нарушение толерантности к глюкозе, ранний атеросклероз/ИБС, нарушение гемостаза, гиперурикемию и подагру, микроальбуминурию, гиперандрогению.

Сочетание подбора индивидуального комплекса продуктов питания на основании индивидуального тестирования больного через проблему жировой ткани методом вегетативно-резонансного теста с применением в комплексе лечебных мероприятий процедур общей и локальной криотерапии в качестве пускового механизма патогенетического воздействия и медикаментозного воздействия позволяет обеспечить достижение ярко выраженного воздействия на основные звенья регуляции пускового механизма метаболического синдрома, и, как следствие, на основные симптомы и проявления метаболического синдрома, а именно абдоминально-висцеральное ожирение, инсулинорезистентность и гиперинсулинемию, дислипидемию (липидная триада), артериальную гипертонию, нарушение толерантности к глюкозе, ранний атеросклероз/ИБС, нарушение гемостаза, гиперурикемию и подагру, микроальбуминурию, гиперандрогению.

В течение последних лет появилось несколько новых методов электропунктурной диагностики. Последним достижением в этих направлениях стал вегетативный резонансный тест (ВРТ). ВРТ относится к группе методов электропунктурной и биорезонансной диагностики, в которых используется тестирование медикаментов и сопоставление между измерениями элетропроводности в точках измерения, расположенных на акупунктурных меридианах, и состоянием различных органов и систем организма. ВРТ был предложен Х. Шиммелем (1978). В его основе лежит метод электропунктурной диагностики по Р. Фоллю (ЭАФ). Однако, если для решения задач диагностики и медикаментозного тестирования в методе ЭАФ используется до 850 точек, то в методе ВРТ используется одна воспроизводимая точка измерения (ТИ). Новыми отличиями ВРТ по сравнению с другими методами электропунктурной диагностики являются большая чувствительность и достоверность, простота в использовании, относительно небольшие временные затраты на проведение диагностики. Компьютерная технология сделала возможной автоматическую регистрацию показателей измерений, оперативную статистическую обработку полученных данных, поддержание в консультативном режиме обширного справочного материала по электропунктурной диагностике, рефлексотерапии и гомеопатии.

ВРТ заключается в регистрации изменений показателей электропроводности ТИ при внесении в контур измерения тест - препарата, который маркирует наличие или отсутствие у пациента тех или иных нарушений в различных органах и системах.

Для материально-технического обеспечения метода ВРТ по заявленному способу используют автономные аппараты «МИНИ-ЭКСПЕРТ-ДТ», регистрационный номер 95\311-121, и аппаратно-программный комплекс «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ» на базе аппарата «ИМЕДИС-БРТ-ПК», регистрационный номер 95\311-120 и «МИНИ-ЭКСПЕРТ-ПК», регистрационный номер 95\311-121 (разработаны ООО «ЦИМС ИМЕДИС», г. Москва).

Вегетативный резонансный тест в отличие от других методов электропунктурной диагностики позволяет идти от общего к частному: нарушение в определенных органах и системах или указание на воздействие неблагоприятных факторов, таких как радиоактивное излучение, электромагнитные силовые поля, инфекционные агенты и другие экзогенные воздействия - по принципу «да-нет».

После нахождения воспроизводимой ТИ в измерительный контур вводится тест-препарат, который маркирует наличие или отсутствие у пациента тех или иных нарушений в различных органах или системах, и осуществляется повторное измерение. Если полученное на шкале прибора значение меньше 80 условных единиц (у.е.), то тест считается положительным («да», это есть, или это влияет), если возвращается к исходному уровню - отрицательным («нет», этого нет, или это не влияет). Такое измерение называется прямым. На следующих этапах в методе ВРТ применяется принцип фильтрации, когда в контур измерения последовательно вводятся следующие препараты. Результат тестирования интерпретируется следующим образом: тест-препарат (называемый фильтром) дает снижение накачанного значения, а подключенный следующим тест-препарат дает возвращение накаченного значения к исходным 80 у.е. шкалы.

В заявляемом методе тестирования индивидуального для больного набора продуктов питания в контур ВРТ после тест - препарата на не оптимальность по анаболизму, мы ставим органопрепарат «Жировая ткань». Далее по методике А.А. Овсепяна выставляем в тестируемую через ТИ цепочку в селекторе аппарата последовательно все параметры метаболизма, перебирая их на цепочке в селекторе впрямую и в инверсии (в противофазе) и оставляя те параметры, которые характерны для оптимального снижения объема жировой ткани у данного пациента. В состав тестируемых тест-препаратов мы включаем обязательно:

- все степени анаболизма-катаболизма, тестируемые у пациента;

- все степени кислотности-щелочности, тестируемые у пациента,

- все степени вегетативной нагрузки по парасимпатической или симпатической составляющей;

- все степени напряжения или истощения иммунной системы впрямую или в инверсии, тестируемые у пациента;

- все степени соединительно-тканной недостаточности и лимфатического отягощения, тестируемые у пациента.

Данный набор протестированных тест-препаратов у пациента соответствует требуемому состоянию жировой ткани, то есть является маркером оптимального состояния жирового обмена. Следующим шагом через данный набор оптимального состояния метаболизма жировой ткани тестируются продукты питания, последовательно вводя в контур тестирования все продукты питания, имеющиеся в селекторе аппарата и получая, таким образом, индивидуальный список продуктов питания, оптимально снижающий объемы жировой ткани данного пациента. Таким же образом происходит тестирование продуктов питания, повышающих вес и объемы данного пациента, с тем лишь отличием, что первичным тест-препаратом является сам органопрепарат «Жировая ткань» без выставленного перед ним тест-препарата не оптимальности по анаболизму. Таким образом, во второй цепочке последовательно выставленных тест-препаратов мы видим весь метаболизм на жировой ткани пациента, имеющийся в данный момент. Тестируя через данный набор тест-препаратов продукты питания, мы получаем второй список продуктов питания, который у данного пациента способствуют повышению веса и объемов тела. В дальнейшем из двух списков продуктов питания, полученных через тестирование методом ВРТ, составляют диету из продуктов, оптимально снижающих вес у данного пациента с учетом гликемического индекса. В первый месяц рацион строится в основном из продуктов с гликемическим индексом менее 40, второй месяц и последующие - разрешаются продукты питания с более высоким гликемическим индексом из первого списка продуктов питания, оптимально снижающих вес и объемы у данного пациента. Продукты питания второго списка в программе снижения веса запрещаются на весь период снижения веса.

Второй составляющей решения поставленной проблемы является совмещение общей и локальной криотерапии.

В зависимости от площади воздействия, разделяют криотерапию общую и локальную. Локальная криотерапия бывает контактная и дистанционная (суховоздушной струей при температуре выхода из сопла аппарата минус 170-190 градусов.)

Локальная воздушная КТ, известная в России с 2000 г., завоевала в кратчайшие сроки огромную популярность вследствие неоспоримых преимуществ перед аналогами, основанными на иных криоагентах. Общая воздушная КТ применятся в стране с мая 2005 г.

Общая воздушная криотерапия - это кратковременное охлаждение всей поверхности тела пациента ламинарным потоком сухого воздуха с температурой от -60°С до-190°С.

Люди могут ощущать различные степени холода и тепла:

- леденяще холодное,

- холодное,

- прохладное,

- индифферентное,

- теплое,

- горячее,

- обжигающе горячее.

Уровни температуры различают, по крайней мере, три типа рецепторов:

- холодовые,

- тепловые,

- болевые.

Болевые рецепторы стимулируются только чрезмерными уровнями тепла или холода и, следовательно, наряду с холодовыми и тепловыми ответственны за ощущения леденяще холодного и обжигающе горячего.

Холодовые и тепловые рецепторы локализуются непосредственно под кожей в отдельных обособленных точках. В большинстве областей тела Холодовых точек в 3-10 раз больше, чем тепловых.

Типичный холодовой рецептор идентифицирован. Это особое тонкое миелинизированное типа А разветвленное нервное окончание, кончики которого простираются до нижних поверхностей базальных эпидермальных клеток. Сигналы от этих рецепторов передаются по нервным волокнам типа А со скоростью около 20 метров в секунду. Некоторые холодовые сигналы, как полагают, передаются также по волокнам типа С, свидетельствуя о том, что часть свободных нервных окончаний, возможно, также функционирует как холодовые рецепторы.

Однако физиологами доказано, что рецепторы по-разному реагируют на разные уровни температур.

В первые доли минуты проведения процедуры общей или локальной криотерапии воздействие начинается через холодовые рецепторы, однако используемые нами аппараты уже на пятой секунде воздействия на выходе из сопла дают суховоздушную струю с температурой от минус 60°С до минус 120°С с возможностью понижения температуры до -190°С.

При таких сверхнизких температурах стимулируются только болевые рецепторы.

Когда температура поднимается до +10°С, холодовые болевые импульсы исчезают, но начинают стимулироваться холодовые рецепторы, их активность достигает максимума при температуре примерно +24°С, затем она постепенно исчезает при температуре чуть выше +40°С. Подъем температуры чуть выше +30°С начинает стимулировать тепловые рецепторы, но они также прекращают сигналить примерно при +49°С. Наконец, при температуре около +45°С тепло начинает стимулировать тепловые болевые волокна и, что парадоксально, некоторые из Холодовых волокон начинают стимулироваться снова, возможно, из-за повреждения Холодовых окончаний чрезмерным теплом.

Таким образом, при воздействии на кожу тела человека сверхнизкими температурами (в криокамере КАЭКТ 01 КРИОН от минус 120 до минус 190°С, а при локальном воздействии суховоздушной струей с температурой на выходе из сопла прибора АЛК - Криомед - минус 170 - 190°С или контактным методом при той же температуре), воздействие идет в большей степени через стимуляцию болевых рецепторов. Причем, в отличие от большинства других сенсорных рецепторов болевые рецепторы практически не адаптируются. Наоборот, при определенных условиях на фоне часто повторяющихся стимулов болевых рецепторов сверхнизкими температурами возбуждение болевых волокон прогрессивно нарастает. Это оказывает великолепный лечебный эффект без привыкания к данному методу лечения.

Часть болевых сигналов передается в гипоталамус, собирающий информацию о состоянии внутренней среды, которая в большинстве случаев используется для регуляции секреции жизненно важных гормонов гипофиза.

Импульсы от болевых рецепторов передают сигналы через ствол мозга наверх, главным образом в срединное возвышение гипоталамуса. Образующийся кортикотропин-рилизинг гормон направляется в гипоталамо-гипофизарную портальную систему, и в течение нескольких минут в крови появляется большое количество кортизола. Кортизол непосредственно путем отрицательной обратной связи действует на гипоталамус, снижая образование КРГ; переднюю долю гипофиза, снижая образование АКТГ. Обе обратные связи опосредованы концентрацией кортизола в плазме, поэтому если концентрация кортизола становится слишком большой, обратная связь автоматически снижает продукцию АКТГ для обеспечения нормального уровня кортизола в плазме крови.

Все предполагаемые процессы лечебного действия криотерапии связаны именно с выбросом кортизола.

Функции кортизола:

- Кортизол влияет на метаболизм углеводов:

- увеличивает количество ферментов, необходимых для превращения аминокислот в глюкозу в клетках печени,

- способен мобилизовать аминокислоты из внепеченочных тканей, главным образом из мышц, в результате чего возрастает количество аминокислот в печени в качестве сырья для образования глюкозы,

- умеренно снижает потребление глюкозы клетками, повышает концентрацию глюкозы в крови, при этом стимулирует продукцию инсулина, но за счет мобилизации липидов из жировой ткани ослабляет действие инсулина.

Существенным влиянием кортизола на метаболизм белка является уменьшение содержания белков практически во всех клетках организма, кроме клеток печени. Более того, возрастает уровень белков плазмы крови. Т.о. кортизол мобилизует аминокислоты из внепеченочных тканей и истощает резервы белка в тканях.

Сходным образом кортизол осуществляет мобилизацию жирных кислот из жировой ткани. Увеличение же концентрации свободных жирных кислот в плазме повышает их использование для энергетических целей.

Кортизол предупреждает развитие воспаления путем

- стабилизации мембраны лизосом,

- снижения проницаемости капилляров,

- снижения миграции белых клеток крови в очаг воспаления и фагоцитоза поврежденных клеток,

- подавления образования Т-лимфоцитов и антител в очаге воспаления,

- подавления высвобождения интерлейкина -1 из белых клеток крови, являющегося одним из главных активаторов гипоталамического центра терморегуляции.

Кортизол вызывает разрешение воспаления, блокирует воспалительные компоненты аллергических реакций, снижает количество эозинофилов и лимфоцитов в крови, повышает продуцирование красных клеток крови. Кроме того, повышается скорость заживления. Это является результатом мобилизации аминокислот и их использования для восстановления поврежденных тканей, увеличения количества жирных кислот для энергообеспечения клеток, инактивации и устранения продуктов воспаления.

Параллельно секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ), аденогипофиз высвобождает гормоны, имеющие химически сходную структуру. Объясняется это тем, что ген, ответственный за образование АКТГ образует крупный белок-прегормон, названный пропиомеланокортином, который является предшественником как АКТГ, так и нескольких других пептидов, включая меланоцитстимулирующий гормон, Бета-липотропин, Бета-эндорфин и прочие гормоны. Проопиомеланокортин (ПОМК-ген) активно транскрибируется в различных тканях, в том числе клетках-кортикотропах переднего гипоталамуса, ПОМК-нейронах в аркутаном ядре гипоталамуса, клетках дермы и лимфоидной ткани. Во всех типах тканей ПОМК изменяется, давая начало нескольким пептидам меньших размеров. Получение определенного вида ПОМК-дериватов в специфических тканях зависит от энзимов, присутствующих в клетках этих структур. Кортикотропы гипоталамуса производят прогормонконвертазу 1 (ПК1) и в результате присоединения к N-терминали исходного пептида некоторых других пептидов образуется АКТГ, Бета-эндорфин и Бета-липотропин. В гипоталамусе, где синтезируется ПК2, образуются другие конечные продукты: альфа-, бета- и гамма-меланоцитстимулирующие гормоны, но не АКТГ. Альфа МСГ (Меланоцитстимулирующие гормоны), образующийся в нейронах гипоталамуса, играет важную роль в регуляции аппетита.

В меланоцитах, широко представленных между эпидермисом и дермой, МСГ регулирует образование черного пигмента меланина и представленность его в эпидермисе. Таким образом мы видим, что секреция и синтез АКТГ осуществляется совместно с меланоцитстимулирующим гормоном, липотропином и эндорфином.

Подобное глубокое изучение физиологического ответа организма на воздействие сверхнизких температур при проведении общей и локальной криотерапии в полной мере объясняет видимые эффекты криотерапии, а именно

- Противовоспалительный,

- Аналгезирующий,

- Иммуносупрессивный,

- Рассасывающий,

- Улучшающий кровообращение,

- Антистрессовый,

- Нормализующий гормональный фон,

- Метаболический,

- Омолаживающий,

- Восстанавливающий гомеостаз и другие жизненно важные эффекты.

Механизм терапевтического действия общей и локальной криотерапии реализуется, как показано выше, через болевые и холодовые рецепторы кожного покрова, а также через висцеро-кутанные рефлексы.

Отчетливо прослеживается фазовость воздействия.

Первая фаза - фаза периферического спазма или фаза ишемии. Длительность этой фазы от 1 до 3 минут, т.е. время нахождения человека в криосауне при общей криотерапии и во время воздействия аппаратами при локальной криотерапии. Во время первой фазы происходит спазм сосудов кожи и подкожной клетчатки с централизацией кровообращения, за счет чего происходит усиление висцерального кровообращения, открытие внутренних коллатералей. В это же самое время воздействие сверхнизкими температурами на поверхностные холодовые рецепторы - это провокация дополнительного высвобождения в очаге воспаления интерлейкина-1, являющегося одним из главных активаторов гипоталамического центра терморегуляции. Это способствуют высвобождению в гипоталамусе кортиколиберина, который активирует аденогипофиз на продукцию адренокортикотропного гормона, необходимого для синтеза стероидных гормонов пучковой и сетчатой зон надпочечников и в течение нескольких минут в крови появляется большое количество кортизола - основного гормона воспаления.

Вторая фаза воздействия сверхнизкими температурами на тело человека - фаза гиперемии. Длительность фазы до 6 часов. Во время второй фазы действия общей криотерапии происходит усиление периферического кровообращения - кожи, подкожной клетчатки, суставов. То же происходит и при локальной криотерапии: после окончания воздействия на участке кожи, подвергшейся криотерапии, проявляются характеристики второй фазы - фазы гиперемии, а именно: покраснение, припухлость за счет интенсивного кровоснабжения с открытием, даже спящих в обычном состоянии, коллатералей, повышение местной температуры, некоторую болезненность участка (за счет местного отека).

На этом основана инициация широкого круга эффектов: противовоспалительного, обезболивающего, гемостатического, антиэкссудативного, репаративно - регенеративного, катаболического, иммуномодулирующего, десенсибилизирующего, антигипоксического, тонизирующего, гипоталамо гипофизиндуцирующего, миостимулирующего, миорелаксирующего, фибромодулирующего, сосудосуживающего/ сосудорасширяющего и спазмолитического.

Определенная последовательность назначаемых методов, а именно общей и локальной криотерапии на фоне медикаментозного воздействия и индивидуальной диетотерапии повышает эффективность лечения, дает достижение длительной стойкой ремиссии, а в некоторых случаях и полного выздоровления.

Изобретение может быть применено в лечении и реабилитации больных с метаболическим синдромом, вегето-сосудистой дистонией, гипертонической болезнью, ожирением, подагрой, дислипидемией и гиперхолестеринемией, сахарным диабетом 1 и 2 типа, атеросклерозом сосудов, ишемической болезнью сердца; инсультами (геморрагическим и ишемическим) и инфарктом в анамнезе.

Базовой процедурой в лечении и реабилитации метаболического синдрома и связанных с ним перечисленных заболеваний является криотерапия - совокупность физических методов воздействия на организм, основанных на эффекте отведения тепла от тканей с помощью исключительно сверхнизких температур (-120…-190°С). Принцип охлаждения организма или его отдельных частей воздушно-газовыми средами экстремально низких температур лежит в основе применяемого метода - криотерапии.

В заявляемом способе оптимально сочетаются процедуры криотерапевтического воздействия общего и местного - локального. Может быть применена местная или локальная криотерапия как контактная, так и суховоздушная. Контактная криотерапия подразумевает воздействие плотно прикладываемого инструмента с охлажденной до -170°С поверхностью непосредственно на очаг. Суховоздушная криотерапия представляет собой очаговое воздействие низкотемпературным газовым потоком до -170°С, получаемым при испарении жидкого азота и направленным непосредственно на очаг. Общая криотерапия предусматривает субтотальное погружение обнаженного тела пациента в газовую среду криокамеры при температуре -120 до -190°С. Количество процедур общей и локальной криотерапии совпадает и составляет от 14 до 30 процедур. При этом в криокамере пациент дышит наружным воздухом, что обеспечивается незамкнутостью терапевтического контура криокамеры. Четко прослеживается фазовость воздействия криотерапии: первая фаза - фаза сосудистого спазма и вторая фаза - фаза гиперемии. Эффект действия криотерапии, как указано выше, основан на вегетативном и гормональном воздействии на патогенетические механизмы развития метаболического синдрома и указанных заболеваний.

Техника проведения криотерапии в соответствии с заявляемым способом.

Общая криотерапия проводится в криокамере открытого контура КАЭКТ 01 КРИОН. Средний медперсонал перед проведением процедуры общей криотерапии проводит измерение артериального давления, частоты сердечных сокращений, электрокардиографии (перед первой процедурой). Перед процедурой пациенту рекомендуют предварительный отдых в кабинке для раздевания в течение 10-15 минут. Пациент заходит в криокамеру обнаженным (в нижнем белье). Во избежание холодовой травмы, стопы и кисти пациента целесообразно защищать шерстяными носками. Сеанс проводится при плотно закрытой створке процедурной камеры. В камеру подается криогенный газ, при этом снижение температуры от -20 до минус 190°С происходит в течение 30 секунд, после чего достигнутый уровень температуры сохраняется неизменным. Продолжительность процедуры общей криотерапии составляет от 1 до 3 минут, увеличиваясь в ходе курса и зависит от возраста (дети 8-12 лет - 1.5-2 минуты, дети от 13 лет и взрослые до 60 лет - 2.5-3 минуты, старше 60 лет - 2-2.5 минуты), массы тела у взрослых (чем больше масса тела, тем длительней воздействие) и базового артериального давления пациента (чем выше базовое артериальное давление, тем короче время пребывания в криокамере). По истечении времени сеанса, пациент выходит из криокамеры и находится с открытыми кожными покровами, не одеваясь, 5-10 минут. При этом наблюдается тотальное покраснение кожных покровов. После сеанса криотерапии средний медперсонал вновь измеряет артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Количество процедур назначают от 14 до 30, в зависимости от степени ожирения. Уменьшение количества процедур ОКТ (менее 14) нецелесообразно, т.к. не позволяет достичь требуемого эффекта, в то же время, увеличение количества процедур (свыше 30) не рационально, т.к. не дает существенных сдвигов в лечении. Таким образом, выбран наиболее оптимальный диапазон количества процедур ОКТ.

Через 5-10 минут после выхода пациента из криокамеры проводят сеанс локальной криотерапии.

Назначение контактной или суховоздушной локальной криотерапии зависит от типа кожи.

Проведение контактной криотерапии назначают при тонкой коже во избежание ожога. В этом случае ватный тампон, накрученный на деревянную палочку, или титановый валик погружают на 15-30 секунд в термос, наполненный жидким азотом, и быстрыми плавными движениями прокатывают его по поверхности кожи шейно-воротниковой зоны, передней брюшной стенки и целлюлитно измененных кожных покровов. При этом кожа сразу белеет, а через 2-3 минуты появляется краснота и повышение местной температуры в очаге воздействия.

Локальная суховоздушная криотерапия проводится с помощью прибора АЛК - Криомед. Плавными сканирующими перемещениями струи криоагента, на расстоянии 2-4 см от сопла обрабатывают выбранный участок поверхности тела больного, из расчета 1 дм2 на 1-2 минуты, при максимальной интенсивности струи. При лечении необходимо добиться образования белого ишемического пятна под струей сопла аппарата, только после этого сместить воздействие струи на 5-10 мм. Важным аспектом воздействия является плавное ведение ишемического пятна по поверхности кожи.

Количество процедур локальной криотерапии должно соответствовать количеству процедур ОКТ. Уменьшение количества процедур ЛКТ (менее 14) нецелесообразно, т.к. не позволяет достичь требуемого эффекта, в то же время, увеличение количества процедур (свыше 30) не рационально, т.к. не дает существенных сдвигов в лечении. Таким образом, выбран наиболее оптимальный диапазон количества процедур.

Криотерапия сверхнизкими температурами - это интенсивное быстрое отведение тепла от поверхности тела пациента.

При этом включаются механизмы ритмической констрикторной и диляторной реакции сосудистых сплетений. На первом этапе, когда пациент пребывает в криокамере, наступает спазм поверхностных капилляров (Фаза сосудистого спазма или ишемическая фаза), что проявляется локальным белым ишемическим пятном или тотальным побледнением кожи, ощущением холода, может появиться озноб. При этом за счет централизации кровообращения идет активизации кровообращения, питания и обмена веществ всех внутренних органов, в том числе и центральной нервной системы

После выхода пациента из криокамеры через 2-3 минуты на смену побледнению приходит гиперемия кожных покровов за счет компенсаторного расширения поверхностных сосудов, интенсивность которого прямо связана с интенсивностью сосудистого спазма. В это время пациент чувствует прилив тепла к коже, суставам, некоторую расслабленность. Это вторая фаза действия общей криотерапии - фаза гиперемии, продолжительность которой от 3 до 6 часов.

Исходя из фазовости действия процедуры общей криотерапии механизм лечебного действия общей криотерапии основан на:

- фазовом изменении состояния кожных рецепторов;

- фазовом изменении тонуса сосудов;

- миорелаксирующем действии, опосредованном через экстерорецепторный аппарат кожи и γ-мотонейронную систему;

- изменении деятельности высших вегетативных центров и систем нейроэндокринной регуляции;

- стимуляции лимбических структур мозга и, соответственно, увеличении эндогенных опиоидов.

При ведении больных с метаболическим синдромом мы имеем патогенетический, а не симптоматический эффект общей криотерапии в лечении и профилактике осложнений.

В связи с тем, что избыточное накопление висцеральной жировой ткани является одним из основных патогенетических факторов формирования синдрома инсулинорезистентности, ведущее место в комплексном лечении больных должны занимать мероприятия, направленные на уменьшение массы абдоминально-висцерального жира. За счет описанных выше механизмов фазового действия общей криотерапии после первой - второй процедур наблюдается уменьшение окружности талии, снижение веса, подтягивание кожи и исчезновение целлюлитных отложений.

У пациентов с артериальной гипертензией первая - вторая процедура являются тестовыми. Как правило, у пациентов с базовым повышением артериального давления перед процедурой, оно оставалось таким же или повышалось на 10-20 мм. рт. столба сразу после процедуры и снижалось на 10-30 мм.рт.ст от исходного через 15-20 минут после окончания процедуры. С третьей-четвертой процедуры исходное артериальной давление приходило в норму без назначения дополнительных лекарственных препаратов.

Исходно высокий (6.5-8.0 ммоль/л) уровень холестерина после окончания курса общей криотерапии приходил или приближался к норме. Так же, как и исходно низкий уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и исходно высокий уровень липопротеинов низкой плотности ЛПНП. Причем в общем курсе лечения на фоне рекомендаций, но не соблюдения диеты, в качестве медикаментозной терапии были применены только гомеопатические препараты фирмы Хель, усиливающие дренажную функцию печении - препарат Гепар композитум, и катализаторы цикла Кребса - препараты Коэнзим композитум и Убихинон композитум. Рекомендованные стандартной медициной статины не были использованы.

К окончанию курса общей криотерапии снижался до нормы уровень сахара в крови. Причем в группе больных, принимавших сахароснижающие препараты до курса общей криотерапии, сахар крови был выше нормы (6-9 ммоль/л). На фоне общей криотерапии и после него уровень сахара в крови на фоне той же дозы сахароснижающих препаратов приходил к норме.

У 10% больных мужчин перед взятием их на лечение был известен уровень тестостерона. Он был исходно снижен. После курса общей криотерапии уровень тестостерона либо в пределах нормы, либо нижняя граница нормы.

Данные исходного обследования пациентов и обследования после криотерапии представлены в таблице.

ВЫВОДЫ.

Индивидуальная диетотерапия, составленная с использованием метода ВРТ, обладая высокой клинической эффективностью и хорошей переносимостью, дает оптимальное без ущерба для здоровья пациента снижение веса и объемов тела, сохранение достигнутых показателей, улучшение метаболических показателей.

Сочетание общей и локальной криотерапии в комплексном лечении больных с метаболическим синдромом снижает инсулинрезистентность, позволяет улучшить общее состояние, снизить массу тела, привести к норме показатели жирового и углеводного обмена, артериального давления, липидный профиль.

Применение общей и локальной криотерапии в комплексном лечении больных с метаболическим синдромом является патогенетически и симптоматически обоснованным.

Сочетание общей и локальной криотерапии в предлагаемом способе с дополнительной медикаментозной терапией позволяет привести к норме показатели артериального давления, убрать целлюлитные отклонения кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки.

Высокая клиническая эффективность способа сочетания индивидуального питания, общей и локальной криотерапии и медикаментозного воздействия приводит к улучшению качества жизни пациентов, снижает возможные осложнения метаболического синдрома, продлевает жизнь пациентов.

Примеры:

Юрий П. 1961 года рождения, получал лечение в 2013 году с диагнозом Ожирение 4 степени, Гипертоническая болезнь 2а стадии. Поступил с массой тела 115 кг при росте 178 см, объем талии 152 см, артериальное давление ежедневно на фоне приема гипотензивного препарата 150/100 мм.рт.ст. После проведения индивидуального тестирования через проблему жировой ткани методом вегетативно-резонансного теста, была назначена диета из подобранных допустимых продуктов. Прошел 1 курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 30, температура в криокамере от -120°С до -170°С, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата, через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 30) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, хепель, эссенциале), противовоспалительные (траумель), активаторы цикла Кребса (коэнзим композитум, убихинон композитум). После окончания курса лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу артериальное давление на фоне ежедневного приема гипотензивного препарата держалось в пределах 130/80 мм.рт.ст, масса тела 108 кг, объем талии 130 см. В течение месяца после окончания курса лечения масса тела на фоне диетотерапии и продолжения приема дренажных гепатопротекторов (хепель, хофитол), активаторов цикла Кребса (коэнзим композитум, убихинон композитум), прогрессивно снижалась, достигнув через 6 месяцев 86 кг, при этом артериальное давление без ежедневного приема гипотензивных препаратов держится в пределах 130/80 мм.рт.ст.

Елена А. 1969 года рождения получала лечение в 2015 году с диагнозом Сахарный диабет 2 типа, ожирение 2 степени. Поступила на фоне терапии глюкофаж. Артериальное давление 135/90 мм.рт.ст, уровень глюкозы в крови натощак от 9.5 ммоль/л до 14 ммоль/л, масса тела 89 кг при росте 172 см. После проведения индивидуального тестирования через проблему жировой ткани методом вегетативно-резонансного теста, была назначена диета из подобранных допустимых продуктов. Прошла курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 20, температура в криокамере от -120°С до -190°С, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 20) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, хепель), берлитион, активаторы цикла Кребса (коэнзим композитум, убихинон композитум). После окончания курса лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу масса тела 80 кг, уровень глюкозы в крови натощак 6-6.5 ммоль/л. За 6 месяцев после окончания курса криотерапии на фоне диетотерапии и комплексной гомеопатической терапии препаратами фирмы Хель - Момордика гоммаккорд, Лептандра композитум и резонансных гомеопатических препаратов была отменена терапия глюкофаж, при этом уровень глюкозы в крови натощак от 4.5 ммоль/л до 5.5 ммоль/л, масса тела через 6 месяцев составила 67 кг.

Любовь П. 1962 года рождения получала лечение в 2016 году с диагнозом Метаболический синдром, гипертоническая болезнь 1 стадии, гиперхолестеринемия, повышение уровня мочевой кислоты, ожирение 1 степени. Поступила на фоне терапии гипотензивными препаратами. Артериальное давление 150/90 мм.рт.ст, уровень глюкозы в крови натощак от 5.5 ммоль/л до 6.5 ммоль/л, масса тела 69 кг при росте 158 см. уровень холестерина в крови 7.9 ммоль/л, уровень мочевой кислоты 545 ммоль/л, остальные биохимические показатели в пределах нормы. Прошла курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 14, температура в криокамере от -120°С до -180°С, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 14) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, хепель), активаторы цикла Кребса (коэнзим композитум, убихинон композитум). Дополнительно были назначены препараты, не оказывающие влияния на лечение метаболического синдрома, но необходимые для данного пациента, а именно: противовоспалительные (траумель), гомеопатические хондропреткторы (Цель Т). После окончания курса лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу, масса тела 67 кг, артериальное давление на фоне приема гипотензивных препаратов 120/80 мм.рт.ст, уровень глюкозы в крови натощак 5 ммоль/л, уровень холестерина - 6.5 ммоль/л, уровень мочевой кислоты - 354 ммоль/л. За 6 месяцев после окончания курса криотерапии на фоне диетотерапии и гомеопатической антигомотоксической терапии (Траумель, Цель Т, Момордика гоммаккорд, Лептандра композитум), а также антиоксидантной терапии (Мексидол) была отменена гипотензивная терапия, при этом уровень артериального давления постоянно держался 120/80 мм.рт.ст., масса тела через 6 месяцев составила 60 кг, уровень холестерина в крови 6 ммоль/л, уровень мочевой кислоты 215 ммоль/л.

Лариса Ш. 1977 года рождения получала лечение в 2014 году с диагнозом Аутоиммунный тиреоидит. Ожирение 3 степени. Уровень глюкозы в крови натощак от 5.5 ммоль/л до 6.8 ммоль/л, масса тела 110 кг при росте 169 см. уровень холестерина в крови 3.15 ммоль/л, ЛПВП 1.01 ммоль\л, остальные биохимические показатели в пределах нормы. ТТГ- 0.005 мкМЕ\мл, Т3- 6.9 пМоль\л, Т4 -19.52 пМоль\л, анти ТПО 452,7 МЕ\мл. Прошла курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 25, температура в криокамере от -120°С до -190°C, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 25) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, хепель, эссенциале), активаторы цикла Кребса (коэнзим композитум, убихинон композитум). Дополнительно был назначен препарат, не оказывающий влияния на лечение метаболического синдрома, но необходимый для данного пациента, а именно: противовоспалительные (траумель). После окончания курса лечения масса тела 97 кг, уровень глюкозы в крови натощак 5 ммоль/л, ЛПВП - 1.8 ммоль\л, Через 6 месяцев после окончания курса криотерапии на фоне диетотерапии и индивидуальной резонансной гомеопатической терапии масса тела составила 79 кг, ТТГ- 0.722 мкМЕ\мл, Т4 -15.95 пМоль\л, анти ТПО 181,7 МЕ\мл.

Елена Е. 1968 года рождения получала лечение в 2016 году с диагнозом Метаболический синдром, гипертоническая болезнь 2 стадии, гиперхолестеринемия, сахарный диабет 2 тип, ожирение 4 степени, деформирующий остеоартроз коленных суставов 3 степени, выраженный болевой синдром. Поступила на фоне терапии гипотензивными препаратами. Артериальное давление 170/90 мм.рт.ст, уровень глюкозы в крови натощак от 6.5 ммоль/л до 12 ммоль/л, масса тела 132 кг при росте 178 см. уровень холестерина в крови 7.4 ммоль/л, остальные биохимические показатели в пределах нормы. Прошла курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 14, температура в криокамере от -120°С до -170°С, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 14) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, хепель), активаторы цикла Кребса (Коэнзим композитум, Убихинон композитум). Дополнительно были назначены препараты, не оказывающие влияния на лечение метаболического синдрома, но необходимые для данного пациента, а именно: противовоспалительные (траумель), гомеопатические хондропреткторы (Цель Т, Дискус композитум). После окончания курса лечения масса тела 112 кг, артериальное давление на фоне приема гипотензивных препаратов 130/80 мм.рт.ст, уровень глюкозы в крови натощак 5.5-6.5 ммоль/л, уровень холестерина - 6.3 ммоль/л., исчез болевой синдром в коленных суставах. За 4 месяца после окончания курса криотерапии на фоне диетотерапии и на фоне гипотензивной терапии уровень артериального давления постоянно держался 120/80 мм.рт.ст., масса тела через 4 месяца составила 101 кг, уровень холестерина в крови 5.6 ммоль/л,

Валерий Р. 1952 года рождения, получал лечение в 2017 году с диагнозом Метаболический синдром, ИБС (стенокардия напряжения в анамнезе), экстрасистолия, язвенная болезнь, хронический гепатит, хронический панкреатит, поликистоз почек, ожирение 2 степени, гипертоническая болезнь 2а стадии. Поступил с массой тела 98 кг при росте 173 см, объем талии 115 см, артериальное давление 140/80 мм.рт.ст. АЛТ - 146 ед\л, ACT - 77 ед\л, ЛПВП 0.65 ммоль\л, Прошел курс лечения общей и локальной криотерапией по описанному способу (количество процедур общей криотерапии - 14, температура в криокамере от -120°С до -190°С, в сочетании с локальным воздействием суховоздушной струей при минус 170°С на выходе из сопла аппарата через 5-10 минут после выхода из криокамеры, количество процедур - 14) на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии: адсорбенты (лактофильтрум), дренажные гепатопротекторы (гепар композитум, эссенциале), активаторы цикла Кребса (коэнзим композитум). После окончания курса артериальное в пределах 130/ 80 - 120\80 мм.рт.ст, масса тела 91.2 кг. В течение месяца после окончания курса лечения криотерапией масса тела на фоне диетотерапии и медикаментозной терапии (резонансная индивидуальная гомеопатическая терапия, рибоксин) прогрессивно снижалась, достигнув через 1.5 месяца 86 кг.

Заявляемый способ лечения метаболического синдрома путем индивидуального подбора продуктов тестирование, оптимального сочетания методов криотерапии и медикаментозного воздействия может являться самостоятельным способом, не требующим сочетания с какими либо другими процедурами или медикаментами, или являться базовым в таковых, так как отмечен эффект усиления действия лекарственных препаратов при проведении сочетанного лечения.

Предложенный способ прост по технике применения, что позволяет применять его в амбулаторных условиях. Лечение можно проводить пациентам без отрыва от работы и оформления листка нетрудоспособности.

Отсутствие противопоказаний, побочных эффектов, малая травматичность способа позволяют широко применять его к пациентам с тяжелыми формами течения болезни и сопутствующими патологиями.

Эффективность заявляемого способа (по наблюдениям 155 пациентов) - достигает 98% и превосходит все известные консервативные способы лечения данной патологии, как по клиническому эффекту, так и по длительности последующей ремиссии.

Способ лечения пациентов с метаболическим синдромом, включающий проведение общей воздушной криотерапии (ОКТ) в сочетании с медикаментозной терапией, отличающийся тем, что предварительно проводят тестирование больного методом вегетативно-резонансного теста после нахождения воспроизводимой точки измерения с использованием органопрепарата «Жировая ткань», тестируя последовательно все параметры метаболизма напрямую и в инверсии, выбирая параметры, характерные для оптимального снижения объема жировой ткани у данного пациента, и осуществляют подбор индивидуального комплекса продуктов питания, снижающих объемы жировой ткани, включая в первый месяц в рацион продукты с гликемическим индексом менее 40, во второй и последующий месяцы - продукты с более высоким гликемическим индексом; при этом ОКТ осуществляют при температуре от -120°С до -190°С путем субтотального погружения пациента в криокамеру открытого контура с экспозицией от 1 до 3 минут и дополнительно через 5-10 минут после выхода пациента из криокамеры осуществляют локальную криотерапию кожных покровов в области шейно-воротниковой зоны, передней брюшной стенки и целлюлитно измененных кожных покровов, при этом воздействие проводят суховоздушной струей при температуре -170°С на выходе сопла аппарата или контактной техникой до появления белого ишемического пятна, осуществляя плавное ведение ишемического пятна по поверхности кожи, курс лечения включает от 14 до 30 процедур.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I), где где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой С1-4алкильную группу; Х представляет собой –OH или группу, представленную формулой (II) где R6 представляет собой атом водорода; Ra и Rb являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксилС1-8алкильную группу или карбоксильную группу; кольцо А представляет собой арен, С3-6 гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N, С3-8циклоалкановое кольцо или С3-8циклоалкеновое кольцо, где указанный С3-6 гетероцикл, указанное С3-8циклоалкановое кольцо и указанное С3-8циклоалкеновое кольцо могут быть дополнительно замещены оксогруппой, в дополнение к Ya и Yb; Ya представляет собой атом водорода, атом галогена, карбоксильную группу, гидроксильную группу, С1-3алкоксикарбонильную группу, карбоксилС1-3алкильную группу или сульфогруппу; Yb представляет собой атом водорода, атом галогена, карбоксильную группу, гидроксильную группу, С1-3алкоксикарбонильную группу, карбоксилС1-3алкильную группу или С1-3алкоксильную группу; p равен 0 или 1; q равен 1; и R7 представляет собой атом водорода или атом галогена; или его фармацевтически приемлемой соли, которые используют в качестве гипергликемических ингибиторов, обладающих ингибирующим серинпротеазу действием.

Изобретение относится к соединению формулы [I], где n составляет 1 или 2, или к его соответствующим фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к соединениям, представленным формулами [II], [IIh] и [III].

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным композициям гастрина-17, и может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, связанных с патологией секреции гастрина.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для снижения избыточной массы тела. Устройство для сокращения количества материалов, абсорбируемых в желудочно-кишечном тракте, содержит один или несколько элементов из материала сжимаемой абсорбирующей матрицы, имеющего губчатую структуру.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушений пищевого поведения. Способ включает анализ питания, диетотерапию пониженной калорийности, составление индивидуального плана действий по изменению пищевого поведения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для индуцирования и поддержания пищевого кетоза, содержащую как минимум одну среднецепочечную кислоту или ее эфир в количестве от 5 до 50 г, а также как минимум одно соединение бета-гидроксибутирата в количестве от 2 до 50 г, которое включает как минимум одну соль бета-гидроксибутирата.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, эффективную для усиления энергетического обмена, содержащую по меньшей мере 0,05 мг ингибитора фосфодиэстеразы 5 (PDE 5) и по меньшей мере 500 мг лейцина и/или по меньшей мере 200 мг метаболита лейцина, где ингибитор PDE 5 содержит силденафил и где указанный метаболит лейцина выбран из группы, состоящей из бета-гидроксиметилбутирата (HMB), кето-изокапроновой кислоты (KIC) и α-гидроксиизокапроновой кислоты.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и урологии, и касается повышения фармакологической активности активированной-потенцированной формы антител к простатоспецифическому антигену.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственные формы для перорального введения человеку, страдающему предожирением, ожирением или патологическим ожирением, эффективные для стимулирования потери массы тела, снижения жира в организме или для стимулирования потери массы тела и снижения жира в организме, содержащие одно действующее вещество, которое представляет собой целастрол, в фармацевтически приемлемой для перорального введения лекарственной форме, выбранной из группы, состоящей из таблеток, капсул, растворов, суспензий, сиропов и леденцов, где целастрол присутствует в дозе от 0,005 мг до 1,0 мг на 1 кг массы тела человека.

Изобретение относится к композиции для предупреждения и лечения ожирения и избыточной массы тела. Композиция для предупреждения и лечения ожирения и избыточной массы тела, содержащая: а) от 50 до 200 мг экстракта Phaseolus vulgaris, имеющего содержание ингибитора α-амилазы 300 мкг/мг и лектиновое число 10000 Е/мг; б) от 50 до 200 мг экстракта Cynara scolymus, имеющего содержание кофеоилхинной кислоты, находящееся в диапазоне от 20 до 70%, в) от 10 до 50 мг липофильного экстракта Echinacea angustifolia; г) от 100 до 250 мг экстракта косточек Vitis vinifera; и, возможно, д) от 20 до 50 мг экстракта Panax ginseng, имеющего содержание гинзенозидов 7%, определенное посредством ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография); смешанные с подходящими эксципиентами.
Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом аутизма. Для этого проводят сенсорную коррекцию путем активации мышц с помощью выполнения физических упражнений.
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Осуществляют лекарственную терапию с использованием гомеопатических средств, выбранных с учетом гомеопатического типа личности пациента, а также рефлексотерапию путем воздействия на биологически активные точки в сочетании с транскраниальной электростимуляцией эндорфинной системы.

Изобретение относится к области здравоохранения, управления в медицине, и может быть использовано при подготовке управленческих кадров здравоохранения. Способ развития когнитивных способностей оператора-руководителя организации здравоохранения, необходимых в его профессиональной деятельности, включает тренировку с помощью интерактивного тренажера-симулятора путем прохождения игры-квеста на виртуальной модели организации здравоохранения (далее - ОЗ), где виртуальная модель ОЗ характеризуется наличием внешней и внутренней среды, образованных соответствующими заданными параметрами, в зависимости от типа и профиля осуществляемой деятельности.
Изобретение относится к медицине, кардиологии, эндокринологии, терапии и может быть использовано для коррекции метаболических нарушений, артериального давления у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями при избыточной массе тела посредством диетотерапии.
Изобретение относится к психологии и детской стоматологии. Предложен способ адаптации детей с расстройствами аутического спектра к стоматологическому лечению, заключающийся в формировании доверительного контакта между доктором и ребенком, отличающийся тем, что на первом приеме сначала общаются с ребенком вне стоматологического кресла, показывают чистку зубов на макете и просят повторить чистку зубов на макете самостоятельно, затем усаживают ребенка в кресло и последовательно осуществляют этап осмотра ротовой полости и этап лечения зубов с помощью необходимых инструментов, при этом рассказывают про каждый этап приема, дают подержать инструменты и показывают, как они работают, причем каждый последующий прием начинают с этапа общения с ребенком вне кресла, а затем переходят к этапу, который не состоялся на предыдущем приеме, сохраняя прежнюю обстановку в кабинете, соблюдая ту же последовательность действий, что и на предыдущем приеме, а после каждого приема хвалят ребенка и дарят подарок в качестве поощрения.

Изобретение относится к профилактической и восстановительной медицине и может быть использовано для оздоровления человека. Для этого в два этапа выполняют курс оздоровления.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к немедикаментозным способам оздоровления и/или восстановления функций организма человека, связанных с рефлексотерапевтической реабилитацией, и может быть использовано при психоэмоциональной релаксации и снижении артериального давления за счет биорезонансного, вибротактильного, акустического и сенсорного воздействия.
Изобретение относится к области медицины и психотерапии, в частности к методам индивидуального, группового и семейного телесно-ориентированного психотерапевтического лечения, реабилитации и профилактики психических расстройств, зависимостей, психосоматических заболеваний пациентов.

Изобретение относится к медицине, оздоровлению, способствующему избавлению от различных болезней. Проводят закисление внутренней среды последовательно по этапам: «очищение желудочно-кишечного тракта» (ЖКТ), «очищение печени и желчного пузыря», «очищение почек».

Изобретение относится к медицине, способам немедикаментозного оздоровления человека, может быть эффективно использовано при проведении лечебно-оздоровительных, профилактических и омолаживающих мероприятий.

Группа изобретений относится к медицине. Предложены: применение композиции галактоолигосахаридов, содержащей дисахариды Gal (β1-3)-Glc; Gal (β1-3)-Gal; Gal (β1-6)-Gal; Gal (α1-6)-Gal; трисахариды Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc; Gal (β1-3)-Gal (β1-4)-Glc; тетрасахарид Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc и пентасахарид Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc, для профилактики или лечения эмоциональных расстройств при психоневрологических заболеваниях или старении и соответствующий способ профилактики или лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения пациентов с метаболическим синдромом. Предварительно проводят тестирование больного методом вегетативно-резонансного теста после нахождения воспроизводимой точки измерения с использованием органопрепарата «Жировая ткань». При этом тестируют последовательно все параметры метаболизма напрямую и в инверсии, выбирая параметры, характерные для оптимального снижения объема жировой ткани у данного пациента. Осуществляют подбор индивидуального комплекса продуктов питания, снижающих объемы жировой ткани, включая в первый месяц в рацион продукты с гликемическим индексом менее 40, во второй и последующий месяцы - продукты с более высоким гликемическим индексом. Далее проводят общую воздушную криотерапию в сочетании с индивидуально подобранным питанием и медикаментозной терапией. При этом ОКТ осуществляют при температуре от -120°С до -190°С путём субтотального погружения пациента в криокамеру открытого контура с экспозицией от 1 до 3 минут. Дополнительно через 5-10 минут после выхода пациента из криокамеры осуществляют локальную криотерапию кожных покровов в области шейно-воротниковой зоны, передней брюшной стенки и целлюлитно измененных кожных покровов. При этом воздействие проводят суховоздушной струей при температуре -170°С на выходе сопла аппарата или контактной техникой до появления белого ишемического пятна, осуществляя плавное ведение ишемического пятна по поверхности кожи. Курс лечения включает от 14 до 30 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счёт выраженного воздействия на основные звенья регуляции пускового механизма метаболического синдрома, и, как следствие, на его основные симптомы и проявления, а именно абдоминально-висцеральное ожирение, инсулинорезистентность и гиперинсулинемию, дислипидемию, артериальную гипертонию, нарушение толерантности к глюкозе, ранний атеросклероз, ИБС, нарушение гемостаза, гиперурикемию и подагру, микроальбуминурию, гиперандрогению. 6 пр., 1 табл.

Наверх