Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для окрашивания кератиновых волокон, содержащую: окислительный краситель; неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы R-(OCH2CH2)n-OR', где R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, и n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 100; жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, или эфир жирных кислот; химический окисляющий агент. Также изобретение относится к способу для окрашивания кератиновых волокон, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции, описанной выше, и к многокамерным устройствам, подходящим для применения данной композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащим три отделения. Группа изобретений обеспечивает улучшение красящих свойств композиций для окрашивания кератиновых волокон, содержащих неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

Настоящее изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере одно неионное соединение, такое как длинноцепной эфир полиоксиалкилированного жирного спирта, по меньшей мере один конкретный жирный спирт и/или один конкретный эфир жирной кислоты и по меньшей мере один химический окисляющий агент.

Настоящее изобретение также относится к способу окрашивания с применением данной композиции и к многокамерному устройству, которое является пригодным для применения данной композиции.

Многие люди стремятся на длительный срок изменить цвет своих волос и, в частности, скрыть свои седые волосы.

Один из способов окрашивания представляет собой "перманентное" или окислительное окрашивание, в котором применяют красящие композиции, содержащие предшественники окислительных красителей, обычно известные как окислительные основания.

Данные окислительные основания являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые, при комбинировании с окисляющими продуктами, могут давать окрашенные соединения посредством окислительной конденсации.

Также известно, что оттенки, получаемые данными окислительными основаниями, можно изменять комбинированием их с краскообразующими компонентами или модификаторами окрашивания, причем последние выбирают главным образом из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и определенных гетероциклических соединений, таких как индольные соединения. Разнообразие молекул, применяемых в качестве окислительных оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получить обширный цветовой диапазон.

Также можно применять прямые красители, особенно для придания оттенков полученному окрашиванию. Данные прямые красители являются окрашенными и окрашивающими молекулами, которые обладают сродством к волокнам. Примеры, которые можно упомянуть, включают бензольные, антрахиноновые, нитропиридиновые, азо, ксантеновые, акридиновые, азиновые и триарилметановые прямые красители.

Таким образом, способы перманентного окрашивания состоят в использовании с красящей композицией водной композиции, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент. Данный окисляющий агент осуществляет несколько функций. Первая функция заключается в осуществлении конденсации окислительных красителей (окислительных оснований и краскообразующих компонентов), обеспечивая возникновение цвета. Вторая заключается в частичном разрушении меланина волос, которое, в зависимости от характера присутствующего окисляющего агента, приводит к более или менее выраженному осветлению волокон. Применяемым окисляющим агентом обычно является пероксид водорода.

Таким образом, композиции, применяемые в способах данного типа, должны быть легко смешиваемыми, и реологические свойства полученной в результате смеси должны быть такими, чтобы она могла легко распределяться, не выходя за пределы окрашиваемых областей после нанесения, и должны оставаться такими в течение всей обработки.

Кроме того, смеси должны приводить в результате к однородному окрашиванию между концами волос и корнями (они являются так называемыми минимально селективными), и окрашивание должно быть насыщенным и ярким.

Европейская патентная заявка ЕР 1106167 описывает окислительные красящие композиции, содержащие помимо красителей, неионное соединение, полученное из длинноцепного эфира полиоксиэтилированного жирного спирта. Данные композиции представляют собой улучшение по сравнению с существующими композициями не только с точки зрения вязкости и стабильности вязкости в процессе нахождения на волосах, но также с точки зрения результатов окрашивания.

Однако осуществляется непрерывный поиск еще более эффективного окрашивания с точки зрения результатов, особенно улучшения поглощения краски и лучшей однородности цвета. Осуществляется также непрерывный поиск композиций с улучшенными качествами применения, особенно с точки зрения легкости распределения на копне волос и удаления при промывке.

Одна из целей настоящего изобретения заключается в предложении композиций для окрашивания человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, которые не имеют недостатков существующих композиций.

Данные и другие цели достигаются настоящим изобретением, одной целью которого, таким образом, является композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащая:

по меньшей мере один окислительный краситель;

по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i)

R-(O-Alk)n-OR' (i),

в которой:

- R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода,

- R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксил предпочтительно находится в бета-положении к эфирной функции,

- n представляет собой целое число между 1 и 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C1-C6)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен,

- по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей,

- по меньшей мере один химический окисляющий агент.

Предметом настоящего изобретения также является способ окрашивания с применением приведенной выше композиции.

Наконец, настоящее изобретение относится к многокамерным устройствам с применением композиции по изобретению.

Таким образом, применение окрашивающей композиции по настоящему изобретению приводит к ярким, гомогенным окрашиваниям. Данные композиции легко распределяются на копне волос и легко смываются при промывке.

Другие характеристики и преимущества настоящего изобретения будут более поняты после прочтения описания и примеров, которые следуют далее.

В тексте ниже, если не указано иначе, предельные значения диапазона величин включены в данный диапазон.

Человеческие кератиновые волокна, обрабатываемые способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно являются волосами.

Для целей настоящего изобретения, и если не указано иначе:

термин "включительно" для диапазона концентраций обозначает то, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон.

Человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы.

Выражение "по меньшей мере один" перед ингредиентом является эквивалентным выражению "один или более" ингредиентов.

Термин "прямая эмульсия" обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа масло-в-воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе.

Для целей настоящего изобретения термин "эмульсия", соответственно, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий по изобретению находится предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя, в частности, лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые хорошо известны специалисту в данной области техники.

Термин "окисляющий агент" или "химический окисляющий агент" согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.

Окислительные красители

Композиция согласно настоящему изобретению содержит один или более окислительных красителей.

Окислительные красители обычно выбраны из одного или более окислительных оснований, необязательно комбинированных с одним или более краскообразующими компонентами.

В качестве примера, окислительные основания выбраны из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований и их солей присоединения.

Среди пара-фенилендиаминов, которые можно упомянуть, например, есть пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, Ν,Ν-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, Ν-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол и 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их соли присоединения.

Среди пара-фенилендиаминов, упомянутых выше, пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их соли присоединения являются особенно предпочтительными.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов, которые можно упомянуть, например есть N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их соли присоединения.

Среди пара-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения.

Среди орто-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их соли присоединения.

Среди пиридиновых окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин, и их соли присоединения.

Другие пиридиновые окислительные основания, которые являются пригодными в настоящем изобретении, представляют собой 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридиновые окислительные основания или их соли присоединения, описанные, например, в патентной заявке FR 2801308. Примеры, которые можно упомянуть, включают пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин, 7-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин, 5-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол и 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол, и их соли присоединения.

Среди пиримидиновых окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; ЕР 0770375 или патентной заявке WO 96/15765, например, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения, и их таутомерные формы, когда существует равновесие между таутомерами.

Среди пиразольных окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные в патентах DE 3843892 и DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733749 и DE 19543988, например, 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения. Можно также применять 4,5-диамино-1-(β-метоксиэтил)пиразол и его соли присоединения.

В качестве пиразольного соединения будет предпочтительно использован 4,5-диаминопиразол и даже более предпочтительно 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или его соль присоединения.

Каждое окислительное основание (окислительные основания) предпочтительно присутствует в количестве от 0,0001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению может необязательно содержать один или более краскообразующих компонентов, предпочтительно выбранных из краскообразующих компонентов, обычно применяемых в окрашивании кератиновых волокон.

Среди данных краскообразующих компонентов можно особенно упомянуть мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, краскообразующие компоненты на основе нафталина и гетероциклические краскообразующие компоненты, и также их соли присоединения.

Можно упомянуть, например, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-H-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол, 2,6-диметил[3,2-c]-1,2,4-триазол и 6-метилпиразоло[1,5-a]бензимидазол их соли присоединения и их смеси.

Каждый краскообразующий компонент (компоненты), если он (они) присутствует, предпочтительно присутствует в количестве от 0,0001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

В общем, соли присоединения окислительных оснований и краскообразующих компонентов, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, главным образом выбраны из солей присоединения кислоты, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.

Дополнительные красители

Композиция настоящего изобретения может также содержать один или более дополнительных красителей, выбранных из прямых красителей.

Последние красители, в частности, выбраны из ионных или неионных молекул, предпочтительно катионных или неионных молекул. Данные прямые красители могут быть синтетическими или природного происхождения.

Примеры подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают азокрасители; метиновые красители; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители; порфириновые красители; фталоцианиновые красители и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.

В частности, азокрасители содержат -N=N- функцию, в которой два атома азота одновременно не включены в кольцо. Однако не исключено, что один из двух атомов азота последовательности -N=N- включен в кольцо.

Красители метинового ряда, в частности, представляют собой соединения, содержащие по меньшей мере одну последовательность, выбранную из >C=C< и -N=C<, в которой два атома одновременно не включены в кольцо. Однако следует отметить, что один из атомов азота или углерода последовательностей может быть включен в кольцо. В частности, красители данного ряда получают из соединений такого типа, как метины, азометины, моно- и диарилметаны, индоамины (или дифениламины), индофенолы, индоанилины, карбоцианины, азакарбоцианины и их изомеры, диазакарбоцианины и их изомеры, тетраазокарбоцианины и гемицианины.

Что касается красителей карбонильного ряда, примеры, которые можно упомянуть, включают красители, выбранные из акридона, бензохинона, антрахинона, нафтохинона, бензантрона, антрантона, пирантрона, пиразолантрона, пиримидиноантрона, флавантрона, идантрона, флавона, (изо)виолантрона, изоиндолинона, бензимидазолона, изохинолинона, антрапиридона, пиразолохиназолона, перинона, хинакридона, хинофталона, индигоида, тиоиндиго, нафталимида, антрапиримидина, дикетопирролопиррола и кумарина.

Что касается красителей циклического азинового ряда, можно особенно упомянуть азин, ксантен, тиоксантен, флюориндин, акридин, (ди)оксазин, (ди)тиазин и пиронин.

Нитро(гетеро)ароматические красители, в частности, представляют собой нитробензольные или нитропиридиновые прямые красители.

Что касается красителей порфиринового или фталоцианинового типа, можно применять катионные или некатионные соединения, необязательно содержащие один или более металлов или ионов металлов, например, щелочные металлы, щелочноземельные металлы, цинк и кремний.

Примеры конкретных подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают нитробензольные красители; прямые азокрасители; прямые азометиновые красители; прямые метиновые красители; прямые азакарбоцианиновые красители, например, тетраазакарбоцианины (тетраазапентаметины); хиноновые и, в частности, антрахиноновые, нафтохиноновые или бензохиноновые прямые красители; прямые азиновые красители; прямые ксантеновые красители; прямые триарилметановые красители; прямые индоаминовые красители; прямые индигоидные красители; прямые фталоцианиновые красители, прямые порфириновые красители и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.

Среди природных прямых красителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно упомянуть лавсон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовую кислоту, кермесовую кислоту, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орсеины. Можно также применять экстракты или отвары, содержащие данные природные красители и, в частности, припарки или экстракты на основе хны.

В случае присутствия, прямой краситель (прямые красители), в частности, присутствует (присутствуют) в количестве от 0,0001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i)

Как указано ранее, композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) ниже:

R-(O-Alk)n-OR' (i),

в которой:

- R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода,

- R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксил предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе,

- n представляет собой целое число между 1 и 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C1-C6)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен.

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, радикал Alk формулы (i) представляет собой группу -CH2-CH2-.

В частности, неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) является таким, что R и R', независимо друг от друга, обозначают линейный или разветвленный, предпочтительно линейный, насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, C12-C20 и предпочтительно C14-C18 радикал на основе углеводорода; причем R' может быть замещен по меньшей мере одним гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксильный радикал предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе, и n обозначает целое число, больше или равное 20, например, в диапазоне от 20 до 100 и предпочтительно от 40 до 80.

Предпочтительно R и R' обозначают алкильный радикал.

Согласно более предпочтительному варианту осуществления неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) является таким, что: R обозначает C16-C18 алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C14 алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, замещенным OH группой, причем указанный гидроксильный радикал предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе, и n равно 60.

Предпочтительно неионный эфир формулы (i) имеет следующую формулу

,

причем R представляет собой цетильную или стеарильную группу с n=60.

Такое соединение является известным, например, в CTFA словаре под названием Ceteareth 60 миристилгликоль или гидрогенизированный talloweth 60 миристилгликоль. Ceteareth 60 миристилгликоль продается, например, компанией Akzo под торговым названием Elfacos GT 282 S.

Предпочтительно неионный эфир (эфиры) полиоксиалкилированных жирных спиртов (i) присутствует в содержимом в диапазоне от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,001% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

Данное соединение может присутствовать в содержимом в диапазоне от 0,01% до 20% по весу, предпочтительно от 0,1% до 15% по весу и даже лучше от 0,5% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

Жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода

Жирный спирт (спирты), которые являются пригодными в композиции настоящего изобретения, представляют собой длинноцепные жирные спирты, содержащие по меньшей мере 20 атомов углерода, например от 20 до 30 атомов углерода и даже лучше от 20 до 24 атомов углерода. Данные жирные спирты не являются ни оксиалкилированными, ни глицерилированными.

Жирные спирты, которые являются пригодными в настоящем изобретении, содержат цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 20 атомов углерода, которая может быть линейной или разветвленной, и насыщенной или ненасыщенной. Предпочтительно они представляют собой первичные жирные спирты с насыщенной линейной цепью. Примеры, которые можно особенно упомянуть, включают бегениловый спирт, арахидиловый спирт, лигноцериловый спирт, цериловый спирт и монтаниловый спирт и их смеси.

В качестве смеси жирных спиртов, которая является особенно предпочтительной в композиции согласно настоящему изобретению, можно применять, например, смесь жирных спиртов, образованную из 76% по весу бегенилового спирта, 17% по весу арахидилового спирта, 1,5% по весу лигноцерилового спирта, 5% по весу стеарилового спирта и 0,5% по весу цетилового спирта. Данную смесь продает под названием Nafol® 1822 C компания Condea. Другие примеры, которые можно также упомянуть, включают смесь, продаваемую под названием Nafol® 2298 компанией Condea, которая содержит 98% по весу бегенилового спирта; смесь, продаваемую под названием Nafol® 20-22 компанией Condea, которая содержит 30% по весу бегенилового спирта, 58% по весу арахидилового спирта и 6% по весу лигноцерилового спирта; или смесь, продаваемую под названием Nafol® 20+ компанией Condea, которая содержит 50% по весу арахидилового спирта, 29% по весу бегенилового спирта, 14% по весу лигноцерилового спирта и 6% по весу стеарилового спирта.

Количество смеси длинноцепных жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, в композиции согласно настоящему изобретению может предпочтительно быть в диапазоне от 0,1% до 20% по весу, предпочтительно от 0,5% до 15% по весу и более предпочтительно от 1% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

Твердый эфир жирной кислоты

Термин "эфир жирной кислоты, который является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении" обозначает соединение, которое является твердым или пастообразным при 20 или при 25°C, с обратимым переходом из твердого в жидкое состояние, имеющее температуру плавления больше, чем приблизительно 40°C, которая может составлять вплоть до 200°C. Оно предпочтительно имеет твердость больше, чем 0,5 МПа, для твердых веществ и твердость 0,001-0,5 МПа для паст и имеет при температуре плавления анизотропную кристаллическую структуру.

Эфиры жирных кислот, применяемые в настоящем изобретении, могут представлять собой моноэфиры или полиэфиры, предпочтительно моноэфиры, диэфиры или триэфиры.

Они предпочтительно получены реакцией:

- по меньшей мере одной карбоновой кислоты, предпочтительно монокислоты, которая является линейной или разветвленной, предпочтительно линейной, и насыщенной или ненасыщенной, предпочтительно насыщенной, содержащей от 10 до 50 атомов углерода, даже лучше от 12 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода, и

- по меньшей мере одного спирта, выбранного из моноспирта или полиола, предпочтительно моноспирта, который является линейным или разветвленным, предпочтительно линейным, и насыщенным или ненасыщенным, предпочтительно насыщенным, предпочтительно содержащим от 12 до 50 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода.

Предпочтительно твердые эфиры жирных кислот согласно настоящему изобретению представляют собой эфиры насыщенной линейной монокарбоновой жирной кислоты, содержащей от 14 до 18 атомов углерода и насыщенного линейного моноспирта, содержащего от 14 до 18 атомов углерода.

Примеры твердых эфиров жирных кислот согласно настоящему изобретению, которые можно упомянуть, включают цетилмиристат, стеарилмиристат, миристилмиристат, пальмитилпальмитат, цетилпальмитат, стеарилпальмитат, миристилстеарат, пальмитилстеарат и стеарилстеарат, и их смеси. В частности применяют цетилпальмитат.

Эфир (эфиры) жирной кислоты, который является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, может присутствовать в содержимом в диапазоне от 0,01% до 15% по весу, предпочтительно от 0,05% до 10% по весу и даже лучше от 0,1% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Жирное вещество

Композиция настоящего изобретения может необязательно содержать помимо жирного спирта, содержащего по меньшей мере 20 атомов углерода, и/или твердого жирного эфира одно или более "дополнительных" жирных веществ, отличных от данных конкретных жирных спиртов и твердых жирных эфиров.

Термин "жирное вещество" обозначает органическое соединение, которое является нерастворимым в воде при обычной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) (растворимость меньше, чем 5%, предпочтительно 1% и даже более предпочтительно 0,1%). Они содержат в своей структуре по меньшей мере одну цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 6 атомов углерода или последовательность по меньшей мере из двух силоксановых групп. Кроме того, жирные вещества обычно являются растворимыми в органических растворителях при той же температуре и давлении, например, хлороформе, дихлорметане, тетрахлориде углерода, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (THF), жидком вазелиновом масле или декаметилциклопентасилоксане.

Предпочтительно жирные вещества по настоящему изобретению не содержат любые образующие соль или не образующие соль карбоксильные группы (COOH или COO-). В частности, жирные вещества по настоящему изобретению не являются ни полиоксиалкилированными, ни полиглицерилированными.

Термин "масло" обозначает "жирное вещество", которое является жидким при комнатной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Термин "несиликоновое масло" обозначает масло, не содержащее атомы кремния (Si), и термин "силиконовое масло" обозначает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния.

В частности, жирные вещества выбраны из C6-C16алканов, несиликоновых масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, отличных от жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, описанных выше, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, отличных от твердых жирных эфиров, описанных выше, несиликоновых восков и силиконов.

Следует напомнить, что для целей настоящего изобретения жирные спирты, эфиры и кислоты, в частности, содержат по меньшей мере одну линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу на основе углеводорода, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, которая необязательно замещена, в частности одной или более гидроксильными группами (в частности, от 1 до 4). Если они не замещены, данные соединения могут содержать от одной до трех конъюгированных или неконъюгированных углерод-углеродных двойных связей.

Что касается C6-C16алканов, они являются линейными или разветвленными, и возможно циклическими. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

В качестве масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, которые можно применять в композиции настоящего изобретения, примеры, которые можно упомянуть, включают:

- масла на основе углеводородов животного происхождения, такие как пергидросквален;

- триглицеридные масла растительного или синтетического происхождения, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или альтернативно, например, триглицериды подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, кабачкового масла, масла виноградных косточек, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла макадамии, масла арара, касторового масла, масла авокадо, каприловой/каприновой кислоты, например те, что продаются компанией Stearineries Dubois или те, что продаются под названиями Miglyol® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масла жожоба и масла семян дерева ши;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, содержащие более 16 атомов углерода, такие как жидкие парафины, вазелин, жидкий вазелин, полидецены и гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam®;

- фторидные масла, например перфторметилциклопентан и перфтор-1,3-диметилциклогексан, продаваемые под названиями Flutec® PC1 и Flutec® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутан; перфторалканы, такие как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, продаваемые под названиями PF 5050® и PF 5060® компанией 3M, или бромперфтороктил, продаваемый под названием Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутан и нонафторэтоксиизобутан; перфторморфолиновые производные, такие как 4-трифторметилперфторморфолин, продаваемый под названием PF 5052® компанией 3M.

Жирные спирты, которые являются пригодными для применения в настоящем изобретении, являются неоксиалкилированными и неглицерилированными. Они, в частности, имеют формулу R-OH, причем R представляет собой линейную или насыщенную C6-C19алкильную группу или линейную или разветвленную C8-C18алкенильную группу. В частности, жирные спирты представляют собой ненасыщенные или разветвленные спирты, содержащие от 8 до 18 атомов углерода.

Примеры, которые можно упомянуть, включают цетиловый спирт, цетеариловый спирт и их смесь (цетилстеарил спирт), 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт.

Что касается эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, можно особенно упомянуть эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C26 алифатических моно- или поликислот и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C26 алифатических моно- или полиспиртов, причем суммарное число атомов углерода таких эфиров больше или равно 6 и более предпочтительно больше или равно 10.

Среди моноэфиров можно упомянуть дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; C12-C15 алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилацетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этил- и изопропилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил-, 2-октилдодецил-, миристил- или стеарилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат.

Еще в контексте данного варианта можно также применять эфиры C4-C22 дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C1-C22 спиртов и эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C2-C26 дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов.

Можно особенно упомянуть: диэтилсебакат; диизопропилсебакат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапрат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; пропиленгликольдиоктаноат; неопентилгликольдигептаноат; диэтиленгликольдиизононаноат; и полиэтиленгликольдистеараты.

Среди эфиров, упомянутых выше, предпочтительно применять этил-, изопропил-, миристил-, цетил- или стеарилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил- или 2-октилдодецилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

Композиция может также содержать в качестве жирного эфира сахарные эфиры и диэфиры C6-C30 и предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Следует напомнить, что термин "сахар" обозначает кислородсодержащие соединения на основе углеводородов, содержащие несколько спиртовых функций, с или без альдегидной или кетоновой функций, и которые содержат по меньшей мере 4 атома углерода. Данные сахара могут представлять собой моносахариды, олигосахариды или полисахариды.

Примеры подходящих сахаров, которые можно упомянуть, включают сахар (или сахарозу), глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу и их производные, особенно алкильные производные, такие как метильные производные, например, метилглюкозу.

Сахарные эфиры жирных кислот могут быть, в частности, выбраны из группы, состоящей из эфиров или смесей эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C6-C30 и предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Если они являются ненасыщенными, данные соединения могут содержать от одной до трех сопряженных или несопряженных двойных углерод-углеродных связей.

Эфиры согласно данному варианту можно также выбрать из моноэфиров, диэфиров, триэфиров, тетраэфиров и полиэфиров и их смесей.

Данные эфиры могут представлять собой, например, олеаты, лаураты, пальмитаты, миристаты, бегенаты, кокоаты, стеараты, линолеаты, линоленаты, капраты и арахидонаты, или их смеси, такие как, в частности, олеопальмитиновые, олеостеариновые и пальмитостеариновые смешанные эфиры.

В частности, применяют моноэфиры и диэфиры, и особенно моноолеаты или диолеаты, стеараты, бегенаты, олепальмитаты, линолеаты, линоленаты и олеостеараты сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

Примером, который можно упомянуть, является продукт, продаваемый под названием Glucate® DO компанией Amerchol, который представляет собой диолеат метилглюкозы.

Примеры эфиров или смесей эфиров сахара и жирной кислоты, которые можно упомянуть, включают:

- продукты, продаваемые под названиями F160, F140, F110, F90, F70 и SL40 компанией Crodesta, соответственно обозначающие пальмитостеараты сахарозы, образованные из 73% моноэфира и 27% диэфира и триэфира, из 61% моноэфира и 39% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 52% моноэфира и 48% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 45% моноэфира и 55% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 39% моноэфира и 61% диэфира, триэфира и тетраэфира, и монолаурата сахарозы;

- продукты, продаваемые под названием Ryoto Sugar Esters, например, упомянутый B370 и соответствующий бегенату сахарозы, образованному из 20% моноэфира и 80% ди-три-полиэфира;

- моно-дипальмито-стеарат сахарозы, продаваемый компанией Goldschmidt под названием Tegosoft® PSE.

Несиликоновый воск (несиликоновые воски) выбран, в частности, из карнаубского воска, канделильского воска, воска эспарто, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких как воск оливкового дерева, рисовый воск, гидрированный воск жожоба, или чистых восков цветов, таких как воск из эссенции цветков черной смородины, продаваемый Bertin (Франция), или животных восков, таких как пчелиные воски или модифицированный пчелиные воски (cerabellina); другие воски или воскообразные материалы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой, в частности, морские воски, такие как воски, продаваемые Sophim под названием M82, полиэтиленовые воски или полиолефиновые воски, в общем.

Силиконы, которые можно применять в косметических композициях настоящего изобретения, являются летучими или нелетучими, циклическими, линейными или разветвленными силиконами, которые являются немодифицированными или модифицированными органическими группами, имеющими вязкость от 5×10-6 до 2,5 м2/с при 25°C, и предпочтительно от 1×10-5 до 1 м2/с.

Силиконы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, могут быть в виде масел, восков, смол или камедей.

Предпочтительно силикон выбран из полидиалкилсилоксанов, особенно полидиметилсилоксанов (PDMS), и органомодифицированных полисилоксанов, содержащих по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из поли(оксиалкиленовых) групп, аминогрупп и алкоксигрупп.

Органополисилоксаны определяют более подробно в Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда они являются летучими, силиконы, в частности, выбирают из силиконов, имеющих температуру кипения 60°C-260°C, и даже более конкретно:

(i) циклических полидиалкилсилоксанов, содержащих от 3 до 7 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Они представляют собой, например, октаметилциклотетрасилоксан, продаваемый, в частности, под названием Volatile Silicone® 7207 Union Carbide или Silbione® 70045 V2 Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под названием Volatile Silicone ® 7158 Union Carbide, и Silbione® 70045 V5 Rhodia, и их смеси.

Можно также упомянуть циклосополимеры диметилсилоксан/метилалкилсилоксанового типа, такие как Volatile Silicone® FZ 3109, продаваемый компанией Union Carbide, формулы:

.

Можно также упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с органокремниевыми соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилипентаэритритола (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;

(ii) линейных летучих полидиалкилсилоксанов, содержащих от 2 до 9 атомов кремния и имеющих вязкость, меньше или равную 5×10-6 м2/с при 25°C. Примером является декаметилтетрасилоксан, продаваемый, в частности, под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, принадлежащие к данной категории, также описывают в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, стр. 27-32, Todd & Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

Предпочтительно применять нелетучие полидиалкилсилоксаны, полидиалкилсилоксановые камеди и смолы, полиорганосилоксаны, модифицированные вышеупомянутыми органофункциональными группами, и их смеси.

Данные силиконы, в частности, выбраны из полидиалкилсилоксанов, среди которых можно упомянуть в основном полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы. Вязкость силиконов измеряют при 25°C согласно ASTM стандарту 445, приложение C.

Среди данных полидиалкилсилоксанов можно упомянуть неограничивающим способом следующие имеющиеся в продаже продукты:

- масла Silbione® 47 и 70047 серий или масла Mirasil®, продаваемые Rhodia, например, масло 70047 V 500000;

- масла серий Mirasil®, продаваемые компанией Rhodia;

- масла 200 серий компании Dow Corning, такие как DC200 с вязкостью 60000 мм2/с;

- масла Viscasil® General Electric и определенные масла серий SF (SF 96, SF 18) General Electric.

Можно также упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланольные концевые группы, известные под названием диметиконол (CTFA), такие как масла 48 серий компании Rhodia.

В данной категории полидиалкилсилоксанов можно также упомянуть продукты, продаваемые под названиями Abil Wax® 9800 и 9801 компанией Goldschmidt, которые представляют собой поли(C1-C20)диалкилсилоксаны.

Силиконовые камеди, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой, в частности, полидиалкилсилоксаны и предпочтительно полидиметилсилоксаны с высокой среднечисловой молекулярной массой 200000-1000000, применяемые отдельно или в виде смеси в растворителе. Данный растворитель можно выбрать из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (PDMS) масел, полифенилметилсилоксановых (PPMS) масел, изопарафинов, полиизобутиленов, хлористого метилена, пентана, додекана и тридекана или их смесей.

Продукты, которые, в частности, можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой смеси, такие как:

- смеси, образованные из полидиметилсилоксана, гидроксилированного по концу цепи, или диметиконола (CTFA) и из циклического полидиметилсилоксана, также известного как циклометикон (CTFA), такие как продукт Q2 1401, продаваемый компанией Dow Corning;

- смеси, образованные из полидиметилсилоксановой камеди с циклическим силиконом, такие как продукт SF 1214 Silicone Fluid компании General Electric; данный продукт представляет собой камедь SF 30, соответствующую диметикону, имеющему среднечисловую молекулярную массу 500000, растворенному в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану;

- смеси двух PDMS с различными вязкостями, и, в частности, камеди PDMS и масла PDMS, такие как продукт SF 1236 компании General Electric. Продукт SF 1236 представляет собой смесь камеди SE 30, определенной выше, с вязкостью 20 м2/с и масла SF 96 с вязкостью 5×10-6 м2/с. Данный продукт предпочтительно содержит 15% камеди SE 30 и 85% масла SF 96.

Органосилоксановые смолы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой поперечносшитые силоксановые системы, содержащие следующие блоки:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 и SiO4/2,

в которых R представляет собой алкил, содержащий 1-16 атомов углерода. Среди данных продуктов, продуктами, которые являются особенно предпочтительными, являются продукты, в которых R обозначает C1-C4 низшую алкильную группу, более конкретно метил.

Среди данных смол можно упомянуть продукт, продаваемый под названием Dow Corning 593, или продукты, продаваемые под названиями Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267 компанией General Electric, которые представляют собой силиконы диметил/триметилсилоксановой структуры.

Можно также упомянуть смолы триметилсилоксисиликатного типа, продаваемые, в частности, под названиями X22-4914, X21-5034 и X21-5037 компанией Shin-Etsu.

Органомодифицированные силиконы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой силиконы, как определено выше, и содержащие в своей структуре одну или более органофункциональных групп, присоединенных через группу на основе углеводорода.

Помимо силиконов, описанных выше, органомодифицированные силиконы могут представлять собой полидиарилсилоксаны, особенно полидифенилсилоксаны, и полиалкиларилсилоксаны, функционализированные органофункциональными группами, упомянутыми выше.

Полиалкиларилсилоксаны выбраны, в частности, из линейных и/или разветвленных полидиметил/метилфенилсилоксанов и полидиметил/дифенилсилоксанов с вязкостью от 1×10-5 до 5×10-2 м2/с при 25°C.

Среди данных полиалкиларилсилоксанов, примеры, которые можно упомянуть, включают продукты, продаваемые под следующими названиями:

• масла Silbione® серий 70 641 Rhodia;

• масла серий Rhodorsil® 70 633 и 763 Rhodia;

• масло Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid Dow Corning;

• силиконы серий PK Bayer, такие как продукт PK20;

- силиконы серий PN и PH Bayer, такие как продукты PN1000 и PH 1000;

• определенные масла серий SF General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Среди органомодифицированных силиконов можно упомянуть полиорганосилоксаны, содержащие:

- полиэтиленокси и/или полипропиленоксигруппы, необязательно содержащие C6-C24алкильные группы, такие как продукты, известные как диметиконсополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием DC 1248 или масла Silwet® L 722, L 7500, L 77 и L 711 компанией Union Carbide, и (C12)алкилметиконсополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием Q2 5200;

- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, продаваемые под названием GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 компанией Genesee, или продукты, продаваемые под названиями Q2 8220 и Dow Corning 929 или 939 компанией Dow Corning. Замещенные аминогруппы представляют собой, в частности, C1-C4аминоалкильные группы;

- алкоксигруппы, такие как продукт, продаваемый под названием Silicone Copolymer F-755 SWS Silicone, и Abil Wax® 2428, 2434 и 2440 компанией Goldschmidt.

Предпочтительно жирное вещество (вещества) не содержат любые C2-C3оксиалкиленовые блоки или любые глицерилированные блоки.

В частности, жирные вещества выбраны из соединений, которые представляют собой жидкость или пасту при комнатной температуре (25°C) и при атмосферном давлении.

Предпочтительно жирное вещество представляет собой соединение, которое является жидкостью при температуре 25°C и при атмосферном давлении.

Жирное вещество (жирные вещества) предпочтительно выбрано из C6-C16алканов, несиликоновых масел растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта и силиконов или их смесей.

Предпочтительно жирное вещество (жирные вещества) выбраны из жидкого вазелина, C6-C16алканов, полидеценов, жидких эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов и жидких жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, или их смесей.

Даже лучше, чтобы жирное вещество (жирные вещества) было выбрано из жидкого вазелина, C6-C16алканов и полидеценов.

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере 25% по весу жирного вещества, предпочтительно по меньшей мере 30% по весу, даже лучше по меньшей мере 35% по весу и даже еще лучше по меньшей мере 40% по весу жирного вещества.

Композиция согласно настоящему изобретению, в частности, содержит жирное вещество в диапазоне от 25% до 80% по весу, предпочтительно от 30% до 70% по весу, даже более предпочтительно от 40% до 70% по весу и более предпочтительно от 40% до 60% по весу относительно веса композиции.

Данные количества не включают ни жирный спирт (жирные спирты), содержащие по меньшей мере 20 атомов углерода, ни твердый эфир жирной кислоты (эфиры жирных кислот), который является (являются) твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Поверхностно-активные вещества

Композиция настоящего изобретения может также содержать один или более "дополнительных" поверхностно-активных веществ, отличных от соединений (i).

В частности, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) выбрано из анионных, амфотерных, цвиттерионных, катионных и неионных поверхностно-активных веществ, и предпочтительно неионных поверхностно-активных веществ.

Термин "анионное поверхностно-активное вещество" обозначает поверхностно-активное вещество, содержащее в качестве ионных или ионизируемых групп только анионные группы. Данные анионные группы предпочтительно выбраны из группы -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, причем анионные части содержат катионный противоион, такой как щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний.

В качестве примеров анионных поверхностно-активных веществ, которые можно применять в композиции согласно настоящему изобретению, можно упомянуть алкилсульфаты, сульфаты алкилэфиров, сульфаты алкиламидоэфиров, сульфаты алкиларилполиэфиров, моноглицеридсульфаты, алкилсульфонаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкилэфиров, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфоацетаты, ацилсаркозинаты, ацилглютаматы, алкилсульфосукцинаматы, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, соли алкиловых моноэфиров полигликозид-поликарбоновых кислот, ациллактилаты, соли D-галактозид-уроновой кислоты, соли алкилэфиров карбоновых кислот, соли алкилариловых эфиров карбоновых кислот, соли алкиламидоэфиров карбоновых кислот; и соответствующие несолевые формы всех данных соединений; причем алкильные и ацильные группы всех данных соединений содержат от 6 до 24 атомов углерода, и арильная группа обозначает фенильную группу.

Данные соединения могут быть оксиэтилированы, и затем предпочтительно содержать от 1 до 50 этиленоксидных фрагментов.

Соли C6-C24алкилмоноэфиров полигликозидполикарбоновых кислот можно выбрать из C6-C24алкилполигликозидцитратов, C6-C24алкилполигликозидтартратов и C6-C24алкилполигликозидсульфосукцинатов.

Когда анионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) представлено в форме соли, их можно выбрать из солей щелочных металлов, таких как натриевая или калиевая соль, и предпочтительно натриевой соли, аммониевых солей, солей аминов и, в частности, солей аминоспиртов или солей щелочноземельных металлов, таких как магниевые соли.

Примеры солей аминоспиртов, которые можно особенно упомянуть, включают соли моноэтаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина, соли моноизопропаноламина, диизопропаноламина или триизопропаноламина, соли 2-амино-2-метил-1-пропанола, соли 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола и соли трис(гидроксиметил)аминометана.

Предпочтительно применять соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов, и в частности натриевые или магниевые соли.

Среди упомянутых анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно применять (C6-C24)алкилсульфаты, сульфаты (C6-C24)алкиловых эфиров, содержащие от 2 до 50 этиленоксидных фрагментов, особенно в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспирта и щелочноземельных металлов, или смесь данных соединений.

Особенно предпочтительно применять (C12-C20)алкилсульфаты, сульфаты (C12-C20)алкиловых эфиров, содержащие от 2 до 20 этиленоксидных фрагментов, особенно в виде солей щелочных металлов, аммония, аминоспирта и щелочноземельных металлов, или смесь данных соединений. Даже лучше применять сульфат натрия лаурилового эфира, содержащий 2,2 моль этиленоксида.

Амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество (вещества), которое предпочтительно является несиликоновым, которое можно применять в настоящем изобретении, может, в частности, представлять собой производные необязательно четвертичных алифатических вторичных или третичных аминов, в производных которых алифатическая группа представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, причем указанные производные аминов содержат по меньшей мере одну анионную группу, например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Можно упомянуть, в частности, (C8-C20)алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)алкиламидо(C3-C8)алкилбетаины и (C8-C20)алкиламидо(C6-C8)алкилсульфобетаины.

Среди необязательно четвертичных вторичных или третичных алифатических производных аминов, которые можно применять, как определено выше, можно также упомянуть соединения соответствующих структур (A1) и (A2):

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+, X-(A1)

где в формуле (A1):

Ra представляет собой C10-C30алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты Ra-COOH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;

Rb представляет собой бета-гидроксиэтильную группу; и

Rc представляет собой карбоксиметильную группу;

M+ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как натриевый, аммониевый ион или ион, полученный из органического амина; и

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности, метилсульфата и этилсульфата; или альтернативно M+ и X- отсутствуют;

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2)

где в формуле (A2):

B представляет собой группу -CH2-CH2-O-X';

B' представляет собой группу -(CH2)ZY', c z=1 или 2;

X' представляет собой группу -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ' или атом водорода;

Y' представляет собой группу -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H или группу -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

Z' представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как натриевый, аммониевый ион или ион, полученный из органического амина;

Ra' представляет собой C10-C30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra'-C(O)OH, предпочтительно присутствующую в кокосовом масле или гидролизованном льняном масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изоформу, или ненасыщенную C17 группу.

Данные соединения классифицируют по словарю CTFA, 5-ое издание, 1993, под названиями кокоамфодиацетат динатрия, лауроамфодиацетат динатрия, каприламфодиацетат динатрия, каприлоамфодиацетат динатрия, кокоамфодипропионат динатрия, лауроамфодипропионат динатрия, каприламфодипропионат динатрия, каприлоамфодипропионат динатрия, лауроамфодипропиновая кислота и кокоамфодипропионовая кислота.

В качестве примера можно упомянуть кокоамфодиацетат, продаваемый компанией Rhodia, под торговым названием Miranol® C2M Concentrate.

Среди амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ, упомянутых выше, предпочтительно применять (C8-C20)алкилбетаины, такие как кокоилбетаин и (C8-C20)алкиламидо(C3-C8)алкилбетаины, такие как кокамидопропилбетаин, и их смеси.

Более предпочтительно амфотерный или цвиттерионный поверхностно-активный агент или агенты выбраны из кокамидопропилбетаина и кокоилбетаина.

Катионное поверхностно-активное вещество (вещества), которое можно применять в композициях по настоящему изобретению, включают, например, соли необязательно полиоксиалкилированных первичных, вторичных или третичных жирных аминов, соли четвертичного аммония и их смеси.

Примеры четвертичных аммониевых солей, которые можно особенно упомянуть, включают:

- соли, соответствующие общей формуле (A3) ниже:

где в формуле (A3):

R8–R11, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой линейную или разветвленную алифатическую группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, или ароматическую группу, такую как арил или алкиларил, причем ясно, что по меньшей мере одна из групп R8–R11 содержит от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода; и

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности метилсульфата и этилсульфата.

Алифатические группы R8–R11 могут также содержать гетероатомы, особенно такие, как кислород, азот, сера и галогены.

Алифатические группы R8–R11 выбраны, например, из C1-C30алкила, C1-C30алкокси, полиокси(C2-C6)алкилена, C1-C30алкиламида, (C12-C22)алкиламидо(C2-C6)алкила, (C12-C22)алкилацетата, C1-C30гидроксиалкила, X- представляет собой анионный противоион, выбранный из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C1-C4)алкилсульфатов и (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов.

Среди четвертичных аммониевых солей формулы (A4), предпочтение отдают в первую очередь хлоридам тетраалкиламмония, например, хлоридам диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, в частности, хлориду бегенилтриметиламмония, хлориду дистеарилдиметиламмония, хлориду цетилтриметиламмония, хлориду бензилдиметилстеариламмония, или еще, во-вторых, метосульфату дистеароилэтилгидроксиэтилметиламмония, метосульфату дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония или метосульфату дистеароилэтилгидроксиэтиламмония, или еще, наконец, хлориду пальмитиламидопропилтриметиламмония или хлориду стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, продаваемому под названием Ceraphyl® 70 компанией Van Dyk;

- четвертичные аммониевые соли имидазолина, например, соли формулы (A4) ниже:

где в формуле (A4):

R12 представляет собой алкенильную или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, например, производные жирной кислоты сала;

R13 представляет собой атом водорода, C1-C4алкильную группу или алкенильную или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода;

R14 представляет собой C1-C4алкильную группу;

R15 представляет собой атом водорода или C1-C4алкильную группу;

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил– или (C1-C4)алкиларилсульфонатов.

R12 и R13 предпочтительно обозначают смесь алкильных или алкенильных групп, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, полученных, например, из жирных кислот сала, R14 обозначает метильную группу, и R15 обозначает атом водорода. Данный продукт продает, например, под названием Rewoquat® W 75 компания Rewo;

- четвертичные диаммониевые или триаммониевые соли, в частности, формулы (A5) ниже:

где в формуле (A5):

R16 обозначает алкильную группу, содержащую приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, которая необязательно гидроксилирована и/или прервана одним или более атомом кислорода;

R17 выбран из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или группы -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X-;

R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 и R21, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из водорода и алкильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода; и

X-, который может быть одинаковым или отличным, представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности, метилсульфата и этилсульфата.

Такими соединениями являются, например, Finquat CT-P, продаваемый компанией Finetex (Quaternium 89), и Finquat CT, продаваемый компанией Finetex (Quaternium 75);

- четвертичные аммониевые соли, содержащие одну или более эфирных функциональных групп, такие как соли формулы (A6) ниже:

где в формуле (A6):

R22 выбран из C1-C6алкильных и C1-C6гидроксиалкильных или дигидроксиалкильных групп;

R23 выбран из:

- группы

- групп R27, которые представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные радикалы на основе C1-C22 углеводорода,

- атома водорода,

R25 выбран из:

- группы

- групп R29, которые представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные радикалы на основе C1-C6 углеводорода,

- атома водорода,

R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных групп на основе C7-C21 углеводорода;

r, s и t, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой целые числа в диапазоне от 2 до 6,

r1 и t1, которые могут быть одинаковыми или отличными, равны 0 или 1, причем r2+r1=2r и t1+t2=2t,

y представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10,

x и z, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой целые числа в диапазоне от 0 до 10,

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион;

при условии, что сумма x+y+z равна от 1 до 15, что когда x равно 0, то R23 обозначает R27, и что когда z равно 0, то R25 обозначает R29.

Алкильные группы R22 могут быть линейными или разветвленными, и, в частности, линейными.

Предпочтительно R22 обозначает метильную, этильную, гидроксиэтильную или дигидроксипропильную группу, и, в частности, метильную или этильную группу.

Предпочтительно сумма x+y+z имеет величину от 1 до 10.

Когда R23 представляет собой R27 группу на основе углеводорода, она может быть длинной и может содержать от 12 до 22 атомов углерода, или может быть короткой и может содержать от 1 до 3 атомов углерода.

Когда R25 представляет собой R29 группу на основе углеводорода, она предпочтительно содержит 1-3 атома углерода.

Предпочтительно R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных групп на основе C11-C21 углеводорода, и, в частности, из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных C11-C21 групп.

Предпочтительно x и z, которые являются одинаковыми или отличными, имеют величины 0 или 1.

Предпочтительно y равен 1.

Предпочтительно r, s и t, которые могут быть одинаковыми или отличными, равны 2 или 3, и даже более конкретно равны 2.

Анионный противоион X- предпочтительно представляет собой галогенид, такой как хлорид, бромид или йодид; (C1-C4)алкилсульфат или (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонат. Однако можно применять метансульфонат, фосфат, нитрат, тозилат, анион, полученный из органической кислоты, такой как ацетат или лактат, или любой другой анион, который является совместимым с аммонием, содержащим эфирную функцию.

Анионный противоион X- даже более конкретно представляет собой хлорид, метилсульфат или этилсульфат.

В частности, в композиции согласно настоящему изобретению применяют аммониевые соли формулы (A6), в которых:

- R22 обозначает метильную или этильную группу,

- x и y равны 1,

- z равен 0 или 1,

- r, s и t равны 2,

- R23 выбран из:

• группы

• метильной, этильной или групп на основе C14-C22 углеводорода,

• атома водорода,

- R25 выбран из:

• группы

• атома водорода,

- R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных групп на основе C13-C17 углеводорода, и, в частности, из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C13-C17 алкильных и алкенильных групп.

Предпочтительно радикалы на основе углеводорода являются линейными.

Среди соединений формулы (A6), примеры, которые можно упомянуть, включают соли, особенно хлорид или метилсульфат, диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтилгидроксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилдигидроксиэтилметиламмония, триацилоксиэтилметиламмония или моноацилоксиэтилгидроксиэтилдиметиламмония и их смеси. Ацильные группы предпочтительно содержат 14-18 атомов углерода и получены, в частности, из растительного масла, такого как пальмовое масло или подсолнечное масло. Когда соединение содержит несколько ацильных групп, данные группы могут быть одинаковыми или отличными.

Данные продукты получают, например, прямой этерификацией триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, которые являются необязательно оксиалкилированными, с жирными кислотами или со смесями жирных кислот растительного или животного происхождения, или трансэтерификацией их метиловых эфиров. За этерификацией следует кватернизация посредством алкилирующего агента, такого как алкилгалогенид, предпочтительно метил или этилгалогенид, диалкилсульфат, предпочтительно метил или этилсульфат, метилметансульфонат, метил пара-толуолсульфонат, хлоргидрин гликоля или хлоргидрин глицерина.

Данные соединения продает, например, под названиями Dehyquart® компания Henkel, Stepanquat® компания Stepan, Noxamium® компания CECA или Rewoquat® WE 18 компания Rewo-Witco.

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать, например, смесь четвертичных аммониевых солей моно-, ди- и триэфиров с весовым преобладанием диэфирных солей.

Также можно применять аммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну эфирную функцию, которые описывают в патентах US-A-4874554 и US-A-4137180.

Можно применять хлорид бегеноилгидроксипропилтриметиламмония, продаваемый KAO под названием Quatarmin BTC 131.

Предпочтительно аммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну эфирную функцию, содержат две эфирные функции.

Среди катионных поверхностно-активных веществ, которые могут присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению, более предпочтительно выбирать цетилтриметиламмониевые, бегенилтриметиламмониевые и дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмониевые соли, и их смеси, и, в частности, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония и метосульфат дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония и их смеси.

Примеры дополнительных неионных поверхностно-активных веществ, которые можно применять в композиции, применяемой согласно настоящему изобретению, описаны, например, в the "Handbook of Surfactants" M.R. Porter, опубликованной Blackie & Son (Glasgow и London), 1991, стр. 116-178. Они, в частности, выбраны из спиртов, альфа-диолов и (C1-C20)алкилфенолов, причем данные соединения являются полиэтоксилированными, полипропоксилированными и/или полиглицерилированными, и содержат по меньшей мере одну алифатическую цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем количество этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп может главным образом изменяться в диапазоне от 2 до 50, и количество глицериновых групп может главным образом изменяться в диапазоне от 2 до 30, причем указанные соединения являются отличными от соединений (i) настоящего изобретения.

Можно также упомянуть сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, необязательно оксиэтилированные эфиры жирных кислот сорбитана, эфиры жирных кислот сахарозы, полиоксиалкилированные эфиры жирных кислот, необязательно оксиалкилированные алкилполигликозиды, алкилглюкозидные эфиры, производные N-алкилглюкамина и N-ацилметилглюкамина, альдобионамиды и аминоксиды.

Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, в частности, выбраны из монооксиалкилированных или полиоксиалкилированных, моноглицерилированных или полиглицерилированных неионных поверхностно-активных веществ. Оксиалкиленовые фрагменты, в частности, представляют собой оксиэтиленовые или оксипропиленовые фрагменты, или их комбинацию, предпочтительно оксиэтиленовые фрагменты.

Примеры оксиалкилированных неионных поверхностно-активных веществ, которые можно упомянуть, включают:

• оксиалкилированные (C8-C24)алкилфенолы;

• насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные оксиалкилированные C8-C30 спирты, отличные от соединений (i) настоящего изобретения;

• насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, оксиалкилированные C8-C30 амиды;

• эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и полиэтиленгликолей;

• полиоксиэтилированные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и сорбитола;

• насыщенные или ненасыщенные, оксиэтилированные растительные масла;

• конденсаты этиленоксида и/или пропиленоксида, в том числе отдельно или в виде смесей;

• оксиэтилированные и/или оксипропилированные силиконы.

Поверхностно-активные вещества содержат количество молей этиленоксида и/или пропиленоксида 1-100, предпочтительно 2-50 и даже более предпочтительно 2-30. Предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества не содержат любых оксипропиленовых фрагментов.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, оксиалкилированные неионные поверхностно-активные вещества выбраны из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных оксиалкилированных C8-C30 спиртов, содержащих 1-100, предпочтительно 2-50 и даже более конкретно 2-30 моль этиленоксида, отличных от соединений (i) настоящего изобретения; полиоксиэтилированных эфиров линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C8-C30 кислот и сорбитола, содержащих от 1 до 100 моль этиленоксида.

В качестве примеров моноглицерилированных или полиглицерилированных неионных поверхностно-активных веществ предпочтительно применяют моноглицерилированные или полиглицерилированные C8-C40 спирты.

В частности, моноглицерилированные или полиглицерилированные C8-C40 спирты соответствуют формулам (A7) и (A'7) ниже:

R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A7)

H-[OCH2-CH(CH2OH)]m-OR29 (A'7)

где в формулах (A7) и (A'7):

R29 представляет собой линейный или разветвленный C8-C40 и предпочтительно алкильный или алкенильный C8-C30 радикал; и

m представляет собой величину в диапазоне от 1 до 30 и предпочтительно от 1 до 10.

В качестве примеров соединений формулы (A7) или (A'7), которые являются пригодными в контексте настоящего изобретения, можно упомянуть лауриловый спирт, содержащий 4 моля глицерина (INCI название: полиглицерил-4 лауриловый эфир), лауриловый спирт, содержащий 1,5 моля глицерина, олеиловый спирт, содержащий 4 моля глицерина (INCI название: полиглицерил-4 олеиловый эфир), олеиловый спирт, содержащий 2 моля глицерина (INCI название: полиглицерил-2 олеиловый эфир), цетеариловый спирт, содержащий 2 моля глицерина, цетеариловый спирт, содержащий 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт, содержащий 6 моль глицерина, и октадеканол, содержащий 6 моль глицерина.

Спирт формулы (A7) или (A'7) может представлять собой смесь спиртов таким образом, чтобы величина m представляла собой статистическую величину, которая означает то, что в коммерческом продукте несколько видов полиглицерилированных жирных спиртов могут совместно присутствовать в виде смеси.

Среди моноглицерилированных или полиглицерилированных спиртов, более предпочтительно применять C8-C10 спирт, содержащий 1 моль глицерина, C10-C12 спирт, содержащий 1 моль глицерина, и C12 спирт, содержащий 1,5 моль глицерина.

Предпочтительно дополнительное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) выбрано из неионных поверхностно-активных веществ, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (i) или от анионных поверхностно-активных веществ. В частности, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), присутствующее в композиции, выбрано из неионных поверхностно-активных веществ, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (i).

Предпочтительно неионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) представляет собой монооксиалкилированные или полиоксиалкилированные неионные поверхностно-активные вещества, в частности, монооксиэтилированные или полиоксиэтилированные, или монооксипропилированные, или полиоксипропилированные неионные поверхностно-активные вещества, или их комбинацию, в частности, монооксиэтилированные или полиоксиэтилированные неионные поверхностно-активные вещества, отличные от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (i).

Даже более предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества выбраны из полиоксиэтилированных эфиров сорбитола, оксиэтилированных C8-C30 спиртов, содержащих от 1 до 100, предпочтительно 2-50 и даже более конкретно 2-30 молей этиленоксида, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (i), и их смесей. Даже более предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества выбраны из приведенных выше оксиэтилированных C8-C30 спиртов.

Предпочтительно дополнительное поверхностно-активное вещество, применяемое в способе настоящего изобретения в композиции, представляет собой монооксиалкилированное или полиоксиалкилированное, в частности, монооксиэтилированное или полиоксиэтилированное, или монооксипропилированное, или полиоксипропилированное неионное поверхностно-активное вещество или его комбинацию, более конкретно монооксиэтилированное или полиоксиэтилированное.

Даже более предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества выбраны из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных полиоксиэтилированных эфиров C8-C30 кислот и сорбитола, насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных оксиалкилированных C8-C30 спиртов, содержащих 1-100, предпочтительно 2-50 и предпочтительно 2-30 моля моль этиленоксида, отличных от соединений (i) настоящего изобретения, и их смесей.

В композиции настоящего изобретения количество дополнительного поверхностно-активного вещества (поверхностно-активных веществ) в композиции предпочтительно находится в диапазоне от 0,1% до 50% по весу и даже лучше от 0,5% до 20% по весу относительно суммарного веса композиции.

Подщелачивающие агенты

Композиция согласно настоящему изобретению может также содержать один или более подщелачивающих агентов.

Подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) может быть минеральным или органическим, или гибридным.

Минеральный подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) предпочтительно выбран из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия и бикарбонаты натрия или калия, гидроксида натрия или гидроксида калия, или их смесей.

Органический подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) предпочтительно выбран из органических аминов с pKb при 25°C меньше 12, предпочтительно меньше 10 и даже более предпочтительно меньше 6. Следует отметить, что она представляет собой pKb, соответствующую функции наибольшей основности. Кроме того, органические амины не содержат любые алкильные или алкенильные жирные цепи, содержащие более десяти атомов углерода.

Органический подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) выбран, например, из алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилрованных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (I) ниже:

где в формуле (I) W представляет собой C1-C6 двухвалентный алкиленовый радикал, необязательно замещенный одной или более гидроксильными группами или C1-C6алкильный радикал, и/или необязательно прерванный одним или более гетероатомами, такими как O, или NRU; Rx, Ry, Rz, Rt и Ru, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C6алкильный или C1-C6гидроксиалкильный или C1-C6аминоалкильный радикал.

Примеры аминов формулы (I), которые можно упомянуть, включают 1,3-диаминопропан, 1,3-диамино-2-пропанол, спермин и спермидин.

Термин "алканоламин" обозначает органический амин, содержащий первичную, вторичную или третичную аминофункцию и одну или более линейных или разветвленных C1-C8алкильных групп, несущих один или более гидроксильных радикалов.

Органические амины, выбранные из алканоламинов, таких как моноалканоламины, диалканоламины или триалканоламины, содержащие один-три одинаковых или отличных C1-C4гидроксиалкильных радикала, являются особенно пригодными для осуществления настоящего изобретения.

Среди соединений данного типа можно упомянуть моноэтаноламин (MEA), диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, Ν,Ν-диметилэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол и трис(гидроксиметиламино)метан.

В частности, аминокислоты, которые можно применять, являются природного или синтетического происхождения в их L, D или рацемической форме, и они содержат по меньшей мере одну кислотную функцию, выбранную, в частности, из функций на основе карбоновой кислоты, сульфокислоты, фосфоновой кислоты или фосфорной кислоты. Аминокислоты могут быть в нейтральной или ионной форме.

В качестве аминокислот, которые можно применять в настоящем изобретении, можно особенно упомянуть аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, аланин, аргинин, орнитин, цитруллин, аспарагин, карнитин, цистеин, глутамин, глицин, гистидин, лизин, изолейцин, лейцин, метионин, N-фенилаланин, пролин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.

Предпочтительно аминокислоты представляют собой основные аминокислоты, содержащие дополнительную аминофункцию, необязательно включенную в кольцо или в уреидную функцию.

Данные основные аминокислоты предпочтительно выбраны из аминокислот, соответствующих формуле (II) ниже, и также их солей:

где в формуле (II) R представляет собой группу, выбранную из:

.

Соединения, соответствующие формуле (II), представляют собой гистидин, лизин, аргинин, орнитин и цитруллин.

Органический амин можно также выбрать из органических аминов гетероциклического типа. Помимо гистидина, который уже упоминали среди аминокислот, можно, в частности, упомянуть пиридин, пиперидин, имидазол, триазол, тетразол и бензимидазол.

Органический амин можно также выбрать из аминокислотных дипептидов. В качестве аминокислотных дипептидов, которые можно применять в настоящем изобретении, можно особенно упомянуть карнозин, ансерин и баленин.

Органический амин можно также выбрать из соединений, содержащих гуанидиновую функцию. В качестве аминов данного типа, которые можно применять в настоящем изобретении, помимо аргинина, который уже упоминали в качестве аминокислоты, можно особенно упомянуть креатин, креатинин, 1,1-диметилгуанидин, 1,1-диэтилгуанидин, гликоциамин, метформин, агматин, N-амидиноаланин, 3-гуанидинопропиновую кислоту, 4-гуанидиномасляную кислоту и 2-([амино(имино)метил]амино)этан-1-сульфокислоту.

Гибридные соединения, которые можно упомянуть, включают соли аминов, упомянутых ранее, с кислотами, такими как угольная кислота или хлористоводородная кислота.

Можно, в частности, применять гуанидинкарбонат или гидрохлорид моноэтаноламина.

Предпочтительно подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты), присутствующий в композиции настоящего изобретения, выбран из водного аммиака, алканоламинов, аминокислот в нейтральной или ионной форме, в частности, основных аминокислот, и предпочтительно соответствующих аминокислотам формулы (II).

Даже более предпочтительно подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) выбран из водного аммиака и алканоламинов, наиболее предпочтительно моноэтаноламина (MEA).

Даже лучше подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) выбраны из алканоламинов, наиболее предпочтительно моноэтаноламина (MEA).

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) в количестве от 0,01% до 30% по весу и предпочтительно от 0,1% до 20% по весу относительно веса композиции.

Химический окисляющий агент

Композиция настоящего изобретения также содержит один или более химических окисляющих агентов.

Термин "химический окисляющий агент" обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.

В частности, химический окисляющий агент (химические окисляющие агенты) выбран из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, пероксидированных солей, например, персульфатов, перборатов, надкислот и их предшественников и перкарбонатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов.

Данный окисляющий агент предпочтительно получен из пероксида водорода, особенно в водном растворе (водный раствор пероксида водорода), концентрация которого может изменяться, в частности, от 0,1% до 50% по весу, даже более предпочтительно от 0,5% до 20% по весу и даже лучше от 1% до 15% по весу относительно веса композиции.

Предпочтительно композиция настоящего изобретения не содержит любых пероксидированных солей.

Растворитель

Композиция согласно настоящему изобретению может также содержать один или более органических растворителей.

Примеры органических растворителей, которые можно упомянуть, включают линейные или разветвленные C2-C4алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; полиолы и полиоловые эфиры, например 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, и также ароматические спирты или эфиры, например, бензиловый спирт или феноксиэтанол, и их смеси.

Растворитель (растворители), если они присутствуют, обычно содержатся от 1% до 40% по весу и предпочтительно от 5% до 30% по весу относительно веса композиции.

Другие добавки

Композиция согласно настоящему изобретению может также содержать различные добавки, общепринято применяемые в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры или их смеси; минеральные загустители, и, в частности, наполнители, такие как органофильные диоксиды кремния, коллоидные диоксиды кремния, глины, особенно органофильные глины, тальк; органические загустители, в частности, с анионными, катионными, неионными и амфотерными полимерными ассоциативными загустителями; антиоксиданты; смачивающие агенты; комплексообразователи; ароматизаторы; диспергаторы; пленкообразующие агенты; церамиды; консерванты; замутнители.

Приведенные выше добавки обычно присутствуют в количестве для каждого из них 0,01%-20% по весу относительно веса композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере один катионный полимер, в частности, выбранный из субстантивных полимеров, таких как гомополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония (например, Polyquaternium-6, Merquat 100, который представляет собой гомополимер хлорида диалкилдиаллиламмония, продаваемый компанией Nalco), и также сополимеры данных мономеров и акриламида (например, сополимеры хлорида диаллилдиметиламмония и акриламида, продаваемые, в частности, под названием Merquat 550, Polyquaternium-7). Также подходящими являются полимеры формулы:

,

где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличными, обозначают C1-C4алкильный или гидроксиакильный радикал, n и p представляют собой целые числа приблизительно от 2 до 20, и X- представляет собой анион, полученный из минеральной или органической кислоты.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения применяют полимеры, имеющие повторяющиеся фрагменты формул (W) и (U), представленные ниже:

и особенно те, чей молекулярный вес, определенный гель-проникающей хроматографией, составляет 9500-9900;

и особенно те, чей молекулярный вес, определенный гель-проникающей хроматографией, составляет приблизительно 1200.

Концентрация катионных полимеров в композиции, в случае их присутствия, находится в диапазоне от 0,01% до 10% по весу относительно веса композиции, предпочтительно от 0,1% до 5% по весу и даже лучше от 0,2% до 3% по весу относительно веса композиции.

Композиция может, в частности, содержать один или более минеральных загустителей, выбранных из органофильных глин и коллоидных диоксидов кремния или их смесей.

Органофильную глину можно выбрать из монтмориллонита, бентонита, гекторита, аттапульгита и сепиолита, и их смесей. Глина предпочтительно представляет собой бентонит или гекторит.

Данные глины можно модифицировать химическим соединением, выбранным из четвертичных аминов, третичных аминов, аминоацетатов, имидазолинов, аминовых мыл, жирных сульфатов, алкиларилсульфонатов и оксидов аминов, и их смесей.

Органофильные глины, которые можно упомянуть, включают кватерний-18 бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названиями Bentone 3, Bentone 38 и Bentone 38V компанией Rheox, Tixogel VP, продаваемый компанией United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40 и Claytone XL, продаваемые компанией Southern Clay; стеаралкония бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названием Bentone 27 компанией Rheox, Tixogel LG, продаваемый компанией United Catalyst, и Claytone AF и Claytone APA, продаваемые компанией Southern Clay; кватерний-18/бензалкониевые бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названиями Claytone HT и Claytone PS компанией Southern Clay.

Коллоидные диоксиды кремния можно получить высокотемпературным пиролизом летучего соединения кремния в водородно-кислородном пламени, получая мелкодисперсный диоксид кремния. Данный способ позволяет, в частности, получить гидрофильные диоксиды кремния, имеющие на своей поверхности большое количество силанольных групп. Данные гидрофильные диоксиды кремния продает, например, под названиями Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® и Aerosil 380® компания Degussa, и Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® и Cab-O-Sil M-5® компания Cabot.

Можно химически модифицировать поверхность диоксида кремния химической реакцией для того, чтобы снизить количество силанольных групп. В частности, можно заместить силанольные группы гидрофобными группами: в этом случае получают гидрофобный диоксид кремния.

Гидрофобные группы могут представлять собой:

- триметилсилоксильные группы, которые, в частности, получают обработкой коллоидного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилозана. Полученные таким образом диоксиды кремния известны как "силикасилилат" согласно CTFA (6-ое издание, 1995). Их продают, например, под названием Aerosil R812® компания Degussa и под названием Cab-O-Sil TS-530® компания Cabot;

- диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, которые, в частности, получают обработкой коллоидного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Полученные таким образом диоксиды кремния известны как "силикадиметилсилилат" согласно CTFA (6-ое издание, 1995). Их продают, например, под названиями Aerosil R972® и Aerosil R974® компания Degussa, и под названиями Cab-O-Sil TS-610® и Cab-O-Sil TS-720® компания Cabot.

Коллоидный диоксид кремния предпочтительно имеет размер частиц, который может быть нанометровым-микрометровым, например, в диапазоне приблизительно 5-200 нм.

Предпочтительно композиция содержит гекторит, органомодифицированный бентонит или необязательно модифицированный коллоидный диоксид кремния.

В случае присутствия, минеральный загуститель содержится в количестве от 1% до 30% по весу относительно веса композиции.

Композиция может также содержать один или более органических загустителей.

Данные загустители можно выбрать из амидов жирных кислот (диэтаноламида или моноэтаноламида жирных кислот кокосового масла, оксиэтилированного моноэтаноламидалкилэфира карбоновой кислоты), полимерных загустителей, таких как загустители на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы), гуаровой камеди и ее производных (гидроксипропильной гуаровой камеди), камедей микробного происхождения (ксантановой камеди или склероглюкановой камеди), поперечносшитых гомополимеров акриловой кислоты, INCI названием которых является карбомер (Carbomer), например, полимеров, продаваемых компанией Lubrizol под названиями Carbopol 980, 981 и Carbopol Ultrez 10, акрилат/C10-C30алкилакрилатных сополимеров (INCI название: акрилаты/C10-30алкилакрилатный кроссполимер (Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer)), таких как продукты, продаваемые компанией Lubrizol под торговыми названиями Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 и Carbopol EDT 2020, необязательно поперечносшитых гомополимеров или сополимеров акриламидопропансульфокислоты и ассоциативных полимеров (полимеров, содержащих гидрофильные области и гидрофобные области с алифатическими цепями (алкильными или алкенильными, содержащими по меньшей мере 10 атомов углерода), которые способны в водной среде обратимо смешиваться с каждой другой или другими молекулами).

Согласно одному конкретному варианту осуществления изобретения органический загуститель выбран из загустителей на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы), гуаровой камеди и ее производных (гидроксипропильной гуаровой камеди), камедей микробного происхождения (ксантановой камеди или склероглюкановой камеди) и поперечносшитых гомополимеров акриловой кислоты или акриламидопропансульфокислоты, и предпочтительно из загустителей на основе целлюлозы, в частности гидроксиэтилцеллюлозы.

Содержание дополнительного органического загустителя (загустителей), в случае их присутствия, обычно находится в диапазоне от 0,01% до 20% по весу и предпочтительно от 0,1% до 5% по весу относительно веса композиции.

Композиция настоящего изобретения может быть в различных формах, например, в виде раствора, эмульсии (молочко или крем) или геля.

Способы настоящего изобретения

Композицию, описанную ранее, наносят на влажные или сухие кератиновые волокна.

Обычно ее оставляют на волокнах на период времени обычно от 1 минуты до 1 часа и предпочтительно от 5 минут до 30 минут.

Температура в процессе способа окрашивания обычно составляет от комнатной температуры (15-25°C) до 80°C и предпочтительно от комнатной температуры до 60°C.

После обработки, человеческие кератиновые волокна предпочтительно промывают водой. Их необязательно моют шампунем с последующей промывкой водой и затем сушат или оставляют сохнуть.

Композицию, применяемую в способе согласно настоящему изобретению, обычно получают непосредственно перед нанесением смешиванием по меньшей мере двух составов, предпочтительно двух или трех композиций и даже более предпочтительно двух составов.

В частности, смешивают вместе состав (A), не содержащий химический окисляющий агент и содержащий по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) и состав (B), содержащий по меньшей мере один химический окисляющий агент; причем по меньшей мере один из двух составов (A) и (B), предпочтительно состав (A), содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

Предпочтительно составы (A) и (B) являются водными.

Термин "водный состав" обозначает композицию, содержащую по меньшей мере 5% по весу воды относительно веса данного состава.

Предпочтительно водный состав содержит более чем 10% по весу воды и даже более предпочтительно более чем 20% по весу воды.

Предпочтительно состав (A) содержит по меньшей мере 50% по весу дополнительного жирного вещества, отличного от жирного спирта, содержащего по меньшей мере 20 атомов углерода, и/или твердого эфира жирной кислоты, и даже более предпочтительно по меньшей мере 50% по весу жирных веществ, которые являются жидкими при комнатной температуре (25°C), относительно веса данного состава (A).

Предпочтительно состав (A) представляет собой прямую эмульсию (масло в воде: O/W) или обратную эмульсию (вода в масле: W/O), и предпочтительно прямую эмульсию (O/W).

В частности, состав (A) содержит по меньшей мере один подщелачивающий агент.

В данном варианте составы (A) и (B) предпочтительно смешивают вместе в весовом соотношении (A)/(B) в диапазоне от 0,2 до 10 и даже лучше от 0,5 до 2.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления композиция, применяемая в способе согласно настоящему изобретению, т.е. композиция, полученная в результате смешения двух композиций (A) и (B), предпочтительно содержит дополнительное жирное вещество в количестве по меньшей мере 25% по весу относительно веса композиции, полученной в результате смешения вместе двух приведенных выше составов.

Все, что было изложено ранее относительно ингредиентов композиции согласно настоящему изобретению, остается в силе в случае составов (A) и (B), причем содержание учитывает степень разбавления при смешении.

Во втором варианте настоящего изобретения композиция, применяемая в способе согласно настоящему изобретению (таким образом, в присутствии по меньшей мере одного химического окисляющего агента), получена в результате смешивания трех составов. В частности, три состава являются водными или альтернативно по меньшей мере один из них является безводным.

В часности, для целей настоящего изобретения, термин "безводный косметический состав" обозначает косметический состав с содержанием воды менее 5% по весу, предпочтительно менее 2% по весу и даже более предпочтительно менее 1% по весу относительно веса указанной композиции. Следует отметить, что вода, присутствующая в композиции, в частности, представляет собой "связанную воду", такую как вода кристаллизации в солях, или следы воды, поглощенные исходными веществами, применяемыми при получении составов согласно настоящему изобретению.

Предпочтительно применяют два водных состава (Β') и (C') и безводный состав (Α').

Безводный состав (Α') (не содержащий химический окисляющий агент) к тому же предпочтительно содержит по меньшей мере одно дополнительное жирное вещество, отличное от жирного спирта, содержащего по меньшей мере 20 атомов углерода, и/или эфира жирной кислоты, который является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, и более предпочтительно по меньшей мере одно жирное вещество, которое является предпочтительно жидким.

Состав (Β') (не содержащий химический окисляющий агент) к тому же предпочтительно содержит по меньшей мере один окислительный краситель и по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i).

Состав (C'), к тому же, предпочтительно содержит по меньшей мере один химический окисляющий агент.

По меньшей мере один из трех составов (Α'), (Β') и (C') содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

Согласно данному предпочтительному варианту осуществления второго варианта, один или более подщелачивающих агентов можно включать в составы (Α') и/или (Β') и предпочтительно только в состав (Β').

Что касается поверхностно-активного вещества (поверхностно-активных веществ), которые могут присутствовать, они предпочтительно включены по меньшей мере в один из составов (Α'), (Β') и (C').

Согласно предпочтительному варианту осуществления, композиция, применяемая в способе согласно настоящему изобретению, т.е. композиция, полученная в результате смешивания трех составов (Α'), (Β') и (C'), предпочтительно содержит дополнительное жирное вещество в количестве по меньшей мере 25% по весу относительно веса состава, полученного в результате смешивания трех приведенных выше составов.

В данном варианте составы (Α'), (Β') и (C) предпочтительно смешивают вместе при весовом соотношении [(A')+(B')]/(C') в диапазоне от 0,2 до 10 и более конкретно от 0,5 до 2 и при весовом соотношении (Α')/(Β') в диапазоне от 0,5 до 10 и предпочтительно от 1 до 5.

Все, что было описано ранее относительно ингредиентов композиции согласно настоящему изобретению, остается в силе в случае составов (Α'), (Β') и (C'), причем содержание учитывает степень разбавления при смешении.

Устройство

Наконец, настоящее изобретение относится к многокамерному устройству, которое является пригодным для получения композиции и осуществления способа согласно настоящему изобретению, и оно содержит первое отделение, содержащее состав (A), как описано выше, и второе отделение, содержащее состав (B), как описано выше.

Настоящее изобретение также относится ко второму многокамерному устройству, содержащему первое отделение, содержащее (Α'), как описано выше, и второе отделение, содержащее косметический состав (Β'), как описано выше, и по меньшей мере третье отделение, содержащее состав (C'), как описано выше.

Примеры, которые следуют далее, служат для иллюстрации настоящего изобретения, однако, без его ограничения.

ПРИМЕР

Получают следующие композиции (в которых количества выражены в граммах активных веществ):

Композиция 1:

Минеральное масло (жидкий парафин) 60
Насыщенные C20-22 жирные спирты (Nafol 2022 EN Sasol) 4,6
Цетилпальмитат 2
Глицерин 5
Deceth-5 1,08
Oleth-10 1
Oleth-20 4
Цетеарет-60 миристилгликоль (Elfacos GT 282 S от Akzo) 0,01
Карбомер (Carbopol 980 от Lubrizol) 0,098
2,5-толилендиамин 0,691
м-аминофенол 0,11
2,4-Диаминофеноксиэтанол, HCl 0,018
Резорцин 0,607
Этаноламин 4,465
3,4-дигидро-1,4-бензоксазин-6-ол, 0,03
Метабисульфит натрия 0,45
Аскорбиновая кислота 0,25
EDTA 0,2
Вода в достаточном количестве qs 100

Композиция 2:

Цетеариловый спирт 6
Минеральное масло (жидкий парафин) 20
Глицерин 0,5
Пероксид водорода 6
Гексадиметринхлорид 0,15
Поликватерниум-6 (Merquat 100 Nalco) 0,2
Оксиэтилированный амид кислоты из семян рапса (4 EO) 1,2
Стеарет-20 5
Токоферол 0,1
Пирофосфат тетранатрия 0,03
Станнат натрия 0,04
BHT 0,001
Пентетат пентанатрия 0,06
Фосфорная кислота qs pH 2,2
Вода в достаточном количестве qs 100

Способ нанесения

Две композиции смешивают вместе в момент применения в следующих соотношениях:

- 10 г композиции 1

- 10 г композиции 2

Полученную в результате смесь наносят и легко распределяют на голове с коричнево-каштановыми волосами, содержащими седые волосы. Ее оставляют на волосах на 30 минут при комнатной температуре. Удаление водой является легким.

Затем волосы промывают стандартным шампунем и сушат.

Полученное окрашивание волос является однородным светло-каштановым с хорошей маскировкой седых волос.

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, содержащая:

- по меньшей мере один окислительный краситель;

- по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) R-(OCH2CH2)n-OR', для которого R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, и n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 100;

- по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей;

- по меньшей мере один химический окисляющий агент.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанный гидроксильный радикал находится в бета-положении к эфирной группе.

3. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта является таким, что радикалы R и R', независимо друг от друга, обозначают линейный или разветвленный, предпочтительно линейный, насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, C12-C20 и предпочтительно C14-C18 радикал на основе углеводорода; причем R' может быть замещен по меньшей мере одним гидроксильным радикалом, и n обозначает целое число, большее чем или равное 20, например в диапазоне от 20 до 100 и предпочтительно от 40 до 80.

4. Композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта является таким, что радикалы R и R' обозначают алкильный радикал.

5. Композиция по любому одному из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта является таким, что R обозначает C16-C18 алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C14 алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, замещенным группой OH, и n равно 60.

6. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что неионный эфир (неионные эфиры) полиоксиалкилированного жирного спирта (i) присутствуют в количестве в диапазоне от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,001% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

7. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей, присутствует в количестве в диапазоне от 0,01% до 20% по весу, предпочтительно от 0,1% до 15% по весу и даже лучше от 0,5% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

8. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что жирный спирт содержит от 20 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 20 до 24 атомов углерода.

9. Композиция по любому одному из пп. 1 или 8, характеризующаяся тем, что жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, выбран из насыщенных линейных жирных спиртов.

10. Композиция по любому одному из пп. 1 или 8, характеризующаяся тем, что жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, выбран из бегенилового спирта, арахидилового спирта, лигноцерилового спирта, церилового спирта и монтанилового спирта и их смесей.

11. Композиция по любому одному из пп. 1 или 8, характеризующаяся тем, что жирный спирт (жирные спирты), содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, присутствует в количестве от 0,1% до 20% по весу, предпочтительно от 0,5% до 15% по весу и даже лучше от 1% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

12. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что эфир жирной кислоты, твердый при комнатной температуре, получают в результате реакции:

- по меньшей мере одной карбоновой кислоты, предпочтительно монокислоты, которая является линейной или разветвленной, предпочтительно линейной, и насыщенной или ненасыщенной, предпочтительно насыщенной, содержащей от 10 до 50 атомов углерода, даже лучше от 12 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода, и

- по меньшей мере одного спирта, который может представлять собой моноспирт или полиол, предпочтительно моноспирт, который является линейным или разветвленным, предпочтительно линейным, и насыщенным или ненасыщенным, предпочтительно насыщенным, предпочтительно содержащим от 12 до 50 атомов углерода, даже лучше от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода.

13. Композиция по любому одному из пп. 1 или 12, характеризующаяся тем, что эфиры жирной кислоты, твердые при комнатной температуре, представляют собой эфиры насыщенных линейных монокарбоновых жирных кислот, содержащих от 14 до 18 атомов углерода, и насыщенного линейного моноспирта, содержащего от 14 до 18 атомов углерода.

14. Композиция по любому одному из пп. 1 или 12, характеризующаяся тем, что эфиры жирных кислот, твердые при комнатной температуре, выбраны из цетилмиристата, стеарилмиристата, миристилмиристата, пальмитилпальмитата, цетилпальмитата, стеарилпальмитата, миристилстеарата, пальмитилстеарата и стеарилстеарата и их смесей.

15. Композиция по любому одному из пп. 1 или 12, характеризующаяся тем, что эфир жирной кислоты (эфиры жирных кислот), которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, присутствуют в количестве от 0,01% до 15% по весу, предпочтительно от 0,05% до 10% по весу и даже лучше от 0,1% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

16. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно дополнительное жирное вещество, отличное от жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и твердых жирных эфиров, предпочтительно выбранное из жидкого вазелина, С6-С16 алканов, полидеценов, жидких жирных спиртов, содержащих менее 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот или жирных спиртов, которые являются жидкими, или их смесей.

17. Композиция по п. 16, характеризующаяся тем, что концентрация жирного вещества составляет по меньшей мере 25% по весу относительно суммарного веса композиции, предпочтительно по меньшей мере 30%, даже лучше по меньшей мере 35% по весу и даже еще лучше по меньшей мере 40% по весу жирного вещества,

причем данные количества не включают ни жирный спирт (жирные спирты), содержащие по меньшей мере 20 атомов углерода, ни твердый эфир жирной кислоты (эфиры жирных кислот), который является (являются) твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении.

18. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере один подщелачивающий агент.

19. Композиция по п. 18, в которой подщелачивающий агент (подщелачивающие агенты) выбран из водного аммиака и алканоламинов или их смесей.

20. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество.

21. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что химический окисляющий агент представляет собой пероксид водорода.

22. Способ для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции по любому из пп. 1-21.

23. Способ по п. 22, в котором композицию, применяемую в способе согласно настоящему изобретению, готовят непосредственно перед нанесением, смешиванием по меньшей мере двух составов, предпочтительно состава (А), не содержащего химический окисляющий агент и содержащего по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i), и состава (В), содержащего по меньшей мере один химический окисляющий агент; причем по меньшей мере один из двух составов (А) и (В), предпочтительно состав (А), содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что композицию получают смешиванием трех составов; предпочтительно безводного состава (А'), не содержащего химический окисляющий агент и содержащего по меньшей мере одно жирное вещество; состава (В'), содержащего по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) по любому из пп. 1-6, и состава (С'), содержащего по меньшей мере один химический окисляющий агент; причем по меньшей мере один из трех составов (А'), (В') и (С') содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

25. Способ по любому одному из пп. 23 или 24, отличающийся тем, что по меньшей мере один из составов (А) и (В), или (А') и необязательно (В') или (С') содержит по меньшей мере одно дополнительное жирное вещество; причем содержание жирного вещества в композиции в результате смешивания составов (А) и (В) или составов (А'), (В') и (С') составляет по меньшей мере 25% по весу дополнительного жирного вещества относительно суммарного веса композиции.

26. Многокамерное устройство, подходящее для применения композиции для окрашивания кератиновых волокон по любому из пп. 1-21, содержащее первое отделение, содержащее состав (А) по любому из пп. 23 и 25, и второе отделение, содержащее состав (В) по любому из пп. 23 и 25; причем по меньшей мере один из двух составов (А) и (В) содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода по любому из пп. 7-11, и эфиров жирных кислот по любому из пп. 12-15, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

27. Многокамерное устройство, подходящее для применения композиции для окрашивания кератиновых волокон по любому из пп. 1-21, содержащее первое отделение, содержащее состав (А') по любому из пп. 24 и 25; второе отделение, содержащее состав (В') по любому из пп. 24 и 25; и по меньшей мере третье отделение, содержащее состав (С'), содержащий по меньшей мере один химический окисляющий агент; причем по меньшей мере один из трех составов (А'), (В') и (С') содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода по любому из пп. 7-11, и эфиров жирных кислот по любому из пп. 12-15, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой трехкомпонентную липидную ассоциацию для ухода за кожей лица и/или тела, состоящую из β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата, где доля β-ситостерола составляет от 0,1 до 5 масс.

Группа изобретений относится к области средств для гигиены ротовой полости и их использования. Предлагаемая композиция содержит: (i) хлопья водорастворимой пленки, содержащей (a) водорастворимый полимер целлюлозы в виде полимерной матрицы, (b) краситель, который заключен или инкапсулирован в силикатный золь-гель, и внедрен в полимерную матрицу, и (c) бетаин, и (ii) орально приемлемый носитель, причем хлопья пленки пластичны.
Изобретение относится к композиция для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция содержит: (a) источник ионов олова (II); (b) источник ионов цинка; (c) полифосфат и (d) загуститель, содержащий: (i) от 1 до 3,5 мас.% сшитого поливинилпирролидона, (ii) от 0,2 до 0,45 мас.% полисахаридной камеди и (iii) от 0,05 до 0,3 мас.% карбоксиметилцеллюлозы, где количество карбоксиметилцеллюлозы и полисахаридной камеди вместе взятых составляет 0,5 мас.% или менее, где мас.% выражен относительно массы композиции.

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности. Красящая композиция для окислительного окрашивания волос на гидроколлоидной или кремовой основе содержит воду, гелеобразователь, растворитель, окислительные красители, консерванты, регуляторы кислотности, эмульгатор и силиконы.

Группа изобретений относится к области косметологии, пищевой промышленности и раскрывает капсулы со структурой ядро-оболочка, способ их получения, ряд изделий на основе упомянутых капсул, а именно композицию ароматизатора, парфюмерную композицию, ароматизированное пищевое изделие и парфюмерное изделие, а также способ придания, улучшения, исправления или модифицирования характеристик запаха или вкуса и применение диоксида кремния, физически вкрапленного в часть оболочки капсулы.

Группа изобретений раскрывает контактирующий с кожей элемент, приемлемый для использования с устройством для бритья, способ его получения и устройство для удаления волос, содержащее указанный элемент.

Заявлена дезодорирующая косметическая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде липофильное производное салициловой кислоты или его соль, одну антиперспирантную соль или комплекс алюминия и секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения признаков старения кожи, которые включают наличие борозд, морщин, утрату эластичности, неровности кожи и наличие пигментных пятен, причем композиция содержит 70 мас.% воды, от 0,1 до 0,4 мас.% 4-гексилрезорцина, от 1 до 3 мас.% октилдодециланеопентаноата, кроссполимер акрилатов/С 10-30 алкилакрилатов, менее 5 мас.% масел и менее чем 1 мас.% эмульгаторов.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде: воду; этилцеллюлозу; по меньшей мере одно первое нелетучее масло на основе углеводородов, жидкое при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбираемое из С10-С26-спиртов, необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров необязательно гидроксилированной одноосновной или многоосновной карбоновой С2-С8-кислоты и С2-С8-спирта, эфиров С2-С8-полиола и одной или более карбоновых С2-С8-кислот; второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых и/или фторированных масел и/или масел на основе углеводородов (другое, чем первое масло); по меньшей мере один воск; по меньшей мере одно димерное ПАВ формулы (I), а также к вариантам косметического способа для макияжа и/или ухода за кожей и/или губами путем нанесения предложенной композиции на кожу и/или губы.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем для защиты кожи младенца с первых дней жизни со смягчающим и успокаивающим действием, содержащий цетеарет-20, цетеариловый спирт фракции C16-C18, парафин, ланолин, изопропилпальмитат, минеральное масло, миристилмиристат, жир кондитерский для кулинарии и хлебопекарной промышленности, фенилтриметикон, аммониумакрилоилдиметилтаурат/ВП сополимер, аллантоин, витамин А, масляный экстракт календулы, масляный экстракт зародышей пшеницы, СО2 экстракт клевера, пантенол, масло ши, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, масло растительное, парфюмерную композицию «Soft Angel» 30040105 и воду питьевую, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической прмышленности, а именно к сбору, обладающему гипогликемической активностью. Сбор включает в себя корни одуванчика лекарственного, траву тысячелистника, листья крапивы, листья подорожника, листья земляники, листья брусники и створки плодов фасоли обыкновенной при их равном соотношении.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой трехкомпонентную липидную ассоциацию для ухода за кожей лица и/или тела, состоящую из β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата, где доля β-ситостерола составляет от 0,1 до 5 масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается пероральной лекарственной формы 3,3'-дииндолилметана для использования в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к дерматологии, и представляет собой средство для лечения атопического дерматита в виде геля для наружного применения, содержащего экстракт «Тинакской» грязи и экстракт гинкго билоба, основообразующие компоненты в виде ксантановой камеди и карбоксиполиметилена, а также консервант нипагин и воду дистиллированную, причем компоненты средства находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к биотехнологии, медицине и фармации и касается средств и композиций, создаваемых на основе экстрактов лечебной грязи и фитокомплексов, и может быть использовано в аллергологии, педиатрии, дерматологии для лечения атопического дерматита.

Группа изобретений относится к области средств для гигиены ротовой полости и их использования. Предлагаемая композиция содержит: (i) хлопья водорастворимой пленки, содержащей (a) водорастворимый полимер целлюлозы в виде полимерной матрицы, (b) краситель, который заключен или инкапсулирован в силикатный золь-гель, и внедрен в полимерную матрицу, и (c) бетаин, и (ii) орально приемлемый носитель, причем хлопья пленки пластичны.

Изобретение относится к медицине, хирургии и рентгенологии и может быть использовано для контрастирования при проведении спиральной компьютерной томографии у больных хронической спаечной болезнью брюшины.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ выделения 3-оксо-8-гидрокси-1,5,7α,4,8β(Н)-гвай-10(14),11(13)-диен-12,6-олида из надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) или василька ложнопятнистого (Centaurea pseudomaculosa (Dobrocz.)), заключающийся в экстракции измельченной надземной части указанных растений водой, очищенной при температуре 80°С в течение 1,5 ч, при масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в качестве средства для лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Ингаляционный препарат для лечения заболеваний верхних дыхательных путей содержит действующее вещество, этанол и глицерин, в качестве действующего вещества препарат включает 3,3'-дииндолилметан в количестве 0,85-17,0 мг/мл, этанол и глицерин в массовом соотношении 2:1 - остальное до 1 мл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, корригирующему холинергические нарушения мнестических процессов. Применение дитерпенового алкалоида зонгорина в качестве средства, корригирующего холинергические нарушения мнестических процессов.

Изобретение относится к жидким лекарственным препаратам с уменьшенной горечью, которые могут быть применены в медицине, содержащим активные вещества, выбранные из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций, и поликватерниум-2. Указанные лекарственные препараты содержат от 0,01 мас.% до 1 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2 или общая горечь составляет менее чем 7000 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах. Предложены новые лекарственные препараты с уменьшенной горечью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл., 7 ил.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для окрашивания кератиновых волокон, содержащую: окислительный краситель; неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы R-n-OR, где R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, и n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 100; жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, или эфир жирных кислот; химический окисляющий агент. Также изобретение относится к способу для окрашивания кератиновых волокон, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции, описанной выше, и к многокамерным устройствам, подходящим для применения данной композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащим три отделения. Группа изобретений обеспечивает улучшение красящих свойств композиций для окрашивания кератиновых волокон, содержащих неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Наверх