Система терапии для подвода энергии

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам термотерапии с МР-контролем. Система содержит систему термического воздействия для приложения импульсов термического воздействия к мишени в субъекте, при этом импульсы термического воздействия разделены во времени периодом охлаждения, магнитно-резонансную систему для выполнения температурного измерения на субъекте посредством сбора температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов, контроллер для включения или выключения системы термического воздействия на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов, при этом система термического воздействия сконфигурирована для определения окончания периода охлаждения на основании температурного измерения в жире снаружи мишени, выполняемого в течение периода охлаждения, причем температура или изменение температуры определяется термометрией на основе постоянной времени релаксации. Способ определения окончания периода охлаждения в процессе термического воздействия осуществляется посредством системы и содержит этапы, на которых прикладывают импульсы термического воздействия к субъекту, при этом импульсы термического воздействия разделены во времени периодом охлаждения, собирают температурно-зависимые магнитно-резонансные сигналы в жире снаружи мишени в течение периода охлаждения для определения окончания периода охлаждения, причем температура или изменение температуры определяется термометрией на основе постоянной времени релаксации и регулируют период охлаждения на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов. Использование изобретений позволяет повысить точность управления регулированием периода охлаждения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение относится к системе в области термотерапии с МР (магнитно-резонансным) контролем и, в частности, к температурному регулированию.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Во время термотерапии энергию подводят в целевую зону. Энергию можно подавать в виде соникаций в форме сфокусированных ультразвуковых волн. Соникации разделяют во времени временной задержкой между соникациями, чтобы минимизировать выделение тепла. Данная временная задержка является периодом охлаждения.

Документ WO 2010029474 A1 описывает систему термического воздействия с МР контролем, в которой период охлаждения регулируется в зависимости от внефокальной максимальной температуры во время подведения энергии перед периодом охлаждения. Повышение максимальной температуры во внефокальной области приблизительно линейно зависит от плотности подведенной энергии, и поэтому измерение максимальной температуры можно использовать для установки периода охлаждения. Линейная зависимость представляется действительной, когда снижением температуры вследствие рассеяния тепла можно пренебречь в середине внефокального конуса ультразвукового излучения во время нагревания.

Работа Partanen et al, «Reduction of peak acoustic pressure and shaping of heated region by use of multifoci sonications in MR-guided high-intensity focused ultrasound mediated mild hyperthermia», Med Phys 2013, 40(1), относится к умеренной гипертермии, которая выполняется в диапазоне 40-45 градусов Цельсия и подлежит применению в качестве вспомогательного средства как для лучевой терапии, так и для химиотерапии. Авторы Partanen et al. использовали в своей работе алгоритм двоичного управления для управления с обратной связью умеренной гипертермией в реальном времени (реферат, способы). Цель авторов Partanen et al. состоит в выдерживании температур внутри мишени в пределах некоторого диапазона.

Документ US 2012/101412 A1 относится к способу термического воздействия, в котором контролируется температурное поле в области, охватывающей целевую ткань и нецелевую ткань. На основании контролируемого температурного поля, температура в нецелевой ткани активно регулируется.

Заявка WO 2011/021106 A2 относится к способу для выполнения МР температурных измерений по резонансной частоте протонов. Заявка WO 2011/021106 A2 имеет целью решение проблемы, состоящей в том, что во время МР термического формирования изображений основное магнитное поле и градиент магнитного поля могут изменяться из-за различных факторов, не связанных с изменениями температуры. Данные эффекты могут приводить к неверным оценкам температуры.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью изобретения является создание системы термического воздействия с МР контролем, которая точнее управляет регулированием периода охлаждения.

Данная цель достигается посредством системы термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по пункту 1 формулы изобретения.

Данная цель достигается также посредством способа по пункту 11 формулы изобретения или компьютерного программного продукта по пункту 12 формулы изобретения.

Примером термического воздействия является воздействие высокоинтенсивным сфокусированным ультразвуком (HIFU). Абляционная терапия посредством HIFU обычно выполняется приложением нескольких актов нагревания (называемых также соникациями) к целевой ткани в субъекте. Для абляции всего объема интереса обычно требуется несколько соникаций. Часть подведенной энергии всегда поглощается в тканях ближнего поля между внешним преобразователем и целевой фокальной плоскостью. Упомянутые ткани вследствие этого нагреваются и, если предусмотрена недостаточная задержка между соникациями, то в данных тканях будет происходить выделение тепла, которое может, в конечном счете, вызвать ожоги кожи или ожоги жирового слоя. Поэтому во время термического воздействия соникации можно разделять во времени одним или более периодами охлаждения.

Частично вследствие теплоизолирующих свойств жирового слоя субъекта, выделение тепла в нем вызывает больше беспокойства, чем для других тканей в ближнем поле. Обычно, период охлаждения является фиксированным и предварительно заданным или определяется плотностью подаваемой энергии, или определяется наблюдаемой пиковой температурой в водосодержащих тканях в ближнем поле. Обычно, оценку пиковой температуры делают посредством термометрии на основе резонансной частоты протонов (PRF), которая работает только в водосодержащих тканях вследствие отсутствия водородных связей в жире. Поэтому оценку пиковой температуры получают с помощью такой же последовательности визуализации, которая применяется для контроля повышения температуры в целевой области.

Идея изобретения состоит том, что при активном контроле охлаждения можно применить более точное время охлаждения, которое не является чрезмерным и может учитывать пространственные различия температуры внутри жирового слоя. Преимущество данного подхода состоит в том, что он может предотвращать излишнюю временную задержку воздействия.

В соответствии с одним аспектом изобретения, температурные измерения в жире выполняют с использованием термометрии на основе постоянной времени релаксации. Термометрия на основе постоянной времени релаксации (на основе Tl, T2 или T2*) оказалась перспективной для обеспечения, по меньшей мере, качественной температурной карты жирового слоя. Это можно использовать для контроля за тем, когда жировой слой в пределах намеченной траектории пучка следующей соникации достиг достаточно низкой температуры, чтобы допустить начало следующей соникации. В случае, когда температура в жире должна быть аналогичной температуре в начале воздействия, преобразование в (качественную) температуру может даже не требоваться. Если результат измерения T1, T2 или T2* является таким же, как перед началом терапии, то температура также должна быть такой же.

В соответствии с одним аспектом изобретения, окончание периода охлаждения основано на максимальной температуре в области интереса снаружи мишени. В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, максимальную температуру определяют один раз в течение периода охлаждения. Преимущество состоит в том, что остаток периода охлаждения можно использовать для сборов других магнитно-резонансных данных.

В соответствии с другим аспектом изобретения, спектроскопические методы или методы последовательностей мультиэхо также можно использовать для определения температуры на границе между жировыми и мышечными тканями.

В соответствии с одним аспектом изобретения, температурно-зависимые магнитно-резонансные сигналы преобразуются в распределение температур, которое обеспечивает пространственные различия по температуре. В соответствии с другим аспектом, распределение температур отображается для пользователя, который может использовать данное отображение для принятия решения о том, продолжать или нет соникации.

В соответствии с другим аспектом изобретения, пользователь автоматически уведомляется посредством аудио/визуального сигнального устройства, когда температура в контролируемой ткани достаточно снизилась для безопасного продолжения следующей соникации.

Снижение температуры жира в течение периода охлаждения может происходить относительно медленно (обычно, с постоянной времени приблизительно 10 минут). Поэтому, возможно, не обязательно постоянно измерять температуру во время охлаждения. Время между последовательными температурными измерениями в течение периода охлаждения можно использовать для выполнения других МР измерений, как например, визуализации в режиме BOLD (визуализация в зависимости от уровня оксигенации крови), спектроскопии, диффузно-взвешенной визуализации.

В соответствии с одним аспектом изобретения, момент времени температурного измерения выбирается с учетом температурного измерения, выполненного перед периодом охлаждения. Например, для данной цели можно использовать максимальную температуру во внефокальной области. Таким образом, число температурных измерений, необходимых при охлаждении, можно уменьшить. Время в течение периода охлаждения, которое не используется для температурных измерений, можно использовать для выполнения других МР измерений.

В соответствии с другим аспектом изобретения, момент времени температурного измерения выбирается с учетом предыдущего температурного измерения в течение периода охлаждения. Таким образом, частоту выборки можно повышать по мере того, как температура достигает порога, ниже которого безопасно начинать новую соникацию.

В соответствии с другим аспектом изобретения, жировая ткань активно охлаждается в течение периода охлаждения, чтобы ускорить суммарное время воздействия.

Приведенные и другие аспекты изобретения будут очевидны из последующего пояснения со ссылкой на нижеописанные варианты осуществления.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

Фигура 1 - схематичное изображение системы термического воздействия с магнитно-резонансным контролем, в которой применяется изобретение.

Фигура 2 - схематичное представление примерного графика измерений в течение периода охлаждения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Фигура 1 схематично изображает систему термического воздействия с магнитно-резонансным контролем, в которой применяется изобретение. Интервенционная система с МР контролем содержит магнитно-резонансную систему (показанную не полностью) и систему 30 термотерапии. Систему 30 термотерапии можно как угодно применять для термического воздействия с МР контролем. Термическое воздействие можно, например, прикладывать посредством HIFU или микроволновой антенны. Система термического воздействия сконфигурирована для приложения импульсов термического воздействия, которые разделены периодом охлаждения. Система термического воздействия может включаться или выключаться контроллером (Cont) 35.

Система для магнитно-резонансного исследования содержит основной магнит 10, который создает стационарное однородное поле основного магнита в пределах зоны 14 исследования. Данное основное магнитное поле вызывает частичную ориентацию спинов в объекте, подлежащем исследованию, вдоль силовых линий основного магнитного поля. РЧ (радиочастотная) система снабжена одной или более РЧ антеннами 12 для испускания электромагнитного поля РЧ возбуждения в зону 14 исследования, чтобы возбуждать спины в теле объекта, подлежащего исследованию. Релаксирующие спины испускают магнитно-резонансные сигналы в РЧ диапазоне, которые принимаются РЧ антеннами 12, в частности, в форме РЧ приемных катушек. РЧ система 12 связана с переключателем 11 передачи/приема (TRSwitch), который, в свою очередь, соединен с РЧ усилителем (RFamp) 13. Кроме того, обеспечены градиентные катушки 16 для создания временных магнитных градиентных полей, в частности, градиентных импульсов считывания и градиентов фазового кодирования. Упомянутые градиентные поля обычно ориентированы во взаимно ортогональных направлениях и осуществляют пространственное кодирование магнитно-резонансных сигналов. Обеспечены градиентные усилители (GradAmp) 18 для активации градиентных катушек 16 для генерации магнитных полей с градиентным кодированием. Магнитно-резонансные сигналы, принятые РЧ приемными антеннами 12, передаются в систему сбора данных МРВ (магнитно-резонансной визуализации) MRI, которая включает в себя спектрометр 19. Применяемый МР протокол определяет тип контраста (например, T1-взвешенный или T2-взвешенный) собранных данных. Система 19 сбора данных МРВ (MRacq) представляет данные в главный компьютер (HC) 20. По магнитно-резонансным сигналам может быть реконструировано изображение. Изображение может отображаться на дисплее (Disp) 25.

В одном варианте осуществления изобретение содержит термометрический модуль 26, который получает распределение температур по МР сигналов. Распределение температур может быть качественным распределением. Распределение температур может быть получено, например, в результате сравнения сигналов, основанных на T1, T2 или T2*, собранных перед термическим воздействием, и сигналов такого же типа контраста, собранных в течение периода охлаждения.

В одном варианте осуществления распределение температур отображается для пользователя с помощью дисплея 25. На основании отображаемого распределения температур пользователь может принимать решение, начинать ли или нет новый импульс соникации.

В соответствии с одним вариантом осуществления, система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем сконфигурирована с возможностью проверки, аналогичны ли температурно-зависимые магнитно-резонансные сигналы, собранные в течение периода охлаждения, температурно-зависимым магнитно-резонансным сигналам такого же типа контраста, собранным до термического воздействия. В случае, когда упомянутые сигналы аналогичны, температура также будет аналогичной температуре в начале воздействия.

В соответствии с одним вариантом осуществления, температурно-зависимые сигналы собираются с использованием термометрии на основе постоянной времени релаксации (e.g. T1, T2, T2*), чтобы определить температуру или изменение температуры в жировом слое.

В соответствии с вариантом осуществления изобретения, окончание периода охлаждения определяется на основании максимальной температуры в области интереса снаружи мишени. На основании максимальной температуры можно производить оценку времени, необходимого для снижения максимальной температуры ниже предварительно установленного порога безопасности. Оценку можно производить, например, по модели, описывающей изменение температуры ткани с течением времени. Когда максимальная температура ниже предварительно установленного порога безопасности, продолжение термического воздействия считается безопасным. В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, максимальную температуру определяют один раз в течение периода охлаждения. Таким образом, другое время в течение периода охлаждения можно использовать, например, для сбора других магнитно-резонансных данных, помимо данных, необходимых для определения температуры жира.

В соответствии с другим вариантом осуществления, температурно-зависимые сигналы собираются с использованием спектроскопических методов или методов последовательностей мультиэхо. Данные методы чувствительны к изменениям температуры на границе между мышечной тканью и жиром. Данные методы можно также, в принципе, применять для контроля охлаждения во время абляции в области головного мозга посредством спектрометрической термометрии на основе резонансной частоты протонов в N-ацетиласпартате (NAA-PRF). С помощью спектрометрических методов или методов последовательностей мультиэхо на основе PRF можно различить несколько спектральных пиков, и, зная температурную зависимость пиков, температурную зависимость между пиками можно преобразовать в оценку абсолютной температуры.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем сконфигурирована с возможностью проверки, соответствует ли температура, найденная по температурно-зависимым магнитно-резонансным сигналам, требованиям безопасности для продолжения соникаций. Данную проверку можно выполнить, например, путем проверки, имеет ли максимальная температура в области или объеме интереса значение ниже предварительно установленного порога безопасности. Это может быть также пространственно зависимое сравнение 2-мерного/3-мерного теплового изображения с предварительно установленным порогом безопасности. Если одно или более представляющих интерес значений температуры соответствует требованиям безопасности для продолжения соникации, то пользователь уведомляется посредством аудио и/или визуального сигнального устройства (AVS) 27, который может быть частью дисплея 25. Поскольку сравнение может выполняться для изображения, то уведомление может поступать в разные моменты времени для разных намеченных позиций соникации с разными сечениями в ближнем поле. Это означает, что соникация будет нагревать только часть ближнего поля или жира, которая пересекается с траекторией пучка. Если траектория пучка рассматриваемой планируемой соникации имеет достаточно низкую температуру, то ее можно подвергать воздействию ультразвуком, даже если другие участки внутри ближнего поля имеют слишком высокую температуру.

В одном варианте осуществления ткань активно охлаждается в течение периода охлаждения для сокращения суммарного времени воздействия посредством внешнего устройства 40 охлаждения (ECD). Длительность охлаждения, температура охлаждающей среды или расход охлаждающей среды регулируются на основании магнитно-резонансных сигналов посредством контроллера. Контроллер может быть составной частью контролера 35.

Фигура 2 схематически изображает пример графика измерений в течение периода охлаждения. На основании температурного измерения непосредственно перед периодом 1 охлаждения определяется момент времени первого температурного измерения в течение периода 2 охлаждения. Затем измерение 1 или 2, или комбинацию обоих измерений можно использовать для определения момента времени измерения 3. Таким образом, частоту выборки можно повышать по мере того, как температура достигает порога, ниже которого безопасно начинать новую соникацию.

Хотя изобретение подробно представлено на чертежах и охарактеризовано в вышеприведенном описании, упомянутые чертежи и описание следует считать наглядными или примерными, а не ограничивающими; изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления и может применяться для температурного регулирования в области термического воздействия с МР контролем.

1. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем, содержащая:

- систему термического воздействия, сконфигурированную для приложения импульсов термического воздействия к мишени в субъекте, при этом импульсы термического воздействия разделены во времени периодом охлаждения,

- магнитно-резонансную систему, сконфигурированную для выполнения температурного измерения на субъекте посредством сбора температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов,

- контроллер, сконфигурированный для включения или выключения системы термического воздействия на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов,

отличающаяся тем, что

- система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем сконфигурирована для определения окончания периода охлаждения на основании температурного измерения в жире снаружи мишени, выполняемого в течение периода охлаждения, причем температура или изменение температуры определяется термометрией на основе постоянной времени релаксации.

2. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1, в которой окончание периода охлаждения определяется на основании максимальной температуры в жире в области интереса.

3. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, сконфигурированная для определения момента времени температурного измерения в течение периода охлаждения на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов, собранных в ходе предыдущего температурного измерения.

4. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, сконфигурированная для определения момента времени температурного измерения в течение периода охлаждения на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов, собранных до периода охлаждения.

5. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, содержащая

- термометрический модуль, сконфигурированный для получения распределения температур из температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов.

6. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 5, сконфигурированная для отображения распределения температур.

7. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, сконфигурированная для сравнения одного или более представляющих интерес значений температуры, найденных по магнитно-резонансным сигналам с одним или более предварительно установленными порогами безопасности для одного или более представляющих интерес значений температуры, при этом система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем также содержит

- аудио и/или визуальное сигнальное устройство, сконфигурированное для уведомления пользователя, когда одно или более представляющих интерес значений температуры ниже одного или более предварительно установленных порогов безопасности.

8. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, сконфигурированная с возможностью проверки, аналогичны ли температурно-зависимые магнитно-резонансные сигналы, собранные до воздействия, температурно-зависимым магнитно-резонансным сигналам такого же типа контраста, собранным в течение периода охлаждения.

9. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, сконфигурированная для определения температуры или изменения температуры на границе между жировой и мышечной тканями или внутри головного мозга на основании спектроскопических методов или методов последовательностей мультиэхо.

10. Система термического воздействия с магнитно-резонансным контролем по п. 1 или 2, содержащая:

- внешнее устройство охлаждения, выполняющее функцию активного охлаждения тканей;

- контроллер для регулирования, по меньшей мере, одного из параметров: длительности охлаждения, температуры охлаждающей среды или расхода охлаждающей среды на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов.

11. Способ определения окончания периода охлаждения в процессе термического воздействия, содержащий следующие этапы:

- прикладывают импульсы термического воздействия к субъекту, при этом импульсы термического воздействия разделены во времени периодом охлаждения;

- собирают температурно-зависимые магнитно-резонансные сигналы в жире снаружи мишени в течение периода охлаждения для определения окончания периода охлаждения, причем температура или изменение температуры определяется термометрией на основе постоянной времени релаксации;

- регулируют период охлаждения на основании температурно-зависимых магнитно-резонансных сигналов.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Вводимая часть эндоскопа содержит соединительные средства, выполненные с возможностью разъемного соединения вводимой части эндоскопа с блоком управления эндоскопом, гибкий участок и канал управления, выполненный с возможностью передачи механических управляющих воздействий в виде вращающего момента от блока управления эндоскопом для изгиба гибкого участка.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к диагностическим устройствам визуализации. Зонд ОКТ (Оптической Когерентной Томографии) для получения изображения тканей пациента содержит канюлю, содержащую просвет и имеющую ось канюли, светопроводящее оптическое волокно с возможностью селективного перемещения, расположенное внутри просвета и имеющее дистальный конец, при этом указанное оптическое волокно выполнено с возможностью излучения света из дистального конца, упругий элемент, выполненный из эластично изгибаемого материала и проходящий через просвет, при этом указанный упругий элемент содержит первый сегмент, соединенный с оптическим волокном, по существу, вдоль всей длины первого сегмента, второй сегмент, изгиб, сформированный между первым сегментом и вторым сегментом, при этом первый и второй сегменты проходят от изгиба в проксимальном направлении внутри канюли, привод, сконфигурированный для осевого смещения второго сегмента упругого элемента таким образом, что упругий элемент упруго изгибается или сгибается для того, чтобы вызвать усилие в латеральном направлении, которое смещает оптическое волокно.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Медицинское устройство для энергетического воздействия на участок тела субъекта с использованием катетера содержит систему магниторезонансной визуализации для получения данных магнитного резонанса от субъекта; ультразвуковую систему, выполненную с возможностью соединения с катетером с ультразвуковым массивом, содержащим множество ультразвуковых элементов, причем каждый из множества ультразвуковых элементов выполнен с возможностью формирования ультразвука на множестве частот; память для хранения машиноисполняемых команд и процессор для управления медицинским устройством.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для микродермабразии. Устройство для микродермабразии содержит вакуумную систему и наконечник устройства.

Устройство (2) для транспортировки и временного хранения медицинского инструмента, такого как эндоскоп (4), содержит чехол (6) для инструмента, выполненный из полимерного материала, по существу непроницаемого для биологических жидкостей, при этом чехол имеет отверстие (8) для приема инструмента; внутреннюю этикетку (10), которая содержит первую часть (12), приклеенную к внешней поверхности чехла вблизи отверстия (8), и содержит вторую часть (14), которая расположена за отверстием (8) и имеет нижнюю поверхность, являющуюся клейкой и покрытую удаляемой подкладкой; и наружную этикетку (16), которая покрывает внутреннюю этикетку (10) и содержит первую часть (18), имеющую нижнюю поверхность, которая приклеена по меньшей мере к одной из внешней поверхности чехла (6) и верхней поверхности внутренней этикетки (10), а также вторую часть (20), которая расположена за отверстием (8) и имеет нижнюю поверхность, по меньшей мере часть которой является клейкой и покрыта удаляемой подкладкой (24).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для измерения размеров объектов пищеварительного тракта по эндоскопической фотографии. Выполняют эндоскопическую фотографию измеряемого объекта (ИО) и эталона (Э) во время проведения эндоскопии.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской стоматологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения начального кариеса эмали зубов. Определяют до и после лечения площадь очага деминерализации, показатель электропроводности твердых тканей зуба, показатель интенсивности окрашивания.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к видеоэндоскопическому устройству, содержащему головку камеры и два параллельных оптических узла. Оптические компоненты передают оптическое изображение от дистального конца соответствующего оптического узла к проксимальному концу соответствующего оптического узла.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для ушивания раны включает нитевидный элемент, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и множество микрошипов, выступающих наружу от нитевидного элемента.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для консервативной терапии заболеваний носа и околоносовых синусов. Устройство содержит обтураторы заднего и переднего отверстий носа, каждый из которых выполнен в виде расширяемой оболочки из упругого материала, снабженной подающей трубкой.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Медицинское устройство для энергетического воздействия на участок тела субъекта с использованием катетера содержит систему магниторезонансной визуализации для получения данных магнитного резонанса от субъекта; ультразвуковую систему, выполненную с возможностью соединения с катетером с ультразвуковым массивом, содержащим множество ультразвуковых элементов, причем каждый из множества ультразвуковых элементов выполнен с возможностью формирования ультразвука на множестве частот; память для хранения машиноисполняемых команд и процессор для управления медицинским устройством.

Изобретение относится к компьютерным технологиям, предназначенным для применения преимущественно в медицине, а именно к технологиям, используемым в магнитно-резонансной томографии (МРТ), и может быть использовано для нанесения маркерной информации на МРТ изображение.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят клинико-анамнестическое и лабораторно-инструментальное обследование пациента.

Группа изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой диагностический препарат, включающий дейтерированное производное 2-амино-2-метилпропионовой кислоты, и/или 2-(N-метиламино)-2-метилпропионовой кислоты, и/или его фармацевтически приемлемую соль, или смесь, по меньшей мере, двух дейтерированных производных 2-амино-2-метилпропионовой кислоты, и/или 2-(N-метиламино)-2-метилпропионовой кислоты, и/или ее фармацевтически приемлемой соли, для диагностики онкологических заболеваний методом магнитно-резонансной томографии и/или магнитно-резонансной спектроскопии на ядрах дейтерия, а также способ диагностики онкологического заболевания у субъекта, включающий этапы введения субъекту диагностического препарата, проведения магнитно-резонансной томографии и/или магнитно-резонансной спектроскопии на ядрах дейтерия после введения диагностического препарата и диагностирования наличия или отсутствия онкологического заболевания на основании наблюдаемой интенсивности сигнала ядер дейтерия, отражающей уровень накопления диагностического препарата.

Изобретение относится к медицине, а именно к радиологии, лучевой диагностике, онкологии и нейрохирургии, и может быть использовано для радиохирургического лечения злокачественных новообразований головного мозга конвекситальной локализации.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам управляемой терапии сфокусированным ультразвуком высокой интенсивности. Устройство содержит блок излучения ультразвука для генерации сфокусированного ультразвукового излучения высокой интенсивности, при этом путь пучка ультразвукового излучения является перемещаемым вдоль траектории для оказания воздействия ультразвуковой энергии в целевой зоне представляющего интерес субъекта, и блок управления блоком излучения ультразвука для перемещения пути пучка ультразвукового излучения вдоль траектории и применения ультразвуковой дозы к целевой зоне, при этом блок управления выполнен с возможностью приема температурной информации целевой зоны и управления блоком излучения ультразвука на основании полученной температурной информации, и управления блоком излучения ультразвука на основании температуры текущего направления и по меньшей мере одного предыдущего направления пути пучка ультразвукового излучения вдоль траектории.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения препарата для МРТ-диагностики опухолевых заболеваний, включающий приготовление раствора ацетилацетоната железа (III) в бензиловом спирте с концентрацией 75-200 г/л с последующим нагревом в токе инертного газа до температуры кипения бензилового спирта в течение 4-8 часов и кипячением раствора от 30 мин до 4 часов с получением суспензии, после чего суспензию охлаждают, промывают полярным органическим растворителем с получением наночастиц оксида железа Fe3O4, которые затем покрывают человеческим сывороточным альбумином и/или бычьим сывороточным альбумином, и полученное покрытие стабилизируют межмолекулярной сшивкой глутаровым альдегидом.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики спондилогенной шейной миелопатии без компрессии спинного мозга.

Изобретение относится к области медицины, предпочтительно к онкоурологии, и может быть использовано для параректальной прицельной пункционной биопсии предстательной железы с использованием совмещенных изображений компьютерной и магнитно-резонансной томографии.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, может быть использовано для диагностики дегенеративных и травматических поражений внутренних структур коленного сустава (крестообразных связок, менисков) у детей и взрослых с помощью магнитно-резонансной томографии.

Изобретение относится к медицине. Выделяют территорию с постоянным присутствием алюминия и устанавливают перечень наиболее вероятных негативных эффектов - нарушений здоровья у детей, ассоциированных с повышенной аэрогенной экспозицией алюминия.
Наверх