Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство

Группа изобретений относится к косметической промышленности и относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы R-(O-Alk)n-O-R’ (I), жирное вещество, жидкое при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении, выбранное из жидкого вазелинового масла, C6-C16-алканов, полидеценов, эфиров жирных кислот или жирных спиртов, жирных спиртов или их смесей, поверхностно-активное вещество, один прямой краситель и/или окислительный краситель, подщелачивающий агент, химический окисляющий агент, в которой содержание жирных веществ композиции составляет в сумме по меньшей мере 25% по весу относительно суммарного веса композиции, а также к способам окрашивания кератиновых волокон с использованием такой композиции. Изобретения позволяют обеспечить интенсивное неселективное окрашивание от корней до кончиков и маскирование седых волос, делают возможным получение наименьших возможных цветовых различий вдоль одного кератинового волокна, которое обычно содержит области, имеющие различную чувствительность. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

 

Объектом настоящего изобретения является композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкиленированного жирного спирта, ii) по меньшей мере одно жирное вещество, iii) необязательно, по меньшей мере одно дополнительное неионное поверхностно-активное вещество, отличное от i), iv) по меньшей мере один прямой краситель и/или по меньшей мере один окислительный краситель, v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент и vi) необязательно по меньшей мере один химический окисляющий агент, причем содержание жирных веществ в композиции составляет в сумме по меньшей мере 30% по весу, относительно суммарного веса композиции.

Настоящее изобретение также относится к способу окрашивания, использующему данную композицию и к многокамерному устройству, которое является пригодным для применения данной композиции.

Среди способов окрашивания человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, можно упомянуть окислительное окрашивание или перманентное окрашивание. Более конкретно, в данном способе окрашивания используют один или более окислительных красителей, обычно одно или более окислительных оснований, необязательно смешанных с одним или более краскообразующим компонентом.

В общем, окислительные основания выбраны из орто- или пара-фенилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических соединений. Данные окислительные основания являются бесцветными или слабо окрашенными соединениями, которые при смешении с окисляющими продуктами, могут давать окрашенные объекты.

Оттенки, получаемые данными окислительными основаниями, часто изменяются смешением их с одним или более краскообразующими компонентами, данные краскообразующие компоненты в частности выбраны из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и определенных гетероциклических соединений, таких как индольные соединения.

Разнообразие молекул, применяемых в качестве окислительных оснований и краскообразующих компонентов, обеспечивает получение богатой палитры цветов.

Также можно добавлять к данным композициям прямые красители, которые являются окрашенными и окрашивающими молекулами, обладающими сродством к волокнам. Обычно применяемые прямые красители выбраны из нитробензольных, антрахиноновых, нитропиридиновых, азо, метиновых, азометиновых, ксантеновых, акридиновых, азиновых и триарилметановых прямых красителей. Наличие данных соединений позволяет получить окрашивание, более богатое оттенками или позволяет увеличить хроматичность полученного окрашивания.

Таким образом, способы окислительного окрашивания состоят из применения с данными окрашивающими композициями, композиции, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент, обычно пероксид водорода, в условиях щелочных pH в значительном большинстве случаев. Роль данного окисляющего агента заключается в проявлении окрашивания, посредством реакции окислительной конденсации между окислительными красителями.

Волосы можно также окрашивать, применяя только прямые красители, такие как прямые красители, упомянутые выше. Данное прямое окрашивание осуществляют при кислом, нейтральном или щелочном pH и в присутствии или отсутствии окисляющего агента.

Окрашивание, прямое окрашивание или окислительное окрашивание, должно, кроме того, удовлетворять определенному ряду требований. Таким образом, оно должно быть приемлемым с точки зрения токсикологии, оно должно обеспечивать получение требуемого оттенка, и оно должно обладать хорошей устойчивостью к внешним факторам воздействия, таким как свет, плохая погода, мытье, перманентная завивка, потение и стирание.

Способ окрашивания должен также делать возможным маскировку седых волос и давать окрашивания и оттенки, которые неселективны, насколько это возможно, т.е. должен делать возможным получение наименьших возможных цветовых различий вдоль одного кератинового волокна, который обычно содержит области, которые имеют различную чувствительность (т.е. поврежденные) от его кончика до его корня.

Композиции, применяемые в способе окрашивания, должны также иметь хорошие свойства смешения и нанесения на кератиновые волокна, и, в частности, хорошие реологические свойства так, чтобы не стекать, когда их наносят на лицо, на кожу черепа или за пределы областей, предполагаемых для окрашивания.

Композиции в виде эмульсии должны также быть стабильными, особенно с точки зрения ʺразделения фазʺ, т.е. не возвращаться в состояние из двух фаз с органической фазой на одной стороне и водной фазой на другой. В настоящее время, когда композиция в виде прямой эмульсии содержит большое количество масла, т.е. содержит более чем 25% по весу масла относительно суммарного веса композиции, часто возникает нестабильность эмульсии, в частности при высокой температуре.

Было сделано много попыток в области осветления окрашивания волос для того, чтобы улучшить свойства окрашивания, например, применяя адъюванты. Однако выбор данных адъювантов является трудным, поскольку одни должны улучшать свойства окрашивания окрашивающих композиций без нанесения вреда другим свойствам данных композиций. В частности, данные адъюванты не должны оказывать неблагоприятное влияние на свойства осветления кератинового волокна при применении окисляющей среды и свойства нанесения для окрашивания.

Европейская патентная заявка ЕР 1106167 описывает композиции для окислительного окрашивания, содержащие, помимо красителей, неионное соединение, полученное из длинноцепного эфира полиоксиэтилированного жирного спирта. Данные композиции представляют собой улучшение по сравнению с существующими композициями, в частности с точки зрения вязкости и стабильности вязкости во время нахождения на волосах.

Ведется поиск еще более эффективного окрашивания с точки зрения результатов, особенно улучшения впитывания окрашивания и лучшей однородности цвета. Также ведется поиск композиций с улучшенными свойствами применения, особенно с точки зрения простоты распределения на копне волос и удаления при промывке.

Цель настоящего изобретения заключается в получении новых способов окрашивания кератиновых волокон, которые не обладают недостатками предшествующего уровня техники.

Более конкретно, цель настоящего изобретения заключается в получении доступной композиции и способа окрашивания кератиновых волокон, обладающей улучшенными свойствами окрашивания, которые делают возможным при необходимости получение требуемого осветления и которую легко применять и наносить, в особенности смеси, которая не стекает, но остается прочно локализованной в месте нанесения. Термин ʺулучшенные свойства окрашиванияʺ в частности обозначает улучшение степени/интенсивности и/или однородности результата окрашивания.

Данные и другие цели достигают настоящим изобретением, объектом которого, таким образом, является композиция для окрашивания кератиновых волокон в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащая:

i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов, таких как соединение формулы (I):

R-(O-Alk)n-O-R' (I);

где в формуле (I):

- R обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C10-C30 углеводородный радикал,

- R' обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C10-C30 углеводородный радикал, который может быть замещен, в частности гидроксильным радикалом,

- n представляет собой целое число от 1 до приблизительно 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C1-C6)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен,

ii) по меньшей мере одно жирное вещество,

iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, отличное от i),

iv) по меньшей мере один прямой краситель и/или по меньшей мере один окислительный краситель,

v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент,

vi) необязательно по меньшей мере один химический окисляющий агент, и

содержание жирных веществ композиции составляет в сумме по меньшей мере 25% по весу относительно суммарного веса композиции.

Другим объектом настоящего изобретения является способ окрашивания, использующий композицию настоящего изобретения, содержащую или не содержащую по меньшей мере один химический окисляющий агент и многокамерное устройство, которое позволяет применить композиции по настоящему изобретению.

Таким образом, применение окрашивающей композиции согласно настоящему изобретению приводит к сильному, интенсивному, хроматическому и/или умеренно селективному окрашиванию, т.е. окрашиванию, которое является однородным вдоль волокна. Способ окрашивания настоящего изобретения также делает возможным покрывать кератиновые волокна особенно хорошо у их корней, особенно вниз на три сантиметра от основания указанных волокон. Более того, цвета, полученные после обработки волокон, остаются стабильными, в частности относительно света.

Настоящее изобретение также позволяет снизить количества активных агентов по настоящему изобретению, таких как прямые красители, окислительные красители и/или окисляющие агенты.

Кроме того, в способах согласно настоящему изобретению, применяют составы, которые менее зловонны при их нанесении на волосы или во время их получения.

Другие характеристики и преимущества настоящего изобретения будут более понятны после прочтения описания и примеров, которые следуют далее.

Для целей настоящего изобретения, и если не указано иначе:

предельные значения диапазона величин являются включенными относительно данного диапазона;

человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы;

выражение ʺвключительноʺ для диапазона концентраций обозначает то, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон;

выражение ʺпо меньшей мере, одинʺ перед ингредиентом является эквивалентным выражению ʺодин или болееʺ ингредиентов;

термин ʺокисляющий агентʺ или ʺхимический окисляющий агентʺ согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода;

термин ʺпрямая эмульсияʺ обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешиваемых жидких веществ типа масло в воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе;

для целей настоящего изобретения, термин ʺэмульсияʺ, таким образом, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий настоящего изобретения составляет предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это представляет собой средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя в частности лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые являются известными специалисту в данной области техники;

ʺалкиленовая цепьʺ представляет собой насыщенную и ациклическую двухвалентную C1-C20 углеводородную цепь, в частности C1-C6 углеводородную цепь, более конкретно C1-C2 углеводородную цепь, где цепь является линейной;

ʺнасыщенная или ненасыщенная двухвалентная C10-C30 углеводородная цепьʺ представляет собой углеводородную цепь, в частности C10-C20 углеводородную цепь, необязательно содержащую одну или более сопряженных или несопряженнных двойных связей; в частности, углеводородная цепь является насыщенной; указанная цепь, когда она является необязательно замещенной, замещена одной или более одинаковыми или отличными группами, выбранными из i) гидроксила, ii) (C1-C2)алкокси, iii) (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси(ди)(C1-C2)(алкил)амино, iv) Ra-Za-C(Zb)-Zc- и v) Ra-Za-S(O)t-Zc-, причем Za и Zb, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом кислорода или атом серы или NRa' группы, причем Zc представляет собой связь, атом кислорода или серы или NRa группу, Ra представляет собой щелочной металл, атом водорода или алкильную группу или даже является отсутствующей, если другая часть молекулы является катионной, Ra' представляет собой атом водорода или алкильную группу, и t имеет значение 1 или 2; более конкретно, iv) группы выбраны из карбоксилата -C(O)O- или -C(O)O металл (металл = щелочной металл), карбоксила -C(O)-OH, гуанидино H2N-C(NH)-NH-, амидино H2N-C(NH)-, (тио)мочевины H2N-C(O)-NH- и H2N-C(S)-NH-, аминокарбонила -C(O)-NRa'2 или аминотиокарбонила -C(S)- NRa'2, или карбамоила Ra'-C(O)-NRa'- или тиокарбамоила Ra'-C(S)-NRa'-, причем Ra', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу;

ʺарильныйʺ или ʺгетероарильныйʺ радикалы или арильная или гетероарильная часть радикала может быть замещена по меньшей мере одним заместителем при атоме углерода, выбранным из:

- C1-C16 и предпочтительно C1-C8алкильного радикала, необязательно замещенного одним или более радикалами, выбранными из гидроксила, C1-C2алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, ациламино или амино, замещенного двумя C1-C4алкильными радикалами, которые являются одинаковыми или отличными, необязательно несущими по меньшей мере одну гидроксильную группу, или два радикала могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный и предпочтительно 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- атома галогена;

- гидроксильной группы;

- C1-C2алкокси радикала;

- (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси радикала;

- аминорадикала;

- 5- или 6-членного гетероциклоалкильного радикала;

- необязательно катионного 5- или 6-членного гетероарильного радикала, предпочтительно имидазолия, необязательно замещенного (C1-C4)алкильным радикалом, предпочтительно метилом;

- аминорадикала, замещенного одним или двумя одинаковыми или отличными C1-C6алкильными радикалами, необязательно несущими по меньшей мере:

i) гидроксильную группу,

ii) аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя необязательно замещенными C1-C3алкильными радикалами, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота,

iii) четвертичную аммониевую группу -N+R'RʺRʺ' M-, для которой R', Rʺ и Rʺ', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C4алкильную группу; и M- представляет собой противоион соответствующей органической кислоты, неорганической кислоты или галогенид;

iv) или необязательно катионный 5- или 6-членный гетероарильный радикал, предпочтительно имидазолий, необязательно замещенный (C1-C4)алкильным радикалом, предпочтительно метилом;

- ациламинорадикала (-NR-C(O)R'), в котором радикал R представляет собой атом водорода или C1-C4алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R' представляет собой C1-C2алкильный радикал;

- карбамоильного радикала ((R)2N-C(O)-), в котором радикалы R, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C4алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу;

- алкилсульфониламино радикала (R'-S(O)2-N(R)-), в котором радикал R представляет собой атом водорода или C1-C4алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R' представляет собой C1-C4алкильный радикал или фенильный радикал;

- аминосульфонильного радикала ((R)2N-S(O)2-), в котором радикалы R, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C4алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу;

- карбоксильного радикала в кислотной или солевой форме (предпочтительно с щелочным металлом или замещенным или незамещенным аммонием);

- цианогруппы;

- нитро или нитрозогруппы;

- полигалогеналкильной группы, предпочтительно трифторметила;

циклическая или гетероциклическая часть неароматического радикала может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из следующих групп:

- гидроксила;

- C1-C4 алкокси или (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси;

- (C1-C4)алкила;

- алкилкарбониламино (R-C(O)-N(R')-), в котором радикал R' представляет собой атом водорода или C1-C4алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R представляет собой C1-C2алкильный радикал или амино радикал, необязательно замещенный одной или двумя одинаковыми или отличными C1-C4алкильными группами, которые сами необязательно несут по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- алкилкарбонилокси (R-C(O)-O-), в котором радикал R представляет собой C1-C4алкильный радикал или аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя одинаковыми или отличными C1-C4алкильными группами, которые сами необязательно несут по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- алкоксикарбонила (R-G-C(O)-), в котором радикал R представляет собой C1-C4алкокси радикал и G представляет собой атом кислорода или аминогруппу, необязательно замещенную C1-C4алкильной группой, которая сама необязательно несет, по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанный алкильный радикал может образовывать с атомом азота, с которым он соединен, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

циклический или гетероциклический радикал, или неароматическая часть арильного или гетероарильного радикала может также быть замещена одной или более оксогруппами;

углеводородная цепь является ненасыщенной, когда она содержит одну или более двойных связей и/или одну или более тройных связей;

ʺарильныйʺ радикал представляет собой моноциклическую или конденсированную или неконденсированную полициклическую группу на основе углерода, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, по меньшей мере одно кольцо которого является ароматическим; предпочтительно, арильный радикал представляет собой фенил, бифенил, нафтил, инденил, антраценил или тетрагидронафтил;

ʺгетероарильный радикалʺ представляет собой необязательно катионную, 5-22-членную, моноциклическую или конденсированную или неконденсированную полициклическую группу, содержащую от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы и селена, по меньшей мере одно кольцо которой является ароматическим; предпочтительно гетероарильный радикал выбран из акридинила, бензимидазолила, бензобистриазолила, бензопиразолила, бензопиридазинила, бензохинолила, бензотиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, пиридинила, тетразолила, дигидротиазолила, имидазопиридила, имидазолила, индолила, изохинолила, нафтоимидазолила, нафтоксазолила, нафтопиразолила, оксадиазолила, оксазолила, оксазолопиридила, феназинила, феноксазолила, пиразинила, пиразолила, пирилила, пиразоилтриазила, пиридила, пиридиноимидазолила, пирролила, хинолила, тетразолила, тиадиазолила, тиазолила, тиазолопиридинила, тиазоилимидазолила, тиопирилила, триазолила, ксантила и их аммониевой соли;

ʺгетероциклический радикалʺ представляет собой 5-22-членный моноциклический или конденсированный или неконденсированный полициклический радикал, который может содержать одну или две ненасыщенные связи, но не является ароматическим, содержащий от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы и селена;

ʺгетероциклоалкильный радикалʺ представляет собой гетероциклический радикал, содержащий по меньшей мере одно насыщенное кольцо;

ʺкатионный гетероарильный радикалʺ представляет собой гетероарильную группу, как определено ранее, которая содержит кватернизованную эндоциклическую или экзоциклическую катионную группу;

- когда катионный заряд является эндоциклическим, он делокализован за счет мезомерного эффекта; например, он представляет собой пиридиниевую, имидазолиниевую или индолиниевую группу:

причем R и R' представляют собой гетероарильный заместитель, как определено ранее, и, в частности, (гидрокси)(C1-C8)алкильную группу, такую как метил;

- когда катионный заряд является экзоциклическим, например, он представляет собой аммониевый или фосфониевый заместитель R+, такой как триметиламмоний, который находится вне гетероарила, такого как соответствующий пиридинил, индолил, имидазолил или нафталимидил:

причем R представляет собой гетероарильный заместитель, как определено ранее, и R+ представляет собой аммониевую RaRbRcN+-, фосфониевую RaRbRcP+- или аммониевую RaRbRcN+-(C1-C6)алкиламиногруппу, причем Ra, Rb и Rc, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C1-C8)алкильную группу, такую как метил;

термин ʺкатионный арил, несущий экзоциклический зарядʺ обозначает арильное кольцо, чья кватернизованная катионная группа находится вне указанного кольца; он представляет собой в особенности аммониевый или фосфониевый заместитель R+, такой как триметиламмоний, который находится вне арила, такого как фенил или нафтил:

ʺалкильный радикалʺ представляет собой линейный или разветвленный C1-C20 и предпочтительно C1-C8 углеводородный радикал;

ʺалкиленовый радикалʺ представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, как определено ранее, который является насыщенным;

выражение ʺнеобязательно замещенныйʺ, относящееся к алкильному или алкиленовому радикалу, подразумевает, что указанные радикалы могут быть замещены одним или более радикалами, выбранными из i) гидроксильного радикала, ii) C1-C4алкокси радикала, iii) ациламинорадикала, iv) аминорадикала, необязательно замещенного одним или двумя одинаковыми или отличными C1-C4алкильными радикалами, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота, v) четвертичной аммониевой группы -N+R'RʺRʺ' M-, для которой R', Rʺ и Rʺ', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C4алкильную группу, или даже -N+R'RʺRʺ' образует гетероарил, такой как имидазолий, необязательно замещенный C1-C4алкильной группой, и M- представляет собой противоион соответствующей органической кислоты, неорганической кислоты или галогенид, vi) Ra-Za-C(Zb)-Zc- и vii) Ra-Za-S(O)t-Zc-, причем Za и Zb, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом кислорода или серы или NRa' группу, Zc представляет собой связь, атом кислорода или серы или NRa группу, Ra представляет собой щелочной металл, атом водорода или алкильную группу или даже отсутствует, если другая часть молекулы является катионной, Ra' представляет собой атом водорода или алкильную группу, и t равно 1 или 2; более конкретно, заместители выбраны из карбоксилата -C(O)O- или -C(O)O металл (металл = щелочной металл), карбоксила -C(O)-OH, гуанидино H2N-C(NH)-NH-, амидино H2N-C(NH)-, (тио)мочевины H2N-C(O)-NH- и H2N-C(S)-NH-, аминокарбонила -C(O)-NRa'2 или аминотиокарбонила -C(S)-NRa'2 или карбамоила Ra'-C(O)-NRa'- или тиокарбамоила Ra'-C(S)-NRa'-, причем Ra', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу;

ʺалкоксирадикалʺ представляет собой алкилоксирадикал, для которого алкильный радикал представляет собой линейный или разветвленный C1-C16, предпочтительно C1-C8, углеводородный радикал; когда алкоксигруппа необязательно замещена, это подразумевает, что алкильная группа необязательно замещена, как определено выше;

ʺсоль органической или неорганической кислотыʺ более конкретно обозначает соль, выбранную из соли, полученной из i) хлористоводородной кислоты HCl, ii) бромистоводородной кислоты HBr, iii) серной кислоты H2SO4, iv) алкилсульфокислот: Alk-S(O)2OH, таких как метансульфокислота и этансульфокислота; v) арилсульфокислот: Ar-S(O)2OH, таких как бензолсульфокислота и толуолсульфокислота; vi) лимонной кислоты; vii) янтарной кислоты; viii) винной кислоты; ix) молочной кислоты; x) алкоксисульфиновых кислот: Alk-O-S(O)OH, таких как метоксисульфиновая кислота и этоксисульфиновая кислота; xi) арилоксисульфиновых кислот, таких как толуолоксисульфиновая кислота и феноксисульфиновая кислота; xii) фосфорной кислоты H3PO4; xiii) уксусной кислоты CH3C(O)OH; xiv) трифторметансульфокислоты CF3SO3H и xv) тетрафторборной кислоты HBF4;

ʺанионный противоионʺ обозначает или анионную группу, полученную из соли органической или неорганической кислоты, которая уравновешивает катионный заряд красителя; более конкретно, анионный противоион выбран из: i) галогенидов, таких как хлорид или бромид; ii) нитратов; iii) сульфонатов, включая C1-C6алкилсульфонаты: Alk-S(O)2O-, таких как метансульфонат или мезилат и этансульфонат; iv) арилсульфонатов: Ar-S(O)2O-, таких как бензолсульфонат и толуолсульфонат или тозилат; v) цитрата; vi) сукцината; vii) тартрата; viii) лактата; ix) алкилсульфатов: Alk-O-S(O)O-, таких как метилсульфат и этилсульфат; x) арилсульфатов: Ar-O-S(O)O-, таких как бензолсульфат и толуолсульфат; xi) алкоксисульфатов: Alk-O-S(O)2O-, таких как метоксисульфат и этоксисульфат; xii) арилоксисульфатов: Ar-O-S(O)2O-, xiii) фосфатов O=P(OH)2-O-, O=P(O-)2OH, O=P(O-)3 или HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2, причем w равно целому числу; xiv) ацетата; xv) трифлата; xvi) боратов, таких как тетрафторборат, xvii) дисульфата (O=)2S(O-)2 или SO42- и моносульфата HSO4-; анионный противоион, полученный из соли органической или неорганической кислоты, обеспечивает электрическую нейтральность молекулы; таким образом, ясно, что когда анион содержит несколько анионных зарядов, то тот же анион может служить для электрической нейтрализации нескольких катионных групп в той же молекуле или даже может служить для электрической нейтрализации нескольких молекул; например, дисульфидный краситель формулы (I), который содержит два катионных хромофора, может содержать или два анионных противоиона с ʺодним зарядомʺ или анионный противоион с ʺдвумя зарядамиʺ, такой как (O=)2S(O-)2 или O=P(O-)2-OH;

более того, аддитивные соли, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, в особенности выбраны из аддитивных солей косметически приемлемого основания, такого как подщелачивающие агенты, как определено ниже, например, гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия, водный аммиак, амины или алканоламины;

выражение ʺвключительноʺ для диапазона концентраций обозначает, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон;

человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы;

выражение ʺпо меньшей мере одинʺ перед ингредиентом является эквивалентным выражению ʺодин или болееʺ ингредиентов;

термин ʺпрямая эмульсияʺ обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа масло в воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе;

для целей настоящего изобретения, термин ʺэмульсияʺ, таким образом, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий по настоящему изобретению составляет предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это представляет собой средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя в частности лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые являются известными специалисту в данной области техники.

Термин ʺокисляющий агентʺ или ʺхимический окисляющий агентʺ согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.

Ингредиенты

i) Неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов.

Ясно, что термин ʺнеионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртовʺ обозначает эфир, полученный из жирных спиртов, т.е. длинноцепных спиртов, предпочтительно C8-C40 спиртов, которые содержат одну или более двухвалентных C1-C6алкоксильных групп: -[O-Alk]p-, причем p равно целому числу между 1 и 200 включительно, и Alk представляет собой C1-C6алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен, одна из жирных цепей которого может быть замещена, предпочтительно замещенного одной или более гидроксильными группами, по меньшей мере одна гидроксильная группа которого находится в β положении относительно эфирной функциональной группы.

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, неионный эфир или эфиры полиоксиалкилированных жирных спиртов выбраны из соединений формулы (I) ниже:

R-(O-Alk)n-O-R' (I),

и также их оптических изомеров и геометрических изомеров;

где в формуле (I):

- R обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C10-C30 углеводородный радикал,

- R' обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C10-C30 углеводородный радикал, который может быть замещен гидроксильным радикалом, предпочтительно замещен гидроксильным радикалом, который находится в β положении относительно эфирной функциональной группы, и

- n представляет собой целое число между 1 и приблизительно 100 включительно,

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C1-C6)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен.

Согласно конкретной предпочтительной форме настоящего изобретения, радикал Alk формулы (I) представляет собой -CH2-CH2- группу.

Более конкретно, неионный эфир формулы (I) является таким, что R и R', независимо друг от друга, обозначают насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, и линейный или разветвленный, предпочтительно линейный, C12-C20 и предпочтительно C14-C18 углеводородный радикал; R' может быть замещен по меньшей мере одним гидроксильным радикалом и n обозначает целое число, большее чем или равное 20, например, в диапазоне от 20 до 100 и предпочтительно от 40 до 80.

Предпочтительно, R и R' обозначают алкильный радикал.

Согласно более предпочтительному варианту осуществления, неионный эфир формулы (I) является таким, что: R обозначает C16-C18алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C14алкильный радикал, который предпочтительно является линейным замещенным OH группой и n равно 60.

Предпочтительно, эфир формулы (I) имеет следующую формулу

причем R представляет собой цетильную или стеарильную группу с n=60.

Данное соединение является известным, например, в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) под названием цетеарет-60 миристилгликоль или гидрогенизированный талловет-60 миристилгликоль. Цетеарет-60 миристилгликоль продается, например, компанией Akzo под торговым названием Elfacos GT 282 S.

В композиции согласно настоящему изобретению, как определено ранее, неионный эфир (эфиры) полиоксиалкилированных жирных спиртов присутствуют в концентрации в диапазоне от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,001% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции настоящего изобретения.

ii) Жирные вещества

Как упоминалось выше, композиция по настоящему изобретению содержит ii) одно или более жирных веществ.

Термин ʺжирное веществоʺ обозначает органическое соединение, которое является нерастворимым в воде при обычной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) (растворимость, меньшая чем 5%, предпочтительно менее чем 1% и более предпочтительно еще менее чем 0,1%). Они содержат в своей структуре по меньшей мере одну цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 6 атомов углерода или последовательность по меньшей мере из двух силоксановых групп. Кроме того, жирные вещества обычно являются растворимыми в органических растворителях при той же температуре и давлении, например, хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углероде, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (THF), жидком вазелиновом масле или декаметилциклопентасилоксане.

Предпочтительно, жирные вещества по настоящему изобретению не содержат любые образующие соль или необразующие соль карбоксильные группы (COOH или COO-). В частности, жирные вещества по настоящему изобретению не являются ни полиоксиалкилированными, ни полиглицерилированными.

Термин ʺмаслоʺ обозначает ʺжирное веществоʺ, которое является жидким при температуре окружающей среды (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Термин ʺнесиликоновое маслоʺ обозначает масло, не содержащее атомы кремния (Si), и термин ʺсиликоновое маслоʺ обозначает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния.

Более конкретно, жирные вещества выбраны из C6-C16алканов, несиликоновых масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, несиликоновых восков и силиконов.

Следует напомнить, что для целей настоящего изобретения жирные спирты, эфиры и кислоты более конкретно содержат по меньшей мере одну линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу на основе углеводорода, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, которая необязательно замещена, в частности одной или более гидроксильными группами (в частности от 1 до 4). Если они не замещены, данные соединения могут содержать одну-три сопряженные или несопряженные углерод-углерод двойные связи.

Что касается C6-C16алканов, они являются линейными или разветвленными и, возможно, циклическими. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изоалканы, такие как изогексадекан и изодекан.

В качестве масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, которые можно применять в композиции по настоящему изобретению, примеры, которые можно упомянуть, включают:

- масла на основе углеводородов животного происхождения, такие как пергидросквален;

- триглицеридные масла растительного или синтетического происхождения, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты или альтернативно, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, кабачковое масло, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло ореха макадамии, масло арара, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, которые продаются компанией Stearineries Dubois или которые продаются под названиями Miglyol® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло жожоба и масло семян дерева ши;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, содержащие более 16 атомов углерода, такие как жидкие парафины, вазелиновое масло, жидкое вазелиновое масло, полидецены и гидрогенизированный полиизобутан, такой как Parleam®;

- фторированные масла, например перфторметилциклопентан и перфтор-1,3-диметилциклогексан, продаваемые под названиями Flutec® PC1 и Flutec® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутан; перфторалканы, такие как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, продаваемые под названиями PF 5050® и PF 5060® компанией 3M или бромперфтороктил, продаваемый под названием Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутан и нонафторэтоксиизобутан; перфторморфолиновые производные, такие как 4-трифторметилперфторморфолин, продаваемый под названием PF 5052® компанией 3M.

Жирные спирты, которые являются пригодными для применения в настоящем изобретении, являются неоксиалкиленированными и неглицерилированными. Они, в частности, могут иметь формулу R-OH, причем R представляет собой линейную или насыщенную C8-C40алкильную группу или линейную или разветвленную C8-C40алкенильную группу. Более конкретно, жирные спирты представляют собой ненасыщенные или разветвленные спирты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода.

Примеры, которые можно упомянуть, включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь, такую как цетилстеариловый спирт, 2-октилдодекан-1-ол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт. Более конкретно, спирты представляют собой C20-C22 спирты.

Что касается эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, которые являются предпочтительно отличными от триглицеридов, упомянутых выше, можно в особенности упомянуть эфиры насыщенных или ненасыщенных и линейных или разветвленных C1-C26 алифатических монокислот или поликислот и насыщенных или ненасыщенных и линейных или разветвленных C1-C26 алифатических моноспиртов или полиспиртов, причем суммарное количество атомов углерода данных эфиров, является большим чем или равным 6 и более предпочтительно большим чем или равным 10.

Среди моноэфиров можно упомянуть дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; C12-C15алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилацетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононаноат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этил и изопропилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил, бутил, цетил, 2-октилдодецил, миристил или стеарилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат.

Еще в контексте данного варианта можно также применять эфиры C4-C22 дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C1-C22 спиртов и эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C2-C26 дигидрокси, тригидрокси, тетрагидрокси или пентагидрокси C2-C26 спиртов.

Можно в особенности упомянуть: диэтилсебацинат; диизопропилсебацинат; диизопропиладипинат; ди-н-пропиладипинат; диоктиладипинат; диизостеариладипинат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеарилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапринат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; пропиленгликольдиоктаноат; неопентилгликольдигептаноат; диэтиленгликольдиизононаноат; и полиэтиленгликольдистеараты.

Среди эфиров, упомянутых выше, предпочтительно применять этил, изопропил, миристил, цетил или стеарилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил, бутил, цетил или 2-октилдодецилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

Композиция может также содержать в качестве жирного эфира эфиры и диэфиры сахара и жирных кислот C6-C30, предпочтительно C12-C22. Следует напомнить, что термин ʺсахарʺ обозначает кислородсодержащие соединения на основе углеводородов, содержащие несколько спиртовых функциональных групп с или без альдегидной или кетонной функциональной группой и которые содержат по меньшей мере 4 атома углерода. Данные сахара могут представлять собой моносахариды, олигосахариды или полисахариды.

Примеры подходящих сахаров, которые можно упомянуть, включают сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу и их производные, особенно алкильные производные, такие как метильные производные, например, метилглюкозу.

Эфиры сахаров и жирных кислот могут быть в частности выбраны из группы, состоящей из эфиров или смесей эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C6-C30 и предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Если они являются ненасыщенными, данные соединения могут содержать одну-три сопряженных или не сопряженных углерод-углерод двойных связей.

Эфиры согласно данному варианту можно также выбрать из моноэфиров, диэфиров, триэфиров, тетраэфиров и полиэфиров и их смесей.

Данные эфиры могут представлять собой, например, олеаты, лаураты, пальмитаты, миристаты, бегенаты, кокоаты, стеараты, линолеаты, линоленаты, капринаты и арахидонаты или их смеси, такие как, в особенности, олеат/пальмитатные, олеат/стеаратные и пальмитат/стеаратные смешанные эфиры.

Более конкретно, применяют моноэфиры и диэфиры и особенно моноолеаты или диолеаты, стеараты, бегенаты, олеат/пальмитаты, линолеаты, линоленаты и олеат/стеараты сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

Примером, который можно упомянуть, является продукт, продаваемый под названием Glucate® DO компанией Amerchol, который представляет собой диолеат метилглюкозы.

Примеры эфиров или смесей эфиров сахара и жирной кислоты, которые можно упомянуть, включают:

- продукты, продаваемые под названиями F160, F140, F110, F90, F70 и SL40 компанией Crodesta, соответственно обозначающие пальмитат/стеараты сахарозы, образованный из 73% моноэфира и 27% диэфира и триэфира, из 61% моноэфира и 39% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 52% моноэфира и 48% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 45% моноэфира и 55% диэфира, триэфира и тетраэфира, из 39% моноэфира и 61% диэфира, триэфира и тетраэфира и монолаурата сахарозы;

- продукты, продаваемые под названием Ryoto Sugar Esters, например, упоминаемый B370 и соответствующий бегенату сахарозы, образованному 20% моноэфира и 80% диэфира, триэфира и полиэфира;

- монопальмитат/стеарат-дипальмитат/стеарат сахарозы, продаваемый компанией Goldschmidt под названием Tegosoft® PSE.

Несиликоновый воск (воски) выбран в частности из карнаубского воска, канделильского воска, эспарто воска, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких как воск оливкового дерева, рисовый воск, гидрированный воск жожоба, или чистых восков цветов, таких как воск из эссенции цветков черной смородины, продаваемый Bertin (Франция), или животных восков, таких как пчелиные воски или модифицированный пчелиные воски (cerabellina); другие воски или восковидные материалы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой в частности морские воски, такие как воски, продаваемые Sophim под названием M82, полиэтиленовые воски или полиолефиновые воски в общем.

Силиконы, которые можно применять в косметических композициях по настоящему изобретению, являются летучими или нелетучими, циклическими, линейными или разветвленными кремнийсодержащими соединениями, которые являются немодифицированными или модифицированными органическими группами, имеющими вязкость от 5×10-6 до 2,5 м2/с при 25°C, и предпочтительно от 1×10-5 до 1 м2/с.

Силиконы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, могут быть в виде масел, восков, смол или камедей.

Предпочтительно, силикон выбран из полидиалкилсилоксанов, особенно полидиметилсилоксанов (PDMS), и органомодифицированных полисилоксанов, содержащих, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из поли(оксиалкиленовых) групп, аминогрупп и алкокси групп.

Органополисилоксаны определяют более подробно в Walter Noll's ʺChemistry and Technology of Siliconesʺ (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда они являются летучими, силиконы более конкретно выбраны из силиконов, имеющих температуру кипения между 60°C и 260°C, и еще более конкретно:

(i) циклических полидиалкилсилоксанов, содержащих от 3 до 7 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Они представляют собой, например, октаметилциклотетрасилоксан, продаваемый в частности под названием Volatile Silicone® 7207 Union Carbide или Silbione® 70045 V2 Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под названием Volatile Silicone® 7158 Union Carbide и Silbione® 70045 V5 Rhodia, и их смеси.

Можно также упомянуть циклосополимеры диметилсилоксан/метилалкилсилоксанового типа, такие как Volatile Silicone® FZ 3109, продаваемый компанией Union Carbide, формулы:

.

Можно также упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с органокремниевыми соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилипентаэритритола (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;

(ii) линейных летучих полидиалкилсилоксанов, содержащих 2-9 атомов кремния и имеющих вязкость, меньшую чем или равную 5×10-6 м2/с при 25°C. Примером является декаметилтетрасилоксан, продаваемый в частности под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, принадлежащие к данной категории, также описывают в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, стр. 27-32, Todd & Byers ʺVolatile Silicone Fluids for Cosmeticsʺ.

Предпочтительно применять нелетучие полидиалкилсилоксаны, полидиалкилсилоксановые камеди и смолы, полиорганосилоксаны, модифицированные органофункциональными группами выше и их смеси.

Данные силиконы более конкретно выбраны из полидиалкилсилоксанов, среди которых можно упомянуть в основном полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы. Вязкость кремнийсодержащих соединений измеряют при 25°C согласно ASTM стандарту 445, приложение C.

Среди данных полидиалкилсилоксанов можно упомянуть неограничивающим способом следующие имеющиеся в продаже продукты:

- Silbione® масла 47 и 70047 серий или Mirasil® масла, продаваемые Rhodia, например, масло 70047 V 500000;

- масла Mirasil® серии, продаваемые компанией Rhodia;

- масла 200 серии компании Dow Corning, такие как DC200 с вязкостью 60000 мм2/с;

- Viscasil® масла General Electric и определенные масла SF серии (SF 96, SF 18) General Electric.

Можно также упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланольные концевые группы, известные под названием диметиконол (CTFA), такие как масла 48 серии компании Rhodia.

В данной категории полидиалкилсилоксанов можно также упомянуть продукты, продаваемые под названиями Abil Wax® 9800 и 9801 компанией Goldschmidt, которые представляют собой поли(C1-C20)диалкилсилоксаны.

Силиконовые камеди, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой в частности полидиалкилсилоксаны и предпочтительно полидиметилсилоксаны с высокой среднечисловой молекулярной массой между 200000 и 1000000, применяемые отдельно или в виде смеси в растворителе. Данный растворитель можно выбрать из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (PDMS) масел, полифенилметилсилоксановых (PPMS) масел, изоалканов, полиизобутиленов, хлористого метилена, пентана, додекана или тридекана или их смесей.

Продукты, которые можно более конкретно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой смеси, такие как:

- смеси, образованные из полидиметилсилоксана, гидроксилированного по концу цепи, или диметикона (CTFA) и из циклического полидиметилсилоксана, также известного как циклометикон (CTFA), такие как продукт Q2 1401, продаваемый компанией Dow Corning;

- смеси, образованные из полидиметилсилоксановой камеди с циклическим силиконом, такие как продукт SF 1214 Silicone Fluid компании General Electric; данный продукт представляет собой SF 30 камедь, соответствующую диметикону, имеющему среднечисловую молекулярную массу 500000, растворенному в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану;

- смеси двух PDMS с различными вязкостями и более конкретно PDMS камеди и PDMS масла, такие как продукт SF 1236 компании General Electric. Продукт SF 1236 представляет собой смесь камеди SE 30, определенной выше, с вязкостью 20 м2/с и масла SF 96 с вязкостью 5×10-6 м2/с. Данный продукт предпочтительно содержит 15% камеди SE 30 и 85% масла SF 96.

Органосилоксановые смолы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой поперечносшитые силоксановые системы, содержащие следующие блоки:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 и SiO4/2

в которых R представляет собой алкил, содержащий 1-16 атомов углерода. Среди данных продуктов, продуктами, которые являются особенно предпочтительными, являются продукты, в которых R обозначает C1-C4 низшую алкильную группу, более конкретно метил.

Среди данных смол можно упомянуть продукт, продаваемый под названием Dow Corning 593, или продукты, продаваемые под названиями Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267 компанией General Electric, которые представляют собой силиконы диметил/триметилсилоксановой структуры.

Можно также упомянуть смолы триметилсилоксисиликатного типа, продаваемые в частности под названиями X22-4914, X21-5034 и X21-5037 компанией Shin-Etsu.

Органомодифицированные силиконы, которые можно применять согласно настоящему изобретению, представляют собой силиконы, как определено выше, и содержащие в своей структуре одну или более органофункциональных групп, присоединенных через углеводородную группу.

Помимо силиконов, описанных выше, органомодифицированные силиконы могут представлять собой полидиарилсилоксаны, в частности, полидифенилсилоксаны, и полиалкиларилсилоксаны, функционализированные органофункциональными группами, упомянутыми выше.

Полиалкиларилсилоксаны выбраны в частности из линейных и/или разветвленных полидиметил/метилфенилсилоксанов и полидиметил/дифенилсилоксанов с вязкостью от 1×10-5 до 5×10-2 м2/с при 25°C.

Среди данных полиалкиларилсилоксанов, примеры, которые можно упомянуть, включают продукты, продаваемые под следующими названиями:

. Silbione® масла 70641 серии Rhodia;

. масла серий Rhodorsil® 70633 и 763 Rhodia;

. масло Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid Dow Corning;

. силиконы PK серии Bayer, такие как продукт PK20;

. силиконы PN и PH серии Bayer, такие как продукты PN1000 и PH 1000;

. определенные масла SF серий General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Среди органомодифицированных силиконов можно упомянуть полиорганосилоксаны, содержащие:

- полиэтиленокси и/или полипропиленоксигруппы, необязательно содержащие C6-C24алкильные группы, такие как продукты, известные как диметиконсополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием DC 1248 или масла Silwet® L 722, L 7500, L 77 и L 711 компанией Union Carbide, и (C12)алкилметиконсополиол, продаваемый компанией Dow Corning под названием Q2 5200;

- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, продаваемые под названием GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 компанией Genesee, или продукты, продаваемые под названиями Q2 8220 и Dow Corning 929 или 939 компанией Dow Corning. Замещенные аминогруппы представляют собой в частности C1-C4аминоалкильные группы;

- алкоксигруппы, такие как продукт, продаваемый под названием Silicone Copolymer F-755 SWS Silicone, и Abil Wax® 2428, 2434 и 2440 компанией Goldschmidt.

Предпочтительно, жирное вещество (вещества) не содержат любые C2-C3оксиалкиленовые звенья или любые глицерилированные звенья.

Более конкретно, жирные вещества выбраны из соединений, которые представляют собой жидкость или пасту при температуре окружающей среды (25°C) и при атмосферном давлении.

Предпочтительно, жирное вещество представляет собой соединение, которое является жидкостью при температуре 25°C и при атмосферном давлении.

Жирные вещества предпочтительно выбраны из C6-C16алканов, несиликоновых масел растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта и силиконов или их смесей.

Предпочтительно, жирное вещество выбрано из жидкого вазелинового масла, C6-C16алканов, полидеценов, жидких эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта и жидких жирных спиртов или их смесей.

Еще лучше, жирное вещество выбрано из жидкого вазелинового масла, C6-C16алканов и полидеценов.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере 30% по весу жирных веществ.

Композиция согласно настоящему изобретению более конкретно содержит жирные вещества в количестве в диапазоне от 25% до 80% по весу, предпочтительно от 30% до 70% по весу, даже лучше от 40% до 70% по весу и даже еще более предпочтительно от 40% до 60% по весу относительно веса композиции.

iii) Поверхностно-активные вещества

Композиция настоящего изобретения может также содержать одно или более поверхностно-активных веществ, отличных от эфира i), как определено ранее.

В частности, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) выбраны из анионных, амфотерных, цвиттерионных, катионных и неионных поверхностно-активных веществ, и предпочтительно неионных поверхностно-активных веществ.

Термин ʺанионное поверхностно-активное веществоʺ обозначает поверхностно-активное вещество, содержащее, в качестве ионных или ионизируемых групп, только анионные группы. Данные анионные группы предпочтительно выбраны из групп -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, причем анионные части содержат катионный противоион, такой как щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний.

В качестве примеров анионных поверхностно-активных веществ, которые можно применять в композиции согласно настоящему изобретению, можно упомянуть алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, сульфаты алкиламидоэфиров, сульфаты алкиларилполиэфиров, моноглицерилсульфаты, алкилсульфонаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкиловых эфиров, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфоацетаты, ацилсаркозинаты, ацилглутаматы, алкилсульфосукцинаматы, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, соли алкиловых моноэфиров полигликозид-поликарбоновых кислот, ациллактилаты, соли D-галактозидуроновой кислоты, соли алкиловых эфиров карбоновых кислот, соли алкилариловых эфиров карбоновых кислот, соли алкиламидоэфиров карбоновых кислот; и соответствующие несолевые формы всех данных соединений; причем алкильные и ацильные группы всех данных соединений содержат от 6 до 24 атомов углерода, и арильная группа обозначает фенильную группу.

Данные соединения можно оксиэтиленировать и затем они предпочтительно содержат от 1 до 50 этиленоксидных звеньев.

Соли C6-C24алкильных моноэфиров полигликозидполикарбоновых кислот можно выбрать из C6-C24алкилполигликозидцитратов, C6-C24алкилполигликозидтартратов и C6-C24алкилполигликозидсульфосукцинатов.

Когда анионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) находятся в солевой форме, их можно выбрать из солей щелочных металлов, таких как натриевая или калиевая соль и предпочтительно натриевой соли, аммониевых солей, солей аминов и в частности солей аминоспиртов или солей щелочноземельных металлов, таких как магниевые соли.

Примеры солей аминоспиртов, которые можно особенно упомянуть, включают соли моноэтаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина, соли моноизопропаноламина, диизопропаноламина или триизопропаноламина, соли 2-амино-2-метил-1-пропанола, соли 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола и соли трис(гидроксиметил)аминометана.

Предпочтительно применять соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов и в частности натриевые или магниевые соли.

Среди упомянутых анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно применять (C6-C24)алкилсульфаты, сульфаты (C6-C24)алкиловых эфиров, содержащие 2-50 этиленоксидных звеньев, особенно в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспирта и щелочноземельных металлов или смесь данных соединений.

В частности предпочтительно применять (C12-C20)алкилсульфаты, сульфаты (C12-C20)алкиловых эфиров, содержащие от 2 до 20 этиленоксидных звеньев, особенно в виде солей щелочных металлов, аммония, аминоспиртов и щелочноземельных металлов или смесь данных соединений. Еще лучше, предпочтительнее применять лаурилсульфат натрия, содержащий 2,2 моль этиленоксида.

Амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), которое (которые) предпочтительно представляет собой несиликоновое поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), которое можно применять в настоящем изобретении, может в особенности представлять собой производные необязательно кватернизованных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатическая группа представляют собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, причем указанные аминопроизводные содержат по меньшей мере одну анионную группу, например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Можно упомянуть в частности (C8-C20)алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)алкиламидо(C3-C8)алкилбетаины и (C8-C20)алкиламидо(C6-C8)алкилсульфобетаины.

Среди необязательно кватернизованных вторичных или третичных алифатических аминопроизводных, которые можно применять как определено выше, можно также упомянуть соединения соответствующих структур (A1) и (A2) ниже:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+, X- (A1)

Где в формуле (A1):

Ra представляет собой C10-C30алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты Ra-COOH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном кокосовом масле или гептильную, нонильную или ундецильную группу;

Rb представляет собой β-гидроксиэтильную группу; и

Rc представляет собой карбоксиметильную группу;

M+ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как натриевый, аммониевый ион или ион, полученный из органического амина; и

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как протиовоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности метилсульфата и этилсульфата; или альтернативно M+ и X- являются отсутствующими;

Ra`-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2)

где в формуле (A2):

B представляет собой группу -CH2-CH2-O-X';

B' представляет собой группу -(CH2)ZY', c z=1 или 2;

X' представляет собой группу -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ' или атом водорода;

Y' представляет собой группу -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H или группу -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

Z' представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как натриевый, аммониевый ион или ион, полученный из органического амина;

Ra' представляет собой C10-C30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra'-C(O)OH, предпочтительно присутствующей в кокосовом масле или гидролизованном льняном масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изо-форму или ненасыщенную C17 группу.

Данные соединения классифицируют по словарю CTFA, 5-е издание, 1993, под названиями кокоамфодиацетат динатрия, лауроамфодиацетат динатрия, каприламфодиацетат динатрия, каприлоамфодиацетат динатрия, кокоамфодипропионат динатрия, лауроамфодипропионат динатрия, каприламфодипропионат динатрия, каприлоамфодипропионат динатрия, лауроамфодипропиновая кислота и кокоамфодипропионовая кислота.

В качестве примера можно упомянуть кокоамфодиацетат, продаваемый компанией Rhodia, под торговым названием Miranol® C2M Concentrate.

Среди амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ, упомянутых выше, предпочтительно применять (C8-C20)алкилбетаины, такие как кокоилбетаин и (C8-C20)алкиламидо(C3-C8)алкилбетаины, такие как кокамидопропилбетаин и их смеси. Более предпочтительно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) выбранное из кокамидопропилбетаина и кокоилбетаина.

Катионное поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), которое можно применять в композиции согласно настоящему изобретению, включает, например, соли необязательно полиоксиалкилированных первичных, вторичных или третичных жирных аминов, соли четвертичного аммония и их смеси.

Примеры четвертичных аммониевых солей, которые можно в особенности упомянуть, включают:

- соли, соответствующие общей формуле (A3) ниже:

где в формуле (A3):

R8-R11, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой линейную или разветвленную алифатическую группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода или ароматическую группу, такую как арил или алкиларил, причем ясно, что по меньшей мере одна из групп R8-R11 содержит от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода; и

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности метилсульфата и этилсульфата.

Алифатические группы R8-R11 могут также содержать гетероатомы, особенно такие как кислород, азот, сера и галогены.

Алифатические группы R8-R11 выбраны, например, из C1-C30алкила, C1-C30алкокси, полиокси(C2-C6)алкилена, C1-C30алкиламида, (C12-C22)алкиламидо(C2-C6)алкила, (C12-C22)алкилацетата, гидрокси(C1-C30)алкила и X- представляет собой анионный противоион, выбранный из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C1-C4)алкилсульфатов и (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов.

Среди четвертичных аммониевых солей формулы (A3), предпочтение отдают в первую очередь хлоридам тетраалкиламмония, например, хлоридам диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, в частности хлориду бегенилтриметиламмония, хлориду дистеарилдиметиламмония, хлориду цетилтриметиламмония, хлориду бензилдиметилстеариламмония иначе, во вторую очередь, метосульфату дистеарилэтилгидроксиэтилметиламмония, метосульфату дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония или метосульфату дистеарилэтилгидроксиэтиламмония иначе, в последнюю очередь, хлориду пальмитиламидопропилтриметиламмония или хлориду стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, продаваемому под названием Ceraphyl® 70 компанией Van Dyk;

- четвертичные аммониевые соли имидазолина, например, соли формулы (A4) ниже:

где в формуле (A4):

R12 представляет собой алкенильную или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, например, производные жирной кислоты сала;

R13 представляет собой атом водорода, C1-C4алкильную группу или алкенильную или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода;

R14 представляет собой C1-C4алкильную группу;

R15 представляет собой атом водорода или C1-C4алкильную группу;

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов.

R12 и R13 предпочтительно обозначают смесь алкенильных или алкильных групп, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, например, производные жирной кислоты сала, R14 обозначает метильную группу и R15 обозначает атом водорода. Данный продукт продает, например, под названием Rewoquat® W 75 компания Rewo;

- ди- или тричетвертичные аммониевые соли, в частности формулы (A5) ниже:

где в формуле (A5):

R16 обозначает алкильную группу, содержащую приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, которая необязательно гидроксилирована и/или прервана одним или более атомами кислорода;

R17 выбран из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода или -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)X- группы;

R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 и R21, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из водорода и алкильной группы, содержащей от 1 до 4 атома углерода; и

X-, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как противоион, выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (C1-C4)алкилсульфатов, (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонатов, в частности метилсульфата и этилсульфата.

Данные соединения представляют собой, например, Finquat CT-P, предоставляемый компанией Finetex (Quaternium 89), и Finquat CT, предоставляемый компанией Finetex (Quaternium 75);

- четвертичные аммониевые соли, содержащие одну или более эфирных функциональных групп, такие как соли формулы (A6) ниже:

где в формуле (A6):

R22 выбран из C1-C6алкильных и C1-C6гидроксиалкильных или дигидроксиалкильных групп;

R23 выбран из:

- группы

- насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C22 углеводородных групп R27,

- атома водорода,

R25 выбран из:

- группы

- насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C6 углеводородных групп R29,

- атома водорода,

R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C7-C21 углеводородных групп;

r, s и t, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой целые числа имеющие величину от 2 до 6,

r1 и t1, которые могут быть одинаковыми или отличными, равны 0 или 1, причем r2+r1=2r и t1+t2=2t,

y представляет собой целое число имеющее величину от 1 до 10,

x и z, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой целые числа имеющие величину от 0 до 10,

X- представляет собой органический или неорганический анионный противоион;

при условии, что сумма x+y+z имеет величину от 1 до 15, когда x имеет величину 0, то R23 обозначает R27, и что когда z имеет величину 0, то R25 обозначает R29.

Алкильные группы R22 могут быть линейными или разветвленными, и более конкретно линейными.

Предпочтительно, R22 обозначает метильную, этильную, гидроксиэтильную или дигидроксипропильную группу, и более конкретно метильную или этильную группу.

Предпочтительно, сумма x+y+z имеет величину от 1 до 10.

Когда R23 представляет собой углеводородную группу R27, она может быть длинной и содержать от 12 до 22 атомов углерода или может быть короткой и может содержать от 1 до 3 атомов углерода.

Когда R25 представляет собой углеводородную группу R29, она предпочтительно содержит от 1 до 3 атомов углерода.

Предпочтительно, R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C11-C21 углеводородных групп и более конкретно из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C11-C21 алкильных и алкенильных групп.

Предпочтительно, x и z, которые являются одинаковыми или отличными, имеют величины 0 или 1.

Предпочтительно, y равен 1.

Предпочтительно, r, s и t, которые могут быть одинаковыми или отличными, имеют величину 2 или 3 и даже более конкретно равны 2.

Анионный противоион X- предпочтительно представляет собой галогенид, такой как хлорид, бромид или йодид; (C1-C4)алкилсульфат или (C1-C4)алкил- или (C1-C4)алкиларилсульфонат. Однако можно применять метансульфонат, фосфат, нитрат, тозилат, анион, полученный из органической кислоты, такой как ацетат или лактат или любой другой анион, который является совместимым с аммонием, содержащим эфирную функциональную группу.

Анионный противоион X- даже более конкретно представляет собой хлорид, метилсульфат или этилсульфат.

Более конкретно в композиции согласно настоящему изобретению применяют аммониевые соли формулы (A6), в которых:

- R22 обозначает метильную или этильную группу,

- x и y равны 1,

- z равен 0 или 1,

- r, s и t равны 2,

- R23 выбран из:

• группы

• метильной, этильной или групп на основе C14-C22 углеводорода,

• атома водорода,

- R25 выбран из:

• группы

• атома водорода,

- R24, R26 и R28, которые могут быть одинаковыми или отличными, выбраны из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C13-C17 углеводородных групп и более конкретно из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных C13-C17 алкильных и алкенильных групп.

Предпочтительно углеводородные радикалы являются линейными.

Среди соединений формулы (A6), примеры, которые можно упомянуть, включают соли, особенно хлорид или метилсульфат, диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтилгидроксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилдигидроксиэтилметиламмония, триацилоксиэтилметиламмония или моноацилоксиэтилгидроксиэтилдиметиламмония и их смеси. Ацильные группы предпочтительно содержат 14-18 атомов углерода и получены более конкретно из растительного масла, такого как пальмовое масло или подсолнечное масло. Когда соединение содержит несколько ацильных групп, данные группы могут быть одинаковыми или отличными.

Данные продукты получают, например, прямой этерификацией триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, которые являются необязательно оксиалкилированными, с жирными кислотами или со смесями жирных кислот растительного или животного происхождения или трансэтерификацией их метиловых эфиров. За этерификацией следует кватернизация посредством алкилирующего агента, такого как алкилгалогенид, предпочтительно метил или этилгалогенид, диалкилсульфат, предпочтительно метил или этилсульфат, метилметансульфонат, метил пара-толуолсульфонат, хлоргидрин гликоля или хлоргидрин глицерина.

Данные соединения продает, например, под названиями Dehyquart® компания Henkel, Stepanquat® компания Stepan, Noxamium® компания CECA или Rewoquat® WE 18 компания Rewo-Witco.

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать, например, смесь четвертичных аммониевых моноэфирных, диэфирных и триэфирных солей с весовым преобладанием диэфирных солей.

Также можно применять аммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну эфирную функциональную группу, которые описывают в патентах US-A-4874554 и US-A-4137180.

Можно применять хлорид бегеноилгидроксипропилтриметиламмония, продаваемый компанией KAO под названием Quatarmin BTC 131.

Предпочтительно, аммониевые соли, содержащие по меньшей мере одну эфирную функциональную группу, содержат две эфирные функциональные группы.

Среди катионных поверхностно-активных веществ, которые могут присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению, более предпочтительно выбирать цетилтриметиламмониевые, бегенилтриметиламмониевые и дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмониевые соли и их смеси и более конкретно хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония и метосульфат дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония и их смеси.

Примеры дополнительных неионных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композиции, применяемой согласно настоящему изобретению, описаны, например, в the ʺHandbook of Surfactantsʺ M.R. Porter, опубликованной Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, стр. 116-178. Они, в особенности, выбраны из спиртов, α-диолов и (C1-C20)алкилфенолов, причем данные соединения являются полиэтоксилированными, полипропоксилированными и/или полиглицерилированными и содержат по меньшей мере одну жирную цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем количество этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп может в особенности изменяться в диапазоне от 2 до 50, и количество глицериновых групп может в особенности изменяться в диапазоне от 2 до 30.

Можно также упомянуть сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, необязательно оксиэтиленированные эфиры жирных кислот сорбитана, эфиры жирных кислот сахарозы, полиоксиалкилированные эфиры жирных кислот, необязательно оксиалкилированные алкилполигликозиды, алкилгликозидные эфиры, производные N-алкилглюкамина и N-ацилметилглюкамина, альдобионамиды и аминоксиды.

Неионные поверхностно-активные вещества более конкретно выбраны из монооксиалкиленированных или полиоксиалкилированных и моноглицерилированных или полиглицерилированных неионных поверхностно-активных веществ. Оксиалкиленовые звенья более конкретно представляют собой оксиэтиленовые или оксипропиленовые звенья или их комбинацию, предпочтительно оксиэтиленовые звенья.

Примеры оксиалкиленированных неионных поверхностно-активных веществ, которые можно упомянуть, включают:

• оксиалкиленированные (C8-C24)алкилфенолы;

• насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные оксиалкиленированные C8-C30 спирты;

• насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, оксиалкиленированные C8-C30амиды;

• эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и полиэтиленгликолей;

• полиоксиэтиленированные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и сорбита;

• насыщенные или ненасыщенные оксиэтиленированные растительные масла;

• продукты конденсации этиленоксида и/или пропиленоксида, в частности, отдельно или в виде смесей;

• оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные силиконы.

Поверхностно-активные вещества содержат количество моль этиленоксида и/или пропиленоксида между 1 и 100, предпочтительно между 2 и 50 и предпочтительно между 2 и 30. Предпочтительно, неионные поверхностно-активные вещества не содержат любых оксипропиленовых звеньев.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, оксиалкиленированные неионные поверхностно-активные вещества выбраны из оксиэтиленированных C8-C30 спиртов, содержащих от 1 до 100 моль этиленоксида; и полиоксиэтиленированных эфиров насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и сорбита, содержащих от 1 до 100 моль этиленоксида.

В качестве примеров моноглицерилированных или полиглицерилированных неионных поверхностно-активных веществ предпочтительно применять моноглицерилированные или полиглицерилированные C8-C40 спирты.

В частности моноглицерилированные или полиглицерилированные C8-C40 спирты соответствуют формулам (A7) и (A'7) ниже:

R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A7)

H-[OCH2-CH(CH2OH)]m-OR29 (A'7)

где в формулах (A7) и (A'7):

R29 представляет собой линейный или разветвленный C8-C40 и предпочтительно C8-C30алкильный или алкенильный радикал; и

m представляет собой число в диапазоне от 1 до 30 и предпочтительно от 1 до 10.

В качестве примеров соединений формулы (A7) или (A'7), которые являются подходящими в контексте настоящего изобретения, можно упомянуть лауриловый спирт, содержащий 4 моль глицерина (INCI название: полиглицерил-4 лауриловый эфир), лауриловый спирт, содержащий 1,5 моль глицерина, олеиновый спирт, содержащий 4 моль глицерина (INCI название: полиглицерил-4 олеиновый эфир), олеиновый спирт, содержащий 2 моль глицерина (INCI название: полиглицерил-2 олеиновый эфир), цетеариловый спирт, содержащий 2 моль глицерина, цетеариловый спирт, содержащий 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт, содержащий 6 моль глицерина и октадеканол, содержащий 6 моль глицерина.

Спирт формулы (A7) или (A'7) может представлять собой смесь спиртов тем же способом, чтобы величина m представляла собой статистическую величину, что значит то, что в коммерческом продукте, могут совместно присутствовать в виде смеси несколько видов полиглицерилированных жирных спиртов.

Среди моноглицерилированных или полиглицерилированных спиртов, более конкретно предпочтительно применять C8-C10 спирт, содержащий 1 моль глицерина, C10-C12 спирт, содержащий 1 моль глицерина и C12 спирт, содержащий 1,5 моль глицерина.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества) выбраны из неионных поверхностно-активных веществ, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы i) или из анионных поверхностно-активных веществ. Более конкретно, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), присутствующее в композиции, выбраны из неионных поверхностно-активных веществ.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), применяемые в способе настоящего изобретения или в композиции, представляет собой моно- или полиоксиалкилированные, в частности моно- или полиоксиэтиленированные или моно- или полиоксипропиленированные неионные поверхностно-активные вещества или их комбинацию, более конкретно моно- или полиоксиэтиленированные неионные поверхностно-активные вещества.

Еще более предпочтительно, неионные поверхностно-активные вещества выбраны из полиоксиэтиленированных эфиров сорбита, оксиэтиленированных C8-C30 спиртов, содержащих от 1 до 100, предпочтительно между 2 и 50 и еще более конкретно между 2 и 30 моль этиленоксида, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (i) и их смесей. Еще более предпочтительно, неионные поверхностно-активные вещества выбраны из приведенных выше оксиэтиленированных C8-C30 спиртов.

В композиции настоящего изобретения, количество поверхностно-активного вещества (поверхностно-активных веществ) в композиции предпочтительно изменяется в диапазоне от 0,1% до 50% по весу и даже лучше от 0,5% до 20% по весу относительно суммарного веса композиции.

iv) Прямые красители и окислительные красители

Композиция настоящего изобретения содержит a) один или более прямых красителей и/или один или более окислительных красителей, которые будут описаны подробно ниже.

Термин ʺпрямой красительʺ обозначает природные и/или синтетические красители, отличные от окислительных красителей. Они представляют собой красители, которые будут распределяться поверхностно на волокне.

Они могут быть ионными или неионными, предпочтительно катионными или неионными, или в виде отдельных красителей.

Данные прямые красители выбраны, например, из нейтральных, кислых или катионных нитробензольных прямых красителей, нейтральных, кислых или катионных азо-прямых красителей, тетраазапентаметиновых красителей, нейтральных, кислых или катионных хиноновых и в частности антрахиноновых красителей, азиновых прямых красителей, триарилметановых прямых красителей, азометиновых прямых красителей и нейтральных прямых красителей.

Примеры подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают азо-прямые красители; (поли)метиновые красители, такие как цианины, гемицианины и стирольные красители; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители; порфириновые красители; фталоцианиновые красители и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.

Предпочтительно, прямой краситель (красители) содержит (содержат) по меньшей мере один кватернизованный катионный хромофор или по меньшей мере один хромофор, несущий кватернизованную или кватернизуемую катионную группу.

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, прямые красители содержат по меньшей мере один кватернизованный катионный хромофор.

В качестве прямых красителей согласно настоящему изобретению, можно упомянуть следующие красители: акридины; акридоны; антрантроны; антрапиримидины; антрахиноны; азины; (поли)азо, гидразоны или гидразины в частности арилгидразоны; азометины; бензантроны; бензимидазолы; бензимидазолоны; бензиндолы; бензоксазолы; бензопираны; бензотиазолы; бензохиноны; бисазины; бисизоиндолины; карбоксанилиды; кумарины; цианины, такие как азакарбоцианины, диазакарбоцианины, диазагемицианины, гемицианины или тетраазакарбоцианины; диазины; дикетопирролопирролы; диоксазины; дифениламины; дифенилметаны; дитиазины; флавоноиды, такие как флавантроны и флавоны; флуориндины; формазаны; индамины; индантроны; индигоиды и псевдоиндигоиды; индофенолы; индоанилины; изоиндолины; изоиндолиноны; изовиолантроны; лактоны; (поли)метины, такие как диметины стильбенового или стирольного типа; нафталимиды; нафтанилиды; нафтолактамы; нафтохиноны; нитро, особенно нитро(гетеро)ароматические соединения; оксадиазолы; оксазины; перилоны; периноны; перилены; феназины; феноксазин; фенотиазины; фталоцианин; полиены/каротиноиды; порфирины; пирантроны; пиразолантроны; пиразолоны; пиримидиноантроны; пиронины; квинакридоны; хинолины; хинофталоны; скварены; тетразолии; тиазины; тиоиндиго; тиопиронины; триарилметаны или ксантены.

Среди катионных азокрасителей, можно в частности упомянуть азокрасители, полученные из катионных красителей, описанных в the Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, ʺDyes, Azoʺ, J. Wiley & Sons, обновленной 19/04/2010.

Можно упомянуть, среди азокрасителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, катионные азокрасители, описанные в патентных заявках WO 95/15144, WO 95/01772 и ЕР 714954.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, прямой краситель (красители) выбраны из катионных красителей, известных как ʺосновные красителиʺ.

Среди азокрасителей, можно упомянуть азокрасители, описанные в Colour Index International, 3-е издание и в частности следующие соединения:

- Basic Red 22,

- Basic Red 76,

- Basic Yellow 57,

- Basic Brown 16,

- Basic Brown 17.

Среди катионных хиноновых красителей, красители, упомянутые в вышеупомянутом Colour Index International, являются пригодными и, среди них можно упомянуть, среди прочих, следующие красители:

- Basic Blue 22,

- Basic Blue 99.

Среди азиновых красителей, которые являются пригодными, можно упомянуть азиновые красители, перечисленные в Colour Index International и, например, следующие красители:

- Basic Blue 17,

- Basic Red 2.

Среди катионных триарилметановых красителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно упомянуть, помимо красителей, перечисленных в Colour Index, следующие красители:

- Basic Green 1,

- Basic Violet 3,

- Basic Violet 14,

- Basic Blue 7,

- Basic Blue 26.

Можно также упомянуть катионные красители, описанные в документах US 5888252, ЕР 1133975, WO 03/029359, ЕР 860636, WO 95/01772, WO 95/15144 и ЕР 714954. Можно также упомянуть красители, перечисленные в энциклопедии ʺThe Chemistry of Synthetic Dyesʺ K. Venkataraman, 1952, Academic Press, т. 1-7, в ʺKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technologyʺ, в главе ʺDyes and Dye Intermediatesʺ, 1993, Wiley and Sons, и в различных главах ʺUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistryʺ, 7-е издание, Wiley and Sons.

Предпочтительно, катионные прямые красители выбраны из красителей, полученных из красителей азо и гидразонового типа.

Согласно конкретному варианту осуществления, прямые красители представляют собой катионные азокрасители, описанные в ЕР 850636, FR 2788433, ЕР 920856, WO 99/48465, FR 2757385, ЕР 85/0637, ЕР 91/8053, WO 97/44004, FR 2570946, FR 2285851, DE 2538363, FR 2189006, FR 1560664, FR 1540423, FR 1567219, FR 1516943, FR 1221122, DE 4220388, DE 4137005, WO 01/66646, US 5708151, WO 95/01772, WO 515144, GB 1195386, US 3524842, US 5879413, ЕР 1062940, ЕР 1133976, GB 738585, DE 2527638, FR 2275462, GB 1974-27645, Acta Histoc em. (1978), 61 (1), 48-52; Цитология (1968), 10(3), 403-5; Ж. Общ. Хим. (1970), 40(1), 195-202; Ann. Chim. (Rome) (1975), 65(5-6), 305-14; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei) (1998), 45(1), 209-211; Rev. Roum. Chim. (1988), 33(4), 377-83; Text. Res. J. (1984), 54(2), 105-7; Chim. Ind. (Milan) (1974), 56(9), 600-3; Хим. Технол. (1979), 22(5), 548-53; Ger. Monatsh. Chem. (1975), 106(3), 643-8; MRL Bull. Res. Dev. (1992), 6(2), 21-7; Lihua Jianyan, Huaxue Fence (1993), 29(4), 233-4; Dyes Pigm. (1992), 19(1), 69-79; Dyes Pigm. (1989), 11(3), 163-72.

Предпочтительно, катионный прямой краситель (красители) содержит (содержат) четвертичную аммониевую группу; более предпочтительно, катионный заряд является эндоциклическим.

Данные катионные радикалы представляют собой, например, катионный радикал:

- несущий экзоциклический (ди/три)(C1-C8)алкиламмониевый заряд, или

- несущий эндоциклический заряд, такой как содержащий катионную гетероарильную группу, выбранную из акридиния, бензимидазолия, бензобистриазолия, бензопиразолия, бензопиридазиния, бензохинолия, бензотиазолия, бензотриазолия, бензоксазолия, бипиридиния, бис-тетразолия, дигидротиазолия, имидазопиридиния, имидазолия, индолия, изохинолия, нафтоимидазолия, нафтоксазолия, нафтопиразолия, оксадиазолия, оксазолия, оксазолопиридиния, оксония, феназиния, феноксазолия, пиразиния, пиразолия, пиразоилтриазолия, пиридиния, пиридиноимидазолия, пирролия, пирилия, хинолия, тетразолия, тиадиазолия, тиазолия, тиазолопиридиния, тиазоилимидазолия, тиопирилия, триазолия или ксантилия.

Можно упомянуть гидразонокатионные красители формул (II) и (III) и азокатионные красители формул (IV) и (V) ниже:

где в формулах (II)-(V):

• Het+ представляет собой катионный гетероарильный радикал, предпочтительно несущий эндоциклический катионный заряд, такой как имидазолий, индолий или пиридиний, который необязательно замещен, предпочтительно по меньшей мере одной (C1-C8)алкильной группой, такой как метил;

• Ar+ представляет собой арильный радикал, такой как фенил или нафтил, несущий экзоциклический катионный заряд, предпочтительно аммоний в частности три(C1-C8)алкиламмоний, такой как триметиламмоний;

• Ar представляет собой арильную группу, в особенности фенил, который необязательно замещен, предпочтительно одной или более электрондонорными группами, такими как i) необязательно замещенный (C1-C8)алкил, ii) необязательно замещенный (C1-C8)алкокси, iii) (ди)(C1-C8)(алкил)амино, необязательно замещенным по алкильной группе (группам) гидроксильной группой, iv) арил(C1-C8)алкиламино, v) необязательно замещенный N-(C1-C8)алкил-N-арил(C1-C8)алкиламино или альтернативно Ar представляет собой юлолидиновую группу;

• Arʺ представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу, такую как фенил или пиразолил, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или более (C1-C8)алкильной, гидроксильной, (ди)(C1-C8)(алкил)амино, (C1-C8)алкокси или фенильной группами;

• Ra и Rb, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C1-C8)алкильную группу, которая необязательно замещена, предпочтительно гидроксильной группой;

• или даже заместитель Ra с заместителем Het+ и/или Rb с заместителем Ar образуют вместе с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил; в частности, Ra и Rb представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой;

• Q- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как галогенид или алкилсульфат;

В частности, можно упомянуть азо и гидразоно прямые красители, несущие эндоциклический катионный заряд, формул (II)-(V), как определено ранее, более конкретно катионные прямые красители формул (II)-(V), несущие эндоциклический катионный заряд, описанные в патентных заявках WO 95/15144, WO 95/01772 и ЕР -714954, предпочтительно следующие прямые красители:

где в формулах (II-1) и (IV-1):

- R1 представляет собой (C1-C4)алкильную группу, такую как метил;

- R2 и R3, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, такую как метил; и

- R4 представляет собой атом водорода или электрондонорную группу, такую как необязательно замещенный (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (C1-C8)алкокси или (ди)(C1-C8)(алкил)амино, необязательно замещенный по алкильной группе (группам) гидроксильной группой; в частности R4 представляет собой атом водорода,

- Z представляет собой CH-группу или атом азота, предпочтительно CH,

- Q- представляет собой анионный противоион, как определено ранее, в частности галогенид, такой как хлорид или алкилсульфат, такой как метилсульфат или мезилат.

В частности, красители формул (II-1) и (IV-1) выбраны из Basic Red 51, Basic Yellow 87 и Basic Orange 31 или их производных:

причем Q' представляет собой анионный противоион, как определено ранее, в частности галогенид, такой как хлорид или алкилсульфат, такой как метилсульфат или мезилат.

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения прямые красители являются флуоресцентными, т.е. они содержат по меньшей мере один флуоресцентный хромофор, как определено ранее.

В качестве флуоресцентных красителей можно упомянуть радикалы, полученный из следующих красителей: акридины, акридоны, бензантроны, бензимидазолы, бензимидазолоны, бензиндолы, бензоксазолы, бензопираны, бензотиазолы, кумарины, дифтор{2-[(2H-пиррол-2-илиден-kN)метил]-1H-пирролато-kN)бороны (BODIPY®), дикетопирролопирролы, флуориндины, (поли)метины (в частности цианины и стиролы/гемицианины), нафталимиды, нафтанилиды, нафтиламины (такие как дансилы), оксадиазолы, оксазины, перилоны, периноны, перилены, полиены/каротиноиды, сквараны, стильбены и ксантены.

Можно также упомянуть флуоресцентные красители, описанные в документах ЕР 1133975, WO 03/029 359, ЕР 860636, WO 95/01772, WO 95/15144 и ЕР 714954 и красители, перечисленные в энциклопедии ʺThe Chemistry of Synthetic Dyesʺ K. Venkataraman, 1952, Academic Press, т. 1-7, в ʺKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technologyʺ, в главе ʺDyes and Dye Intermediatesʺ, 1993, Wiley and Sons, и в различных главах ʺUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistryʺ, 7-е издание, Wiley and Sons и в справочнике ʺA Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologiesʺ, 10-е изд., Molecular Probes/lnvitrogen - Oregon 2005, имеющемся в Интернете или в предшествующих печатных изданиях.

Согласно предпочтительной альтернативной форме настоящего изобретения, флуоресцентный краситель (красители) является катионным и содержит по меньшей мере один четвертичный аммониевый радикал, такой как красители следующей формулы (V):

W+-[C(Rc)=C(Rd)]m'-Ar'Q- (V)

где в формуле (V):

• W+ представляет собой катионную гетероциклическую или гетероарильную группу, в частности содержащую четвертичный аммоний, необязательно замещенный одной или более (C1-C8)алкильными группами, необязательно замещенными в частности одной или более гидроксильными группами;

• Ar представляет собой арильную группу, такую как фенил или нафтил, необязательно замещенную предпочтительно i) одним или более атомами галогена, такими как хлор или фтор; ii) одной или более (C1-C8)алкильными группами, предпочтительно C1-C4, такой как метил; iii) одной или более гидроксильными группами; iv) одной или более (C1-C8)алкокси группами, такими как метокси; v) одной или более гидрокси(C1-C8)алкильными группами, такими как гидроксиэтил, vi) одной или более амино или (ди)(C1-C8)алкиламино группами, причем предпочтительно C1-C4 алкильная часть необязательно замещена одной или более гидроксильными группами, такими как (ди)гидроксиэтиламино, vii) одной или более ациламино группами; viii) одной или более гетероциклоалкильными группами, такими как пиперазинил, пиперидил или 5- или 6-членным гетероарилом, таким как пирролидинил, пиридил и имидазолинил;

• m' представляет собой целое число между 1 и 4 включительно, и в частности m имеет значение 1 или 2; более предпочтительно 1;

• Rc и Rd, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или необязательно замещенную (C1-C8)алкильную группу, предпочтительно C1-C4, или альтернативно Rc, соседняя с W+ и/или Rd, соседняя с Ar, образует с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил; в частности, Rc является соседней с W+, и они образуют (гетеро)циклоалкил, такой как циклогексил;

• Q- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, как определено ранее.

Среди природных прямых красителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно упомянуть лавсон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовую кислоту, кермесовую кислоту, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орцеины. Можно также применять экстракты или отвары, содержащие данные природные красители и в частности припарки или экстракты на основе хны.

Прямой краситель (красители) более конкретно присутствует в количестве 0,001%-10% по весу и предпочтительно 0,005%-5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Один или более окислительных красителей можно комбинировать с прямыми красителями. Окислительные красители обычно выбраны из одного или более окислительных оснований, необязательно смешанных с одним или более краскообразующими компонентами.

Композиция и способ, согласно настоящему изобретению содержат a) один или более окислительных красителей и b) необязательно один или более прямых красителей или их смеси a) и b), которые будут описаны подробно ниже.

Окислительный краситель (красители) выбраны из одного или более окислительных оснований, необязательно смешанных с одним или более краскообразующими компонентами.

Среди пара-фенилендиаминов, которые можно упомянуть, например, есть пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, Ν,Ν-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, Ν-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол и 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их аддитивные соли.

Среди пара-фенилендиаминов, упомянутых выше, пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их аддитивные соли, являются особенно предпочтительными.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов, которые можно упомянуть, например, есть N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их аддитивные соли.

Среди пара-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-(гидроксиметил)фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, 4-амино-2-(метоксиметил)фенол, 4-амино-2-(аминометил)фенол, 4-амино-2-((β-гидроксиэтил)аминометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли.

Среди орто-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли.

Среди гетероциклических оснований, которые можно упомянуть, например, есть пиридиновые производные, пиримидиновые производные и пиразольные производные.

Среди пиридиновых производных, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например, 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли.

Другие пиридиновые окислительные основания, которые являются пригодными в настоящем изобретении, представляют собой 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридиновые окислительные основания или их соли присоединения, описанные, например, в патентной заявке FR 2801308. Примеры, которые можно упомянуть, включают пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-(морфолин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин, 7-(морфолин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин, 5-(морфолин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол и 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол и их аддитивные соли.

Среди пиримидиновых производных, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; ЕР 0770375 или патентной заявке WO 96/15765, например 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин и их аддитивные соли, и их таутомерные формы, когда существует таутомерное равновесие.

Среди пиразольных окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные в патентах DE 3843892 и DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, например, 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(гидроксиметил)пиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-(метиламино)пиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения. Можно также применять 4,5-диамино-1-(β-метоксиэтил)пиразол.

4,5-Диаминопиразол будут предпочтительно применять в качестве пиразольного соединения и, еще более предпочтительно, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или одну из его солей присоединения.

Композиция, согласно настоящему изобретению, может необязательно содержать один или более краскообразующих компонентов, предпочтительно выбранных из краскообразующих компонентов, общепринято применяемых для окрашивания кератиновых волокон.

Среди данных краскообразующих компонентов можно в частности упомянуть мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, нафталиновые краскообразующие компоненты и гетероциклические краскообразующие компоненты и также их аддитивные соли.

Можно упомянуть, например, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-(диметиламино)бензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1H-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b][1,2,4]триазол, 2,6-диметил-[3,2-c][1,2,4]триазол и 6-метилпиразоло[1,5-a]бензимидазол, их аддитивные соли и их смеси.

В общем, аддитивные соли окислительных оснований и краскообразующих компонентов, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, в особенности выбраны из кислотно-аддитивных солей, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.

Каждое окислительное основание (основания) предпочтительно присутствует в количестве от 0,001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции, и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции и готовой к применению композиции.

Каждый краскообразующий компонент (компоненты), если они присутствуют, предпочтительно присутствует в количестве от 0,001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции и готовой к применению композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, окислительные основания являются отличными от пиразолонов.

Композиция согласно настоящему изобретению может необязательно содержать b) один или более синтетических или природных красителей, выбранных из ионных и неионных молекул, предпочтительно катионных или неионных молекул или в виде единственных красителей или в добавление к окислительному красителю (красителям).

Можно упомянуть в качестве примеров подходящих прямых красителей, прямые красители, как определено ранее.

Среди природных красителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно упомянуть лавсон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовую кислоту, кермесовую кислоту, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орцеины. Можно также применять экстракты или отвары, содержащие данные природные красители и, в частности, припарки или экстракты на основе хны.

Когда они присутствуют, прямой краситель (красители) более конкретно присутствует в количестве от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, способ представляет собой способ окрашивания, и композиция содержит по меньшей мере один краситель и предпочтительно по меньшей мере один окислительный краситель, как определено ранее, и не содержит прямой краситель.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция, содержащая по меньшей мере один прямой краситель, как определено ранее, не содержит окислительный краситель.

Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления, в способе окрашивания и композиции согласно настоящему изобретению применяют по меньшей мере один прямой краситель и по меньшей мере один окислительный краситель.

v) Подщелачивающие агенты

Композиция настоящего изобретения и способ настоящего изобретения могут дополнительно включать v) один или более подщелачивающих агентов. Подщелачивающий агент (агенты) может быть неорганическим или органическим или гибридным.

Неорганический подщелачивающий агент (агенты) предпочтительно выбран из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия или бикарбонат калия, гидроксида натрия или гидроксида калия или их смесей.

Органический подщелачивающий агент (агенты) предпочтительно выбран из органических аминов с pKb при 25°C меньшей чем 12, предпочтительно меньшей чем 10 и еще более предпочтительно меньшей чем 6. Следует отметить, что она представляет собой pKb, соответствующую функциональной группе с наибольшей основностью. Кроме того, органические амины не содержат любые алкильные или алкенильные жирные цепи, содержащие более десяти атомов углерода.

Органический подщелачивающий агент (агенты) выбран, например, из алканоламинов, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (VI) ниже:

где в формуле (VI) W представляет собой двухвалентный C1-C6алкиленовый радикал, необязательно замещенный одной или более гидроксильными группами или C1-C6алкильный радикал и/или необязательно прерванный одним или более гетероатомами, такими как O, или NRU; Rx, Ry, Rz, Rt и Ru, которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C1-C6алкильный или C1-C6гидроксиалкильный или C1-C6аминоалкильный радикал.

Примеры аминов формулы (VI), которые можно упомянуть, включают 1,3-диаминопропан, 1,3-диамино-2-пропанол, спермин и спермидин.

Термин ʺалканоламинʺ обозначает органический амин, содержащий первичную, вторичную или третичную аминофункциональную группу, и одну или более линейных или разветвленных C1-C8алкильных групп, несущих один или более гидроксильных радикалов.

Органические амины, выбранные из алканоламинов, таких как моноалканоламины, диалканоламины или триалканоламины, содержащие один-три одинаковых или отличных C1-C4гидроксиалкильных радикала, являются особенно пригодными для осуществления настоящего изобретения.

Среди соединений данного типа можно упомянуть моноэтаноламин (MEA), диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, Ν,Ν-диметилэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол и трис(гидроксиметиламино)метан.

Более конкретно, аминокислоты, которые можно применять, являются природного или синтетического происхождения в их L, D или рацемической форме, и содержат по меньшей мере одну кислотную функциональную группу, выбранную более конкретно из функциональных групп на основе карбоновой кислоты, сульфокислоты, фосфоновой кислоты или фосфорной кислоты. Аминокислоты могут быть в нейтральной или ионной форме.

В качестве аминокислот, которые можно применять в настоящем изобретении, можно особенно упомянуть аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, аланин, аргинин, орнитин, цитруллин, аспарагин, карнитин, цистеин, глутамин, глицин, гистидин, лизин, изолейцин, лейцин, метионин, N-фенилаланин, пролин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.

Предпочтительно, аминокислоты представляют собой основные аминокислоты, содержащие дополнительную амино функциональную группу, необязательно включенную в кольцо или в уреидо функциональную группу.

Данные основные аминокислоты предпочтительно выбраны из аминокислот, соответствующих формуле (VII) ниже:

где в формуле (VII) R представляет собой группу, выбранную из:

Соединения, соответствующие формуле (VII), представляют собой гистидин, лизин, аргинин, орнитин и цитруллин.

Органический амин можно также выбрать из органических аминов гетероциклического типа. Помимо гистидина, который уже упоминали среди аминокислот, можно в частности упомянуть пиридин, пиперидин, имидазол, триазол, тетразол и бензимидазол.

Органический амин можно также выбрать из аминокислотных дипептидов. В качестве аминокислотных дипептидов, которые можно применять в настоящем изобретении, можно особенно упомянуть карнозин, ансерин и баленин.

Органический амин можно также выбрать из соединений, содержащих гуанидиновую функциональную группу. В качестве аминов данного типа, которые можно применять в настоящем изобретении, помимо аргинина, который уже упоминали в качестве аминокислоты, можно особенно упомянуть креатин, креатинин, 1,1-диметилгуанидин, 1,1-диэтилгуанидин, гликоциамин, метформин, агматин, N-амидиноаланин, 3-гуанидинопропионовую кислоту, 4-гуанидиномасляную кислоту и 2-([амино(имино)метил]амино)этан-1-сульфокислоту.

Гибридные соединения, которые можно упомянуть, включают соли аминов, упомянутых ранее, с кислотами, такими как угольная кислота или хлористоводородная кислота.

Можно в частности применять гуанидинкарбонат или гидрохлорид моноэтаноламина.

Предпочтительно, подщелачивающий агент (агенты), присутствующие в композиции настоящего изобретения, выбраны из водного аммиака, алканоламинов, аминокислот в нейтральной или ионной форме, в частности основных аминокислот, и предпочтительно соответствующих аминокислотам формулы (VII).

Еще более предпочтительно, подщелачивающий агент (агенты) выбраны из водного аммиака и алканоламинов, таких как моноэтаноламин (MEA) и еще более предпочтительно алканоламинов, таких как моноэтаноламин (MEA).

Предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению содержит подщелачивающий агент (агенты) в количестве в диапазоне от 0,01% до 30% по весу и предпочтительно от 0,1% до 20% по весу относительно веса композиции.

vi) Химический окисляющий агент

Композиция настоящего изобретения может также содержать vi) один или более химических окисляющих агентов. Ясно, что выражение ʺхимический окисляющий агентʺ обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода. Композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит один или более химических окисляющих агентов.

Более конкретно, химический окисляющий агент (агенты) выбран из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, пероксигенированных солей, например, персульфатов, перборатов, надкислот и их предшественников и перкарбонатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов.

Данный окисляющий агент предпочтительно получен из пероксида водорода, особенно в водном растворе (водный раствор пероксида водорода), концентрация которого может изменяться более конкретно в диапазоне от 0,1% до 50% по весу, еще более предпочтительно от 0,5% до 20% по весу и даже лучше от 1% до 15% по весу относительно веса композиции.

Предпочтительно, композиция настоящего изобретения не содержит любых пероксигенированных солей.

Субстантивный полимер

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция содержит по меньшей мере один субстантивный полимер, в частности катионный полимер. Для целей настоящего изобретения термин ʺкатионный полимерʺ обозначает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, которые можно ионизировать, получая катионные группы.

Катионные полимеры, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно выбрать из любых полимеров из тех, которые уже известны per se как улучшающие косметические свойства волос, а именно, в частности, полимеры, описанные в патентной заявке ЕР-A-337354 и во французских патентах FR-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.

Катионные полимеры, которые являются предпочтительными, выбраны из полимеров, содержащих звенья, содержащие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут или образовывать часть основной цепи полимера или быть при боковом заместителе, непосредственно присоединенном к ней.

Применяемые катионные полимеры обычно имеют среднечисловую молекулярную массу приблизительно между 500 и 5×106 и предпочтительно приблизительно между 103 и 3×106.

Среди катионных полимеров, которые можно упомянуть более конкретно, есть полимеры полиаминового, полиаминоамидного и поличетвертичноаммониевого типа.

Они являются известными продуктами. Их описывают, в частности, во французских патентах 2505348 и 2542997. Среди указанных полимеров можно упомянуть:

(1) Гомополимеры или сополимеры, полученные из акриловых или метакриловых эфиров или амидов и содержащие, по меньшей мере, одно из звеньев формулы (A), (B), (C) или (D) ниже:

где в формуле (A), (B), (C) или (D):

R3, которые являются одинаковыми или отличными, обозначают атом водорода или радикал CH3;

A, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой линейную или разветвленную алкильную группу из 1-6 атомов углерода, предпочтительно из 2 или 3 атомов углерода или гидроксиалкильную группу из 1-4 атомов углерода;

R4, R5 и R6, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода или бензильный радикал и предпочтительно алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;

R1 и R2, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и предпочтительно метил или этил;

X обозначает анионный противоион, полученный из неорганической или органической кислоты, такой как метосульфатный анион или галогенид, такой как хлорид или бромид.

Полимеры семейства (1) могут также содержать одно или более звеньев, полученных из сомономеров, которые можно выбрать из семейства акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту низшими (C1-C4)алкилами, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, и виниловых эфиров.

Таким образом, среди данных полимеров семейства (1), можно упомянуть:

- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные диметилсульфатом или метилгалогенидом, такие как сополимер, продаваемый под названием Hercofloc компанией Hercules,

- сополимеры акриламида и хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, которые описаны, например, в патентной заявке ЕР-A-080976 и которые продаются под названием Bina Quat P 100 компанией Ciba Geigy,

- сополимер акриламида и метосульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, продаваемый под названием Reten компанией Hercules,

- кватернизованные или некватернизованные винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилатные или метакрилатные сополимеры, такие как продукты, продаваемые под названием Gafquat компанией ISP, такие как, например, Gafquat 734 или Gafquat 755, или альтернативно продукты, известные как Copolymer 845, 958 и 937. Данные полимеры описаны подробно во французских патентах 2077143 и 2393573,

- диметиламиноэтилметакрилатные/винилкапролактамные/винилпирролидоновые терполимеры, такие как продукт, продаваемый под названием Gaffix VC 713 компанией ISP,

- винилпирролидоновые/метакриламидопропилдиметиламиновые сополимеры, продаваемые в частности под названием Styleze CC 10 ISP, и

- кватернизованные винилпирролидоновые/диметиламинопропилметакриламидные сополимеры, такие как продукт, продаваемый под названием Gafquat HS 100 компанией ISP.

(2) Производные эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные во французском патенте 1492597, и в частности полимеры, продаваемые под названиями ʺJRʺ (JR 400, JR 125, JR 30M) или названиями ʺLRʺ (LR 400, LR 30M) компанией Union Carbide Corporation. Данные полимеры также определяют в словаре CTFA как четвертичные аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, которые реагируют с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.

(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые растворимым в воде мономером с четвертичным аммонием, и описанные в частности в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например, гидроксиметил, гидроксиэтил или гидроксипропилцеллюлозы, привитые в частности метакрилоилэтилтриметиламмониевой, метакриламидопропилтриметиламмониевой или диметилдиаллиламмониевой солью.

Коммерческие продукты, соответствующие данному определению, более конкретно представляют собой продукты, продаваемые под названиями Celquat L 200 и Celquat H 100 компанией National Starch.

(4) Катионные полисахариды, описанные более конкретно в US патентах США 3589578 и 4031307, такие как гуаровые камеди, содержащие катионные триалкиламмониевые группы. Например, применяют гуаровые камеди, модифицированные 2,3-эпоксипропилтриметиламмониевой солью (например, хлоридом).

Данные продукты продает в частности под торговыми названиями Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 или Jaguar C162 компания Meyhall.

(5) Полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами, содержащими нормальные или разветвленные цепи, необязательно прерванные атомами кислорода, серы или азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, и также продукты окисления и/или кватернизации данных полимеров. Данные полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2162025 и 2280361.

(6) Растворимые в воде полиаминоамиды, полученные в частности поликонденсацией кислотного соединения с полиамином; данные полиаминоамиды могут быть поперечносшитыми эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или альтернативно олигомером, являющимся результатом реакции дифункционального соединения, которое является реакционноспособным относительно бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, бис-алкилгалогенида, эпигалогенгидрина, диэпоксида или бис-ненасыщенного производного; причем кросс-сшивающий агент применяют при соотношениях в диапазоне от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; данные полиаминоамиды могут быть алкилированными или, если они содержат одну или более третичных амино функциональных групп, кватернизованными. Данные полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2252840 и 2368508.

(7) Полиаминоамидные производные, полученные в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункцинальными агентами. Можно упомянуть, например, полимеры адипиновой кислоты/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильный радикал содержит от 1 до 4 атомов углерода и предпочтительно обозначает метил, этил или пропил. Данные полимеры в особенности описаны во французском патенте 1583363.

Среди данных производных, можно упомянуть более конкретно полимеры адипиновой кислоты/диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамина, продаваемые под названием Cartaretine F, F4 или F8 компанией Sandoz.

(8) Полимеры, полученные реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода. Молярное соотношение полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте составляет между 0,8:1 и 1,4:1; полученный в результате полиаминоамид реагирует с эпихлоргидрином при молярном соотношении эпихлоргидрина относительно вторичной аминогруппы полиаминоамида между 0,5:1 и 1,8:1,1. Данные полимеры описаны в частности в патентах США 3227615 и 2961347.

Полимеры данного типа продает в частности под названием Hercosett 57 компания Hercules Inc. или альтернативно под названием PD 170 или Delsette 101 компания Hercules, в случае сополимера адипиновой кислоты/эпоксипропилдиэтилентриамина.

(9) Циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, содержащие, в качестве основного составляющего цепи, звенья, соответствующие формуле (VIII) или (IX):

где в формуле (VIII) или (IX):

• k и t равны 0 или 1, причем сумма k + t равна 1;

• R17 обозначает атом водорода или метильный радикал;

• R15 и R16 обозначают, независимо друг от друга, алкильную группу, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит от 1 до 5 атомов углерода, или низшую (C1-C4)амидоалкильную группу, или

• R15 и R16 могут обозначать, вместе с атомом азота, с которым они соединены, гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил;

• Y- представляет собой анионный противоион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат. Данные полимеры в частности описаны во французском патенте 2080759 и в его дополнительном свидетельстве 2190406.

Среди полимеров, определенных выше, можно упомянуть более конкретно гомополимер галогенида (хлорида) диметилдиаллиламмония, такой как гомополимер, продаваемый под названием поликватерний-6 или Merquat 100 компанией Calgon (и его гомологи низкой средневесовой молекулярной массы) и сополимеры галогенида (хлорида) диаллилдиметиламмония и акриламида, такие как сополимеры, продаваемые под названиями Merquat 550 или поликватерний-7.

(10) Дичетвертичный аммониевый полимер, содержащий повторяющиеся звенья, соответствующие формуле (X):

где в формуле (X):

• R18, R19, R20 и R21, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода или низшие гидроксиалкильные алифатические радикалы,

Иначе, R18, R19, R20 и R21, вместе или отдельно, образуют с атомом азота, с которым они соединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота;

Иначе, R18, R19, R20 и R21 представляют собой линейный или разветвленный C1-C6алкильный радикал, замещенный нитрильной, эфирной, ацильной, амидной или -C(O)-O-R22-D или -C(O)-NH-R22-D группой, где R22 представляет собой (C1-C6)алкилен и D представляет собой четвертичную аммониевую группу;

• A1 и B1 представляют собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать, соединенные с или встроенные в основную цепь, одно или более ароматических колец или один или более атомов кислорода или серы или сульфоксидную, сульфоновую, дисульфидную, амино, алкиламино, гидроксильную, четвертичную аммониевую, уреидо, амидную или эфирную группы, и

• X-, который является одинаковым или отличным, обозначает анионный противоион, полученный из неорганической или органической кислоты;

• A1, R18 и R20 могут образовывать с двумя атомами азота, с которым они соединены, пиперазиновое кольцо; кроме того, если A1 обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный (C1-C6)алкиленовый или гидрокси(C1-C6)алкиленовый радикал, B1 может также обозначать -(CH2)n-C(O)-D-C(O)-(CH2)n- группу, в которой D обозначает:

a) гликольный остаток формулы: -O-Z-O-, где Z обозначает линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал, такой как (C1-C6)алкилен или группу, соответствующую одной из следующих формул:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-

-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-

где x и y обозначают целое число от 1 до 4, представляя собой определенную и уникальную степень полимеризации или любое число от 1 до 4, представляя собой среднюю степень полимеризации;

b) бис-вторичный диаминовый остаток, такой как пиперазиновое производное;

c) бис-первичный диаминовый остаток формулы: -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или альтернативно двухвалентный радикал

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) уриленовую группу формулы: -NH-C(O)-NH-.

Предпочтительно, X- представляет собой галогенидный анион, такой как хлорид или бромид.

Данные полимеры обычно имеют среднечисловую молекулярную массу между 1000 и 100000.

Полимеры данного типа описаны в частности во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.

Более конкретно можно применять полимеры, которые состоят из повторяющихся звеньев, соответствующих следующей формуле (a):

где в формуле (a):

• R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или отличными, обозначают (C1-C4)алкильный или гидрокси(C1-C4)алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода и n и p представляют собой целые числа приблизительно в диапазоне от 2 до 20, и

• X-, который является одинаковым или отличным, представляет собой анионный противоион, полученный из неорганической или органической кислоты, в частности галогенид;

(11) полимеры поличетвертичного аммония, состоящие из звеньев формулы (XI):

где в формуле (XI):

• p, который является одинаковым или отличным, обозначает целое число между 1 и 6 включительно,

• D представляет собой связь или двухвалентную -(CH2)r-C(O)- группу, в которой r обозначает число, равное 4 или 7, и

• X-, который является одинаковым или отличным, представляет собой анионный противоион, полученный из неорганической или органической кислоты, в частности галогенид.

Катионные полимеры, содержащие звенья формулы (XI) в частности описаны в патентной заявке ЕР-A-122324, и их можно получить согласно способам, описанным в патентах США 4157388, 4390689, 4702906 и 4719282.

Среди данных полимеров, полимеры, которые являются предпочтительными, представляют собой полимеры, для которых молекулярная масса, измеренная по углерод-13 ЯМР (13C ЯМР), является меньшей чем 100000, и в формуле которых:

p равен 3, и

a) D представляет собой -(CH2)4-CO- группу, и X- обозначает галогенид, такой как хлорид, причем молекулярная масса, измеренная по углерод-13 ЯМР (13C ЯМР), равна приблизительно 5600; полимер данного типа предоставляет компания Miranol под названием Mirapol-AD1,

b) D представляет собой -(CH2)7-CO- группу, и X- обозначает галогенид, такой как хлорид, причем молекулярная масса, измеренная углерод-13 ЯМР (13C ЯМР), равна приблизительно 8100; a полимер данного типа предоставляет компания Miranol под названием Mirapol-AZ1,

c) D представляет собой связь, и X- обозначает галогенид, такой как хлорид, причем молекулярная масса, измеренная углерод-13 ЯМР (13C ЯМР), равна приблизительно 25500; полимер данного типа продает компания Miranol под названием Mirapol-A15,

d) блок-сополимер, образованный звеньями, соответствующих полимеров, описанных в параграфах a) и c), предоставляемый компанией Miranol под названиями Mirapol-9 (13C ЯМР молекулярная масса приблизительно 7800), Mirapol-175 (13C ЯМР молекулярная масса приблизительно 8000) и Mirapol-95 (13C ЯМР молекулярная масса приблизительно 12500).

Еще более конкретно, полимер, содержащий звенья формулы (VII), в которой p равен 3, D равен нулю, и X обозначает атом хлора, причем молекулярная масса, измеренная углерод-13 ЯМР (13C ЯМР), равна приблизительно 25500, является предпочтительным согласно настоящему изобретению.

(12) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, например, продукты, продаваемые под названиями Luviquat FC 905, FC 550 и FC 370 компанией BASF.

(13) Полиамины, такие как Polyquart H, продаваемый Henkel со ссылкой под названием Polyethylene Glycol (15) Tallow Polyamine в словаре CTFA.

(14) Поперечносшитые полимеры метакрилоилокси(C1-C4)алкил три(C1-C4)алкиламмониевых солей, такие как полимеры, полученные гомополимеризацией диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного метилхлоридом, или сополимеризацией акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизованным метилхлоридом, причем за гомо- или сополимеризацией следует поперечная сшивка олефиновым ненасыщенным соединением, в частности метиленбисакриламидом. Более конкретно можно применять поперечносшитый сополимер акриламида/хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония (20/80 по весу) в виде дисперсии, содержащей 50% по весу указанного сополимера в минеральном масле. Данную дисперсию продает под названием Salcare® SC 92 компания Allied Colloids. Можно также применять поперечносшитый гомополимер хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, содержащий приблизительно 50% по весу гомополимера в минеральном масле или в жидком эфире. Данные дисперсии продает под названиями Salcare®SC 95 и Salcare® SC 96 компания Allied Colloids.

Другие катионные полимеры, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, представляют собой полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов и эпихлоргидрина, поличетвертичных уреиленов и хитиновых производных.

Среди всех катионных полимеров, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, предпочтительно применять полимеры семейств (9) и (10), и более конкретно полимеры семейства (10) или формулы (a), выбранные из полимеров следующих формул (W) и (U):

причем X- представляет собой галогенид, такой как хлорид;

и в особенности полимеры, для которых молекулярная масса, определенная гельпроникающей хроматографией, составляет 9500-9900;

причем X- представляет собой галогенид, такой как бромид;

и в частности полимеры, для которых молекулярная масса, определенная гельпроникающей хроматографией, составляет 1200.

Композиция согласно настоящему изобретению очень предпочтительно содержит, по меньшей мере, один катионный полимер, выбранный из субстантивных полимеров:

• типа алкилдиаллиламиновых или диалкилдиаллиламмониевых гомополимеров (таких как, например, Merquat 100 или поликватерний-6, который представляет собой гомополимер галогенида (хлорида) диалкилдиаллиламмония, продаваемый компанией Nalco), и также сополимеры данных мономеров и акриламида (например, сополимеры галогенида (хлорида) диаллилдиметиламмония и акриламида, продаваемые в частности под названием Merquat 550 или поликватерний-7), и

• полимеров формулы (a), как определено ранее и в частности:

- полимеров с повторяющимися звеньями формулы (W), как определено ранее, в частности полимеров, для которых молекулярная масса, определенная гельпроникающей хроматографией, составляет 9500-9900;

- полимеров (U), как определено ранее, в частности полимеров, для которых молекулярная масса, определенная гельпроникающей хроматографией, составляет приблизительно 1200.

Согласно конкретной предпочтительной форме настоящего изобретения, композиция настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, один катионный субстантивный полимер, который представляет собой (W) и/или по меньшей мере один циклополимер диалкилдиаллиламмония формулы (VIII), такой как гомополимеры галогенида (хлорида) диалкилдиаллиламмония.

Концентрация катионного полимера в композициях согласно настоящему изобретению может изменяться в диапазоне от 0,01% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции, предпочтительно от 0,1% до 5% по весу и еще более предпочтительно от 0,2% до 3% по весу относительно суммарного веса композиции.

Растворитель

Композиция согласно настоящему изобретению может также содержать один или более органических растворителей.

Примеры органических растворителей, которые можно упомянуть, включают линейные или разветвленные C2-C4алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; полиолы и эфиры полиолов, например 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и также ароматические спирты или эфиры, например, бензиловый спирт или феноксиэтанол и их смеси.

Растворитель (растворители), если они присутствуют, обычно содержатся в диапазоне от 1% до 40% по весу и предпочтительно от 5% до 30% по весу относительно веса композиции.

Другие добавки

Композиция согласно настоящему изобретению может также содержать различные адъюванты, общепринято применяемые в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры или их смеси; неорганические загустители и в частности наполнители, такие как глины и тальк, органические загустители, в частности анионные, катионные, неионные и амфотерные полимерные ассоциативные загустители; антиоксиданты; агенты способствующие проникновению; секвестранты; ароматизаторы; диспергаторы; агенты образующие пленки; церамиды; консерванты; замутнители. Приведенные выше адъюванты обычно присутствуют в количестве для каждого из них между 0,01% и 20% по весу относительно веса композиции.

Композиция может содержать в частности один или более наполнителей или неорганических загустителей, таких как органофильные диоксиды кремния, коллоидные диоксиды кремния, глины, в частности органофильные глины, тальк или их смеси.

Коллоидные диоксиды кремния можно получить высокотемпературным пиролизом.

Органофильную глину можно выбрать из монтмориллонита, бентонита, гекторита, аттапульгита и сепиолита и их смесей. Глина предпочтительно представляет собой бентонит или гекторит.

Данные глины можно модифицировать химическим соединением, выбранным из четвертичных аминов, третичных аминов, аминоацетатов, имидазолинов, аминовых мыл, жирных сульфатов, алкиларилсульфонатов и оксидов аминов и их смесей.

Органофильные глины, которые можно упомянуть, включают кватерний-18 бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названиями Bentone 3, Bentone 38 и Bentone 38V компанией Rheox, Tixogel VP компанией United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40 и Claytone XL компанией Southern Clay; стеаралкониевые бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названиями Bentone 27 компанией Rheox, Tixogel LG компанией United Catalyst и Claytone AF и Claytone APA компанией Southern Clay; кватерний-18/бензалкониевые бентониты, такие как бентониты, продаваемые под названиями Claytone HT и Claytone PS компанией Southern Clay.

Коллоидные диоксиды кремния можно получить высокотемпературным пиролизом летучего кремниевого соединения в водородно-кислородном пламени, получая мелкодисперсный диоксид кремния. Данный способ позволяет в особенности получить гидрофильные диоксиды кремния, имеющие на своей поверхности большое количество силанольных групп. Данные гидрофильные диоксиды кремния продает, например, под названиями Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® и Aerosil 380® компания Degussa, и Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® и Cab-O-Sil M-5® компания Cabot.

Можно химически модифицировать поверхность диоксида кремния химической реакцией для того, чтобы снизить количество силанольных групп. В особенности можно заместить силанольные группы гидрофобными группами: так получают гидрофобный диоксид кремния.

Гидрофобные группы могут представлять собой:

- триметилсилоксильные группы, которые в частности получают обработкой коллоидного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Полученные таким образом диоксиды кремния известны как ʺсилилированный кремнеземʺ согласно CTFA (6-е издание, 1995). Их продает, например, под названиями Aerosil R812® компания Degussa и Cab-O-Sil TS-530® компания Cabot.

- диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, которые в частности получают обработкой коллоидного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Полученные таким образом диоксиды кремния известны как ʺдиметилсилилированный кремнезем ʺ согласно CTFA (6-е издание, 1995). Их продает, например, под названиями Aerosil R972® и Aerosil R974® компания Degussa и Cab-O-Sil TS-610® и Cab-O-Sil TS-720® компания Cabot.

Коллоидный диоксид кремния предпочтительно имеет размер частиц, который может быть нанометровым - микрометровым, например, в диапазоне приблизительно от 5 до 200 нм.

Когда он присутствует, минеральный загуститель содержится в количестве от 1% до 30% по весу относительно веса композиции.

Композиция может также содержать один или более органических загустителей, отличных от неионных эфиров полиоксиалкилированных жирных спиртов i), описанных ранее.

Данные загустители можно выбрать из амидов жирных кислот (кокосового диэтаноламида или моноэтаноламида, оксиэтиленированного моноэтаноламидалкилового эфира карбоновой кислоты), полимерных загустителей, таких как загустители на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы), гуаровой камеди и ее производных (гидроксипропилгуаровой камеди), камедей микробного происхождения (ксантановой камеди или склероглюкановой камеди), поперечносшитых гомополимеров акриловой кислоты, для которых названием по INCI является карбомер, таких как, например, полимеры, продаваемые компанией Lubrizol под названиями Carbopol 980, 981 и Carbopol Ultrez 10, акрилат/C10-C30алкилакрилатных сополимеров (INCI название: акрилаты/C10-C30алкилакрилатный сшитый полимер), такие как продукты, продаваемые компанией Lubrizol под торговыми названиями Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 и Carbopol EDT 2020, необязательно поперечносшитых гомополимеров или сополимеров акриламидопропансульфокислоты и ассоциативных полимеров (полимеров, содержащих гидрофильные области и гидрофобные области с жирными цепями (алкил или алкенил, содержащий по меньшей мере 10 атомов углерода), которые способны в водной среде обратимо смешиваться с каждой другой или другими молекулами).

Содержание дополнительного органического загустителя (загустителей), если они присутствуют, обычно находится в диапазоне от 0,01% до 20% по весу и предпочтительно от 0,1% до 5% по весу относительно веса композиции.

Композиция настоящего изобретения может быть в различных формах, например, в виде раствора, эмульсии (молочко или крем) или геля.

Способы настоящего изобретения

Композицию, согласно настоящему изобретению, содержащую ингредиенты i)-vi), как определено ранее, наносят на влажные или сухие кератиновые волокна. Обычно ее оставляют на месте на волокнах на период времени обычно от 1 минуты до 1 часа и предпочтительно от 5 минут до 30 минут.

Температура в процессе окрашивания общепринято составляет от температуры окружающей среды (15-25°C) до 80°C и предпочтительно от температуры окружающей среды до 60°C.

После обработки, человеческие кератиновые волокна предпочтительно промывают водой. Их необязательно моют шампунем, с последующей промывкой водой и затем сушат или оставляют сохнуть.

Композицию, применяемую в способе согласно настоящему изобретению, обычно получают смешением по меньшей мере двух композиций.

В первом варианте настоящего изобретения, композиция согласно настоящему изобретению, содержащая ингредиенты i)-vi), как определено ранее, является результатом смешения двух композиций:

- композиции (A), содержащей iv) по меньшей мере одно окислительное основание, как определено ранее и необязательно, по меньшей мере один краскообразующий компонент, как определено ранее; и v) по меньшей мере один подщелачивающий агент, как определено ранее; и

- композиции (B), содержащей vi) по меньшей мере один химический окисляющий агент, как определено ранее, и необязательно субстантивный полимер, предпочтительно катионный субстантивный полимер, такой как (W), и/или циклополимер диалкилдиаллиламмония формулы (IV); причем ясно, что:

по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов, по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит ii) по меньшей мере одно жирное вещество, как определено ранее, и по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, как определено ранее, так чтобы содержание жирного вещества композиции согласно настоящему изобретению, являющейся результатом смешения композиций (A)+(B), составляло по меньшей мере 25% жирных веществ.

Предпочтительно, по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) является водной.

Еще более предпочтительно, две композиции (A) и (B) являются водными.

В другом варианте настоящего изобретения, композиция согласно настоящему изобретению является результатом смешения двух композиций:

- композиции (A), содержащей iv) по меньшей мере один прямой краситель, как определено ранее; и v) необязательно, по меньшей мере один подщелачивающий агент, как определено ранее; и

- композиции (B), содержащей vi) по меньшей мере один химический окисляющий агент, как определено ранее, и необязательно субстантивный полимер, предпочтительно катионный субстантивный полимер, такой как (W), и/или циклополимер диалкилдиаллиламмония формулы (IV); причем ясно, что:

по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов и ii) по меньшей мере одно жирное вещество, как определено ранее, и iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, как определено ранее, так чтобы содержание жирных веществ композиции согласно настоящему изобретению, являющейся результатом смешения композиций (A)+(B), составляет по меньшей мере 25% жирных веществ.

Предпочтительно, по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) является водной.

Еще более предпочтительно, две композиции (A) и (B) являются водными.

Согласно конкретной форме данного первого варианта, композиция (A) содержит ингредиенты i)-v), как определено ранее, и композиция (B) содержит ингредиент vi) и может содержать ii) и субстантивный полимер.

Термин ʺводная композицияʺ обозначает композицию, содержащую по меньшей мере 5% воды. Предпочтительно, водная композиция содержит более чем 10% по весу воды и еще более предпочтительно более чем 20% по весу воды.

Предпочтительно, композиция (A) является водной.

В данном варианте, композиция (A) содержит по меньшей мере 50% жирных веществ и еще более предпочтительно по меньшей мере 50% жирных веществ, которые являются жидкими при температуре окружающей среды (25°C).

Предпочтительно, композиция (A) представляет собой прямую или обратную эмульсию и предпочтительно прямую (O/W) эмульсию.

В данном варианте, композиции (A) и (B) предпочтительно смешивают при весовом соотношении (A)/(B) в диапазоне от 0,2 до 10 и еще лучше от 0,5 до 2.

Во втором варианте настоящего изобретения, композиция согласно настоящему изобретению, содержащая ингредиенты i)-vi), как определено ранее, является результатом смешения трех композиций, причем три композиции являются водными, или по меньшей мере одна из них является безводной.

Более конкретно, для целей настоящего изобретения, термин ʺбезводная косметическая композицияʺ означает косметическую композицию с содержанием воды, меньшим чем 5% по весу, предпочтительно меньшим чем 2% по весу и еще более предпочтительно меньшим чем 1% по весу относительно веса указанной композиции. Следует отметить, что вода, присутствующая в композиции, более конкретно представляет собой ʺсвязанную водуʺ, такую как кристаллизационная вода в солях или следы воды, поглощенные исходными веществами, применяемыми при получении композиции согласно настоящему изобретению.

Согласно данному второму варианту, предпочтительно будут применять две водные композиции (Β') и (C') и безводную композицию (Α'). В таком случае, безводная композиция (Α') предпочтительно содержит i) по меньшей мере одно жирное вещество, как определено ранее, и более предпочтительно, по меньшей мере одно жидкое жирное вещество. В таком случае, композиция (Β') предпочтительно содержит iv) по меньшей мере, один прямой краситель и/или, по меньшей мере, одно окислительное основание и необязательно, по меньшей мере один краскообразующий компонент, как определено ранее. В таком случае, композиция (C') предпочтительно содержит vi) по меньшей мере один химический окисляющий агент, как определено ранее. Подщелачивающий агент (агенты) (v), как определено ранее, необязательно включены в композиции (Α') и/или (Β') и предпочтительно только в композицию (Β'). Поверхностно-активное вещество (поверхностно-активные вещества), как определено ранее, необязательно включены по меньшей мере в одну из композиций (Α'), (Β') или (C'), причем данные три композиции являются такими, что содержание жирного вещества композиции согласно настоящему изобретению, являющейся результатом смешения трех композиций (A')+(B')+(C'), составляет по меньшей мере 25% жирных веществ.

В данном варианте, композиции (Α'), (Β') и (C') предпочтительно смешивают при весовом соотношении (A')+(B')/(C') в диапазоне от 0,2 до 10 и даже лучше от 0,5 до 2 и при весовом соотношении (Α')/(Β') в диапазоне от 0,5 до 10 и еще лучше от 1 до 5.

Наконец, настоящее изобретение относится к первому многокамерному устройству, содержащему первое отделение, содержащее композицию (A), как описано ранее и по меньшей мере второе отделение, содержащее композицию (B), как описано ранее, причем предполагается, что композиции данных отделений смешивают перед нанесением, получая состав после смешения согласно настоящему изобретению, при условии, что содержание жирного вещества в данном составе составляет по меньшей мере 25% по весу относительно веса состава, полученного в результате смешения (A)+(B).

Настоящее изобретение также относится ко второму многокамерному устройству, содержащему первое отделение, содержащее композицию (Α'), как описано ранее, и второе отделение, содержащее косметическую композицию (Β'), как описано ранее и по меньшей мере третье отделение, содержащее композицию (C'), как описано выше, причем предполагается, что композиции данных отделений смешивают перед нанесением, получая состав после смешения согласно настоящему изобретению, при условии, что содержание жирного вещества в данном составе составляет по меньшей мере 25% по весу относительно веса состава, полученного в результате смешения (A')+(B')+(C').

Примеры, которые следуют далее, служат для иллюстрации настоящего изобретения, однако, без его ограничения.

ПРИМЕРЫ

Получают следующие композиции, в которых количества выражены в граммах активных веществ.

Композиция A1:

Ингредиенты A1
Цетеарет-60 миристилгликоль (Ekfacos GT 282 S AKZO) (неионный эфир полиоксиалкенилированного жирного спирта) i) 0,01
Жидкое вазелиновое масло (жирное вещество) ii) 60
Цетилпальмитат (жирное вещество) ii) 2
С2022 спирты (жирное вещество) ii) 4,60
Этаноламин (подщелачивающий агент) v) 4,46
Олеф-10 (поверхностно-активное вещество) iii) 1
Олеф-20 (поверхностно-активное вещество) iii) 4
Децет-5 (поверхностно-активное вещество) iii) 1,08
Basic Yellow 87 (краситель) iv) 0,30
Basic Orange (краситель) iv) 0,23
Аскорбиновая кислота 0,25
Глицерин 5
ЭДТА 0,20
Метабисульфит натрия 0,45
Карбомер (Carbopol 980 Lubrizol) 0,10
Вода Достаточное количество до 100

Композиция B1 (химический окисляющий агент):

Ингредиенты В1
Пероксид водорода vi) 6
Токоферол 0,10
Станнат натрия 0,04
Ионол 1,23×10-3
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты 0,06
Поликватерний-6 гомополимер галогенида (хлорида) диалкилдиаллиламмония 0,2
Глицерин 0,5
Цетеариловый спирт 6
Гексадиметринхлорид (полимер W) 0,15
Пирофосфат тетранатрия 0,03
Жидкое вазелиновое масло (жирное вещество) ii) 20
ПЭГ-4 амид жирной кислоты семян рапса 1,20
Стеарет-20 (поверхностно-активное вещество) iii) 5
Вода Достаточное количество до 100)

Способ применения:

2 композиции A1 и B1 смешивают в момент применения в следующих пропорциях: 10 г композиции A1 + 10 г композиции B1 наносят на локоны седых волос, содержащих 90% седых волос, в соотношении 10 г A1+B1 смеси на 1 г волос на 30 минут.

Затем волосы промывают, моют стандартным шампунем и сушат.

Полученное окрашивание является медным.

Композиция A2:

Ингредиенты А2
Цетеарет-60 миристилгликоль (Elfacos GT 282 S AKZO) (неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта) i) 0,01
Жидкое вазелиновое масло (жирное вещество) ii) 60
Цетилпальмитат (жирное вещество) ii) 2
C20-C22 спирты (жирное вещество) ii) 4,60
Этаноламин (подщелачивающий агент) v) 4,47
Олеф-10 (поверхностно-активное вещество) iii) 1
Олеф-20 (поверхностно-активное вещество) iii) 4
Децет-5 (поверхностно-активное вещество) iii) 1,08
Резорцин (краситель) iv) 0,61
м-аминофенол (краситель) iv) 0,11
Гидрохлорид 2,4-диаминофеноксиэтанола (краситель) iv) 0,018
2,5-диаминотолуол (краситель) iv) 0,70
Гидроксибензоморфолин 0,03
Аскорбиновая кислота 0,25
Глицерин 5
ЭДТА 0,2
Метабисульфит натрия 0,45
Карбомер (Carbopol 980 Lubrizol) 0,098
Вода Достаточное количество до 100

Композиция B2 (химический окисляющий агент):

Ингредиенты В2
Пероксид водорода vi) 6
Токоферол 0,10
Станнат натрия 0,04
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты 0,06
Поликватерний-6 гомополимер галогенида (хлорида) диалкилдиаллиламмония 0,2
Глицерин 0,5
Цетеариловый спирт (жирное вещество) ii) 6
Гексадиметринхлорид (полимер W) 0,15
Пирофосфат тетранатрия 0,03
Жидкое вазелиновое масло (жирное вещество) ii) 20
ПЭГ-4 амид жирной кислоты из семян рапса 1,20
Стеарет-20 (поверхностно-активное вещество) iii), 5
Консервант Достаточное количество
Вода Достаточное количество до 100

Способ применения

2 композиции A2 и B2 смешивают в момент применения в следующих пропорциях: 10 г композиции A2 + 10 г композиции B2 наносят на локоны седых волос, содержащих 90% седых волос, в соотношении 10 г A2 + B2 смеси на 1 г волос, на 30 минут при температуре окружающей среды.

Затем волосы промывают, моют стандартным шампунем и сушат.

Полученное окрашивание является светло-каштановым.

Сравнительные испытания

Композиция 1 (г %):

Ингредиенты Композиция 1
Гекторит дистеарилдиаммония 3
Октилдодеканол 11,5
Дистеарат гликоля 8
Жидкое вазелиновое масло 64,5
Пропиленкарбонат 1
Лаурет-2 1
Полисорбат-20 11

Композиции 2 и 2' (г %):

Ингредиенты *Композиция 2 Композиция 2'
Цетеарет-60 миристилгликоль (Elfacos GT 282 S) - 0,5
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты 1 1
Мтабисульфит натрия 0,7 0,7
Моноэтаноламин 14,5 14,5
2,5-толуолдиамин 2,25 2,25
Гидрохлорид 2,4-диаминофеноксиэтанола 0,05 0,05
Резорцин 2 2
м-аминофенол 0,36 0,36
Гидроксиэтилцеллюлоза 1,5 1,5
Гексиленгликоль 3 3
Дипропиленгликоль 3 3
Этанол 8,25 8,25
Пропиленгликоль 6,2 6,2
Аскорбиновая кислота 0,25 0,25
Вода Достаточное количество до 100 Достаточное количество до 100
* относительно ЕР 2198927, пример 2

Композиция 3 (г %):

Ингредиенты Композиция 3
50% водный раствор пероксида водорода 12
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты 0,15
Станнат натрия 0,04
Фосфорная кислота Достаточное количество до pH 2,2
Пирофосфат тетранатрия 0,03
Жидкое вазелиновое масло 20
Гексадиметринхлорид 0,05 ам
Поликватерний-6 0,2 ам
Глицерин 0,5
Цетеариловый спирт 8
Оксиэтиленированный цетеариловый спирт (33 EO) 3
Оксиэтиленированный амид жирной кислоты семян рапса (4 EO) 1,2 ам
Витамин E 0,1
Вода Достаточное количество до 100

10 г композиции 1 + 4 г композиции 2 или 2' + 16 г композиции 3 смешивают вместе в момент применения.

Затем каждую из смесей наносят на локоны волос, содержащих натуральные седые волосы, которые являются на 90% седыми (NW) волосами, и седые волосы с перманентной завивкой, которые являются на 90% седыми (PW) волосами в соотношении 10 г смеси на 1 г волос.

После выдерживания в течение 30 минут при температуре окружающей среды, волосы промывают, моют стандартным шампунем и сушат.

Определение цвета

Колориметрические измерения осуществляют, применяя DATACOLOR SF600X спектроколориметр (источник света D65, угол 10°, зеркальный компонент включен) в CIELab системе.

L* представляет собой светлоту; чем меньше величина L*, тем больше интенсивность полученного окрашивания.

Согласно данной системе, L показывает светлоту. Самая низкая величина L соответствует самому интенсивному цвету волос. Координаты цветности выражены параметрами a* и b*, причем a* показывает ось красных/зеленых тонов и b показывает ось желтого/голубого тонов.

Селективность окрашивания

Селективность окрашивания представляет собой изменение цвета между натуральными окрашенными волосами и окрашенными волосами с перманентной завивкой. Натуральные волосы являются примером кончиков волос, и волосы с перманентной завивкой являются примером волос у корней.

Селективность измеряют:

ΔΕ, которая представляет собой изменение цвета между натуральным окрашенным локоном и окрашенным локоном с перманентной завивкой, которую получают из следующей формулы:

где L* показывает светлоту, и a* и b* представляют собой координаты цветности природных окрашенных локонов, тогда как L0* показывает светлоту, и a0* и b0* представляют собой хроматичность окрашенных локонов с перманентной завивкой. Самая малая величина ΔΕ соответствует самой слабой селективности окрашивания и самому лучшему цвету волос.

Свойства окрашивания:

Селективность представлена цветовым различием ΔΕ между натуральными и перманентно-завитыми окрашенными локонами: чем меньше величина ΔΕ, тем меньше и, следовательно, лучше селективность.

Смесь Тип волос L* a* b* ΔE
1+2+3
(сравнительный)
NW 30,12 2,99 6,95 3,90
PW 26,63 2,54 5,26
1+2'+3
(изобретение)
NW 23,92 2,63 4,67 1,24
PW 23,39 2,45 5,78

Для натуральных и перманентно-завитых волос, смесь согласно настоящему изобретению приводит в результате к меньшим величинам L* по сравнению со сравнительной смесью: полученное окрашивание смесью согласно настоящему изобретению является более интенсивным.

Более того, смесь согласно настоящему изобретению приводит в результате к меньшей величине ΔΕ по сравнению со сравнительной смесью: полученное окрашивание смесью согласно настоящему изобретению является значительно менее селективным, благодаря отличительной особенности, т.е. присутствию неионного эфира полиоксиалкилированных жирных спиртов.

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая:

i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы (I)

R-(O-Alk)n-O- R' (I),

где в формуле (I)

R обозначает C16-C18алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C14алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, замещенным OH группой, и n равен 60, и

Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C1-C6)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен,

ii) по меньшей мере одно жирное вещество, которое является жидким при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении и выбрано из жидкого вазелинового масла, C6-C16алканов, полидеценов, эфиров жирных кислот или жирных спиртов, жирных спиртов или их смесей,

iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, отличное от i),

iv) по меньшей мере один прямой краситель и/или по меньшей мере один окислительный краситель,

v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент,

vi) необязательно по меньшей мере один химический окисляющий агент, и

содержание жирных веществ композиции составляет в сумме по меньшей мере 25% по весу относительно суммарного веса композиции, при этом жирное вещество (жирные вещества) не является (не являются) ни полиоксиалкилированным (полиоксиалкилированными), ни полиглицерилированным (полиглицерилированными).

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что неионный эфир (эфиры) полиоксиалкилированных жирных спиртов составляет(ют) 0,001-10% по весу, предпочтительно 0,001-5% по весу относительно суммарного веса композиции.

3. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что концентрация жирных веществ ii) находится в диапазоне от 25 до 80% по весу, в частности от 30 до 70% по весу, предпочтительно от 40 до 70% по весу и более предпочтительно от 40 до 60% по весу относительно веса композиции.

4. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит одно или более поверхностно-активное вещество iii), выбранное, в частности, из неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно монооксиалкиленированных или полиоксиалкилированных неионных поверхностно-активных веществ.

5. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что ингредиент iv) представляет собой один или более прямой краситель, выбранный, в частности, из прямых (азо)красителей; (поли)метиновых красителей, таких как цианины, гемицианины и стирольные красители; карбонильных красителей; азиновых красителей; нитро(гетеро)арильных красителей; три(гетеро)арилметановых красителей; порфириновых красителей; фталоцианиновых красителей и природных прямых красителей, отдельно или в виде смесей.

6. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит iv) один или более катионный прямой краситель.

7. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит iv) один или более гидразонокатионный краситель формул (II) и (III) или (азо)катионный краситель формул (IV) и (V) ниже:

где в формулах (II)-(III)

Het+ представляет собой катионный гетероарильный радикал, предпочтительно несущий эндоциклический катионный заряд, такой как имидазолий, индолий или пиридиний, который необязательно замещен предпочтительно по меньшей мере одной (C1-C8)алкильной группой, такой как метил;

Ar+ представляет собой арильный радикал, такой как фенил или нафтил, несущий экзоциклический катионный заряд, предпочтительно аммоний, в частности три(C1-C8)алкиламмоний, такой как триметиламмоний;

Ar представляет собой арильную группу, в особенности фенил, который необязательно замещен предпочтительно одной или более электронодонорной группой, такой как i) необязательно замещенный (C1-C8)алкил, ii) необязательно замещенный (C1-C8)алкокси, iii) (ди)(C1-C8)(алкил)амино, необязательно замещенный по алкильной группе (группам) гидроксильной группой, iv) арил(C1-C8)алкиламино, v) необязательно замещенный N-(C1-C8)алкил-N-арил(C1-C8)алкиламино, или альтернативно Ar представляет собой юлолидиновую группу;

Ar" представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу, такую как фенил или пиразолил, которая необязательно замещена предпочтительно одной или более (C1-C8)алкильной, гидроксильной, (ди)(C1-C8)(алкил)амино, (C1-C8)алкокси или фенильной группой;

Ra и Rb, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или (C1-C8)алкильную группу, которая необязательно замещена предпочтительно гидроксильной группой;

иначе, заместитель Ra с заместителем Het+ и/или Rb с заместителем Ar образуют вместе с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил, в частности Ra и Rb представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой; и

Q- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как галогенид или алкилсульфат;

более конкретно, катионные прямые красители формул (II)-(V) несут эндоциклические катионные заряды.

8. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит iv) один или более гидразоно-катионный краситель формул (II-1) и (IV-1) ниже:

где в формулах (II-1) и (IV-1)

R1 представляет собой (C1-C4)алкильную группу, такую как метил;

R2 и R3, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, такую как метил; и

R4 представляет собой атом водорода или электронодонорную группу, такую как необязательно замещенный (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (C1-C8)алкокси или (ди)(C1-C8)(алкил)амино, необязательно замещенный по алкильной группе (группам) гидроксильной группой; в частности R4 представляет собой атом водорода;

Z представляет собой CH группу или атом азота, предпочтительно CH;

Q- представляет собой анионный противоион, как определено ранее, в частности галогенид, такой как хлорид или алкилсульфат, такой как метилсульфат или мезилат.

9. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что ингредиент iv) представляет собой одно или более бензольное окислительное основание, выбранное, в частности, из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и их аддитивных солей.

10. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит iv) один или более краскообразующий компонент, выбранный из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов, нафталиновых краскообразующих компонентов и гетероциклических краскообразующих компонентов.

11. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что v) подщелачивающий агент (агенты) является(ются) неорганическим, органическим или гибридным и предпочтительно выбран из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонат натрия, бикарбонат натрия, карбонат калия или бикарбонат калия, гидроксида натрия или гидроксида калия, органических аминов, выбранных из алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (VI) или их смесей:

где в формуле (VI) W представляет собой двухвалентный C1-C6 алкиленовый радикал, необязательно замещенный одной или более гидроксильной группой, или C1-C6 алкильный радикал и/или необязательно прерванный одним или более гетероатомом, таким как O или NRU, и Rx, Ry, Rz, Rt и Ru, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода, или C1-C6алкильный, или C1-C6гидроксиалкильный, или C1-C6аминоалкильный радикал; в частности, подщелачивающий агент (агенты) v) выбран(ы) из водного аммиака, алканоламинов, в частности моноэтаноламина и аминокислот в нейтральной или ионной форме.

12. Композиция по любому одному из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что она содержит один или более катионный субстантивный полимер, выбранный, в частности, из полимеров следующих семейств:

- циклополимеров диалкилдиаллиламмония, таких как гомополимеры или сополимеры, содержащие в качестве основного компонента цепи, звенья, соответствующие формуле (VIII)

где в формуле (VIII)

k и t равны 0 или 1, причем сумма k+t равна 1;

R17 обозначает атом водорода или метильный радикал;

R15 и R16 обозначают, независимо друг от друга, алкильную группу, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит от 1 до 5 атомов углерода или низшую (C1-C4)амидоалкильную группу, или

R15 и R16 могут обозначать вместе с атомом азота, с которым они соединены, гетероциклические группы;

Y- представляет собой анионный противоион;

- дичетвертичных аммониевых полимеров, содержащих повторяющиеся звенья, соответствующие формуле (a) ниже:

где в формуле (a)

R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или разными, обозначают (C1-C4)алкильный или гидрокси(C1-C4)алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

n и p представляют собой целые числа между 2 и 20 включительно; и

X-, который может быть одинаковым или разным, представляет собой анионный противоион, полученный из неорганической или органической кислоты, в частности галогенид.

13. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции по любому из предшествующих пунктов.

14. Способ по п. 13, в котором композицию, как описано по любому из пп. 1-12, получают смешением двух композиций:

• композиции (A), содержащей:

iv) по меньшей мере один прямой краситель по любому из пп. 1, 5-8 и/или по меньшей мере один окислительный краситель, как определено в любом из пп. 1, 9 или 10;

v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент, как определено в п. 11; и

• композиции (B), содержащей по меньшей мере один химический окисляющий агент;

причем ясно, что

по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов по любому из пп. 1, 2, ii) по меньшей мере одно жирное вещество по любому из пп. 1-3 и iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, как определено в п. 1 или 4,

содержание жирных веществ композиции согласно настоящему изобретению, являющейся результатом смешения композиций (A)+(B), составляет по меньшей мере 25% жирных веществ, при этом жирное вещество (жирные вещества) не является (не являются) ни полиоксиалкилированным (полиоксиалкилированными), ни полиглицерилированным (полиглицерилированными).

15. Способ по п. 14, в котором композиция является результатом смешивания двух композиций, причем две композиции являются водными или по меньшей мере одна из них является безводной.

16. Способ по п. 13, в котором композицию, как описано по любому из пп. 1-12, получают смешением трех композиций:

• безводной композиции (A'), содержащей по меньшей мере одно жирное вещество, как определено в любом из пп. 1-3;

• композиции (Β'), содержащей по меньшей мере один прямой краситель, как определено в любом из пп. 1, 5-8, и/или по меньшей мере один окислительный краситель, как определено в любом из пп. 9, 10;

• композиции (C'), содержащей по меньшей мере один химический окисляющий агент;

причем ясно, что

по меньшей мере одна из композиций (A'), (Β') или (C') содержит неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов, как определено в любом из пп. 1, 2, и необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, как определено в п. 1 или 4;

необязательно по меньшей мере одна из композиций (A') и/или (Β') содержит по меньшей мере один подщелачивающий агент, как определено в любом из пп. 1 и 9; и

содержание жирных веществ композиции согласно настоящему изобретению, являющейся результатом смешения композиций (A')+(B')+(C'), составляет по меньшей мере 25% жирных веществ, при этом жирное вещество (жирные вещества) не является (не являются) ни полиоксиалкилированным (полиоксиалкилированными), ни полиглицерилированным (полиглицерилированными).

17. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции по любому из предыдущих пунктов с использованием многокамерного устройства, содержащего первое отделение, содержащее композицию (A), как определено в п. 14, и по меньшей мере второе отделение, содержащее композицию (B), как определено в п. 14, причем предполагается, что композиции смешивают перед нанесением, получая композицию после смешения (A)+(B), количество жирного вещества в которой составляет по меньшей мере 25% по весу относительно веса композиции, являющейся результатом смешения (A)+(B).

18. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, который состоит из нанесения на указанные волокна композиции по любому из пп. 1-12 с использованием многокамерного устройства, содержащего первое отделение, содержащее композицию (A'), как определено в п. 16, по меньшей мере второе отделение, содержащее композицию (Β'), как определено в п. 16, и по меньшей мере третье отделение, содержащее композицию (C'), как определено в п. 16, причем предполагается, что композиции смешивают перед нанесением, получая композицию после смешения (A')+(B')+(C'), количество жирного вещества в которой составляет по меньшей мере 25% по весу относительно веса композиции, являющейся результатом смешения (A')+(B')+(C').



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем для ухода за кожей, содержащий ультрафиолетовые фильтры, выбранные из этилгексилметоцинамата, и/или диэтиламиногидроксибензоилгексил бензоата, и/или бисэтилгексилоксифенолметофенил триазина, загустители, выбранные из цетеарилового спирта и/или глицерилстеарата, эмоленты, выбранные из октилдодеканола и/или дикаприлилового эфира, эмульгаторы, выбранные из глицерилстеарат цитрата и/или стеароиллактилата натрия, увлажняющие агенты, выбранные из глицерина и/или сорбитола, и/или гидрогенизированного гидролизата крахмала, структурообразователи, выбранные из полиакрилата натрия и/или карбомера натрия, и/или ксантановой камеди, пантенол, природные биологически активные добавки растительного происхождения направленного действия, выбранные из водного экстракта донника, водного экстракта радиолы розовой, и/или водного экстракта лимонника китайского, и/или водного экстракта шлемника байкальского, эфирного масла пихты, эфирного масла кедра, и/или эфирного масла чабреца, и/или эфирного масла змееголовника, трансдермальный переносчик, представляющий собой низкомолекулярную гиалуроновую кислоту с молекулярной массой менее 40 кДа или гиалуронат натрия, глицирризиновую кислоту, парфюмерную композицию, консервант, натуральный краситель, модификатор реологии и воду, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится к композиции бруска очищающего мыла. Описана композиция бруска очищающего мыла, содержащая: (a) по меньшей мере одно очищающее средство, выбранное из мыла и поверхностно-активного вещества; ( b) таурин в свободной или солевой форме и (c) одно или более гидрофобных стабилизирующих веществ, содержащих по крайней мере один материал, выбранный из материала, характеризующегося растворимостью в воде менее 1% по массе, где таурин практически покрыт гидрофобным стабилизирующим веществом, а композиция представляет собой твердый брусок очищающего мыла и где гидрофобное стабилизирующее вещество предотвращает кристаллизацию таурина на поверхности бруска очищающего мыла.

Изобретение относится к композициям для стимуляции образования одного или более компонентов внеклеточного матрикса, которые содержат липоаминокислотное производное трипептида карнозина, такое как N-октаноилкарнозин.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для окрашивания кератиновых волокон, содержащую: окислительный краситель; неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы R-(OCH2CH2)n-OR', где R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, и n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 100; жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, или эфир жирных кислот; химический окисляющий агент.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой трехкомпонентную липидную ассоциацию для ухода за кожей лица и/или тела, состоящую из β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата, где доля β-ситостерола составляет от 0,1 до 5 масс.

Группа изобретений относится к области средств для гигиены ротовой полости и их использования. Предлагаемая композиция содержит: (i) хлопья водорастворимой пленки, содержащей (a) водорастворимый полимер целлюлозы в виде полимерной матрицы, (b) краситель, который заключен или инкапсулирован в силикатный золь-гель, и внедрен в полимерную матрицу, и (c) бетаин, и (ii) орально приемлемый носитель, причем хлопья пленки пластичны.
Изобретение относится к композиция для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция содержит: (a) источник ионов олова (II); (b) источник ионов цинка; (c) полифосфат и (d) загуститель, содержащий: (i) от 1 до 3,5 мас.% сшитого поливинилпирролидона, (ii) от 0,2 до 0,45 мас.% полисахаридной камеди и (iii) от 0,05 до 0,3 мас.% карбоксиметилцеллюлозы, где количество карбоксиметилцеллюлозы и полисахаридной камеди вместе взятых составляет 0,5 мас.% или менее, где мас.% выражен относительно массы композиции.

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности. Красящая композиция для окислительного окрашивания волос на гидроколлоидной или кремовой основе содержит воду, гелеобразователь, растворитель, окислительные красители, консерванты, регуляторы кислотности, эмульгатор и силиконы.

Группа изобретений относится к области косметологии, пищевой промышленности и раскрывает капсулы со структурой ядро-оболочка, способ их получения, ряд изделий на основе упомянутых капсул, а именно композицию ароматизатора, парфюмерную композицию, ароматизированное пищевое изделие и парфюмерное изделие, а также способ придания, улучшения, исправления или модифицирования характеристик запаха или вкуса и применение диоксида кремния, физически вкрапленного в часть оболочки капсулы.

Группа изобретений раскрывает контактирующий с кожей элемент, приемлемый для использования с устройством для бритья, способ его получения и устройство для удаления волос, содержащее указанный элемент.

Группа изобретений относится к медицине. Предложены: применение комбинации, содержащей 8-[(1R)-1-(3,5-дифторфениламино)этил]-N,N-диметил-2-морфолино-4-оксо-4Н-хромен-6-карбоксамид (соединение I) или его фармацевтически приемлемую соль и доцетаксел, для лечения кастрационно-резистентного рака предстательной железы, где соединение [I] или его фармацевтически приемлемую соль дозируют прерывисто; применение указанной комбинации для лечения рака молочной железы с тройным негативным фенотипом, где соединение [I] или его фармацевтически приемлемую соль дозируют прерывисто.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антиген-связывающему фрагменту, которые специфически связываются с Jagged1, и способу его получения.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для перорального введения, предназначенную для увеличения содержания глутатиона, содержащую синергетическую комбинацию: глюкорафанина в качестве предшественника сульфорафана; миразиназы в качестве фермента, способного превращать предшественник сульфорафана в сульфорафан; аскорбиновой кислоты в качестве потенциатора фермента; и экстракта молочного чертополоха, стандартизованного до содержания от 20 до около 35 вес.% силибинина.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммунотропной активностью. Средство, обладающее иммунотропной активностью, на основе экстракта растений рода Астрагал, который представляет собой водный экстракт травы Астрагала лисьего, содержащий флавоноиды, органические кислоты, сапонины и полисахариды, мас.

Изобретение относится к способам лечения и профилактики бактериальной инфекции у субъекта, способам получения лекарственного средства для применения в лечении и профилактике бактериальной инфекции у субъекта, а также к антибактериальным композициям, содержащим терапевтически эффективное количество робенидина или его терапевтически приемлемой соли и соединение или агент, который устраняет или уменьшает целостность клеточной стенки.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем для ухода за кожей, содержащий ультрафиолетовые фильтры, выбранные из этилгексилметоцинамата, и/или диэтиламиногидроксибензоилгексил бензоата, и/или бисэтилгексилоксифенолметофенил триазина, загустители, выбранные из цетеарилового спирта и/или глицерилстеарата, эмоленты, выбранные из октилдодеканола и/или дикаприлилового эфира, эмульгаторы, выбранные из глицерилстеарат цитрата и/или стеароиллактилата натрия, увлажняющие агенты, выбранные из глицерина и/или сорбитола, и/или гидрогенизированного гидролизата крахмала, структурообразователи, выбранные из полиакрилата натрия и/или карбомера натрия, и/или ксантановой камеди, пантенол, природные биологически активные добавки растительного происхождения направленного действия, выбранные из водного экстракта донника, водного экстракта радиолы розовой, и/или водного экстракта лимонника китайского, и/или водного экстракта шлемника байкальского, эфирного масла пихты, эфирного масла кедра, и/или эфирного масла чабреца, и/или эфирного масла змееголовника, трансдермальный переносчик, представляющий собой низкомолекулярную гиалуроновую кислоту с молекулярной массой менее 40 кДа или гиалуронат натрия, глицирризиновую кислоту, парфюмерную композицию, консервант, натуральный краситель, модификатор реологии и воду, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул. Способ получения нанокапсул сухого экстракта алоэ, при этом в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, в качестве ядра - сухой экстракт алоэ, при этом сухой экстракт алоэ добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1100 об/мин, далее приливают 6 мл диэтилового эфира, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к композиции бруска очищающего мыла. Описана композиция бруска очищающего мыла, содержащая: (a) по меньшей мере одно очищающее средство, выбранное из мыла и поверхностно-активного вещества; ( b) таурин в свободной или солевой форме и (c) одно или более гидрофобных стабилизирующих веществ, содержащих по крайней мере один материал, выбранный из материала, характеризующегося растворимостью в воде менее 1% по массе, где таурин практически покрыт гидрофобным стабилизирующим веществом, а композиция представляет собой твердый брусок очищающего мыла и где гидрофобное стабилизирующее вещество предотвращает кристаллизацию таурина на поверхности бруска очищающего мыла.

Изобретение относится к жидким лекарственным препаратам с уменьшенной горечью, которые могут быть применены в медицине, содержащим активные вещества, выбранные из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций, и поликватерниум-2.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для окрашивания кератиновых волокон, содержащую: окислительный краситель; неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы R-(OCH2CH2)n-OR', где R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C10-C30 углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, и n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 100; жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, или эфир жирных кислот; химический окисляющий агент.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, пригодных для реминерализации и/или отбеливания зубов. Предлагается применение поверхностно-прореагировавшего карбоната кальция, представляющего собой продукт реакции природного или синтетического карбоната кальция с диоксидом углерода и по меньшей мере одной кислотой, а также композиции, содержащей такой карбонат кальция, для отбеливания зубов и зубной эмали. Кроме того, предлагается применение указанного поверхностно-прореагировавшего карбоната кальция в комбинации с фторидным соединением, а также композиции, содержащей такую комбинацию, для реминерализации зубов. Использование вышеуказанного поверхностно-прореагировавшего карбоната кальция обеспечивает более эффективное отбеливание зубов по сравнению с обычным измельченным карбонатом кальция. Использование поверхностно-прореагировавшего карбоната кальция в комбинации с фторидным соединением обеспечивает более эффективную реминерализацию по сравнению с комбинацией обычного измельченного карбоната кальция с фторидным соединением. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов формулы R-n-O-R’, жирное вещество, жидкое при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении, выбранное из жидкого вазелинового масла, C6-C16-алканов, полидеценов, эфиров жирных кислот или жирных спиртов, жирных спиртов или их смесей, поверхностно-активное вещество, один прямой краситель иили окислительный краситель, подщелачивающий агент, химический окисляющий агент, в которой содержание жирных веществ композиции составляет в сумме по меньшей мере 25 по весу относительно суммарного веса композиции, а также к способам окрашивания кератиновых волокон с использованием такой композиции. Изобретения позволяют обеспечить интенсивное неселективное окрашивание от корней до кончиков и маскирование седых волос, делают возможным получение наименьших возможных цветовых различий вдоль одного кератинового волокна, которое обычно содержит области, имеющие различную чувствительность. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Наверх