Дилитиевый инициатор для анионной (со)полимеризации, способ его получения, способ получения диеновых каучуков на его основе

Изобретение относится к дилитиевому инициатору для анионной (со)полимеризации. Инициатор представляет собой соединение общей формулы: Li-Х-Li, где Х определяется одной из следующих формул: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B- или -B-A-B-C-B-A-B-, где «А» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером, «В» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из кремния, азота, фосфора, олова; «С» представляет собой блок, образованный алкенилстиролом С10-С40; «D» представляет собой блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, где функциональная группа дивинилового мономера включает гетероатом, выбранный из азота и кремния. Также предложены способ получения дилитиевого инициатора и способ получения функционализированных диеновых (со)полимеров. Изобретение позволяет получить функционализированные диеновые (со)полимеры, характеризующиеся статистическим распределением мономерных звеньев, высоким содержанием виниловых звеньев, таких как 1,2-бутадиеновые и/или 3,4-изопреновые звенья, и узким молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности диеновых каучуков, таких как полибутадиен, полиизопрен и бутадиен-стирольный каучук (БСК), стирол-изопрен-бутадиеновый каучук (СИБК), применяемых при производстве шин, резинотехнических изделий, модификации битумов, в электротехнической и других областях. Более конкретно, изобретение относится к дилитийорганическому инициатору анионной (со)полимеризации, содержащему в своей структуре функциональные группы, и к способу его получения, а также к способу получения функционализированных диеновых (со)полимеров с применением упомянутого инициатора.

Уровень техники

Эксплуатационные свойства резины, такие как сопротивление качению, сцепление с дорожным покрытием и др. определяются как свойствами каучука, так и тем, как этот каучук взаимодействует и совмещается с кремнекислотными наполнителями. Повышение термодинамического сродства каучука и кремнекислотных наполнителей способствует снижению энергопотребления в процессе смешения этих компонентов и к значительному улучшению основных свойств резины. Кремнекислотные наполнители способствует повышению показателей сопротивления качению, сцепления с дорожным покрытием, снижая одновременно показатели аквапланирования. Основным недостатком кремнекислотных наполнителей является плохое термодинамическое сродство к каучукам общего назначения, что в свою очередь оказывает отрицательное влияние на физико-механические характеристики получаемых вулканизатов (резин) на их основе.

Улучшение термодинамического сродства каучука с кремнекислотными наполнителями осуществляют путем модификация каучука полярными группами. Из уровня техники известно, что наличие в структуре каучука функциональных групп, например, олово-, кремний- или азотсодержащих групп, позволяет улучшить распределение усиливающих наполнителей в матрице каучука, что в свою очередь приводит к уменьшению гистерезисных потерь, повышению износостойкости и сцепных свойств резиновых смесей на основе каучука.

Модификацию каучука полярными группами можно проводить несколькими способами:

• использование функционализирующих агентов (таких как кетон Михлера, N-метилпирролидон и т.д.) - соединений, способных встроиться в макромолекулу получаемого каучука, имеющих в своем составе функциональную группу, содержащую гетероатом. Функционализирующие агенты обычно вводят в полимеризат каучука при конверсии исходных мономеров 95-100%, что позволяет функционалицировать каучук по концам макромолекул.

использование монолитиевых, дилитиевых и мультилитиевых инициаторов, содержащих функциональные группы;

комбинированный способ (использование литийорганического инициатора, содержащего функциональные группы с последующей реакцией живых цепей каучука с функционализирующими агентами).

использование мономеров, содержащих функциональные группы (таких как аминостирол и т.д.), - соединений, способных вступать в процесс полимеризации (т.е. способных встроиться в макромолекулу получаемого каучука), имеющих в своем составе функциональные группу, содержащие гетероатом. Мономеры, содержащие функциональные группы обычно вводят в полимеризационную систему либо совместно с исходными мономерами, либо вплоть до конверсии исходного мономера 50%, что позволяет функционализировать макромолекулы каучука вдоль цепи, либо при конверсии исходного мономера 95-100%, что так же, как и в случае использования функционализирующего агента, позволяет функционализировать каучук по концам макромолекул [1. V. R.-S. Quiteria, C.A. Sierra, J. M. Gómez-Fatou, C. Galán, L. M. Fraga. Tin-coupled styrene-butadiene rubbers (SBRs). Relationship between coupling type and properties // Macromolecular Materials and Engineering, 1999. 246. 2025-2032 р. 2. C. A. Uraneck, J. N. Short. Solution-polymerized rubbers with superior breakdown properties //J. Appl.Polym. Sci, 2003. -14. -1421-1432 р. 3. Takashi Ishizone, Akira Hirao, Seiichi Nakahama. Anionic polymerization of monomers containing functional groups. 2. Anionic living polymerization of 4-cyanostyrene // Macromolecules, 1991. № 24. pp. 625-626 4. Takashi Ishizone, Nobuyuki Sueyasu, Kenji Sugiyama, Akira Hirao, and Seiichi Nakahama. Anionic polymerization of monomers containing functional groups. 7. Anionic polymerizations of N-alkyl-N-(4-vinylbenzylidene)amines // Macromolecules, 1993. -№ 26. -pp. 6976-6984 5. Takashi Ishizone, Yukiko Okazawa, Kenji Ohnuma, Akira Hirao, and Seiichi Nakahama. Anionic polymerization of monomers containing functional groups. 8. Anionic living polymerization of 4-cyano-α-methylstyrene // Macromolecules, 1997. № 30. pp. 757-763

В патенте US 8362164 раскрываются мультифункциональные аминолитиевые инициаторы, содержащие, по меньшей мере, две аминолитиевые группы, а также способ получения полимеров с использованием таких инициаторов.

В данном источнике описан способ получения аминодилитиевого инициатора следующей общей формулы:

где Q представляет собой метиленовую группу, кислород, серу; R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой алкильные, циклоалкильные или аралкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода.

Описываемый в US 8362164 инициатор получают in situ, т.е. непосредственно в реакторе, при взаимодействии аминсодержащего соединения с бутиллитием. Синтез бутадиен-стирольного каучука проводится в среде углеводородного растворителя при температуре 50оС. В качестве электронодонора используют 2-бис(2'-тетрагидрофуранил)пропан или N,N,N',N'- тетраметилэтилендиамин (ТМЭДА). В качестве концевого модификатора используют циклогексанкарбоксальдегид гомопиперидигидразон (CyAHPH).

Способ получения полимера анионной полимеризацией согласно US 8362164 включает стадии подготовки, по меньшей мере, одного сопряженного диенового мономера (I), получения инициатора in situ, т.е. непосредственно в реакторе, путем взаимодействия аминсодержащего соединения с бутиллитием (II), и стадию взаимодействия мономера с инициатором (III).

В числе недостатков способа получения инициатора согласно US 8362164 следует отметить низкую скорость процесса полимеризации, т.к. связь N-Li менее активна в процессах анионной (со)полимеризации, чем C-Li. Для увеличения скорости процесса необходимо увеличивать температуру синтеза и, соответственно, количество электронодонорного соединения (для получения нужной микроструктуры), что, в свою очередь, приводит к удорожанию процесса.

В известном уровне техники описан также бифункциональный литийорганический инициатор, содержащий в своей структуре функциональные группы:

- см. патент ЕР 2336137А2. Данный источник рассматривается как наиболее близкий аналог (прототип) настоящего изобретения.

Достоинством указанного инициатора является его стабильность в течение продолжительного времени, гомогенность раствора. К недостаткам относится то, что указанный инициатор растворяется только в полярных растворителях либо в ароматических растворителях с добавлением полярных (таких как ТМЭДА), которые используют в синтезах каучуков в качестве электронодоноров, что приводит к невозможности регулирования микроструктуры каучуков.

Среди недостатков данного способа следует также отметить его низкую технологичность - многостадийность, длительное время приготовления. Это приводит к удорожанию самого инициатора в несколько раз. Еще одним недостатком является высокая вероятность образования смеси разных продуктов: помимо ди-форм, могут содержаться моно-, три- или тетраформы инициатора, что также усложняет процесс регулирования свойств каучуков.

Синтез бутадиен-стирольного каучука с использованием вышеописанного инициатора проводят в среде углеводородного растворителя при температуре 50 °C. Концентрация мономеров в шихте составляет 14% (масс.), а их соотношение в шихте следующее: стирол - 20% (масс.), бутадиен - 80% (масс.). Дозировка инициатора составляет 2,3 ммоль/ 100 г мономеров.

Резиновые смеси на основе бутадиен-стирольного каучука, полученного на описанном выше инициаторе, обладают улучшенными физико-механическими характеристиками, но при этом наблюдается ухудшение упруго-гистерезисных свойств каучука.

В связи с изложенным, задачей настоящего изобретения является разработка эффективного способа получения функционализированных диеновых (со)полимеров, характеризующихся статистическим распределением мономерных звеньев, высоким содержанием виниловых звеньев (1,2-бутадиеновых и/или 3,4-изопреновых звеньев (более 60%)) и узким молекулярно-массовым распределением (1,4-1,7), а также обладающих оптимальным набором свойств, а именно улучшенными физико-механическими и упруго-гистерезисными характеристиками.

Сущность Изобретения

Поставленная задача решается и нужный технический результат достигается при помощи настоящего изобретения, согласно которому получение каучуков осуществляют в углеводородной среде в присутствии дилитиевого инициатора для анионной (со)полимеризации, представляющего собой соединение общей формулы:

Li-Х-Li,

где Х означает одну из следующих групп: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B, B-A-B-C-B-A-B-,

где «А» означает блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером, «В» означает блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из числа следующих: кремний, азот, фосфор, олово; «С» означает блок, образованный алкенилстиролом С10-С40, «D» означает блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу.

Указанный инициатор может быть синтезирован в среде смешанного органического растворителя (алифатический или ароматический+полярный растворитель) взаимодействием литийорганического соединения с алкенилстиролом или с дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу.

Настоящее изобретение относится также к способу получения функционализированных диеновых (со)полимеров путем полимеризации диенов или сополимеризации их между собой и/или с альфа-олефинами в углеводородном растворителе в присутствии литийорганического инициатора анионной (со)-полимеризации и электронодонорной добавки, причем в качестве инициатора анионной (со)полимеризации используют вышеуказанный литийорганический инициатор.

Подробное описание изобретения

В настоящем изобретении раскрывается дилитиевый инициатор для анионной (со)полимеризации, представляющий собой соединение общей формулы:

Li-Х-Li,

где Х означает одну из следующих групп: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B, B-A-B-C-B-A-B-, где «А» означает блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером, «В» означает блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из числа следующих: кремний, азот, фосфор, олово; «С» означает блок, образованный алкенилстиролом С10-С40, «D» означает блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу.

В качестве разветвленного или неразветвленного С4-С20 диенового мономера (блок А) может быть использовано соединение, выбранное из группы, включающей: 1,3-бутадиен, изопрен, пиперилен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 2-метил-3-этил-1,3-пентадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, 2-метил-1,3-гексадиен, 1,3-гептадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, 1,1',4,4'-тетрафенил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-гептадиен, 1,3-октадиен, 3-бутил-1,3-октадиен, 3,4-диметил-1,3-гексадиен, 3-н-пропил-1,3-бутадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен или их смесь.

В качестве разветвленного или неразветвленного С4-С20 диенового мономера или алкилстирола, содержащих в своем составе гетероатом, а именно кремний, и/или азот, и/или фосфор, и/или олово (блок B), может быть использовано соединение, выбранное из группы, включающей кремнийсодержащее, фосфорсодержащее, кремнийазотсодержащее, азотсодержащее или оловосодержащее соединение, в частности такое как, например, 2-диметиламинопропил-1,3-бутадиен, 2-триэтилсилилпропил-1,3-бутадиен или диметиламинометилстирол, триметилсилилстирол, N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирол, 4-дифенилфосфинстирол, 4- трифенилоловостирол или их смесь.

В качестве алкенилстирола С10-С40 (блок С), может быть использовано соединение, выбранное из группы, включающей: дивинилбензол, диизопропенилбензол, п-2-пропенилстирол, п-2-бутенил-α-метилстирол, п-2-пропенил-α-метилстирол, п-2-метил-2-пропенилстирол, п-2-бутенилстирол, п-2-метил-2пропенил-α-метилстирол, 8-(п-винилфенил)-1-октен, 2-метил-7-(п-винилфенил)-1-гептен.

В качестве дивинилового мономера, содержащего функциональную группу (блок D), может быть использовано соединение, выбранное из группы, включающей: алкилалкениламин, в частности метилдиалкениламин, бутилдиалкениламин; алкилаллилсилан, в частности диэтилдиаллилсилан, дипропилдиаллилсилан, метилтриаллилсилан.

Дилитиевый инициатор согласно настоящему изобретению получают в среде смешанного органического растворителя (алифатический или ароматический+полярный растворитель) взаимодействием литийорганического соединения с алкенилстиролом или с дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу.

Каждый мономер приливается по отдельности по каплям в реакционную среду, состоящую из смешанного растворителя и литийорганического соединения. По окончании синтеза полярный растворитель отгоняют под вакуумом.

В качестве алифатического растворителя используют соединение, выбранное из группы, включающей: ациклические насыщенные углеводороды линейного и разветвленного строения и циклические насыщенные углеводороды. В качестве ароматического растворителя используют соединение, выбранное из группы, включающей: бензол, толуол, ксилол, этилбензол. В качестве полярного растворителя используют соединение, выбранное из группы, включающей: диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триметиламин и т.д.

Используемое литийорганическое соединение может представлять собой, в частности, соединение, представляющее алкиллитий, предпочтительно С4-С6 алкиллитий, более предпочтительно н-бутиллитий, втор-бутиллитий, трет-бутиллитий, изопропиллитий.

В одном из вариантов осуществления способа по настоящему изобретению, в том случае, когда Х=-В-С-В- соотношение компонентов С:В может составлять 1:30, 1:20 или 1:10.

В другом варианте осуществления способа по настоящему изобретению, в том случае, когда Х=-A-D-A- соотношение компонентов D:A может составлять 1:30, 1:20 или 1:10.

Еще в одном варианте осуществления способа по настоящему изобретению, в том случае, когда Х=-А-В-С-В-А- соотношение компонентов А:В:С может составлять: 20:15:1, или 15:10:1, или 10:4:1.

Еще в одном варианте осуществления способа по настоящему изобретению, в том случае, когда Х=-B-A-D-A-B- соотношение компонентов А:В:D может составлять: 20:15:1, или 15:10:1, или 10:4:1.

Еще в одном варианте осуществления способа по настоящему изобретению, в том случае, когда Х=-B-A-B-C-B-A-B- соотношение компонентов А:В:C может составлять: 20:15:1, или 15:10:1, или 10:4:1.

Взаимодействие литийорганического соединения с алкенилстиролом или с дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, в среде смешанного органического растворителя осуществляют обычно при температуре -20-80 °С, предпочтительно -10-60 °С, более предпочтительно 0-20 °С.

Реакцию обычно проводят в течение времени, не превышающего 5 часов, предпочтительно от 60 до 300 минут, более предпочтительно от 120-180 минут.

Полимеризациию диенов или сополимеризацию их между собой и/или с альфа-олефинами согласно настоящему изобретению проводят в углеводородном растворителе в присутствии дилитийорганического инициатора, описанного выше, и электронодонорной добавки. При этом в качестве диенов предпочтительно использовать сопряженные диены, особенно C4-C12, такие как бутадиен и/или изопрен, пиперилен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 2-метил-3-этил-1,3-пентадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, 2-метил-1,3-гексадиен, 1,3-гептадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-гептадиен, 1,3-октадиен, 3-бутил-1,3-октадиен, 3,4-диметил-1,3-гексадиен, 3-н-пропил-1,3-бутадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, либо их смесь.

В качестве альфа-олефина могут быть использованы C8-C40 арилвинильные соединения. В том числе могут использоваться винилбензолы, в частности стирол, альфа-метилстирол; винилбифенилы, в частности винилдифенил; винилнафталины, в частности 1-винил нафталин, 1-метил винил нафталин; винилантрацены, в частности 9-винил антрацен.

В одном из вариантов осуществления способа по настоящему изобретению соотношение альфа-олефина к диену составляет от 5:95 до 10:90. В других вариантах осуществления способа по настоящему изобретению данное соотношение может составлять от 15:85 до 20:80 или от 20:80 до 24:76.

В качестве литийорганического инициатора используют дилитиевый инициатор для анионной (со)-полимеризации согласно настоящему изобретению, представляющий собой соединения общей формулы:

Li-Х-Li, где Х определен как указано выше.

Электронодонорная добавка, используемая согласно настоящему изобретению, представляет собой соединение, содержащее, по меньшей мере, один гетероатом и/или его смесь с алкоксидами щелочных или щелочно-земельных металлов. Гетероатом в соединении, содержащем, по меньшей мере, один гетероатом, предпочтительно представляет собой N или O.

В частности, такими соединениями, содержащими, по меньшей мере, один гетероатом, могут быть соединения, представленные одной из нижеследующих формул:

где n=1-20; R, R'=CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, s-C4H9, t-C4H9, i-C4H9, C5H11, C6H13, C7H15, C8H17, C9H19, C10H21, C6H5, o-C6H4CH3, m-C6H4CH3, p-C6H4CH3, o-C6H4C2H5, m-C6H4CH3, or p-C6H4CH3, и

где n=1-20; m=1-4; Me=Li, Na, K; X=-CH2-, -C2H4-, -C3H6-, -C4H8-, -C5H10-, -C6H12-, -C7H14-, or -C8H16-; R=CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, s-C4H9, t-C4H9, i-C4H9, C5H11, C6H13, C7H15, C8H17, C9H19, C10H21, C6H5, o-C6H4CH3, m-C6H4CH3, p-C6H4CH3, o-C6H4C2H5, m-C6H4CH3, или p-C6H4CH3. В качестве электронодонорной добавки возможно также использовать такие соединения, как N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, триметиламин, тетрагидрофурфурилат натрия или калия, бутилат кальция, этил-трет-бутиловый эфир этиленгликоля, дитетрагидрофурилпропан, ди-трет-бутиловый эфир этиленгликоля или их смесь.

При этом мольное соотношение литийорганического инициатора к соединению, содержащему, по крайней мере, один гетероатом, обычно составляет 1:(0,1÷20,0), и мольное соотношение литийорганического инициатора к алкоксиду щелочного и/или щелочно-земельного металла составляет 1:(0,1÷20,0). Указанные пределы мольных соотношений определяются необходимостью получения заданного значения винильных групп (не менее 50 масс %) в бутадиеновой составляющей полимерной цепи, регулирования степени статистического распределения (микроблочности) альфа-олефинов в каучуке, например стирола или его производных, в случае их использования в качестве сомономеров диена

Процесс (со)полимеризации согласно настоящему изобретению проводят при температуре 0-80 °С, предпочтительно 20-70 °С, более предпочтительно 40-60 °С.

После проведения синтеза осуществляют дезактивацию катализатора и стабилизацию каучука путем введения в полимеризат раствора антиоксиданта, например, агидол-2 или другого типа в количестве 0,2-0,6 масс. %. Затем проводят выделение каучука известными способами, такими как водно-паровая дегазация и сушка на вальцах.

Для дальнейшего улучшения свойств получаемого каучука возможно проведение его дополнительной функционализации. Такая дополнительная функционализация осуществляется по достижении 95-100% конверсии посредством введения в полимеризационную систему функционализирующих агентов. При этом функционализирующие агенты используют для функционализации макромолекул каучука по концам цепи. В другом варианте дополнительную функционализацию осуществляют посредством введения в полимеризационную систему мономеров, содержащих функциональные группы, которые вводят одновременно с исходными мономерами или в процессе проведения реакции полимеризации вплоть до конверсии исходных мономеров до 50%, в том числе, в некоторых случаях при конверсии исходных мономеров 95-100%. Мономеры, содержащие функциональные группы, используют для функционализации макромолекул каучука как вдоль цепи, так и в некоторых случаях и по концам цепи.

В качестве функционализирующих агентов используют соединения, выбранные из группы, включающей: N,N-ди-замещенные аминоалкилакриламиды и N,N-ди-замещенные аминоалкилметакриламиды, в частности такие, как N,N-диметиламинопропил акриламид и N,N-диметиламинопропил метакриламид; N-замещенные циклические амиды, такие как N-метил-2-пирролидон, N-винил-2-пирролидон, N-фенил-2-пирролидон, N-метил-эпсилон-капролактам; N-замещенные циклические мочевины, такие как 1,3-диметилэтилен мочевина и 1,3-диэтил-2-имидазолидинон; а также N-замещенные аминокетоны, такие, например, как N,N'-бис-(диметиламино)бензофенон (кетон Михлера) и N,N'-бис-(диэтиламино)бензофенон. Функционализирующий агент используют в мольном соотношении к дилитиевому инициатору, составляющем 0,01-2,0, предпочтительно 0,1-1,5, более предпочтительно 0,5-1,0.

В качестве мономеров содержащих функциональные группы используют соединения, выбранные из группы, включающей: кремнийсодержащие, фосфорсодержащие, кремнийазотсодержащие, азотсодержащие, оловосодержащие соединения, в частности, такие как N,N-диметиламиноэтил стирол и N,N-диэтиламиноэтил стирол, 2-диметиламинопропил-1,3-бутадиен, 2-триэтилсилилпропил-1,3-бутадиен или диметиламинометилстирол), триметилсилилстирол, N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирол, 4-дифенилфосфинстирол, 4-трифенилоловостирол или их смесь. Мономер, содержащий функциональные группы, добавляют в количестве 0,01-70,0%, предпочтительно 1-60 масс. %, более предпочтительно 20-40 масс. % в расчете на массу полимера. Функционализацию предпочтительно проводить при температуре 30-100 °С, предпочтительно при температуре 40-80 °С или 60-80 oС, более предпочтительно при температуре 50-70 °С, в течение 15-60 минут.

Использование заявленного способа позволяет получать функционализированные (со)полимеры диенов со статистическим распределением мономерных звеньев, узким ММР и высоким содержанием виниловых звеньев (1,2-бутадиеновых и/или 3,4-изопреновых звеньев (более 50%), а также с улучшенным комплексом свойств, а именно физико-химических и упруго-гистерезисных характеристик.

Примеры

Пример 1.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл 1,3-диизопропенилбензола и 6 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 1,5 мл диметиламинометилстирола. Затем добавляют к реакционному раствору 5 мл изопрена. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,35 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г стирола (массовое соотношение мономеров в реакционной среде 79:21). Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя дитетрагидрофурилпропан (ДТГФП) в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,054 М из расчета ДТГФП/Литий=0,2 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают в виде раствора в толуоле (концентрацией 0,35 М) из расчета 1,4 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 50°C до конверсии 100%. По достижении конверсии добавляют антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 21% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 66% масс.; температура стеклования - -21оС; Мn=146000; полидисперсность - 1,4; вязкость по Муни - 50 ед.

Резиновые смеси на основе полученного каучука обладают улучшенным комплексом свойств, а именно физико-химическими и упруго-гистерезисными характеристиками.

Пример 2.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл 1,3-диизопропенилбензола и 6 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 1,5 мл диэтиламинометилстирола. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,45 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного и 54 г бутадиена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя тетрагидрофурфурилат натрия (ТГФН) в виде раствора в толуоле концентрацией 0,060 М из расчета ТГФН/Литий=0,2 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,6 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 55°C до конверсии 100%. По достижении конверсии полимеризационную смесь смешивают с раствором антиоксиданта в нефрасе. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт содержит 50% - 1,2-бутадиеновых звеньев, температура стеклования - -25оС, Мn=155000, полидисперсность - 1,6, Вязкость по Муни - 50 ед.

Пример 3.

В стеклянный реактор объемом 200 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл втор-бутиллития. Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 3 мл метилдиалкениламин и 6 мл ТГФ. По окончании добавления мономера реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,25 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 54 г изопрена и 16 г стирола. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя бутилат кальция в виде раствора в толуоле концентрацией 0,056 М из расчета бутилат кальция /литий=0,8 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,5 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 50°C до конверсии 100%. По достижении конверсии полимеризационную смесь смешивают с раствором антиоксиданта в нефрасе. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт содержит 50% - 3,4-изопреновых звеньев, температура стеклования - -25оС, Мn=168000, полидисперсность - 1,7, Вязкость по Муни - 59 ед.

Пример 4.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 5 мл трет-бутиллития. Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 2,0 мл диметилдиаллилсилан и 3 мл диэтилового эфира. Затем добавляют к реакционному раствору 10 мл 2-фенил-1,3-бутадиен. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении диэтиловый эфир удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,45 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В металлический реактор емкостью 5 литров, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 2273 г нефраса, 348 г бутадиена и 92 г стирола. Температура подачи шихты в реактор минус 10оС, по достижении в реакторе 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше и смеси электронодонорных добавок, дилитиевый инициатор подают из расчета 1,6 ммоль на 100 г мономеров. Смесь электронодонорных добавок включает в себя тетраметилэтилендиамин (ТМЭДА) в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,36 М из расчета ТМЭДА/литий=0,5 моль/моль и раствор амилата калия в нефрасе концентрацией 0,30 М из расчета АК/литий=0,1 моль/моль. Процесс сополимеризации проводят при температуре 50oС. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 20% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 67% масс.; температура стеклования - -20оС; Мn=160000; полидисперсность - 1,6; вязкость по Муни - 53 ед.

Пример 5.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл втор-бутиллития. Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл 1,3-дивинилбензола и 2 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 4 мл 4-триметилсилилстирола. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,50 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 17 г стирола, 20 г бутадиена и 20 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше, смеси электронодонорных добавок. Смесь электронодонорных добавок включает в себя тетраметилэтилендиамин в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,066 М из расчета ТМЭДА/литий=0,25 моль/моль и раствор тетрагидрофурфурилата натрия в толуоле концентрацией 0,07 М из расчета ТГФН/литий=0,1 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,4 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 60oС. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 30% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 48% масс.; содержание 3,4-изопреновых звеньев на полиизопрен - 53%; температура стеклования - -20оС; Мn=186000; полидисперсность - 1,7; вязкость по Муни - 66 ед.

Пример 6.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного толуола и 10 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл 1,3-дивинилбензола и 10 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 6,0 мл N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирола. Затем добавляют к реакционному раствору 10 мл бутадиена. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,55 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г стирола (массовое соотношение мономеров в реакционной среде 79:21). Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя тетраметилэтилендиамин в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,066 М из расчета ТМЭДА/Литий=1,0 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,0 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 55°C до конверсии 100%. По достижении конверсии добавляют антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 21% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 64% масс.; температура стеклования - -23оС; Мn=230000; полидисперсность - 1,7; вязкость по Муни - 76 ед.

Резиновые смеси на основе полученного каучука обладают улучшенным комплексом свойств, а именно физико-химическими и упруго-гистерезисными характеристиками.

Пример 7.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного толуола и 11 мл втор-бутиллития. Реактор охлаждают до минус 20оС. Затем подают с помощью капельной воронки 4,0 мл диметилдиаллилсилана и 3 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 8 мл пиперилена. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,65 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 54 г бутадиена и 4 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше, и электронодонорной добавки. В качестве электронодонорной добавки используют триэтиламин в виде раствора в толуоле концентрацией 0,045 М из расчета триэтиламин /литий=20 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,7 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 20°C до конверсии 100%. По достижении конверсии добавляют антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт имеет состав изопрен/бутадиен=7/93, 55% - 3,4-изопреновых звеньев, 60% - 1,2-бутадиеновых звеньев, температура стеклования - -19оС, Мn=169000, полидисперсность - 1,7, Вязкость по Муни - 56 ед.

Пример 8.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного толуола и 15 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 3,5 мл этилдиаллиламин и 5 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 8,0 мл 3-метил-1,3-пентадиен. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,70 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 17 г стирола, 20 г бутадиена и 20 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка представляет собой раствор дитетрагидрофурилпропана в нефрасе концентрацией 0,050 М из расчета ДТГФП/литий=0,40 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,5 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 80°С. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 30% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 45% масс.; содержание 3,4-изопреновых звеньев на полиизопрен - 55%; температура стеклования - -20оС; Мn=185000; полидисперсность - 1,7; вязкость по Муни - 60 ед.

Пример 9.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 60 мл абсолютированного толуола и 15 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 4 мл диметилдиаллилсилана и 3 мл ТГФ. По окончании добавления мономера реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,68 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В металлический реактор емкостью 5 литров, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 2273 г нефраса, 348 г бутадиена и 92 г стирола. Температура подачи шихты в реактор минус 10оС, по достижении в реакторе 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше и смеси электронодонорных добавок, дилитиевый инициатор подают из расчета 1,8 ммоль на 100 г мономеров. Смесь электронодонорных добавок включает в себя дитетрагидрофурилпропан в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,32 М из расчета ДТГФП/литий=0,35 моль/моль и раствор амилата калия в нефрасе концентрацией 0,30 М из расчета АК/литий=0,1 моль/моль. Процесс сополимеризации проводят при температуре 55oС. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс..

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 21% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 67% масс.; температура стеклования - -20оС; Мn=152000; полидисперсность - 1,6; вязкость по Муни - 55 ед.

Пример 10.

В стеклянный реактор объемом 500 мл помещают 200 мл абсолютированного толуола и 20 мл втор-бутиллития. Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 3,0 мл 1,3-диизопропенилбензола и 1,0 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 5,0 мл 4-дифенилфосфинстирола. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 30 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,35 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного и 68 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше, смеси электронодонорных добавок. Смесь электронодонорных добавок включает в себя этил-третбутиловый эфир этиленгликоля (ЭТБЭЭГ) в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,0912 М из расчета ЭТБЭЭГ/Литий=0,5 моль/моль и раствор тетрагидрофурфурилата калия (ТГФК) в толуоле концентрацией 0,05 М из расчета ТГФК/Литий=0,2 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,3 ммоль на 100 г мономеров.

Процесс сополимеризации проводят при температуре 50°C до конверсии 100%. По достижении конверсии полимеризационную смесь смешивают с раствором антиоксиданта в нефрасе. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт содержит 65% - 3,4-изопреновых звеньев, температура стеклования - -18оС, Мn=186000, полидисперсность - 1,5, Вязкость по Муни - 61 ед.

Пример 11.

В стеклянный реактор объемом 500 мл помещают 200 мл абсолютированного толуола и 15 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 3,0 мл 1,3-диизопропенилбензола и 1,5 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 6,0 мл диметиламинометилстирола. Затем добавляют к реакционному раствору 20 мл 1,3-гептадиена. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 40 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,40 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г изопрена (массовое соотношение мономеров в реакционной среде 80:20). Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и смеси электронодонорных добавок. Смесь электронодонорных добавок включает в себя тетрагидрофурфурилата натрия в виде раствора в толуоле концентрацией 0,075 М из расчета ТГФН/Литий=0,1 моль/моль и тетраметилэтилендиамин в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,066 М из расчета ТМЭДА/Литий=1,0 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,2 ммоль на 100 г мономеров.

Процесс сополимеризации проводят при температуре 60°C до конверсии 100%. По достижении конверсии полимеризационную смесь смешивают с раствором антиоксиданта в нефрасе. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс..

Полученный продукт содержит 50% - 1,2-бутадиеновых звеньев, 48% - 3,4-изопреновых звеньев, температура стеклования - -21оС, Мn=175000, полидисперсность - 1,6, Вязкость по Муни - 63 ед.

Пример 12.

В стеклянный реактор объемом 500 мл помещают 200 мл абсолютированного толуола и 20 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 3,0 мл 1,3-диизопропенилбензола и 2,0 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 8,0 мл 4-трифенилоловостирола. Затем добавляют к реакционному раствору 20 мл 1,3-октадиена. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают еще в течение 15 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,42 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г изопрена и 8г стирола. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и смеси электронодонорных добавок. Смесь электронодонорных добавок включает в себя тетраметилэтилендиамин в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,066 М из расчета ТМЭДА/Литий=0,4 моль/моль и раствор ди-трет-бутилового эфира этиленгликоля в нефрасе концентрацией 0,05 М из расчета ДТБЭЭГ/Литий=0,5 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,5 ммоль на 100 г мономеров.

Процесс сополимеризации проводят при температуре 50°C до конверсии 100%. По достижении конверсии полимеризационную смесь смешивают с раствором антиоксиданта в нефрасе. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс..

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 14% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 65% масс.; содержание 3,4-изопреновых звеньев на полиизопрен - 73%; температура стеклования - -11оС; Мn=166000; полидисперсность - 1,6; вязкость по Муни - 57 ед.

Пример 13.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают функционализирующий агент N,N-диметиламинопропил акриламид в виде раствора концентрацией 0,037 М при мольном соотношении к Li=0,8; реакцию продолжают еще 30 минут при той же температуре.

Пример 14.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают функционализирующий агент N,N-диметиламинопропил метакриламид в виде раствора концентрацией 0,047 М при мольном соотношении к Li=0,1; реакцию продолжают еще 15 минут при температуре 60оС.

Пример 15.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают функционализирующий агент N-винил-2-пирролидон в виде раствора концентрацией 0,030 М при мольном соотношении к Li=0,5; реакцию продолжают еще 30 минут при температуре 60оС.

Пример 16.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают функционализирующий агент 1,3-диметилэтилен мочевина в виде раствора концентрацией 0,035 М при мольном соотношении к Li=0,01; реакцию продолжают еще 45 минут при температуре 70оС.

Пример 17.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают функционализирующий агент N,N'-бис-(диэтиламино)бензофенон в виде раствора концентрацией 0,037 М при мольном соотношении к Li=1,0; реакцию продолжают еще 45 минут при температуре 60оС.

Пример 18.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирол в виде раствора концентрацией 0,046 М в количестве 0,01% на полимер; реакцию продолжают еще 15 минут при той же температуре.

Пример 19.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы 4-триметилсилилстирол в виде раствора концентрацией 0,052 М в количестве 30% на полимер; реакцию продолжают еще 30 минут при той же температуре.

Пример 20.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы 4-дифенилфосфинстирол в виде раствора концентрацией 0,030 М в количестве 5,0% на полимер; реакцию продолжают еще 45 минут при той же температуре.

Пример 21.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы 4-трифенилоловостирол в виде раствора концентрацией 0,058 М в количестве 1,5% на полимер; реакцию продолжают еще 30 минут при той же температуре.

Пример 22.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы диметиламинометилстирол в виде раствора концентрацией 0,060 М в количестве 13,0% на полимер; реакцию продолжают еще 30 минут при той же температуре.

Пример 23.

Осуществляют, как описано в примере 1. Дополнительно проводят функционализацию концов полимерной цепи. По достижении конверсии 95-100% подают мономер, содержащий функциональные группы диэтиламинометилстирол в виде раствора концентрацией 0,075 М в количестве 15% на полимер; реакцию продолжают еще 15 минут при той же температуре.

Пример 24.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до минус 10оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл п-2-пропенилстирол и 10 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки диметиламинометилстирол. Затем добавляют к реакционному раствору 1,1',4,4'-тетрафенилбутадиен, затем подают 2-диметиламинопропилбутадиен при соотношении п-2-пропенилстирол: (диметиламинометилстирол+2-диметиламинопропилбутадиен): 1,1',4,4'-тетрафенилбутадиен 1:15:20 соответственно. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до 60°C и перемешивают еще в течение 20 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,45 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г стирола (массовое соотношение мономеров в реакционной среде 79:21). Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 20°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя триэтиламин (ТЭА) в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,040 М из расчета ТЭА/Литий=5 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают в виде раствора в толуоле (концентрацией 0,45 М) из расчета 1,6 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 40оС. По достижении конверсии 95-98% подают мономер, содержащий функциональные группы диэтиламинометилстирол в виде раствора концентрацией 0,090 М в количестве 70% на полимер; реакцию продолжают еще 15 минут при температуре 30 оС. По достижении конверсии 100% добавляют антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 20% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 70% масс.; температура стеклования - минус 19оС; Мn=138000; полидисперсность - 1,5; вязкость по Муни - 46 ед.

Пример 25.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного толуола и 20 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 5 мл метилдиаллиламин и 15 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 3-метил-1,3-пентадиен, затем добавляют диэтиламинометилстирол при соотношении метилдиаллиламин: (3-метил-1,3-пентадиен: диэтиламинометилстирол 1:20:15 соответственно. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до 80°C и перемешивают еще в течение 5 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,50 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 17 г стирола, 20 г бутадиена и 20 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка представляет собой раствор дитетрагидрофурилпропана (ДТГФП) в нефрасе концентрацией 0,030 М из расчета ДТГФП/литий=0,60 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,2 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 38,5 oС. По достижении конверсии 50% подают мономер, содержащий функциональные группы диэтиламинометилстирол в количестве 10% на полимер. Реакцию продолжают до достижения конверсии 100% при температуре 100 oС. Затем добавляют антиоксидант агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 27% масс.; содержание диэтиламинометилстирола - 8% масс., 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 40% масс.; содержание 3,4-изопреновых звеньев на полиизопрен - 50%; температура стеклования - минус 18оС; Мn=200000; полидисперсность - 1,8; вязкость по Муни - 71 ед.

Пример 26.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного циклогексана и 10 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до минус 10оС. Затем подают с помощью капельной воронки 1,5 мл п-2-пропенилстирол и 10 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки диметиламинометилстирол. Затем добавляют к реакционному раствору 1,1',4,4'-тетрафенилбутадиен, затем подают 2-диметиламинопропилбутадиен при соотношении п-2-пропенилстирол: (диметиламинометилстирол+2-диметиламинопропилбутадиен): 1,1',4,4'-тетрафенилбутадиен 1:4:10 соответственно. По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до 60°C и перемешивают еще в течение 20 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,45 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 46 г бутадиена и 12 г стирола (массовое соотношение мономеров в реакционной среде 79:21). Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 20°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора, полученного выше, и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка включает в себя триэтиламин (ТЭА) в виде раствора в нефрасе концентрацией 0,040 М из расчета ТЭА/Литий=5 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают в виде раствора в толуоле (концентрацией 0,45 М) из расчета 1,6 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 40оС. По достижении конверсии 95-98% подают мономер, содержащий функциональные группы диэтиламинометилстирол в виде раствора концентрацией 0,090 М в количестве 70% на полимер; реакцию продолжают еще 15 минут при температуре 30 оС. По достижении конверсии 100% добавляют антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 20% масс.; содержание 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 70% масс.; температура стеклования - минус 19оС; Мn=138000; полидисперсность - 1,5; вязкость по Муни - 46 ед.

Пример 27.

В стеклянный реактор объемом 250 мл помещают 50 мл абсолютированного толуола и 20 мл н-бутиллития (1,6 М). Реактор охлаждают до 0оС. Затем подают с помощью капельной воронки 5 мл метилдиаллиламин и 15 мл ТГФ. Далее добавляют также с помощью капельной воронки 3-метил-1,3-пентадиен, затем добавляют диэтиламинометилстирол при соотношении метилдиаллиламин: (3-метил-1,3-пентадиен: диэтиламинометилстирол 1:15:10 соответственно По окончании добавления мономеров реакционную смесь нагревают до 80°C и перемешивают еще в течение 5 минут. Затем при пониженном давлении тетрагидрофуран удаляют из реакционной смеси при помощи вакуумной отгонки. Концентрацию активного лития в полученном растворе измеряют титрованием спирто-толуольным раствором в присутствии о-фенантролина. Концентрация активного лития в растворе составляет 0,50 моль/л. Стабильность инициатора измеряют при 25 °С по концентрации активного лития в качестве параметра. В результате на протяжении 1 месяца концентрация активного лития не меняется.

В стеклянный реактор, объемом 1 литр, снабженный устройствами для замера температуры и давления, загрузки и выгрузки, мешалкой и рубашкой, вводят шихту, состоящую из 350 г нефраса, предварительно осушенного и обескислороженного, 17 г стирола, 20 г бутадиена и 20 г изопрена. Температура подачи шихты в реакторы минус 10оС, по достижении в реакторах 15°C вводят каталитическую систему, состоящую из дилитиевого инициатора полученного выше и электронодонорной добавки. Электронодонорная добавка представляет собой раствор дитетрагидрофурилпропана (ДТГФП) в нефрасе концентрацией 0,030 М из расчета ДТГФП/литий=0,60 моль/моль. В реактор дилитиевый инициатор подают из расчета 1,2 ммоль на 100 г мономеров. Процесс сополимеризации проводят при температуре 38,5oС. По достижении конверсии 50% подают мономер, содержащий функциональные группы диэтиламинометилстирол в количестве 10% на полимер. Реакцию продолжают до достижения конверсии 100% при температуре 100 oС. Затем добавляют антиоксидант агидол-2 в количестве 0,5% масс.

Полученный продукт характеризуется следующими характеристиками: содержание стирола - 27% масс.; содержание диэтиламинометилстирола - 8% масс., 1,2-бутадиеновых звеньев на полибутадиен - 40% масс.; содержание 3,4-изопреновых звеньев на полиизопрен - 50%; температура стеклования - минус 18оС; Мn=200000; полидисперсность - 1,8; вязкость по Муни - 71 ед.

Физико-механические и упруго-гистерезисные характеристики резин на основе каучуков, полученных согласно некоторым из вышеприведенных примеров, приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Сравнительная характеристика вулканизатов, полученных на основе каучуков, приведенных в примерах и вулканизатов, полученных на основе каучуков, приведенных примере прототипа

Прочностные свойства, % Износо-стойкость,% Упруго-гистерезисные свойства
сцепление с мокрой дорогой сопротивление качению
Прототип 100 100 100 100
Пример 1 105 103 100 112
Пример 4 105 104 110 113
Пример 6 110 110 105 114
Пример 9 110 108 107 116
Пример 13 110 107 110 117
Пример 14 106 105 110 119
Пример 15 103 106 110 118
Пример 16 108 106 107 110
Пример 17 108 107 105 105
Пример 18 105 105 110 120
Пример 19 105 106 110 115
Пример 20 104 106 108 116
Пример 21 107 110 108 119
Пример 22 107 109 109 114
Пример 23 110 108 110 114

Примечание: ≥ 100 - улучшение, ≤ 100 - ухудшение

Как можно видеть из таблицы 1, применение инициаторов по настоящему изобретению для синтеза каучуков обеспечивает получение на основе указанных каучуков вулканизатов с существенно повышенными упруго-гистерезисными свойствами, в частности сопротивлением качению, при сохранении или одновременном улучшении таких характеристик, как прочностные свойства и износостойкость.

1. Дилитиевый инициатор для анионной (со)полимеризации, представляющий собой соединение общей формулы:

Li-Х-Li,

где Х определяется одной из следующих формул: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B- или -B-A-B-C-B-A-B-,

где «А» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером,

«В» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из кремния, азота, фосфора, олова;

«С» представляет собой блок, образованный алкенилстиролом С10-С40;

«D» представляет собой блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, где функциональная группа дивинилового мономера включает гетероатом, выбранный из азота и кремния.

2. Дилитиевый инициатор по п. 1, отличающийся тем, что разветвленный или неразветвленный С4-С20 диеновый мономер (А) представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей: 1,3-бутадиен, изопрен, пиперилен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 2-метил-3-этил-1,3-пентадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, 2-метил-1,3-гексадиен, 1,3-гептадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, 1,1',4,4'-тетрафенил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-гептадиен, 1,3-октадиен, 3-бутил-1,3-октадиен, 3,4-диметил-1,3-гексадиен, 3-н-пропил-1,3-бутадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен или их смесь.

3. Дилитиевый инициатор по п. 1, отличающийся тем, что разветвленный или неразветвленный С4-С20 диеновый мономер или алкилстирол, содержащий в своем составе гетероатом (В), представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей кремнийсодержащие, фосфорсодержащие, кремнийазотсодержащие, азотсодержащие, оловосодержащие соединения, в частности такие, как 2-диметиламинопропил-1,3-бутадиен, 2-триэтилсилилпропил-1,3-бутадиен или диметиламинометилстирол, триметилсилилстирол, N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирол, 4-дифенилфосфинстирол, 4- трифенилоловостирол или их смесь.

4. Дилитиевый инициатор по п. 1, отличающийся тем, что алкенилстирол С10-С40 (С) представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей: дивинилбензол, диизопропенилбензол, п-2-пропенилстирол, п-2-бутенил-α-метилстирол,п-2-пропенил-α-метилстирол, п-2-метил-2-пропенилстирол, п-2-бутенилстирол, п-2-метил-2-пропенил-α-метилстирол, 8-(п-винилфенил)-1-октен, 2-метил-7-(п-винилфенил)-1-гептен.

5. Дилитиевый инициатор по п. 1, отличающийся тем, что дивиниловый мономер, содержащий функциональную группу (D), представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей: алкилалкениламин, в частности метилдиалкениламин, бутилдиалкениламин; алкилаллилсилан, в частности диэтилдиаллилсилан, дипропилдиаллилсилан, метилтриаллилсилан.

6. Способ получения дилитиевого инициатора для анионной (со)полимеризации, содержащего функциональные группы, представляющего собой соединение общей формулы:

Li-Х-Li,

где Х определяется одной из следующих формул: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B-, -B-A-B-C-B-A-B-,

где «А» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером; «В» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из кремния, азота, фосфора, олова; «С» представляет собой блок, образованный алкенилстиролом С10-С40; «D» представляет собой блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, где функциональная группа дивинилового мономера включает гетероатом, выбранный из азота и кремния;

который включает осуществление взаимодействия литийорганического соединения с алкенилстиролом или дивиниловым мономером, содержащими функциональные группу, в среде органического растворителя, при необходимости с последующим добавлением мономера, образующего блок «А», и/или мономера, образующего блок «В».

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что получение дилитиевого инициатора для анионной (со)полимеризации, содержащего функциональные группы, осуществляют при температуре -20÷80°С, предпочтительно при температуре -10÷60°С, более предпочтительно при 0÷20°С.

8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что для Х= -В-С-В- соотношение С:В имеет значение, выбранное из следующих: 1:30, 1:20 или 1:10.

9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что для Х= -A-D-A- соотношение D:A имеет значение, выбранное из следующих: 1:30, 1:20 или 1:10.

10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что для Х= -А-В-С-В-А- соотношение А:В:С имеет значение, выбранное из следующих: 20:15:1, 15:10:1 или 10:4:1.

11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что для Х= -B-A-D-A-B- соотношение А:В:D имеет значение, выбранное из следующих: 20:15:1, 15:10:1 или 10:4:1.

12. Способ по п. 6, отличающийся тем, что для Х= -B-A-B-C-B-A-B- соотношение А:В:C имеет значение, выбранное из следующих: 20:15:1, 15:10:1 или 10:4:1.

13. Способ по п. 6, отличающийся тем, что взаимодействие литийорганического соединения с алкенилстиролом или дивиниловыми мономерами, содержащими функциональные группу, при необходимости с последующим добавлением мономера, образующего блок «А», и/или мономера, образующего блок «В», осуществляют в течение не более чем 5 ч.

14. Способ получения функционализированных диеновых (со)полимеров путем полимеризации диенов или сополимеризации их между собой и/или с альфа-олефинами в углеводородном растворителе в присутствии литийорганического инициатора и электронодонорной добавки, отличающийся тем, что в качестве литийорганического инициатора используют соединение общей формулы:

Li-Х-Li,

где Х определяется одной из следующих формул: -В-С-B-, D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B-, B-A-B-C-B-A-B-,

где «А» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером;

«В» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из кремния, азота, фосфора, олова;

«С» представляет собой блок, образованный алкенилстиролом С10-С40;

«D» представляет собой блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональные группы, где функциональная группа дивинилового мономера включает гетероатом, выбранный из азота и кремния.

15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что получение функционализированных диеновых (со)полимеров осуществляют при температуре 0÷80°C, предпочтительно при температуре 20÷70°С, более предпочтительно при температуре 40÷60°С.

16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что в качестве диена используют соединение, выбранное из группы, включающей: бутадиен, изопрен, пиперилен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-пентадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, 2-метил-1,3-гексадиен, 1,3-гептадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-гептадиен, 1,3-октадиен, 3-бутил-1,3-октадиен, 3,4-диметил-1,3-гексадиен, 3-н-пропил-1,3-бутадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, либо их смесей.

17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что в качестве альфа-олефина используют С8-С40 арилвинильные соединения.

18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что С8-С40 арилвинильные соединения выбраны из следующих: винилбензолы, в частности стирол, альфа-метилстирол; винилбифенилы, в частности винилдифенил; винилнафталины, в частности 1-винилнафталин, 1-метил-винил-нафталин; винилантрацены, в частности 9-винил-антрацен.

19. Способ по п. 14, отличающийся тем, что соотношение альфа-олефина к диену составляет от 5:95 до 10:90, или от 15:85 до 20:80, или от 20:80 до 24:76.

20. Способ по п. 14, отличающийся тем, что в качестве электронодонорных добавок используют соединение, содержащее, по крайней мере, один гетероатом или его смесь с алкоксидами щелочных или щелочно-земельных металлов.

21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что соединение, содержащее, по крайней мере, один гетероатом, представляет собой N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, триметиламин, тетрагидрофурфурилат натрия или калия, бутилат кальция, этил-трет-бутиловый эфир этиленгликоля, дитетрагидрофурилпропан, ди-трет-бутиловый эфир этиленгликоля или их смесь.

22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что мольное соотношение литийорганический инициатор: алкоксид щелочного и/или щелочно-земельного металла составляет 1:(0,1÷20,0), и мольное соотношение литийорганический инициатор: соединение, содержащее по крайней мере один гетероатом, составляет 1:(0,1÷20,0).

23. Способ по п. 14, отличающийся тем, что проводят дополнительную функционализацию получаемой полимерной цепи функционализирующим агентом и/или мономером, содержащим функциональные группы.

24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что дополнительную функционализацию полимерной цепи функционализирующим агентом и/или мономером, содержащим функциональные группы, осуществляют при температуре 30-100 °С, предпочтительно при температуре 40-80 °С, более предпочтительно при температуре 50-70 °С.

25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что в качестве функционализирующего агента используют соединение, выбранное из группы, включающей: N,N-дизамещенные аминоалкилакриламиды и N,N-дизамещенные аминоалкилметакриламиды, в частности, такие как N,N-диметиламинопропилакриламид и N,N-диметиламинопропилметакриламид; N-замещенные циклические амиды, в частности, такие как N-метил-2-пирролидон, N-винил-2-пирролидон, N-фенил-2-пирролидон, N-метил-эпсилон-капролактам; N-замещенные циклические мочевины, в частности, такие как 1,3-диметилэтилен мочевина и 1,3-диэтил-2-имидазолидинон; а также N-замещенные аминокетоны, в частности, такие как N,N'-бис-(диметиламино)бензофенон (кетон Михлера) и N,N'-бис-(диэтиламино)бензофенон или их смесь.

26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что функционализирующий агент используют в мольном соотношении к дилитиевому инициатору 0,01÷2,0, предпочтительно 0,1÷1,5, более предпочтительно 0,5÷1,0.

27. Способ по п. 23, отличающийся тем, что в качестве мономера, содержащего функциональную группу, используют соединение, выбранное из группы, включающей кремнийсодержащие, фосфорсодержащие, кремнийазотсодержащие, азотсодержащие, оловосодержащие соединения, в частности, такие как N,N-диметиламиноэтил стирол, N,N-диэтиламиноэтил стирол, 2-диметиламинопропил-1,3-бутадиен, 2-триэтилсилилпропил-1,3-бутадиен или диметиламинометилстирол), триметилсилилстирол, N,N'-бис-(триметилсилил)аминометилстирол, 4-дифенилфосфинстирол, 4- трифенилоловостирол или их смесь.

28. Способ по п. 23, отличающийся тем, что мономер, содержащий функциональную группу, добавляют в количестве 0,01-70% масс. на полимер, предпочтительно 1-60 масс. % на полимер, более предпочтительно в количестве 20-40 масс. % на полимер.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел. Способ включает проведение соолигомеризации мономеров в присутствии растворителя и катализатора, образование соолигомеризата и его промывку и характеризуется тем, что проводят соолигомеризацию пропилена и октена-1 при мольном соотношении пропилен:октен от 3:4 до 2:1, парциальном давлении пропилена от 0,29 до 0,56 МПа, катализатор представляет собой смесь модифицированного метилалюминоксана ММАО-12 в толуоле и бис(изопропилциклопентадиенил)цирконий дихлорида в толуоле, имеет мольное отношение Al/Zr=(500-1000), количество Zr - (36-9) мкмоль, промытый соолигомеризат подвергают ректификации для удаления несконденсировавшихся углеводородов, непрореагировавшего мономера и димеров и гидрированию выделенной масляной фракции на 5% Ре/γ-Аl2О3 катализаторе.

Изобретение относится к области производства синтетических масел на основе альфа-олефинов, конкретно к процессам олигомеризации октена-1 или смесей альфа-олефинов С8-С14.

Изобретение относится к инициатору полимеризации, представленному Формулой 1: Формула 1или его аддуктами с основаниями Льюиса. В Формуле 1 каждый M1 независимо выбран из лития, натрия и калия, каждый R1 независимо выбран из (C1-C18) алкила, каждый R12 представляет собой водород, каждый Y1 независимо выбран из атома азота и атома серы, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, n и o каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и n+o=1 в случае, если Y1=N, и n=o=0 в случае, если Y1=S, m представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, каждый E независимо выбран из -Y3(R9)(R10)t(R11)u, где Y3 выбран из атома азота и атома серы, R9, R10 и R11 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, t и u каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и t+u=1 в случае, если Y3=N, и t=u=0 в случае, если Y3=S, s представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2, каждый F независимо выбран из Y2(R6)(R7)q(R8)r, где Y2 выбран из атома азота и атома серы, R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, q и r каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; и q+r=1 в случае, если Y2=N, и q=r=0 в случае, если Y2=S, p представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, K представляет собой >C-H.

Изобретение относится к способу получения функционализированного, азотсодержащего литийорганического инициатора анионной сополимеризации. Способ включает следующие стадии: (1) взаимодействие в среде углеводородного растворителя при непрерывном перемешивании литийорганического соединения, вторичного амина, представленного общей формулой (I) ,где R1, R2 - одинаковые или различные, ароматические или алифатические заместители, представляющие собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, причем R1 может содержать одну вторичную аминогруппу, и азотсодержащей электронодонорной добавки; и (2) добавление при постоянном перемешивании единовременно или порционно в две или более подачи к полученному на стадии (1) амиду лития сопряженного диена в молярном соотношении от 1 до 4 на 1 моль лития.

Изобретение относится к способу получения многокомпонентного сополимера. Способ включает сополимеризацию сопряженного диенового соединения, несопряженного олефинового соединения и ароматического винильного соединения с образованием многокомпонентного сополимера с основной цепью ациклической структуры.
Изобретение относится к способам получения катализатора полимеризации изопрена и может найти применение при производстве каучуков общего назначения в промышленности синтетических каучуков.

Изобретение относится к способу изготовления полимера сопряженного диена, полимеру сопряженного диена, резиновой смеси и шине. Описан способ получения полимера сопряженного диена путем полимеризации мономера сопряженного диена с использованием композиции катализатора полимеризации.

Изобретение относится к раствору для изготовления катализаторов полимеризации или для использования в качестве оснований в органическом синтезе. Раствор содержит соединения смешанных алкоксидов щелочноземельных металлов M(OCH2R6)2-a-b(OR7)a с остатком простого моноэфира гликоля- b с 2-4 атомами углерода в смеси с соединением алюминия Al(OCH2R6)3-c-d(OR7)c c остатком простого моноэфир гликоля- d с 2-4 атомами углерода и свободным спиртом в апротонных растворителях.

Изобретение относится к регулированию полимеризации олефинов с применением двухкомпонентного металлоценового катализатора спиртовым соединением. Описан способ регулирования реакции полимеризации в реакторной системе для полимеризации.

Изобретение относится к олефиновой смоле и способу ее получения. Олефиновая смола содержит олефиновый полимер (R1).

Изобретение относится к инициатору полимеризации, представленному Формулой 1: Формула 1или его аддуктами с основаниями Льюиса. В Формуле 1 каждый M1 независимо выбран из лития, натрия и калия, каждый R1 независимо выбран из (C1-C18) алкила, каждый R12 представляет собой водород, каждый Y1 независимо выбран из атома азота и атома серы, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, n и o каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и n+o=1 в случае, если Y1=N, и n=o=0 в случае, если Y1=S, m представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, каждый E независимо выбран из -Y3(R9)(R10)t(R11)u, где Y3 выбран из атома азота и атома серы, R9, R10 и R11 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, t и u каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и t+u=1 в случае, если Y3=N, и t=u=0 в случае, если Y3=S, s представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2, каждый F независимо выбран из Y2(R6)(R7)q(R8)r, где Y2 выбран из атома азота и атома серы, R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, q и r каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; и q+r=1 в случае, если Y2=N, и q=r=0 в случае, если Y2=S, p представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, K представляет собой >C-H.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности к инициатору анионной (со)полимеризации, к способу его получения, а также к способу получения функционализированных диеновых (со)полимеров с применением упомянутого инициатора.
Изобретение относится к способу получения связанного полимера. Способ получения связанного полимера осуществляют анионной полимеризацией, в котором связанный полимер представляет собой сопряжённый диеновый полимер, содержащий следующие реакционные стадии: а) полимеризацию мономера или смеси мономеров, содержащей по меньшей мере один сопряженный диен, при необходимости, один или несколько моноалкенилареновых соединений в присутствии анионного инициатора с образованием ветви ʺживогоʺ полимера или смеси ветвей (P) со средней предполагаемой молекулярной массой более 2000, измеренной гель-проникающей хроматографией (ГПХ) с использованием полистирольных калибровочных стандартов в соответствии с ASTM D5296-11; b) взаимодействие ветви, или ветвей, ʺживогоʺ полимера с полиалкенильным связывающим агентом, который представляет собой 1,2-бис(винилфенил)этан; c) завершение полимеризации, если какие-либо ʺживыеʺ полимеры остаются после стадии b); и d) при необходимости функционализацию и/или гидрирование полученного таким образом связанного полимера.

Изобретение относится к способу получения диеновых полимеров или статистических виниларен-диеновых сополимеров. Способ получения диеновых полимеров или статистических виниларен-диеновых сополимеров включает анионную (со)полимеризацию в присутствии, по меньшей мере, одного углеводородного растворителя, по меньшей мере, одного конъюгированного диенового мономера и, возможно, по меньшей мере, одного виниларена, в присутствии, по меньшей мере, одного литиевого инициатора, по меньшей мере, одного апротонного полярного соединения и, по меньшей мере, одного соединения, содержащего одну или более функциональную группу ацетиленового типа, выбранного из соединений общей формулы (II): где R2 представляет собой атом водорода или выбран из линейных или разветвленных C1-C20 алкильных групп, С3-С20 циклоалкильных групп, С6-С20 арильных групп, где указанные алкильные, циклоалкильные и арильные группы необязательно содержат один или более гетероатомов, таких как кислород, азот, кремний, а n представляет собой целое число от 1 до 10.

Изобретение относится к способу получения полимера, включающему по меньшей мере одно функционализующее звено и один или несколько типов полиеновых мономерных фрагментов.

Изобретение относится к полимерной промышленности. Описан способ получения дилитиевого инициатора анионной (со)полимеризации на основе олигомера олефин-ароматического углеводорода и сопряженного диена, имеющего общую формулу Li-В-А-В-Li, где Li - активный центр, B - диеновый блок, A - олефин-ароматический блок.

Изобретение относится к модифицированным макромолекулярным соединениям, которые могут быть получены путем использования определенных соединений аминосилановых инициаторов полимеризации и, необязательно, соединений, модифицирующих концы цепей.

Изобретение относится к способу получения диеновых (со)полимеров. Способ получения диеновых полимеров или виниларен-диеновых статистических сополимеров включает анионную (со)полимеризацию в углеводородных растворителях, по меньшей мере, одного мономера сопряженного диена, необязательно в присутствии виниларильного мономера, и использование соединения, принадлежащего к группе алкиллитиевых соединений, в качестве инициатора, способ отличается тем, что весь алкиллитиевый инициатор модифицируют на месте использования посредством реакции с соединением, имеющим общую формулу (I): , где R представляет собой (C2-C20)-(цикло)алкильный или (C6-C20)-ароматический радикал, X представляет собой гетероатом, принадлежащий к группе VIA периодической системы, n представляет собой целое число, превышающее или равное 1, m представляет собой целое число ≥1, которое зависит от валентности гетероатома X.

Изобретение относится к функционализованным полимерам и способу их получения. Способ получения функционализованного полимера включает стадии: полимеризации сопряженного диенового мономера и, необязательно, мономера, способного сополимеризоваться с ним, с использованием анионного инициатора для получения реакционно-способного полимера и проведения реакции между реакционно-способным полимером и нитрильным соединением, имеющим защищенную аминогруппу.

Изобретение относится к способу получения функционализированного полимера. Способ включает анионно-инициированную полимеризацию этилен-ненасыщенных мономеров.

Изобретение относится к инициатору полимеризации, представленному Формулой 1: Формула 1или его аддуктами с основаниями Льюиса. В Формуле 1 каждый M1 независимо выбран из лития, натрия и калия, каждый R1 независимо выбран из (C1-C18) алкила, каждый R12 представляет собой водород, каждый Y1 независимо выбран из атома азота и атома серы, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, n и o каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и n+o=1 в случае, если Y1=N, и n=o=0 в случае, если Y1=S, m представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, каждый E независимо выбран из -Y3(R9)(R10)t(R11)u, где Y3 выбран из атома азота и атома серы, R9, R10 и R11 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, t и u каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1, и t+u=1 в случае, если Y3=N, и t=u=0 в случае, если Y3=S, s представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2, каждый F независимо выбран из Y2(R6)(R7)q(R8)r, где Y2 выбран из атома азота и атома серы, R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из (C1-C18) алкила, q и r каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; и q+r=1 в случае, если Y2=N, и q=r=0 в случае, если Y2=S, p представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3, K представляет собой >C-H.

Изобретение относится к дилитиевому инициатору для анионной полимеризации. Инициатор представляет собой соединение общей формулы: Li-Х-Li, где Х определяется одной из следующих формул: -В-С-B-, -D-, -A-D-A-, -А-В-С-B-A-, -B-A-D-A-B- или -B-A-B-C-B-A-B-, где «А» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером, «В» представляет собой блок, образованный разветвленным или неразветвленным С4-С20 диеновым мономером или алкилстиролом, содержащими в своем составе гетероатом, выбранный из кремния, азота, фосфора, олова; «С» представляет собой блок, образованный алкенилстиролом С10-С40; «D» представляет собой блок, образованный дивиниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, где функциональная группа дивинилового мономера включает гетероатом, выбранный из азота и кремния. Также предложены способ получения дилитиевого инициатора и способ получения функционализированных диеновых полимеров. Изобретение позволяет получить функционализированные диеновые полимеры, характеризующиеся статистическим распределением мономерных звеньев, высоким содержанием виниловых звеньев, таких как 1,2-бутадиеновые иили 3,4-изопреновые звенья, и узким молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр.

Наверх