Устройство для криоконсервации в закрытой системе



Устройство для криоконсервации в закрытой системе
Устройство для криоконсервации в закрытой системе
Устройство для криоконсервации в закрытой системе
Устройство для криоконсервации в закрытой системе
A01N1/02 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2668095:

БИОТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине, в частности к хранению биологических образцов. Устройство для криоконсервации в закрытой системе для витрификации биологических образцов содержит удлиненный корпус, усеченный конус, проходящий от первого конца удлиненного корпуса, наконечник для сбора образцов, проходящий от указанного конуса в направлении, противоположном удлиненному корпусу, и удлиненный колпачок для герметичного закрытия биологического образца удлиненной полой камерой. Внутренняя поверхность камеры образует усеченно-конический объем, соответствующий усеченному конусу, таким образом, что при вставке конуса в камеру по существу вся внутренняя поверхность соприкасается с наружной поверхностью конуса. Устройство также имеет по существу равномерный коэффициент теплового расширения. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники

[0001] Устройство, описанное и заявленное в настоящем документе, относится к устройствам для криоконсервации биологических образцов.

Описание проблемы и связанного с ней уровня техники

[0002] Криоконсервация применяется в науках о жизни с целью остановки биологической активности в ценных клетках в течение длительного периода времени. Одним из способов, используемых для криоконсервации, является витрификация.

[0003] Витрификация включает переход раствора, состоящего из биологического образца, то есть ооцита или эмбриона, в стеклообразное аморфное твердое вещество, не имеющее какой-либо кристаллической структуры, с последующим чрезвычайно быстрым охлаждением. Одной из основных проблем этого способа является предотвращение образования кристаллов льда из внутриклеточной жидкости внутри ооцита или эмбриона. Соответственно, первый этап заключается в обезвоживании клетки или клеток в максимально возможной степени с использованием криопротектора, содержащего жидкости, называемые «средой витрификации». Затем биологический образец быстро охлаждают путем погружения в криогенную жидкость, такую как жидкий азот (LN2). При правильном сочетании скорости охлаждения и концентрации криопротектора внутриклеточная вода приобретает твердое, безопасное, стеклообразное (витрифицированное) состояние, а не упорядоченное, повреждающее состояние кристаллического льда. Витрификация может быть описана как быстрое увеличение вязкости жидкости, которое захватывает молекулы воды в случайной ориентации. Однако среда витрификации может содержать относительно высокие уровни криопротектора, которые могут быть токсичными для клеток, за исключением витрифицированного состояния. В результате, время воздействия клеток на среду витрификации во время обезвоживания и нагревания должно быть тщательно контролируемым, чтобы избежать повреждения клеток, и соответственно желательно охлаждать образец как можно быстрее.

[0004] Этот побудительный мотив привел к разработке способа, в котором биологический образец непосредственно погружается в криогенное вещество для достижения быстрого охлаждения. Криоконтейнерные устройства, используемые в этом способе, классифицируются как «открытые» для использования в «открытой системе», поскольку биологический образец находится в непосредственном контакте с криогенным веществом, например, LN2. В качестве примера можно привести сетки для электронной микроскопии, открытые вытянутые соломинки, Cryoloop™ от компании Hampton Research Corp., Алисо Вьехо, Калифорния, США и Cryotop®, предлагаемые компанией KitaZato Biopharma Co. Ltd, Фудзи, Сидзуока, Япония. Открытые носители также позволяют быстрое нагревание биологического образца.

[0005] Однако LN2 не является асептическим. Он может содержать бактериальные и грибковые виды, которые являются жизнеспособными при нагревании. Кроме того, сообщалось, что верифицированные клетки, удерживаемые при длительном хранении в LN2, могут быть инфицированы вирусными возбудителями заболеваний, искусственно помещенными в указанный LN2. Следовательно, существует вероятность заражения биологических образцов, верифицированных в открытых носителях. В результате, во многих странах запрещены открытые системы из-за высокого риска загрязнения образцов.

[0006] Возможность заражения привела к разработке герметичных криоконтейнеров, в которых биологический образец помещается в криоконтейнер и герметизируется перед охлаждением в LN2. Криоконтейнер также служит в качестве устройства хранения для изолирования его от криогенного вещества при длительном хранении. «Закрытая» система относится к системе витрификации, которая предотвращает прямой контакт между LN2 и биологическим материалом. Примеры закрытых криоконтейнеров включают Cryotip®, предлагаемый компанией Irvine Scientific, и «Cryotop® SC» от компании KitaZato. В обоих случаях контейнеры термосвариваются, чтобы закрыть образец.

[0007] Другой пример криоконтейнерного устройства для использования в закрытой системе приводится в патенте США №7316896, авторов Kuwayama и др., «Egg freezing and storing tool and method», в котором описан закрытый криоконтейнер для витрификации. Это устройство содержит тонкую пластмассовую трубку (с номинальным наружным диаметром 0,25 мм и толщиной стенки 0,02 мм). Типичный биологический образец будет содержать ооцит человека с наружным диаметром 0,125 мм. Его обезвоживают средой витрификации, а затем втягивают в трубку. Затем оба конца трубки запечатываются термосваркой с помощью термосваривающего устройства для создания асептического контейнера. Поскольку один из сварных швов создается очень близко к биологическому образцу, есть опасения, что тепло повредит клетку.

[0008] Аналогичным образом патент США №8372633 «Kit for Packaging Predetermined Volume of Substance to be Preserved by Cryogenic Vitrification», авторов Clairaz и др., описывает концепцию закрытого криоконтейнера с трубкой в трубке. Обе трубки изготовлены из пластмассы. Внутренняя трубка видоизменена для создания канала на одном конце, на котором размещается биологический образец. Загруженная внутренняя трубка затем помещается во внешнюю трубку. Затем внешнюю трубку запечатывают термосваркой на загрузочном конце для создания асептического криоконтейнера. Однако для термосваривания требуется дорогостоящее сваривающее устройство, выполненное с возможностью сплавления пластика криоконтейнера для витрификации. Это также добавляет еще один этап в процесс, который требует скорости для безопасного выполнения.

[0009] Для решения этой проблемы контейнерное устройство для закрытой системы представлено заявкой на патент США №20090123996, автора Chin, озаглавленной «Vitrification Device With Shape Memory Seal». Раскрыто устройство, которое содержит пробирку для сбора образцов, на одном конце которой установлена пробка. Пробирку для сбора с образцом вставляют в трубчатую оболочку до тех пор, пока пробка не наденется на оболочку. Затем, вместо термосваривания на закупоренной оболочке устанавливается отдельное закрывающее устройство. Закрывающее устройство содержит колпачок из материала с памятью формы, который натягивается на пробку и сжимается при воздействии низких температур, например, при погружении в LN2. Проблема в этом подходе заключается в том, что он увеличивает сложность криоконтейнерного устройства и из-за того, что компоненты изготавливаются из разных материалов, каждый из которых имеет свой собственный коэффициент теплового расширения, они расширяются или сжимаются с разными скоростями, что также может нарушить герметичность.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0010] Настоящее устройство описывается со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых подобные ссылочные позиции указывают идентичные или функционально подобные элементы.

[0011] На фиг. 1 приведен вид сбоку иллюстративного варианта осуществления раскрытого устройства для криоконсервации;

[0012] на фиг. 2А показан стержневой элемент;

[0013] на фиг. 2В показан колпачок для варианта осуществления, показанного на фиг. 1;

[0014] на фиг. 3А приведен детализированный вид одного конца стержневого элемента;

[0015] на фиг. 3В приведен детализированный вид конца стержневого элемента, показанного на фиг. 3А, при этом стержневой элемент повернут на 90° относительно продольной оси;

[0016] на фиг. 4 приведен детализированный фрагментированный вид, иллюстрирующий колпачок, надетый на стержневой элемент; и

[0017] на фиг. 5A-5D показаны различные иллюстративные формы, в виде которых может быть выполнено перпендикулярное поперечное сечение устройства.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0018] Различные варианты осуществления устройства хранения для криоконсервации в закрытой системе, описанные ниже, и их преимущества лучше всего понятны со ссылкой на фиг. 1-5D. Элементы чертежей необязательно показаны с соблюдением масштаба, вместо этого акцент делается на четкую иллюстрацию новых признаков и принципов работы. На всех чертежах подобные позиции используются для подобных и соответствующих частей различных чертежей.

[0019] Кроме того, упоминание в описании «варианта осуществления», «одного варианта осуществления», «различных вариантов осуществления» или любой разновидности этого означает, что конкретный признак или аспект, описанный в отношении конкретного варианта осуществления, включен по меньшей мере в один вариант осуществления. Таким образом, появление фраз «в одном варианте осуществления», «в другом варианте осуществления» или вариациях этого в различных местах в пределах описания необязательно относится ко всему соответствующему им варианту осуществления.

[0020] Обращаясь к фиг. 1, 2А и 2В, устройство 100 для криоконсервации в закрытой системе содержит удлиненный стержень 101 и колпачок 102. Стержень содержит корпус 108, имеющий в целом равномерное поперечное сечение, резко переходящее приблизительно посередине стержня 101 к усеченному конусу 103. При переходе от корпуса 108 к конусу 103 образуется заплечик 115, имеющий в целом плоскую поверхность, ориентированную приблизительно перпендикулярно продольной оси стержня 101. Наконечник 104 для сбора образцов проходит от узкого конца конуса 103. Колпачок 102 содержит открытый конец 116, имеющий в целом плоскую поверхность, в которой образовано круглое отверстие 117. Отверстие 117 сообщается с удлиненной полой камерой 105, образованной вдоль продольной оси колпачка 102 и имеющей размеры, обеспечивающие размещение наконечника 104 и конуса 103. Колпачок 102 предпочтительно имеет такую же форму поперечного сечения, что и стержень 101, например, шестиугольную (фиг. 5А), треугольную (фиг. 5В), квадратную (фиг. 5С, круглую (фиг. 5D), или тому подобную, и приблизительно равные размеры в поперечном сечении. Кроме того, необязательным преимущественным конструктивным признаком является кольцевая выемка 118а, b, расположенная вблизи концов стержня 101 и колпачка 102 соответственно, посредством которой устройство 100 может быть зажато с помощью щипцов, что делает устройство 100 более удобным для удерживания устройства 100.

[0021] Когда образец (ооцит или эмбрион) подлежит витрификации, его собирают и обрабатывают в соответствии, например, с вышеописанным протоколом, и затем помещают на наконечник 104 для сбора образцов. Затем наконечник 104 вставляют в удлиненную камеру 105 через отверстие 117, а колпачок 102 прижимают на место до тех пор, пока плоская поверхность открытого конца 116 не упрется в плоскую поверхность заплечика 115. Соответственно, следует понимать, что одна плоская поверхность должна быть по существу параллельной противоположной плоской поверхности.

[0022] На фиг. 3А и 3В приведены детализированные виды, повернутые на 90° один относительно другого, части стержня 101, содержащей конус 103 и наконечник 104. Конус 103 имеет первый наружный диаметр 106 (O.D.) у основания усеченной части смежно с заплечиком 115 и второй O.D. 107 на дальнем конце конуса 103.

[0023] Обращаясь теперь к фиг. 4, колпачок 102 показан плотно прижатым к заплечику 115 стержневого элемента 101, так что наконечник 104 и конус 103 размещаются внутри полой камеры 105. Следует иметь в виду, что пропорции, показанные на этом виде, являются увеличенными, а не выполненными в масштабе, чтобы наглядно показать размерные характеристики колпачка 102 и конуса 103 и взаимное соединение двух деталей. Соответственно, пропорции или размеры, которые могут быть предложены на фиг. 4, не должны рассматриваться как ограничивающие любой размер конкретным значением, если он явно не определен в настоящем документе.

[0024] Как показано, конус 103 имеет первый O.D. 106, который больше, чем второй O.D. 107, при этом диаметр конуса сужается от первого O.D. 106 ко второму O.D. 107 под углом 114А. Полая камера 105 содержит первую секцию, образованную от открытого конца 116 колпачка 102, и которая выполнена с первым внутренним диаметром 111 (I.D.), расположенным в отверстии 117, и вторым I.D. 112 так, что первый I.D. 111 больше второго I.D. 112, уменьшающегося под углом 1114 В. Вторая секция камеры 105 содержит удлиненную часть, имеющую третий I.D. 113, который рассчитан для размещения наконечника 104. Поэтому внутренняя поверхность первой секции полой камеры 105 образует усеченное коническое пространство.

[0025] В этом варианте осуществления углы 114А и 114В приблизительно равны, предпочтительно, с допуском 0,1%. Степень конусности должна быть относительно небольшой, не более чем приблизительно 1,5° и предпочтительно приблизительно 0,5°. Таким образом, первый I.D. 111 больше, чем первый O.D. 106, а второй I.D. 112 больше, чем второй O.D. 107, в обоих случаях не более чем на 0,1%. Соответственно, усеченное коническое пространство, образованное внутренней поверхностью полой камеры 105, соответствует объему усеченного конуса 103, так что при размещении колпачка 102 на корпусе 108, наконечник 104 для сбора образцов помещается внутри второй секции полой камеры 105, и по существу вся внутренняя поверхность усеченной конической секции камеры 105 соприкасается с наружной поверхностью конуса 103. Таким образом, полая камера 105 герметизируется от проникновения LN2 при правильной установке колпачка 102 без применения дополнительного этапа термосваривания устройства.

[0026] Кроме того, нет необходимости в уплотнительной прокладке. В основном такие уплотнительные прокладки выполняются из гибкого упругого материала, подходящего для использования с LN2, такого как кремний. Однако кремний обладает коэффициентом теплового расширения, отличным от жесткого материала, используемого для выполнения корпуса и колпачка.

[0027] С другой стороны, стержень 101 и колпачок 102 изготавливаются из одинакового жесткого материала, который подходит для погружения в криогенные вещества так, чтобы обе части имели одинаковый коэффициент теплового расширения. Могут быть использованы различные полимеры: полиэфир (например, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат); полиолефин (например, полиэтилен, полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы, полипропилен, сополимер этилена и пропилена, сополимер этилена и винилацетата), стирольная смола (например, полистирол, сополимер метакрилата и стирола, метакрилат-бутилен-стирольный сополимер) и полиамид (например, найлон-6, найлон-66). Предпочтительно, как стержень 101, так и колпачок 102 выполнены из кристалла полистирола для использования в медицине. Таким образом, объемы обеих деталей расширяются или сжимаются под влиянием температуры с одинаковой скоростью, обеспечивая по существу полный контакт внутренней поверхности усеченной конической части полой камеры с наружной поверхностью конуса 103, поддерживая герметичность, обеспечиваемую колпачком. Таким образом, устройство одинаково сохраняет надежную герметичность как при комнатной температуре, так и при низких криогенных температурах, обеспечивая по существу равномерную температурную проводимость по всему объему устройства.

[0028] Как описано выше и показано на соответствующих чертежах, настоящее изобретение включает устройство для криоконсервации в замкнутой системе. Хотя были описаны конкретные варианты осуществления, однако следует понимать, что любое изобретение, относящееся к описанному устройству, не ограничивается этим, так как специалистами в данной области техники могут быть выполнены модификации, особенно в свете вышеизложенных идей. Поэтому предусмотрено, что прилагаемая формула изобретения охватывает любые такие модификации, которые описанные признаки или описанные усовершенствования, которые воплощают сущность и объем изобретения.

1. Устройство для криоконсервации в закрытой системе для витрификации биологических образцов, при этом указанное устройство для криоконсервации содержит:

удлиненный корпус;

усеченный конус, имеющий наружную поверхность и проходящий от первого конца указанного удлиненного корпуса;

наконечник для сбора образцов, проходящий от указанного конуса в направлении, противоположном указанному удлиненному корпусу; и

удлиненный колпачок для герметичного закрывания указанного наконечника для сбора образцов и указанного конуса, причем указанный колпачок имеет первый конец, в котором образовано отверстие, которое сообщается с удлиненной полой камерой, проходящей вдоль продольной оси указанного колпачка и имеющей длину, достаточную для размещения указанного наконечника и указанного конуса, при этом указанная полая камера имеет внутреннюю поверхность, которая образует усеченно-конический объем, соответствующий указанному усеченному конусу так, что при вставке указанного конуса в указанную полую камеру по существу вся указанная внутренняя поверхность соприкасается с указанной наружной поверхностью указанного конуса; и

при этом указанное устройство имеет по существу равномерный коэффициент теплового расширения,

при этом указанный корпус имеет первую продольную ось и перпендикулярно расположенную форму поперечного сечения и дополнительно содержит заплечик, образованный при переходе от указанного удлиненного корпуса к указанному усеченному конусу и имеющий первую плоскую поверхность, в целом перпендикулярную указанной первой продольной оси, при этом указанный колпачок имеет вторую продольную ось и перпендикулярно расположенную форму поперечного сечения, при этом указанный первый конец указанного колпачка имеет вторую плоскую поверхность, в целом перпендикулярную указанной второй продольной оси, таким образом, по существу вся указанная первая плоская поверхность указанного заплечика соприкасается с указанной второй плоской поверхностью.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одну кольцевую выемку, образованную или в указанном корпусе, или в указанном колпачке.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что указанный корпус имеет продольную ось и перпендикулярно расположенную форму поперечного сечения, причем указанная форма является одной из следующей: круглой, прямоугольной, треугольной или шестиугольной.

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что указанный корпус и указанный колпачок выполнены из одинакового материала.

5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно выполнено из кристаллического полистирола.

6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно имеет первый угол, образованный уменьшением диаметра указанного усеченного конуса, и второй угол, образованный уменьшением диаметра усеченного конического пространства, и при этом первый и второй углы по существу равны.

7. Устройство по п. 6, отличающееся тем, что указанные первый и второй углы не превышают приблизительно 1,5°.

8. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что указанные первый и второй углы составляют приблизительно 0,5°.

9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что указанный усеченный конус имеет наружный диаметр, и указанное усеченное коническое пространство имеет внутренний диаметр, и при этом указанный внутренний диаметр больше, чем указанный наружный диаметр не более чем приблизительно на 0,1%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности молекулярной биологии и онкологии. Описан способ для прогнозирования метастазирования рака яичников на основе группы генов микроРНК путем выявления метилирования по крайней мере трех маркеров из пяти, способ отличается тем, что маркерами системы являются гены: miR-137, miR-193a, miR-1258, miR-203 и miR-127.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ стимуляции выработки гранулоцитарного колониестимулирующего фактора клетками костного мозга in vitro, заключающийся в том, что клетки костного мозга культивируют в CO2-инкубаторе при 37°C, 5% СО2 и 100% влажности воздуха в течение 24 часов в полной культуральной среде следующего состава: 90% среды RPMI-1640, 10% ЭТС, 280 мг/л L-глутамина, 50 мг/л гентамицина с добавлением стимулятора, где культивируют неприлипающую фракцию клеток костного мозга, а в качестве стимулятора используют ингибитор PI3K в концентрации 50 мкМ.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, а именно к способу получения клеток, экспрессирующих Т-клеточный рецептор (TCR). Способ включает приведение клеток, способных к дифференцировке в клетки Т-клеточной линии, в контакт со стромальными клетками и пептидным антигеном для дифференцировки в DN TCRαβ+ тимоциты.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способу увеличения экспрессии NGN3 и NKX6.1 в популяции клеток эндокринной линии поджелудочной железы.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к получению культуральной ростовой добавки для культивирования опухолевых клеток.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты определенного состава культивирования клеток для культивирования, обновления и размножения плюрипотентных стволовых клеток.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к увеличению экспрессии инсулина и MAFA в панкреатических эндокринных клетках. Способ включает дифференцировку плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных без разрушения человеческого эмбриона, или плюрипотентных стволовых клеток человека не эмбрионального происхождения, или клеток из линий человеческих эмбриональных стволовых клеток H1 или H7, или H9, или SA002, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, и последующее культивирование в среде, содержащей добавленное количество ингибитора циклин-зависимой киназы, что приводит к увеличению экспрессии инсулина и MAFA.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны композиции и способы для определения находящихся в системе кровообращения биомолекул до, во время и/или после лечения пациента противораковым или противоопухолевым лекарственным препаратом (или предполагаемым лекарственным препаратом).

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ повышения плотности, жизнеспособности и/или титра клеток в среде для культивирования клеток, включающий этапы: (a) обеспечения клеток в среде для культивирования клеток для начала процесса культивирования клеток, где указанная среда для культивирования клеток содержит железо в качестве микроэлемента; и где концентрация железа составляет меньше чем 100 мкМ; и (b) добавления композиции, включающей железо, к вышеупомянутой среде для культивирования клеток в процессе культивирования клеток, таким образом, чтобы концентрация железа в среде для культивирования клеток повышалась на протяжении процесса культивирования клеток, где композицию, содержащую железо, добавляют на 3-й день или после него процесса культивирования клеток.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу сохранения клеток млекопитающего в течение длительного периода времени с использованием раствора для трансплантации клеток, содержащего 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, либо соли указанной трегалозы, и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, либо соли декстрана.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для экстракции биомолекул.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен носитель для культивирования клеток человека и животных.

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано при хранении клеточных культур. Для криоконсервации используют контейнер с регулируемым объемом и возможностью его герметизации, при этом осуществляют вывод атмосферного газа из внутреннего объема контейнера и последующий ввод объема суспензионной клеточной культуры.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена оснастка для получения заготовки микрофлюидного чипа, способ получения заготовки микрофлюидного чипа, заготовка микрофлюидного чипа, способ изготовления микрофлюидного чипа и микрофлюидный чип.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, а именно к безвекторной микрожидкостной платформе для внутриклеточной доставки в цитозоль эукариотической клетки соединения или композиции.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к получению биодеградируемых скаффолдов на основе тканей из натурального шелка. Способ включает обработку ткани из натурального шелка водно-спиртовым раствором хлорида кальция при молярном соотношении хлорида кальция, этилового спирта и воды 1:2:8 соответственно, при 20-80°С в течение 10-120 минут, нанесение на ткань из натурального шелка по меньшей мере одного вещества, способного к адгезии и пролиферации клеток млекопитающего.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен биореактор для выращивания тканеинженерных конструкций.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены автомат и автоматизированный способ культивирования клеток, стерильный одноразовый комплект для культивирования клеток в автомате, опорное средство для взбалтывания для автомата и применение вышеуказанных автомата, комплекта и средства для культивирования стволовых клеток типа CD34+ или мононуклеарных клеток крови, таких как лимфоциты.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен мультиорганный чип для культивирования органов и/или органоидов.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ, устройство и набор для отбора клеток, а также способ улучшения клинического исхода трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников, способ удаления злокачественной клетки в композиции, содержащей трансплантат из клеток-предшественников, и способ предотвращения болезни «трансплантат против хозяина» с сохранением эффекта «трансплантат против опухоли», причем все предложенные способы осуществляют с использованием вышеуказанного устройства для отбора клеток.
Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии человека, и может быть использовано для визуализации металлических стентов в коронарных артериях.

Изобретение относится к медицине, в частности к хранению биологических образцов. Устройство для криоконсервации в закрытой системе для витрификации биологических образцов содержит удлиненный корпус, усеченный конус, проходящий от первого конца удлиненного корпуса, наконечник для сбора образцов, проходящий от указанного конуса в направлении, противоположном удлиненному корпусу, и удлиненный колпачок для герметичного закрытия биологического образца удлиненной полой камерой. Внутренняя поверхность камеры образует усеченно-конический объем, соответствующий усеченному конусу, таким образом, что при вставке конуса в камеру по существу вся внутренняя поверхность соприкасается с наружной поверхностью конуса. Устройство также имеет по существу равномерный коэффициент теплового расширения. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Наверх