Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров



Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров
Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров
Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров
Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров

Владельцы патента RU 2668497:

Нежданов Анатолий Григорьевич (RU)
Юдин Сергей Михайлович (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает парентеральное введение прогестагенного препарата пролонгированного действия прогестамаг, который внутримышечно инъецируют на 4 и 14 сутки после осеменения в дозе 2 мл, в сочетании с двукратной подкожной инъекцией препарата Сат-Сом в 1 и 14 дни после осеменения в дозе 5 мг белка Сат-Сом на каждые 100 кг массы тела. Изобретение обеспечивает повышение плодовитости животных и рождение жизнеспособного приплода. 4 табл., 3 пр.

 

Область использования

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики эмбриональной смертности и задержки развития эмбриона и плода у молочных коров.

Известный уровень

Актуальность предлагаемого способа профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров определяется тем, что частота синдрома эмбриональной смертности у стельных коров составляет около 30% и более от числа оплодотворенных животных, синдром внутриутробной задержки развития эмбриона проявляется у 30-40,0% беременных коров, что приводит к большим экономическим потерям животноводческих хозяйств вследствие снижения выхода телят в расчете на 100 коров, а также рождения приплода, имеющего низкую резистентность к неблагоприятным факторам внешней среды.

Одним из доминирующих факторов в полиэтиологическом процессе нарушения эмбрионального развития и внутриутробной гибели эмбрионов у животных является гипо-прогестеронемия вследствие функциональной недостаточности формирующегося в яичнике желтого тела, обусловливающая, прежде всего, неполноценную секреторную трансформацию эндометрия матки животных и недостаточное питание развивающегося зародыша. Кроме того, при дефиците прогестерона у стельных коров повышается риск развития аутоиммунных процессов с вовлечением материнских лимфоцитов и макрофагов эндометрия матки, проявляющихся увеличением продукции эмбриональных аутоантител, возникновения кислородного взрыва макрофагов и активации выработки ими провоспалительных цитокинов. Совокупность этих процессов приводит к развитию иммунной несовместимости организмов матери и развивающегося эмбриона.

Поэтому основным методом профилактики эмбриональной смертности у животных являются методы коррекции концентрации прогестерона в организме осемененных животных путем введения экзогенных прогестагенов в виде фармацевтических лекарственных препаратов или препаратов, воздействующих на функциональную активность желтого тела яичника.

Известен способ снижения частоты эмбриональной смертности у коров посредством применения синтетического аналога гонадотропин - релизинг - гормона Сурфагон, который вводят внутримышечно коровам трехкратно на 3, 5 и 9 дни после осеменения в дозе 20-25 мкг. Данный препарат активизирует синтез яичниками прогестерона, повышает уровень его концентрации в организме, что позволяет повысить стельность животных на 9-16% (Инструкция по применению препарата Сурфагон для повышения оплодотворяемости и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных. Номер госрегистрации 77-3-9, 13-1409 № ПВР-3-1,1/00614 от 07.06.2013 г.).

Известен способ повышения оплодотворяемости и профилактики эмбриональной смертности у коров и телок путем однократного внутримышечного введения стельным животным нестероидного противовоспалительного препарата Флуниксин в дозе 20 мл/голову на 15-16 сутки после искусственного осеменения. Входящий в состав препарата флуниксин меглумин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), угнетает синтез простагландинов группы F и Е и их ингибирующее влияние на функцию желтого тела яичника, сохраняя тем самым высокий уровень концентрации прогестерона. Повышение оплодотворяемости составляет 10% (Белик С.В. Разработка способов повышения оплодотворяемости коров в условиях молочных комплексов / С.В. Белик. - Дис. канд. вет. наук. - Воронеж, 2016. - 128 с.). Существенным недостатком рассматриваемого способа повышения оплодотворяемости и профилактики эмбриональной смертности у коров и телок является невозможность использования в течение 60 часов после его применения получаемого молока в пищевых целях. Оно подлежит браковке, что обусловливает снижение экономической эффективности предлагаемого метода в целом.

Наиболее близким техническим решением, взятым авторами в качестве прототипа, является способ снижения эмбриональной смертности при искусственном осеменении коров и телок путем введения экзогенного прогестерона, в частности препарата Прогестамаг - прогестерона пролонгированного действия, который вводят коровам внутримышечно в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения (Инструкция по применению препарата Прогестамаг для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и телок. Номер регистрационного удостоверения 32-3-4, 15-2649 № ПВР-3-4.15/03139). Уровень повышения сохранности эмбрионов составляет 12-15%.

Сущность изобретения

Цель изобретения - повышение эффективности профилактики эмбриональной смертности и предупреждения задержки развития эмбриона и плода у коров с достижением технического результата - повышение плодовитости животных и рождение жизнеспособного приплода.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров, включающем парентеральное введение прогестагенного препарата, согласно изобретению, в качестве препарата прогестерона используют препарат пролонгированного действия прогестамаг, который инъецируют внутримышечно на 4 и 14 сутки после осеменения в дозе 2 мл, в сочетании с двукратной подкожной инъекцией препарата Сат-Сом на 1 и 14 сутки после осеменения в дозе 5 мг белка Сат-Сом на каждые 100 кг живой массы тела животных.

Осуществление изобретения

Новый пролонгированный гормональный препарат Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат - 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата - до 1 мл. При подкожном или внутримышечном введении данного препарата необходимый уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, не превышая при этом физиологическое содержание его в организме животных.

Негормональный препарат для регуляции метаболических процессов Сат-Сом в качестве действующего вещества содержит субстанцию Сат-Сом-пептид, состоящий из ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазы и антигенной детерминанты соматостатина-14. Механизм действия препарата основан на выработке в организме животных специфических антисоматостатиновых антител, что вызывает снижение в крови концентрации соматостатина. В результате этого в организме животного увеличивается содержание эндогенного соматотропина (СТГ), биологическое анаболическое действие которого направлено на интенсификацию обменных процессов и ускорение формирования, роста тканей и органов развивающегося зародыша и плода [Инструкция по применению препарата Сат-Сом (соматостатин-содержащий белок) для регуляции метаболических процессов у сельскохозяйственных животных. Номер регистрационного удостоверения 77-3-29.13-1711 №ПВР 3-0.3/01211].

Реализацию заявленного способа осуществляют следующим образом.

В день осеменения коровам вводят подкожно препарат Сат-Сом в дозе 5 мг белка на 100 кг массы тела, на 4 сутки после осеменения - прогестамаг внутримышечно в дозе 2 мл, на 14 сутки после осеменения - сочетанное введение препаратов Сат-Сом и Прогестамаг в указанных выше дозах.

Прогестамаг - лекарственная форма: суспензия для инъекций. Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноомат - 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата - до 1 мл.

Препарат Сат-Сом содержит в качестве действующего вещества субстанцию Сат-Сом - белок, состоящий из ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазы и антигенной детерминанты соматостатина-14.

Состав препарата по ТУ 9337-002-59141457-13: субстанция (белок) Сат-Сом - 0,250 г, воск пчелиный - 1,0 г, вода для инъекций - 1,0 мл, подсолнечное масло до 100,0 мл. По внешнему виду препарат представляет собой масляную эмульсию беловато-серого цвета. При длительном хранении возможно выпадение осадка.

Примеры осуществления изобретения

Назначение изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Изучение эффективности заявляемого способа профилактики эмбриопатий у коров проведено на 67 лактирующих животных, разделенных по принципу аналогов на пять групп.

Коровы первой группы (n=15) служили в качестве отрицательного контроля, лекарственные препараты им не применяли.

Коровам второй группы (n=15) внутримышечно вводили препарат прогестамаг на 4е и 14е сутки после осеменения в дозе 2 мл. (прототип).

Коровам третьей группы (n=12) подкожно инъецировали препарат Сат-Сом в дозе 5 мг белка на 100 кг массы тела в 1 и 14 сутки после осеменения.

Коровам четвертой группы (n=25) подкожно в области лопатки инъецировали препарат Сат-Сом двукратно: в 1 и 14 сутки после осеменения в дозе 5 мг белка на 100 кг массы тела, внутримышечно - препарат прогестамаг на 4 и 14 сутки после осеменения животных в объеме 2 мл.

Включенные в опыт животные, подвергались ультразвуковому сканированию половых органов матки и яичников на 28-32, 38-45 и 60-65 сутки после осеменения, по результатам которых животные в каждой группе были разделены на три варианта: с физиологическим формированием эмбриона, с синдромом задержки его развития, и с гибелью зародыша.

Результаты ультразвукового контроля за формированием беременности у коров представлены в таблице 1.

Из полученных и приведенных в таблице 1 данных следует, что парэнтеральное введение коровам после осеменения препарата Прогестамаг способствует повышению уровня стельности животных на 13,3%, снижению гибели эмбрионов в 2,6 раза и проявления синдрома задержки их развития на 7,8%.

При назначении препарата Сат-Сом оплодотворяемость коров оказалась на уровне контрольных животных. Отмечено снижение проявления задержки развития и гибели эмбрионов на 13,3%.

Использование заявленного способа, предусматривающего комплексное применение препаратов Прогестамаг и Сат-Сом, повышает оплодотворяемость животных в сравнении с отрицательным контролем на 24% и в сравнении с известным способом на 10,7%, полностью предупреждает гибель эмбрионов, а задержка их развития снижается соответственно в 2,6 и в 2,3 раза.

Пример 2

Изучение влияния использования заявляемого способа профилактики эмбриопатий на интенсивность развития эмбриона проведено путем УЗИ-исследований оплодотворенных коров на 60-65 сутки стельности. При исследовании учитывали копчиково-теменной размер (длину) и диаметр корпусов эмбриона. Результаты исследования представлены в таблице 2.

Из данных таблицы 2 следует, что назначение коровам после осеменения прогестамага (прототип) копчико-теменной размер плода превышает таковой контрольных животных на 64,5% и диаметр корпуса на 24,8%. При использовании заявленного способа активность роста эмбриона и плода за 2-месячный период превзошла контрольных животных на 97,2% и прототипа на 19,8%.

Пример 3

Влияние заявляемого способа профилактики гибели эмбрионов и нормализации их развития на показатели содержания в крови прогестерона и белков изучено на 15 животных. Кровь для лабораторных исследований отобрана в день осеменения, а также на 20-22 сутки после осеменения.

Результаты исследования представлены в таблицах 3 и 4.

При использовании заявляемого способа профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров на 20-22 сутки после осеменения концентрация прогестерона в сыворотке крови животных превышала аналогичные показатели у коров контрольной группы на 12,9% и коров группы прототипа на 7,1%.

На 20-22 сутки после осеменения в группе коров, которым применялась комбинированная терапия препаратом Прогестамаг и Сат-Сом, установлено самое низкое содержание общего белка - 73,9 г/л, что на 2,4% ниже в сравнении с аналогичным показателем в группе прототипа и на 12,5% в сравнении с аналогичным показателем в группе контрольных животных. Эти результаты свидетельствует о возрастании интенсивности обмена белков под влиянием препарата Сат-Сом, которые используются в качестве пластического материала для формирования эмбриона. Установлено также снижение на 17,3% концентрации средних молекулярных пептидов в группе с применением заявляемого способа в сравнении с аналогичным показателем в группе контрольных животных, что свидетельствует об уменьшении накопления токсических продуктов протеолиза белков.

Способ профилактики задержки развития и гибели эмбрионов у коров, включающий парентеральное введение прогестагенного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата прогестерона используют препарат пролонгированного действия прогестамаг, который внутримышечно инъецируют на 4 и 14 сутки после осеменения в дозе 2 мл, в сочетании с двукратной подкожной инъекцией препарата Сат-Сом в 1 и 14 дни после осеменения в дозе 5 мг белка Сат-Сом на каждые 100 кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для мужчин, направленную на улучшение функционального состояния органов мужской репродуктивной системы, содержащую карнитина тартрат, цинка сульфат, альфа-токоферола ацетат, фолиевую кислоту, селенит натрия и вспомогательные вещества, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в миллиграммах на одно саше массой 5000 мг.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения крауроза и/или лейкоплакии вульвы. Лечение проводят в два этапа.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и может быть использовано в разработке препаратов, предназначенных для угнетения половой охоты у мелких домашних животных, преимущественно у кошек и собак.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, онкологии и может быть использовано для лечения крауроза вульвы у женщин менопаузального и постменопаузального периода.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики послеродового эндометрита у коров. Используют интравагинальное введение бактериофагового препарата «Фагогин» однократно в дозе 30 мл внутриматочно через пластиковый или стеклянный одноразовый катетер после отделения последа.

Изобретение относится к области доставки лекарственного средства и, более конкретно, к применению усилителя для ускорения проникновения фармакологически активного средства через кожу человека или животного.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и физиотерапии, и может быть использовано для профилактики повторной внематочной беременности. Для этого проводят сочетанное воздействие грязевых аппликаций и влагалищных орошений минеральной водой.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путём.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения беременных с преэклампсией средней тяжести. Для этого осуществляют инъекционное введение экулизумаба под контролем за гемодинамическими, лабораторными показателями беременной и функциональным состоянием плода.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных. Способ получения фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных включает гомогенизацию аденогипофизов животных в буферном растворе в присутствии поверхностно активного вещества Твин-80, ультразвуковое воздействие на гомогенат в присутствии 70%-ного этанола с частотой 20-22 кГц и интенсивностью 5-10 Вт/см2 в течение 3-5 мин, освобождение от балластных белков, выделение, концентрирование гормона с использованием хроматографии и замораживание.

Группа изобретений относится к комбинации соединения А (R)-4-(6,7-дигидро-5Н-пирроло[1,2-c]имидазол-5-ил)-3-фторбензонитрила и аналога соматостатина пасиреотида, где активные вещества присутствуют в каждом случае в свободной форме, в форме комплекса или в форме фармацевтически приемлемой соли, способу лечения и применению комбинации для получения лекарственного средства для лечения синдрома Кушинга или болезни Кушинга.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гликозилированных полипептидов, обладающих сродством к рецепторам соматостатина, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики связанного с соматостатином заболевания.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гликозилированных полипептидов, обладающих сродством к соматостатиновым рецепторам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики связанных с соматостатином заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринной хирургии, и может быть использовано для альтернативного лечения инсулин-продуцирующей доброкачественной опухоли поджелудочной железы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и/или местного предупреждения заболеваний заднего сегмента глаза. Местная глазная композиция, выбранная из группы глазных капель и мазей, содержащая терапевтически эффективное количество соматостатина или аналога соматостатина, выбранного из группы, состоящей из соматостатина-28, соматостатина-14, соматостатина-13, просоматостатина, октреотида, ланреотида, вапреотида, пасиреотида, сеглитида, кортистатина и их фармацевтически приемлемых солей, применяется для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания заднего сегмента глаза.

Группа изобретений относится к препарату для повышения мясной и молочной продуктивности сельскохозяйственных животных и вариантам способа его получения. Способ предусматривает выращивание рекомбинантного штамма Escherichia coli ВКПМ В-6519 на среде, содержащей источник аминного азота, источник витаминов, солевые компоненты и глюкозу, с перемешиванием и аэрацией.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложено новое октапептидное соединение общей формулы (I): H-2-Nal1-цикло(Cys2-Tyr3-AA4-Lys5-Val6-Cys7)-Thr8-NH2.

В заявке описаны препаративные формы с замедленным высвобождением, содержащие в качестве действующего вещества октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и три различных линейных полимера поли(лактид-со-гликолида) (PLGA).

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству формулы (Iа) или (Iв), представляющему собой комплекс циклического октапептида, содержащего хелатирующую группу, с радионуклидами 111In, 90Y, 177Lu.

Изобретение относится к пептидным производным общей формулы (I), их стереоизомерам, их смесям и/или их фармацевтически приемлемым солям, к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к применению их для лечения, предупреждения и/или диагностики тех состояний, расстройств и/патологий, при которых экспрессируются соматостатиновые рецепторы sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 и/или sstr5.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения эрозивной формы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов, получающих химиотерапию.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает парентеральное введение прогестагенного препарата пролонгированного действия прогестамаг, который внутримышечно инъецируют на 4 и 14 сутки после осеменения в дозе 2 мл, в сочетании с двукратной подкожной инъекцией препарата Сат-Сом в 1 и 14 дни после осеменения в дозе 5 мг белка Сат-Сом на каждые 100 кг массы тела. Изобретение обеспечивает повышение плодовитости животных и рождение жизнеспособного приплода. 4 табл., 3 пр.

Наверх