Гербицидные композиции, содержащие флуроксипир и флуметсулам

Изобретение относится к сельскохозяйственным агрохимическим композициям. Гербицидные композиции, содержащие (а) флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, обеспечивают синергетический гербицидный контроль нежелательной растительности, где их весовое соотношение (a) к (b) составляет от 1:1,2 до 6:1. Гербицидные композиции обеспечивают контроль нежелательной растительности в посевах пшеницы, ячменя, овса, ржи, сахарного тростника, риса, сорго, кукурузы/маиса, сои, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, сорго, хлопчатника, а также на пастбищах, лугах, выпасах, залежах, газонах, среди плодовых деревьев и на виноградниках, при промышленной борьбе с растительностью и на коммунальных полосах отчуждения или в культурах, содержащих ген aad-12. Также изобретение относится к способам применения гербицидных композиций, содержащих (а) флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемую соль. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительной патентной заявки США под серийным номером 61/740248, поданной 20 декабря 2012 года, раскрытие которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Область изобретения

Изобретение относится к синергической гербицидной композиции, содержащей (а) флуроксипир или его соль или эфир и (b) флуметсулам или его соль. Изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, причем указанные способы включают нанесение (а) флуроксипира или его соли или эфира, и (b) флуметсулама или его соли.

Уровень изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые тормозят рост урожая, представляет в сельском хозяйстве постоянно возникающую проблему. Для преодоления этой проблемы исследователи в области синтетической химии разработали широкий спектр химических веществ и химических композиций, которые эффективно контролируют этот нежелательной рост. В литературе описаны химические гербициды множества типов, и большое количество этих гербицидов имеют коммерческое применение. Тем не менее, остается потребность в дополнительных композициях и способах, которые эффективны в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Изобретение относится к синергическим гербицидным композициям, которые неожиданно обладают эффектом повышенной борьбы с нежелательной растительностью, и включают гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемую соль. Эти композиции могут также содержать сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель.

Изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, которые включают нанесение (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира, и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли.

В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, обеспечивают синергизм в борьбе с сорняками. В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, обеспечивают защиту сельскохозяйственных культур от повреждения. В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, предназначены для внекорневой обработки сельскохозяйственной культуры, включающей без ограничения кукурузу/маис, пшеницу, ячмень, сою, рис, подсолнечник, канола/масличный рапс, сахарный тростник, сорго, овес, рожь и хлопчатник.

В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, предназначены к использованию для сельскохозяйственных культур, содержащих ген aad-12 (например, ген aad-12 сои или хлопчатника или других культур, устойчивых к ацетолактатсинтазе (ALS), содержащих ген aad-12, например, ALS-устойчивых широколистных или травяных культур, содержащих ген aad-12). См., например, патенты US № 8283522, US № 8460891, US 2012/0110688, US 2012/0277104, все из которых включены в изобретение в качестве ссылки в полном объеме. В некоторых вариантах осуществления, композиции или способы, описанные в изобретении, можно использовать для борьбы с широким спектром широколистных и ALS-устойчивых широколистных сорняков в сельскохозяйственных культурах, описанных в изобретении, (например, в культурах сои или хлопчатника, содержащих ген aad-12, или в культурах, содержащих ген aad-12, который устойчив к ALS-гербицидам). В некоторых вариантах осуществления, композиции или способы, описанные в изобретении, являются полезными для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, устойчивых к гербицидам с ALS-механизмом действия (например, флуметсулам), которые включают без ограничения сельскохозяйственные культуры, содержащие ген aad-12. В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, являются полезными для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, которые обычно устойчивы к флуроксипиру и флуметсуламу. В некоторых вариантах осуществления композиции или способы, описанные в изобретении, являются полезными для борьбы с сорняками в ситуациях, не связанных с сельскохозяйственными культурами.

В одном варианте осуществления можно задействовать гены устойчивости к ауксиновым гербицидам у растений или культур, которые обрабатывают композицией или способом по изобретению. Растения или культуры можно подвергать трансформации таким образом, чтобы они содержали один или несколько генов из семейства генов устойчивости (обозначаемых aad), кодирующих фермент арилоксиалканоат диоксигеназу (AAD), которые затем инактивируют ауксиновый гербицид in planta. Такую устойчивость к гербицидам могут придавать следующие гены: aad-1 (происходящий из Sphingobium herbicidovorans), aad-12 (происходящий из Delftia acidovorans) и ген aad-13, согласно раскрытию патента US № 7838733, патента US № 8283522 и патента US № 8278505, соответственно; указанные публикации включены в настоящее описание в качестве ссылки. Ген aad-12 (происходящий из Delftia acidovorans) кодирует белок арилоксиалканоат диоксигеназу (AAD-12). Этот признак придает устойчивость, например, к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте (2,4-D) и к пиридилоксиацетатным гербицидам. Сам по себе ген aad-12 у растений, в плане толерантности к гербицидам, раскрыт, например, в патенте US № 8283522.

Подробное описание

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Используемый в изобретении флуроксипир, если не указано иное, имеет следующую структуру:

.

В некоторых вариантах осуществления используемое в изобретении производное флуроксипира, такое как флуроксипир или его соль или сложный эфир, если не указано иное, имеет следующую структуру:

,

где R представляет собой водород, противоион карбоновой кислоты или необязательно замещенный алкил, гетероалкил, циклоалкил, гетероциклил, арил или гетероарил; или его соль. В некоторых вариантах осуществления R представляет собой H. В некоторых вариантах осуществления R представляет собой противоион карбоновой кислоты (например, положительно заряженную функциональную группу для образования сельскохозяйственно приемлемой соли карбоновой кислоты). В некоторых вариантах осуществления R представляет собой 1-метилгептил или мептил (т.е. -CH(CH3)-(CH2)5-CH3), и соответствующее производное флуроксипира может называться флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления R представляет собой 2-бутокси-1-метилэтил или бутометил (т.е. -CH(CH3)-CH2-O-(CH2)3-СН3), и соответствующее производное флуроксипира может называться флуроксипир-бутометил. Флуроксипир можно определить по химическому названию, как 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота или ее соль или сложный эфир. Например, флуроксипир-мептил можно определить, как (RS)-1-метилгептил 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиацетат, и флуроксипир-бутометил можно определить, как (RS)-2-бутокси-1-метилэтил 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиацетат.

Используемый в изобретении флуметсулам, если не указано иное, имеет следующую структуру:

Флуметсулам можно определить по химическому названию, как 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид или его соль. В некоторых вариантах осуществления используемое в изобретении производное флуметсулама, если не указано иное, включает флуметсулам или его соль.

Примеры гербицидных действий флуроксипира и флуметсулама приведены, например, в руководстве по пестицидам Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009"). Примеры использования флуроксипира включают борьбу с нежелательной широколистной растительностью во многих ситуациях с несельскохозяйственными и сельскохозяйственными культурами, и применение против широколистных сорняков после появления листвы, например, на мелкозерных культурах, на пастбищах, лугах, в садах, на кукурузе/маисе, сахарном тростнике и плантационных культурах. Примеры использования флуметсулама включают борьбу с нежелательной широколистной растительностью во многих ситуациях с несельскохозяйственными и сельскохозяйственными культурами, и борьбу перед посадкой, перед появлением или сразу после появления широколистных сорняков, например, в посевах соевых бобов, гороха, сахарного тростника и кукурузы/маиса.

Используемый в изобретении гербицид означает соединение, т.е. активный ингредиент, который уничтожает, борется или иным образом отрицательно модифицирует рост растений. Согласно изобретению, и если не указано иное, гербицидное активное вещество означает ингредиент в композиции, обладающий значительной гербицидной активностью, такой как уничтожение, борьба или другая отрицательная модификация нежелательного роста растений, например, сорняков.

Согласно изобретению, гербицидно-эффективное количество или количество, контролирующее растительность, представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает на растительность действие отрицательной модификации, например, вызывает отклонения от ее естественного развития, уничтожение, осуществляет ее регуляцию, вызывает засыхание, вызывает торможение и тому подобное.

Согласно изобретению, борьба с нежелательной растительностью означает предотвращение и уменьшение развития растений и растительности, и уничтожение или другую отрицательную модификацию развития растений и растительности. В изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем применения определенных гербицидных комбинаций или композиций. Способы применения включают без ограничения нанесение на растительность или в место ее произрастания, например, нанесение в зону, прилегающую к растительности, а также нанесение перед появлением всходов, после появления всходов, нанесение на листья и добавление в воду.

Согласно изобретению, растения и растительность включают без ограничения прорастающие семена, саженцы, растения, появляющиеся путем вегетативного размножения, незрелую растительность и укоренившуюся растительность.

Используемые в изобретении сельскохозяйственно-приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые превращаются или могут превращаться в соответствующий гербицид в растениях, воде или в почве. Примеры сельскохозяйственно-приемлемых сложных эфиров представляют собой соединения, которые являются гидролизованными, окисленными, метаболизированными или иным образом преобразованными, или могут подвергаться вышеуказанным преобразованиям, например, в растениях, воде или в почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая, в зависимости от уровня рН, может быть в диссоциированной или недиссоциированной форме.

Примеры солей включают соли, полученные из щелочных или щелочноземельных металлов, и соли, полученные из аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и алюминия, которые представлены формулами:

R1R2R3R4N+,

где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород или C112 алкил, С312 алкенил или С312 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими группами гидрокси, С14 алкокси, С14 алкилтио или фенильными группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Дополнительно, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксида металла, такого как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метил-тиопропиламин, бис-аллиламин, 2-бутиксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или путем обработки гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают эфиры, полученные из C1-C12 алкил-, С312 алкенил-, С312 алкинил- или С710 арил-замещенных алкильных спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензоловые спирты. Бензоловые спирты могут быть замещены заместителями в количестве от 1 до 3, независимо выбранными из галогена, C1-C4-алкила или C1-C4-алкокси. Эфиры могут быть получены следующими способами: путем связывания кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, таких как агенты, которые используются для пептидной связи, например, дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия хлорида соответствующей кислоты с соответствующим спиртом; путем реакции соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем трансэтерификации.

Используемое в изобретении понятие "приблизительно", если не указано иное, при упоминании его в связи с количествами, весовыми соотношениями, массовыми процентами или нормами применения ингредиентов композиции означает количество, соотношение веса, процент веса или норму применения, признанные специалистами в данной области как обеспечивающие гербицидное действие, которое эквивалентно действию, достигаемому с помощью указанного количества, весового соотношения, процента веса или нормы применения. В частности, термин "приблизительно" относится к количеству, соотношению веса или норме применения в пределах 30%, 25%, 20%, 15%, 10% или 5% от указанного количества, соотношения веса, процента веса или нормы применения.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли. В одном варианте осуществления композиции могут также содержать сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. В некоторых вариантах осуществления композиции содержат два гербицида, выбранных из (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, при этом каждое из упомянутых веществ содержится в гербицидно-эффективном количестве. В некоторых вариантах осуществления композиции содержат не более двух гербицидов: (а) флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, в качестве гербицидных активных ингредиентов этих композиций, при этом каждое из упомянутых веществ содержится в гербицидно-эффективном количестве. В некоторых вариантах осуществления композиции содержат гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли в качестве гербицидных активных ингредиентов этих композиций. В одном варианте осуществления композиции могут также содержать один или несколько активных ингредиентов - пестицидов, регуляторов роста растений или средств защиты от гербицидов. Пестицидно-активные ингредиенты, регуляторы роста растений и средства защиты могут включать один или несколько гербицидов, инсектицидов, фунгицидов, регуляторов роста растений или средств защиты от гербицидов. В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции, описанные в изобретении, содержат гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли, и не содержат 2,4-D или его соль или эфир. В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции по изобретению содержат гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, и не содержат другой синтетический ауксиновый гербицид. В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции по изобретению содержат гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, и могут дополнительно содержать 2,4-D, дикамбу, клопиралид и дифлуфензопир, или их соль или сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции по изобретению состоят по существу из гербицидно-эффективного количества (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в качестве гербицидных активных ингредиентов в этих композициях. В одном варианте осуществления гербицидные композиции по изобретению дополнительно содержат один или несколько сельскохозяйственно-приемлемых стабилизаторов, адъювантов, носителей, антидотов, инсектицидов, фунгицидов или регуляторов роста растений. В одном варианте осуществления гербицидные композиции не содержат 2,4-D или его соль или эфир. В одном варианте осуществления гербицидные композиции не содержат другой синтетический ауксиновый гербицид.

В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции по изобретению состоят из (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира в гербицидно-эффективном количестве и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли в гербицидно-эффективном количестве в качестве гербицидных активных ингредиентов в этих композициях. В одном варианте осуществления гербицидные композиции по изобретению дополнительно содержат один или несколько сельскохозяйственно-приемлемых стабилизаторов, адъювантов, носителей, антидотов, инсектицидов, фунгицидов или регуляторов роста растений. В одном варианте осуществления гербицидные композиции не содержат 2,4-D или его соль или эфир. В одном варианте осуществления гербицидные композиции не содержат другой синтетический ауксиновый гербицид.

Изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, которые, в целях предотвращения появления или роста растительности, выполняют контактирование этой растительности или участка ее произрастания, то есть зоны, прилегающей к растительности, или внесение в почву или воду гербицидно-эффективного количества флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли. В некоторых вариантах осуществления в способах используются композиции, описанные в изобретении.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли проявляет синергизм, т.е. гербицидные активные ингредиенты становятся более эффективными в комбинации, чем применяемые по отдельности. Синергизмом называется "взаимодействие двух или нескольких факторов, таким образом, что эффект при их комбинации превышает предполагаемый эффект от реакции каждого фактора, применяемого по отдельности", см. Senseman, S., Ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления композиции проявляют синергизм согласно определению из уравнения Колби, см. Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в изобретении, используют карбоновую кислоту флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления используют соль карбоновой кислоты флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления используют арилалкильный, алкильный или гетероалкильный эфир флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления используют соль арилалкильного, алкильного или гетероалкильного эфира флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления используют бензиловый эфир, эфир замещенного бензила, С1-10 алкила или С1-10 гетероалкила, например, их бутометиловый или мептиловый эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления используют бутометиловый эфир флуроксипира (т.е. флуроксипир-бутометил). В некоторых вариантах осуществления используют мептиловый эфир флуроксипира (т.е. флуроксипир-мептил).

В некоторых вариантах осуществления создают рецептуру флуроксипира или его соли или сложного эфира и флуметсулама или его соли в одной композиции, смешивают в резервуаре и применяют одновременно или применяют последовательно.

В некоторых вариантах осуществления способов, описанных в изобретении, флуроксипир и флуметсулам или их соли или эфиры применяют одновременно, в том числе, например, в виде композиции. В некоторых вариантах осуществления компоненты применяют последовательно, например, с интервалом в 5, 10, 15 или 30 минут друг от друга, с интервалом 1 час, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24, 48 часов друг от друга, или с интервалом 1 неделя друг от друга.

Соединения проявляют гербицидную активность, когда они применяются непосредственно на растение или на место произрастания растения на любой стадии его роста. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, подлежащих уничтожению, от стадии роста растения, параметров применяемого разведения и размера распыляемых капель, от размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды на момент применения, от конкретного используемого соединения, конкретных используемых адъювантов и носителей, от типа почвы и тому подобных факторов, а также от количества применяемого химического агента. Можно регулировать указанные и другие факторы, что будет способствовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления применение композиций по изобретению проводят после появления всходов, перед появлением всходов, или вносят в воду обводненных рисовых полей или водоемов (например, в пруды, озера и ручьи), на сравнительно незрелую и зрелую нежелательную растительность для достижения максимальной борьбы с сорняками.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы по изобретению используются для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, включающих без ограничения посадку семенами, посадку семенами в воду и рассадный рис, культуры сои, хлопка, сахарного тростника, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, пастбища, луга, пастбищные угодья, пашни, плодовые деревья и виноградники, и несельскохозяйственных культурах, включающих без ограничения газоны, водные растения, промышленную борьбу с растительностью (ПБР), изгороди, зоны парковки, нефтебазы, складские зоны, аэропорты, автотрассы и коммунальные полосы отчуждения.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы по изобретению используются для борьбы с сорняками в посевах пшеницы, ячменя, кукурузы/маиса, сои, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, сорго, овса, ржи или хлопчатника. В некоторых вариантах осуществления пшеница, ячмень, кукуруза/маис, соя, рис, подсолнечник, канола/масличный рапс, сахарный тростник, сорго, овес, рожь, хлопчатник высеваются семенами в почву.

Композиции и способы, описанные в изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур, толерантных к глифосату, толерантных к глюфосинату, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксину, толерантных к пиридилоксиауксину, толерантных к арилоксифеноксипропионату, толерантных к ингибитору ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС-азы), толерантных к имидазолинону, толерантных к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), толерантных к ингибитору 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибитору протопорфириноген оксидазы (РРО), толерантных к триазину, толерантных к бромоксинилу (такие сельскохозяйственные культуры, как соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, злаковые культуры, кукуруза/маис, газоны и т.д., без ограничения), например, в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифенопропионатами, ингибиторами АСС-азы, имидазолинонами, ингибиторами ALS, ингибиторами HPPD, ингибиторами РРО, триазинами и бромоксинилом. Упомянутые композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, обладающих множественными или многоуровневыми признаками, придающими толерантность ко многим химическим агентам и/или ингибиторам с различными механизмами действия. В некоторых вариантах осуществления флуроксипир или его соль или сложный эфир и флуметсулам или его соль используют в комбинации с гербицидами, которые являются селективными для обрабатываемой культуры и которые соответствуют спектру сорняков, контролируемых этими соединениями при используемой норме применения. В некоторых вариантах осуществления, описанные в изобретении композиции и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, как в виде комбинированной рецептуры, так и в виде резервуарной смеси.

Изобретение относится к композициям и способам, которые используются для борьбы с нежелательной растительностью. Нежелательная растительность включает без ограничения нежелательную растительность, которая появляется в посевах риса, злаковых культур, на пастбищах и выпасах, в пропашных культурах (например, в культурах кукурузы/маиса, сои, хлопчатника, канолы/масличного рапса), на газонах, в виноградниках, среди деревьев и декоративных видов растений, среди водных растений или несельскохозяйственных посадок (например, в коммунальных полосах отчуждения и при промышленной борьбе с растительностью (ПБР).

В некоторых вариантах осуществления способы по изобретению используются для борьбы с нежелательной растительностью в посевах риса. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является брахиария плосколистная Brachiaria platyphylla (Groseb.), NASH (широколистная ветвянка, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (петушье просо, ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник пирамидальный, ECHCO), ежовник рисовидный Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (скороспелый ежовник, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (позднеспелый ежовник рисовый, ECHPH), Ischaemum rugosum Salisb. (сорняк злаковый, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя остистая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (амазонская лептохлоя, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (мелкоцветковая сыть вееровидная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (рисовая сыть вееровидная, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фимбристилис globe fringe rush, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SPCJU), Schoenoplectus maritimus L. (камыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (рисовый камыш, SCPMU), виды Aeschynomene (амбач, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха подорожниковая обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus (маревые и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аммания красная, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ложная маргаритка, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера, утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (герантера почковидная, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (низкая линдерния, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория Корсакова, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория влагалищная, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурдания узлоцветковая, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечновидный), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), виды Sagittaria (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления предлагаемые в изобретении способы применяются для борьбы с нежелательной растительностью в зерновых культурах и пшенице. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (итальянский райграс, LOLMU), Phalaris minor Retz. (мелкосеменной канареечник, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (желтый лисохвост, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый лисохвост, SETVI), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак обыкновенный, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (чертополох русский, SASKR), Stellaria media (L.) Vill. (песчанка обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR)

В некоторых вариантах осуществления предлагаемые в изобретении способы применяются для борьбы с нежелательной растительностью на выпасах и пастбищах. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (пятнистый василек, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (чертополох канадский, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай листовой, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (дикий салат, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель широколистный, RUMOB), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (многолетний осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления предлагаемые в изобретении способы применяются для борьбы с нежелательной растительностью, появляющейся в пропашных культурах (включающих без ограничения культуры сои, хлопчатника, подсолнечника, канолы/масличного рапса и кукурузы/маиса), в овощных культурах, плантационных культурах, среди плодовых деревьев и на виноградниках. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) NASH (широколистная ветвянка, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (петушье просо, ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник пирамидальный, ECHCO), Lolium multiflorum Lam. (итальянский райграс, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (дикое просо, PANMI), Setaria Faberi Herrm. (гигантский лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый лисохвост, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (сорго, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus species (маревые и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия гигантская, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая обыкновенная, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (чертополох канадский, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Erigeron bonariensis L. (мелколепестник буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. (мелколепестник канадский, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (мелкоцветковый вьюнок пурпурный, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея белая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (дикий салат, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT) или Xanthium strumarium L. (дурнишник, XANST).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, описанные в изобретении, используются для борьбы с нежелательной растительностью в виде травы, осоки и широколистных сорных растений, и тому подобного. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, описанные в изобретении, используются для борьбы с нежелательной растительностью, например, из родов Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Kochia, Polygonum, Rumex или Salsola. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, описанные в изобретении, используются для борьбы с такими нежелательными растениями, как амарант колосистый (Amaranthus retroflexus L., AMARE), виды амарантов (Amaranthus sp., AMASS), лебеда обыкновенная (Chenopodium album L., CHEAL), лебеда крапиволистная (Chenopodium murale L., CHEMU), ипомея ямчатая (Ipomoea lacunosa L., IPOLA), кохия (Kochia scoparia (L.) Schrad., KCHSC), горец вьющийся (Polygonum convolvulus L., POLCO), щавель курчавый (Rumex crispus L., RUMCR) или чертополох русский (Salsola iberica Sennen & Pau, SASKR).

Флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемая соль или эфир и флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемая соль могут быть использованы для борьбы с сорняками, устойчивыми или толерантными к гербицидам. Способы, в которых используются комбинация флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или описанные в изобретении композиции, также могут быть использованы для борьбы с сорняками, устойчивыми или толерантными к гербицидам. Примеры устойчивых или толерантных сорняков включают без ограничения биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС-азы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириноген-оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам сверх-длинноцепочечных жирных кислот (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутамин-синтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множественным механизмом действия, таким как квинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры устойчивых или толерантных сорняков включают без ограничения биотипы с резистентностью или толерантностью к нескольким гербицидам, к гербицидам различных химических классов и к гербицидам множественного механизма действия.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов по изобретению используют флуроксипир или его соль или сложный эфир в комбинации с флуметсуламом или его солью в определенных весовых соотношениях. В одном варианте осуществления весовые соотношения в композициях можно рассчитывать, исходя из массы кислотного эквивалента флуроксипира или его соли или сложного эфира (в граммах кислотного эквивалента или г к.э., то есть для соли или эфира флуроксипира используется молярная масса эквивалента флуроксипировой кислоты) и эквивалентной массы флуметсулама (в граммах активного ингредиента или г а.и., то есть для соли флуметсулама используется молярная масса эквивалента флуметсулама). В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:100 до приблизительно 150:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 100:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 50:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 112:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 12:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 100:1 до приблизительно 1:50. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:25. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 20:1 до приблизительно 1:10. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 3:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 12:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 50:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 40:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или соли или эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 30:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 20:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 10:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 8:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 6:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 5:1. В некоторых вариантах соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 2:1. В некоторых вариантах соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 12:1 до приблизительно 8:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 12:1 до приблизительно 6:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 12:1 до приблизительно 5:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 12:1 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 20:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 30:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 20:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соль находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 10:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 8:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 7:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 6:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 5:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 3:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 8:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 6:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 3:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 2:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение веса флуроксипира или его соли или сложного эфира и веса флуметсулама или его соли составляет приблизительно 1:10, приблизительно 1:8, приблизительно 1:6, приблизительно 1:5, приблизительно 1:4, приблизительно 1:3, приблизительно 1:2, приблизительно 1:1,5, приблизительно 1:1,2, приблизительно 1:1, приблизительно 1,1:1, приблизительно 1,2:1, приблизительно 1,25:1, приблизительно 1,3:1, приблизительно 1,4:1, приблизительно 1,5:1, приблизительно 1,6:1, приблизительно 1,8:1, приблизительно 2:1, приблизительно 2,5:1, приблизительно 3:1, приблизительно 3,5:1, приблизительно 4:1, приблизительно 4,5:1, приблизительно 5:1, приблизительно 6:1, приблизительно 7:1, приблизительно 8:1, приблизительно 9:1, приблизительно 10:1, приблизительно 12:1, приблизительно 14:1, приблизительно 15:1, приблизительно 16:1, приблизительно 18:1, приблизительно 20:1, приблизительно 25:1, приблизительно 30:1, приблизительно 35:1, приблизительно 40:1, приблизительно 50:1, приблизительно 60:1, приблизительно 70:1, приблизительно 80:1, приблизительно 90:1, приблизительно 100:1, приблизительно 120:1, приблизительно 130:1, приблизительно 140:1 или приблизительно 150:1.

В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению содержат (а) флуроксипир в виде кислоты или сложного мептилового эфира или его соли и (b) флуметсулам. В одном варианте осуществления композиция содержит флуроксипир-мептил и флуметсулам, при этом отношение веса флуроксипир-мептила (например, рассчитанного по массе кислотного эквивалента, г к.э.) к весу флуметсулама (например, рассчитанного по массе флуметсулама, г а.и.) составляет от приблизительно 1:100 до приблизительно 150: 1, от приблизительно 1:10 до приблизительно 100:1, от приблизительно 1:5 до приблизительно 50:1, от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 112:1, от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 12:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 12:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 50:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 40:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 30:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 20:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 10:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 8:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 6:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 5:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 4:1, от приблизительно 2:1 до приблизительно 4:1, от приблизительно 2:1 до приблизительно 5:1, от приблизительно 2:1 до приблизительно 6:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 2:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 20:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 15:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 13:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 10:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 8:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 7:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 6:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 5:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 3:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1 или от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 8:1. В одном варианте осуществления композиция содержит флуроксипир-мептил и флуметсулам, при этом отношение веса флуроксипир-мептила (т.е. рассчитанного по массе кислотного эквивалента, г к.э.) к весу флуметсулама (т.е. рассчитанного по массе флуметсулама, г а.и.) составляет приблизительно 1:10, приблизительно 1:8, приблизительно 1:6, приблизительно 1:5, приблизительно 1:4, приблизительно 1:3, приблизительно 1:2, приблизительно 1:1,5, приблизительно 1:1,2, приблизительно 1:1, приблизительно 1,1:1, приблизительно 1,2:1, приблизительно 1,25:1, приблизительно 1,3:1, приблизительно 1,4:1, приблизительно 1,5:1, приблизительно 1,6:1, приблизительно 1,8:1, приблизительно 2:1, приблизительно 2,5:1, приблизительно 3:1, приблизительно 3,5:1, приблизительно 4:1, приблизительно 4,5:1, приблизительно 5:1, приблизительно 6:1, приблизительно 7:1, приблизительно 8:1, приблизительно 9:1, приблизительно 10:1, приблизительно 12:1, приблизительно 14:1, приблизительно 15:1, приблизительно 16:1, приблизительно 18:1, приблизительно 20:1, приблизительно 25:1, приблизительно 30:1, приблизительно 35:1, приблизительно 40:1, приблизительно 50:1, приблизительно 60:1, приблизительно 70:1, приблизительно 80:1, приблизительно 90:1, приблизительно 100:1, приблизительно 120:1, приблизительно 130:1, приблизительно 140:1 или приблизительно 150:1.

Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы содержат контактирование композиции, описанной в изобретении, с нежелательными растениями или с участком их произрастания или внесение в почву или в воду, для предотвращения появления или роста этих растений. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 10 граммов кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) до приблизительно 635 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 635 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 400 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 200 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 45 г к.э./га до приблизительно 170 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 45 граммов кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) до приблизительно 200 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 45 г к.э./га до приблизительно 300 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 45 г к.э./га до приблизительно 400 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 40 г к.э./га до приблизительно 180 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления норма применения композиции составляет от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 180 г к.э./га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции.

В некоторых вариантах осуществления способы содержат контактирование флуроксипира или его соли или сложного эфира и флуметсулама или его соли с нежелательными растениями или с участком их произрастания, или внесение их в почву или в воду, в целях предотвращения появления или роста этих растений, например, в виде последовательного или одновременного контактирования. В некоторых вариантах осуществления флуметсулам или его соль вносят в количестве от приблизительно 5 г а.и./га до приблизительно 75 г а.и./га, и флуроксипир или его соль или сложный эфир вносят в количестве от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 560 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления флуметсулам или его соль вносят в количестве от приблизительно 5 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га, и флуроксипир или его соль или сложный эфир вносят в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 120 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления флуметсулам или его соль вносят в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га, и флуроксипир или его соль или сложный эфир вносят в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления флуметсулам или его соль вносят в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га, и флуроксипир или его соль или сложный эфир вносят в количестве от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 120 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления флуметсулам или его соль вносят в количестве от приблизительно 18 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га, и флуроксипир или его соль или сложный эфир вносят в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га.

В некоторых вариантах осуществления в способах по изобретению используют флуроксипир или его соль или сложный эфир (например, флуроксипир-мептил) и флуметсулам или его соль. В одном варианте осуществления в способах используют флуроксипир-мептил и флуметсулам, при этом флуроксипир-мептил применяют в количестве от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 120 г к.э./га, и флуметсулам применяют в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах используют флуроксипир-мептил и флуметсулам, при этом флуроксипир-мептил применяют в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га, и флуметсулам применяют в количестве от приблизительно 18 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах используют флуроксипир-мептил и флуметсулам, при этом флуроксипир-мептил применяют в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га, и флуметсулам применяют в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используются флуроксипир или его соль или сложный эфир в комбинации с флуметсуламом или его солью, применяют для контроля AMARE, AMASS, CHEAL, CHEMU, IPOLA, KCHSC, POLCO, RUMCR или SASKR.

В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используются флуроксипир или его соль или сложный эфир в комбинации с флуметсуламом или его солью, применяют для контроля растений рода Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Kochia, Polygonum, Rumex или Salsola.

Компоненты смесей, описанных в изобретении, можно применять или по отдельности, или как часть многокомпонентной гербицидной системы.

Композиции по изобретению можно применять в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами, с целью борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. Если композицию применяют в сочетании с другими гербицидами, ее можно приготовить в рецептуре с другим гербицидом или гербицидами, смешивать в резервуаре с другим гербицидом или гербицидами или применять последовательно с другим гербицидом или гербицидами. В одном варианте осуществления можно использовать в сочетании с композициями и способами по изобретению некоторые из гербицидов, которые включают без ограничения: 4-СРА, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, холиновую соль 2,4-D, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-ТВА, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТB, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрия, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтриазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак натрия, бура, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпрор, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, СМА, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианитрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамбу, дихлобенил, дихлоралмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисульфид, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, ЕРТС, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-Р-этил, феноксапроп-Р-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фенквинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтородифен, фторогликофен, фторомидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумихлорак, фурилоксифен, глюфозинат, глюфозинат аммония, глюфозинат-Р-аммония, глифосат, галауксифен, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифиам, йодобонил, иодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрия, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометеозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, МСРА-тиоэтил, МСРВ, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-М, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентпнохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенисофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилртути ацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион кальция, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак натрия, пироксасульфон, пироксулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, кваинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, ТСА, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиафенaцил, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифиам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопир холина, эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидротриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор, бензил-4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилат и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

В некоторых вариантах осуществления в сочетании с композициями и способами по изобретению не используются 2,4-D, соль 2,4-D холина или эфир или соль 2,4-D.

В некоторых вариантах осуществления для повышения селективности композиций по изобретению их используют в сочетании с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенхлорим, флуразол, флуксофеним, фуриазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты. В некоторых вариантах осуществления антидоты применяются в посевах риса, зерновых культур или кукурузу/маиса. В некоторых вариантах осуществления антидотом является клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления применяют клохинтоцет в качестве антагониста вредного воздействия композиций на рис и злаковые. В некоторых вариантах осуществления антидотом является клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению дополнительно содержат по меньшей мере один сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными к ценным культурам, особенно при концентрациях, в которых композиции применяются для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и также подходящие адъюванты или носители не должны вступать в химическую реакцию с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть предназначены для применения непосредственно на сорняки или на участок их произрастания или могут быть в виде концентратов или препаратов, которые обычно разбавляют дополнительными носителями и адъювантами перед применением. Они могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, распыляемые порошки, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкости, такие, как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде предварительной смеси или в виде резервуарной смеси.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты или носители включают без ограничения концентрат растительного масла, этоксилат нонилфенола, четвертично-аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила, смесь нефтяных углеводородов, сложных алкиловых эфиров, органических кислот и анионных поверхностно-активных веществ, С911алкилполигликозиды, фосфатированный этоксилат спирта, этоксилат природных первичных спиртов (C12-C16), ди-втор-бутилфенол EO/PO блоксополимеры, полизилоксан-метильный кэп, этоксилат нонифенола+аммонийнитрат мочевины, эмульгированное метилированное растительное масло, этоксилат тридецилового спирта (синтетического) (8EO), этоксилат талового амина (15 EO), PEG (400) диолеат-99.

Подходящие для использования жидкие носители включают воду и органические растворители. Органические растворители включают без ограничения нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральные масла, ароматические растворители, парафиновые масла, и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидрокси), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликоль, диолеат диоктил сукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают без ограничения толуол, ксилол, лигроин, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидон, N,N-диметил алкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления носителем для разбавления концентратов является вода.

Подходящие твердые носители включают в себя без ограничения тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгированную глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бетонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин и т.п.

В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению дополнительно содержат одно или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления такие поверхностно-активные вещества используют как в твердых, так и в жидких композициях, а в некоторых вариантах они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по своему характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, увлажняющих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут быть использованы в композициях по изобретению, описаны, в том числе в изданиях “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998), и в “Encyclopedia of Surfactants”, vol. 1-3, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Конкретные поверхностно-активные агенты включают без ограничения соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксида, такие как этоксилат нонилфенола-С18; моющие средства, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных моно- и диалкилфосфатных эфиров; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры перечисленных выше растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления могут включать метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления в качестве сельскохозяйственного адъюванта, в качестве жидкого носителя или поверхностно-активного вещества могут быть взаимозаменяемо использованы упомянутые материалы, такие как масла из семян или растительные масла и их сложные эфиры.

Другие примеры добавок, используемых в композициях по изобретению, включают без ограничения совмещающие агенты, противовспенивающие агенты, связующие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, растекатели, средства проникновения, приклеивающие агенты, диспергирующие агенты, загустители, антифризы, противомикробные средства и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут входить в рецептуру с жидкими или твердыми удобрениями, носителями конкретных удобрений, таких как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

Концентрация активных ингредиентов в композициях по изобретению составляет от 0,005 до 98 весовых процентов. В некоторых вариантах осуществления концентрация составляет от приблизительно 0,0006 до 90 весовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, в некоторых вариантах осуществления, активные ингредиенты присутствуют в концентрации приблизительно от 0,1 до 98 весовых процентов, а в некоторых вариантах осуществления приблизительно от 0,5 до 90 весовых процентов. В некоторых вариантах осуществления такие композиции разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или на участок их произрастания, в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,007 до 8 весовых процентов активного ингредиента, и в некоторых вариантах осуществления содержание активного ингредиента составляет от 0,01 до 5 весовых процентов.

Композиции по изобретению могут наноситься на сорняки или участки их произрастания с использованием общепринятых наземных или воздушных опыливателей, распылителей и аппликаторов гранул, путем добавления в оросительную или затопляющую воду, и другими общепринятыми способами, известными специалистам в данной области.

Описанные варианты осуществления и следующие примеры приведены только для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, применения или комбинации, относящиеся к описанным в изобретении композициям, будут очевидны рядовому специалисту в данной области, без отступления от заявленной сущности и объема настоящего изобретения.

Примеры

Пример I. Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей флуроксипир-мептила и флуметсулама в поле.

Многократные послевсходовые полевые испытания проводили в полевых условиях в Соединенных Штатах Америки (штаты Миссисипи, Южная Дакота и Миннесота) и Мексики. Опытные участки были расположены на полях коммерческого возделывания кукурузы (ZEAMX), яровой пшеницы (TRZAS) и озимой пшеницы (TRZAW), с использованием стандартных методик исследования гербицидов на малых участках. Размер опытного участка для послевсходовых исследований варьировался от 2 до 3 метров (м) × от 4 до 5 м (ширина × длина), и обработки повторяли 4 раза. Сельскохозяйственные культуры выращивали с использованием обычных агрономических приемов внесения удобрений, посева, полива и ухода, для гарантии хорошего роста культур и сорняков.

Все обработки в послевсходовых полевых испытаниях были проведены с помощью ранцевого опрыскивателя со сжатым диоксидом углерода (СO2) или азотом (N2), с плоскоструйными форсунками, откалиброванными для нанесения распыляемого объема от 94 до 250 литров на гектар (л/га) с давлением в форсунке от приблизительно 30 до 40 фунтов на квадратный дюйм (psi). Коммерчески доступные продукты флуроксипир-мептила (STARANE® 200, 200 г кислотного эквивалента на литр (г к.э./л), флуроксипир-мептила EC 240 г к.э./л) и флуметсулама (75WDG) смешивали в воде в подходящих количествах продуктов в рецептуре для достижения желаемых концентраций, исходя из единицы площади применения (га), чтобы достичь желаемых количественных показателей, согласно изобретению. Все препараты смешивали с концентратом растительного масла в объеме 1,25 л/га или с X-77 в объеме 0,25% на единицу объема (объем/объем). Оценку препаратов проводили в период от 7 до 45 дня после нанесения (ДПН) по сравнению с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль сорняков оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где "0" соответствует отсутствию повреждений и "100" соответствует полному уничтожению.

Все результаты обработки, как для единственного продукта, так и для смеси, представляют собой среднее значение 4 повторных нанесений. Опытные участки имели естественную природную популяцию сорняков. Спектр сорняков включал без ограничения AMARE, AMASS, CHEAL, CHEMU, IPOLA, KCHSC, POLCO, RUMCR и SASKR.

Были собраны данные всех испытаний и проанализированы с помощью различных статистических способов.

Уравнение Колби использовали для определения ожидаемого гербицидного действия смесей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967 15, 20-22). Использовали t-тест (альфа=0,05) между значениями ожидания по Колби и наблюдаемых комбинаций для тестирования значимых различий, указывающих на синергизм или антагонизм, с использованием реплицируемых данных. Результаты, представленные в таблицах 1-5, имели значительное соответствие с описанными критериями.

Для вычисления ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, А и В, использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность=А+В-(А×В/100)

А=наблюдаемая эффективность активного ингредиента А при той же концентрации, которая применялась в смеси;

B=наблюдаемая эффективность активного ингредиента В при той же концентрации, которая применялась в смеси.

Протестированные соединения, используемые нормы применения, виды исследуемых растений и результаты полевых испытаний посевов приведены в таблицах 1, 2.

Таблица 1
Синергетическая активность флуметсулама и флуроксипир-мептила при нанесении на листья, оцениваемая на 7-30 день после их нанесения на широколистные сорняки в поле
Код сорняка (Bayer) Дни после нанесения Флумет-сулам г а.и./га % визуального уничтожения сорняков - флуметсулам флуроксипир-мептил
(г к.э./га)
% визуального уничтожения сорняков -флуроксипир-мептил Наблюдаемый % уничтожения сорняков при комбинированном нанесении % рассчитанного по Колби визуального уничтожения сорняков
AMARE 13 18 81 110 8 93 82
AMARE 28 35 45 110 13 75 52
AMARE 28 35 35 35 3 70 47
AMASS 7 20 79 75 15 94 82
AMASS 14 20 81 50 21 92 85
AMASS 14 20 81 75 18 97 85
CHEAL 30 15 31 75 20 55 44
CHEAL 30 30 35 75 20 60 48
CHEAL 30 60 40 75 20 64 52
CHEMU 30 60 69 50 20 79 75
CHEMU 30 15 57 75 28 85 69
CHEMU 30 30 66 75 28 88 75
CHEMU 30 60 69 75 28 93 78

AMARE=амарант колосистый, марь (Amaranthus retroflexus L.)
AMASS=виды амаранта (Amaranthus sp.)
CHEAL=лебеда обыкновенная (Chenopodium album L.)
CHEMU=лебеда крапиволистная (Chenopodium murale L.)
г к.э./га=граммы кислотного эквивалента на гектар
г а.и./га=граммы активного ингредиента на гектар
Наблюдаемый=наблюдаемый % визуальной борьбы с сорняками в поле
Ожидаемое по Колби=ожидаемое значение % визуальной борьбы с сорняками, рассчитанное по формуле Колби
Дни после нанесения=количество дней от нанесения до визуальной оценки

Таблица 2
Синергетическая активность флуметсулама и флуроксипир-мептила при нанесении на листья, оцениваемая на 28-45 день после их нанесения на широколистные сорняки в поле.
Код сорняка (Bayer) Дни после нанесения Флумет-сулам г а.и./га % визуального уничтожения сорняков - флуметсулам флуроксипир-мептил
(г к.э./га)
% визуального уничтожения сорняков - флуроксипир-мептил Наблюдаемый % уничтожения сорняков при комбинированном нанесении % рассчитанного по Колби визуального уничтожения сорняков
IPOLA 28 18 33 70 20 95 47
KCHSH 28 35 58 35 30 89 71
POLCO 28 18 0 35 38 74 38
POLCO 28 35 0 35 38 71 38
POLCO 28 35 0 70 64 86 64
RUMCR 45 15 40 75 50 87 70
RUMCR 45 30 52 75 50 94 76
RUMSR 45 60 70 75 50 96 85
SASKR 29 9 67 35 23 88 74
IPOLA=ипомея ямчатая (Ipomoea lacunosa L.)
KCHSC=кохия (Kochia scoparia (Л.) Schrad.)
POLCO=горец вьющийся (Polygonum convolvulus L.)
RUMCR=щавель курчавый (Rumex crispus L.)
SASKR=чертополох русский (Salsola iberica Sennen & Pau)
г к.э./га=граммы кислотного эквивалента на гектар
г а.и./га=граммы активного ингредиента на гектар
Наблюдаемый=наблюдаемый % визуальной борьбы с сорняками в поле
Ожидаемое по Колби=ожидаемое значение % визуальной борьбы с сорняками, рассчитанное по формуле Колби
Дни после нанесения=количество дней от нанесения до визуальной оценки

Дополнительно, изобретение относится к следующим вариантам:

1. Синергическая гербицидная композиция, состоящая по существу из гербицидно-эффективного количества (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в качестве активных ингредиентов гербицидной композиции.

2. Синергическая гербицидная композиция, состоящая из гербицидно-эффективного количества (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в качестве активных ингредиентов гербицидной композиции.

3. Гербицидная композиция, содержащая два гербицидных активных ингредиента, выбранных из (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли.

4. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-3, в которой (а) представляет собой флуроксипир-мептил.

5. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-3, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I), где R представляет собой Н, или его сельскохозяйственно-приемлемую соль:

6. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-5, в которой (b) представляет собой флуметсулам.

7. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-6, дополнительно содержащая один или несколько антидотов к гербицидам.

8. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-7, дополнительно содержащая один или несколько регуляторов роста растений.

9. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-8, дополнительно содержащая один или несколько пестицидных активных агентов.

10. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-8, дополнительно содержащая один или несколько инсектицидов.

11. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-8, дополнительно содержащая один или несколько фунгицидов.

12. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-11, дополнительно содержащая один или несколько агрономически приемлемых адъювантов или носителей.

13. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-12, в которой соотношение веса (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и веса (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли составляет от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 112:1.

14. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-12, в которой соотношение веса (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и веса (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли составляет от приблизительно 1:2 до приблизительно 13:1.

15. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-12, в которой соотношение веса (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и веса (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли составляет от приблизительно 2:1 до приблизительно 4:1.

16. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-15, которая является синергической, что определяют по уравнению Колби.

17. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование этой растительности или участка ее произрастания, или внесение в почву гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в целях предотвращения появления или роста этой растительности, при этом борьбу с нежелательной растительностью осуществляют в одной или нескольких культурах, содержащих гены aad-1, aad-12 и aad-13.

18. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование этой растительности или участка ее произрастания, или внесение в почву гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в целях предотвращения появления или роста этой растительности, при этом борьбу с нежелательной растительностью осуществляют в одной или нескольких культурах, содержащих ген aad-12.

19. Способ по варианту осуществления 18, отличающийся тем, что борьбу с нежелательной растительностью проводят в культурах пшеницы, ячменя, кукурузы/маиса, сои, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, сорго, овса, ржи, хлопчатника, при этом пшеница, ячмень, кукуруза/маис, соя, рис, подсолнечник, канола/масличный рапс, сахарный тростник, сорго, овес, рожь или хлопчатник содержат ген aad-12.

20. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или участка ее произрастания, или внесение в почву композиции согласно любому из вариантов осуществления 1-16, чтобы предотвратить появление или рост этой растительности.

21. Способ согласно варианту осуществления 20, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в культурах сои, хлопчатника, сахарного тростника, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, на пастбищах, лугах, выпасах, залежах, газонах, среди плодовых деревьев и на виноградниках, при промышленной борьбе с растительностью (ПБР) или на коммунальных полосах отчуждения.

22. Способ по варианту осуществления 20 или варианту осуществления 21, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в одной или нескольких культурах, содержащих ген aad-12.

23. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-22, в котором нежелательная растительность является незрелой или зрелой.

24. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-23, в котором (а) и (b) из композиции применяют перед появлением всходов.

25. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-23, в котором (а) и (b) из композиции применяют после появления всходов.

26. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-25, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в культурах, толерантных к глифосату, глуфосинату, дикамбе, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифенопропионатам, ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС-азы), к имидазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириноген оксидазы (РРО), триазинам или толерантных к бромоксинилу, при этом эти толерантные культуры необязательно содержат ген aad-12.

27. Способ по варианту осуществления 26, в котором толерантная сельскохозяйственная культура обладает множественными или многоуровневыми признаками, придающими устойчивость к различным гербицидам или к гербицидам с множественными механизмами действия.

28. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-27, в котором нежелательная растительность включает сорняки, устойчивые или толерантные к гербицидам.

29. Способ по варианту осуществления 28, в котором устойчивый или толерантный сорняк относится к биотипу с устойчивостью или толерантностью ко многим гербицидам, к гербицидам различных химических классов или к гербицидам с множественными механизмами действия.

30. Способ по варианту осуществления 28 или варианту осуществления 29, в котором устойчивый или толерантный сорняк относится к биотипу, устойчивому или толерантому к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС-азы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириноген-оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам сверхдлинноцепочечных жирных кислот (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутамин-синтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множественным механизмом действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу и органическим соединениям мышьяка.

31. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-30, в котором (а) наносят в количестве от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 560 г к.э./га и (b) наносят в количестве от приблизительно 5 г а.и./га до приблизительно 75 г а.и./га.

32. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-30, в котором (а) наносят в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га и (b) наносят в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га.

33. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-32, в котором нежелательной растительностью являются растения рода Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Kochia, Polygonum, Rumex или Salsola.

34. Способ согласно любому из вариантов осуществления 17-33, в котором нежелательной растительностью являются растения Amaranthus retroflexus L., Amaranthus sp., Chenopodium album L., Chenopodium murale L., Ipomoea lacunosa L., Kochia scoparia (L.) Schrad., Polygonum convolvulus L., Rumex crispus L. или Salsola iberica Sennen & Pau.

1. Синергическая гербицидная композиция, состоящая по существу из гербицидно-эффективного количества (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли в качестве активных ингредиентов гербицидной композиции,

где (а) и (b) присутствуют в синергическом количестве и

где весовое соотношение (а) и (b) составляет от 1:1,2 до 6:1.

2. Синергическая гербицидная композиция, состоящая из гербицидно-эффективного количества (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли в качестве активных ингредиентов гербицидной композиции,

где (а) и (b) присутствуют в синергическом количестве и

где весовое соотношение (а) и (b) составляет приблизительно от 1:1,2 до 6:1.

3. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой флуроксипир-мептил.

4. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемую соль.

5. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой флуметсулам.

6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько антидотов к гербицидам.

7. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько регуляторов роста растений.

8. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько пестицидных активных агентов.

9. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько инсектицидов.

10. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько фунгицидов.

11. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько агрономически приемлемых адъювантов или носителей.

12. Композиция по п. 1, в которой соотношение веса (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и веса (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:2.

13. Композиция по п. 1, в которой соотношение веса (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и веса (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли составляет приблизительно 1:1.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование этой растительности или участка ее произрастания или внесение в почву гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) флуметсулама или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, в целях предотвращения появления или роста этой растительности, при этом контроль нежелательной растительности осуществляется в одной или нескольких культурах, содержащих гены aad-1, aad-12 и aad-13.

15. Способ по п. 14, где борьбу с нежелательной растительностью осуществляют в одной или нескольких культурах, содержащих ген aad-12.

16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что борьбу с нежелательной растительностью проводят в культурах пшеницы, ячменя, кукурузы/маиса, сои, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, сорго, овса, ржи, хлопчатника, при этом пшеница, ячмень, кукуруза/маис, соя, рис, подсолнечник, канола/масличный рапс, сахарный тростник, сорго, овес, рожь или хлопчатник содержат ген aad-12.

17. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или участка ее произрастания или внесение в почву композиции по п. 1 в целях предотвращения появления или роста этой растительности.

18. Способ по п. 17, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в культурах сои, хлопчатника, сахарного тростника, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, риса, подсолнечника, канолы/масличного рапса, сахарного тростника, на пастбищах, лугах, выпасах, залежах, газонах, среди плодовых деревьев и на виноградниках, при промышленной борьбе с растительностью (ПБР) или на коммунальных полосах отчуждения.

19. Способ по п. 17, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в одной или нескольких культурах, содержащих ген aad-12.

20. Способ по п. 15, в котором нежелательная растительность является незрелой или зрелой.

21. Способ по п. 15, в котором (а) и (b) из композиции применяют перед появлением всходов.

22. Способ по п.15, в котором (а) и (b) из композиции применяют после появления всходов.

23. Способ по п. 15, в котором контроль нежелательной растительности проводят в культурах, толерантных к глифосату, глуфосинату, дикамбе, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифенопропионатам, ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС-азы), к имидазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириноген оксидазы (РРО), триазинам или толерантных к бромоксинилу, при этом эти толерантные культуры необязательно содержат ген aad-12.

24. Способ по п. 23, в котором толерантная сельскохозяйственная культура обладает множественными или многоуровневыми признаками, придающими устойчивость к различным гербицидам.

25. Способ по п. 15, в котором нежелательная растительность включает сорняки, устойчивые или толерантные к гербицидам.

26. Способ по п. 25, в котором устойчивые или толерантные сорняки относятся к биотипу с устойчивостью или толерантностью ко многим гербицидам или к гербицидам с множественными механизмами действия.

27. Способ по п. 25, в котором устойчивый или толерантный сорняк относится к биотипу, устойчивому или толерантому к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (АССазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириноген-оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам сверхдлинноцепочечных жирных кислот (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутамин-синтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множественным механизмом действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу и органическим соединениям мышьяка.

28. Способ по п. 15, в котором (а) наносят в количестве от приблизительно 30 г к.э./га до приблизительно 560 г к.э./га и (b) наносят в количестве от приблизительно 5 г а.и./га до приблизительно 75 г а.и./га.

29. Способ по п. 15, в котором (а) наносят в количестве от приблизительно 35 г к.э./га до приблизительно 110 г к.э./га и (b) наносят в количестве от приблизительно 9 г а.и./га до приблизительно 60 г а.и./га.

30. Способ по п. 15, в котором нежелательной растительностью являются растения рода Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Kochia, Polygonum, Rumex или Salsola.

31. Способ по п. 15, в котором нежелательной растительностью являются растения Amaranthus retroflexus L., Amaranthus sp., Chenopodium album L., Chenopodium murale L., Ipomoea lacunosa L., Kochia scoparia (L.) Schrad., Polygonum convolvulus L., Rumex crispus L. или Salsola iberica Sennen & Pau.



 

Похожие патенты:

Изобретение раскрывает способ получения фунгицида с действующим веществом на основе аддуктов фуллерена и производных бензимидазола, включающий реакцию взаимодействия фуллеренов фракции С50-С92 и производных бензимидазола, в качестве которого рассматривается N-[1-(бутилкарбомоил)-бензоимидазолил-2]-0-метилкарбомат.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к растениеводству, и касается способа увеличения содержания белка в бобах сои. Способ может быть использован при культивировании сои.

Изобретение относится к N4-замещенные-3-алкилсульфанил-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазолы общей формулы I, в которой R1 означает циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 3 до 6, арильную группу общей формулы XnC6H5-n, арилметильную группу общей формулы XnC6H5-nCH2 или гетерилметильную группу, выбираемую из группы: фурфурил, тетрагидрофуран-2-илметил, R2 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, арилалкильную группу общей формулы XnC6H5-n(СН2)m, или арилоксиалкильную группу общей формулы XnC6H5-nO(CH2)m, или арилвинилалкильную группу общей формулы XnC6H5-nCH=СН(СН2)m, где X, одинаковые или разные означают атом водорода или галогена, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, n означает целое число от 0 до 5, m означает целое число от 1 до 3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для селективной довсходовой и послевсходовой борьбы с нежелательной растительностью в виноградниках осуществляют нанесение гербицидно эффективного количества галауксифена (4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты) или 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-пиридин-2-карбоновой кислоты или сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли любой из них на нежелательную растительность или на участок ее произрастания.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Молекула имеет следующую формулу: Применяют для борьбы с вредителями и паразитами.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве компонентов с гербицидным действием: A) Аклонифен (компонент А), B) Пироксасульфон (компонент В) и C) Дифлюфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. N-(2-галоген-2-фенэтил)карбоксамид применяют для борьбы с нематодами в сельскохозяйственных культурах и в качестве антигельминтных средств против эндопаразитов у животных или людей.

Изобретение относится к агрохимическим композициям, содержащим инкапсулированные активные компоненты. Композиция инсектицида содержит множество микрокапсул, где каждая микрокапсула содержит наружную полимерную оболочку, инкапсулирующую сердцевину, содержащую бифентрин, который присутствует в пределах примерно от 300 до 600 г/л.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве компонентов с гербицидным действием: A) Аклонифен (компонент А), B) Пендиметалин (компонент В) и C) Дифлюфеникан (компонент С).

Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к способу контроля и предотвращения заражения домашних животных эктопаразитами. Препарат для наружного и местного применения наносится точечно или поливом.

Изобретение относится к бактерицидам. Бактерицидная композиция состоит из ароматического диальдегида, спирта с неразветвленной цепью средней длины, поверхностно-активного вещества, по меньшей мере, одного усиливающего агента, выбранного из группы, состоящей из галидной соли, карбонатной и карбоксилатной соли и воды.

Изобретение относится к антимикробному соединению. Контроль микроорганизмов в водной или содержащей воду системе, которая имеет температуру по меньшей мере 40°C, включает контактирование водной или содержащей воду системы с антимикробным соединением формулы I: , в которой R обозначает C1-С6-алкил, необязательно замещенный гидроксилом; X и Y независимо обозначают О или NR", где R" независимо обозначает Н или C1-С6-алкил; и R1 и R2 обозначают Н или R1 и R2 вместе с группой CH-N-CH, к которой они присоединены, образуют пиперидинильное кольцо.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве компонентов с гербицидным действием: A) Аклонифен (компонент А), B) Пироксасульфон (компонент В) и C) Дифлюфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложены соединение формулы 14: ,где R3 представляет собой Cl или Br; соединение формулы 17: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и R32 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3; при условии, что, если R1 представляет собой H, или если каждый из R1 и R2 представляет собой F, то R32 представляет собой H; соединение формулы 20: ,где R1 представляет собой Br, и R2 представляет собой F; соединение формулы 22: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и M представляет собой Na или K.

Изобретение относится к способу лечения инфекций Helicobacter pylori (H. Pylori).

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 2-бутил-3-этил-3,7,8,8а-тетрагидро-2Н-оксазоло[3,2-а]пиридину; 2',7',8',8а'-тетрагидроспиро[циклогексан-1,3'-оксазоло[3,2-а]пиридину]; 2-(гептан-3-ил)-3-метил-3,7,8,8а-тетрагидро-2Н-оксазоло[3,2-а]пиридину; 2,3-диметил-3,7,8,8а-тетрагидро-2Н-оксазоло[3,2-а]пиридину; 3,3-диметил-3,7,8,8а-тетрагидро-2Н-оксазоло[3,2-а]пиридину или 2-этил-2,3,4,8,9,9а-гексагидро-1Н-пиридо[1,2-а]пиримидину.

Настоящее изобретение относится к области медицинской химии и, в частности, относится к производным 4-(замещенного пятичленного гетероциклического пиримидин/пиридин)амино-1H-3-пиразолкарбоксамида формулы (I), в которой радикалы и символы определены в формуле изобретения.
Наверх