Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного



Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного
Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного

Владельцы патента RU 2669162:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного. Способ включает в себя получение водно-спиртового извлечения из листьев боярышника путем экстракции 1 г измельченных листьев этиловым спиртом и определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии. Экстракцию сырья осуществляют однократно, а в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70%. Количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 392 нм в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле

, где D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина; m - масса сырья, г; mo - масса стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина, г; W - потеря в массе при высушивании в процентах. Технический результат заключается в повышении полноты экстракции, специфичности и точности измерений. 4 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall).

Действующая система контроля качества лекарственных препаратов требует постоянного усовершенствования подходов к стандартизации биологически активных соединений (БАС) с использованием современных методов анализа и актуальных данных об их физико-химических, спектральных и фармакологических свойствах, позволяющих объективно и селективно определять содержание целевых веществ (1).

Сырье боярышника (плоды, листья, цветки) широко используются в отечественной и зарубежной медицине (2).

Известен способ количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на рутин в листьях боярышника кроваво-красного с использованием дифференциальной спектрофотометрии (3). Данная методика включает такие стадии как двухкратную экстракцию сырья 80% этиловым спиртом в соотношении «сырье-экстрагент» 1:200, реакцию комплексообразования с хлоридом алюминия, измерение оптической плотности электронного спектра испытуемого раствора при аналитической длине волны 409 нм и расчет содержания суммы флавоноидов на основе значений оптической плотности комплекса государственного стандартного образца рутина с алюминием хлоридом.

Данный метод взят нами в качестве прототипа. Недостатками этого метода являются низкая специфичность, неполнота экстракции (экстрагент выбран не оптимальный), трудоемкость методики и невозможность определения в анализируемом сырье суммы флавоноидов в пересчете на вещество, специфическое для листьев боярышника кроваво-красного.

Таким образом, целью изобретения является разработка способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного.

Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина.

Технический результат достигается тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70%, количественное определение суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного проводят при длине волны 392 нм в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина; содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле:

где:

D - оптическая плотность испытуемого раствора;

Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г;

W - потеря в массе при высушивании в процентах,

в случае отсутствия стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 232:

где:

D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г;

232 - удельный показатель поглощения стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина при 392 нм;

W - потеря в массе при высушивании в процентах.

В наших исследованиях было проанализировано сырье листьев боярышника кроваво-красного, из которого в ходе колоночной хроматографии был выделен 2''-O-рамнозид витексина. Нами было установлено, что данное вещество является доминирующим и специфическим для листьев боярышника кроваво-красного, химическая формула 2''-O-рамнозид витексина представлена на фигуре 1 (приложение 1).

При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно 2''-O-рамнозид витексина определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из листьев боярышника кроваво-красного. Данный факт продемонстрирован на фигуре 2 (приложение 2), где кривая 1 показывает электронный спектр раствора водно-спиртового извлечения из листьев боярышника кроваво-красного, а кривая 2 - электронный спектр раствора 2''-O-рамнозид витексина. На графике видно, что кривая поглощения раствора водно-спиртового извлечения повторяет форму кривой раствора 2''-O-рамнозид витексина.

Кроме того, было определено что в случае использования дифференциальной спектрофотометрии (при добавлении в качестве комплексообразующего вещества раствора хлорида алюминия) максимумы поглощения извлечения из листьев боярышника кроваво-красного и раствора 2''-O-рамнозид витексина коррелируют между собой.

Так, на фигуре 3 (приложение 3) представлены электронные спектры при дифференциальной спектрофотометрии раствора 2''-O-рамнозид витексина, а на фигуре 4 (приложение 4) - электронные спектры при дифференциальной спектрофотометрии раствора водно-спиртового извлечения из листьев боярышника кроваво-красного. Кривая 1 на фигуре 3 и фигуре 4 демонстрирует исходный раствор 2''-O-рамнозид витексина или исходный раствор водно-спиртового извлечения из листьев боярышника кроваво-красного соответственно, а кривая 2 - раствор 2''-O-рамнозид витексина в присутствии алюминия хлорида или раствор водно-спиртового извлечения из листьев боярышника в присутствии алюминия хлорида соответственно. На фигурах видно, что в варианте дифференциальной спектрофотометрии максимумы поглощения раствора 2''-O-рамнозид витексина и водно-спиртового извлечения находятся в области 392 нм. Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного при аналитической длине волны 392 нм.

Также нами было изучено влияние экстрагента на процесс экстракции. В таблице 1 (приложение 5) представлена зависимость выхода флавоноидов листьев боярышника кроваво-красного от концентрации экстрагента. В результате эксперимента в качестве оптимального экстрагента нами был выбран 70% этиловый спирт, так как выход действующих веществ из сырья при его использовании максимален.

Далее нами был изучен вопрос относительно продолжительности экстракции на кипящей водяной бане, в таблице 2 (приложение 6) представлена зависимость выхода флавоноидов листьев боярышника кроваво-красного от времени экстракции на кипящей водяной бане, при этом было выбрано время экстракции 60 минут.

В таблице 3 (приложение 7) представлена зависимость выхода флавоноидов листьев боярышника кроваво-красного от соотношения «сырье-экстрагент». Из таблицы видно, что максимальный выход действующих веществ наблюдается при соотношении «сырье-экстрагент» 1:50, по этой причине данное соотношение было выбрано нами в качестве оптимального.

Учитывая, что увеличение числа операций по пробоподготовке ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения.

Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:50.

Принимая по внимание тот факт, что доминирующими и специфическим для листьев боярышника кроваво-красного является 2''-O-рамнозид витексина, а максимумы поглощения раствора 2''-O-рамнозид витексина и водно-спиртового извлечения листьев боярышника кроваво-красного находятся в области 392 нм, целесообразным является определение содержания суммы флавоноидов в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина при длине волны 392 нм.

Способ реализуется следующим образом.

Аналитическую пробу сырья боярышника кроваво-красного измельчают до размера частиц 2 мм. Около 1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 70% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарирных весах с точностью до ±0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 60 минут. Затем колбу закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через рыхлый комочек ваты или фильтр с красной полосой и остужают в течение 30 минут (извлечения из листьев).

Испытуемый раствор для анализа суммы флавоноидов готовят следующим образом: 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом (испытуемый раствор).

Раствор сравнения готовят следующим образом: 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу на 25 мл, доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом (раствор сравнения).

Для расчета содержания суммы флавоноидов готовят раствор стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, добавляют к нему 3% спиртовой раствор алюминия хлорида, измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при аналитической длине волны 392 нм и определенное значение оптической плотности используют в формуле расчета.

Приготовление раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина.

Около 0,02 г (точная навеска) 2''-O-рамнозид витексина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 96% этиловом спирте. Затем содержимое колбы доводят 96% этиловым спиртом до метки (раствор А 2''-O-рамнозид витексина). После чего 1 мл раствора А 2''-O-рамнозид витексина помещают в мерную колбу на 25 мл, добавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида, затем доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом. Раствор сравнения готовят следующим образом: 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл, доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом.

Измерение оптической плотности проводят при длине волны 392 нм через 40 минут после приготовления всех растворов.

Содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле:

где:

D - оптическая плотность испытуемого раствора;

Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г;

W - потеря в массе при высушивании в процентах,

в случае отсутствия стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 232:

где:

D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г;

232 - удельный показатель поглощения стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина при 392 нм;

W - потеря в массе при высушивании в процентах.

Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Аналитическую пробу сырья боярышника кроваво-красного измельчают до размера частиц 2 мм (заготовлено в г.Самаре, Ботанический сад, май 2017 г.). 1,38 г измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 70% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарирных весах с точностью до ±0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 60 минут. Затем колбу закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через рыхлый комочек ваты или фильтр с красной полосой и остужают в течение 30 минут (извлечения из листьев).

Испытуемый раствор для анализа суммы флавоноидов готовят следующим образом: 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом (испытуемый раствор).

Раствор сравнения готовят следующим образом: 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу на 25 мл, доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом (раствор сравнения).

Для расчета содержания суммы флавоноидов готовят раствор стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, добавляют к нему 3% спиртовой раствор хлорида алюминия, измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при длине волны 392 нм и определенное значение оптической плотности используют в формуле расчета.

Приготовление раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина.

0,0199 г 2''-O-рамнозид витексина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 96% этиловом спирте. Затем содержимое колбы доводят 96% этиловым спиртом до метки (раствор А 2''-O-рамнозид витексина). После чего 1 мл раствора А 2''-O-рамнозид витексина помещают в мерную колбу на 25 мл, добавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида, затем доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом. Раствор сравнения готовят следующим образом: 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл, доводят объем раствора до метки 70% этиловым спиртом.

Измерение оптической плотности проводят при длине волны 392 нм через 40 минут после приготовления всех растворов.

Содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле:

где:

0,7345 - оптическая плотность испытуемого раствора;

0,3697 - оптическая плотность раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина;

1,3833 - масса сырья, г;

0,0199 - масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г.

10 - потеря в массе при высушивании в процентах.

Содержание суммы флавоноидов в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина = 3,18%.

Пример 2.

При необходимости определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного в отсутствии стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, необходимо провести все действия из примера 1 до приготовления раствора стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина.

После измерения оптической плотности извлечения из листьев боярышника кроваво-красного при длине волны 392 нм, содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле, используя теоретическое значение удельного показателя поглощения 2''-O-рамнозид витексина, равное 232:

где:

0,7345 - оптическая плотность испытуемого раствора;

1,3833 - масса сырья, г;

mo- масса стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина, г;

232 - удельный показатель поглощения стандартного образца 2''-O-рамнозид витексина при 392 нм;

10 - потеря в массе при высушивании в процентах.

Содержание суммы флавоноидов в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина = 3,18%, что совпадает со значением, полученном в примере 1.

Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±2,85%.

Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на 2''-O-рамнозид витексина в листьях боярышника кроваво-красного с использованием дифференциальной спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:

1. Разработанный метод является более специфичным и селективным, а также позволяет проводить экстракцию сырья однократно, поскольку в качестве экстрагента используется 70% этиловый спирт, позволяющий исчерпывающе извлекать целевые вещества (флавоноиды).

2. Пересчет суммы флавоноидов идет на доминирующее и специфическое для листьев боярышника кроваво-красного - 2''-O-рамнозид витексина.

3. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±2,85%, тогда как в случае способа прототипа она достигает ±3,73%, что свидетельствует об объективности разработанного способа.

Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа листьев боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ:

1. Куркин В.А. Фармакогнозия. Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). - 3-е изд., перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт»; ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2016. - 1279 с.

2. Куркин В.А. Основы фитотерапии: учебное пособие. - Самара: ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. - 963 с.

3. Хасанова С.Р. Экспериментально-теоретическое обоснование создания и стандартизации лекарственных растительных препаратов с антиоксидантной активностью: дисс. … доктор фарм. наук. - Уфа: Башкирский государственный медицинский университет, 2016. - 462 с.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного с предварительным получением водно-спиртового извлечения из листьев боярышника кроваво-красного путем экстракции 1 г (точная навеска) измельченных до размера частиц 2 мм листьев боярышника кроваво-красного этиловым спиртом в пересчете на вещество флавоноидной природы методом дифференциальной спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70%, количественное определение суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного проводят при длине волны 392 нм в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина; содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле

,

где D - оптическая плотность испытуемого раствора;

Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина, г;

W - потеря в массе при высушивании в процентах,

в случае отсутствия стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 232,

,

где D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

mo - масса стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина, г;

232 - удельный показатель поглощения стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина при 392 нм;

W - потеря в массе при высушивании в процентах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано при подготовке образцов костной ткани для исследования их пространственной микроструктуры с использованием сканирующего электронного микроскопа.

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано при подготовке образцов костной ткани для исследования их пространственной микроструктуры с использованием сканирующего электронного микроскопа.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики липодистрофии, заключающийся в том, что производят фотографирование липоаспирата, расположенного на предметном стекле, с помощью микроскопа, измеряют диаметры адипоцитов на фотографиях и при различии минимального и максимального диаметров адипоцитов более чем в 2 раза определяют липодистрофию.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики липодистрофии, заключающийся в том, что производят фотографирование липоаспирата, расположенного на предметном стекле, с помощью микроскопа, измеряют диаметры адипоцитов на фотографиях и при различии минимального и максимального диаметров адипоцитов более чем в 2 раза определяют липодистрофию.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения нехватки воды в тканях полости рта. Делают соскоб по слизистой языка, учитывают совокупность микроскопических признаков хронической обезвоженности: большое количество и неравномерное распределение микробов, их скопления в шары и конгломераты неправильной формы, до 20-100 мкм, по 3-5 и более в поле зрения, сильно выраженная коадгезия и соадгезия, слабая или умеренная гистадгезия, тяжи обезвоженной слизи, фон препарата на 60-80% бесцветный; при нормальном содержании воды фон на 60-80% розовый за счет секрета, микроорганизмы располагаются равномерно, коадгезия, соадгезия и гистадгезия слабая или умеренная, единичные скопления 5-15 мкм неправильной формы.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний носоглотки. У пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл, вакуумной системой забора крови, через катетер 21G.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии и стоматологии для прогнозирования высокой эффективности применения биосовместимых титановых сплавов и титановых имплантатов с покрытиями.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования фетопатии у беременных с гестационным сахарным диабетом во II половине беременности.
Изобретение относится к медицине, в частности к нефрологии и урологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни. Способ диагностики мочекаменной болезни включает предварительную подготовку образца сыворотки крови пациента, исследование подготовленного образца сыворотки с использованием ИК-спектроскопии, определение на ИК-спектре высоты пиков полос поглощения с максимумами 1170, 1140, 1130, 1070, 1060, 1025 см-1, вычисление значения отношения высоты пика с максимумом при 1170 см-1 к высоте пика с максимумом 1140 см-1, при 1130 см-1 к высоте пика с максимумом 1025 см-1, при 1070 см-1 к высоте пика с максимумом 1060 см-1 и при значении отношения 1170/1140, равного 0,28±0,05, значении отношения 1130/1025, равного 0,67±0,10, и значении отношения 1070/1060, равного 1,01±0,09, диагностируют мочекаменную болезнь.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в бактериологических лабораториях клиник для определения чувствительности бактериальных гемокультур к антибиотикам.

Группа изобретений относится к области измерительной техники и касается способа и устройства для определения загрязненности жидких и газообразных сред. Способ включает в себя пропускание светового потока определенной мощности и длины волны через контролируемую среду и измерение уровня мощности светового потока при отсутствии частиц загрязнения и уровня мощности при наличии частиц загрязнения.

Изобретение относится к области фотометрии и касается способа измерения коэффициентов отражения или пропускания оптических деталей. Способ включает в себя проведение измерений мощности излучения с постановкой контролируемой детали в схеме измерений и без ее постановки.

Изобретение относится к области спектроскопических измерений и касается устройства для измерения концентрации светопоглощающих веществ. Устройство включает в себя приемники и источники света и полость-канал, в которую в виде падающей струи вводят анализируемую пробу.

Изобретение относится к оптическому приборостроению. Способ измерения нелинейно-оптических свойств веществ и материалов методом z-сканирования при монохроматической лазерной накачке включает измерение зависимости коэффициента пропускания плоскопараллельного исследуемого образца при его перемещении вдоль оси z сфокусированного лазерного пучка.

Изобретение относится к области метеорологии и касается способа определения прозрачности атмосферы по фотометрии звезд. Способ включает в себя определение величины относительной мощности излучения двух звезд.

Изобретение может быть использовано для задач океанографии и контроля окружающей среды. От источника излучения посылают пучок света и разделяют его на два луча, первый из которых направляют по оптической оси измерительного канала и направляют его из корпуса прибора в морскую воду до триппель-призмы, затем назад в корпус прибора и далее на фотоприемник.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в промышленности для определения общей концентрации для управления вентиляционным оборудованием предприятия по пылевому фактору.

Изобретение относится к области измерения оптических характеристик материалов, определяющих световые потери в них, связанные как с поглощением, так и рассеянием. Способ состоит в том, что измерения коэффициента пропускания света производят для двух образцов с различной толщиной, изготовленных из одного и того же исследуемого материала.

Изобретение относится к текстильной области, а именно к способу подачи волокон на ленточную машину и устройству контроля линейной плотности чесальной ленты, необходимому для реализации данного способа.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в системах товарного учета нефтепродуктов. Система для контроля параметров жидкости в цистерне содержит корпус 1, выполненный в виде поплавка, полуутопленного за счет груза 2, расположенного в его нижней части.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сальвианоловой кислоте T, описанной структурной формулой (I), или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее R- или S-изомеру.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного. Способ включает в себя получение водно-спиртового извлечения из листьев боярышника путем экстракции 1 г измельченных листьев этиловым спиртом и определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии. Экстракцию сырья осуществляют однократно, а в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70. Количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 392 нм в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле , где D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина; m - масса сырья, г; mo - масса стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина, г; W - потеря в массе при высушивании в процентах. Технический результат заключается в повышении полноты экстракции, специфичности и точности измерений. 4 ил., 3 табл.

Наверх