Способ подготовки к пробирной плавке навесок золотосодержащих руд



Способ подготовки к пробирной плавке навесок золотосодержащих руд
Способ подготовки к пробирной плавке навесок золотосодержащих руд
Способ подготовки к пробирной плавке навесок золотосодержащих руд
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2669258:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Камчатский государственный технический университет (RU)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения тонкодисперсных благородных металлов в золотосодержащем минеральном сырье среднего и кислого состава. Способ включает обработку навески руды, измельченной до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами. Осадок фильтруют через плотный фильтр, проводят озоление фильтра, смешение осадка с глетом и восстановителем и засыпание смеси в бумажный пакет. Причем смесь сверху засыпают покрышкой, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла. Засыпку слоем осадка с глетом и восстановителем осуществляют в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5. Изобретение повышает экспрессность определения благородных металлов, снижает расход реактивов. 2 табл., 2 пр.

 

Способ подготовки к пробирной плавке навесок зотосодержащих руд может быть использован в аналитической химии для определения тонкодисперсных благородных металлов в золотосодержащем минеральном сырье среднего и кислого состава. Известен способ [1, С. 7-10] подготовки навесок золотосодержащих руд к пробирной плавке, включающий обжиг материала навесок измельченного до крупности зерна минус 0,071 мм с последующей обработкой навесок азотной (HNO3) или серной (H2SO4) кислотами, фильтрование нерастворимого осадка через плотный фильтр, озоление фильтра с нерастворимым остатком, растирание фильтра с остатком в ступке, смешивание растертого материала с шихтой, содержащей соду, буру, глет, восстановитель, засыпание смеси в бумажный пакет, закрывание смеси сверху покрышкой из смеси буры и соды.

Данный способ имеет следующие недостатки:

- низкую экспрессность;

- высокую трудоемкость;

- низкую производительность труда;

- повышенный расход огнеупорных тиглей, обусловленный использование буры в составе покрышки;

- способ не обеспечивает необходимой степени извлечения тонкодисперсного золота и серебра (≥98%) в процессе пробирной плавки навесок золотосодержащих руд.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ подготовки к пробирной плавке навесок руд, содержащих тонкодисперсные благородные металлы [2, С. 83-86], включающий обработку материала навески, измельченного до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, фильтрование образовавшегося осадка через плотный фильтр, озоление фильтра, смешивание обработанного материала с глетом, бурой и восстановителем, засыпание полученной смеси в небольшой бумажный пакет, который помещают внутрь другого бумажного пакета, содержащего соду, заливание в пакет со смесью руды и шихты насыщенного раствора уксуснокислого свинца, засыпание смеси сверху покрышкой, состоящей из смеси соды и буры.

Данный способ имеет следующие недостатки:

- низкую экспрессноть;

- большой расход огнеупорных тиглей, вследствие использования буры в составе покрышки;

- использование дорогостоящих реактивов (уксуснокислого свинца).

Технический результат изобретения - повышение экспрессности определения благородных металлов, снижение расходов материалов и реактивов. Указанный технический результат достигается тем, что предлагаемый способ, включающий обработку навески руды, измельченной до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, фильтрование осадка через плотный фильтр, озоление фильтра, смешение осадка с глетом и восстановителем и засыпание смеси в бумажный пакет, причем смесь сверху засыпают покрышкой, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла, отличающийся тем, что засыпание слоем осадка с глетом и восстановителем осуществляют в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5.

Способ осуществляется следующим образом. При поиске и разведке золоторудных месторождений на пробирный анализ поступают лабораторные пробы золотосодержащих руд массой 1-3,5 кг, дробленные до крупности зерна минус 1 мм. Информация о степени дисперсности благородных металлов, как правило, отсутствует. До первого определения золота и серебра из лабораторной неподсушенной пробы отбирают аналитическую навеску массой 25-200 г, обрабатывают ее концентрированной (40%) фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, применяя известные способы. При этом происходит деструкция материала руды, частичное или полное удаление из навески руды оксида кремния и других мешающих примесей (As, Sb, Те, Cr и др.), переход тугоплавких компонентов руды в более легкоплавкие с образованием фторидов кальция и алюминия.

После кислотной обработки навески, нерастворимый осадок отфильтровывают через плотный фильтр, осадок фильтруют, затем озоляют. Образовавшийся после озоления материал смешивают с глетом и восстановителем, что является существенным отличием. Затем полученную смесь засыпают в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5, что является существенным отличием. После чего смесь нерастворимого осадка, глета и восстановителя сверху засыпают покрышкой состоящей из соды и тонкоизмельченного стекла, что является существенными отличием. Пакет помещают в огнеупорные шамотные тигли, нагретые до 1050-1100°С, и ведут пробирную плавку известным способом [1,2], далее выполняют остальные операции пробирного анализа известными способами [1, 2]. Одновременно сушат лабораторную пробу и определяют массовую долю влаги в пробе. Измельчают пробу до крупности зерна минус 0,071 мм. После чего выполняют второе определение золота и серебра.

Результаты I и II определений золота и серебра подвергают статистической обработке. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Анализируют пробирными методом партию проб кварцевой золотосодержащей руды массой 1-1,5 кг, измельченных до крупности зерна минус 1 мм. Выполняют первое определение золота и серебра. Для этого отбирают из каждой неподсушенной пробы одну аналитическую навеску массой 50 г. Навески обрабатывают концентрированной (40%) фтористоводородной кислотой (взятой в количестве 100-150 см3) в химических стаканах емкостью 500 см3, установленных на электроплиту в вытяжном шкафу, при температуре 100°С в течение 2-2,5 часов. Затем в стаканы добавляют 100-150 см горячей дистиллированной воды и дают раствору отстояться в течение 1-1,5 часа. После чего сливают осветленную часть раствора в колбу, а нерастворимый осадок отфильтровывают через плотный фильтр. Фильтр промывают горячей дистиллированной водой, затем помещают в фарфоровый тигель и озоляют при 110°С. Осадок после озоления охлаждают и смешивают с глетом и восстановителем, засыпают в бумажный пакет, в котором находится 50 г смеси соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5. Сверху на смесь засыпают 15-20 г покрышки, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла, взятых в соотношении 3:1. Пакеты помещают в шамотные тигли, нагретые до температуры 1050-1100°С. Пробирную плавку и все последующие операции пробирного анализа выполняют согласно методике 505-Х (Министерство природных ресурсов и экологии РФ, Москва, 2010. 19 с.). Одновременно с первым определением золота и серебра в пробах, выполняют сушку проб и определяют массовую долю влаги в пробах. Затем измельчают пробы до крупности зерна минус 0,071 мм. Содержание металлов в пробе при первом их определении рассчитывают по формуле:

Где: Сме - содержание благородного металла в пробе, г/т;

m - масса навески, используемой при первом единичном определении благородных металлов, г;

W - массовая доля влаги в пробе.

Затем повторно анализируют подсушенные пробы по методике 505-Х, используя аналитические навески массой 50 г, измельченные до крупности зерна минус 0,071 мм. Результаты определения золота и серебра и необходимых статистических расчетов приведены в таблице 1.

Как видно из таблицы 1 при использовании методики 505-х возникают значительные потери золота и серебра в процессе пробирной плавки навесок руды разведываемого объекта. Следовательно, при подготовке навесок исследуемой руды к пробирной плавке необходимо использовать заявленный авторами способ.

Пример 2. Анализируют пробирным методом пробы кварц-карбонатной золотосодержащей руды, измельченные до крупности зерна минус 1 мм. Анализ выполняют согласно примеру 1. Результаты определения золота и серебра в пробах и необходимых статистических расчетов приведены в таблице 2. Они показывают, что относительное расхождение между результатами определения золота и серебра в кварц-карбонатной руде разведываемого месторождения, полученных при использовании разных способов подготовки навесок руды к пробирной плавке незначимо. Поэтому для пробирного анализа проб исследуемой руды может быть использована методика 505-Х.

По данным опытной проверки предлагаемый способ подготовки аналитических навесок золотосодержащих руд к пробирной плавки по сравнению с прототипом имеет следующие технико-экономические преимущества:

- экспресность подготовки навесок к пробирной плавке возрастает на 10-15%;

- исключаются использование дорогостоящего уксуснокислого свинца;

- снижается расход буры на 30-40%.

Наиболее целесообразно использовать предлагаемый способ в геологоразведочных работах при опробовании мало изученных золотосодержащих руд.

Источники информации:

1) Методика 505-Х. Определение золота и серебра пробирным методом в горных породах, рудах и продуктах их переработки. Москва. 2010. 19 с.

2) Швецов В.А. Химическое опробование золоторудных месторождений. Петропавловск-Камчатский: издательство КамчатГТУ, 2008. С. 83-86.

Способ подготовки к пробирной плавке навесок золотосодержащих руд, включающий обработку навески руды, измельченной до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с минеральными кислотами, фильтрование осадка через плотный фильтр, озоление фильтра, смешение осадка с глетом и восстановителем и засыпание смеси в бумажный пакет, причем смесь сверху засыпают покрышкой, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла, отличающийся тем, что засыпание слоем осадка с глетом и восстановителем осуществляют в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к идентификации химических веществ в образцах. Способ обеспечивает in situ химическое превращение и ионизацию части образца с помощью системы обнаружения анализируемого вещества.

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано при подготовке образцов костной ткани для исследования их пространственной микроструктуры с использованием сканирующего электронного микроскопа.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с фолатным рецептором человека 1 (FOLR1).

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение касается способа диагностики миелоидных новообразований.

Группа изобретений относится к средствам диагностики хронических патологий головного мозга млекопитающих ишемического генеза. Набор реагентов для диагностики хронических патологий головного мозга млекопитающих ишемического генеза включает гибридный пептид, имеющий по меньшей мере 90% идентичность по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1 и иммобилизованный на твердом носителе, и реагент для определения присутствия аутоантител к упомянутому гибридному пептиду в биологической жидкости млекопитающего, имеющий сродство к иммуноглобулинам млекопитающего.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики липодистрофии, заключающийся в том, что производят фотографирование липоаспирата, расположенного на предметном стекле, с помощью микроскопа, измеряют диаметры адипоцитов на фотографиях и при различии минимального и максимального диаметров адипоцитов более чем в 2 раза определяют липодистрофию.

Изобретение относится к устройствам для отбора проб донных осадков и может быть использовано при изучении литологического состава и физико-механических свойств донных отложений.

Изобретение относится к отбору проб пылевоздушного потока. Устройство содержит временно вводимый в требуемое место указанного тракта заборный модуль в виде цилиндрической полой вставки, при этом данное устройство дополнительно оборудовано устанавливаемым в указанном требуемом месте в соответствующей стенке указанного тракта приемным патрубком для ввода указанной полой вставки; внутри указанного патрубка коаксиально с ним установлена сужающаяся вглубь от его торца направляющая втулка для ввода заборного модуля; причем входной торец указанной втулки снабжен съемной крышкой, плотно закрывающей его при отсутствии заборного модуля; а на боковой поверхности указанного приемного патрубка установлен штуцер для подачи сжатого воздуха, предотвращающего выброс пыли в рабочее помещение в момент ввода в приемный патрубок заборного модуля.

Группа изобретений относится к устройству и способу отбора пробы жидкости, предпочтительно для топлива, предназначенного для двигателя (2) внутреннего сгорания. Устройство пробоотборника (100) содержит стеночную секцию (104), частично окружающую полость (101), которая может принимать пробу жидкости, и отверстие (103), через которое жидкость в полости может вытекать из полости (101), и через это отверстие (103) жидкость в системе может течь в полость (101).

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, а именно способу получения и аттестации стандартного образца гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита.

Изобретение относится к извлечению драгоценных металлов из сырьевого материала, содержащего драгоценные металлы. Способ включает нагревание сырьевого материала в плазменной печи с образованием верхнего слоя шлака и нижнего слоя расплавленного металла, удаление слоя шлака, удаление слоя расплавленного металла, затвердевание удаленного слоя расплавленного металла, фрагментирование затвердевшего слоя металла с образованием фрагментов и извлечение богатой драгоценными металлами композиции из этих фрагментов.

Изобретение относится к способам гидродинамической очистки поверхностей химико-технологического оборудования от шламов, содержащих металлы платиновой группы (МПГ), и может быть использовано в металлургической и химической отраслях промышленностях, в частности в установках, в которых используются катализаторы из металлов платиновой группы, например в установках по производству азотной, синильной кислот, гидроксиламинсульфата и т.д.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов. Отработанные катализаторы на носителях из оксида алюминия шихтуют с флюсами, плавят полученную шихту на металлический коллектор при температуре 1500÷1800°C в несколько стадий со сливом после каждой стадии образовавшегося шлака и плавлением очередной порции шихты на коллекторе от предыдущей плавки с выделением сплава платиновых металлов с коллектором.

Изобретение относится к пирометаллургии. Способ извлечения серебра из лома серебряно-цинковых аккумуляторов, содержащих свинец, включает плавку лома при температуре нагрева 1150-1200°C, охлаждение полученного расплава со скоростью от 1950°C/час до 2050°C/час до температуры 400°C и плавку полученного охлажденного сплава при температуре нагрева 1150-1200°C.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано на предприятиях вторичной металлургии по переработке радиоэлектронного лома и при извлечении золота или серебра из отходов радиоэлектронной промышленности.

Изобретение относится к выделению ультрадисперсных и коллоидно-ионных благородных включений из минерального сырья и техногенных продуктов. Способ включает подачу исходного сырья на подложку и его обработку лазерным излучением с интенсивностью, достаточной для их высокоскоростного нагрева.

Настоящее изобретение относится к способу и аппарату для извлечения драгоценных металлов. Способ непрерывного получения композиции драгоценных металлов из сырьевого материала включает в себя нагревание сырьевого материала в плазменной печи с образованием верхнего слоя шлака и нижнего слоя расплавленного металла, удаление слоя шлака, удаление слоя расплавленного металла, затвердевание удаленного слоя расплавленного металла, фрагментирование затвердевшего слоя металла с образованием фрагментов и извлечение композиции драгоценных металлов из фрагментов.
Изобретение относится к области металлургии благородных металлов. Способ пирометаллургического извлечения серебра из вторичного свинецсодержащего сырья включает его плавку в два этапа.

Изобретение относится к способу переработки сульфидных концентратов, содержащих благородные металлы. Способ включает смешивание концентрата с карбонатом натрия, карбонатом кальция, продуктом на основе оксида железа и углеродистым восстановителем.

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при переработке сульфидных медно-никелевых материалов, содержащих металлы платиновой группы, в частности при пирометаллургической переработке никель-пирротиновых концентратов, содержащих металлы платиновой группы.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для идентификации примесей, в частности микропримесей, родственных с основным компонентом исследуемого вещества, методом хромато-масс-спектрометрии с использованием дериватизации. Способ идентификации примеси исследуемого вещества, родственной его основному компоненту, заключается в том, что первоначально идентифицируют основной компонент исследуемого вещества, затем с помощью хромато-масс-спектрометра определяют экспериментальные значения времен удерживания или индексов удерживания, основного и примесных компонентов в исследуемом веществе, а также их масс-спектры, дополнительно среди примесных компонентов выявляют идентифицируемую примесь, с различными вариантами идентификации, которые включают вещество, родственное основному компоненту, далее осуществляют дериватизацию основного компонента исследуемого вещества методом, позволяющим получить из него один из вариантов идентифицируемой примеси, затем путем использования хромато-масс-спектрометра определяют экспериментальные значения времени удерживания или индекса удерживания, а также масс-спектр полученного производного основного компонента, и путем их сравнения с соответствующими экспериментальными значениями времени удерживания или индекса удерживания, а также с масс-спектром идентифицируемой примеси, полученными ранее, а также с масс-спектрами или временем удерживания или индексом удерживания известных веществ, делают вывод о совпадении/несовпадении полученного производного основного компонента исследуемого вещества и идентифицируемой примеси, и идентифицируют примесь путем выбора из выявленных ранее вариантов. Техническим результатом является повышение точности идентификации примеси исследуемого вещества, родственной его основному компоненту. 1 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения тонкодисперсных благородных металлов в золотосодержащем минеральном сырье среднего и кислого состава. Способ включает обработку навески руды, измельченной до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами. Осадок фильтруют через плотный фильтр, проводят озоление фильтра, смешение осадка с глетом и восстановителем и засыпание смеси в бумажный пакет. Причем смесь сверху засыпают покрышкой, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла. Засыпку слоем осадка с глетом и восстановителем осуществляют в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5. Изобретение повышает экспрессность определения благородных металлов, снижает расход реактивов. 2 табл., 2 пр.

Наверх