Способ определения последовательности нуклеотидов

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения последовательности нуклеотидов в образце пациента. Для этого в образец вводят люминесцентные маркеры и регистрируют их излучения под воздействием излучения накачки. Выделяют пики излучения, а также проводят отбор релевантных пиков люминесцентного излучения. Причем регистрацию люминесцентного излучения маркеров производят с дискретностью распознавания параметров шумовой составляющей. До отбора релевантных пиков люминесцентного излучения на основании полученных параметров шумовой составляющей производят расчет достоверности каждого пика. При этом отбрасывают пики с достоверностью ниже пороговой. После чего проводят отбор релевантных пиков и определяют последовательность нуклеотидов. Изобретение позволяет повысить достоверность способа определения последовательности нуклеотидов при проведении электрофореза. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к генной инженерии, к анализу белковых соединений, а именно к способам и средствам определения последовательности нуклеотидов или фореза (электрофореза) и может быть использовано в медицине, криминалистике, юриспруденции и других областях для секвенирования и идентификации ДНК и прочих макромолекул для повышения достоверности результата.

Известен патент Китая 105349617, С12М 1/34, C12Q 1/68, 24.02.2016, в котором предложено в образец в процессе секвенирования добавлять экзогенное референтное вещество и по результатам его секвенирования корректировать алгоритм обработки результатов измерения образца в части отбора релевантных сигналов.

К недостаткам известного способа следует отнести то, что в отборе релевантных сигналов участвуют шумовые выбросы, а также то, что корректируется лишь алгоритм, что не позволяет существенно повысить достоверность способа.

Известен также патент Китая 105046665, G06T 5/00, 11.11.2015, в котором задача подавления гауссовского шума при секвенировании решается путем применения вейвлет-трансформации, Bi-свертки и выбора «локальных» вейвлет-коэффициентов для вычисления уточненного порога в модели Лапласа.

Недостаток данного способа заключается в том, что для подавления шумов используется априорная модель, что ограничивает достоверность способа. Кроме того, описанные выше операции осуществляются на этапе анализа информационного сигнала, то есть анализу подвергается и шумовая составляющая, ее пики могут быть сочтены релевантными, что также снижает достоверность полученных данных.

Наиболее близким к предложенному является способ по патенту Китая 106701746, C12N 15/11, 24.05.2017, в котором описан способ определения последовательности нуклеотидов путем электрофореза, включающий введение в образец люминесцентных маркеров и регистрацию их излучения под воздействием излучения накачки с выделением пиков излучения на фоне шумовой составляющей, присутствующей, как отмечено выше, в любой методике секвенирования, а также последующий отбор релевантных пиков люминесцентного излучения.

По существу данному способу присущи те же недостатки - низкая достоверность результатов вследствие малого отношения сигнал/шум и невозможности количественно определить достоверность контроля с целью принятия решения на основании полученных данных.

Техническим результатом, ожидаемым от использования изобретения, является повышение достоверности способа за счет подавления шума и возможности количественно оценить полученный результат.

Указанный результат достигается тем, что в способе определения последовательности нуклеотидов, включающем введение в образец люминесцентных маркеров и регистрацию их излучения под воздействием излучения накачки с выделением пиков излучения на фоне шумовой составляющей, а также отбор релевантных пиков люминесцентного излучения, регистрацию люминесцентного излучения маркеров производят с дискретностью распознавания параметров шумовой составляющей, а до отбора релевантных пиков люминесцентного излучения на основании полученных параметров шумовой составляющей производят расчет достоверности каждого пика и отбрасывают пики с достоверностью ниже пороговой.

Поясним существо предложения. При проведении электрофореза дискретность регистрации излучения весьма велика, то есть используются чрезвычайно низкие частоты опроса фотоприемника, что связано с низкой скоростью прохождения образцом капиллярной сборки. В предложении эта временная дискретность снижается (частота опроса возрастает) до значений, обеспечивающих надежное определение шумовых характеристик, таких как характер распределения и тип шума, спектральные характеристики (белый, розовый, коричневый и т.п.), мощность и т.п. Количественно это означает повышение частоты опроса, например, в сотни раз по сравнению с общепринятой практикой.

При этом также, как и в известном решении, производится выделение пиков излучения на фоне шумовой составляющей, то есть последняя фильтруется аппаратными или алгоритмическими средствами до и/или после регистрации, в результате после выделения пиков мы имеем набор из релевантных пиков, не релевантных пиков и случайных пиков (выбросов), обусловленных шумовой составляющей, прошедших упомянутые средства фильтрации. На данном этапе в предложенном способе для каждого пика производится расчет вероятности его появления в результате случайных причин, то есть вероятности того, что данный пик является «шумовым» выбросом, обусловлен шумовой составляющей. Расчет производится по стандартным, общепринятым методикам теории вероятностей с использованием ранее полученных параметров шума (см. например, по поводу типов шумов и их свойств: А. ван дер Зил "Шумы при измерениях", Мир 1979. с. 8-9, 28-36, 44-58; М., Букингем "Шумы в электронных приборах и системах" // Мир 1986. с. 18-51, 160-163, 193-195). Химия и физика различных событий в процессе измерений по-разному влияет на распределение шума (касается как электрофореза, так и других методов, используемых при секвенировании). Это, с одной стороны, может стать дополнительным источником информации о процессе, но с другой - требует репрезентативности выборки при накоплении информации о шуме, чем и определяются требования к дискретизации. Последняя, в свою очередь, зависит от частоты опроса и скорости прохождения образцов, что также может регулироваться в реальном времени по команде от процессора. (О требованиях к репрезентативности выборки см., в частности: Елисеева И.И., Юзбашев М.М. Общая теория статистики: М.: Финансы и статистика, 2001. раздел 7.2; Е.Д. Шабалдин и др. "Метрология и электрические измерения" // Изд-во ГОУ ВПО «Рос. гос. проф. пед. ун-т», 2006 с. 48-64). В отношении оптимальных способов выделения сигнала на фоне известных шумов методики также хорошо разработаны (см., например: Харкевич А.А. "Борьба с помехами" Наука, 1965. с 61-70, 144-167).

Упомянутыми выше методами получают, например, вероятность ложного обнаружения сигнала в текущий момент времени или на интервале накопления, а величина дополнительная к этой вероятности является достоверностью данного пика. В результате на последующий этап анализа результатов измерения, отбора релевантных пиков люминесцентного излучения, то есть пика нужного маркера, расположенного на нужном участке анализируемой макромолекулы, поступает отклик (пик), полученный под воздействием излучения накачки нужной частоты, а не отклик маркера иного типа на «чужую» накачку, например.

Таким образом, на операцию отбора поступает массив данных, в котором каждому выделенному пику присвоено значение его достоверности и пики с достоверностью ниже заданной могут быть отсеяны до этапа анализа, что и позволяет повысить достоверность данного этапа и способа в целом.

При этом дополнительно в процессе регистрации может выбираться минимальный пик с достоверностью выше пороговой и по нему и полученным параметрам шумовой составляющей периодически определяться отношение сигнал/шум и корректироваться мощность и/или спектр сигнала накачки и/или скорость прохождения образца до получения отношения сигнал/шум не хуже заданного или достижения максимума отношения сигнал/шум.

В данном случае устанавливается критерий выбора достоверного (в рамках принятых допущений) полезного сигнала для расчета отношения сигнал/шум и последующей корректировки указанных выше параметров с целью получения заданного или большего соотношения сигнал/шум. При этом возрастает число пиков излучения с достоверностью выше заданной и, соответственно, достоверность способа в целом. При этом немаловажно, что в результате подстроек может меняться сам характер шума, например, на более оптимальный с точки зрения возможностей отстройки от него.

Кроме того, выбор минимального пика и корректировка параметров сигнала накачки могут производиться на локальном участке образца.

Говоря о локальном участке образца мы имеем в виду, что образец протяженный. Также можно говорить о локальном участке установки или капиллярной сборки, данные понятия эквивалентны для целей предлагаемого способа. Также следует понимать, что «на локальном участке образца» может трактоваться и как «для локального участка образца». И если выше речь шла о минимальном пике для всего образца, то есть пике, выбранном на длительном интервале наблюдения, на протяжении всего образца или его значительной части, то в данном варианте реализации способа речь идет об одновременном наблюдении и выборе минимального пика и последующей корректировке параметров накачки для нескольких участков образца. Это позволяет дополнительно оптимизировать параметры сигнала накачки.

Целесообразно также сначала использовать весь диапазон спектра и/или мощности сигнала накачки, а затем уже снижать скорость прохождения образца. При этом остается неизменным важнейший для практического применения параметр - производительность способа.

Далее, сигнал накачки может модулироваться, а регистрацию люминесцентного излучения маркеров в этом случае производят в процессе демодуляции.

И, наконец, при расчете достоверности каждого пика могут учитываться априорные данные об образце, измерительной установке и концентрации реактивов. Эти данные могут быть получены из результатов исследования тестовых образцов с известной последовательностью нуклеотидов, сертификатов на реактивы и т.п. Совокупность этих данных наряду с результатом измерения шумовой составляющей позволяет точнее рассчитать вероятность случайного появления пика данной амплитуды.

Более того, как уже упоминалось, данные о характере шума и его изменениях являются ценной информацией для верификации всего процесса (на этом основании можно отбраковывать реактивы (праймеры), сравнивая результаты с образцовыми для данного типа и данной установки, а также добиваться оптимальных режимов проведения исследования), что в целом очень позитивно влияет на достоверность результатов.

Рассмотрим существо предложения на примерах. На фиг. 1 изображен алгоритм осуществления способа в общем случае. На фиг. 2 схематично показана временная диаграмма электрофореза. Сигнал на выходе фотоприемника, регистрирующего излучение люминесценции маркеров обозначен позицией 1, позицией 2 обозначена измеренная мощность шума, а позицией 3 - пороговый уровень для выделения пика, в качестве которого принимается сигнал, превышающий данный уровень. Этот уровень задается в начале измерения априорно, но может корректироваться по ходу секвенирования, в частности целесообразно устанавливать его пропорциональным средней мощности шумовой составляющей.

Как показано на фиг. 1, особенностью предложенного способа является последовательное выполнение контроля шумовой составляющей, расчета вероятности того, что очередной пик на кривой флуоресцентного излучения маркеров является ложным сигналом, обусловленным шумовым выбросом, и отбор пиков с достоверностью выше заданного порога (эти операции отмечены фигурными скобками на фиг. 1), причем все эти три операции производятся до корреляционного анализа результатов множества проведенных измерений и прочих методов отбора релевантных пиков или интерпретации накопленных данных.

В результате, как показано на фиг. 2, каждому пику на кривой 1, расположенному выше порогового уровня 3 ставится в соответствие частота излучения f, координата X вдоль оси прохождения образца и достоверность, причем пик f1, X1 при амплитуде выше пика f2, Х2 имеет меньшую достоверность (0,35 и 0,54 соответственно), так что при пороговой достоверности 0,4 первый пик учтен при анализе данных измерения не будет.

Не менее важной особенностью предлагаемого способа является возможность дополнительного повышения достоверности результатов за счет увеличения отношения сигнал/шум. Это становится возможным благодаря тому, что параметры шума фиксируются непрерывно. И контроль параметров шумовой составляющей и регистрация излучения флуоресценции с последующим выделением пиков сопровождаются, разумеется, запоминанием измеренных значений сигнала на выходе фотоприемника или фильтра, стоящего за ним, то есть фиксацией и запоминанием мгновенных значений сигнала, пропорционального величине излучения маркеров. Так что когда выше говорилось о контроле параметров шумовой составляющей и регистрации излучения флуоресценции с последующим выделением пиков как о раздельных операциях, речь шла о интерпретации одного зафиксированного (фиксируемого в каждый момент времени) сигнала флуоресценции, разделения его на шумовую составляющую и так называемые пики. После этого и появляется возможность определения текущего или среднего для интервала или всего образца отношения сигнал/шум (по минимальному пику, причем, если определение этого отношения и корректировка сигнала накачки или скорости образца производятся в текущем времени, за минимальный принимается последний зафиксированный пик). Далее, в текущем режиме или между измерениями (а также на интервале) изменяют вышеперечисленные параметры установки (мощность излучения накачки, спектр, скорость образца) до получения оптимального соотношения сигнал/шум.

Данная последовательность действий иллюстрируется алгоритмом, представленным на фиг. 3. Как следует из фиг. 3, изменение параметров излучения накачки или величины скорости образца продолжается до достижения максимума соотношения сигнал/шум. На практике данный алгоритм работает как любой алгоритм обратной связи, обеспечивая постоянную настройку параметров способа для обеспечения его максимальной достоверности.

Фиг. 4 иллюстрирует вариант предлагаемого способа, в котором регистрируют излучение маркеров в процессе демодуляции. На фиг. 4 обозначено: 4 - источник модулированного излучения накачки, 5 - фотоприемник, 6 - демодулятор, 7 - блок обработки. Излучение источника 4 (широкая стрелка) поступает на образец (не показан), выход фотоприемника 5 соединен со входом демодулятора 6, выход которого подключен ко входу блока обработки (процессора). Выход синхронизации источника 4 соединен с управляющим входом демодулятора 6.

Таким образом, на образец поступает модулированное излучение накачки (говоря о регистрации излучения маркеров в процессе демодуляции, мы предполагаем, что излучение накачки было модулированным), а модулированный выходной сигнал фотоприемника 5 демодулируется и затем поступает на обработку (выделение шумовой составляющей, определение вида и параметров последней, вычисление отношения сигнал/шум, отсеивание пиков с достоверностью ниже заданной и т.д.). Регистрация излучения маркеров именно в процессе демодуляции позволяет дополнительно снизить влияние помех, повысить отношение сигнал/шум и достоверность способа в целом.

Как отмечено выше, в предложенном способе производится расчет вероятности появления каждого пика в результате случайного выброса, и данная величина определяется не только шумовым спектром, но и параметрами установки, используемых реактивов и свойствами образца. Коэффициенты влияния указанных величин на вероятность выброса могут быть определены заранее, по результатам предшествующих измерений и учтены с помощью формулы:

В=Bp*Ko*Kp*Ky,

где В - вероятность выброса данной амплитуды, Вр - Расчетная вероятность выброса, полученная из шумовых характеристик вышеуказанным образом, Kо, Kp, Ky - соответственно коэффициенты влияния образца, реактивов и установки.

Отметим также, что в предлагаемом способе эффект дополнительного повышения достоверности вследствие настройки оптимального режима по величине отношения сигнал/шум оказывается существенно выше, чем можно было бы предположить из опыта настройки известных процессов. В действительности, поскольку способ основан на алгоритмическом подавлении шума, для слабого сигнала (каковым является отклик большого числа маркеров) применение способа оказывается возможным благодаря тому, что пики от этих маркеров «приподнимаются» над уровнем шумов, иными словами данный эффект не является ожидаемым. То же относится и к модуляции накачки с последующей демодуляцией сигнала фотоприемника.

И еще одно обстоятельство оказывает неожиданное, дополнительное влияние на повышение достоверности способа и, одновременно, его производительности. Помимо возможности более достоверно выделять артефакты по свойственному им характеру шума речь идет еще и о том, что повышение частоты опроса фотоприемника в десятки и сотни раз дает дополнительную информацию не только о шуме, но и форме релевантных пиков (что также позволяет точнее определить их амплитуду), и эта дополнительная информация учитывается при отборе релевантных пиков, расчете вероятности случайного появления пиков и т.д. Таким образом достигается существенно большая достоверность исследований, что очень важно для таких областей, как, например, медицинская диагностика и криминалистика.

1. Способ определения последовательности нуклеотидов, включающий введение в образец люминесцентных маркеров и регистрацию их излучения под воздействием излучения накачки с выделением пиков излучения, а также отбор релевантных пиков люминесцентного излучения, отличающийся тем, что регистрацию люминесцентного излучения маркеров производят с дискретностью распознавания параметров шумовой составляющей и до отбора релевантных пиков люминесцентного излучения на основании полученных параметров шумовой составляющей производят расчет достоверности каждого пика, отбрасывают пики с достоверностью ниже пороговой, после чего проводят отбор релевантных пиков и определяют последовательность нуклеотидов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно в процессе регистрации выбирают минимальный пик с достоверностью выше пороговой и по нему и полученным параметрам шумовой составляющей периодически определяют отношение сигнал/шум и корректируют мощность и/или спектр сигнала накачки и/или скорость прохождения образца до получения отношения сигнал/шум не хуже заданного или достижения максимума отношения сигнал/шум.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что выбор минимального пика и корректировку параметров сигнала накачки производят на локальном участке образца.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что сначала используют весь диапазон спектра и/или мощности сигнала накачки, а затем уже снижают скорость прохождения образца.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сигнал накачки модулируют, а регистрацию люминесцентного излучения маркеров производят в процессе демодуляции.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при расчете достоверности каждого пика учитывают априорные коэффициенты влияния параметров установки, образца и реактивов, полученные предварительно при расчете достоверности пиков образцов известного состава.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для прогнозирования развития повторной внебольничной пневмонии в популяции молодых мужчин в течение ближайших 6 месяцев после перенесенной «исходной» внебольничной пневмонии.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного.

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано при подготовке образцов костной ткани для исследования их пространственной микроструктуры с использованием сканирующего электронного микроскопа.

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано при подготовке образцов костной ткани для исследования их пространственной микроструктуры с использованием сканирующего электронного микроскопа.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики липодистрофии, заключающийся в том, что производят фотографирование липоаспирата, расположенного на предметном стекле, с помощью микроскопа, измеряют диаметры адипоцитов на фотографиях и при различии минимального и максимального диаметров адипоцитов более чем в 2 раза определяют липодистрофию.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики липодистрофии, заключающийся в том, что производят фотографирование липоаспирата, расположенного на предметном стекле, с помощью микроскопа, измеряют диаметры адипоцитов на фотографиях и при различии минимального и максимального диаметров адипоцитов более чем в 2 раза определяют липодистрофию.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения нехватки воды в тканях полости рта. Делают соскоб по слизистой языка, учитывают совокупность микроскопических признаков хронической обезвоженности: большое количество и неравномерное распределение микробов, их скопления в шары и конгломераты неправильной формы, до 20-100 мкм, по 3-5 и более в поле зрения, сильно выраженная коадгезия и соадгезия, слабая или умеренная гистадгезия, тяжи обезвоженной слизи, фон препарата на 60-80% бесцветный; при нормальном содержании воды фон на 60-80% розовый за счет секрета, микроорганизмы располагаются равномерно, коадгезия, соадгезия и гистадгезия слабая или умеренная, единичные скопления 5-15 мкм неправильной формы.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний носоглотки. У пациента забирают венозную кровь в объеме 9 мл, вакуумной системой забора крови, через катетер 21G.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии и стоматологии для прогнозирования высокой эффективности применения биосовместимых титановых сплавов и титановых имплантатов с покрытиями.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования фетопатии у беременных с гестационным сахарным диабетом во II половине беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования летального исхода у пациентов с полиорганной дисфункцией. Способ включает определение в крови уровня прокальцитонина, С-реактивного белка, общего холестерина. Риск летального исхода (РЛИ) рассчитывают по формуле РЛИ=ПКТ+СРБ+ХС, где ПКТ - концентрация прокальцитонина в крови пациентов, <0,8 нг/мл - 0 баллов, от ≥0,8 нг/мл до <2,0 нг/мл - 1 балл, от ≥2,0 нг/мл до <10,0 нг/мл - 2 балла, ≥10,0 нг/мл - 3 балла; СРБ - концентрация С-реактивного белка в крови пациентов, <90 мг/л - 0 баллов, от ≥90 мг/л до <200 мг/л - 1 балл, от ≥200 мг/л до <300 мг/л - 2 балла, ≥300 мг/л - 3 балла; ХС - концентрация общего холестерина в крови пациентов, >3,7 ммоль/л - 0 баллов, от ≤3,7 ммоль/л до >2,6 ммоль/л - 1 балл, от ≤2,6 ммоль/л до >1,8 ммоль/л - 2 балла, ≤1,8 ммоль/л - 3 балла. При наличии 0 баллов констатируют риск летального исхода 13,3%, 1 балла - 23,1%, 2 баллов - 26,7%, 3 баллов - 36,8%, 4 баллов - 43,5%, 5 баллов - 70,0%, 6 баллов - 76,9%, от 7 до 9 баллов - 81,3%. Использование изобретения позволяет определить РЛИ на ранней стадии, своевременно назначить лечение и предотвратить летальный исход. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области автоматического анализа. Система для автоматического переноса реагента в блок анализа содержит: патрон, содержащий идентификатор, блок анализа, блок реагента; и измеритель, содержащий устройство для переноса флюида, содержащее программируемое обрабатывающее устройство и множество головок для входа в зацепление с блоком анализа. При этом измеритель сконфигурирован для приема патрона, для считывания идентификатора на патроне и для передачи идентичности идентификатора на внешнее устройство, причем программируемое обрабатывающее устройство сконфигурировано для приема специфического для патрона протокола от внешнего устройства, содержащего команды для прямого переноса реагента из блока реагента в блок анализа, причем патрон имеет избыток разбавителя для компенсации возможных изменений в специфическом для патрона протоколе. Также раскрывается способ автоматического переноса реагента в блок анализа. Группа изобретений обеспечивает возможность проведения комплексных анализов, а также уменьшение стоимости изготовления компонентов устройства. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.,7 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для оценки необходимости активного лечения пациента с раком предстательной железы (РПЖ). Способ по изобретению включает этапы получения биологического образца, анализа в нем категории SNP, ассоциированных с PCa, (SNPpc), посредством определения присутствия или отсутствия одного или двух аллелей риска каждого из множества SNPpc, комбинирования данных, относящихся к указанной категории SNPpc с получением комбинированного значения для SNPpc, где способ при получении комбинированного значения для SNPpc позволяет пренебречь подмножеством по меньшей мере из 10% SNPpc из категории SNPpc, где комбинированное значение для SNPpc сформировано из данных по меньшей мере 95 SNPpc, определения корреляции указанного комбинированного значения для SNPpc с вероятностью необходимости активного лечения для индивидуума. Устройство по изобретению содержит твердую фазу с категорией иммобилизованных на ней лигандов, которая включает множество различных лигандов, специфически связывающихся с каждым из по меньшей мере 95 SNPpc, выбранных из SNPpc. Набор по изобретению содержит устройство для анализа и категорию детектирующих молекул. Использование изобретений позволяет оценить, является ли РПЖ агрессивным или медленно растущим и предсказать вероятность необходимости активного лечения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к системе и способу для экспресс-анализа, количественного анализа и идентификации нуклеиновых кислот или белков. Система для анализа биологических образцов содержит мобильное устройство, по меньшей мере одну интегральную микросхему, совместно сконфигурированные для выполнения, по меньшей мере, одного цикла операций, причем каждый цикл операций включает: экстракцию по меньшей мере одного биологического материала из образца; генерирование одного или нескольких продуктов из по меньшей мере одного биологического материала, и обнаружение по меньшей мере одного биологического материала в образце, в котором наноразмерное управление применяется в течение по меньшей мере одного цикла операций. Изобретение обеспечивает более точную регистрацию и анализ нуклеиновых кислот или белков. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 29 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ основан на математической обработке результатов прямых измерений зависимости абсолютного удлинения исследуемых образцов под действием дискретно возрастающей силы с использованием общей аппроксимирующей функции: где Δl - абсолютное удлинение образца, l и S - исходная длина и площадь поперечного сечения образцов соответственно, F - прилагаемая сила. Исходя из численных значений коэффициентов a, b и с, характеризующих свойства исследуемых образцов, расчет коэффициента упругости α (м2/Н) производится по формуле: Достигается возможность с высокой точностью определять упругость различных биологических тканей, а также динамику ее изменения в зависимости от изменения силовой нагрузки или степени удлинения, в клинической и экспериментальной медицине. 2 ил.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки антагонистической активности лактобактерий толстокишечного биотопа пациента относительно разнообразных бактерий двухэтапным культивированием микроорганизма-антагониста и тестируемой культуры в условиях комбинированной системы. Способ включает заливку расплавленного MRS-агара в чашку Петри, по застывании агара его рассекают на две равные части, удаляют одну и освободившийся объем заливают расплавленным агаром соответствующего состава. На поверхности MRS-агара культивируют микроорганизм-антагонист, на поверхности незасеянной половины культивируют тестируемую культуру при условиях, соответствующих потребностям тестируемых культур. Антагонистическую активность тестируемой культуры оценивают по величине расстояния (в мм) от середины края газона лактобактерий в перпендикулярном ему направлении до фронтальной точки края газона тестируемой культуры. Изобретение обеспечивает точность оценки антагонистической активности лактобактерий. 7 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения риска рецидива поверхностного рака мочевого пузыря после оперативного лечения. Для этого производят забор первой утренней порции мочи пациента с раком мочевого пузыря T1N0M0, TaN0M0 или TisN0M0. Порцию центрифугируют при 2000 об/мин в течение 20 мин для осаждения клеточных элементов. После этого супернатант сливали, к осадку добавляли 2 мл PBS. Затем проводили ресуспендирование путем пипетирования на протяжении 1-2 мин и центрифугировали при 2000 об/мин в течение 10 мин. Указанную процедуру отмывки клеточного осадка проводили дважды. Далее супернатант сливали, к осадку добавляли 0,5 мл PBS. Затем полученную клеточную взвесь ресуспендировали на протяжении 1-2 минут. К ней добавляли моноклональные антитела к CD 13, меченные фикоэритрином в объеме 20 мкл. Перемешивали на персональном вортексе в течение 20 секунд. Добавляли моноклональные антитела к CD45, меченные флуоресцеин изотиоционатом в объеме 20 мкл. Снова перемешивали на персональном вортексе в течение 20 сек и убирали в темное место. Инкубировали клеточную взвесь при комнатной температуре на протяжении 15 минут. После инкубации проводили измерение флуоресценции на проточном цитофлуорометре. При наличии в осадке мочи количества CD13+ клеток меньше или равного 3% и количества CD45+ клеток меньше или равного 4% считают риск развития рецидива низким. При наличии в осадке мочи количества CD13+ клеток больше 4% и количества CD45+ клеток больше 6% считают риск развития рецидива высоким. Изобретение позволяет оценить риски развития рецидива поверхностного рака мочевого пузыря после оперативного лечения. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения последовательности нуклеотидов в образце пациента. Для этого в образец вводят люминесцентные маркеры и регистрируют их излучения под воздействием излучения накачки. Выделяют пики излучения, а также проводят отбор релевантных пиков люминесцентного излучения. Причем регистрацию люминесцентного излучения маркеров производят с дискретностью распознавания параметров шумовой составляющей. До отбора релевантных пиков люминесцентного излучения на основании полученных параметров шумовой составляющей производят расчет достоверности каждого пика. При этом отбрасывают пики с достоверностью ниже пороговой. После чего проводят отбор релевантных пиков и определяют последовательность нуклеотидов. Изобретение позволяет повысить достоверность способа определения последовательности нуклеотидов при проведении электрофореза. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Наверх