Способы получения соли метакрилоилгуанидина, полимера и сополимера соли метакрилоилгуанидина и полученные полимер и сополимер

Изобретение относится к химии гуанидинсодержащих низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений и может найти применение при получении препаратов, способных подавлять рост бактерий. Конкретно изобретение относится к способу получения соли метакрилоилгуанидина, который включает получение метакрилоилгуанидина реакцией гуанидина и метилметакрилата в органическом растворителе и реакцию метакрилоилгуанидина с кислотой. Способ характеризуется тем, что в качестве органического растворителя используют ацетонитрил, а в качестве кислоты – уксусную, трифторуксусную или метакриловую кислоту. Изобретение относится также к способам получения полимера и сополимера соли метакрилоилгуанидина, полимеру и сополимеру соли метакрилоилгуанидина, полученным указанными способами. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл., 29 пр.

 

Изобретение относится к химии гуанидинсодержащих низкомолекулярных (мономеров) и высокомолекулярных (полимеров и сополимеров) соединений, конкретно к усовершенствованному способу синтеза производных гуанидина и (со) полимеров из них. Полученные мономеры и (со) полимеры в силу особенностей строения гуанидиновой группы и ее комплексообразующих свойств могут послужить основой различных форм новых бактерицидных препаратов (полимерные растворы, порошки, полимер-полимерные нанокомпозиции, строительные материалы, включая лакокрасочные и др.), в том числе пролонгированного действия для профилактики распространения резистентных бактерий в местах массового скопления людей в помещениях и общественном транспорте, применяться для создания катализаторов для переработки продуктов важнейших процессов нефтехимии, а также как носители лекарственных форм и др.

Известны:

способ получения соли метакрилоилгуанидина, а именно метакрилоилгуанидин гидрохлорида (МГГХ), реакцией с соляной кислотой метакрилоилгуанидина, выделенного из раствора после взаимодействия гуанидина с метилметакрилатом в ацетоне или диоксане, где гуанидин получен растворением при повышенной температуре в метаноле предварительно полученного метилата натрия и реакцией метилата натрия с гуанидингидрохлоридом;

способ получения полимера этой соли радикальной полимеризацией в воде;

способ получения сополимера этой соли с диаллилдиметиламмоний хлоридом радикальной полимеризацией в воде с сомономером;

полученные этими способами полимер и сополимер

[см., А.А. Жанситов, А.И. Мартыненко, Н.И. Попова, Н.А. Сивов // Синтез новых мономеров метакрилоилгуанидина и его гидрохлорида и их способность к радикальной (со)полимеризации Известия ВУЗов. Химия и химическая технология. 2012. Т. 55. №9. с. 46-52]. Данные способы, полимер и сополимер по назначению и совокупности существенных признаков могут быть приняты в качестве наиболее близкого аналога (прототипа) изобретения. Прототип обладает рядом существенных недостатков: синтез соли метакрилоилгуанидина, и, соответственно, полимера и сополимера этой соли является длительным (продолжительность отдельных стадий составляет более суток), в синтезе используют токсичные и пожароопасные компоненты (метанол, щелочной металл натрий).

Целью изобретения является улучшение условий труда и упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов и получение (со)полимеров с бактерицидными свойствами.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения соли метакрилоилгуанидина, включающем получение метакрилоилгуанидина реакцией гуанидина и метилметакрилата в органическом растворителе и реакцию метакрилоилгуанидина с кислотой, в качестве органического растворителя используют ацетонитрил, а в качестве кислоты - уксусную или трифторуксусную, или метакриловую кислоту.

Гуанидин получают растворением соли гуанидина (гуанидингидрохлорид или дигуанидинкарбонат, предпочтительно используют дигуанидинкарбонат) в этанольном или водном растворе гидроксида натрия при комнатной температуре. В результате проведения реакции по предлагаемым схемам гуанидин получают с количественным выходом. При этом исключается использование как метанола, так и натрия. Далее полученный гуанидин реагирует с метилметакрилатом в органическом растворителе (ацетон, диоксан, ацетонитрил) с получением раствора метакрилоилгуанидина Выход метакрилоилгуанидина (МГУ) составляет 50-65% в расчете на гуанидин. МГУ могут как выделять из раствора, так и не выделять из него. Выходы солей в расчете на МГУ достигают 95% и более. Получают мономерные соли соответствующего строения: метакрилоилгуанидин трифторацетат (МГТФА), метакрилоилгуанидин ацетат (МГАц), метакрилоилгуанидин метакрилат (МГМА), как приведено на схеме:

Поставленная цель также достигается тем, что в способе получения полимера соли метакрилоилгуанидина, включающем радикальную полимеризацию соли метакрилоилгуанидина в растворителе под действием инициаторов радикальной полимеризации и выделение полученного полимера, в качестве соли метакрилоилгуанидина используют соль, полученную заявленным способом, а полимеризацию проводят при 30-80°С.

Структуры полимеров представлены на ниже приведенной схеме:

Еще одна поставленная цель достигается тем, что в способе получения сополимера соли метакрилоилгуанидина, включающий радикальную сополимеризацию мономера - соли метакрилоилгуанидина - с сомономером в растворителе под действием инициаторов радикальной полимеризации и выделение полученного сополимера, в качестве мономера используют соль метакрилоилгуанидина, полученную заявленным способом, в качестве сомономера - диаллилдиметиламмоний хлорид (ДАДМАХ) или метилметакрилат (ММА), или метакриловую кислоту (МАК),, или соль метакрилоилгуанидина, также полученную заявленным способом и отличную от мономера, а указанную сополимеризацию проводят при 20-60°С.

Предпочтительно в качестве растворителя используют ацетон или диметилсульфоксид.

Могут использовать и другие растворители, такие, как вода, метанол.

Применяют обычно используемые инициаторы радикальной полимеризации, например, персульфат аммония или динитрила азобисизомасляной кислоты. Полимеры (гомополимеры) получают с конверсией 47-84%, сополимеры - с конверсией 47-84%.

Поставленная цель также достигается тем, что полимер соли метакрилоилгуанидина получен заявленным способом из соли метакроилгуанидина и трифторуксусной кислоты и обладает свойством подавлять рост бактерий.

Поставленная цель также достигается тем, что сополимер соли метакрилоилгуанидина получен заявленным способом из мономера - соли метакроилгуанидина и трифторуксусной кислоты и сомономера диаллилдиметиламмоний хлорида, и обладает свойством подавлять рост бактерий.

Синтез солей из МГУ и соответствующих кислот в различных растворителях описан в примерах 1-6.

Пример 1.

В двугорлую круглодонную колбу объемом 0.5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 16 г (0.4 моль) гидроксида натрия и прикапывают этиловый спирт (200 мл), и перемешивают при комнатной температуре до растворения. В полученный раствор этилата натрия при перемешивании порциями добавляют эквимольное количество (41.7 г, 0.4 моль) 92% гуанидингидрохлорида (ГГХ), перемешивают 3 часа, после чего раствор гуанидина отфильтровывают от выпавшего осадка хлорида натрия, отгоняют на роторном испарителе этанол, остаток сушат в вакуумном шкафу. Получают 23.6 г (выход количественный) твердого гуанидина.

Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 1).

К полученному гуанидину (23.6 г, 0.4 моль), находящемуся в круглодонной колбе, снабженной мешалкой и капельной воронкой, добавляют 300 мл ацетона. Затем при перемешивании капают в смесь гуанидина и растворителя в течение часа при комнатной температуре ММА (51,6 мл, 0,48 моль). В процессе взаимодействия ММА и гуанидина образуется осадок нерастворимого побочного продукта (циклический аналог МГУ). Раствор перемешивают 3 часа при комнатной температуре. По окончании реакции образовавшийся циклический побочный продукт отфильтровывают. После удаления растворителя на роторном испарителе остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. Получают 32.5 г МГУ (выход 64%).

Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 2).

Полученный МГУ (12.7 г, 0.1 моль) помещают в плоскодонную колбу с магнитной мешалкой и растворяют в 100 мл ацетона. Раствор охлаждают смесью льда с поваренной солью до - (5-10)°С. Затем прикапывают раствор 32%-ной соляной кислоты (10 мл, 0.1 моль) в 10 мл ацетона (0.5 часа); температура в реакционной массе не превышала - (5) - 0°С. После добавления всего количества соляной кислоты раствор перемешивают еще 0.5 часа при комнатной температуре. Выпавший белый осадок метакрилоилгуанидин гидрохлорида (МГГХ) отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают абсолютными ацетоном и диэтиловым эфиром и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получают 16 г МГГХ (выход 97%). Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 3).

Пример 2.

Метакрилоилгуанидин трифторацетат (МГТФА) получают как в примере 1. Отличие состоит в том, что в качестве кислоты используют трифторуксусную кислоту (11.4 г, 0.1 моль в 10 мл ацетона). Получают 18.3 г соли (выход 76%). Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 4)

Пример 3.

МГТФА получают как в примере 2. Отличие состоит в том, что в качестве растворителя используют ацетонитрил (100 мл). В этом случае соль не выпадает, раствор упаривается до 20 мл, а затем выпавшую соль фильтруют и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 17.1 г соли (выход 71%).

Пример 4.

Метакрилоилгуанидин ацетат (МГАц) получают как в примере 1. Отличие состоит в том, что в качестве кислоты используют уксусную кислоту (6.0 г, 0.1 моль в 10 мл ацетона). Получают 18.5 г соли (выход 99%).

Пример 5.

МГАц получают как в примере 4. Отличие состоит в том, что в качестве растворителя используют ацетонитрил (100 мл). Получают 17.6 г соли (выход 94%). Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 5).

Пример 6.

Метакрилоилгуанидин метакрилат (МГМА) получают как в примере 1. Отличие состоит в том, что МГУ берут вдвое меньше и в качестве кислоты используют метакриловую кислоту (4.3 г, 0.05 моль в 10 мл ацетона). Получают 8.7 г соли (выход 82%). Структура и чистота полученного вещества была подтверждена методом ЯМР спектроскопии (Фиг. 6).

Синтез полимеров из синтезированных солей описан в примерах (П) 7-23.

Полимеры синтезируют методом радикальной полимеризации мономеров (М) в различных растворителях (Р, ДМСО - диметилсульфоксид) при 30-80°С под действием инициаторов (И) персульфата аммония (ПСА) и динитрила азобисизомасляной кислоты (ДАК) при концентрации мономеров 0.4 моль/л и концентрации инициатора (2.5-10)×10-3 моль/л и за определенное время (t). Раствор мономера и инициатора помещают в ампулу, трижды дегазируют, отпаивают и помещают в термостат. По окончании процесса полимер выделяют (В) высаживанием в ацетон (А), диализом (Д), фильтрованием (Ф). Экспериментальные данные по примерам 22-35 приведены в таблице 1 (К - конверсия, [η] - характеристическая вязкость, определяют при 30°С в 0.5 н водном растворе хлорида натрия в вискозиметре Убеллоде). Спектры ЯМР гомополимеров представлены на Фиг. 7-9.

Пример 21

Поли-МГГХ получают как в примере 10. Отличие состоит в том, что раствор МГГХ (13 г) и ПСА (0.29 г) в 200 мл дистиллированной воды помещают не в ампулу, а в колбу и продувают инертным газом аргоном. Колбу, снабженную обратным холодильником, помещают в термостат на 16 часов. Получают 11.6 г полимера (конверсия 89%), [η]=0.32 дл/г.

Пример 22

Поли-МГГХ получают как в примере 21. Отличие состоит в том, что раствор МГГХ и ПСА в дистиллированной воде в колбе не продувают инертным газом аргоном. Получают 8.7 г полимера (конверсия 67%), [η]=0.11 дл/г.

Пример 23

Поли-МГМА получают как в примере 21. Отличие в том, что раствор объемом 25 мл готовят из 2.13 г МГМА и 0.029 г ПСА и дистиллированной воды (остальное). Полимер образуется в виде осадка, который отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Получают 1.55 г полимера (конверсия 73%).

Синтез сополимеров из синтезированных солей описан в примерах 24-29; их синтезируют методом радикальной сополимеризации сомономеров в различных растворителях под действием инициаторов ПСА и ДАК. Раствор сомономеров и инициатора помещают в ампулу, трижды дегазируют, отпаивают либо помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, и продувают инертным газом аргоном. Раствор в ампуле или в колбе термостатируют. По окончании процесса сополимер выделяют высаживанием в ацетон, диализом или фильтрованием.

Пример 24

Помещают в колбу 32.8 г МГГХ и 70 мл концентрированного раствора ДАДМАХ (содержание мономера 32.4 г) в колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют дистиллированную воду до общего объема реакционной смеси 200 мл. После чего продувают аргоном, добавляют 0.228 г ПСА и помещают в термостат, нагретый до 60°С. Реакционную массу выдерживают при этой температуре 13 часов, после чего для выделения сополимера МГГХ и ДАДМАХ высаживают реакционный раствор в 1200 мл ацетона. Выпавший сополимер отфильтровывают и промывают ацетоном и эфиром. После чего сушат в вакуумном шкафу при температуре 50-55°С. Получают 49.7 г сополимера (конверсия 76%). [η]=0.95 дл/г. Содержание МГГХ в сополимере по данным ЯМР 69 мол. % (Фиг. 10).

Структурная формула

Пример 25

Сополимер МГТФА и ДАДМАХ получают как в примере 24. Отличие состоит в том, что раствор готовят объемом 50 мл из МГТФА (6.0 г), ДАДМАХ (4.0 г) и ПСА (0.114 г) в дистиллированной воде; колбу, помещают в термостат на 19 часов; по окончании процесса реакционный раствор диализуют относительно воды; содержимое диализного мешка упаривают и сушат в вакуумном шкафу при температуре 50-55°С. Получают 6.0 г сополимера (конверсия 60%). [η]=0.21 дл/г. Содержание МГТФА в сополимере по данным ЯМР 90 мол. % (Фиг. 11).

Структурная формула:

Пример 26

Сополимер МГТФА и ММА получают как в примере 24. Отличие состоит в том, что сополимеризацию проводят в ампуле, в качестве растворителя используют ацетон; МГТФА берут 4.8 г, в качестве второго сомономера используют ММА (2.0 г), в качестве инициатора используют ДАК (0.041 г) и время сополимеризации составляет 9 часов. Получают 4.0 г сополимера (конверсия 59%). [η]=0.14 дл/г. Содержание МГТФА в сополимере по данным ЯМР 60 мол. % (Фиг. 12).

Структурная формула:

Пример 27

Сополимер МГАц и ММА получают как в примере 26. Отличие состоит в том, что в качестве растворителя используют ДМСО; МГАц берут 3.7 г, время сополимеризации составляет 6 часов и сополимер выделяют высаживанием в ацетон. Получают 2.7 г сополимера (конверсия 47%). Содержание МГАц в сополимере по данным элементного анализа и ЯМР составляет 37 мол. % (Фиг. 13).

Структурная формула:

Пример 28

Сополимер МГАц и МАК получают как в примере 27. Отличие состоит в том, что в качестве второго сомономера используют МАК (1.72 г), время сополимеризации составляет 4 часов, сополимер в процессе сополимеризации выпадал в осадок и его отфильтровывают и промывают растворителем. Получают 4.5 г сополимера (конверсия 84%). Содержание МГАц в сополимере по данным элементного анализа составляет 40 мол. %. найдено: % N, 13.17, вычислено: % N, МГАц 22.45, МАК 0.00.

Пример 29

Сополимер МГГХ и МГТФА получают как в примере 24. Отличие состоит в том, что раствор готовят объемом 50 мл из МГГХ (1.64 г), МГТФА (2.41 г) и ПСА (0.057 г) в дистиллированной воде и реакционную массу в колбе перемешивают на магнитной мешалке 8 суток при комнатной температуре (20-25°С). Получают 2.76 г сополимера (конверсия 68%). [η]=1.27 дл/г. Содержание МГГХ в сополимере по данным элементного анализа 67 мол. %. Найдено, (N/C) сополимера = 0.618; вычислено: МГГХ - % N 25.68, % С 36.71; МГТФА - % N 17.42, % С 34.86.

Испытание биоцидных (бактерицидных) свойств

Минимальную подавляющую концентрацию (МПК) определяют по эффективности обеззараживания тест-поверхности (стекло), контаминированной тест-микроорганизмом (S. aureus штамм 906), способом протирания (норма расхода 100 мл/м2) при концентрации раствора 5% и ниже (снижение концентрации проводят последовательным двойным разбавлением) и времени выдержки 60 мин. Концентрацию, при которой не наблюдается роста бактерий или он минимален (менее 0.01%), можно считать минимальной подавляющей концентрацией (МПК).

Испытания подтверждают способность заявленных полимеров и сополимеров эффективно подавлять рост бактерий.

1. Способ получения соли метакрилоилгуанидина, включающий получение метакрилоилгуанидина реакцией гуанидина и метилметакрилата в органическом растворителе и реакцию метакрилоилгуанидина с кислотой, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют ацетонитрил, а в качестве кислоты - уксусную или трифторуксусную, или метакриловую кислоту.

2. Способ получения полимера соли метакрилоилгуанидина, включающий радикальную полимеризацию соли метакрилоилгуанидина в растворителе под действием инициаторов радикальной полимеризации и выделение полученного полимера, отличающийся тем, что в качестве соли метакрилоилгуанидина используют указанную соль, полученную способом по п.1, а указанную полимеризацию проводят при 30-80°С.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон или диметилсульфоксид.

4. Способ получения сополимера соли метакрилоилгуанидина, включающий радикальную сополимеризацию мономера - соли метакрилоилгуанидина - с сомономером в растворителе под действием инициаторов радикальной полимеризации и выделение полученного сополимера, отличающийся тем, что в качестве мономера используют соль метакрилоилгуанидина, полученную способом по п.1, в качестве сомономера -диаллилдиметиламмоний хлорид или метилметакрилат, или метакриловую кислоту, или соль метакрилоилгуанидина, полученную способом по п.1 и отличную от мономера, а указанную сополимеризацию проводят при 20-60°С.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют диметилсульфоксид.

7. Полимер соли метакрилоилгуанидина, отличающийся тем, что он получен способом по п.2 из соли метакрилоилгуанидина и трифторуксусной кислоты и обладает свойством подавлять рост бактерий.

8. Сополимер соли метакрилоилгуанидина, отличающийся тем, что он получен способом по п.4 из мономера - соли метакрилоилгуанидина и трифторуксусной кислоты - и обладает свойством подавлять рост бактерий.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вариантам способа получения частиц, которые можно применять в различных методиках разделения и аналитических методах для захвата полинуклеотидов.

Изобретение относится к вариантам способа получения частиц, которые можно применять в различных методиках разделения и аналитических методах для захвата полинуклеотидов.

Изобретение относится к разработке новой смеси полифункциональных добавок, улучшающей возможность использования средних дистиллятов при низких температурах. .

Изобретение относится к мономерному соединению, содержащему несколько катионных групп, и к полимеру, полученному из такого мономерного соединения, пригодного для применения в композициях моющих средств, композициях для чистки твердых поверхностей, композициях для личной гигиены.

Изобретение относится к композициям для необрастающих покрытий и к полимерам для использования в таких композициях. .

Изобретение относится к области получения ионообменных фильтровальных материалов, находящих применение в народном хозяйстве, конкретно к синтезу гидразида полиметакриловой кислоты.

Изобретение относится к технологии получения ионообменных фильтровальных материалов, в частности, материалов на основе гидразида поли(мет)акриловой кислоты, и может найти применение в народном хозяйстве.

Изобретение относится к катионоактивным сополимерам акриламида фор мулы СНг-СНс о I HK-CHj-H п -СНг-снС-0 I ИН2 m где R - -N(qHy)5 ОН, -К() ОН, -N((;HJ),,, молярное соотношение n:m 91-95:5-9, мол.м.

Изобретение относится к фторированным циклоалкилзамещенным бензоилгуанидинам формулы I, в которой означают Х - кислород, сера или NR6; R6 - водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; m - ноль, 1, 2 или 3; n - ноль, 1, 2 или 3; р - ноль, 1, 2 или 3; q - 1, 2 или 3; r - ноль, 1, 2 или 3; причем сумма m, n, p, q и r равна по меньшей мере 2; R1 - водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R2 - водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R3 - SOuR10; u - ноль, 1 или 2; R10 - алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R4 - водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R5 - водород; а также их фармацевтически переносимые соли.

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы I где R(1) обозначает CF3; один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; и соответственно другой из заместителей R(2) или R(3) обозначает -СН(СН3)-СН2OH; R(4) обозначает метил, а также их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R(2) и R(3) - независимо друг от друга обозначают водород, Cl, Br, J, (C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил или -OR(5), R(5) - (C1-C8)-алкил, причем один из двух заместителей R(2) и R(3) всегда является водород, однако оба заместителя R(2) и R(3) одновременно не являются водородами, а также их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым ортозамещенным бензоилгуанидина формулы (1), где R(1) - Н, алкил с 1-8 С-атомами, Ха-(СН2)b-(CF2)c-CF3, где а, b, с = 0; один из двух заместителей R(2) и R(3) означает -O-CO-R(27) и соответственно другой из заместителей R(2) и R(3) является R(1), где R(27) - алкил с 1-8 С-атомами; R(4) - водород, алкокси с 1-4 С-атомами, F, Cl, Br, I; R(5) - водород, и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым орто-замещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает Н, галоген, Ха-(СН2)b-(CF2)с-CF3, а, b, с обозначают ноль, один из двух заместителей R(2) и R(3) обозначает гидроксил, и соответственно другой из заместителей R(2) и R(3) является R(1), R(4) обозначает С1-С4-алкил, галоген, (СН2)n-(CF2)o-CF3, n, о обозначают ноль, и их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к замещенным гуанидидам тиофенилалкенилкарбоновой кислоты формулы I где обозначают: по меньшей мере один из заместителей R(1), R(2) и R(3) - Оp -(СН2)s -CqF2q+1, R(40)CO- или R(31)SOk-; p ноль или 1; s ноль, 1, 2, 3 или 4; q 1,2, 3,4, 5, 6, 7 или 8; k ноль, 1 или 2; R(40) алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF, метила или метокси; R(31) алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила или метокси; или R(31) NR(41)R(42); R(41)и R(42) независимо друг от друга водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, или R(41)и R(42) вместе 4 или 5 метиленовых групп, из которых СН2-группа может быть заменена кислородом, S, NH, N-CH3, или N-бензилом; и соответственно другие заместители R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга H, F, Cl, Br, I, CN, -Оna-CmaН2ma+1 или -ОgaСraН2raR(10); nа ноль или 1; mа ноль, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; ga ноль или 1; rа ноль, 1, 2, 3 или 4; R(10) циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, причем фенил не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила и метокси; R(4) и R(5) независимо друг от друга водород, F, Cl, Br, I, CN, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, перфторалкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, СF3, метила, метокси и NR(14)R(15); R(14)и R(15) независимо друг от друга Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или перфторалкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и их фармацевтически переносимым солям.

Изобретение относится к химии гуанидинсодержащих низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений и может найти применение при получении препаратов, способных подавлять рост бактерий. Конкретно изобретение относится к способу получения соли метакрилоилгуанидина, который включает получение метакрилоилгуанидина реакцией гуанидина и метилметакрилата в органическом растворителе и реакцию метакрилоилгуанидина с кислотой. Способ характеризуется тем, что в качестве органического растворителя используют ацетонитрил, а в качестве кислоты – уксусную, трифторуксусную или метакриловую кислоту. Изобретение относится также к способам получения полимера и сополимера соли метакрилоилгуанидина, полимеру и сополимеру соли метакрилоилгуанидина, полученным указанными способами. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл., 29 пр.

Наверх