Пероральная твердая лекарственная форма с микофенольной кислотой или ее солью для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани и способ ее получения

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения твердой лекарственной формы микофенолята натрия и к пероральной твердой лекарственной форме для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани. Способ получения пероральной твердой лекарственной формы с микофенольной кислотой или ее фармацевтически приемлемой солью включает экструзию смеси фармацевтически приемлемого полимера с действующим веществом с последующим добавлением вспомогательных веществ, измельчением, прессованием и нанесением энтеросолюбильного покрытия. Осуществление изобретения позволяет создать более удобную твердую лекарственную форму микофенольной кислоты без использования органических растворителей и по сокращенному технологическому процессу, без использования стадии грануляции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 пр.

 

Настоящее изобретение относится к твердой лекарственной форме микофенольной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, предназначенной для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани. Причем действующее вещество находится в указанной лекарственной форме в виде твердой дисперсии, а также к способу получения указанной лекарственной формы.

Микофенольная кислота, также называемая в данном описании МФК, впервые была выделена в 1896 г. и ее интенсивно исследовали в качестве лекарственного средства, представляющего потенциальный коммерческий интерес. Известно, что она обладает противоопухолевой, противовирусной, иммунодепрессантной, противопсориазной и противовоспалительной активностью [см., например, W.A. Lee и др. Pharmaceutical Research (1990), 7, стр. 161-166 и ссылки, указанные в этой публикации]. Известны публикации о МФК в качестве противоракового агента специалистов фирмы Lilly, см., например, M.J. Sweeney и др., Cancer Research (1972), 32, 1795-1802 и специалистов фирмы ICI, см., например, GB 1157099 и GB 1203328, и в качестве иммунодепрессантного агента, см., например, A. Mitsui и др. J. Antibiotics (1969) 22, стр. 358-363. В вышеуказанной статье W.A. Lee и др. имеются сведения о том, что были предприняты попытки увеличить биологическую доступность или специфичность МФК путем синтеза производных. Считалось, что недостаточная биологическая доступность кислоты вызывается неопределенными факторами, такими как комплексообразование лекарства в желудочно-кишечном тракте, узкое окно абсорбции, метаболизм до абсорбции и т.д. Было описано, что препарат на основе морфолиноэтилового эфира, также известного как мофетил микофенолята (иногда называемого в настоящем описании МФМ), обладает значительно более высокой биологической доступностью, чем МФК (100% для МФМ и 43% для МФК). Это производное недавно начало поступать в продажу в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани, применяемого в суточных дозах от приблизительно 200 мг до приблизительно 3 г перорально, например, приблизительно 2 г перорально. Соблюдение пациентом режима и схемы лечения МФМ не является идеальным, в том числе из-за побочных действий, например, побочных действий в отношении желудочно-кишечного тракта, происхождение которых неизвестно. Наиболее широко представленной на современном рынке лекарственных препаратов - является кишечнорастворимая форма лекарственного препарата, описанная в патенте RU 2203659. Кишечнорастворимая форма или ее имитация при помощи замедленного растворения оболочки раскрытая в WO 2006/024479 улучшают показатели биологической доступности и стабильности препарата.

Технология получения ядра твердой лекарственной формы, в процессе развития препарата, претерпевала несколько модификаций. В WO 03/032978 раскрыта технология получения ядра методом грануляции с использованием неводного растворителя. Согласно исследованиям, проведенным авторами, раскрытая в заявке WO 03/032978 технология, позволяет получать лекарственную форму приемлемого размера и предохраняет действующее вещество от контакта с водой.

Используемые сокращения

МФК - микофенольная кислота;

МФМ - мофетил микофенолята;

АФС - активная фармацевтическая субстанция;

ПЭГ - полиэтиленгликоль;

ГПМЦ - гидроксипропилметилцеллюлоза;

Краткое описание фигур

Фигура 1. Анализ степени кристалличности фармацевтической композиции по примеру 3 проанализированного с помощью МалоУглового Рентгеновского Рассеяния - SAXS (Anton Paar). Красный цвет - АФС, синий - смесь полимеров входящих в состав экструдата, зеленый - смесь полимеров после экструзии, черный - смесь полимеров и АФС (экструдат).

Фигура 2. Анализ степени кристалличности фармацевтической композиции по примеру 3 проанализированного с помощью МалоУглового Рентгеновского Рассеяния - SAXS (Anton Paar). Красный цвет - АФС, синий - смесь полимеров входящих в состав экструдата, зеленый - смесь полимеров после экструзии, черный - смесь полимеров и АФС (экструдат) после 1 месяца хранения.

Несмотря на обширность работ проведенных, к настоящему моменту, в целях улучшения лекарственной формы микофенольной кислоты, остается потребность в разработке более удобной технологии и более приемлемой лекарственной форме.

Технологический процесс получения ядра твердой лекарственной формы микофенольной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, с использованием органических (неводных) растворителей имеет ряд недостатков:

- необходимость контроля остаточных органических растворителей в готовой лекарственной форме;

- взрыво/пожароопасное производство;

- усложнение мероприятий, связанных с охраной труда и окружающей среды;

- дополнительные технологические стадии и, соответственно, потери.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что содержащие микофенольную кислоту или микофенолят, в практически безводной форме, фармацевтически приемлемые пероральные твердые лекарственные средства, можно получать без использования органических растворителей и по сокращенному технологическому процессу, без использования стадии грануляции. Более конкретно, с помощью использования экструзии.

Хотя ниже предлагаемые в изобретении композиции конкретно описаны на примере таблеток, можно изготавливать и другие типы пероральных твердых лекарственных средств, например, шипучие таблетки, быстро распадающиеся таблетки, матриксные таблетки, минитаблетки, многослойные таблетки, таблетки с импульсным высвобождением, пеллеты, капсулы, гранулы или порошки, помещенные, например, в саше или пузырек, причем указанные формы подпадают под объем настоящего изобретения.

Согласно изобретению, предлагаемое лекарственное средство содержит активное вещества в количестве от 5,0 масс. % до 95,0% от массы лекарственной формы, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества в количестве от 5,0% до 95,0% от массы готовой лекарственной формы.

Наряду с активным веществом фармацевтическая композиция может при этом содержать обычные вспомогательные вещества, принятые в технологии приготовления лекарственных средств, такие как связующие, наполнители, консерванты, регуляторы текучести, смягчители, смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, растворители, антиокислители и/или пропелленты, пролонгаторы действия Sucker et al.: Pharmazeutische Technologic, Thieme-Verlag, Stuttgard, 1991.

В качестве наполнителя фармацевтическая композиция может содержать одно или несколько веществ из следующих: сахара и их производные (лактоза, модифицированная лактоза, сахароза, глюкоза, маннит, модифицированный маннит, сорбит, фруктоза), полисахариды (целлюлоза и ее производные, крахмал, модифицированный крахмал, декстрин, декстроза, декстрат, мальтодекстрин, кальций и его соли (фосфаты, карбонаты, хлориды), магний и его производные (оксид, карбонат, стеарат), кросповидон, коповидоны, циклодекстрины, альгиновая кислота и ее соли, сахарин и его соли, натрий и его соли (хлорид, цитрат, фумарат, карбонат), аспартам, молочная кислота и ее соли, янтарная кислота, аскорбиновая кислота, тартаровая кислота, коллоидная двуокись кремния, цикламат, бензойная кислота и ее соли, парабены и их соли.

Предпочтительно, фармацевтическая композиция содержит от 0,3 до 60 масс. % перечисленных выше наполнителей (в пересчете на 100 мас. % всей твердой лекарственной формы).

Фармацевтически приемлемый полимер можно выбрать из группы, включающей растворимые в воде полимеры, диспергирующиеся в воде полимеры и набухающие в воде полимеры и любые их смеси. Полимеры считаются растворимыми в воде, если они образуют прозрачный гомогенный раствор в воде. После растворения при 20°C в воде при концентрации 2% (мас./об.) растворимый в воде полимер предпочтительно обладает кажущейся вязкостью, равной от 1 до 5000 мПа с, более предпочтительно - от 1 до 700 мПа с и наиболее предпочтительно - от 5 до 100 мПа с. Диспергирующимися в воде полимерами являются такие, которые при взаимодействии с водой образуют коллоидные дисперсии, а не прозрачный раствор. При взаимодействии с водой или водными растворами набухающие в воде полимеры обычно образуют каучукообразный гель.

Предпочтительно, если фармацевтически приемлемый полимер, использующийся в настоящем изобретении, обладает значением Tg, равным не ниже 40°C, предпочтительно - не ниже +50°C, наиболее предпочтительно - от 80 до 120°С. "Tg" обозначает температуру стеклования. Методики определения значений Tg для органических полимеров описаны в публикации "Introduction to Physical Polymer Science", 2nd Edition by L.H. Sperling, published by John Wiley & Sons, Inc., 1992. Значение Tg можно рассчитать как взвешенную сумму значений Tg для гомополимеров, образованных из каждого отдельного мономера, i, которые входят в полимер: Tg=ΣWiXi, где W означает выраженное в процентах массовое содержание мономера i в органическом полимере и X означает значение Tg для гомополимера, образованного из мономера i. Значения Tg для гомополимеров приведены в публикации "Polymer Handbook", 2nd Edition by J. Brandrup и E.H. Immergut, Editors, published by John Wiley & Sons, Inc., 1975.

Например, предпочтительные фармацевтически приемлемые полимеры можно выбрать из группы, включающей водорастворимые полимеры, подходящие для использования в составе фармацевтической композиции по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются следующими веществами: гомополимеры и сополимеры N-виниллактамов, особенно гомополимеры и сополимеры N-винилпирролидона, например поливинилпирролидон (PVP), сополимеры N-винилпирролидона и винил-ацетата или винилпропионата; высокомолекулярные полиалкилен-оксиды, такие как полиэтиленоксид и полипропиленоксид и сополимеры этиленоксида и пропиленоксида;полиакрилаты и полиметакрилаты, такие как метакриловая кислота/этилакрилатные сополимеры, метакриловая кислота/метилметакрилатные сополимеры, бутилметакрилат/2-диметиламиноэтилметакрилатные сополимеры, поли(гидроксиалкилакрилаты), поли(гидроксиалкилметакрилаты); полиакриламиды;винилацетатные полимеры, такие как сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты; поливиниловый спирт; олиго- и полисахариды, такие как каррагинаны; сложные эфиры целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, в частности метилцеллюлозу и этилцеллюлозу, гидроксиалкилцеллюлозы, гидроксиаэтилцеллюлозы, в частности гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности гидроксипропилцеллюлозу, сукцинаты целлюлозы, в частности сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы или ацетатсукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы. В преимущественном воплощении указанный гидрофильный полимер включает поливинилпирролидон, полиалкиленоксид, в частности полиэтиленоксид и/или производное целлюлозы, в частности гидроксипропилметилцеллюлоза.

Водонерастворимые полимеры, которые могут использоваться в настоящем изобретении включают, но не ограничиваются следующими веществами: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (гидрокси-пропилцеллюлоза) низкозамещенная.

Различные добавки, содержащиеся в обработанной в расплаве смеси или даже в самом активном ингредиенте (ингредиентах), могут оказывать пластифицирующее воздействие на полимер и тем самым снижать Tg полимера, так что конечная обработанная в расплаве смесь обладает немного меньшим значением Tg, чем исходный полимер, использовавшийся для ее приготовления. Обычно конечная экструдированная из расплава смесь обладает значением Tg, равным 10°C или выше, предпочтительно - 15°C или выше, более предпочтительно - 20°C или выше и наиболее предпочтительно - 30°C или выше.

Указанный низкоплавкий компонент, предпочтительно компонент с температурой плавления или диапазоном плавления, или около 37°C, но не слишком высокой. Преимущественно низкоплавкий компонент не быстро термически деструктирует около его температуры плавления. К примеру, температура плавления или диапазон плавления второго компонента находиться в диапазонах от около температуры окружающей среды до 100°C, в частности в диапазаонах от 40°C до 100°C. Преимущественно, температура плавления или диапазон плавления второго компонента не должен превышать 90°C, преимущественно температура плавления или диапазон плавления второго компонента находиться в диапазонах от >40°C до 90°C. Преимущественно, второй компонент является компонентом, который быстро остывает. Подходящими компонентами, которые могут быть использованы как второй компонент включают гидрофильные полимеры, такие как, к примеру, полиалкиленгликоль, в частности полиэтиленгликоль, полиалкиленоксид, в частности полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, гидрокисметилцеллюлоза, гидрокисэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, и их смесь. Пластификаторы могут внедряться в зависимости от полимера и требования способа. Они преимущественно, когда используются в способе экструзии горячего расплава, снижают температуру стеклования полимера. Пластификаторы также помогают в снижении вязкости расплава полимера и, тем самым, позволяют снижать температуру обработки и вращения экструдера во время экструзии горячего расплава. Примеры пластификаторов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включат в себя пластификаторы типа цитратных сложных эфиров, такие как триэтилцитрат, цитратфталат; пропиленгликоль; глицерин; полиэтиленгликоль с низкой молекулярной массой (ПЭГ) с молекулярными массами в диапазоне от 400 до 8000, такой как PEG 600, PEG 1000, PEG 1500, PEG 3000, PEG 4000, PEG 6000 или PEG 7000; триацетин; дибутилсебацинат, трибутилсебацинат; дибутилтартрат, дибутилфталат, но не ограничиваются ими. Он предпочтительно присутствует в количестве в диапазоне от 0% до 40% от массы готовой композиции.

Предпочтительно, фармацевтическая композиция содержит от 0,4 до 49,0 масс. % перечисленных выше водорастворимых полимеров, поверхностно-активные вещества, смазывающие вещества, наполнители до массы 100% всей готовой лекарственной формы.

Предпочтительно, фармацевтическая композиция содержит от 0,4 до 49,0 масс. % перечисленных выше водорастворимых полимеров, по меньшей мере, водонерастворимый полимер от 0,30 до 19 масс. % от массы всей готовой лекарственной формы, смазывающие вещества, поверхностно-активные вещества, наполнители до массы 100% всей готовой лекарственной формы.

Согласно варианту осуществления, настоящее изобретение может содержать один или несколько разрушающихся агентов, которые могут включать в себя кроскармеллозу натрия, кросповидон, гликолят натрия крахмала, зерновой крахмал, картофельный крахмал, кукурузный крахмал и модифицированные крахмалы, силикаты кальция, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, но не ограничиваются ими. Количество разрушающегося агента предпочтительно находится в диапазоне от 1% до 10% от массы композиции.

Соответственно, настоящее изобретение может дополнительно включать в себя одно или несколько смазывающих веществ и глидантов, которые могут включать в себя стеариновую кислоту и ее производные или сложные эфиры, такие как стеарат натрия, стеарат магния и стеарат кальция, и соответствующие сложные эфиры, такие как стеарилфумарат натрия; тальк и диоксид кремния соответственно, но не ограничиваются ими. Количество смазки и/или глиданта предпочтительно находится в диапазоне от 0,25%масс до 5%масс от массы композиции.

Поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в составе фармацевтической композиции по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются следующими веществами: полисорбат 80 (например, полисорбат марки ТВИН-80), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), полоксамеры с гидрофильно-липофильным балансом больше 16 (например, Poloxamer 124, Poloxamer 188, Poloxamer 237, Poloxamer 338, Poloxamer 407).

Предпочтительно, фармацевтическая композиция содержит от 0,3 до 5,0 масс. %, предпочтительно 3 мас. %, поверхностно-активных веществ (в пересчете на 100 мас. % всей твердой лекарственной формы).

В контексте настоящего описания понятие «фармакологически эффективное количество» обозначает количество действующего вещества, которое прекращает или ослабляет развитие состояния, подлежащего лечению, или которое иным образом приводит к полному или частичному излечению состояния или к его временному облегчению. Такое количество можно определять с помощью стандартных экспериментов.

Вариант осуществления настоящего изобретения относится к таблетке, содержащей от 50 до 500 мг микофенольной кислоты или микофенолята, например, от 100 до приблизительно 500 мг микофенольной кислоты или микофенолята, предпочтительно от приблизительно 180 до приблизительно 360 мг микофенольной кислоты или от приблизительно 160 до приблизительно 385 мг микофенолята.

Если используют микофенолят, то можно применять катионные соли МФК, например, соли щелочных металлов, прежде всего соли натрия, соли щелочноземельных металлов, аммониевые соли или соли с органическим основанием. Согласно настоящему изобретению предпочтительно следует применять мононатриевую соль. Ее можно получать в кристаллической форме путем перекристаллизации, например, из смеси ацетон/этанол при необходимости в присутствии воды; tпл 189-191°C.

Другим объектом настоящего изобретения является пероральное твердое лекарственное средство, например, таблетка, в которой натрий микофенолят находится в кристаллической форме.

В дозированных формах, соответствующих настоящему изобретению, активный ингредиент содержится в виде твердой дисперсии. Термин "твердая дисперсия" определяет систему в твердом состоянии (в отличие от жидкого или газообразного состояния), включающую по меньшей мере два компонента, в которой один компонент равномерно диспергирован в другом компоненте или компонентах. Например, активный ингредиент или комбинация активных ингредиентов диспергирована в матрице, включающей фармацевтически приемлемый полимер (полимеры).

Существует обширная литература, в которой описаны указанные выше, а также другие эксципиенты и методы (см., в частности. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2-е изд., под ред. Ainley Wade и Paul J. Weller, изд-во American Pharmaceutical Association, Washington, USA, и изд-во Pharmaceutical Press, London; и Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik and angrenzende Gebiete, 4-е изд., под ред. H.P. Fiedler, изд-во Editio Cantor, Aulendorfh более ранние издания, которые включены в настоящее описание в качестве ссылки).

Примеры веществ, улучшающих скольжение, включают, например, коллоидный диоксид кремния, например, коллоидный диоксид кремния, например, Aerosil® 200, трисиликат магния, порошкообразную целлюлозу, крахмал, тальк или трехосновный фосфат кальция. Предпочтительно можно применять Aerosil® 200.

Примеры замасливателей включают, например, стеарат Mg, Al или Са, ПЭГ 4000-8000, гидрогенизированное касторовое масло, глицерилмоностеарат или тальк. Предпочтительно можно применять стеарат магния.

Для обеспечения конкретных требуемых свойств таблетки можно с помощью стандартных экспериментов выбирать одну или несколько из указанных добавок.

Количество применяемой добавки каждого типа, например, наполнителя или разбавителя, разрыхлителя, связующего вещества, вещества, улучшающего скольжение или замасливателя, можно легко оценивать с помощью обычных в данной области методов.

Абсолютные количества каждой добавки и относительные соотношения с другими добавками зависят также от требуемых свойств таблетки и их можно выбирать с помощью стандартных экспериментов. Например, можно выбрать обладающий ускоренным и/или замедленным высвобождением МФК или микофенолята тип таблетки с количественным контролем высвобождения действующего вещества или с неконтролируемым высвобождением.

В таблетке, предлагаемой в настоящем изобретении, в качестве предпочтительных вспомогательных веществ применяют стеарат магния, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон и кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный. Количество применяемых добавок должно зависеть от количества используемой МФК или микофенолята. Стеарат, например стеарат магния, предпочтительно применяют в количестве от 0,1 до 5,0 мас. %, например от 0,5 до 2,0 мас наиболее предпочтительно 1 мас. % Диоксид кремния предпочтительно применяют в количестве от 0,1 до 10 мас. %, например от 0,5 до 5,0 мае наиболее предпочтительно 1 мас. %. %, наиболее предпочтительно 1 масс %. Крахмал прежелатинизированный используют в качестве наполнителя в количестве от 0,3% масс до 60% масс от массы готовой лекарственной формы, предпочтительно 4 мас. %.

Гидроксипропилметилцеллюлозу используют в количестве от 3,0 масс % до 50,0 масс % от массы готовой лекарственной формы, предпочтительно в количестве 4 масс %.

Гидроксипропилцеллюлозу используют в количестве от 3,0 масс % до 50,0 масс % от массы готовой лекарственной формы, предпочтительно в количестве 7 масс %.

Полиэтиленгликоль используют в количестве от 3,0 масс % до 50,0 масс % от массы готовой лекарственной формы, предпочтительно в количестве 13,0 масс %.

Поливинилпирролидон используют в количестве от 3,0 масс % до 50,0 масс % от массы готовой лекарственной формы, предпочтительно в количестве 18,5 масс %. Комбинацию поливинилпирролидона и полиэтиленгликоля используют в количестве от 3,0 масс % до 95,0 масс % от массы готовой лекарственной формы. Комбинацию поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы используют в количестве от 3,0 масс % до 95,0 масс % от массы готовой лекарственной формы. Комбинацию гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликоля используют в количестве от 3,0 масс % до 95,0 масс % от массы готовой лекарственной формы. Комбинацию поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликоля используют в количестве от 3,0 масс % до 95,0 масс % от массы готовой лекарственной формы .%.

Еще одним объектом изобретения является описанная выше таблетка, имеющая энтеросолюбильное покрытие. Энтеросолюбильное покрытие можно наносить не только на таблетки, но также и на другие указанные выше пероральные лекарственные формы, например, гранулы, которые затем можно спрессовывать в таблетки, или на лекарственное вещество, представляющее собой МФК или микофенолят.

В контексте настоящего описания понятие «энтеросолюбильное покрытие» означает любое фармацевтически приемлемое покрытие, которое предотвращает высвобождение действующего вещества в желудке и которое разлагается в достаточной степени в кишечном тракте, предпочтительно в верхнем отделе кишечного тракта (при контакте с приблизительно нейтральными или щелочными кишечными соками), обеспечивая поглощение действующего вещества стенками кишечного тракта. Тесты in vitro, позволяющие определять, можно ли классифицировать покрытие как энтеросолюбильное или нет, опубликованы в фармакопее различных стран.

Объектом изобретения, так же является способ изготовления пероральных твердых лекарственных форм. Пероральные твердые лекарственные формы изготавливают путем:

(I) смешения микофенольной кислоты или микофенолята с фармацевтически приемлемыми полимером,

(II) экструзией смеси, полученной на стадии (I),

(III) приготовления готовой лекарственной формы.

В том случае, если готовая лекарственная форма представляет собой таблетку, то проводят:

- измельчение экструдата, полученного на стадии (II),

- опудривание вспомогательными веществами измельченного экструдата, таблетирование (прессование) массы

Стадию экструзии (II) можно осуществлять как в термопластичном варианте (с нагреванием), так и без нагревания, используя достаточно пластичную массу для экструзии.

Экструзия из горячего расплава обеспечивает несколько преимуществ по сравнению с традиционными фармацевтическими способами обработки, включая отсутствие растворителей, малое количество этапов обработки, непрерывный режим работы, возможность образования твердых дисперсий и улучшенная биодоступность (ср. M.M. Crowley et al., Drug Dev Ind Pharm 2007, 33 (9), 909-26; и M.A. Repka et al., ibid, 33 (10), 1043-57).

Плавление и/или перемешивание проводят в аппарате, предназначенном для этой цели. Особенно подходящими являются экструдеры или месильные машины. Подходящие экструдеры включают одношнековые экструдеры, экструдеры со шнеками, находящимися в зацеплении, или даже многошнековые экструдеры, предпочтительно - двушнековые экструдеры, в которых шнеки могут вращаться в одном или в противоположных направлениях, и необязательно снабженные месильными дисками или другими шнековыми элементами, предназначенными для перемешивания или диспергирования расплава. Следует понимать, что рабочая температура также будет зависеть от типа использующегося экструдера или типа конфигурации экструдера. Часть энергии, необходимой для плавления, перемешивания и растворения компонентов в экструдере, можно получить от нагревающих элементов. Однако трение и сдвиговые перемещения материала в экструдере также может привести к выделению в смеси существенного количества энергии и способствовать образованию однородного расплава компонентов.

Экструдат, выходящий из экструдера, по консистенции находится в диапазоне от пастообразного до вязкого.

Один/несколько компонентов будут плавиться, а другие компоненты будут диспергироватся в данном расплаве. Плавление обычно включает нагрев выше точки размягчения полимера. Приготовление дисперсии может происходить множеством путей. Смешивание компонентов может иметь место до, во время или после образования твердой дисперсии. Например, компоненты могут сначала смешиваться, а затем дисперсия экструдируется, или могут одновременно смешиваться и экструдироваться..

Обычно температура расплава находится в интервале от приблизительно 50°C до приблизительно 200°C, предпочтительно от приблизительно 60°C до приблизительно 140°C, более предпочтительно от приблизительно 80°C до приблизительно 120°C.

Подходящие экструдеры включают в себя одночервячные экструдеры, сцепленные червяные экструдеры или еще многочервячные экструдеры, предпочтительно двухчервячные экструдеры, которые могут быть совращающимися или противовращающимися и, необязательно, оборудованными месильными дисками. Будет понятно, что рабочие температуры будут также определяться типом экструдера или типом конфигурации внутри используемого экструдера.

Экструдаты могут быть в форме шариков, гранул, трубы, нити или цилиндра, и они могут быть далее переработаны в любую желаемую форму.

Используемый в данном описании термин "экструдаты" относится к твердым дисперсиям одного или нескольких лекарственных средств с одним или несколькими полимерами и, необязательно, фармацевтически приемлемыми наполнителями.

Описанный выше процесс может включать дополнительно нанесение покрытия на микофенольную кислоту или микофенолят и/или гранулы и/или таблетку. Нанесение покрытия можно осуществлять любым пригодным способом.

При необходимости пленочное покрытие может представлять собой энтеросолюбильное покрытие. Пленочное покрытие обычно включает полимерный пленкообразующий материал, такой как гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или акрилатные или метакрилатные сополимеры. Кроме пленкообразующего полимера пленочное покрытие может дополнительно включать пластификатор, например, полиэтиленгликоль, поверхностно-активное вещество, например, типа Tween® и необязательно пигмент, например, диоксид титана или оксиды железа, каротиноиды, индиготин, например, индикотиновый лак, или хлорофилл. Пленочное покрытие также может включать тальк в качестве средства, препятствующего слипанию. Пленочное покрытие обычно составляет не менее 5% мас. от массы дозированной формы.

Приведенные ниже примеры предназначены для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения без наложения ограничений.

Пример 1

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 C;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ К 100 LV, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки

(V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 2

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ К 100 LV, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 3

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с крахмалом прежелатинизированным, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 4

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30, Клуцель EXF

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ К 100 LV, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 5

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 105±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с крахмалом прежелатинизированным, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 6

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 105±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с крахмалом прежелатинизированным, коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 7

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30, Poloxamer 407

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 8

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30, Poloxamer 338 (I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 9

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30 (1/2 часть)

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ Е3, Kollidon® 30 (1/2 часть) коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 10

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30 (1/2 часть)

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре в следующих температурных режимах 60±5; 125±5; 130±5; 135±5; 135±5С

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ Е3, Kollidon® 30 (1/2 часть) коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 11

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30 (1/2 часть)

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре 120±5 С;

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ Е15, Kollidon® 30 (1/2 часть) коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 12

Процесс

Входящие в состав таблетки компоненты: натрий микофенолят, ПЭГ 1500, Kollidon® 30 (1/2 часть)

(I) смешивают;

(II) экструдируют при температуре в следующих температурных режимах 60±5; 125±5; 130±5; 135±5; 135±5С

(III) измельчают экструдат;

(IV) смешивают измельченный экструдат с ГПМЦ Е15, Kollidon® 30 (1/2 часть) коллоидным диоксидом кремния и стеаратом магния; спрессовывают в таблетки (V) на таблетки наносят покрытие в машине для нанесения покрытия.

Пример 13

Система SAXSpace - МалоУгловое Рентгеновское Рассеяние (SAXS или МУРР) это не деструктивный метод для исследования кристалличности и ориентации материалов, стабильности дисперсий. Экструдат (пример 3) и компоненты входящие в состав экструдата были анализированы с помощью SAXS на предмет кристалличности материалов. Наличие у экструдата характеристически выраженных пиков в области до 5-10 градусов указывает на то что АФС находится в кристаллическом состоянии в свежеприготовленном экстру дате (Фигура 1) и в течение 1 месяца хранения экструдата при 20°C/60HD в течение 2 месяцев (Фигура 2).

1. Способ получения пероральной твердой лекарственной формы, включающий последовательное проведение следующих этапов:

а) экструзия смеси полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, диоксида кремния и микофенолята натрия,

б) измельчение экструдата,

в) добавление гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона и стеарата магния,

г) прессование,

д) нанесение энтеросолюбильного покрытия, обеспечивающего поглощение микофенолята натрия стенками кишечного тракта.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что готовая лекарственная форма представляет собой таблетку.

3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют гидроксипропилметилцеллюлозу в количестве от 3,0 мас. % до 50,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что используют гидроксипропилметилцеллюлозу в количестве 4 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют полиэтиленгликоль в количестве от 3 мас. % до 50 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

6. Способ по п. 5, характеризующийся тем, что используют полиэтиленгликоль в количестве 13 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

7. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют поливинилпирролидон в количестве от 3,0 мас. % до 50,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

8. Способ по п. 7, характеризующийся тем, что используют поливинилпирролидон в количестве 18,5 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

9. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют комбинацию поливинилпирролидона и полиэтиленгликоля в количестве от 3,0 мас. % до 95,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

10. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют диоксид кремния в количестве от 0,1 до 10 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

11. Способ по п. 10, характеризующийся тем, что используют диоксид кремния в количестве от 0,5 до 5,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

12. Способ по п. 11, характеризующийся тем, что используют диоксид кремния в количестве 1 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

13. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют стеарат магния в количестве от 0,1 до 5,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

14. Способ по п. 13, характеризующийся тем, что используют стеарат магния в количестве от 0,5 до 2,0 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

15. Способ по п. 15, характеризующийся тем, что используют стеарат магния в количестве 1 мас. % от массы готовой лекарственной формы.

16. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что экструзию проводят при нагревании.

17. Способ по п. 16, характеризующийся тем, что температура проведения экструзии от 60 до 140°C.

18. Способ по п. 17, характеризующийся тем, что температура проведения экструзии 120°C.

19. Способ по п. 16, характеризующийся тем, что температура проведения экструзии 105°C.

20. Пероральная твердая лекарственная форма для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани, полученная способом по любому из пп. 1-19.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению соединения мышьяка метаарсенита натрия (NaAsO2) для лечения отторжения трансплантата. Технический результат: метаарсенит натрия может нарушать реакцию лимфоцитов хозяина на аллоантиген, т.е.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело, специфически связывающееся с CD26 человека, а также кодирующие такое антитело нуклеиновые кислоты, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и способ производства антитела.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунодепрессивным полипептидам, являющимся производными трансактиватора транскрипции (Tat), и может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунного заболевания, ассоциированного с воспалением заболевания и/или нейродегенеративного заболевания.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и относится к новым синтетическим иммунодепрессантам. В качестве иммунодепрессанта применяют соединения хлорид 2-(этилтиометилен)-3,3-диметил-1,3-оксазолидиния.

Изобретение может быть использовано в медицине в качестве основы для создания лекарственных препаратов. Предложено применение хлорида 2-(изопропилтиометилен)-3-метил-3-(2-гидроксиэтил)-1,3-оксазолидиния в качестве иммунодепрессанта.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается капсул с порошковой фармацевтической ингаляционной композицией для лечения аутоиммунных заболеваний.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии и иммунологии, и может быть использована для получения фармацевтической композиции для лечения реакции «трансплантат против хозяина».

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антагонист Ras, представленный формулой R1-R2-R3-R4, где: R3 представляет собой S; R4 представляет собой фарнезил или геранил-геранил, где геранил-геранил имеет следующую структуру R2 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом S; R1 представляет собой C(=O)R5, СО2М; R5 представляет собой гидроксил; М представляет соль, образующую органический или неорганический противоион; и его фармацевтически приемлемые соли; или R1 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2-4 гетероатома N и R2 представляет собой фенильное кольцо; или R2 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из N и S, и R1 представляет собой C(=O)R10, и R10 представляет собой водород, гидроксил или С1-С4 алкилокси.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения двигательного нарушения, содержащую компонент матрицы, содержащий активный фармацевтический ингредиент, являющийся агонистом двух или более рецепторов 5-НТ1В, 5-HT1D и 5-HT1F, представляющим собой золмитриптан или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный компонент матрицы обеспечивает длительное высвобождение указанного активного фармацевтического ингредиента, и компонент, содержащий активный фармацевтический ингредиент, являющийся агонистом рецептора 5-НТ1А, представляющим собой буспирон или его фармацевтически приемлемую соль, указанный компонент обеспечивает немедленное высвобождение указанного активного фармацевтического ингредиента.

Описана таблетка для улучшения состояния сердечно-сосудистой системы и/или обмена веществ. Таблетка содержит натриевую соль кроскармеллозы, диоксид кремния, микрокристаллическую целлюлозу, тальк, стеарат магния и гранулы, состоящие из активного фармацевтического ингредиента, натриевой соли кроскармеллозы, диоксида кремния, микрокристаллической целлюлозы и стеарата магния.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую таблетку для перорального введения, содержащую пелубипрофен и полимер контролируемого высвобождения, где таблетка получена таблетированием смеси, содержащей (i) полимер контролируемого высвобождения и (ii) пелубипрофен, где полимером контролируемого высвобождения является водонерастворимый полимер, выбранный из группы, состоящей из гидроксипропил метилцеллюлозы фталата, acryl-EZEтм, поливинилацетата, Коллидона SR и их смесей.

Группа изобретений относится к медицине и касается состава неинвазивного применения для длительной терапии хронического болевого синдрома и предотвращающего развитие толерантности к анальгетическому эффекту морфина, включающего ядро, покрытое кишечнорастворимой оболочкой, которое содержит в качестве действующего ингредиента тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH*10HCl и в качестве целевых вспомогательных компонентов модифицированный молочный сахар и/или двухосновный фосфат кальция безводный и соль стеариновой кислоты.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции в форме таблетки, обладающей нейропротекторной активностью, и способу получения фармацевтической композиции.

Настоящее изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения увеличения предсердия и/или предотвращения или отсрочки первого проявления фибрилляции предсердий у пациента, имеющего сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса (СН-СФВ), включающий введение пролекарства ингибитора NEP, представляющего собой этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-(п-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, где пролекарство ингибитора NEP доставляют путем введения LCZ696, представляющего собой тринатрий [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2”-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)бутират]гемипентагидрат, в начальной дозе 50 мг два раза в сутки, постепенно изменяя до конечной дозы 200 мг два раза в сутки в течение периода 36 недель, пациенту, который нуждается в таком лечении.

Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено: применение 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 или его соли для лечения вторичного гиперпаратиреоза или его симптомов у индивидуума-человека, имеющего вторичный гиперпаратиреоз в дополнение к почечной недостаточности, без индуцирования гиперкальциемии у индивидуума-человека, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 сформулирован в дозе для перорального или парентерального введения от 40 нг/сут до 600 нг/сут индивидууму; соответствующая композиция 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 того же назначения и способ лечения.

Группа изобретений касается стабилизации биологически активного материала. Предложены: сухая композиция в аморфном стеклообразном состоянии для стабилизации биологически активного материала, содержащая указанный биологически активный материал, от 10% до 50% по меньшей мере одного дисахарида, от более чем 10% до 80% по меньшей мере одного олигосахарида, от 0,1% до 10% по меньшей мере одного полисахарида, от 0,5% до 40% по меньшей мере одного гидролизованного белка и по меньшей мере одну соль карбоновой кислоты в количестве 0,5-20%, при этом проценты указаны относительно общей массы композиции, при этом указанный биологически активный материал представляет собой: живую бактерию, гриб, фаг, фермент, белок или пестицид (варианты).

Изобретение относится к применению налмефена в лечении алкогольной зависимости у пациента с алкогольной зависимостью, где указанное применение уменьшает потребление алкоголя, при этом указанный пациент имеет уровень риска, связанный с употреблением алкоголя (DRL), составляющий >60 г/сутки чистого спирта для мужчин и >40 г/сутки для женщин; и у указанного пациента сохраняется высокий DRL, составляющий >60 г/сутки чистого спирта для мужчин и >40 г/сутки для женщин, после периода наблюдения, следующего за начальным оцениванием, составляющего 1-2 недели.

Группа изобретений относится к области фармации, в частности к пероральной фармацевтической композиции замедленного высвобождения и к способам ее получения. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением содержит (А) гидрохлорид гидроморфона или гидрат гидрохлорида оксикодона, (B) ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющий средний размер (D50) 40 мкм или меньше, (C) гидроксипропилцеллюлозу и (D) сахарид, где относительное содержание компонента (C) и компонента (B) по массе в композиции, (С)/(В), составляет от 10/4 до 8/6.
Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к пленочному покрытию лекарственных препаративных форм, содержащих биологически активные вещества, включающему 33-40 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) с вязкостью не менее 15 сПз, 11-14 мас.% пропиленгликоля, 9-32 мас.% продукта гидролиза крахмала с декстрозным эквивалентом (ДЭ) от 15 до 29, 23-37 мас.% технических добавок; к пленочной суспензии для формирования указанного пленочного покрытия, которая включает 5-8 мас.% ГПМЦ с вязкостью не менее 15 сПз, 1,7-2,8 мас.% пропиленгликоля, 1,8-4,8 мас.% продукта гидролиза крахмала с ДЭ от 15 до 29, 80-85 мас.% воды очищенной и технические добавки (остальное); а также к способу получения указанного пленочного покрытия.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения твердой лекарственной формы микофенолята натрия и к пероральной твердой лекарственной форме для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани. Способ получения пероральной твердой лекарственной формы с микофенольной кислотой или ее фармацевтически приемлемой солью включает экструзию смеси фармацевтически приемлемого полимера с действующим веществом с последующим добавлением вспомогательных веществ, измельчением, прессованием и нанесением энтеросолюбильного покрытия. Осуществление изобретения позволяет создать более удобную твердую лекарственную форму микофенольной кислоты без использования органических растворителей и по сокращенному технологическому процессу, без использования стадии грануляции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 пр.

Наверх