Лечение посттравматического стрессового расстройства с помощью выделенной mycobacterium

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению M. vaccae для предупреждения посттравматического стрессового расстройства (PTSD). Применение M. vaccae для предупреждения PTSD и симптомов, ассоциированных с таким расстройством. Применение M. vaccae для введения субъекту для предупреждения у субъекта повышения уровней IL-6 после воздействия травмирующего события. Вышеописанное изобретение позволяет предупреждать или значительно снижать действие PTSD. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к предупреждению посттравматического стрессового расстройства (PTSD). В частности, настоящее изобретение относится к выделенной Mycobacterium для применения в предупреждении PTSD и симптомов, ассоциированных с таким расстройством. Представлены также способы улучшения устойчивости у субъекта посредством введения терапевтически эффективного количества выделенной Mycobacterium.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Тревожные расстройства являются наиболее распространенными расстройствами из психиатрических заболеваний и составляют огромную экономическую нагрузку. В дополнение к генерализованному тревожному расстройству, они охватывают посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), паническое расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство и социальные, так же как другие фобии.

PTSD может являться тяжелым и хроническим, где в некоторых исследованиях предполагают риск заболеть в течение жизни для 1,3-7,8% в общей популяции. PTSD поражает приблизительно 7,7 миллионов взрослых американцев, но оно может возникать в любом возрасте, включая детство. У женщин PTSD развивается более часто, чем у мужчин, и существуют некоторые доказательства того, что чувствительность к расстройству может передаваться в семьях. PTSD часто сопровождается депрессией, злоупотреблением различными веществами, или одним или несколькими из других тревожных расстройств. PTSD как правило, следует за вызывающим психологический стресс травмирующим событием. Эти события могут включать, например, военные действия, теракты, физическое насилие, сексуальное насилие, дорожно-транспортные происшествия и стихийные бедствия. Ответ на событие может включать сильный страх, беспомощность или ужас. Большинство людей восстанавливаются после травмирующего события с течением времени и возвращаются к нормальной жизни. В отличие от этого, у жертв с PTSD симптомы персистируют и могут ухудшаться с течением времени, предотвращая возвращение к нормальной жизни. В исследованиях PTSD опубликовано доказательство увеличенной воспалительной активности в иммунной системе, включая более высокие уровни воспалительных цитокинов, как в исходной точке, так и после антигенной стимуляции. Эти более высокие уровни воспалительной активности связывали с аномалиями системы HPA и с изменением серотонинергического и норадренергического метаболизма. Показано, что хронически активированный воспалительный ответ вызывает неблагоприятные реакции во многих системах организма. Конкретно, повышения уровня интерлейкина-6 (IL-6) ассоциированы с сообщениями о хронической боли, артрите, диабете, сердечно-сосудистом заболевании и других медицинских состояниях, ассоциированных с PTSD. Действительно, показано, что пациенты с хроническим PTSD имеют значительно более высокие уровни IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-альфа и MCP-1, однако, в некоторых случаях, более низкие уровни C-реактивного белка и более низкие уровни растворимого CD-40.

Психотерапия в настоящее время составляет основу лечения PTSD. Способы включают когнитивно-поведенческую терапию, экспозиционную терапию и десенсибилизацию и переработку движением глаз. Лекарственное средство может усиливать эффективность психотерапии. Избирательные ингибиторы повторного поглощения серотонина (SSRI), такие как сертралин (Zoloft®) и пароксетин (Paxil®), являются единственными лекарственными средствами, одобренными для лечения PTSD Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств. Множество нежелательных побочных эффектов ассоциировано с использованием SSRI. Они включают опасения относительно взаимодействий лекарственных средств, побочных воздействий на желудочно-кишечный тракт, побочных эффектов в сексуальной сфере, суицидальной направленности мышления, острых анксиогенных эффектов и замедленного начала действия. Некоторые трициклические антидепрессанты (TCA) и ингибиторы монаминоксидазы (MAOI), по-видимому, обладают некоторой эффективностью, но их переносимость пациентом является низкой из-за высокой частоты возникновения побочных эффектов. MAOI имеют требования ограничения диеты и связаны с гипертензивными событиями. TCA оказывают антихолинергические и сердечно-сосудистые побочные эффекты. Ламотригин, блокатор натриевых каналов, обладал некоторой эффективностью для лечения PTSD в мелкомасштабном исследовании с контролем плацебо.

Существует необходимость разработки способов терапевтического или профилактического лечения PTSD, которые являются безопасными и эффективными.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В первом аспекте изобретение относится к выделенной Mycobacterium для применения для предупреждения PTSD и симптомов, ассоциированных с таким расстройством.

Во втором аспекте изобретение относится к выделенной Mycobacterium для введения субъекту для предупреждения повышения у субъекта уровней маркеров воспаления, включая, например, IL-6, после воздействия травмирующего события или для предупреждения изменения серотонинергического и норадренергического метаболизма.

Настоящее изобретение преодолевает недостатки предшествующей области техники посредством предоставления безопасного, лучше переносимого и эффективного способа для предупреждения PTSD. Неожиданно, настоящее изобретение привело к уравновешивающему улучшающему иммунорегуляцию эффекту с уменьшением неприемлемых воспалительных ответов. Этот разносторонний профиль действия не может быть достигнут вмешательством в единственный путь и таким образом приводит к более контролируемому и эффективному ответу по сравнению с предшествующей областью техники.

ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Изобретение описано со ссылкой на следующие рисунки, в которых:

На фиг.1 показан эффект лечения с помощью M.vaccae на проактивное поведение и суммарный индекс доминирования в ходе содержания колоний.

На фиг.2 показано, что лечение с помощью M. vaccae предотвращает индуцированное CSC отсутствие социального предпочтения в тесте SPAT.

На фиг.3 показано, что лечение с помощью M. vaccae обладает антианксиолитическими свойствами в тесте EPM.

На фиг.4 показаны эффекты предварительной иммунизации M. vaccae на индуцированное CSC усиление индуцированного DSS колита.

На фиг.5 показан эффект предварительной иммунизации на гистологическое повреждение, вызванное содержанием в CSC, так же как эффект на соотношение воспалительных и регуляторных цитокинов.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

По настоящему изобретению используют микобактерии для лечения или предупреждения PTSD.

Как применяют в настоящем документе, термины «пациент» и/или «субъект» можно использовать взаимозаменяемо. Во избежание сомнений, настоящее изобретение предназначено предпочтительно для использования для человека, однако, не относящиеся к человеку позвоночные животные (ветеринарное применение) также могут являться субъектом для терапевтического или профилактического лечения. Например, лошадей и собак часто используют в военных операциях или операциях полиции, так же как в других случаях, таких как бега, где они могут подвергаться воздействию травмирующих условий. Терапию по изобретению можно таким образом использовать для восстановления работоспособности таких животных.

Как применяют в настоящем документе, термин «предупреждение» относится к любому способу, в котором по меньшей мере один признак, симптом, или симптомокомплекс заболевания или расстройства преимущественным образом изменяют, так чтобы предотвращать или задерживать начало, замедлять прогрессирование, предотвращать рецидив или облегчать симптомы или сопутствующие симптомы заболевания или расстройства. Например, для PTSD, предупреждение расстройства может, в конкретных вариантах осуществления, предотвращать возникновение по меньшей мере одного из признаков, симптомов и симптомокомплексов PTSD.

Настоящее изобретение также относится к лечению PTSD, или одного или нескольких симптомов PTSD, у субъекта. Лечение может замедлять прогрессирование, предотвращать рецидив или облегчать PTSD, или один или несколько симптомов расстройства.

Как применяют в настоящем документе, фраза «диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD)» относится к наличию признака, симптома или симптомокомплекса, показательного для PTSD, психиатрического расстройства, запускаемого травмирующим событием. Такие травмирующие события включают в себя в качестве неограничивающих примеров военные действия, теракты, физическое насилие, сексуальное насилие, дорожно-транспортные происшествия и стихийные бедствия.

В Диагностическом и статистическом руководстве по умственным расстройствам-IV-текст, переработанном (DSM-IV-TR), руководстве для специалистов в области психического здоровья, в котором перечислены категории и критерии психических расстройств, классифицируют PTSD как тревожное расстройство. Согласно DSM-IV-TR, диагноз PTSD может быть поставлен, если:

(1) пациент пережил событие или события, стал свидетелем события или событий, или столкнулся с событием или событиями, включающими фактические или угрожающие смерть или серьезную травму, или угрозу физической неприкосновенности себе или другим, и реакция включала сильный страх, беспомощность или ужас; (2) как последствие травмирующего события, пациент испытывает по меньшей мере 1 симптом повторяющегося события/вторжения, 3 симптома избегания/оцепенения и 2 симптома гиперактивности, и продолжительность симптомов составляет более 1 месяца; и (3) симптомы вызывают клинически значимое расстройство или нарушение в социальной, профессиональной или другой важной области деятельности.

В конкретных вариантах осуществления, если расстройство пациента удовлетворяет критериям DSM-IV-TR, у пациента диагностируют PTSD. В конкретных вариантах осуществления, если пациент имеет по меньшей мере один признак, симптом или симптомокомплекс PTSD, у пациента диагностируют расстройство. В конкретных вариантах осуществления, используют шкалу для измерения признака, симптома или симптомокомплекса PTSD, и расстройство диагностируют на основании измерения с использованием этой шкалы. В конкретных вариантах осуществления, «балл» на шкале используют для диагностики или оценка признака, симптома или симптомокомплекса PTSD. В конкретных вариантах осуществления «балл» может измерять по меньшей мере одно из частоты, интенсивности или тяжести признака, симптома или симптомокомплекса PTSD.

Как применяют в настоящем документе, термин «симптом» и «симптомы» относятся к субъективным признакам, характеризующим расстройство. Симптомы PTSD могут относится, в качестве неограничивающих примеров, к повторяющимся и навязчивым воспоминаниям о травме, повторяющимся и беспокоящим снам о травмирующем событии, событию, действиям или ощущениям, как будто травмирующее событие повторяется, ощущению беспокойства при воспоминаниях о травмирующем событии, физиологической реактивности при воспоминаниях о травмирующем событии, попыткам избежать мыслей или ощущений, связанных с травмой, попыткам избежать определенных действий или ситуаций, неспособности вспоминать о травме или аспектах травмы, заметному снижению интереса к серьезной деятельности, ощущениям отчужденности или отстраненности от окружающих, ограниченному диапазону эмоций, чувству ограниченности перспектив на будущее, социальной тревожности, тревожности в незнакомой обстановке, трудностям с засыпанием или поддержанием сна, раздражительности или вспышкам гнева, затрудненной концентрации, сверхнастороженности, проблемам с восприятием боли, болевой устойчивостью и чрезмерной реакции вздрагивания. В конкретных вариантах осуществления, потенциально угрожающие стимулы могут вызывать гиперактивность или тревожность. В конкретных вариантах осуществления физиологическая реактивность проявляется по меньшей мере в одном из аномального дыхания, аномальной частоты ритма сердечных сокращений, аномального кровяного давления, аномального функционирования специального вида чувствительности и аномального функционирования органа чувств. В конкретных вариантах осуществления ограниченный диапазон эмоций характеризуется уменьшенным или ограниченным диапазоном или интенсивностью ощущений, или может происходить демонстрация эмоций, и чувство ограниченности перспектив в будущем может проявляться в форме мыслей, что у пациента не будет карьеры, брака, детей или нормальной продолжительности жизни. В конкретных вариантах осуществления, дети и подростки могут иметь симптомы PTSD, такие как, в качестве неограничивающих примеров, дезорганизованное или возбужденное поведение, повторяющаяся игра, отражающая аспекты травмы, пугающие сны с отсутствием узнаваемого содержания и реконструкция травмы. В конкретных вариантах осуществления симптом может представлять собой стресс, ассоциированный с мнемоническим воспроизведением.

Как применяют в настоящем документе, термин «симптомокомплекс» относится к набору признаков, симптомов или к набору признаков и симптомов, сгруппированных из-за их взаимосвязи друг с другом или их совместного проявления. Например, в конкретных вариантах осуществления PTSD характеризуется тремя симптомокомплексами: повторяющегося события/вторжения, избегания/оцепенения и гиперактивности.

Как применяют в настоящем документе, термин «повторяющееся событие/вторжение» относится по меньшей мере к одному из повторяющихся и навязчивых воспоминаний о травме, повторяющихся и беспокоящих снов, посвященных травмирующему событию, действий или ощущений, соответствующим тому, как будто травматическое событие повторяется, ощущения беспокойства при воспоминаниях о травме и физиологической реактивности при воспоминаниях о травме. В конкретных вариантах осуществления физиологическая реактивность проявляется по меньшей мере в одном из аномального дыхания, аномальной частоты ритма сердечных сокращений, аномального кровяного давления, аномального функционирования специального вида чувствительности и аномального функционирования органа чувств.

Как применяют в настоящем документе, термин «избегание/оцепенение» относится по меньшей мере к одному из попыток избежать мыслей или ощущений, связанных с травмой, попыток избежать определенных действий или ситуаций, неспособности вспоминать о травме или аспектах травмы, заметного снижения интереса к серьезной деятельности, ощущения отчужденности или отстраненности от окружающих, ограниченного диапазона эмоций и чувства ограниченности перспектив на будущее. Ограниченный диапазон эмоций характеризуется уменьшенным или ограниченным диапазоном или интенсивностью ощущений, или может происходить демонстрация эмоций. Чувство ограниченности перспектив в будущем может проявляться в форме мыслей, что у пациента не будет карьеры, брака, детей или нормальной продолжительности жизни. Избегание/оцепенение также может проявляться в социальной тревожности и тревожности в незнакомой обстановке.

Как применяют в настоящем документе, термин «гиперактивность» относится по меньшей мере к одному из трудности с засыпанием или поддержанием сна, раздражительности или вспышек гнева, затрудненной концентрации, сверхнастороженности и чрезмерной реакции вздрагивания. Потенциально угрожающие стимулы могут вызывать гиперактивность или тревожность.

Как применяют в настоящем документе, термин «значимо» относится к совокупности наблюдений или событий, которые слишком тесно коррелируют, чтобы это можно было приписать случайности. Например, в конкретных вариантах осуществления, «значимо изменяется», «значимо уменьшается» и «значимо увеличивается» относится к изменениям или эффектам, которые маловероятно можно признать случайными. В конкретных вариантах осуществления статистические способы можно использовать для определения того, можно ли обозначить наблюдение «значимым» изменением, уменьшением, увеличением или модификацией.

Пациенты с диагнозом PTSD могут ощущать себя «настороженными», взволнованными и сильно обеспокоенными. Депрессия, тревожность, приступы паники и биполярное расстройство часто ассоциированы с PTSD. Злоупотребление алкоголем и наркотиками также являются распространенными. В конкретных вариантах осуществления расстройства, сопутствующие PTSD, могут включать в качестве неограничивающих примеров, депрессию, злоупотребление алкоголем и наркотиками.

Как применяют в настоящем документе, фраза «улучшение устойчивости» относится к увеличению способности пациента переживать травмирующее событие без заболевания PTSD или с менее выраженной симптоматикой, или с меньшим нарушением обычной активности в повседневной жизни после события. В конкретных вариантах осуществления улучшение устойчивости может, в конкретных вариантах осуществления, уменьшать по меньшей мере один из признаков, симптомов или симптомокомплексов PTSD.

В конкретных вариантах осуществления «повторяющееся событие/вторжение» включает в себя по меньшей мере одно из повторяющихся и навязчивых воспоминаний о травме, повторяющихся и беспокоящих снов, посвященных травмирующему событию, действий или ощущений, как будто травмирующее событие повторяется, ощущения беспокойства при воспоминаниях о травме и физиологической реактивности при воспоминаниях о травме.

В конкретных вариантах осуществления физиологическая реактивность включает в себя по меньшей мере одно из аномального дыхания, аномальной частоты ритма сердечных сокращений, аномального кровяного давления, аномального функционирования по меньшей мере одного из специальных видов чувствительности и аномального функционирования по меньшей мере одного органа чувств.

В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере один из специальных видов чувствительности выбран из зрения, слуха, осязания, обоняния, вкуса и ощущения. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере один орган чувств выбран из глаз, ушей, кожи, носа, языка и глотки.

В конкретных вариантах осуществления избегание/оцепенение включает по меньшей мере одно из попыток избежать мыслей или ощущений, ассоциированных с травмой, попыток избежать определенных действий или ситуаций, неспособности вспоминать о травме или аспектах травмы, заметного снижения интереса к серьезной деятельности, ощущения отчужденности или отстраненности от окружающих, ограниченного диапазона эмоций, чувства ограниченности перспектив на будущее, социальной тревожности и тревожности, связанной с незнакомой обстановкой.

В конкретных вариантах осуществления гиперактивность включает в себя по меньшей мере одно из трудности с засыпанием или поддержанием сна, раздражительности или вспышек гнева, затрудненной концентрации, сверхнастороженности, чрезмерной реакции вздрагивания и тревожности от потенциально угрожающих стимулов.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium не снижает физической способности пациента реагировать соответствующим образом и быстро на потенциально угрожающие стимулы.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium уменьшает трудность с засыпанием или поддержанием сна посредством уменьшения стресса, ассоциированного с воспоминаниями и сновидениями.

В конкретных вариантах осуществления пациент представляет собой ребенка или подростка.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium предотвращает по меньшей мере один признак или симптом PTSD у пациента, где признак или симптом выбран из дезорганизованного или возбужденного поведения, проблем с восприятием боли и болевой устойчивостью, головной боли, трудности с засыпанием или поддержанием сна, повторяющейся игры, отражающей аспекты травмы, пугающих снов с отсутствием узнаваемого содержания и реконструкции травмы.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium снижает частоту встречаемости у пациента по меньшей мере одного расстройства, сопутствующего PTSD, выбранного из злоупотребления наркотиками, злоупотребления алкоголем и депрессии.

В конкретных вариантах осуществления выделенную Mycobacterium вводят пациенту до или сразу после травмирующего события.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium снижает частоту встречаемости по меньшей мере одного признака, симптома или симптомокомплекса PTSD, как диагностировано или оценено с помощью по меньшей мере одной из Шкалы для клинической диагностики PTSD (CAPS), Шкалы для клинической диагностики PTSD часть 2 (CAPS-2), Шкалы для клинической диагностики PTSD у детей и подростков (CAPS-CA), Шкалы оценки влияния травмирующего события (IES), Шкалы оценки влияния травмирующего события - пересмотренной (IES-R), Шкалы общего клинического впечатления (CGI), Шкалы общего клинического впечатления о тяжести заболевания (CGI-S), Шкалы общего клинического впечатления об улучшении (CGI-I), Шкалы общей оценки PTSD Дьюка (DGRP), Шкалы общей оценки улучшения при PTSD Дьюка (DGRP-I), Шкалы тревожности Гамильтона (HAM-A), Структурированного опросника для оценки PTSD (SI-PTSD), Опросника для оценки PTSD (PTSD-I), Шкалы симптомов PTSD (PSS-I), Малого международного нейропсихиатрического опросника (MINI), Шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS), Шкалы депрессии Бека (BDI), Шкалы депрессии Гамильтона (HAM-D), Пересмотренной шкалы Гамильтона для оценки депрессии (RHRSD), Большого опросника для оценки депрессии (MDI), Шкалы оценки депрессии пожилого и старческого возраста (GDS-30) и Индекса депрессии у детей (CDI).

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium значимо изменяет или уменьшает баллы по меньшей мере по одному из CAPS, CAPS-2, CAPS-CA, IES, IES-R, CGI, CGI-S, CGI-I, DGRP, DGRP-I, HAM-A, SI-PTSD, PTSD-I, PSS-I, MADRS, BDI, HAM-D, RHRSD, MDI, GDS-30 и CDI.

В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium значимо уменьшает баллы в конечной точке по сравнению с исходными баллами по меньшей мере по одному из CAPS, CAPS-2, IES, IES-R и HAMA. В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium значимо увеличивает долю отвечающих по CGI-I, обладающих баллом по CGI-I по меньшей мере одним из 1 (очень сильное улучшение) и 2 (сильное улучшение). В конкретных вариантах осуществления выделенная Mycobacterium увеличивает долю отвечающих по DGRP-I, обладающих баллом по DGRP-I по меньшей мере одним из 1 (очень сильное улучшение) и 2 (сильное улучшение).

В конкретных вариантах осуществления общая оценка не более 65 по меньшей мере по одной из CAPS и CAP-2 является показателем предупреждения PTSD.

В конкретных вариантах осуществления общая оценка не более 18 по HAM-A является показателем предупреждения тревожного расстройства.

В конкретных вариантах осуществления оценка не более 3 по меньшей мере по одной из CGI-I и DGRP-I является показателем предупреждения PTSD.

В следующем варианте осуществления выделенная Mycobacterium предотвращает и/или уменьшает неспецифическое воспаление, сопутствующее PTSD. На такое неспецифическое воспаление могут указывать повышенные уровни в сыворотке C-реактивного белка, такие как более 3 мг/литр.

В следующем варианте осуществления выделенная Mycobacterium предотвращает и/или уменьшает частоту встречаемости гистологического повреждения, ассоциированного с PTSD и/или сопутствующим воспалением, например, в ободочной кишке или других частях желудочно-кишечного тракта.

В одном варианте осуществления введение, как определено в настоящем документе, включает введение выделенной Mycobacterium в множественных аликвотах и/или дозах, и/или в отдельных случаях. Предпочтительно, выделенную Mycobacterium вводят заранее и продолжают вводить пациенту после того, как травмирующее событие произошло. Более предпочтительно, выделенную Mycobacterium продолжают вводить пациенту после того, как травмирующее событие произошло.

В одном аспекте настоящего изобретения выделенная Mycobacterium содержит убитую нагреванием Mycobacterium. Предпочтительные виды микобактерий для использования по настоящему изобретению включают в себя M. vaccae, M. thermoresistibile, M. flavescens, M. duvalii, M. phlei, M. obuense, M. parafortuitum, M. sphagni, M. aichiense, M. rhodesiae, M. neoaurum, M. chubuense, M. tokaiense, M. komossense, M. aurum, M. indicus pranii, M. tuberculosis, M. microti; M. africanum; M. kansasii, M. marinum; M. simiae; M. gastri; M. nonchromogenicum; M. terrae; M. triviale; M. gordonae; M. scrofulaceum; M. paraffinicum; M. intracellulare; M. avium; M. xenopi; M. ulcerans; M. diernhoferi, M. smegmatis; M. thamnopheos; M. flavescens; M. fortuitum; M. peregrinum; M. chelonei; M. paratuberculosis; M. leprae; M. lepraemurium и их комбинации.

Предпочтительно, убитая нагреванием Mycobacterium является непатогенной. Непатогенную убитую нагреванием Mycobacterium предпочтительно выбирают из M. vaccae, M. obuense, M. parafortuitum, M. aurum M. indicus pranii, M. phlei и их комбинаций. Более предпочтительно, непатогенная убитая нагреванием Mycobacterium представляет собой шероховатый вариант. Количество выделенной Mycobacterium, введенной пациенту, является достаточным для вызова у пациента защитного иммунного ответа, такого что он предотвращает по меньшей мере один признак или симптом PTSD у пациента, где признак или симптом выбран из дезорганизованного или возбужденного поведения, проблем с восприятием боли и болевой устойчивостью, головной боли, трудности с засыпанием или поддержанием сна, повторяющейся игры, отражающей аспекты травмы, пугающих снов с отсутствием узнаваемого содержания и реконструкции травмы. Предпочтительно, введение эффективного количества выделенной Mycobacterium представляет собой введение, предотвращающее по меньшей мере один симптомокомплекс PTSD у пациента, где симптомокомплекс выбран из повторяющегося события/вторжения, избегания/оцепенения и гиперактивности.

В конкретных вариантах осуществления изобретения, является предпочтительным вводить субъекту конкретную дозу выделенной Mycobacterium. Таким образом, конкретные варианты осуществления изобретения относится к средствам защиты, содержащим эффективное количество убитой нагреванием Mycobacterium для использования по настоящему изобретению, которое, как правило, может составлять от 103 до 1011 организмов, предпочтительно, от 104 до 1010 организмов, более предпочтительно, от 106 до 1010 организмов, и даже более предпочтительно, от 106 до 109 организмов на однократную дозу. Эффективное количество убитой нагреванием Mycobacterium для использования по настоящему изобретению может составлять от 103 до 1011 организмов, предпочтительно, от 104 до 1010 организмов, более предпочтительно, от 106 до 1010 организмов, и даже более предпочтительно, от 106 до 109 организмов. Наиболее предпочтительно количество убитой нагреванием Mycobacterium для использования по настоящему изобретению составляет от 107 до 109 клеток или организмов. Как правило, композицию по настоящему изобретению можно вводить в дозе от 108 до 109 клеток для использования для людей и животных. Альтернативно, доза составляет от 0,01 мг до 1 мг или от 0,1 мг до 1 мг организмов, представленных в виде либо суспензии, либо сухого препарата.

Один из вариантов осуществления относится к выделенной Mycobacterium для введения пациенту для уменьшения у пациента повышения уровней воспалительных цитокинов, таких как IL-6, после воздействия травмирующего события.

Другой вариант осуществления относится к выделенной Mycobacterium для введения пациенту для предупреждения у пациента повышения уровней воспалительных цитокинов, таких как IL-6 или IL-1β, или IL-8, или TNF-альфа, или MCP-1, после воздействия травмирующего события. Mycobacterium уменьшает у пациента повышение уровней IL-6 или IL-1β, или IL-8, TNF-альфа или MCP-1, после воздействия травмирующего события.

Другой вариант осуществления относится к выделенной Mycobacterium для введения пациенту для предупреждения у пациента снижения уровней C-реактивного белка или растворимого CD-40 после воздействия травмирующего события.

В следующем варианте осуществления выделенная Mycobacterium оказывает иммуномодулирующий эффект, когда соотношение воспалительных и регуляторных цитокинов, присутствующих в плазме субъекта, поддерживают ниже приблизительно 1, соответственно. Такие воспалительные цитокины включают в себя подобные IL-6, TNF и интерферону-гамма, где регуляторные цитокины включают в себя подобные IL-10 и TGF-бета.

Термин «комбинация», как используют на протяжении описания, предназначен, чтобы включать в себя введение лекарственных средств в одном и том же или в отдельных фармацевтических составах, и в одно и то же время или в различные периоды времени. Таким образом, выделенную Mycobacterium и лекарственное средство можно предоставлять в форме отдельных лекарственных средств для введения в одно и то же время или в различные периоды времени. Предпочтительно, выделенную Mycobacterium и лекарственное средство предоставляют в форме отдельных лекарственных средств для введения в различные периоды времени. При введении отдельно и в различные периоды времени, либо выделенную Mycobacterium, либо лекарственное средство можно вводить первым; однако, является предпочтительным вводить выделенную Mycobacterium с последующим лекарственным средством. Кроме того, оба лекарственных средства можно вводить на одни и те же сутки или на различные сутки, и их можно вводить с использованием одного и того же расписания или различных расписаний на протяжении курса лечения.

Предпочтительно, выделенную Mycobacterium вводят пациенту перед каким-либо предполагаемым травмирующим событием.

Приостановки дозирования и/или снижения дозы и коррекции расписания проводят по необходимости в зависимости от индивидуальной устойчивости пациента к лечению.

Перед каким-либо предполагаемым травмирующим событием, эффективные количества Mycobacterium можно вводить в множественных (повторяющихся) дозах, например, в двух или более, трех или более, четырех или более, пяти или более, десяти или более, или двадцати или более повторяющихся дозах, с интервалами приблизительно 2 недели или приблизительно 4 недели, или приблизительно 8 недель.

Выделенную Mycobacterium можно вводить пациенту посредством парентерального, перорального, подъязычного, назального способа или способа введения в легкие. В предпочтительном варианте осуществления выделенную Mycobacterium вводят посредством парентерального способа, выбранного из подкожной, внутрикожной, субдермальной, внутрибрюшинной, внутривенной и внутрипузырной инъекции. Более предпочтительно, введение парентеральным способом не включает в себя инъекцию экстракта клеточной стенки микобактерий.

В другом предпочтительном варианте осуществления выделенную Mycobacterium вводят перорально, включая суспензию, таблетки и т.п. Жидкие составы можно вводить посредством ингаляции лиофилизированных или переведенных в аэрозоль микрокапсул. Дополнительные фармацевтические носители можно использовать для контроля продолжительности действия препарата. Их можно заключать в микрокапсулы, полученные способами коацервации или посредством межповерхностной полимеризации (гидроксиметилцеллюлозных или желатиновых микрокапсул) в коллоидных системах доставки лекарственного средства (например, липосомы, альбуминовые микросферы, микроэмульсии, наночастицы и нанокапсулы) или в макроэмульсиях. Наполнители, например, соли, различные придающие объем средства, дополнительные забуферивающие средства, хелатирующие агенты, антиоксиданты, coрастворители и т.п. можно включать в конечный состав.

Пригодный режим дозирования в соответствии с этим вариантом осуществления включает введение выделенной Mycobacterium с последующими дополнительными дозами указанной выделенной Mycobacterium через 2 недели и продолжением каждые 2 недели для следующих 3 доз с последующими 4 неделями без лечения. Впоследствии, пациентам можно вводить выделенную Mycobacterium каждые 4 недели в течение вплоть до 12 месяцев или дольше после первой введенной дозы. Альтернативно, дозирование может включать в себя еженедельное введение после примирующей или начальной дозы.

Пациент, подвергающийся предполагаемому травмирующему событию, в соответствии с настоящим изобретением, может делать это одновременно, отдельно или последовательно с введением выделенной Mycobacterium. Предпочтительно, выделенную Mycobacterium вводят пациенту перед предполагаемым травмирующим событием. Более конкретно, выделенную Mycobacterium можно вводить пациенту между приблизительно 4 неделями и 1 неделей перед каким-либо предполагаемым травмирующим событием. Предпочтительно, выделенную Mycobacterium можно вводить в форме одной или нескольких аликвот, где каждая содержит эффективное количество выделенной Mycobacterium, которое можно вводить в один или несколько интервалов времени между 4 неделями и 1 неделей перед каким-либо предполагаемым травмирующим событием. Даже более предпочтительно, выделенную Mycobacterium можно вводить в форме одной или нескольких аликвот, где каждая содержит эффективное количество выделенной Mycobacterium, которое можно вводить в один или несколько интервалов времени между 4 неделями и 1 неделей перед каким-либо предполагаемым травмирующим событием, и/или выделенную Mycobacterium можно вводить и повторять по меньшей мере приблизительно в 2, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 20 или более приемов до и/или после какого-либо предполагаемого травмирующего события.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения выделенная Mycobacterium может находиться в форме лекарственного средства, вводимого пациенту в лекарственной форме и/или по расписанию, как описано в примерах.

В одном из аспектов изобретения, эффективное количество выделенной Mycobacterium можно вводить в форме однократной дозы. Альтернативно, эффективное количество выделенной Mycobacterium можно вводить в множественных (повторяющихся) дозах, например, двух или более, трех или более, четырех или более, пяти или более, десяти или более, или двадцати или более повторяющихся дозах. Предпочтительно, выделенную Mycobacterium вводят между приблизительно 4 неделями и 1 сутками перед предполагаемым травмирующим событием, более предпочтительно, между приблизительно 4 неделями и 1 неделей, или между приблизительно 3 неделями и 1 неделей, или приблизительно между 3 неделями и 2 неделями. Введение может быть представлено в однократной или множественных дозах.

Контейнер по изобретению в конкретных случаях может представлять собой флакон, ампулу, шприц, капсулу, таблетку или пробирку. В некоторых случаях выделенную Mycobacterium можно лиофилизировать и включать в состав для ресуспендирования перед введением. Однако, в других случаях микобактерии суспендируют в объеме фармацевтически приемлемой жидкости. В некоторых из наиболее предпочтительных вариантов осуществления представлен контейнер, содержащий однократную единичную дозу микобактерий, суспендированную в фармацевтически приемлемом носителе, где единичная доза содержит от приблизительно 1×106 до приблизительно 1×1010 микобактерий. В некоторых конкретных вариантах осуществления жидкость, содержащую суспендированные микобактерии, предоставляют в объеме между приблизительно 0,1 мл и 10 мл, или приблизительно 0,5 мл и 2 мл. Понятно, что в конкретных случаях композицию, содержащую микобактерии, в средствах защиты замораживают (т.е. поддерживают при менее, чем приблизительно ноль градусов Цельсия). В вышеописанных композициях представлено идеальное количество единиц для применений, описанных в настоящем документе.

Варианты осуществления, обсуждаемые в контексте способов и/или композиции по изобретению, можно использовать по отношению к любому другому способу или композиции, описанным в настоящем документе. Таким образом, вариант осуществления, относящийся к одному способу или композиции, можно также использовать для других способов и композиций по изобретению.

В некоторых случаях ослабленные микобактерии вводят в конкретные места на субъекте или внутри организма субъекта. Например, композиции микобактерий по изобретению можно вводить поблизости от лимфатических узлов. Таким образом, в конкретных случаях, участки введения композиции микобактерий могут находиться вблизи задних шейных, тонзиллярных, подмышечных, паховых, передних шейных, поднижнечелюстных, подподбородочных или надключичных лимфатических узлов. Такие участки введения могут находиться на правой стороне, на левой стороне или на обеих сторонах тела. В определенных конкретных вариантах осуществления композиции микобактерий вводят вблизи подмышечных, шейных и/или паховых лимфатических узлов. Например, дозу микобактерий можно распределять в тканях, соседних с правым и левым подмышечными лимфатическими узлами и правым и левым паховыми лимфатическими узлами.

В конкретном варианте осуществления дозу микобактерии вводят субъекту посредством внутрикожной инъекции, где дозу распределяют в подмышечной и паховой области по обеим сторонам тела и где присутствуют две инъекции (т.е. две вакцинации) в каждом участке.

В некоторых дополнительных вариантах осуществления изобретения, способы по изобретению включают в себя введение 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более доз микобактерий, разделенных периодом одни сутки или более. В конкретных предпочтительных вариантах осуществления такие отдельные дозы разделены несколькими сутками, одной неделей, двумя неделями, одним месяцем или более. Например, способы по изобретению могут включать в себя введение 1-5 доз микобактерий в течение периода из трех недель или более. В следующих вариантах осуществления способы по изобретению включает в себя введение 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 2 доз микобактерий в течение периода приблизительно трех недель. Каждая введенная доза может представлять собой такую же или отличную дозу относительно введения предшествующей или последующей дозы. Например, в конкретных случаях является предпочтительным, чтобы доза микобактерий была ниже любой дозы, введенной ранее. Таким образом, в некоторых специфических случаях, вводят дозу микобактерий в приблизительно половине дозы, введенной при любом предшествующем лечении. Такие способы могут являться предпочтительными в конкретных случаях, когда иммунный ответ субъекта на микобактерии больше в ходе последующего лечения. Таким образом, в конкретных случаях, выделенную Mycobacterium можно вводить минимальное количество раз, например, за менее чем 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 или менее введений отдельных доз. В некоторых случаях композицию микобактерий вводят дважды.

Композиции микобактерий по изобретению содержат эффективное количество микобактерий, как правило, диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе. Фразы «фармацевтически или фармакологически приемлемый» относятся к химическим соединениям и композициям, которые не вызывают неблагоприятной, аллергической или другой нежелательной реакции при введении животному, например, такому как человек, при необходимости. Получение фармацевтической композиции, содержащей микобактерии, будет известно специалистам в данной области в свете настоящего описания, как проиллюстрировано в Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, Более того, понятно, что для введения животному (например, человеку), препараты для парентерального введения должны соответствовать стандартам стерильности, пирогенности, общей безопасности и чистоты. Конкретным примером фармакологически приемлемого носителя, как описано в настоящем документе, является боратный буфер или стерильный солевой раствор (0,9% NaCl).

Как применяют в настоящем документе, «фармацевтически приемлемый носитель» включает в себя все без исключения растворители, диспергирующие среды, покрытия, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, консерванты (например, антибактериальные средства, противогрибковые средства), изотонические средства, замедляющие абсорбцию средства, соли, консерванты, лекарственные средства, стабилизаторы лекарственных средств, гели, связующие вещества, наполнители, дезинтегрирующие средства, смазывающие средства, подсластители, вкусовые добавки, красители, подобные материалы и их комбинации, как известно специалисту в данной области (см., например, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329).

В предпочтительном варианте осуществления выделенную Mycobacterium вводят посредством парентерального способа, выбранного из подкожной, внутрикожной, субдермальной, внутрибрюшинной, внутривенной, внутрипузырной инъекции, или перорально. Внутрикожная инъекция позволяет доставку всей композиции микобактерий в слой дермы, доступный для иммунного надзора, и таким образом, способный вызывать соответствующий иммунный ответ в местных лимфатических узлах.

Изобретение далее описано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.

ПРИМЕР

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ

В экспериментальной модели, где мышей подвергают стрессовой ситуации, что приводит к некоторым из поведенческих симптомов, наблюдаемых при PTSD, предварительное лечение с помощью M. vaccae уменьшает реактивное эмоциональное совладающее поведение. Мыши, помещенные в колонию с доминантным агрессивным самцом, проявляют поведение, отражающее испытанный стресс. Эти мыши демонстрируют, например, увеличенную частоту вертикальной стойки подчинения и увеличенную частоту избегающего поведения. Лечение с помощью M. vaccae уменьшало частоту этих типов поведения и фактически увеличивало процент случаев проактивного поведения по отношению к доминатной мыши в любой зарегистрированной временной точке. Эти улучшенные совладающие стратегии перед лицом вызывающего стресс фактора, как можно наблюдать при PTSD, наблюдали также в других тестах связанного с тревожностью поведения и социальной тревожности. Действительно, для мышей после лечения с подошью M. vaccae показана пониженная частота связанного с тревожностью поведения, на что указывало увеличенное время, проведенное в открытых рукавах лабиринта по сравнению с мышами после лечения носителем. Лечение M. vaccae также предотвращало отсутствие социального предпочтения в тесте социального предпочтения/избегания. Интересно, что экспрессия мРНК триптофангидроксилазы 2 головного мозга являлась значимо увеличенной в ростральном дорсальном ядре шва мышей, предварительно иммунизированных M.vaccae. Это имеет отношение к совладающим стратегиям перед лицом вызывающих стресс факторов, поскольку дофаминергические нейроны в этой области головного мозга вовлечены в пути поощрения. Таким образом, является возможным, что животные после лечения M.vaccae ожидают положительного эффекта, и таким образом, этот сдвиг уменьшает стресс неблагоприятного исхода.

Сходным образом, в модели на мышах с дополнительным ухудшением воспалительного ответа, ассоциированным с PTSD, для мышей после лечения с помощью M. vaccae показано улучшенное равновесие между воспалительным и противовоспалительным ответом, как показано по сниженным уровням IL-6 и повышенным уровням IL-10, соответственно, по сравнению с мышами после лечения носителем в ходе индуцированного DSS колита.

Материалы и методы

Животные

Самцов мышей C57BL/6 (19-22 г), содержавшихся в группах из 4-5 мышей в поликарбонатных клетках (W × L × D: 27 см × 15 см × 42 см) лечили с помощью M. vaccae или контрольного носителя (VEH). Кратко, мышам инъецировали s.c. M. vaccae [n = 48; 0,1 мг суспензии цельноклеточной убитой нагреванием M. vaccae (NCTC11659) в растворе 10 мг/мл, разведенном до 1 мг/мл в 100 мкл стерильного забуференного боратом солевого раствора (BBS)] или VEH (n = 48; 100 мкл BBS) на сутки -21, -14 и -7. После последней инъекции мышей содержали индивидуально в поликарбонатных клетках (W × L × D: 21 см × 14 см × 27 см) в течение одной недели перед началом оценки. Все протоколы экспериментов одобрены Комитетом по ветеринарии и уходу за животными местных органов исполнительной власти, и проведены в соответствии с международными руководствами по этичному использованию животных.

Парадигма содержания в хронически субординированных колониях (CSC)

Четырех экспериментальных мышей в CSC содержали вместе с более крупным доминантным самцом (30-35 г; получен от скрещивания самки с высокой частотой связанного с тревожностью поведения с самцом C57BL/6) в течение 19 последовательных суток, чтобы индуцировать хронический психологический стресс, как описано ранее1,2. Чтобы избежать привыкания в ходе хронического воздействия вызывающего стресс фактора, каждого более крупного самца заменяли новым более крупным самцом на сутки 8 и 15 в 10-00 час. Кратко, мышей содержали в стандартных лабораторных условиях (12-час цикл свет/темнота, включение света в 06-00 час, 22°C, 60% влажность) с водопроводной водой и стандартным кормом для мышей по желанию. Поведение всех мышей (CSC после лечения M. vaccae и VEH, и доминантных самцов) регистрировали в течение 1 час на сутки 1, 8 и 15 утром (10-00 час – 11-00 час; немедленно после формирования колоний CSC). Агонистическое поведение анализировали в отношении случаев проактивного эмоционального совладающего поведения (атаки, преследования и залезания на другую мышь) и случаев реактивного эмоционального поведения (бегства, избегания, поведения принятия вертикальной защитной стойки, подвергания атакам и подвергания залезанию на них).

Тест социального предпочтения/избегания (SPAT)

Эффекты лечения M. vaccae на поведение социального избегания/тревожности определяли в тесте SPAT. Всех экспериментальных мышей (VEH-SHC; VEH-CSC; M. vaccae-SHC; M. vaccae-CSC) тестировали в тесте SPAT, как описано ранее3,4, на сутки 21 между 07-00 час -12-00 час. Кратко, индивидуальную мышь помещали в бокс для SPAT (W × L × D: 27 см × 45 см × 27 см; интенсивность освещения: 10-40 люкс) на 30 секунд, чтобы позволить ознакомление перед тем, как небольшую пустую клетку из проволочной сетки (W × L × D: 6,5 см × 10 см × 5 см) вводили на 150 секунд. Затем пустую клетку удаляли, и идентичную клетку, содержащую незнакомого самца мыши, вводили на следующие 150 с. Регистрировали общее пройденное расстояние и время, проведенное в контактной зоне шириной 8 см вокруг клетки из проволочной сетки. Поведение в ходе воздействия нового объекта предоставляет показатель общей тревожности. Поведение в ходе воздействия незнакомой мыши предоставляет показатель социального избегания.

Тест в приподнятом крестообразном лабиринте (EPM)

После завершения теста SPAT, эффекты лечения M. vaccae на связанное с тревожностью поведение оценивали в тесте EPM. Всех экспериментальных мышей (VEH-SHC; VEH-CSC; M. vaccae-SHC; M. vaccae-CSC) подвергали тесту EPM в течение 5 минут на сутки 22 между 07-00 час – 12-00 час с 130 люкс в открытых и 30 люкс в закрытых рукавах лабиринта, как описано ранее. Лабиринт, поднятый на 130 см над полом, состоит из двух открытых и двух закрытых рукавов (6 см × 30 см, каждый) лучеобразно расходящихся от центральной платформы (6 см × 6 см) для формирования крестообразной фигуры. Каждую индивидуальную мышь помещали на центральную платформу лицом к закрытому рукаву. Регистрировали время, проведенное в открытых и закрытых рукавах. Количество входов в закрытые рукава лабиринта принимали в качестве показателя двигательной активности.

Индукция колита DSS и оценка тяжести

После окончания тестирования EPM, всем экспериментальным мышам (VEH-SHC; VEH-CSC; M. vaccae-SHC; M. vaccae-CSC) вводили 1% декстрансульфат натрия (DSS) в питьевой воде в течение одной недели, начиная на сутки 22, и их умерщвляли между 08-00 час и 11-00 час на сутки 29 для оценки тяжести, как описано ранее4,5. Кратко, ободочную кишку всех экспериментальных мышей удаляли, очищали и определяли гистологический показатель повреждения. Клетки брыжеечных лимфатических узлов собирали и стимулировали в культуре для измерения секреции цитокинов.

Лечение с помощью M. vaccae улучшает совладающее поведение перед лицом вызывающего стресс фактора

Определяли эффекты лечения M. vaccae на общую и социальную тревожность у мышей CSC и SHC, после лечения M. vaccae и VEH. Лечение с помощью M. vaccae уменьшает частоту подчиненного и избегающего поведения. В частности, попарные сравнения выявили, что мыши после лечения M. vaccae демонстрировали значимо меньше вертикальных стоек подчинения, подвергались значимо меньшему количеству атак и демонстрировали меньше панического поведения по сравнению с мышами после лечения VEH на сутки 1 (p < 0,001; p < 0,001; p=0,005). Более того, попарные сравнения показали, что мыши после лечения M. vaccae демонстрировали значимо меньше избегающего поведения по сравнению с мышами после лечения VEH на сутки 1 (p = 0,023) и на сутки 15 (p = 0,011). Попарные сравнения выявили, что для что мышей после лечения M. vaccae показано значимо менее частое подвергание залезанию на них по сравнению с мышами после лечения VEH на сутки 15 (p = 0,019), но не на сутки 1 или сутки 8. Процент мышей после лечения M. vaccae, демонстрирующих проактивное поведение, был значимо выше по сравнению с процентом мышей после лечения VEH (83% по сравнению с 35%; p = 0,001; Фиг.1A). Более того, когда рассчитывали суммарный индекс доминирования (вычитая проактивное из реактивного поведения), для мышей после лечения M. vaccae показали значимо увеличенный суммарный индекс доминирования (p = 0,005; Фиг.1B).

Тест социального предпочтения/избегания (SPAT)

Время, проведенное в контактной зоне, значимо зависело от присутствия стимула (мыши в небольшой клетке из проволочной сетки) (p < 0,001; Фиг.2). Апостериорный анализ выявил, что время, проведенное в социальной (с мышью внутри клетки) по сравнению с несоциальной (без мыши в клетке) контактной зоне, являлось значимо увеличенным в группе VEH-SHC (p = 0,004) и M. vaccae-CSC (p = 0,002), и приближалось к значимости в группе M. vaccae-SHC (p = 0,064). Этот эффект отсутствовал в группе VEH-CSC. Это указывает на то, что лечение с помощью M. vaccae предотвращает индуцированное CSC отсутствие социального предпочтения. Важно, что общее пройденное расстояние являлось сравнимым среди всех групп лечения.

Тест в приподнятом крестообразном лабиринте (EPM)

Статистический анализ выявил, что процент времени, проведенного мышами в открытых рукавах, являлся значимо увеличенным у мышей CSC после лечения M. vaccae по сравнению с соответствующими мышами SHC (p = 0,002; Фиг.3). Это указывает на то, что M.vaccae обладает антианксиолитическими свойствами.

Предварительная иммунизация с помощью M. vaccae облегчала индуцированное CSC усиление индуцированного DSS колита

Определяли эффект предварительной иммунизации M. vaccae на индуцированное CSC усиление индуцированного DSS колита (Фиг.4). Воздействие CSC по сравнению с SHC усиливало гистологический показатель повреждения у мышей после лечения VEH (p = 0,041). Лечение M. vaccae предотвращало увеличение показателя повреждения (Фиг.4B). Более того, лечение M. vaccae предотвращало индуцированное CSC увеличение секреции провоспалительных цитокинов IFN-y (p = 0,014; Фиг.4D) и IL-6 (p = 0,001; Фиг.4E). Более того, у мышей CSC после лечения M. vaccae происходила секреция повышенных концентраций IL-10 по сравнению с соответствующими мышами SHC (p = 0,036; Фиг.4F), эффект, который отсутствовал у мышей после лечения VEH.

Ссылки

1. Reber SO, Birkeneder L, Veenema AH, Obermeier F, Falk W, Straub RH, Neumann ID. Adrenal insufficiency and colonic inflammation after a novel chronic psycho-social stress paradigm in mice: implications and mechanisms. Endocrinology 2007;148:670-82.

2. Schmidt D, Reber SO, Botteron C, Barth T, Peterlik D, Uschold N, Mannel DN, Lechner A. Chronic psychosocial stress promotes systemic immune activation and the development of inflammatory Th cell responses. Brain, Behavior and Immunity 2010;24:1097-1104.

3. Haller J, Bakos N. Stress-induced social avoidance: A new model of stress-induced anxiety? Physiology & Behavior 2002;77:327-332.

4. Reber SO, Obermeier F, Straub RH, Falk W, Neumann ID. Chronic intermittent psychosocial stress (social defeat/overcrowding) in mice increases the severity of an acute DSS-induced colitis and impairs regeneration. Endocrinology 2006;147:4968-4976.

5. Reber SO, Obermeier F, Straub RH, Veenema AH, Neumann ID. Aggravation of DSS-induced colitis after chronic subordinate colony (CSC) housing is partially mediated by adrenal mechanisms. Stress 2008; 11:225-234.

1. Применение M. vaccae для предупреждения посттравматического стрессового расстройства (PTSD) и симптомов, ассоциированных с таким расстройством.

2. Применение по п.1, где M. vaccae содержит цельноклеточную Mycobacterium.

3. Применение по п.1, где M. vaccae содержит непатогенную убитую нагреванием M. vaccae.

4. Применение по п.1, где M. vaccae представляет собой шероховатый вариант.

5. Применения M. vaccae по п.1, в форме вакцинной композиции, необязательно, содержащей адъювант.

6. Применение по п.1, где M. vaccae предназначена для введения военнослужащим.

7. Применение по п.1, где M. vaccae предназначена для введения в повторяющихся дозах.

8. Применение по п.1, где M. vaccae присутствует в единичной дозе, содержащей эффективное количество непатогенной убитой нагреванием M. vaccae от 107 до 109 клеток.

9. Применение по п.1, где M. vaccae предназначена для введения посредством парентерального, перорального, подъязычного, назального способа или способа введения в легкие.

10. Применение по п.9, где M. vaccae предназначена для введения посредством перорального способа.

11. Применение по п.9, где парентеральный способ выбран из подкожной, внутрикожной, субдермальной, внутрибрюшинной, внутривенной или внутрипузырной инъекции.

12. Применение по п.1, где M. vaccae предотвращает по меньшей мере один признак или симптом посттравматического стрессового расстройства, где признак или симптом выбран из дезорганизованного или возбужденного поведения, проблем с восприятием боли и болевой устойчивостью, головной боли, трудности с засыпанием или поддержанием сна, повторяющейся игры, отражающей аспекты травмы, пугающих снов с отсутствием узнаваемого содержания и реконструкции травмы.

13. Применения по любому из предшествующих пунктов, где M. vaccae предотвращает по меньшей мере один симптомокомплекс посттравматического стрессового расстройства, где симптомокомплекс выбран из повторяющегося события/вторжения, избегания/оцепенения и гиперактивности.

14. Применение M. vaccae для введения субъекту для предупреждения у субъекта повышения уровней IL-6 после воздействия травмирующего события.

15. Применение по п.14, где указанное травмирующее событие выбрано из военных действий, терактов, физического насилия, сексуального насилия, дорожно-транспортных происшествий и стихийных бедствий.

16. Применение по п.13 или 14, где субъект является военнослужащим.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена иммуногенная композиция, обеспечивающая защиту от HMPV подтипа А и/или ослабляющая патогенность, вызванную HMPV подтипа А, и содержащая один или более рекомбинантных ослабленных штаммов микобактерии, полученных из штамма Бациллы Кальметта-Герена (BCG), в количестве от 104 до 109 бактерий (КОЕ/доза) на штамм, и в которой каждый штамм экспрессирует Р-белок, который является Р-белком HMPV, в фармакологически соответствующем солевом буфере.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использована для лечения активной туберкулезной инфекции. Способы по изобретению включают введение млекопитающему иммунологически эффективного количества терапевтической вакцины, содержащей выделенный слитый полипептид, содержащий комбинацию антигенов Rv1813, Rv3620, Rv3619 и Rv2608 в сочетании с химиотерапевтическими агентами.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ выявления анергичного, больного туберкулезом крупного рогатого скота. Изобретение обеспечивает возможность выявления недовыявленных больных туберкулезом, анергичных животных в неблагополучных по туберкулезу хозяйствах.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ предотвращения туберкулеза оральным периодическим введением инактивированных микобактерий, причём интервал между дозами не превышает 5 дней, количество доз не менее 5.

Настоящее изобретение относится к липосомному препарату для применения в способе лечения или предупреждения туберкулеза, а также к суспензии, содержащей растворенный липосомный препарат.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины против туберкулеза. Вакцина содержит активное начало на основе микобактерий туберкулеза и вспомогательных веществ, при этом в качестве активного начала она содержит белок Tb10.4 M.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средству для профилактики лейкоза крупного рогатого скота. Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, которое содержит водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида, взятые в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным системам презентации множественных антигенов, и может быть использовано в медицине. Иммуногенная композиция против одного или более из антигенного полисахарида, пептидного антигена или полипептидного антигена содержит по меньшей мере один антигенный полисахарид, по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген и по меньшей мере одну комплементарную пару аффинных молекул.

Группа изобретений относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использована для осуществления профилактики и лечения туберкулеза. Предложены гибридные белки для индукции специфичного иммунного ответа против Mycobacterium tuberculosis, включающие белки Ag85B, Tb10.4 M.tuberculosis, фрагменты флагеллина FliC S.Typhimurium, соединенные гибкими мостиками, кодирующие полинуклеотиды, генетические конструкции для экспрессии полинуклеотидов, рекомбинантные клетки и варианты вакцины для профилактики или лечения туберкулеза на основе описанного гибридного белка, потребитель разработанной вакцины - человек либо животное.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Предложен способ получения аллергена для дифференциации неспецифических реакций на ППД туберкулин для млекопитающих.

Изобретение относится к микробиологии. Предложен штамм бактерий Bifidobacterium bifidum ICIS-310, который является продуцентом ингибитора провоспалительного цитокина INF-γ и депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры ФБУН «МНИИЭМ им.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к средству для применения при индукции толерантности при пероральном введении к белкам коровьего молока у млекопитающих.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулирующей композиции. Иммуностимулирующая композиция, содержащая комбинацию экстракта бузины и по меньшей мере одного штамма Lactobacillus rhamnosus, характеризующаяся тем, что экстракт бузины имеет содержание антоцианинов в диапазоне от 0,5 до 25 масс.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии и представляет собой препарат для профилактики респираторных болезней телят, представляющий собой биологический инактиватор токсичных газов в глубокой подстилке, содержащий концентрированные культуры эффективных микроорганизмов в устойчивой неактивной форме и способных к длительному хранению, отличающийся тем, что в качестве культур эффективных микроорганизмов используются адсорбционно высушенные культуры микроорганизмов таких, как микромицеты рода Trichoderma, дрожжи вида Saccharomyces cerevisae, пробиотическая культура вида В.

Группа изобретений относится к бактериальным штаммам Clostridium ghonii, способным подавлять рост солидной злокачественной опухоли, вызывать регрессию и разрушение солидной злокачественной опухоли, а также их применению.

Группа изобретение относится к медицине и фармации. Предложены: применение тиосульфата для усиления антипатогенного действия лактобацилл, выбранных из Lactobacillus rhamnosus Lcr35 и Lactobacillus crispatus BLL2005, для ингибирования патогенного штамма Candida albicans, причем тиосульфат находится в количестве по меньшей мере 100 мг на грамм порошка, где порошок включает от 107 до 1010 КОЕ/г лактобацилл; композиция того же состава и применение указанной композиции для ингибирования патогенного штамма Candida albicans.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены штаммы молочнокислых бактерий, обладающие антимикробной активностью (варианты); применение одного или более штаммов бактерий; композиция для лечения или предотвращения диареи у новорожденного млекопитающего, не являющегося человеком.

Группа изобретений включает: способ лечения бактериальной инфекции у ребенка, включающий пероральное введение эффективного количества композиции, содержащей пищевой продукт, матери указанного ребенка, в котором пищевой продукт был ферментирован посредством пробиотической бактерии Lactobacillus paracasei СВА L74, регистрационный номер в международном депозитарии LMG Р-24778, соответствующий способ профилактики или снижения тяжести бактериальной инфекции у ребенка; применение указанной пробиотической бактерии для получения пищевого продукта для лечения бактериальной инфекции у ребенка и применение указанной пробиотической бактерии для получения пищевого продукта для профилактики или снижения тяжести бактериальной инфекции у ребенка.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препаратам для профилактики желудочно-кишечных заболеваний у поросят. Препарат содержит аминазин, аскорбиновую кислоту, азотнокислое серебро, сукцинат натрия, измельченный цеолит.

Предложена группа изобретений: бесклеточная культуральная жидкость штамма бактерий Bacillus subtilis 3Н ВКПМ В-12758 и применение ее в качестве полифункционального средства для растений и консерванта для силоса.

Группа изобретений относится к непатогенному штамму E. coli и его применению. Предложен выделенный живой штамм Ε. coli для предотвращения интестинальной инфекции F18 патогенной E. coli у свиньи, внесенный в Международный депозитарий Канады (IDAC) 20 июня 2013 года и получивший номер доступа 200613-01. Указанный штамм может быть использован для получения композиции для предотвращения интестинальной инфекции F18 патогенной E. coli у свиньи, а также в способе предотвращения указанной инфекции. Группа изобретений может быть эффективно использована для предотвращения интестинальной инфекции F18 патогенной E. coli у свиньи. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению M. vaccae для предупреждения посттравматического стрессового расстройства. Применение M. vaccae для предупреждения PTSD и симптомов, ассоциированных с таким расстройством. Применение M. vaccae для введения субъекту для предупреждения у субъекта повышения уровней IL-6 после воздействия травмирующего события. Вышеописанное изобретение позволяет предупреждать или значительно снижать действие PTSD. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Наверх