Абсорбирующая структура и абсорбирующее изделие

Изобретение относится к абсорбирующей структуре (1) и абсорбирующему изделию, содержащему такую абсорбирующую структуру. Абсорбирующая структура (1) с группой (2) соединенных друг с другом слоев содержит первый внешний абсорбирующий слой (3) из айрлайд-материала, второй внешний абсорбирующий слой (4) из айрлайд-материала и слой (5) для накапливания жидкости из айрлайд-материала, расположенный между первым и вторым внешними абсорбирующими слоями, при этом айрлайд-материал первого внешнего абсорбирующего слоя (3) содержит первые целлюлозные волокна (6), айрлайд-материал второго внешнего абсорбирующего слоя (4) содержит вторые целлюлозные волокна (16), а айрлайд-материал слоя (5) для накапливания жидкости содержит третьи целлюлозные волокна (7) и суперабсорбирующие составляющие (8), при этом первые и вторые целлюлозные волокна (6, 16) имеют значение pH меньше, чем третьи целлюлозные волокна (7), и значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16) меньше 5,0. Задача изобретения - представить абсорбирующее изделие, обладающее как абсорбирующими свойствами, так и свойствами, обеспечивающими снижение или сдерживание роста микроорганизмов, при этом обеспечивает пользователю высокую степень комфорта при применении. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к абсорбирующей структуре с группой соединенных друг с другом слоев, содержащей первый внешний абсорбирующий слой из айрлайд-материала, второй внешний абсорбирующий слой из айрлайд-материала и слой для накапливания жидкости из айрлайд-материала, расположенный между первым и вторым внешними абсорбирующими слоями.

Уровень техники

Абсорбирующие структуры находят применение в абсорбирующих изделиях, в частности в области гигиены, например в детских подгузниках, изделиях женской гигиены или изделиях, используемых при недержании, а также в области перевязочных материалов и лечения ран, например в повязках на рану.

Известны абсорбирующие структуры из набора следующих друг за другом слоев из айрлайд-материала.

Таким образом, в DE 10 2009 055 951 A1 раскрыта состоящая по меньшей мере из трех слоев абсорбирующая структура из поглощающего жидкость слоя, смежного с ним накапливающего жидкость слоя, содержащего SAP, и из распределяющего жидкость слоя, при этом предпочтительно все слои выполнены из айрлайд-материала. Другие примеры такой группы слоев из айрлайд-материалов известны из DE 10 2010 006 228 A1 и EP 1 191 915 B1.

Независимо от своей компоновки абсорбирующие структуры часто характеризуются проблемой, связанной с тем, что скопившаяся в них жидкость, а именно биологическая жидкость с органическими компонентами, представляет собой питательную среду для роста бактерий и прочих микроорганизмов. Это часто приводит к проблемам с кожей, вызванным раздражением кожи, а также к образованию запахов.

Для решения этой принципиальной проблемы известно регулирование кислых значений pH в наборе волокон путем добавления кислых, регулирующих значение pH веществ или добавления кислых волокон.

Таким образом, в EP 0 138 179 A2 описано получение кислых волокон и их влияние на нейтрализацию основной стандартной сыворотки.

В EP 0 202 127 B1 раскрываются абсорбирующие гигиенические изделия, в которых предусмотрены отдельные слои с регулирующими значение pH составляющими и SAP.

В EP 0 991 436 B1 представлены абсорбирующие изделия с регулирующими значение pH веществами, содержащимися во впитывающем элементе, в виде SAP с частично нейтрализованным значением pH и распушенной целлюлозы со значением pH меньше 7. При непроизвольном мочеиспускании в изделие значение pH в изделии колеблется между 3,5 и 4,9, что, в частности, приводит к понижению ферментативной активности имеющихся микроорганизмов.

Кроме того, из EP 2 086 596 B1 известны абсорбирующие изделия, в структуру которых, как правило, входит один впитывающий элемент, при этом впитывающий элемент содержит кислые целлюлозные волокна со значением pH, которое меньше/равно 5,5, и органическую цинковую соль для предотвращения или снижения выработки аммиака. Подобное можно найти в WO 2008/138386 A1, где описываются абсорбирующие изделия с впитывающим элементом, содержащим кислые целлюлозные волокна или кислый SAP со значением pH, которое меньше/равно 5,5, в которые добавляют бензойную кислоту, гидроксибензойную кислоту или сложный эфир.

Раскрытие изобретения

В основу настоящего изобретения положена задача предоставления абсорбирующей структуры или абсорбирующего изделия, содержащего такую абсорбирующую структуру, которые обладают как абсорбирующими свойствами, так и свойствами, обеспечивающими снижение или сдерживание роста микроорганизмов, и при этом обеспечивают пользователю абсорбирующей структуры высокую степень комфорта при применении. Кроме того, абсорбирующая структура при применении должна быть выполнена с возможностью универсального размещения и, таким образом, также с возможностью внедрения в непрерывный процесс получения абсорбирующего изделия, беспрепятственного и простого в отношении осуществления.

Согласно изобретению эта задача решается посредством абсорбирующей структуры с группой соединенных друг с другом слоев, содержащей первый внешний абсорбирующий слой из айрлайд-материала, второй внешний абсорбирующий слой из айрлайд-материала и слой для накапливания жидкости из айрлайд-материала, расположенный между первым и вторым внешними абсорбирующими слоями; при этом айрлайд-материал первого абсорбирующего слоя содержит первые целлюлозные волокна, айрлайд-материал второго внешнего абсорбирующего слоя содержит вторые целлюлозные волокна, а айрлайд-материал слоя для накапливания жидкости содержит третьи целлюлозные волокна и суперабсорбирующие составляющие, при этом первые и вторые целлюлозные волокна имеют значение pH меньше, чем третьи целлюлозные волокна, и при этом значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон меньше 5,0. Значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон, а также значение pH у третьих целлюлозных волокон определяются согласно представленным в этом описании методам.

По сравнению с другими типами нетканых материалов, такими как нетканый материал, полученный по технологии «мелтблаун», или фильерный нетканый материал, айрлайд-материал представляет собой волокнистый материал, содержащий полости, то есть в котором образованы промежутки, и что его снабжение кислыми целлюлозными волокнами со значением pH меньше 5,0 обеспечивает оптимальную комбинацию для задерживания и накапливания жидкостей в окружающей среде, снижающей или сдерживающей рост микроорганизмов. Даже если для снижения или сдерживания роста микроорганизмов требуется кислое значение pH, то беспрепятственное высвобождение кислых веществ в таких расположенных близко к коже областях применения изделий для гигиены и лечения ран, безусловно, является не желательным. Эти кислые целлюлозные волокна в айрлайд-материале могут, в отличие от совокупности волокон, выполненных кислыми посредством добавления несвязанных средств для регулирования pH, таких как кислоты или соли кислот, действуют непосредственно как кислый биополимер. Айрлайд-материал с кислыми целлюлозными волокнами может без значительного вымывания кислых составляющих обеспечивать постоянное удерживание жидкости, впитавшейся в айрлайд-материал и/или накопившейся в нем.

Благодаря тому, что айрлайд-материал как первого, так и второго внешних абсорбирующих слоев содержит первые или вторые целлюлозные волокна со значением pH менее 5,0, эти абсорбирующие структуры согласно изобретению можно легко применять. Как первый, так и второй внешний абсорбирующий слой при применении абсорбирующей структуры или при размещении абсорбирующей структуры внутри абсорбирующего изделия может применяться в качестве обращенного к телу слоя. Таким образом, независимо от ориентации абсорбирующей структуры всегда есть слой, который направлен к пользователю и выполнен с кислым значением pH. Кроме того, другой из двух внешних абсорбирующих слоев, который представляет собой обращенный от тела и, следовательно, в варианте осуществления абсорбирующего гигиенического изделия обращенный к одежде слой, в случае перемещения жидкости, возможно, по ошибке снаружи абсорбирующей структуры в направлении стороны одежды может обеспечивать дополнительный впитывающий, распределяющий или накапливающий участок с условиями, сдерживающими рост микроорганизмов. Способность SAP к набуханию определяется ионной силой и значением pH окружающей среды, так что не слишком кислое значение pH у третьих целлюлозных волокон в айрлайд-материале слоя для накапливания жидкости положительно влияет на накапливающую способность у SAP и, таким образом, также на поглощающую способность абсорбирующей структуры.

Под айрлайд-материалом в настоящем документе понимается совокупность волокон из штапельных волокон сухой укладки, то есть из волокон с конечной или ограниченной, предпочтительно мерной, длиной. При этом штапельные волокна могут представлять собой натуральные волокна, например из хлопка, распушенной целлюлозы, конопли, или синтетические штапельные волокна с ограниченной или мерной длиной на основе натуральных волокон, например из вискозы или на основе полимеров, таких как полиолефины, полиамиды, полиэфиры, или комбинации полимеров. В случае полученного по технологии «мелтблаун» материала или полученного по технологии «спанбонд» материала только что экструдированные, полученные по технологии «мелтблаун» волокна или полученные по технологии «спанбонд» волокна с бесконечной длиной укладывают в совокупность волокон, наоборот, непосредственно по ходу процесса их получения и в большинстве случаев в еще вязком состоянии. Айрлайд-материал первого внешнего абсорбирующего слоя, второго внешнего абсорбирующего слоя и слоя для накапливания жидкости, таким образом, не содержит полученных по технологии «мелтблаун» волокон или полученных по технологии «спанбонд» волокон. При этом в айрлайд-материал могут быть добавлены в виде волокон или частиц совсем другие составляющие, например другие штапельные волокна или суперабсорбирующие составляющие.

Получение слоев из айрлайд-материала известно специалисту в данной области техники. Для этого полученные в отдельном, осуществляемом ранее процессе синтетические штапельные волокна или натуральные волокна укладывают способом воздушной укладки. Если в айрлайд-материале применяются разные штапельные волокна, то их предварительно перемешивают предпочтительно в потоке воздуха, а затем укладывают обычным способом получения нетканого материала. Айрлайд-материал как таковой может подвергаться дополнительным, стандартным видам последующей обработки, таким как чесание или упрочнение, например каландрированию или термостабилизации.

В абсорбирующей структуре согласно изобретению в первом и втором внешних абсорбирующих слоях соответственно предпочтительно содержится больше первых целлюлозных волокон и, соответственно, вторых целлюлозных волокон, чем третьих целлюлозных волокон, а в слое для накапливания жидкости содержится больше третьих целлюлозных волокон, чем первых и/или вторых целлюлозных волокон. Кроме того, предпочтительно, по меньшей мере 70 вес. % волокнистого материала в соответствующем айрлайд-материале первого и, соответственно, второго внешних абсорбирующих слоев составляют первые целлюлозные волокна и, соответственно, вторые целлюлозные волокна, а по меньшей мере 70 вес. % волокнистого материала в айрлайд-материале слоя для накапливания жидкости составляют третьи целлюлозные волокна.

Особенно предпочтительной является абсорбирующая структура, в которой айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев не содержит третьих целлюлозных волокон. Особенно предпочтительно, когда в айрлайд-материале обоих внешних абсорбирующих слоев не содержится третьих целлюлозных волокон. Особенно предпочтительной является абсорбирующая структура, в которой айрлайд-материал слоя для накапливания жидкости не содержит первых или вторых целлюлозных волокон. В основе всего вышесказанного лежит понимание того, что в айрлайд-материал соответствующего слоя из первых или вторых целлюлозных волокон либо третьих целлюлозных волокон специально не добавляют или не примешивают каких-либо других третьих либо вторых или первых целлюлозных волокон. Однако при этом не исключается то, что в областях границ между отдельными соответствующими слоями отдельные волокна соответствующего слоя совсем могут вдаваться в соседний слой. Это, в частности, может происходить в случае поточного процесса получения из-за непосредственной укладки слоями слоев из айрлайд-материала.

В одном предпочтительном варианте осуществления абсорбирующей структуры значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон составляет менее 4,7, предпочтительно менее 4,5, предпочтительно менее 4,2, и более предпочтительно значение pH составляет более 3,2, более предпочтительно более 3,5, более предпочтительно более 3,7 и более предпочтительно более 3,9.

Для того чтобы усилить положительное влияние кислых pH на снижение или сдерживание роста микроорганизмов и/или также на ослабление или сдерживание появления запахов, третьи целлюлозные волокна в слое для накапливания жидкости, в частности, также обладают значением pH, которое меньше pH 7. Особенно предпочтительно pH у третьих целлюлозных волокон составляет менее 6,7, более предпочтительно менее 6,5, более предпочтительно менее 6,3 и более предпочтительно более 5,0, более предпочтительно более 5,5, более предпочтительно более 5,7 и более предпочтительно более 5,9.

В одном предпочтительном варианте осуществления абсорбирующая структура выполнена так, что значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон отличается от значения pH у третьих целлюлозных волокон на по меньшей мере 0,5, предпочтительно по меньшей мере 0,7, более предпочтительно по меньшей мере 0,9, более предпочтительно по меньшей мере 1,0, более предпочтительно не более чем на 3,0, более предпочтительно не более чем на 2,5 и более предпочтительно не более чем на 2,0.

Предпочтительно, в абсорбирующей структуре содержание первых и вторых целлюлозных волокон в первом и втором внешних абсорбирующих слоях в сумме составляет 20-50 вес. %, предпочтительно 25-45 вес. %, более предпочтительно 30-40 вес. % в пересчете на общий вес группы соединенных друг с другом слоев.

В качестве первых, вторых и третьих целлюлозных волокон могут применяться волокна любого происхождения, такие как натуральные волокна, например бамбуковые волокна, хлопковые волокна или волокна из дерева и получаемая из него распушенная целлюлоза, пока в них присутствует целлюлоза или при условии, что целлюлоза служит исходным материалом для последующей обработки или приготовления получаемых из нее искусственных волокон, например вискозных волокон. Особенно предпочтительно первые и/или вторые целлюлозные волокна и/или третьи целлюлозные волокна содержат целлюлозный волокнистый материал из группы хлопковых волокон и/или распушенной целлюлозы. Более предпочтительно первые, вторые и/или третьи целлюлозные волокна состоят из целлюлозного волокнистого материала из группы хлопковых волокон и/или распушенной целлюлозы. Особенно предпочтительно, что для первых и вторых целлюлозных волокон могут применяться идентичные волокна. Особенно предпочтительно, как для первых и вторых, так и для третьих целлюлозных волокон применяются волокна из распушенной целлюлозы, которые согласно изобретению отличаются своим значением pH. Первые и/или вторые целлюлозные волокна со значением pH менее 5,0 на основе распушенной целлюлозы могут быть приобретены, например, у компании «Weyerhaeuser», Вашингтон, США.

Первые и/или вторые целлюлозные волокна со значением pH менее 5,0 представляют собой предпочтительно продукты реакции из целлюлозного волокнистого материала, такие как, в частности, хлопковые волокна или распушенная целлюлоза, с поликарбоновыми кислотами или их солями и/или с полиакриловыми кислотами или их солями. Кислые целлюлозные волокна могут быть получены способом, представленным, например, в EP 0 832 320 B1 или в US 6 852 904 B2. Применяемые в процессе реакции поликарбоновые кислоты или их соли, в частности, могут быть выбраны из группы, включающей малеиновую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, 1,2,3-пропан-трикарбоновую кислоту, 1,2,3,4-бутан-тетракарбоновую кислоту и их соли.

Айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев предпочтительно не содержит суперабсорбирующих составляющих. Отказ от суперабсорбирующих составляющих во внешних слоях выгоден тем, что исключается риск возможного блокирования непосредственно во внешних слоях. Суперабсорбирующие составляющие расположены предпочтительно в слое для накапливания жидкости, чтобы посредством суперабсорбирующих составляющих в основном исключить в нем перемещение жидкости. Содержание суперабсорбирующих составляющих в слое для накапливания жидкости предпочтительно составляет по меньшей мере 25 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 30 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 35 вес. %, более предпочтительно по меньшей мере 40 вес. %, более предпочтительно не более чем 70 вес. %, более предпочтительно не более чем 60 вес. %, более предпочтительно не более чем 50 вес. % в пересчете на общий вес группы соединенных друг с другом слоев. Суперабсорбирующие составляющие (8) предпочтительно представлены в виде частиц SAP и/или волокон из SAP, в частности на основе поверхностно сшитых полиакрилатов, которые более предпочтительно являются частично нейтрализованными.

В усовершенствованном варианте осуществления абсорбирующая структура снабжена связующими. Таким образом, в частности, айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев содержит связующие, предпочтительно связующие волокна, более предпочтительно связующие волокна в виде би- и/или многокомпонентных волокон. В частности, связующие волокна могут содержать термопластичные материалы, такие как, в частности, полиэфиры и/или полиолефины. Предпочтительно, применяются бикомпонентные волокна с составляющими, имеющими разные точки плавления. Особенно предпочтительно, могут применяться бикомпонентные волокна из полиэтилентерефталата и полиэтилена. Термопластичные волокна во внешних абсорбирующих слоях предпочтительно способствуют перемещению жидкости в слой для накапливания жидкости. Следовательно, в частности, айрлайд-материал слоя для накапливания жидкости не содержит каких-либо связующих волокон, предпочтительно каких-либо связующих.

Предпочтительно, содержание связующих волокон в айрлайд-материале первого внешнего и/или второго внешнего абсорбирующих слоев в сумме составляет 2-10 вес. %, предпочтительно 2-7 вес. %, более предпочтительно 2-6 вес. %, более предпочтительно 3-6 вес. %, более предпочтительно 4-6 вес. % в пересчете на общий вес группы соединенных друг с другом слоев.

Группа соединенных друг с другом слоев содержит первую и вторую внешние верхние стороны. В предпочтительном усовершенствованном варианте осуществления абсорбирующей структуры первая и/или вторая внешняя верхняя сторона содержит связующее покрытие. В частности, связующее покрытие может быть на основе диспергированного полимера, в частности на основе сополимера этиленвинилацетата. Связующее покрытие на верхней стороне первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев за счет включения волокон может поддерживать наиболее предпочтительно капиллярное действие и функцию перемещения у внешних слоев, в частности при наличии связующих волокон в первом и/или втором внешних слоях. Также связующее покрытие способствует предпочтительно износостойкости верхних сторон, что, в частности, является преимуществом как при непосредственном применении, так и при последующем конфекционировании абсорбирующего изделия в механизированном процессе получения.

В предпочтительном варианте осуществления сущности изобретения для получения абсорбирующей структуры, выполненной с возможностью как можно более удобного расположения при применении или в процессе получения абсорбирующего гигиенического изделия, первый и второй абсорбирующие слои обладают идентичными характеристиками. Предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно по меньшей мере одной характеристики, при этом данная характеристика выбрана из группы, включающей вес единицы поверхности, значение pH первых или вторых целлюлозных волокон, химический состав или натуральное сырье, или происхождение, первых и вторых целлюлозных волокон, весовую долю первых или вторых целлюлозных волокон, весовую долю связующих волокон и использованную смесь волокон в айрлайд-материале.

Особенно предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно по меньшей мере значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон.

Особенно предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно по меньшей мере химического состава или натурального сырья, или происхождения, первых целлюлозных волокон и вторых целлюлозных волокон.

Более предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон и относительно химического состава или натурального сырья, или происхождения, первых и вторых целлюлозных волокон.

Более предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон и весовой доли первых и вторых целлюлозных волокон.

Особенно предпочтительно, первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон, относительно химического состава или относительно натурального сырья, или происхождения, первых и вторых целлюлозных волокон, а также относительно весовой доли первых и вторых целлюлозных волокон.

В одном особенно предпочтительном варианте осуществления первый и второй внешние абсорбирующие слои являются идентичными относительно всех характеристик.

В одном более предпочтительном, усовершенствованном варианте осуществления для получения удобно располагаемой абсорбирующей структуры группа соединенных друг с другом слоев обладает зеркальной симметрией, т.е. в случае получения воображаемого поперечного разреза группы соединенных друг с другом слоев слои могут отражаться за счет осевого отражения относительно их оси симметрии. В направлении как одной, так и другой верхней стороны группы соединенных друг с другом слоев предусмотрено одинаковое число слоев, в частности эти слои сходятся друг с другом в своем функциональном исполнении, в частности в отношении по меньшей мере одной характеристики, выбранной из группы, включающей вес единицы поверхности, значение pH первых или вторых целлюлозных волокон, весовую долю первых или вторых целлюлозных волокон, химический состав или натуральное сырье, или происхождение, первых и вторых целлюлозных волокон, весовую долю связующих волокон и использованную смесь волокон в айрлайд-материале.

В частности, группа соединенных друг с другом слоев состоит из первых и вторых внешних абсорбирующих слоев и расположенного между ними слоя для накапливания жидкости.

Группу соединенных друг с другом слоев можно получить путем соединения первых и вторых абсорбирующих слоев, полученных на отдельных этапах способа, со слоем для накапливания жидкости. Таким образом, слои из айрлайд-материала, уложенные, например, на материалах вспомогательной подложки, например на ткани или нетканом материале, или прикрепленные к соответствующим материалам вспомогательной подложки, могут быть соединены друг с другом фиксирующими средствами, такими как клеящие вещества, ультразвук. В качестве альтернативы группу соединенных друг с другом слоев также можно получить поточным способом путем укладки друг на друга отдельных слоев.

Упрочнение группы соединенных друг с другом слоев может способствовать капиллярному действию и, тем самым, также накопительному эффекту всей абсорбирующей структуры. Группу соединенных друг с другом слоев упрочняют, в частности, посредством давления и/или посредством температуры, в частности при наличии связующих волокон в первых и/или вторых внешних абсорбирующих слоях и/или в случае связующего покрытия на внешних верхних сторонах. Упрочнение происходит, в частности, без образования тисненых узоров, из-за которых, возможно, может возникнуть риск появления разрывов в абсорбирующей структуре, в частности в случае абсорбирующих структур меньшей толщины. Поэтому упрочнение предпочтительно происходит с применением гладких валков.

Толщина абсорбирующей структуры предпочтительно составляет 1-6 мм, предпочтительно 2-5 мм, более предпочтительно 2-4 мм. При этом толщину измеряют посредством механического толщиномера с измерительной поверхностью 25 см² и с применением испытательного давления 5 г/см². При этом образцы для испытаний уравнивают в стандартном климате 23°C при 50% относительной влажности воздуха. Абсорбирующие структуры такой небольшой толщины применяются предпочтительно в женских гигиенических прокладках, в урологических прокладках или также в повязках на рану.

Вес единицы поверхности абсорбирующей структуры составляет предпочтительно по меньшей мере 300 г/м², более предпочтительно по меньшей мере 320 г/м², более предпочтительно не более чем 500 г/м², более предпочтительно не более чем 450 г/м², более предпочтительно не более чем 400 г/м².

Особенно предпочтительно, относительная впитывающая способность абсорбирующей структуры составляет по меньшей мере 18 г/г, более предпочтительно по меньшей мере 20 г/г, более предпочтительно по меньшей мере 22 г/г, более предпочтительно не более чем 40 г/г, более предпочтительно не более чем 30 г/г, более предпочтительно не более чем 26 г/г, более предпочтительно не более чем 24 г/г, при этом впитывающую способность измеряют представленным ниже способом.

Особенно предпочтительно, относительная удерживающая способность абсорбирующей структуры составляет по меньшей мере 7 г/г, более предпочтительно по меньшей мере 9 г/г, более предпочтительно по меньшей мере 11 г/г, более предпочтительно не более чем 18 г/г, более предпочтительно не более чем 16 г/г, более предпочтительно не более чем 14 г/г, более предпочтительно не более чем 12 г/г, при этом удерживающую способность измеряют представленным ниже способом.

Абсорбирующая структура может быть выполненной любой в отношении своей поверхностной протяженности. Возможны прямоугольные формы, равно как и формы, подходящие для соответствующего применения.

Абсорбирующая структура согласно изобретению в одном из своих вышеупомянутых вариантов осуществления может уже сама по себе образовывать абсорбирующее изделие или содержаться в абсорбирующем изделии.

Предметом изобретения является также абсорбирующее изделие, которое содержит абсорбирующую структуру согласно изобретению по одному из представленных выше вариантов осуществления. Абсорбирующее изделие при этом представляет собой предпочтительно урологическую прокладку, женскую гигиеническую прокладку, подгузник для страдающих недержанием открытого типа с системами закрывания, подгузник для страдающих недержанием закрытого типа и/или повязку на рану.

При выполнении абсорбирующего изделия в виде гигиенического изделия, такого как женская гигиеническая прокладка, урологическая прокладка или подгузник для страдающих недержанием, на одном из двух внешних абсорбирующих слоев предусмотрен проницаемый для жидкости слой, а на другом из двух внешних абсорбирующих слоев предусмотрен непроницаемый для жидкости слой. В частности, при этом предусмотрено, что проницаемый для жидкости слой при применении направлен к телу пользователя, тогда как непроницаемый для жидкости слой при применении обращен от тела пользователя и в случае абсорбирующих гигиенических изделий направлен к одежде.

Проницаемые для жидкости и/или, в частности, обращенные к телу слои содержат нетканый материал или состоят предпочтительно из нетканого материала. В частности, является предпочтительным, если нетканый материал содержит полученный по технологии «спанбонд» материал, слоистый материал из полученных по технологии «спанбонд» слоев (S) и полученных по технологии «мелтблаун» слоев (M), или нетканый материал из штапельных волокон, или их комбинации. В частности, вес единицы поверхности у таких нетканых материалов составляет по меньшей мере 6 г/м², в частности по меньшей мере 10 г/м², в частности не более чем 30 г/м², в частности не более чем 20 г/м².

Непроницаемые для жидкости и/или, в частности, обращенные от тела слои содержат предпочтительно термопластичные виды фольги или пленок, в частности микропористую фольгу или слоистый материал из нетканого материала и фольги с одним из вышеупомянутых слоев фольги или пленки, или состоят из вышеупомянутых материалов.

При конфекционировании гигиенических изделий между абсорбирующей структурой и проницаемым для жидкости, в частности, обращенным к телу слоем предпочтительно предусмотрен еще слой для распределения жидкости. Слой для распределения жидкости может представлять собой предпочтительно нетканый материал из PP, PE или полиэфирных волокон.

При выполнении абсорбирующего изделия в виде повязки на рану с возможностью фиксации на коже пользователя на одном из двух внешних абсорбирующих слоев предпочтительно расположен и закреплен материал подложки, проходящий по контуру абсорбирующей структуры. В случае клейкой повязки на рану материал подложки содержит обычное сплошное или также несплошное покрытие с клеящим веществом, не раздражающим кожу. Материалы подложки обладают предпочтительно такими свойствами, как воздухопроницаемость, паропроницаемость или хорошая устранимость клеящего вещества. В качестве материалов подложки могут применяться предпочтительно непроницаемые для жидкости и паропроницаемые виды фольги из полиэфиров, полиуретана, полипропилена, полиэтилена или полиамида или из их смесей. Также могут применяться пористые материалы подложки из нетканого материала или текстильного материала, например из ткани или трикотажа.

Ниже подробно описаны применяемые способы измерений.

Определение значения pH у первых, вторых и третьих целлюлозных волокон

Определение значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон основано на DIN 53124 - август, 1998.

Необходимы следующие испытательные приборы: стеклянная колба Эрленмейера с пробкой, точные весы с точностью отсчета 0,01 г, термометр, стеклянный электрод для измерения pH с точностью измерения pH 0,05.

Необходимы следующие реактивы: деминерализированная вода с проводимостью меньше 0,1 мС/м, стандартные буферные растворы (pH 7 и pH 4) для калибровки электрода для измерения pH.

Определение значения pH у соответствующих целлюлозных волокон происходит в растворе, полученном после холодной экстракции.

Для получения водного экстракта навеску из целлюлозного волокнистого материала 2 г +/-0,1 г экстрагируют в течение одного часа в закрытой стеклянной колбе Эрленмейера с применением 100 мл деминерализированной воды при окружающей температуре 23°C ± 2°C и 50% относительной влажности воздуха. Для этого исследуемый материал встряхивают в начале и затем продолжают 15 мин.

При подготовке образца следует обратить внимание на следующее. Применяемая для экстракции деминерализированная вода должна обладать проводимостью меньше 0,1 мС/м. При отклоняющейся от 2,0 г навеске из целлюлозного волокнистого материала предоставленный объем деминерализированной воды, составляющий 100 мл, необходимо привести в соответствие прямо пропорционально и с соответствующим отклонением. Кроме того, в случае навески из целлюлозного волокнистого материала следует учитывать содержание сухих веществ в целлюлозных волокнах. Не забывая о содержании сухих веществ в целлюлозном волокнистом материале, содержание сухих веществ при взвешивании целлюлозного волокнистого материала учитывают так, что получают навеску из 2,0 г соответствующей сухой массы целлюлозного волокнистого материала.

В экстракте, полученном в условиях холодной экстракции, измеряют значение pH в стандартном климате 23°C ± 2°C и при 50% относительной влажности воздуха. Перед определением значения pH необходимо провести калибровку электрода для измерения pH посредством стандартных буферных растворов. В качестве электрода для измерения pH применяют одностержневую измерительную цепь для измерения pH из стекла с системой сравнения Ag/AgCl, а в качестве электролита сравнения - KCl 3 моль/л, с конической стеклянной мембраной с диапазоном применения pH 0-14 и нулевой точкой при pH 7,0. Для этого может применяться, например, электрод для измерения pH BIueLine 14 pH от компании «SI Analytics», 55122, Майнц, Германия. В качестве стандартных буферных растворов могут применяться полученные согласно DIN 53124:1998-08, Приложение A стандартные буферные растворы или коммерческие изделия. В качестве коммерческих изделий могут применяться, например, AVS TITRINORM® pH4 и AVS TITRINORM® pH7 от компании «VWR International», 64295, Дармштадт, Германия. После калибровки и неоднократного промывания электрода для измерения pH деминерализированной водой осуществляют измерение pH в экстракте.

Число испытаний составляет n = 3. Данные берутся в виде среднего значения этих трех замеров и при этом округляются до десятой.

Определение содержания сухих веществ в первых, вторых и третьих целлюлозных волокнах

Определение содержания сухих веществ (и, таким образом, сухой массы) в первых, вторых и третьих целлюлозных волокнах или в соответствующей пластине из целлюлозных волокон осуществляют отдельно перед измерением значения pH.

Для подготовки образца в случае спрессованных в пластину целлюлозных волокон такую пластину из целлюлозных волокон разрывают или разрезают на куски. Подготовку образца необходимо при этом осуществлять сразу же, чтобы свести потери в содержании влаги к минимуму. Подготовка образца происходит в стандартном климате 23°C ± 2°C/50% относительной влажности воздуха.

Необходимы следующие испытательные приборы: паронепроницаемый стеклянный стаканчик для взвешивания с плотно закрывающейся крышкой, сушильный шкаф (105 ± 2°C), точные весы с точностью отсчета 0,0001 г и эксикатор.

Для способа испытания стеклянный стаканчик для взвешивания предварительно сушат и взвешивают вместе с крышкой (w1). Затем 5 г целлюлозного волокнистого материала (m1) отвешивают прямо в стеклянный стаканчик для взвешивания. После взвешивания стеклянный стаканчик для взвешивания с целлюлозным волокнистым материалом и снятой крышкой ставят в сушильный шкаф при постоянной температуре 105°С ± 2°C до получения постоянной массы. Период сушки должен при этом составлять не менее чем 3 ч. и также не более чем 16 ч. Масса образца для испытаний считается постоянной, если результаты двух следующих друг за другом взвешиваний отличаются друг от друга не больше чем на 0,1% первоначальной массы образца для испытаний. При получении постоянной массы стеклянный стаканчик для взвешивания вынимают из сушильного шкафа, закрывают крышкой и на 45 минут ставят в эксикатор для охлаждения. После охлаждения стеклянный стаканчик для взвешивания вынимают из эксикатора и выравнивают давление воздуха внутри и снаружи стеклянного стаканчика для взвешивания, быстро наполовину открыв и снова закрыв крышку. Стеклянный стаканчик для взвешивания с его высушенным содержимым и крышкой взвешивают с точностью до 0,0001 г (m2). Содержание сухих веществ определяется на основании следующего уравнения:

Содержание сухих веществ в % = [(m2 - w1)/ m1] x 100

Число испытаний составляет по меньшей мере n = 3.

Определение относительной впитывающей способности и относительной удерживающей способности абсорбирующей структуры на основании испытания с чайным пакетиком.

Необходимы следующие испытательные приборы и реактивы: нетканый материал для чайных пакетиков от «Degussa Evonik», прибор для сварки нетканых материалов, аналитические весы с точностью отсчета 0,0001 г, точные весы с точностью отсчета 0,01 г, чаша, решетка для стекания с зажимами, секундомер, лабораторная центрифуга (1111 об/мин, диаметр 40 см, что соответствует ускорению 276 g, при этом g = 9,81 м/с²) и раствор хлорида натрия 0,9%.

Подготовка образца и испытание происходят в стандартном климате при 23°C ± 2°C/50% относительной влажности воздуха.

Для подготовки образца получают чайные пакетики с фильтром из нетканого материала путем складывания нетканого материала относительно полуоси и сваривания по кромкам, при этом одну сторону оставляют открытой. Отбирают образцы в виде отрезанных от абсорбирующей структуры кусочков, взвешивают (= M1) и помещают в приготовленные чайные пакетики. Затем открытую сторону чайного пакетика с фильтром закрывают с помощью сварки. Таким же образом в качестве пустых образцов сваривают пустые чайные пакетики.

В качестве образцов применяют отрезанные кусочки размером 145 x 45 мм.

В ходе испытания наполненные образцами чайные пакетики для первого смачивания помещают в раствор NaCl и погружают в него на 30 мин. Потом чайные пакетики вынимают из раствора NaCl, чтобы затем оставить их на 10 мин стекать свободно висящими с зажимом поперек сварного шва с последующим их взвешиванием (= M2) после этого.

Затем чайные пакетики 4 мин центрифугируют в лабораторной центрифуге и потом снова взвешивают (=M3).

В качестве пустых образцов при равных условиях испытывают пустые чайные пакетики (= M4).

Впитывание A после стекания рассчитывается следующим образом:

A = (M2 - M4 - M1) / M1 [г/г]

Удерживание R после центрифугирования рассчитывается следующим образом:

R = (M3 - M4 - M1) / M1 [г/г]

Испытание происходит на основании 5 отдельных измерений образцов и 3 отдельных измерений пустых образцов, и данные берутся как среднее значение этих измерений и при этом округляются до десятой.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение более подробно объясняется далее на основании чертежей, на которых:

на фиг. 1 - схематически показан поперечный разрез абсорбирующей структуры;

на фиг. 2 - схематически показан поперечный разрез еще одного варианта осуществления абсорбирующей структуры согласно изобретению; и

на фиг. 3 - схематически показан поперечный разрез абсорбирующего изделия с абсорбирующей структурой согласно изобретению;

на фиг. 4 - показан график 1 антимикробного действия первых или вторых целлюлозных волокон по сравнению с характеристикой третьих целлюлозных волокон в случае Staphylococcus aureus DSM 346;

на фиг. 5 - показан график 2 антимикробного действия первых или вторых целлюлозных волокон по сравнению с характеристикой третьих целлюлозных волокон в случае Klebsiella pneumoniae DSM 789.

Осуществление изобретения

На фиг. 1 схематически показана в поперечном разрезе предпочтительная абсорбирующая структура 1 с группой 2 соединенных друг с другом слоев. Эта группа содержит первый внешний абсорбирующий слой 3 из айрлайд-материала, второй внешний абсорбирующий слой 4 из айрлайд-материала и слой 5 для накапливания жидкости из айрлайд-материала, расположенный между этими двумя слоями. При этом первый внешний слой 3 содержит первые целлюлозные волокна 6, второй внешний слой 4 содержит вторые целлюлозные волокна 16, а слой 5 для накапливания жидкости содержит третьи целлюлозные волокна 7 и суперабсорбирующие составляющие 8. Важным при этом является то, что у первых и вторых целлюлозных волокон 6, 16 значение pH отличается от значения pH у третьих целлюлозных волокон 7. Значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон 6, 16 меньше, чем значение pH у вторых целлюлозных волокон 7. Значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон при этом меньше pH 5,0. Более предпочтительно, значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон меньше 4,7, предпочтительно меньше 4,5, предпочтительно меньше 4,2 и более предпочтительно больше 3,2, более предпочтительно больше 3,5, более предпочтительно больше 3,7, более предпочтительно больше 3,9. Значение pH у целлюлозных волокон определяют согласно описанным способам. За счет выполнения обоих внешних абсорбирующих слоев с кислыми первыми или вторыми целлюлозными волокнами 6, 16 абсорбирующую структуру 1 можно просто располагать как при непосредственном применении, так и внутри абсорбирующего изделия, например урологической прокладки. Независимо от ориентации абсорбирующей структуры один содержащий кислые целлюлозные волокна внешний абсорбирующий слой всегда направлен к коже пользователя и может проявлять приписанные слоям положительные свойства в отношении сдерживания роста микроорганизмов. Значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон отличается от значения pH у третьих целлюлозных волокон предпочтительно по меньшей мере на 0,5 и не более чем на 3,0. Предпочтительно значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон отличается от значения pH у третьих целлюлозных волокон не более чем на 2,0.

В случае первых, вторых и третьих целлюлозных волокон в качестве целлюлозного материала предпочтительно применяется распушенная целлюлоза. В качестве первых и/или вторых целлюлозных волокон могут предпочтительно применяться продукты реакции из целлюлозного материала, такие как распушенная целлюлоза с поликарбоновыми кислотами, например с лимонной кислотой.

В айрлайд-материалы слоев 3, 4, 5 можно добавлять совсем другие штапельные волокна, однако согласно изобретению в айрлайд-материалах не предусмотрено какой-либо смеси волокон с полученными по технологии «мелтблаун» волокнами или полученными по технологии «спанбонд» волокнами, а лишь только с волокнами конечной длины. Так, в одном предпочтительном варианте осуществления абсорбирующей структуры 1, как схематически показано на фиг. 2, в айрлайд-материале первого и второго внешних абсорбирующих слоев 3, 4 могут содержаться связующие волокна 9, 9‘, в частности, в виде бикомпонентных волокон из полиэтилентерефталата и полиэтилена. Связующие волокна способствуют предпочтительно прочности внешних абсорбирующих слоев. Однако также для дифференцирования функций внешних абсорбирующих слоев в отношении расположенных между ними слоев, таких как слой для накапливания жидкости, связующие волокна предпочтительно способствуют перемещению жидкости в направлении середины слоя 5 для накапливания жидкости. На первых и вторых верхних сторонах 10, 11 группы 2 соединенных друг с другом слоев может быть дополнительно нанесено связующее покрытие 12, 13 из полимерных материалов, которое предпочтительно обеспечивает износостойкость абсорбирующей структуры, а также функцию перемещения жидкости внутрь абсорбирующей структуры. Связующее покрытие может быть на основе, например, сополимера этиленвинилацетата.

В одном предпочтительном варианте осуществления абсорбирующей структуры 1 слои в группе 2 обладают зеркальной симметрией. В частности, группа 2 состоит из первого и второго внешних абсорбирующих слоев 3, 4 и расположенного между ними слоя 5 для накапливания жидкости, как схематически показано на фиг. 1 или 2.

В одном особенно предпочтительном варианте осуществления абсорбирующей структуры 1 группа 2 соединенных друг с другом слоев состоит из первого и второго внешних абсорбирующих слоев 3, 4 и расположенного между ними слоя 5 для накапливания жидкости. Первые целлюлозные волокна 6 в айрлайд-материале первого внешнего абсорбирующего слоя 3 и вторые целлюлозные волокна 16 в айрлайд-материале второго внешнего абсорбирующего слоя 4 выполнены из распушенной целлюлозы и обладают значением pH 3,9-4,2. Третьи целлюлозные волокна 7 в равной степени выполнены из распушенной целлюлозы, но со значением pH 5,9-6.2. Содержание первых и вторых целлюлозных волокон 6, 16 в первых и вторых внешних абсорбирующих слоях 3, 4 в сумме составляет 30-40 вес. % в пересчете на общий вес группы 2 соединенных друг с другом структур. Суперабсорбирующие составляющие 8 предусмотрены исключительно в айрлайд-материале слоя 5 для накапливания жидкости, и их содержание составляет 40-50 вес. % в пересчете на общий вес группы 2. Добавление связующих волокон 9, 9‘ в виде бикомпонентных волокон предусмотрено для обоих внешних абсорбирующих слоев 3, 4, и при этом их содержание в сумме составляет 4-6 вес. % в пересчете на общий вес группы 2. На обеих верхних сторонах 10, 11 группы 2 нанесено связующее покрытие 12, 13, доля которого составляет не более чем 5 вес. %. Предпочтительно, вес единицы поверхности абсорбирующей структуры 1 составляет по меньшей мере 320 г/м² и не более чем 400 г/м² при толщине 2-4 мм. Относительную впитывающую способность абсорбирующей структуры 1 выбирают равной предпочтительно 22-24 г/г, а относительную удерживающую способность - предпочтительно 9-12 г/г.

В одном особенно предпочтительном варианте осуществления оба внешних абсорбирующих слоя являются идентичными относительно по меньшей мере значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон; более предпочтительно первые и вторые целлюлозные волокна являются идентичными в отношении своего химического состава или своего происхождения, или сырья; особенно предпочтительно оба внешних абсорбирующих слоя 3, 4 являются идентичными относительно всех характеристик.

В этом варианте осуществления абсорбирующей структуры абсорбирующая структура может быть расположенной внутри абсорбирующего изделия, например в урологической прокладке, или с обращенным к телу первым абсорбирующим слоем 3, или же с обращенным к телу вторым абсорбирующим слоем 4 и, таким образом, может просто применяться также в непрерывном процессе получения.

Абсорбирующая структура 1 согласно изобретению может уже сама по себе применяться в качестве абсорбирующего изделия. Абсорбирующая структура согласно изобретению может применяться предпочтительно для конфекционирования определенного абсорбирующего изделия, такого как, в частности, женская гигиеническая прокладка, урологическая прокладка, подгузник для страдающих недержанием открытого или закрытого типа или повязка на рану.

В случае абсорбирующего гигиенического изделия, такого как женская гигиеническая прокладка, урологическая прокладка, подгузник для страдающих недержанием открытого или закрытого типа, на внешних абсорбирующих слоях 3, 4 могут быть дополнительно расположены другие слои, как схематически показано на фиг. 3. Так, на верхней стороне одного внешнего абсорбирующего слоя в качестве будущего обращенного к телу слоя расположен проницаемый для жидкости слой 22, в частности, на основе нетканого материала, а на верхней стороне другого внешнего абсорбирующего слоя в качестве будущего обращенного от тела слоя расположен непроницаемый для жидкости слой 24, в частности, на основе какой-либо фольги. Проницаемый для жидкости и непроницаемый для жидкости слои 22, 24 проходят предпочтительно по краям абсорбирующей структуры 1 и соединены друг с другом посредством фиксирующих средств 26, например посредством клеящего вещества или сварного шва.

Испытание на антимикробную активность первых или вторых целлюлозных волокон на основании жидкостного способа по AATCC 174-2007

Способ испытания предназначен для количественного определения антимикробного действия первых или вторых целлюлозных волокон. Для этого пропитанный раствором Рингера целлюлозный волокнистый материал инокулируют соответствующим штаммом бактерий. Спустя некоторое время осуществляют подсчет микроорганизмов.

Для испытания необходимо следующее:

- стерильные ножницы, стерильный пинцет;

- стерильные склянки, чашки Петри, пробирки;

- термостат (37°C ± 2°C);

- раствор Рингера: раствор Рингера получают путем растворения 1 таблетки Рингера (предлагаемой компанией «Merck» под номером материала 1.15525.0001) в 500 мл дистиллированной воды. Одна таблетка Рингера содержит 0,00525 г хлорида аммония, 0,005 г гидрокарбоната натрия, 0,04 г хлорида кальция - 2 гидрат, 0,00525 г хлорида калия и 1,125 г хлорида натрия;

- раствор Рингера с нейтрализаторами (0,3% лецитина, 0,1% гистидина, 1% твина);

- CASO-агар = агар с пептоном казеина и пептоном соевой муки (предлагаемый компанией «Merck» под номером материала 1.05458.0500);

- CASO-бульон (предлагаемый компанией «Merck» под номером материала 1.05459.0500);

- штаммы бактерий: Staphylococcus aureus ATCC 6538 (DSM 346), Klebsiella pneumoniae ATCC 4352 (DSM 789).

Подготовка

Бактериальную культуру для инокулирования образцов получают из посевной культуры, выбранной из штаммовой культуры, путем ее обогащения в CASO-бульоне в течение 18-24 часов. Для испытания применяют соответствующий штамм бактерий с колониями 1-5x10⁶ КОЕ/мл (КОЕ = колониеобразующие единицы).

Каждый образец перед осуществлением испытания и перед инокулированием микроорганизмами стерилизуют принятым способом посредством этиленоксида (780 мг/л; 240 мин, 43-45°C).

Под образцами при этом понимают пробы, содержащие целлюлозные волокна, а также контрольные пробы без целлюлозных волокон.

Из целлюлозных волокон в каждом случае пробу образца смешивают с определенным волокнистым материалом в определенном объеме раствора Рингера. В способе испытания дополнительно проверяют используемое количество микроорганизмов, т.е. все этапы способа испытания выполняют без добавления целлюлозных волокон (так называемый контроль количества микроорганизмов). Затем получают буфер с pH 3,7 (раствор NaCl 0,9% с pH, доведенной посредством раствора HCl до 3,7) без использования целлюлозных волокон.

На образец предусмотрено тройное определение с точками контроля по времени: время 1= 0 ч (то есть сразу, непосредственно после инокулирования пробы образца штаммами бактерий), время 2 = 4 ч и время 3 = 24 ч.

Для подсчета микроорганизмов каждую пробу образца добавляют в стерильную склянку с навинчивающейся крышкой на 250 мл и инокулируют 1 мл бактериальной культуры (1—5 x 10⁶ КОЕ/мл). Затем добавляют 100 мл стерильного раствора Рингера.

Для получения сиюминутного показателя, то есть время 1 = 0 ч, сразу же после добавления раствора Рингера 1 мл пробы образца вынимают и помещают в стерильную чашку Петри с CASO-агаром. Пробы образцов как таковые затем держат в склянках в термостате при 37°C ± 2°C и в течение дополнительных, определенных периодов времени соответствующим образом дополнительно обрабатывают.

После соответствующих периодов роста (0 ч, 4 ч, 24 ч) сосуды с навинчивающимися крышками 1 минуту обрабатывают в ультразвуковой ванне и затем 1 минуту встряхивают с помощью механических средств. После этого осуществляют ряд разведений, когда в каждом случае 1 мл вышеупомянутого раствора добавляют в стерильную трубку с предоставленными 9 мл раствора Рингера с нейтрализаторами. Ряд разведений осуществляют так, что возможен последующий подсчет созревших колоний. В случае проб с ожидаемым более высоким ростом бактерий, как при контроле количества микроорганизмов, необходимо, соответственно, более высокое разведение.

Затем на каждой стадии разведения 1 мл посредством стерильной пипетки отбирают и добавляют в стерильную чашку Петри и покрывают 15-20 мл агаровой среды (CASO-агар). Для равномерного распределения среды наполняемые чашки Петри двигают по кругу по рабочей поверхности. После затвердевания агара чашки Петри крышками вниз помещают в термостат и оставляют в термостате на 18-24 часов при 37°С + 2°C.

Затем производят оценку количества микроорганизмов путем пересчета выросших колоний микроорганизмов. В случае высокого роста колоний для оценки необходимо применять от 30 до 300 пластин с колониями и по возможности учитывать количественные значения при двух степенях разведения.

Среднее приблизительное число колоний определяется следующим образом:

или

Полученные значения затем указывают в единицах КОЕ/мл.

Пример. Испытание на антимикробную активность первых или вторых целлюлозных волокон по сравнению с третьими целлюлозными волокнами

Целлюлозные волокна и реактивы стерилизуют перед инокулированием, как описано выше.

В качестве проб образцов выбирают:

- 4 г первых или вторых целлюлозных волокон со значением pH 3,9-4,1, добавленные в 100 мл раствора Рингера без нейтрализатора;

- 4 г третьих целлюлозных волокон со значением pH 5,9-6,2, добавленные в 100 мл раствора Рингера без нейтрализаторов;

- контроль количества микроорганизмов: 100 мл раствора Рингера без нейтрализаторов;

- контроль значения pH: 100 мл буфера с pH 3,7 (раствор NaCl 0,9% с pH, доведенной посредством раствора HCl до 3,7).

Осуществление испытания затем происходит, как описано выше. Каждую пробу образца инокулируют 1 мл бактериальной культуры (1-5 x 10⁶ КОЕ/мл). Подсчет микроорганизмов происходит после инкубационного периода: время 1 = 0 ч, время 2 = 4 ч и время 3 = 24 ч.

Результаты, приведенные в таблице 1 или на представленном на фиг. 4 графике 1 и в таблице 2 или на представленном на фиг. 5 графике 2, показывают антимикробное действие первых или вторых целлюлозных волокон по сравнению с характеристикой третьих целлюлозных волокон.

Таблица 1. Антимикробное действие в случае применения Staphylococcus aureus DSM 346 в качестве микроорганизма для испытания

		После 0 ч (сразу) [КОЕ/мл]	После 4 ч [КОЕ/мл]	После 24 ч [КОЕ/мл]
Контроль количества микроорганизмов	P1	1,20E+07	2,10E+07	5,30E+07
Третьи целлюлозные волокна	P2	1,60E+07	9,50E+06	1,00E+07
Первые или вторые целлюлозные волокна	P3	6,10E+06	1,50E+06	6,70E+02
Буфер с pH 3,7	P4	9,40E+06	2,60E+06	1,00E+02

Таблица 2. Антимикробное действие в случае применения Klebsiella pneumoniae DSM 789 в качестве микроорганизма для испытания

		После 0 ч (сразу) [КОЕ/мл]	После 4 ч [КОЕ/мл]	После 24 ч [КОЕ/мл]
Контроль количества микроорганизмов	P1	1,10E+07	1,70E+07	1,30E+08
Третьи целлюлозные волокна	P2	1,50E+07	1,00 E+08	9,90E+08
Первые или вторые целлюлозные волокна	P3	1,60E+07	1,30E+07	8,90E+05
Буфер с pH 3,7	P4	1,50E+07	1,30E+07	2,80E+06

1. Абсорбирующая структура (1) с группой (2) соединенных друг с другом слоев, содержащей первый внешний абсорбирующий слой (3) из айрлайд-материала, второй внешний абсорбирующий слой (4) из айрлайд-материала и слой (5) для накапливания жидкости из айрлайд-материала, расположенный между первым и вторым внешними абсорбирующими слоями, отличающаяся тем, что айрлайд-материал первого внешнего абсорбирующего слоя (3) содержит первые целлюлозные волокна (6), айрлайд-материал второго внешнего абсорбирующего слоя (4) содержит вторые целлюлозные волокна (16), а айрлайд-материал слоя (5) для накапливания жидкости содержит третьи целлюлозные волокна (7) и суперабсорбирующие составляющие (8), при этом первые и вторые целлюлозные волокна (6, 16) имеют значение pH меньше, чем третьи целлюлозные волокна (7), и значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16) меньше 5,0.

2. Абсорбирующая структура (1) по п. 1, отличающаяся тем, что значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон (6, 16) составляет менее 4,7, предпочтительно менее 4,5, предпочтительно менее 4,2, и более предпочтительно значение pH составляет более 3,2, более предпочтительно более 3,5, более предпочтительно более 3,7, более предпочтительно более 3,9.

3. Абсорбирующая структура (1) по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что значение pH у третьих целлюлозных волокон (7) составляет менее 7,0, предпочтительно менее 6,7, более предпочтительно менее 6,5, более предпочтительно менее 6,3 и более предпочтительно более 5,0, более предпочтительно более 5,5, более предпочтительно более 5,7, более предпочтительно более 5,9.

4. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что значение pH у первых и/или вторых целлюлозных волокон (6) отличается от значения pH у третьих целлюлозных волокон (7) на по меньшей мере 0,5, предпочтительно по меньшей мере 0,7, более предпочтительно по меньшей мере 0,9, более предпочтительно по меньшей мере 1,0, более предпочтительно не более чем на 3,0, более предпочтительно не более чем на 2,7, более предпочтительно не более чем на 2,5, более предпочтительно не более чем на 2,0.

5. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что айрлайд-материал слоя (5) для накапливания жидкости не содержит каких-либо первых и каких-либо вторых целлюлозных волокон (6).

6. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев (3, 4) не содержит каких-либо третьих целлюлозных волокон (7).

7. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что содержание первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16) в первом и втором внешних абсорбирующих слоях в сумме составляет 20-50 вес. %, предпочтительно 25-45 вес. %, более предпочтительно 30-40 вес. % в пересчете на общий вес группы (2) соединенных друг с другом слоев.

8. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что первые и/или вторые целлюлозные волокна (6, 16) и/или третьи целлюлозные волокна (7) состоят из целлюлозного волокнистого материала из группы, включающей хлопковые волокна и/или распушенную целлюлозу, или содержат такой материал.

9. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что первые и/или вторые целлюлозные волокна (6, 16) представляют собой продукты реакции из целлюлозного волокнистого материала с поликарбоновыми кислотами или их солями и/или полиакриловыми кислотами или их солями.

10. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев (3, 4) не содержит каких-либо суперабсорбирующих составляющих (8).

11. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что содержание суперабсорбирующих составляющих (8) в слое (5) для накапливания жидкости составляет по меньшей мере 25 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 30 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 35 вес. %, более предпочтительно по меньшей мере 40 вес. %, более предпочтительно не более чем 70 вес. %, более предпочтительно не более чем 60 вес. %, более предпочтительно не более чем 50 вес. % в пересчете на общий вес группы (2) соединенных друг с другом слоев.

12. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что айрлайд-материал первого и/или второго внешних абсорбирующих слоев (3, 4) содержит связующее, предпочтительно связующие волокна (9, 9‘), более предпочтительно связующие волокна в виде би- и/или многокомпонентных волокон.

13. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что айрлайд-материал слоя (5) для накапливания жидкости не содержит каких-либо связующих волокон (9, 9‘), предпочтительно каких-либо связующих.

14. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что содержание связующих волокон (9, 9‘) в айрлайд-материале первого внешнего и/или второго внешнего абсорбирующих слоев (3, 4) в сумме составляет 2-10 вес. %, предпочтительно 2-7 вес. %, более предпочтительно 2-6 вес. %, более предпочтительно 3-6 вес. %, более предпочтительно 4-6 вес. % в пересчете на общий вес группы (2) соединенных друг с другом слоев.

15. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что группа (2) соединенных друг с другом слоев содержит первую и вторую внешние верхние стороны (10, 11), а первая и/или вторая внешние верхние стороны (10, 11) содержат связующее покрытие (12, 13).

16. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно по меньшей мере одной характеристики, при этом данная характеристика выбрана из группы, включающей вес единицы поверхности, значение pH у первых и вторых целлюлозных волокон, химический состав или натуральное сырье или происхождение первых и вторых целлюлозных волокон, весовую долю первых и вторых целлюлозных волокон, весовую долю связующих волокон, использованную смесь волокон в айрлайд-материале.

17. Абсорбирующая структура (1) по п. 16, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно по меньшей мере значения pH у первых целлюлозных волокон (6) и значения pH у вторых целлюлозных волокон (16).

18. Абсорбирующая структура (1) по п. 16, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16) и относительно весовой доли первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16).

19. Абсорбирующая структура (1) по п. 16, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16) и относительно химического состава или натурального сырья или происхождения первых и вторых целлюлозных волокон.

20. Абсорбирующая структура (1) по п. 16, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно значения pH у первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16), относительно химического состава или натурального сырья или происхождения первых и вторых целлюлозных волокон и относительно весовой доли первых и вторых целлюлозных волокон (6, 16).

21. Абсорбирующая структура (1) по п. 16, отличающаяся тем, что первый и второй внешние абсорбирующие слои (3, 4) являются идентичными относительно всех характеристик.

22. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что группа (2) соединенных друг с другом слоев обладает зеркальной симметрией.

23. Абсорбирующая структура (1) по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что абсорбирующая структура (1) образует абсорбирующее изделие (20) или предусмотрена в абсорбирующем изделии (20).

24. Абсорбирующее изделие (20), содержащее абсорбирующую структуру (1) по любому из предыдущих пп. 1-22.

25. Абсорбирующее изделие (20) по п. 24, отличающееся тем, что абсорбирующее изделие представляет собой урологическую прокладку, женскую гигиеническую прокладку, подгузник для страдающих недержанием открытого типа с системами закрывания, подгузник для страдающих недержанием закрытого типа и/или повязку на рану.