Способ применения "ягель детокс" в качестве средства для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Для этого в период интенсивной фазы химиотерапии больному дополнительно в течение двух месяцев назначают БАД «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» по 1 капсуле до 60 кг веса больного, свыше 60 кг по 2 капсулы два раза в день. Изобретение обеспечивает эффективное прекращение бактериовыделения и закрытие полостей распада, а также снижение побочного токсического действия антибактериальных препаратов. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя.

Современная эпидемиологическая ситуация по туберкулезу характеризуется высокой частотой множественной лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза (МЛУ МБТ) к антибактериальным препаратам и повышение эффективности химиотерапии туберкулеза легких с МЛУ МБТ является приоритетным направлением фтизиатрии во всем мире (Васильева И.А., 2015; ВОЗ, 2006).

Успех в лечении туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной устойчивостью, возможен только при длительной химиотерапии с одновременным назначением 6-8 антибактериальных и противотуберкулезных средств не менее 8 мес в период интенсивной фазы и 4-6 препаратов не менее 12 мес в фазе продолжения лечения (Приказ МЗ РФ №109 от 21.03.2003; Приказ МЗ РФ №951 от 29.12.2014). Однако при этом регистрируется высокая частота нежелательных проявлений и побочных реакций, препятствующих дальнейшему применению лекарственных средств и ведущих к исключению высокоэффективных препаратов из схемы химиотерапии (Ливчине Э., 2003; Малявина У.С., 2003; Черных Н.А., 2004; Шовкун Л.А., 2008). Несмотря на массивную антибактериальную терапию, 20-35% впервые выявленных больных туберкулезом с МЛУ остаются неизлеченными и переходят в контингент хронических больных с эпидемиологически опасной заразной формой туберкулеза (Сапожникова Н.В., 2003; Казенный Б.Я., 2004; Мишин В.Ю., 2009; Долгих С.А., 2012).

С целью снижения проявления побочных эффектов и улучшения переносимости антибактериальных препаратов (АБП) в комплексном лечении больных туберкулезом с МЛУ используются препараты для сопутствующей и патогенетической терапии: иммуностимулирующие, дезинтоксикационные, десенсибилизирующие, антигистаминные, противосудорожные, противорвотные, пробиотические, витаминные, седативные, нейролептические, антиксиолитические, антацидные препараты, антиоксиданты, антигипоксанты, гепатопротекторы, бронходилитаторы, антидепрессанты и др. Это создает чрезмерную медикаментозную нагрузку на организм пациента и повышает риск развития побочных реакций и нежелательных проявлений.

Многие исследователи убеждены, что только естественно природный путь воздействия на организм позволит снизить побочные действия синтезированных (химических) лекарственных средств (Виноградова Т.И., 1996; Беспалов В.Г., Некрасова В.Б., 2000; Орехов А.Н., 2003). Натуральные природные средства, в том числе биологически активные добавки, не являются фармацевтическими препаратами и относятся к группе безрецептурных пищевых и профилактических средств.

Известно достаточно много разнообразных средств на основе различных растительных экстрактов, применяемых в комплексном лечении туберкулеза.

Однако, большинство средств, оказывающие различные положительные действия на организм человека, в совокупности с ними не обладают доказанным антимикобактериальным действием в отношении возбудителя туберкулеза.

В последнее время вызывают интерес исследования по применению лишайника из рода кладонии, как перспективного биологически активного сырья. Обзор литературы по использованию лишайника в официальной и народной медицине показывает, что растение известно издавна как противотуберкулезное и общеукрепляющее средство, его применяли для лечения туберкулеза легких, коклюша, бронхита и других бронхолегочных заболеваний.

Известно средство для профилактики и лечения туберкулеза «Экстракт Cetraria islandica (L) Ach. Сухой, таблетированная форма» (Патент РФ 2321419), выполнено в виде таблетки с ядром и оболочкой, при этом ядро содержит сухой экстракт слоевищ лишайника с комплексом биологически активных веществ, извлеченных водно-этиловой смесью определенной концентрации. В качестве целевых добавок содержит лактозу, метилцеллюлозу, стеаратат кальция и другие ингредиенты, в том числе и для оболочки таблетки.

Также известен «Препарат Ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения» (Патент РФ №2203081), состоящий из спиртового и водного экстракта и содержащий экстрактивные вещества слоевища лишайника цетрарии исландской Cetraria islandica (L) Ach.

Однако, при использовании растительных препаратов в виде экстрактов основным недостатком является использование в технологии спирто-водных композиций, которые могут изменить эффект действующих веществ за счет этанола и также возможны нежелательные реакции со стороны организма пациентов (Машковский М.Д., 2001). Также неизвестно их действие при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя заболевания.

Ранее в результате наших исследований доказано, что наиболее выраженным антибактериальным действием in vitro в отношении чувствительных и устойчивых к АБП штаммам МБТ и условно-патогенных микроорганизмов обладает экстракт, получаемый при помощи механохимической биотехнологии на стадии предэкстракционной обработки слоевищ лишайников (Патент РФ№2385159 «Способ получения препарата Ягель-М, обладающего противотуберкулезным действием»).

Развитие исследований позволило доказать, что, благодаря разработке оригинальной биотехнологии обработки лишайникового сырья, позволяющей непосредственно в твердой фазе, без участия любых растворителей расщеплять очень прочные лишайниковые β-полисахариды до β-олигосахаридов, обладающих свойством детоксикации внутренних сред организма (кровь, лимфа, межклеточные жидкости), получаемые механохимически активированные биопрепараты по способности детоксикации внутренних сред организма препараты, не имеют аналогов (Патент РФ №2477143 «Биологически активная добавка актопротекторного, адаптогенного действия из растительного сырья и способ его получения»). Таким образом, биологически активная добавка к пище «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС», полученный в результате такой обработки, обладает свойствами, как стимулирующими выведение токсинов из организма и повышающими устойчивость организма к воздействию токсинов, так и антибактериальными, благодаря наличию лишайниковых кислот антибактериального действия.

Преимуществом препарата «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» по сравнению с аналогами, кроме доказанного антимикобактериального и детоксикационного действия, является и способ лекарственной формы, порошок, капсулированный в желатиновую капсулу, которая обеспечивает точный дозированный объем, является удобной формой для приема внутрь, быстро и безопасно растворяется в желудке.

Однако до настоящего времени, применение биопрепаратов, полученных путем механохимической активации слоевищ лишайников без участия растворителей, и обладающих одновременно антимикобактериальными и антитоксическими свойствами при массивной химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью не проводилось. Известно, что повышение эффективности лечения больных возможно лишь при адекватной и своевременной коррекции нарушений в обмене веществ, иммунной реактивности организма, антитоксической функции печени, антиоксидантной защиты и повышении биоактивности и биодоступности противотуберкулезных препаратов.

Таким комплексным средством для сопутствующей и патогенетической терапии при массивной химиотерапии туберкулеза с МЛУ МБТ может выступить препарат «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС».

Целью предполагаемого изобретения является повышение эффективности лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью путем применения «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» для снижения побочного токсического действия антибактериальных препаратов при массивной химиотерапии.

Поставленная цель достигается путем введения в комплексное лечение больных туберкулезом с МЛУ МБТ, на фоне схемы химиотерапии из 6-8 антибактериальных препаратов, средства БАД «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» (Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.E.014127.09.12 от 27.09.2012 г.). Назначается через месяц после начала химиотерапии в соответствие с весом больного: до 60 кг веса больного по 1 капсуле, свыше 60 кг - по 2 капсулы. Прием проводится дважды в день: утром в 11 ч. и вечером в 20 ч., запить питьевой воды. Продолжительность курса 2 мес. По показаниям повторный курс проводится через 1 мес.

Для изучения эффективности препарата «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» проведено контролируемое слепое исследование, где в лечении 30 пациентов (основная группа) применяли БАД «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС», а 20 пациентам (контрольная группа) применялось плацебо. У всех больных методом посева и абсолютных концентраций определена МЛУ МБТ. При лучевой диагностике у всех пациентов выявлены деструктивные изменения в легких. Контролируемая химиотерапия пациентам проводилась по IV режиму (Приказ МЗ РФ №109 от 21.03.2003; Приказ МЗ РФ №951 от 29.12.2014).

До и после завершения исследования проведены стандартные клинические, лабораторные и инструментальные методы исследования. Для более углубленного исследования проводились дополнительные биохимические исследования с определением показателей антиоксидантной защиты и перекисного окисления липидов. Для оценки иммунного статуса определяли показатели клеточного и гуморального иммунитета. Эти исследования проводились непосредственно до начала и по окончании курса приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС».

Статистическая обработка биохимических и иммунологических показателей крови в группах наблюдения до и после применения «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» проведена с использованием коэффициента ранговой корреляции Спирмена. При сравнении качественных показателей с целью изучения сопоставимости, а также для сравнения эффективности лечения основной и контрольной групп больных использован критерий Хи-квадрат Пирсона.

Пациенты наблюдаемых групп сопоставимы по возрастно-половому и социальному составу, отмечаются умеренные признаки туберкулезной интоксикации (потеря в весе, слабость, потливость) и клинических проявлений (кашель, одышка, хрипы в легких, боли в груди), у большинства в клинической структуре преобладает инфильтративный туберкулез, сопровождающийся в половине случаев обильным бактериовыделением.

Все пациенты получали IV режим химиотерапии с учетом чувствительности к противотуберкулезным препаратам, в период интенсивной фазы в основном по схеме капреомицин/канамицин, фторхинолоны, пиразинамид, циклосерин/теризидон, протионамид/этионамид, аминосалициловая кислота не менее 8 мес.

С целью снижения побочных реакций и сопутствующей терапии с патогенетической направленностью через 1 мес химиотерапии больным назначили «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС». Эффективность химиотерапии оценивали по критериям снижения симптомов интоксикации, клинических проявлений, прекращения бактериовыделения методом посева мокроты и закрытия полостей распада через 8 мес интенсивной фазы химиотерапии (табл. 1).

Через 8 мес химиотерапии у большинства больных обеих групп ликвидированы симптомы интоксикации и клинические проявления, при этом в основной группе они сохранились значительно реже. В основной группе прекращение бактериовыделения по данным посевов мокроты отмечалось у 26 (86,7%) пациентов, в контрольной группе - у 10 (50,0%) пациентов. По данным рентгено-томографических исследований в основной группе закрытие полостей распада отмечалось у 21 (70,0%) пациента, в контрольной группе - у 9 (45,0%) больных. Таким образом, различия в основной и контрольной группах по критериям прекращения бактериовыделения и закрытия полостей распада статистически достоверно значимы при p<0,01., применение «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» повышает эффективность лечения по данным критериям в 1,7 раз.

Эффективность применения «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» подтверждается показателями функционального состояния гепатобилиарной системы, перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы, иммунного статуса (табл. 2-4).

Достоверные значения корреляции Спирмена после приема БАД между группами: *≤0,05; **≤0,01.

В группах до начала применения препарата отмечались незначительные изменения биохимических показателей, т.к. химиотерапия по IV режиму для больных с МЛУ МБТ была только назначена или проведена кратковременно. Через 2 мес после окончания курса приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» у больных наблюдаемых групп выявлены существенные различия: у больных основной группы показатели АЛТ и ACT, креатинина, тимоловой пробы в крови достоверно снизились по сравнению с исходными данными; в контрольной группе все отмеченные выше показатели имели тенденцию к росту, у части пациентов превышали нормальные значения, особенно отмечено повышение уровня общего билирубина и креатинина. При сравнении между группами отмечается существенное повышение альбумина и снижение билирубина у больных основной группы.

Таким образом, функциональное состояние гепатобилиарной системы у больных туберкулезом по основным данным биохимического исследования крови (уровень белка, аминотрансфераз, билирубина), несмотря на массивную химиотерапию антибактериальными препаратами в течение длительного времени, в т.ч. и с выраженными гепатотоксичными свойствами, при дополнительном приеме «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» не имело признаков к ухудшению, отмечена несомненная положительная динамика по сравнению с контрольной группой.

Результаты определения состояния перекисного окисления липидов (ПОЛ) на основе содержания малонового диальдегида (МДА), активности каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) при туберкулезе легких показывают, что до начала применения БАД в комплексном лечении у больных обеих групп наблюдались высокие показатели МДА (см. табл. 3).

Достоверные значения корреляции Спирмена после приема БАД между группами: *≤0,0025.

Через 2 мес лечения, после окончания курса приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» у больных наблюдаемых групп выявлены существенные различия: у больных основной группы показатели МДА достоверно снизились по сравнению с исходными данными, показатели СОД достоверно повысились, в контрольной группе отмечалось несущественное снижение МДА и продолжающееся заметное снижение СОД. Наиболее ярким свидетельством изменения антиоксидантно-прооксидантного статуса является изменение коэффициента антиоксидантной защиты (КАОЗ) после курса приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» нормированного к соответствующим показателям до приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» - [(Каталаза)N+(СОД)N]/2(МДА)N (до приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» он в обеих группах был равен 1). Из табл. 3 видно, что в контрольной группе он практически не изменился (KАОЗ=1,04), а в основной группе увеличился до 1,97. То есть у больных основной группы, благодаря приему «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» клетки тканей организма оказались более защищенными от действия свободных радикалов в 1,9 раза.

Таким образом, применение «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» в комплексном лечении больных туберкулезом оказывает защитное действие на систему перекисного окисления липидов, что свидетельствует об угасании активности туберкулезного процесса.

При анализе показателей иммунного статуса больных отмечено, что процентные уровни Т-лимфоцитов периферической крови (CD3+) в контрольной и основной группах до начала применения препарата достоверно не отличались. Через 2 мес после окончания курса приема «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» у больных наблюдаемых групп выявлены существенные различия: в основной группе доли CD3+, CD4+ Т-лимфоцитов достоверно увеличились, тогда как доля CD8+ Т-лимфоцитов значимо уменьшилась. В контрольной группе заметных изменений не отмечено. Следовательно, применение «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» у пациентов основной группы оказало иммунопотенцирующее действие (см. табл. 4).

Достоверные значения корреляции Спирмена после приема БАД между группами: *≤0,01.

Положительные свойства «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС», влияющие на снижение побочного действия антибактериальных препаратов подтверждаются клиническими примерами.

Клинический пример №1

Больная С., 32 лет, поступила на лечение в отделение легочного туберкулеза с диагнозом: Инфильтративный туберкулез верхней доли и S6 левого легкого в фазе распада и обсеменения, МБТ (+), МЛУ с устойчивостью к S Н R. На момент поступления жаловалась на слабость, потливость, повышение температуры тела до 37,5, кашель со слизисто-гнойной мокротой в течение 2-х недель. Аллергологический анамнез не отягощен. Алкоголь не злоупотребляет, курит умеренно. Работает, замужем, имеет двух детей. Считает себя больной в течение 2-х недель, когда повысилась температура тела до 37,2, появился кашель, при обращении в поликлинику сделан ФЛГ органов грудной клетки и в легких выявлены изменения. При микроскопии мокроты в большом количестве обнаружены КУМ. Взята на диспансерный учет по I (А) МБТ(+) группе и направлена на специализированное лечение в НПЦ «Фтизиатрия» стационарных условиях.

При поступлении состояние средней степени тяжести, рост 158 см., вес 58 кг., в легких выслушиваются сухие хрипы в верхнем отделе слева, живот мягкий, безболезненный, печень по краю реберной дуги. Сопутствующих заболеваний нет. На обзорной рентгенографии в 2х проекциях справа в S1, S2, слева S1+2, S6, S8 неоднородные затемнения, на фоне которых множественные очаговые изменения различной интенсивности, сливающиеся в инфильтраты с признаками деструкции. Бактериовыделение подтверждено методом микроскопии и посева, определена МЛУ МБТ с устойчивостью к стрептомицину (S) в 10γ, изониазиду (Н) в 1γ, рифампицину (R) 40γ. В OAК отмечается повышение СОЭ СОЭ-38 мм/ч. В биохимическом анализе крови особых изменений не отмечено, АЛТ - 26 U/л, АСТ - 48 U/л, билирубин общий - 14,4 ммоль/л, билирубин прямой - 2,9 ммоль/л, креатинин - 75 ммоль/л, тимоловая проба - 0,8 ед., сахар крови - 5,5 ммоль/л, общий белок - 68 г/л, альбумины - 37 г/л. По иммунограмме по сравнению с нормой отмечаются низкие показатели СД3 (44%) и СД4 (36%). Показатели перекисного окисления липидов: МДА - 4,2 мкмоль/л, каталаза - 20,3 мкмоль/л, СОД - 3,2 мкмоль/л.

В динамике через 1 мес после начала химиотерапии в биохимическом анализе крови отмечается повышение трансаминаз в 2,5 раза (АЛТ - 118 U/л, АСТ - 115 U/л). С целью улучшения переносимости химиотерапии и гепатопротекции назначен курс «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» в дозировке по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 мес.

Через 2 мес по окончании курса «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» клинико-рентгенологически отмечается улучшение самочувствия, повышение в весе до 3 кг, негативация мокроты методом микроскопии, рассасывание инфильтративных изменений и заметное уменьшение полости распада. Отмечается нормализация показателей крови - снижение СОЭ до 15 мм/ч; снижение АЛТ - 24 U/л и АСТ - 28 U/л; МДА снизилось до 1,79 мкмоль/л, содержание СОД повысилось до 6,54 мкмоль/л; показатели иммунограммы имеют тенденцию к повышению: СД3 - 53%, СД4 - 43%.

В результате 8 мес стационарного лечения получила полный курс интенсивной фазы химиотерапии по IV режиму (Z, Е, K, Fq, PAS/Cs) - 240 доз, отмечается стойкое прекращение бактериовыделения методом посева 5-кратно, закрытие полости распада. После курса «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» побочных эффектов на антибактериальные препараты не отмечено. Выписана с улучшением по месту жительства для прохождения фазы продолжения химиотерапии в амбулаторных условиях.

Клинический пример №2

Больной А., 19 лет, поступил на лечение в отделение легочного туберкулеза с диагнозом: инфильтративный туберкулез S1-S2 левого легкого фазе распада, МБТ (+) МЛУ, устойчивость к S Н R K Cap Eto. На момент поступления жалобы на общую слабость.

Анамнез жизни: состоял на учете у кардиолога по поводу врожденного порока сердца ДМПП, оперирован в подростковом возрасте. Отмечает частые ОРВИ, 4-5 раз в год, осложняющиеся бронхитами и трахеитами с обструктивным синдромом. Студент, холост, живет с родителями. Отмечает аллергические реакции на рыбу, морепродукты и некоторые лекарственные средства (названия не помнит). Не курит, алкоголь не злоупотребляет.

Больным себя не считает, выявлен при прохождении ежегодного медосмотра, где обнаружены изменения в легких, взят на диспансерный учет по I (А) МБТ(+) группе. Тубконтакт не известен, ФЛГ проходил ежегодно, направлен на специализированное лечение в НПЦ «Фтизиатрия» стационарных условиях.

При поступлении состояние средней степени тяжести, рост 162 см., вес 47 кг., телосложение гипостеническое, пониженного питания, подкожно-жировая клетчатка развита слабо. Лимфоузлы увеличены в подчелюстных группах до 1,0 см, безболезненны при пальпации. В легких дыхание проводится по всем полям, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, приглушены, ЧСС-86 в мин, АД - 100/60 мм рт.ст. Язык обложен белым налетом, влажный. Живот мягкий, чувствительный в эпигастрии. Печень по краю реберной дуги. Сопутствующие заболевания: состояние после устранения ДМПП; бронхиальная астма, аллергическая форма, стадия стойкой ремиссии; ВСД по смешанному типу; дискинезия желчевыводящих путей; полип желчного пузыря. По рентгенотомографическому исследованию в верхней доле левого легкого имеются множественные сливающиеся очагово-инфильтративные изменения, прослеживается полость распада с дорожкой к корню и очагами обсеменения в прикорневую зону и нижние отделы легкого. Бактериовыделение определено методом микроскопии и посева мокроты и смыва с бронхов при фибробронхоскопии, тест на лекарственную чувствительность определил МЛУ МБТ с устойчивостью к стрептомицину (S) в 10γ, изониазиду (Н) в 1γ, рифампицину (R) 40γ, канамицину (К) 30γ, этионамиду (Eto) 30γ, капреомицину (Сар) 30 γ. В общем анализе крови особых отклонений не выявлено, отмечается повышение СОЭ до 33 мм/ч. По биохимическому анализу крови особых изменений нет.

Через 1 мес после начала химиотерапии определено незначительное повышение трансаминаз и билирубинемия за счет повышения прямого билирубина (билирубин общий - 37,2 ммоль/л, прямой - 18 ммоль/л). По показателям иммунограммы отмечается снижение СД клеток: СД3 - 42%, СД4 - 28%, СД8 - 14%. Показатели перекисного окисления липидов повышены (МДА - 3,9 мкмоль/л), антиоксидантной защиты снижены (СОД - 2,5 мкмоль/л). С целью профилактики развития побочных реакций и патогенетической терапии назначен курс «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 мес.

Через 2 мес лечения с назначением «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» отмечается снижение трансаминаз (ACT - 18 U/л, АЛТ - 24 U/л), билирубин приблизился к норме (Общий 21,5 мкмоль/л, прямой - 3,8 мкмоль/л), нормализация эозинофилов - 1% и снижение СОЭ до 6 мм/ч. Показатели иммунограммы повысились: СД3 - 65%, СД4 - 42%, СД8 - 22%. Показатели ПОЛ и АОС имеют тенденцию к нормализации. Рентгенологически отмечается некоторое рассасывание инфильтративных изменений, полость распада сохраняется. Отмечается снижение массивности бактериовыделения по микроскопии и посеву мокроты.

С учетом положительного эффекта через месяц химиотерапии курс «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» повторили по той же дозировке, 1 капе. 2 раза в день в течение 2 мес.

Через 8 мес химиотерапии с учетом формирования туберкулемы больному проведена резекция S1+2 левого легкого, послеоперационный период протекал удовлетворительно.

В результате комплексного лечения с приемом «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» больной успешно завершил интенсивную фазу химиотерапии, всего получил 305 доз IV режима (PAS, Z, Cs, Am, Fq), достигнуто стойкое прекращение бактериовыделения и ликвидация деструктивных изменений. Переносимость антибактериальных препаратов была удовлетворительной, несмотря на сопутствующие заболевания в виде дискинезии желчевыводящих путей с полипом желчного пузыря и отягощенного аллергологического анамнеза, возможные побочные реакции на антибактериальные препараты со стороны гепатобилиарной системы купированы назначением «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС». Выписан с улучшением на дальнейшее лечение по фазе продолжения химиотерапии по месту жительства.

Таким образом, в результате применения «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» в качестве средства для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, достигается прекращение бактериовыделения и закрытия полостей распада в 1,7 раз и снижение побочного токсического действия антибактериальных препаратов.

Способ лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, отличающийся тем, что в период интенсивной фазы химиотерапии больному дополнительно в течение двух месяцев назначают БАД «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» по 1 капсуле до 60 кг веса больного, свыше 60 кг по 2 капсулы два раза в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его (R)-изомеру или (S)-изомеру, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибиторов PDE2 или TNF-α и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как например, легочная гипертензия.

Изобретение относится к новому соединению формулы (1) и его фармацевтически приемлемой соли. Предложено лекарственное средство, содержащее соединение, представленное общей формулой (1), его фармацевтически приемлемая соль или его сольват.

Изобретение относится к композиции для предупреждения или лечения аллергического заболевания. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения лиофилизированного синтетического легочного сурфактанта, включающего введение в лиофилизирующую камеру прелиофилизированной смеси, включающей по меньшей мере один фосфолипид и синтетический пептид, диспергированные в растворителе, понижение температуры внутри лиофилизирущей камеры для начала охлаждения и отвердевания прелиофилизированной смеси в фазе замораживания и проведение фазы отжига перед фазой первичной сушки.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения заболеваний, связанных с аномальной активностью киназ JAK3 и/или JAK1, выбранных из аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний, раковых заболеваний, миелопролиферативных заболеваний, заболеваний резорбции костной ткани или заболеваний "трансплантат против хозяина".Такими заболеваниями могут быть например, заболевания, выбранные из ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона, системной красной волчанки, рассеянного склероза, диабета I типа, аллергических заболеваний, хронической обструктивной болезни легких, астмы, лейкемии и лимфомы, раковых заболеваний, миелопролиферативных заболеваний, заболеваний резорбции костной ткани и заболеваний "трансплантат против хозяина”.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой А выбран из замещенного 3-12-членного циклогидрокарбила или гетероциклогидрокарбила или циклического гетерогидрокарбила, где указанный гетероциклогидрокарбил или циклический гетерогидрокарбил содержит 1 или 2 гетероатома в кольце, независимо выбранных из N и S; В выбран из С(=O); X представляет собой одинарную связь; D и L независимо выбраны из СН2; Т представляет собой С; М выбран из C(Y)(R1a), когда Q выбран из C(R1b)(R1c), или М выбран из C(R1b)(R1c), когда Q выбран из C(Y)(R1a); где А выбран из структурного звена, показанного в формуле (A1) или (А2), значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сальвианоловой кислоте T, описанной структурной формулой (I), или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее R- или S-изомеру.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии и представляет собой препарат для профилактики респираторных болезней телят, представляющий собой биологический инактиватор токсичных газов в глубокой подстилке, содержащий концентрированные культуры эффективных микроорганизмов в устойчивой неактивной форме и способных к длительному хранению, отличающийся тем, что в качестве культур эффективных микроорганизмов используются адсорбционно высушенные культуры микроорганизмов таких, как микромицеты рода Trichoderma, дрожжи вида Saccharomyces cerevisae, пробиотическая культура вида В.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к новым лекарственным препаратам для лечения острых состояний с преимущественным поражением легких и дисфункцией сердечно-сосудистой системы.

Группа изобретений относится к медицине и касается тетрапептида аланил-глутамил-аспартил-лейцин амид общей формулы Ala-Glu-Asp-Leu-NH2. Группа изобретений также касается применения указанного тетрапептида для восстановления функции органов дыхания и иммунокоррекции; фармакологического средства пептидной природы, восстанавливающего функцию органов дыхания и обладающего иммуномодулирующим действием, содержащего активный пептидный агент и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства для стимуляции роста клеток гранулоцитарного и лимфоидного ряда в костном мозге.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для профилактики хронической фтористой интоксикации (ХФИ). Способ профилактики хронической фтористой интоксикации при моделировании в эксперименте включает воздействие на экспериментальных животных водного раствора фторида натрия и профилактического препарата Родиолы розовой экстракт-ВИС.

Группа изобретений относится к области средств для полоскания полости рта. Предлагается водная композиция жидкости для полоскания полости рта, содержащая: (a) источник пероксида и (b) соль алкилового эфира Nα-ацил-L-аргинина.

Группа изобретений относится к области применения композиций для ухода за полостью рта для предупреждения заболеваний в ротовой полости. Предлагается применение композиции для ухода за полостью рта, содержащей карбоновую кислоту, где кислота представляет собой монометилсукцинат, для предупреждения одного или нескольких заболеваний пародонта, выбранных из группы, состоящей из гингивита, пародонтита, пери-имплантита, пери-имплантного мукозита, некротизирующего гингивита, некротизирующего пародонтита и кариеса.

Изобретение относится к области стоматологии, в частности к абразивному агенту, представляющему собой частицы диоксида кремния, имеющие медианный размер частиц от 3 до 15 мкм, коэффициент маслоемкости выше 100 см3/100 г, степень удаления зубного налета (PCR) при 20% нагрузке диоксида кремния по меньшей мере 85 и величину абразивного износа плексиглаза в диапазоне от 3,3 до 7,8, а также к композициям средств по уходу за зубами, включающим этот агент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию на основе по меньшей мере одного пробиотика для применения с целью оказания лечебного действия на прибавку массы тела у человека с избыточной массой тела и/или для профилактики прибавки массы тела у человека, имеющего или имевшего избыточную массу тела, отличающуюся тем, что указанный пробиотик представляет собой Bifidobacterium animalis ssp.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за зубами и способов их применения. Предлагается композиция средства для ухода за зубами, содержащая (i) отбеливающий комплекс, содержащий комплекс сшитого поливинилпирролидона с перекисью водорода, (ii) пигмент от синего до сине-фиолетового цвета с величиной угла цветового тона в системе CIELAB в диапазоне значений от 200 до 320 градусов, (iii) блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида со средним молекулярным весом более 5000 Да, в котором блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида содержит (этиленоксид)х-(пропиленоксид)у, где х обозначает целое число, имеющее значение в диапазоне 80-150, и у обозначает целое число, имеющее значение в диапазоне 30-80.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей твердую дисперсию тадалафила и по меньшей мере два различных типа полимеров: по меньшей мере один катионный метакрилатный сополимер и по меньшей мере один анионный сополимер метакриловой кислоты.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой защитный крем для участков кожи с ограниченным воздухообменом, содержащий неорганический антиперспирантный агент, растительный антиперспирантный агент, агенты, улучшающие метаболические процессы в коже, увлажняющий агент, растворитель, эмульгатор, эмолент, консервант и воду, при этом в качестве агентов, улучшающих метаболические процессы в коже, использованы ацетилглутамин, кофеин и экстракт имбиря, а компоненты в защитном креме находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой косметическую композицию для нанесения на кожу, уменьшающую воспаления кожи, устраняющую покраснения и обладающую свойством повышать регенерацию кожи, которая включает экстракт Verbascum Thapsus и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит экстракт корней Saponaria officinalis и глицерин, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, в частности к вакцине против Haemophilus parasuis серологического типа 4. Указанная вакцина содержит ветеринарно приемлемый носитель и иммунологически эффективное количество убитого бактерина или культуры бактериальных клеток, последовательность ДНК которых включает последовательность SEQ ID NO: 3. Настоящая вакцина вызывает иммунный ответ, который защищает свиней от инфекции Haemophilus parasuis. Изобретение также относится к способу вакцинации свиней против инфекции Haemophilus parasuis серологического типа 4, который включает стадию введения указанной вакцины. Настоящее изобретение позволяет проводить эффективную вакцинацию свиней от инфекции Haemophilus parasuis серологического типа 4. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 1 пр.
Наверх