Способ нанесения покрытия из антифрикционного твердого сплава методом взрывного прессования

Изобретение может быть использовано для изготовления взрывным прессованием композиционных многослойных деталей. На поверхности металлической подложки размещают титановый порошок. Затем формируют промежуточный слой из смеси порошков карбида хрома с титаном в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti , после чего наносят смесь порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38-42 мас. % SiC и 58-62 мас. % Ti. Толщина промежуточного слоя равна 2,5-3,5 мм. Инициируют заряд взрывчатого вещества, расположенный над порошковым материалом, отделенный от него металлической пластиной. Нормально падающая детонационная волна уплотняет порошковый материал до практически беспористого состояния и создает условия для соединения компонентов между собой и со стальной подложкой. Технический результат заключается в увеличении прочности соединения покрытия с металлической подложкой. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области нанесения покрытий с применением взрывного прессования смесей порошков карбида кремния с титаном и может быть использовано при изготовлении заготовок многослойных композиционных деталей узлов торцевых механических уплотнителей для использования во вращающемся оборудовании, для обеспечения герметизации вала, передающего механическую энергию к рабочему органу механизма, типа насосов, компрессоров, химических реакторов и т.д.

Известен способ получение твердых сплавов с использованием прослойки (Харламов В.О., Крохалев А.В., Кузьмин С.В., Лысак В.И., Рогозин В.Д. / Известия Волгоградского государственного технического университета, 2012, №14, с. 110-119) в качестве которой, использовался титановый порошок толщиной 1 мм между стальным основанием и порошковой смесью (78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti), при этом общая насыпная толщина порошка составляет 7 мм.

Недостатком данных способов получения покрытия является низкая прочность соединения (70-75 МПа) между порошковым твердым сплавом карбида хрома с титаном (78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti) и слоя титанового порошка из-за высокого уровня термических напряжений и не равномерного распределения.

Наиболее близким по техническому уровню и полученному результату является известный способ нанесения покрытия (RU 2619550 C1, B23K 20/08, опубл. 16.05.2017 Бюл. №14), при котором осуществляют нанесение покрытия из порошкового материала на поверхность детали путем инициирования заряда взрывчатого вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности соединения при нанесении покрытий, в промежуточный слой вводится идентичный порошковый материал с большим содержанием металлической связки.

Недостатком данного способа является невысокая прочность соединения (135…150 МПа) между порошковым твердым сплавом карбида хрома с титаном (78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti), и слоем титанового порошка (титан 100 мас. %) из-за высокого уровня остаточных термических напряжений, возникающих при совместном охлаждении слоев спрессованных взрывом порошковых материалов, имеющих значительную разницу коэффициентов линейного расширения.

В связи с этим актуальной задачей является разработка нового способа нанесения покрытия из антифрикционного твердого сплава взрывным прессованием смесей порошков карбида хрома с титаном, позволяющего изготавливать высококачественные многослойные композиционные детали узлов торцевых механических уплотнителей, обеспечивая высокую прочность.

Технический результат, который обеспечивается при осуществлении изобретения, - увеличение прочности соединения покрытия с металлической подложкой.

Поставленный технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе нанесения покрытия из антифрикционного твердого сплава на металлическую подложку, включающий последовательное нанесение на поверхность металлической подложки порошковых материалов, состоящих из слоя титанового порошка и смеси порошков карбида хрома с титаном Cr3C2 и Ti, и взрывное прессование смесей порошков, между слоем из титанового порошка и слоем из смеси порошков карбида хрома Cr3C2 и Ti размещают промежуточный слой из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti, при этом слой из смеси порошков карбида кремния и титана составляет 2,5-3,5 мм.

В отличие от прототипа, благодаря введению промежуточного слоя из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti имеющего значение коэффициента линейного расширения 6,3×10°С-1, достигается состояние при котором происходит значительное изменение коэффициента линейного расширения от 8,5×10°С-1 у слоя из титанового порошка до 7,8×10°С-1 у слоя из антифрикционного твердого сплава карбида хрома с титаном в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti, что увеличивает торможение усадки верхнего и нижнего порошковых слоев, приводящее к увеличению прочности соединения покрытия со стальным основанием, а так же введение промежуточного слоя из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti снижает упругое последействие из-за более низкого модуля упругости, что приводит к уменьшению внутренних напряжений в слое смеси порошков карбида хрома с титаном в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti и в слое титанового порошка.

Вводя промежуточный слой из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении больше 42 мас. % SiC и соответственно менее 58 мас. % Ti уменьшается коэффициент линейного расширения менее 6,3×10°С-1, что приводит к увеличению напряжений между слоем из карбида хрома с титановой связкой. Уменьшая содержания в смеси порошков карбида кремния SiC менее 38 мас. % и соответственно увеличение содержания титанового порошка более 62 мас. % Ti увеличивает коэффициент линейного расширения выше 6,3×10°С-1, что приводит к снижению способности материала к релаксации термических напряжений.

Введение промежуточного слоя с высоким коэффициентом температурного расширения из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti толщиной 2,5-3,5 мм обеспечивает высокое сцепление из-за снижения температурного расширения смеси порошков карбида хрома с титаном в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti и титаном.

Увеличение толщины слоя из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti свыше 3,5 мм, приводит к недостаточному разогреву всего покрытия из-за высокой теплопроводности, что приводит к недостаточной спресованности порошковых смесей и как следствие низкой прочности соединения покрытий (таблица 1). Кроме того, увеличение толщины промежуточного слоя свыше значения, равного 3,5 мм, приведет к снижению толщины слоя из смеси порошков карбида кремния и титана в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti, а следовательно, и к снижению толщины рабочего слоя из антифрикционного твердого сплава после взрывного прессования, что негативно скажется на ресурсе работы узла трения.

Уменьшение торщины промежуточного слоя менее 2,5 мм так же приводит к негативным последствиям в виде снижения прочности соединения покрытия вследствие не возможности перераспределения и релаксации термических напряжений.

Опытные данные по влиянию толщины слоя получены на средних значениях из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 40 мас. % SiC и 60 мас. % Ti на прочность соединения покрытия приведены в таблице 1.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 изображена схема нанесения покрытия из порошкового твердого сплава взрывным прессованием нормально падающей детонационной волной, на фиг. 2 - микроструктура и распределение полученного твердого сплава.

Предлагаемый способ нанесения покрытия осуществляется в следующей последовательности (фиг. 1). Во взрывной камере (или на полигоне) на сформированную подушку 1 из утрамбованного влажного песка устанавливают металлическую подложку 2 (заготовку узла трения). На поверхность подложки устанавливают картонный контейнер высотой h=7 мм, внутрь которого методом свободной засыпки наносят слой из титанового порошка 3, толщиной h1=1 мм. Далее наносят промежуточную прослойку из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti 4 толщиной h2=2,5-3,5 мм. Затем наносят слой из смеси порошков карбида хрома и титана в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti толщиной h3 5. Далее на порошковый материал устанавливают металлическую пластину 6 с контейнером для ВВ 7 и отрезками детонирующего шнура 8 равной длины связанных с электродетонатором 9. Затем монтируют электрическую цепь, подключая ее к взрывной машинке. После инициирования заряда ВВ нормально падающая детонационная волна со скоростью D=4200 м/с, воздействуя через промежуточную пластину на порошок, вызывает появление в нем ударной волны, двигающейся по направлению к основанию, которая уплотняет порошковый материал до практически беспористого состояния (остаточная пористость не более 1%) и создает условия, оптимальные (максимальное давление прессования 13-15 ГПа; температура разогрева порошковой смеси до Т=0,4 Тпл, где Тпл - температура плавления карбида, К) для соединения компонентов между собой и со стальной заготовкой.

Пример №1

Предлагаемый способ нанесения покрытия из антифрикционного твердого сплава на металлическую подложку взрывным прессованием смесей порошков карбида кремни с титаном и карбида вольфрама с титаном опробовали при изготовлении образцов уплотнителей из антифрикционного покрытия. Способ осуществляли на полигоне согласно схеме, приведенной на фиг. 1. На поверхность металлической подложки, после зачистки от окислов и удаления жировых загрязнений устанавливали картонный контейнер высотой 7 мм, в который последовательно насыпали слои порошкового материала. Использовали порошок чистого карбида кремния SiC (ГОСТ Р 52381-2005), дисперсность 6-10 мкм, порошок титана ПТОМ-1 (ТУ 14-22-57-92), дисперсность 10-15 мкм, порошок чистого карбида хрома Cr3C2 КХНП-1 (ТУ 14-22-28-90) дисперсность 3-10 мкм и порошок титана ПТС (ТУ 14-22-57-92) дисперсность 50-150 мкм Исходные порошки подвергали просеву через сито, а затем смешивали в необходимых для получения заданного состава смеси пропорциях. С целью достижения однородности порошковой смеси применяли сухое перемешивание без размольных тел в барабанном смесителе типа «пьяная бочка». Насыпную плотность порошковых смесей (таблица 2) определяли экспериментально путем взвешивания мерной чашки известного объема.

Сначала на поверхность подложки путем свободной засыпки наносили слой, состоящий из титанового порошка толщиной h1=1,0 мм, далее промежуточный слой из смеси порошков порошков карбида кремния с титаном в соотношении 40 мас. % SiC и 60 мас. % Ti толщиной h2=3 мм. Затем наносили смесь порошков карбида кремния и титана в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti, толщиной h3=3 мм. Далее на порошковый материал устанавливали металлическую пластину из Ст. 3 толщиной 0,75 мм с контейнером для ВВ (аммонит 6 ЖВ ГОСТ 21984-76). В контейнер с ВВ устанавливали отрезки детонирующего шнура равной длины (300 мм), которые свободным концом связывали с электродетонатором. После взрывного прессования нормально падающей детонационной волной получили заготовку для торцевого уплотнителя насосов ЦНС с покрытием из антифрикционного твердого слава из смеси порошков карбида кремния и титана в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti. Как видно из фиг. 2, получившееся покрытие имеет равномерное распределение частиц карбида хрома Cr3C2 в титановой матрице с остаточной пористостью около 1%, а так же равномерное распределение частиц карбида кремния SiC в титановой матрице с остаточной пористостью около 1% которое не отслаивается при последующей токарной обработке и испытаниях в условиях эксплуатации. После вырезки образцов для механических испытаний прочность соединения покрытия составила 190 МПа, что выше, чем у прототипа.

Пример №2

Способ получения покрытия совпадает с примером №1, но в качестве промежуточной прослойки взята смесь порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38 мас. % SiC и 62 мас. % Ti толщиной 3 мм. После вырезки образцов для механических испытаний получили прочность соединения покрытия на срез 185 МПа. Данный показатель прочности значительно выше показателей прочности прототипа, и попадает в диапазон значений полученных при изменении насыпной толщины слоя 2,5-3,5 мм.

Пример №3

Способ получения покрытия совпадает с примером №1, но в качестве промежуточной прослойки взята смесь порошков карбида кремния с титаном в соотношении 42 мас. % SiC и 58 мас. % Ti толщиной 3 мм. После вырезки образцов для механических испытаний получили прочность соединения покрытия 185 МПа. Данный показатель прочности значительно выше показателей прочности прототипа, и попадает в диапазон значений полученных при изменении насыпной толщины слоя 2,5-3,5 мм.

При использовании в качестве промежуточной прослойки смесь порошков карбида кремния в соотношении менее 38 мас. % SiC и соответственно более 62 мас. % Ti или больше 42 мас. % SiC и соответственно менее 58 мас. % Ti толщиной 3 мм, получаем прочность соединения покрытия в пределах 140-150 МПа.

Таким образом, приведенный способ позволяет получить высокую прочность соединения покрытия со стальным основанием при использовании карбида кремния с титаном является 38..42 мас. % SiC и 58..62 мас. % Ti и толщина слоя h2=2,5-3,5 мм.

Способ нанесения покрытия из антифрикционного твердого сплава на металлическую подложку, включающий последовательное нанесение на поверхность металлической подложки порошковых материалов, состоящих из слоя титанового порошка и смеси порошков карбида хрома с титаном в соотношении 78 мас. % Cr3C2 и 22 мас. % Ti, и взрывное прессование смесей порошков, отличающийся тем, что между слоем из титанового порошка и слоем из смеси порошков карбида хрома Cr3C2 и Ti размещают промежуточный слой из смеси порошков карбида кремния с титаном в соотношении 38…42 мас. % SiC и 58…62 мас. % Ti, при этом толщина слоя из смеси порошков карбида кремния и титана составляет 2,5-3,5 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано при изготовлении взрывом биметаллических композиций из малопластичных материалов. Для исключения появления на границе соединения сдвиговых трещин сначала приваривают взрывом к плакирующему листу технологическую прокладку из меди, толщиной 0,3-0,5 мм.

Изобретение может быть использовано для получения жаростойких покрытий при изготовлении деталей энергетических и химических установок. Составляют пакет с симметричным размещением между двумя алюминиевыми пластинами толщиной 1,5-2 мм пластины из низкоуглеродистой стали толщиной не менее 3 мм.

Изобретение может быть использовано при изготовлении жаростойких деталей энергетических и химических установок. Алюминиевую пластину размещают между пластинами из низкоуглеродистой стали.

Способ может быть использован при изготовлении жаростойких деталей энергетических и химических установок. Между биметаллическими пластинами, состоящими из слоя легированной стали и слоя низкоуглеродистой стали, с зазором размещают алюминиевую пластину толщиной 1-1,5 мм.

Изобретение может быть использовано при изготовлении жаростойких деталей энергетических и химических установок. Алюминиевую пластину размещают между пластинами из низкоуглеродистой стали.

Изобретение относится к технологии получения покрытий на металлах с помощью энергии взрывчатых веществ (ВВ) и может быть использовано при изготовлении деталей энергетических и химических установок, обладающих повышенной жаростойкостью.

Изобретение может быть использовано при изготовлении токоподводящих рельсов для метрополитена. Изготавливают множество рельсовых несущих профилей из алюминия или его сплава с соответствующими лицевыми поверхностями их головок.

Изобретение может быть использовано при изготовлении взрывом изделий цилиндрической формы с внутренней полостью, например теплозащитных экранов, деталей термического, химического оборудования.

Изобретение может быть использовано для изготовления взрывом изделий цилиндрической формы с внутренней полостью, например деталей термического, химического оборудования.

Изобретение может быть использовано для изготовления изделий цилиндрической формы с внутренней полостью с помощью энергии взрыва. Внутри биметаллического полостеобразующего элемента в виде трубы с наружным слоем из никеля и внутренним слоем из алюминия размещают соосно центральный полостеобразующий элемент из стекла.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам взрывного прессования осесимметричных изделий из порошков. Порошковый материал помещают в осесимметричный контейнер с заглушками на его концах, на боковую поверхность контейнера наматывают детонирующий шнур.

Изобретение относится к прессованию изделия из порошковой композиции. Загружают порошковую композицию в электропроводящую трубчатую оболочку, обжимают её и снимают оболочку с изделия.

Изобретение относится к электроимпульсной консолидации порошков твердых сплавов. Проводят спекание изделий из порошков твердых сплавов группы WC-Co путем электроимпульсного прессования при давлении 50-500 МПа, плотности импульса тока 50-500 кА/см2 и длительности импульса тока не более 10-3с с последующим охлаждением.

Изобретение относится к получению защитного покрытия из порошкообразного фторопласта-4 на поверхности цилиндрического стального изделия, включает напрессовку покрытия нагружением от скользящей ударной волны заряда взрывчатого вещества и последующую термообработку.

Изобретение относится к области порошковой металлургии. Способ спекания изделий из порошков твердых сплавов группы WC-Co включает электроимпульсное прессование при давлении 50-500 МПа, плотности импульса тока 50-500 кА/см2 и длительности импульса тока не более 10-3 с.

Изобретение относится к получению дисперсно-упрочненных ультрамелкозернистых материалов путем обработки высокоскоростным потоком порошковых частиц. Способ включает обработку заготовки из металла или сплава потоком порошковых частиц, разогнанных энергией взрыва заряда взрывчатого вещества, в режиме сверхглубокого проникания частиц.

Изобретение относится к порошковой металлургии. Заготовки из порошковой быстрорежущей стали, полученной электроэрозионным диспергированием отходов быстрорежущей стали марки Р6М5 в дистиллированной воде, получают путем горячего прессования порошка с пропусканием высокоамперного тока в вакууме в течение 2,9…3,1 минут при температуре 895…905°С.
Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано при послойном нанесении материала по аддитивной технологии. Проводят предварительное механическое легирование исходной порошковой смеси из порошков титана и элементов, способных образовывать с ним твердые растворы замещения, в инертной среде в мельнице с дозой энергии от 5 до 15 кДж/г, достаточной для образования гранул из указанного твердого раствора замещения.

Изобретение относится к порошковой металлургии. Металлический порошок засыпают в матрицу.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способам электроимпульсного прессования порошка, и служит для изготовления плотных изделий из электропроводных порошков или частиц.

Изобретение может быть использовано при изготовлении сваркой взрывом биметаллических заготовок и переходных элементов, преимущественно из трудносвариваемых толстолистовых разнородных металлов. Метаемую пластину устанавливают над неподвижной пластиной с зазором и инициируют расположенный на ней заряд взрывчатого вещества. Одновременно с инициированием заряда к торцам неподвижной и метаемой пластин подают ультразвуковые колебания в направлении, противоположном направлению детонации. Между метаемой пластиной и зарядом располагают демпфирующую прослойку, состоящую из резиновой прокладки и слоя пенополипропилена. Толщина прослойки составляет 0,2-0,4 от толщины заряда. Изобретение обеспечивает увеличение прочности соединения, уменьшение количества оплавов и неметаллических включений, а также снижение расхода взрывчатых веществ. 3 ил., 2 табл.
Наверх