Средство, обладающее биоцидным действием

Изобретение относится к медицине и касается средства для местного применения, обладающего биоцидным действием, содержащего пептид H2N-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH и вспомогательные вещества. Средство дополнительно содержит пептид HN2-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2, причем соотношение между пептидами составляет от 1:2 до 2:1 (% масс.). Изобретение обеспечивает лечение вагинальной герпесной инфекции, в том числе и осложненной бактериальным заражением. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым лекарственным композициям, обладающим биоцидным, в частности, антимикробным и антивирусным действием.

По данным ВОЗ около 80% населения земного шара заражены различными типами вируса простого герпеса (ВПГ). Одним из наиболее тяжелых и социально значимых заболеваний, вызываемых ВПГ, является герпетическое поражение области гениталий, вызываемое преимущественно ВПГ 2-го типа. По данным на 2015 год, ВПГ-2 заражено более 410 миллионов человек в возрасте от 15 до 50 лет. Герпетические поражения не только снижают качество жизни больных, но и значительно нарушают барьерную функцию эпителиев, что в сочетании с рядом других патогенетических механизмов увеличивает риск заражения ВИЧ (Freeman Е.Е. et al., AIDS. 2006, Jan 2; 20(1):73-83; Freedman E., Mindel A., J. HIV Ther., 2004, Feb; 9(1):4-8).

Установлено, что важную роль в подавлении активности ВПГ играют естественные киллеры (NK клетки), а нарушение их функций или таксиса в область поражения, приводит к усилению активности ВПГ и увеличению количества рецидивов (Orange J.S., Microbes Infect., 2002, 4:1545-1558; Murugin V. et al., Clin. Vaccine Immunol., 2011, Sep; 18(9): 1410-1415). Помимо NK клеток, значительное участие в борьбе с ВПГ принимают Т-лимфоциты, в частности цитотоксические CD8+ Т-клетки. В моделях in vivo показано, что отсутствие CD8+ Т-клеток значительно усугубляет течение инфекционного процесса (Chayavichitsilp P. et al., Pediatr. Rev., 2009, 30:119-130). У больных с нарушением функции CD8+ Т-клеток наблюдаются значительно более тяжелые герпетические поражения и значительно повышена частота рецидивов заболевания (Whitley R.J., Roizman В., Lancet, 2001, 357:1513-1518).

В настоящий момент не существует лекарственных препаратов, способных полностью элиминировать ВПГ из организма больного. Вирус сохраняется в регионарных нервных узлах, а в моменты рецидивов, которые могут проявляться шесть и более раз в году, перемещается в область эпителиев, где вступает в фазу репликации, протекающую, как правило, с образованием везикулярной сыпи и изъязвлений (Летяева О.И. и др., РМЖ. 2015. №28. С. 1701-1704). При этом, часто наблюдаются сочетанные герпетическая и бактериальная инфекции.

В этой связи поиск новых подходов к терапии данного заболевания остается чрезвычайно актуальной проблемой. Это связано с разнообразием клинических проявлений, а также развитием резистентности вируса к существующим лекарственным средствам.

Наиболее распространенными препаратами для лечения ВПГ являются синтетические ациклические нуклеозиды, нарушающие репликацию ДНК вируса, такие как ацикловир (Elion, G.B. et.al., PNAS, 1977, 74:5716-5720). Основным недостатком такой терапии является ее низкая эффективность вне стадии обострения (Семенова Т.Б., РМЖ. 2002. №20. С. 924-930).

Известно применение для лечения ВПГ соединений пептидной природы - аллоферонов, в частности, препарата аллокин-альфа (http://go.mail.ru/), который является ближайшим аналогом заявляемого изобретения. Аллокин-альфа является синтетическим олигопептидом, имеющим структуру биоактивного пептида насекомых - аллоферона 1. Он в настоящий момент является единственным препаратом из класса аллоферонов, зарегистрированным в России и используемым по данным показаниям (RU 2172322, 2001; Регистрационное свидетельство №002829/01 от 22.09.2003 г.). Это линейный олигопептид с молекулярной массой 1265,3 Да, состоящий из 13 аминокислотных остатков с последовательностью:

NH2-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH

Терапевтическая активность препарата изучена, в частности, в моделях in vivo. Проведены эксперименты по изучению его противовирусного действия в отношении наиболее опасной разновидности герпесвируса - вируса простого герпеса человека 2-го типа (ВПГ-2). На модели генитального герпеса у самцов кроликов, вызванного поверхностным заражением ВПГ-2, показано, что местное нанесение аллоферона значительно сокращает продолжительность эпизода первичного генитального герпеса и снижает вирусную нагрузку на организм. Сходные данные получены с использованием модели ВПГ-2 на морских свинках. Показано достоверное снижение средней продолжительности заболевания, а также снижение частоты выделения вируса из очагов поражения.

Недостатком данного препарата является инъекционный способ введения и недостаточно высокая эффективность, особенно в случае сочетанных инфекций, вследствие отсутствия прямого действия на вирусы и микроорганизмы.

Задачей, решаемой авторами, являлось создание более эффективного препарата для лечения ВПГ, в том числе для лечения ВПГ, осложненного бактериальной инфекцией.

Было найдено, что поставленная выше задача решается путем создания средства для наружного применения, содержащего смесь пептидов - аллоферона1 - H2N-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-СООН (1) и аналога индолицидина - HN2-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2 (2) в массовом соотношении от 1:2 до 2:1, а также вспомогательные вещества. Оптимальные результаты достигаются при массовом соотношении вышеуказанных пептидов 1:1.

Композицию получают смешением ингредиентов между собой.

Особенностями предлагаемой композиции является найденное эффективное сочетание пептидного биоцидного препарата (2) широкого спектра действия и пептида (1), обладающего иммуномодулирующей активностью и стимулирующего NK-клетки и цитотоксические Т-лимфоциты.

Получение лекарственного препарата осуществляли по стандартным технологиям создания лекарственных форм фармпрепаратов местного применения, используя в качестве активного ингредиента фармацевтически подходящую соль пептида органического или неорганического происхождения, не вызывающую нежелательных местных и системных побочных эффектов. В качестве вспомогательных веществ - соответствующие добавки, обеспечивающие определенную структурную вязкость, обладающие псевдопластическими, пластическими и тиксотропными свойствами, обеспечивая оптимизацию биодоступности активных ингредиентов.

Пептиды для создания лекарственного средства получали с использованием технологии последовательного наращивания пептидной цепи на полимерном носителе с определением подлинности и чистоты полученного продукта методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и масс-спектрометрии.

На базе вышеуказанных пептидов получен препарат в форме геля для местного применения, обладающий биоцидной активностью. Гель имеет следующий состав (% масс): пептиды - 0,02-0,2; служебные добавки (вспомогательные вещества) - 99,98-99,8. В качестве служебных добавок в состав геля могут входить карбопол, аллантион, феноксиэтанол, этиленгексилглицерин, гидроксид натрия, гиалуронат натрия, лавандовое или касторовое масло, спирт, глицерин дистиллированный, кармелоза натрия, лимонная кислота, альфа-токоферола ацетат, бензойная кислота, ароматизаторы и др. В результате получают прозрачный гомогенный гель для наружного и местного применения, свободный от посторонних частиц.

Заявляемый препарат, как показали проведенные эксперименты, наиболее перспективен для наружного лечения заболеваний кожи и слизистых, инфицированных бактериями, грибами, вирусами герпеса и папиллома-вирусной инфекции, в частности, инфекционно-воспалительных заболеваниях половых органов, для профилактики инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии и т.п. заболеваний.

Промышленная применимость изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Синтез пептида NH2-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH (1)

В качестве временной защитной группировки использовали трет-бутилоксикарбонильную группировку. В качестве постоянных защитных групп использовали динитрофенильную на гистидине и бензиловый эфир на серине. Синтез проводили на РАМ-полимере с емкостью 0.8 мМол/г. Пептидную цепь далее наращивали с С-конца по программе, приведенной в таблице 1.

При положительном нингидриновом тесте повторяли цикл, начиная с п. 3.

По завершении синтеза пептидил-полимер обрабатывали 5 мл 50% трифторуксусной кислоты в хлористом метилене, промывали 5 мл хлористого метилена и извлекали из сосуда. Промывали на фильтре трижды по 5 мл изопропилового спирта и трижды по 5 мл абсолютного эфира. Высушивали полученный пептидил-полимер в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора до постоянного веса, обрабатывали 5% 2-меркаптоэтанолом в диметил-формамиде и проводили финальное деблокирование с одновременным отщеплением от полимера жидким фтористым водородом по программе, приведенной в таблице 2.

Полученный грубый продукт подвергали очистке обращенно-фазовой хроматографией на колонке С18 NovaPack 19×300 мм в градиенте 5-50% ацетонитрила в 0.1% трифторуксусной кислоте, отбирая фракции, содержащие целевой продукт. Содержание основного вещества - пептида NH2-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH - по данным оптической плотности, составляло не менее 99%. Аминокислотный состав пептида и молекулярная масса соответствовали теоретическим.

Пример 2. Синтез биоцидного пептида HN2-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2 (2)

Синтез, деблокирование и очистку пептида (2) осуществляли тем же способом, что и пептида в примере 1. Для защиты -функции аргинина использовали нитрогруппу, ε-аминогруппы лизина - хлоркарбобензокси-группу. Для синтеза пептида в реакционный сосуд загружали 0.2 г N-трет-бутилоксикарбонил--нитро-аргинин-метил-бензгидриламинополимера в 10 мл диметилформамида. Содержание производного аргинина составляло 1.0 ммол/г полимера.

По завершении сборки полипептидной цепи проводили финальное деблокирование защищенного пептидил-полимера с одновременным отщеплением пептида от полимера жидким фтористым водородом. При очистке использовали градиент ацетонитрила 10-90% в 0,1% тритфоруксусной кислоте. Содержание основного вещества - пептида HN2-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2 - по данным оптической плотности, составляло не менее 99%. Аминокислотный состав пептида и молекулярная масса соответствовали теоретическим.

Пример 3. Получение геля для профилактики и лечения заболеваний кожи и слизистых

Для приготовления геля используют химический реактор с мешалкой. В смеситель загружают компоненты геля согласно рецептуре (мас. %): карбопол (1,5-2,0%), дистиллированную воду, раствор NaOH (1,5-2,0%), перемешивают, выдерживают в течение 30 мин. Затем титруют раствором лимонной кислоты до pH 6 и порционно при перемешивании вводят водный раствор пептидов, содержащий консерванты, в качестве которых используют метилпарабен в количестве 0,01-0,2 мас. % и пропилпарабен в количестве 0,002-0,01 мас. %. В полученную смесь вводят глицерин в количестве 1,5-2,5 мас. %. Систему перемешивают в течение 10 мин и измеряют величину pH. Полученный однородный гель оставляют в покое для созревания на одни сутки. Затем гель вновь перемешивают и однородную массу фасуют в тару (тюбики).

В результате получают прозрачный гомогенный гель для наружного (местного) применения, свободный от посторонних частиц. Гель имеет следующий состав (% масс): пептиды - 0,02-0,2; служебные добавки - 99,98-99,8. Характеристика полученных гелевых препаратов, содержащих пептиды, приведена в таблице 3.

Пример 4. Биоцидная активность гелей в отношении бактерий

Для определения антимикробной активности использовали метод радиальной диффузии в агарозных гелях (АГ). Формировали нижний слой АГ (10 mM фосфата натрия, 0.3 мг порошка гидролизата соевого бульона на мл 1% агарозы) и диспергировали на него около 4×106CFU в средне-логарифмической фазе роста.

Готовили серии образцов гелей с известной концентрацией пептидов, суспендируя гели, содержащие пептиды, в 0,01% уксусной кислоте с 0.1% человеческим сывороточным альбумином. 10 μl испытуемого образца наносили на нижний слой АГ. Через 3 часа после нанесения пептидов наносили верхний слой АГ (10 мл гидролизат соевого агара, 60 г/л). После ночи инкубации измеряли просветленные зоны с точностью до 0,1 мм. Активность образца выражали в относительных единицах 1 мм = 10 U. Определяли МИК, как значения отрезков на оси x линии регрессии значений диаметров зон, полученных при серийном разбавлении гелей, содержащих пептиды. Результаты испытаний биоцидной активности полученных гелей в пересчете на концентрацию пептида 2 приведены в таблице 4. Гель I биоцидной активностью по отношению к использованным штаммам микроорганизмов не обладал.

Пример 5. Противовирусная активность гелей в отношении вируса простого герпеса человека 2 типа в опытах in vivo

Для проведения эксперимента были сформированы 8 групп животных по 15 особей каждая:

группы 1-6 - инфицированы вирусом простого герпеса 2 типа с применением гелей I-VI (опытные группы 1-6);

группа 7 - инфицированы вирусом простого герпеса 2 типа с применением Ацикловира (контроль препарата)

группа 8 - инфицированы вирусом простого герпеса 2 типа без применения фармпрепаратов (контроль вируса)

Использовали вирус простого герпеса 2 типа штамм G (АТСС VR-734, США). Вирус культивировали в культуре клеток T-98G (глиобластома головного мозга человека), и адаптировали к организму мышей двумя последовательными интрацеребральными пассажами. Для подготовки итогового инфицирующего материала животных интрацеребрально заражали гомогенатом мозговой ткани от второго пассажа, через 4 суток мышей забивали, извлекали мозг, гомогенизировали, инфицировали им клетки Vero и инкубировали 48 часов при 37°С в 5% CO2. В качестве инфицирующего материала использовали культуральную жидкость, в которой предварительно определяли инфекционный титр вируса.

В качестве препарата сравнения использовали препарат Зовиракс (Ацикловир в форме 5% мази, Glaxo Welcome).

Повреждение вагинального эпителия мышей осуществляли при помощи скарификатора для влагалищных мазков. Затем животных инфицировали вирусом в дозе 106 TCID50 в объеме 30 мкл. Исследуемые гели вводили мышам 1 и 2 групп в объеме 0,05 мл по лечебной схеме: через 1, 2, 3, 4 и 5 суток после заражения один раз в день.

Наблюдение за животными осуществляли в течение 18 дней, ежедневно фиксируя смертность. Об окончании смертности судили по отсутствию в группах мышей с признаками герпетического вагинита (выделения из влагалища) и его осложнений (пареза задних конечностей). На основании полученных показателей смертности в каждой группе рассчитывали процент смертности (отношение числа павших на момент контроля животных к общему числу зараженных животных в группе), индекс защиты (отношение разницы процентов смертности в контрольной и опытной группах к проценту смертности в контрольной группе) и среднюю продолжительность жизни животных (СПЖ).

Протективную активность гелей, содержащих пептиды, оценивали по снижению специфической смертности и увеличению продолжительности жизни животных по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. Данные по протективной активности гелей приведены в таблице 5.

Результаты проведенных испытаний показали, что заявляемое средство обладает сочетанным антибактериальным и противовирусным действием и перспективно для лечения вагинальной герпесной инфекции, в том числе и осложненной бактериальным заражением.

1. Средство для местного применения, обладающее биоцидным действием, содержащее пептид H2N-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что дополнительно содержит пептид HN2-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2, причем соотношение между пептидами составляет от 1:2 до 2:1 (% масс.).

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит смесь пептидов в массовом соотношении 1:1.

3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что содержание пептидов в смеси составляет от 0,2 до 0,02% масс.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробной композиции эвтектического типа. Композиция содержит бинарную эвтектическую комбинацию, отвечающую составу двойной эвтектики ±2% мол., выбранную из: Сульфадимезин : Триметоприм 51:49% мол.; Сульфагуанидин : Триметоприм 56:44% мол.; Сульфадимезин : Нифуратель 44:56% мол.; Сульфален : Нифуратель 52:48% мол.; Сульфаметоксипиридазин : Нифуратель 44:56% мол.; Левофлоксацин : Сульфадимезин 42:58% мол.; Левомицетин : Триметоприм 57:43% мол.; Левофлоксацин : Триметоприм 57:43% мол.; Левомицетин : Сульфацедамид 52:48% мол.

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, настоящее изобретение относится к новым бактериофагам F1245/05, F168/08, F170/08, F770/05, F197/08, F86/06, F87s/06 и F91a/06, выделенным из них полипептидам, композициям, включающим один или несколько новых бактериофагов и/или выделенных полипептидов, способу лечения или профилактики бактериальных инфекций, относящихся к Acinetobacter baumannii.

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 4-арил-гексагидро-7H-имидазоло[1,5-b][1,2]оксазин-7-онов общей формулы: проявляющих ингибирующую активность в отношении фосфодиэстеразы подтипа 4.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лечению коров, больных маститами. Препарат для лечения коров, больных маститами, включает 10% экстракт смеси прополиса и травяного сбора, в качестве экстрагента которых используется водно-пропиленгликолиевая смесь с соотношением воды и пропиленгликоля 1:1, а также следующие вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: арабиногалактан 20, бишофит 20, диметилсульфоксид 15.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз. Гелеобразные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз, включая инфекционные, устойчивые к антибиотикам, содержат борную кислоту, гиалуронат натрия и воду.

Изобретение относится к соединению 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пиррола] общей формулы, в которой R1 = Ph; R2 = Ph, R3 = CH2Ph (a); R1 = OEt; R2 = Ph; R3 = 4-C6H4Cl (б), Ph (в); R1 = Ph; R2 = COOMe; R3 = 4-C6H4Me (г), 4-C6H4OMe (д), 4-C6H4Br (e).
Изобретение относится к дерматологии. Предложено применение топической противомикробной дерматологической композиции в качестве лекарственного средства в медицине и ветеринарии, включающей комбинацию по меньшей мере одного положительно заряженного противомикробного пептида, соединенного с липидом, и гиалуроновой кислоты со средним молекулярным весом от 100 кДа до 800 кДа или одной из ее солей, причем противомикробный пептид представляет собой гексапептид, соединенный с пальмитиновой кислотой, содержащий дисульфидные мостики.
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к композиции, содержащей иммуногенный препарат клеток убитой бактерии Leptospira в растворе 10, 20 или 50 ммоль/л лимонной кислоты.

Изобретение относится к способу повышения стабильности антибактериальной инъекционной фармацевтической композиции на основе азитромицина. Способ по изобретению характеризуется введением в эффективном количестве лидокаина или новокаина в состав лекарственного средства, содержащего азитромицин, консерванты из ряда: бензиловый спирт, или хлорэтон, или парабены, регуляторы кислотности (рН) из ряда: лимонная кислота, или бензойная кислота, или винная кислота, органические сорастворители из ряда: пропиленгликоль, или транскутол, или 2-пирролидон, или диметилсульфоксид, или диметилацетамид, или N-метил-2-пирролидон и воду для инъекций, в указанных в формуле изобретения количествах.

Настоящее изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 2 гетероатома, выбранных из N и/или S, необязательно конденсированную с 6-членной ненасыщенной циклической группой; R2 представляет собой группу -С(О)-R3-C(O)-, где R3 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя С1-С6 алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам из TLT-1 (Trem-подобный транскрипт-1), и может быть использовано в медицине. Полученные пептидные фрагменты TLT-1 эффективны в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, выбранных из группы, включающей миокардиальный или церебральный инфаркт, острый инфаркт миокарда, болезни коронарных сосудов сердца, инсульт, аневризму, стабильную стенокардию или стенокардию напряжения, кардиомиопатию, гипертензивную кардиопатию, сердечную недостаточность (хроническую или острую), легочное сердце, сердечные аритмии, воспалительные заболевания сердца, такие как эндокардит, миокардит, заболевания периферических артерий, ССВО (синдром системного воспалительного ответа)-ассоциированную миокардиальную и сосудистую дисфункцию, атеросклероз.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая пептид и димерный пептид для блокирования инфекции X4-тропного NL4-3 ВИЧ-1 со значением IC50 менее чем 50 мкМ, применение вышеуказанных пептидов для лечения неврологических заболеваний, применение вышеуказанных пептидов для лечения ран и способы получения вышеуказанных пептидов.

Изобретение относится к полипептидам, которые действуют как модуляторы активности комплемента, фармацевтическим композициям, содержащим указанные полипептиды, и к способам применения таких модуляторов в качестве терапевтических средств, для лечения связанных с комплементом заболеваний, например, таких как воспалительное заболевание, рана, повреждение.

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, в частности к проникающему в клетки пептиду. Указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 и обладает способностью опосредовать внутриклеточную доставку легкой цепи ботулотоксина.

Группа изобретений относится к медицине и касается состава неинвазивного применения для длительной терапии хронического болевого синдрома и предотвращающего развитие толерантности к анальгетическому эффекту морфина, включающего ядро, покрытое кишечнорастворимой оболочкой, которое содержит в качестве действующего ингредиента тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH*10HCl и в качестве целевых вспомогательных компонентов модифицированный молочный сахар и/или двухосновный фосфат кальция безводный и соль стеариновой кислоты.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным аналогам α-MSH и γ-MSH, чтоможет быть использовано в медицине. Пептидные аналоги содержат аминокислотную последовательность человеческого α-MSH или γ-MSH, или их вариантов, и имеют разветвленный аминокислотный зонд в N-концевой части пептида, используются в фармацевтических композициях для связывания и активации рецепторов меланокортина MC1r и/или MC3r.

Изобретение относится к фармакологии и касается композиции для приготовления противоопухолевого средства в виде раствора для инъекций. Композиция содержит аллоферон в концентрации от 0,05 до 0,1 мас.%, цис-дихлордиамминплатину в концентрации от 0,01 до 0,05 мас.% и воду.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии простаты (ВРН). Способы по изобретению включают введение выделенного пептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания или состояния, опосредованного функцией эффекторных Т-клеток, воспаления или сепсиса, содержащей любой один или более чем один из следующих: i) растворимый гликопротеин CD52, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3), и углевод, ii) слитый белок, содержащий растворимый гликопротеин CD52 в качестве первого белка и второй белок; iii) полинуклеотид, кодирующий пептидную часть растворимого гликопротеина CD52 по разделу i) или слитый белок по разделу ii); iv) вектор, содержащий полинуклеотид по разделу iii); v) выделенная клетка, содержащая полинуклеотид по разделу iii) или вектор по разделу iv); и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к применению питательной композиции, содержащей пищевое волокно, которое включает ксилан, пептид, имеющий 7 или больше аминокислотных единиц и являющийся источником триптофана, для профилактики или лечения расстройства: отрицательных эмоций и интровертного поведения; к применению комбинации вышеуказанного состава по тому же назначению и к питательной композиции того же состава с энергетической ценностью более 1,67 кДж/г.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (II), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойством ингибирования ферментов гистондеацетилаз (HDAC). В формуле (II) RA представляет собой H или F; RC представляет собой H, Cl или F; Het выбран из оксетанила, пиперидинила и 8-азабицикло[3.2.1]октанила, и если Het представляет собой пиперидинил или 8-азабицикло[3.2.1]октанил, то атом азота в кольце замещен RB; RB представляет собой CH3, CH2C(CH3)3, CH2C(OH)(CH3)2 или CH2циклопропил. Изобретение относится также к конкретным соединениям, выбранным из указанной группы, фармацевтической композиции и применению соединений для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения заболевания или состояния, связанного с ингибированием HDAC. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 13 пр. (II)

Изобретение относится к медицине и касается средства для местного применения, обладающего биоцидным действием, содержащего пептид H2N-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-COOH и вспомогательные вещества. Средство дополнительно содержит пептид HN2-10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2, причем соотношение между пептидами составляет от 1:2 до 2:1. Изобретение обеспечивает лечение вагинальной герпесной инфекции, в том числе и осложненной бактериальным заражением. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Наверх