Экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена



Экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена
Экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена
Экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена

Владельцы патента RU 2674019:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к экструдируемому антифрикционному композиту на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена и может быть использовано для получения антифрикционных изделий в узлах трения в машиностроении и медицине с применением аддитивных технологий. Композит содержит сверхвысокомолекулярный полиэтилен с молекулярной массой 4⋅106 г/моль, сополимер этилена высокой плотности с привитым винилтриметоксисиланом (HDPE-g-VTMS) или сополимер этилена высокой плотности с привитым малеиновым ангидридом (HDPE-g-SMA) в виде молотого гранулята с размером частиц 160-250 мкм и армирующие углеродные волокна, имеющие диаметр 7,5-15,0 мкм и длину 75-200 мкм. Полученный композит характеризуется равномерным распределением наполнителя в объеме полимерной матрицы и сферолитной надмолекулярной структурой, а также обладает повышенным пределом прочности на растяжение и хорошими трибологическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к области получения экструдируемых, высокопрочных и износостойких полимерных композитов на основе сверхвысокомолекулярной матрицы для аддитивных технологий производства с целью дальнейшего их использования в качестве фидстоков для 3D печати.

Известен способ получения комбинированной смешанной модифицированной сверхвысокомолекулярной полиэтиленовой смеси для плавильного смешивания для формования расплава и способу ее получения, CN 105885154, C08K 5/098, C08L 23/06, C08L 23/08, D01F 1/10, D01F 6/46, опубл. 2016.08.24 [1]. Комбинированную смешанную модифицированную сверхвысокомолекулярную полиэтиленовую смесь смешивают с 85-98 мас. % полиэтиленового порошка со средневесовой молекулярной массой 0,8-5 млн, 2-15 мас. % полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) или одного или более других полиэтиленов с умеренной молекулярной массой (таких как LDPE и LLDPE) в качестве основных модификаторов, 0,02-2 мас. % стеарата (или полиэтилена) в качестве вспомогательного модификатора и 0,05-1 мас. % антиоксиданта. Способ получения включает в себя 1): нагрев, пластификацию и смешивание на полностью смешанных материалах через совместно вращающийся двухшнековый экструдер и 2): вводят материалы, полученные на стадии 1, в реактор предварительной обработки и осуществляют полное плавление и замешивание в условиях определенной температуры, давления, срезания и защитной атмосферы инертного газа для получения смеси сверхвысокомолекулярного полиэтилена (UHMWPE) с расплавленным замешиванием с хорошей способностью к расплавлению.

Известное изобретение рассматривает полимер-полимерную смесь полиэтиленов СВМПЭ и ПЭВП различной молекулярной массы только с целью увеличения технологичности (экструдируемости) сверхвысокомолекулярного полиэтилена без получения определенных физико-механических характеристик полученных полимерных композиций.

Известен способ модификации высокополимерного материала, CN 103012907, C08L 23/06; D01F 8/06, опубл. 2013.04.03 [2] и, в частности, относится к способу модификации полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы (UHMWPE), который включает следующую стадию: полиэтилен средней или низкой молекулярной массы или обычный полиэтилен с полиэтиленом сверхвысокой молекулярной массы, где полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы составляет 20-80%, а полиэтилен средней и низкой молекулярной массы - 80-20%. Приняв способ, предлагаемый изобретением, улучшается множество свойств UHMWPE (СВМПЭ) путем добавления полиэтилена средней или низкой молекулярной массы или обычного полиэтилена в волокна UHMWPE; например, деформация ползучести полимерной смеси намного медленнее, чем у чистого полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы, а износостойкость значительно улучшена; и статическая нагрузка, которую может иметь полимерная смесь, более чем в 2 раза выше, чем у UHMWPE, и более чем в 1 раз больше, чем у полиэтилена высокой плотности (HDPE), прочность на растяжение и модуль Юнга UHMWPE составляют соответственно 20 МПа и 708 МПа, а когда добавляют 50% HDPE, прочность и модуль полимерной смеси увеличены на один-два порядка величин для достижения соответственно 850 МПа и 28000 МПа.

Известное изобретение относится к полимер-полимерной смеси волокон UHMWPE и полиэтилена высокой плотности (HDPE) с целью увеличения прочностных характеристик сверхвысокомолекулярного полиэтилена.

Известен способ получения композиционных материалов на полимерной основе, армированных углеродными волокнами, патент RU 2500697, C08L 23/06, C08J 5/04, C08J 5/06, С08К 3/04, В02С 18/00, опубл. 10.12.2013 [3].

Способ заключается в получении композита на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена, армированного углеродными волокнами со степенью наполнения не более 30 масс. %, посредством формования композита твердофазным деформационным методом, который заключается в совместном помоле порошка термопласта и углеродных волокон в ножевой мельнице. Получение монолитных образцов из композиционного порошка реализуют методом термопрессования при температуре 160°C и давлении 60 МПа. Результатом является получение композитов с улучшенными физико-механическими и трибологическими характеристиками.

Известное изобретение не ставит задачу увеличения экструдируемости (технологичности) композитов на основе сверхвысокомолекулярной матрицы СВМПЭ.

Известен композиционный материал с повышенными демпфирующими свойствами на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), патент RU 2567958, C08L 23/06, C08J 5/04, опубл. 10.11.2015 [4].

Композиционный материал изготовлен из механоактивированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена, содержит армирующий материал, в качестве которого использованы высокопрочные углеродные волокна из фенольного волокна в количестве от 1,2 до 5,5 мас. % от массы сверхвысокомолекулярного полиэтилена. Материал обладает высокой ударной прочностью, способен поглощать основную часть энергии вибрации и способствует затуханию колебаний, имеет высокую стойкость к истиранию и небольшую деформацию статического сжатия.

Известное изобретение не ставит задачу увеличения экструдируемости (технологичности) композитов на основе сверхвысокомолекулярной матрицы СВМПЭ для использования их в аддитивных технологиях получения изделий сложной формы.

Известен полимерный нанокомпозиционный материал триботехнического назначения с ориентированной структурой, патент RU 2625454, C08L 23/06, С08К 3/04, С08К 7/04, C08J 5/16, B82Y 30/00, опубл. 14.07.2017, принятый за прототип [5].

Полимерный материал содержит матрицу из сверхвысокомолекулярного полиэтилена с ориентированной надмолекулярной структурой с молекулярной массой 5⋅106 г/моль и наполнитель, в качестве которого используют многостенные углеродные нанотрубки, в количестве 0,1-1 мас. %. Причем многостенные углеродные нанотрубки выполнены диаметром 4-15 нм и длиной более 2 мкм. Полученный материал отличается равномерным распределением наполнителя в объеме полимерной матрицы и ориентированной структурой полимерной матрицы, а также обладает повышенным пределом прочности на растяжение и хорошими трибологическими свойствами.

Известное изобретение (композиционный материал с нанонаполнителем на основе СВМПЭ) не предполагает увеличение технологичности данного композита, а повышение трибомеханических характеристик (прочность, износостойкость).

Технологической проблемой заявляемого изобретения является разработка экструдируемого антифрикционного композита на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) с повышенными: прочностными свойствами, износостойкостью и текучестью.

Указанный технический результат достигается тем, что экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) включает армирующие углеродные волокна, при этом он дополнительно содержит привитый сополимер этилена высокой плотности HDPE-g-VTMS или HDPE-g-SMA при следующем соотношении компонентов, вес. %:

углеродные волокна 5-10,
сополимер этилена высокой плотности
HDPE-g-VTMS или HDPE-g-SMA 5-10,
СВМПЭ остальное.

В композите в качестве матрицы используют СВМПЭ с молекулярной массой 4 млн (4⋅106 г/моль).

В композите используют сополимеры этилена высокой плотности, привитые винилтриметоксисиланом HDPE-g-VTMS или малеиновым ангидридом HDPE-g-SMA в виде молотого гранулята с размером частиц 160-250 мкм.

В композите используют армирующие углеродные волокна длиной 75-200 мкм, диаметром 7,5-15,0 мкм.

Заявляемый композит имеет сферолитную надмолекулярную структуру.

Сверхвысокомолекулярный полиэтилен, обладая приемлемыми характеристиками прочности, а также низким коэффициентом трения, высокой износо- и химической стойкостью в агрессивных средах, используется для изготовления узлов трения машин и механизмов. Однако в силу большой длины полимерных цепей он имеет крайне низкий показатель текучести расплава (ПТР - 0.06 г/10 мин.), что существенно затрудняет переработку порошкового СВМПЭ традиционными для конструкционных пластиков методами, такими как литье под давлением, шнековая экструзия и др. При этом вопросы повышения технологичности (экструдируемости) композитов на основе высокомолекулярной матрицы, в частности СВМПЭ, остаются не решенными.

С целью разработки экструдируемого антифрикционного композита для применения в 3D-технологиях получения деталей узлов трения сложной формы в машиностроении исследованы текучесть и трибомеханические характеристики полимер-полимерных композиций СВМПЭ с привитыми сополимерами полиэтилена высокой плотности (HDPE-g-VTMS, полиэтилен высокой плотности с привитым винилтриметоксисиланом) и (HDPE-g-SMA, полиэтилен высокой плотности с привитым малеиновым ангидридом) для создания на их основе композитов с увеличенной прочностью, износостойкостью и удовлетворительной текучестью расплава.

Предлагаемое техническое решение основано на усилении модифицирующих эффектов за счет образования более прочных связей на границе раздела фаз «полимер-полимер» и увеличения адгезии матрицы к наполнителю наличием привитых радикалов VTMS и SMA. Достигнута оптимальная текучесть полимер-полимерных композиций на основе СВМПЭ с заявляемым содержанием указанных процессинговых наполнителей в условиях сухого трения скольжения при умеренных скоростях скольжения и нагрузке (0,3 м/с и 5Н) для разработки на их основе экструдируемых, высокопрочных и износостойких композитов.

Подбор количественных содержаний исходных компонент в композите, а именно СВМПЭ 80-90 вес. %, сополимеров HDPE-g-VTMS и/или HDPE-g-SMA 5-10 вес %, углеродное волокно 5-10 вес. % был произведен экспериментальным путем по величине ПТР, прочностным характеристикам (твердость, модуль упругости, предел прочности, удлинение), износостойкости и состоянию надмолекулярной структуры композита. При содержании наполнителя, выбранного из заявленного ряда полимерных соединений меньше 5 вес % приводит к недостаточной текучести композита при нагреве, а при его содержании в композите более 10 вес. % приводит к разрушению сферолитной надмолекулярной структуры и, как следствие, к понижению физико-механических свойств композита.

Содержание упрочняющего наполнителя (углеродных волокон) 5-10 вес. % также лимитируется показателем текучести расплава и коэффициентом трения композита.

При количественном содержании У В больше 10 вес. % уменьшается ПТР и увеличивается коэффициент трения композита, а при меньшем, чем 5 вес. % УВ, недостаточно возрастают трибомеханические характеристики (износостойкость, модуль упругости, предел текучести).

Для осуществления изобретения были использованы порошки СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-2122) молекулярной массой 4 млн (4⋅106 г/моль), промышленно выпускаемые привитые сополимеры полиэтилена высокой плотности HDPE-g-VTMS, HDPE-g-SMA (ООО «Олентен», молотый гранулят, размер частиц 160-250 мкм»), углеродные волокна длиной ~75-200 мкм (∅ 7,5-15,0 мкм).

Объемные образцы заявляемых композитов получали горячим прессованием на прессе МС-500 в пресс-форме, обогреваемой кольцевой разъемной печью с цифровым управлением, при давлении 10±0,5 МПа и температуре 200±5°C со скоростью последующего охлаждения 3-4°C/мин. Перемешивание порошков полимерного связующего СВМПЭ и наполнителей проводили в планетарной шаровой мельнице МР/0,5*4 с предварительным диспергированием взвеси компонентов в этиловом спирте в ультразвуковой ванне.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

Исходные порошки просушивают с целью удаления влаги накопленной в процессе хранения и посторонних примесей, которые могут разлагаться при повышении температуры. Полимерные материалы: сверхвысокомолекулярный полиэтилен СВМПЭ, сополимеры HDPE-g-VTMS и HDPE-g-SMA (полиэтилен высокой плотности с привитым винилтриметоксисиланом и малеиновым ангидридом) сушат при температуре 100-110°C в течении 1,5 ч. Минеральный наполнитель углеродные волокна сушат при температуре 200-210°C в течение 1,5 ч. Процесс сушки проводят в сушильном шкафу под включенной вытяжной вентиляцией.

Взвешивание исходных коипонентов проводят на аналитических весах с точностью 0,001 гр. в стаканчиках для взвешивания. Берут исходные компоненты в пределах заявленных количественных соотношений, 4,5 г УВ, 4,5 г HDPE-g-VTMS и 36 г СВМПЭ.

Для достижения однородного распределения по объему и ликвидации агломерации наполнителей в спиртовом растворе используют ультразвуковой диспергатор с погружным индентором УЗДН - А с рабочей частотой 22 кГц; время диспергирования от 1 до 5 мин.

Полученная устойчивая суспензия совмещают с порошком СВМПЭ и проводят дополнительную гомогенизацию в ультразвуковой ванне ПСБ-Галс в течение 7-10 мин.

Смешивание проводят в высокоскоростном (12000 об/мин) гомогенизаторе MP 302 в течение 2 минут. Затем смеси высушивают в сушильном шкафу при температуре 100-110°C в течение 2 часов для выпаривания растворителя под включенной вытяжной вентиляцией.

Пресс форму помешают в гидравлический пресс МС - 500. Размеры полученных заготовок составляют приблизительно 65*55*12,7 мм.

Нагрев ведут при помощи разъемной печи, состоящей из двух нагревателей. Процесс нагревания регулируют при помощи устройства управления РПН - 4; скорость нагревания и охлаждения составляет 2-3°C/мин.

Распрессовку образцов производят при охлаждении печи до температуры 60-80°C.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, только вместо HDPE-g-VTMS используют HDPE-g-SMA.

Экструзию полимер-полимерных смесей для оценки удельного давления экструдирования и определения показателя текучести расплава (ПТР, г/10 мин) проводили на плунжерном (поршневом) лабораторном экструдере UE-MSL с диаметром выходной фильеры 4 мм.

Коэффициент трения образцов композитов определяли на трибометре CSEM по схеме «шар по диску» в соответствии с ASTM G99/DIN 50324. Нагрузка составляла 5Н, скорость скольжения 0,3 м/с, расстояние 1000 м. Диаметр контртела, выполненного из стали ШХ15, составлял 6 мм. Величину износа определяли по глубине дорожки трения с помощью контактного профилометра Alpha-Step IQ (KLA-Tencor).

Механические характеристики образцов композита определяли при разрывных испытаниях на электромеханической испытательной машине Instron 5582 при растяжении образцов в форме двойной лопатки при количестве образцов одного типа не менее 4 (ASTM D638).

Ударную вязкость образцов композита определяли на маятниковом копре Gotech GT - 7045 - НМН со скоростью движения молота 3,8 м/сек и энергии 22 Дж; размер образцов составлял 63,5*12,7*12,7 мм (ASTM D256).

Контроль структурного состояния образцов проводили на растровом электронном микроскопе LEO EVO 50 при ускоряющем напряжении 20 кВ по поверхностям скола, полученным механическим разрушением образцов с надрезом, предварительно выдержанных в жидком азоте.

Физико-механические свойства СВМПЭ и полимер-полимерных композиций на его основе приведены в таблице 1.

Анализ ИК-спектров композиций СВМПЭ с сополимерами HDPE-g-VTMS, HDPE-g-SMA показал, что в спектрах полимер-полимерных композитов возросла интенсивность пиков 1240 см-1 (С-О-С), 1040 см-1 (С-С-О), 1620 см-1 (С=С) и 1700 см-1 (С=O), что свидетельствует в пользу формирования связи между СВМПЭ и сополимерами (Люкшин Б.А., Шилько С.В., Панин С.В., Машков Ю.К., Корниенко Л.А., и др. Дисперсно-наполненные полимерные композиты технического и медицинского назначения. Ответственный редактор А.В. Герасимов. Новосибирск: Изд-во СО РАН Наука, 2017, - 311 с. ISBN 978-5-7692-1546-9) [6]. Другими словами, путем добавления сополимера, содержащего полиэтилен высокой плотности, удалось механически и химически связать наполнители с СВМПЭ-матрицей. В результате как повысилась текучесть (экструдируемость), так и механические характеристики (модуль упругости, сопротивление разрушению, твердость в условиях появления адгезии СВМПЭ с процессинговым наполнителем).

На основе экструдируемых модифицированных матриц СВМПЭ получены композиты с углеродными волокнами в количестве 10 вес. %.

Физико-механические свойства СВМПЭ и экструдируемого антифрикционного композита заявляемых составов приведены в таблице 2.

Из таблицы 2 следует, что твердость, модуль упругости, предел текучести возрастают при армировании модифицированной матрицы углеродными волокнами. Предел прочности и сопротивление разрушению уменьшаются незначительно.

Результаты исследований композитов на износостойкость при сухом трении скольжения приведены на Фиг. 1, из которого следует, что объемный износ композитов СВМПЭ+10% HDPE-g-VTMS+10% УВ и СВМПЭ+10% HDPE-g-SMA+10% УВ уменьшается вдвое по сравнению с исходным СВМПЭ. При этом коэффициент трения (f) уменьшается в 1,5 раза и остается постоянным на всем пути исследования 1000 м (Фиг. 1, табл. 2).

Аттестация структурного состояния СВМПЭ и всех композиций на его основе показала, что во всех случаях формируется сферолитная надмолекулярная структура (Фиг. 2). При наполнении модифицированной матрицы углеродными волокнами выше 10 вес. % сферолитная надмолекулярная структура разрушается, что приводит к понижению механических характеристик.

Поэтому лимитирующим критерием выбора количества наполнителей в СВМПЭ является экструдируемость (количество привитых сополимеров) и сохранение сферолитной надмолекулярной структуры композиции (количество армирующих наполнителей - углеродных волокон).

Промышленно выпускаемые, совместимые с СВМПЭ сополимеры (HDPE-g-VTMS, HDPE-g-SMA) обеспечивают необходимое и достаточное для экструдирования повышение ПТР полимерных смесей при сохранении сферолитной надмолекулярной структуры при содержании наполнителя (углеродных волокон) в пределах 5-10 вес. % (Фиг. 2).

Экструдируемый антифрикционный композит на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) может быть использован в аддитивных технологиях для получения антифрикционных изделий в узлах трения в машиностроении и медицине, прежде всего методом FDM (экструзионной послойной печати).

Использование предлагаемого изобретения позволит:

- расширить перечень доступных износостойких экструдируемых полимерных материалов для успешного их использования в аддитивных технологиях.

- расширить номенклатуру высокопрочных и износостойких изделий сложной формы, полученных в аддитивных технологиях, в том числе для узлов трения машин и механизмов, работающих в экстремальных условиях эксплуатации, в том числе в условиях Крайнего Севера.

1. Экструдируемый антифрикционный композит, содержащий сверхвысокомолекулярный полиэтилен (СВМПЭ) с молекулярной массой 4⋅106 г/моль и армирующие углеродные волокна длиной 75-200 мкм, диаметром 7,5-15,0 мкм, характеризующийся тем, что он дополнительно содержит сополимер этилена высокой плотности с привитым винилтриметоксисиланом (HDPE-g-VTMS) или сополимер этилена высокой плотности с привитым малеиновым ангидридом (HDPE-g-SMA) в виде молотого гранулята с размером частиц 160-250 мкм, при следующем соотношении компонентов, вес. %:

углеродные волокна 5-10
сополимер этилена высокой плотности 5-10
СВМПЭ остальное

2. Композит по п. 1, отличающийся тем, что он имеет сферолитную надмолекулярную структуру.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к клеевой промышленности. Клейкий состав на основе полиолефина содержит: (А) первый состав полимера, включающий полиолефин, привитый на ненасыщенный мономер; (В) второй состав полимера, включающий полиэтилен; (C) третий состав полимера, содержащий: (i) первый полиизобутилен и (ii) второй полиизобутилен.

Изобретение относится к композиции, содержащей по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилатный полимер. Композиция для улучшения текучести на холоде и тенденции к коксованию в распылительных форсунках средних дистиллятов, биодизелей и их смесей содержит: (А) по меньшей мере одну композицию полиалкил(мет)акрилатного полимера, содержащую: (А1) по меньшей мере один полимер, содержащий одно или больше этиленненасыщенных соединений общей формулы (I) ,где R представляет собой Н или СН3 и R1 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную алкильную группу, содержащую 1-22 атома углерода, где среднее углеродное число указанной алкильной группы R1 для молекулы в целом составляет 11-16, и в соединениях общей формулы (I), составляющих по меньшей мере 60 масс.

Изобретение относится к полимерным составам, которые получают радикальной полимеризацией. Полимерный состав, обладающий свойствами понижающей температуру застывания депрессантной присадки, получают радикальной полимеризацией моноэтиленненасыщенных мономеров (А) в присутствии по меньшей мере одного сополимера этилена со сложным виниловым эфиром (В), причем: мономеры (А) содержат по меньшей мере 70% масс.

Изобретение относится к поли(мет)акрилатной формовочной массе с модифицированной ударной вязкостью. Формовочная масса содержит соответственно в пересчете на ее общую массу компоненты (I), (II), (III), (IV), где (I) взят в количестве от 10,0 до 50,0% масс.

Изобретение касается олефиновой смолы (β), удовлетворяющей следующим требованиям (I) - (VI), и включающей ее композиции пропиленовой смолы. (I) смола (β) включает привитой олефиновый полимер [R1], содержащий основную цепь, состоящую из этилен/α-олефинового сополимера, и боковую цепь, состоящую из пропиленового полимера.

Изобретение относится к полипропиленовой композиции с высокой прочностью расплава, пригодной для получения термоформованных изделий и изделий, получаемых методом выдувного формования а также к способу их получения.
Изобретение относится к модификатору ударной прочности, применяемому для улучшения ударной прочности термопластов и термореактопластов. Модификатор ударной прочности содержит, по меньшей мере, 10 мас.% 2-октилакрилата, и представляет собой полимерную частицу, имеющую структуру ядро-оболочка.

Изобретение относится к двухфазной полимерной смеси, содержащей (a) полиамид, имеющий температуру плавления не выше 210°C, (b) модифицированный прививкой карбоксильных групп полиолефин, реологические свойства которой в расплавленном состоянии отличаются наличием предела текучести, а также к способу ее получения.

Настоящее изобретение касается композиции для улучшения свойств текучести в топливных композициях. Композиция для улучшения свойств текучести в топливных композициях содержит полиалкил(мет)акрилатный полимер, содержащий фрагменты мономеров формулы (II) , где R представляет собой атом водорода или метил, R2 представляет собой линейный алкильный остаток, содержащий 7-15 атомов углерода и имеющий среднечисловую молекулярную массу Мn от 1000 до 10000 г/моль и полидисперсность Mw/Mn от 1 до 8, и этилен-винилацетатный сополимер, представляющий собой привитой сополимер, содержащий этилен-винилацетатный сополимер в качестве основания, и алкил(мет)акрилат, содержащий 1-30 атомов углерода в алкильном остатке, в качестве привитого слоя.

Изобретение относится к динамически вулканизованным сплавам, которые находят свое применение в шинной и других резинотехнических областях, и способам их приготовления.

Изобретение относится к технологии, используемой в производстве пленочных полимерных материалов различного назначения, а именно к способу получения композиционных биоразлагаемых пленок.

Изобретение относится к составу полиэтилена для литья под давлением больших полых изделий. Состав полиэтилена имеет плотность от 0,943 до 1,1 г/см3 и содержит А) 0,25-50 мас.% чистого углерода или 0,25-50 мас.% чистого углерода и 0,01-10 мас.% УФ-стабилизатора, выбранного из светостабилизаторов на основе пространственно-затрудненных аминов, и В) полимер этилена, содержащий от 0,7 до 20 СН3/1000 атомов углерода.

Изобретение относится к нанокомпозитам на основе полиэтилена и слоистых силикатов. Нанокомпозит получен путем обработки предварительно дегидратированного монтмориллонита (ММТ) компонентами катализатора, состоящего из соединения переходного металла VCl4 и алюминийорганического соединения Al(i-Bu)3, с последующей полимеризацией этилена на нанесенном катализаторе.

Изобретение относится к способу функционализации основанного на этилене (со)полимера, включающему стадию контактирования основанного на этилене (со)полимера при температуре в диапазоне от 100 до 250°C с азидом формулы (I) (I),где Y представляет собой ,m равно 0 или 1, n равно 0 или 1, n+m равно 1 или 2, и X представляет собой функциональную группу линейного или разветвленного, алифатического или ароматического углеводорода с 1-12 атомами углерода, необязательно содержащего гетероатомы, функционализированным и модифицированным основанным на этилене (со)полимерам на основе этилена, получаемым указанным способом, а также к их использованию для производства силовых кабелей.

Настоящее изобретение относится к составу полиэтилена, обладающему энтальпией плавления ΔHfus, измеренной способом дифференциальной сканирующей калориметрии со скоростью нагрева 20°C в минуту, с тепловым потоком 60 Дж/г или выше, предпочтительно 70 Дж/г или выше, и содержащий (все величины в весовых процентах): (А) 25-55%, предпочтительно 30-45% полиэтилена, содержащего по отношению к массе А) 10% или менее, предпочтительно 8% или менее, более предпочтительно 5% или менее фракции XSA, растворимой в ксилоле при 25°C; (В) 45-75%, предпочтительно 55-70% сополимера этилена и пропилена, содержащего от 45 до 70%, предпочтительно от 50 до 70% этилена, и 60% или более, предпочтительно 65% или более, в частности 70% или более фракции XSB, растворимой в ксилоле при 25°С, причем количества этилена и количества фракции XSB приводятся по отношению к массе B), в котором количества А) и В) приводятся по отношению к общей массе А) + В).

Настоящее изобретение относится к составу полиэтилена, содержащему (все величины в весовых процентах): А) 30-60%, предпочтительно 30-55% полиэтилена, содержащего по отношению к массе А) 10% или менее, предпочтительно 8% или менее, более предпочтительно 6% или менее фракции XSA, растворимой в ксилоле при 25°C, B) 40-70%, предпочтительно 45-70% сополимера этилена по меньшей мере с одним олефином формулы HC2=CHR, где R представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, содержащий от 65 до 90%, предпочтительно от 70 до 90% этилена и от 55 до 15%, предпочтительно от 50 до 20% фракции XSB, растворимой в ксилоле при 25°C, причем количества этилена и количества фракции XSB приводятся по отношению к массе B), с характеристической вязкостью [η] фракции XSB, находящейся в пределах от 0,8 до 3,2 дл/г, предпочтительно от 1,0 до 3,0 дл/г, более предпочтительно от 1,0 до 2,0 дл/г, в котором количества А) и В) приводятся по отношению к общей массе А) + В).

Изобретение относится к полимерной композиции для получения изолирующего слоя труб или силового кабеля. Композиция содержит 80-95 мас.% смеси полимеров этилена (А) и 5-20 мас.% смеси полимеров этилена (Б).

Изобретение относится к композиции полиэтилена, предназначенной для изготовления изделий, и к способу получения указанной композиции. Композиция содержит базовый полимер и неорганический наполнитель, который присутствует в композиции в количестве от 1 до 50 мас.% от общей массы композиции.
Группа изобретений относится к клеевой промышленности. Клейкий состав на основе полиолефина содержит: (А) первый состав полимера, включающий полиолефин, привитый на ненасыщенный мономер; (В) второй состав полимера, включающий полиэтилен; (C) третий состав полимера, содержащий: (i) первый полиизобутилен и (ii) второй полиизобутилен.

Изобретение относится к способу радиационной сшивки полимерной изоляции электрических кабелей и проводов и устройству для его осуществления Способ и устройство (реактор с «прозрачным» электродом) для радиационной сшивки полимерной изоляции электрических кабелей и проводов рентгеновским излучением электрического газового барьерного разряда (ЭГБР) относятся к области радиационной модификации полимеров и могут быть использованы при производстве силовых кабелей, бортовых авиационных проводов (БАП), нагревостойких нефтепогружных кабелей, труб, термоусаживающихся пленок трубок, защитных оконцевательных кабельных кап и т.д.

Изобретение относится к области создания теплопроводящих материалов и может быть использовано для сопряжения теплонапряженных различных устройств и деталей. Теплопроводная паста содержит теплопроводный неорганический наполнитель в виде частиц нитрида алюминия и связующее в виде органического полисилоксана, причем в качестве органического полисилоксана используют полидиметилсилоксан, а частицы нитрида алюминия имеют неправильную форму размером 110-300 мкм, которые составляют 80-100% по массе всех частиц, остальное - частицы размером до 100 нм.
Наверх