Способ прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза



G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)
G01N2800/364 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2675698:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) (RU)
Кублинский Константин Сергеевич (RU)
Уразова Ольга Ивановна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и представляет собой способ прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза, заключающийся в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови с последующим исследованием полиморфных вариантов С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2 и A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 и рассчитывают значение Р по формуле:

,

где Р - значение вероятности развития признака, Y - значение уравнения регрессии, рассчитываемое по формуле: Y = -45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k7+k8+k9; где ki выбирают в зависимости от полиморфных вариантов генов; и в случае, если значение Р равно или больше 0,5, прогнозируют высокий риск развития наружного генитального эндометриоза, а если значение Р меньше 0,5, прогнозируют низкий риск развития наружного генитального эндометриоза. Способ обеспечивает прогнозирование риска развития наружного генитального эндометриоза, что дает возможность для своевременного начала лечения этого заболевания. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза (НГЭ).

Эндометриоз занимает 3 место в структуре гинекологической патологии. Имеет полиморфную клиническую картину, в связи с чем, возникают трудности в своевременной постановке диагноза, что приводит к отсроченному началу лечения и формированию тяжелых распространенных форм заболевания.

Лапароскопия является золотым стандартом диагностики эндометриоза. Обеспечивает не только визуальное подтверждение, но и дает возможность забора материала для выполнения гистологического исследования [1].

Вместе с тем, некоторые эксперты считают, что диагноз «эндометриоз» может быть поставлен даже в отсутствии гистологического подтверждения, и проведение лапароскопии для диагностических целей, не должно быть обязательным, если от вмешательства невозможно предвидеть четкие терапевтические выгоды. Это мнение включено в некоторые, но не все международные методические рекомендации [2].

В публикациях последних лет наметилась тенденция к ограничению показаний для выполнения инвазивных методов исследования с целью диагностики эндометриоза. Так, в частности, ряд авторов утверждает, что безоперационный диагноз, основанный на симптомах, данных физикального осмотра и трансвагинального ультразвукового исследования можно поставить большинству женщин с эндометриозом [3].

При использовании УЗ- и МРТ-диагностики, несмотря на широкое применение этих методов в гинекологической практике, ни один из них не позволяет выявить поверхностные импланты на брюшине малого таза и крестцово-маточных связках [4-7].

Известен способ диагностики наружного генитального эндометриоза по исследованию периферической крови больного и определения спонтанной НСТ - активности нейтрофилов после их инкубации с ПАМГ-2 [8]. К недостаткам данного способа следует отнести следующее: активность нейтрофилов относится к тем показателям, которая может изменяться при даже незначительных воспалительных процессах; способ неспецифичен и трудновыполним.

Известен способ диагностики наружного генитального эндометриоза по определению в периферической венозной крови показателя относительного содержания CD16+ моноцитов в моноцитарном гейте и при его значениях, равных или меньших 45%, диагностируют НГЭ [9]. Самым существенным недостатком в предложенном способе является особенно сложное его выполнение. Для определения содержания CD16+в моноцитарном гейте фиксируются сначала три основных параметра. Это осуществляется высококвалифицированным специалистом, что снижает возможность широкого использования метода.

Наиболее близким по техническому решению к заявляемому способу является способ диагностики наружного генитального эндометриоза путем исследование сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень липопротеинов высокой плотности и при величине 0,77 ммоль/л и выше диагностируют наружный генитальный эндометриоз [10]. Недостатком данного метода является отсутствие возможности диагностики стадий эндометриоза.

Эндометриоз - это дисгормональное, иммунозависимое, генетически детерминированное заболевание, связанное с доброкачественным разрастанием ткани, морфологически и функционально подобной эндометрию, за пределами полости матки [1].

Генетически обусловленные изменения продукции и свойств иммунорегуляторных цитокинов, факторов ангиогенеза и ферментов метаболизма эстрогенов у женщин лежат в основе развития НГЭ. Нами выявлена ассоциация следующих генотипов - С-511T гена. IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB; -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2; A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 с развитием эндометриоза. Полученные результаты являются маркерами, а на основе анализа их частот нами создана математическая модель прогнозирования риска развития данного заболевания.

Задача заявляемого изобретения является разработка способа прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза.

Поставленная задача решается следующим способом: из периферической венозной крови выделяют ДНК с последующим исследованием полиморфных вариантов генов цитокинов: С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, с помощью аллель-специфической амплификации специфических участков генома; полиморфизма генов факторов ангиогенеза: -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2 и ферментов метаболизма эстрогенов: A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР ПДРФ-анализа).

Кровь для молекулярно-генетических методов исследования получали из кубитальной вены в стандартных условиях (у женщин с эндометриозом утром в день операции). Образцы крови хранили при -70°С до момента исследования.

Выделение ДНК из периферической крови проводили сорбентным методом согласно инструкции, прилагаемой к коммерческому набору «ДНК-сорб-В» (ООО «ИнтерЛабСервис», г. Москва).

На первом этапе определяли свободное слагаемое (константу) и весовые коэффициенты для согласованных предикторов, вошедших в модель, затем проводили расчет вероятностей отнесения пациентки к тому или иному классу.

Далее, рассчитывают значение уравнения регрессии Y по формуле:

Y=-45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k6+k7+k8+k9,

где k1 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена IL1B: при генотипе СС k1=19,035, при генотипе CT k1=18,887, при генотипе ТТ k1=0;

k2 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена IL1B: при генотипе СС k2=19,915, при генотипе СТ k2=20,115, при генотипе ТТ k2=0;

k3 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена IL6: при генотипе GC k3=3,283, при генотипе GG k3=3,439, при генотипе СС k3=0;

k4 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена IL10: при генотипе АА k4=-20,148, при генотипе СА k4=-19,309, при генотипе СС k4=0;

k5 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена TGFB: при генотипе СС k5=1,413, при генотипе СТ k5=-18,656, при генотипе ТТ k5=0;

k6 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена CYP1A1: при генотипе АА k6=1,568, при генотипе AG k6=-0,379, при генотипе GG k6=0;

k7 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена CYP1A2: при генотипе АА k7=-1,128, при генотипе СА k7=-1,737, при генотипе СС k7=0;

k8 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена KDR: при генотипе СС k8=-2,426, при генотипе CTk8=-1,586, при генотипе ТТ k8=0;

k9 выбирается в зависимости от полиморфных вариантов гена Ang2: при генотипе АА k9=2,864, при генотипе AG k9=1,722, при генотипе GG k9=0.

Значение вероятности наличия наружного генитального эндометриоза определяют по формуле:

,

где Р - значение вероятности развития признака,

е - основание натурального логарифма, математическая константа, равная 2,72,

если значение Р равно или больше 0,5, прогнозируется высокий риск развития наружного генитального эндометриоза, а если значение Р меньше 0,5 прогнозируется низкий риск развития наружного генитального эндометриоза.

Работоспособность заявленного способа подтверждена следующими клиническими примерами.

Клинический пример 1. Пациентка 35 лет, поступила в гинекологическую клинику Сибирского государственного медицинского университета 16.04.2012 г. Диагноз Z30.2 (Хирургическая стерилизация маточных труб). 17.04.2012 г. ей была выполнена лапароскопия, стерилизация маточных труб. Диагноз «наружный генитальный эндометриоз» по данным осмотра во время операции был исключен.

Из периферической крови выделено ДНК с последующим исследованием полиморфных вариантов генов цитокинов: С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, с помощью аллель-специфической амплификации специфических участков генома; полиморфизма генов факторов ангиогенеза: -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2 и ферментов метаболизма эстрогенов: A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР ПДРФ-анализа).

Получены следующие данные: IL1=CT, IL4=CC, IL6=GC, IL10=CA, TGFBC509T=CC, CYP1A1A4889G=АА, CYP1A2C734A=CC, KDRT604C=ТТ, Ang2G735A=АА.

Риск развития эндометриоза оценивался по формуле:

Y=(Y=-45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k6+k7+k8+k9)=

(-45,807+18,887+19,915+3,283-19,309+1,413+1,568+0+0+2,864)=-17,186=-17,2

Значение вероятности развития наружного генитального эндометриоза определялось по формуле: Р=eY/(1+eY)=2,72-17,2/(1+2,72-17,2)=0,0000000335.

Таким образом, слишком малая вероятность риска развития наружного генитального эндометриоза у респондентки, что не противоречит заключению лапароскопии.

Клинический пример 2. Пациентка 25 лет, поступила в гинекологическую клинику Сибирского государственного медицинского университета 21.10.2011 г. Диагноз Наружный генитальный эндометриоз II стадии. Эндометриоз правого яичника, крестцово-маточных связок. Первичное бесплодие. 24.10.2011 г. выполнена лапароскопия, хромогидротубация, эксцизия очагов эндометриоза.

Из периферической крови выделено ДНК с последующим исследованием полиморфных вариантов генов цитокинов: С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, с помощью аллель-специфической амплификации специфических участков генома; полиморфизма генов факторов ангиогенеза: -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2 и ферментов метаболизма эстрогенов: A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР ПДРФ-анализа).

Получены следующие данные: IL1=CT, IL4=CC, IL6=GG, IL10=CC, TGFBC509T=CC, CYP1A1A4889G=АА, CYP1A2C734A=CC, KDRT604C=TC, Ang2G735A=AA.

Риск развития эндометриоза оценивался по формуле:

Y=(Y=-45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k6+k7+k8+k9)=

(45,807+19,035+19,915+3,439+0+1,413+1,568+0-1,586+2,864)=4,02

Значение вероятности развития наружного генитального эндометриоза определялось по формуле: Р=eY/(l+eY)=2,724,02/(1+2,724'02)=0,98. Высокая вероятность наружного генитального эндометриоза. Гистологическое исследование подтвердило наличие у пациентки наружного генитального эндометриоза.

Предлагаемый способ основан на анализе результатов клинических наблюдений, лапароскопической картины и данных гистологическогого исследования операционного материала.

Статистическая обработка результатов исследования и моделирование выполнялась с помощью пакетов программ «Statistica 10.0 for Windows» и IBM statistics SPSS 22.0.

По заявленному способу было обследовано 359 пациенток репродуктивного возраста, среди которых у 251 был (лапароскопически и гистологически) подтвержден диагноз наружный генитальный эндометриоз, а у 108 исключен. Чувствительность данного метода составила 95,4%, специфичность - 79,5%, диагностическая эффективность теста- 89,98%.

Вышеизложенное подтверждает диагностическую ценность заявленного метода.

Таким образом, заявленный способ обладает рядом преимуществ:

1. Метод высокочувствителен и специфичен.

2. Малоинвазивен.

3. Необходимо однократное проведение исследования.

4. Применение в клинической практике позволяет своевременно диагностировать наружный генитальный эндометриоз.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Wykes CB et al., 2004; Адамян Л.В. и соавт., 2006; RCOG, 2007; SOGC, 2010; Adamson D., Pasta D., 2010; ASRM, 2012; P.R. Coninckx et al., 2012; U. Leone Roberti Maggiore et al., 2015;

2. Vercellini et al. Nature Reviews Endocrinology 2014; 261-275;

3. Vercellini P., Giudice L.C., Evers J.L.H., Abrao M.S. Hum Reprod 2015;

4. Адамян Л.В., Кулаков В.И., Андреева Е.Н. Эндометриозы: руководство врачей. М., Медицина, 2006, 416 с.;

5. Ищенко А.И., КудринаЕ.А. Эндометриоз: современные аспекты. М., Медицина, 2008, 176 с.;

6. Steinkeler J.A., WoodField С.А., Hillstrom М.М. Female Infertility: A Systematic Approach to Radiologic Imaging and Diagnosis. Radio Graphics 2009, Vol.29, N.5, P. 1353-1370;

7. Кулаков В.И., Адамян Л.В., Волобуев А.И. и соавт.Магнитнорезонансная томография в диагностике различных форм эндометриоза. Вестник рентгенологии и радиологии, 2003, №4, с. 45-59;

8. Патент РФ №2164687 «Способ диагностики наружного генитального эндометриоза», публикация патента 27.03.2001 г., Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова;

9. Патент РФ №2291439 «Способ диагностики наружного генитального эндометриоза у женщин с бесплодием», публикация патента 10.01.2007, Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию";

10. Патент РФ №2526823 «Способ диагностики наружного генитального эндометриоза», публикация патента 27.08.2014, Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Способ прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза, заключающийся в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови с последующим исследованием полиморфных вариантов генов цитокинов: С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, с помощью аллель-специфической амплификации специфических участков генома; полиморфизма генов факторов ангиогенеза: -604Т/С гена KDR, 735G/A гена Ang-2 и ферментов метаболизма эстрогенов: A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПНР ПДРФ-анализа); и рассчитывают значения вероятности наличия наружного генитального эндометриоза по формуле:

,

где Р - значение вероятности развития признака,

е - основание натурального логарифма, математическая константа, равная 2,72,

Y - значение уравнения регрессии, рассчитываемое по формуле:

Y = -45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k7+k8+k9;

где k1 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена IL1B: при генотипе СС k1 = 19,035, при генотипе CT k1 = 18,887, при генотипе ТТ k1 = 0;

k2 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена IL1B: при генотипе СС k2 = 19,915, при генотипе СТ k2 = 20,115, при генотипе ТТ k2 = 0;

k3 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена IL6: при генотипе GC k3 = 3,283, при генотипе GG k3 = 3,439, при генотипе СС k3 = 0;

k4 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена IL10: при генотипе АА k4 = -20,148, при генотипе СА k4 = -19,309, при генотипе CC k4 = 0;

k5 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена TGFB: при генотипе СС k5 = 1,413, при генотипе CT k5 = -18,656, при генотипе ТТ k5 = 0;

k6 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена CYP1A1: при генотипе АА k6 = 1,568, при генотипе AG k6 = -0,379, при генотипе GG k6 = 0;

k7 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена CYP1A2: при генотипе АА k7 = -1,128, при генотипе СА k7 = -1,737, при генотипе СС k7 = 0;

k8 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена KDR: при генотипе СС k8 = -2,426, при генотипе CT k8 = -1,586, при генотипе ТТ k8 = 0;

k9 выбирают в зависимости от полиморфных вариантов гена Ang2: при генотипе АА k9 = 2,864, при генотипе AG k9 = 1,722, при генотипе GG k9 = 0;

и в случае, если значение Р равно или больше 0,5, прогнозируют высокий риск развития наружного генитального эндометриоза, а если значение Р меньше 0,5, прогнозируют низкий риск развития наружного генитального эндометриоза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к почвоведению, а именно к изучению формирования микрорусла на склонах пахотного горизонта методом точечного источника. Для этого образцы сухие почвогрунта просеивают через сито и укладывают в съемный наклонный лоток с шероховатой поверхностью и перфорированным дном для отделения воды, просочившейся через образец в мерную емкость для сбора воды и смытой почвы.

Предложенная группа изобретений относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложены способ и набор праймеров и зондов для идентификации иммуногенных несоответствий ДНК в парах донор - реципиент.

Изобретение относится к области экологии, в частности к оценке территории, загрязненной тяжелыми металлами (ТМ), и может найти применение при мониторинге окружающей среды.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, инфекционным болезням. Способ диагностики острых кишечных инфекций бактериальной этиологии у детей младшего возраста включает проведение общего анализа периферической крови, определение значения индекса ядерной интоксикации лейкоцитов, расчет вероятности бактериальной этиологии ОКИ по формуле: , где Р - вероятность в % бактериальной этиологии ОКИ; е - основание натурального логарифма, равное 2,7, Х - значение ЯИИ конкретного больного, при значении Р более 50% делают вывод о бактериальной этиологии ОКИ, менее 50% - об отсутствии бактериальной этиологии ОКИ.

Группа изобретений относится к модуляции уровней белков сыворотки для лечения пациентов с синдромом хрупкой X-хромосомы (FXS) и нарушениями аутистического спектра (ASD).

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии. Изобретение представляет собой способ прогнозирования риска развития приобретенной кардиомиопатии перед занятиями спортом, включающий определение в сыворотке крови у детей за 1 месяц до начала занятий спортом концентрации тропонина-Т, N-концевого натрийуретического пептида, интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), при этом прогнозируют высокий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,37 до 0,48 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 66,2 до 77,1 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 2,6 до 3,1 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 7,3 до 9,7 пг/мл и прогнозируют низкий риск развития вторичной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,21 до 0,36 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 35,3 до 43,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 3,4 до 4,58 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 5,6 до 6,9 пг/мл.

Изобретение относится к области генетики, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выявления соматических мутаций Q209P (с.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии. Изобретение представляет собой способ прогнозирования риска развития приобретенной кардиомиопатии у спортсменов, включающий определение у детей, занимающихся спортом в течение 2-3 лет, в сыворотке крови концентрации тропонина-Т, N-концевого натрийуретического пептида, интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), при этом прогнозируют высокий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,76 до 0,91 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 78,2 до 92,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 1,8 до 2,5 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 8,3 до 10,1 пг/мл; прогнозируют низкий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,48 до 0,72 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 44,3 до 71,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 3,2 до 4,0 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 7,1 до 8,1 пг/мл.

Изобретение относится к области генетики, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выявления соматических мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT.

Группа изобретений относится к устройству для тестирования на беременность и способу выполнения тестирования на беременность. Цифровое тестирующее устройство для обнаружения беременности содержит аналитические средства для измерения количества hCG, FSH и метаболита прогестерона в образце, взятом у субъекта; устройство отображения результата анализа пользователю; компьютеризованное средство управления, запрограммированное с верхним и нижним пороговыми значениями для hCG, с по меньшей мере одним пороговым значением для FSH и/или с по меньшей мере одним пороговым значением метаболита прогестерона и с алгоритмом для интерпретации результатов анализа.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ определения в гене галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы человека мутации Q188R, rs35742686.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения маркеров наличия опухолевых Т-лимфобластов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и касается способа прогнозирования риска развития желудочковой экстрасистолии у школьников перед занятиями спортом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и касается способа прогнозирования риска развития желудочковой экстрасистолии у детей, занимающихся спортом 2-3 года.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии. Изобретение представляет собой способ прогнозирования риска развития приобретенной кардиомиопатии перед занятиями спортом, включающий определение в сыворотке крови у детей за 1 месяц до начала занятий спортом концентрации тропонина-Т, N-концевого натрийуретического пептида, интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), при этом прогнозируют высокий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,37 до 0,48 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 66,2 до 77,1 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 2,6 до 3,1 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 7,3 до 9,7 пг/мл и прогнозируют низкий риск развития вторичной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,21 до 0,36 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 35,3 до 43,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 3,4 до 4,58 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 5,6 до 6,9 пг/мл.

Группа изобретений относится к области устройств и способов для тестирования биологических жидкостей. Интегрированное тестирующее устройство содержит тестовый компонент, резервуар для тестовой жидкости, регулировочный сосуд и пусковое устройство для подачи жидкости, приведение в действие которого приводит к выпуску тестовой жидкости из резервуара в регулировочный сосуд.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии. Изобретение представляет собой способ прогнозирования риска развития приобретенной кардиомиопатии у спортсменов, включающий определение у детей, занимающихся спортом в течение 2-3 лет, в сыворотке крови концентрации тропонина-Т, N-концевого натрийуретического пептида, интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), при этом прогнозируют высокий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,76 до 0,91 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 78,2 до 92,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 1,8 до 2,5 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 8,3 до 10,1 пг/мл; прогнозируют низкий риск развития приобретенной кардиомиопатии при концентрации тропонина-Т от 0,48 до 0,72 нг/мл, при концентрации N-концевого натрийуретического пептида от 44,3 до 71,5 пг/мл, при концентрации ИЛ-4 от 3,2 до 4,0 пг/мл и при концентрации ИЛ-6 от 7,1 до 8,1 пг/мл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидному биомаркеру эффективности применения ингибитора FGFR при лечении рака мочевого пузыря и рака легких, что может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидному биомаркеру эффективности применения ингибитора FGFR при лечении рака мочевого пузыря и рака легких, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии. Предложен способ выявления мутаций 2282del4, R501X и R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите.

Изобретение относится к почвоведению, а именно к изучению формирования микрорусла на склонах пахотного горизонта методом точечного источника. Для этого образцы сухие почвогрунта просеивают через сито и укладывают в съемный наклонный лоток с шероховатой поверхностью и перфорированным дном для отделения воды, просочившейся через образец в мерную емкость для сбора воды и смытой почвы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и представляет собой способ прогнозирования риска развития наружного генитального эндометриоза, заключающийся в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови с последующим исследованием полиморфных вариантов С-511Т гена IL1B, С-590Т гена IL4, G-174C гена IL6, С-592А гена IL10, С-509Т гена TGFB, -604ТС гена KDR, 735GA гена Ang-2 и A-4889G гена CYP1A1, С-734А гена CYP1A2 и рассчитывают значение Р по формуле: ,где Р - значение вероятности развития признака, Y - значение уравнения регрессии, рассчитываемое по формуле: Y -45,807+k1+k2+k3+k4+k5+k7+k8+k9; где ki выбирают в зависимости от полиморфных вариантов генов; и в случае, если значение Р равно или больше 0,5, прогнозируют высокий риск развития наружного генитального эндометриоза, а если значение Р меньше 0,5, прогнозируют низкий риск развития наружного генитального эндометриоза. Способ обеспечивает прогнозирование риска развития наружного генитального эндометриоза, что дает возможность для своевременного начала лечения этого заболевания. 2 пр.

Наверх