Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия



Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия
Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия

Владельцы патента RU 2676085:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного. Способ получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, взятых в соотношении 2:1:1, полученных экстракцией лекарственных растений 40% этиловым спиртом, при этом к 1000 г смеси водно-спиртовых экстрактов лекарственных растений добавляют 572,74 г микрокристаллической целлюлозы при перемешивании и температуре не более 35°С до влажности 40±1%, затем добавляют 30-90 г предварительно приготовленной смеси коллоидного кремния диоксида с эфирным маслом мяты или цитрусовых, взятых в соотношении 1:0,5, в полученную реакционную массу добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу, выбранную из смеси D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, или О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита в количестве до массы 1980-5940 г, полученную массу перемешивают при температуре не более 35°С до получения влажности 6±1% с последующим добавлением 20-60 г магния стеарата или кальция стеарата и полученную однородную массу таблетируют прямым прессованием. Вышеописанный способ позволяет получить препарат на основе спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, который сохраняет годность в течение 2 лет, эффективно высвобождает активные вещества. 1 ил., 6 табл.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебным средствам растительного происхождения, обладающих противовоспалительным и антимикробным действием и может найти применение для лечения больных с воспалительными заболеваниями полости рта, при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), стоматитах.

Средства для полоскания рта являются современными лечебно-профилактическими средствами для ухода за слизистой оболочки полости рта. Они, как правило, содержат экстракты растений, которые обеспечивают противовоспалительный эффект. В качестве среды во всех известных составах используют воду или этиловый спирт, или масло.

Создание фармацевтических препаратов на основе природного сырья, отличающихся малой токсичностью и возможностью длительного применения без риска возникновения побочных явлений, позволяет часто решать проблемы, неподдающиеся современной фармакотерапии. Их применение дает возможность оказывать эффективное профилактическое и оздоравливающее воздействие на начальной стадии лечения и на этапе выздоровления, а также в комплексной терапии вялотекущих хронических заболеваний между курсами основного лечения.

К аналогам предлагаемого изобретения можно отнести сборы лекарственных растений и фитокомплексы, внесенные в Госреестр лекарственных средств или используемые в народной медицине. Применение сборов, как показывает многолетний опыт народной и научной фитотерапии, является более эффективным, чем применение одного растения, за счет эффектов суммирования и возможности компенсации нежелательных эффектов одного растения свойствами другого.

Следует также отметить, что обычно средства лечения на основе растений готовятся в виде отваров и настоев, предусматривающих вытяжку действующих веществ с помощью жидкости, находящейся при высокой температуре. С одной стороны, такая обработка растительного сырья имеет положительные факторы, поскольку при этом осуществляется его тепловая стерилизация, т.е. уничтожается вредная микрофлора, способная при попадании в организм, приводить к инфекционным заболеваниям. С другой стороны, тепловая обработка сырья может приводить к разрушению отдельных лекарственных веществ, содержащихся в растениях. Кроме того, водная вытяжка действующих веществ лишает организм некоторых полезных ингредиентов, содержащихся в растениях. В частности, в организм не попадают инертные полисахариды, представляющие собой растительную клетчатку, т.е. пищевые волокна, обеспечивающие нормальную перистальтику желудочно-кишечного тракта.

Другой способ приготовления лекарственных препаратов из лекарственных растений основан на приготовлении спиртовых настоек или экстрактов. При этом обеспечивается без какого-либо нагрева достаточно хорошая стерильность препаратов.

Среди отечественных фармакологических средств, обладающих противовоспалительной активностью, наиболее известным является препарат "Ротокан", содержащее ромашку, календулу, тысячелистник в соотношении 2:1:1 [Машковский М.Д. Лекарственные средства, Москва, Медицина, 1993, т. 1, с. 385], в качестве средства для полоскания рта, обладающего гемостатическими и антисептическими свойствами, способствующего регенерации тканей и оказывающего противовоспалительное действие. Используется для лечения кожных и стоматологических заболеваний.

Тысячелистник оказывает противовоспалительное, бактерицидное, антиаллергическое, спазмолитическое, антимикробное, желчегонное, ранозаживляющее, кровоостанавливающее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, мочевыводящих путей, увеличивает желчеотделение, снижает артериальное давление. Трава входит в легочный состав (патент РФ 2072862), в состав для очищения организма (патент РФ 2097052).

Ромашка (цветки) широко используется в народной и научной медицине. Оказывает разностороннее действие на организм. Обладает противовоспалительным, болеутоляющим, успокаивающим, мягчительным, противосудорожным, потогонным, желчегонным и противоаллергическим действием. Входит в качестве ингредиента в различные сборы, например легочные (патенты РФ 2072862, 2103002).

Календула (ноготки) обладает широким диапазоном фармакологической активности, оказывает антисептическое, противовоспалительное, ранозаживляющее действие как при внутреннем, так и наружном применении. Входит как ингредиент во многие лекарственные сборы, например, грудной (патент РФ 2103002), общеукрепляющего и антисклеротического действия (патент РФ 2020952), в бальзамическом средстве широкого назначения (патент РФ 2063764). Календула применена в отечественных лекарственных препаратах "Витаон", "Соматон".

Известен способ приготовления раствора для ингаляций с использованием препарата РОТОКАН (пат. РФ №2403908). Композицию готовят следующим образом. Взятые в равных количествах ротокан и экстракты цветков душицы, лабазника и донника желтого соединяют с эктерицидом и глицерином. В полученный раствор, нагретый до температуры 35-37°С, вносят гамма-L-глутамилгистамин, фудостеин, лептин, фактор трансформации роста-β3. Наличие ацидофильности и гидрофильности всех вышеперечисленных компонентов обеспечивает получение однородной массы. Соотношение компонентов выбрано таким образом, чтобы выраженность фармакотерапевтического эффекта была максимальной. Несмотря на положительный эффект, полученное средство для улучшения мукоцилиарного клиренса сложное по составу.

В качестве прототипа взят способ получения состава "Ротокан", который получают путем смешения жидких экстрактов ромашки, календулы и тысячелистника в соотношении 50:25:25. Для получения жидких экстрактов используют прием реперколяции растительного сырья 40%-ным этиловым спиртом. При этом из 50,0 г цветков активной ромашки получают 50 мл жидкого экстракта ромашки, из 25,0 г цветков лекарственной календулы получают 25 мл жидкого экстракта календулы, а из 25,0 г цветков обыкновенного тысячелистника получают 25 мл жидкого экстракта тысячелистника. Экспериментальные исследования показали, что «Ротокан» стимулирует репаративные процессы в слизистой оболочке желудка в дозе 0,1 мл/кг. (пат. РФ №1561262). Состав «Ротокана» обладает умеренно выраженным противовоспалительным действием.

Используются перечисленные выше составы в виде настоек, отваров, экстрактов для приема внутрь и полосканий, что не всегда удобно в применении. К недостаткам аналогов и прототипа, которые являются жидкими формами, следует отнести нежелательные побочные явления в виде кожно-аллергических реакций.

Кроме того отмечается, что при превышении дозы лекарственного средства может отмечаться проявление побочных эффектов, в частности тошноты, рвоты, головокружения. Для изготовления лекарственного средства применяется либо измельченное сырье, либо брикеты, которые необходимо предварительно настаивать в горячей кипяченой воде, что не всегда удобно для применения. Кроме того, биологическая активность такой лекарственной формы низкая. Все это не позволяет достаточно полно использовать их в качестве эффективных противовоспалительных и антимикробных средств. Недостатками спирто-водных извлечений лекарственных растений является то, что спирт этиловый может вызывать изменения в выраженности эффекта действующего вещества, а также и реакции на него пациента.

Более удобной представляется дозированная потребительская форма препаратов в виде таблеток. Для обеспечения такой возможности и получения таблеток высокого качества к смеси лекарственных растений должны добавляться вспомогательные (технологические) ингредиенты.

Цель данного изобретения - создание способа получения состава растительного происхождения в виде таблеток для рассасывания на основе выпускаемого отечественной промышленностью препарата «Ротокан», позволяющего получать доступную форму лекарственного средства без дополнительного использования спирта с повышенной стабильностью при хранении, возможность применения препарата детям.

Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является технологичность способа, возможность таблетирования прямым прессованием, удобство в применении как детям, так и взрослым, достижение требуемого качества, в частности удовлетворительная прочность, устойчивость при хранении, маскировка вкуса лекарства.

Технический результат достигается за счет способа получения препарата «Ротокан» в форме таблеток, включающего экстрагирование смеси жидких экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной и тысячелистника обыкновенного при соотношении 2:1:1 в 40% этиловом спирте. Отличие заключается в том, что в смесь водно-спиртовых экстрактов лекарственных растений, взятую в количестве 0,20-2,0 масс % добавляют микрокристаллическую целлюлозу в количестве 1,27-12, 73 масс % при перемешивании и температуре не более 35°С до влажности 40±1%, затем предварительно приготовленную смесь кремния диоксид коллоидного с эфирным маслом мяты или цитрусовых, взятых в соотношении 1:0,5, в полученную реакционную массу добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу в количестве 96,93-82,77 масс. %, состоящую из D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, или О-α-D-глюкопиранозил-D-маннит, полученную массу перемешивают при температуре не более 35°С до получения влажности 6±1%, с последующим добавлением магния (или кальция) стеарат в количестве 0,1-1,0 масс. % и полученную однородную массу таблетируют прямым прессованием.

Технология прямого прессования - один из наиболее экономичных и перспективных процессов производства твердых лекарственных форм.

Данное изобретение реализуется следующим способом:

Пример 1.

Берут готовый жидкий экстракт «Ротокан», включающий водно-спиртовые экстракты лекарственных растений: ромашки лекарственной цветки (2 части) + ноготков лекарственных цветки (1 часть) и тысячелистника лекарственного травы (1 часть). Жидкий экстракт (1000,0 г) смешивают с 572,74 г микрокристаллической целлюлозой (адсорбент «Ротокана») и перемешивают при температуре не более 35°С до влажности 40±1%. В отдельном смесителе смешивают 20-60 г кремния диоксида коллоидного (адсорбент эфирного масла) с 10,0-30,0 г эфирным маслом мяты или цитрусовых (корригент вкуса). Далее объединяют обе смеси и добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу, состоящую из D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта (основа 1)или O-α-D-глюкопиранозил-D-маннит (основа 2 изомальт) до массы 1980,0-5940,0 г. Полученную смесь перемешивают в течение 5-30 мин до однородной массы при температуре не более 35°С до влажности 6±1%, добавляют 20,0-60,0 г магния (или кальция) стеарата в качестве антифрикционного (противоприлипающего) компонента и снова перемешивают до однородности, но не более 5 минут.

Для сравнения готовили смеси содержащие равное количество активного компонента, но различные структурообразующие основы вспомогательных веществ.

Состав 1 - приготовлен по вышеописанной методике с использованием в качестве основы структурообразующего комплекса, состоящего из D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта;

Состав 1* - приготовлен по вышеописанной методике с использованием в качестве основы О-α-О-глюкопиранозил-D-маннита (изомальт);

Сравнительные профили высвобождения активного компонента из таблеток показаны на рис. 1.

Готовая таблеточная масса обладает следующими технологическими характеристиками, удовлетворяющими требованиям Государственной фармакопеи XIII изд. (табл. 1), которую таблетируют прямым прессованием, без использования стадии гранулирования.

Полученные таблетки обеспыливают и направляют на упаковку.Средняя масса таблетки составляет 1,500±0,075 г. Качество таблеток удовлетворяет требованиям Государственной фармакопеи XIII изд., ОФС. 1.4.1.0015.15 Таблетки (табл. 2, 3).

Благодаря использованию предлагаемого способа получение таблеток не сопровождается налипанием таблеточной массы на оборудование, также практически исключается потеря ингредиентов таблеточной массы и изменение массового соотношения компонентов в готовых таблетках по отношению к расчетному.

Свойства таблетки сохраняются в течение всего срока годности (до 2-х лет).

Полученные результаты показали, что используя заявляемый способ получения препарата Ротакан в форме таблеток (таблица 4) обеспечивает эффективное высвобождение активного компонента в течение длительного времени, позволяет оказывать пролонгированное действие, что свидетельствует о его рациональности.

В таблице 5 приведены химические формулы компонентов структурообразующий основы 1 и 2. В таблице 6 приведены технологические характеристики вспомогательных веществ, используемых в качестве структурообразующий основы таблетки.

till- насыпная плотность

Способ получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, взятых в соотношении 2:1:1, полученных экстракцией лекарственных растений 40% этиловым спиртом, характеризующийся тем, что к 1000 г смеси водно-спиртовых экстрактов лекарственных растений добавляют 572,74 г микрокристаллической целлюлозы при перемешивании и температуре не более 35°С до влажности 40±1%, затем добавляют 30-90 г предварительно приготовленной смеси коллоидного кремния диоксида с эфирным маслом мяты или цитрусовых, взятых в соотношении 1:0,5, в полученную реакционную массу добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу выбранную из смеси D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, или О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита в количестве до массы 1980-5940 г, полученную массу перемешивают при температуре не более 35°С до получения влажности 6±1% с последующим добавлением 20-60 г магния стеарата или кальция стеарата и полученную однородную массу таблетируют прямым прессованием



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания. Экстракт Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания, содержащий 30-60% (масс./масс.) верпрозида, 0,5-10% (масс./масс.) вератровой кислоты, 2-20% (масс./масс.) каталпозида, 1-10% (масс./масс.) пикрозида II, 1-10% (масс./масс.) изованиллоилкаталпола и 2-20% (масс./масс.) 6-О-вератроилкаталпола в расчете на общую массу экстракта (100%) Pseudolysimachion rotundum var subintegrum, где указанный экстракт получен по способу, включающему: добавление водного этанола к высушенному Pseudolysimachion rotundum var subintegrum на 1-м этапе; проведение экстракции холодной водой и затем проведение экстракции с обратным холодильником; повторение указанных этапов с получением 1-го экстракта на 2-м этапе; суспендирование указанного 1-го экстракта в приблизительно 1-5-кратном объеме воды с получением суспендированного экстракта на 3-м этапе; добавление 1-10-кратного объема бутанола, фракционирование с получением водного слоя и бутанольного слоя и сбор бутанольного слоя с получением указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), на 3-м этапе и очистка указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), с помощью обращенно-фазовой распределительной хроматографии с использованием неподвижной фазы, выбранной из неподвижной фазы на основе силикагеля или неподвижной фазы на основе полимера, и подвижной фазы, выбранной из группы, состоящей из воды, ацетонитрила, метанола, этанола, бутанола, тетрагидрофурана (ТГФ) и их смеси, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции сезонного десинхроноза. Средство для коррекции сезонного десинхроноза, являющееся сухим экстрактом надземной части Лабазника вязолистного с 3-5% содержанием влаги и концентрацией лития 90 мкг/г, полученным путем трехступенчатой экстракции 20% спиртом этиловым при соотношении сырья и экстрагента 1:2 с последующим высушиванием при температуре не более 40°С и дальнейшим диспергированием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства для стимуляции роста клеток гранулоцитарного и лимфоидного ряда в костном мозге.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения коллагенно-пептидного комплекса из рогов. Способ получения коллагенно-пептидного комплекса из рогов, включающий отделение с рогов кожного и волосяного покрова и измельчение полученного сырья, экстракцию сырья этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагревании, после первой экстракции производят повторную экстракцию этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагревании, после каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают, полученный после экстракции жмых промывают от остатков спирта и подвергают ферментации в водном растворе с папаином, далее производят инактивирование ферментов в смеси, полученную смесь охлаждают, отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования, полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают, подвергают лиофильной сушке, полученный концентрат размалывают в мелкодисперсный порошок при определенных условиях.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего диуретической активностью. Способ заключается в том, что листья толокнянки обыкновенной экстрагируют 70% этиловым спиртом, осуществляя вначале две экстракции при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем при нагревании на кипящей водяной бане в течение 30 мин; объединенное извлечение упаривают под вакуумом, смешивают с силикагелем в соотношении исходной массы сырья и сорбента 3:1 и высушивают на воздухе; высушенный порошок наносят на слой силикагеля, сформированный в виде взвеси в хлороформе, и подвергают хроматографическому разделению с использованием смесей хлороформа и этилового спирта в градиентном режиме с последующим выделением из фракций, полученных при элюировании смесью растворителей хлороформ-спирт этиловый -75:25 и 70:30, 1,3,6-тригаллоилглюкозы - вещества с диуретической активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антимикотическим действием. Средство, обладающее антимикотическим действием, содержащее компоненты, извлеченные экстракцией из воздушно-высушенных цветков трехреберника продырявленного в соотношении сырье:экстрагент - 1:10, с использованием в качестве экстрагента водно-спиртового раствора с концентрацией этанола 70-95% путем экстрагирования с обратным холодильником.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антигипоксической активностью. Способ получения средства, обладающего антигипоксической активностью, для этого измельченный растительный материал, состоящий из серпухи васильковой травы, девясила высокого корневищ с корнями, эхинацеи пурпурной травы, шиповника плодов, бадана толстолистного листьев черных, взятые в определенном соотношении, экстрагируют трехкратно при определенных условиях, далее объединенные водно-спиртовые извлечения фильтруют, упаривают, очищают сепарированием, доупаривают, затем высушивают в вакуум-сушильном аппарате.

Изобретение относится к способу переработки природного мумиесодержащего сырья, а именно к способу получения пропиленгликолевого экстракта мумие. Способ получения пропиленгликолевого экстракта мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, при определенных условиях, с последующей фильтрацией экстракта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для применения в лечении HIV или AIDS, включающую: первые гранулы, включающие ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и нерастворимый в воде полимер и/или растворимый в воде полимер; вторые гранулы, включающие дарунавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где лекарственная форма представляет собой капсулу или саше, содержащее указанные первые гранулы и вторые гранулы.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, в частности к антибактериальной композиции. Композиция в форме таблетки для подавления роста патогенной микрофлоры включает протеинат серебра и поливинил-N-пирролидон и дополнительно содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту или динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты или кальциевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, и содержит компоненты в следующих соотношениях: 70-95 мас.% протеината серебра, 1-10 мас.% поливинил-N-пирролидона, 0,2-25 мас.% этилендиаминтетрауксусной кислоты или динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты или кальциевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лекарственного средства и само лекарственное средство в виде рассасывающихся таблеток растительного происхождения для лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, содержащее в качестве активных веществ левоментол в количестве 0,2500-0,6250 мас.%, масло листьев эвкалипта 0,05-0,0625 мас.%, масло мятное перечное в пересчете на ментол 0-0,2500 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ сахарозу в количестве 80,32-94,15 мас.%, кармеллозу натрия 1,0-5,0 мас.%, кремний диоксид коллоидный 0,5-2,5 мас.%, тальк 0,5-2,5 мас.%, стеариновую кислоту или ее соли 0,40-1,0 мас.%, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит бета-циклодекстрин в количестве 3-10,0 мас.% и/или алюмометасиликат магния 1-10,0 мас.%.

Настоящее изобретение относится к твердой лекарственной препаративной форме оспемифена, включающей гранулированные материалы, содержащие в качестве терапевтически активного соединения оспемифен в комбинации с 2 мас.% повидона или в комбинации с 2 мас.% повидона, прежелатинизированным крахмалом и маннитом.

Изобретение относится к фармацевтической дозированной форме с непрерывным высвобождением тофацитиниба для приема один раз в день. Дозированная форма содержит ядро, включающее 11 мг тофацитиниба или эквивалентное количество тофацитиниба в виде его фармацевтически приемлемой соли и осмаген, и полупроницаемое мембранное покрытие, окружающее ядро, где указанное покрытие содержит не растворимый в воде полимер.
Предложено применение бензбромарона, или его фармацевтически пригодных кристаллов, солей или клатратов, или фармацевтической композиции, содержащей любое из вышеуказанного, в приготовлении медикамента для лечения или профилактики заболеваний шейных позвонков или грыжи межпозвонкового диска поясничного отдела у человека.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противокашлевые твердые пероральные композиции модифицированного высвобождения, в частности 12-часового высвобождения, представляющие собой таблетку или капсулу, содержащие (a) бензонатат в матрице, где указанная матрица представляет собой гомогенную твердую дисперсию, содержащую (i) адсорбат, содержащий бензонатат, адсорбированный на адсорбенте, содержащем неметаллический кремнезем, и (ii) по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое pH-независимое, гидрофильное или гидрофобное образующее матрицу вещество модифицированного высвобождения в количестве, эффективном для обеспечения в отношении бензонатата профиля модифицированного высвобождения, где не более чем около 55% бензонатата высвобождается из композиции в пределах 1 часа, что установлено в исследовании растворения in vitro, и отсутствует высвобождение бензонатата из композиции в щечной полости.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей твердую дисперсию тадалафила и по меньшей мере два различных типа полимеров: по меньшей мере один катионный метакрилатный сополимер и по меньшей мере один анионный сополимер метакриловой кислоты.

Настоящее изобретение относится к однослойной таблетке для применения при лечении туберкулеза. Таблетка содержит смесь гранул, содержащих изониазид, пиразинамид, этамбутол или их фармацевтически приемлемую соль и связующее средство для грануляции, рифампицина в порошкообразной форме, экстрагранулярных вспомогательных средств в количестве от 10 до 17 вес.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к препаратам противоинфекционного, адаптогенного и иммуномодулирующего действия, и может быть использована для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в частности вирусных заболеваний, и иммунодефицитных состояний.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу местного лечения типичной формы красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного. Способ получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, взятых в соотношении 2:1:1, полученных экстракцией лекарственных растений 40 этиловым спиртом, при этом к 1000 г смеси водно-спиртовых экстрактов лекарственных растений добавляют 572,74 г микрокристаллической целлюлозы при перемешивании и температуре не более 35°С до влажности 40±1, затем добавляют 30-90 г предварительно приготовленной смеси коллоидного кремния диоксида с эфирным маслом мяты или цитрусовых, взятых в соотношении 1:0,5, в полученную реакционную массу добавляют отдельно приготовленную структурообразующую основу, выбранную из смеси D-маннитола, L-гидроксипропилцеллюлозы и поливинилового спирта, взятых в равных количествах, или О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита в количестве до массы 1980-5940 г, полученную массу перемешивают при температуре не более 35°С до получения влажности 6±1 с последующим добавлением 20-60 г магния стеарата или кальция стеарата и полученную однородную массу таблетируют прямым прессованием. Вышеописанный способ позволяет получить препарат на основе спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, который сохраняет годность в течение 2 лет, эффективно высвобождает активные вещества. 1 ил., 6 табл.

Наверх