Способ комплексной переработки бурых водорослей



Способ комплексной переработки бурых водорослей
Способ комплексной переработки бурых водорослей

Владельцы патента RU 2676271:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу комплексной переработки фукусовых водорослей. Способ комплексной переработки фукусовых водорослей с одновременным получением полного спектра биологически активных веществ из биомассы водоросли в рамках одного технологического цикла, заключающийся в обработке измельченного воздушно-сухого сырья методом сверхкритической флюидной экстракции, растворитель - сверхкритический СО2, сорастворитель этанол, полученный сверхкритический экстракт разделяют на фракции с превалирующим содержанием компонентов - полифенолов и жирных кислот, водорослевый остаток после сверхкритической флюидной экстракции подвергают экстрагированию водой при постоянном перемешивании, экстракт упаривают на роторном испарителе и разделяют добавлением этилового спирта, выпавший осадок - ламинаран и фукоидан отделяют от раствора методом центрифугирования, надосадочную жидкость охлаждают и оставляют на сутки для осаждения маннита из раствора, далее из водно-спиртового экстракта с помощью роторного испарителя удаляют этанол, упаривая водно-спиртовый экстракт до исходного объема, полученный водный раствор разбавляют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и проводят трехкратную жидкофазную экстракцию полифенольной фракции из водного раствора бурых водорослей смесью этилацетата и н-бутанола, далее водорослевый остаток после водной экстракции обрабатывают раствором NaHCO3 с гидромодулем, экстракты объединяют, подкисляют концентрированной серной кислотой, выпавший альгинат натрия используют для производства различных солей альгиновой кислоты, волокнистый остаток после выделения альгинатов - водорослевую клетчатку подвергают очистке путем четырехкратной экстракции водой при температуре кипения растворителя с гидромодулем, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить из водорослевой биомассы не только углеводную фракцию (маннит, альгиновые кислоты, фукоидан), но и липидно-пигментный комплекс, полифенольный комплекс и водорослевую клетчатку. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицинской, химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается технологии комплексной переработки бурых водорослей.

Способ комплексной переработки фукуса пузырчатого (Fucus vesiculosus) предусматривает последовательное экстрагирование измельченных слоевищ макрофитов с целью получения по единой технологии липидно-пигментного комплекса, маннита, полисахаридного комплекса, полифенольного комплекса, альгината натрия и водорослевой клетчатки. Для получения липидно-пигментного комплекса сухие измельченные водоросли экстрагируют бинарным растворителем сверхкритический диоксид углерода-этиловый спирт, далее экстракт разделяют с получением фракций, обогащенных полифенолами и жирными кислотами. Для получения водорастворимых веществ водорослевый остаток экстрагируют водой в несколько стадий. Полисахаридный комплекс и маннит осаждают добавлением этанола, полифенольный комплекс экстрагируют методом жидкостно-жидкостной экстракции смесью этилацетата и н-бутанола. Затем водорослевой остаток экстрагируют раствором гидрокарбоната натрия, обрабатывают серной кислотой, концентрируют, очищают, сушат и получают альгинат натрия. Волокнистый водорослевый остаток подвергают многоступенчатой очистке водой при температуре кипения и сушат.

Изобретение относится к медицинской, химико-фармацевтической и пищевой отраслям промышленности, а именно к способам переработки морских водорослей, таких как фукус, с получением в едином технологическом цикле фракций липидно-пигментного комплекса, полисахаридного комплекса, маннита, полифенольного комплекса, альгиновой кислоты, а также энтеросорбента из водорослевого волокнистого остатка.

Фракции липидно-пигментного комплекса могут быть использованы в фармацевтической промышленности для производства препаратов и биологически активных добавок, обладающих бактерицидными, фунгицидными, антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами.

Полифенольный комплекс проявляет выраженные антиоксидантные свойства и может быть использован в качестве лечебных и профилактических средств в пищевой, косметической и фармакологических отраслях.

Водорослевая клетчатка может быть использована в качестве средства, обладающего адсорбционной активностью по отношению к среднемолекулярным токсинам и ионам тяжелых металлов.

Известен способ комплексной переработки сухих водорослей (Патент №2142812, МПК 6 А61K 35/80 “Способ комплексной переработки сухого сырья водорослей”). Сухие измельченные слоевища беломорской ламинарии экстрагируют одновременно маслом или жиром и водно-спиртовой смесью при соотношении компонентов: сухие водоросли 1; масло или жир 3-40; спирт этиловый 1,5-15; вода 1-30. Экстракт отделяют от водорослевого остатка, отделяют масляную или жировую фазу, выделяют маннит и минеральный концентрат из водно-спиртовой фазы. Из водорослевого остатка выделяют альгинат натрия.

Недостатком данного способа является:

- нерациональное использование сырья (полифенолы, фукоидан и водорослевая клетчатка не используются);

- низкий выход альгинатов ввиду малого времени экстракции щелочью;

- высокая температура экстрагирования, при которой происходят деструкция альгинового полисахарида и снижение вязкости альгинатов.

Известен способ комплексного получения водорастворимых полисахаридов из бурых водорослей - ламинаранов и фукоиданов (RU, патент №2135518, МПК С08В 37/00 “Способ получения водорастворимых полисахаридов из бурых водорослей"). Свежие, свежезамороженные или сухие водоросли последовательно обрабатывают этанолом, ацетоном и хлороформом с целью удаления низкомолекулярных веществ, экстракцию полисахаридов 0,1н соляной кислотой при комнатной температуре и водой при 50-60°С. Разделение ламинаранов и фукоиданов и последующее их фракционирование осуществляют с помощью гидрофобной хроматографии.

Недостатками данного способа является:

- нерациональное использование сырья (липидно-пигментный комплекс, полифенолы, водорослевая клетчатка, альгиновые кислоты не используются);

- использование токсичных растворителей, таких как ацетон, хлороформ, формальдегид;

- использование дорогого хроматографического метода для разделения смеси полисахаридов.

Известен способ комплексной переработки бурых водорослей (SU, а.с. №1381925, МКИ С07С 31/26 "Способ получения маннита из водорослей ламинарии") включающий измельчение бурых водорослей, экстракцию их 86 % раствором спирта в течение 1 ч при температуре 80°С, отгонку спирта от экстракта, отстаивание водного экстракта, разделение минерального и липидного концентрата ламинарии.

Недостатком данного можно считать нерациональное использование сырья ввиду того, что полифенолы, водорослевая клетчатка, альгиновые кислоты и полисахаридный комплекс являются отходами.

Известен способ получения липидного концентрата из бурых водорослей (RU, заявка №93002017, МПК А61K 35/80 “Способ получения липидного концентрата из водорослей”), согласно которому высушенное на воздухе сырье и измельченное двукратно экстрагируют 86-89%-ным раствором этанола при 65-75°С, из экстракта извлекают маннит и липиды, которые затем очищают от водорастворимых примесей.

Недостатком данного способа является:

- нерациональное использование сырья, при котором получают только два продукта из водорослей (маннит и липиды);

- жом водоросли, содержащий альгинаты и фукоидан и водорослевую клетчатку, не используется.

Наиболее близким по техническому решению является способ комплексной переработки смеси беломорских бурых водорослей (L.saccharina и L.digitata) (RU, патент №2028153С1, МПК 6 А61K 35/80. Бюл. №4 “Способ получения биологически активных веществ из ламинарии”) с целью получения маннита и полисахаридов (водорастворимого полисахаридного комплекса, ламинарана, фукоидана и альгината натрия) путем экстрагирования измельченного сушеного сырья 90-96%-ным этанолом при температуре кипения экстрагента в течение 3 ч. Затем водоросли экстрагируют двукратно водой в соотношении 1:10 при температуре 80°С в течение 30 мин, водные экстракты объединяют, фильтруют, упаривают под вакуумом, из охлажденного экстракта 96%-ным этанолом в соотношении экстракт:этанол 1:2 осаждают водорастворимый полисахаридный комплекс, отфильтровывают, трехкратно очищают 96%-ным этанолом, сушат. Оставшийся после осаждения водорастворимого полисахаридного комплекса спиртовый маточный раствор упаривают до 1/10 первоначального объема, после чего сгущенный экстракт обрабатывают 80% этанолом в соотношении экстракт:этанол 1:3. Полученный осадок (ламинаран и фукоидан) центрифугируют, разделяют обработкой 0,4% раствором соляной кислоты при соотношении осадок:раствор соляной кислоты 1:5 при комнатной температуре в течение 2,0 ч; затем к полученному раствору добавляют 0,5 М раствор цетавлона для переведения кислых полисахаридов в осадок. Осадок отделяют, а надосадочную жидкость обрабатывают 80% этанолом (для высаждения ламинарана) в соотношении надосадочная жидкость:этанол 1:3. Полученный ламинаран фильтруют, очищают 96% этанолом, сушат. Осадок, образованный после добавления цетавлона, растворяют в 0,4% растворе соляной кислоты в соотношении осадок:раствор соляной кислоты 1:10 и обрабатывают 70% этанолом в соотношении раствор:этанол 1:3, выпадает осадок фукоидана, который фильтруют, очищают, сушат. После этого жом водорослей экстрагируют 1,5% раствором карбоната натрия в соотношении 1:20 при температуре 50°С в течение 1 ч, водно-щелочной экстракт фильтруют, фильтрат обрабатывают концентрированной серной кислотой, выпавший при этом осадок отделяют, обрабатывают 1,5% раствором карбоната натрия и получают альгинат натрия осаждением 96% этанолом в соотношении раствор:этанол 1:5. Альгинат натрия фильтруют, сушат.

Недостатком данного способа являются:

- нерациональное использование сырья - липидно-пигментный комплекс, полифенольный комплекс, водорослевая клетчатка являются отходами производства;

- применение спиртовой экстракции при температуре кипения экстрагента для извлечения маннита из бурых водорослей, что приводит к потере йодсодержащих соединений и деструкции полисахаридных цепей.

Задачей предлагаемого технического решения является комплексная переработка бурых водорослей с одновременным получением полного спектра биологически активных веществ из биомассы водоросли в рамках одного технологического цикла для расширения ассортимента продукции и снижения количества отходов.

Поставленная задача решается путем измельчения сырья, обработки его методом сверхкритической флюидной экстракции (1 стадия, фиг. 1) при заданных условиях, обеспечивающих наиболее высокий выход целевых продуктов: водоросли перемолотые (фракция 0,03-0,2 мм), влажность сырья 9 %масс (воздушно сухое сырье), температура 60°С, давление 300 атмосфер, время экстракции 60 мин, расход сверхкритического флюида 6 мл/мин, состав флюида: сверхкритический СО2, (расход 5,65 г/мин (5,4 мл/мин)), сорастворитель этанол с расходом 10 об.% от флюида (0,6 мл/мин (0,47 г/мин)). Выход экстракта составляет 6±1 %масс от массы водоросли (в зависимости от исходного содержания целевых компонентов). Компоненты липидно-пигментного комплекса извлекаются с выходами, близкими к 100%. Так же в экстракт переходят 10% маннита и 10% полифенолов (% от исходного содержания в водоросли). Таким образом, основные компоненты экстракта: жирные кислоты, маннит, полифенолы, пигменты.

Полученный сверхкритический экстракт содержит этанольный раствор (фракция I) и осадок, не растворимый в этаноле при нормальных условиях (фракция II). Фракцию I концентрируют под вакуумом до ¼ исходного объема и далее термостатируют при -15°С, в течение суток, в результате чего она разделялась на маслянистый осадок (фракция III) и надосадочную жидкость (фракция IV).

Далее водорослевой остаток I подвергают экстрагированию водой (стадия 2, фиг. 1) при 60°C, соотношение сухие вещества:растворитель 1:20, 3 стадии по 60 минут при постоянном перемешивании. Выход сухого экстракта составляет 65±3 %масс. Основными компонентами экстракта являются маннит, полисахаридный комплекс, полифенолы, соли.

Экстракт упаривают под вакуумом до 1/4 исходного объема. Комплексный экстракт водорастворимых веществ разделяют. Для осаждения фукоидана и ламинарана к упаренному раствору добавляют 96 об.% этиловый спирт в соотношении раствор:спирт 1:3. По истечении двух часов, выпавший осадок (ламинаран и фукоидан) отделяют от раствора методом центрифугирования. В осадок переходит до 75% полисахаридов, находящихся в водном экстракте.

После фугования полисахаридов слитую методом декантации надосадочную жидкость охлаждают до температуры 0°С и оставляют на сутки для осаждения маннита из раствора. Осадок маннита отделяют декантацией надосадочной жидкости. В осадок переходят до 70% маннита, находящегося в водно-спиртовом растворе.

Далее из водно-спиртового экстракта под вакуумом удаляют этанол, упаривая водно-спиртовый экстракт до ¼ исходного объема. Полученный водный раствор разбавляют в 2 раза, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2. Для выделения полифенольной фракции проводят трехкратную жидкофазную экстракцию из водного раствора бурых водорослей смесью этилацетата и н-бутанола (4:1), при объемном соотношении водный раствор : органический растворитель = 5:2. Экстракты объединяют, растворитель упаривают. Выход полифенольной фракции составляет 63±5% от исходного содержания в водоросли.

Далее водорослевый остаток II экстрагируют раствором 1,5% NaHCO3 при 50°С в 2 стадии (каждая стадия по 60 минут) с гидромодулем 1:30 (стадия 3, фиг. 1). Экстракты объединяют, подкисляют концентрированной серной кислотой. Выпавший альгинат натрия используют для производства различных солей альгиновой кислоты.

Волокнистый остаток после выделения альгинатов - водорослевую клетчатку (ВК) подвергают очистке путем четырехкратной экстракции (продолжительность отдельной стадии 60 минут) водой при температуре кипения растворителя и гидромодулем 1:20. Таким образом, происходит удаление низкомолекулярных легкогидролизуемых углеводов и остаточных количеств альгиновых кислот. Выход водорослевой клетчатки составляет 10% от массы водоросли.

Технический результат: получение из водорослевой биомассы не только углеводной фракции (маннит, альгиновые кислоты, фукоидан), но и липидно-пигментного комплекса, полифенольного комплекса и водорослевой клетчатки.

Фракции липидно-пигментного комплекса II и III представляют собой маслянистые жидкости буро-зеленого цвета, фракция IV предоставляет собой порошок светло-коричневого цвета. Фракции обладают выраженной бактерицидной, фунгицидной, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью.

Полифенольный комплекс представляет собой порошок коричневого цвета, обладающий ярко выраженной антиоксидантной активностью.

Очищенная ВК, представляет собой волокнистую массу бурого цвета. Данная субстанция обладает высокими сорбционными характеристиками по отношению к ионам тяжелых металлов, среднемолекуллярным токсикантам и патогенным микроорганизмам и обладает мезопористой структурой.

Пример 1.

500 г сушеных слоевищ фукуса пузырчатого (fucus vesiculosus) (влажность составляет 9 %масс) измельчают до размера частиц 0,03-0,2 мм, помещают в полупрепаративный сверхкритический флюидный экстрактор MV-10ASFE (Thar Process, США). Параметры процесса: температура 60°С, давление 300 атм, время экстракции 60 мин, состав флюида: сверхкритический СО2, (расход 5,65 г/мин (5,4 мл/мин)), сорастворитель этанол с расходом 10 об.% от флюида (0,6 мл/мин (0,47 г/мин)). В результате получен сверхкритический экстракт с выходом 29 г или 6,4 %масс от исходной водоросли. Полученный экстракт содержит этанольный раствор (фракция I) и осадок, не растворимый в этаноле при нормальных условиях (фракция II). Фракцию I подвергали концентрированию на роторном испарителе до ¼ исходного объема и далее термостатировали при -15°С, в течение суток, в результате чего она разделялась на маслянистый осадок (фракция III) и надосадочную жидкость (фракция IV). Соотношение фракций в экстракте, их состав и антиоксидантная активность представлены в таблице 1.

Водорослевой остаток I после сверхкритической флюидной экстракции помещают в емкость и заливают 8,5 л воды и трехкратно экстрагируют при температуре 60°С по 60 минут при постоянном перемешивании. Экстракты отделяют от водорослей путем фильтрования через капроновый фильтр. Выход экстракта составляет 272 г (60% от массы исходной водоросли). Раствор декантируют и упаривают на роторном испарителе до 1/4 исходного объема. Для осаждения фукоидана и ламинарана к упаренному раствору добавляют 96 об.% этиловый спирт в соотношении раствор:спирт 1:3. Через два часа выпавший осадок полисахаридного комплекса отделяют от раствора методом центрифугирования. После фугования полисахаридов слитую методом декантации надосадочную жидкость охлаждают до температуры 0°С и оставляют на сутки для осаждения маннита из раствора. Осадок маннита отделяют декантацией надосадочной жидкости. Выход маннита составляет 35,5 г (7,8% от массы водоросли).

Водно-спиртовый экстракт упаривают на роторном испарителе до ¼ объема с получением водного экстракта, который разбавляют в 2 раза и подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2. Далее проводят 3 кратную жидкофазную экстракцию полифенольного комплекса из водного раствора бурых водорослей 5л смеси этилацетата и н-бутанола (4:1). Выход полифенольной составляет 25,3 г (5,6% от массы водоросли).

Водорослевой остаток II экстрагируют 5 л 1,5% раствора гидрокарбоната натрия в две стадии по 60 минут при температуре 50°С при перемешивании. Экстракты отделяют от водорослей путем фильтрации через капроновый фильтр. Альгинаты осаждают подкислением раствора. Выход альгината натрия составляет 104,5 г (23% от массы исходной водоросли).

Волокнистый остаток после выделения альгинатов представляет собой бурую массу - клетчатку. Очистку ВК проводят четырехкратной экстракцией водой 10 л при температуре кипения и постоянном перемешивании. Экстракты отделяют от водорослей путем фильтрования через капроновый фильтр. Водорослевой остаток IV - очищенная ВК представляет собой волокнистую бурую массу с выходом 41 г (8,2 %масс от водоросли).

Таблица 1. Состав фракций сверхкритического экстракта Fucus vesiculosus

Способ комплексной переработки фукусовых водорослей с одновременным получением полного спектра биологически активных веществ из биомассы водоросли в рамках одного технологического цикла, заключающийся в обработке измельченного до фракции 0,03-0,2 мм воздушно-сухого сырья влажностью 9% методом сверхкритической флюидной экстракции при температуре 60°C, давлении 300 атмосфер, времени экстракции 60 мин, расходом сверхкритического флюида 6 мл/мин, растворитель - сверхкритический СО2 с расходом 5,65 г/мин (5,4 мл/мин), сорастворитель этанол с расходом 10% об от флюида с расходом 0,6 мл/мин (0,47 г/мин), полученный сверхкритический экстракт разделяют на фракции с превалирующим содержанием компонентов - полифенолов и жирных кислот, водорослевый остаток после сверхкритической флюидной экстракции подвергают экстрагированию водой при 60°C, в соотношении сухие вещества : растворитель = 1:20 в 3 стадии по 60 минут при постоянном перемешивании, экстракт упаривают на роторном испарителе до 1/4 исходного объема и разделяют добавлением 96% об этилового спирта в соотношении раствор : спирт 1:3, выпавший осадок - ламинаран и фукоидан отделяют от раствора методом центрифугирования, надосадочную жидкость охлаждают до температуры 0°C и оставляют на сутки для осаждения маннита из раствора, далее из водно-спиртового экстракта с помощью роторного испарителя удаляют этанол, упаривая водно-спиртовый экстракт до исходного объема, полученный водный раствор разбавляют в 2 раза, подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 2 и проводят трехкратную жидкофазную экстракцию полифенольной фракции из водного раствора бурых водорослей смесью этилацетата и н-бутанола 4:1 при объемном соотношении водный раствор : органический растворитель = 5:2, далее водорослевый остаток после водной экстракции обрабатывают раствором 1,5% NaHCO3 при 50°C в 2 стадии по 60 минут с гидромодулем 1:30, экстракты объединяют, подкисляют концентрированной серной кислотой, выпавший альгинат натрия используют для производства различных солей альгиновой кислоты, волокнистый остаток после выделения альгинатов - водорослевую клетчатку подвергают очистке путем четырехкратной экстракции водой при температуре кипения растворителя с гидромодулем 1:20, каждая стадия по 60 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья и может быть использовано для получения водорастворимых полисахаридов из листьев лопуха большого.

Изобретение относится к получению биологически активного соединения – природного полисахарида ламинарана. Предложено применение микроводоросли Streblonema sp.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ получения полисахаридного комплекса из семян льна, включающий экстракцию льняного семени в воде, сепарацию слизей, концентрирование экстракта, сушку полисахаридного комплекса.

Изобретение относится к способам комплексной переработки растительного инулинсодержащего сырья. Способ включает замачивание и мойку сырья, резку, сушку и измельчение.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ получения инулина из цикория высокого и девясила, включающий подготовку инулинсодержащего сырья, его механическую чистку, промывание корней, корневищ, стеблей, их измельчение и перемешивание.

Способ включает исчерпывающее экстрагирование исходного сырья водой, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку.

Изобретение относится к пищевой технологии, а именно к технологии производства инулина для пищевых целей. Способ включает измельчение клубней топинамбура, экстрагирование, отделение сока.
Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. .
Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. .

Настоящее изобретение относится к пригодному в медицине производному гиалуроновой кислоты, содержащему единицу формулы (I): где R1-R4 выбраны из H, С1-6алкила, формила и С1-6алкилкарбонила; R5 выбран из H, формила или С1-6алкилкарбонила; R6 выбран из H и C1-6алкила; -CHRa-CO-X1 выбран из групп: ,где * означает место присоединения к -NR6-; Z1 является С2-30алкиленом или -(СН2СН2О)m-СН2СН2-, необязательно содержащим 1-5 групп -О-, -NRg- или -S-S-; m равен 1-100; Z2 выбран из -NRb-Z3 и -NRb-COO-Z3; Rb выбран из H, С1-20алкила, амино-С2-20алкила и гидрокси-С2-20алкила, необязательно содержащего 1-3 групп -О- и -NRf-; Rf выбран из Н, С1-12алкила, амино-С2-12алкила и гидрокси-С2-12алкила, необязательно содержащих 1-2 групп -О- или -NH-; Rg выбран из Н, С1-20алкила, амино-С2-20алкила или гидрокси-С2-20алкила, необязательно содержащих 1-3 групп -О- или -NH-; Z3 - холаноил или холестерил; и при X1, отличном от -NR9-Z1-Z2, указанное производное дополнительно содержит единицу формулы (II): где R1a-R4a выбраны из Н, C1-6алкила, формила и C1-6алкилкарбонила; R5a представляет собой Н, формил или C1-6алкилкарбонил; X2 представляет собой -NH-Z1-Z2, где Z1 и Z2 определены выше; и указанное производное получено с использованием гиалуроновой кислоты, исключительно состоящей из единиц формулы (IIb): где R5b выбран из Н, формила и С1-6алкилкарбонила; Xb выбран из OH и -O-Q+, где Q+ выбран из Li+, Na+, Rb+, Cs+, Mg2+, Ca2+, N+RjRkRlRm, где Rj, Rk, Rl и Rm выбраны из Н и С1-6алкила, имеющего молекулярную массу от 3 кДа до 1500 кДа, когда R1b-R4b все представляют собой Н, R5b представляет собой ацетил, и Xb представляет собой -O-Na+.

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярного гепарина, который может быть использован в химико-фармацевтической промышленности. Способ включает стадии:(а) формирования защиты сульфогрупп взаимодействием высокомолекулярного гепарина с бензетония хлоридом с образованием гепарината бензетония,(б) этерификации полученной соли бензилированием в апротонном растворителе,(в) выделения неполного сложного бензилового эфира гепарина с удалением бензетониевой защиты сульфогрупп насыщенным раствором ацетата натрия в спирте,(г) расщепления макромолекулы гепарина щелочной деполимеризацией и(д) формирования концевых 1,6-ангидрогрупп β-элиминированием при взаимодействии с сильным восстановителем, и отличается тем, что на стадии (а) отмывку гепарината бензетония от избытка непрореагировавшего бензетония хлорида производят многократной дробной промывкой водой очищенной с применением ультразвука рабочей частоты 30-40 кГц, мощностью излучения 200-400 Вт, и на стадии (в) выделение сложного бензилового эфира гепарина проводят в две последовательные операции: выделение бензилового эфира гепарината бензетония из раствора осаждением метанольным раствором ацетата натрия с последующим снятием бензетониевой защиты сульфогрупп насыщенным метанольным раствором ацетата натрия.
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения экзополисахарида (ЭПС) бактерий Xanthobacter xylophilus Z-0055.
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения экзополисахарида (ЭПС) бактерий Ancylobacter abiegnus.

Изобретение относится к области гигиены. Предложен нерастворимый в воде циклодекстриновый поликонденсат, который получают путем смешивания, по меньшей мере, одного циклодекстрина и, по меньшей мере, одной насыщенной или ненасыщенной, или ароматической, линейной или разветвленной или циклической поликарбоновой кислоты и/или, по меньшей мере, одного сложного эфира, или одного ангидрида кислоты, или одного галогенангидрида указанной поликарбоновой кислоты и, по меньшей мере, одного термопластичного полиольного полимера.

Настоящее изобретение относится к соли соединения, представленного формулой (I), где представляет собой α-конфигурацию,представляет собой β-конфигурацию ипредставляет собой α-конфигурацию, β-конфигурацию или их смесь в произвольном соотношении, и 4-пиперидинметанола; ее кристаллу; или ее циклодекстриновому клатрату.
Изобретение относится к пищевой промышленности и направлено на глубокую переработку вторичных сырьевых ресурсов свеклосахарного производства. Способ получения свекловичного пектина из пектиновых веществ свекловичного жома включает гидролиз протопектина, выделение из полученной смеси жидкой фазы, осаждение, очистку, сушку и измельчение в порошок полученного пектина.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ выделения водного раствора глюканов из содержащего глюканы и биомассу водного ферментационного бульона на фильтрационной установке.

Изобретение относится к оборудованию комплексной переработки древесины. Установка для комплексной переработки древесины лиственницы включает загрузочное устройство, снабженное узлом подачи растворителя, подогревателем для растворителя, бункер-питателем, шнековым транспортером.

Изобретение относится к сложному карбоксилатному эфиру полисахарида, отличающемуся тем, что он обладает сложноэфирными связями с тримеллитовым ангидридом и является растворимым в воде.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции поражений печени у больных бруцеллезом. Используют препарат бициклол в дозе 25 мг 3 раза в день в течение 3-х недель на фоне антибактериальной, противовоспалительной и десенсибилизирующей терапии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу комплексной переработки фукусовых водорослей. Способ комплексной переработки фукусовых водорослей с одновременным получением полного спектра биологически активных веществ из биомассы водоросли в рамках одного технологического цикла, заключающийся в обработке измельченного воздушно-сухого сырья методом сверхкритической флюидной экстракции, растворитель - сверхкритический СО2, сорастворитель этанол, полученный сверхкритический экстракт разделяют на фракции с превалирующим содержанием компонентов - полифенолов и жирных кислот, водорослевый остаток после сверхкритической флюидной экстракции подвергают экстрагированию водой при постоянном перемешивании, экстракт упаривают на роторном испарителе и разделяют добавлением этилового спирта, выпавший осадок - ламинаран и фукоидан отделяют от раствора методом центрифугирования, надосадочную жидкость охлаждают и оставляют на сутки для осаждения маннита из раствора, далее из водно-спиртового экстракта с помощью роторного испарителя удаляют этанол, упаривая водно-спиртовый экстракт до исходного объема, полученный водный раствор разбавляют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и проводят трехкратную жидкофазную экстракцию полифенольной фракции из водного раствора бурых водорослей смесью этилацетата и н-бутанола, далее водорослевый остаток после водной экстракции обрабатывают раствором NaHCO3 с гидромодулем, экстракты объединяют, подкисляют концентрированной серной кислотой, выпавший альгинат натрия используют для производства различных солей альгиновой кислоты, волокнистый остаток после выделения альгинатов - водорослевую клетчатку подвергают очистке путем четырехкратной экстракции водой при температуре кипения растворителя с гидромодулем, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить из водорослевой биомассы не только углеводную фракцию, но и липидно-пигментный комплекс, полифенольный комплекс и водорослевую клетчатку. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Наверх