Способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом


A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2677190:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов, страдающих ревматоидным артритом, проводят базовую терапию ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера. При показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в течение трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина. Отмеченные препараты вводят 3 раза в день. Способ не требует больших материальных затрат, прост, легко выполним и может быть использован для профилактики возникновения тяжелых форм синдрома «сухого глаза». 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и ревматологии, и предназначено для лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов страдающих ревматоидным артритом.

При ревматоидном артрите развивается симптоматический синдром «сухого глаза» (ССГ), связанный с нарушением секреции слезной жидкости. Ревматоидный артрит (РА) - хроническое заболевание, регистрируемое среди населения в среднем около 1%. Синдром «сухого глаза» регистрируется в 15-25% случаев среди больных с ревматоидным артритом [Ревматология. Ревматические заболевания с офтальмологическими проявлениями у взрослых: монография / Л.Ф. Руднева, И.В. Медведева, М.Н. Пономарева, Е.Ю. Пономарева. Тюмень: РИЦ»Айвекс», 2017. 464 с; Пономарева М.Н., Вербина А.В., Андриевских О.А. Клинический случай ранней диагностики синдрома «сухого глаза» и других офтальмологических проявлений при ревматоидном артрите / Точка зрения. Восток-запад. №3 2017 с 121-123; http://www.eyepress.ru/sbornik.aspx].

По данным других авторов ССГ при ревматических заболеваниях встречается в 86% наблюдений [Савина Е.Е. Выраженность синдрома «сухого глаза» при ревматических заболеваниях Вестник Башкирского государственного медицинского университета №3, 2017 с 101-104]. Установлено, что основным звеном в патогенезе развитии синдрома «сухого глаза» является нарушение слезопродукции [Бржеский В.В. Синдром «сухого глаза», http://www.eyepress.ru/section.asp.].

Известны способы лечения синдрома «сухого глаза» [Патент RU 2126669 от 27.02.1999; Патент RU 2197201 от 27.01.2003; Патент RU 2336058 от 20.10.2008; Патент RU 2547960 от 10.04.2015]. Просмотрено 54 патента РФ. Авторы этих патентов не предусматривают лечение патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом.

Известна периодическая литература, в которой описаны способы лечения синдрома «сухого глаза» [Herrick R.S. A subjective approach to the treatment of dry eye syndrome // Lacrimal gland, tear film and dry eye syndromes / Ed. Sullivan D.A. - NY.:Plenum Press, 1994. - P. 571-576; Янченко С.В., Еременко А.И. Возможности использования лимфотропной терапии в лечении синдрома «сухого глаза» // РМЖ «Клиническая Офтальмология». 2010. №1. С. 20], однако не предусмотрено выявление и лечение патологии суммарной слезопродукции.

Итак, анализ периодической и патентной литературы свидетельствует, что лечение патологии слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом не проводится, а в ряде случаев используется только слезозаместительная терапия и поэтому лечение суммарной слезопродукции при синдроме «сухого глаза» при ревматоидном артрите остается актуальным.

Для определения степени нарушения слезообразования используют тест Ширмера. При легкой степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует 12-14 мм, при средней степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует 8-11 мм, при тяжелой степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует менее 8 мм [Патент RU 2251997 от 20.05.2005. Бюл. №14].

С целью повышения точности оперативного вмешательства у пациентов с патологией канальцевой системы предложен способ улучшения баланса притока-оттока слезной жидкости [Патент RU 2271151 от10.03.2006. Бюл. №7]. Данный метод сложен в исполнении. Требуются дополнительные медицинские инструменты (блокаторы для интактной интубации обоих слезных канальцев), анестезия, лекарственные препараты и навык работы врача офтальмолога, а также не указано возможность применения этого способа у пациентов, страдающих ревматоидным артритом.

Итак, прототипа, соответствующего назначению предложенного изобретения не вычвлено.

Задачей настоящего изобретения является создание простого, экономичного и надежного способа лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов страдающих ревматоидным артритом.

Отмеченная цель достигается на основании воздействия на причины возникновения патологии суммарной слезопродукции при ревматоидном артрите. Поставленная цель осуществляется на основании применения комплекса препаратов, обладающих десенсибилизирующим, противовоспалительным, антиоксидантным, сосудопротекторным и антиагрегантным топическим действием комплекса препаратов, применяемых на форе адекватной базовой терапии ревматоидного артрита.

Научное обоснование предложенного способа нашло отражение в химикофармакологическом действии следующих препаратах: 0,1% раствор диклофенака и 1% раствора эмоксипина.

Раствор эмоксипина 1% (международное название действующего вещества - метилэтилпиридинол). Препарат обладает свойствами антиоксиданта, антигипоксанта, сосудопротектора и антиагреганта. Антиоксидантные свойства предотвращают повреждение жизненно-важных биологических молекул - ДНК, белков, ферментов, мембранных структур клеток и т.д. антигипоксанта - предотвращать кислородное голодание внутренних органов и тканей за счет доставки большего количество газа и усиления его проникновения через сосудистую стенку и мембрану клеток, сосудопротекторное свойство способности придавать прочность, гладкость и эластичность стенке сосуда, одновременно снижается ее проницаемость, что позволяет обеспечить антиагрегантное свойство, также улучшается текучесть крови, то есть уменьшается ее вязкость. В целом эмоксипин увеличивает устойчивость тканей организма к недостатку кислорода и кровообращения [http://www.tiensmed.ru /news/emoxipin-d9i.html].

Технический результат предложенного способа простой, не требующий больших материальных затрат, основан на использовании пробы Ширмера, позволяющей определить у пациентов состояние основной и рефлекторной слезопродукции, и проведения курса лечения 0,1% раствором диклофенака и 1% раствором эмоксипина на фоне базовой терапии ревматоидного артрита.

Технический результат согласно изобретения достигается тем, что способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом включает проведение базовой терапии ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера, и при показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в теченеие трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина, отмеченные препараты вводят 3 раза в день.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образам.

У пациентов с ревматоидным артритом с помощью пробы Ширмера определяют интенсивность основной и рефлекторной слезопродукции. При показателе суммарной слезопродукции менее 15 мм за 5 минут диагностируют патологию суммарной слезопродукции. Пациентам назначают курс лечения в течение 3 месяцев. В оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина. Эти препараты вводят 3 раза в день в указанной последовательности. Через 3 месяца контролируют интенсивность слезопродукции.

Примеры практического использования предлагаемого способа.

Пример 1.

Пациентка А. Г. Н, женского пола, 50 лет, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени.

Основной диагноз: Ревматоидный артрит, развернутая стадия, активность средняя (DAS 28-3,36), рентген стадия 2. ФК 2.

Сопутствующие заболевания: ИБС, стенокардия напряжения, (ПИКС 13.07.14), Нарушение проводимости, AV-блокада 1 ст. Длительность заболевания 4 года. Лечение, назначенное ревматологом: Метотрексат 10 мг/нед, затем 15 мг/нед (2,5 мг 6 таб. - нед. №100). Проведена проба Ширмера: OD 8 мм/ OS 9 мм. У пациентки выявлена патология суммарной слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.

Через 3 месяца проведена проба Ширмера: OD 15 мм/ OS 17 мм. У пациентки не выявлено патологии суммарной слезопродукции.

Пример 2.

Пациентка Г. Л. Л., женского пола, 53 года, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени.

Основной диагноз: Ревматоидный артрит, серопозитивный вариант, развернутая стадия, активность высокая (DAS 28-5,7), рентген стадия 2. АЦЦП +. Вторичный остеоартроз крупных суставов (гонартроз справа, рентген стадия 3, коксартроз, рентген стадия 1). Состояние после протезирования левого коленного сустава (2016 г.). Остеопороз сложного генеза. ФК 3. Анемия легкой степени сложного генеза. Длительность заболевания 24 года. Лечение, назначенное ревматологом: Обогащенная Са диета (кисло-молочные продукты). Лефлуномид 20 мг/сут. Метилпреднизолон 4 мг/сут. Препараты Са 1 таб/день, препараты витамина Д 1 таб/день. Для определения патологии суммарной слезопродукции проведена проба Ширмера: OD 2 мм / OS 1 мм, что говорит о выраженной патологии слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.

Через 3 месяца проведена проба Ширмера: OD 14 мм/ OS 15 мм. У пациентки на правом глазу значительная положительная динамика - незначительная недостаточность суммарной слезопродукции, на левом глазу не выявлено патологии суммарной слезопродукции.

Пример 3.

Пациентка К. Л. Н., женского пола 56 лет, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени. Диагноз: Рематоидный артирит, полиартрит, эрозивный, серопозитивный вариант(РФ58,5), положительная АЦЦП более 500 ед/мл., поздняя стадия, активность высокая (DAS28-6,24), рентген стадия 4, ФК2.

Сопутствующие заболевания: вторичный остеоартроз крупных (коксартроз 3 справа, 2 слева) и мелких суставов. Состояние после эндопротезирования коленных суставов, остеопороз сложного генеза без патологических переломов. ХОБЛ вне обострения. ДН 0-1. АГ 3ст„ 3ст, риск 4. ХСН1, ФК2. Давность заболевания 13 лет. Лечение: метотрексат 17,5 мг 1 раз в нед, метипред 4 мг утром Сульфасалазин 500 мг по 2 т 2р/д, Мелоксикам 15 мг/сут при болях. Для выявления патологии слезопродукции проведена проба Ширмера: OD 7 мм / OS 5 мм.

Установлена тяжелая форма патолоии слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.

Пациентка не проводила топическую терапию, капли не закапывала. Через 3 месяца повторно проведена проба Ширмера: OD 1 мм / OS 2 мм. Выявлена тяжелая форма недостаточности слезопродукции.

Приведенные примеры свидетельствует, что на фоне ревматоидного артрита возникает сопутствующее заболевание, сопровождающееся нарушением слезопродукции и развитием тяжелых форм заболевания «сухого глаза». Проведение курса лечения 0,1% раствором диклофенака и 1% раствором эмоксипина на фоне базовой терапии ревматоидного артрита является эффективным для восстановления нормальной слезопродукции.

При обследовании 90 пациентов, страдающих ревматоидным артритом, выявлено нарушение суммарной слезопродукции по данным пробы Ширмера (7,03±5,2 мм). Применяли набор готовых тестовых полосок фирмы Baush&Lomb. В группе по тендерным признакам преобладали женщины - 83 (92,2%), мужчин было -7(7,8%). Средний возраст пациентов составил 51,6±21,8 года. Пациенты с выявленной патологией суммарной слезопродукции были разделены на две группы: Первая группа в количестве 50 человек с пробой Ширмера 7,01+5,3 мм прошли курс лечения по предложенному способу, а вторая группа в количестве 40 человек с пробой Ширмера 7,06±6,1 мм предложенным способом не лечились. Через 3 месяца в первой группе показатели пробы Ширмера составили 15,02±2,02 мм, а во 2-ой группе 6,02±3,59 мм. В первой группе пациентов отмечено восстановление суммарной слезопродукции, а во второй группе пациентов наблюдалась патология суммарной слезопродукции.

Предложенный способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом не требует больших материальных затрат, прост, легко выполним и может быть использован для профилактики возникновения тяжелых форм синдрома «сухого глаза», что повысит качество жизни пациентов. Способ внедрен в работу ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» и офтальмологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №2» г. Тюмени.

Способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом включает проведение базовой терапии ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера, и при показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в течение трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина, отмеченные препараты вводят 3 раза в день.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глаукомы. Проводят обратный циклодиализ на глубину 5-6 мм на 4-5 часах протяженностью 11-12⁰ окружности радужно-роговичного угла.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для проведения кросслинкинга роговичного коллагена в эксперименте проводят обработку роговицы раствором 0,1% рибофлавина в течение 30 минут, облучение роговицы и смачивание ее поверхности в процессе облучения указанным раствором каждые 2 минуты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для кератопластики при лечении заболеваний роговицы проводят выкраивание сквозного или послойного роговичного трансплантата.

Изобретение относится к использованию ранибизумаба при лечении патологической неоваскуляризации сетчатки грудных детей. Способ лечения грудных детей с ретролентальной фиброплазией (РЛФ) включает введение в глаз ребенка ранибизумаба в дозе, составляющей менее 0,25 мг.

Изобретение относится к применению ранибизумаба в лечении хориоретинальных неоваскулярных нарушений или нарушений проницаемости у детей. Применение ранибизумаба для лечения ребенка включает введение в глаз указанного ребенка ранибизумаба в дозе 0,2 мг для детей в возрасте 2-4 лет и в дозе 0,3 мг для детей в возрасте 5-11 лет.

Группа изобретений относится к биодеградируемым имплантатам с долговременным высвобождением белка в ткань млекопитающих. Раскрыт экструдированный биодеградируемый внутриглазной имплантат, содержащий биодеградируемую полимерную матрицу и белок, связанный с биодеградируемой полимерной матрицей, причем биодеградируемая полимерная матрица содержит первый поли(D,L-лактид-ко-гликолид) и второй поли(D,L-лактид-ко-гликолид), причем первый поли(D,L-лактид-ко-гликолид) имеет сложноэфирную концевую группу и соотношение D,L-лактид : гликолид, равное 75:25, а второй поли(D,L-лактид-ко-гликолид) имеет кислотную концевую группу и соотношение D,L-лактид : гликолид, равное 50:50.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения пациентов с пролиферативной витреоретинопатией при сахарном диабете проводят витреошвартэктомию, включающую установку порта для ирригации, порта для осветителя и порта для витреоретинальных инструментов, удаление стекловидного тела (СТ), выделение задней гиалоидной мембраны с использованием перфторорганического соединения (ПФОС), рассечение тракционных контактов задней гиалоидной мембраны с сетчаткой и последующее ее иссечение, удаление ПФОС, тампонаду витреальной полости.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологический продукт, представляющий собой контейнер, содержащий жидкий препарат в виде глазных капель, содержащий хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, отличающийся тем, что: указанный жидкий препарат имеет рН от 7,0 до 9,0; контейнер включает: корпус контейнера для помещения жидкого препарата; носик, имеющий выход, через который должен выливаться препарат, помещенный в корпусе контейнера; и колпачок для закрытия выхода; и по меньшей мере одна из поверхности стенок внутреннего пространства носика и поверхности стенок колпачка, обращенной к выходу, содержит смолу, содержащую терефталат полибутилена; а также способ стабилизации жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль и имеющего рН от 7,0 до 9,0, включающий помещение жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, в контейнер, в котором по меньшей мере часть области, образующей внутреннюю стенку контейнера, включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы проводят локальное введение суспензии аутологичных мононуклеарных лейкоцитов крови.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения повреждения глаз. Для лечения повреждения глаз, которое выбирают из группы, состоящей из послеоперационного воспаления, послеоперационного фиброза, повреждения роговицы, рассечения катаракты, повреждений вследствие лазерного кератомилеза in situ (LASIK) и повреждения вследствие проведения фоторефрактивной кератэктомии (PRK), осуществляют введение субъекту эффективного количества ангиотензинового пептида, содержащего Nle3-A(1-7) (SEQ ID NO: 14).

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, а именно к полиионному инфузионному раствору с детоксицирующим действием, который имеет рН от 7,0 до 5,5 и содержит 0,500-0,700 мас.% хлорида натрия, 0,010-0,014 мас.% хлорида магния, 0,025-0,035 мас.% хлорида калия, 1,350-1,650 мас.% меглюмина натрия сукцината в качестве биологически активного компонента, 0,0014-0,1827 мас.% стабилизирующего агента и воду для инъекций (остальное), при этом стабилизирующий агент представляет собой либо фармацевтически приемлемую карбоновую кислоту или комбинацию таких кислот из ряда: этилендиаминтетрауксусная, этановая, 2-гидроксибутандиовая, 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая, бутандиовая, транс-бутендиовая, 2,3-дигидроксибутандиовая, 2-гидроксипропановая, угольная; либо фармацевтически приемлемую неорганическую кислоту или комбинацию таких кислот из ряда: хлористоводородная, фосфорная, серная; либо их комбинацию.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противоопухолевое лекарственное средство для лечения рака молочной железы, представляющее собой раствор для инъекционного введения, включающий в качестве активного вещества комплекс (5Z,5'Z)-2,2'-(этан-1,2-диилдисульфанилдиил)бис(5-(2-пиридилметилен)-3-аллил-3,5-дигидро-4Н-имидазол-4-она) с хлоридом меди (II), растворитель, включающий диметилсульфоксид, полисорбат 20 и полоксамер 407, и разбавитель Гемодез Н.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическому составу, а также к способу его получения. Осуществление изобретения позволяет получить концентрированные жидкие фармацевтические составы белков малого объема с низкой вязкостью.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую штамм Lactobacillus brevis 47f, обладающую противовоспалительной активностью в отношении клеток слизистой оболочки кишечника.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологический продукт, представляющий собой контейнер, содержащий жидкий препарат в виде глазных капель, содержащий хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, отличающийся тем, что: указанный жидкий препарат имеет рН от 7,0 до 9,0; контейнер включает: корпус контейнера для помещения жидкого препарата; носик, имеющий выход, через который должен выливаться препарат, помещенный в корпусе контейнера; и колпачок для закрытия выхода; и по меньшей мере одна из поверхности стенок внутреннего пространства носика и поверхности стенок колпачка, обращенной к выходу, содержит смолу, содержащую терефталат полибутилена; а также способ стабилизации жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль и имеющего рН от 7,0 до 9,0, включающий помещение жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, в контейнер, в котором по меньшей мере часть области, образующей внутреннюю стенку контейнера, включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению в лечении заболеваний вен, характеризующихся расширенными венами, вязкого водного раствора для инъекций, который инъецируют в периваскулярное пространство, при этом он виден при ультразвуковой визуализации, причем указанный раствор содержит от 0,1% до 3% гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 1 миллиона до 8 миллионов Да и характеризуется периодом полужизни в соединительной ткани человека более 1 недели; а также к набору для параваскулярного или периваскулярного введения, включающему катетер и вязкий водный раствор для инъекций, содержащий от 0,1% до 3% гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 1 миллиона до 8 миллионов Да.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой спрей для наружного применения для заживления ран, ожогов и язв, содержащий в качестве активных веществ лидокаин, лак бакелитовый, поливинилбутираль и канифоль, а в качестве вспомогательных веществ - дибутилфталат, касторовое масло и спирт этиловый, причем компоненты в спрее находятся в определенном соотношении, в %.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Первое изобретение представляет собой синергетическую комбинацию для лечения боли, выбранной из группы, состоящей из воспалительной боли, невропатической боли, острой боли, хронической боли, висцеральной боли и раковой боли, содержащую в качестве компонентов: (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол или его соль присоединения кислоты и прегабалин.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение сульфатированной гиалуроновой кислоты для местного нанесения для профилактики и/или лечения простого герпеса губ и половых органов, вируса везикулярного стоматита и цитомегаловируса, причем указанная сульфатированная гиалуроновая кислота (HA) имеет молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 50000 Да, от 150000 до 250000 Да или от 500000 до 750000 Да и степень сульфатации, равную 1 или 3.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака. Для этого идентифицируют субъектов, больных раком, дефицитных по изомеру фермента N-миристоилтрансферазы 2 (NMT2).

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов, страдающих ревматоидным артритом, проводят базовую терапию ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера. При показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в течение трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1 раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1 раствора эмоксипина. Отмеченные препараты вводят 3 раза в день. Способ не требует больших материальных затрат, прост, легко выполним и может быть использован для профилактики возникновения тяжелых форм синдрома «сухого глаза». 3 пр.

Наверх