Способ обесцвечивания кератиновых волокон

Предметом настоящего изобретения является способ обесцвечивания кератиновых волокон, состоящий из нанесения на названные волокна обесцвечивающей композиции, образующейся при смешении по меньшей мере одной безводной композиции А, включающей по меньшей мере одну пероксигенную соль, по меньшей мере одной водной композиции В, включающей по меньшей мере один ощелачивающий агент, и по меньшей мере одной композиции С, включающей по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере 3% по массе жирового вещества относительно общей массы названной композиции, названная обесцвечивающая композиция включает по меньшей мере 10% по массе жирового вещества. 14 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Предметом настоящего изобретения является способ обесцвечивания кератиновых волокон, в частности, волос, состоящий в нанесении на названные волокна обесцвечивающей композиции, полученной смешением безводной композиции А, включающей, по меньшей мере, одну пероксигенную соль, водной композиции В, включающей, по меньшей мере, один подщелачивающий агент, и композиции С, включающей, по меньшей мере, один окислительный агент, названная обесцвечивающая композиция включает, по меньшей мере, 10% по массе жирового вещества.

Обесцвечивание человеческих кератиновых волокон и, в частности, волос, осуществляется окислением «меланинового» пигмента, образующегося при растворении и частичном или полном удалении данного пигмента.

Чтобы обесцветить волосы, используют, в частности, обесцвечивающие композиции, содержащие пероксигенный реагент, такой как персульфат аммония, пербораты и перкарбонаты или персульфаты щелочных металлов, пербораты и перкарбонаты, который объединяют в момент применения с водной композицией, включающей, по меньшей мере, один окислитель, такой как пероксид водорода, в условиях щелочного значения рН в большинстве случаев. Наиболее часто используемым щелочным агентом является водный раствор аммиака, который позволяет регулировать pH композиции до щелочной величины pH, чтобы обеспечить активирование агента окисления. Однако, данный подщелачивающий агент также вызывает набухание кератинового волокна с открытием чешуек, ускоряя тем самым проникновение агента окисления в волокно, и, поэтому, увеличивает эффективность реакции.

Как это случается, подщелачивающий агент является высоко летучим, и это вызывает неприятные ощущения у пользователя в связи с сильным и весьма неприятным характерным запахом аммиака, который выделяется в процессе использования.

Кроме того, количество выделяющегося аммиака требует применения таких его количеств, которые превышают необходимые количества, чтобы компенсировать его потери. Это не остается без последствий для пользователя, который не только ощущает дискомфорт из-за запаха, но может также встретиться в проблемой непереносимости, такой как раздражение кожи головы, отражающееся, в частности, ощущением жжения.

Кроме того, предполагается улучшить легкость смешения и нанесения отбеливающих композиций, которые обычно находятся в форме порошка или пасты, которую смешивают в момент применения с водной окислительной композицией.

Таким образом, одной из целей настоящего изобретения является обеспечение способов обесцвечивания человеческих кератиновых волокон, которые не имели недостатков тех способов, которые используют при применении существующих композиций, такие недостатки сопряжены с присутствием больших количеств водного аммиака, но они остаются, по меньшей мере, эффективными с точки зрения обесцвечивания и равномерности такого обесцвечивания.

Другой целью настоящего изобретения является разработка композиций для обесцвечивания кератиновых волокон, которые легко смешиваются и наносятся, в частности, которые позволят равномерно распределять композицию по волосам.

Данные цели достигаются настоящим изобретением, предметом которого является способ обесцвечивания кератиновых волокон, состоящий в нанесении на названные волокна обесцвечивающей композиции, образующейся при смешении,

по меньшей мере, одной безводной композиции А, включающей, по меньшей мере, одну пероксигенную соль,

по меньшей мере, одной водной композиции В, включающей, по меньшей мере, один подщелачивающий агент, и

по меньшей мере, одной композиции С, включающей, по меньшей мере, один окисляющий агент и, по меньшей мере, 3% по массе жирового вещества в расчете на общую массу названной композиции, названная обесцвечивающая композиция включает, по меньшей мере 10% по массе жирового вещества.

В контексте настоящего изобретения композиция является безводной, когда она имеет содержание воды меньше 1% по массе и предпочтительно меньше 0,5% по массе относительно общей массы композиции.

В целях настоящего изобретения, водная композиция включает больше 5% по массе, предпочтительно больше 10% по массе воды и даже более преимущественно более 20% по массе воды.

Предметом настоящего изобретения является также многосекционное устройство, включающее

- по меньшей мере, одну композицию А, включающую, по меньшей мере, одну пероксигенную соль,

- по меньшей мере, одну водную композицию В, включающую, по меньшей мере, один подщелачивающий агент, и

- по меньшей мере, одну композицию С, включающую, по меньшей мере, один окисляющий агент и, по меньшей мере, 3% по массе жирового вещества в расчете по обшей массе композиции С,

- названные композиции упакованы по отдельности и имеют такое содержание жирового вещества, что общее содержание жирового вещества в смеси композиций А, В и С составляет больше или равно 10% по массе названной смеси.

В представленном ниже тексте и если не указано иначе пределы интервала величин включены в данный интервал.

Человеческие кератиновые волокна, обработанные способом по изобретению, предпочтительно представляют волосы.

Выражение "по меньшей мере, одна" эквивалентно выражению "одна или больше".

Композиция А

Композиция А способа по изобретению содержит, по меньшей мере, одну пероксигенную соль, которая может быть преимущественно выбрана из персульфатов, перборатов и перкарбонатов аммония или персульфатов, перборатов и перкарбонатов щелочных металлов и также пероксида магния и смесей данных соединений.

Одна преимущественно включает, по меньшей мере, один персульфат в качестве пероксигенной соли. Предпочтительно персульфат(ы) выбран(ы) из персульфатов натрия, персульфатов калия и персульфатов аммония и их смесей.

Концентрация пероксигенных солей в композиции А по изобретению обычно лежит в интервале от 10% до 95% по массе, предпочтительно от 30% до 90% по массе, еще лучше от 50% до 85% по массе и даже еще более лучше от 70% до 85% от общей массы композиции А.

Композиция А может быть в форме пасты или порошка.

Композиция А по изобретению также может содержать наполнители, такие как глины, например, каолин, диоксид кремния, связующие, такие как винилпирролидон, мягчители, например, стеараты полиолов или стеараты щелочных или щелочноземельных металлов, а также агенты для регулирования выделения кислорода, такие как карбонат магния или оксид магния, окрашивающие агенты или матируюшие агенты, такие как оксиды титана.

Композиция В

Подщелачивающие агенты

Как отмечено выше, композиция В по изобретению включает один или более подщелачивающих агентов.

Подщелачивающий агент(ы) может быть неорганическим, органическим или гибридным.

Для целей настоящего изобретения термин "неорганическое соединение" означает любое соединение, несущее в своей структуре один или несколько элементов из колонок 1-13 Периодической таблицы элементов, отличных от водорода.

Согласно одному конкретному варианту осуществления изобретения неорганический ощелачивающий агент содержит один или более элемент из столбцов 1 и 2 Периодической таблицы.

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, неорганический ощелачивающий агент имеет следующую структуру:

в которой:

Z2 означает металл из групп 1-13 и предпочтительно из групп 1 или 2 Периодической таблицы элементов, например, натрий и калий;

Z1х- означает анион, выбранный из ионов CО32-, OH-, HCО32-, SiО32, HPО42-, PО43- и B4О72-, и предпочтительно из ионов CО32-, OH- и SiО32;

x означает 1, 2 или 3;

y означает 1, 2, 3 or 4;

m и n означают, независимо друг от друга, 1, 2, 3 или 4;

с n×y = m×x.

Предпочтительно, неорганический ощелачивающий агент соответствует следующей формуле (Z1x-)m(Z2y+)n, в которой Z2 означает металл из групп 1 и 2 Периодической таблицы элементов;

Z1x- означает анион, выбранный из ионов CО32-, OH- и SiО32-, x равен 1, y означает 1 или 2, и m и n означают, независимо друг от друга, 1 или 2 с n×y = m×x.

Неорганический ощелачивающий агент(ы) может быть выбран из водного раствора аммиака, щелочных карбонатов или бикарбонатов, таких как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия или бикарбонат калия, гидроксид натрия (каустическая сода), гидроксид калия (поташ), щелочные метасиликаты, например, метасиликат натрия или метасиликат калия, и их смеси, и, в частности, щелочные карбонаты.

Органический ощелачивающий агент(ы) предпочтительно выбран(ы) из органических аминов с pKb при 25°C меньше 12, предпочтительно меньше 10 и даже более преимущественно меньше 6. Следует отметить, что это pKb, соответствующая функции самой высокой основности. Кроме того, органические амины на включают алкильной или алкенильной жирной цепи, содержащей более десяти атомов углерода.

Органический ощелачивающий агент(ы) выбран(ы), например, из алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилированных этилендиаминов, аминокислот и соединений, имеющих формулу (II), представленную ниже:

в данной формуле (II) W обозначает двухвалентный C1-C6 алкиленовый радикал, необязательно замещенный одним или несколькими гидроксильными группами, или C1-C6 алкильный радикал и необязательно содержащий один или несколько гетероатомов, таких как O или NRu; Rx, Ry, Rz, Rt, Ru, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом водорода, C1-C6 алкильный или С1-C6 гидроксиалкильный радикал или C1-C6 аминоалкильный радикал.

Примеры аминов, имеющих формулу (II), которые можно упомянуть, включают 1,3-диаминопропан, 1,3-диамино-2-пропанол, спермин и спермидин.

Термин "алканоламин" означает органический амин, включающий функциональную группу первичного, вторичного или третичного амина и одну или более линейную или разветвленную C1-C8 алкильную группу, содержащую один или более гидроксильных радикалов.

Органические амины, выбранные из алканоламинов, такие как моноалканоламины, диалканоламины или триалканоламины, включающие от одного до трех одинаковых или различных С1-C4 гидроксиалкильных радикалов, особенно подходят для осуществления изобретения.

Среди соединений данного типа можно упомянуть моноэтаноламин (MEA), диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, N,N-диметилэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол и трис(гидроксиметил)аминометан.

В частности, аминокислоты, которые могут быть использованы, представляют природные или синтетические, в их L, D или рацемической форме, и включают, по меньшей мере, одну кислотную функциональную группу, выбранную, в частности, из функциональных групп карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, фосфоновой кислоты или фосфорной кислоты. Аминокислоты могут быть в их нейтральной или ионной форме.

В качестве аминокислот, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно, в частности, упомянуть аспарагиновую кислоту, глютаминовую кислоту, аланин, аргинин, орнитин, цитруллин, аспарагин, карнитин, цистеин, глютамин, глицин, гистидин, лизин, изолейцин, лейцин, метионин, N-фенилаланин, пролин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.

Преимущественно, аминокислоты являются основными аминокислотами, включающими дополнительную аминную функциональность, необязательно входящую в кольцо или в уреидную функциональную группу.

Данные основные аминокислоты предпочтительно выбраны из тех, которые соответствуют формуле (III), представленной ниже:

где в формуле (III), R представляет группу, выбранную из

Соединения, соответствующие формуле (III), представляют гистидин, лизин, аргинин, орнитин и цитруллин.

Органический амин также может быть выбран из органических аминов гетероциклического типа. В частности, можно упомянуть помимо гистидина, уже упомянутого в числе аминокислот, пиридин, пиперидин, имидазол, триазол, тетразол или бензимидазол. Органический амин также может быть выбран из дипептидов аминокислот. В качестве дипептидов аминокислот, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно упомянуть, в частности, карнозин, ансерин и баленин.

Органический амин также может быть выбран из соединений, включающих функциональную группу гуанидина. В частности, можно упомянуть в качестве аминов данного типа, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, помимо аргинина уже упомянутый в качестве аминокислоты креатин, креатинин, 1,1-диметилгуанидин, 1,1-диэтилгуанидин, гликоциамин, метформин, агматин, N-амидиноаланин, 3-гуанидинопропионовую кислоту, 4-гуанидиномасляную кислоту и 2-([амино(имино)метил]амино)этан-1-сульфоновую кислоту. Гибридные соединения, которые могут быть упомянуты, включают соли аминов, упомянутых выше с кислотами, такими как карбоновая кислота или соляная кислота. В частности, может быть использован карбонат гуанидина или гидрохлорид моноэтаноламина.

Предпочтительно, ощелачивающий агент(ы), содержащийся в композиции В по изобретению, выбран(ы) из органических ощелачивающих агентов, таких как алканоламины, аминокислоты в нейтральной или ионной форме, особенно основные аминокислоты, и предпочтительно соответствующие соединениям формулы (III), соединения, включающие гуанидиновые функциональные группы, и их смеси.

По изобретению даже более предпочтительно, ощелачивающий агент(ы) выбран из органических ощелачивающих агентов, предпочтительно алканоламинов, в частности, моноэтаноламин (MEA).

Преимущественно, композиция В по изобретению содержит ощелачивающие агенты в интервале от 0,1% до 30% по массе и предпочтительно от 1% до 20% по массе относительно массы названной композиции.

Согласно первому конкретному варианту осуществления изобретения, композиция по изобретению или также способ по изобретению не предусматривает использования водного раствора аммиака или его соли в качестве ощелачивающего агента.

Если композиция или способ по изобретению предусматривает применение водного раствора аммиака или его соли в качестве ощелачивающего агента, его содержание преимущественно не будет превышать 0,03% по массе (выраженное как NH3) и предпочтительно не будет превышать 0,01% по массе относительно массы композиции по изобретению.

Предпочтительно, если композиция включает водный раствор аммиака или его соль, тогда количество ощелачивающего агента(ов), отличных от водного раствора аммиака, составляет больше, чем количество водного раствора аммиака (выраженное как NH3).

Композиция В, использованная в способе по настоящему изобретению, является водной.

Она обычно включает от 5% до 60% по массе, даже лучше от 20% до 58% по массе и даже еще более лучше от 30% до 55% по массе в расчете на общую массу композиции В.

Она может необязательно включать один или несколько водорастворимых органических растворителей. Примеры водорастворимых органических растворителей, которые можно упомянуть, включают C1-C4 низшие алканолы, такие как этанол и изопропанол; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол; полиолы или простые эфиры полиолов, такие как монометилэтиленгликольмоноэтиловый и монобутиловый простой эфир, пропиленгликоль или его простые эфиры, такие как простой монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также простые алкиловые эфиры диэтиленгликоля, например, простой моноэтиловый или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, или в альтернативном случае, глицерин; а также их смеси.

Водорастворимые органические растворители предпочтительно содержатся в соотношениях между приблизительно 0,1% и 35% по массе и даже более предпочтительно приблизительно между 1% и 20% по массе, относительно общей массы композиции B.

Композиция C

Композиция C, также называемая "окисляющей композицией", включает, по меньшей мере, один окисляющий агент.

Окисляющим агентом(ами) является (являются), в частности, химические окисляющие агенты (в отличие от композиций, в которых единственный окисляющий агент представляет атмосферный кислород) и могут быть выбраны из пероксида водорода, пероксигенных солей, например, персульфатов, перкарбонатов и перборатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов, пероксида мочевины, политионатов, броматов или феррицианидов щелочных металлов, и перкислот и их предшественников, или их смесей. Предпочтительным является пероксид водорода.

Окисляющий агент(ы) обычно составляет(ют) от 0,1% до 50% и предпочтительно от 1% до 20% по массе относительно общей массы композиции С.

Согласно одному конкретному варианту осуществления изобретения, когда окисляющим агентом является пероксид водорода, окисляющая композиция С включает один или несколько стабилизаторов водного раствора пероксида водорода.

Примеры стабилизаторов водного раствора пероксида водорода, которые можно упомянуть, включают, в частности, пирофосфаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, такие как пирофосфат тетранатрия, станнаты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, кислотные соли фенацетина или оксихинолина, например, сульфат оксихинолина. Предпочтительно, один или более станнатов используют необязательно в комбинации с одним или несколькими пирофосфатами.

Стабилизатор(ы) водного раствора пероксида водорода обычно составляет от 0,0001% до 5% по массе и предпочтительно от 0,01% до 2% по массе относительно общей массы композиции С.

Окисляющая композиция C по настоящему изобретению предпочтительно представляет водную композицию, включающую воду и/или органические растворители в количествах, указанных выше.

Величина pH окисляющей композиции C составляет меньше или равна 5 и более предпочтительно лежит в интервале от 1,5 до 4,5 и предпочтительно от 2 до 3,5. Величину pH композиции C можно регулировать с помощью подкисляющих агентов, например, фосфорной кислоты, соляной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, борной кислоты или лимонной кислоты. Предпочтительно, pH композиции по изобретению регулируют фосфорной кислотой.

Композиция C включает, по меньшей мере, 3% по массе жировых веществ, как рассмотрено ниже по тексту, предпочтительно, по меньшей мере, 10% по массе, даже еще лучше, по меньшей мере, 15% по массе, более предпочтительно, по меньшей мере, 20% по массе, даже еще лучше, по меньшей мере, 25% по массе жировых веществ относительно ее общей массы. Предпочтительно, композиция C включает масло в качестве жирового вещества, в количестве, указанном выше для композиции B.

Окисляющая композиция C по настоящему изобретению представляет предпочтительно водную композицию, состоящую из воды и/или органических растворителей в количестве, указанном выше.

Величина pH окисляющей композиции С составляет меньше или равно 5 и более предпочтительно лежит в интервале от 1,5 до 4,5 и предпочтительно от 2 до 3,5.

Величина pH композиции С может быть отрегулирована с помощью подкисляющих агентов, например, фосфорной кислоты, соляной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, борной кислоты или лимонной кислоты. Предпочтительно, величину pH композиции по изобретению регулируют при использовании фосфорной кислоты.

Жировые вещества

Обесцвечивающая композиция, использованная в способе по изобретению, включает одно или более жировых веществ в количестве, превышающем или равном 10% по массе. Термин "жировое вещество" означает органическое соединение, которое нерастворимо в воде при обычной окружающей температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 ммHg) (растворимость меньше 5%, предпочтительно меньше 1% и даже более предпочтительно меньше 0,1%). Они показывают в своей структуре, по меньшей мере, одну углеводородную цепочку, содержащую, по меньшей мере, 6 атомов углерода, или последовательность, по меньшей мере, двух силоксановых групп. Кроме того, жировые вещества обычно растворимы в органических растворителях при той же температуре и давлении, например, хлороформ, этанол, бензол, жидкий вазелин или декаметилциклопентасилоксан. Данные жировые вещества не являются ни полиоксиэтилированными, ни полиглицерилированными.

В частности, жировые вещества выбраны из C6-C16 углеводородов, углеводородов, содержащих более 16 атомов углерода, не силиконовых синтетических масел животного происхождения, растительных масел триглицеридного типа, синтетических триглицерилов, фторсодержащих масел, жирных спиртов, жирных кислот и/или сложных эфиров жирных спиртов, отличных от триглицеридов и растительных восков, не силиконовых восков и силиконов.

Следует отметить, что для целей изобретения жирные спирты, сложные жирные эфиры и жирные кислоты более конкретно содержат одну или несколько линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп, содержащих от 6 до 30 атомов углерода, необязательно замещенных, в частности, одной или несколькими гидроксильными группами (в частности, от 1 до 4). Если они являются ненасыщенными, данные соединения могут включать от одного д трех сопряженных или несопряженных углерод-углеродных двойных связей.

Что касается C6-C16 углеводородов, они являются линейными, разветвленными или необязательно циклическими и предпочтительно они представляют алканы. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

В качестве углеводородных масле животного происхождения можно упомянуть пергидросквален.

Триглицеридные масла растительного или синтетического происхождения предпочтительно выбраны из триглицеридов жирных кислот, содержащих от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицеридов гептановой или октановой кислоты, или в альтернативном случае, например, подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, тыквенного масла, виноградного масла, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла макадамии, масла аранкса, касторового масла, масла авокадо, триглицеридов каприловой/каприновой кислоты, например, тех, что продаются компанией Stearineries Dubois, или тех, что продаются под торговыми марками Miglyol® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масла хохоба и масла ши.

Линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, содержащие более 16 атомов углерода предпочтительно выбирают из жидких парафифнов, вазелина, жидкого вазелина, полидеценов и гидрированных полиизобутенов, таких как Parleam®.

Фторсодержащие масла могут быть выбраны из перфторметилциклопентана и перфтор-1,3-диметилциклогексана, продаваемые под торговыми марками Flutec® PC1 и Flutec® PC3 фирмой BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутана; перфторалканов, таких как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, продаваемых под торговыми марками PF 5050® и PF 5060® компанией 3M, или бромперфтороктила, продаваемого под торговой маркой Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутана и нонафторэтоксиизобутана; производных перфторморфолина, таких как 4-трифторметилперфторморфолин, продаваемый под торговой маркой PF 5052® компанией 3M.

Жирные спирты, которые могут быть использованы в косметических композициях, являются насыщенными или ненасыщенными, и линейными или разветвленными, и содержат от 6 до 30 атомов углерода и более предпочтительно от 8 до 30 атомов углерода. Можно упомянуть, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь (цетеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт или линолеиловый спирт.

Воск(и), которые могут быть использованы в косметической композиции, выбраны особенно из карнаубского воска, канделильского воска, воска эспарто, парафинового воска, озокерита, растительных восков, например, воска оливы, рисового воска, гидрированного воска хохоба или абсолютных восков цветов, таких как основной воск цветов черной смородины, продаваемого фирмой Bertin (France), животных парафинов, например, пчелиных восков, или модифицированных пчелиных восков (cera bellina); другие воски или воскообразные исходные материалы, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, представляют особенно морские воски, такие как продукт, продаваемый фирмой Sophim как M82, и полиэтиленовые воски или полиолефиновые воски в целом.

Жирные кислоты, которые могут быть использованы в косметической композиции, могут быть насыщенными или ненасыщенными и содержат от 6 до 30 атомов углерода, и, в частности, от 9 до 30 атомов углерода. Особенно их выбирают из миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты и изостеариновой кислоты. Что касается сложных эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов, которые преимущественно отличаются от триглицеридов, упомянутых выше, можно упомянуть, в частности, сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C26 алифатических моно- или поликислот и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C1-C26 алифатических моно- или полиспиртов, общее число атомов углерода сложных эфиров более предпочтительно превышает или равно 10.

Из сложных моноэфиров, можно упомянуть дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; C12-C15 алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилацетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононаноат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этил и изопропилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил, бутил, цетил, 2-октилдодецил, миристил или стеарилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат. Также в контексте данного варианта могут быть использованы сложные эфиры C4-C22 дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C1-C22 спирты и сложные эфиры моно-, ди- или трикарбоновых кислот и C2-C26 ди-, три-, тетра- или пентагидроксиспирты.

Можно особенно упомянуть диэтилсебацинат; диизопропилсебацинат; диизопропиладипат; ди(н-пропил)адипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; дикаприлат пропиленгликоля; дикапрат пропиленгликоля; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; диоктаноат пропиленгликоля; дигептаноат неопентилгликоля; диизононаноат диэтиленгликоля и дистеараты полиэтиленгликоля.

Из упомянутых выше сложных эфиров предпочтительно использовать этил-, изопропил- миристил-, цетил- или стеарилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил- или 2-октилдодецилмиристаты, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалеат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

Композиция может также включать в качестве жирного сложного эфира сложные эфиры сахаров и сложные диэфиры C6-C30 и предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Следует напомнить, что термин "сахара" означает кислородсодержащие углеводородные соединения, содержащие несколько спиртовых функциональных групп с или без альдегидных или кетонных функциональных групп, и которые содержат, по меньшей мере, 4 атома углерода. Данными сахарами могут быть моносахариды, олигосахариды или полисахариды.

В качестве подходящих для использования сахаров можно упомянуть, например, сахарозу (или сахарозу), глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, моннозу, арабинозу, ксилозу, лактозу и их производные, в частности, алкилпроизводные, такие как метилпроизводные, например, метилглюкозу.

Сложные эфиры сахаров и жирных кислот могут быть выбраны, в частности, из группы, включающей сложные эфиры или смеси сложных эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C6-C30 и предпочтительно C12-C22 жирных кислот. Если они являются ненасыщенными, данные соединения могут включать от одной до трех спряженных или несопряженных углерод-углеродных двойных связей.

Сложные эфиры по настоящему варианту изобретения могут быть также выбраны из сложных моно-, ди-, три- и тетраэфиров, сложных полиэфиров и их смесей.

Данными сложными эфирами могут быть например, олеаты, лаураты, пальмитаты, миристаты, бегенаты, кокаты, стеараты, линолеаты, линоленаты, капраты, арахидонаты или их смеси, такие как, в частности, смешанные сложные эфиры олеат/пальмитат, олеат/стеарат или пальмитат/стеарат.

В частности, используются сложные моно- и диэфиры и, в частности, моно- или диолеат, -стеарат, -бегенат, -олеат/пальмитат, -линолеат, -линоленат или -олеат/стеарат сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

Можно упомянуть в качестве примера продукт, продаваемый под маркой Glucate® DO компанией Amerchol, который представляет диолеат метилглюкозы.

Примеры сложных эфиров или смесей сложных эфиров сахара и жирной кислоты, которые можно также упомянуть, включают следующие:

- продукты, продаваемые под торговыми марками F160, F140, F110, F90, F70 и SL40 компанией Crodesta, соответственно обозначающих пальмитостеараты сахарозы, образованные из 73% сложного моноэфира и 27% сложного диэфира и сложного триэфира, из 61% сложного моноэфира и 39% сложного диэфира, сложного триэфира и сложного тетраэфира, из 52% сложного моноэфира и 48% сложного диэфира, сложного триэфира и сложного тетраэфира, из 45% сложного моноэфира и 55% сложного диэфира, сложного триэфира и сложного тетраэфира, из 39% сложного моноэфира и 61% сложного диэфира, сложного триэфира и сложного тетраэфира, и монолаурат сахарозы;

- продукты, продаваемые под торговой маркой Ryoto Sugar Esters, например, обозначенные B370 и соответствующие бегенату сахарозы, образованному из 20% сложного моноэфира и 80% сложного диэфира, сложного триэфира и сложного плиэфира;

- монопальмитат/стеарат-дипальмитат/стеарат сахарозы, продаваемый компанией Goldschmidt под торговой маркой Tegosoft® PSE.

Силиконы, которые могут быть использованы в косметической композиции по настоящему изобретению, являются летучими или нелетучими, циклическими, линейными или разветвленными силиконами, которые являются немодифицированными или модифицированными органическими группами, имеющими вязкость от 5×10-6 до 2,5 м2/с при 25°C, и предпочтительно от 1×10-5 до 1 м2/с.

Силиконы, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, могут быть в форме масел, восков, смол или камедей.

Предпочтительно, силикон выбран из полидиалкилсилоксанов, в частности, полидиметилсилоксанов (PDMSs), и органомодифицированных полисилоксанов, включающих, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из поли(оксиалкиленовх)групп, аминогрупп и алкоксигрупп.

Органополисилоксаны определены более подробно Walter Noll в книге Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда они являются летучими, силиконы предпочтительно выбирают из тех, которые имеют температуру кипения между 60°C и 260°C, и более предпочтительно из следующих:

(i) циклических полидиалкилсилоксанов, содержащих от 3 до 7 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Это, например, октаметилциклотетрасилоксан, продаваемый, в частности, под торговой маркой Volatile Silicone® 7207 компанией Union Carbide, или Silbione® 70045 V2 компанией Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под торговой маркой Volatile Silicone® 7158 компанией Union Carbide, и Silbione®70045 V5 от Rhodia, и их смесей.

Также можно упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с кремнийорганическими соединениями, такие как смеси октаметилциклотетрасилоксана и тетра(триметилсилил)пентаэритритола (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'- гексатриметилсилилокси)неопентана;

(ii) линейных летучих полидиалкилсилоксанов, содержащих от 2 до 9 атомов кремния и имеющих вязкость меньше или равную 5×10-6 м2/с при 25°C. Примером является декаметилтетрасилоксан, продаваемый, в частности, под торговой маркой SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, подпадающие под эту категорию, также рассмотрены в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

Предпочтительно используют нелетучие полидиалкилсилоксаны, полидиалкилсилоксановые камеди и смолы, полиорганосилоксаны, модифицированные вышеупомянутыми органофункциональными группами, и их смеси.

Данные силиконы более предпочтительно выбирают из полидиалкилсилоксанов, из которых можно упомянуть главным образом полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы. Вязкость силиконов измеряют при 25°C в соответствии со стандартом ASTM 445 Приложение C.

Можно упомянуть из числа данных полидиалкилсилоксанов, без наложения ограничений, следующие коммерческие продукты:

- масла Silbione® серий 47 и 70 047 или масла Mirasil®, продаваемые компанией Rhodia, такие как, например, масло 70 047 V 500 000;

- масла серий Mirasil®, продаваемые компанией Rhodia;

- масла серий 200 от компании Dow Corning, такие как DC200 с вязкостью 60000 мм2/с;

- масла Viscasil® от General Electric и некоторые масла SF серий (SF 96, SF 18) от General Electric.

Также можно упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланольные концевые группы, известные под названием диметиконол (CTFA), такие как масла серий 48 от Rhodia.

В данной категории полидиалкилсилоксанов также можно упомянуть продукты, продаваемые под названиями Abil Wax® 9800 и 9801 компанией Goldschmidt, представляют полиди(C1-C20)алкилсилоксаны.

Силиконовые камеди, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, представляют, в частности, полидиалкилсилоксаны и предпочтительно полидиметилсилоксаны с высокой среднечисленной молекулярной массой между 200000 и 1000000, использованный отдельно или как смесь в растворителе. Данный растворитель может быть выбран из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (PDMS) масел, полифенилметилсилоксановых (PPMS) масел, изопарафинов, полиизобутиленов, метилехлорида, пентана, додекана, тридекана или их смесей.

Продукты, которые могут быть использованы более конкретно в соответствии с изобретением, представляют смеси, такие как:

- смеси, образованные полидиметилсилоксаном, гидроксилированным в конце цепи, или диметиконолом (CTFA), и циклическим полидиметилсилоксаном, также известным как циклометикон (CTFA), такие как продукт Q2 1401, продаваемый компанией Dow Corning;

- смеси полидиметилсилоксановой камеди и циклического силикона, такие как продукт SF 1214 Silicone Fluid от General Electric; данный продукт представляет SF 30 камедь, соответствующую диметикону, имеющую среднечисленную молекулярную массу 500000, растворенную в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующую декаметилциклопентасилоксану;

- смесь двух PDMS различной вязкости, и более конкретно PDMS камеди и PDMS масла, такая как продукт SF 1236 от General Electric. Продукт SF 1236 представляет смесь камеди SE 30, определенной выше, с вязкостью 20 м2/с, и масла SF 96 с вязкостью 5×10-6 м2/с. Данный продукт предпочтительно включает 15% камеди SE 30 и 85% масла SF 96.

Органополисилоксановые смолы, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, представляют вулканизованные силоксановые системы, содержащие следующие звенья:

R2SiО2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 и SiО4/2,

в которых R представляет алкил, содержащий от 1 дo 16 атомов углерода. Среди данных продуктов особенно предпочтительными являются те, в которых R обозначает C1-C4 низшую алкильную группу, в частности, метил.

Из данных смол можно упомянуть продукт, продаваемый под названием Dow Corning 593, или те продукты, которые продаются под названиями Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267 компанией General Electric, которые представляют силиконы диметил/триметилсилоксановой структуры.

Также можно отметить смолы типа триметилсилоксисиликата, продаваемые, в частности, под названием X22-4914, X21-5034 и X21 -5037 компанией Shin-Etsu.

Органомодифицированные силиконы, которые могут бытть использованы в соответствии с изобретением, представляют силиконы, как определено выше, и включают в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных углеводородной группой.

Помимо силиконов, рассмотренных выше, органомодифицированные силиконы могут представлять полидиарилсилоксаны, особенно полидифенилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны, функционализированные органофункциональными группами, упомянутыми ранее. Полиалкиларилсилоксаны особенно выбирают из линейных и/или разветвленных полидиметил/метилфенилсилоксанов и полидиметил/дифенилсилоксанов с вязкостью в интервале от 1×10-5 до 5×10-2 м2/с при 25°C.

Среди данных полиалкиларилсилоксанов можно отметить такие примеры, которые включают продукты, продаваемые под следующими торговыми марками:

- масла Silbione® серий 70 641 от Rhodia;

- масла Rhodorsil® серий 70 633 и 763 от Rhodia;

- масла Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid от Dow Corning;

- силиконы PK серий от Bayer, такие как продукт PK20;

- силиконы серий PN и PH от Bayer, такие как продукты PN 1000 и PH 1000;

- некоторые масла серий SF от General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Из органомодифицированных силиконов можно упомянуть полиорганосилоксаны, включающие:

- полиэтиленокси- и/или полипропиленоксигруппы, необязательно включающие C6-C24 алкильные группы, такие как продукты, известные как сополиол диметикон, продаваемый компанией Dow Corning под торговой маркой DC 1248, или масла Silwet® L 722, L 7500, L 77 и L 711 от компании Union Carbide, и сополиол (C12)алкилметиконa, продаваемый компанией Dow Corning под торговой маркой Q2 5200;

- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, продаваемые как GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 компанией Genesee, или продукты, продаваемые как Q2 8220 и Dow Corning 929 или 939 компанией Dow Corning. Замещенные аминные группы представляют, в частности, C1-C4 аминоалкильные группы;

- алкоксилированные группы, такие как продукт, продаваемый под названием Silicone Copolymer F-755 компанией SWS Silicones, и Abil Wax® 2428, 2434 и 2440 от Goldschmidt.

Предпочтительно, жировые вещества не включают никаких C2-C3 оксиалкиленовых звеньев или никаких глицериновых звеньев.

В частности, жировые вещества выбирают из соединений, которые являются жидкими или пастообразными при температуре окружающей среды и атмосферном давлении.

Предпочтительно, обесцвечивающая композиция включает, по меньшей мере, одно жировое вещество, которое является жидким при температуре 25°C и атмосферном давлении (или масло). Жировое вещество(а) преимущественно выбрано(ы) из C6-C16 углеводородов, углеводородов, содержащих более 16 атомов углерода, несиликоновых масел животного происхождения, растительных масел триглицеридного типа, синтетических триглицеридов, фторсодержащих масел, жирных спиртов, жирных кислот и/или сложных эфиров жирных спиртов, отличных от триглицеридов, и растительных восков, не силиконовых восков и силиконов и их смесей.

Предпочтительно, жировое вещество(а) выбрано(ы) из жидкого вазелина, полидеценов, жирных спиртов, жидких сложных эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов и их смесей.

Даже более предпочтительно, жировые вещества выбраны из жидкого вазелина и жирных спиртов и их смесей.

Обесцвечивающая композиция, использованная в способе по изобретению, включает одно или более жировых веществ в содержании больше или равном 10% по массе, предпочтительно больше или равном 12% по массе, даже лучше больше или равном 15% по массе, даже более предпочтительно больше или равном 20% по массе, и еще более лучше больше или равном 25% по массе относительно массы обесцвечивающей композиции. Содержание жирового вещества в обесцвечивающей композиции может лежать в интервале, например, от 10% до 40% по массе, даже лучше от 12% до 35% по массе, предпочтительно от 15% до 30% по массе и даже еще более лучше от 20% до 25% по массе относительно общей массы обесцвечивающей композиции.

Содержание жирового вещества в обесцвечивающей композиции может лежать в интервале, например, от 10% до 50% по массе, еще более лучше от 12% до 40% по массе, предпочтительно от 15% до 35% по массе и даже еще более лучше от 20% до 30% по массе относительно общей массы обесцвечивающей композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения, обесцвечивающая композиция включает, по меньшей мере, 10%, предпочтительно, по меньшей мере, 12% по массе масла как жирового вещества.

Содержание масла(масел) в обесцвечивающей композиции может лежать в интервале, например, от 10% до 40% по массе, еще более лучше от 12% до 30% по массе, предпочтительно от 14% до 25% по массе, даже еще более лучше от 14% до 20% по массе и более предпочтительно от 14% до 18% по массе относительно общей массы обесцвечивающей композиции.

Содержание жирового вещества в каждой композиции A, B и/или C, использованной в способе по изобретению, может лежать в интервале от 5% до 90%, предпочтительно от 10% до 75%, даже более предпочтительно от 20% до 60%, еще лучше от 30% до 55% и даже еще более лучше от 35% до 55% относительно общей массы каждой композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения, композиция B и/или композиция C включает, по меньшей мере, 10% по массе, предпочтительно, по меньшей мере, 20% по массе, еще лучше, по меньшей мере, 25% по массе и даже еще более лучше, по меньшей мере, 30% по массе жирового вещества относительно ее общей массы.

Каждая композиция A, B и/или C, использованная в способе по изобретению, может также включать дополнительные соединения, традиционно используемые в косметической промышленности. Данные соединения могут быть, в частности, выбраны из неорганических или органических загустителей, и, в частности, анионных, катионных, неионогенных или амфотерных, ассоциирующих или не ассоциирующих загущающих полимеров, наполнителей, таких как глины, связующих, таких как винилпирролидон, мягчителей, например, стеараты полиолов или стеараты щелочных металлов или щелочноземельных металлов, гидрофильного или гидрофобного диоксида кремния, пигментов, красителей, матирующих агентов, таких как оксиды титана, или также анионных, катионных, неионогенных, амфотерных поверхностно-активных веществ, антиоксидантов, агентов проникновения, связывающих соединений, буферов, диспергаторов, пленкообразующих агентов, консервантов, замутнителей, витаминов, отдушек, анионных, катионных, неионогенных или амфотерных полимеров, керамидов и кондиционирующих агентов, таких как, например, молифицированные или немодифицированные, летучие или нелетучие силиконы.

Поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из анионных, амфотерных, катионных или неионогенных поверхностно-активных веществ и предпочтительно неионогенных поверхностно-активных веществ.

Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в композиции по изобретению, рассмотрены, например, M.R. Porter в «Handbook of Surfactants», опубликованной издательством Blackie & Son (Глазго и Лондон (Glasgow and London)), 1991, pp. 116-178.

Количество поверхностно-активного вещества(в) в каждой композиции A, B или C предпочтительным образом лежит в интервале от 0,1% до 50% по массе и даже еще более лучше от 0,5% до 20% по массе относительно общей массы каждой композиции. В частности, поверхностно-активными веществами могут быть оксиалкилированные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые предпочтительно включают, по меньшей мере, 10 оксиалкиленовых групп, предпочтительно, по меньшей мере, 15 оксиалкиленовых групп.

Они могут содержать, в частности, число оксиалкиленовых групп в интервале от 10 до 50, предпочтительно от 15 до 30.

Оксиалкиленовыми группами предпочтительно являются оксиэтиленовые и/или оксипропиленовые группы. Преимущественно, оксиалкиленовыми группами неионогенного вещества(в), использованного по изобретению, являются оксиэтиленовые группы. Примеры оксиалкилированных неионогенных поверхностно-активных веществ, которые можно упомянуть, включают следующие:

- оксиалкилированные (C8-C24)алкилфенолы,

- насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, оксиалкилированные C8-C30, предпочтительно C12-C22 жирные спирты,

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные оксиалкилированные C8-C30 амиды,

- сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-C30 кислот и полиэтиленгликоля,

- полиоксиэтилированные сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, C8-C30 кислот и сорбита,

- насыщенные или ненасыщенные оксиэтилированные растительные масла,

и их смеси.

Предпочтительно, оксиэтилированное неионногенное поверхностно-активное вещество выбирают из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкилированных, предпочтительно, оксиэтилированных C8-C30, предпочтительно C12-C22 жирных спиртов, например, продуктов присоединения этиленоксида и лаурилового спирта, в частности, тех, которые включают от 10 до 50 оксиэтиленовых групп и более конкретно тех, которые включают от 10 до 30 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Laureth-10 - Laureth-30); продуктов присоединения этиленоксида с бегениловым спиртом, в частности, тех, которые включают от 10 до 50 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Beheneth-9 - Beheneth-50); продуктов присоединения этиленоксида и цетеарилового спирта (смеси цетилового спирта и стеарилового спирта), в частности, тех, которые включают от 10 до 30 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Ceteareth-10 - Ceteareth-30); продуктов присоединения этиленоксида и цетилового спирта, в частности, тех, которые включают от 10 до 30 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Ceteth-10 - Ceteth-30); продуктов присоединения этиленоксида и стеарилового спирта, в частности, тех, которые включают от 10 до 30 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Steareth-10 - Steareth-30); продуктов присоединения этиленоксида и изостеарилового спирта, в частности, тех, которые включают от 10 до 50 оксиэтиленовых групп (CTFA названия lsosteareth-10 - lsosteareth-50); продуктов присоединения этиленоксида и олеоцетилового спирта, в частности, тех, которые включают от 10 до 50 оксиэтиленовых групп (CTFA названия oleth-10 - oleth-50), и их смесей.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения, продукты присоединения этиленоксида и стеарилового спирта, в частности, те, которые включают от 10 до 30 оксиэтиленовых групп (CTFA названия Steareth-10 - Steareth-30), используются особенно часто.

Содержание оксиалкилированных неионогенных поверхностно-активных веществ в каждой композиции A, B и/или C способа по изобретению может лежать в интервале от 0,1% до 20% по массе, предпочтительно от 0,5% до 10% по массе и еще лучше от 1% до 5% по массе относительно общей массы каждой композиции.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения, композиция В и/или С включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, предпочтительно, по меньшей мере, одно оксиэтилированное неионогенное поверхностно-активное вещество, как описано выше по тексту. Безусловно, специалисты в данной области смогут выбрать то или иное необязательное соединение(я), так что преимущественные свойства, присущие композиции по изобретению, не меняются или существенно не меняются под действием таких добавок. Каждая композиция B и/или C способа по изобретению может быть в различных формах, например, в форме кре ма, геля, молочка, лосьона или мусса, или в любой другой форме, которая подходит для обработки кератиновых волокон и, в частности, человеческих кератиновых волокон, таких как волосы.

Способ обесцвечивания по настоящему изобретению включает стадию нанесения на кератиновые волокна обесцвечивающей композиции, образующейся при смешении композиций A, B и C, описанных выше по тексту.

В целом, время воздействия композиции на волокна лежит в интервале приблизительно от 1 до 60 минут и предпочтительно приблизительно от 1 до 30 минут.

Обычно температура, при которой композицию наносят, составляет от приблизительно 15 до 80°C и предпочтительно от 15 до 40°C.

Как только достигнута желательная степень обесцвечивания, обесцвечивающую смесь обычно удаляют промыванием волокон водой, предпочтительно с последующим промыванием их, по меньшей мере, однократно, шампунем, а затем необязательно сушат их.

Другим объектом изобретения является многосекционное устройство, включающее, по меньшей мере, одну композицию А, по меньшей мере, одну композицию В и, по меньшей мере, одну композицию С, как рассмотрено выше по тексту, названные композиции упакованы по отдельности и имеют содержание жирового вещества, так что общее содержание жирового вещества в смеси композиций А, В и С больше или равно 10% по массе названной смеси.

Далее примеры иллюстрируют изобретение, но без ограничения его существа.

ПРИМЕР: Способ обесцвечивания

Готовили следующие композиции A, B и C (количества в г%):

Композиция A (Безводный порошок)

Персульфат натрия 10
Персульфат калия 70
Этилендиаминтетрауксусная кислота 1
Безводный метасиликат натрия (Silmaco) 10
Гидратированный осажденный диоксид натрия (4-25 микрон) (Standard Levilite от Ceca) 2
Каолинит
(Kaolin Supreme от Imerys)
2
Оксид титана (CI: 77891); (Hombitan FF pharma от Sachtleben) 5

Водная композиция B

Диэтилентриаминпентауксусная кислота, пентанатриевая соль, как водный раствор концентрацией 40%;
(Dissolvine D 40 от Akzo Nobel)
2
Чистый моноэтаноламин 6,7
Дымящий диоксид кремния, гидрофобной природы,
(Aerosil R 972 от Evonik)
1,2
Дистеарат гликоля,
(Tegin BL 315 от Evonik)
2

Цетеариловый спирт (С16/C18 50/50) (Lanette 0 или от Cognis) 11,5
Отдушка 0,5
Сополимер диметилдиаллиламмонийхлорид/акриловая кислота (80/20) как защищенный водный раствор
(Merquat 280 от Nalco)
3,7
Карбоксивиниловый полимер, синтезированный в смеси этилацетат/циклогексан;
(Carbopol 980 от Lubrizol)
0,4
Деионизированная вода 37,8
Пропиленгликоль 10
Лауриновая кислота 3
Оксиэтилированный лауриловый спирт (12 OE) (Ewopal 12 от Evonik) 7
Оксиэтилированный дециловый спирт (3 OE) (Emulgin BL 309 от 10 Cognis) 10
Оксиэтилированный олеоцетиловый спирт (30 OE) (Emulgin O 30 от Cognis) 4

Композиция C (окисляющий агент)

Диэтилентриаминпентауксусная кислота, пентанатриевая соль в виде 40% водного раствора 0,15
Пероксид водорода в виде 50% раствора (200 об. Водный раствор пероксида водорода) 18
Гексагидроксид динатрийолова 0,04
Фосфорная кислота qs
Пирофосфат тетранатрия 10 H2О 0,03

Жидкий вазелин
(Marcol N82 от Exxonmobil)
25
Дихлорид поли[(диметилимино)-1,3-пропандиил(диметилимино)-1,6-гександиила] в виде 60% водного раствора,
(lonene G от Chimex)
0,25
Не стабилизированный полидиметилдиаллиламмонийхлорид при 40% в воде 0,5
Деионизированная вода 43,13
Глицерин 0,5
Цетариловый спирт (30/70 С16/C18) (Lanette D от Cognis) 6
Оксиэтилированный стеариловый спирт (20 OE), (Tego alkanol S20 P от Evonik) 5
Защищенный оксиэтилированный амид рапсовой кислоты(4 OE),
(Amidet N от Kao)
1,3
Витамин E: DL-Alpha-Tocopherol 0,1

В момент применения смешивают следующие компоненты (по массе):

22 г композиции A

25 г композиции B,

75 г композиции C.

Три композиции легко смешиваются вместе, и полученная смесь не дает неприятного запаха и равномерно наносится на волосы. Достигается хорошее обесцвечивание.

1. Способ обесцвечивания волос, состоящий из нанесения на волосы обесцвечивающей композиции, образующейся при смешении:

- по меньшей мере одной безводной композиции А, содержащей по меньшей мере одну пероксигенную соль,

- по меньшей мере одной водной композиции В, содержащей по меньшей мере один ощелачивающий агент и по меньшей мере одно оксиалкиленированное неионное поверхностно-активное вещество, и содержащей,

- по меньшей мере одной композиции С, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере 3% по массе жирового вещества относительно общей массы названной композиции,

названная обесцвечивающая композиция включает по меньшей мере 10% по массе жирового вещества.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пероксигенную соль выбирают из персульфатов, перборатов и перкарбонатов аммония или персульфатов, перборатов и перкарбонатов щелочных металлов, а также пероксида магния и смесей данных соединений.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что концентрация пероксигенных солей в композиции А лежит в интервале от 10% до 95% по массе, предпочтительно от 30% до 90% по массе, еще лучше от 50% до 85% по массе и даже еще более лучше от 70% до 85% от общей массы композиции А.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ощелачивающий агент(ы) в композиции В выбран(ы) из органических щелочных агентов и предпочтительно из алканоламинов, в частности моноэтаноламина (МЭА).

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композиция В имеет содержание ощелачивающих агентов в интервале от 0,1% до 30% по массе и предпочтительно от 1% до 20% по массе относительно массы названной композиции.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оксиалкиленированное неионное поверхностно-активное вещество содержит по меньшей мере 10 оксиалкиленовых групп, предпочтительно по меньшей мере 15 оксиалкиленовых групп.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оксиалкиленированное неионное поверхностно-активное вещество выбирают из насыщенных и ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкиленированных, предпочтительно оксиэтиленированных, С830, предпочтительно, С1222 жирных спиртов.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисляющий агент, содержащийся в композиции С, представляет собой пероксид водорода.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисляющий агент содержится в количестве от 0,1% до 50% и предпочтительно от 1% до 20% по массе относительно общей массы композиции С.

10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жировые вещества выбраны из C6-C16 углеводородов, углеводородов, содержащих более 16 атомов углерода, несиликоновых масел животного происхождения, растительных масел триглицеридного типа, синтетических триглицеридов, фторсодержащих масел, жирных спиртов, жирных кислот и/или сложных эфиров жирных спиртов, отличных от триглицеридов и растительных восков, несиликоновых восков и силиконов и их смесей.

11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жировые вещества выбраны из жидкого вазелина, полидеценов, жирных спиртов и жидких сложных эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов и их смесей.

12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание жирового вещества в обесцвечивающей композиции составляет больше или равно 12% по массе, даже лучше больше или равно 15% по массе, даже более предпочтительно больше или равно 20% и еще лучше больше или равно 25% по массе относительно массы обесцвечивающей композиции.

13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание жирового вещества лежит в интервале от 10% до 50% по массе, лучше от 12% до 40% по массе, предпочтительно от 15% до 35% по массе и даже еще лучше от 20% до 30% по массе относительно общей массы обесцвечивающей композиции.

14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обесцвечивающая композиция включает по меньшей мере 10% и предпочтительно по меньшей мере 12% по массе масла.

15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание масла(масел) в обесцвечивающей композиции лежит в интервале от 10% до 40% по массе, еще лучше от 12% до 30% по массе, предпочтительно от 14% до 25% по массе и даже еще лучше от 14% до 20% по массе относительно общей массы обесцвечивающей композиции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой маску для ухода за волосами, включающую масло миндаля, масло оливы, сафлоровое масло, масло макадамии, масло арганы, масло жожоба, масло кедрового ореха, экстракт алоэ, глицерин, бегенамидопропил диметиламин, глицерил моностеарат, кератин, гидролизат шелка, цистеин, лизин, отдушку, молочную кислоту, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, дегидроацетоновую кислоту, бензиловый спирт, краситель CI 47005 и воду, причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны биофотонные материалы местного действия и способы, применимые в фототерапии.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к способу получения косметической композиции для кондиционирования волос, к способу кондиционирования волос человека, к косметической композиции, представляющей собой твердое вещество при комнатной температуре и содержащей: i) один или несколько сложных эфиров четвертичных аммониевых соединений (а) выбранных по меньшей мере из соединения, представленного формулой (I) ,где X1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 углеродных атома; R1 представляет собой линейную или разветвленную, алкильную или алкенильную группу, содержащие 5-23 углеродных атома и 0-3 двойных связи, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой Н, ОН или -O-Lq-C(O)-R1, где q представляет собой 0, m, n, и p независимо друг от друга представляют собой среднее число в пределах 1-4, и А представляет собой анион; ii) бегенамидопропилдиметиламин (b), причем весовое соотношение между одним или несколькими сложными эфирами четвертичных аммониевых соединений (а) и бегенамидопропилдиметиламином (b) находится в пределах 1:3 до 3:1; iii) один или несколько жирных спиртов (с), выбранных из жирных спиртов, содержащих от 6 до 22 углеродных атомов; содержание воды в композиции составляет 10 вес.% или менее; и применению композиции.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта, в частности к уменьшению биопленки во рту. Композиция для ухода за полостью рта содержит аргинин в свободной или солевой форме в количестве от 1 до 2,85 мас.% от общей массы композиции, оксид цинка и цитрат цинка, где оксид цинка присутствует в количестве от 0,5 до 1,5 мас.% от общей массы композиции и цитрат цинка в количестве от 0,25 до 0,75 мас.% от общей массы композиции.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к отверждаемой композиции для укрепления ногтей пальцев рук или ногтей пальцев ног, а также к способу укрепления ногтей и к способу восстановления поврежденного ногтя путем нанесения на ноготь указанной композиции с последующим ее отверждением.

Группа изобретений относится к косметическому продукту, в частности к средствам для ванн. Твердый косметический продукт включает: (i) внутренний нешипучий материал, содержащий окрашивающее вещество и твердый материал-носитель, и представляющий собой порошок, который не вспенивается при соприкосновении с водой; (ii) внешний шипучий материал, который вспениваться при соприкосновении с водой, при этом внутренний нешипучий материал окружен внешним шипучим материалом.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой фармацевтическую композицию, предотвращающую или уменьшающую местную реакцию кожи под действием аллергенов, содержащую триэтиленгликоль, азотнокислую или солянокислую соль лантана или церия, глицерин, полиэтилгликоль-115, пропиленгликоль, этиловый спирт, гидроксид калия, масло кедрового ореха или расторопши, витамины А, Е, С, F, анальгин, глицирам, диазолин, гиалуроновую кислоту и дистиллированную воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.

Настоящее изобретение относится к композиции для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже. Композиция для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже, содержащая по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, выбранных из транс-цис-ретинальдегида, полностью транс-ретинальдегида или смеси этих двух стереоизомеров, и от 0,01 до 2 масс.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта. Предлагается композиция, содержащая: i.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и имеет лечебно-профилактическую направленность. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит, масс.

Группа изобретений касается лечения болезни Паркинсона. Предложены: 1) способ лечения болезни Паркинсона у нуждающегося в этом индивида, включающий введение указанному индивиду парентеральной композиции, содержащей карбидопу и леводопу, при этом указанная парентеральная композиция приготовлена для подкожного введения и ее вводят по существу непрерывно, и пероральной композиции, содержащей энтакапон, при этом указанная пероральная композиция содержит примерно 400, 450, 500, 550 или 600 мг энтакапона и ее вводят два или три раза в день; и 2) соответствующее применение комбинации карбидопы, энтакапона и леводопы.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой маску для ухода за волосами, включающую масло миндаля, масло оливы, сафлоровое масло, масло макадамии, масло арганы, масло жожоба, масло кедрового ореха, экстракт алоэ, глицерин, бегенамидопропил диметиламин, глицерил моностеарат, кератин, гидролизат шелка, цистеин, лизин, отдушку, молочную кислоту, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, дегидроацетоновую кислоту, бензиловый спирт, краситель CI 47005 и воду, причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта эвкалипта характеризуется тем, что сухой экстракт эвкалипта добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают хладон-112, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта чистотела характеризуется тем, что сухой экстракт чистотела добавляют в суспензию гуаровой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают 5 мл ацетона, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта эхинацеи характеризуется тем, что сухой экстракт эхинацеи добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают толуол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта лопуха, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, в качестве ядра - сухой экстракт лопуха, при этом сухой экстракт лопуха добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают метиленхлорид, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для реминерализации твердых тканей зубов с целью профилактики и лечения кариеса в стадии пятна, гиперестезии твердых тканей зуба.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения уролитиаза у плотоядных. Для этого внутримышечно вводят спазмолитический препарат - папаверин в дозе 0,1 мл на кг массы тела в течение 2-3 дней.
Предложена композиция для ухода за полостью рта, содержащая основную аминокислоту в свободной или солевой форме, где аминокислота представляет собой аргинин; оксид цинка и цитрат цинка, где соотношение количества оксида цинка к цитрату цинка составляет 2:1 (в % масс); источник фторида и консервант, выбранный из бензилового спирта, метилизотилинола, бикарбоната натрия, метил кокил таурата натрия, лауринового спирта и полифосфата, а также предложен способ применения и получения композиции.

Изобретение относится к способу получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы. Способ включает cтадии получения водной суспензии волокон природной целлюлозы, введения добавки в суспензию волокон природной целлюлозы, подачи полученной смеси непосредственно в гомогенизатор или флюидизатор и получение суспензии микрофибриллированной целлюлозы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего диуретической и антидепрессантной активностью. Способ получения вещества, обладающего диуретической и антидепрессантной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения из листьев боярышника с использованием метода колоночной хроматографии, при этом извлечение получают из листьев боярышника кроваво-красного с помощью 70% этилового спирта в соотношении 1:7, целевое вещество элюируют смесью хлороформ - этиловый спирт в соотношении 85:15, дальнейшее выделение вещества осуществляют после смешивания упаренных под вакуумом элюатов, содержащих 2''-O-рамнозид витексина, с дистиллированной водой, нагревания, последующего охлаждения в течение 2 часов и промывания образовавшегося осадка ацетоном. Вещество, полученное вышеописанным способом, обладает выраженной диуретической и антидепрессантной активностью. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Предметом настоящего изобретения является способ обесцвечивания кератиновых волокон, состоящий из нанесения на названные волокна обесцвечивающей композиции, образующейся при смешении по меньшей мере одной безводной композиции А, включающей по меньшей мере одну пероксигенную соль, по меньшей мере одной водной композиции В, включающей по меньшей мере один ощелачивающий агент, и по меньшей мере одной композиции С, включающей по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере 3 по массе жирового вещества относительно общей массы названной композиции, названная обесцвечивающая композиция включает по меньшей мере 10 по массе жирового вещества. 14 з.п. ф-лы, 1 пр.

Наверх