Улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса



Владельцы патента RU 2677345:

Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Изобретение относится к области медицины. Предложено применение композиции, содержащей уридин или фосфат уридина и докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для получения продукта для улучшения памяти и/или лечения или предупреждения нарушения функции памяти, предпочтительно у субъекта с 24, 25 или 26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE), где композиция содержит фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. Изобретение обеспечивает значительное улучшение функции памяти у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к использованию композиции для улучшения функции памяти, у пациентов с 24-26 баллами по Краткой шкале оценки психического статуса.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Нарушение памяти представляет собой серьезный недостаток у многих людей, в частности у тех, кто страдает болезнью Альцгеймера и/или у пожилых людей. Данные нарушения часто имеют серьезные последствия, такие как снижение качества жизни, трудности в выполнении ежедневных дел, потенциально приводя к госпитализации или институционализации (помещения в специальные учреждения).

Были предложены некоторые лекарственные средства для улучшения памяти у пациентов. Однако очень немногие из них доказали свою эффективность. Кроме того было предложено введение некоторых питательных ингредиентов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Нутритивная терапия, в частности, необходима пациентам, которые имеют относительно умеренные симптомы нарушения памяти, т.е. пациентам с 24-26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что в данной отдельной подгруппе улучшение памяти имеет огромное влияние на ежедневную активность и качество жизни. Данная подгруппа пациентов отличается тем, что у них патологический процесс только начал развиваться. В обследовании MMSE, оценка от 27 и выше (до 30) являются практически нормальными. У пациентов с деменцией, 20-26 указывают на легкую деменцию, 10-19 на умеренную деменцию и ниже 10 указывают на тяжелую деменцию. Авторы настоящего изобретения считают, что в группе 20-26, нарушение памяти у пациентов 24-26 может быть обратимо, так как патологический процесс у них только начал развиваться. Крайне необходимо улучшить функцию памяти у пациентов данной подгруппы, так как можно отсрочить начало или уменьшить дозы при лечении фармацевтическими лекарственными средствами. Кроме того, улучшение у пациентов с баллами от 24 до 26 по MMSE может отсрочить необходимость госпитализации и помещения в специализированную клинику, продлить жизнь, независимую от ухода посторонних, улучшить качество жизни или улучшить способность выполнять ежедневную работу.

Подгруппа пациентов с 24-26 баллами по шкале MMSE включает две популяции. Во-первых она включает пациентов, которые не получают лекарственные средства для улучшения памяти, т.е. пациенты, не подвергавшиеся лекарственной терапии. Лечение данной подгруппы особенно предпочтительно, так как у данных пациентов отсутствует преобладание побочных эффектов фармацевтического вмешательства над его преимуществами. Желательно предоставление лечения питательными веществами указанным пациентам, при котором относительно отсутствуют отрицательные эффекты. Для пациентов с баллами от 24 до 26 по MMSE, которые не получали лекарственной терапии, особенно важно разработка лечения, которое отсрочивает время начала введения фармацевтических лекарственных средств.

Во-вторых, подгруппа пациентов с 24-26 баллами по шкале MMSE включает пациентов с очень легкой формой болезни Альцгеймера. Улучшение памяти посредством нутритивной терапии особенно требуется пациентам с очень легкой формой болезни Альцгеймера. Если улучшение функции памяти достигалось фармацевтическим вмешательством, можно уменьшить это вмешательство или даже отсрочить, если получено значительное улучшение.

Однако особенно трудно найти (пищевую) композицию, которая эффективно улучшает функцию памяти в группе с баллами от 24 до 26 по MMSE, так как патологический процесс только начался и симптомы сглажены. В частности, трудно обнаружить различия в контрольной группе и группе, подвергнутой лечению, и поэтому необходимо тщательно анализировать эффективность лечения.

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, с помощью клинического исследования, что введение композиции, содержащей (а) уридин или фосфат уридина; и (b) докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту, демонстрирует значительное улучшение функции памяти у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. Соблюдение режима лечения и переносимость были очень высокими, а побочные эффекты относительно маловыраженными. Особенно неожиданным было то, что данные настоящего клинического исследования продемонстрировали реальное улучшение функции памяти, а не только уменьшение скорости снижения памяти. Дополнительно обнаружено, что в данной подгруппе достигнуто значительное улучшение функции отсроченного воспроизведения. Результаты клинического исследования суммированы в примерах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Таким образом, изобретение относится к использованию композиции, содержащей:

а. уридин или фосфат уридина; и

b. докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для улучшения памяти и/или лечения или предупреждения нарушения функции памяти, у субъекта с 24-26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса, при котором указанную композицию вводят пациенту внутрь.

Пациенты

Настоящее изобретение относится к субъектам с 24, 25 или 26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса, т.е. с баллами 24-26. Краткая шкала оценки психического статуса (MMSE) представляет собой краткую анкету из 30 пунктов, которую используют для оценки познавательной способности. В промежуток времени, приблизительно, 10 минут с ее помощью оценивают различные функции, включая память и ориентацию. Исследование ММSE включает простые вопросы и проблемы в ряде областей: время и место исследования, повторение перечня слов, использование языка и понимание, основные двигательные навыки. Баллы 27 и выше (до 30) считаются нормальными; 20-26 выявляют легкую деменцию; 10-19 умеренную деменцию и ниже 10 выраженную деменцию. MMSE представляет собой стандартизованный тест. Авторские права не позволяют авторам изобретения включить копию анкеты в настоящий документ, но она непосредственно доступна в интернете и обеспечивается авторскими правами Psychological Assessment Resources (PAR). Она впервые введена Folstein et al. (Psych.Res. 12:189, 1975) и широко используется с небольшими изменениями для оценки познавательной способности.

Пациенты, подвергнутые лечению в настоящем изобретении, имели 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса и, предпочтительно, не подвергались действию лекарственных средств, и/или страдали очень легкой формой болезни Альцгеймера, предпочтительно представляли собой пациентов с очень легкой формой болезни Альцгеймера и не подвергались воздействию лекарственных средств и имели 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса. Термин «не подвергались воздействию лекарственных средств», использованный в данном документе, относится к пациентам, которые не принимали внутрь одного или более из ингибиторов холинэстеразы, антагонистов N-метил-D-аспартата (NMDA) и гинкго билоба. В представленном в данном документе клиническом исследовании обнаружено, что настоящая композиция эффективна у пациентов, не подвергавшихся воздействию лекарственных средств. Пациент представлял собой предпочтительно человека, предпочтительно, пожилого человека, предпочтительно, возраста, по меньшей мере, 50 лет.

Память

Настоящее изобретение относится к использованию настоящей композиции для (i) улучшения памяти и/или (ii) лечения и/или предупреждения нарушения функции памяти. В качестве альтернативы, настоящее изобретение предоставляет способ для (i) улучшения памяти и/или (ii) лечения и/или предупреждения нарушения функции памяти у пациента, который нуждается в нем, данный способ включает введение настоящей композиции указанному пациенту. В частности, настоящее изобретение относится к лечению нарушенной функции памяти. Обнаружено, что функция памяти действительно улучшается при введении настоящей композиции пациенту. Функция памяти человека может быть подходящим образом определена с использованием (модифицированной) ADAS-cog, шкалы памяти Векслера, уточненную WMS.

В частности, обнаружено, что у данных пациентов улучшилась функция отсроченного припоминания. Функция отсроченного припоминания может быть оценена воспроизведением отрывка прозы с 30-минутным интервалом. Отсроченное припоминание отрывка прозы не является точной оценкой различия между очень легкой деменцией типа Альцгеймера и обычным старением. Следовательно, настоящая композиция может быть также полезна пациентам не страдающим (пока что) болезнью Альцгеймера для улучшения функции отсроченного припоминания. Следовательно, предпочтительный вариант осуществления изобретения предоставляет способ улучшения отсроченного припоминания и/или лечения, и/или предупреждения нарушенной функции отсроченного припоминания.

Уридин

Предпочтительно, настоящая композиция содержит уридин и/или фосфат уридина. Предпочтительно, настоящая композиция содержит один или более фосфатов уридина, выбранных из монофосфата уридина (МФУ), дифосфата уридина (ДФУ) и трифосфата уридина (ТФУ). Наиболее предпочтительно, настоящая композиция содержит МФУ. Предпочтительно, по меньшей мере, 50 масс.% уридина в настоящей композиции предоставляет МФУ, более предпочтительно, по меньшей мере, 75 масс.%, наиболее предпочтительно по меньшей мере, 95 масс.%. Настоящий способ предпочтительно включает введение уридина (общее количество уридина, деоксиуридина, фосфатов уридина, урацильных и ацилированных производных уридина) в количестве 0,08-3 г/сут, предпочтительно 0,1-2 г/сут, более предпочтительно, 0,2-1 г/сут. Настоящий способ предпочтительно включает введение композиции, содержащей уридин в количестве 0,08-3 г МФУ на 100 мл жидкой композиции, предпочтительно, 0,1-2 г МФУ на 100 мл жидкой композиции, более предпочтительно, 0,2-1 г МФУ на 100 мл жидкой композиции. Предпочтительно вводят 1-37,5 мг МФУ на килограмм массы тела в сутки. Необходимые дозы эквивалентов на массу основания могут быть вычислены из дозы МФУ, взяв эквимолярные количества, используя молекулярную массу эквивалента и МФУ, где последняя составляет 324 Да.

Докозагексаеновая кислота и/или эйкозапентаеновая кислота

Настоящая композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, докозагексаеновую кислоту (20:6 ω-3; DHA) и/или эйкозапентаеновую кислоту (20:5 ω-3; EPA), предпочтительно ДГК и ЭПК. ДГК и/или ЭПК предпочтительно представлены в виде триглицеридов, диглицеридов, моноглицеридов, свободных жирных кислот или их солей или сложных эфиров, фосфолипидов, лизофосфолипидов, эфиров глицерина, липопротеинов, керамидов, гликолипидов или их сочетаний. Предпочтительно, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, ДГК в форме триглицеридов.

Настоящий способ предпочтительно включает введение 400-5000 мг (ДГК+ЭПК) в сутки, более предпочтительно 500-3000 мг в сутки, наиболее предпочтительно 1000-2500 мг в сутки. Отношение (ДГК+ЭПК) к общему количеству жирных кислот, представленных в композиции составляет предпочтительно 5-50 масс.%, более предпочтительно 10-45 масс.%, наиболее предпочтительно 15-40 масс.%. Настоящий способ предпочтительно включает в себя введение ДГК, предпочтительно в количестве 300-4000 мг в сутки, более предпочтительно 500-2500 мг в сутки.

Настоящая композиция предпочтительно содержит очень низкое количество арахидоновой кислоты (АК). Предпочтительно, массовое соотношение ДГК/АК в настоящей композиции составляет, по меньшей мере, 5, предпочтительно, по меньшей мере, 10, более предпочтительно, по меньшей мере, 15, предпочтительно до, например, 60 или до 30. Настоящий способ предпочтительно включает введение композиции, содержащей менее, чем 5 масс.% арахидоновой кислоты, исходя из общего количества жирных кислот, более предпочтительно, ниже 2,5 масс.%, например, до 0,5 масс.%. Соотношение омега-6/омега-3 жирных кислот в настоящей композиции предпочтительно ниже 0,5, более предпочтительно ниже 0,2, например, до 0,05 или до 0,1. Соотношение ω-6/ω жирных кислот (С 20 и выше) в настоящей композиции предпочтительно ниже 0,3, более предпочтительно ниже 0,15, например, до 0,03 или до 0,06.

Количество в сутки, как описано в данном документе, означает количество в суточной дозе, предоставляемое композицией изобретения. Указанная суточная доза может быть единичной дозированной формой, но также может быть разделена на два или три, или даже больше приемов в сутки. Если композиция, в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, предназначена для однократного введения суточного количества, как описано в данном документе, предпочтительно она представлена (предпочтительно, упакована) в композиции единичной дозированной формы. Лечение предпочтительно включает однократное, дважды или три раза в сутки введение, более предпочтительно один раз в сутки в течение периода, по меньшей мере, 3 недели.

Настоящая композиция предпочтительно содержит 1-40 масс.% ДГК, исходя из общего количества жирных кислот, предпочтительно 3-36 масс.% ДГК, исходя из общего количества жирных кислот, более предпочтительно, 10-30 масс.% ДГК, исходя из общего количества жирных кислот. Настоящая композиция предпочтительно содержит 0,5-20 масс.% ЭПК, исходя из общего количества жирных кислот, предпочтительно, 2-10 масс.% ЭПК, исходя из общего количества жирных кислот, более предпочтительно 5-10 масс.% ЭПК, исходя из общего количества жирных кислот. Вышеуказанные количества учитывают и оптимизируют несколько аспектов, включая вкусовые качества (например, слишком высокий уровень LCP ухудшает вкус, приводя к худшему соблюдению рекомендаций врача).

Настоящая композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно масло, выбранное из рыбьего жира, масла морских водорослей и липидов яиц. Предпочтительно, настоящее изобретение содержит рыбий жир, содержащий ДГК и ЭПК.

Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты

Настоящая композиция предпочтительно содержит насыщенные и/или мононенасыщенные жирные кислоты. Количество насыщенных жирных кислот составляет предпочтительно 6-60 масс.%, исходя из общего количества жирных кислот, предпочтительно 12-40 масс.%, более предпочтительно 20-40 масс.%, исходя из общего количества жирных кислот. В частности, количество С14:0(миристиновой кислоты)+С16:0(пальмитиновой кислоты) составляет предпочтительно 5-50 масс.%, предпочтительно 8-36, более предпочтительно 15-30 масс.%, исходя из общего содержания жирных кислот. Общее количество мононенасыщенных жирных кислот, таких как олеиновая кислота и пальмитолеиновая кислота, предпочтительно составляет от 5 до 40 масс.%, более предпочтительно от 15 до 30 масс.%. Композиция с указанными предпочтительными количествами найдена очень эффективной.

Фосфолипиды

Предпочтительно, настоящая композиция предпочтительно содержит фосфолипиды, предпочтительно 0,1-50 масс.%, исходя из общей массы липидов, более предпочтительно 0,5-20 масс.%, более предпочтительно от 1 до 10 масс.%, наиболее предпочтительно от 1 до 5 масс.%, исходя из общей массы липидов. Общее количество липидов предпочтительно от 10 до 30 масс.%, исходя из сухого вещества, и/или от 2 до 10 г липидов на 100 мл для жидкой композиции. Композиция предпочтительно содержит от 0,01 до 1 г лецитина на 100 мл, более предпочтительно от 0,05 до 0,5 грамм лецитина на 100 мл. Композиция с указанными предпочтительными количествами найдена очень эффективной.

Холин

Предпочтительно, настоящая композиция содержит холин и/или фосфатидилхолин. Настоящий способ предпочтительно включает введение более, чем 50 мг холина в сутки, предпочтительно 80-2000 мг холина в сутки, более предпочтительно 120-1000 мг холина в сутки, наиболее предпочтительно 150-600 мг холина в сутки. Настоящая композиция предпочтительно содержит от 50 мг до 3 граммов холина на 100 мл липидной композиции, предпочтительно 200 мг-1000 мг холина /100 мл.

Витамины

Композиция может предпочтительно содержать витамины, предпочтительно витамин С, витамин Е и витамины группы В, более предпочтительно витамин С, витамин Е, витамин В6, витамин В12 и фолиевую кислоту. Преимущественно включают витамин В12 и фолат. Настоящая композиция предпочтительно содержит 50-1000 мкг фолиевой кислоты, более предпочтительно 150-750 мкг, наиболее предпочтительно 200-500 мкг фолиевой кислоты, на 100 мл жидкого средства. Настоящий способ предпочтительно включает введение 50-1000 мкг фолиевой кислоты в сутки, более предпочтительно 150-750 мкг, наиболее предпочтительно 200-500 мкг фолиевой кислоты в сутки. Настоящая композиция предпочтительно содержит 0,5-15 мкг витамина В12, более предпочтительно 1-10 мкг, наиболее предпочтительно 1,5-5 мкг витамина В12, на 100 мл жидкого средства. Настоящий способ предпочтительно включает введение 0,5-15 мкг витамина В12 в сутки, более предпочтительно 1-10 мкг, наиболее предпочтительно 0,5-15 мкг витамина В12 в сутки.

Предпочтительно настоящая композиция содержит один или более фосфолипидов, холина, витамина Е, витамина С, селена, витамина В12, витамина В6 и фолиевой кислоты, более предпочтительно фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту.

Композиция

Настоящая композиция представляет собой, предпочтительно, готовую к использованию жидкую, твердую или полужидкую композицию. Настоящую композицию предпочтительно вводят энтерально, более предпочтительно, орально. Наиболее предпочтительно, настоящую композицию вводят через трубочку (соломинку). Если она представляет собой жидкую, готовую к употреблению, композицию, суточное количество жидкости предпочтительно составляет от 75 до 200 мл в сутки или на единицу дозирования, наиболее предпочтительно от 90 до 150 мл/сутки.

Пациенты, на которых может благоприятно воздействовать способ и композиция изобретения, часто испытывают проблемы с едой. Их сенсорные способности и/или мышечный контроль могут нарушаться, так же как и, в некоторых случаях, их стремление соблюдать правильный режим питания. Могут быть затруднены глотание и/или жевание. Следовательно, настоящую композицию предпочтительно предоставляют в форме напитка, который можно принять внутрь через трубочку.

Композиция в соответствии с изобретением предпочтительно имеет низкую вязкость, предпочтительна вязкость от 1 до 2000 мПз, измеряемая при скорости сдвига 100 сек-1 при 20°С, более предпочтительна вязкость от 1 до 100 мПз, измеряемая при скорости сдвига 100 сек-1 при 20°С Более предпочтительно, настоящее изобретение предоставляют в форме напитка, который можно принять внутрь через трубочку, что еще более облегчает прием композиции внутрь и улучшает соблюдение режима лечения. В предпочтительном варианте осуществления, настоящая композиция имеет вязкость 1-80 мПз при скорости сдвига 100 сек-1 при 20°С, более предпочтительно 1-40 мПз при скорости сдвига 100 сек-1 при 20°С. Указанные измерения вязкости могут быть выполнены, например, используя конический вискозиметр типа «конус-плита».

Оптимальной для пациента является настоящая композиция, предпочтительно обладающая осмолярностью от 300 до 800 мОсм/кг. Однако, энергетическая плотность композиции предпочтительно не должна быть выше той, которая не противоречит обычному режиму питания. В жидкой форме настоящая композиция предпочтительно содержит от 0,2 до 3 ккал/мл, более предпочтительно, от 0,5 до 2, от 0,7 до 1,5 ккал/мл.

Предпочтительно настоящая композиция содержит легкоусвояемые углеводы. Настоящая композиция предпочтительно содержит от 1 до 50 граммов легкоусвояемых углеводов на 100 мл жидкого продукта, более предпочтительно, от 5 до 30 граммов на 100 мл, более предпочтительно 10-30 граммов углеводов на 100 мл. Общее количество легкоусвояемых углеводородов составляет предпочтительно от 25 до 80 масс.% сухого вещества, предпочтительно, 40-80 масс.%, исходя из массы сухого вещества.

Настоящее изобретение может дополнительно содержать белок, предпочтительно, 0,5-10 г белка на 100 мл, более предпочтительно 1-6 г белка на 100 мл, наиболее предпочтительно 2-6 г белка/100 мл. Предпочтительно, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, 80 масс.% молочного белка (например, сыворотки и/или казеина), исходя из общего белка. Белки дают возможность производить вкусные продукты, особенно для ослабленных пожилых людей.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Композиция в упаковке, содержащая на 125 мл:

Энергетическая ценность 125 ккал; белки 3,9 г; углеводы 16,5 г; жиры 4,9 г.

Жиры включают 1,5 г ДГК+ЭПК, и 106 мг фосфолипидов (соевый лецитин); холин 400 мг; МФУ (монофосфат уридина) 625 мг; витамин Е мг α-ТЕ; витамин С 80 мг; селен 60 мкг; витамин В12 мкг; витамин В6 мг; фолиевую кислоту 400 мкг. Минералы и микроэлементы: натрий 125 мг; калий 187,5 мг; хлориды 156,3 мг; кальций 100 мг; фосфор 87,5 мг; магний 25 мг; железо 2 мг; цинк 1,5 мг; медь 225 мкг; марганец 0,41 мг; молибден 12,5 мкг; хром 8,4 мкг; йод 16,3 мкг. Витамины: вит.А 200 мкг-ретинол; вит.Д3 0,9 мкг; вит.К 6,6 мкг; тиамин (В1) 0,19 мг; рибофлавин (В12) 0,2 мг; ниацин (В3) 2,25 мг-NE; пантотеновая кислота (В5) 0,66 мг; биотин 5 мкг.

Пример 2 Клиническое исследование

Все больше свидетельств того, что питательные вещества играют значительную роль для пациентов с нарушенной функцией памяти. Настоящее исследование выполнили для оценки влияния лечебного питания на память у пациентов с очень легкой степенью болезни Альцгеймера (БА), не подвергавшихся воздействию лекарственных средств. Пациенты с очень легкой степенью БА, не подвергавшиеся воздействию лекарственных средств, с ММSE 24-26, вошедшие в рандомизированное двойное слепое 12-недельное исследование, получали 125 мл (125 ккал) однократно в сутки основанного на молоке напитка с: (а) составом в соответствии с примером 1 (активная композиция) или (b) изокалорийный контрольный напиток в соответствие с примером 1, но без ЭПК, ДГК, фосфолипидов, холина, УМФ, витамина Е, витамина С, селена, витамина В12, витамина В6 и фолиевой кислоты (контрольная композиция). Результат оценивали по (отсроченному) запоминанию устной речи (выполнено посредством Шкалы памяти Векслера).

Результаты:

Исходно не было значительного различия между группой, подвергнутой лечению активной композицией и группой, подвергнутой лечению контрольной композицией. Однако была значительная разница между двумя группами в изменении отсроченного запоминания устного текста (выполненного с помощью Шкалы памяти Векслера (WMS-r)) после 12 недель лечения по сравнению с исходным уровнем. Группа, получающая контрольную композицию (n=66) в среднем ухудшалась -0,164 с 95% доверительным интервалом, включая ноль (от -0,938 до 0,610), в то время как группа, получающая активную композицию (n=60) в среднем имела улучшение 0,983 отсроченного запоминания устного текста (выполненного с помощью WMS-r) с 95% доверительным интервалом, включая ноль (от 0,214 до 1,752).

Настоящее исследование демонстрирует, что введение активной композиции в течение 12 недель улучшает память, в частности функцию отсроченного припоминания, у пациентов с 24-26 баллами по MMSE (см. таблицу 1).

Таблица 1
Группа Пациенты с 24-26 баллами по ММSE Оценка отсроченной вербальной памяти
(WMS-r)
контроль 66 -0,164
лечение 60 +0,983

1. Применение композиции, содержащей:

а. уридин или фосфат уридина; и

b. докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для получения продукта для улучшения памяти и/или лечения или предупреждения нарушения функции памяти, предпочтительно у субъекта с 24, 25 или 26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса, при котором указанную композицию вводят пациенту внутрь, где композиция содержит фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту.

2. Применение по п.1, в котором указанный пациент не получал лекарственной терапии.

3. Применение по п.1 или 2, при котором композицию вводят пациенту энтерально по меньшей мере один раз в сутки в течение периода по меньшей мере 3 недели.

4. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит 0,1-2 г уридина, рассчитанного в виде монофосфата уридина, на суточную единичную дозу, и 400-5000 мг суммарно ДГК и ЭПК на суточную единичную дозу.

5. Применение по п.1 или 2, где композиция содержит от 1 до 50 г легкоусвояемых углеводов на 100 мл, 0,5-10 г белка на 100 мл и 0,2-3 ккал/мл.

6. Применение п.1 или 2, где композиция представляет собой жидкую композицию, имеющую вязкость от 1 до 100 мПз, измеренную при скорости сдвига 100 с-1 при 20°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии, конкретно - к новому биологически активному соединению – пептиду Ac-Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly-Gly-Pro-Trp-Asp-Ser-Val-Ala-NH2, обладающему более длительным терапевтическим действием против болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, физиотерапии и медицинской психологии, и может быть использовано для комплексной реабилитации детей с неблагоприятным эмоциональным статусом в отдаленном периоде после хирургической коррекции врожденного порока сердца (ВПС).

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I) и его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) А представляет собой где R1 выбран из группы, состоящей из W представляет собой (СН2)m; m равен 1; Y представляет собой (CH2)q; q равен 1; n равен 1 или 2; R3 представляет собой COR5 или CO2R6; каждый из R4a, R4b и R4c представляет собой водород; R5 представляет собой C1-6алкил; и R6 представляет собой С1-6алкил.

Изобретение относится к применению гетероциклического соединения общей формулы I для получения лекарственного средства, предназначенного для предупреждения и/или лечения нейродегенеративного заболевания, представляющего собой раннюю стадию болезни Альцгеймера и деменции альцгеймеровского типа.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I, где R1a: H или галоген; R1b: галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный тремя галогенами), C1-4-алкоксигруппа (необязательно замещенная тремя галогенами); X: -S-, -O- или -N=CH-; W: N или CR3, когда W представляет собой N, R2 представляет собой H или -CN, когда W представляет собой CR3, один из R2 или R3 представляет собой H, -CN, галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или CN), -C(=O)CH3, -C(=O)CF3, -C(=O)OCH3, -C(=O)NH2, -NHC(=O)CH3, и другой представляет собой H или C1-4-алкил; R4: C1-4-алкил; R5: C1-4-алкил, необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из CN, галогена или -C(=O)NH2; один из R6a или R6b выбран из H, -CH3 и галогена, и другой представляет собой H; Cy: 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из O, N и S, или 5-6-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; R7: OH, оксогруппа, галоген и C1-4-алкил; нижний индекс a означает 0, 1 или 2; R8: -(L1-W1)m-L2-G1, где L1 отсутствует или представляет собой -C(=O)-, -NRi, -NRhC(=O)- или -SO2-; W1: C1-4-алкилен; нижний индекс m означает 0 или 1; L2 отсутствует или представляет собой -O-, -C(=O)-, -C(=O)O-, -OC(=O) -, -C(=O)-C(=O)-, -C(=O)-C(=O)NRa-, -NRb-, -C(=O)NRc-, -SO2- или -SO2NRe-; G1: H, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из -CN, OH, галогена или фенила), C3-6-циклоалкил (необязательно замещенный -NH2), 5-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещен одним заместителем, выбранным из групп R9), 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из групп R9), или 5-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S (необязательно замещенный одним заместителем, независимо выбранным из групп R10), R9: оксогруппа или R10; R10: -OH, галоген, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или фенила), C3-циклоалкила, -SO2CH3, -C(=O)C1-4-алкоксигруппы, -C(=O)C1-4-алкила или -NRgC(=O)C1-4-алкила; и каждый Ra, Rb, Rc, Re, Rg, Rh и Ri независимо выбран из H и C1-4-алкила.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения болезни Альцгеймера. Для этого в дополнение к ингибитору ацетилхолинэстеразы вводят N-(2-(6-фтор-1Н-индол-3-ил)этил-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)бензиламин или его фармацевтически приемлемую соль в суточной дозе 30-60 мг.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу антиген-МНС-наночастицы, где антигеном является связанный с рассеянным склерозом антиген, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к модуляции уровней белков сыворотки для лечения пациентов с синдромом хрупкой X-хромосомы (FXS) и нарушениями аутистического спектра (ASD).

Изобретение относится к новым аминопиримидиновым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3Kδ. Соединения предназначены для регулирования, лечения или облегчения тяжести заболевания, вызванного неадекватной активностью PI3-киназы, путем введения терапевтически эффективного количества соединения.

В настоящем изобретении предложены октагидро конденсированные азадекалиновые соединения общей формулы (I) или их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли. В формуле (I) R1 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из пиридина и тиазола, необязательно замещенное 1-4 группами, каждая из которых независимо выбрана из R1a; каждый R1a независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила; кольцо J выбрано из группы, состоящей из фенила, пиридина, пиразола и триазола; каждый из R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, галогена, C1-6 галогеналкила и -CN; или в качестве альтернативы две группы R2 на соседних атомах кольца объединены с образованием морфолинового кольца, каждый R3a независимо представляет собой галоген; нижний индекс n представляет собой целое число от 1 до 3.

Группа изобретений относится к медицине. Описан антитромбогенный материал, включающий: покровный материал, содержащий катионный полимер и анионное соединение, содержащее атом серы и имеющее антикоагулянтную активность; и базовый материал, поверхность которого покрыта покровным материалом; в котором катионный полимер ковалентно связан с базовым материалом; анионное соединение иммобилизовано на поверхности базового материала ионной связью с катионным полимером; и средняя толщина покровного материала составляет от 15 до 400 нм.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую кору стебля Anthostema senegalense или растительный экстракт Anthostema senegalense и одно или несколько подходящих вспомогательных веществ, предназначенную для применения в качестве лекарственного средства при лечении инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), СПИДа и таких сопутствующих клинических проявлений, как хроническая диарея, кожная аллергия, дерматоз и кандидоз.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция, включающая (i) одно или несколько из следующих веществ: уридин и цитидин или их соли, фосфаты, ацильные производные или сложные эфиры; и (ii) липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЭПК) и докозапентаеновой кислоты (22:5; ДПК) или их сложные эфиры, iii) холин или его соли или сложные эфиры, iv) меньшей мере два витамина В, для применения для сохранения или улучшения функциональной синаптической связи и/или сохранения сетевой организации головного мозга у нуждающегося в этом субъекта.
Изобретение относится к медицине, стоматологии, рефлексотерапии и медицинской реабилитации и может быть использовано для лечения больных с болевой мышечной дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС).

Группа изобретение относится к медицине и фармации. Предложены: применение тиосульфата для усиления антипатогенного действия лактобацилл, выбранных из Lactobacillus rhamnosus Lcr35 и Lactobacillus crispatus BLL2005, для ингибирования патогенного штамма Candida albicans, причем тиосульфат находится в количестве по меньшей мере 100 мг на грамм порошка, где порошок включает от 107 до 1010 КОЕ/г лактобацилл; композиция того же состава и применение указанной композиции для ингибирования патогенного штамма Candida albicans.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для фармакокоррекции Zn-, Сu- и I-гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, отличающийся тем, что содержит в своем составе следующие компоненты, мг: цинка сульфат - 2000, меди сульфата - 150, стакод -50, серы - 5000, наполнитель - 15000.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ фармакокоррекции Zn-, Cu- и I-гипомикроэлементозов у коров. Согласно изобретению животным с лечебной целью назначают минеральную добавку, состоящую из цинка сульфата – 2000 мг, меди сульфата – 150 мг, йода стабилизированного СТАКОД – 50 мг, серы очищенной – 5000 мг, наполнителя – 15000 мг в смеси с монокормом или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное ежедневно в течение 10 суток, далее 10-суточный перерыв, повторный 10-суточный курс дачи минеральной добавки, далее второй 10-суточный перерыв и третий 10-суточный курс дачи минеральной добавки до исчезновения признаков микроэлементоза или лабораторного подтверждения нормализации микроэлементного состава сыворотки крови, соответствующего проводимой коррекции по йоду, меди, цинку и сере.

Изобретения относятся к биотехнологии и медицине. Предложены способ и композиция для усиления функции митохондрий в клетке субъекта.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к иммуномодулирующему селеноорганическому хвойному комплексному препарату. Препарат содержит хвойный экстракт и селенометионин при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к медицине и лечебному питанию. Предложено применение композиции, содержащей (i) нуклеозидный аналог, выбранный из группы уридина, дезоксиуридина, фосфатов уридина (UMP, dUMP, UDP, UTP), урацила и ацилированных производных уридина, (ii) ω-3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы DHA, DPA и EPA, (iii) витамин B, выбранный из группы витамина B6, витамина B12 и витамина B9, (iv) фосфатидилхолин, (v) антиоксидант, выбранный из группы витамина С, витамина Е и селена, и (vi) холин, при условии, что массовое отношение фосфатидилхолина к холину составляет более 0,1, для профилактики или лечения немощности у пациента с одновременным увеличением или поддержанием индекса массы тела у пациента без необходимости увеличения потребления калорий, при этом данная композиция предназначена для введения человеку, страдающему расстройством, выбранным из группы: деменции и болезни Альцгеймера, при этом такой человек имеет индекс массы тела (BMI) ниже 26, и где немощность определяется по соответствию по меньшей мере двум критериям, выбранным из группы: мышечной слабости, чувства чрезмерного переутомления или усталости, ненормально низкой физической активности, медленной или неустойчивой походки, потери массы и неврологической дисфункции; применение указанной композиции для вышеперечисленных назначений (3 варианта); питательная композиция для применения по вышеуказанному назначению.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для стимуляции пищеварения, метаболизма, системы иммунитета, профилактики диарейного синдрома новорожденных телят.

Изобретение относится к области медицины. Предложено применение композиции, содержащей уридин или фосфат уридина и докозагексаеновую кислоту иили эйкозапентаеновую кислоту для получения продукта для улучшения памяти иили лечения или предупреждения нарушения функции памяти, предпочтительно у субъекта с 24, 25 или 26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса, где композиция содержит фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. Изобретение обеспечивает значительное улучшение функции памяти у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Наверх