Зубной имплантат для упрощения и стабилизации имплантации

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначено для протезирования зубов на имплантатах. Зубной имплантат винтообразной формы для имплантации в месте имплантации содержит корональный участок, медиальный участок и апикальный участок, неразрывные друг с другом. Корональный участок образует проксимальный конец имплантата, а апикальный участок образует дистальный конец. Медиальный участок расположен между упомянутым корональным участком и апикальным участком имплантата. Имплантат характеризуется резьбой, имеющей по меньшей мере два захода и по меньшей мере одной соединительной платформой. Дистальный конец характеризуется контурной поверхностью, которая выполнена с возможностью упрощения немедленного размещения, установки, центрирования и стабилизации имплантата в месте имплантации. Упомянутая контурная поверхность представляет собой непрерывную поверхность, имеющую узкую верхнюю часть, образуемую наружной поверхностью упомянутого апикального участка и участка с широким основанием, образуемым апикальной поверхностью основной резьбы. Упомянутый апикальный участок выполнен так, чтобы его внешний диаметр был меньше, чем внешний диаметр упомянутого медиального участка, и образовывал наружную поверхность. Упомянутая основная резьба имеет апикальную поверхность, корональную поверхность и соединяющий их боковой край. Апикальная поверхность характеризуется по меньшей мере двумя углублениями в апикальной поверхности, образованными вдоль упомянутой апикальной поверхности, определяющей длину, и продолжающимися проксимально к упомянутой корональной поверхности, определяющей глубину. Изобретение позволяет улучшить способность зубных имплантатов органично располагаться в месте имплантации за счет выполнения апикального участка с возможностью центрирования и стабилизации имплантата в месте имплантации. 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к костному имплантату и в частности, к зубному имплантату, имеющему апикальный конец, выполненный с возможностью упрощения его размещения и стабилизации в месте имплантации.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Устройство для замещения дефектов зубов предусмотрено для замещения потерянных зубов в полости рта. Устройство для имплантации включает в себя различные компоненты, объединяемые в систему, которая замещает зуб, обеспечивая при этом и эстетичность, и функциональность.

Устройство для замещения дефектов зубов, как правило, включает в себя коронку, замещающую верхний участок потерянного зуба, зубной имплантат (якорь для закрепления зубного протеза) на месте потерянного корня зуба, в котором коронка и имплантат соединяются друг с другом при помощи абатмента. Все три части функционируют воедино, что является залогом успеха процедуры имплантации. В имплантируемом участке устройства для замещения дефектов зубов предусмотрены основная основа и опорный элемент для установки, что является основой успеха процедуры.

Зубной имплантат, как правило, винтообразной формы, обычно включает в себя корональный участок, тело, апикальный участок и соединительную платформу. Соединительная платформа имплантата упрощает соединение остальных структур имплантата, например, стоматологической оснастки, абатментов, коронок, а также других структур. Корональный сегмент, тело и апикальный сегмент предусмотрены для упрощения внедрения в кость и интегрирования в кости (остеоинтеграция) в месте имплантации.

Тело имплантата и апикальный участок имеют разные конструкции в соответствии с многими параметрами, включая тип кости, подлежащей имплантации, местоположение проведения имплантация (место имплантации). Тело имплантата включает в себя штифт с резьбой, простирающейся по всей длине имплантата. Резьба используется для безопасного введения имплантата в кость и позволяет интегрировать имплантат в кость.

Несмотря на прогресс в конструкции технологии имплантатов, остается потребность улучшения способности зубных имплантатов органично располагаться в месте имплантации.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предлагает зубной имплантат, имеющий апикальный участок, который выполнен с возможностью упростить быстрое размещение, первоначальную посадку, центрирование и стабилизацию имплантата в месте имплантации.

Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения, предусмотрен дистальный конец, сформированный из направляющего и центрирующего элемента, предусмотренный в виде участка апикального конца, имеющего небольшой диаметр по сравнению с основной резьбой, которая в том месте шире, что обеспечивает стабильность имплантата в месте имплантации.

Апикальный конец согласно настоящему изобретению предусмотрен для быстрого размещения, первоначальной посадки, центрирования и стабилизации установки имплантата в месте имплантации, что достигается тем, что апикальный участок имплантата имеет диаметр меньше, чем у центрального участка имплантата, тем самым создавая условия для быстрой балансировки и центрирования при размещении на поверхности места имплантации.

Апикальный конец дополнительно выполнен с возможностью быть воедино с основной резьбой, расположенной на дистальном конце тела имплантата. Основная резьба характеризуется тем, что апикальная поверхность с резьбой содержит в качестве отличительного элемента контурную поверхность, выполненную воедино с наружной поверхностью апикального конца. У контурной поверхности предусмотрено широкое основание, используемое для балансировки имплантата, пока он расположен вдоль поверхности места имплантации. Предпочтительно, чтобы контурная поверхность содержала по меньшей мере одну или более углубление, отвечающая за неровности поверхности места имплантации. Предпочтительно контурная поверхность также образует поверхность захвата, образованную между по меньшей мере двумя концевыми точками захвата, обеспечивающими первоначальную посадку на поверхности места имплантации.

Наиболее предпочтительно, чтобы первоначальная посадка и стабилизация имплантата в месте имплантации осуществлялись вдоль по меньшей мере двух поверхностей, выбранных из поверхности захвата и резьбовой апикальной поверхности с углублениями и узким апикальным концом. Поэтому имплантат по настоящему изобретению обеспечивает первоначальную посадку и стабильность в месте имплантации на поверхности уровня кости или в пределах места просверленного канала или места экстракции.

Наиболее предпочтительно, чтобы местом имплантации был просверленный канал, причем сверление следует выполнять таким образом, чтобы он имел диаметр, ограниченный диаметром апикального конца имплантата, так, чтобы диаметр области сверления был меньше, чем наружный диаметр основной резьбы. Аналогично диаметр области сверления при имплантации должен быть немного больше диаметра апикального конца, так чтобы после сверления обеспечить посадку апикального конца. В соответствии с вариантами осуществления настоящее изобретение предлагает зубной имплантат, имеющий апикальный конец, позволяющий минимизировать диаметр области сверления при имплантации.

Варианты осуществления настоящего изобретения предусматривают винтообразный костный имплантат для имплантации в месте имплантации, содержащий корональный участок, медиальный участок и апикальный участок, неразрывно соединенные друг с другом, при этом корональный участок, образующий проксимальный конец имплантата и апикальный участок, образующий дистальный конец имплантата, причем медиальный участок может располагаться между корональным участком и апикальным участком имплантата, причем имплантат характеризуется резьбой, имеющей по меньшей мере один заход и по меньшей мере одной соединительной платформой, при этом имплантат характеризуется тем, что дистальный конец отличается контурной поверхностью, которая может быть выполнена с возможностью упростить текущее размещение, посадку, центрирование и стабилизацию имплантата в месте имплантации, при этом контурная поверхность может представлять собой непрерывную поверхность, имеющей узкую верхнюю часть, образованную наружной поверхностью апикального участка и широким основанием, образованным апикальной поверхностью основной резьбы; причем апикальный участок может быть выполнен таким образом, чтобы его наружный диаметр был меньше наружного диаметра медиального участка и определяя наружную поверхность; и в причем основная резьба имеет апикальную поверхность, корональную поверхность и соединяющую их боковой край, при этом апикальная поверхность отличается по меньшей мере одним углублением в апикальной поверхности, образованной вдоль апикальной поверхности, определяющей длину и простирающееся приблизительно в направлении корональной поверхности, определяющей глубину.

Как вариант, апикальная поверхность основной резьбы характеризуется по меньшей мере двумя углублениями в поверхности.

Как вариант, углубление в апикальной поверхности может размещаться смежно наружной поверхности апикального участка.

Как вариант, по меньшей мере два углубления в апикальной поверхности лежат в одной плоскости и имеют одинаковые размеры.

Как вариант, контурная поверхность может представлять собой сигмоидальную поверхность, образованную вдоль медиальной плоскости.

Как вариант, углубления в апикальной поверхности выполнены вогнутыми.

Как вариант, углубление в апикальной поверхности может иметь вертикальное сечение любой геометрической формы, например, включающей, но не ограничивающейся, из группы, содержащей: эллиптическую, вогнутую, овальную, многоугольную с n сторон, где n составляет по меньшей мере 2.

Как вариант, апикальный участок может быть дополнительно выполнен так, чтобы он имел глубину от около 0,1 мм до около 5 мм.

Как вариант, апикальный конец может быть выполнен так, чтобы он имел диаметр от около 0,5 мм до около 5 мм.

Как вариант, углубление может иметь глубину от около 0,05 мм до около 1 мм.

Как вариант, углубление может иметь длину от около 0,05 мм до около 1 мм.

Как вариант, длину можно задавать так, чтобы она определялась глубиной основной резьбы.

Как вариант, апикальная поверхность может содержать криволинейную поверхность захвата, образующую режущий край, образованный между по меньшей мере двумя концевыми точкам захвата.

Как вариант, дистальный конец может дополнительно содержать по меньшей мере одну выемку. Как вариант, выемка на дистальном конце может располагаться апикально по направлению к проксимальному концу имплантата и может покрывать любой участок тела имплантата.

Как вариант, дистальный конец может дополнительно содержать по меньшей мере две или более выемки.

Как вариант, глубину апикального участка можно выбирать так, чтобы это упростило процедуру синус-лифтинга, при этом апикальному участку можно задать длину от около 0,4 мм до около 5 мм.

Как вариант, апикальному участку можно придать форму, которая, например, может быть выбрана из группы, включающей в себя, но не ограничительно: трапециевидную, шаровидную, изогнутую, овальную, эллиптическую, пирамидальную, коническую, многоугольную, имеющую n сторон, где n составляет по меньшей мере 2(n≥2).

Как вариант, апикальный участок может дополнительно отличаться микро-резьбой.

В контексте данной заявки термин «основная резьба» и/или «главная резьба» относится к основной резьбе, которая определяет первоначальное и/или стартовое положение резьбы в зубном имплантате. Такая основная резьба, как правило, примыкает к дистальному концу и/или апикальному концу имплантата, и может поэтому взаимозаменяемо называться «резьба на апикальном конце» и/или «первоначальная резьба».

В контексте данной заявки термин резьба, нарезка резьбы или «участок с резьбой» относится к участку имплантата, содержащему резьбу и используемому для объединения и/или связывания и/или надежного соединения структуры имплантата в кости, упрощая имплантацию в кость.

В контексте данной заявки термин "выемка" может взаимозаменяемо использоваться с любыми терминами, включая в себя, но не ограничительно: отверстия, желоба, углубление или аналогичные термины, известные в технике со ссылкой к участку имплантата, содержащему режущий край для функций перкуссии, накопления и тому подобное.

В контексте данной заявки термин «проксимальный», как правило, относится к стороне или концу продолговатого медицинского устройства, такого как имплантат, направленный ближе к медицинскому персоналу, осуществляющему операцию и/или практикующему врачу. Термин «проксимальный» может быть заменен на термин «корональный», если он относится к корональной стороне имплантата.

В контексте данной заявки термин «дистальный», как правило, относится к стороне или концу продолговатого медицинского устройства, такого как имплантат, которые расположены противоположно «проксимальному концу», и находится дальше от медицинского персонала, осуществляющего операцию и/или практикующего врача. Термин «дистальный» может быть заменен на термин «апикальный», если он относится к апикальной стороне имплантата.

Если специально не оговорено, все применяемые здесь технические и научные термины имеют то же значение, какое обычно имеет в виду специалист в области техники, к которой относится данное изобретение. Материалы, способы и примеры, приведенные здесь, являются только иллюстративными и не предусмотрены быть ограничительными.

Реализация способа и системы по настоящему изобретению включает выполнение или завершение некоторых выбранных работ или этапов ручным способом, автоматически или их сочетанием.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Настоящее изобретение описывается здесь только иллюстративно, с отсылкой к сопровождаемым чертежам. Теперь при специфической детальной отсылке к чертежам авторы подчеркивают, что показываемые с помощью примеров детали и только с целью иллюстративного обсуждения предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, представлены с целью предоставить те аспекты, которые, как считают авторы, являются наиболее полезными и понятными при описании принципов и концептуальных аспектов изобретения. В этом отношении не предпринималось попыток показать детали конструкции по изобретению подробнее, чем необходимо для общего представления об изобретении, для специалистов в данной области техники описание при помощи графических материалов делает очевидным для то, как можно осуществить на практике различные формы изобретения.

На чертежах:

ФИГ. 1 представляет собой схематичное изображение стандартного зубного костного имплантата;

ФИГ. 2 представляет собой схематичное изображение зубного костного имплантата согласно вариантам осуществления настоящего изобретения;

ФИГ. 3 схематично иллюстрирует зубной костный имплантат согласно вариантам осуществления настоящего изобретения;

ФИГ. 4A-B показывают вид сбоку дистального конца зубного костного имплантата согласно вариантам осуществления настоящего изобретения;

ФИГ. 5A-F показывают вид сбоку вдоль медиальной плоскости дистального конца зубного костного имплантата согласно вариантам осуществления настоящего изобретения; и

ФИГ. 6A-B показывают схематичное наглядное изображение зубного костного имплантата в месте имплантации согласно вариантам осуществления настоящего изобретения.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предлагает зубной имплантат, имеющий апикальный конец, выполнен с возможностью упрощения быстрого размещения и первоначальной посадки в просверленном канале в месте имплантации, при стабилизации установки имплантата.

Принципы и работу настоящего изобретения можно лучше понять, если обратиться к чертежам и сопровождающему их описанию. Следующие ссылочные позиции на фигурах используются по ходу описания со ссылкой на различные функциональные элементы, используемые по ходу описания ниже.

5 уровень кости;

10 высверленный канал в месте имплантации;

15 место экстракции;

16 место экстракции при имплантации;

50 зубной имплантат;

50p проксимальный конец;

50d дистальный конец;

50b тело имплантата;

52,152 корональный участок;

54,154 соединительная платформа;

55,155 основная резьба;

55a резьба на апикальной поверхности;

55b основание резьбы;

55c резьба на корональной поверхности;

55d глубина резьбы;

55e резьба на боковом крае;

55m микрорезьба;

56, 156 медиальный участок;

56c медиальный участок внутреннего штифта;

56d, 156d медиальный участок дистального конца;

58 апикальный конец;

60 апикальный конец;

60r диаметр апикального конца;

62 наружная поверхность;

64 углубления в апикальной поверхности;

66 контурная непрерывная поверхность дистального конца;

68 глубина апикального участка;

70 основные резьбы;

70d основная резьба, глубина резьбы;

70b основная резьба, основание резьбы;

71 основная резьба, резьба на корональной поверхности;

72 основная резьба, апикальная поверхность резьбы;

73 основная резьба, резьба бокового края;

74 поверхность захвата на апикальной поверхности;

74a,b концевые точки захвата;

78 глубина вогнутого углубления;

79 длина вогнутой поверхности;

80 выемки;

82 корональные выемки;

100 имплантат;

100d дистальный конец;

100p проксимальный конец;

156c диаметр штифта/внутреннего медиального участка;

156r внешний диаметр медиального участка.

ФИГ. 1 показывает схематичный чертеж стандартного зубного имплантата 50, в таком виде как он известен в данной области техники, имеющего по существу цилиндрическое и/или коническое тело 50b между проксимальным концом 50p и дистальным концом 50d. Тело 50b может быть разделено на разные функциональные участки, включая в себя: корональный участок 52, соединительную платформу 54, медиальный участок 56 и апикальный конец 58. На наружную поверхность тела 50b имплантата предпочтительно снабжают резьбой 55, которая как вариант, может быть цилиндрической, и предусмотренной для интеграции в кость и сцепления имплантата с костью. Резьба 55 может распространяться по длине тела имплантата, вдоль любого из функциональных участков или вдоль всего имплантата, например, включая в себя, но не ограничительно, корональный участок, медиальный участок и апикальный конец. Резьба может располагаться вдоль тела 50b имплантата.

Как правило, пишут, что резьба 55 может продолжаться от тела 50 имплантата к основанию 55b и иметь апикальную поверхность 55a, корональную поверхность 55c, причем две поверхности соединены посредством бокового края 55e. Расстояние между основанием 55b и боковым краем 55e определяет глубину резьбы 55d. Резьбу можно выполнять вдоль этих поверхностей таким образом, чтобы получить резьбу 55 с определенной функциональностью сообразно с применением имплантата. Резьба 55 может также характеризоваться выемками.

Соединительная платформа 54 предусмотрена для соединения имплантата с абатментом имплантата (не показан) и/или с коронкой (не показана) или с подобными конструкциями зубного имплантата. Как известно из уровня техники, соединительная платформа 54 может быть выполнена как внутренняя соединительная платформа или как внешняя соединительная платформа. Как вариант, в платформе 54 можно дополнительно предусмотреть внутреннюю поверхность для инструментов, обеспечивающий возможность сцепления имплантата с инструментами для управления имплантатом, как вариант, внутренняя поверхность для инструментов может быть предусмотрена в виде внутреннего шестигранника или аналогичной внутренней поверхности, предотвращающей вращение.

ФИГ. 2 показывает схематичный чертеж зубного костного имплантата 100 согласно вариантам осуществления настоящего изобретения, причем имплантат 100 характеризуется своим дистальным концом 100d, отличающимся апикальным концом 60 и дистальным концом 156d медиального участка, включающего в себя по меньшей мере одну основную резьбу 70 и более предпочтительно, по меньшей мере две или более основных резьбы 70.

Имплантат 100 имеет проксимальный конец 100p и дистальный конец 100d и содержит корональный участок 152, соединительную платформу 154 и/или внутреннюю поверхность для инструментов, медиальный участок 156, включающий в себя резьбу 155, и апикальный конец 60.

Имплантат 100 характеризуется тем, что он отличается дистальным концом 100d, включающим апикальный участок 60, и по меньшей мере одну основную резьбу 70, что обеспечивает быстрое размещение, стабилизацию и первоначальную установку имплантата 100 вдоль по меньшей мере одной или более поверхностей места 8 имплантации, например, включая в себя, но не ограничительно: уровень кости 5, высверленный канал 10 в месте имплантации, место 15 экстракции, место 16 экстракции при имплантации, например, как показано на ФИГ. 6A-B.

Более предпочтительно выполнять дистальный конец 100d таким образом, чтобы апикальный участок 60 и апикальная поверхность 72 основной резьбы 70 образовала непрерывную поверхность с широким основанием, определяемым основной резьбой 70, сужающимся до узкой верхней части, определяемой апикальным концом 60, образуя тем самым непрерывную контурную поверхность 66, лучше всего показанную на ФИГ. 5A-E. Контурная поверхность 66 обеспечивает быстрое размещение, стабилизацию и установку имплантата 100 вдоль по меньшей мере одной поверхности в месте 8 имплантации, выбранной из поверхности уровня кости 5, места 15 экстракции, места 16 канала, высверленного при экстракции, и высверленного канала 10 в месте имплантации, например, как показано на ФИГ. 6A-B. Дистальный конец 100d отличается апикальным концом 60, для которого предусмотрен диаметр 60d меньше, чем внешний диаметр 156r медиального участка 156, при этом меньший диаметр обеспечивает быстрое размещение апикального конца 60 в высверленных местах 15, 16, 10 для имплантации. Предпочтительно, чтобы корональный диаметр апикального конца 60, был меньше или равен диаметру дистального штифта/внутреннего диаметра 156с медиального участка 156.

Предпочтительно, чтобы основные резьбы 70 содержались на апикальной поверхности 72, неразрывной с наружной поверхностью 62 апикального конца 60, что лучше всего показано на ФИГ. 5A-E. По меньшей мере две основных резьбы 70 размещены на дистальном конце 156d медиального участка 156 тела 100b имплантата. Наиболее предпочтительно, чтобы каждый виток основной резьбы 70 содержал по меньшей мере две концевые точки 74 a,b захвата, образуя поверхность 74 захвата, находящуюся между апикальной поверхностью 72, что обеспечивает первоначальную установку имплантата 100 в местах 10, 15, 16 имплантации. Наиболее предпочтительно, чтобы концевые точки 74 a,b захвата и поверхность 74 были снабжены углублением 64 вдоль апикальной поверхности 72.

Наиболее предпочтительно углубление 64 дополнительно придает апикальной поверхности 72 форму, упрощающую размещение имплантата 100 вдоль поверхности уровня 5 кости, так как поверхность уровня кости не обязательно является ровной и/или гладкой.

Как вариант, углубление 64 может располагаться в любом месте на апикальной поверхности 72.

Как вариант, апикальная поверхность 72 может отличаться по меньшей мере одним или более углублением 64.

Как вариант, и предпочтительно, чтобы количество углублений 64 выбиралось в соответствии с и/или в зависимости от количества заходов резьбы, расположенных на резьбе 155.

Как вариант, количество углублений 64 равно количеству заходов резьбы, расположенных на резьбе 155.

Предпочтительно, чтобы основная резьба 70 среди резьбы 155, предусмотренных на имплантате 100, была дистальной. Основную резьбу 70 предпочтительно выполняют вдоль ее апикальной поверхности 72, как будет описано более подробно. Как вариант, и предпочтительно, чтобы резьба 155 за исключением апикальной поверхности 72 основной резьбы 70 выполнялась в соответствии с индивидуальными параметрами резьбы, таким образом, как это известно из уровня техники.

Как вариант, корональный участок 152, внутренняя поверхность для инструментов и/или соединительная платформа 154 и медиальный участок 156 могут быть выполнены в соответствии с индивидуальными параметрами имплантата, так, как это известно из уровня техники. Например, соединительная платформа 154 может быть выполнена в виде внутренней или внешней соединительной платформы так, как это известно из уровня техники. Например, форма, размеры и аналогичные параметры и/или конструкция медиального участка 156 и/или коронального участка 152 могут быть такими, как известно из уровня техники.

Как вариант, имплантат 100 может дополнительно содержать микро-резьбу 55m, размещенные вдоль любого участка имплантата 100. Как вариант, каждый участок имплантата 100 может быть снабжен отдельно выполненной микро-резьбой, таким образом, как известно из уровня техники.

Как вариант, имплантат 100 дополнительно содержит по меньшей мере одну или более выемок 80, расположенных вдоль по меньшей мере дистального участка 100d. Как вариант, выемки 80 могут быть снабжены наружной поверхностью 62 апикального участка 60. Как вариант, по меньшей мере одна или более выемка 80 может продолжаться вдоль тела имплантата из дистального участка 100d в медиальный участок 156. Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок 80 вдоль медиального участка 156. Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок 80, которые могут простираться вдоль коронального участка 152. Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок 80, которые могут быть любыми, неразрывными или прерывистыми, вдоль наружной поверхности имплантата 100, вдоль его любого участка, например, включая в себя, но не ограничительно дистального участка 100d, апикального участка 60, медиального участка 156, коронального участка 152 или любого их сочетания. Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок 80. Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок вдоль любого участка тела имплантата, например, в виде выемок 80 в дистальном конце или выемок 82 в корональном участке, как показано на ФИГ. 3, или их любое сочетание.

Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок, имеющих поперечное сечение и/или профиль любой формы, например, включая в себя, но не ограничительно: круглой, эллиптической, овальной, трапециевидной, многоугольной, треугольной, причем многоугольник имеет n сторон, где n составляет по меньшей мере 3, и тому подобное, или их любое сочетание.

Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок, расположенных вдоль любого участка имплантата 100, которые могут иметь любую ориентацию, например, включая в себя, но не ограничительно планарную, ангулярную, под углом к любой плоскости, под углом к любому направлению, их любое сочетание, и подобную ориентацию.

Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок, расположенных вдоль любого участка имплантата 100, которые по длине имплантата 100, который может иметь любой контур, например, включая в себя, но не ограничительно спиральный, линейный, ступенчатый, и тому подобное, или их сочетание.

Как вариант, дистальный участок 100d может дополнительно содержать по меньшей мере одну или более выемок 80. Как вариант, дистальный конец 100d может содержать по меньшей мере две выемки 80, например, как показано на ФИГ. 3.

ФИГ. 3 показывает схематичное изображение, иллюстрирующее имплантат 100 согласно настоящему изобретению. Имплантат 100 содержит дистальный конец 100d и проксимальный конец 100p. Имплантат 100 содержит размещенную внутреннюю соединительную платформу 154, выполненную в виде внутреннего шестигранника, применяемую как в качестве внутренней поверхности для инструментов, так и в качестве внутренней контактной поверхности для сцепления с дополнительными элементами имплантата (не показаны), например, включающими в себя, но не ограничительно, такие инструменты как абатмент имплантата, коронку, переходные абатменты, инструменты или подобные, известные в данной области техники.

Имплантат 100 содержит корональный участок 152, медиальный участок 156 и апикальный участок 60. Тело имплантата 100b содержит основную резьбу 155 и микро-резьбу 155m. Как показано, основная резьба 155 выходя за пределы тела 100b имплантата, охватывает корональную поверхность 155с, апикальную поверхность 155а, соединенные по боковом крае 155e. Как вариант, резьба 155 может быть выполнена с возможностью допускать множество дополнительных параметров резьбы, известных в данной области техники.

Как вариант, имплантат 100 может быть снабжен микро-резьбой вдоль любого его участка. Как вариант, каждый участок имплантата 100 может отличаться формой микро-резьбы. Например, корональный участок может содержать микро- резьбу 155m, отличающуюся от характеристик микро-резьбы вдоль центрального участка имплантата 100 и/или апикального конца 60.

Как показано, имплантат 100 может содержать основную резьбу 155, с характеристиками профиля резьбы, имеющем по меньшей мере один или более параметр, выбранный из группы, например, включающей в себя, но не ограничительно: количество заходов, наклон, угол корональной поверхности 155с, глубину 155d резьбы, или тому подобное, или их любое сочетание.

Например, как показано, как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере две выемки 80, расположенных вдоль тела имплантата, прилежащих к дистальному концу 100d. Наиболее предпочтительно, чтобы выемки 80 на дистальном конце были расположены на противоположных сторонах тела 100b имплантата.

Например, как показано, как вариант, имплантат 100 может дополнительно содержать по меньшей мере одну или более выемки 82 в корональном участке. Как вариант, как показано, имплантат 100 может содержать две или более выемки 82 в корональном участке. Как вариант, выемки 82 могут быть предусмотрены в виде стружечной канавки.

Как вариант, имплантат 100 может содержать по меньшей мере одну или более выемок, расположенных вдоль его любого участка и расположенных на нем любым образом и/или имеющих любую длину. Как вариант, такие выемки могут быть выполнены любыми, например, включая в себя, но не ограничительно, по меньшей мере одним или более образом, выбранным из группы: линейный, криволинейный, спиральный, по часовой стрелке, против часовой стрелки, прерывистый и тому подобное, или их сочетание. Как вариант, такие выемки могут представлять собой стружечные канавки. Как вариант, такие выемки могут располагаться вдоль имплантата 100 любым образом.

Имплантат 100 включает в себя и характеризуется дистальным концом 100d , как более детально отражено на ФИГ. 4-5, которые отличаются по меньшей мере двумя основными резьбами 70, имеющими апикальную поверхность 72, которая неразрывна с наружной поверхностью 62 апикального участка, определяющей контурную непрерывную поверхность 66 на дистальном конце 100d. Например, как показано, дистальный конец 100d может дополнительно содержать на дистальном участке по меньшей мере две выемки 80, проходящие проксимально криволинейно вдоль апикального конца 60 к части дистального участка медиального участка 156 имплантата.

ФИГ. 4A-B показывают виды сбоку дополнительного дистального конца 100d. ФИГ. 4A показывает дистальный конец 100d имплантата 100d, а ФИГ. 4B показывает вид сбоку основных резьб 70, отображающий апикальную поверхность 72.

ФИГ. 4A показывает дистальный конец 100d, раскрывая особенности дистального конца 100d, характеризующие имплантат 100. Апикальный конец 60 выполнен таким образом, чтобы он имел диаметр меньше, чем наружный диаметр 156r медиального участка 156 и, в частности, дистальной части 156d, как показано на ФИГ. 2. Дистальный конец 100d содержит по меньшей мере один или более, предпочтительно по меньшей мере две, основных резьбы 70 на каждой стороне имплантата 100. Каждый виток основной резьбы 70 находится на апикальной поверхности 72, содержащей углубление 64, определяющее по меньшей мере две концевые точки 74a,b захвата, образующие поверхность захвата на апикальной поверхности 74, что упрощает захват и балансировку имплантата 100 вдоль по меньшей мере одной поверхности и окружая место 8 имплантации, например, включая в себя, но не ограничительно, место 15 экстракции, поверхность 5 уровня кости, место 16 экстракции при имплантации и/или высверленный канал 10 в месте имплантации, например, как показано, на ФИГ. 6A-B.

Углубление 64 показано в виде вогнутого криволинейного углубления 64, однако, углубление 64 не должно ограничиваться такой формой выполнения и может быть выполнено вдоль апикальной поверхности 72 в любой форме, например, как показано на ФИГ. 5E. Как вариант, углубление 64 может быть выполнено любой формы, обеспечивающей создание углубления вдоль апикальной поверхности 72 и проходящего проксимально к корональной поверхности основной резьбы 70. Углубление 64 может как вариант, быть выполнено, например, включая в себя, но не ограничительно криволинейной, эллиптической, параболической, вогнутой, выпуклой, четырехугольной, треугольной, трапециевидной, квадратной, многоугольной формы с n сторон, где n по меньшей мере 2, и подобной формы, или любых их сочетаний.

ФИГ. 4B показывает вид сбоку дистального конца, показывающий отдельный вид главной резьбы 70 вдоль её апикальной поверхности 72. Наиболее предпочтительно, чтобы концевые точки 74 a,b захвата формировали поверхность 74 захвата и углубление 64.

Например, как показано, как вариант, и предпочтительно, чтобы углубление 64 было расположено копланарно вдоль по меньшей мере участка апикальной поверхности 72a. Как вариант, каждое углубления 64 располагают на апикальной поверхности 72 каждой основной резьбы 70, и выполнены таким образом, чтобы они оказались на противоположных сторонах к медиальной плоскости «MED» имплантата, например, как показано, на ФИГ. 4B.

Как вариант, углубление 64 на апикальной поверхности может располагаться вдоль апикальной поверхности 72 смежно апикальному участку 60 так, чтобы наружная поверхность 62 апикального участка 60 была неразрывной с углублением 64 и апикальной поверхностью 72 основной резьбы. Например, как показано, как вариант, углубление 64 обеспечивают смежно наружной поверхности 62 апикального участка 60 вдоль оси («TAN») направленной по касательной к внутреннему штифту 156c медиального участка 156 и апикальному участку 60. Например, как показано на ФИГ. 5D, как вариант, углубление 64 может быть расположен на расстоянии 64s, составляющем до около 0,2 мм от внешнего края апикального конца 60 штифта.

Изогнутое углубление 64 очерчивает контактную поверхность 5 уровня кости с уступом у высверленного в кости канала 10, 16, обеспечивая введение апикального конца 60 в высверленные каналы 10, 16, в то время как концевые точки 74 a,b захвата и поверхность 74 захвата соединяются с тканями, окружающими уступ у высверленного канала. Углубление 64 дополнительно снабжено контурной поверхностью для сцепления с неровной поверхностью 5 уровня кости, предпочтительно позволяя более точную подгонку к месту имплантации и апикальной поверхности 72 основной резьбы 70. Тем самым дистальный конец 100d согласно вариантам осуществления настоящего изобретения предоставляет имплантат, обеспечивающий немедленную стабилизацию, установку имплантата в месте 8 имплантации вдоль по меньшей мере одной поверхности, выбранной от уровня кости 5, высверленного канала 10, места 15 экстракции, места 16 экстракции при имплантации, например, как схематично показано на ФИГ. 6A-B.

Наиболее предпочтительно, чтобы основные резьбы 70 были выполнены в виде двух резьб, покрывающих поверхность апикально, ФИГ. 5A-D, которые могут служить уравновешивающими опорами, упрощая установку имплантата 100 вдоль поверхности 5 уровня кости, например, как показано, на ФИГ. 6A-B.

Как вариант, дистальный конец 100d может дополнительно содержать по меньшей мере одну или более выемок 80, выходящий проксимально из апикального конца 60, например, как показано.

На ФИГ. 5A-B показаны поперечные сечения боковых проекций дистального конца 100d, изображенных вдоль медиальной плоскости «MED», показанной на ФИГ. 4B. Показаны различные дополнительные конфигурации апикального конца 60, ФИГ. 5A показывает апикальный участок 60, принявший сферическую форму, ФИГ. 5B показывает апикальный участок, принявший трапециевидную форму.

ФИГ. 5B дополнительно показывает дистальный конец из поперечного сечения боковой проекции дистального участка 100d, который включает в себя апикальный участок 60 и апикальную поверхность 72 основной резьбы 70, при этом дистальный конец 100d образует непрерывную контурную поверхность 66, имеющую сигмоидальный и/или синусоидальный контур, включая в себя наружную поверхность двух углублений 64, расположенных на основной резьбе 70 и углубления примыкают к наружной поверхности 62 апикальной секции 60, образуя непрерывную контурную поверхность 66, что упрощает установку в месте 8 имплантации, например, как показано, на ФИГ. 6A-B.

ФИГ. 5B дополнительно показывает относительные размеры апикального участка 60, имеющего глубину 68 и радиус 60r, причем радиус 60r задают так, чтобы он был меньше радиуса 156r проксимального участка, определяемого боковым краем 73 основной резьбы 70.

Основная резьба, как и любая другая резьба охватывает апикальную поверхность 72, корональную поверхность 71 и боковой край 73, связывая их и определяя глубину 70d резьбы и основание 70b резьбы.

Как вариант, высверленный канал 10 в месте имплантации и/или место 16 канала, высверленного при экстракции, выполняют таким образом, чтобы они имели минимальный диаметр, который соответствует дистальному концу 100d имплантата 100, при этом.

Как вариант, глубина 68 может быть снабжена дополнительными длинами, так чтобы апикальный участок 60 мог быть короче при меньшей глубине и/или длиннее при большей глубине. Как вариант, глубина 68 может быть увеличена для упрощения лифтинга мембраны синуса. В некоторых случаях глубина 68 может составлять от около 0,1 мм до около 5 мм.

Предпочтительно высверливать каналы 10,16 в соответствии с размером дистального конца 100d, при этом каналы 10,16 должны быть больше, чем диаметр 60r апикального участка и меньше, чем внешний диаметр 156r медиального участка.

Диаметр 60r апикальный конец 60 может составлять от около 0,5 мм до около 5 мм.

На ФИГ. 5B дополнительно показано, что длина 79 и глубина 78, соответствующие глубине и длине, образованным вдоль апикальной поверхности 72 путем введения углубления 64, причем углубление может продолжаться в направлении коронки и/или проксимально по направлению к корональной поверхности 155с основной резьбы 70.

Как вариант, глубина 78 может составлять от около 0,05 мм до около 1 мм.

Как вариант, длина 79 может составлять от около 0,2 мм. Как вариант, длина 79 может соответствовать размеру, определяемому глубиной (70d) основной резьбы (70).

ФИГ. 5C крупным планом показывает апикальный участок 60 имплантата 100, как показано на ФИГ. 3, причем апикальный участок 60 имеет поперечное сечение трапециевидной формы и соответствует выемкам 80, упрощая формирование поверхности 74 захвата между концевыми точками 74 a,b захвата с криволинейным углублением 64. Как показано, апикальный участок 60 может характеризоваться микро-резьбой 155m.

Как вариант, на апикальном участке 60 может быть выполнена микро-резьба 155m по меньшей мере одного или более вида, причем каждая микро-резьба может выполняться отдельно.

ФИГ. 5D показывает вид крупным планом аналогичный изображенному на ФИГ. 5A-B, однако, дополнительно показано, что углубление 64 может быть выполнено у захода на расстоянии более 64s до около 0,2 мм от края апикального центрального участка 60 вдоль апикальной поверхности 72 основной резьбы, например, как показано.

ФИГ. 5E показывает вид крупным планом, аналогичный изображенному на ФИГ. 5A, однако, дополнительно показывающий, что углубление 64 может быть выполнено любой формы и иметь изменяющийся размер, показано пунктирной линией, изображающей различные варианты выполнения.

ФИГ. 5F показывает вид крупным планом дополнительный вариант выполнения дистального конца 100d, причем апикальный конец 60 и углубление 64 предусмотрены с многоугольными профилями, обеспечивая тем самым контурную поверхность 66.

Как ранее было описано, ФИГ. 6A-B показывают использованием имплантата 100 и в частности, дистального конца 100d, имеющего контурную поверхность 66, сформированную вдоль наружной поверхности дистального конца 100d, в процессе имплантации. Предпочтительно контурная поверхность 66 обеспечивает стабилизацию и установку имплантата 100 в месте 8 имплантации и смежно месту 8 имплантации, например, уровню кости 5, месту 15 экстракции, месту 16 высверленного при экстракции канала и/или высверленному каналу 10.

ФИГ. 6A показывает канал 10, высверленный таким образом, чтобы стало возможным вставить дистальный конец 100d, причем размер высверленного канала 10 предпочтительно определяют в соответствии с размерами дистального конца 100d, при этом наиболее предпочтительно, чтобы диаметр канала 10 был больше диаметра 60d апикального конца 60 и был меньше внешнего диаметра 156r медиального участка 156. Как показано, предпочтительно, чтобы углубление 64 располагалось на каждой основной резьбе 70, при этом углубления 64 выполняют расположенными в одной плоскости, таким образом, чтобы они располагались вдоль уступа высверленного канала 10 на уровне кости 5, в этом отношении позволяя введение в просвет канала апикального конца, в то же время обеспечивая стабилизацию имплантата 100 вдоль поверхности уровня кости 5 поверхностью 74 захвата, расположенной между концевыми точками 74a,b захвата, расположенными на каждой основной резьбе 70, в высверленном канале 10 и вокруг высверленного канала 10 перед окончательным введением в месте имплантации имплантата 100 с технологической оснасткой.

ФИГ. 6B показывает дополнительное произвольное использование имплантата 100, имеющего дистальный конец 100d согласно вариантам осуществления изобретения, где место 8 имплантации показано в виде места 15 экстракции. Дистальный конец 100d и, в частности, контурную поверхность 66, выполняют таким образом, чтобы обеспечить немедленную установку, стабилизацию и интегрирование в месте 15 экстракции без промежуточных этапов в месте 15 экстракции по любой поверхности места экстракции.

Как вариант, место 16 канала, высверленного при экстракции при сверлении короткого канала может быть высверлено таким образом, чтобы была возможность вставить дистальный конец 100d имплантата 100, например, его внешний контур, тем самым позволяя постановку и стабилизацию имплантата в месте экстракции без промежуточных этапов. Соответственно неразрывная контурная поверхность 66 дистального участка 100d по настоящему изобретению упрощает размещение имплантата 100 в правильном положении, а также ориентацию в месте 15 экстракции.

Как показано, на ФИГ. 6A-B местом 8 имплантации может быть высверленный канал 10, 16, диаметр которого ограничен диаметром дистального конца 100d имплантата 100, например, как показано, диаметр высверленного канала должен быть меньше внешнего диаметра 156r основной резьбы 70 и быть незначительно больше диаметра 60r апикального конца, тем самым обеспечивая посадку дистального конца 100d внутри высверленного канала 10, 16. Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения предлагается зубной имплантат с дистальным концом 100d, что позволяет минимизировать диаметр канала, высверленного при имплантации.

По завершении описания определенного предпочтительного варианта осуществления изобретения со ссылкой на сопроводительные чертежи, следует принять во внимание, что настоящее изобретение не ограничивается именно этим вариантом осуществления изобретения, и что любой специалист в данной области техники может произвести в нем различные изменения и модификации, при этом, не выходя за рамки объема и сущности изобретения, оговариваемых в прилагаемой формуле изобретения.

Хотя изобретение описано в отношении ограниченного числа вариантов осуществления изобретения, следует учесть, что оптимальные пространственные соотношения в текстовой части изобретения, включая в себя размер, материалы, внешний вид, форму, назначение и способ манипулирования, комплектность и применение считаются абсолютно явными и очевидными специалисту в данной области техники, и подразумевается, что все соотношения эквивалентные иллюстрируемым в графических материалах и описанным в разделе ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ИЗОБРЕТЕНИЯ охватываются настоящим изобретением.

Поэтому рассматривается, что вышеупомянутое является только иллюстративным обсуждением принципов изобретения. Дополнительно, поскольку специалист в данной области техники может легко осуществить многочисленные модификации и изменения, но не рассматривается, что эти модификации и изменения ограничат изобретение в его точном толковании и действии, как показанном, так и описанном, все пригодные модификации и эквиваленты, к которым можно бы было прибегнуть, попадают в объем изобретения.

Следует отметить, что некоторые отличительные признаки изобретения, которые, для ясности, описаны в контексте отдельных вариантов осуществления изобретения, могут также предоставляться в комбинации во взятом отдельно варианте осуществления изобретения. Напротив, различные отличительные признаки изобретения, описанные, для краткости, в контексте единого варианта осуществления изобретения, могут также предоставляться отдельно или в любой подходящей комбинации или, если это допустимо, в любом другом варианте осуществления изобретения. Некоторые отличительные признаки, описанные в контексте различных вариантов осуществления изобретения, не следует рассматривать как неотъемлемые отличительные признаки таких вариантов осуществления изобретения, если вариант осуществления изобретения не имеет силы без таких элементов.,

Хотя изобретение было описано одновременно со специальными вариантами осуществления изобретения, очевидно, что многие альтернативы, модификации и вариации являются очевидными для специалистов в данной области техники. Соответственно, имеется намерение охватить все такие альтернативы, модификации и вариации, попадающие в объем прилагаемой формулы изобретения.

Цитирование или идентификацию с любой ссылкой на данную заявку НЕ следует толкoвать как признание того, что такая ссылка создает приоритет для настоящего изобретения.

Названия разделов употреблены в настоящей заявке для упрощения понимания спецификации и их необязательно следует истолковывать как ограничительные.

Настоящая заявка может содержать материал, защищенный авторским правом, фотошаблон, и/или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности. Ответственные собственники такой интеллектуальной собственности не имеют возражений против факсимильного воспроизведения кем быто ни было сведений, раскрываемых в опубликованном файле/документах патентного ведомства, тем не менее зарезервировав все права.

Несмотря на то, что описание изобретения касалось ограниченного числа вариантов осуществления изобретения, следует отметить, что возможно много вариаций, модификаций и других применений изобретения.

1. Зубной имплантат (100) винтообразной формы для имплантации в месте (5) имплантации, содержащий корональный участок (152), медиальный участок (156) и апикальный участок (60), неразрывные друг с другом, причем корональный участок образует проксимальный конец (150р) имплантата, а апикальный участок образует дистальный конец (100d), причем медиальный участок (156) расположен между упомянутым корональным участком (152) и апикальным участком (60) имплантата (100); причем упомянутый имплантат характеризуется резьбой (155), имеющей по меньшей мере два захода, и по меньшей мере одной соединительной платформой (54), причем имплантат отличается тем, что упомянутый дистальный конец (100d) характеризуется контурной поверхностью (66), которая выполнена с возможностью упрощения немедленного размещения, установки, центрирования и стабилизации имплантата (100) в месте (5) имплантации, причем упомянутая контурная поверхность (66) представляет собой непрерывную поверхность, имеющую узкую верхнюю часть, образуемую наружной поверхностью (62) упомянутого апикального участка (60) и участка с широким основанием, образуемым апикальной поверхностью (72) основной резьбы (70),

a) в котором упомянутый апикальный участок (60) выполнен так, чтобы его внешний диаметр был меньше, чем внешний диаметр (156r) упомянутого медиального участка (156), и образовывал наружную поверхность (62), и

b) в котором упомянутая основная резьба (70) имеет апикальную поверхность (72), корональную поверхность (71) и соединяющий их боковой край (73), причем апикальная поверхность характеризуется по меньшей мере двумя углублениями (64) в апикальной поверхности, образованными вдоль упомянутой апикальной поверхности (72), определяющей длину (79), и продолжающимися проксимально к упомянутой корональной поверхности (71), определяющей глубину (78).

2. Имплантат по п. 1, в котором апикальная поверхность (72) упомянутой основной резьбы (70) характеризуется двумя углублениями (64) в апикальной поверхности и в котором упомянутая резьба (155) характеризуется двумя заходами.

3. Имплантат по п. 1, в котором упомянутое углубление в апикальной поверхности (64) расположено смежно наружной поверхности (62) упомянутого апикального участка (60).

4. Имплантат по п. 2, в котором упомянутые по меньшей мере два углубления (64) в апикальной поверхности лежат в одной плоскости и имеют одинаковые размеры.

5. Имплантат по п. 4, в котором упомянутая контурная поверхность (66) представляет собой сигмоидальную поверхность, образованную вдоль медиальной плоскости (MED).

6. Имплантат по п. 2, в котором упомянутые углубления (64) в апикальной поверхности выполнены вогнутыми.

7. Имплантат по п. 2, в котором упомянутые углубления (64) в апикальной поверхности могут быть выполнены любой геометрической формы, выбранной из группы, состоящей из: эллиптической, вогнутой, овальной, многоугольной с n сторонами, где n составляет по меньшей мере 2.

8. Имплантат по п. 1, в котором упомянутый апикальный участок дополнительно выполнен глубиной (68) от около 0,1 до около 5 мм.

9. Имплантат по п. 1, в котором упомянутый апикальный участок (60) выполнен диаметром (60 г) от около 0,5 до около 5 мм.

10. Имплантат по п. 1, в котором упомянутое углубление (64) выполнено глубиной (78) от около 0,05 до около 1 мм.

11. Имплантат по п. 1, в котором упомянутое углубление (64) выполнено длиной (79) от около 0,05 мм.

12. Имплантат по п. 11, в котором упомянутая длина (79) не должна превышать размер, определяемый глубиной (70d) основной резьбы (70).

13. Имплантат по п. 1, в котором апикальная поверхность (72) выполнена в виде криволинейной поверхности (74) захвата, образующей режущий край, образованный между по меньшей мере двумя концевыми точками (74а, 74b) захвата.

14. Имплантат по п. 1, в котором упомянутый дистальный конец (100d) дополнительно содержит по меньшей мере одну выемку.

15. Имплантат по п. 10, в котором упомянутый дистальный конец (100d) дополнительно содержит по меньшей мере две выемки.

16. Имплантат по п. 1, в котором глубину (68) упомянутого апикального участка выполняют такой, чтобы это упрощало процедуру синус-лифтинга и в котором упомянутый апикальный участок выполнен длиной от около 0,4 до около 5 мм.

17. Имплантат по п. 1, в котором упомянутый апикальный участок (60) выполняют так, чтобы он принимал форму, выбранную из группы, состоящей из: трапециевидной, шаровидной, изогнутой, овальной, эллиптической, пирамидальной, конической, многоугольной, имеющей n сторон, где n составляет по меньшей мере 2 (n>2).

18. Имплантат по п. 1, в котором упомянутый апикальный участок дополнительно содержит микрорезьбу.

19. Имплантат по п. 1, в котором апикальная поверхность (72) упомянутой основной резьбы (70) характеризуется углублениями (64) в апикальной поверхности, выполненными в количестве, равном количеству заходов резьбы (55).

20. Имплантат по п. 1, в котором апикальная поверхность (72) упомянутой основной резьбы (70) характеризуется углублениями (64) в апикальной поверхности, выполненными в количестве, определяемом на основе количества заходов резьбы (55).

21. Имплантат по п. 1, в котором апикальная поверхность (72) упомянутой основной резьбы (70) характеризуется по меньшей мере двумя углублениями (64) в апикальной поверхности.

22. Имплантат по п. 1, в котором упомянутое углубление (64) в апикальной поверхности расположено вдоль апикальной поверхности (72) на расстоянии (64s) до 0,2 мм от центра апикального конца (60).

23. Имплантат по п. 1, дополнительно содержащий по меньшей мере одну выемку.

24. Имплантат по п. 1, дополнительно содержащий по меньшей мере одну корональную выемку (82), выполненную в виде стружечной канавки.

25. Имплантат по п. 22, в котором упомянутые выемки выполнены в виде стружечных канавок для кости.

26. Имплантат по п. 22, в котором упомянутая выемка расположена на любом участке тела имплантата.

27. Имплантат по п. 25, в котором упомянутые выемки могут быть расположены вдоль тела имплантата любым образом, выбранным из: линейно, криволинейно, по спирали, по часовой стрелке, против часовой стрелки, прерывисто или любой их комбинацией.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений включает набор для имплантации и способ обеспечения шаблона для использования в размещении зубного имплантата в челюсти, относится к области стоматологии и предназначена для имплантации зубного имплантата.

Изобретение относится к области изготовления микро-наноразмерных пористых структур на поверхности изделий из титана или его сплавов. Способ изготовления микро-наноструктурированного пористого слоя на поверхности внутрикостного имплантата заключается в предварительной подготовке поверхности основы имплантата, изготовленного из титана, включающей механическую полировку титановой основы и очистку поверхности.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат включает в себя держатель имплантата, имеющий верхнюю поверхность, представляющую собой интероральную поверхность, и содержит внутреннюю резьбу, верхний присоединительный элемент к абатменту.

Группа изобретений включает стоматологическую ортопедическую конструкцию и способ её изготовления, относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначена для изготовления зуботехнических конструкций.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии. Выполняют разрез по альвеолярному гребню, отслаивают вестибулярный лоскут, выполняют на нем разрезы, формируя окончатый лоскут, который в последующем ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута, предварительно иссекая эпителиальный слой шаровидным алмазным бором.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с мезиальной окклюзией в сочетании с обратной резцовой окклюзией/дизокклюзией, палатиноокклюзией (одно- и двусторонней), сужением и укорочением зубного ряда верхней челюсти до и в период смены зубов.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и хирургической стоматологии, и может быть использовано для установки дентальных имплантатов и индивидуальных постоянных абатментов с помощью одномоментного направляющего хирургического шаблона.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для зубного протезирования. Субпериостальный седловидный цельнокерамический имплантат включает опорное основание, состоящее из вестибулярной и язычной ветвей, опорное плечо, фиксирующие приспособления, замковые элементы для соединения с ортопедическими конструкциями.

Группа изобретений включает варианты сборного устройства для установки составных зубных протезов, относится к области стоматологии и может быть использована при протезировании зубов на имплантатах.

Изобретение относится к области хирургической стоматологии и может быть использовано для перфорации дна верхнечелюстного синуса при протезировании на имплантатах при значительной атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти и уменьшении его высоты в дистальных отделах.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначено для протезирования зубов на имплантатах. Зубной имплантат винтообразной формы для имплантации в месте имплантации содержит корональный участок, медиальный участок и апикальный участок, неразрывные друг с другом. Корональный участок образует проксимальный конец имплантата, а апикальный участок образует дистальный конец. Медиальный участок расположен между упомянутым корональным участком и апикальным участком имплантата. Имплантат характеризуется резьбой, имеющей по меньшей мере два захода и по меньшей мере одной соединительной платформой. Дистальный конец характеризуется контурной поверхностью, которая выполнена с возможностью упрощения немедленного размещения, установки, центрирования и стабилизации имплантата в месте имплантации. Упомянутая контурная поверхность представляет собой непрерывную поверхность, имеющую узкую верхнюю часть, образуемую наружной поверхностью упомянутого апикального участка и участка с широким основанием, образуемым апикальной поверхностью основной резьбы. Упомянутый апикальный участок выполнен так, чтобы его внешний диаметр был меньше, чем внешний диаметр упомянутого медиального участка, и образовывал наружную поверхность. Упомянутая основная резьба имеет апикальную поверхность, корональную поверхность и соединяющий их боковой край. Апикальная поверхность характеризуется по меньшей мере двумя углублениями в апикальной поверхности, образованными вдоль упомянутой апикальной поверхности, определяющей длину, и продолжающимися проксимально к упомянутой корональной поверхности, определяющей глубину. Изобретение позволяет улучшить способность зубных имплантатов органично располагаться в месте имплантации за счет выполнения апикального участка с возможностью центрирования и стабилизации имплантата в месте имплантации. 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Наверх