Композиции, содержащие ароматический спирт и антагонист trpv-1, и их применение

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к применению транс-4-трет-бутилциклогексанола (антагониста TRPV-1) в способе снижения раздражения, вызванного местным нанесением феноксиэтанола. 3 з.п. ф-лы, 26 табл., 13 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СМЕЖНУЮ ЗАЯВКУ

Настоящая заявка представляет собой частичное продолжение заявки на патент с серийным номером 13/911,492 от 6 июня 2013 г., описание которой включено в настоящий документ путем ссылки.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей ароматический спирт и антагонист TRPV-1, и способам их применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Феноксиэтанол представляет собой распространенный ингредиент, который используют для сохранения косметических и фармацевтических композиций для местного применения. Феноксиэтанол, иногда называемый 2-фенокси-1-этанолом или монофениловым эфиром этиленгликоля, представляет собой консервант, который используют для обеспечения биоцидной активности в отношении различных микроорганизмов. К сожалению, феноксиэтанол также является раздражителем для кожи (см., например, Lee E et al., Contact Dermatitis. 2007 Mar:56(3): 131-6). Аналогичным образом, также известно, что бензиловый спирт также вызывает раздражение кожи in vivo (Bagley, D. M. et al. (1996) Toxicol In Vitro 10(1): 1-6).

TRPV-1 (рецептор транзиторного потенциала ванилоидных ионных каналов, подсемейство V, рецептор 1) представляет собой протеин, кодируемый геном TRPV-1. TRPV-1 представляет собой неселективный, управляемый лигандом катионный канал, который активируется в ответ на повышение температуры и механический или химический стимул. Этот рецептор встречается в центральной нервной системе, а также в клетках, отличных от нервных клеток, например кератиноцитах. Активация TRPV-1 обеспечивает временный поток катионов, особенно Ca2+, в клетку. Этот приток Ca2+ стимулирует ощущение боли и связан с наступлением различных клеточных явлений, таких как воспаление. Известно, что активация TRPV-1 индуцирует высвобождение провоспалительных медиаторов в кератиноцитах человека (Southall, M. D. et al. (2003) "J Pharmacol Exp Ther 304(1): 217-222).

Известно, что TRPV-1 активируется капсаицином - соединением, присутствующим в перце чили, и что капсазепин является антагонистом TRPV-1 (Bevan, S. et al., Br J Pharmacol 107(2): 544-552). Другие соединения, которые, как известно, являются антагонистами TRPV-1, представляют собой (Е)-3-(4-трет-бутилфенил)-N-(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)акриламид (Gavva, N. R. et al. (2005) J Pharmacol Exp Ther 313(1): 474-484), имеющийся в продаже под названием AMG9810 производства Tocris Bioscience, г. Бристоль, Великобритания, и 4-трет-бутилциклогексанол (Kueper, T. et al. (2010) Exp Dermatol 19(11): 980-986), имеющийся в продаже под названием SYMSITIVE 1609 производства Symrise GmbH, г. Хольцминден, Германия.

В настоящее время заявители обнаружили, что некоторые ароматические спирты, включая феноксиэтанол, активируют TRPV-1. Это неожиданно, поскольку заявители также установили, что не все раздражители кожи активируют TRPV-1 и не все местные противовоспалительные соединения или анальгетики ингибируют активацию TRPV-1. Таким образом, обнаружение связи между ароматическими спиртами, их раздражающими свойствами и TRPV-1 является непредвиденным.

В данном документе приведены композиции для местного нанесения с низкой раздражающей способностью, содержащие ароматические спирты. Преимуществом является то, что они не требуют наличия парабенов (сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты), эффекты которых могут беспокоить многих потребителей. Дополнительно приведены способы их применения.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В изобретении предложена композиция, содержащая ароматический спирт, имеющий формулу:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил; и антагонист TRPV-1, причем упомянутая композиция по существу не содержит сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты.

В изобретении также предложен способ очищения кожи, включающий нанесение вышеупомянутой композиции на кожу и смывание композиции с кожи.

В настоящем изобретении дополнительно предложен способ снижения раздражения, вызванного местным нанесением ароматического спирта, имеющего формулу:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил; упомянутый способ включает местное нанесение упомянутого ароматического спирта с антагонистом TRPV-1.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Если не указано другое, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное любому среднему специалисту в данной области, к которой имеет отношение настоящее изобретение. Кроме того, все публикации, заявки на патенты, патенты и другие материалы, упомянутые в настоящем документе, включены в настоящий документ путем ссылки. Если не указано иное, процентные содержания даны в процентах по массе (т. е. % мас.).

В настоящем документе «по существу не содержащий» ингредиент означает содержание такого ингредиента меньше чем приблизительно 1% мас., например, меньше чем приблизительно 0,5% мас., например, меньше чем приблизительно 0,25% мас., например, меньше чем приблизительно 0,1% мас. В одном варианте осуществления «по существу не содержащий» означает полное отсутствие такого ингредиента.

Считается, что специалист в данной области, основываясь на представленном в настоящем документе описании, сможет использовать настоящее изобретение в самом полном объеме. Представленные ниже конкретные варианты осуществления следует рассматривать лишь в качестве примеров, которые ни в коей мере не ограничивают остальную часть описания.

Ароматический спирт

Композиция изобретения содержит ароматический спирт формулы 1:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил.

В одном варианте осуществления ароматический спирт выбирают из группы, состоящей из феноксиэтанола, бензилового спирта, фенилэтилового спирта и их смесей.

Феноксиэтанол

Бензиловый спирт

Фенилэтиловый спирт

Количество ароматического спирта в композиции можно варьировать в зависимости от конкретных биоцидных требований к ней или от того, является ли композиция «готовой к применению», требуется ли разведение водой или находится ли она в виде концентрата, который будет добавлен к отдельной композиции.

В широком смысле композиция может содержать количество ароматического спирта в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 80% или от 0,1% до приблизительно 66%, например от 0,1% до приблизительно 50% мас. композиции.

Антагонист TRPV-1

Композиция также включает в себя антагонист TRPV-1.

В одном варианте осуществления антагонист TRPV-1 ингибирует поток кальция от ароматического спирта на, по меньшей мере, приблизительно 12% или, по меньшей мере, приблизительно 20%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 50%, например от приблизительно 50% до приблизительно 80%, по данным теста потока кальция.

Тест потока кальция выполняют следующим образом. Рекомбинантные клетки HEK293, экспрессирующие ванилоидный рецептор-1 человека (TRPV-1; учетный номер AF196175, EMD Millipore, г. Биллерика, штат Массачусетс, США), выращивают в среде D-MEM/F-12 (Life Technologies, г. Гранд Айленд, штат Нью-Йорк, США) с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки, 1% заменимых аминокислот и 400 мкг/мл генетицина (Gibco, Life Technologies). Клетки высевают в концентрации 15 000 клеток на лунку на покрытые поли-D-лизином 384-луночные планшеты и инкубируют в течение ночи с 5% CO2 и при 37°C. После инкубации культуральную среду удаляют из лунок и заменяют на 50 мкл на лунку раствора красителя Fluo-8 No Wash (№ 36315, AAT Bioquest, г. Саннивейл, штат Калифорния, США). Раствор красителя Fluo-8 получают путем смешивания 20 мкл Fluo-8 NW с 30 мл 0,33X Pluronic® F127 Plus (BASF, г. Людвигсхафен, Германия) в буфере для анализа (1X HBSS+2% HEPES). Краситель Fluo-8 инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре. Поток внутриклеточного кальция (Ca2+) отслеживают после обработки ароматическим спиртом в носителе ДМСО посредством измерения интенсивности флуоресценции на длине волны возбуждения/излучения 490/525 на функциональной системе скрининга лекарственных средств (FDSS; Hamamatsu, Германия). Измерения записывают каждую секунду в течение 4 минут. Результаты представлены в виде среднего ± стандартное отклонение максимальных относительных единиц флуоресценции (ОЕФ) за 4-минутный период. Статистические различия получили с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с апостериорным критерием Тьюки; статистическую значимость установили на уровне Р≤0,05.

Максимальные ОЕФ, полученные для данной концентрации ароматического спирта, сравнивали с максимальными ОЕФ, полученными для такой же концентрации ароматического спирта, но с предварительной обработкой антагонистом TRPV-1 в течение 5 минут после инкубации с красителем. Процент ингибирования, достигнутый с антагонистом TRPV-1, рассчитывали следующим образом: 100 * ((максимальная ОЕФ ароматического спирта ― максимальная ОЕФ ароматического спирта, предварительно обработанного антагонистом TRPV-1)/максимальная ОЕФ ароматического спирта).

Примеры антагонистов TRPV-1 включают капсазепин, (Е)-3-(4-трет-бутилфенил)-N-(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)акриламид (имеющийся в продаже, например, под названием AMG9810 производства Tocris Bioscience, г. Бристоль, Великобритания) и 4-третбутилциклогексанол (имеющийся в продаже под названием SYMSITIVE 1609 производства Symrise GmbH, г. Хольцминден, Германия).

Предпочтительно, антагонист TRPV-1 представляет собой 4-трет-бутилциклогексан.

Количество антагониста TRPV-1 в композиции может варьироваться. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления антагонист TRPV-1 присутствует в количестве от приблизительно 0,05% до приблизительно 5%, таком как от приблизительно 0,1% до приблизительно 2%, таком как от приблизительно 0,2% до приблизительно 1%, таком как от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,5% мас. композиции.

Изобретатели неожиданно обнаружили, что антагонисты TRPV-1, такие как 4-трет-бутилциклогексанол, являются особенно эффективными в снижении потока кальция, вызванного ароматическими спиртами формулы 1. Соответственно, в композиции могут использоваться малые количества антагонистов TRPV-1 относительно количества ароматических спиртов в композиции.

Например, в некоторых вариантах осуществления при использовании феноксиэтанола массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:24 до приблизительно 1:2,7, например, от приблизительно 1:6 до приблизительно 1:2,7, например, от приблизительно 1:5,4 до приблизительно 1:2,7. При использовании бензилового спирта массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:0,08 до приблизительно 1:0,9. При использовании фенилэтилового спирта массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:0,09 до приблизительно 1:3.

Поскольку количество 4-трет-бутилциклогексанола в SYMSITIVE 1609 составляет, как полагают, от приблизительно 40% до приблизительно 60% (разбавленного в пропиленгликоле), при использовании SYMSITIVE 1609 и феноксиэтанола, например, массовое соотношение 4-трет-бутилциклогексанола к ароматическому спирту должно составлять от 0,4 до 0,6 соотношения масс выше (т. е. от 0,4:24 до 0,6:24 вместо 1:24; от 0,4:2,7 до 0,6:2,7 вместо 1:2,7; и т. д.).

По существу не содержит парабенов

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции настоящего изобретения по существу не содержат сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты (парабенов). Примеры сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты включают те, которые имеют структуру, указанную ниже, в которой R представляет собой алкильную группу:

Примеры сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты включают метилпарабен, этилпарабен, бутилпарабен, пропилпарабен, изобутилпарабен, гептилпарабен и их соли.

Композиции для местного нанесения

Композиции настоящего изобретения могут включать в себя косметически приемлемый носитель для местного применения. Косметически приемлемый носитель для местного применения может содержать обычно используемые ингредиенты, например воду, моноспирты (такие как этанол и изопропанол); гликоли и полиолы (такие как глицерин, пропиленгликоль, пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,2-бутандиол, гидроксиэтилмочевина, сорбит, сорбитан, ксилит и полиглицерины); глицерин и их комбинации. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления носитель может включать в себя воду.

Количество косметически приемлемого носителя для местного применения в композиции может составлять от приблизительно 30% до приблизительно 99%, например, от приблизительно 40% до приблизительно 95%, например, от приблизительно 50% до приблизительно 95%, например, от приблизительно 60% до приблизительно 90% мас. композиции.

В вариантах осуществления, в которых композиция включает в себя косметически приемлемый носитель для местного применения, количество ароматического спирта в такой композиции может составлять от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, например, от приблизительно 0,2% до приблизительно 2,5%, например, от приблизительно 0,3% до приблизительно 2% мас. композиции.

В соответствии с другими вариантами осуществления композиция имеет форму концентрата. В таком виде композиция может состоять по существу из ароматических спиртов формулы 1 и антагониста TRPV-1. Например, количество ароматического спирта в композиции может составлять от приблизительно 55% до приблизительно 90%, например, от приблизительно 60% до приблизительно 85%, например, приблизительно 70% до приблизительно 85% мас. композиции, причем оставшаяся часть представляет собой антагонист TRPV-1 и необязательно до приблизительно 20% разбавителя, такого как вода, моноспирт, гликоль/полиол или их комбинации.

Композиция настоящего изобретения может включать в себя дополнительные ингредиенты, обычно использующиеся в композициях для местного нанесения. Примеры дополнительных ингредиентов включают, без ограничений, поверхностно-активные вещества/эмульгаторы (катионные, анионные, неионные и цвиттер-ионные), увлажнители, смягчающие и гидрофобные соединения, кондиционирующие средства, замутняющие средства, хелатирующие средства, кондиционирующие средства, дополнительные консерванты, полезные для кожи средства, ароматизаторы, водорастворимые или диспергируемые полимеры и активные компоненты (например, солнцезащитные, замедляющие старение активные вещества, средства против угрей и т. п.).

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиция является водной, и pH композиции составляет приблизительно 6,5 или выше, например, от приблизительно 6,5 до приблизительно 8,5, например, от приблизительно 7,5 до приблизительно 8,5.

Композиции настоящего изобретения особенно подходят для местного нанесения на кожу или слизистую. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции используются для очистки кожи или слизистой и могут быть смыты с них. Композиция может находиться в пределах или в сообщении по текучей среде с аппликатором, который подходит для ее выдачи.

В соответствии с другими вариантами осуществления изобретение также предоставляет способ снижения раздражения, индуцированного местным нанесением ароматических спиртов формулы 1, упомянутый метод включает местное нанесение упомянутого ароматического спирта с антагонистом TRPV-1, как описано выше.

Пример 1. Феноксиэтанол индуцирует поток кальция через рецептор TRPV-1

Активность феноксиэтанола в качестве агониста TRPV-1 испытывали на серии концентраций в ДМСО в соответствии с тестом потока кальция, описанным выше. В качестве положительного контроля использовали капсаицин.

Максимальные значения ОЕФ для обработки феноксиэтанолом или капсаицином сравнивали с максимальными ОЕФ для чистого носителя ДМСО. Результаты для феноксиэтанола показаны в таблице 1. Результаты для капсаицина показаны в таблице 2. Концентрации феноксиэтанола и капсаицина приведены в миллимолях (ммоль/л) и наномолях (нмоль/л) соответственно.

Как капсаицин, так и феноксиэтанол продемонстрировали дозозависимое увеличение внутриклеточного потока кальция в TRPV-1-трансфицированных клетках НЕК. Для феноксиэтанола увеличение максимальных значений ОЕФ по сравнению с контрольным носителем было статистически значимым в широком диапазоне количеств и увеличилось в тридцать-сорок раз по сравнению с чистым носителем. Эти результаты показывают активацию рецептора TRPV-1 феноксиэтанолом.

Таблица 1
Феноксиэтанол (ммоль/л) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) ** P<0,05 по сравнению с носителем
4 453,25±34,18 **
3,5 404,21±42,32 **
3 401,68±26,58 **
2,5 363,73±44,11 **
2 357,37±44,88 **
1,5 304,41±70,10 **
1 200,28±76,93 **
0,75 124,81±37,58 с/н
0,5 96,96±61,20 с/н
Носитель 13,88±2,95 -
с/н: статистически незначимо
** статистически значимо

Таблица 2
Концентрация капсаицина (нмоль/л) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) ** P<0,05 по сравнению с носителем
10 000 698,83±30,57 **
2500 617,87±34,14 **
625 604,13±32,46 **
156 491,07±21,10 **
39 405,53±11,25 **
10 348,17±5,56 **
2 253,47±24,63 **
0,6104 121,32±46,41 **
0,1526 29,34±8,18 с/н
0,0381 10,19±2,94 с/н
Носитель 16,23±2,95 -
с/н: статистически незначимо
** статистически значимо

Пример 2. Антагонисты TRPV-1 снижают поток Ca2+, индуцированный феноксиэтанолом или капсаицином

Активность капсазепина и AMG9810 в качестве антагонистов TRPV-1 испытывали с использованием двух разных концентраций феноксиэтанола в ДМСО с использованием теста потока кальция. Их также испытывали с использованием теста потока кальция, в котором феноксиэтанол был заменен на капсаицин.

Результаты представлены в таблицах 3-6. Концентрации капсазепина и AMG9810 приведены в наномолях (нмоль/л).

Результаты показывают, что обработка антагонистами TRPV-1 снижает индуцированный феноксиэтанолом поток кальция и индуцированный капсаицином поток кальция.

Таблица 3
Феноксиэтанол, 3 ммоль/л Феноксиэтанол, 2 ммоль/л
Капсазепин (нмоль/л) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) % ингибирования Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
10 000 106,49±4,15 75,89 79,39±2,79 72,34
2500 99,71±6,08 77,43 84,79±2,68 70,46
625 75,71±3,39 82,86 57,76±2,15 79,88
156 101,59±2,44 77,00 87,54±8,38 69,50
39 176,52±75,37 60,04 75,06±6,64 73,85
10 340,96±12,96 22,82 154,95±19,56 46,01
2 486,75±153,02 - 236,10±8,91 17,73
0,6104 351,36±32,21 20,46 210,03±46,34 26,82
0,1526 508,45±81,79 - 319,33±77,43 -
0 441,76±36,68 - 287,00±25,75 -

Таблица 4
Капсаицин, 300 нмоль/л Капсаицин, 100 нмоль/л
Капсазепин (нмоль/л) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
10 000 58,73±4,40 93,18 45,31±14,17 93,00
2500 31,08±3,44 96,39 27,61±4,95 95,73
625 28,36±3,16 96,71 24,39±5,19 96,23
156 51,20±14,34 94,05 29,36±6,46 95,46
39 557,38±79,48 35,26 187,95±177,88 70,95
10 771,64±25,92 10,37 461,29±221,27 28,71
2 850,93±28,65 1,16 665,83±90,25 -
0 860,95±33,14 - 647,05±33,18 -
Таблица 5
Феноксиэтанол, 3 ммоль/л Феноксиэтанол, 2 ммоль/л
AMG9810 (нмоль/л) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
10 000 65,74±4,33 70,69 59,78±3,84 72,37
2500 68,59±4,15 69,42 58,00±5,34 73,19
625 58,16±1,97 74,07 55,53±8,48 74,34
156 75,59±10,97 66,29 58,21±5,97 73,10
39 98,74±23,34 55,97 165,37±162,35 23,57
10 315,60±125,77 - 110,26±27,80 49,05
2 265,02±52,11 - 202,96±18,01 6,20
0,6104 405,29±152,93 - 189,72±34,94 12,32
0,1526 412,30±110,68 - 261,54±114,76 -
0 224,26±42,60 - 216,39±45,19 -

Таблица 6
Капсаицин, 300 нмоль/л Капсаицин, 100 нмоль/л
AMG9810 (нмоль/л) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
10 000 44,15±2,20 94,95 47,00±11,29 94,47
2500 78,33±46,56 91,05 85,41±20,60 89,95
625 747,36±77,35 14,59 735,36±114,75 13,45
156 958,56±16,66 - 916,79±31,53 -
39 975,35±32,01 - 942,69±88,43 -
0 875,05±55,11 - 849,62±7,02 -

Пример 3. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca2+, индуцированный феноксиэтанолом или капсаицином

Активность SYMSITIVE 1609 в качестве антагониста TRPV-1 испытывали с использованием двух разных концентраций феноксиэтанола в ДМСО с использованием теста потока кальция. Ее также испытывали с использованием теста потока кальция, в котором феноксиэтанол был заменен на капсаицин. Результаты представлены в таблицах 7 и 8 соответственно. Концентрации феноксиэтанола и капсаицина приведены в миллимолях (ммоль/л) и наномолях (нмоль/л) соответственно, но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в % об./об. В таблице 7 также приведены массовые соотношения SYMSITIVE 1609 к феноксиэтанолу (молекулярная масса феноксиэтанола - 138,16 г/моль, плотность феноксиэтанола - 1,1 г/мл, плотность SYMSITIVE 1609-0,95 г/мл).

Эти результаты показывают, что обработка SYMSITIVE 1609 не только снижает индуцированный феноксиэтанолом поток кальция, но и способна снизить этот поток при низких соотношениях SYMSITIVE 1609 к феноксиэтанолу.

Таблица 7
Феноксиэтанол, 3 ммоль/л Феноксиэтанол, 2 ммоль/л
SYMSITIVE 1609
(% об./об.)
Макс. ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования Соотношение (вес./вес.)
SYMSITIVE: Феноксиэтанол
Макс. ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования Массовое соотношение
SYMSITIVE: Феноксиэтанол
0,04839 52,56±6,41 79,62 1:0,9 48,89±4,25 72,44 1:0,6
0,01613 49,86±5,59 80,67 1:2,7 52,45±2,42 70,44 1:1,8
0,00538 73,49±11,30 71,51 1:8 55,66±2,52 68,63 1:5,4
0,00179 200,63±15,30 22,22 1:24 137,07±9,64 22,75 1:16
0,00060 263,43±3,66 - 1:73 190,00±48,44 - 1:48,7
0 257,93±39,06 - - 177,43±19,36 - -

Таблица 8
Капсаицин, 100 нмоль/л
SYMSITIVE 1609 (% об./об.) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
0,04839 707,54±269,73 29,73
0,01613 713,35±621,33 29,15
0,00538 1119,65±140,29 -
0,00179 1293,49±40,06 -
0,00060 1305,23±33,35 -
0 1006,91±74,51 -

Пример 4. Получение составленных очищающих композиций

Сравнительная очищающая композиция (сравнительный пример C1) была приготовлена с использованием ингредиентов, приведенных в таблице 9.

ТАБЛИЦА 9
Сравнительный пример, C1
Торговое название Название по INCI % вес.
Деионизированная вода Вода 79,9
Texapon N70A Лаурилсульфат натрия 3,7
Tween 28-LQ Сорбитанлаурат ПЭГ-80 5,0
Миранол HMD Лауроамфоацетат натрия 2,0
Тегобетаин L7V Кокамидопропилбетаин 6,4
Феноксетол Феноксиэтанол 2,0
Гидролит CG Каприлилгликоль 1,0
Лимонная кислота (50%-ный раствор) Лимонная кислота дост. кол-во

Композицию, представленную в таблице 9 выше, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли гидролит CG и феноксетол, продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Другая сравнительная очищающая композиция, сравнительный пример C2, была приготовлена с использованием ингредиентов, приведенных в таблице 10.

ТАБЛИЦА 10
Сравнительный пример, C2
Торговое название Название по INCI % вес.
Деионизированная вода Вода 80,9
Texapon N70A Лаурилсульфат натрия 3,7
Tween 28-LQ Сорбитанлаурат ПЭГ-80 5,0
Миранол HMD Лауроамфоацетат натрия 2,0
Тегобетаин L7V Кокамидопропилбетаин 6,4
Феноксетол Феноксиэтанол 2,0
Лимонная кислота (50%-ный раствор) Лимонная кислота дост. кол-во - регулятор кислотности

Композицию, представленную в таблице 10, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли феноксетол, продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Композицию настоящего изобретения (композицию E1) готовили из компонентов, перечисленных в таблице 11.

ТАБЛИЦА 11
Обладающий признаками изобретения пример, E1
Торговое название Название по INCI % вес.
Деионизированная вода Вода 81,9
Texapon N70A Лаурилсульфат натрия 3,7
Tween 28-LQ Сорбитанлаурат ПЭГ-80 5,0
Миранол HMD Лауроамфоацетат натрия 2,0
Тегобетаин L7V Кокамидопропилбетаин 6,4
Феноксетол Феноксиэтанол 2,0
Гидролит CG Каприлилгликоль 1,0
SymSitive 1609 транс-4-трет-бутилциклогексанол 1,0
Лимонная кислота (50%-ный раствор) Лимонная кислота дост. кол-во

Композицию, представленную в таблице 11, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли гидролит CG, феноксетол и SYMSITIVE 1609 и продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Пример 5. Обладающий признаками изобретения пример, E1, снижает поток Ca2+ по сравнению со сравнительным примером, C1

Композиции сравнительных примеров C1 и C2 испытывали на уровни потока кальция с использованием теста потока кальция. Результаты приведены в таблице 12 и показывают, что составленная очищающая композиция, включающая в себя феноксиэтанол (с дополнительным консервантом каприлилгликолем или без), индуцирует поток кальция.

Таблица 12
Сравнительный пример, C1 Сравнительный пример, C2
Очищающее средство (% об./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) ** P<0,05 по сравнению с носителем Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) ** P<0,05 по сравнению с носителем
0,125 129,62±29,43 ** 146,97±23,41 **
0,0625 80,34±14,75 ** 72,05±8,81 **
0,0313 40,66±7,89 с/н 33,42±8,32 с/н
0,0156 27,36±4,73 с/н 18,51±1,09 с/н
Носитель
(Очищающее средство без фенокси-этанола)
34,60±5,58 - - -
с/н: статистически незначимо
** статистически значимо

Обладающий признаками изобретения пример E1 также испытывали с использованием теста потока кальция. Результаты приведены в таблице 13 и сравниваются с результатами для сравнительного примера C1, воспроизведенными из таблицы 12.

Эти результаты показывают, что включение SYMSITIVE 1609 в очищающую композицию с феноксиэтанолом ингибирует поток кальция, вызванный феноксиэтанолом, способом, который усиливается с количеством очищающей композиции.

Таблица 13
Сравнительный пример, C1 Обладающий признаками изобретения пример, E1
Очищающее средство (% об./об.) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
% ингибирования
0,0625 80,34±14,75 29,23±5,77 63,62
0,03125 40,66±7,89 17,67±4,68 56,54
0,01563 27,36±4,73 12,44±2,63 54,54
0,00781 19,04±11,59 13,72±2,29 27,94
0,00391 22,35±3,21 13,85±2,96 38,04
0,00195 34,38±4,23 31,02±4,57 9,76
0,00098 39,83±1,83 45,16±1,95 -

Пример 6. Гидрокортизон, дифенгидрамин или лидокаин не снижают индуцированный феноксиэтанолом поток кальция в TRPV-1- экспрессирующих клетках

Анальгетики гидрокортизон, дифенгидрамин и лидокаин, для каждого из которых была показана эффективность в снижении нейросенсорных ответов, таких как зуд и жжение (см. Lin, T. K. et al. (2013) J Invest Dermatol 133(2): 469-478; Yosipovitch, G. et al. (2003) Lancet 361(9358): 690-694; и Walling, H. W. et al. (2010) Clin Cosmet Investig Dermatol 3: 99-117), испытывали с использованием теста потока кальция. Результаты представлены в таблице 14.

Таблица 14
Феноксиэтанол, 3 ммоль/л Феноксиэтанол, 2 ммоль/л Капсаицин, 300 нмоль/л
Соединение Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
Гидрокортизон, 100 мкмоль/л 225,19±38,09 160,66±30,14 963,83±65,21
Гидрокортизон, 25 мкмоль/л 309,90±40,00 171,65±83,27 950,97±49,52
Дифенгидрамин, 100 мкмоль/л 195,47±53,34 141,61±33,91 825,37±9,95
Дифенгидрамин, 25 мкмоль/л 312,62±67,77 158,25±0,69 899,35±10,60
Лидокаин, 100 мкмоль/л 205,92±16,97 116,25±25,92 н/у
Лидокаин, 25 мкмоль/л 197,45±41,14 124,96±22,24 н/у
Носитель 216,86±36,93 155,87±46,55 896,85±16,71
н/у = не установлено

Результаты показывают, что ни один из гидрокортизона, дифенгидрамина или лидокаина не был эффективным в снижении вызванного феноксиэтанолом потока кальция в TRPV-1-экспрессирующих клетках НЕК293. Таким образом, не все обезболивающие средства являются антагонистами TRPV-1.

Пример 7. Раздражители, такие как бикарбонат натрия, не индуцируют поток кальция в TRPV-1-экспрессирующих клетках

Бензиловый спирт и бикарбонат натрия испытывали с использованием теста потока кальция. Известно, что оба эти соединения индуцируют раздражение кожи in vivo (Bagley, D. M. et al. (1996) Toxicol In Vitro 10(1): 1-6). Результаты представлены в таблице 15.

Таблица 15
Бензиловый спирт (ммоль/
л)
Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) ** P<0,05 по сравнению с носителем Бикарбонат натрия (ммоль/л) Максимальные ОЕФ
(среднее ± СО)
** P<0,05 по сравнению с носителем
4 362,51±126,09 ** 0,5 3,39±2,66 с/н
2 135,45±12,15 с/н 0,25 124,90±8,41 **
1 113,51±4,70 с/н 0,125 114,34±6,46 с/н
0,5 104,45±12,50 с/н 0,0625 102,15±4,19 с/н
0,25 64,45±28,15 с/н 0,03125 109,99±1,37 с/н
Носитель 101,19±2,56 - Носитель 98,80±12,93 -
с/н: статистически незначимо
** статистически значимо

В этом тесте бензиловый спирт не продемонстрировал статистически значимой активности в отношении активации TRPV-1 в дозах 2 ммоль/л и ниже. Однако, как представлено в примере 9, бензиловый спирт показывает такую активность и при более низких дозах. Разница в результатах может возникнуть в связи с оптимизацией способа испытания для снижения фоновых значений (чистый носитель давал приблизительно 9 ОЕФ в примере 9, в таблице 19 по сравнению с приблизительно 101 ОЕФ в таблице 15 выше), что приводит к более высокой чувствительности анализа, демонстрирующей статистически значимые изменения для более низких доз бензилового спирта.

Эти результаты также показывают, что не все раздражители кожи, т. е. бикарбонат натрия, активируют TRPV-1.

Пример 8. Дополнительные обладающие признаками изобретения примеры

Композицию в соответствии с настоящим изобретением (композицию E2) готовят путем смешивания ингредиентов, приведенных в таблице 16.

ТАБЛИЦА 16
Обладающий признаками изобретения пример, E2
Торговое название Название по INCI % вес.
Деионизированная вода Вода 82,8
Texapon N70A Лаурилсульфат натрия 3,7
Tween 28-LQ Сорбитанлаурат ПЭГ-80 5,0
Миранол HMD Лауроамфоацетат натрия 2,0
Тегобетаин L7V Кокамидопропилбетаин 6,4
Феноксетол Феноксиэтанол 2,0
Гидролит CG Каприлилгликоль 1,0
SymSitive 1609 транс-4-трет-бутилциклогексанол 0,1
Лимонная кислота (50%-ный раствор) Лимонная кислота дост. кол-во

Композицию, представленную в таблице 16 выше, готовят следующим образом. Воду добавляют в стеклянный лабораторный стакан и нагревают до 60°C. Добавляют Texapon N70A и перемешивают до полного растворения. Во время перемешивания добавляют Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжают перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляют гидролит CG, феноксетол и SYMSITIVE 1609 и продолжают перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводят до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Композицию в соответствии с настоящим изобретением (композицию E3) готовят путем смешивания ингредиентов, приведенных в таблице 17.

Таблица 17
Обладающий признаками изобретения пример, E3
Торговое название Название по INCI % вес.
Очищенная вода Вода 86,95
Карбомер Поперечносшитая полиакриловая кислота 0,60
VERSENE NA Динатриевая ЭДТА 0,20
Диметикон Силиконовая жидкость Dow Corning Q7-9120 5,0
Brij 72 Стеарет-2 0,75
Brij 721 Стеарет-21 1,50
Finsolv TN C12-15 алкилбензоат 2,0
Феноксетол Феноксиэтанол 2,0
SymSitive 1609 транс-4-трет-бутилциклогексанол 1,0

Композицию, представленную в таблице 17, готовят следующим образом. Масляную фазу получают путем добавления C12-15 алкилбензоата в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начинают перемешивание и сосуд нагревают до 55-60°C. Когда масляная фаза достигает 55°C или выше, добавляют Brij 72, Brij 721 и SYMSITIVE 1609. Когда масляная фаза достигает температуры 55-60°C, ее продолжают выдерживать при данной температуре и перемешивают в течение 15 минут (или до достижения однородности). Затем температуру поддерживают в диапазоне 55-60°C, продолжая перемешивание, до добавления к водной фазе.

Водную фазу получают путем добавления воды в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начинают перемешивание и нагревают сосуд до температуры 55-60°C. Добавляют динатриевую ЭДТА. При температуре 55-60°C ингредиенты перемешивают в течение 15 минут или до достижения однородности. Затем температуру поддерживают в диапазоне 55-60°C, продолжая перемешивание для смешивания фаз. Масляную фазу добавляют в водную фазу с усилением перемешивания, затем смешивают их при высокой скорости в течение 10-20 минут. При температуре 50°C или ниже добавляют диметикон. При температуре 40°C или ниже добавляют феноксетол. Затем фазы перемешивают в течение 10 минут или до достижения однородности. Добавляют гидроксид натрия (целевой pH составлял 5,4). Затем композицию перемешивают в течение 10 минут или до достижения однородности. Смесь перемешивают до достижения однородности. Затем добавляют воду в достаточном количестве и перемешивают композицию в течение 10 минут.

Композицию в соответствии с настоящим изобретением готовят путем смешивания ингредиентов, перечисленных в таблице 18.

ТАБЛИЦА 18
Обладающий признаками изобретения пример, E4
Торговое название Название по INCI % вес.
Деионизированная вода Вода 69,04
Натрия хлорид Натрия хлорид 0,01
Гидролит CG Каприлилгликоль 1,0
SymSitive 1609 транс-4-трет-бутилциклогексанол 1,0
Снежно-белый вазелин Вазелин 4,00
Isofol 28 Додецилгексадеканол 2,50
DOW CORNING Q7-9120 (20 сСт) Диметикон 1,25
Kessco IPP Изопропилпальмитат 3,00
Varisoft TA-100 Хлорид дистеарилдимония 5,00
Глицерин Глицерин 12,00
Феноксетол Феноксиэтанол 1,0

Композицию, представленную в таблице 8, готовят следующим образом. В реакционный сосуд добавляют воду. Начинают перемешивание и добавляют соль, перемешивание продолжают до растворения. Включают нагрев и продолжают перемешивание до достижения 85°C. Добавляют Varisoft TA-100, вазелин и Isofol 28, DC Q7-9120 (20 сСт), а также изопропилпальмитат. Композицию перемешивают при 85°C в течение дополнительных 10-15 минут. Затем убирают нагрев композиции, снова перемешивают и охлаждают. При 40°C добавляют феноксетол и SYMSITIVE 1609, и затем образец разбавляют водой до нужного объема и продолжают перемешивать и охлаждать до 30-35°C.

Пример 9. Бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт индуцируют поток кальция через рецептор TRPV-1

Бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт испытывали при серии концентраций в ДМСО на активность в качестве агониста TRPV-1, как описано в примере 1. Результаты представлены в таблице 19. Концентрации бензилового спирта и фенилэтилового спирта приведены в виде % вес./об.

Как бензиловый спирт, так и фенилэтиловый спирт продемонстрировали дозозависимое увеличение внутриклеточного потока кальция в TRPV-1-трансфицированных клетках НЕК. Для обоих соединений увеличение максимальных значений ОЕФ по сравнению с контрольным носителем было статистически значимым в широком диапазоне количеств. Эти результаты показывают активацию рецептора TRPV-1 бензиловым спиртом и фенилэтиловым спиртом.

Таблица 19
Бензиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО)
0,04 608,23±10,21
0,013072 160,8±12,61
0,004357 43,91±3,74
0,001452 19,94±3,08
0,000484 15,75±1,8
0,000161 10,95±0,23
5,38E-05 13,23±6,33
1,79E-05 10,17±1,19
5,98E-06 7,25±0,71
1,99E-06 9,36±0,52
6,64E-07 9,37±1,66
0 9,54±1,6

Таблица 20
Фенилэтиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО)
0,12 755,2±12,89
0,04 548,5±37,22
0,013 185,92±28,6
0,0044 70,4±31,61
0,0015 25,95±0,85
0,00048 14,41±3,06
0,00016 10,14±4,39
0,000054 8,66±0,82
0,000018 10,71±2,34
0,000006 7,99±1,93
0,000002 12,8±1,35
0 12,89±1,79

Пример 10. Капсазепин снижает поток Ca2+, индуцированный бензиловым спиртом

Капсазепин испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1 при различных концентрациях бензилового спирта в ДМСО, как описано в примере 2.

Полученные результаты представлены в таблицах 21 и 22.

Полученные результаты показывают, что обработка антагонистом TRPV-1 снижает индуцированный бензиловым спиртом поток кальция.

Таблица 21
10 мкмоль/л капсазепина Без капсазепина
Бензиловый спирт (% вес./об.) Макс. ОЕФ Макс. ОЕФ % ингибирования
0,04 18,82 410,41 95,41%
0,013072 10,48 93,35 88,78%
0,004357 8,14 31,54 74,18%
0,001452 11,63 14,03 -
0,000484 8,17 11,38 -
0,000161 7,95 8,44 -
0,0000538 10,90 5,38 -
0,0000179 8,92 4,38 -
0,00000598 9,46 4,25 -
0,00000199 11,32 3,07 -
6,64E-07 11,79 7,66 -
0 13,30 3,65 -

Таблица 22
10 мкмоль/л капсазепина Без капсазепина
Бензиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) % ингибирования
0,04 28,72±1,5 424,01±2,92 93,23%
0,013072 21,7±0,2 124,54±13,18 82,58%
0,004357 15,33±1 55,75±2,68 72,51%
0,001452 15,7±2,1 30,81±0,98 -
0,000484 17,15±1,46 25,83±5,34 -
0,000161 19,83±3,44 16,17±1,16 -
0,0000538 18,44±0,07 17,1±3,42 -
0,0000179 18,21±2,76 17,05±0,19 -
0,00000598 16,77±1,48 17,82±0,88 -
0,00000199 18,74±2,18 18±3,24 -
6,64E-07 18,24±2,53 13,85±1,83 -
0 18,24±1,3 16,68±0,16 -

Пример 11. Капсазепин снижает поток Ca2+, индуцированный фенилэтиловым спиртом

Капсазепин испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1 при различных концентрациях фенилэтилового спирта в ДМСО, как описано в примере 2.

Полученные результаты показаны в таблицах 23 и 24.

Полученные результаты показывают, что обработка антагонистом TRPV-1 снижает индуцированный фенилэтиловым спиртом поток кальция.

Таблица 23
10 мкмоль/л капсазепина Без капсазепина
Фенилэтиловый спирт (% вес./об.) Макс. ОЕФ Макс. ОЕФ
0,12 345,95 605,31 42,85%
0,04 26,42 441,18 94,01%
0,013 4,56 123,10 96,30%
0,0044 11,56 26,36 56,15%
0,0015 11,68 8,68 -
0,00048 11,71 10,59 -
0,00016 11,64 7,21 -
0,000054 6,90 7,70 -
0,000018 13,60 5,43 -
0,000006 13,70 5,48 -
0,000002 12,76 6,43 -
0 13,44 11,50 -

Таблица 24
10 мкмоль/л капсазепина Без капсазепина
Фенилэтиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО)
0,12 364,66±13,76 580,44±3,06 37,18%
0,04 39,89±5,81 470,23±7,11 91,52%
0,013 12,32±3,27 200,02±6,15 93,84%
0,0044 15,66±0,4 79,18±0,23 80,22%
0,0015 18,5±0,5 40,5±0,05 54,32%
0,00048 20,58±0,6 31,36±3,52 -
0,00016 19,48±0,51 22,15±0,76 -
0,000054 21,47±3,93 21,75±4,01 -
0,000018 18,18±0,59 17,58±0,7 -
0,000006 18±0,75 17,74±1,46 -
0,000002 18,03±3,35 12,28±3,52 -
0 17,46±0,4 17,98±0,83 -

Пример 12. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca2+, индуцированный бензиловым спиртом

SYMSITIVE 1609 испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1, как описано в примере 3, с различными концентрациями бензилового спирта в ДМСО. Результаты представлены в таблице 25. Концентрации бензилового спирта приведены в виде % вес./об., но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в виде % об./об.

Таблица 25
0,05% об./об. SymSitive Без SymSitive
Бензиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) % ингибирования
0,04 76,89±8,55 608,23±10,21 87,36%
0,013072 33,14±3,51 160,8±12,61 79,39%
0,004357 29,71±0,46 43,91±3,74 32,33%
0,001452 24,12±2,33 19,94±3,08 -
0,000484 25,7±1,62 15,75±1,8 -
0,000161 30,72±1,65 10,95±0,23 -
0,0000538 27,91±0,47 13,23±6,33 -
0,0000179 25,07±1,14 10,17±1,19 -
5,98E-06 25,56±1,86 7,25±0,71 -
1,99E-06 20,27±6,14 9,36±0,52 -
6,64E-07 24,22±2,38 9,37±1,66 -
0 23,1±1,61 9,54±1,6 -

Пример 13. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca2+, индуцированный фенилэтиловым спиртом

SYMSITIVE 1609 испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1, как описано в примере 3, с различными концентрациями фенилэтилового спирта в ДМСО. Результаты представлены в таблице 26. Концентрации фенилэтилового спирта приведены в виде % вес./об., но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в виде % об./об.

Таблица 26
0,05% об./об. SymSitive Без SymSitive
Фенилэтиловый спирт (% вес./об.) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) Максимальные ОЕФ (среднее ± СО) % ингибирования
0,12 464,85±56,24 755,2±12,89 38,45%
0,04 92,46±21,67 548,5±37,22 83,14%
0,013 19±2,48 185,92±28,6 89,78%
0,0044 25,22±2,31 70,4±31,61 64,17%
0,0015 27,46±5,12 25,95±0,85 -
0,00048 27,05±1,28 14,41±3,06 -
0,00016 25,21±1,56 10,14±4,39 -
0,000054 26,05±0,64 8,66±0,82 -
0,000018 21,02±0,79 10,71±2,34 -
0,000006 17,15±5,43 7,99±1,93 -
0,000002 18,15±2,97 12,8±1,35 -
0 21,77±1,8 12,89±1,79 -

1. Применение антагониста TRPV-1 в способе снижения раздражения, вызванного местным нанесением феноксиэтанола;

указанный способ включает местное нанесение композиции, включающей феноксиэтанол с указанным антагонистом TRPV-1,

где указанным антагонистом TRPV-1 является транс-4-трет-бутилциклогексанол, и

где феноксиэтанол и указанный антагонист TRPV-1 присутствуют в указанной композиции в массовом соотношении антагониста TRPV-1 к феноксиэтанолу от 0,4:24 до 0,6:2,7.

2. Применение по п.1, где феноксиэтанол и указанный антагонист TRPV-1 присутствуют в указанной композиции в массовом соотношении антагониста TRPV-1 к феноксиэтанолу от 0,4:6 до 0,6:2,7.

3. Применение по п.2, где феноксиэтанол и указанный антагонист TRPV-1 присутствуют в указанной композиции в массовом соотношении антагониста TRPV-1 к феноксиэтанолу от 0,4:5,4 до 0,6:2,7.

4. Применение по любому из предшествующих пунктов, где указанный антагонист TRPV-1 ингибирует поток кальция от феноксиэтанола по меньшей мере приблизительно на 12% по данным теста потока кальция.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к активной добавке к парфюмерно-косметическим продуктам против акне. Описывается активная против акне добавка к парфюмерно-косметическим продуктам, содержащая глицерин, салициловую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, папаин, лимонную кислоту, гиалуроновую кислоту, ретинол, аллантоин, ниацинамид, пантенол, басаболол, обеспечивающая расширение спектра действия известных парфюмерно-косметических продуктов по уходу за кожей лица и улучшенный уход за кожей лица.
Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой косметическую композицию для местного применения, состоящую из водной и масляной фаз, которые разделены и прозрачны, включающую по меньшей мере одно ПАВ, жидкое при температуре 20-25°С и давлении 760 мм рт.
Композиции и способы для стимуляции роста волос и улучшения качества волос с использованием экстрактов ежевики в количестве, эффективном для стимуляции роста волос при топическом нанесении на область кожи, на которой желателен рост волос.

Изобретение может быть использовано при получении солнцезащитных косметических средств. Порошковый оксид металла включает катионную составляющую, которая включает цинковую составляющую, первую допирующую составляющую из железа и вторую допирующую составляющую, состоящую из марганца и меди.

Изобретение относится к медицине, и именно к косметологии. Осуществляют косметический уход, согласно которому наносят на кожу композицию косметической маски на водной основе, содержащую воду, магнитный порошок, загуститель и заряженный ионофорезный компонент.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, предназначенных для отбеливания зубов, и способов их использования. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, предназначенная для отбеливания зубов, полученная путем объединения ингредиентов, включающих: (i) хлопьевидные частицы из водорастворимой отбеливающей пленки, содержащей a) образующий пленку полимер, предусматривающий гидроксиалкилцеллюлозу, где гидроксиалкилцеллюлоза характеризуется вязкостью от 1 до 1000 миллипаскаль-секунд (мПа⋅с), определенной для 2% по весу водного раствора образующего пленку полимера при 20°С с использованием капиллярного вискозиметра Ubbelohde; и (b) по меньшей мере один пигмент с углом цветового тона в системе CIELAB в диапазоне от 200 до 320 градусов, (ii) по меньшей мере одно красящее вещество с углом цветового тона в системе CIELAB в диапазоне от 200 до 320 градусов и iii) приемлемую для применения в полости рта среду-носитель, содержащую воду в количестве более чем 18%.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой высококонцентрированное средство для изготовления конечных солнцезащитных составов, содержащее: от 15 до 50% масс.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой биологически активную цеолитсодержащую добавку, используемую в качестве компонента косметического средства для окрашивания волос и содержащую цеолит, предварительно измельченный до размера частиц 0,01-10 мкм, отличающуюся тем, что она содержит в качестве цеолита модифицированный цеолит, обогащенный дополнительно катионами Na при погружении в 5-12%-ный водный раствор хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора промывкой водой, фильтрацией и сушкой, причем в одной части сухой измельченной массы модифицированного цеолита катионы Na замещены катионами серебра, или золота, или платины, или меди, или кальция, или калия, или магния, или цинка, или железа путем обработки 10-20% водным раствором неорганических солей указанных металлов с последующим удалением солей натрия, сушкой и измельчением, а другая оставшаяся часть сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенная катионами Na, смешана в соотношении от 1:2 до 2:1 с первой частью сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенной катионами серебра, или золота, или платины, или меди, или кальция, или калия, или магния, или цинка, или железа.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для гигиены ротовой полости, содержащую: хлопья водорастворимой однослойной пленки, содержащие образующие плёнку полимеры в виде однослойной полимерной матрицы, содержащей гидроксиалкилцеллюлозу и поливинилацетат, пигмент и орально приемлемый носитель; причем композиция содержит от 20 до 32% воды и от 25% до 50% глицерина.

Группа изобретений относится к нетерапевтическому косметическому способу осветления и/или выравнивания главным образом цвета кожи и/или губ. Способ включает нанесение на кожу или губы, в частности на кожу лица и/или тени вокруг глаз, по меньшей мере одного слоя косметической композиции, содержащей (i) по меньшей мере неинтерферирующие рассеивающие белые частицы, характеризуемые средне-объемным размером (D50), варьирующим от 0,3 мкм до 6 мкм, и имеющие коэффициент преломления (RI) между 1,7 и 2,2, в количестве от 4% до 8% по весу, и (ii) от 0% до 2% по весу частиц с коэффициентом преломления большим или равным, предпочтительно строго большим чем 2,3.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтические композиции для лечения или профилактики неврологического повреждения после инсульта и травматического повреждения центральной нервной системы, включающие эмульсию прогестогена и/или эстрогена типа масло-в-воде, где масляный компонент включает глицериды эйкозопентановой и докозагексаеновой кислот в количестве по меньшей мере 45 вес.% от общего количества масляного компонента, и среднецепочечные триглицериды в количестве 5-50 вес.% от общего количества масляного компонента.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения глубокого кариеса зубов и острого очагового пульпита.
Изобретение относится к активной добавке к парфюмерно-косметическим продуктам против акне. Описывается активная против акне добавка к парфюмерно-косметическим продуктам, содержащая глицерин, салициловую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, папаин, лимонную кислоту, гиалуроновую кислоту, ретинол, аллантоин, ниацинамид, пантенол, басаболол, обеспечивающая расширение спектра действия известных парфюмерно-косметических продуктов по уходу за кожей лица и улучшенный уход за кожей лица.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ лечения альвеолита лунки зуба заключается в проведении местного лечения, сочетанного с физиотерапевтическими процедурами, при этом в предварительно обработанную лунку зуба вводят мазь, состоящую из смеси, содержащей 2 части 2% спиртового раствора грамицидина, 1 часть раствора преднизолона 30 мг/мл, 3 части 10% масляного раствора бензокаина, в качестве основы используют смесь ланолина безводного - 220 частей и масла какао - 442 части, а в качестве физиотерапевтического воздействия используют местное применение низковолнового лазера контактной стабильной методикой с вестибулярной стороны лунки зуба, при этом плотность мощности излучения составляет 60 мВт/см3, удельная доза составляет 0,55 Дж/см3, длительность экспозиции составляет 5 минут ежедневно в течение 5 дней.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя в организме человека, содержащую L-аргинин, L-глутаминовую кислоту, L-тирозин, L-фенилаланин, витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В7, витамин В9, витамин В12, холин, инозит, пара-аминобензойную кислоту, экстракт корня женьшеня, натрий, хлорид, калий, кальций, магний, цинк, железо, марганец, фосфор, витамин D, витамин С, причем компоненты в композиции находятся в определенных соотношениях на 100 г композиции.

Изобретение относится к новому простому эфирамину формулы (I), который может найти применение в качестве добавки к моющим и очищающим средствам, используемым, например, для стирки тканей при пониженных температурах.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, обладающее иммунологической реактивностью в отношении белка CAPRIN-1.

Изобретение относится к профилактике и/или лечению заболеваний у свиней. Предложен способ профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у свиней путем добавления таурина в период от 3 до 30 дней, при этом для профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у новорожденных поросят эффективная разовая доза составляет 5-500 г таурина в день путем введения беременной свиноматке и 1-5 мл 2% раствора таурина на килограмм массы тела в день путем введения новорожденному поросенку; для профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у поросят-отъемышей, наблюдаемых больных свиней и откормочных свиней эффективная разовая доза составляет 50-10000 мг таурина на килограмм массы тела в день путем перорального введения.
Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой косметическую композицию для местного применения, состоящую из водной и масляной фаз, которые разделены и прозрачны, включающую по меньшей мере одно ПАВ, жидкое при температуре 20-25°С и давлении 760 мм рт.
Композиции и способы для стимуляции роста волос и улучшения качества волос с использованием экстрактов ежевики в количестве, эффективном для стимуляции роста волос при топическом нанесении на область кожи, на которой желателен рост волос.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фармакологии, а также фармацевтической промышленности и биотехнологии. Раскрыт пегилированный интерферон лямбда, обладающий противовирусным действием в отношении гепатотропных вирусов, характеризующийся тем, что его биодоступность при пероральном применении составляет не менее 10%. Также раскрыт способ получения указанного пегилированного интерферона лямбда, включающий облучение раствора полиэтиленгликоля с молекулярной массой от примерно 400 до примерно 5000 Да ионизирующим излучением в дозе от 1 до 5 Мрад, смешение полученного раствора с раствором интерферона лямбда, замораживание и охлаждение полученной смеси до температуры -10°C и ниже и облучение замороженной и охлажденной смеси ионизирующим излучением в дозе от 0,1 до 0,5 Мрад. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала средств для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых гепатотропными вирусами, при применении которых могут использоваться пути введения препарата, отличные от парентерального, и повышает комплаентность пациентов к проводимой терапии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к применению транс-4-трет-бутилциклогексанола в способе снижения раздражения, вызванного местным нанесением феноксиэтанола. 3 з.п. ф-лы, 26 табл., 13 пр.

Наверх