Способ получения состава для коррекции съемных зубных протезов

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и применяется для коррекции съемных зубных протезов. Способ получения состава для коррекции съемных протезов включает смешивание с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы раствора метиленового синего и раствора хлоргексидина биглюконата, причем водные растворы метиленового синего и хлоргексидина биглюконата готовят из того расчета, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.% соответственно, полученные растворы смешивают с горячим 8%-ным водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, охлаждают и помещают в шприцы. Получаемый состав обладает хорошей адгезией к мягким тканям протезного ложа, не растекается, хорошо окрашивает слизистую оболочку, оставляет информативные отпечатки на поверхности протеза, при этом возможность выдавливания препарата через канюлю позволяет дозировать небольшие количества окрашивающей смеси в зависимости от размера области поражения слизистой оболочки (наминов) и тем самым избегать излишнего маркирования участков протеза, в области которых отсутствует травмирующее действие. Разработанный состав хорошо хранится в закрытых шприцах, не изменяет первоначальных свойств при хранении, прост при употреблении и не требует специальных навыков для работы. 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и применяется для коррекции съемных зубных протезов.

Известен ряд средств для коррекции съемных зубных протезов, в частности мест, оказывающих чрезмерное давление на слизистую оболочку полости рта, в числе которых состав для коррекции зубных протезов [1], дентол (оксицинэвгеноловая паста) [2], силиконовая слепочная масса (заявка на изобретение № 2014133636, 14.08.2014 г.), копировальная бумага [3], паста для коррекции зубных протезов [4], точный маркер Bausch, Bio-Ink маркирующие чернила [5].

Наиболее близким техническим решением, выбранным за прототип, является состав для коррекции зубных протезов [6]. В прототипе в процессе приготовления состава карбоксиметилцеллюлозу (2.5 - 3.0 вес. ч.) размешивают в дистиллированной воде (25.0 - 30.0 вес. ч.), после чего в смесь добавляют последовательно метиленовую синь (2.0 - 2.5 вес. ч.), окись цинка (10.0 - 10.5 вес. ч.), анестезин (0.1 - 0.2 вес. ч.) и стрептоцид (0.5 - 0.75 вес. ч.). Все компоненты тщательно перемешивают и стерилизуют на водяной бане. Порцию полученной массы шпателем или гладилкой наносят на участок тканей, подверженных травмирующему действию протеза, протез накладывают на челюсть, после чего окрашенные участки базиса сошлифовывают и полируют.

К недостаткам данного технического решения можно отнести:

- присутствие в составе стрептоцида, использование которого противопоказано у пациентов в возрасте от 65 лет, в том числе у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и при нарушении функции почек, больным сахарным диабетом;

- вязкая консистенция, не позволяющая точечно наносить небольшие количества сильно окрашивающего препарата, в том числе путем выдавливания его из шприца. За счет этого прототип (как и другие известные средства) не обеспечивает точной маркировки протезного ложа.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в разработке способа получения состава для коррекции съемных протезов, который обеспечивает повышение точности коррекции зубных протезов за счет возможности нанесения небольших порций умеренно вязкого препарата на травмированные области слизистой оболочки полости рта широкого круга пациентов.

Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ получения состава для коррекции съемных протезов, включающий смешение с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) раствора метиленового синего и раствора хлоргексидина биглюконата, отличающийся тем, что готовят водные растворы метиленового синего и хлоргексидина биглюконата, из того расчета, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.%, соответственно, полученные растворы смешивают с горячим 8 % водным раствором КМЦ, охлаждают и помещают в шприцы. Порцию состава выдавливают из шприца с канюлей диаметром 1 мм на выявленные участки травматизации протезом слизистой оболочки альвеолярного отростка. Протезы фиксируют на челюсти, после чего окрашенные зоны или края базиса сошлифовывают фрезой, а края протеза шлифуют и полируют.

Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы в заявленном изобретении используется в качестве гелеобразующего вещества, основы препарата. Она не ферментируется микрорганизмами, что обеспечивает длительный срок хранения состава. Количество КМЦ подобрано опытным путем и обеспечивает оптимальную консистенцию препарата.

Метиленовый синий используется в качестве окрашивающего агента, который также обладает антисептическими свойствами.

Хлоргексидина биглюконат вводится в состав для усиления антисептических свойств препарата.

Существенные отличительные признаки заявляемого технического решения заключаются в том, что:

- готовят водные растворы метиленового синего и хлоргексидина биглюконата, из того расчета, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.%, соответственно,

- полученные растворы смешивают с горячим 8 % водным раствором КМЦ, охлаждают и помещают в шприцы.

Благодаря совокупности отличительных признаков заявляемым способом получают умеренно вязкий окрашивающий препарат с антисептическими свойствами, который может быть использован в качестве состава для коррекции съемных зубных протезов в ортопедической стоматологии.

Заявляемый способ подтверждается следующими примерами.

Пример. Для получения 100 мл состава готовят 24 мл водного раствора метиленового синего и 1 мл хлоргексидина биглюконата, из того расчета, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.%, соответственно. Каждый раствор объединяют с 75 мл горячего 8 % водного раствора КМЦ. Смесь охлаждают до комнатной температуры и помещают в шприцы. Для проведения коррекции съемных протезов (частичных и полных) наносят порцию состава шприцем с канюлей диаметром 1 мм на зону повышенного давления, выявленные участки травматизации протезом (покраснения, отечности, изъязвления) слизистой оболочки альвеолярного отростка. Протезы фиксируют на челюсти, после чего полученные зоны повышенного давления (т.е. окрашенные зоны или края базиса) сошлифовывают фрезой, а края протеза шлифуют и полируют.

Предложенный состав для коррекции испытан на кафедре ортопедической стоматологии ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России и ортопедическом отделении ГКСП №1 г. Омска. Установлено, что разработанный состав обладает хорошей адгезией к мягким тканям протезного ложа, не растекается, хорошо окрашивает слизистую оболочку, оставляет информативные отпечатки на поверхности протеза, при этом возможность выдавливания препарата через канюлю шприца позволяет дозировать небольшие количества окрашивающей смеси в зависимости от размера области поражения слизистой оболочки (наминов) и тем самым избегать излишнего маркирования участков протеза, в области которых отсутствует травмирующее действие. Разработанный состав хорошо хранится в герметичных флаконах или закрытых шприцах, не изменяет первоначальных свойств при хранении. Состав прост при употреблении и не требует специальных навыков для работы.

Литература

1. Авторское свидетельство СССР №370942, клА61С13/00, 1971 г.

2. Танрыкулиев П.Т. Клиника и протезирование больных с беззубыми челюстями //Ашхабад. – 1988. – С. 206.

3. Луганский В.А. Ортопедическая стоматология // ГЭСТАР-медия. – М.– 2016. – С.177.

4. Аккерман И.И. Бюллетень №12, 22.11.1973 г.

5. http://bausch.fm/Blackbelt/bkdb/bk_templates/bausch/ru/products/FMPro.php?-DB=bk_products&-Lay=weblayout&-Format=proderg.html&-SortField=headline_e&-SortOrder=ascend&-Max=1&-Op=bw&artno=bioinkflow&-Find (точка доступа 20.11.2017).

6. Авторское свидетельство СССР № 888996, 15.12.1981 г.

Способ получения состава для коррекции съемных протезов заключается в смешивании горячего водного раствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с раствором метиленового синего и раствором хлоргексидина биглюконата, при этом готовят водные растворы метиленового синего и хлоргексидина биглюконата таким образом, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.% соответственно, затем полученные растворы смешивают с горячим 8%-ным водным раствором карбоксиметилцеллюлозы, охлаждают и помещают в шприцы.