Способ активации регенерационного потенциала эпителия трахеи старых крыс при общем охлаждении организма

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, а именно к способу активации регенерационного процесса эпителия трахеи у старых крыс. Способ активации регенерационного процесса эпителия дыхательных путей у старых крыс на фоне общего охлаждения, включающий ежедневное использование дигидрокверцетина, минимально в течение 14 дней до начала холодового периода, в дозе 5 мг/100 г, перорально. Предлагаемый способ активации регенерационного процесса эпителия трахеи у старых крыс оказывает модулирующее воздействие на регенеративный процесс эпителиальной выстилки слизистой оболочки трахеи. 2 ил., 2 табл.

 

Изобретение предназначено для использования в биологии и медицине.

Уровень ответной реакции организма на экстремальное воздействие находится в прямой зависимости от потенциальных возможностей стволовых клеток к пролиферации и дифференцировке [6, 9, 10]. При старении организма регенерационный потенциал понижается как в результате уменьшения числа стволовых клеток, так и за счет снижения их способности к размножению, что часто наблюдается в эпителиальных тканях. Генетическая нестабильность, развивающаяся в ходе старения организма, часто сопровождается сбоями в системах перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты. Накопление соматических мутаций в результате воздействия эндогенных метаболитов продуктов ПОЛ может рассматриваться как один из механизмов старения клеток [3].

Дигидрокверцетин - антиоксидант растительного происхождения, по своим химическим свойствам является исключительно активным веществом. В результате многоплановых исследований установлено, что дигидрокверцетин ингибирует свободнорадикальное окисление как водорастворимых так и жирорастворимых субстратов [1, 5]. Выявлена способность дигидрокверцетина препятствовать перерождению нормальных клеток в патологические. Дигидрокверцетин обладает чрезвычайно низкой токсичностью и мутагенной активностью. При воспалительных заболеваниях бронхолегочной системы было показано усиление процессов ПОЛ за счет инициирования активных форм кислорода. Наиболее важным в развитии патологических процессов в легких является интенсификация свободнорадикального окисления и снижения антиоксидантной защиты [1, 5]. Действие общего охлаждения на организм при старении ведет к значительным изменениям пролиферативных процессов в эпителии, что возможно способствует извращению дифференцировки эпителиоцитов [4, 8].

Технической проблемой, решаемой данным изобретением, является создание способа, позволяющего использовать дигидрокверцетин в виде перорального введения, с целью активации процесса регенерации эпителия трахеи при общем охлаждении организма у старых животных.

Сущность изобретения заключается в том, что способ активации регенерационного процесса эпителия трахеи старых крыс при общем охлаждении организма включает ежедневное использование дигидрокверцетина, минимально в течение 14 дней до начала холодового периода, в дозе 5 мг/ 100 г, перорально.

Изобретение поясняется рисунками: Фиг. 1 - Слизистая оболочка трахеи крысы. Полутонкий срез. Окраска метиленовым синим. Увеличение 1000; а) При общем охлаждении организма, в) При применении дигидрокверцетина на фоне общего охлаждения, где 1 - реснитчатая клетка; 2 - светлая реснитчатая клетка; 3 - базальная клетка; 4 - ядро базальной клетки; 5 - экструзия; (↓) - гранулы сульфида свинца в мембране клетки. Фиг. 2 -Электроннограмма базальной клетки эпителия трахеи. Реакция по Mayahara с соавт.. Заливка аралдит, эпон. Окраска уранил ацетатом, цитратом свинца. Увеличение: 12000; а) при общем охлаждении организма, в) при применении дигидрокверцетина на фоне общего охлаждения, где 1 - реснитчатая клетка; 2 - светлая реснитчатая клетка; 3 - базальная клетка; 4 - ядро базальной клетки; 5 - экструзия; (↓) - гранулы сульфида свинца в мембране клетки.

Для подтверждения результата было проведено исследование с использованием крыс - самцов с массой тела 200-230 грамм, возрастом 19-20 месяцев. Животные были распределены на 3 группы: I. Интактные - содержались в условиях вивария; И. Контрольные - животные, которые подвергались охлаждению в течение 14 дней по 3 часа ежедневно при Т-15°С; III. Экспериментальные - животным в течение 14 дней перорально вводили дигидрокверцетин из расчета 5 мг/100 г, затем их подвергали общему холодовому воздействию в течение 14 дней по 3 часа ежедневно при Т-15°С, продолжая введение препарата во время всего холодового эксперимента.

Объект исследования: эпителий слизистой оболочки трахеи и периферическая кровь.

В исследовании применялись методы: морфологический, электронно-микроскопический, биохимический. Морфометрический анализ проводили путем изучения эпителия трахеи, измерения осуществлялись на полутонких срезах, окрашенных метиленовым синим. Соотношение различных элементов эпителия определяли при подсчете на 1000 клеток. Дифференцировали клеточные элементы на основании структуры ядра и его места расположения. На электронограммах проводили измерения площади и ядра базальной клетки. С целью изучения локализации и активности щелочной фосфомоноэстеразы применяли свинцовый метод электронной гистохимии по Mayahara с соавт. [2]. Для оценки процессов перекисного окисления липидов в ходе эксперимента определяли содержание диеновых коньюгатов, гидроперекисей липидов, малонового диальдегида. Состояние антиоксидантной системы оценивали по содержанию витамина Е и церулоплазмина [7].

У интактных животных клеточный состав эпителия трахеи имеет типичный план строения. Реснитчатый слой равномерный, но выявляются участки, где реснички практически отсутствуют. Встречаются реснитчатые клетки, имеющие светлую вакуолизированную цитоплазму. В эпителии выявляются умеренные явления экструзии, в основном представленные промежуточными клетками. Бокаловидные клетки более многочисленны, чем у молодых животных. Продукты реакции на щелочную фосфомоноэстеразу в виде мелких гранул, которые четко контурируют границы базальных клеток.

У животных второй группы наблюдается изменение структуры эпителия, появляются многочисленные реснитчатые клетки со светлой цитоплазмой и дистрофическими изменениями ядра (Фиг. 1а). Достоверно увеличивается число бокаловидных клеток. Число базальных клеток снижается, размер ядра и площадь самой клетки достоверно уменьшается (Табл. 1). Реакция на щелочную фосфомоноэстеразу (маркера базальных клеток) имеет грубую очаговую локализацию в мембранах (Фиг. 2а). Достоверно повышается уровень экструзии эпителиоцитов. При общем охлаждении организма в периферической крови, достоверно повышаются диеновые конъюгаты, гидроперекиси и малоновый диальдегид на фоне снижения уровня показателей антиоксидантной защиты (Табл. 2).

Применение дигидрокверцетина на фоне общего охлаждения приводит к умеренному росту числа реснитчатых клеток, которые в основном имеют типичное строение (Фиг. 1в). Число и параметры базальных клеток возрастают (Табл. 1). В составе их мембран выявляются многочисленные равномерно расположенные гранулы продуктов реакции на щелочную фосфомоноэстеразу (Фиг. 2в). Снижается уровень экструзии эпителиоцитов. На фоне охлаждения при применении дигидрокверцетина в периферической крови выявлено снижение количества продуктов ПОЛ и особенно малонового диальдегида. Показатели витамина Е и церулоплазмина достоверно возрастают (Табл. 2).

*р<0,05, **р<0,01 - уровень доверительной вероятности при сравнении I и II групп

^р<0,05, ^^р<0,01 - уровень доверительной вероятности при сравнении II и III групп

*р<0,05, **р<0,01 - уровень доверительной вероятности при сравнении I и II групп

^р<0,05, ^^р<0,01 - уровень доверительной вероятности при сравнении II и III групп

Таким образом, как положительный момент действия дигидрокверцетина на фоне охлаждения, можно расценить снижение интенсивности реакций ПОЛ и активации веществ антиоксидантной защиты. О повышении митотической активности в эпителии свидетельствует рост числа базальных клеток, увеличение размера самой клетки и ее ядра, повышение активности щелочной фосфомоноэстеразы (маркера стволовых клеток), а также снижение числа эпителиоцитов в состоянии апоптоза и экструзии. Полученные данные указывают, что применение этого препарата весьма эффективно и может быть использовано у пациентов старческого возраста, т.к. снижение активности

свободнорадикальных процессов замедляет темп возрастной инволюции. Данный препарат может применяться с целью геропрофилактики. Длительное воздействие антиоксидантом способно замедлить физиологическое старение, предотвратить появление повреждений в генетическом аппарате продуктами ПОЛ.

Технический эффект использования изобретения заключается в том, что просто и доступно, путем перорального приема препарата дигидрокверцетин, можно оказывать модулирующее воздействие на регенерационный процесс эпителиальной выстилки слизистой оболочки трахеи. Это дает основание рекомендовать его также для использования в качестве средства, облегчающего процесс адаптации, особенно у пожилых лиц.

Список литературы

1. Владимиров, Ю.А. Дигидрокверцетин (таксифолин) и другие флавоноиды как ингибиторы образования свободных радикалов на ключевых стадиях апоптоза / Ю.А. Владимиров, Е.В. Проскурнина, Е.М. Демин, Н.С. Матвеева, О.Б. Любицкий, А.А. Новиков, Д.Ю. Измайлов, А.Н. Осипов, В.П. Тихонов, В.Е. Каган // Биохимия. - 2009. - Т. 74, Вып. 3. - С. 372-379.

2. Гайер, Г. Электронная гистохимия / Г. Гайер. - М: Изд-во «Мир», 1974. - С. 288-289.

3. Гусев, В.А. Свободнорадикальная теория старения в парадигме геронтологии / В.А. Гусев // Успехи геронтологии - 2000. - Вып.4. - С. 271-272.

4. Круглова, О.Г. Влияние дигидрокверцетина на продукты перекисного окисления липидов при холодовом воздействии / О.Г. Круглова, В.А. Доровских, В.И. Тиханов, Т.Г. Круглова, И.А. Бочарникова // Дальневосточный медицинский журнал. - 2011. - №3. - С. 90-92.

5. Мажитова, М.В. Возрастные и половые особенности свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты плазмы крови белых крыс / М.В. Мажитова, Д. Д. Теплый // Экспериментальная физиология, морфология и медицина. - 2010. - №1. - С. 79-85.

6. Стадников, А.А. Стволовые клетки и репаративная регенерация в постнатальном онтогенезе млекопитающих / А.А. Стадников, А.Н. Шевлюк // Морфология. - 2006. - №6. - С. 84-88.

7. Стальная, Е.А. Метод определение диеновой конъюгаты ненасыщенных высших жирных кислот / Е.А. Стальная // Современные методы в биохимии. - М.: «Медицина», 1977. - С. 63-64.

8. Целуйко, С.С. Современные взгляды на вопросы пролиферации и дифференцировки стволовых клеток органов дыхания в норме и при Холодовых воздействиях / С.С.Целуйко, Н.П. Красавина, Д.А. Семенов, М.М. Горбунов, С.Д. Чжоу, Ц. Ли // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2012. - Вып. 45. - С. 98-102.

9. Kotton, D.N. Lung stem cells / D.N. Kotton, Fine A. // Cell and Tissue Research. - 2008. - №331. - P. 145-156.

10. Rawlins, E.L. Epithelial stem cells of the lung: Privileged few or opportunities for many / E.L. Rawlins, B.L.M. Hogan // Development. - 2006. - №133. - P. 2455-2465.

Способ активации регенерационного процесса эпителия дыхательных путей у старых крыс на фоне общего охлаждения, включающий ежедневное использование дигидрокверцетина, минимально в течение 14 дней до начала холодового периода, в дозе 5 мг/100 г, перорально.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r равен 0; каждый из R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо представляет собой водород; R3 представляет собой -О-; R4 представляет собой непосредственную связь; R7 представляет собой водород; R9 отсутствует; каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из NO2, ОН, OCH3 и хлора; R16 представляет собой циано; R17 независимо выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из NO2, С(O)ОН и S(O2)CH3, и пиридила, замещенного С(O)ОН, и C(O)R10, NR10R11; w представляет собой 1.

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к (а) 1-[2-({3-[2-(3-{(S)-2-[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]пропил}фенил)- ацетиламино]пропил}метилкарбамоил)этил]пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли; (b) 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}-2,5-диметилфенилкарбамоил) бутил]метилкарбамоил}этил)пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли; (c) 1-(2-{[3-(4-{2-[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]этил}фенилкарбамоил)фенил] метилкарбамоил}этил)пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли; и (d) 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]пропил}фенил) этилкарбамоил]метил}фенил)метилкарбамоил]этил}пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для введения посредством ингаляции, содержащей липидный компонент, гликопептидный антибиотик, который представляет собой ванкомицин, аминокислоту, где гликопептидный антибиотик и аминокислота или ее производное инкапсулированы липидным компонентом.

Изобретение относится к кристаллу 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты (кристаллическая форма A), характеризующемуся по меньшей мере одним из (i)-(iii): (i) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет характерные пики с дифракционными углами 2θ (±0,5°) = 7,2°, 11,3°, 15,9°, 17,9°, 20,8°, 22,3°, 23,1°, 23,8°, 24,3° и 28,6°; (ii) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет структуру, изображенную на фиг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I, где R1a: H или галоген; R1b: галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный тремя галогенами), C1-4-алкоксигруппа (необязательно замещенная тремя галогенами); X: -S-, -O- или -N=CH-; W: N или CR3, когда W представляет собой N, R2 представляет собой H или -CN, когда W представляет собой CR3, один из R2 или R3 представляет собой H, -CN, галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или CN), -C(=O)CH3, -C(=O)CF3, -C(=O)OCH3, -C(=O)NH2, -NHC(=O)CH3, и другой представляет собой H или C1-4-алкил; R4: C1-4-алкил; R5: C1-4-алкил, необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из CN, галогена или -C(=O)NH2; один из R6a или R6b выбран из H, -CH3 и галогена, и другой представляет собой H; Cy: 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из O, N и S, или 5-6-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; R7: OH, оксогруппа, галоген и C1-4-алкил; нижний индекс a означает 0, 1 или 2; R8: -(L1-W1)m-L2-G1, где L1 отсутствует или представляет собой -C(=O)-, -NRi, -NRhC(=O)- или -SO2-; W1: C1-4-алкилен; нижний индекс m означает 0 или 1; L2 отсутствует или представляет собой -O-, -C(=O)-, -C(=O)O-, -OC(=O) -, -C(=O)-C(=O)-, -C(=O)-C(=O)NRa-, -NRb-, -C(=O)NRc-, -SO2- или -SO2NRe-; G1: H, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из -CN, OH, галогена или фенила), C3-6-циклоалкил (необязательно замещенный -NH2), 5-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещен одним заместителем, выбранным из групп R9), 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из групп R9), или 5-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S (необязательно замещенный одним заместителем, независимо выбранным из групп R10), R9: оксогруппа или R10; R10: -OH, галоген, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или фенила), C3-циклоалкила, -SO2CH3, -C(=O)C1-4-алкоксигруппы, -C(=O)C1-4-алкила или -NRgC(=O)C1-4-алкила; и каждый Ra, Rb, Rc, Re, Rg, Rh и Ri независимо выбран из H и C1-4-алкила.

Изобретение относится к новым аминопиримидиновым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3Kδ. Соединения предназначены для регулирования, лечения или облегчения тяжести заболевания, вызванного неадекватной активностью PI3-киназы, путем введения терапевтически эффективного количества соединения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использована для лечения полипоза носа. Способы по изобретению включают введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, включающей антитело против IL-4R или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают рецепторы интерлейкина-4 (IL-4R).

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Для этого в период интенсивной фазы химиотерапии больному дополнительно в течение двух месяцев назначают БАД «ЯГЕЛЬ ДЕТОКС» по 1 капсуле до 60 кг веса больного, свыше 60 кг по 2 капсулы два раза в день.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его (R)-изомеру или (S)-изомеру, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибиторов PDE2 или TNF-α и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как например, легочная гипертензия.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антиаритмическое средство, включающее (4-(2-хлорфенил)-3-(этоксикарбонил)-5-(метоксикарбонил)-6-метил-2-[[2-[N-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)ацетил)амино]этокси]метил]-1,4-дигидропиридин в качестве активного вещества.

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы: 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-(трифторметил)фенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-(циклопентил)-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-(трифторметил)фенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-4’-метокси-3-метил-бифенил-2-ил]уксусная кислота; (S)-2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-3,4'-диметил-бифенил-2-ил)-уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-4'-фтор-3-метил-бифенил-2-ил)-уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил)-фенил]уксусная кислота; (транс-3-бициклопропил-2-ил-2-хроман-6-ил-6-метил-фенил)-трет-бутоксиуксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(4,4-диметил-циклогекс-1-енил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; 2-(2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-2-этоксиуксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(4'-хлор-6-циклопропил-3-метил-бифенил-2-ил)уксусная кислота; трет-бутокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]-уксусная кислота; 2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-2-циклопропоксиуксусная кислота; (S)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-2-циклопропоксиуксусная кислота; трет-бутокси-[2-хроман-6-ил-6-метил-3-(1-метил-циклопропил)-фенил]-уксусная кислота; трет-бутокси-[2-хроман-6-ил-6-метил-3-(цис-2-метил-циклопропил)-фенил]-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-трифторметил-фенил)-циклопропоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-пропоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил) циклопропилметоксиуксусная кислота; циклопропокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-циклобутоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(2,2-дифтор-этокси)-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил) изопропоксиуксусная кислота; циклопропокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; (S)-трет-бутокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(1-метил-циклопропокси)-уксусная кислота; (S)-циклопропокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]уксусная кислота; (S)-трет-бутокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; трет-бутокси-(6-хроман-6-ил-7-циклопропил-хинолин-5-ил)уксусная кислота; трет-бутокси-(2-хроман-6-ил-3-циклобутил-6-метил-фенил)уксусная кислота; (S)-циклопропокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; 3-циклопропил-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]пропановая кислота; 2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-4-метилпентановая кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(2,2-дифтор-циклопропокси)уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-4-метокси-6-метил-фенил)-циклопропоксиуксусная кислота; 2-(2-хроман-6-ил-3-циклопропил-5-этил-6-метил-фенил)-2-(циклопропокси)уксусная кислота и его рацемат, энантиомер, или диастереомер или фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антикоагулянтное средство непрямого действия, включающее 2-оксо-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2Н-хромен-4-ил 2-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-8-ил)-ацетат в качестве активного вещества.
Изобретение относится к области медицины. Предложено применение композиции, содержащей уридин или фосфат уридина и докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для получения продукта для улучшения памяти и/или лечения или предупреждения нарушения функции памяти, предпочтительно у субъекта с 24, 25 или 26 баллами по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE), где композиция содержит фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) ,где R1 выбран из группы, состоящей из: Н и С1-С6 алкила, R2 представляет собой ОН, R3 выбран из группы, состоящей из: Н, C1-C6 алкила и галогена, радикалы с R10 по R12 независимо выбраны из группы, состоящей из: ОН, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси и галогена, R13 выбран из группы, состоящей из: ОН, C1-C6 алкокси, NH2, NHMe, NHEt, N(Me)2 и N(Et)2, R14 и R15 независимо выбраны из группы, состоящей из: Н, C1-C6 алкила и галогена, или R13 и один из R14 и R15 образуют следующую структуру: Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к фармацевтической композиции на его основе.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул танина в оболочке из гуаровой камеди.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для предотвращения или лечения местной микробной инфекции у субъекта. Используют терапевтически эффективное количество композиции, содержащей полиэфирный ионофор, выбранный из наразина, салиномицина, лазалоцида, моненсина, семдурамицина, мадурамицина и лаидломицина, или его терапевтически приемлемую соль, и хелатирующий агент.

Изобретение относится к соединению 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноату. Технический результат: получено новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве средства, проявляющего противоопухолевую активность.

Изобретение относится к соединению 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноату. Технический результат: получено новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве средства, проявляющего противоопухолевую активность.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции твердого раствора, обладающей способностью нормализовать липидный уровень. Фармацевтическая композиция твердого раствора, обладающая способностью нормализовать липидный уровень.

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, а именно к способу активации регенерационного процесса эпителия трахеи у старых крыс. Способ активации регенерационного процесса эпителия дыхательных путей у старых крыс на фоне общего охлаждения, включающий ежедневное использование дигидрокверцетина, минимально в течение 14 дней до начала холодового периода, в дозе 5 мг100 г, перорально. Предлагаемый способ активации регенерационного процесса эпителия трахеи у старых крыс оказывает модулирующее воздействие на регенеративный процесс эпителиальной выстилки слизистой оболочки трахеи. 2 ил., 2 табл.

Наверх