Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых. Для этого принимают средство для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды и курсовой прием препарата в течение года. Используют препарат, содержащий штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, принимающие активное участие в процессе белкового синтеза коллагена, с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 1/4 суточной дозы в течение 3-4 дней до 1/2 суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата. Курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев. Изобретение обеспечивает поступление экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличение выработку эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани, липидном обмене, и повышение активности антиоксидантных систем организма. 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у подростков и взрослых.

В основе нарушений метаболических процессов в соединительной ткани лежат отклонения от нормы в каскаде ферментативных реакций синтеза и деградации коллагена, приводящих к патологии многих органов и систем организма. Для запуска начального этапа внутриклеточного образования молекулы коллагена необходимо наличие аминокислотных остатков пролина и лизина, которые образуются в ходе гидроксилирования пролина и лизина. Отсутствие должного количества субстрата (пролина и лизина) приводит к нарушениям в структуре соединительной ткани, при которых образуются менее прочные, нестабильные коллагеновые волокна, и формированию дисплазии соединительной ткани различной степени выраженности.

Известен способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани, включающий прием детьми и подростками β-адреноблкатора - пропранолола в суточной дозе 1-8 мг/кг массы тела с кратностью приема препарата - 4 раза в сутки в течение 2-х недель (см. Соболева М.К., Чупрова А.В., Нефедова Ж.В., Зорькина Т.В. Интенсивность реакции перекисного окисления липидов и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у детей и подростков с артериальной гипертензией // Педиатрия. - 2003. - №2. - С. 11-16).

Недостатком известного способа является то, что он направлен в первую очередь на устранение сопровождающей заболевание артериальной гипертензии. Данная группа препаратов обладает ярко выраженным гемодинамическим эффектом и менее выраженным влиянием на метаболизм соединительной ткани. Коррекция нарушений метаболизма соединительной ткани связана с устранением ингибирующего эффекта β-адренергической стимуляции на синтез белков внеклеточного матрикса. Данный эффект от приема β-адреноблакаторов является побочным проявлением фармакологического действия препарата на организм пациента. Прием препарата у детей с нормальными показателями артериального давления закономерно приведет к его снижению, что может негативно отразиться на состоянии здоровья пациента. Кроме того, пропранолол имеет ряд противопоказаний (бронхиальная обструкция, нарушение атриовентрикулярной проводимости, нарушение периферического кровообращения, артериальная гипотония, брадикардия) и обладает серьезными побочными эффектами (головная боль, головокружение, бронхоспазм, ринит, нарушение атриовентрикулярной проводимости, ортостатическая гипотензия и др.).

И хотя препарат нормализует уровень артериального давления на 3-4 сутки лечения, он не оказывает положительного влияния на состояние липидного обмена и не обладает антиоксидантным эффектом. Кроме того, короткий курс приема препарата - всего 2 недели - не дает возможности добиться стойкой коррекции нарушения метаболизма соединительной ткани и пропранолол не может быть рекомендован для широкого применения у подростков с НДСТ (недифференцированной дисплазией соединительной ткани).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани, заключающийся во введении средства, предназначенного для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего бифидобактерии, в терапевтических дозах за 20-30 минут до еды в течение трех-четырех недель (см. Пат. 2353377 РФ, 2009 г).

Однако известный способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани имеет существенные недостатки. Как известно, бифидобактерии могут синтезировать аминокислоты, но лишь некоторые из них в результате этого не оказывают достаточного влияния на метаболизм соединительной ткани. Необходимо отметить, что на одном из этапов процесса жизнедеятельности бифидобактерии, наоборот, используют аминокислоты - пролин и лизин, которые принимают участие в процессе синтеза коллагена. Так, штаммы бифидобактерий (B. Bifidum №792) утилизируют преимущественно 4 аминокислоты (из 14): пролин, тирозин, лизин и триптофан.

Около 80-90% населения находится в состоянии дисбиоза, однако зачастую заместительная терапия бифидобактериями является неэффективной. Донорские штаммы бифидобактерий могут быть чужеродными, иметь несовместимость с микробиотой кишечника реципиента (индивидуума) и постепенно положительный эффект приема пробиотиков сходит на нет.

Задачей предлагаемого изобретения является усовершенствование способа.

Технический результат - поступление экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличение выработки эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани.

Технический результат достигается за счет того, что в способе, включающем прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды, курсовой прием препарата в течение года, используют препараты, содержащие штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты и принимающих активное участие в процессе белкового синтеза коллагена с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в суточной дозы в течение 3-4 дней до суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на стандартную суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом лекарственного препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Назначают прием препарата для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего штаммы пропионовокислых бактерий в терапевтических дозах во время еды, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, и принимающих активное участие в процессе белкового синтеза коллагена. Терапию проводят с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в суточной дозы в течение 3-4 дней до суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на стандартную суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом лекарственного препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.

Для осуществления способа могут быть использованы различные средства, содержащие пропиновокислые бактерии (в комплексе или отдельно), выпускаемые российскими и зарубежными производителями, а именно:

«Селенпропионикс» - препарат пробиотик, который представляет собой концентрированную биомассу пропионовокислых бактерий, содержащую селен в биодоступной органической форме. Состав: сыворотка творожная, агар пищевой, кислота аскорбиновая, натрий лимоннокислый трехзамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий углекислый, натрия селенит, пропионовокислые бактерии - не менее 107 КОЕ/см3 на конец срока годности, содержание селена не менее 15 мкг/см3. Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.000598.02.16 от 08.02.2016 г. Производитель ООО Бифит Малое инновационное предприятие при ФГБОУ ВПО «Восточно-Сибирский государственный университет технологии и управления».

«Йодпропионикс» - препарат пробиотик, который представляет собой концентрированную биомассу пропионовокислых бактерий, содержащую йод в биодоступной органической форме. Состав: сыворотка творожная, йодистый калий, агар пищевой, кислота аскорбиновая, натрий лимоннокислый трехзамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий углекислый, пропионовокислые бактерии - не менее 107 КОЕ/см3 на конец срока годности, содержание йода не менее 20 мкг/см3. Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.000597.02.16 от 08.02.2016 г. Производитель ООО Бифит Малое инновационное предприятие при ФГБОУ ВПО «Восточно-Сибирский государственный университет технологии и управления».

Кисломолочный продукт "Эвита" - препарат пробиотик с повышенной биологической активностью. Необходима процедура заквашивания. Состав "Эвиты": ароматобразующие молочнокислые пропионобактерии, продуценты витаминов А, В1, В2, В6, фолиевая кислота, В12, коферментная форма, микроэлементы и железо в легкоусвояемой форме (производитель НПФ ГРИММ Н Россия ТУ 9222-002-52435948-03). Для осуществления способа могут быть использованы различные препараты, содержащие пропионовокислые бактерии при условии соблюдения доз, соответствующих суточной потребности организма, а также соблюдения рекомендованной продолжительности и периодичности приема препаратов.

Например, при реализации заявленного способа может быть использован БАД «Селенпропионикс», в состав которого входят концентрированная биомасса пропионовокислых бактерий - не менее 1×107 КОЕ/см3 на конец срока годности и селен не менее 15 мкг/см3 в биодоступной органической форме. «Селенпропионикс» принимают один раз в день по 1 чайной ложке (5 см3) с 30 мл воды с температурой не выше 40°С во время приема пищи в течение 1 месяца. После недельного перерыва прием лекарственного средства продолжают еще один месяц. Перерыв между курсами лечения составляет 1-2 месяцев, после чего курс можно повторить по схеме. Курс лечения проводят не менее двух раз в год.

По основному назначению БАД «Селенпропионикс» применяют для защиты микрофлоры кишечника при дисфункции желудочно-кишечного тракта, дисбактериозах различного происхождения, обусловленных наличием условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника; при патологии иммунной системы, сердечно-сосудистых заболеваниях, витамин- и селендефицитных состояниях. Из уровня техники не известно влияние БАД «Селенпропионикс» и других средств, содержащих пропионовокислые бактерии, на метаболизм соединительной ткани у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.

Эффективность препарата изучена у 12 подростков (9 девочек, 3 мальчика) в возрасте от 15 до до 18 лет. Наличие и степень выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани устанавливали по фенотипическим признакам, подвижность суставов оценивали по стандартным методикам Бейтона и результатам биохимического обследования. Диспластические изменения внутренних органов и сосудов выявляли ультразвуковыми методами исследования органов брюшной полости, сердца. Установлена высокая распространенность признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, основными клиническими проявлениями которой явилась патология опорно-двигательного аппарата. Так, у 10 пациентов были выявлены сколиоз, плосковальгусная деформация стоп - у 6, дисплазия тазобедренных суставов - у 5 и гипермобильность суставов - у 6 больных. Среди обследуемых детей у 4 была выявлена миопия, дискинезия билиарного тракта диагностирована у 2 больных, а синдром вегетативной дисфункции - у 8 пациентов и рецидивирующие ОРВИ - у 6 больных с НДСТ. По данным УЗИ обследования были выявлены пролапс митрального клапана у 2 детей, добавочные хорды левого желудочка - у 6, деформация желчного пузыря - у 3, нефроптоз у 1 пациента.

После приема препарата наблюдалась заметная положительная динамика как клинических, так и лабораторно-инструментальных данных.

Клинический пример.

Пациентка Г., 15 лет. Жалобы на повышенную утомляемость, ухудшение переносимости физических и психоэмоциональных нагрузок, нарушение сна, частые головные боли напряжения, периодические боли в сердце. Жалуется на боли в коленных и локтевых, а также лучезапястных суставах после физической нагрузки. В анамнезе - частые ОРВИ. При клиническом осмотре отмечены многочисленные внешние маркеры ДСТ - астеническое телосложение, пониженное питание. Выявлена генерализованная гипермобильность суставов (наиболее поражены коленные, локтевые и лучезапястные суставы, положительные тесты I пальца и запястья), сколиоз, дисплазия тазобедренных суставов, двусторонняя плоско-вальгусная деформация стоп, скошенность подбородка и близорукость. В результате инструментального обследования были установлены аномально расположенная хорда в полости правого желудочка, пролапс митрального клапана, нефроптоз справа, перегиб желчного пузыря.

Исследование биомаркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани до начала лечения показало значительное увеличение их уровней (коллаген I типа - 5,27 нг/мл, коллаген II типа - 6,12 нг/мл, аггрекан - 198,31 нг/мл, гиалуронан - 39,23 нг/мл) по отношению к группе контроля (коллаген I типа - 2,8 нг/мл, коллаген II типа - 3,0 нг/мл, аггрекан - 63 нг/мл, гиалуронан - 14,2 нг/мл). Установлено исходное выраженное повышение концентрации VEGF (392,32 пг/мл) и количества FGF (33,21 пг/мл).

Проведено лечение по заявленному способу в течение 2 месяцев. В течение первой недели проводилось постепенное увеличение дозы «Селенпропионикса» для исключения аллергической реакции на селен, содержащийся в препарате. В течение первых 3-4 дней прием препарата составлял по чайной ложки один раз в день, затем в течение следующих 3-4 дней: по чайной ложки один раз в день с последующим переходом на стандартный прием препарата: один раз в день по 1 чайной ложке с 30 мл воды во время приема пищи в течение 1 месяца. После недельного перерыва, прием лекарственного средства был возобновлен и продолжен еще в течение одного месяца. Уже через 1 месяц приема пациентка отметила улучшение самочувствия, восстановления сна, уменьшились головные боли, что способствовало улучшению общего настроения. Значительно уменьшились боли в суставах верхней и нижней конечности. К концу курса лечения пациентка отметила отсутствие болей в сердце и головных болей, повысилась устойчивость к физическим и психоэмоциональным нагрузкам. Боли в суставах практически не беспокоят.

Данные биохимического исследования по окончанию двухмесячного курса лечения. Так, зафиксировано снижение уровня коллагена I типа (3,12 нг/мл), коллагена II типа (4,13 нг/мл), аггрекана (129,4 нг/мл), гиалуронана (22,34 нг/мл) и факторов ангиогенеза VEGF (127,25 пг/мл) и FGF (13,27 пг/мл), что указывает на улучшение показателей метаболизма соединительной ткани.

Таким образом, проведенное лечение препаратом позволило добиться снижения показателей коллагена I и II типа, уровня аггрекана, гиалуронана и факторов ангиогенеза VEGF и FGF, что свидетельствует о нормализации метаболизма соединительной ткани. Осложнений, непереносимости препарата не отмечено.

Таким образом, лечение больных по заявленному способу позволило нормализовать метаболизм основного вещества соединительной ткани - аггрекана, гиалуронана и коллагена (основного белка соединительной ткани). У всех больных детей, получивших курс лечения препаратом «Селенпропионикс», улучшился аппетит, цвет кожных покровов, купировался болевой синдром при гипермобильности суставов, что дает возможность рекомендовать его к использованию в терапии недифференцированной дисплазии соединительной ткани. За период лечения препаратом «Селенпропионикс» отрицательных побочных явлений не отмечалось.

Селен играет огромную роль во многих жизненно важных процессах организма человека, предупреждает образование свободных радикалов, разрушающих клетки организма, важное свойство селена - синергизм с витаминами С и Е, селен предупреждает разрушение нуклеиновых кислот, стимулирует выработку эндогенного коэнзима Q10. Дефицит селена является одним из факторов риска возникновения заболеваний сердца и сосудов, болезней суставов и катаракты, т.е. как раз той патологии, которая достаточно часто встречается у пациентов с НДСТ.

Продукты жизнедеятельности пропионовокислых бактерий оказывают прямое влияние на метаболизм соединительной ткани. В отличие от бифидобактерий пропионовые бактерии могут за счет ассимиляции азота синтезировать все аминокислоты. Биосинтез белков пропионовыми бактериями сопровождается созданием пула из 15 аминокислот: цистина, гистидина, аргинина, аспартата, глутаминовой кислоты, глицина, серина, треонина, β-аланина, тирозина, валина, метионина, пролина, фенилаланина и лейцина. В результате пропионовокислые бактерии активно влияют на выработку собственных эндогенных факторов, влияющих на процессы синтеза коллагена.

В процессе синтеза коллагена активное участие принимают две аминокислоты - пролин и лизин. Микробная клетка пропионовокислых бактерий синтезирует амнокислоту пролин и предшественник лизина - аспартат. В последующем лизин синтезируется из аспарагиновой кислоты (аспартат) через ряд промежуточных этапов в клетках бактерий нормальной микрофлоры кишечника. В дальнейшем лизин и пролин принимают непосредственное участие в каскаде ферментативных реакций синтеза молекулы коллагена в виде аминокислотных остатков. Пропиновокислые бактерии синтезируют в большом количестве витамин В12, который регулирует основные обменные процессы в организме, способствует активизации белкового, углеводного и жирового обмена, участвует в синтезе различных аминокислот, нуклеиновых кислот. Нарушение обмена нуклеиновых кислот, в частности синтеза ДНК в клетках соединительной ткани (фибробластах и остеобластах) приводит к дефектам синтеза коллагена. Пропионокислые бактерии продуцируют фолиевую кислоту, которая также оказывает влияние на синтез коллагена и метаболизм соединительной ткани. Фолиевая кислота (ТГФК) вовлекается в метаболизм аминокислот: серина и глицина, оказывающих непосредственное влияние на состояние структурных элементов соединительной ткани. Пропионовокислые бактерии обладают бифидогенными свойствами, прием «Селенпропионикса» на протяжении уже одной-двух недель сопровождается заметным увеличением содержания в толстой кишке как пропионибактерий, так и бифидобактерий. В свою очередь, бифидобактерии и пропионовокислые бактерии способны синтезировать достаточное количество важных для организма человека витаминов, т.е. эти микроорганизмы являются по отношению к этим витаминам автотрофными бактериями.

Пропионовокислые бактерии в процессе жизнедеятельности синтезируют экзополисахариды и пропионовую кислоту, которые стимулируют рост бифидо- и лактобактерий, увеличивая выработку биологически активных веществ, принимающих участие в синтезе коллагена (метаболизме соединительной ткани). Пропионовокислые бактерии принимают участие в липидном обмене. Синтезируемая пропионовая кислота и ее производные способны снижать уровень холестерина в сыворотке крови за счет ингибирования синтеза этого стерола гепатоцитами. Штаммы пропионовокислых бактерий обладают достоверно выраженными антиоксидантными свойствами. Синтезируемые пропионовокислыми бактериями ферменты, супероксиддисмутаза (СОД) и каталаза, образуют антиоксидантную пару, которая борется со свободными радикалами кислорода, не давая им возможности запустить процессы цепного окисления.

Таким образом, способ дает возможность за счет поступления экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличить выработку эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани.

Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых, включающий прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды, курсовой прием препарата в течение года, отличающийся тем, что используют препарат, содержащий штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, принимающие активное участие в процессе белкового синтеза коллагена, с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 1/4 суточной дозы в течение 3-4 дней до 1/2 суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у детей и взрослых.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано в лечении кожных проявлений как при ограниченной, так и системной склеродермии.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, терапии, детской и общей хирургии, и может быть использовано для повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани (ДСТ).

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой средство, обладающее корректирующим действием на метаболизм хрящевой ткани, включающее следующую смесь аминокислот: аспарагиновая кислота в количестве 0,01-100 мкг/мл, серин в количестве 0,01 -100 мкг/мл, глутаминовая кислота в количестве 0,01-100 мкг/мл, глицин в количестве 0,01-100 мкг/мл, гистидин в количестве 0,01-100 мкг/мл, аргинин в количестве 0,01-100 мкг/мл, треонин в количестве 0,01-100 мкг/мл, аланин в количестве 0,01-100 мкг/мл, пролин в количестве 0,01-100 мкг/мл, тирозин в количестве 0,01-100 мкг/мл, валин в количестве 0,01-100 мкг/мл, метионин в количестве 0,01-100 мкг/мл, лизин в количестве 0,01-100 мкг/мл, изолейцин в количестве 0,01-100 мкг/мл, лейцин в количестве 0,01-100 мкг/мл и фенилаланин в количестве 0,01-100 мкг/мл, растворенных в жидком фармацевтически приемлемом носителе.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой стерилизованную композицию, используемую в косметической или фармацевтической области, содержащую по меньшей мере одну сшитую гиалуроновую кислоту, имеющую степень сшивания X от 0,1 до 0,2, или одну из ее биологически приемлемых солей индивидуально или в смеси и аскорбилфосфат магния с массовым соотношением между содержанием гиалуроновой кислоты или одной из ее солей [НА] и содержанием аскорбилфосфата магния [MAP], [НА]/[MAP], превышающим или равным 1, причем содержание аскорбилфосфата магния находится в интервале от 0,03 до 1 мас.% по отношению к общей массе указанной композиции, показатель эластичности G' которой сохранен или увеличен после стерилизации и находится в интервале от 5 до 400 Па.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ран, осложненных повреждением кости. Фармацевтическая композиция для лечения ран, осложненных повреждением кости, которая состоит из от 4% вес.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения неомыляемого продукта из авокадо и неомыляемому продукту из авокадо, обогащенному насыщенными алифатическими углеводородами.

Настоящее изобретение относится к применению семян авокадо для получения масла авокадо, обогащенного алифатическими многоатомными спиртами и/или их ацетилированными производными.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для восстановления у пациента связки или сухожилия. Для этого на связку или сухожилие накладывают лоскут, который является гибким и биосовместимым и содержит опорный слой, состоящий из листового коллагена и являющийся проницаемым для клеток, а также расположенный на опорном слое матриксный слой, проницаемый для клеток и представляющий собой коллагеновую прокладку с распределенными в ней коллагеновыми волокнами и природной гиалуроновой кислотой, диспергированной в свободных пространствах коллагеновых волокон.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний соединительной ткани. Для этого применяют фармацевтическую композицию, содержащую протеолитический экстракт, полученный из бромелаина.
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у детей и взрослых.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к профилактике патологии воспалительного характера в репродуктивной системе свиноматок. Для этого интравагинально вводят пробиотический препарат «Гипролам» в течение последних трех суток до опороса ежедневно с интервалом 24 часа в дозе 50 мл на животное, при этом дополнительно вводят α- и γ-интерфероны свиные рекомбинантные в виде инъекций внутримышечно в течение последних трех суток до опороса ежедневно с интервалом 24 часа в дозе по 10 мл каждого на животное.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения жидкого пробиотического препарата. Способ получения жидкого пробиотического препарата, включающий выбор культур микроорганизмов Lactobacillus acidophilus Scav.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения жидкого пробиотического препарата. Способ получения жидкого пробиотического препарата, включающий выбор культур микроорганизмов Lactobacillus acidophilus Scav.

Группа изобретений относится к фармакологии, а именно к штамму лактобактерий, выделенному из свиньи, для лечения кишечного расстройства. Штамм лактобактерий, выделенный из свиньи, который выбран из: NCIMB 41846: Lactobacillus reuteri GGDK31; NCIMB 41847: Lactobacillus paraplantarum и Lactobacillus reuteri GGDK161; NCIMB 41848: Lactobacillus reuteri GGDK255; NCIMB41849: Lactobacillus plantarum/pentosus/helveticus/paraplantarum GGDK258; NCIMB 41850: Lactobacillus johnsonii и Lactobacillus reuteri GGDK2 66; NCIMB 42008 Lactobacillus johnsonii; NCIMB 42009 Lactobacillus reuteri; NCIMB 42010 Lactobacillus plantarum; NCIMB 42011 Lactobacillus reuteri; NCIMB 42012 Lactobacillus reuteri; штамма, составляющего по крайней мере 99,5% идентичность по 16S рРНК со штаммом, выбираемым из тех, которые были депонированы под номером доступа, указанным выше; и любой комбинации из двух или более указанных штаммов, где указанный штамм характеризуется: способностью к демонстрации противомикробной активности, направленной против Е.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены штамм Lactobacillus helveticus D75, депонированный в коллекции ФНБУ ВНИИСХМБ под номером RCAM04483, и штамм Lactobacillus helveticus D76, депонированный в коллекции ФНБУ ВНИИСХМБ под номером RCAM04484, предназначенные для использования в составе пробиотических препаратов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой биодеградируемые пластины лекарственные для заживления гнойных ран, содержащие бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, причем компоненты в пластинах находятся в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики острой диареи у пациентов с острым миелобластным лейкозом на фоне агранулоцитоза. Пациентам с острым миелобластным лейкозом, получающим химиотерапию, в первый день развития агранулоцитоза для профилактики развития острой диареи назначают по 1 таблетке висмута трикалия дицитрата 304,6 мг 4 раза в сутки и Saccharomyces Boulardii по 500 мг 2 раза в сутки до повышения уровня нейтрофильных лейкоцитов в периферической крови до уровня более 0,5×109/л.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в лабораториях биологического и медицинского профиля, решающих вопросы по применению пробиотических препаратов в системе доставки эссенциальных элементов в организм животных.

Предложена группа изобретений, относящаяся к биотехнологии и кормопроизводству в сельском хозяйстве. Предложены: комбинированный пробиотический препарат для использования в животноводстве (варианты), способ получения для каждого из вариантов препарата, штамм Bacillus subtilis (natto) ВКМ В-3057D, используемый в качестве добавки в составе одного из вариантов препарата.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых. Для этого принимают средство для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды и курсовой прием препарата в течение года. Используют препарат, содержащий штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, принимающие активное участие в процессе белкового синтеза коллагена, с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 14 суточной дозы в течение 3-4 дней до 12 суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата. Курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев. Изобретение обеспечивает поступление экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличение выработку эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани, липидном обмене, и повышение активности антиоксидантных систем организма. 1 пр.

Наверх