Препарат для лечения рыб при гельминтозах

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения рыб при гельминтозах, и может быть использовано в аквакультуре. Препарат для лечения рыб содержит при следующем соотношении компонентов, масс. %: празиквантель - 1-2; албендазол - 2-4; натрий карбоксиметилцеллюлозы - 34-37; аэросил-300 – гидрофобизатор - 19-21; Е-472а - структурное вещество и пластификатор (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами) – 30; кислотный красный Е-122 – краситель, осадители - карбинол и циклогексанол – остальное. Изобретение обеспечивает получение препарата с антигельминтным действием широкого спектра, снижение токсичности препарата, повышение удобства применения и дозирования. 3 табл., 7 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к препаратам для лечения рыб при гельминтозах и может быть использовано в аквакультуре.

Уровень техники

Известна композиция на основе албендазола с противоописторхозной фармакологической активностью), которая является популярным антигельминтным средством, обладающим активностью также в отношении патогенных простейших. Действует на кишечные и тканевые формы паразитов; активен в отношении яиц, личинок и взрослых гельминтов. Противоглистное действие албендазола обусловлено угнетением полимеризации тубулина, приводящим к нарушению метаболизма и гибели гельминтов. Албендазол активен в отношении кишечных паразитов, включая нематоды-Ascarislumbricoides, Trichuristrichiura, Enterobiusvermicularis, Ancylostomaduodenale, Necatoramericanus, Strongyloidesstercoralis, CutaneousLarvaMigrans; цестоды-Hymenolepsisnana (карликовый цепень), Taeniasolium (свинойцепень), Taeniasaginata (бычийцепень); простейшие Giardialamblia. Албендазол активен в отношении тканевых паразитов, включая цистныйэхинококкозиальвеолярный эхинококкоз, вызываемые инвазией Echinococcusgranulosus и Echinococcusmultilocularis соответственно. Эффективен при лечении нейроцистицеркоза, вызываемого инвазией личинок свиного цепня T.solium, капилляриоза, вызываемого Capillariaphilippinensis, и гнатостомоза, вызываемого инвазией Gnathostomaspinigerum. (См. пат. РФ №2545797 опубл. 10.04.2015 Бюл. №10).

Однако активность албендазола в отношении трематод-Opisthorchisfelineus и О. viverrini недостаточна, кроме того, этот препарат обладает гепатотоксичностью.

Известен альбендазол (АБЗ) и его лекарственные формы для борьбы с гельминтозами животных. Препарат, обладая широким спектром действия, в том числе против нематод, цестодитрематод, успешно используют для лечения гельминтозов на разных видах животных, и особенно, жвачных. АБЗ эффективен против нематод, в том числе, и преимагинальных стадий. Эффективность его против нематодирусов, буностом, стронгилоидов и трихоцефал несколько ниже. АБЗ снижает зараженность животных и магинальными фасциолами, но неактивен против молодых трематод [Bradley R.E., Randell W.F., Armstrong D.A. EfficiencyofalbendazoleagainstFasciolahepatica // Amer.J.Vet.Res. 1981. V. 42, №8. P. 1062-1064]. Аналогичная картина отмечена и в отношении мониезий и гнатостом.

Недостатком АБЗ является необходимость использовать его в относительно высоких дозах и зачастую увеличивать длительность приема препарата из-за плохой растворимости в воде и физиологических средах [Тумольская Н.И. Альбендазол новые возможности лечения гельминтозов // Новые лекарства. 2003. №4]. Вследствие низкой водорастворимости, эффективность препарата не достигает теоретически возможной. (См. пат. РФ №2546535, опубл.: 10.04.2015 Бюл. №10. Противопаразитарное средство на основе альбендазола и способ его использования для лечения гельминтозов млекопитающих).

Известен препарат "Филомецид" для лечения рыб при гельминтозах по способу получения который включает приготовление: 1) нерастворимой в воде формы нилверма; 2) истинного раствора нилверма-основания в органическом растворе в соотношении 10:15 путем нагревания; 3) добавление наполнителя до 100 масс. % с последующей пропиткой его раствором препарата. В 1 кг полученного продукта содержится 100 граммов действующего вещества (См. пат. №. 2124833; Способ получения антгельминтного средства "филомецид"; Скачков Д.П., Борисова М.Н., Шумакович И.Е., Солоненко И.Г. Опубл.: 20.01.1999.).

Согласно патенту №2124833 данный препарат предназначен для борьбы только с филометроидозом карпов, т.е., рекомендован для применения при одном гельминтозе, что является недостатком данного препарата.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту принятый авторами за прототип является препарат «Альбен» гранулы в 1 г содержащие в качестве действующего вещества альбендазол - 200 мг (20%), а в качестве вспомогательных веществ: поливинилпирролидон, стеарат кальция, крахмал картофельный и лактозу. (См. Ершова Т.А. «Феномикс» и «Альбен гранулы» - новые антигельминтики против цестодозов / Т.А. Ершова, К.В. Гаврилин // Рыбоводство. - 2008. №1. С. 44-45.).

Недостатком данного препарата является недостаточная эффективность в дозе 0,2 г/кг массы тела при двукратном применении с интервалом 24 часа приботрицефалезе и кавиозе карпов.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка высокоэффективного препарата для лечения рыб при гельминтозах, обладающего выраженным антгельминтным действием широкого спектра, низкой токсичностью, высокой эффективностью в лечении гельминтозов рыб.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к антгельминтному действию широкого спектра, снижению токсичности, повышению удобства применения и дозирования.

Технический результат достигается с помощью препарата для лечения рыб при гельминтозах содержащего порошкообразный албендазол, вспомогательные вещества при этом, что он дополнительно содержит порошкообразный прозиквантель, а в качестве вспомогательных веществ используют Е-472а - структурного вещества и пластификатора (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами), натрий карбоксиметилцеллюлоза, аэросил-300 - гидрофобизатор и кислотный красный 2С - красителя Е-122. Препарат получают осаждением с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола.

Сущность получения препарата заключается в следующем: к смеси порошкообразных албендазола и празиквантеля добавляют растворитель диоксан и Е-472а - являющегося структурным веществом и пластификатором (эфиром глицерина с карбоновой и жирными кислотами). Проводят перемешивание. После испарения растворителя добавляют натрий карбоксиметилцеллюлоза, аэросил-300 - гидрофобизатор и красителя Кислотного красного 2С (Е-122) для предания препарату привлекательного вида для животных. После чего проводят осаждение в присутствии карбинола и циклогексанола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре получая кристаллический порошок. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс получения препарата антигельминтиков и обеспечить высокое качество антгельминтного препарата.

Осуществление изобретения Примеры конкретного получения препарата для лечения рыб при гельминтозах.

Пример 1. К порошкообразным албендазолу 1,0 масс. % и празиквантелю 0,5 масс. % добавляют растворитель диоксан объемом 0,5 мл и 30,0 масс. % Е-472а - являющегося структурным веществом и пластификатором (эфиром глицерина с карбоновой и жирными кислотами), затем проводят перемешивание, а после испарения растворителя добавляют в масс%: 38,5 натрий карбоксиметилцеллюлоза; 22,0 аэросил-300 - гидрофобизатор и остальное масс. % красителя Кислотного красного 2С (Е-122) для предания препарату привлекательного вида для животных. После чего проводят осаждение в присутствии карбинола и циклогексанола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, получая кристаллический порошок.

Получено 0,956 г массы желтоватого оттенка. Выход составил 95,6%.

Пример 2. Проводим аналогично примеру 1 со следующим соотношением компонентов масс. %:

празиквантела - 1,0
албендазола - 2,0
растворяют в 0,5 мл диоксане
Е-472а (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами) - 30,0
натрий карбоксиметилцеллюлозы - 37,0
аэросила-300 - 21,0
кислотный красный 2С (Е-122), осадители карбинол и циклогексанол - остальное.

Получено 0,968 г массы желтоватого оттенка. Выход составил 96,8%.

Пример 3. Проводим аналогично примеру 1 со следующим соотношением компонентов масс. %:

празиквантела - 1,5
албендазола - 3,0
растворяют в 0,5 мл диоксане
Е-472а (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами) - 30,0
натрий карбоксиметилцеллюлозы - 35,5
аэросила-300 - 29,0
кислотный красный 2С (Е-122), осадители карбинол и циклогексанол - остальное.

Получено 0,97 г массы желтоватого оттенка. Выход составил 97%.

Пример 4. Проводим аналогично примеру 1 со следующим соотношением компонентов масс. %:

празиквантела - 2,0
албендазола - 4,0
растворяют в 0,5 мл диоксане
Е-472а (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами), 30,0
натрий карбоксиметилцеллюлозы - 34,0
Аэросила - 19,0
кислотный красный 2С (Е-122), осадители карбинол и циклогексанол - остальное

Получено 0,966 г массы желтоватого оттенка. Выход составил 96,6%.

Пример 5. Проводим аналогично примеру 1 со следующим соотношением компонентов масс. %:

празиквантела - 2,5
албендазола - 0,5
растворяют в 0,5 мл диоксане
Е-472а (эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами), - 30,0
натрий карбоксиметилцеллюлозы - 32,5
аэросила-300 - 18,0
кислотный красный 2С (Е-122), осадители карбинол и циклогексанол - остальное

Получено 0,96 г массы желтоватого оттенка. Выход составил 96%.

Оптимальным составом препарата является состав, полученный по примерам №2 - №4, а именно по выходу конечного продукта, который составил соответственно 96,8, 97,0, 96,6%. Предложенный препарат пригоден как для ветеринарно-промышленного, так и для частного использования вследствие простоты, экспрессности и минимальных потерь при получении микрокапсул.

Примеры конкретного испытания препарата для лечения рыб при гельминтозах,

Пример 1. При изучении острой токсичности определяют переносимые, токсические и летальные дозы препарата для лечения гельминтозов рыб.

Изучаемый препарат вводят peros с помощью зонда, непосредственно в желудок мышам и крысам. В течение 14 дней после введения препарата осуществляют наблюдение за состоянием животных. Параметры острой токсичности рассчитывают методом пробит - анализа по Литчфилду и Уилкоксону (Litchfield J.T., Wilcoxon F., 1949) в модификации З. Рота и математическим методом Кербера (Беленький М.Л., 1963).

Результаты опытов по определению параметров острой токсичности оценивают в соответствии с общепринятой классификацией химических веществ по степени опасности (ГОСТ 12.1.007.76).

(ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2). М.: Стандартинформ, 2007.).

Оценку острой токсичности препарата проводят на белых беспородных мышах, крысах. В ходе экспериментов определяют параметры острой токсичности, значимые дозы, а также проводят систематические клинические исследования. Результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Клиническая картина отравления лабораторных животных (крыс, мышей) после введения больших доз препарата была сходна и проявлялась развитием общего угнетения. Животные сидели с полуприкрытыми глазами, сбившись в кучку. Реакция на внешние раздражители слабо выражена. Аппетит отсутствовал. В таком состоянии животные находились несколько часов, постепенно клинические признаки интоксикации ослабевали и полностью исчезали через сутки. После введения препарата в смертельных дозах общее состояние животных значительно ухудшалось. Гибель крыс и мышей наступала по прошествии нескольких часов.

По степени воздействия на организм (по показателю средняя смертельная доза при введении в желудок), препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76): LD50 для белых мышей при пероральном введении составляет 3191 мг/кг, для белых крыс при - 3191 мг/кг.

Пример 2. Для изучения антигельминтной эффективности препарата, было сформировано 6 опытных групп рыб, спонтанно инвазированных нематодой Philometroideslusiana. Препарат вводят в пищевод карпов через катетер в виде эмульсии с использованием эмульгатора Твин-80. Первая группа получила препарат в дозе 30 мг/кг однократно; вторая группа в той же дозе двукратно с интервалом 24 часа; третья группа 45 мг/кг однократно; четвертая группа в той же дозе двукратно; пятая группа 60 мг/кг однократно; шестая группа в той же дозе двукратно. Контрольная группа лечению не подвергалась, рыбе вводят то же количество геля без препарата. Кормление осуществляют один раз в день гранулированным кормом. Через 10 суток после последнего введения препарата было проведено паразитологическое обследование рыб в опытных и контрольной группах. Результаты опытов представлены в таблице 2.

Препарат продемонстрировал наибольшую эффективность при двукратном применении в дозах 45 и 60 мг/кг массы рыб. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что наиболее эффективная и экономически выгодная доза - 45 мг/кг, соответственно, ее и целесообразно считать оптимальной.

Пример 3. Для изучения антигельминтной эффективности препарата, было сформировано 6 опытных групп рыб, спонтанно зараженных ленточным гельминтом Bothriocephalusacheilognathi. Препарат вводят в пищевод карпов через катетер в виде эмульсии с использованием эмульгатора Твин-80. Первая группа получила препарат в дозе 30 мг/кг однократно; вторая группа в той же дозе двукратно с интервалом 24 часа; третья группа 45 мг/кг однократно; четвертая группа в той же дозе двукратно; пятая группа 60 мг/кг однократно; шестая группа в той же дозе двукратно. Контрольная группа лечению не подвергалась, рыбе вводят то же количество геля без препарата. Кормление осуществляют один раз в день гранулированным кормом. Через 14 суток после введения препарата было проведено паразитологическое обследование рыб в опытных и контрольной группах. Результаты опытов представлены в таблице 3.

Препарат проявил наибольшую эффективность при двукратном применении в дозах 45 и 60 мг/кг массы рыб. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что оптимальной терапевтической дозой является применение препарата из расчета 40 мг/кг массы.

Препарат для лечения рыб при гельминтозах является эффективным за счет различного механизма воздействия компонентов на гельминтов рыб, обеспечивающий широкий спектр антгельминтной эффективности.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- выраженное антгельминтное действие широкого спектра;

- низкая токсичность;

- высокая эффективность в лечении гельминтозов рыб.

Препарат для лечения рыб при гельминтозах, содержащий порошкообразный албендазол и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что он дополнительно содержит порошкообразный празиквантель, а в качестве вспомогательных веществ используют Е-472а - структурное вещество и пластификатор - эфир глицерина с карбоновой и жирными кислотами, натрий карбоксиметилцеллюлозу, аэросил-300 - гидрофобизатор и кислотный красный 2С - краситель Е-122 и два осадителя - карбинол и циклогексанол, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Празиквантель 1-2
Албендазол 2-4
Натрий карбоксиметилцеллюлозы 34-37
Аэросил-300 - гидрофобизатор 19-21
Е-472а - структурное вещество и
пластификатор (эфир глицерина с
карбоновой и жирными кислотами) 30
Кислотный красный Е-122 – краситель,
осадители - карбинол и циклогексанол остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения описторхоза. Композиция на основе празиквантеля для лечения описторхоза, включающая комплекс празиквантеля и натриевой соли растительного сапонина - глицирризиновой кислоты при массовых соотношениях компонентов празиквантел : натриевая соль глицирризиновой кислоты, соответственно, 1:5-20, полученная путем совместной механоактивации смеси исходных компонентов.

Группа изобретений относится к ветеринарии, в частности способу получения средства для лечения однокопытных животных при паразитозах, а также к средству для лечения однокопытных животных и способу лечения однокопытных животных при нематодозах и личинках оводов пищеварительного тракта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и предназначено для лечения заболеваний смешанной бактериальной и гельминтозной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц.

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской гельминтологии и может быть использовано в иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза. Способ иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза включает введение зараженным протосколексами Е.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к трансдермальным противопаразитарным композициям и способу лечения эндопаразитарной или эктопаразитарной инвазии.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения и групповой профилактики желудочно-кишечных цестодозов и нематодозов овец, характеризующийся тем, что животным задают групповым вольным скармливанием фебтал гранулы в сочетании с бентонитовой мукой и поваренной солью при следующем соотношении компонентов, г/на 1 голову на 20 кг живой массы: фебтал гранулы 0,9, бентонитовая мука 15, поваренная соль 10.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой противопаразитарную композицию для защиты сельскохозяйственных животных, содержащую соединения из группы авермектинов, полимер и растворитель, отличающуюся тем, что дополнительно содержит ортосиликат полиола, выбранный из ортосиликата ксилита, или ортосиликата глицерина, или ортосиликата меглюмина, при этом композиция содержит соединения из группы авермектинов в инкапсулированном в полимерные микросферы виде и/или в свободном виде, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, масс.%.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1).

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат, представляющий собой раствор для наружного применения, предназначенный для лечения животных от паразитозов, состоящий из гемисукцината авермектина B1a, или абамектина, или ивермектина, бензилового спирта, изопропилового спирта, Твина-80, диметилсульфоксида и 1,2-пропиленгликоля, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к животноводству, в частности к антгельминтному средству для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота, изготовленному в форме гранул.

Настоящее изобретение относится к противовоспалительной фармацевтической композиции, содержащей 5-{4-(аминосульфонил)фенил}-2,2-диметил-4-(3-фторфенил)-3(2Н)-фуранон в кристаллической форме А, кристаллической форме G или в виде смеси указанных кристаллических форм, фармацевтически приемлемый разбавитель и фармацевтически приемлемое смазывающее вещество.

Изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям для лечения аутоиммунных заболеваний, содержащим (4'-трифторметилфенил)амид (Z)-2-циано-3-гидрокси-бут-2-еноевой кислоты, разрыхлитель, связывающий агент, смазывающее вещество, разбавитель и лимонную кислоту, при этом не содержащим коллоидный диоксид кремния.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности в частности к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью. Предложена фармацевтическая композиция, в виде твердых капсул двух составов на основе микронизированного индол-3-карбинола и вспомогательных веществ в следующих соотношениях, г/капсулу: индол-3 карбинол - 0,15-0,200, лактоза - 0,110-0,140, целлюлоза микрокристаллическая - 0,034-0,064, крахмал кукурузный модифицированный Starch 1500 - 0,06-0,095, соли стеариновой кислоты кальциевая или магниевая - 0,001-0,04, натрий крахмала гликолят - 0,03-0,05 или кроскармелоза натрия - 0.030-0,004.

Изобретение относится к медицине и касается композиции фибриногена для гемостатического применения, содержащей смесь глицина, фенилаланина и гистидина и эфирного производного целлюлозы в качестве добавки, в которой эфирное производное целлюлозы выбрано из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия и их смесей, и фибриноген содержится в количестве не менее от 100 до 950 мас.% от эфирного производного целлюлозы.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для поддержания устойчивой стабильной суспензии или дисперсии малорастворимого в воде лекарственного средства, а также к фармацевтическому препарату, упакованному в стик-пакет.

Изобретение относится к медицине, в частности к быстрораспадающейся пероральной композиции кеторолака и способу лечения боли быстрораспадающейся композицией. Быстрораспадающаяся композиция содержит эффективное количество кеторолака, водонерастворимый полимер и сахарный спирт в количестве от 20% до 50% от веса композиции.
Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено: таблетка для перорального введения для лечения аллергического или воспалительного состояния, содержащая, в мг на таблетку общей массой 206 мг: Монтелукаст натрия 10,4; Левоцетиризина дигидрохлорид 5,0 и вспомогательные ингредиенты; причём таблетка получена по способу, включающему стадии: a) смешивания монтелукаста натрия, моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, безводного двухосновного фосфата кальция и кроскармеллозы натрия; b) растворения гидроксипропилцеллюлозы в растворителе с образованием связующего раствора; c) гранулирования смеси со стадии а) с применением связующего раствора со стадии b); d) смешивания гранул со стадии с) с левоцетиризина дигидрохлоридом, кроскармеллозой натрия и микрокристаллической целлюлозой; e) введения смазывающего вещества, представляющего собой стеарат магния, в смесь со стадии d); f) прессования продукта со стадии е) с получением таблетки и способ её получения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой биодеградируемые пластины лекарственные для заживления гнойных ран, содержащие бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, причем компоненты в пластинах находятся в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к способу получения суспензии микрофибриллированной целлюлозы. Способ включает cтадии получения водной суспензии волокон природной целлюлозы, введения добавки в суспензию волокон природной целлюлозы, подачи полученной смеси непосредственно в гомогенизатор или флюидизатор и получение суспензии микрофибриллированной целлюлозы.

Группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к стабилизированной аморфной форме агомелатина и способу её получения. Агомелатин диспергирован в матрице следующим образом: 30, 40 или 50 % по массе агомелатина в поли(метакриловая кислота-метилметакрилат) в соотношении 1:1, 30, 35, 40 или 50 % по массе агомелатина в поли(метакриловая кислота-этилакрилат) в соотношении 1:1, 30, 35 или 40 % по массе агомелатина в сополимере винилпирролидон-винилацетат, 30, 35 или 40 % по массе агомелатина в сшитом сополимере поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль, 30 или 40 % по массе агомелатина в поливинилацетатфталате, 30 % по массе агомелатина в линейном статистическом сополимере N-винил-2-пирролидона и винилацетата в соотношении 60:40 или 30 % по массе агомелатина в ацетилсукцинате ГПМЦ.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 10 до 30% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более твердых жиров в количестве от 20 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции; частично гидролизованного глицеролипида в количестве от 10% до 30% по массе фармацевтической композиции, где частично гидролизованный глицеролипид состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов; полиэтиленгликолевого (PEG) полимера в количестве от 5% до 15% по массе фармацевтической композиции; где фармацевтическая композиция не содержит эмульгатор.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения рыб при гельминтозах, и может быть использовано в аквакультуре. Препарат для лечения рыб содержит при следующем соотношении компонентов, масс. : празиквантель - 1-2; албендазол - 2-4; натрий карбоксиметилцеллюлозы - 34-37; аэросил-300 – гидрофобизатор - 19-21; Е-472а - структурное вещество и пластификатор – 30; кислотный красный Е-122 – краситель, осадители - карбинол и циклогексанол – остальное. Изобретение обеспечивает получение препарата с антигельминтным действием широкого спектра, снижение токсичности препарата, повышение удобства применения и дозирования. 3 табл., 7 пр.

Наверх