Способ определения концентрации пероксида водорода в растворе

Изобретение относится к области электроанализа и электрохимических сенсоров и может быть использовано при осуществлении методов лабораторного анализа или медицинской диагностики. Cпособ определения концентрации пероксида водорода в растворе с помощью устройства, содержащего модифицированный Берлинской лазурью измерительный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения, соединенные между собой через амперметр, включает погружение электродов устройства в анализируемый раствор с последующей регистрацией амперметром электрического тока в цепи. По величине тока делают вывод о концентрации пероксида водорода в анализируемом растворе в соответствии с предварительно построенной градуировочной зависимостью. Технический результат, достигаемый при использовании изобретения, заключается в упрощении системы регистрации сигнала (био)сенсоров без снижения их коэффициента чувствительности, а также увеличении соотношения сигнал/шум. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 4 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к области электроанализа и электрохимических сенсоров (в том числе, для носимых устройств), и может быть использовано при осуществлении методов лабораторного анализа или медицинской диагностики.

Уровень техники

Концепция создания сенсоров, функционирующих в режиме генерации мощности, сегодня приобрела особую актуальность. С появлением и распространением высокотехнологичных носимых устройств возникла проблема миниатюризации источников энергии, например, батареек, а также их замены в аналитическом устройстве или перезарядки. Одним из решений данной проблемы может стать отказ от внешних источников питания, когда сенсор (в том числе, электрохимический) или носимое устройство на его основе в присутствии анализируемого вещества генерируют энергию, достаточную для регистрации и передачи сигнала. Принцип генерации энергии электрохимическим сенсором заключается в преобразовании химической энергии в электрохимическую в результате протекания реакции с участием анализируемого вещества (то есть аналогичен таковому для топливных элементов) и был впервые использован для «самозапитывания» биосенсора Вильнером и Катцем в 2001 году [Katz Е., Buckmann A.F., Willner I. Self-powered enzyme-based biosensors // Journal of American Chemical Society, 2001, vol. 123, pp. 10752-10753], а позднее запатентован [Willner I., Katz E. Self-powered biosensor // US 20040245101 А1].

Подобный принцип генерации сенсором мощности в присутствии анализируемого вещества был рассмотрен в ряде других патентов и статей [Feldman В. et al. Self-Powered Analyte Sensor // US 2010/0213057 A1; Feldman B. et al. Miniature Amperometric Self-Powered Continuous Glucose Sensor with Linear Response // Analytical Chemistry, 2012, vol. 84, pp. 3403-3409; Dong S.J. et al. A Self-Powered Acetaldehyde Sensor Based on Biofuel Cell // Analytical Chemistry, 2012, vol. 84, pp. 10345-10349; Turner et al. Cholesterol Self-Powered Biosensor // Analytical Chemistry, 2014, vol. 86, pp. 9540-9547 и др.].

Однако стоит отметить, что перечисленные сенсоры способны генерировать мощность, достаточную для маломощной электроники, только в присутствии миллимолярных концентраций анализируемого вещества, что делает использование таких сенсоров ограниченным, а полный отказ от источников энергии невозможным, ведь для решения большинства аналитических задач необходимо определять более низкие (на несколько порядков величины) концентрации [Arechederra R.L., Minteer S.D. Self-powered sensors // Anal. Bioanal. Chem, 2011, vol. 400(6), pp. 1605-1611].

Стоит также отметить, что на практике перечисленные сенсоры функционируют в режиме гальванической ячейки, а измерение генерируемого в присутствии анализируемого вещества тока осуществляется с помощью амперметра, включенного в цепь между электродами. При этом материалы электродов подбирают таким образом, чтобы разница потенциалов между катодом и анодом была максимальной, что позволяет увеличить генерируемую сенсором мощность, однако значительно сдвигает потенциал рабочего электрода от оптимального, заведомо снижая эффективность сенсора. Таким образом, для достижения наилучших аналитических характеристик сенсора в режиме гальванической ячейки необходимо, чтобы при соединении катода и анода через амперметр потенциал рабочего электрода оставался оптимальным.

Берлинская лазурь является наиболее совершенным электрокатализатором восстановления пероксида водорода [Karyakin А.А. Prussian Blue and Its Analogues: Electrochemistry and Analytical Applications // Electroanalysis, 2001, vol. 13(10), pp. 813-819], а амперометрические сенсоры на ее основе востребованы как для определения непосредственно пероксида водорода (это один из важнейших маркеров заболеваний дыхательных путей), так и для создания биосенсоров на основе ферментов-оксидаз, продуцирующих пероксид водорода в ходе ферментативной реакции. Впервые идея использования Берлинской лазури для создания амперометрических сенсоров и биосенсоров была предложена профессором Карякиным А.А. [Karyakin А.А., Gitelmacher O.V., Karyakina Е.Е. Prussian Blue based first-generation biosensor - a sensitive amperometric electrode for glucose // Analytical Chemistry, 1995, vol. 67(14), pp. 2419-2423], а в мировой практике находит широкое применение уже более двух десятилетий.

Наиболее близким к заявляемому решению является электрохимический сенсор на основе Берлинской лазури, описанный в работе [Sitnikova N.A., Borisova A.V., Komkova М.А., Karyakin А.А. Superstable Advanced Hydrogen Peroxide Transducer Based on Transition Metal Hexacyanoferrates // Analytical Chemistry, 2011, vol. 83(6), pp. 2359-2363]. В приведенной работе сенсор выполнен на основе планарной трехэлектродной структуры, рабочая поверхность которой модифицирована Берлинской лазурью, функционирует по трехэлектродной схеме: потенциал рабочего электрода 0.0 В относительно хлоридсеребряного электрода задается с помощью потенциостата.

Раскрытие изобретения

Техническая проблема, решаемая посредством заявляемого изобретения, заключается в необходимости преодоления недостатков, присущих аналогам и прототипу, в частности, использование потенциостата или иного сложного электрохимического оборудования для определения концентрации с помощью электрохимического сенсора, а также обусловленные этим высокие шумы за счет увеличения входных шумов операционными усилителями и системы обратной связи, затрудняющие точное и правильное определение низких концентраций аналита. Проблема решается за счет разработки способа определения веществ, в частности, пероксида водорода с помощью сенсоров на основе Берлинской лазури посредством генерации мощности.

Технический результат, достигаемый при использовании изобретения, заключается в увеличении соотношения сигнал/шум, а также упрощении системы регистрации сигнала (био)сенсоров без снижения их коэффициента чувствительности. Указанный технический результат достигается за счет использования сенсора по двухэлектродной схеме без потенциостата и регистрации сигнала с помощью амперметра, включенного в цепь.

Поставленная задача решается тем, что, согласно техническому решению, заявляемый способ определения концентрации пероксида водорода в растворе с помощью устройства, содержащего модифицированный Берлинской лазурью измерительный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения, соединенные между собой через амперметр, осуществляется при погружении электродов устройства в анализируемый раствор с последующей регистрацией амперметром электрического тока в цепи. По величине тока делают вывод о концентрации пероксида водорода в анализируемом растворе в соответствии с предварительно построенной градуировочной зависимостью. Дополнительно во внешнюю цепь последовательно амперметру может быть включен резистор. Для получения градуировочной зависимости электроды устройства помещают в буферный раствор и регистрируют фоновый сигнал с помощью амперметра, после чего при установлении постоянного значения фонового сигнала в буферный раствор вводят пробы пероксида водорода известных концентраций и регистрируют генерируемый при этом ток, пропорциональный концентрации введенного пероксида водорода, при этом градуировочную кривую строят в виде линейной зависимости силы генерируемого тока от концентрации пероксида водорода.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется следующими фигурами.

На фиг. 1 изображены схемы а) для определения пероксида водорода на основе Берлинской лазури в режиме генерации мощности, б) электродной структуры, с помощью которой может быть реализован заявляемый способ.

На фиг. 2 представлены примеры амперометрического отклика сенсора на основе Берлинской лазури на добавление 12 мкМ пероксида водорода с использованием потенциостата (а), что характерно для прототипа, и без потенциостата (посредством генерации мощности) (б), что является признаком заявляемого способа (0.05 М фосфатный буфер, 0.1 М KCl, рН=6.0, перемешивание на магнитной мешалке).

На фиг. 3 представлены градуировочные зависимости определения пероксида водорода с помощью сенсоров на основе Берлинской лазури с использованием потенциостата () и без потенциостата (посредством генерации мощности) () (n=3, Р=0.95) (0.05 М фосфатный буфер, 0.1 М KCl, рН=6.0, перемешивание на магнитной мешалке).

На фиг. 4 приведены вольтамперные кривые восстановления кислорода: () - 200 мкМ, и пероксида водорода: (Δ) - 10 мкМ, () - 200 мкМ, зарегистрированные в режиме генерации мощности. 0.05 М фосфатный буфер, 0.1 М KCl, рН=6.0, на воздухе.

Позициями на чертежах обозначены

1 - рабочий электрод,

2 - электрод сравнения,

3 - амперметр.

На практике амперометрические сенсоры на основе Берлинской лазури работают по трехэлектродной схеме при рабочем потенциале 0.0 В, задаваемом относительно хлоридсеребряного электрода сравнения с помощью потенциостата. Задать такой близкий к 0.0 В потенциал рабочего электрода возможно, соединив его накоротко с электродом сравнения. Функционирует такая система в режиме гальванической ячейки (фиг. 1, а). В присутствии пероксида водорода во внешней цепи протекает ток, пропорциональный содержанию пероксида водорода в растворе и регистрируемый с помощью амперметра.

Важно, что аналитические характеристики сенсоров в режиме генерации мощности совпадают с таковыми для идентичных сенсоров, используемых по трехэлектродной схеме с помощью потенциостата, или даже превосходят их (табл. 1).

Заявляемый способ позволяет повысить соотношение сигнал/шум, а значит понизить предел обнаружения. Уменьшение шумов обусловлено отсутствием системы обратной связи для фиксирования потенциала на рабочем электроде (нулевой потенциал относительно хлоридсеребряного электрода сравнения достигается при соединении электродов накоротко через амперметр), а также отсутствием системы операционных усилителей.

Одним из преимуществ использования сенсоров на основе Берлинской лазури является возможность селективного определения пероксида водорода в присутствии как легко окисляемых веществ (аскорбатов, уратов, парацетамола и др.), так и окислителей (кислорода). Селективность определения пероксида водорода сохраняется в предлагаемом авторами режиме генерации мощности. Так, отклик сенсора на микромолярные концентрации пероксида водорода может быть замаскирован только более чем двадцатикратным избытком аскорбата, а ток восстановления пероксида водорода более чем на два порядка величины превосходит ток восстановления кислорода (фиг. 4).

Согласно настоящему изобретению, для регистрации сигнала может быть использовано любое устройство типа амперметр, обеспечивающее возможность регистрации силы тока.

Предлагаемый авторами способ определения пероксида водорода с помощью сенсоров (устройств) на основе Берлинской лазури в режиме генерации мощности заключается в следующем. Сенсор функционирует по двухэлектродной схеме, а рабочий электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения соединены накоротко через амперметр, с помощью которого регистрируется аналитический сигнал. В частном варианте воплощения настоящего изобретения в качестве таких устройств были использованы планарные двухэлектродные структуры, рабочая поверхность которых модифицирована Берлинской лазурью. В присутствии пероксида водорода во внешней цепи генерируется ток, пропорциональный содержанию пероксида водорода в растворе (фиг.1, а). Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Осуществление изобретения

Для реализации заявляемого способа изготавливают устройство - сенсор, содержащий модифицированный Берлинской лазурью измерительный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения, соединенные между собой через амперметр. В частных случаях реализации, дополнительно во внешнюю цепь последовательно амперметру может быть включен резистор, что позволяет регулировать мощность, генерируемую сенсором в присутствии аналита. Электроды устройства погружают в анализируемый раствор и регистрируют амперметром электрический ток в цепи. По величине тока делают вывод о концентрации пероксида водорода в анализируемом растворе в соответствии с предварительно построенной градуировочной зависимостью. Для получения градуировочной зависимости электроды устройства помещают в буферный раствор и регистрируют фоновый сигнал с помощью амперметра, после чего при установлении постоянного значения фонового сигнала в буферный раствор вводят пробы пероксида водорода известных концентраций и регистрируют генерируемый при этом ток, пропорциональный концентрации введенного пероксида водорода, при этом градуировочную кривую строят в виде линейной зависимости силы генерируемого тока от концентрации пероксида водорода.

Возможность реализации заявляемого способа показана на следующих примерах.

Пример 1. Регистрация сигнала с помощью электрохимического сенсора для определения пероксида водорода на основе Берлинской лазури в режиме генерации мощности.

Эксперименты проводили в стационарном режиме при постоянном перемешивании. Двухэлектродную структуру (фиг. 1, б), включающую хлоридсеребряный электрод сравнения и рабочий электрод, рабочая поверхность которой модифицирована Берлинской лазурью, опускали в стакан с анализируемым раствором. Рабочий электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения соединяли через цифровой амперметр, с помощью которого регистрировали протекающий во внешней цепи ток. В отсутствие анализируемого вещества (пероксида водорода) устанавливается постоянное значение фонового сигнала. При добавлении пероксида водорода генерируется ток, пропорциональный его концентрации. В качестве аналитического сигнала рассматривали скачок тока в результате добавления пероксида водорода в анализируемый раствор. На фиг. 2 (б) приведены примеры скачков тока при добавлении 12 мкМ пероксида водорода, регистрируемые в режиме генерации мощности с помощью амперметра. Также на фиг. 2 (а) приведены примеры откликов, зарегистрированных с помощью идентичного сенсора, но функционирующего по классической трехэлектродной схеме (рабочий потенциал 0.0 В относительно хлоридсеребряного электрода сравнения задается с помощью потенциостата). Использование сенсора в режиме генерации мощности позволяет добиться увеличения соотношения сигнал/шум на порядок.

Исследовали зависимость генерируемого тока от концентрации пероксида водорода. Для этого с помощью амперметра, включенного в цепь, регистрировали ток, постепенно увеличивая концентрацию пероксида водорода в анализируемом растворе (от 0.2 до 1000 мкМ). При работе сенсора в режиме генерации мощности ток, протекающий в цепи в присутствии анализируемого вещества, линейно зависит от его концентрации в исследуемом диапазоне (фиг. 3).

Для идентичных сенсоров исследовали зависимость аналитического сигнала от концентрации пероксида водорода в режиме трехэлектродной схемы. Показано, что аналитические характеристики сенсоров в режиме генерации мощности не только не уступают таковым для идентичных сенсоров, работающих по классической трехэлектродной схеме, но даже превосходят их (табл. 1). В том числе, удается понизить предел обнаружения за счет уменьшения шумов почти на порядок. Таким образом, упрощение системы регистрации сигнала (замена потенциостата на амперметр) достигается без снижения аналитических характеристик сенсоров.

Пример 2. Селективное определение пероксида водорода в присутствии растворенного кислорода воздуха с помощью сенсора на основе Берлинской лазури в режиме генерации мощности.

Растворимость кислорода воздуха в воде составляет около 0.2 мМ. Соответственно, исследовали вольтамперограммы БЛ в анализируемом растворе в отсутствии и присутствии пероксида в количестве, эквимолярном растворенному кислороду. Токи восстановления пероксида водорода на несколько порядков превосходят токи восстановления эквимолярного количества кислорода воздуха, растворенного в анализируемом растворе (фиг. 4). Таким образом, используя заявляемый способ, возможно осуществлять селективное определение пероксида водорода в присутствии кислорода воздуха.

1. Способ селективного определения концентрации пероксида водорода в растворе в присутствии кислорода с помощью устройства, содержащего модифицированный Берлинской лазурью измерительный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения, соединенные между собой через амперметр, включающий погружение электродов устройства в анализируемый раствор с последующей регистрацией амперметром электрического тока в цепи, при этом по величине тока делают вывод о концентрации пероксида водорода в анализируемом растворе в соответствии с предварительно построенной градуировочной зависимостью.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для получения градуировочной зависимости электроды устройства помещают в буферный раствор и регистрируют фоновый сигнал с помощью амперметра, после чего при установлении постоянного значения фонового сигнала в буферный раствор вводят пробы пероксида водорода известных концентраций и регистрируют генерируемый при этом ток, пропорциональный концентрации введенного пероксида водорода, при этом градуировочную кривую строят в виде линейной зависимости силы генерируемого тока от концентрации пероксида водорода.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к корпусу pH датчика одноразового использования для контейнера (50) одноразового использования, pH датчику одноразового использования и способу его использования.

Изобретение относится к области измерительной техники. Представлена система, включающая в себя платформу для выполнения по меньшей мере одного протокола анализа.

Изобретение относится к аналитической химии. Настоящее изобретение относится к аппарату (1), пригодному для использования для анализа по меньшей мере одного образца с помощью матрицы электрохимических датчиков и включающему по меньшей мере один верхний слой (2); по меньшей мере одно впускное (3) и по меньшей мере одно выпускное отверстие (4), выполненные в верхнем слое; по меньшей мере один нижний слой (6), имеющий по меньшей мере одно углубление (5) в нем; по меньшей мере одну двустороннюю клейкую мембрану (7а), совпадающую с углублением (5) в нижнем слое (6); по меньшей мере одну матрицу датчиков (14), прикрепленную к нижнему слою (6) с помощью указанной клейкой мембраны (7а) и составленную путем размещения по меньшей мере одного рабочего электрода (8), по меньшей мере одного электрода сравнения (9), по меньшей мере одного противоэлектрода (10), по меньшей мере один соединительный канал (11), по меньшей мере одну проводящую линию (12), обеспечивающую соединение между рабочим электродом (8) и соединительным каналом (11), на по меньшей мере одной пластине (13); по меньшей мере одно измерительное устройство, связанное с соединительным каналом (11); по меньшей мере одну дополнительную двустороннюю клейкую мембрану (7), расположенную между матрицей датчиков (14) и верхним слоем (2) и позволяющую прикрепить матрицу датчиков (14) к верхнему слою (2), и по меньшей мере один проточный канал (15), образованный пространством между указанными клейкими мембранами (7) и связанный с впускным (3) и выпускным отверстиями (4), расположенными в верхнем слое (2), для подачи образца, отличающемуся тем, что электрод сравнения (9) и противоэлектрод (10) имеют прямоугольную форму, электрод сравнения (9) и противоэлектрод (10) прямоугольной формы расположены таким образом, чтобы они окружали рабочий электрод (8), и электрод сравнения (9), противоэлектрод (10) и рабочий электрод (8) расположены на одной линии для получения одной и той же электрохимической реакции на всех рабочих электродах в ходе анализа.

Изобретение представляет собой электрохимическую ячейку для исследований электрохимических систем методами in situ спектроскопии и микроскопии. Электрохимическая ячейка для исследования твердых или гелеобразных диэлектрических материалов, обладающих ионной проводимостью, содержит токосъемники, выполненные в виде двух металлических пластин, между которыми расположен плоский противоэлектрод и твердый электролит в виде ион-проводящей мембраны, причем на ион-проводящей мембране со стороны металлической пластины токосъемника закреплен рабочий графеновый электрод, а на металлической пластине токосъемника со стороны рабочего графенового электрода выполнено отверстие для регистрации аналитического сигнала с его поверхности.

Изобретение относится к конструкции электрохимических ячеек для исследований электрохимических систем методами in situ спектроскопии и микроскопии. Герметичная электрохимическая ячейка состоит из содержащего сквозную полость для размещения электролита корпуса, рабочего электрода, по крайней мере одного вспомогательного электрода и пластины, выполненной с возможностью герметичного закрепления со стороны нижнего торца корпуса.

Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном. Способ характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов.

Группа изобретений относится к газовому анализу. Представлен электрохимический газовый датчик, включающий: корпус, первый рабочий электрод внутри корпуса, имеющий первую часть средства газопереноса с первым слоем катализатора на ней, и по меньшей мере второй рабочий электрод внутри корпуса, имеющий вторую часть средства газопереноса со вторым слоем катализатора на ней, при этом по меньшей мере одна из первой и второй частей средства газопереноса включает по меньшей мере одну область, в которой ее структура необратимо изменена посредством по меньшей мере одного из термического сваривания, химической реакции и осаждения материала для предотвращения газопереноса через упомянутую по меньшей мере одну из первой и второй частей средства газопереноса в направлении другой из упомянутой по меньшей мере одной из первой и второй частей средства газопереноса.

Группа изобретений относится к медицине. Представлен портативный анализатор для исследования пробы биологической жидкости, содержащий корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости, анализирующее устройство с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа, причем корпус со стороны задней части выполнен с понижением, образующим плоскую поверхность, на которой вдоль корпуса или поперечно ему выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок и образующие магазин, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, при этом отделения закрыты снимаемой или открываемой крышкой, являющейся частью корпуса.

Изобретение относится к технике измерения содержания растворенного газа в жидких и газовых средах, предназначено в основном для применения в океанографической аппаратуре и может быть использовано в горной, химической промышленности, в разных технологических и экологических системах измерения и контроля содержания растворенного газа в исследуемой среде. Технический результат - обеспечение основных метрологических характеристик устройства - чувствительность и долговременная стабильность.

Изобретения относятся к технике измерения содержания растворенного газа в жидких и газовых средах, предназначены в основном для применения в океанографической аппаратуре и могут быть использованы в горной, химической промышленности, в разных технологических и экологических системах измерения и контроля содержания растворенного газа в исследуемой среде. Технический результат - упрощение обеспечения основных метрологических характеристик устройства - чувствительности и показателя инерции.

Изобретение относится к области электроанализа и электрохимических сенсоров и может быть использовано при осуществлении методов лабораторного анализа или медицинской диагностики. Cпособ определения концентрации пероксида водорода в растворе с помощью устройства, содержащего модифицированный Берлинской лазурью измерительный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения, соединенные между собой через амперметр, включает погружение электродов устройства в анализируемый раствор с последующей регистрацией амперметром электрического тока в цепи. По величине тока делают вывод о концентрации пероксида водорода в анализируемом растворе в соответствии с предварительно построенной градуировочной зависимостью. Технический результат, достигаемый при использовании изобретения, заключается в упрощении системы регистрации сигнала сенсоров без снижения их коэффициента чувствительности, а также увеличении соотношения сигналшум. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 4 ил.

Наверх