Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения



Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения
Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения
Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения
Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения
Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения
Средство для профилактики и лечения мастита у коров и способ его применения

Владельцы патента RU 2682889:

Сухова Татьяна Вильевна (RU)
Чураева Валерия Вильевна (RU)

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и представляет собой средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении вышеуказанного средства не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений. Изобретение обеспечивает высокую эффективность при профилактике и лечении маститов, безопасно, стабильно при хранении и более удобно в применении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения мастита у животных.

Под маститом понимают воспаление молочной железы у млекопитающих, развивающееся под воздействием факторов внешней среды, биологических факторов и факторов внутренней среды (Студенцов А.П., Шипилов B.C. и др. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. М.: Колос, 1999, с. 357-369; Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров. - М.: Росагропромиздат, 1991, с. 168-201).

Воспаление вымени в России, как и во многих странах мира с развитым молочным скотоводством, занимает ведущее место среди заболеваний коров и наносит большой экономический ущерб. Оно регистрируется у 30, а в энзоотических случаях до 80 процентов дойных коров. Экономический ущерб, причиняемый маститом, складывается из потерь молочной продуктивности, ухудшения питательных и технологических свойств молока, а также сокращения срока службы коров, заболеваемости телят, затрат на лечение и других факторов. Поэтому разработка наиболее эффективных средств и методов борьбы с маститом коров и их внедрение в технологию молочного скотоводства является большим резервом в повышении продуктивности животноводства и качества продуктов питания для населения.

К факторам внешней среды, способствующим возникновению и развитию мастита, относятся механические, термические и химические. Основными же факторами являются техническое несовершенство доильных установок и нарушение технологии машинного доения, а также нарушение оптимальных условий содержания и кормления коров.

При нарушении ветеринарно-санитарных правил по уходу за доильными установками и гигиены доения, а также снижении общей устойчивости организма животного и молочной железы происходит колонизация микроорганизмами верхушки соска и наружного отверстия соскового канала. Затем микроорганизмы проникают в сосковую и надсосковую цистерны (синусы) и вызывают инфекционный процесс различной степени тяжести от субклинического до клинически выраженного воспаления различных форм. Чаще всего возбудителями мастита являются грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiac и др.), а также грамотрицательные (Е. coli, Klebsiella и др.) и грибы. Поэтому в комплексе мер борьбы с маститом основное значение придается применению специальных противовоспалительных препаратов, которые обладают антибактериальным действием в отношении возбудителей заболеваний вымени.

Для лечения маститов применяются препараты, содержащие антисептические средства (йод, риванол и др.), химиотерапевтические средства, такие, как сульфаниламидные препараты, антибиотики, нитрофураны, хинолоны и др. (RU 2180559, 2002). В частности, в качестве антисептических средств используют препараты на основе йода (септогель, лазин, синтайод), растворы ихтиола и формалина, препараты ртути (RU 2180558, 2002; RU 2239422, 2004; Гавриш В.Г., Егунова А.В., Семенов С.В., Новикова С.В. Септогель для лечения коров при мастите // Ветеринария, 2000, 6, с. 33-36). Так, предполагается использовать против мастита (RU 2401657, 2010) внутрипистернальное введение лекарственного препарата, содержащего 40% формалин, янтарную кислоту, стимулятор Дорогова и гелеобразователь. Препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно до полного выздоровления.

Недостатком таких препаратов является неизбирательное действие на микроорганизмы, что приводит к гибели полезных микроорганизмов, а также то, что при их воздействии нередко отмечают раздражение эпителий молочных ходов и альвеол, что может привести к гипогалактии и агалактии леченых долей.

Известны такие химиотерапевтические препараты на основе антибиотиков, как Мастисан А, содержащий в своем составе калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, стрептомицин, норсульфазол или сульфадимезин, суспензированные в растительном масле; Мастисан Б для лечения мастита, содержащий сульфат неомицина, сульфадимезин, метилурацил, вазелиновое масло и дистиарат полиглицерина; Мастисан Е, содержащий эритромицин, сульфадимезин, полиэтилсилоксановую жидкость (ПЭС) с эмульгатором в качестве масляной основы; Мастицид, содержащий калиевую или натриевую соль пенициллина, сульфат стрептомицина, норсульфазол, сульфадимезин, подсолнечное или вазелиновое масло и эмульгатор в качестве масляной основы, а также мастаэрозоль, дифурол-А, менэрсин А, мастивален, лактопен, нотил, аэродит, мастикур, суперсептил и другие, также содержащие антибиотики, сульфаниламиды и производные нитрофурана (Кленова И.Ф., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2000, 544 с.; Кленова И.Ф., Илюхина И.Н., Написанова Л.А. Зарубежные ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: "Компания Эверс", 1999, 314 с.; Ветеринарные препараты. Справочник / Под ред. А.Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988 г.; Гончаров В.П., Карпов В.А. и др., Профилактика и лечение маститов животных - М.: Россельхозиздат, 1987, 174 с. И т.д.)

Общим недостатком известных препаратов является низкая терапевтическая эффективность, появление при многократном использовании антибиотиков антибиотикорезистентных штаммов, а также нестабильность препаратов при хранении (антибиотики в водной фазе достаточно быстро теряют свою активность, сульфаниламиды выпадают в осадок, большинство препаратов в виде суспензии при хранении расслаиваются, а растительные масла окисляются).

Наиболее близким к заявляемому изобретению является композиция «Вилпран-вет» (RU 2605631, 2016) для профилактики маститов у крупного рогатого скота, содержащая глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, гидроокись калия, воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: глицерин 6,0-7,0; азотно-кислый церий 2,0-2,5; триэтиленгликоль 50,0-55,0; полиэтиленгликоль 5,0-25,0; масло расторопши 1,0-2,0; масло облепихи 2,0-4,0; этиловый спирт 4,0-6,0; фурацилин 0,2-0,4; гидроокись калия 0,5-0,6; вода очищенная - остальное. «Вилпран-вет» представлял собой однообразную массу от белого до кремового цвета, которая легко выдавливается из тубы и затем наносится на кожу вымени. Композицию используют путем смазывания ею вымени и сосков животного после доения 1-2 раза в неделю.

Существенным недостатком композиции являлось кратковременность действия, связанная с недостаточным бактериостатическим воздействием на микроорганизмы, а также нестабильность при хранении, приводящая к расслоению мази и потере ее эффективности. Недостатком способа применения мази является неравномерность ее нанесения на поверхность вымени, определяемая субъективным фактором (особенностями доярки), необходимость длительного контакта препарата до полного впитывания, недостаточное проникновение мази в каналы сосков.

Задачей, решаемой авторами, являлось создание более эффективной композиции, а именно, обладающей повышенными бактериостатическими характеристиками и проникающей способностью, а также позволяющей использовать более надежный и удобный метод нанесения средства на вымя животного в форме аэрозоля.

Технический результат достигался созданием средства, содержащего наряду с растворимой солью редкоземельного элемента (далее СРМ), глицерином, триэти-ленгликолем, этиловым спиртом, гидроокисью калия и водой дополнительно гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха и витамины при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:

триэтиленгликоль 45,0-60,0
соль редкоземельного элемента 1,2-1,8
глицерин 15,0-20,0
этиловый спирт 3,0-4,5
гидроксид калия 0,3-0,5
гиалуроновая кислота 2,0-6,0
масло кедрового ореха 0,7-1,2
витамины 1,0-4,0
вода дистиллированная - остальное.

В качестве солей редкоземельных металлов средство содержит растворимые соли лантана или церия, например, нитраты или хлориды, а в качестве витаминов оно содержит витамины А, Е, F, С.Оптимально витамины в средстве используются в следующих концентрациях (% масс): витамин А - 0,05-0,1; смесь витаминов Е и F- 1,3-1,5, витамин С - 0,6-1,2.

Полученное средство получило условное наименование «ВИЛМАСТ». Основной особенностью заявляемого средства является замена полиэтиленгликоля на гиалуроновую кислоту в концентрациях в несколько раз превышающую обычно используемую в мазях, что обеспечило более глубокое проникновение в ткани вымени и фиксацию ионов редкоземельного металла, обеспечивающих защитное бактерицидное и ранозаживляющее действие в каналах соска и цистернах вымени, особенно в наиболее опасный для заражения микроорганизмами период - 2 часа после дойки, когда каналы остаются открытыми.

При этом корректировка концентрации иных компонентов состава, как показали проведенные эксперименты существенно повысило стабильность композиции, как в форме аэрозоля так и при хранении. Выход концентрации таких ингредиентов, как триэтиленгликоль, глицерин и этиловый спирт за пределы заявляемых концентраций нарушает ее стабильность. Снижение концентрации СРМ, масла кедрового ореха и витаминов относительно заявляемых снижает эффективность препарата, использование их в более высокой концентрации экономически нецелесообразно. Введение гидроксида калия осуществляется в концентрации, обеспечивающей нейтральный рН композиции.

Техническим результатом в отношении способа являлось проведение профилактики и лечения мастита вышеописанным средством «ВИЛМАСТ» в виде аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм. «ВИЛМАСТ» в лечебно-профилактических целях наносится на ткани вымени животного не менее одного раза в сутки путем 2-3 распылений сразу после доения (когда каналы соска еще открыты).

Средство «ВИЛМАСТ» получали растворением СРМ в триэтиленгликоле при 40-60°С, после чего при интенсивном перемешивании вносят гиалуроновую кислоту, глицерин, масло кедрового ореха, витамины. Полученную смесь для дальнейшего использования помещают в аэрозольные баллончики с соплом, отрегулированным для создания аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм.

Исследования «ВИЛМАСТа» показали его высокую эффективность в отношении бактерицидного, бактериостатического и ранозаживляющего действия, а также полную безвредность и физиологичность для животного. Препарат не оказывает воздействия на свойства молока и молокопродуктов, получаемых на его основе. По сравнению с традиционными препаратами время лечения серозного мастита уменьшается в среднем в два раза. Срок хранения средства без изменения свойств не менее 3 лет.

Предлагаемая схема профилактики и лечения экономична, удобна в применении, в частности, позволяет обрабатывать труднодоступные места и облегчает труд доярок по обработке вымени лактирующих коров.

Сущность и преимущества заявляемой группы изобретений иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1. Противомаститное средство «ВИЛМАСТ» готовили следующим образом. Навеску азотнокислого церия или хлорида лантана растворяли в триэтиленгликоле при 40-60°С в течении 2 часов. После чего при интенсивном перемешивании вносили гиалуроновую кислоту, глицерин, масло кедрового ореха, витамины. Полученную смесь охлаждали и использовали для предварительных испытаний на культурах бактерий или помещали в аэрозольные баллончики с соплом, отрегулированным для создания аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм для проведения полевых испытаний.

При варьировании количества ингредиентов были получены композиции, состав которых приведен в таблице 1.

*%-ное содержание ланатана или церия в составе крема;

** используется дистиллированная вода.

рН всех указанных композиций 6,5-7,5.

Пример 2. Исследование стабильности композиций проводили по их бактерио-цидной активности по отношению к бактериям.

Исследование сохранения бактериостатической активности композиций проводили на твердой питательной среде. Средство разводили физиологическим раствором, вносили в разогретый мясо-пептонный агар и разливали в чашки Петри. На чашки высевали тест культуры микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 6538, Esherichia coli М17 в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов после инкубации культур при температуре 37°С подсчитывали число выросших колоний. В качестве средства использовали составы, указанные в таблице 1, хранившиеся в холодильники при температуре +4°С заданное время. В качестве контроля использовали состав «Вилпран-вет» (ближайший аналог). Полученные результаты приведены в таблице 2.

Данные испытаний показали, что все композиции ВИЛМАСТ обладают биоцидными характеристиками, которые сохраняются при его хранении в холодильнике в течении года. При этом препарат аналог при хранении достаточно быстро теряет свою активность. Лучшие результаты были получены на композициях ВИЛМАКС 3 и ВИЛМАКС 4.

Пример 3. Исследование бактериостатической активности композиций 3 и 4 проводили на твердой питательной среде. Средство разводили физиологическим раствором, вносили в разогретый мясо-пептонный агар и разливали в чашки Петри. На чашки высевали тест культуры микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 6538, Staphylococcus agalactia АТСС 12386 в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов после инкубации культур при температуре 37°С число выросших колоний. Полученные результаты приведены в таблице 3.

Полученные результаты свидетельствуют о сильных бактериостатических свойствах изучаемых композиций, а также о сохранении этих свойств в течении длительного времени.

Пример. 4. Бактериостатическую активность проверяли на основе анализа смывов на поверхности вымени на наличие патогенных микробов на примере групп по 10 животных в каждой группе. Полученные результаты приведены в таблице 4

Пример 5. В хозяйстве Нижегородской области на поголовье в 210 коров в течении 9 месяцев была проведена проверка препарата ВИЛМАСТ 3. Было сформировано 3 группы по 70 голов. В первой группе коровы обрабатывали средством в виде аэрозоля после каждой дойки, во второй группе обработку проводили 1 раз в день после первой дойки, в третьей группе обработка не проводилась. В первой и второй группах ни у одной коровы не отмечалось заболевание маститом. В третьей группе у 10 коров было отмечено начало серозного заболевания вымени. После перевода больных коров в режим первой группы через 7 дней признаки болезни исчезли.

У всех животных 1 и 2 групп отмечалось улучшение состояния кожного покрова вымени и сосков, ускорялось заживление повреждений кожи вымени, кожа становилась более эластичной и упругой. Доярки отмечали большее удобство использования препарата в форме аэрозоля.

Проведенные исследования показали, что заявляемое средство обладает высокой эффективностью при профилактики и лечении маститов, безопасно, стабильно при хранении и более удобно в применении.

1. Средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

триэтиленгликоль 45,0-60,0
соль редкоземельного элемента, выбранная из нитрата церия или хлорида лантана 1,2-1,8
глицерин 15,0-20,0
этиловый спирт 3,0-4,5
гидроксид калия 0,3-0,5
масло кедрового ореха 0,7-1,2
гиалуроновая кислота 2,0-6,0
витамины А, С, Е, F 1,0-4,0
вода дистиллированная остальное

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит витамины в следующих соотношениях, мас. %:

витамин А 0,05-0,1
смесь витаминов Е и F 1,3-1,5
витамин С 0,6-1,2

3. Способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении средства по п.1 не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к фармацевтическим композициям, применяемым при лечении обширных гнойно-некротических посттравматических, послеоперационных ран, обширных ожогов, а также ран после хирургического лечения острых гнойных заболеваний кожи и мягких тканей (абсцедирурющие фурункулы, карбункулы, маститы, гидрадениты, рожа и др.), при лечении больных с обширными атеросклеротическими и венозными трофическими язвами, с синдромом диабетической стопы, осложненными инфекционным процессом, вызванным высокорезистентными грамположительными и грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами, грибами, устойчивыми к подавляющему большинству антимикробных и противогрибковых препаратов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антимикробную композицию, содержащую по меньшей мере одно серебросодержащее соединение, в том числе антимикробный агент, содержащий алифатический карбоксилат серебра, причем указанное серебро алифатического карбоксилата серебра имеет номинальную валентность 2, причем указанное по меньшей мере одно серебросодержащее соединение имеет среднюю валентность по меньшей мере 1,1; и основу-носитель.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к водным композициям для профилактики, ингибирования или лечения инфекции. Композиция включает смесь, содержащую по меньшей мере один синтетический катионный полипептид, обладающий противомикробной активностью, и второй фармацевтически приемлемый полимер, который не является синтетическим катионным полипептидом, при этом количество как по меньшей мере одного синтетического катионного полипептида, так и второго фармацевтически приемлемого полимера составляет по меньшей мере примерно 100 мкг/мл в пересчете на общий объем водной композиции, причем количество второго фармацевтически приемлемого полимера составляет по меньшей мере примерно 10% по массе в пересчете на массу по меньшей мере одного синтетического катионного полипептида, при этом по меньшей мере один синтетический катионный полипептид содержит сегмент, имеющий длину цепи по меньшей мере 40 остатков аминокислот, при этом синтетический катионный полипептид и второй фармацевтически приемлемый полимер являются взаимно смешиваемыми в воде, и при этом композиция характеризуется улучшенной противомикробной барьерной активностью по сравнению с одним синтетическим катионным полипептидом, обладающим противомикробной активностью, или по сравнению со вторым фармацевтически приемлемым полимером, который не является синтетическим катионным полипептидом.

Изобретение относится к новому соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают антибактериальной активностью и могут быть использованы при лечении бактериальных инфекций.

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым пептидам, обладающим биоцидными, в частности антибактериальными, противогрибковыми и противовирусными, свойствами и препаратам на их основе.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии. Средство для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии представляет собой лиофилизат следующего состава: холосенс 10 мг, D–манит 40-60 мг.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения урогенитальных заболеваний организма человека, вызванных микроорганизмами вида Mycoplasma hominis.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к стоматологии, и предназначено для профилактики и лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта и слизистой оболочки ротовой полости.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и предназначено для лечения дизентерии свиней. Используют комбинацию антибактериальных препаратов в форме эмульсии на масляном растворе элеовита при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения урогенитальных заболеваний организма человека, вызванных микроорганизмами вида Ureaplasma urealyticum.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ снижения вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий введение от 20 мг до 50 мг тонкодисперсных частиц леводопы (FPD) в препарате, состоящем из 90 масс.

Изобретение относится к медицине, в частности к рН-чувствительному носителю для доставки лекарственного средства, способу получения рН-чувствительного носителя, рН-чувствительному лекарственному средству и композиции, и способу обработки клеток заявленным лекарственным средством и/или композицией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу уменьшения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких или подавления увеличения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких (варианты) и к композиции для уменьшения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких или подавления увеличения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких.

Изобретение относится к медицине, в частности к пролипосомной фармацевтической депо-композиции, способу ее получения, пролипосомному неводному базовому составу, способу его получения, а также наборам для введения гидрофобного активного фармацевтического ингредиента.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения артрита. Для этого вводят композицию с замедленным высвобождением, включающую липидную массу, содержащую смесь первого фосфолипида, второго фосфолипида и холестерина, в которой первый фосфолипид DOPC, РОРС, SPC или EPC, второй фосфолипид PEG-DSPE или DOPG и холестерин присутствует в количестве от 10 до 33 мол.% относительно липидной массы; и одно или несколько терапевтических средств для лечения артрита, при этом композиция с замедленным высвобождением является вводимой внутрисуставно.

Группа изобретений относится к медицине. Описана капсула, содержащая композицию ингалируемого порошка, содержащую 75 масс.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для введения посредством ингаляции, содержащей липидный компонент, гликопептидный антибиотик, который представляет собой ванкомицин, аминокислоту, где гликопептидный антибиотик и аминокислота или ее производное инкапсулированы липидным компонентом.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой смесь пустых липосом для лечения или предотвращения бактериальной инфекции, содержащих холестерин (≥30 мас.%) и сфингомиелин в соотношении 5:1-1:2 (масс./масс.), с другими пустыми липосомами, содержащими липиды или фосфолипиды, выбранные из группы, состоящей из холестерина, сфингомиелинов, фосфатидилхолинов, фосфатидилэтаноламинов и фосфатидилсеринов, а также к способам лечения и профилактики бактериальных инфекций с использованием таких смесей, в том числе при совместном, параллельном и опосредованном их использовании со стандартными антибиотиками против бактериальной инфекции.

Группа изобретений относится к медицине, а именно инфекционным болезням, и может быть использована для лечения ВИЧ/СПИД. Способ и применение по изобретению включают введение эффективного количества бисфосфоната в составе, имеющем размер диаметра частиц в диапазоне 0,03-1,0 микрон.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ производства липоплекса, содержащего смесь липидов, состоящую из диолеилфосфатидилэтаноламина (DOPE), фосфатидилхолина и катионного липида, и молекулы РНКи, включающий стадии растворения диолеилфосфатидилэтаноламина (DOPE), фосфатидилхолина и катионного липида в этаноле, где фосфатидилхолин представляет собой 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DOPC), пальмитоилолеоилфосфатидилхолин (POPC) или 1,2-диэйкозеноил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DEPC), и где катионный липид представляет собой O,O'-дитетрадеканоил-N-(α-триметиламмониоацетил)диэтаноламина хлорид (DC-6-14); добавления раствора этанола, полученного на предыдущей стадии, по каплям к раствору молекул РНКи в воде при перемешивании; и лиофилизации раствора.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и представляет собой способ радионуклидной диагностики рака молочной железы, включающий внутривенное введение радиофармацевтического препарата (РФП) и последующее сцинтиграфическое исследование, отличающийся тем, что вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной 99mTc глюкозы в форме раствора для внутривенных инъекций в составе: 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг, воды для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк и через 40 мин после введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двухдетекторной гамма-камере, полученные изображения подвергают постпроцессиноговой обработке с использованием пакета специализированных программ и при визуализации асимметричных участков гиперфиксации РФП в ткани молочных желез, более чем в 2 раза превышающей накопление в симметричном участке, диагностируют злокачественную опухоль.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и представляет собой средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас., а также способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении вышеуказанного средства не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений. Изобретение обеспечивает высокую эффективность при профилактике и лечении маститов, безопасно, стабильно при хранении и более удобно в применении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Наверх