Способ получения р-фталоилакриловой кислоты

Авторы патента:

C07C59/86 - содержащие шестичленные ароматические кольца и прочие циклы

C07C51/093 - гидролизом -CX₃ групп, где X - галоген

ечкт, -, -, "...

-::-ЖЯ

О П И С А Н Я Е 270728

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскиз

Социвлистическиз

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10.1Ч.1969 (№ 1319931/23-4) Кл. 12о, 21 с присоединением заявки №

МПК С 07с 51/02

С 07с 65i20

УДК 547.39.07(088,8) Приоритет

Опубликовано 12Х,1970, Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 11.XI.1970

Комитет оо делаю изобретений и открытий ори Совете Мииистров

CQCl

Авторы изобретения

3. Ю. Гудриниеце и Я. Я. Паулиньш

Рижский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 13-ФТАЛОИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЬ1

2 он н,во, сн вЂ” спок

1 Ш о рн сн вЂ” соон

СН вЂ” ССЕа (Каепа i

1 о

Изобретение относится к способам получения Р-фталоилакриловой кислоты (2-карбоксиметилениндандиона-1,3), который, с одной стороны, как 2-илиденпроизводнсе индандиона1,3 может быть использоваее для синтеза многоядерных гетерсциклических систем; с другой вЂ” как производное акриловой кислоты, может найти применение в реакциях полимеризации.

Цель изобретения вЂ” разработка способа

Пример. Перемешивают 5 г 2-(а-оксиP,P,р-трихлорэтил) -индандиона-1,3 (I) и 15 г карбоната калия в 88 лгл водного раствора диоксана (10: 1) до полного растворения. Реакционную смесь оставляют при компапеой температуре на 3 час. Выпадают желтые кристаллы калиевой соли индандионил-1,3-гликолевой кислоты. Выход 3 г (68,3%) вещества

I I (из Водье) .

Найдено, %: С 51,12; Н 2,94.

С11Н-,О.-К.

Вычислено, %: С 51,15; Н 2,73. получения не известной в литературе Р-фталоил акр иловой кислоты (2-карбоксиметилениндандиона-1,3), что достигается путем гидролиза 2- (а-оксп-P,P,р-трпхлорэтил) -индандиона-1,3 (I) с водным раствором карбоната калия и последующим отщеплением молекулы воды от полученной калиевой соли индандионил-1.3-глико1евой кислоты (II) концентрированной серной кислотой в растворе уксусной

1О кееслоты

1 г калиевой соли индандионил-1,3-гликолевой кислоты (11) растворяют в 15 лт г смеси уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты (2: 1). Перемешивают 30 лгин, 15 и выливают в 20 ял воды. Осадок перекристаллизовывают из уксусной кислоты и получают 0,45 г (57,5%) оранжевых кристаллов р-фталоилакриловой кислоты (III); т. пл.

215 вЂ” 216 С (разложение).

20 Найдено, %: С 65,22; Н 3,33.

Се,Н.„О .

Вычислено, %: С 65,35; Н 2.99.

27О728

Предмет изобретения

Составитель Н. Токарева

Редактор Л. Г. Герасимова Текред 3. Н, Тараненко

Корректоры; В. Петрова и А. Николаева

Заказ 3034)11 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения р-фталоилакриловой кислоты, отличающийся тем, что 2-(и-окси-(,P,Pтрихлорэтил)-индандион-1,3 подвергают последовательной обработке карбонатом калия в водном растворе диоксана и концентрированной серной кислотой в растворе уксусной кислоты с последующим выделением целевого

5 продукта известными приемами.

Способ получения миндальной кислоты // 235009

Патент 156560 // 156560

Способ получения гексафторизомасляной кислоты // 129653

Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты // 105289

Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно- ароматического рядов // 105135

Способ получения таллового масла // 2029782

Изобретение относится к способу получения таллового масла из мягкого мыла таллового масла, получаемого в качестве побочного продукта в целлюлозной промышленности и к выделению получаемого в этих процессах таллового масла из маточного водного раствора и лигнина

Способ получения а-алкил (арил)-а-алкокси- -|^,р-дифтор-р- галоидпропионобых кислот // 379566

// 429054

Способ получения формиата натрия // 2484080

Изобретение относится к способу получения формиата натрия

4-оксобутановые кислоты и фармацевтическая композиция на их основе // 2175966

Изобретение относится к новым производным 4-оксибутановой кислоты формулы 1, где группы А и В независимо друг от друга выбирают из моно- или бициклической арильной группы, выбранной из фенила и нафтила, циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода, насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной группы; при этом группы А и В могут иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-С6 алкильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, галогена; или два заместителя вместе представляют метилендиоксигруппу

Способ получения 1,5-диарил-3-замещенных пиразолов // 2243967

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I включающему взаимодействие соединения формулы II с ангидридом янтарной кислоты и алкоксидным основанием с получением соответствующего соединения формулы III которое подвергают взаимодействию с соединением формулы IV получая соответствующее соединение формулы V взаимодействие соединения формулы V со спиртом с получением соответствующего сложного эфира формулы VI где R представляет низший алкил, такой как метил, этил, изопропил, предпочтительно этил или арил, и взаимодействие сложного эфира формулы VI с гидрохлоридом N-метилгидроксиламина и соответствующим основанием, таким как алкоксидное основание, аминное основание или неорганическое основание, такое как NaOH или КОН, предпочтительным является этоксид натрия в этаноле, с получением соответствующего соединения формулы I