Способ получения полимеров
271006
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.11.1969- (¹ 1305641/23-5) Кл. 39с, 6 с присоединением заявки ¹
МПК С 081 27/10
УДК 678.664 (088.8) Приоритет
Опубликовано 12Х.1970. Бюллетень № 17
Дата опубликования описания 17Х111.1970
Комитет по делам изо0ретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения В, Г. Голов, Л, M Позднякова, В. М. Бурова, В, Г. Водопьянов и Ю, И, Мушкин
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ
Изобретение относится к способам получения полимеров на основе изоцианагов.
С целью расширения ассортимента полимеров предлагается получать полимеры изоцианатов при взаимодействии диизоцианатов с продуктами реакции цианамида с кетонами, а именно с ди- (изоалкиленцианимин) -цианамидами при нагревании.
При этом указанные продукты вступают в реакцию сополимеризации с диизоцианатами в избытке изоцианата или в .инертном растворителе.
При 100 С реакция протекает в течение 2—
10 час с образованием низкомолекулярных полупродуктов, представляющих собой густые, вязкие смолы, выделяемые .после отгонки непрореагировавшего изоцианата в вакууме или отмывки его инертным растворителем, в котором изоцианат растворяется, а полупродукт не растворяется. Непродолжительным нагреванием при 100 — 120 С низкомолекулярный полупродукт может быть превращен в твердый полимер, не растворяющий в органических растворителях, не разрушающийся концвнтрированными щелочами и разбавленными кислотами и разлагающийся без плавления при 280 — 350 С.
П р им ер 1. 50 г гексаметилендиизоцианата смешивают с 0,5 — 20 г продукта" реакции цианамида с циклогексаноном и нагревают в колбе с обратным холодильником при 90—
100 С в течение 5 час, после чего отгоняют в вакууме избыток изоцианата. Получают соот5 ветственно 3,7 — 68,7 г смолы, содержащей
20 — 21% NCO-групп. При нагревании в течение 2 — 3 час при 100 — 120 С смола твердеет и превращается в полимер, не содержащии
NCO-группы, не растворимый в щелочах, раз10 бавленных кислотах .и органических растворителях, темнеющий и размягчающийся при
280 С и обугливающийся при 400 С. Полимер характеризуется ИК-спектром, показывающим наличие тримерных (. о -отсутствие, 1700 см — <, v . 1450 см — 1) и мочевинных групп (о 1650 см 1, чн, 3330 см т).
П р имер 2. 50 г гексаметилендиизоцианата смешивают с 0,5 — 5 г продукта реакции
20 цианамида с ацетоном и нагревают в колбе с обратным холодильником при 90 — 100 С в течение 10 час. От реакционной смеси отгоняют в вакууме избыток изоцианата. Получают соответственно от 10,7 до 55 г смолы, содержа25 щей 17 — 18% NCO-групп. Смолу нагревают при 100 — 120 С в течение 3 час. Получают полимер, не растворимый в щелочах, разбавленных кислотах и органических растворителях, разлагающийся при 240 С и темнеющий
3Q при 260 С.
271006
Предмет изобретения
Составитель С. Пурина
Редактор Е, П. Хорина Техред Л. В. Куклина
Корректор В, Г. Трутнев
Заказ 2284у13 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д. 4(5
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ получения .полимеров, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов, диизоцианаты подвергают взаимодействию с ди- (изоалкиленцианимин) -цианамидами при |нагревании.
2. Способ .по п. 1, отличающийся тем, что
5 процесс проводят в инертном растворителе.
