Способ получения люминофоров

 

272459

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.11.1969 (№ 1306896/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.И.1970. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания I.IX.1970

1с,л. 22f, 15

МПК С 09с 15

Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 621.3.032.35:

:661.84.455 (088.8) Лвторы изобретения

В. С. Хижа и И. Ф, Голубев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ

Изобретение относится к способам получения люминофоров.

Известен способ получения люминофоров— ортофосфатов щелочноземельных металлов, активированных оловом, путем прокаливания исходной шихты в присутствии восстановителя — цинка, магния или алюминия. При этом отмечается недостаточно высокий выход и качество конечного продукта, а также сложность процесса.

По предлагаемому способу в качестве восстановителя применяют фосфор, а в качестве защитного слоя DT окисления люминофора кислородом воздуха используют смесь ортофосфата щелочноземельных металлов и угля. Это увеличивает выход и улучшает качество конечного продукта, а также упрощает процесс.

Пример 1. Шихту, состоящую из 367,2 г

SrHPO4, 93 г SrCO, 13,7 г Mg0 и 6,04 г

$пОв, тщательно перемешивают, загружают в кварцевые тигли и прокаливают на воздухе ,при температуре 1075 — 1140 С в течение 1 час.

В результате получают ортофосфат магния стронция, содержащий четырехвалентпое олово. Полученный продукт размалывают, просеивают через сито № 23, добавляют 0,01—

0,2 вес. % порошка красного фосфора и загружают в кварцевые пробирки. Сверху засыпают смесь, состоящую из ортофосфата магния и стронция и 1 — 5% угля слоем толщиной 1,5—

2 си, и прокаливают при 1000 — 1010 С в течение 0,5 час.

После остывания снимают слой смеси ОртОфосфата и угля. люминофор размалывают и просеивают через сито. К снятому с поверхности ортофосфату добавляют 0,2 — 0,5% угля и используют его для следующих прокалок.

Пример 2. Шикт, состоящую из 151 г

10 СаНРОь 33,4 г СаСОв, 6 г ZnO и 5 г SnO тщательно перемешивают и прокаливают на воздухе в кварцевом тигле при температуре

1100 — 1110 С в течение 1 час. Полученный ортофосфат Zn — Са, содержащий четыреквалентное олово размалывают, просеивают, добавляют к нему 0,01 — 0,2 вес. % порошка красного фосфора и засыпают в кварцевую пробирку. Сверку на смесь прокалки с фосфором насыпают слой в 2 — 3 схю смеси ортофосфата кальция-цинка с 1 — 5% угчя. Пробирку загружают в печь и прокаливают при 1000—

1100 С 0,5 час. После остывания пробирки снимают верхний слой смеси ортофосфата и угля, добавляют к нему 0,1 — 0,5% тонкоразмолотого

25 ооезгаженного угля п используют для следующих прокалок. Люминофор растирают и просеивают через сито.

Яркость полученного люминофора на 9—

11% вьппе промьппленпык образцов люмино30 фора, выпускаемого в настоящее время.

272459

Предмет изооретения

Составите:Ib Т. н. К1 3b51HHR

Коррекп ор С. М. Сигал

Редактор О. С. Филиппов

Заказ 2385)17 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, РК-35, 1 аушская паб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения люминофоров — ор1офосфатов щелочноземельных металлов, активированных оловом, путем прокаливания исходной шихты в присутствии восстановителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества конечного продукта и упрощения происсса, в качестве восстановителя грименяют фосфор, а в качестве защитного слоя от окисления люминофора кис5 лородом воздуха используют смесь ортофосфата щслочноземсльных металлов и угля.

Способ получения люминофоров Способ получения люминофоров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх